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274

抑制剂 & 激动剂

9

荧光染料

46

生化试剂

15

多肽产品

27

抗体抑制剂

22

天然产物

1

重组蛋白

5

同位素标记物

5

抗体

3

点击化学

42

寡核苷酸

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13902
    Berzosertib
    20 篇以上引用文献

    VE-822; VX-970; M6620

    		 ATM/ATR Apoptosis STING Caspase Infection Metabolic Disease Cancer
    Berzosertib (VE-822) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的、选择性 ATR 激酶抑制剂。Berzosertib 可阻断 ATR 激酶活性，消除 G2/M 细胞周期检查点，损伤 DNA 损伤修复功能。Berzosertib 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制克隆迁移与细胞增殖，并激活癌细胞中的 cGAS-STING 轴。Berzosertib 可用于癌症相关研究，如头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌等
    Berzosertib
  • HY-103124
    DOI hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT2A/2C 受体激动剂，对 h5-HT2A、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。
    DOI hydrochloride
  • HY-P2860
    Acetylcholinesterase, Fly head

    ACHE; EC 3.1.1.7

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-171265
    Becotatug vedotin

    MRG003

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Becotatug vedotin (MRG003) 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。Becotatug vedotin 可用于癌症研究，例如头颈部鳞状细胞癌、鼻咽癌。
    Becotatug vedotin
  • HY-16996A
    BD-1047 dihydrobromide
    10 篇以上引用文献

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047 dihydrobromide
  • HY-16488
    Temoporfin
    10 篇以上引用文献

    m-THPC; KW2345

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    替莫泊芬 Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。
    Temoporfin
  • HY-113168
    Butyrylcarnitine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    丁酰肉碱 Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。
    Butyrylcarnitine
  • HY-P990957
    Ficerafusp alfa

    BCA-101; FMAB2

    		 EGFR TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Ficerafusp alfa (BCA-101) 是一种靶向 EGFR 和 TGFβ 的双功能抗体，针对 EGFR 的 Kd 为 2.58 nM，针对 TGFβ1 的 Kd 值为 61.3 nM。Ficerafusp alfa 可结合 EGFR，抑制 EGFR 磷酸化，阻断 EGF 依赖性细胞增殖，并介导对 EGFR 阳性肿瘤细胞的抗体依赖性细胞毒性作用。Ficerafusp alfa 通过其 TGFβRII ECD 结构域螯合 TGFβ，中和 TGFβ 与 TGFβ1 的活性，阻断 TGFβ 依赖性过程，包括上皮间质转化、细胞侵袭及 诱导性调节 T 细胞分化。Ficerafusp alfa 可用于头颈部鳞状细胞癌、晚期实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌、结直肠癌及胰腺癌的相关研究。
    Ficerafusp alfa
  • HY-P99032
    Monalizumab
    5 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-P991558
    RO-5429083

    RG-7356

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    RO-5429083 (RG-7356) 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体。RO-5429083 结合 CD44 的胞外域，并抑制组成型 EGFR 磷酸化。RO-5429083 可抑制异种移植模型中的肿瘤生长，可用于头颈部鳞状细胞癌和急性髓系白血病的相关研究。
    RO-5429083
  • HY-108345
    Bleomycin

    		Antibiotic Cancer
    博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
    Bleomycin
  • HY-W004546
    Abametapir

    		MOFs MMP Parasite Infection
    Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。
    Abametapir
  • HY-P99208
    Lirilumab
    3 篇文献验证

    IPH2102

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    利瑞鲁单抗 Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。
    Lirilumab
  • HY-162723
    FOSL1 degrader 1

    		PROTACs AP-1 Cancer
    FOSL1 degrader 1 是一种 FOSL1 PROTAC 降解剂， DC50 为 2.3 μM。FOSL1 degrader 1 可诱导 FOSL1 的蛋白酶体降解。FOSL1 degrader 1 可清除头颈部鳞状细胞癌中的癌症干细胞。FOSL1 degrader 1 可抑制头颈部鳞状细胞癌的肿瘤发生。FOSL1 degrader 1 可用于头颈部鳞状细胞癌的相关研究。
    FOSL1 degrader 1
  • HY-129812
    Borofalan

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Borofalan-10B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-10B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。
    Borofalan
  • HY-169841
    IHCH-7086

    		5-HT Receptor Arrestin Neurological Disease
    IHCH-7086 是一种血脑屏障透过性的、部分的 5-HT2AR 的 β-arrestin 偏向性激动剂，其 Ki 为 12.59 nM。IHCH-7086 可阻断 D-lysergic acid diethylamide 诱导的小鼠甩头反应，并能减轻急性束缚应激或 Corticosterone (HY-B1618) 注射小鼠的抑郁样行为。IHCH-7086 可用于抑郁症的相关研究。
    IHCH-7086
  • HY-P99296
    Intetumumab

    CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种是一种靶向 αv 整合素的人源单克隆抗体，其 Kd 值为 1-24 nM。Intetumumab 通过高亲和力结合 αv 整合素，抑制其与细胞外基质蛋白 (如玻连蛋白、纤维连接蛋白) 的相互作用，从而阻断下游的黏着斑激酶信号通路，进而抑制肿瘤细胞的黏附、迁移、侵袭和血管内皮细胞的增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤和抗血管生成作用。Intetumumab 可用于头颈癌、非小细胞肺癌及子宫浆液性乳头状癌的相关研究。
    Intetumumab
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种 CD47/SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
    Anzurstobart
  • HY-16349
    Nimorazole
    1 篇文献验证

    K-1900

    		 Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
    Nimorazole
  • HY-115435
    1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium

    DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium

    		 Liposome Cancer
    二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸钠盐 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是一种具有肉豆蔻酸尾部(14:0)的阴离子型磷脂，在其头部组中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2)，可用于脂质体的制备。
    1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-P3840
    Head activator neuropeptide

    		Mitosis Neurological Disease Cancer
    Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。
    Head activator neuropeptide
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-148511
    Vidutolimod

    CMP-001

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα，上调 CXCL10、PDL1、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
    Vidutolimod
  • HY-W441004
    DSPE-Thiol

    		Liposome Others
    SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
    DSPE-Thiol
  • HY-N4098
    Incensole Acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-176847
    DHQZ-17

    		Orphan Nuclear Receptor Apoptosis Cancer
    DHQZ-17 是一种 HNF4A 抑制剂。DHQZ-17 可诱导头颈部鳞状细胞癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。DHQZ-17 可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    DHQZ-17
  • HY-P991342
    CQY684

    PCA062 antibody

    		 Cadherin Cancer
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的单克隆抗体，能将 P-cadherin 锁定在 X - 二聚体构象，并增强该黏附结构的稳定性。CQY684 可诱导 P-cadherin 磷酸化，使其从 P-cadherin 胞质区域解离。CQY684 可作为内吞诱导剂和溶酶体靶向剂，促进 P-cadherin-CQY684 复合物的内化，提高 P-cadherin 的周转效率。CQY684 可作为胞内抗癌化合物递送的平台，通过抗体-P-cadherin 复合物的靶向溶酶体转运实现化合物递送。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌、头颈癌的研究。
    CQY684
  • HY-175164
    SVC112

    		Apoptosis c-Myc Cancer
    SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    SVC112
  • HY-W004440
    2,2'-Piperazine-1,4-diyldiethanamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2,2'-(哌嗪-1,4-二基)二乙胺 2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diethanamine 是一种具有两个 N-乙胺基团的哌嗪。此类分子可用于构建药物分子或设计用于脂质纳米颗粒的新型可电离氨基脂质头基。
    2,2'-Piperazine-1,4-diyldiethanamine
  • HY-W127317
    Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。
    Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate
  • HY-P3709
    TRAF6 peptide

    		p62 E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
    TRAF6 peptide
  • HY-122949
    Momordicine I
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。
    Momordicine I
  • HY-148752
    TRPV1 activator-2

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPV1 activator-2 (compound 9) 是一种辣椒素头部类似物，与脂-水处的通道残基产生特异性相互作用。
    TRPV1 activator-2
  • HY-122588
    Negamycin

    		Bacterial Others
    负霉素 Negamycin 是一种具有抗菌活性的化合物，可通过结合细菌核糖体小亚基头部结构域抑制蛋白质合成，导致细胞死亡，还可促进近同源密码子的误读。
    Negamycin
  • HY-172516
    1-Palmitoyl-2-(propargylacetyl)-sn-glycero-3-phosphocholine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-Palmitoyl-2-(propargylacetyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷酸胆碱，其一条尾部含有与叠氮化物反应的炔丙基，头部带有带正电的季胺。
    1-Palmitoyl-2-(propargylacetyl)-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P99500
    Cetuximab sarotalocan

    RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX

    		 EGFR Cancer
    Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 EGFR 单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。
    Cetuximab sarotalocan
  • HY-16488R
    Temoporfin (Standard)

    m-THPC (Standard); KW2345 (Standard)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Cancer
    替莫泊芬 (标准品) Temoporfin (Standard) 是 Temoporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。
    Temoporfin (Standard)
  • HY-162423
    CYB210010

    		5-HT Receptor Androgen Receptor Neurological Disease
    CYB210010 是具有口服生物利用度且长效的血清素 5-HT2 受体激动剂，可选择性靶向 5-HT2A 和 5-HT2C 受体 (EC50: 4.1 nM 和 7.3 nM)。CYB210010 可进入中枢神经系统，引起头部抽搐反应 (HTR)，且不容易在慢性给药过程中出现行为耐受性。
    CYB210010
  • HY-P3709A
    TRAF6 peptide TFA

    		p62 E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
    TRAF6 peptide TFA
  • HY-123091
    Ivangustin

    		Others Cancer
    Ivangustin 是从药用植物 Inula britannica 中分离得到的一种倍半萜。
    Ivangustin
  • HY-138289
    4-acetoxy MPT

    		Drug Derivative Neurological Disease
    4-acetoxy MPT 是一种色胺，可诱发小鼠的头部抽搐反应。
    4-acetoxy MPT
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-108475
    ProINDY

    		DYRK Cancer
    ProINDY 是 INDY (HY-108476) 的前药，是一种 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂。ProINDY 可有效恢复因 Dyrk1A 过表达引起的 Xenopus 胚胎头部畸形。
    ProINDY
  • HY-16996
    BD-1047

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047
  • HY-W004546R
    Abametapir (Standard)

    		Reference Standards MMP Parasite Infection
    Abametapir (Standard)是 Abametapir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。
    Abametapir (Standard)
  • HY-155645
    Topoisomerase II inhibitor 15

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
    Topoisomerase II inhibitor 15
  • HY-16996AR
    BD-1047 dihydrobromide (Standard)

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 (dihydrobromide) (Standard) 是 BD-1047 (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047 dihydrobromide (Standard)
  • HY-121775
    PF-00217830

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    F-00217830是Dopamine D2 receptor的激动剂。PF-00217830抑制自发性运动活动和2,5-二甲氧基-4-碘安非他明诱导的大鼠头抽搐。
    PF-00217830
  • HY-169730
    Wnt pathway inhibitor 5

    		Wnt Cancer
    Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC50 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。
    Wnt pathway inhibitor 5

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