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" in MCE Product Catalog:

783

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

2

荧光染料

7

生化试剂

71

多肽产品

35

抗体抑制剂

109

天然产物

34

重组蛋白

67

同位素标记物

37

抗体

2

点击化学

20

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1368
    Fenclonine
    20 篇以上引用文献

    4-Chloro-DL-phenylalanine; PCPA; CP-10188

    		 Tryptophan Hydroxylase Neurological Disease Cancer
    芬克洛宁 Fenclonine 是一种选择性和不可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，它是 5-羟色胺生物合成的限速酶。Fenclonine 可用于类癌综合征的研究。
    Fenclonine
  • HY-148699
    HRO761
    3 篇文献验证

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (Example 42) 是一种有效的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
    HRO761
  • HY-B1232
    Metyrapone
    10 篇以上引用文献

    Su-4885

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone
  • HY-P4153
    Enlicitide chloride

    MK-0616 chloride

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease
    Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC50 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。
    Enlicitide chloride
  • HY-13676
    Megestrol acetate
    2 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮 Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate
  • HY-B0105B
    Levoketoconazole
    1 篇文献验证

    (-)-Ketoconazole; (-)-Ketoconazol; (-)-R 41400

    		 Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Levoketoconazole ((-)-Ketoconazole) 是外消旋 Ketoconazole (HY-B0105) 的 2S,4R 对映异构体。Levoketoconazole 是一种强效的具有口服活性的皮质醇合成 (cortisol synthesis) 抑制剂。Levoketoconazole 通过抑制 CYP11B1、CYP11A1 和 CYP17A1 来抑制皮质醇和睾酮合成的关键步骤。Levoketoconazole 可用于内源性库欣综合征的研究。
    Levoketoconazole
  • HY-111613
    Pinaverium bromide
    4 篇文献验证

    		 Calcium Channel Cancer
    匹维溴铵 Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide
  • HY-105296
    Blarcamesine
    3 篇文献验证

    		 Sigma Receptor mAChR Cancer
    Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。
    Blarcamesine
  • HY-B0499A
    Otilonium bromide
    3 篇文献验证

    Octylonium bromide; SP63

    		 mAChR Neurological Disease
    奥替溴铵 Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。
    Otilonium bromide
  • HY-117043
    GRL0617
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase SARS-CoV Infection
    GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM。GRL0617 对 SARS-CoV 具有抑制作用，其 EC50 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。
    GRL0617
  • HY-70081A
    Sumanirole maleate
    2 篇文献验证

    U-95666E; PNU-95666

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Sumanirole maleate (U-95666E; PNU-95666E) 是高度选择性的 D2 受体完全激动剂，ED50 为 46 nM。Sumanirole 在帕金森病和不宁腿综合征的研究中发挥着重要作用。
    Sumanirole maleate
  • HY-145727A
    Volanesorsen sodium

    ISIS 304801 sodium

    		 Apolipoprotein Endocrinology
    Volanesorsen (ISIS 304801) sodium 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen sodium 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
    Volanesorsen sodium
  • HY-148740
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
  • HY-100459
    GSK3179106
    5 篇文献验证

    		 RET Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK3179106 是一种具有口服活性的，选择性的 RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
    GSK3179106
  • HY-105710
    Tropatepine

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    曲帕替平；托帕替平 Tropatepine 是一种口服有效的抗胆碱能剂。Tropatepine 可用于帕金森病、锥体外系综合征等神经系统疾病的研究。
    Tropatepine
  • HY-145727
    Volanesorsen

    ISIS 304801

    		 Apolipoprotein Endocrinology
    Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
    Volanesorsen
  • HY-P3612
    CTCE-0214

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂，是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性，可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。
    CTCE-0214
  • HY-14538B
    Haloperidol lactate
    20 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    氟哌啶醇乳酸盐 Haloperidol lactate 是一种有效的抗精神病药。Haloperidol lactate 可用于急性和慢性精神分裂症和多发性秽语综合征。Haloperidol lactate 具有研究精神障碍的潜力。
    Haloperidol lactate
  • HY-117779
    DBIBB
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Endocrinology
    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
    DBIBB
  • HY-P1604
    ATX-II
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II 具有促心律失常作用。ATX-II 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。
    ATX-II
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II TFA 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II TFA 具有促心律失常作用。ATX-II TFA 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II TFA 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。
    ATX-II TFA
  • HY-W018324
    5-Hydroxymethylcytosine

    5hmC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
    5-Hydroxymethylcytosine
  • HY-107649
    Zamifenacin fumarate

    UK-76654 fumarate

    		 mAChR Metabolic Disease
    扎非那星富马酸盐 Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
    Zamifenacin fumarate
  • HY-16434
    DGAT1-IN-3

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT1-IN-3 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂，抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。
    DGAT1-IN-3
  • HY-B0633O
    Hyaluronic acid sodium (MW 5000)

    		Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease
    Hyaluronic acid (sodium) (MW 5000) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，分子量为 5000。Hyaluronic acid (sodium) (MW 5000) 可用于干眼症的研究。
    Hyaluronic acid sodium (MW 5000)
  • HY-113470
    LysoPC(16:1(9Z))

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    LysoPC(16:1(9Z)) 是一种溶血磷脂酰胆碱，可用于研究脾虚综合征。
    LysoPC(16:1(9Z))
  • HY-34222
    7-Deazaguanine

    		DYRK Cancer
    7-Deazaguanine (Compound 1) 是一种高度选择性、耐受性良好且能够穿透大脑的 DYRK1A 抑制剂。Deazaguanine 有望用于癌症和唐氏综合症的研究。
    7-Deazaguanine
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-150735
    IRAK4-IN-20

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂， IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
    IRAK4-IN-20
  • HY-W772850
    Fenclonine hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    4-Chloro-DL-phenylalanine hydrochloride; PCPA hydrochloride; CP-10188 hydrochloride

    		 Tryptophan Hydroxylase Neurological Disease Cancer
    盐酸芬克洛宁 Fenclonine hydrochloride 是一种选择性和不可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，它是 5-羟色胺生物合成的限速酶。Fenclonine hydrochloride 可用于类癌综合征的研究。
    Fenclonine hydrochloride
  • HY-148741
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
  • HY-121609A
    Pholedrine hydrochloride

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
    Pholedrine hydrochloride
  • HY-123337
    Zamifenacin

    UK-76654

    		 mAChR Metabolic Disease
    扎非那星 Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
    Zamifenacin
  • HY-148949A
    Kallikrein 5-IN-2 TFA

    		Kallikrein Others
    Kallikrein 5-IN-2 TFA 是 Kallikrein 5-IN-2 (HY-148949) 的 TFA 盐形式。Kallikrein 5-IN-2 TFA 是 kallikrein 5 (KLK5) 的选择性抑制剂，pIC50 为 7.1。Kallikrein 5-IN-2 TFA 无光毒性 (100 μg/mL) 且无刺激性。Kallikrein 5-IN-2 在 pH 4-pH 8 的非氧化环境中保持稳定。Kallikrein 5-IN-2 有潜力改善 Netherton 综合征。
    Kallikrein 5-IN-2 TFA
  • HY-148410C
    Zorevunensen negative control

    STK-001 negative control

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
    Zorevunensen negative control
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-P5183
    Hm1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种毒液肽，同时也是选择性 hNaV1.1 激活剂，其 EC50 为 7.5 nM。Hm1a 可通过延迟失活增强 hNaV1.1 和 hNaV1.3 通道电流。Hm1a 能够恢复 Dravet 综合征 GABA 能抑制性中间神经元的动作电位发放，减少发作间期癫痫样放电与全脑过度兴奋，降低癫痫发作频率，并挽救 Dravet 综合征小鼠的早逝。Hm1a 可用于神经系统疾病的研究，例如 Dravet 综合征。
    Hm1a
  • HY-148700
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2
  • HY-153692
    WRN inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 1 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 可用于肿瘤的研究。
    WRN inhibitor 1
  • HY-122024
    AZSMO-23

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AZSMO-23 是一种有效的 hERG K+ 通道 (hERG K+ channel) 激活剂。AZSMO-23 激活 WT hERG 前脉冲和尾电流，EC50 值分别为 28.6、11.2 µM。AZSMO-23 具有研究长 QT 综合征的潜力。
    AZSMO-23
  • HY-14147
    Renzapride

    BRL 24924

    		 5-HT Receptor Metabolic Disease
    伦扎必利 Renzapride (BRL 24924)，是一种取代苯甲酰胺，是 5-HT4 受体激动剂，也是 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride (BRL 24924) 可以用于便秘型肠易激综合征 (C-IBS) 的研究。
    Renzapride
  • HY-156579
    WRN inhibitor 3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 3
  • HY-156580
    WRN inhibitor 4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 4 (Example 107) 是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂，其 pIC50 值为 ≥ 7。WRN inhibitor 4 可用于高负荷突变肿瘤研究。
    WRN inhibitor 4
  • HY-176266
    KIT-13

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    KIT-13 是一种具有口服活性的缩醛磷脂衍生物，能够抑制神经炎症和与 Mecp2 缺陷相关的线粒体 DNA 泄漏问题。KIT-13 可显著减轻 Rett Syndrome (RTT) 模型小鼠的神经系统症状，并延长其寿命。KIT-13 可用于 RTT 及其他神经炎症相关疾病的研究。
    KIT-13
  • HY-19704
    Pegcantratinib

    CT327; SNA-120

    		 Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Pegcantratinib (CT327) 是一种强效且选择性的 TRKA 拮抗剂，对 TRKB 和 TRKC 均有活性。Pegcantratinib 可用于 CYLD 皮肤综合征 (CCS) 和炎症性皮肤病 (如银屑病和伴随瘙痒) 的研究。
    Pegcantratinib
  • HY-P2819
    Phosphofructokinase 1

    PFK1

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    磷酸果糖激酶1 Phosphofructokinase 1 (PFK1) 是一种靶向糖酵解途径的主要调节酶。Phosphofructokinase 1能催化果糖-6-磷酸 (F6P) 的磷酸化反应，使其转化为果糖-1，6-二磷酸 (F1，6BP)，从而调节糖酵解过程。Phosphofructokinase 1 有望用于癌症代谢重编程 (如缺氧适应、氧化应激抵抗) 以及代谢综合征的研究。
    Phosphofructokinase 1
  • HY-108171A
    Hexocyclium methylsulfate

    		mAChR Inflammation/Immunology
    Hexocyclium methylsulfate 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M2、M3 和 M4 亚型的 pKi 值分别为 8.9, 7.7, 8.4, 8.8。Hexocyclium methylsulfate 具有研究十二指肠溃疡和肠易激综合征的潜力。
    Hexocyclium methylsulfate
  • HY-70081
    Sumanirole

    PNU-95666E

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Sumanirole (PNU-95666E) 是高度选择性的 D2 受体完全激动剂，ED50 为 46 nM。Sumanirole 在帕金森病和不宁腿综合征的研究中发挥着重要作用。
    Sumanirole
  • HY-151611
    UAMC-00050

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    UAMC-00050 是一种有效的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。UAMC-00050 可用于干眼综合征和眼部炎症的研究。
    UAMC-00050
  • HY-N8661
    Fenfangjine G

    		Others Others
    Fenfangjine G 是复方黄芪汤的有效成分。Fenfangjine G 可用于肾病综合征的研究。
    Fenfangjine G

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