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B-cells

" in MCE Product Catalog:

482

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

荧光染料

21

生化试剂

30

多肽产品

106

抗体抑制剂

29

天然产物

2

重组蛋白

10

同位素标记物

21

抗体

1

点击化学

38

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9981
    Tafasitamab
    1 篇文献验证

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix; MOR-208

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    坦昔妥单抗 Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
    Tafasitamab
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab
    1 篇文献验证

    BTCT-4465A; RG-7828; RO7030816

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99024
    Glofitamab
    1 篇文献验证

    RO7082859; RG-6026

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-129390
    Orelabrutinib
    3 篇文献验证

    ICP-022

    		 Btk Cancer
    奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
    Orelabrutinib
  • HY-P99931
    Epcoritamab
    1 篇文献验证

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-12422
    Voruciclib

    		CDK Cancer
    Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
    Voruciclib
  • HY-W017227
    Alloxan hydrate
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Metabolic Disease Cancer
    阿脲 一水合物 Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病活性分子。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞，在实验动物中引起糖尿病。
    Alloxan hydrate
  • HY-126491
    SPP-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SPP-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。SPP-DM1 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    SPP-DM1
  • HY-144858
    EZM0414
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414
  • HY-P99483
    Blontuvetmab

    AT 004; VT 007

    		 CD20 Cancer
    布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Blontuvetmab
  • HY-137438
    Edralbrutinib

    TG-1701

    		 Btk Cancer
    Edralbrutinib (TG-1701) 是一种高选择性、可口服的不可逆 BTK 抑制剂，对人源 BTK 的 EC50 为 6.70 nM，对人源 BTK 的 Ka 为 3 nM。Edralbrutinib 可抑制 B 细胞受体 的下游信号传导，诱导 Ikaros Ser442/445 去磷酸化，促使 Ikaros 核排除，调控 Ikaros 靶基因表达，减弱 Ikaros 基因特征，并发挥抗肿瘤活性。Edralbrutinib 可用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 及 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 的相关研究。
    Edralbrutinib
  • HY-124295
    Imofinostat

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    		 HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat
  • HY-P99446
    Atacicept

    TACI-Ig; TACI-Fc 5

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-120231
    Z-VRPR-FMK

    		MALT1 NF-κB MMP Cancer
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-FMK
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-109198
    Zandelisib

    ME-401; PWT-143

    		 PI3K Akt Cancer
    Zandelisib (ME-401) 是一种选择性的、口服活性的、非共价的 PI3Kδ 抑制剂。Zandelisib 可持续抑制 AKT 磷酸化及其下游信号通路。Zandelisib 可用于研究恶性肿瘤，如复发性/难治性 B 细胞淋巴瘤。
    Zandelisib
  • HY-P99220
    Tabalumab

    LY2127399

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    他贝芦单抗 Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。
    Tabalumab
  • HY-P99613
    Favezelimab

    MK-4280; Mavezelimab

    		 LAG-3 Cancer
    玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种靶向 LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 可用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤、复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、复发/难治性惰性 B 细胞淋巴瘤的相关研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Favezelimab
  • HY-160698
    SGR-1505

    		MALT1 Apoptosis Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-147091
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH (化合物 7) 是一种 PROTAC 靶蛋白 EZH2 的配体，可用于合成 EZH2 降解剂 (PROTACs)。EZH2 降解剂在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和其他亚型的淋巴瘤中具有强大的细胞活力抑制作用。
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH
  • HY-15809
    (Rac)-Ibrutinib alkyne

    		Btk Calcium Channel Inflammation/Immunology
    (Rac)-Ibrutinib alkyne (Compound 8) 是一种 Btk 抑制剂，IC50 为 0.72 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 能有效抑制 B 细胞受体信号通路相关功能，在 Ramos 细胞中抑制 Ca 通量的 IC50 为 9 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 可用于类风湿关节炎等疾病的研究。
    (Rac)-Ibrutinib alkyne
  • HY-160167
    Birelentinib

    DZD8586

    		 Src Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Birelentinib (DZD8586) 是一种口服有效、选择性靶向 LYN 酪氨酸激酶和 BTK 氨酸激酶的非共价抑制剂，能够穿透血脑屏障。Birelentinib 在携带 BTK 耐药突变 (如 C481X、V416L 等 ) 的 RI-1 细胞及弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中，展现出浓度依赖性抗增殖作用。Birelentinib 可阻断 B 细胞受体 (BCR) 的 BTK 依赖与非依赖信号传导，进而抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞死亡。Birelentinib 可用于克服现有共价及非共价 BTK 抑制剂耐药的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究。
    Birelentinib
  • HY-P99563
    Tibulizumab

    LY 3090106

    		 TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    替布利珠单抗 Tibulizumab (LY 3090106) 是一种四价双特异性单克隆抗体，靶向 B 细胞激活因子 (BAFF) 和 IL-17A，Kd 值分别为 60 pM 和 14 pM。 Tibulizumab 可用于自身免疫性疾病研究。
    Tibulizumab
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA

    VRPR

    		 MALT1 NF-κB MMP Cancer
    Z-VRPR-FMK TFA 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK TFA 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-129226
    SHMT-IN-2

    		SHMT Endocrinology Cancer
    SHMT-IN-2 是一种特异性人SHMT1/2 抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对 B 细胞淋巴瘤有敏感性。
    SHMT-IN-2
  • HY-P990785
    Etentamig

    ABBV-383; TNB 383B

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-161828
    JWZ-5-13

    		CDK PROTACs Cancer
    JWZ-5-13 是一种 CDK7 PROTAC 降解剂。JWZ-5-13 可抑制癌细胞增殖。JWZ-5-13 可用于卵巢癌、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、急性 T 淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌的研究。
    JWZ-5-13
  • HY-B0902A
    Rufloxacin hydrochloride

    MF-934 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸芦氟沙星 Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化， 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-131246
    DM-01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-111781
    Civorebrutinib

    WS-413

    		 Btk Cancer
    Civorebrutinib (WS-413) 是一种选择性的、具有口服活性的 BTK 和 TEC 抑制剂，对这两种靶点的 IC50 均 <100 nM。Civorebrutinib 可抑制 B 细胞的活化。Civorebrutinib 可显著抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞的体内生长。Civorebrutinib 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Civorebrutinib
  • HY-N3062
    Pinobanksin

    3,5,7-Trihydroxyflavanone

    		 Apoptosis Others
    Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。
    Pinobanksin
  • HY-122829
    BCL6 PROTAC 1

    		PROTACs BCL6 Cancer
    BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50 值为 8.8 µM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。
    BCL6 PROTAC 1
  • HY-129188
    CCT369260

    		Bcl-2 Family Molecular Glues Cancer
    CCT369260 (compound 1) 是一种化学探针，是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，其 IC50 值为 520 nM。
    CCT369260
  • HY-P991086
    MGD010

    PRV-3279

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 可用于自身免疫性疾病的相关研究。
    MGD010
  • HY-132601A
    Cobomarsen sodium

    MRG-106 sodium

    		 MicroRNA Cancer
    Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。
    Cobomarsen sodium
  • HY-12422A
    Voruciclib hydrochloride

    		CDK Cancer
    Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
    Voruciclib hydrochloride
  • HY-143653
    BCL6-IN-6

    		BCL6 Cancer
    BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
    BCL6-IN-6
  • HY-P99501
    Zuberitamab

    HS006

    		 CD20 Cancer
    泽贝妥单抗 Zuberitamab (HS006) 是一种靶向CD20 的单克隆抗体，可用于癌症，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
    Zuberitamab
  • HY-148281
    TMX-2164

    		Bcl-2 Family Cancer
    TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。
    TMX-2164
  • HY-10984A
    (S)-Pomalidomide

    (S)-CC-4047

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-Pomalidomide ((S)-CC-4047)是一种抑制血管生成的药物，具有对B细胞肿瘤的生长抑制活性。 (S)-Pomalidomide能够诱导BurKitt淋巴瘤细胞肿瘤的完全消退。 (S)-Pomalidomide作为一种免疫调节剂，对抑制血液恶性肿瘤具有潜在应用。
    (S)-Pomalidomide
  • HY-132601
    Cobomarsen

    MRG-106

    		 MicroRNA Cancer
    Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Cobomarsen
  • HY-159817
    Asaretoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Asaretoclax 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 2 (B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)) 抑制剂。Asaretoclax 具有用于癌症研究的潜力。
    Asaretoclax
  • HY-148631
    GSK137

    		BCL6 Inflammation/Immunology Cancer
    GSK137 是一种口服有效、效力强且具有选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。GSK137 能阻止 BCL6 与核心抑制因子 (如 SMRT) 之间的相互作用，从而减少生发中心 B 细胞的数量。GSK137 有望用于自身免疫性疾病 (如系统性红斑狼疮 (SLE)) 以及 B 细胞相关肿瘤 (如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤) 的研究。
    GSK137
  • HY-136268
    AQX-435

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，减少淋巴瘤生长。
    AQX-435
  • HY-146081
    CD22 ligand-1

    		CD22 Cancer
    CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体，对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。
    CD22 ligand-1
  • HY-119402
    TP-021
    1 篇文献验证

    BCL6-IN-8c

    		 Bcl-2 Family Cancer
    TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种化学探针，是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。
    TP-021
  • HY-P991345
    MEDI-0680

    AMP-514

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    MEDI-0680 (AMP-514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    MEDI-0680

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