pseudo-MRM LC-MS/MS method

蒙药是蒙医药理论指导下应用的防治疾病的药物。蒙药起源于中国北方的广袤草原和沙漠地区，在特定的自然条件和游牧生活方式下发展起来，形成了独特的理论体系和治疗方法。蒙药强调人体与自然环境的平衡，在治疗消化系统疾病、风湿病、皮肤病以及各种慢性病方面显示出独特的疗效。比如蒙医常用广枣用于心悸、心绞痛心脏病；沙棘，用来止咳去痰，活血化瘀；蓝盆花，用于清肺热和治疗肝热病。这些特色蒙药的运用，蕴含了蒙医的深刻智慧。

随着现代科技的发展，蒙药的研究也在不断深入。通过对蒙药的化学成分和药理作用进行系统研究，可以为现代药物研发提供新的思路和方法。

MCE 收录了 2,357 个来源于蒙药的特色天然产物，蒙药来源有 400+ 种。

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 154 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。

MCE 收录了 134 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

TCA 循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环 (CAC)，是通过乙酰辅酶 A 的氧化，将碳水化合物、脂肪 和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA 循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致 TCA 循环代谢物产生失调的突变，表明 TCA 循环可能与癌症的发生有关。了解 TCA 循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE 可以提供 25 种 TCA 循环的中间产物，这些代谢物可用于 TCA 相关研究或代谢组学鉴定。

癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 143 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

罕见病是一项重要的公共卫生问题，也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病，通常会严重致残，严重影响预期寿命，损害身体和精神能力。目前，已知的罕见疾病约有7000种，共影响10%的人口。然而，在所有罕见疾病中，只有不到6%的治疗方案得到了批准，这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程，相对于罕见病新药的开发，是一种省时、省钱、成功率高的方法，大大降低了罕见病药物开发的风险。

MCE精心收集了 1,868 种用于罕见病治疗的化合物，包含处于临床期研究，临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。

苗药是中华医药的重要组成部分，承载着苗族人民深厚的文化底蕴和丰富的生活智慧。苗族多聚居与我国西南边陲的山区，具有得天独厚的自然环境。其地质复杂多样，自然植被繁茂，动植物物种丰富，且大量的矿物资源，为苗药提供了广泛的物种来源。另一方面，由于苗族居住的环境特点，苗药在治疗一些特有的地方病、传染病、虫蛇野兽咬伤、风湿等疾病方面，展示出了独特的疗效。随着现代科学技术的发展，苗药的研究和应用也在不断深入。通过对苗药的化学成分、药理作用进行系统研究，可以为现代医学提供了新的思路和方法。

MCE 收录了 1,625 个来源于苗族传统药材的天然产物，包含动物、植物、矿物来源。

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 240 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 2,658 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,261 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,874 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 2,224 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.

Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.

越来越多的研究表明，肠道菌群在人类健康及疾病发展方面发挥越来越重要的作用。肠道菌群失调与多种疾病的发生发展有关，如心血管疾病、炎症性肠道疾病、糖尿病、高血压、癌症及抑郁症等。事实上，肠道微生物的功能就像人体的一种内分泌器官，产生生物活性代谢物，这些代谢物在人类新陈代谢、健康和疾病中发挥重要作用。肠道微生物目前也成为一种新的潜在治疗靶点，有望用于多种疾病的治疗，而对肠道微生物代谢物的分析和鉴定，将有助于新的治疗方法的开发。

为了满足对肠道微生物的研究需求，MCE 精心挑选了 493 个肠道微生物代谢物。MCE肠道微生物代谢物库将有助于肠道微生物研究及相关药物开发。

止咳平喘是中医中的一种治疗方法，主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中，咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的，比如：支气管哮喘，慢阻肺，喘息性支气管炎，咳嗽性哮喘等等。

基于已有的中医研究，许多种中药药材具有止咳平喘的功能，比如：矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此，来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值，具有被开发成相关疾病药物的潜能。

MCE 可以提供 851 种，可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。

代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。

MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 669 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。

环境污染，是指人类活动将有害化学物质或能量（如工业废弃物、农药、塑料微粒）排入自然环境的速率超过生态系统的自我净化能力，导致大气、水体、土壤的组成或状态发生恶化。环境污染不仅是生物多样性的直接威胁，更通过食物链的生物富集效应，最终影响人类健康。因此，对污染物的精准识别与动态监测，是制定环境政策、评估生态风险以及推动绿色化学转型的科学基石。

MCE收录了 837 个环境污染物成分，涵盖空气污染物，水污染物等，杀虫剂等类别，可用于环境化学领域研究。

细胞死亡是维持多细胞生物体稳态的核心生物学过程，在生命活动中发挥着双重作用。一方面，细胞死亡通过精确调控参与细胞更新和损伤修复等生理过程；另一方面，细胞死亡能够主动清除受损、感染或癌变的细胞，从而阻断病理进展，维护机体健康。细胞死亡不仅保障了生物体的正常发育与生长调控，更与多种疾病的发生发展密切相关。大量研究表明，特定类型的程序性细胞死亡在疾病进程中扮演关键角色，这为通过调控细胞死亡通路来开发新型治疗策略提供了重要理论基础。

MCE 收录了 23 种常用细胞死亡抑制剂，涵盖多种细胞死亡方式，如凋亡、铁死亡、焦亡、铜死亡等，适用于作为新型细胞死亡机制研究中的阳性对照。

氨基酸是生命活动不可或缺的构建单元，广泛参与细胞信号转导、能量代谢、基因表达调控及神经递质合成等关键生物过程。作为蛋白质的组成部分，20 种氨基酸构成了人体中 100 万多种蛋白质。这些氨基酸可分为9种人体无法自行合成、必须从食物中摄取的“必需氨基酸”，以及11种人体能够自身合成的“非必需氨基酸”。

MCE 提供的 20 种氨基酸，可被运用于氨基酸代谢过程研究，代谢物鉴定，食品/化妆品成分研究，营养补充剂开发等研究领域。

在药物研发领域，靶点结合与成药属性优化是核心环节，而高溶解度是药物成药的关键属性之一，直接影响药物研发的进程。良好的溶解度可保障药物分子在体内快速溶解、均匀分布，进而提升生物利用度，有效规避因溶解度不足导致的药效不佳、给药剂量增加或毒副作用增强等问题。

从药物分子设计角度出发，高溶解度药物片段既是优质的“分子砌块”，也基于这些片段可快速筛选出具有潜在成药价值的先导化合物，能够显著缩短药物研发周期、降低研发成本。同时高溶解度药物片段库能为不同治疗领域的药物研发提供多样化选择，针对临床现有药物的溶解度缺陷提供解决方案，助力开发出生物利用度更高、安全性更好的新型高效靶向药物。

MCE收集整理了3000个经过实验验证的高溶解性的小分子片段，可直接为药物分子设计提供经过预先的溶解度验证的优质片段，显著提升先导化合物筛选效率，可加速推进药物研发进程。

大环化合物（通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽）具有独特的物理化学性质，能形成预组织的受限构象，与靶点结合亲和力强、选择性高，可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白，填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶，其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关，是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差，易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控，还可以减小体积分子优化药代动力学性质，大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。

从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物，基于 Transformer 架构，将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务，简化分子线性输入规范，实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化，生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性，可以覆盖更广泛的化学空间。

MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂，以这些激酶片段作为起始片段，进行环化生成， 进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估，最终构建百万级的大环虚拟化合物库，可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选

大环化合物（通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽）具有独特的物理化学性质，能形成预组织的受限构象，与靶点结合亲和力强、选择性高，可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白，填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶，其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关，是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差，易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控，还可以减小体积分子优化药代动力学性质，大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。

从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物，基于 Transformer 架构，将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务，简化分子线性输入规范，实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化，生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性，可以覆盖更广泛的化学空间。

MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂，以这些激酶片段作为起始片段，进行环化生成， 进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估，最终构建百万级的大环虚拟化合物库，可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选

半胱氨酸蛋白酶（CPs）作为调控生理代谢并介导病理过程（如异常骨吸收、肿瘤侵袭及病原体感染）的关键酶家族，通过开发特异性抑制剂已成为疾病干预的核心治疗靶点。目前报道的CP共价抑制剂涵盖多种结构类型，包括环氧化物、氮丙啶、活化双键（乙烯磺酰、α,β-不饱和酮）等。这为开发新型CP共价抑制剂提供了明确的结构参考。

本化合物库包含多种弹头可以和半胱氨酸蛋白酶发生共价相互作用，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的有用工具。

植物激素是植物自身合成的天然信号分子，作为关键的化学信使，在极低浓度下即可对植物体产生生理作用。植物激素协调细胞生长、分裂、分化以及器官形成，帮助植物适应环境变化。主要类别包括脱落酸、生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯和油菜素甾醇等。

MCE收录了 48 个植物激素，该化合物库可被用于植物代谢组学的鉴定以及植物学的相关研究。

非天然氨基酸（UAAs），又称非经典氨基酸、非蛋白原氨基酸，是区别于20种标准天然氨基酸的一类氨基酸，可通过化学合成、生物合成等方式获取，结构多样性远超天然氨基酸。主要包括自然界存在的非经典氨基酸、化学合成氨基酸及生物合成氨基酸，为蛋白质功能设计提供了分子基础。

非天然氨基酸在多领域展现出重要价值，可优化肽类药物和肽模拟物的药代性质，改造酶功能并赋予新的生物活性，克服了传统肽类药物的局限性，扩大了药物化学空间。同时可作为分子探针解析蛋白质相互作用和研究蛋白质功能调控机制。

MCE收集整理的非天然氨基酸片段库包含了近千个非天然氨基酸片段，其覆盖药化空间广泛，更具结构多样性，可广泛应用于肽合成、药物设计和蛋白质工程中。

香料与香精作为现代产业中不可或缺的增效元素，在食品、化妆品及药物开发领域发挥着多维度的重要作用。在食品工业中，香料与香精不仅用于弥补加工过程中的风味损失，还能创造新颖的感官体验，提升产品吸引力。天然香料如香草、柑橘油赋予食品层次丰富的香气，而合成香精则能精准还原特定风味，满足标准化生产需求，同时延长食品的风味稳定性。在化妆品领域，香料与香精更是情感化设计的关键。它们通过怡人的香气增强产品辨识度，提升使用愉悦感。在药物开发中，香料与香精的应用则侧重于改善依从性。尤其是口服液、咀嚼片等剂型，通过添加薄荷、水果等调味成分，有效中和药物的苦涩或刺激性气味，提高患者的用药接受度，同时部分天然香料本身也可能具备辅助疗效。

MCE收录了 491 种香料或香精成分，可用于食品、化妆品以及药物开发等领域。

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了154种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 94 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

半胱氨酸蛋白酶（Cysteine Proteases, CP）作为调控生理代谢、介导病理进程（如骨重塑异常、肿瘤侵袭、病原体感染）的关键酶家族，其特异性抑制剂的研发是疾病干预的核心方向之一。目前已报道的 CP 抑制剂基本通过精准结合 CP 活性口袋（如 S1-S4 非引物口袋、S1'-S2' 引物口袋）并与活性位点半胱氨酸形成共价 / 非共价相互作用实现抑制功能，为新型抑制剂开发提供了明确的结构参照。

本化合物库以“基于已知活性结构的相似性” 为核心设计策略，收集200多个已报道的半胱氨酸抑制剂，依托人工智能（AI）驱动的分子筛选技术，库内分子保留已报道的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的关键药效团特征及形状特征，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶的有用工具。

中国白酒是世界上最古老的酒类之一，已有超过 2000 年的历史。中国白酒可根据香气和风味特征分为 12 种香气类型。中国白酒的特定风味特征由某些化合物的成分和浓度决定。这些微量化合物浓度低但富含酯类、醇、酸、内酯、醛类、酮类、缩醛、烯等，对中国白酒的风味有重要影响。此外白酒内的的一些活性成分还具有抗氧化作用，适度饮酒可能会降低心血管疾病风险，痴呆和胰岛素抵抗。因此研究白酒化合物成分对于促进白酒发酵，提升白酒的风味和品质至关重要

MCE收录了 666 个中国白酒成分，该化合物库可被用于药物研发，白酒发酵，白酒风味风相关研究。

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了82种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

G蛋白偶联受体（GPCR）是人类最大的膜蛋白家族，也是药物发现领域最重要的靶点之一，约35%的已上市药物直接作用于GPCR，因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。

GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体（如神经递质、激素）直接结合的位置，该位点在信号传导中起核心作用，结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基，能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导，而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度，结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。

MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子，涉及A类，B类和C类GPCR蛋白，对活性小分子进行AI表征，提取2D结构和3D构象特征，再对类药多样库进行基于相似性的筛选，寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子，筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数（cLogP）进行筛选，以获得亲脂性较高的分子，以利于小分子和GPCR蛋白的结合，该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。

动物疾病模型可以用于多种基础研究，如疾病机制研究及药效评估等。动物疾病模型可以分类五类：诱发性或实验性动物模型、自发性动物模型、阴性动物模型、孤儿动物模型、基因工程动物模型。诱发性或实验性动物模型是使用物理、化学或生物致病因素诱导动物产生某些类似人类疾病表型的动物模型，此种模型制备方法简单、实验条件容易控制且重复性好，广泛应用于疾病研究中。一些小分子化合物通常作为诱导剂用于动物疾病模型制备，如雨蛙素可以用于炎症模型诱导，Azoxymethane可以用于肿瘤模型诱导等。这类诱导剂是动物模型制备中的有用工具。

MCE 提供 52 个动物模型诱导剂，涉及炎症、肿瘤、神经、消化、心血管、呼吸、代谢等多个疾病模型的建立，MCE动物模型诱导剂库是构建动物疾病模型的有力工具。

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 2,399 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 391 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

CRBN 即 cereblon，是泛素 - 蛋白酶体系统中 E3 泛素连接酶复合物的底物识别亚基。CRBN 配体库是能特异性结合 CRBN 蛋白的小分子化合物片段的集合。

这些配体多基于经过验证的 CRBN 结合弹头设计，通过 AI 分子生成优化系统进行改造，不仅包含来那度胺类经典结构，也涵盖非来那度胺类的新型骨架，且经过成药潜力过滤，具有结构多样性和较好的成药性质，可基于库中配体进行优化改造，助力新型分子胶降解剂研发，加速诱导 CRBN 与新底物蛋白结合的分子胶发现，同时可用于 CRBN 新底物挖掘，鉴定未知的CRBN 底物。

MCE的CRBN配体库包含144个CRBN亲和力较好的片段，其分子量在 200 - 500之间。基于库中配体开发的化合物可针对癌症、自身免疫疾病等多种疾病靶点，进一步推动分子胶和PROTAC治疗药物研发。

多肽是蛋白质的重要组成部分，由氨基酸组成。多肽药物在过去十年的药物开发中得到了极大的关注，生产、修饰和分析技术的进步也导致多肽在医学上潜在应用的激增。与小分子药物相比，多肽药物具有许多优势，包括：更强的靶向特异性和有效性，更可以被预测的代谢情况，更容易被运送到身体需要的地方，副作用更少。多肽越来越多地出现在医学的各个分支中，作为新型药物、显像剂、诊断剂和其他复合药物 （如多肽肽-药物偶联物）的成分。迄今为止，已有 80 多种肽类药物被批准用于治疗多种疾病，包括微生物感染、肥胖、抗糖尿病和癌症，以及开发细胞靶向平台和改善细胞渗透特性。

MCE 收录了 0 个多肽分子，HY-L105S 是基于 HY-L105筛选出的可以以溶液形式提供的多肽分子，可应用于基于多肽的药物开发。

抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。

无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。

MCE 收录了 271 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

在创新药物研发的源头，如何从庞大的化合物资源中快速锁定高质量的苗头化合物，是每一位药物化学家面临的挑战。

MCE 天然产物多样性骨架库，是基于原有的天然产物化合物库进行精简与优化的产物。遵循 “每个BMS骨架仅保留一个代表性化合物” 的筛选原则，将数千个化合物的多样性浓缩至含有 2,310 个化合物的高价值、低冗余的核心集合中。所有化合物均源自天然产物，继承了其结构复杂性和类药性的天然优势。通过去除冗余，文库规模大幅精简，但化学多样性丝毫不减。有效降低了初期筛选的成本和时间，更让后期的数据分析、构效关系研究变得清晰简单。

食品添加剂是添加到食品中以保持或改善其安全性、新鲜度、味道、质地或外观的物质。在食品中使用的所有食品添加剂在获得批准之前都要经过严格测试以评估其安全性，所以所有的食品添加剂都是公认的相对安全的物质。

MCE 可以提供 449 种批准的食品添加剂，这些物质都相对安全，可以用于药物开发及其他相关研究。

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 435 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

蛋白 A/G 磁珠为 IP、Co-IP 和 ChIP 实验提供了一种快速便捷的方法。产品规格以1 mL为基准，大规格按此基准叠加。

MCE 链霉亲和素磁珠用于生物素化核酸、生物素化抗体或其他生物素化配体和靶分子的分离和检测。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。

MCE Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-FITC 和 PI 联合染色后，正常细胞基本无荧光（Annexin V-/PI-），早期凋亡细胞呈绿色荧光（Annexin V+/PI-），晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光（Annexin V+/PI+）。

蛋白 G 磁珠为 IP、Co-IP 和 ChIP 实验提供了一种快速便捷的方法。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。

MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞呈绿色荧光。

蛋白 A 磁珠为 IP、Co-IP 和 ChIP 实验提供了一种快速便捷的方法。产品规格以1 mL为基准，大规格按此基准叠加。

MCE 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒采用碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）染色的方法检测细胞周期和细胞凋亡。

MCE ATP 检测试剂盒可快速检测细胞内 ATP 含量。适用于细胞、组织和其他生物样本中的 ATP 检测。

蛋白 L 磁珠使用纳米表面生物技术将 Protein L 包被在超顺磁性磁珠微球表面。磁珠表面抗体结合位点多，非特异性结合低，使用简便有效。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。

MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞呈红色荧光。

MCE 细胞凋亡与坏死检测试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）双染的方法快速检测细胞凋亡与细胞坏死。

MCE 支原体检测试剂盒 (PCR) 是一种通过 PCR 法检测培养细胞等生物材料中是否存在支原体污染的检测试剂盒。

MCE 细胞凋亡检测试剂盒 (Hoechst 法) 采用 Hoechst 33258 染色的方法快速检测细胞凋亡。

MCE 细胞上清外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从细胞培养上清中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

Annexin V-mCherry/SYTOX Green 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-mCherry 和 SYTOX Green 联合染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞呈红色荧光，坏死细胞呈红色和绿色荧光。

MCE microRNA 反转录试剂盒 III (ploy A) 适用于 microRNA (miRNA) 加 poly(A) 法合成 cDNA。

MCE 反转录试剂盒 III 适用于 常规 RNA 合成 cDNA 和 microRNA (miRNA) 茎环法合成 cDNA。

MCE Annexin V-PE 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-PE 染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞及坏死细胞呈红色荧光。

MCE Annexin V-iFluor 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-iFluor 488 和 PI 联合染色后，正常细胞基本无荧光 (Annexin V-/PI-)，早期凋亡细胞呈绿色荧光 (Annexin V+/PI-)，晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光 (Annexin V+/PI+)。

MCE 一氧化氮检测试剂盒采用改进的 Griess 法，可用于检测各种样品中一氧化氮含量。

MCE 乳液外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从乳液中分离纯化外泌体。

MCE 血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒（升级款）使用独特的分离技术，可快速高效地从血清、血浆中分离纯化外泌体。

MCE 慢病毒浓缩试剂 (5×) 是一款针对慢病毒富集优化的高效聚合物材料，能够实现简单、快速且高效的慢病毒颗粒浓缩。

MCE 血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从血清、血浆中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

Annexin V-mCherry 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-mCherry 染色后，正常细胞基本无荧光，凋亡细胞及坏死细胞呈红色荧光。

MCE 组织外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从多种组织（如脑、心、肺、肝、肌肉、淋巴结、胸腺、胚胎、肿瘤等）中分离纯化外泌体。

MCE 体液外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从脑脊液、羊水、乳汁、唾液、肺泡灌洗液及鼻腔盥洗液等体液中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

MCE YO-PRO-1/PI 细胞凋亡与坏死检测试剂盒是一种基于 DNA 绿色荧光染料 YO-PRO-1 (YP1) 和 红色荧光染料碘化丙啶 (PI) 的双荧光法检测细胞凋亡和坏死的试剂盒。

MCE 总超氧化物歧化酶 (SOD) 活性比色检测试剂盒 (WST-8 法) 采用水溶性四唑盐 (WST-8) 显色体系，通过检测黄嘌呤氧化体系中 WST-8 被还原生成水溶性甲臜的抑制程度，于 450 nm 处进行比色定量，从而测定多种生物样品中的总 SOD 活性。

MCE 总超氧化物歧化酶 (SOD) 活性比色检测试剂盒 (黄嘌呤氧化酶-NBT 法) 基于黄嘌呤氧化酶–NBT 显色体系，通过测定黄嘌呤氧化体系中 NBT 还原生成甲臜的抑制程度，在 560 nm 比色定量分析多种生物样品中的总 SOD 活性。适用于细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞提取物、血清等多种生物样品的 SOD 活性检测。

MCE AB—PAS 染色试剂盒结合阿利新蓝染色与 PAS 染色两种方法，可在同一组织切片中同时检测并区分不同类型的黏液物质。其中，酸性黏蛋白通常呈蓝色，中性黏蛋白呈红色或紫红色，而同时含有酸性与中性成分的黏液物质可呈现不同程度的紫色或紫蓝色。该方法常用于组织学和病理学研究中黏蛋白类型的鉴别及分布观察。

MCE 支原体检测试剂盒 (qPCR) 是一种通过实时荧光定量 PCR (qPCR) 法检测培养细胞等生物材料中是否存在支原体污染的检测试剂盒。

MCE 基底膜六胺银染色试剂盒 (PASM) 基于基底膜六胺银染色 (Periodic Acid—Silver Methenamine, PASM) 经典染色原理开发，通过优化的染色体系和标准化试剂组合，可在组织切片中清晰显示基底膜及相关网状结构。该方法在肾脏病理学研究中应用尤为广泛，常用于观察肾小球毛细血管基底膜的形态变化，如炎性损伤导致的基底膜增厚、断裂、折叠、双轨样改变或异常增生等。此外，该方法也可用于肾小球疾病、糖尿病肾病以及其他基底膜相关病理变化的组织学研究与形态学观察。

MCE 肌纤维 ATPase 染色试剂盒 (钙激活法) 基于 ATPase 催化 ATP 水解生成 ADP 和磷酸，磷酸与钙离子结合形成无色的磷酸钙沉淀。磷酸钙通过氯化钴处理转化为磷酸钴，再通过硫化液处理形成棕黑色的硫化钴沉淀，从而显现出酶活性部位。

MCE 天狼星红染色试剂盒由苏木素染色液和天狼星红染色液组成，主要用于观察各种组织病变过程中胶原纤维的异常沉积或纤维增生。在普通光学显微镜下，心脏、血管等组织中的胶原纤维可被染成红色；而在偏振光显微镜下，该方法有助于对不同类型纤维化病变进行分型及程度评估。

MCE 改良番红 O-固绿软骨染色试剂盒通过优化的染色体系，可对组织切片中的软骨基质及骨组织进行清晰区分。该方法具有染色对比度高、灵敏度好、操作简便及重复性良好等特点，常用于软骨组织形态学观察、软骨损伤与退变研究、骨软骨组织发育研究及相关组织学分析。

MCE iPSC/ESC 无酶消化液是一款基于化学螯合机制开发的、专用于诱导多能干细胞 (iPSC) 和胚胎干细胞 (ESC) 培养操作的无酶细胞解离试剂。可在 5-8 min 内高效完成 iPSC/ESC 的温和消化，适用于常规传代、消化及细胞团块处理等操作，稳定性和细胞状态保持效果显著优于传统方案。

MCE 改良 Masson 三色染色试剂盒通过天青石蓝苏木素淡染细胞核，相比常规方法分化时间更短，具有无毒环保、操作简便、性能稳定等特点，染色后显色清晰、对比度高。染色切片保存时间长且不易褪色，有利于长期保存及图像分析。可用于结缔组织、肌肉组织及胶原纤维相关研究，适用于组织学观察及相关病理学分析。

MCE 改良 Van Gieson 染色试剂盒采用天青石蓝和 Mayer 苏木素对细胞核进行染色，可获得更清晰稳定的核染色效果，并有利于延长染色切片的保存时间。胶原纤维染色采用丽春红 S，具有显色稳定、不易褪色等特点。可区分胶原纤维与肌纤维，并可在一定程度上辅助判断胶原纤维源性肿瘤与肌源性肿瘤，同时适用于观察组织或器官的损伤、修复及纤维化程度等变化。