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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114197

Antimalarial agent 14	Mitochondrial Metabolism	Infection
Antimalarial agent 14 (Compound N3) 是线粒体电子传递（mitochondrial electron transport）的有效抑制剂。Antimalarial agent 14 可作为抗疟剂使用。

HY-130704

Isotachysterol 3	Calcium Channel	Metabolic Disease
异速甾醇3 Isotachysterol 3 是 1,25-二氢维生素 D3 的类似物。Isotachysterol 3 刺激老年大鼠肠道钙运输 (calcium transport) 和骨钙动员。

HY-N1462

Atractyloside potassium salt 4 篇文献验证	Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-110101

ARN272	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。

HY-115366

Soluflazine	Nucleoside Transporters	Neurological Disease
Soluflazine 是一种具有抗惊厥作用的核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂。Soluflazine 可用作抗癫痫药。

HY-108322

NBTGR	Others	Cardiovascular Disease
NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 K_i 值为70 nM。

HY-121242

Buthidazole VEL-5026	Photosystem II	Others
Buthidazole 是一种选择性除草剂，主要用于玉米的杂草防治。Buthidazole 在光合作用电子传输链中的两个不同部位阻碍光合电子传输 (photosynthetic electron transport)。主要的抑制位点位于光系统 II 的还原侧。另一个电子传输抑制位点则在光系统 II 的氧化侧。Buthidazole 抑制玉米的光合作用，并防止束鞘叶绿体中的淀粉积累，以及导致玉米植物的中叶绿体一些超微结构的破坏。

HY-N10272

Avenaciolide	Fungal Bacterial	Infection
燕麦曲菌素 Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。

HY-155382

Lactate transportor 1	Monocarboxylate Transporter	Others Cancer
Lactate transportor 1 (compound 1) 是活细胞中活性的 lactate transporter。Lactate transportor 1 在 Hela、CAL27、MCF7 和 MCF10A 细胞中显示出毒性作用中，IC₅₀ 值分别为 3.36、3.27、5.58 和 7.66 μM。Lactate transportor 1 与 Cisplatin (HY-17394) 在 HeLa 细胞中具有叠加效应。

HY-N1462R

Atractyloside potassium salt (Standard)	Reference Standards Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
苍术苷钾盐 (标准品) Atractyloside (potassium salt) (Standard)是 Atractyloside (potassium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-107433

U18666A 20 篇以上引用文献	Flavivirus Dengue Virus HCV	Infection Neurological Disease
U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

HY-106841A

(S)-Draflazine (-)-Draflazine; (S)-R-75231; (S)-R88021	Adenosine Receptor Drug Isomer	Others
(S)-Draflazine ((-)-Draflazine) 是 Draflazine (HY-106841) 的 (S)-构型。(S)-Draflazine 是一种有效的核苷转运阻断剂 (nucleoside transport)。

HY-146241

SN40	EAAT ASCT	Cancer
SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 K_i 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。

HY-146241B

SN40 hydrochloride	EAAT ASCT	Others
SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 K_i 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。

HY-19062

SM-6586	Calcium Channel Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na⁺/H⁺ 和 Na⁺/Ca²⁺ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

HY-162515

8-OAc	Mitochondrial Metabolism	Cancer
8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。

HY-100322

H100	Chloride Channel	Cardiovascular Disease
H100 是一种氯离子运输 (Cl^- transport) 抑制剂，可以部分抑制氯离子载体 NaK2Cl cotransporter 和 Band 3 anion exchanger，但是对 KCl cotransporter 无作用。

HY-119771

Schizokinen	Ferroportin Bacterial	Infection
Schizokinen 是一种铁转运 (iron-transport) 剂。Schizokinen 可从 Bacillus megaterium 中提取。Schizokinen 对三价铁的亲和力高于 Desferrioxamine B。Schizokinen 可以缩短细菌 (bacteria) 的分裂滞后期。

HY-B1813A

(±)-Vesamicol hydrochloride 1 篇文献验证 (±)-AH5183 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
(±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂，K_i 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力，K_i 值分别为 26 nM 和 34 nM。

HY-D0713

7ACC2 5 篇以上引用文献	Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism	Cancer
7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。

HY-124617A

AMXT-1501 tetrahydrochloride 5 篇以上引用文献	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。

HY-N15726

Obtusichromoneside C	Others	Others
Obtusichromoneside C 是一种色原酮 C 糖苷，发现于 Cassia obtusifolia 种子中。Obtusichromoneside C 通过抑制特定转运蛋白 (如 OAT3、OATP1B3) 的底物摄取来调节物质运输。Obtusichromoneside C 有望用于药物转运的研究。

HY-D0194

5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein 1 篇文献验证	P-glycoprotein Fluorescent Dye	Others
5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein 是一种荧光素，是MRP2囊泡转运实验的理想底物，具有良好的检测和转运特性。

HY-167657

Tizolemide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Tizolemide 是一种磺酰胺利尿化合物，具有碱性，可通过管状运输系统清除。Tizolemide 诱导跨离体青蛙皮肤基底外侧膜的被动运输成分的变化。

HY-138142

Euphol acetate	OAT	Metabolic Disease
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物，可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。

HY-154928

GW6340	LXR	Metabolic Disease
GW6340 是一种肠道特异性 LXR 激动剂。GW6340 促进巨噬细胞反向胆固醇转运 (mRCT)。

HY-128424

4'-Deoxyphlorizin	GLUT	Metabolic Disease
4'-Deoxyphlorizin 是葡萄糖转运系统的抑制剂。4'-Deoxyphlorizin 具有良好的根皮苷水解酶 (phlorizin hydrolase) 抑制活性，其 K_m 值为 0.59 nM, K_i 为0.33 nM。

HY-W003836

7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 7-Methoxy-NAA	Phytohormone	Others
7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 是一种植物生长素作用的有效抑制剂。7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 抑制酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 可用于生长素依赖性发育的研究

HY-123360

BIBW 22 BIBW22BS	Others	Cancer
BIBW 22 (BIBW22BS) 是一种双嘧达莫类似物。BIBW 22 是一种有效的双功能调节剂，可影响肿瘤细胞中 p 糖蛋白和核苷的转运。

HY-122473

fluoro-Dapagliflozin	SGLT	Metabolic Disease
fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 K_i 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。

HY-N11913

Siderin	Biochemical Assay Reagents	Others
Siderin 是一种 Photosystem II 抑制剂，能有效抑制离体菠菜光合过程中 ATP 的合成和叶绿体电子传递。Siderin 可用于植物光合作用的研究。

HY-137501

306-O12B-3	Liposome	Others
306-O12B-3 是一种类脂质，可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。

HY-P3267

Holo-Bovine Transferrin 2 篇文献验证	Transferrin Receptor	Others
牛全转铁蛋白 Holo-Bovine Transferrin，一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体的靶向配体。Holo-Bovine Transferrin 可以结合并介导铁离子的运输。

HY-135336

(R)-Verapamil hydrochloride (R)-(+)-Verapamil hydrochloride	P-glycoprotein Apoptosis Calcium Channel	Infection Metabolic Disease
R-维拉帕米 (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种口服活性的 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运。(R)-Verapamil hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis) 并抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channels) BZPcc、DHPcc 和 PLLcc。(R)-Verapamil hydrochloride 具有抗感染性休克和抗糖尿病作用。

HY-177059

Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate NBMPR-P	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate (NBMPR-P)，一种核苷类似物，是强效核苷转运抑制剂 Nitro-benzylthioinosine (NBMPR) (HY-W010936) 的前药。Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate 可阻断体内核苷转运，并预防接受高剂量结核菌素 (HY-100126) 给药的肿瘤小鼠的宿主毒性。

HY-172300

Methyldigoxin β-Methyldigoxin	P-glycoprotein	Cardiovascular Disease
甲地高辛 Methyldigoxin (β-Methyldigoxin) 是 ATP 依赖性外排泵 P 糖蛋白的底物。Methyldigoxin 的极化转运可以被 1 μM PSC-833 完全抑制。

HY-W009823

Phenyl benzoate	Chloride Channel	Others
苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl^- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。

HY-130055

HQNO 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Infection
HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 K_d 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。

HY-135336A

(S)-Verapamil hydrochloride (S)-(-)-Verapamil hydrochloride	P-glycoprotein Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis	Cancer
(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-B1849

Hexazinone	Herbicide	Infection
环嗪酮 Hexazinone 是三嗪家族的非选择性除草剂 (herbicide)。Hexazinone 与光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用。

HY-101388

AM404 2 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

HY-D1478

Fluorescent polyamine probe-1	Fluorescent Dye	Others
Fluorescent polyamine probe-1 (compound 15) 是一种线性的、吸收效率高的多胺探针。Fluorescent polyamine probe-1 可用于研究癌细胞中的运输系统。

HY-W317853

Protonstatin-1	Proton Pump	Others
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H⁺-ATP 酶 (H⁺-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H⁺-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。

HY-112177

Myxothiazol	Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic	Infection
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。

HY-N7430

3-O-Methylellagic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。

HY-114698

Retro-2 cycl 1 篇文献验证 RN 1-001	Virus Protease Arenavirus HPV	Infection
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂，有抗病毒活性。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC₅₀ 分别为 54 μM 和 160 μM。

HY-W854295

Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium PtdIns-(1,2-dioctanoyl) (sodium)	P-glycoprotein	Cancer
Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium 以可重复、不依赖细胞系和不依赖底物的方式显着抑制跨膜 P-gp 转运。Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium 在信号转导和细胞运动中发挥重要作用。

HY-101867

AU1235 3 篇文献验证	Bacterial	Infection Cancer
AU1235，一种金刚烷脲，是一种有效的 MmpL3 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜的转运。

HY-113329

Guanidinoethyl sulfonate 5 篇文献验证 Taurocyamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-108347

CP-100356 hydrochloride 5 篇以上引用文献	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC₅₀=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀>15 μM)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1462

Atractyloside potassium salt 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification	Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK
苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-130055

HQNO 2 篇文献验证	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Mitochondrial Metabolism
HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 K_d 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。

HY-112177

Myxothiazol	Infection Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。

HY-113329

Guanidinoethyl sulfonate 5 篇文献验证 Taurocyamine	Natural Products Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-N10272

Avenaciolide	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Fungal Bacterial
燕麦曲菌素 Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。

HY-N1462R

Atractyloside potassium salt (Standard)	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Diterpenoids Plants Compositae Source Classification	Reference Standards Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK
苍术苷钾盐 (标准品) Atractyloside (potassium salt) (Standard)是 Atractyloside (potassium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。

HY-N15726

Obtusichromoneside C	Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants Saccharides Monosaccharides Source Classification	Others
Obtusichromoneside C 是一种色原酮 C 糖苷，发现于 Cassia obtusifolia 种子中。Obtusichromoneside C 通过抑制特定转运蛋白 (如 OAT3、OATP1B3) 的底物摄取来调节物质运输。Obtusichromoneside C 有望用于药物转运的研究。

HY-138142

Euphol acetate	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	OAT
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物，可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。

HY-N11913

Siderin	Coumarins Toona ciliata Roem. Phenylpropanoids Plants Meliaceae Source Classification	Biochemical Assay Reagents
Siderin 是一种 Photosystem II 抑制剂，能有效抑制离体菠菜光合过程中 ATP 的合成和叶绿体电子传递。Siderin 可用于植物光合作用的研究。

HY-N7430

3-O-Methylellagic acid	Punica granatum L. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Bacterial
3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。

HY-113329R

Guanidinoethyl sulfonate (Standard)	Structural Classification Natural Products Other disease Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Guanidinoethyl sulfonate (Standard）是 Guanidinoethyl sulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanidinoethyl sulfonate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-N10094

Maculosidine	Alkaloids Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Source Classification Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.	Others
Maculosidine 是一种呋喃喹啉生物碱，可以从 Balfourodendron riedelianum 中分离出来。Maculosidine 抑制植物中 ATP 合成、基础电子传递、磷酸化电子传递和非偶联电子传递。Maculosidine 抑制菠菜叶绿体上的 Hill 反应。

HY-130055R

HQNO (Standard)	Natural Products Microorganisms Source Classification	Reference Standards Mitochondrial Metabolism
HQNO (Standard)是 HQNO 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 K_d 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。

HY-N10374

Perseitol	Persea americana Mill Structural Classification Classification of Application Fields Other Diseases Plants Lauraceae Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Source Classification	Others
Perseitol 是一种由成熟的鳄梨植物产生的七碳糖。Perseitol 可以转化为 D-甘露庚酮糖，作为一种提供能量的化合物以及一种运输碳水化合物。Perseitol 在果实成熟过程中可能作为成熟抑制剂。Perseitol 的合成可能与卡尔文循环中的醛缩酶反应相关。

HY-N10374R

Perseitol (Standard)	Persea americana Mill Structural Classification Natural Products Plants Lauraceae Source Classification	Reference Standards Others
Perseitol (Standard) 是 Perseitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perseitol 是一种由成熟的鳄梨植物产生的七碳糖。Perseitol 可以转化为 D-甘露庚酮糖，作为一种提供能量的化合物以及一种运输碳水化合物。Perseitol 在果实成熟过程中可能作为成熟抑制剂。Perseitol 的合成可能与卡尔文循环中的醛缩酶反应相关。

HY-N6782

Oligomycin 90 篇以上引用文献	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H⁺-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。

HY-137934

Deacetylforskolin 7-Deacetylforskolin	Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Source Classification Pueraria montana (Lour.) Merr.	Endogenous Metabolite
Deacetylforskolin 是 forskolin (HY-15371) 的去乙酰衍生物，可从 C. forskohlii 中提取。 Deacetylforskolin可激活大鼠脂肪细胞腺苷酸酰化酶 (IC₅₀ = 20 µM)，抑制大鼠脂肪细胞质膜中的葡萄糖转运，并表现出抗高血压活性。

HY-D0843

N-Ethylmaleimide 30 篇以上引用文献 NEM	Microorganisms Source Classification	Cathepsin Deubiquitinase Apoptosis
N-乙基马来酰亚胺 N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC₅₀ 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。

HY-W015879

2-Heptanol	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Plants Curcuma longa Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Zingiberaceae	Bacterial
2-庚醇 2-Heptanol 是姜黄和姜黄根茎精油中鉴定出的化学成分之一，可加速氨基酸代谢和延缓膜运输，具有抑菌活性。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性。

HY-N7433

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose Ethylidene-glucose	Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Source Classification	GLUT Endogenous Metabolite
4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 K_i 值为 12 mM。

HY-N7433R

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Saccharides Source Classification	Reference Standards GLUT Endogenous Metabolite
4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 (标准品) 4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard) 是 4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-101415

Coenzyme Q9 1 篇文献验证 Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9	Cardiovascular Disease Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis Endogenous Metabolite
辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-W015879R

2-Heptanol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Plants Curcuma longa Source Classification Zingiberaceae	Reference Standards Bacterial
2-庚醇 (标准品) 2-Heptanol (Standard)是 2-Heptanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Heptanol 是姜黄和姜黄根茎精油中鉴定出的化学成分之一，可加速氨基酸代谢和延缓膜运输，具有抑菌活性。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Erythrinasenegalensis DC. Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-101415R

Coenzyme Q9 (Standard) Ubiquinone Q9 (Standard); CoQ9 (Standard); Ubiquinone 9 (Standard)	Structural Classification Quinones Microorganisms Benzene Quinones Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
辅酶Q9 (标准品) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-N2024A

Maltose monohydrate 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Drug Derivative Glycosidase Biochemical Assay Reagents
麦芽糖-水合物 Maltose monohydrate 是淀粉的降解产物，也是 α-Glucosidase 的底物。α-Glucosidase 可将 Maltose 水解为葡萄糖。在热胁迫和冷胁迫下，Maltose monohydrate 具备保护蛋白质、细胞膜和光合电子传递链的能力。

HY-N17574

3-(1,1-Dimethylallyl)xanthyletin	Structural Classification Boenninghausenia albiflora (Hook.) Reichb. ex Meisn. Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Source Classification
3-(1,1-Dimethylallyl) xanthyletin (compound 2) 是一种存在于 Stauranthus perforatus 根部的吡喃香豆素。3-(1,1-Dimethylallyl) xanthyletin 作为希尔反应抑制剂，可部分抑制菠菜类囊体中从水到铁氰化物的解偶联电子传递。3-(1,1-Dimethylallyl) xanthyletin 可在光合作用水平上干扰植物能量代谢。

HY-N14935

Agrobactin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Biochemical Assay Reagents
Agrobactin 是一种儿茶酚型铁载体 (微生物铁转运化合物)。

HY-N0111

Coenzyme Q10 10 篇以上引用文献 CoQ10; Ubiquinone-10; Ubidecarenone	Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Metabolic Disease Endogenous metabolite Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Benzene Quinones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
辅酶Q10 Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-N0832

L-Histidine 3 篇文献验证	Classification of Application Fields Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
L-组氨酸 L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-N0833

L-Hisidine (monohydrocholoride) 3 篇文献验证	Amino acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
L-组氨酸盐酸盐 L-Hisidine是婴儿必需的氨基酸。L-Hisidine是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-20558

D-(+)-Malic acid 1 篇文献验证 D-Malic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Malus pumila Mill. Rosaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
D-(+)-苹果酸 D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) 是Malic acid 一个活性异构体，是 L(--)malic acid 转运的竞争性抑制剂。

HY-B0399A

DL-Carnitine (±)-Carnitin	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Mitochondrial Metabolism
DL-肉碱 DL-Carnitine是L-Carnitine 和 D-Carnitine的外消旋混合物，调节线粒体脂肪酸转运, 提升血清肉碱组分。

HY-101086

Acetylcholine iodide 20 篇以上引用文献 ACh iodide	Natural Products Animals Source Classification	Endogenous Metabolite mAChR
碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

HY-143712

Allolithocholic acid 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。

HY-B1756

Rotenone 最多引用文献 163 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Neurological Disease Leguminosae Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Mitochondrial Metabolism Autophagy Apoptosis
鱼藤酮 Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

HY-15830

25,26-Dihydroxyvitamin D3 25,26-Dihydroxycholecalciferol	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	VD/VDR Endogenous Metabolite
25,26-二羟基维他命 D3 25,26-Dihydroxyvitamin D3是维生素D3代谢物。

HY-Y0068

N-Acetyl-L-phenylalanine 1 篇文献验证 N-Acetylphenylalanine	Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
N-乙酰-L-苯丙氨酸 N-Acetyl-L-phenylalanine (N-Acetylphenylalanine) 是一种酰基氨基酸。N-Acetyl-L-phenylalanine 可由 L-苯丙氨酸和乙酰辅酶 A 合成。N-Acetyl-L-phenylalanine 可用于肾脏研究。

HY-107830

Methyl cholate	Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
胆酸甲酯 Methyl cholate 是一种甲酯形式的胆酸和甾醇酯，可作为醛糖 (如葡萄糖、半乳糖、甘露糖) 的超分子载体。Methyl cholate 与醛糖选择性结合形成非共价复合物，并在支撑液膜 (SLMs) 中迁移，从而促进糖的运输。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一，由胆固醇合成。Methyl cholate 可用于研究碳水化合物的选择性分离与运输。

HY-W754708

Ouabagenin	Microorganisms Cardiacglycosides Endogenous metabolite Steroids Source Classification	LXR Na+/K+ ATPase
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-110281R

Dehydroascorbic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
脱氢抗坏血酸 (Standard) Dehydroascorbic acid (Standard)是 Dehydroascorbic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroascorbic acid，一种可透过血脑屏障的维生素 C 氧化型，对中风具有有效的脑保护作用。

HY-N0832R

L-Histidine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Source Classification Cancer	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
L-组氨酸 (标准品) L-Histidine (Standard) 是 L-Histidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-W008566

Norharmane Norharman; β-Carboline	Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Indole Alkaloids Agricultural Research Infection Alkaloids Microorganisms Disease Research Fields Source Classification Cancer	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
去甲哈尔满 Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-20558R

D-(+)-Malic acid (Standard) D-Malic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Malus pumila Mill. Rosaceae Plants Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-(+)-苹果酸 (标准品) D-(+)-Malic acid (Standard) 是 D-(+)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) 是Malic acid 一个活性异构体，是 L(--)malic acid 转运的竞争性抑制剂。

HY-N9362

Emodinanthrone	Infection Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Rhamnaceae Aconitum nagarum var. acaule (Finet & Gagnep.) Q. E. Yang Disease Research Fields Source Classification	Antibiotic
大黄素蒽酮 Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物，是大黄素 (HY-14393) 的前体，具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。

HY-W011819

Tetradecanedioic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
十四烷二酸 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 是评估有机阴离子转运多肽 (OATP) 活性的内源性生物标志物。

HY-N0111R

Coenzyme Q10 (Standard) CoQ10 (Standard); Ubiquinone-10 (Standard); Ubidecarenone (Standard)	Structural Classification Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Benzene Quinones Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
辅酶Q10 (标准品) Coenzyme Q10 (Standard)是 Coenzyme Q10 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-N9429

6-Deoxy-D-glucose	Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides Source Classification	Others
6-脱氧-D-葡萄糖 6-Deoxy-D-glucose 是葡萄糖氧化的抑制剂。6-Deoxy-D-glucose 是 D-葡萄糖的结构同型物，可用于 D-葡萄糖转运的研究。

HY-111321

Fuscin	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Naphthalene Quinones Disease Research Fields Source Classification	Oxidative Phosphorylation CCR HIV Bacterial Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite
Fuscin，一种真菌代谢物，CCR5 受体拮抗剂，具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂，也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。

HY-N11424

Bilirubin diglucuronide	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Drug Metabolite P-glycoprotein
Bilirubin diglucuronide 是 Bilirubin (HY-N0323) 的代谢产物。Bilirubin diglucuronide 可抑制 MRP1/2 介导的，ATP 依赖性的白三烯 C4 (LTC4) 膜囊泡中转运。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28 1 篇文献验证
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-N0111S

Coenzyme Q10-d6
Coenzyme Q10-d₆ 是 Coenzyme Q10 氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-N0111S2

Coenzyme Q10-d9
Coenzyme Q10-d₉ 是 Coenzyme Q10 的氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-B1849S

Hexazinone-d6
Hexazinone-d₆ 是 Hexazinone 的氘代物。 Hexazinone 是三嗪家族的非选择性除草剂 (herbicide)。Hexazinone 与光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用。

HY-N0832S

L-Histidine-15N3
L-Histidine-¹⁵N₃ 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-W700241

Norharman-d7

Norharman-d₇ 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-B1756S

Rotenone-d3
Rotenone-d₃ 是氘代标记的 Rotenone (HY-B1756)。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

HY-N0832S1A

L-Histidine-13C6,15N3 hydrochloride
L-Histidine-¹³C₆,¹⁵N₃ hydrochloride 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Histidine (A16)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-N0832S1

L-Histidine-13C6,15N3
L-Histidine-¹³C₆,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Histidine (HY-N0832)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-W008566S

Norharmane-13C

Norharmane-¹³C (Norharman-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Norharmane (HY-W008566)。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-135336AS

(S)-Verapamil-d7 hydrochloride
(S)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-135336S

(R)-Verapamil-d7 hydrochloride
(R)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-D0843S

N-Ethylmaleimide-d5
N-Ethylmaleimide-d₅ 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

HY-W011819S

Tetradecanedioic acid-d24
Tetradecanedioic acid-d₂₄ 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。

HY-W702292

(R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride
(R)-(+)-Verapamil-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-W725476

Bifenazate-d5
Bifenazate-d₅ 是 Bifenazate (HY-119687) 的氘代物。Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂，25 ppm 的浓度，可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。Bifenazate 是线粒体电子传递链复合物 III 的抑制剂。

HY-135336AS1

(S)-Verapamil hydrochloride-d6
(S)-Verapamil-d₆ ((S)-(-)-Verapamil-d₆) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-143712S1

Allolithocholic Acid-d4
Allolithocholic Acid-d₄ (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d₄, allo-LCA-d₄) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。

HY-152006S

Propionyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
Propionyl-L-carnitine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propionyl-L-carnitine。Propionyl-L-carnitine是左旋肉碱衍生物，对肌肉左旋肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 增加细胞左旋肉碱含量，从而允许游离脂肪酸运输到线粒体。Propionyl-L-carnitine 通过代谢途径缓解 PAD 症状，从而改善运动表现。

HY-B0817S

Pyridaben-d13
Pyridaben-d₁₃ 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC₅₀ 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。

HY-W777527

AM404-d4
AM404-d₄ 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

HY-W015879S

2-Heptanol-d5
2-Heptanol-d₅ 是氘代标记的 2-Heptanol (HY-W015879)。2-Heptanol 是姜黄和姜黄根茎精油中鉴定出的化学成分之一，可加速氨基酸代谢和延缓膜运输，具有抑菌活性。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性。

HY-B0399S

L-Carnitine-d9 1 篇文献验证
L-Carnitine-d₉ 是 L-Carnitine 的氘代物。L-carnitine (Levocarnitine) 是一种参与脂肪酸代谢的内源性分子，在人体内以赖氨酸和蛋氨酸为底物进行生物合成。L-Carnitine 通过 β-氧化作用将长链脂肪酰辅酶A转运到线粒体降解。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HY-B2246S

L-Carnitine-d9 chloride

1 篇文献验证

L-Carnitine-d₉ (chloride)e是 L-Carnitine chloride 的氘代物。L-Carnitine chloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine chloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine chloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine chloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HY-113217S

Cholesteryl oleate-d7

Cholesteryl oleate-d₇ 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-113217S1

Cholesteryl oleate-d7-1

Cholesteryl oleate-d₇-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-W754236

(R)-Carnitine Hydrochloride-13C3

(R)-Carnitine Hydrochloride-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 L-Carnitine hydrochloride (HY-B2246)。L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HY-B0399S2

L-Carnitine-13C3

L-Carnitine-¹³C₃ ((R)-Carnitine-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 L-Carnitine (HY-B0399)。L-Carnitine 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine 是一种抗氧化剂。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HY-W728096

Migalastat-d5

Migalastat-d₅ (GR181413A-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Migalastat. Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣，对人 α-Gal A 的 IC₅₀ 值为 0.04 μM，Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中，在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。

HY-W740650

Migalastat hydrochloride-15N
Migalastat (hydrochloride)-¹⁵N (GR181413A-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Migalastat (hydrochloride) (HY-14929A)。Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC₅₀ 值为 0.04 μM。

HY-145603S

Vanzacaftor-d4

Vanzacaftor-d₄ (VX-121-d₄) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-W588263S1

Indole-3-acetyl glutamate-d4

Indole-3-acetyl glutamate-d₄ (IAGlu-d₄) 是氘代标记的 Indole-3-acetyl glutamate。Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式，参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。

HY-W754911

Avapritinib-d3

Avapritinib-d₃ (BLU-285-d₃) 是氘代标记的 Avapritinib. Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC₅₀ 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。

HY-Y0488AS

Formic acid-d5 ammonium

Formic acid-d₅ ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium 是甲酸的铵盐形式，甲酸是一种内源性代谢物。Formic acid ammonium 通过激活内皮细胞中的一氧化氮/环磷酸鸟苷 (NO/cGMP) 信号通路，并抑制血管平滑肌细胞的钙离子内流，导致血管平滑肌舒张。Formic acid ammonium 抑制细胞色素 C 氧化酶 (CcO)，破坏电子传递链，导致 ATP 耗竭。Formic acid ammonium 可用作饲料添加剂，可降低饲料 pH 值、抑制微生物 (如大肠杆菌、沙门氏菌) 生长，延长饲料保质期。

HY-10466S1

Daclatasvir-13C2,d6
Daclatasvir-¹³C2,d₆ (BMS-790052-¹³C2,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-N6715S

Tenuazonic acid-13C10

Tenuazonic acid-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-W653921

Tenuazonic acid-d13

Tenuazonic acid-d₁₃ 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194S

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B1203S

Fludrocortisone-d5

Fludrocortisone-d₅ 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 的氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。

HY-B1203S1

Fludrocortisone-d2

Fludrocortisone-d₂ 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

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