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IFNγ " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-N10623
Tyrosinase
Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense ) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
HY-P991393
HY-P11357
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11122
HY-176814
LAG-3
Cancer
LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种 LAG-3 抑制剂，其 KD 为 0.41 μM。LAG-3-IN-1 可破坏 LAG-3/MHCII 相互作用，增强 IFN-γ 分泌，并在 PBMCs 与癌细胞共培养中促进肿瘤细胞杀伤。LAG-3-IN-1 可用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-176456
PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性，并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究，如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
HY-P11340
MHC
Infection Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽，可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-N0407R
6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)
Reference Standards STAT
Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I (标准品)
Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。
HY-13644
15-Deoxyspergualin
Others
Others
Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related STAT IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P10840
JAK MHC
Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
HY-162726
Interleukin Related
Cancer
GCS-11 是一种有效的自然杀伤 T (NKT) 细胞激动剂。它可促进 IFN-γ 和 IL-4 的产生，对 IFN-γ 具有特殊的选择性。GCS-11 具有抗癌活性。GCS-11 具有作为有前途的佐剂用于癌症免疫疗法或疫苗开发的潜力。
HY-N12988
HY-154387
HY-171004
HY-N3312S
HY-156711
IFNAR
Inflammation/Immunology
Ternatumoside II 是一种黄酮苷，可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC50 s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。
HY-163704
HY-106755R
HY-160026
HY-160028
HY-134371
HY-108553
Proteasome Apoptosis
Cancer
Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome )。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162727
HY-N2939
Others
Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。
HY-168078
HY-173464
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-55 (compound D6) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其IC50 为 4.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-55 能够促进 IFN-γ 的分泌，并减少 PD-L1 晚期凋亡的比例。
HY-149356
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 =2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
HY-161335
MAP4K Interleukin Related IFNAR
Cancer
HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P991353
PD-1/PD-L1
Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
HY-B0446R
HY-161255
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+ CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 的表达和一氧化氮 (NO ) 的释放。
HY-P10995
HY-111326AR
HY-179380
Phosphatase IFNAR JAK STAT
Cancer
PTPN2-IN-2 是一种强效且口服有效的 PTPN2 抑制剂 (IC50 = 7.05 nM)，可增强 IFN-γ 信号通路。PTPN2-IN-2 对 PTP1B 的抑制作用 IC50 为 9.88 nM。在 B16-OVA 小鼠模型中，PTPN2-IN-2 可抑制肿瘤生长，并促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
HY-144649
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-24 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PD-1/PD-L1-IN-24 通过提高 IFN-γ 来在细胞水平上恢复 T 细胞功能。PD-1/PD-L1-IN-24 对 PBMCs 具有较低的细胞毒性。
HY-173180
HY-P991408
HY-P990232
IFNAR
Others
Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IFNγ Rα/CD119IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 与小鼠 IFNγ R (干扰素 γ 受体) 的 α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 是一种非中和性抗体，不会阻断 IFNγ 与受体的结合。Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 可用于蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫沉淀的检测。
HY-168282
PROTACs MAP4K
Cancer
DD205-291 是一种具有口服活性的 PROTAC HPK1 降解剂，DC50 值为 5.3 nM。DD205-291 可以抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导 IL-2 和 IFN-γ 表达（粉色：HPK1 蛋白配体 HY-168283；E3+linker：HY-168284；蓝色：E3：HY-W115490；黑色：linker：HY-W210252)。
HY-P991841
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-CD119 Antibody (GIR 208) 与人 CD119 (IFN-γ R α) 反应。IFN-γ 通过与单一高亲和力受体—IFN-γ 受体相互作用发挥其生物学效应。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-133488
Acyltransferase
Cancer
ST1072 是 CerS4 和 CerS6 的双重抑制剂。ST1072 可显著降低小鼠 T 细胞的增殖能力和 IFN-γ 的产生能力。ST1072 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-P11123
HY-P991789
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse NKp46 Antibody (29A1.4) 与小鼠 NKp46 反应。Anti-Mouse NKp46 Antibody (29A1.4) 刺激 NK 细胞产生 IFN-γ 和 TNF-α，并释放其胞质颗粒内容物。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-181685
LAG-3 TNF Receptor
Cancer
LAGi-DEL 是一种 LAG-3 抑制剂，在表面等离子体共振 (SPR) 实验和微量热泳动 (MST) 实验中的 Kd 值分别为 97.33 nM 和 271 nM。LAGi-DEL 阻断 LAG-3/MHC-II 相互作用，其 EC50 为 138 nM。LAGi-DEL 能够恢复 T 细胞活化、提升 IFN-γ 分泌并促进免疫介导的杀伤作用。LAGi-DEL 可用于急性髓系白血病、肺癌、黑色素瘤的研究。
HY-186103
HY-181545A
NO Synthase IFNAR
Cancer
nNOS-IN-2 trihydrochloride 是一种能穿透血脑屏障的一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂。nNOS-IN-2 trihydrochloride 对人源和大鼠源 nNOS 的 Ki 值分别为 1.7 nM 和 2.3 nM，且对人源 eNOS 和 iNOS 表现出高选择性。nNOS-IN-2 trihydrochloride 还能在基础状态及 IFN-γ 暴露条件下有效降低人黑色素瘤细胞中 PD-L1 的表达。nNOS-IN-2 trihydrochloride 可用于研究黑色素瘤及相关信号通路。
HY-N12402
HY-181739
CD1
Cancer
GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞，通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答，驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Amyloid-β Liposome IFNAR Interleukin Related
Neurological Disease Inflammation/Immunology
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
HY-181740
CD1
Cancer
GCB-27b 是一种可结合 CD1d 的免疫刺激剂。GCB-27b 可与 CD1d 形成稳定且长效的复合物，该复合物会呈递给 NKT 细胞的 TCR 以驱动免疫应答。GCB-27b 可在 *Mus musculus*(小家鼠) 中诱导 Th1 偏向型免疫应答，导致 IFN−γ 的高表达，同时 IL-4 水平受到限制。GCB-27b 适用于黑色素瘤肺转移相关研究。
HY-162644
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent-170 (Compound C6) 对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性，IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。Antitumor agent-170 对人 PD-L1 表现出高亲和力，Ki 为 9.31 nM。Antitumor agent-170 可恢复 T 细胞功能并增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-170 在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-172533
STING
Cancer
3’,5’-DiOA-dC 是一种疏水性核苷酸脂质，也是 STING 激动剂 c-di-GMP (CDG ) 的配体。3’,5’-DiOA-dC 可以与 CDG 组装，并通过分子识别驱动的各种超分子力形成稳定的环状二核苷酸纳米颗粒。3’,5’-DiOA-dC 与 CDG 结合可减小肿瘤重量和体积，增加肿瘤微环境中的 CD8 T 细胞、中性粒细胞以及 NK 细胞数量。3’,5’-DiOA-dC 还能增加小鼠黑色素瘤模型中的 TNF-α 和 IFN-γ 水平。
HY-119799
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
UK-500001 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，抑制 PDE4D3 (IC50 为 0.28 nM)，PDE4B2 (IC50 为 22.8 nM)，PDE4A4 (IC50 为 26.1 nM) 和 PDE4C2 (IC50 为 271 nM)。UK-500001 具有抗炎活性，在纳摩尔水平抑制人和啮齿动物巨噬细胞系中的 TNF-α 和 IFN-γ 释放。UK-500001 可以改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘。
HY-P99499
JNJ 63723283; JNJ 3283
PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
西利单抗
PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ , IL-2 , TNF-α ) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
HY-P10994
HY-128578
HY-P991634
HY-P991999
FGFR IFNAR Interleukin Related
Cancer
OM-RCA-01 是一种抗 FGFR1 单克隆抗体，其与人源 FGFR1 的 Kd 为 1.59 nM。OM-RCA-01 可抑制 FGFR1 的磷酸化，阻断 FGF 介导的信号通路，并抑制下游肿瘤细胞的增殖。OM-RCA-01 可延缓表达 FGFR1 的肺癌和肾癌异种移植模型中的肿瘤生长。OM-RCA-01 与 Nivolumab 联用时，可增强 IFN-γ 和 IL-2 的释放。OM-RCA-01 可用于肺癌、肾细胞癌的研究。
HY-P990798
IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂，靶向 IFN-γ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如多发性骨髓瘤和慢性炎症。
HY-176755
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
CCL-34 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 激活剂。CCL-34 以剂量依赖性方式显著诱导树突状细胞 (DC) CD83 表达和 IL-12p70 产生，从而诱导 DC 的成熟。CCL-34 增强 DC 对幼稚 CD4+CD45+RA+ T 细胞增殖及其 IFN-γ 分泌的同种刺激活性。CCL-34 可进一步诱导接种阿霉素处理过的结直肠癌细胞的小鼠的抗原呈递能力。CCL-34 可用于免疫刺激的研究。
HY-149760
PROTACs Phosphatase IFNAR STAT
Cancer
PVD-06 是选择性的 PROTAC PTPN2 降解剂，其 DC50 值为 217 nM (对 PTP1B 的选择性指数 >60 倍)。PVD-06 通过 VHL、泛素和蛋白酶体依赖途径诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化，并增强 IFN-γ 介导的抗癌活性。PVD-06 可用于进一步研究 PTPN2 在疾病中的作用，例如白血病和黑色素瘤。(粉色: PTPN2 配体 (HY-168691), 黑色: 连接子 (HY-B0236), 蓝色: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
HY-W001288S
Isotope-Labeled Compounds NF-κB
Metabolic Disease
Indole-4-carboxaldehyde-13 C 是 13 C 标记的 Indole-4-carboxaldehyde (HY-W001288)。Indole-4-carboxaldehyde 是一种麦角生物碱前体。Indole-4-carboxaldehyde 可通过激活 NF-κB，减弱甲基乙二醛 (MGO) 诱导的炎症相关基因 (如 TNF-α 和 IFN-γ) 的表达，且对 HepG2 细胞无毒性。Indole-4-carboxaldehyde 可降低 MGO 诱导的晚期糖基化终产物 (AGE) 生成及其受体 (RAGE) 的表达。Indole-4-carboxaldehyde 可用于肝脂肪变性的研究。
HY-155193
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM，在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
HY-162643
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent-169 (Compound B3) 是 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.426 μM 和 2.50 nM。Antitumor agent-169 对人 PD-L1 具有亲和力，Ki 为 20.2 nM。Antitumor agent-169 可恢复 T 细胞功能，增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-169 可抑制 MDA-MB-231 和 Jurkat T 的细胞活力，在小鼠模型中对黑色素瘤表现出抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-130274
HDAC HSP Microtubule/Tubulin PD-1/PD-L1
Cancer
HDAC/HSP90-IN-2 (compound 26) 是一种强效的 HDAC (IC50 = 194 nM) 和 HSP90 (HSP90α IC50 = 153 nM) 双重抑制剂。HDAC/HSP90-IN-2 可诱导 HSP70 表达，下调 HSP90 底物蛋白，并促进癌细胞中 α- 微管蛋白 (α tubulin ) 和组蛋白 H3 的乙酰化。HDAC/HSP90-IN-2 可降低 IFN-γ 处理的 H1975 细胞中 PD-L1 的表达。HDAC/HSP90-IN-2 可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
HY-P990838
Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 是一种抗人 IL-12 p70 IgG1 单克隆抗体。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可以抑制 IFN-γ 的产生。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可用于研究炎症疾病。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-168080
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 : hPD-L1 为 2.9 nM)。PD-1/PD-L1-IN-51 直接与 PD-L1 结合，阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用并增强 IFN-γ 释放。PD-1/PD-L1-IN-51 具有肿瘤抑制活性。
HY-130273
HDAC HSP Microtubule/Tubulin PD-1/PD-L1
Cancer
HDAC/HSP90-IN-1 (compound 20) 是一种强效的 HDAC (IC50 = 194 nM) 和 HSP90 (HSP90α IC50 = 153 nM) 双重抑制剂。HDAC/HSP90-IN-1 可诱导 HSP70 表达，下调 HSP90 底物蛋白，并促进癌细胞中 α- 微管蛋白 (α-tubulin ) 和组蛋白 H3 的乙酰化。HDAC/HSP90-IN-1 可降低 IFN-γ 处理的 H1975 细胞中 PD-L1 的表达。HDAC/HSP90-IN-1 可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990173
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究，如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。
HY-N6017
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-113953
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-155580
Monoamine Oxidase HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。
HY-P990869
CD1 IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 是一种抗人 CD1a IgG1 单克隆抗体。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 通过阻断 CD1a 功能来阻断 T 细胞活化。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可以减少 IFN-γ 的产生。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可用于癌症和炎症的研究如白血病。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990797
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 是一种抗小鼠 IFN gamma IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可以提高血清总 IgG 水平。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可用于免疫学和若虫感染等感染疾病的研究。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-164864
PROTACs STAT
Cancer
DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 是一种有效的和选择性的 PTP1B 和 TC-PTP 双重 PROTAC 降解剂，对 PTP1B 和 TC-PTP 磷酸酶活性的 IC50 分别为 24.2 nM 和 30.1 nM。DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 可以增强 IFN-γ 信号传导、促进 T 细胞活化，具有抗肿瘤的活性。(粉色: PTP1B/TC-PTP 抑制剂 (HY-171027); 黑色: 连接子 (HY-W340290); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-112078))
HY-175195
Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450
Inflammation/Immunology Cancer
Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor ) (A2A AR ) 拮抗剂，Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
HY-178721
HY-160151
PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC
Cancer
TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP ) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1 。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
HY-P11298
HY-P991959
CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
JMW-3B3 是一种靶向 CTLA-4 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体。JMW-3B3 选择性结合 sCTLA-4 独特的 C 端序列，以阻断其免疫调节和免疫抑制活性，且不会与全长 CTLA-4 受体发生交叉反应。JMW-3B3 可增强对狼疮自身抗原衍生肽产生应答的 PBMC 培养物中的细胞因子谱。JMW-3B3 可在低剂量抗 CD3 刺激下，增强黑色素瘤患者 PBMC 中 IFN-γ 的产生。JMW-3B3 可用于系统性红斑狼疮和恶性黑色素瘤的研究。
HY-164628
CD38
Cancer
CD38-IN-5 (compound 1) 是一种 CD38 抑制剂，可选择性抑制 CD38 水解酶，IC50 为 4.0 μM。CD38-IN-5 不抑制 CD38 环化酶。CD38-IN-5 能高效促进 NK 细胞介导的肿瘤毒性。CD38-IN-5 可提高活化外周血单核细胞 (PBMC) 中 NADH+ 和 IFNγ 的水平。CD38-IN-5 可用于癌症研究。
HY-182047
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-61 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，对人源的 IC50 为 5.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-61 可嵌入 PD-L1 二聚体界面的疏水口袋，通过与 PD-L1 残基形成氢键和 π-π 堆积作用稳定结合。PD-1/PD-L1-IN-61 可作为免疫激活剂，增强外周血单个核细胞对癌细胞的免疫杀伤活性，恢复 T 细胞 的免疫功能，并促进 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1-IN-61 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-125938
Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester
Drug Derivative Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT
Inflammation/Immunology Cancer
环木菠萝烯醇阿魏酸酯
IFNγ R1Kd = 0.5 μM)，激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ
HY-175547
PROTACs MAP4K ERK Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC50 = 5.0 nM; Dmax ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化，从而刺激 IL-2 和 IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175549)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W023573)；黑色：Linker；E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO-PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
HY-173077
PD-1/PD-L1 Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-159892
PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD : PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50 : 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8+ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis )。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P992101
AUR-200
TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Aritinercept (AUR-200) 是一种靶向 TNFSF13B/BAFF/CD257 的重组融合蛋白。Aritinercept 可中和 BAFF 与 APRIL (TNFSF13)，抑制 B 细胞增殖，减少外周血 B 细胞数量，降低血清免疫球蛋白水平。Aritinercept 可降低肾脏损伤标志物水平，减少 IFNγ IL-17A 及抗双链 DNA 自身抗体的表达，并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的存活率。Aritinercept 可用于系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-180608
HY-N8107
STAT
Others
异罗汉松脂苷
IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。
HY-120510
HY-106359
HY-106359A
HY-123625
HY-P99390
MCLA 117
CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ 、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ
HY-14644
HY-14644A
HY-119347
HY-N9566
HY-19676
VX-740; HMR 3480
Caspase
Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1 ) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18 ，IL-1β 和 IFN-γ 。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-136339
HY-P991426
HY-144683
HY-144683A
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PF-07038124 hydrochloride 是一种 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 hydrochloride 显示出对 IL-13、IL-4 和 IFNγ 的抑制活性 (IC50 分别为 125、4.1 和 1.06 nM)。PF-07038124 hydrochloride 可用于特应性皮炎和斑块状银屑病的研究。
HY-153446
PTPN2/1-IN-1
Phosphatase
Cancer
Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂，对 PTPN2 和 PTP1B 的 IC50 分别为 4.4 nM 和 1-10 nM。
HY-180609
HY-174250
HY-150720
JAK IFNAR
Inflammation/Immunology
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
HY-119347R
HY-144075
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50 =7.2, HLF Eotaxin pIC50 =7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性，具有较低的 VEGFR2 选择性 (VEGFR2 pIC50 =7.0, Aurora B pIC50 =5.8)。
HY-107390
HY-107390A
TNF Receptor Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6 )，肿瘤坏死因子-α (TNFα )，干扰素-γ (IFN-γ )，IL-10 和 IL-17A 的产生。
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1 IFNAR
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 IgG4 单克隆抗体，与人源 PD-1 的 Kd 为 0.83 nM，与食蟹猴 PD-1 的 Kd 为 0.93 nM。Spartalizumab 可与 PD-1 结合，阻断其与配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 诱导 IFNγ
HY-185050
IFNAR
Cancer
Antitumor agent-210 (Compound 1778) 是一种 NK 细胞激活剂。Antitumor agent-210 对 NK 92 细胞有微弱的促增殖作用，促进了 NK 细胞的活化和脱颗粒作用，可显著提高 NK 92 细胞杀伤肿瘤细胞的作用。Antitumor agent-210 促进细胞因子颗粒酶 B (granzyme B )、穿孔素 (perforin )、IFN-γ 释放。Antitumor agent-210 减少了小鼠肺部转移病灶的数量，可用于研究黑色素瘤肺转移。
HY-P991028
AZD0486; TNB-486
CD3 CD19 Interleukin Related TNF Receptor IFNAR
Cancer
Surovatamig (AZD0486; TNB-486) 是一种全人源 CD19 /CD3 IgG4 双特异性抗体。Surovatamig 可触发 T 细胞活化、释放细胞毒性颗粒，并诱导 T 细胞依赖性细胞毒性及肿瘤细胞裂解。Surovatamig 能够减少包括 IL-2 、IFNγ TNF 在内的促炎细胞因子的释放。Surovatamig 可用于癌症相关研究，例如 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。
HY-P992021
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
WM-A1-3389 是一种抗人 IGSF1 单克隆抗体和肿瘤生长抑制剂。WM-A1-3389 可特异性结合 IGSF1 的 C 端，促进 Granzyme B 、IFN−γ 和 TNF−α 的分泌，并在异种或同种异体小鼠移植模型中抑制结肠癌或胆道癌的生长。WM-A1-3389 可用于结肠癌、胆道癌以及头颈癌的相关研究。
HY-173462
IKK
Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50 : 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合，抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用，能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫的研究。
HY-175013
CDK STAT Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CDK6/9-IN-2 是高活性双重 CDK6 (IC50 = 15 nM)/9 (IC50 = 22 nM) 抑制剂。CDK6/9-IN-2 对 CDK2 ，CDK8 ，CDK11 具有选择性。CDK6/9-IN-2 在 IFN-γ /TNF-α 诱导的 HaCaT 细胞中抑制其增殖，并且抑制 STAT3 通路和炎症因子表达。CDK6/9-IN-2 可以缓解银屑病皮炎，可用于银屑病研究。
HY-181507
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ 、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-135898
HY-120559
HY-145923
ABBV-CLS-484
Phosphatase STAT JAK
Cancer
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50 : 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50 : 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
HY-145923B
ABBV-CLS-484 hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology Cancer
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) hydrochloride 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50 : 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50 : 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib hydrochloride 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib hydrochloride 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib hydrochloride 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-111167
HY-P991566
CTLA-4
Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 CTLA4 。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC50 ：16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达，并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究，例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。
HY-179727
PROTACs MAP4K Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
PROTAC HPK1 Degrader-7 (compound D02) 是一种高效且选择性的 PROTAC HPK1 降解剂，其 DC50 为 3.07 nM。PROTAC HPK1 Degrader-7 对 GLK 具有选择性。PROTAC HPK1 Degrader-7 以 CRBN 和蛋白酶体依赖的方式诱导 HPK1 降解。PROTAC HPK1 Degrader-7 抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导人原代 T 细胞分泌 IL-2 和 IFN-γ 。PROTAC HPK1 Degrader-7 可用于免疫研究。
HY-16362
HY-136065
HY-P10373
HY-P991811
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 与小鼠 IFNα 反应。Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 特异性结合小鼠 IFNα 亚型（IFN-α-A、IFN-α-1、IFN-α-4、IFN-α-5、IFN-α-11 和 IFN-α-13），但不结合小鼠 IFNγ 或 IFNβ。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
HY-175780
CD28 IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Cancer
CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂，其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力，并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活，并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ 、IL-2 和 TNF-α ) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
HY-122818
HY-N10341
IFNAR ROCK
Inflammation/Immunology Cancer
Centaureidin 是一种口服有效的干扰素 (IFN ) 诱导剂，可从鬼针草 (Bidens pilosa) 中分离得到，其 EC50 为 0.9 μg/mL。Centaureidin 通过激活 Rho 信号通路，导致肌动蛋白和微管蛋白解聚，进而引发黑色素细胞的树突退缩和应力纤维形成。Centaureidin 对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用。Centaureidin 能明显缓解小鼠足爪水肿[1][2][3][4][5] 。
HY-131968
JAK Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
HY-171251
RGS Protein
Cancer
RGS10 modulator-1 (compound 15) 是一种有效的 RGS10 调节剂。RGS10 modulator-1 可显著逆转 IFNγ 诱导的 RGS10 蛋白和mRNA表达。RGS10 modulator-1 可逆转 IFNγ 诱导的 COX-2 mRNA 和 iNOS 表达。
HY-178945
HY-168971
HY-P990855
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8α IgG2a 单克隆抗体。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症，如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-P990242
Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
HY-163668
HY-W145481A
Carob galactomannan
Sirtuin
Inflammation/Immunology
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ
HY-177300
Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
HY-156466
STAT Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50 =0.06 nM，TYK2 JH2 )，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50 =9.85 nM，TYK1 JH2 )。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα 、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ IL-23 ) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-153793
DGKζ-IN-1
DGK IFNAR Interleukin Related ERK
Cancer
Alcudacigib (ASP1570; DGKζ-IN-1) 是一种口服有效的二酰基甘油激酶 ζ (DGKζ ) 抑制剂，对人源 DGKζ 的 IC50 为 4.7 nM，对小鼠源 DGKζ 的 IC50 为 3.0 nM。Alcudacigib 可选择性抑制 DGKζ 的激酶活性，并诱导蛋白酶体依赖性的 DGKζ 蛋白降解。Alcudacigib 可增强 T 细胞和 NK 细胞的抗肿瘤功能。Alcudacigib 可用于研究晚期/转移性实体瘤。
HY-151262
JAK STING NF-κB STAT
Inflammation/Immunology
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-W145481A
Carob galactomannan
Biochemical Assay Reagents
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ
HY-W001288
Biochemical Assay Reagents
吲哚-4-甲醛
NF-κB ，减弱甲基乙二醛 (MGO) 诱导的炎症相关基因 (如 TNF-α 和 IFN-γ) 的表达，且对 HepG2 细胞无毒性。Indole-4-carboxaldehyde 可降低 MGO 诱导的晚期糖基化终产物 (AGE) 生成及其受体 (RAGE) 的表达。Indole-4-carboxaldehyde 可用于肝脂肪变性的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related STAT IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P10373
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-106359A
HY-P5453
CD3
Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85，通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)
HY-P3723
HY-106359
HY-P11356
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11003
HY-P11356A
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11357A
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P10994
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-P11357
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11122
HY-P11340
MHC
Infection Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽，可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related STAT IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P10840
JAK MHC
Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P10995
HY-P11298
HY-P11123
HY-K2110
MCE HOLO 人干扰素-γ (IFN-γ) 检测试剂盒是一种基于双抗体夹心的均相发光法定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清等生物样本中人 IFN-γ 浓度的试剂盒。
HY-K2111
MCE HOLO 小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 检测试剂盒是一种基于双抗体夹心的均相发光法定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清等生物样本中小鼠 IFN-γ 浓度的试剂盒。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
依马利尤单抗
IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
(5 )
HY-P990876
PF-06480605; RVT-3101
TNF Receptor NF-κB IFNAR
Inflammation/Immunology
Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体，可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A，阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
(5 )
HY-108813
BMS 224818; LEA 29Y
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
贝拉西普
T-cell costimulation ) 阻滞剂，是 CD28-CD80/86 通路的共刺激剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激，产生 IFN-γ。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belatacept 有效含量，该产品成分比例为 Belatacept : 辅料 = 1:2.4 。)
(5 )
HY-P991028
AZD0486; TNB-486
CD3 CD19 Interleukin Related TNF Receptor IFNAR
Cancer
Surovatamig (AZD0486; TNB-486) 是一种全人源 CD19 /CD3 IgG4 双特异性抗体。Surovatamig 可触发 T 细胞活化、释放细胞毒性颗粒，并诱导 T 细胞依赖性细胞毒性及肿瘤细胞裂解。Surovatamig 能够减少包括 IL-2 、IFNγ TNF 在内的促炎细胞因子的释放。Surovatamig 可用于癌症相关研究，例如 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。
(5 )
HY-P990798
IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂，靶向 IFN-γ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如多发性骨髓瘤和慢性炎症。
(5 )
HY-P990173
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究，如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。
(5 )
HY-P99032
(5 )
HY-P990855
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8α IgG2a 单克隆抗体。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症，如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
(5 )
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
(5 )
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
(5 )
HY-P99499
JNJ 63723283; JNJ 3283
PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
西利单抗
PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ , IL-2 , TNF-α ) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
(5 )
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO-PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
(5 )
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
(5 )
HY-P99124
CD3
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD3 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可以增强 T 细胞增殖与活化，并刺激脾脏 T 细胞产生 IFN-γ 或 IL-17。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可显著降低移植物抗宿主病 (GVHD) 模型小鼠的死亡率。
(5 )
HY-P99136
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究，如关节炎。
(5 )
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
(5 )
HY-P99390
MCLA 117
CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ 、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ
(5 )
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
(5 )
HY-P990839
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 IFNγ IFNγ Antibody (B133.5) 能够中和人类 IFNγ (干扰素 γ)。Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 可用于免疫学研究。
(5 )
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1 IFNAR
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 IgG4 单克隆抗体，与人源 PD-1 的 Kd 为 0.83 nM，与食蟹猴 PD-1 的 Kd 为 0.93 nM。Spartalizumab 可与 PD-1 结合，阻断其与配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 诱导 IFNγ
(5 )
HY-P990233
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFNγ R/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IFNγ R/CD119IFNγ R/CD119 Antibody (GR-20) 与小鼠 IFNγ R (干扰素 γ 受体) α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγ R/CD119 Antibody (GR-20) 阻断 IFNγ 与 CD119 的结合，从而抑制 IFNγ 信号传导。Anti-Mouse IFNγ R/CD119 Antibody (GR-20) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如黑色素瘤和沙眼衣原体感染的生殖道炎症。
(5 )
HY-P990838
Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 是一种抗人 IL-12 p70 IgG1 单克隆抗体。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可以抑制 IFN-γ 的产生。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可用于研究炎症疾病。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
(5 )
HY-P990797
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 是一种抗小鼠 IFN gamma IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可以提高血清总 IgG 水平。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可用于免疫学和若虫感染等感染疾病的研究。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
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HY-P990242
Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
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HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ 、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
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HY-P991436
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HY-P991393
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HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
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HY-P991634
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HY-P991566
CTLA-4
Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 CTLA4 。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC50 ：16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达，并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究，例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。
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HY-P991353
PD-1/PD-L1
Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
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HY-P991408
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HY-P990232
IFNAR
Others
Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IFNγ Rα/CD119IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 与小鼠 IFNγ R (干扰素 γ 受体) 的 α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 是一种非中和性抗体，不会阻断 IFNγ 与受体的结合。Anti-Mouse IFNγ Rα/CD119 Antibody (2E2) 可用于蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫沉淀的检测。
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HY-P990869
CD1 IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 是一种抗人 CD1a IgG1 单克隆抗体。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 通过阻断 CD1a 功能来阻断 T 细胞活化。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可以减少 IFN-γ 的产生。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可用于癌症和炎症的研究如白血病。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
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HY-P991426
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HY-P991841
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-CD119 Antibody (GIR 208) 与人 CD119 (IFN-γ R α) 反应。IFN-γ 通过与单一高亲和力受体—IFN-γ 受体相互作用发挥其生物学效应。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
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HY-P991789
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse NKp46 Antibody (29A1.4) 与小鼠 NKp46 反应。Anti-Mouse NKp46 Antibody (29A1.4) 刺激 NK 细胞产生 IFN-γ 和 TNF-α，并释放其胞质颗粒内容物。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
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HY-P991999
FGFR IFNAR Interleukin Related
Cancer
OM-RCA-01 是一种抗 FGFR1 单克隆抗体，其与人源 FGFR1 的 Kd 为 1.59 nM。OM-RCA-01 可抑制 FGFR1 的磷酸化，阻断 FGF 介导的信号通路，并抑制下游肿瘤细胞的增殖。OM-RCA-01 可延缓表达 FGFR1 的肺癌和肾癌异种移植模型中的肿瘤生长。OM-RCA-01 与 Nivolumab 联用时，可增强 IFN-γ 和 IL-2 的释放。OM-RCA-01 可用于肺癌、肾细胞癌的研究。
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HY-P991959
CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
JMW-3B3 是一种靶向 CTLA-4 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体。JMW-3B3 选择性结合 sCTLA-4 独特的 C 端序列，以阻断其免疫调节和免疫抑制活性，且不会与全长 CTLA-4 受体发生交叉反应。JMW-3B3 可增强对狼疮自身抗原衍生肽产生应答的 PBMC 培养物中的细胞因子谱。JMW-3B3 可在低剂量抗 CD3 刺激下，增强黑色素瘤患者 PBMC 中 IFN-γ 的产生。JMW-3B3 可用于系统性红斑狼疮和恶性黑色素瘤的研究。
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HY-P992101
AUR-200
TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Aritinercept (AUR-200) 是一种靶向 TNFSF13B/BAFF/CD257 的重组融合蛋白。Aritinercept 可中和 BAFF 与 APRIL (TNFSF13)，抑制 B 细胞增殖，减少外周血 B 细胞数量，降低血清免疫球蛋白水平。Aritinercept 可降低肾脏损伤标志物水平，减少 IFNγ IL-17A 及抗双链 DNA 自身抗体的表达，并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的存活率。Aritinercept 可用于系统性红斑狼疮的相关研究。
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HY-P992021
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
WM-A1-3389 是一种抗人 IGSF1 单克隆抗体和肿瘤生长抑制剂。WM-A1-3389 可特异性结合 IGSF1 的 C 端，促进 Granzyme B 、IFN−γ 和 TNF−α 的分泌，并在异种或同种异体小鼠移植模型中抑制结肠癌或胆道癌的生长。WM-A1-3389 可用于结肠癌、胆道癌以及头颈癌的相关研究。
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HY-P991811
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 与小鼠 IFNα 反应。Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 特异性结合小鼠 IFNα 亚型（IFN-α-A、IFN-α-1、IFN-α-4、IFN-α-5、IFN-α-11 和 IFN-α-13），但不结合小鼠 IFNγ 或 IFNβ。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
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Mouse (2)
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His (2)
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HEK293
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Chemical Structure
HY-131968
BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
HY-N3312S
Matairesinol-d6 是 Matairesinol 的氘代物。Matairesinol 在过敏性皮炎小鼠模型中具有抗过敏作用。Dfe 诱导的 NC/Nga 小鼠耳内 IL-4 和 IFN-γ mRNA 表达的变化可通过 Matairesinol 逆转。
HY-W001288S
Indole-4-carboxaldehyde-13 C 是 13 C 标记的 Indole-4-carboxaldehyde (HY-W001288)。Indole-4-carboxaldehyde 是一种麦角生物碱前体。Indole-4-carboxaldehyde 可通过激活 NF-κB，减弱甲基乙二醛 (MGO) 诱导的炎症相关基因 (如 TNF-α 和 IFN-γ) 的表达，且对 HepG2 细胞无毒性。Indole-4-carboxaldehyde 可降低 MGO 诱导的晚期糖基化终产物 (AGE) 生成及其受体 (RAGE) 的表达。Indole-4-carboxaldehyde 可用于肝脂肪变性的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150741
CpG寡核苷酸
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
胆固醇
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
HY-150725
CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-150725C
CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
HY-174642
mRNA 白细胞介素
Human IL12A mRNA编码人类白细胞介素12A (IL12A)蛋白，该蛋白是作用于T细胞和自然杀伤细胞的细胞因子亚基，具有广泛的生物活性。IL12A是T细胞非依赖性干扰素(IFN)-γ诱导所必需的，并且对Th1和Th2细胞的分化都至关重要。
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