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membrane potential " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dye
Others
四甲基罗丹明乙酯
HY-D0984A
HY-D1783
MTDR FM
Fluorescent Dye
Others
MitoTracker Deep Red (MTDR) FM 是一种远红色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。MitoTracker Deep Red 类染料的激发/发射波长为 633/650-750 nm。
HY-D0816
HY-135056
Fluorescent Dye
Others
Mito-Tracker Green 是一种绿色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-D0085
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-101892
HY-N9933
TβMCA
FXR Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC50 =40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis )，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dye
Cancer
罗丹明6G
HY-B2235B
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%, lyophilized powder; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%; egg yolk Lecithins, Type XVI-E, 99%
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
L-α-卵磷脂(蛋黄,Type XVI-E),99%
HY-B1831A
LY333328 diphosphate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-D0084
HY-D1696
HY-18569B
IAA
Endogenous Metabolite
Infection
3-吲哚乙酸,suitable for plant cell culture
HY-143202
HY-12949
HY-B2235A
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-103661
HY-DY1003
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) (solution) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm)。
HY-W002620A
HY-D0984
HY-D1359
Fluorescent Dye
Others
Mito Red 是一种活体染料和线粒体染色剂，可用于检测和评估线粒体的功能和状态。Mito Red 在线粒体内积聚，其荧光强度与线粒体膜电位呈正相关。当线粒体膜电位升高时，Mito Red 的荧光信号增强。
HY-W275295
HY-DY1032
Fluorescent Dye
Others
Mito-Tracker Green (solution) 是一种绿色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-117071
HY-DY1042
Fluorescent Dye
Others
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D1435
HY-156004
Bacterial
Others
Ziapin 2 是一种膜电位调节剂与膜内光致动器。Ziapin 2 可结合细菌质膜，且嵌入脂质双分子层时会在 470 nm 光诱导下发生反式-顺式异构化，引发膜电位超极化，诱导细菌细胞膜上的离子通道开放。Ziapin 2 会通过与脂质的相互作用，使双分子层整体柔性增强。Ziapin 2 能够形成光敏性跨膜二聚体，触发细胞信号传导的功效。Ziapin 2 可用于研究与调控细菌电信号传导、调控膜的物理性质。
HY-129763
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-101876
Fluorescent Dye
Others
罗丹明800
HY-148129
TRPC6-IN-3
TRP Channel
Cardiovascular Disease
Apecotrep (TRPC6-IN-3) (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6 ) 抑制剂。Apecotrep 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。Apecotrep 可用于呼吸系统的研究。
HY-DY1021
Fluorescent Dye
Others
DiSC3 (5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3 (5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3 (5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3 (5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。产品规格以 1 mL 为基准，大规格按此基准叠加。
HY-N9608
3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one
Cytochrome P450
Others
6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
HY-DY1023
Fluorescent Dye
Others
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D1091
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
HY-DY1054
HY-12949A
HY-76573
Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis ) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18 F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
HY-148365
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-148366
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-131688
PARP Caspase
Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸
HY-135000
DcSTX; DecarbamoylSTX
Endogenous Metabolite Drug Metabolite
Neurological Disease
Decarbamoylsaxitoxin 是一种钠通道 抑制剂，可阻止钠离子通过可兴奋神经和骨骼肌细胞膜内流，从而阻断动作电位的形成。Decarbamoylsaxitoxin 是石房蛤毒素的酸性水解产物，对小鼠产生的毒性作用与石房蛤毒素完全一致。Decarbamoylsaxitoxin 可通过阻断 Na+ channels 抑制藜芦定和哇巴因诱导的小鼠神经母细胞瘤细胞肿胀与裂解。Decarbamoylsaxitoxin 可用于麻痹性贝类中毒的相关研究[1][2]。
HY-B1831
LY 333328; Orbactiv
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-D1073
HY-163696A
Others
Others Neurological Disease Cancer
HV1-IN-1 hydrochloride 一种人类电压门控质子通道 (hHV1 ) 的抑制剂。HV1-IN-1 hydrochloride 通过与 HV1 通道的 VSD 结合来发挥作用。VSD 是 HV1 通道的一个组成部分，负责检测膜电位的变化并触发通道的开启。HV1-IN-1 hydrochloride 可用于癌症，神经炎症和免疫反应的研究。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-100035
ROCK ERK CDK Apoptosis
Cancer
PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
HY-D1752
HY-136855
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC50 =~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
HY-178996
FLT3 Apoptosis Akt ERK PI3K STAT Mitochondrial Metabolism
Cancer
FLT3-IN-36 是一种强效的 FLT3 抑制剂。FLT3-IN-36 对 FLT3 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞具有抗肿瘤活性。FLT3-IN-36 可诱导细胞周期阻滞、降低线粒体膜电位 (mitochondrial membrane potential ) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而下调 FLT3 及其下游蛋白 (包括 AKT 、ERK 、PI3K 和 STAT5 ) 的表达。FLT3-IN-36 可用于 AML 研究。
HY-14764
HY-155474
Apoptosis
Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
HY-178032
PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING
Cancer
PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis )，升高活性氧 (ROS ) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
HY-158204
HY-176740
HY-N16300
Fluorescent Dye
Others
Mito-laurdan bromide 是 Laurdan (HY-D0080) 的衍生物，是一种荧光探针。Mito-laurdan bromide 含有阳离子三苯基膦部分，由于其负膜电位，该部分通过一个3碳连接基团聚集在线粒体内膜上。
HY-N12158
Apoptosis
Cancer
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava ) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D1427
HY-D1624
HY-D1511
HY-145873
Fungal
Infection
BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长，导致ROS积累，降低线粒体膜电位 (MMP)，改变膜通透性。
HY-D1426
HY-151426
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 83 是一种强效抗癌剂，抑制 LOX IMVI 细胞生长的 GI50 为 0.15 mM。Anticancer agent 83 能够降低线粒体膜电位，并诱导 DNA 损伤，以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P1281
HY-W402074
HY-146462
Apoptosis ROS Kinase
Cancer
Anticancer agent 59 (compound 11) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50 = 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
HY-148944
HY-146461
Apoptosis Caspase ROS Kinase
Cancer
Anticancer agent 58 (compound 16) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50 分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase 3/8/9 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
HY-155064
HSP
Metabolic Disease
TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。
HY-161874
Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy
Cancer
RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy )，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
HY-B1831AR
LY333328 diphosphate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐 (标准品)
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-130210
HY-155166
HY-156187
HY-121642
Others
Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
HY-172324
HY-117071A
HY-139828
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC50 : 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。
HY-176148
HY-172904
HY-W012880
Hexane-1,2-diol
Fungal Bacterial
Infection
1,2-Hexanediol (Hexane-1,2-diol) 是一种广谱抗菌剂。1,2-Hexanediol 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有杀菌活性，对真菌 (fungal ) 具有抗真菌活性。1,2-Hexanediol 可破坏细菌的细胞质膜电位。1,2-Hexanediol 可用于细菌 (bacterial ) 真菌感染、化妆品防腐的研究。
HY-181274
HY-N17653
HY-N17652
Cancer
13′-Hydroxy-δ-tocopherol 是一种长链维生素 E 的代谢物。13′-Hydroxy-δ-tocopherol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并可轻微降低线粒体膜电位。13′-Hydroxy-δ-tocopherol 可用于肝细胞癌的研究。
HY-103661R
HY-126939
HY-138905
HY-N18024
HY-182068
iGluR
Cardiovascular Disease Neurological Disease
NFI23 是一种 GluN2B-NMDAR 抑制剂，其对 GluN2B-NMDAR 的 IC50 为 1.31 μM、Ki 为 5.98 nM，可透过血脑屏障。NFI23 结合于 GluN2B-NMDAR 的 ifenprodil 结合位点，可减少 NMDA 诱导的 Ca2+ 内流与活性氧 (ROS) 生成，维持线粒体膜电位，抑制神经元凋亡，并恢复 p-ERK1/2 的表达。NFI23 对 NMDA 诱导的细胞毒性及大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型具有神经保护作用。NFI23 可用于缺血性脑卒中的研究。
HY-181054
HY-181087
HY-181746
Bcl-2 Family Apoptosis Caspase PARP
Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-5 (Compound S6) 是一种 Bcl-2 和 Mcl-1 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-5 可促进细胞凋亡 (Apoptosis) ，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Mcl-1 ，诱导线粒体膜电位去极化，并激活 Caspase 依赖性凋亡级联反应 (Caspase-3 的激活和 PARP1 的剪切可证明这一点)。Bcl-2/Mcl-1-IN-5 具有抗肝细胞癌活性。
HY-182003
Akt
Cancer
Anticancer agent 308 (compound 3s) 是一种具有抗肿瘤活性的 AKT 抑制剂。Anticancer agent 308 可降低总 AKT 蛋白水平，从而抑制促存活的 PI3K/AKT 信号通路。Anticancer agent 308 可诱导细胞凋亡、会破坏线粒体膜电位、促进线粒体中活性氧 (ROS) 累积、诱导细胞周期阻滞。Anticancer agent 308 可抑制癌细胞迁移。Anticancer agent 308 可用于乳腺癌、肺腺癌、宫颈癌、前列腺癌、肝细胞癌的相关研究。
HY-DY1105
MTDR FM (solution)
Fluorescent Dye
Others
MitoTracker Deep Red FM (solution) (MTDR FM (solution)) 是一种远红色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM (solution) 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。MitoTracker Deep Red FM (solution) 的激发/发射波长 644/665 nm。
HY-181459
HY-181578
NAMPT Apoptosis
Cancer
Nampt-IN-17 是一种具有口服活性的 NAMPT 选择性抑制剂，对人源 NAMPT 的 IC50 为 17 nM，Ki 为 25.9 nM。Nampt-IN-17 可耗竭细胞内 NAD+ 和 ATP，破坏线粒体膜电位，抑制细胞增殖、自我更新、侵袭及迁移，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Nampt-IN-17 对 NAPRT 缺陷型胃癌细胞表现出选择性活性。Nampt-IN-17 可用于 NAPRT 缺陷型胃癌的相关研究。
HY-178196
Fungal MMP Apoptosis
Infection
SDH-IN-32 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 值 为 2.74 μM。SDH-IN-32 具有优异的抗真菌活性。SDH-IN-32 能够破坏细胞膜结构，增加细胞膜的通透性。SDH-IN-32 可以降低线粒体膜电位 (MMP )，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制菌丝体的正常生长。SDH-IN-32 可用于感染方面的研究。
HY-N16431
HY-N8198
HY-13755
HY-13755A
HY-W590539
Bacterial
Infection
ω-azido-C6 Ceramide 可降低膜电位，并对 Neisseria 具有抗菌活性，对 N. meningitidis MC58 和 N. gonorrhoeae FA1090 的 MIC 为 2 µg/mL。
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-107335
HY-DY1039
Fluorescent Dye
Others
DiBAC4 (3) (solution) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex =490 nm，λem =505 nm)。DiBAC4 (3) 可用于测量细胞膜电位。
HY-128938
ADC Linker
Cancer
EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-128938A
ADC Linker
Cancer
EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-W440303
HITC
Fluorescent Dye
Others
1,1',3,3,3',3'-Hexamethylindotricarbocyanine perchlorate (HITC) 是一种长波长、膜电位敏感染料。它是一种慢响应电位荧光团，也被用作红外激光器的激光染料。
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P10402
Bacterial
Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155964
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。
HY-13918
HY-115576
p62 Mitophagy Autophagy Mitosis
Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-161856
mTOR Fungal
Others
Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物，是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性，其 EC50 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加和细胞内电解质释放，来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。
HY-D0309R
HY-D1072
3,3′-Dipentyloxacarbocyanine iodide
Fluorescent Dye
Others
DiOC5(3) 是膜电位 (MP) 修饰荧光染料。DiOC5(3) 是一种可用于诊断成像的抗 LSC 化合物。DiOC5(3) 具有作为单一荧光化学物质的优势。
HY-D2376
Fluorescent Dye
Cancer
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-145417
Bacterial
Infection
G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器，可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌活性分子的潜力。
HY-170967
HY-126220
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-Y0966
HY-176481
Autophagy Apoptosis
Cancer
ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-147767
HY-172900
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-27 (4a) 是一种通过选择性靶向 Akt 驱动的信号通路来发挥作用的潜在抗癌的药物。AKT-IN-27 (4a) 通过激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞以及破坏线粒体膜电位来诱导细胞凋亡。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-126220A
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM TFA 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM TFA 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-W777429
Biochemical Assay Reagents
角鲨胺B
HY-130456
HY-172116
HY-W762011
HY-144371
HY-172804
Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis
Infection
SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
HY-19044
HY-14179
CFTR Inhibitor
CFTR
Others
PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-170559
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-141 (Compound 8I) 是 EGFR 的抑制剂，IC50 为 2.67 nM。EGFR-IN-141 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性，IC50 为 13.75 μM。EGFR-IN-141 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体膜去极化，并表现出潜在的抗肿瘤活性。
HY-N5074
HY-159518
HY-170565
Mitophagy Apoptosis
Cancer
CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy ) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
HY-W689801
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase-3/-7 、诱导细胞 H929 细胞凋亡 (apoptosis )，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
HY-W800105
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Geranyl isovalerate 是一种可以从 Argyreia nervosa 提取的化学成分。Geranyl isovalerate 以剂量和时间依赖性方式抑制癌细胞增殖。Geranyl isovalerate 通过诱导线粒体膜电位丧失、ROS 积累激活凋亡 (apoptosis) 通路。Geranyl isovalerate 可以用于癌症的研究。
HY-Y1819
HY-Y1819R
HY-115944
HY-13918R
Potassium Channel
Neurological Disease
Etimizol (Standard) 是 Etimizol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。Etimizol 可降低动作电位时神经元膜 K-+ 的通透性。
HY-173128
Apoptosis
Infection
TZOA 是一种抗病毒剂，以剂量依赖性抑制传染性造血器官坏死病毒 (IHNV ) 复制，显著降低病毒滴度。TZOA 能有效对抗 IHNV 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )，维持线粒体膜电位和稳态，恢复 MAVS 介导的干扰素表达。TZOA 具有抗病毒的活性。
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
HY-W587938
(+)-γ-Eudesmol
Apoptosis
Cancer
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-161460
HY-155065
HY-N16535
HY-155348
PARP
Cancer
Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1 抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species 水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis )。
HY-155514
HY-168240
iGluR
Neurological Disease
NMDAR antagonist 2 (compound 3I) 是一种血脑屏障通透性的 NMDAR 拮抗剂，对 hGluN1/hGluN2A 在 - 60 mV 和 40 mV 膜电位下的 IC50 值分别为 4.42 μM 和 214.75 μM。NMDAR antagonist 2 可以减轻海马损伤。
HY-17548
Caspase Apoptosis
Cancer
VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex ) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis )。
HY-107855
HY-108234
VU 255035
mAChR
Neurological Disease
VU0255035 是一种高度选择性、竞争性的 M1 mAChR 拮抗剂。VU0255035 通过阻断 M1 mAChR 信号，发挥降低癫痫发作、调节神经元膜电位等活性。VU0255035 可用于中枢神经系统疾病相关研究，如癫痫、帕金森病、肌张力障碍等。
HY-117359
PAI-1 Apoptosis
Cancer
UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 uPA 抑制剂，其IC50 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA，导致 uPA 错误运输到核周线粒体中，降低线粒体膜电位，随后释放凋亡诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144169
HY-124396
Potassium Channel
Metabolic Disease
Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂，具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因疗法和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W250110
Biochemical Assay Reagents
Infection Others
Polyethylenimine (branched) (30% in water) 是一种具有高阳离子电荷密度电位的有机大分子。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 可以捕获 DNA 并且附着在细胞膜上，同时 Polyethylenimine (branched) (30% in water) 在几乎任何 pH 值下都能保持强大的缓冲能力。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 被广泛用作转染试剂。
HY-178778
Fungal
Infection
SDH-IN-38 (Compound IIIe) 是一种琥珀酸脱氢酶 (Succinate dehydrogenase ) 抑制剂。SDH-IN-38 是一种抗真菌剂，对立枯丝核菌 (R. solani) 菌丝体的 EC50 值为 0.009 μg/mL。SDH-IN-38 通过影响菌丝呼吸作用抑制菌丝生长。SDH-IN-38 可诱导菌丝体细胞衰老并降低线粒体膜电位。
HY-101892R
HY-107855S
(±)-Mevalonolactone-d7 ; Mevalolactone-d7
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-114372
Lipoxygenase Caspase Apoptosis
Cancer
Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) ，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-N12140
GHSC-74
Apoptosis
Cancer
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 是一种强心苷，可以从 Cerbera manghas L 的种子中分离出来。2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B 抑制 HepG2 细胞的细胞活力，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体膜电位丧失。
HY-135131
iGluR
Neurological Disease
Synthalin hydrochloride是一种K+通道阻滞剂，具有调节神经元兴奋性活性。Synthalin hydrochloride对NMDA介导的去极化有影响，可能通过与L-谷氨酸和血清素（5-HT）的受体介导调节相互作用。Synthalin hydrochloride的使用可以增强对不同神经元膜电位变化的理解，并帮助研究多胺在神经兴奋性中的作用。
HY-147983
HY-12143
HY-164521
STAT
Cancer
PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达，同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡相关蛋白表达水平，来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis )。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
HY-N0256
COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
HY-W748509
Caspase Apoptosis
Cancer
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
HY-180158
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Antitrypanosomal agent 28 (Compound 2a) 是一种锥虫杀灭剂。Antitrypanosomal agent 28 通过诱导 ROS 生成和线粒体损伤有效抑制克氏锥虫，IC₅₀ 为 49.4 μM。Antitrypanosomal agent 28 对多种肿瘤细胞系具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对白血病、结肠癌和乳腺癌敏感。Antitrypanosomal agent 28 可用于研究抗癌和抗锥虫。
HY-131688R
HY-W039923
Insulin Receptor
Endocrinology
β-D-半乳糖全乙酸酯
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-N17651
HY-P10719
HY-163337
Fungal
Infection
Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂，对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum ) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum ) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d3 ; Mevalolactone-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-146354
HY-126222
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
HY-12841
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-12841A
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-137371
Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
HY-170991
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成，诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-N4299
HSV HSP
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体，在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。Caesappanin C 具有抗单纯疱疹病毒（HSV）活性，能够与 HSV 表面糖蛋白 B（gB）结合，从而抑制细胞膜融合。
HY-W762011R
HY-182295
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-B1829R
Dexamethasone 21-phosphate (Standard)
Glucocorticoid Receptor Reference Standards
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-P11165
Bacterial
Infection
DRGN-1 是一种抗菌肽。DRGN-1 表现出强效的抗菌和抗生物膜活性，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，EC50 范围为 0.50-4.62 μM。DRGN-1 通过破坏细菌膜通透性和轻微去极化膜电位发挥其抗菌作用。DRGN-1 抑制单一菌种和 Pseudomonas aeruginosa 与 Staphylococcus aureus 混合菌种生物膜的形成。DRGN-1 可显著促进未感染和混合生物膜感染的小鼠伤口愈合。DRGN-1 可用于感染研究。
HY-P10719A
MyD88
Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
HY-163880
HY-178033
HY-N11648
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。
HY-126222A
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。
MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P11615
Bacterial
Infection
FuK 是经氟代非天然氨基酸修饰的 WK2 类似物抗菌肽。FuK 在小鼠中 LD50 为 72.34 mg/kg，无溶血活性，对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及含盐环境稳定性高。FuK 通过增强细菌外膜通透性、诱导细胞质膜去极化并破坏膜电位平衡发挥杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌及 MRSA 等革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。FuK 可与 Polymyxin B (HY-149179)，Vancomycin (HY-B0671) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 协同抗菌，还能抑制环丙沙星诱导的细菌耐药性。FuK 具有体内安全性，有效减少小鼠 MRSA 模型的细菌载量与炎症细胞浸润，促进皮肤伤口胶原纤维形成。
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-125623
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P10817
HY-Y0420
HY-Y0420C
HY-Y0420D
HY-156090
HY-113217
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。
HY-146166
HY-147816
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
HY-149000
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ 。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-120490
Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
NMK-TD-100 是微管 (microtubule ) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113327R
HY-N0256R
Reference Standards COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元 (标准品)
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-N6781
HY-P10743
HY-P10817A
HY-Y0420E
HY-16215
HY-176162
HY-177763
TRP Channel
Neurological Disease
TRPM8 receptor agonist-1 (Example 81) 是一种 TRPM8 受体激动剂。 TRPM8 receptor agonist-1 可触发细胞内钙、钠等离子的内流，引起细胞膜去极化并触发动作电位。TRPM8 receptor agonist-1 能够激活与吞咽反射相关的信号，可用于口咽性吞咽困难的研究。
HY-59201A
nAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
HY-107855R
(±)-Mevalonolactone (Standard); Mevalolactone (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DL-Mevalonolactone (Standard） 是 DL-Mevalonolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。
DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀
HY-115340
Sodium decanoate; Sodium caprate
Biochemical Assay Reagents
Others
癸酸钠
HY-143279
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物，也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用，topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM， topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM，还可引起明显的 DNA 损伤，并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
HY-172227
HY-173190
HY-DY1073
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ，可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-N9279
Monocrotaline pyrrole; MCTP; 3,8-Didehydromonocrotaline
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Cancer
Dehydromonocrotaline 是一种线粒体呼吸链复合物 I NADH 氧化酶抑制剂，对大鼠的 IC50 为 62.06 μM，对大鼠的 Ki 为 8.1 μM。Dehydromonocrotaline 通过修饰复合物 I 上的半胱氨酸巯基发挥非竞争性抑制作用，且不结合 NADH 结合位点。Dehydromonocrotaline 可消散线粒体膜电位、消耗 ATP 水平。Dehydromonocrotaline 可用于肝毒性、肺动脉高压及肝肿瘤的相关研究。
HY-W127386
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
Biochemical Assay Reagents
Others
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一类有机化合物，属于外消旋甘油衍生物类。它由连接到外消旋甘油分子的 sn-1 位置的十二烷基链组成。1-O-Dodecyl-rac-glycerol 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成脂质药物输送系统和膜的中间体。此外，它在化妆品和个人护理产品中作为乳化剂和表面活性剂具有潜在用途。
HY-Y0420H
HY-158368
Apoptosis ROS Kinase
Cancer
PRDX1-IN-2 (compound 15) 是抗氧化酶过氧化物还蛋白 1 (PRDX1 ) 的选择性抑制剂 (IC50 =0.35 μM)。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞线粒体膜电位，可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS增加，导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究。
HY-161659
HY-179702
HY-W752587
HY-157164
PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 是一种 PROTAC EZH2 抑制剂。PROTAC EZH2 Degrader-2 在 SU-DHL-6 细胞中以剂量依赖性方式降解 EZH2 。PROTAC EZH2 Degrader-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并降低 SU-DHL-6 细胞的线粒体膜电位。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌和抗增殖活性。
HY-159149
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent-182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
HY-168717
HY-169124
HY-175567
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Apoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 41 对 MCF-7 细胞表现出显著的抑制作用 (IC50 = 6.2 μM)。Apoptosis inducer 41 显著阻滞 MCF-7 细胞于 G2/M 期，增加 ROS 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
HY-180827
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-79 (Compound 17) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 2.32 μM。VEGFR-2-IN-79 表现出强效且广谱的细胞毒性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis )。VEGFR-2-IN-79 并未引起 MCF-7 细胞线粒体膜电位的显著下降。VEGFR-2-IN-79 可用于研究乳腺癌。
HY-180943
Parasite Drug Derivative Mitochondrial Metabolism
Infection
Antiparasitic agent-39 (Compound 14) 是一种选择性的抗寄生虫 (antiparasitic ) 剂，也是 Deferasirox (HY-17359) 的衍生物。Antiparasitic agent-39 降低线粒体 (mitochondrial ) 膜电位。Antiparasitic agent-39 对 T. brucei 、T. gambiense 、L. Mexicana 、T. gondii 、B. divergens 和 P. falciparum 均显示出抗寄生虫活性，其 EC50 值分别为 4.2 nM、10.4 nM、52.0 nM、17.0 nM、41.2 nM 和 54.8 nM。
HY-203817
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
H+ -ATPase )，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-113217S
HY-143864
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。
HY-143865
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。
HY-124424
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-171184
PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis
Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50 =200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
HY-N13063
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt
Cancer
Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS ) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N7160
Src Apoptosis Mitochondrial Metabolism Caspase
Cancer
大黄素杂质16
Hedyotis diffus a WILLD.) 中的蒽醌类化合物。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可抑制 Src 酪氨酸激酶 (Src tyrosine kinase )。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可通过线粒体凋亡通路诱导癌细胞生长停滞与细胞凋亡 (apoptosis )，该过程与线粒体膜电位崩溃及 caspase-3 激活相关。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
HY-N8931
Lithospermic acid monomethyl ester
Akt
Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
HY-157622
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-162923
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 244 是一种具有具有口服活性和广谱抗菌活性的化合物，主要针对革兰氏阳性菌，MIC 值为 1-4 μg/mL，并具有低溶血毒性 (HC50 为 111.6 μg/mL)。Antibacterial agent 244 通过破坏细菌的跨膜电位，增加膜通透性，导致细胞内容物如 DNA 和蛋白质泄漏，从而导致细菌死亡。Antibacterial agent 244 可用于革兰氏阳性菌感染领域的研究。
HY-179054
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Cancer
Apoptosis inducer 51 (Compound 5d) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 51 对 MDA-MB-231 细胞表现出强大的抑制活性。Apoptosis inducer 51 抑制了细胞的侵袭和迁移、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡。Apoptosis inducer 51 引起了 DNA 的损伤，ROS 爆发和线粒体膜电位 (MMP) 崩溃。Apoptosis inducer 51 可用于研究三阴性乳腺癌。
HY-180147
HY-180148
HY-101287
Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-102052
Potassium Channel
Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa /IKCa ) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。
HY-113217S1
HY-115806
HY-123824
Sodium Channel
Neurological Disease
GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂，IC50 为 0.34 uM，抑制 Nav1.5，IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50 =0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团，结合在通道孔外，与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。
HY-124122
HY-126222B
MitoTax iodide, hydriodide
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-172177
Apoptosis HDAC ROCK
Cancer
ROCK/HDAC-IN-2 (Compound C-9) 是一种 ROCK/HDAC 抑制剂，其对 HDAC6 、ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.185 µM、0.8 µM 和 0.7 µM。ROCK/HDAC-IN-2 能诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis ) 和线粒体膜电位变化，具有显著的抗肿瘤活性，可以用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-W012382R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (标准品)
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-155063
HSP Mitochondrial Metabolism
Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS ，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。
HY-155745
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC50 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent-115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC50 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。
HY-156202
Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 )，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis 。
HY-168589
HY-179016
Ferroptosis Apoptosis Mitochondrial Metabolism Calcium Channel
Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-3 (Compound 34) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 和凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 通过引起 G2/M 期细胞周期阻滞、破坏线粒体膜电位、促进脂质过氧化以及通过激活钙/钙调蛋白信号通路增加 Ca2+ 和 Fe2+ 水平，从而诱导铁死亡和凋亡。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 对宫颈癌、腺癌、乳腺癌、结肠癌和直肠癌均显示出抗癌作用。
HY-182324
HY-A0248AS
HY-A0248AS1
HY-103298
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。
HY-113410
HY-123056A
Autophagy Apoptosis
Others
EAD1 TFA是一种铝激活的苹果酸转运蛋白，具有调节玉米耳发育的活性。EAD1 TFA在未成熟耳的木质部中优先表达，并通过质膜定位。EAD1 TFA在发育花序的顶端部分输送苹果酸，其缺失导致该部分苹果酸含量降低。EAD1 TFA的过表达与耳长及每行的籽粒数显著正相关。EAD1 TFA作为一种潜在的遗传资源，有助于提高玉米的谷物产量。
HY-172100
HY-173356
HY-N18434
Sodium Channel
Neurological Disease
Ciguatoxin 1b，一种雪卡毒素，是一种电压敏感性 Na+ 通道激活剂。Ciguatoxin 1b 可将通道激活转移至更负的膜电位，部分抑制通道失活，增加 Na+ 通透性和细胞兴奋性。Ciguatoxin 1b 可在牛肾上腺髓质嗜铬细胞中诱导河豚毒素 (tetrodotoxin) 敏感的细胞内 Na+ 升高，随后胞质 Ca2+ 升高，进而促进敏感因子附着蛋白受体 (SNARE) 依赖性儿茶酚胺分泌。Ciguatoxin 1b 可用于雪卡中毒的相关研究。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-159481
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-168565
Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS) ) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
HY-178504
Bacterial
Infection
Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株，表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌，其主要机制是破坏细菌的细胞膜，并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性，并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
HY-100560R
(S)-(+)-Abscisic acid (Standard); ABA (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸 (标准品)
H+ -ATPase )，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
HY-N0597
HY-126876
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-173048
ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CLPP-2068 是口服有效的人酪蛋白水解蛋白酶 P (Hs ClpPEC50 为 50.4 nM。CLPP-2068 在癌细胞 OCI-LY10 中表现出抗增殖作用，IC50 为 5.2 nM。CLPP-2068 降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W134163
trans-2-Octenal
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase
Infection
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial ) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii 、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
HY-172577
HY-148611
iGluR
Neurological Disease
NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂，具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下，能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争，也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构，显示出其作为新型药理学剂的潜力，用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
HY-N1989
HY-N10342
HY-Y0320GL
HY-175512
Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin-IN-53 是一种强效的微管蛋白 (Tubulin ) 抑制剂，其 IC50 为 6.06 μM。Tubulin-IN-53 通过靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白的聚合，破坏微管网络。Tubulin-IN-53 诱导 MCF-7 细胞周期停滞于 G2/M 期并导致细胞凋亡 (apoptosis )，同时抑制细胞迁移，并伴随线粒体膜电位降低和活性氧 (ROS ) 积累增加。Tubulin-IN-53 还能破坏人脐静脉内皮细胞的血管生成。Tubulin-IN-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌症研究。
HY-175757
ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology Cancer
HsClpP activator-2 是一种口服活性的 HsClpP 激动剂，KD 为 40 nM。HsClpP activator-2 对小细胞肺癌 (SCLC) 细胞具有显著的抑制作用，包括 H69 (IC50 = 0.17 μM) 和 H82 (IC50 = 0.19 μM)。HsClpP activator-2 可破坏线粒体膜电位 (MMP )，并在 H82 细胞中诱导凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 产生。HsClpP activator-2 在 non-SMC 细胞异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。HsClpP activator-2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-181836
HY-102052R
Reference Standards Potassium Channel
Metabolic Disease
DCEBIO (Standard) 是 DCEBIO (HY-102052) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa /IKCa ) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可
HY-107859
HY-N6576
p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
Cancer
蟾蜍它里定
MAPK 信号通路 (ERK 、p38 、JNK ) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2 、Bcl-xL ) 并上调促凋亡蛋白 (Bax 、Bak )。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
HY-15074
NS-1209
iGluR
Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于研究与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
HY-15076
NS-1209 sodium
iGluR
Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于研究与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
HY-179018
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II-IN-25 (Compound 6a) 是一种选择性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，对拓扑异构酶 I 无抑制活性。Topoisomerase II-IN-25 具有显著的抗 PC-3 细胞活性。Topoisomerase II-IN-25 显著增加细胞内 ROS 水平，诱导氧化应激。Topoisomerase II-IN-25 引起线粒体膜电位去极化，促进细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II-IN-25 将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。Topoisomerase II-IN-25 可用于研究前列腺癌。
HY-179399
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
β-carboline-ACS81 是一种具有强效抗肿瘤特性的 β-carboline 衍生物。β-carboline-ACS81 通过线粒体膜电位崩溃诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期。β-carboline-ACS81 对 HL-60 细胞具有显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.52 μM)。β-carboline-ACS81 可用于白血病、组织细胞淋巴瘤、肝细胞癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌的研究。
HY-N12257
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。
HY-16942
HY-170557
Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis )，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
HY-170640
FLT3 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种 FLT3 抑制剂 (对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 和 10.3 nM)。FLT3-IN-29 可使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。FLT3-IN-29 也可减少活性氧 (ROS ) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 具有抗白血病活性。
HY-172777
HY-W010253
HY-N3584
Chonglou Saponin VII
Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
Cancer
重楼皂苷 VII
Trillium tschonoskii ) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2 ，caspase-9 ，caspase-3 ，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
HY-175833
HY-181124
HY-19842
CVT 3619
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GS-9667 (CVT 3619) 是 N6 -5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 AdoR ) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
HY-101287R
HY-107859S
HY-113410R
HY-113410S
HY-130624
HSP Apoptosis
Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90 ) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37 ) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-155227S
HY-175531
EGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) CDK Bcl-2 Family
Cancer
EGFR-IN-169 是一种源自人参二醇的表皮生长因子 (EGFR ) 抑制剂，其 IC50 值为 5.19 μM。EGFR-IN-169 通过抑制 EGFR 介导的 RalA/EMT 通路，来干扰结直肠癌细胞的迁移和生长。EGFR-IN-169 对 HCT-116 细胞的 IC50 值为 4.46 μM，选择指数 (SI) 为 16.92。EGFR-IN-169 会抑制 CDKs 活性，诱导 G0/G1 期细胞周期停滞，并抑制细胞迁移和侵袭。EGFR-IN-169 能降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。EGFR-IN-169 可用于癌症研究，例如结直肠癌。
HY-175591
Photosensitizer Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。Photosensitizer-7 在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM，对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。Photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取，并主要与内质网共定位。Photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ROS 生成，降低线粒体膜电位，并增加细胞凋亡 (apoptosis )。Photosensitizer-7 显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
HY-181837
HY-122066
Akt mTOR Autophagy Mitophagy
Infection Neurological Disease Cancer
NSC47924 是一种 37/67kDa 层粘连蛋白受体 (LR ) 抑制剂，其 IC50 值为 58.9 μM。NNSC47924 通过抑制 RPSA ，下调过度激活的 Akt/mTOR 信号轴，从而刺激自噬 (autophagy ) 通路，修复受损的线粒体自噬 (Mitophagy ) 过程。NSC47924 可有效阻断由 67LR 介导的肿瘤细胞与基底膜的粘附，从而抑制癌细胞的迁移和侵袭
HY-173023
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-161863
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 为 2.92 μM。Tubulin polymerization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC50 为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymerization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymerization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-178380
HY-181678
DNA-PK HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA-PK/HDAC6-IN-1 是一种选择性且具有口服活性的双重 DNA-PK 和 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值分别为 84.2 和 64.8 nM。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞周期 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )，并降低线粒体膜电位。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可诱导 DNA 损伤并升高 γ-H2AX 水平。DNA-PK/HDAC6-IN-1 在 AML 小鼠肿瘤模型中展现出抗肿瘤功效。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-173211
Photosensitizer
Cancer
anti-TNBC agent-8 (Compound TP2) 是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4 ) 的光动力疗法剂，在白光照射下，对 4T1 细胞的 IC50 为 0.42 μM 。anti-TNBC agent-8 通过与 mtG4 紧密结合，在白光照射下产生大量活性氧 (ROS )，引发线粒体膜电位 (MMP ) 丧失、ATP 生成减少、ROS 水平上升，进而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞发生显著凋亡 (Apoptosis )，发挥抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的研究。
HY-W013712
Potassium Channel
Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
HY-181874
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
HY-N1983
HY-N3584R
HY-N6784
ATP Synthase Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Neurological Disease
寡霉素 B
antibiotic )，可作为 ATP 合酶 (ATP Synthase ) 的非选择性抑制剂。Oligomycin B 可升高线粒体膜电位。Oligomycin B 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死。Oligomycin B 会削弱葡萄霜霉菌游动孢子的运动能力并诱导其裂解。Oligomycin B 抑制小麦稻瘟病菌，并抑制小麦瘟病的发生。Oligomycin B 可降低灰葡萄孢菌的菌丝生长与孢子萌发水平，保护拟南芥抵御灰葡萄孢菌的侵害。Oligomycin B 会加重大脑皮质挫伤大鼠的脑细胞毒性水肿，升高颅内压与脑含水量，并加剧其线粒体损伤。Oligomycin B 可用于葡萄霜霉病、创伤性脑损伤、小麦瘟病、灰霉病的相关研究。
HY-W709349
D 9998 hydrochloride
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-P1723
HY-P1723A
Neuropeptide Q TFA
Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy ) 诱导的铁死亡 (ferroptosis )，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
HY-Y0320
HY-159510
Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC50 =15.33 μM) 和 tubulin (IC50 =0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS ) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC50 =0.005 μM)。
HY-178967
HY-180292
VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Tubulin/VEGFR-2-IN-2 是一种具有口服活性的 tubulin 和 VEGFR-2 双重抑制剂其 IC50 值分别为 3.27 μM 和 0.09 μM。Tubulin/VEGFR-2-IN-2 通过多途径发挥抗肿瘤作用，包括增强活性氧 (ROS ) 生成、破坏线粒体膜电位、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 以及阻滞细胞周期。Tubulin/VEGFR-2-IN-2 还在体外表现出显著的抗血管生成特性，能有效抑制内皮细胞的迁移、侵袭和管腔形成。 Tubulin/VEGFR-2-IN-2 在体内可抑制血管生成、肿瘤生长及转移。Tubulin/VEGFR-2-IN-2 可用于非小细胞癌，乳腺癌，胃癌和淋巴瘤的研究。
HY-109038
HY-13660
HY-12716
Adrenergic Receptor
Endocrinology
BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。
HY-16958R
HY-17001
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-17001A
HY-W709349S
D 9998-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-159122
Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase , CA ) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-110230
D 9998-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine-d4 (D 9998-d4 ) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-17001R
Reference Standards Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸 (标准品)
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-173007
HY-N1431
HY-N1431A
HY-P11313
Rat chromogranin A367–387
nAChR Akt
Cardiovascular Disease
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387 )。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22 Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
HY-168962
HY-D1063
Fluorescent Dye Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS )、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis )、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-121970
HY-17001AR
HY-179155
HY-181413
PROTACs Histone Methyltransferase Bcl-2 Family Caspase PARP
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-44 (compound 60) 是一种高效的、靶向 EZH2- PRC2 复合物的 PROTAC 降解剂。PROTAC EZH2 Degrader-44 通过募集 CRBN E3 连接酶并依赖蛋白酶体系统，同步诱导核心组分 EZH2、SUZ12 及 EED 的降解，进而显著降低 H3K27me3 和 CARM1 水平。PROTAC EZH2 Degrader-44 通过双重机制发挥抗增殖作用：一方面引发线粒体功能障碍导致膜电位降低，另一方面通过调控 Bcl-2 家族蛋白（上调 Bax、Caspase-3 和 PARP ，下调 Bcl-2 ）强力促进细胞凋亡。PROTAC EZH2 Degrader-44 在人正常乳腺上皮、肝及肾细胞中仅表现出极低的细胞毒性，显示出良好的安全性窗口。PROTAC EZH2 Degrader-44 是探索三阴性乳腺癌靶向治疗机制的理想工具分子。
HY-B0829
HY-W040255
PGPC
Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor
Infection Neurological Disease
全氟己基乙基醇
cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1 ，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis )、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
HY-179427
Histone Methyltransferase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
NSD2/H3K36me2 modulator-1 是一种口服有效的 NSD2/H3K36me2 调节剂。NSD2/H3K36me2 modulator-1 与 NSD2 的 SAM 口袋竞争性结合，有效抑制 NSD2 表达并抑制 H3K36me2 甲基化。NSD2/H3K36me2 modulator-1 还能逆转上皮-间质转化 (EMT)，抑制细胞迁移，并诱导 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并导致活性氧 (ROS ) 生成。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可用于研究靶向 NSD2 的表观遗传抗癌策略在肝细胞癌 (HCC) 中的应用。
HY-L144
921 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 921 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L938
0 compounds
目前临床真菌感染发病率与死亡率持续处于高位，而现有抗真菌药物存在种类有限且毒副较多等问题，亟需研发新型抗真菌药物。抗真菌类药库可为新型抗真菌药物筛选和研发提供助力。
抗真菌药物作用机制覆盖真菌细胞膜合成、细胞壁构建及细胞分裂等，通过特异性作用于不同靶点发挥杀菌或抑菌效果，该库涵盖多种核心抗真菌药物类似物，可适配不同场景的抗真菌研究需求。可用于新型抗真菌候选药物高通量筛选，快速挖掘具潜在抗真菌活性的化合物，助力解析药物与靶点的相互作用及耐药机制；筛选可逆转耐药性的化合物及组合，挖掘现有化合物的新抗真菌潜力。
该库包含0个化合物，建库筛选逻辑明确，核心来源为相似度≥0.6的已知抗真菌活性分子类似物,MCE总计收集500多个已经报道的高活性抗真菌药物 ，库中化合物筛选后均符合lead-like理化性质，兼具多样性与类药性，为新型抗真菌药物研发提供助力。
HY-L923
9000 compounds
离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白，广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病，因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点，在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。
MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D（空间构象）双重表征，筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时，运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法，对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除，这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患，尤其对心血管相关离子通道药物研发（如 Nav1.5、Cav1.2）具有重要意义，能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败，是筛选离子通道药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dye
四甲基罗丹明乙酯
HY-D0984A
T668
Fluorescent Dye
四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐
HY-D0816
RH-123; R-22420
Fluorescent Dye
罗丹明123
HY-135056
Fluorescent Dye
Mito-Tracker Green 是一种绿色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-D0085
Fluorescent Dye
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-101892
Fluorescent Dye
DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex =490 nm，λem =505 nm)。DiBAC4(3) 可用于测量细胞膜电位。
HY-D1063
Fluorescent Dye
IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS )、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis )、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dye
罗丹明6G
HY-125623
Fluorescent Dye
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-D0084
HY-D1696
Fluorescent Dye
MitoTracker Orange CMTMRos 是一种荧光染料，利用线粒体膜电位标记活细胞内的线粒体 (Ex/Em: 551/576 nm)。
HY-DY1003
Fluorescent Dye
JC-1 (CBIC2) (solution) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm)。
HY-D0984
Fluorescent Dye
四甲基罗丹明甲酯
HY-D1359
Fluorescent Dye
Mito Red 是一种活体染料和线粒体染色剂，可用于检测和评估线粒体的功能和状态。Mito Red 在线粒体内积聚，其荧光强度与线粒体膜电位呈正相关。当线粒体膜电位升高时，Mito Red 的荧光信号增强。
HY-DY1032
Fluorescent Dye
Mito-Tracker Green (solution) 是一种绿色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-DY1042
Fluorescent Dye
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-DY1073
Fluorescent Dye
MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ，可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-D1435
Fluorescent Dye
Oxonol VI 是脂质囊泡中膜电位的光学指示剂 (激发/发射波长：614/646 nm)。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na+ + K+ )-ATPase 活性相关的膜电位变化。
HY-129763
Fluorescent Dye
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-101876
Fluorescent Dye
罗丹明800
HY-DY1021
Fluorescent Dye
DiSC3 (5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3 (5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3 (5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3 (5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。产品规格以 1 mL 为基准，大规格按此基准叠加。
HY-DY1023
Fluorescent Dye
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D1091
HY-DY1039
Fluorescent Dye
DiBAC4 (3) (solution) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex =490 nm，λem =505 nm)。DiBAC4 (3) 可用于测量细胞膜电位。
HY-DY1054
Fluorescent Dye
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D0309R
Basic Red 1 (Standard)
Fluorescent Dye
罗丹明6G (标准品)
HY-D1072
3,3′-Dipentyloxacarbocyanine iodide
Fluorescent Dye
DiOC5(3) 是膜电位 (MP) 修饰荧光染料。DiOC5(3) 是一种可用于诊断成像的抗 LSC 化合物。DiOC5(3) 具有作为单一荧光化学物质的优势。
HY-D1073
3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide
Fluorescent Dye
DiOC7(3) (3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide) 是一种绿色膜电位探针 (Ex=450-490 nm, Em=510-520 nm)。DiOC7(3) 可用于量化血管密度。
HY-D1752
HY-W440303
HITC
Fluorescent Dye
1,1',3,3,3',3'-Hexamethylindotricarbocyanine perchlorate (HITC) 是一种长波长、膜电位敏感染料。它是一种慢响应电位荧光团，也被用作红外激光器的激光染料。
HY-D1427
Fluorescent Dye
Di-2-ANEPEQ 是一种电压敏感的膜电位荧光染料。Di-2-ANEPEQ 可用于评估电压敏感荧光染料以监测胚胎中枢神经系统中的神经元活动。
HY-D1624
Fluorescent Dye
3,3′-Diheptylthiacarbocyanine iodide 是一种用于测量膜电位的菁染料。(λex =562 nm，λem =575 nm)。
HY-D1511
HY-D1426
Fluorescent Dye
Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
HY-130210
HY-D2376
Fluorescent Dye
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-101892R
Fluorescent Dye
DiBAC4(3) (Standard) 是 DiBAC4(3) (HY-101892) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex =490 nm，λem =505 nm)。DiBAC4(3) 可用于测量细胞膜电位。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320C
DMSO
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-115340
Sodium decanoate; Sodium caprate
Biochemical Assay Reagents
癸酸钠
HY-113217
Biochemical Assay Reagents
胆固醇油酸酯
HY-B2235B
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%, lyophilized powder; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%; egg yolk Lecithins, Type XVI-E, 99%
Biochemical Assay Reagents
L-α-卵磷脂(蛋黄,Type XVI-E),99%
HY-18569B
IAA
Biochemical Assay Reagents
3-吲哚乙酸,suitable for plant cell culture
HY-143202
Biochemical Assay Reagents
DPhPC 是一种磷脂类化合物，具有高机械与化学稳定性、宽温度相稳定性及高电阻等特性。DPhPC 易形成单层囊泡与固体支撑双层膜。DPhPC 常作为纳米脂质体药物载体成分或膜蛋白/离子通道研究的模型膜材料。
HY-Y0420
Dichlorozinc
Biochemical Assay Reagents
氯化锌
apoptosis ) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS ) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
HY-B2235A
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk), 75%; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk), 75%; egg yolk Lecithins, 75%
Biochemical Assay Reagents
L-α-卵磷脂(蛋黄),75%
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Biochemical Assay Reagents
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜 (GMP Like)
HY-Y0420C
Dichlorozinc, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
氯化锌, 用于细胞培养
apoptosis ) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS ) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-Y0420E
Dichlorozinc, 99.999% trace metals basis
Biochemical Assay Reagents
氯化锌, 99.999% 微量金属基
apoptosis ) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS ) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
HY-Y0320E
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-W039923
Biochemical Assay Reagents
β-D-半乳糖全乙酸酯
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
HY-Y0420D
Dichlorozinc, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
氯化锌, 用于分子生物学
apoptosis ) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS ) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
HY-Y0420H
Dichlorozinc, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP
Biochemical Assay Reagents
氯化锌, 符合欧洲药典BP USP的分析规范
apoptosis ) 和坏死，并抑制其迁移与增殖。Zinc chloride 可促进活性氧 (ROS ) 生成，破坏线粒体膜电位，加速细胞色素 c 释放，并降低感光细胞内的 ATP 生成。
HY-157622
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-W777429
Biochemical Assay Reagents
角鲨胺B
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因疗法和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W127386
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
Biochemical Assay Reagents
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一类有机化合物，属于外消旋甘油衍生物类。它由连接到外消旋甘油分子的 sn-1 位置的十二烷基链组成。1-O-Dodecyl-rac-glycerol 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成脂质药物输送系统和膜的中间体。此外，它在化妆品和个人护理产品中作为乳化剂和表面活性剂具有潜在用途。
HY-138905
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
HY-P1723
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P10719
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-P10817
HY-16215
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P10817A
HY-A0248AS
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P10719A
MyD88
Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P11165
Bacterial
Infection
DRGN-1 是一种抗菌肽。DRGN-1 表现出强效的抗菌和抗生物膜活性，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，EC50 范围为 0.50-4.62 μM。DRGN-1 通过破坏细菌膜通透性和轻微去极化膜电位发挥其抗菌作用。DRGN-1 抑制单一菌种和 Pseudomonas aeruginosa 与 Staphylococcus aureus 混合菌种生物膜的形成。DRGN-1 可显著促进未感染和混合生物膜感染的小鼠伤口愈合。DRGN-1 可用于感染研究。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P1723A
Neuropeptide Q TFA
Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy ) 诱导的铁死亡 (ferroptosis )，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
HY-P10743
HY-P11313
Rat chromogranin A367–387
nAChR Akt
Cardiovascular Disease
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387 )。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22 Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
HY-P1281
HY-P10402
Bacterial
Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P2135
Peptides
Neurological Disease
Neuropeptide AF1 是一种 FMRFamide 样神经肽。Neuropeptide AF1 可从线虫 Ascaris suum 的头部提取物中分离得到。Neuropeptide AF1 能够快速且可逆地消除特定腹侧和背侧抑制性运动神经元的缓慢膜电位振荡，并选择性地降低它们的输入电阻。Neuropeptide AF1 还能在 Ascaris 中抑制其运动。
HY-P11615
Bacterial
Infection
FuK 是经氟代非天然氨基酸修饰的 WK2 类似物抗菌肽。FuK 在小鼠中 LD50 为 72.34 mg/kg，无溶血活性，对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及含盐环境稳定性高。FuK 通过增强细菌外膜通透性、诱导细胞质膜去极化并破坏膜电位平衡发挥杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌及 MRSA 等革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。FuK 可与 Polymyxin B (HY-149179)，Vancomycin (HY-B0671) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 协同抗菌，还能抑制环丙沙星诱导的细菌耐药性。FuK 具有体内安全性，有效减少小鼠 MRSA 模型的细菌载量与炎症细胞浸润，促进皮肤伤口胶原纤维形成。
HY-A0248AS1
HY-K0601
线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
(5 )
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
(5 )
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113217S
Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-A0248AS
Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-107855S
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-107859S
Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12 是 Tris(β-chloroethyl) phosphate 的氘代物。Tris(2-chloroethyl) phosphate 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS ) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-113217S1
Cholesteryl oleate-d7 -1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+ , K+ -ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+ , K+ -ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS ) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
HY-155227S
ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC50 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC50 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR 、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis )。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。
HY-W752587
DL-Mevalonolactone-d4 ( (±)-Mevalonolactone-d4 ) 是氘代标记的 DL-Mevalonolactone (HY-107855)。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀。
HY-A0248AS1
Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-W709349S
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0966
填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 抑制 NINJ1 膜聚集，抑制细胞死亡时的质膜破裂。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
HY-113217
胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-143202
磷脂
DPhPC 是一种磷脂类化合物，具有高机械与化学稳定性、宽温度相稳定性及高电阻等特性。DPhPC 易形成单层囊泡与固体支撑双层膜。DPhPC 常作为纳米脂质体药物载体成分或膜蛋白/离子通道研究的模型膜材料。
HY-157622
磷脂
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种甘油磷脂，具有研究磷脂酰胆碱（PC）对受损间皮细胞润滑影响的活性。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine可用于探讨细胞膜的功能和修复机制。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物医学研究中具有重要的应用潜力。
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