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275

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

3

生化试剂

26

多肽产品

10

抗体抑制剂

22

天然产物

10

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100573
    Necrosulfonamide
    最多引用文献
    139 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide
  • HY-P10587
    Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

    		 Interleukin Related STAT IFNAR Inflammation/Immunology
    Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
    Icotrokinra
  • HY-P990876
    Afimkibart

    PF-06480605; RVT-3101

    		 TNF Receptor NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体，可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A，阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
    Afimkibart
  • HY-P99486
    Briakinumab

    ABT-874

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
    Briakinumab
  • HY-173236
    STAT4-IN-1

    		STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    STAT4-IN-1 (Compound 6m) 是一种选择性的 STAT4 抑制剂，Ki 为 0.35 μM。STAT4-IN-1 有望用于自身免疫性疾病的研究，包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。
    STAT4-IN-1
  • HY-177080
    Emvistegrast

    GS-1427

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Emvistegrast (GS-1427) 是一种喹诺酮衍生物。Emvistegrast 也是一种具有口服活性的 α4β7 整合素的抑制剂。Emvistegrast 可用于研究由 α4β7 整合素介导的疾病，例如炎症性肠病。
    Emvistegrast
  • HY-N0010
    Geniposidic acid
    5 篇以上引用文献

    		 FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease
    京尼平苷酸 Geniposidic acid 是一种具有口服活性的 FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    Geniposidic acid
  • HY-P3507
    Dalazatide

    ShK-186

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide
  • HY-174990
    HW201877

    		15-PGDH Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HW201877 是一种强效且口服有效的 15-前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。HW201877 能在 A549 细胞中极大程度上提升 PEG2 水平，并在组织损伤和纤维化的动物模型中显示出显著的疗效。HW201877 可用于炎症性肠病 (IBD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和克罗恩病 (CD) 的研究。
    HW201877
  • HY-123630
    Allura Red AC

    FD&C RED NO. 40; CI 16035

    		 5-HT Receptor TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC
  • HY-P9984
    Etrolizumab
    2 篇文献验证

    rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223

    		 Integrin Cancer
    依曲利组单抗 Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Etrolizumab
  • HY-108610A
    Edelfosine
    1 篇文献验证

    ET-18-OCH3

    		 Apoptosis Parasite Bcl-2 Family Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Edelfosine (ET-18-OCH3) 是一种口服有效的脂筏调节剂和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，能够改变膜流动性优先插入肿瘤细胞膜。Edelfosine 将死亡受体配体 (FasL/CD95L, TRAIL) 及 Bid 募集至脂筏形成死亡诱导信号复合物，从而启动线粒体依赖的细胞凋亡并诱导细胞色素 c 释放。Edelfosine 同时具有抗炎作用，可促进 L-Selectin 脱落且无胃肠道或器官毒性。此外，Edelfosine 还能抑制杜氏利什曼原虫的核酸与蛋白质合成，具有抗增殖活性。Edelfosine 可应用于多发性骨髓瘤、炎症性肠病（如溃疡性结肠炎、克罗恩病）及内脏利什曼病的研究。
    Edelfosine
  • HY-115497
    BRD5529
    4 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    BRD5529 是一种有效的剂量依赖性 CARD9-TRIM62 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 在体外对 CARD9 泛素化具有有效和完全的抑制作用，还具有良好的溶解性。BRD5529 可用于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等炎症性肠病（IBD）的研究。
    BRD5529
  • HY-14908
    Vidofludimus
    4 篇文献验证

    4sc-101; SC12267

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR Infection Inflammation/Immunology
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus
  • HY-12820
    Sibofimloc
    4 篇文献验证

    Antibiotic-202

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Sibofimloc
  • HY-175222
    GlcNAc-MurNAc

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Caspase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GlcNAc-MurNAc 是一种二糖和一种温和的 TLR4 激动剂，对小鼠 TLR4 的 Kd 为 383 μM。GlcNAc-MurNAc 直接与 TLR4 结合，并激活其下游的 NF-κB 和 IRF 通路。GlcNAc-MurNAc 通过 TLR4 依赖性机制改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。GlcNAc-MurNAc 可用于炎症性肠病的研究。
    GlcNAc-MurNAc
  • HY-N7114A
    Chloramphenicol succinate sodium
    3 篇文献验证

    		 Bacterial P2Y Receptor Drug Intermediate Infection Inflammation/Immunology
    氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的前药，也是一种 P2Y14R 抑制剂，其 IC50 为 1.585 nM。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性底物和抑制剂，这可能是其毒性的原因。Chloramphenicol succinate 对结肠炎具有显著的抑制作用。Chloramphenicol succinate (sodium) 可用于骨髓抑制、灰婴综合征、再生障碍性贫血、细菌性脑膜炎和炎症性肠病的相关研究。
    Chloramphenicol succinate sodium
  • HY-16640
    TCJL37

    		JAK Inflammation/Immunology
    TCJL37 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，Ki 为 1.6 nM。TCJL37 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    TCJL37
  • HY-102013
    Omilancor

    BT-11

    		 ABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Omilancor (BT-11) 是一种具有口服活性的羊毛硫氨酸合成酶环化酶样受体 2 (LANCL2) 激活剂。Omilancor 可用于研究银屑病、炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病 (CD)。
    Omilancor
  • HY-P3499
    Dolcanatide

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。
    Dolcanatide
  • HY-44809
    Izilendustat

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Izilendustat 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat 具有研究与身体免疫反应相关的疾病的潜力，如结肠炎和其他炎症性肠病 (提取自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1)。
    Izilendustat
  • HY-70005
    CPA inhibitor
    3 篇文献验证

    Carboxypeptidase inhibitor

    		 Carboxypeptidase Wnt β-catenin Inflammation/Immunology
    CPA inhibitor (Compound 5) (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种具有口服活性的竞争性羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 μM。CPA inhibitor 可阻断羧肽酶 A3 (CPA3) 的活性。CPA inhibitor 可激活 Wnt/Lrp6/β-catenin 信号通路。CPA inhibitor 减轻上皮损伤。CPA inhibitor 可用于炎症性肠病 (包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的相关研究。
    CPA inhibitor
  • HY-13769A
    TPT-260 Dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride

    		 Drug Derivative Amyloid-β Beta-secretase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 Dihydrochloride 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 Dihydrochloride 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 Dihydrochloride 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 Dihydrochloride 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 Dihydrochloride 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。
    TPT-260 Dihydrochloride
  • HY-107456
    E6130
    2 篇文献验证

    		 CX3CR1 Inflammation/Immunology Endocrinology
    E6130 是一种具有口服活性的，高度选择性的 CX3CR1 调节剂，有研究炎症性肠病的潜力。
    E6130
  • HY-P3507A
    Dalazatide TFA

    ShK-186 TFA

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-162734
    BRD5075

    		GPR65 Inflammation/Immunology
    BRD5075 是一种选择性 GPR65 激活剂。BRD5075 可在酸性条件下增强 GPR65 活性，促进依赖 Gαs 的信号通路，包括 cAMP 的生成与 G 蛋白募集。BRD5075 可调控树突状细胞中的细胞因子与趋化因子表达网络，以 GPR65 依赖的方式抑制促炎细胞因子与趋化因子的表达。BRD5075 可用于炎症性肠病的相关研究。
    BRD5075
  • HY-124686
    ER-464195-01

    		STAT Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    ER-464195-01 是一种口服有效的 CRT 和 ITGAs 结合抑制剂。ER-464195-01 通过解离 CRT 和 ITGAs 之间的结合来抑制白细胞浸润和随后的炎症级联反应。ER-464195-01 下调由 DSS (HY-116282C) 诱导的促炎基因 (例如 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17f) 的表达，并抑制 STAT3 的磷酸化和血清淀粉样蛋白 A (SAA) 的产生。ER-464195-01 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ER-464195-01
  • HY-105092
    Tetomilast

    OPC-6535

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Tetomilast (OPC-6535)是一种PDE4抑制剂，具有研究炎症性肠病(IBD)和慢性阻塞性肺病(COPD)的潜力。
    Tetomilast
  • HY-114354
    BODIPY FL alkyne

    BOD FL alkyne

    		 Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    BODIPY (BOD) FL alkyne 是一种含炔基、环境敏感性的 BODIPY 荧光团衍生物。BODIPY FL alkyne 是一种低毒且非特异性反应极低的生物正交标记试剂，广泛用于荧光生物成像。BODIPY FL alkyne 主要通过应变促进叠氮-炔环加成反应 (SPAAC) 特异性标记细胞内糖缀合物上的叠氮基团，或介导与 IL-33 等蛋白质的位点特异性连接，且支持与其他探针 (如 DBCO-SCy5) 正交联用以实现双重标记。BODIPY FL alkyne 具有高特异性和低背景干扰的优势，可用于哮喘、特应性皮炎及炎症性肠病等相关疾病的研究。
    BODIPY FL alkyne
  • HY-178761
    PGK1-IN-1

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Inflammation/Immunology
    PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的 PGK1 抑制剂 (IC50：33 nM)。PGK1-IN-1 抑制 PGK1 介导的糖酵解代谢，降低葡萄糖消耗/乳酸生成。PGK1-IN-1 增强 Nrf2 的积累和 HO-1 的表达，并抑制炎症细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的转录和蛋白水平。PGK1-IN-1 可改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。PGK1-IN-1 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    PGK1-IN-1
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-170522
    ISM012-042

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种口服有效的、选择性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.9 nM 和 2.5 nM。ISM012-042 稳定肠道上皮细胞内的 HIF1α 蛋白，从而激活与粘液生成、紧密连接形成、抗炎介质产生和伤口愈合相关的基因转录程序，从根源上促进黏膜屏障修复并调节肠道免疫。ISM012-042 可用于炎症性肠病的研究。
    ISM012-042
  • HY-109098
    Parimifasor

    LYC30937

    		 ATP Synthase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Parimifasor (LYC-30937) 是一种口服活性的用于炎症性肠病试剂。Parimifasor 靶向 F1F0-ATPase。Parimifasor 作用于呼吸复合物 V，减缓 ATP 产生速度，诱导凋亡 (Apoptosis)。Parimifasor 可用于炎症性肠病研究。
    Parimifasor
  • HY-145310
    ZL0590

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    ZL0590 是一种强效、口服的 BRD4 BD1 选择性抑制剂，对人 BRD4 BD1 的 IC50 为 90 nM。ZL0590 表现出显著的抗炎活性。ZL0590 可以减轻炎症性肠病动物模型中的粘膜炎症并恢复组织结构。ZL0590 可用于研究炎症性疾病，例如炎症性肠病。
    ZL0590
  • HY-151262
    JAK-IN-23
    1 篇文献验证

    		 JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-158404
    METTL3-IN-8

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-8 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-161735
    CXCR4-IN-3

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂，IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性，抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
    CXCR4-IN-3
  • HY-P99184
    Abrilumab

    		Integrin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    阿利鲁单抗 Abrilumab 是针对 α4β7 的完全人类单克隆抗体。Abrilumab 选择性地结合 α4β7 整合素异二聚体。Abrilumab 可用于研究炎症性肠病（IBD）。
    Abrilumab
  • HY-136233A
    PSB 0777 ammonium hydrate

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM，541 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium hydrate 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
    PSB 0777 ammonium hydrate
  • HY-142834
    RORγt/DHODH-IN-2

    		ROR Dihydroorotate Dehydrogenase Inflammation/Immunology
    RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。RORγt/DHODH-IN-2 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    RORγt/DHODH-IN-2
  • HY-N8563
    Masticadienonic acid

    		p38 MAPK NF-κB Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology
    Masticadienonic acid 是一种具有口服活性和选择性的 MAPK (p38, ERK, JNK) 和 NF-κB 通路的抑制剂，同时是 Nrf2 通路的激动剂。Masticadienonic acid 减少 TNFα、IL-1β、IL-6 等促炎细胞因子释放，恢复肠道紧密连接蛋白 (ZO-1、occludin) 表达，还能调节肠道菌群。Masticadienonic acid 可用于炎症性肠病和利什曼病的相关研究。
    Masticadienonic acid
  • HY-137789
    Tazofelone

    LY 213829

    		 COX Cancer
    Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。
    Tazofelone
  • HY-147527
    CDK8-IN-5

    		CDK Inflammation/Immunology
    CDK8-IN-5 是一种有效的 CDK8 抑制剂，IC50 为 72 nM。CDK8-IN-5 显示抗炎活性和 43% 的 IL-10 增强率。CDK8-IN-5 具有研究炎症性肠病的潜力。
    CDK8-IN-5
  • HY-173450
    ZL0516

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    ZL0516 是一种有效的、选择性的、有口服活性的 BRD4 BD1 抑制剂。ZL0516 通过抑制 BRD4/NF-κB 信号传导抑制炎症性肠病（IBD）。
    ZL0516
  • HY-175310S
    Voderdeucitinib

    		JAK Inflammation/Immunology
    Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
    Voderdeucitinib
  • HY-15707
    NS6180
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂，具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用，其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NS6180
  • HY-176265
    DDS5

    		CD28 Inflammation/Immunology
    DDS5 是一种 CD28 抑制剂，kd 为 175.57 µM。DDS5 显著抑制 CD28-CD80 相互作用 (IC50：332 µM)。DDS5 可用于研究免疫介导疾病，包括炎症性肠病和类风湿性关节炎。
    DDS5
  • HY-151174
    PDE4-IN-12

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-12 是一种强效的 PDE4 泛型抑制剂，其对 PDE4 和 PDE7 的 IC50 值分别为 3.5 和 15 nM (SI 分别为 2.71 和 4.27)。PDE4-IN-12 具有较好的安全性，可用于炎症性肠病 (IBDs) 的研究。
    PDE4-IN-12
  • HY-175814
    NLRP3-IN-83

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-83 是一种选择性且口服有效的 NLRP3 炎症小体激活抑制剂。NLRP3-IN-83 通过阻断 NLRP3 表现出良好的抑制 IL-1β 活性，其 IC50 为 1.4 μM，且不依赖 NF-κB 信号传导。NLRP3-IN-83 对 AIM2 炎症小体通路的抑制作用轻微，但对 NLRC4 炎症小体无影响。NLRP3-IN-83 预防了细胞焦亡 (pyroptosis)，并且在溃疡性结肠炎模型中表现出显著的抗炎功效。NLRP3-IN-83 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NLRP3-IN-83
  • HY-107015A
    Prednisolone metazoate sodium

    Predfoam; ATL 2502

    		 Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    泼尼松龙苯酰磺酸钠 Prednisolone metazoate sodium (ATL 2502) 被用于炎性肠病、溃疡性结肠炎和胃肠道疾病的研究。
    Prednisolone metazoate sodium

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