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" in MCE Product Catalog:

719

抑制剂 & 激动剂

12

化合物筛选库

7

荧光染料

16

生化试剂

84

多肽产品

4

MCE 试剂盒

41

抗体抑制剂

85

天然产物

13

重组蛋白

25

同位素标记物

2

抗体

7

点击化学

89

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138298A
    Trastuzumab deruxtecan
    5 篇文献验证

    DS-8201; DS-8201a

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
    5 篇文献验证

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-110171
    iMDK
    4 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
    iMDK
  • HY-P99241
    Ponsegromab
    1 篇文献验证

    PF 06946860

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    Ponsegromab 是一种生长分化因子 15 (GDF15) 抑制剂，对人、食蟹猴和小鼠靶点的 IC50 值分别为 0.123 nM、0.053 nM 和 0.102 nM。Ponsegromab 可作为化学增敏剂，增加细胞内活性氧水平，降低谷胱甘肽含量。Ponsegromab 可用于奥沙利铂耐药性结直肠癌的相关研究。
    Ponsegromab
  • HY-108466
    Ro 08-2750
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂，能直接结合 NGF，IC50 值为 ~ 1 μM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的 MSI RNA 结合抑制剂，其作用的 IC50 值为 2.7 μM。
    Ro 08-2750
  • HY-W001179
    2,5-Dihydroxybenzoic acid
    2 篇文献验证

    Gentisic acid

    		 Endogenous Metabolite FGFR Others
    2,5-二羟基苯甲酸 2,5-Dihydroxybenzoic acid 是苯甲酸的代谢物，也是纤维母细胞生长因子 (fibroblast growth factor) 的强效抑制剂。
    2,5-Dihydroxybenzoic acid
  • HY-18314
    GW 441756
    5 篇以上引用文献

    		 Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GW 441756 是一种高效特异性神经生长因子 (NGF) 受体酪氨酸激酶 a (TrkA) 抑制剂 (IC50=2 nM)，可消除 BmK NSPK-induced 神经突生长。
    GW 441756
  • HY-76711
    Naltrexone

    		Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    纳曲酮 Naltrexone 是一种口服有效的、长效的阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naltrexone 通过阻断阿片受体 (μ, κ, 和 δ) 以及阿片生长因子受体，从而阻断外源性阿片的欣快效应，并减少对酒精的渴求。Naltrexone 低剂量可用于缓解慢性疼痛、炎症性疾病和抑制肿瘤生长，高剂量或持续给药则具有促炎或促增殖效应。Naltrexone 可缓解由银屑病、特应性皮炎等引起的顽固性瘙痒，与 Bupropion (HY-B0403) 联用可抑制食物渴求，从而降低体重。
    Naltrexone
  • HY-P0118B
    Disitertide diammonium
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    P144 diammonium

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide diammonium
  • HY-110155
    LM11A-31 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-10262
    BMS-536924
    5 篇以上引用文献

    		 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
    BMS-536924
  • HY-B1350
    Fusidic acid
    2 篇文献验证

    Fusidate; SQ-16603

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    夫西地酸 Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
    Fusidic acid
  • HY-P99288
    FG-3019
    1 篇文献验证

    Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    FG-3019
  • HY-P0118
    Disitertide
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    P144

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide
  • HY-10199A
    Ibutamoren
    5 篇文献验证

    MK-677 free base; MK-0677 free base

    		 GHSR Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    伊布莫仑 Ibutamoren 是一种口服有效的非肽类生长激素促分泌素受体激动剂。Ibutamoren 能通过模拟内源性配体激活信号级联反应，触发垂体脉冲式释放生长激素并提升血清 IGF-1 和胰岛素样生长因子结合蛋白 3 水平。Ibutamoren 不仅能增加雄性个体的生长激素脉冲频率，还能在绝经后骨质疏松症雌性个体中促进骨形成标志物升高。Ibutamoren 与 Alendronate sodium hydrate (HY-11101) 联用显著增加股骨颈骨密度。但 Ibutamoren 可能引起食欲增加、体液潴留及空腹血糖升高等轻微可逆的不良反应。Ibutamoren 已经被广泛应用于特发性生长激素缺乏症、肌肉减少症、阿尔茨海默病及骨质疏松症等相关疾病的研究中。
    Ibutamoren
  • HY-13894
    Tyrphostin AG1296
    3 篇文献验证

    AG1296

    		 PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC50 值在微摩尔范围内。
    Tyrphostin AG1296
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin
    1 篇文献验证

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-P3281
    FGL peptide

    		FGFR Neurological Disease
    FGL peptide 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 调节剂，且可穿透血脑屏障。FGL peptide 可激活 NCAM-FGFR 与 FGFR1 信号通路。FGL peptide 可在创伤性脑损伤背景下改变细胞凋亡、信号转导及代谢调控基因的表达。FGL peptide 可用于创伤性脑损伤相关研究。
    FGL peptide
  • HY-NP145
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    小鼠颌下腺表皮生长因子 Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland 是一种单链 53 氨基酸多肽促有丝分裂原。Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 存在于小鼠颌下腺中，可在各种实验条件下刺激上皮细胞、成纤维细胞和神经胶质细胞的生长。Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland 可用于乳腺肿瘤相关研究。
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland
  • HY-P99217
    Rilotumumab

    AMG 102

    		 c-Met/HGFR Cancer
    利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
    Rilotumumab
  • HY-114363A
    SRI 31215 TFA
    2 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA 三重抑制剂，模拟 HAI-1/2 (HGF活化的内源性抑制剂) 的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。
    SRI 31215 TFA
  • HY-18963
    Lavendustin A
    1 篇文献验证

    RG-14355

    		 EGFR Cancer
    薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
    Lavendustin A
  • HY-P1777
    IGF-I (24-41)

    Insulin-like growth Factor I (24-41)

    		 IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41)
  • HY-117483
    Gly-Pro-Glu

    		iGluR Neurological Disease
    Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
    Gly-Pro-Glu
  • HY-P99195
    Fasinumab

    REGN-475; SAR-164877

    		 Trk Receptor Inflammation/Immunology
    法司努单抗 Fasinumab (Anti-Human NGF) 是一种神经生长因子 (NGF) 的人类 IgG4 单克隆抗体，可用于急性坐骨神经痛、膝关节骨关节炎 (OA) 研究。
    Fasinumab
  • HY-106961
    ONO 1301

    ONO-AP 500-02

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
    ONO 1301
  • HY-P99196
    Ficlatuzumab

    		c-Met/HGFR Cancer
    非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
    Ficlatuzumab
  • HY-NP143
    Nerve Growth Factor 2.5S,murine submaxillary gland

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    小鼠颌下腺神经生长因子 2.5S Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 是一种神经营养多肽，是中枢神经系统中交感神经和胚胎感觉神经元以及某些胆碱能神经元正常生长发育所必需的。Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 只有 β 亚基，并表现出促进神经生长的活性。
    Nerve Growth Factor 2.5S,murine submaxillary gland
  • HY-106961A
    (Z)-ONO 1301

    (Z)-ONO-AP 500-02

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    (Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
    (Z)-ONO 1301
  • HY-P0089A
    Human growth hormone-releasing factor TFA

    growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)

    		 GHSR Endocrinology
    Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽，通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合，从而刺激生长激素的生成和释放。
    Human growth hormone-releasing factor TFA
  • HY-P3601
    Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24)

    FGF basic (1-24)

    		 Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
    Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24)
  • HY-P99215
    Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    		 VEGFR Cancer
    帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。
    Parsatuzumab
  • HY-169949
    TAK-756

    		MAP3K NF-κB MMP Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    TAK-756 是一种转化生长因子 β 激活激酶 1 (TAK1) 的选择性抑制剂，其靶点 pIC50 为 8.6。TAK-756 可抑制 TAK1 自磷酸化及下游 NF-κB 的磷酸化，抑制 MMP-3、IL-6 等炎症及分解代谢因子的产生。TAK-756 在大鼠关节炎症模型中展现出抗炎作用。TAK-756 可用于炎症性关节疾病、骨关节炎的相关研究。
    TAK-756
  • HY-110171A
    iMDK quarterhydrate
    4 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
    iMDK quarterhydrate
  • HY-W001179R
    2,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard)
    2 篇文献验证

    Gentisic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite FGFR Others
    2,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard) 是 2,5-Dihydroxybenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,5-Dihydroxybenzoic acid 是苯甲酸的代谢物，也是纤维母细胞生长因子 (fibroblast growth factor) 的强效抑制剂。
    2,5-Dihydroxybenzoic acid (Standard)
  • HY-B1350R
    Fusidic acid (Standard)
    1 篇文献验证

    Fusidate (Standard); SQ-16603 (Standard)

    		 Antibiotic Bacterial Reference Standards Infection Cancer
    夫西地酸 (标准品); Fusidic acid (Standard) 是 Fusidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
    Fusidic acid (Standard)
  • HY-P3318
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

    L-BOC2

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-110155A
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride

    		Drug Isomer Neurological Disease
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride 是 LM11A-31 dihydrochloride 的异构体。LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-112720
    AGL-2263
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。
    AGL-2263
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
    CSF1R-IN-12
  • HY-118203
    SU4984

    		FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-101837
    CGP 53716

    		PDGFR Inflammation/Immunology
    CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。
    CGP 53716
  • HY-117517
    NG-012

    		Trk Receptor Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-100923
    H-9 Dihydrochloride

    		PKA 5-HT Receptor EGFR Neurological Disease
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
    H-9 Dihydrochloride
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-P1085
    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)

    		EGFR Cancer
    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。
    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)
  • HY-NP144
    Nerve Growth Factor 7S,murine submaxillary gland

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    小鼠颌下腺神经生长因子 7S Nerve Growth Factor 7S, murine submaxillary gland 是一种 α2β2γ2 复合物，包含 β-NGF 二聚体（活性神经营养因子）与两个 α-NGF 和两个 γ-NGF 亚基。
    Nerve Growth Factor 7S,murine submaxillary gland
  • HY-P0103
    Myristoyl pentapeptide-17

    		LPL Receptor Metabolic Disease
    肉豆蔻酰五肽-17 Myristoyl pentapeptide-17 是一种角蛋白生长刺激剂。Myristoyl pentapeptide-17 acetate 可以通过刺激角蛋白的产生来刺激睫毛生长。Myristoyl pentapeptide-17 acetate 促进血清中关键成分的输送，例如生长因子和溶血磷脂酸。
    Myristoyl pentapeptide-17
  • HY-114363
    SRI 31215

    		c-Met/HGFR Cancer
    SRI 31215 是 Matriptase/Hepsin/HGFA 三重抑制剂，模拟 HAI-1/2 (HGF活化的内源性抑制剂) 的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。
    SRI 31215

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