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Anti-tumor effect

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

21

抗体抑制剂

72

天然产物

5

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103665
    STING agonist-3
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (P231 compound 1)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3
  • HY-N0405
    Orientin
    5 篇以上引用文献

    		 TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Cancer
    荭草苷 Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-kappa b 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。
    Orientin
  • HY-156856
    FL118-14-Propanol

    		ADC Payload Cancer
    FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的 ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。
    FL118-14-Propanol
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-P990148
    Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05)
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Cancer
    Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 是大鼠来源的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 VEGF-A，具有高亲和力。Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 在胃癌异种移植模型中显示出良好的抗肿瘤效果。
    Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05)
  • HY-P9S0008
    Cetuximab (PBS)

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    Cetuximab (PBS) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab (PBS)
  • HY-A0020
    Eldecalcitol
    4 篇文献验证

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-156773
    STM3006
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis METTL3 Cancer
    STM3006 是一种高效的、选择性的和具有口服活性的 METTL3 抑制剂 (IC50: 5 nM)。 STM3006 能降低 m6A 水平，促使 dsRNA 形成并引发细胞内干扰素反应，增强 T 细胞对肿瘤的杀伤作用。STM3006 具有抗肿瘤活性，与抗 PD-1 免疫疗法联用效果更好。
    STM3006
  • HY-N0211
    Cyasterone
    2 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-145757
    Elevenostat
    1 篇文献验证

    JB3-22

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。
    Elevenostat
  • HY-P99489
    Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-107869
    Isoindigo

    		Fluorescent Dye Cancer
    异靛蓝 Isoindigo 是一种供体-受体 (D-A) 共轭聚合物的受体和 Indigo 系列染料。Isoindigo 具有两个内酰胺环和强吸电子特性。Isoindigo 可用于染色和颜料制备。Isoindigo 在 FET 中表现出高迁移率和良好的环境稳定性。Isoindigo 具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，具有一定的抗肿瘤活性。
    Isoindigo
  • HY-B0910A
    Pyrithioxin dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride

    		 Drug Derivative Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride 是 Pyrithioxin (HY-B0910) 的二盐酸盐。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin dihydrochloride
  • HY-175465
    SMI-10B13

    		Interleukin Related STAT Cancer
    SMI-10B13 是一种制瘤素 M (OSM) 抑制剂，其解离常数 (KD) 值为 6.6 μM。SMI-10B13 可抑制 T47D 和 MCF-7 细胞系中 OSM 介导的 STAT3 磷酸化，IC50 值分别为 136 nM 和 164 nM。SMI-10B13 在人乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    SMI-10B13
  • HY-112624F1
    CY5-Dextran (MW 4000)

    		Fluorescent Dye Cancer
    CY5-Dextran (MW 4000) 是一种荧光染料，由 CY5 (HY-D0821) 和 Dextran (HY-112624) (Ex=633 nm; Em=670 nm) 组成。CY5-Dextran (MW 4000) 具有抗肿瘤作用。CY5-Dextran (MW 4000) 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
    CY5-Dextran (MW 4000)
  • HY-129467
    (Rac)-Idroxioleic acid

    2-Hydroxyoleic acid; 2-OHOA; LAM561

    		 Apoptosis Cancer
    (Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。(Rac)-Idroxioleic acid 具有抗肿瘤作用。
    (Rac)-Idroxioleic acid
  • HY-153450
    JBI-589

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。
    JBI-589
  • HY-156856S
    FL118-14-Propanol-d5

    		Isotope-Labeled Compounds ADC Payload Cancer
    FL118-14-Propanol-d5 是 FL118-14-Propanol (HY-156856) 的氘代物。FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。
    FL118-14-Propanol-d5
  • HY-136780
    SEN177

    		Amyloid-β Apoptosis CD47 Huntingtin Neurological Disease Cancer
    SEN177 是一种口服有效的谷氨酰胺环化酶 (QC) 抑制剂。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM，IC50 为 13 nM。SEN177 能干扰 CD47 与 SIRPα 相互作用，具有抗肿瘤的活性。SEN177 可降低亨廷顿模型中由于 HTT 突变导致的聚集和凋亡 (apoptosis)，可用于神经退行性疾病的研究。
    SEN177
  • HY-119940
    MC180295
    1 篇文献验证

    (rel)-MC180295

    		 CDK Cancer
    MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的 CDK9-Cyclin T1 抑制剂，IC50 值为 5 nM，对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍。MC180295 ((rel)-MC180295) 同时抑制 GSK-3α 和 GSK-3β。MC180295 具有的抗肿瘤活性。
    MC180295
  • HY-16160
    Cysmethynil
    1 篇文献验证

    		 Autophagy ICMT Neurological Disease Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-175035
    HK-2-IN-1

    		Hexokinase Inflammation/Immunology Cancer
    HK-2-IN-1 是 Hexokinase 2 (HK-2) 抑制剂。HK-2-IN-1 对人类重组 HK-2 酶表现为非激活效应。HK-2-IN-1 具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 具有免疫调节作用，可用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症研究。
    HK-2-IN-1
  • HY-159647
    PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。PLX-4545 可用于实体瘤研究。
    PLX-4545
  • HY-113314
    AFMK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-159647B
    (1S,2S,3R)-PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    (1S,2S,3R)-PLX-4545
  • HY-108986
    JFD00244

    		Sirtuin SARS-CoV Cancer
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-156019
    FGFR1 inhibitor-10

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。
    FGFR1 inhibitor-10
  • HY-103665A
    STING agonist-3 trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3 trihydrochloride
  • HY-117273
    AZ304

    		Raf Autophagy Cancer
    AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC50，6 nM)，CSF1R (IC50，35 nM)。具有抗肿瘤活性。
    AZ304
  • HY-161853
    TX-2552

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    TX-2552 是一种口服有效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，IC50 值为 0.62 μM。TX-2552 可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在小鼠骨髓细胞中的致裂活性，也可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在 Krebs-2 腹水瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
    TX-2552
  • HY-163295
    BTK degrader-1

    		ADC Payload Btk Cancer
    BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。
    BTK degrader-1
  • HY-15505
    RWJ-67657

    JNJ 3026582

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
    RWJ-67657
  • HY-162382
    KTC1101

    		PI3K Akt mTOR Cancer
    KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
    KTC1101
  • HY-N8840
    Laricitrin

    		Others Cancer
    Laricitrin (compound 4) 是一种 O-甲基化黄酮醇，是类黄酮的一种，具有抗肿瘤作用。
    Laricitrin
  • HY-108520
    HX630

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    HX630 是一种有效的维甲酸 X 受体 (RXR) 激动剂，可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤作用，可用于库欣病研究。
    HX630
  • HY-156569
    DGKα-IN-2

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα-IN-2 (example 48) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 (example 48) 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-2
  • HY-B0910
    Pyrithioxin
    2 篇文献验证

    Pyritinol; Pyridoxine disulfide; Vitamin B6 disulfide

    		 Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin
  • HY-P990257
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)

    		c-Fms Cancer
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)
  • HY-172970
    HQY1428

    		CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    HQY1428 是一种具有口服活性的 CDK12 抑制剂。HQY1428 可抑制 DNA 复制，导致 SKOV3 细胞周期在 G2/M 阻滞，诱导 DNA 双链断裂和细胞凋亡 (Apoptosis)。HQY1428 在 SKOV3 异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。HQY1428 在 NCI-N87 异种移植小鼠模型中和 HER2 抑制剂 Lapatinib (HY-50898) 联合使用可产生协同处理效果。
    HQY1428
  • HY-160160
    BAY-5516

    		PPAR Cancer
    BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC50为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用[1]。
    BAY-5516
  • HY-N10781
    Isograndifoliol

    		Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Isograndifoliol 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 值为 0.9 μM。Isograndifoliol对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 有一定的抑制作用，IC50 值为 342.9 μM。Isograndifoliol 还具有血管松弛作用和抗肿瘤作用。Isograndifoliol 可用于研究神经退行性疾病引起的痴呆。
    Isograndifoliol
  • HY-119340
    Mitoflaxone

    Flavoneacetic acid

    		 Others Cancer
    Mitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向特性的合成黄酮类化合物。 Mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖作用，这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化，从而发挥抗肿瘤作用。
    Mitoflaxone
  • HY-162240
    SJH1-51B

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SJH1-51B 是 BRD4 的有效 PROTAC 降解剂。SJH1-51B具有抗肿瘤作用。
    SJH1-51B
  • HY-10438
    BMS-577098

    		IGF-1R Cancer
    BMS-577098 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，其 IC50 值为 0.016 μM。BMS-577098 具有抗肿瘤作用。
    BMS-577098
  • HY-P10652
    hsBCL9CT-24

    		Wnt β-catenin Cancer
    hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
    hsBCL9CT-24
  • HY-153396
    Acid Ceramidase-IN-2

    		Ceramidase Cancer
    Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
    Acid Ceramidase-IN-2
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-106603
    Sulofenur

    Diarylsulfonylurea; LY186641

    		 Calcium Channel Cancer
    Sulofenur (Diarylsulfonylurea; LY186641) 是一种口服有效的抗肿瘤剂。Sulofenur 通过钙离子依赖途径和部分蛋白激酶非依赖途径诱导基因表达，尤其在 H-ras 突变细胞中作用增强。Sulofenur 对小鼠实体瘤模型和人类肿瘤异种移植模型具有显著活性。
    Sulofenur
  • HY-A0020R
    Eldecalcitol (Standard)

    ED-71 (Standard); 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    		 Reference Standards VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 (标准品) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol (Standard)
  • HY-161886
    SMARCA2-IN-7

    		SWI/SNF Complex Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC50 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC50 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC50 为 42 nM。
    SMARCA2-IN-7

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