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By Targets:	17β-HSD (2) 5-HT Receptor (22) AAK1 (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (4) ADC Antibody (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (8) Akt (6) Aldose Reductase (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) Amylases (5) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (6) Androgen Receptor (2) Antibiotic (4) Apoptosis (41) ASCT (1) Atg4 (1) ATM/ATR (1) Autophagy (16) Bacterial (13) Bcl-2 Family (5) BCRP (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (5) Bradykinin Receptor (1) Btk (4) c-Kit (7) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (3) Casein Kinase (3) Caspase (4) CaSR (3) Cathepsin (1) CCR (1) CD19 (1) CD38 (1) CD47 (1) CD73 (67) CDK (9) Ceramidase (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (7) ClpP (2) Complement System (1) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (5) CXCR (5) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (1) Deubiquitinase (1) DGK (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (18) Dopamine Receptor (11) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (5) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EAAT (1) EGFR (13) Endogenous Metabolite (5) Endothelin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (5) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Exosomes (1) FAK (2) FAP (1) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (1) FGFR (9) Flavivirus (1) FLT3 (9) Fluorescent Dye (9) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (5) FXR (1) GABA Receptor (5) GCGR (1) GHSR (2) GLUT (1) Glutaminase (1) Glycosidase (10) GSK-3 (3) HBV (2) HDAC (10) Histamine Receptor (7) Histone Acetyltransferase (3) Histone Methyltransferase (6) HIV (4) HSP (4) ICMT (1) IFNAR (1) IGF-1R (2) iGluR (4) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Insecticide (1) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (8) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (13) JAK (7) JNK (3) Kallikrein (1) LDLR (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) mAChR (10) MAGL (1) MAP4K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MDM-2/p53 (6) MHC (1) Microtubule/Tubulin (11) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (3) Monoamine Transporter (1) Myosin (1) nAChR (3) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (2) NEDD8-activating Enzyme (2) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (7) NOD-like Receptor (NLR) (1) NTPDase (7) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Opioid Receptor (3) Orphan GPCR (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (2) P2X Receptor (3) p38 MAPK (4) PAK (1) Parasite (7) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (11) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PERK (2) PGC-1α (1) Phosphatase (10) Phosphodiesterase (PDE) (12) PI3K (2) PI5P4K (1) Pim (1) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (23) PPAR (4) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (10) Proton Pump (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (10) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (43) Renin (1) RET (12) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (4) RSV (1) SARS-CoV (4) SDCBP (1) Ser/Thr Protease (1) SGLT (3) SHP1 (3) SHP2 (5) Sigma Receptor (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Sodium Channel (2) Src (1) STAT (2) TAM Receptor (6) Tau Protein (3) TET Protein (2) TGF-β Receptor (1) Tie (5) TMV (1) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) TSPO (1) URAT1 (1) VEGFR (15) Virus Protease (2) Wnt (3) α-synuclein (1) β-catenin (2) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (256) Cardiovascular Disease (34) Endocrinology (12) Infection (49) Inflammation/Immunology (83) Metabolic Disease (54) Neurological Disease (110)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 核酸适配体 (2) 帽类似物 (9) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 核苷酸类似物 (1) 鸟苷 (1) 小干扰RNA套装（人源） (3) 核苷类似物 (3)

519

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10331

Regorafenib 85 篇以上引用文献 BAY 73-4506	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET c-Kit FGFR Tie	Cancer
瑞戈非尼 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-122214

AC-73 5 篇以上引用文献	Autophagy	Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。

HY-P5354

FRETS-VWF73 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
FRETS-VWF73 是一种含 73 个氨基酸的肽段，是 ADAMTS13 检测用荧光底物 (Ex = 340 nm; Em = 450 nm)。FRETS-VWF73 是血栓性血小板减少性紫癜的预测工具。

HY-12445

Asnuciclib 2 篇文献验证 CDKI-73; LS-007	CDK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 K_i 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。

HY-101864

Blarcamesine hydrochloride 3 篇文献验证 Anavex 2-73	Sigma Receptor	Neurological Disease Cancer
Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) 是一个 Sigma-1 受体激动剂，其 IC₅₀ 值为 860 nM。

HY-10331A

Regorafenib monohydrate 85 篇以上引用文献 BAY 73-4506 monohydrate	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET FGFR c-Kit Tie	Cancer
瑞格非尼水合物 Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-137246

CD73-IN-3	CD73	Cancer
CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC₅₀; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。

HY-133118

6RK73 4 篇文献验证	Deubiquitinase	Cancer
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC₅₀=236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

HY-P990245

Anti-Mouse FAP Antibody (73.3)	FAP	Cancer
Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于精准检测小鼠体内 FAP 蛋白表达与定位。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于肿瘤的研究。

HY-13308

Regorafenib Hydrochloride 85 篇以上引用文献 BAY 73-4506 hydrochloride	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼盐酸盐 Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1，IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-147918

Anticancer agent 73	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

HY-145334

CD73-IN-5	CD73	Cancer
CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC₅₀ = 19 nM）。

HY-103695

CD73-IN-1	CD73	Cancer
CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1，实例 80。

HY-104028

BAY 73-6691 2 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。

HY-P5354A

FRETS-VWF73 TFA 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FRETS-VWF73 TFA 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。

HY-118941

BAY 73-1449	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

HY-131967

CD73-IN-4	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC₅₀ 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。

HY-P990263

Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23)	CD73	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 是一种大鼠来源的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD73。Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 可中和 CD73。Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 可用于癌症、感染和免疫学等方面的研究，如 B16F10 肿瘤和小鼠巨细胞病毒感染。

HY-P3260

5'-Nucleotidase, Microorganism CD73; 5′-NT	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
5′-核苷酸酶 5′-Nucleotidase, Microorganism (CD73) 是一种作为胞外酶存在的内在膜糖蛋白。5′-Nucleotidase 催化 5-核苷酸水解成相应的核苷。

HY-108034

GET73	GABA Receptor	Neurological Disease
GET73 是一种天然神经递质 γ-羟基丁酸 (GHB) 的类似物。GET73 具有抗酒精和抗焦虑的特性。GET73 对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。

HY-10331S

Regorafenib-d3 BAY 73-4506-d₃	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼 d₃ Regorafenib-d₃ (BAY 73-4506-d₃) 是 Regorafenib (HY-10331) 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

HY-E70013A

Licheninase EC 3.2.1.73	Glycosidase	Others
Licheninase (EC 3.2.1.73) 是一种糖苷水解酶，作用于谷物、真菌和海藻的 β-葡聚糖细胞壁。Licheninase 特异性水解混合键 β(1→3)/β(1→4)-葡聚糖中的 β(1→4) 键。Licheninase 促进纤维素降解。

HY-104028B

(S)-BAY 73-6691	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
(S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。

HY-131435

CD73-IN-2	CD73	Cancer
CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 nM，详细信息请参考专利 WO2020151707A1，example 1。

HY-161688

HDAC-IN-73	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC₅₀=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力^[1]。

HY-147590

CD73-IN-9	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 (compound 2) 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于肿瘤相关的研究。

HY-172527

CD73-IN-20	CD73 Phosphodiesterase (PDE) Phosphatase	Cancer
CD73-IN-20 (Compound 5c) 是 e5′NT (CD73) 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 μM)。CD73-IN-20 也能抑制其他外核苷酸酶，其 IC₅₀ 分别为 1.12 μM (h-ENPP1)、1.37 μM (h-ENPP3)、1.66 μM (r-e5′NT) 和 1.48 μM (h-TNAP)。CD73-IN-20 可用于癌症研究。

HY-D0499

Pigment yellow 73	Fluorescent Dye
Pigment yellow 73 是双偶氮次甲基类染料，具有固态荧光。

HY-104028A

BAY 73-6691 racemate	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
BAY 73-6691 racemate 是一个磷酸二酯酶 9 (phosphodiesterase 9）抑制剂，来自专利 WO 2017070293 A1。

HY-P99558

Timigutuzumab GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX	EGFR	Cancer
替米妥珠单抗 Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。

HY-10331B

Regorafenib mesylate BAY 73-4506 mesylate	VEGFR PDGFR RET Raf c-Kit FGFR Autophagy Tie	Cancer
Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib mesylate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331AR

Regorafenib monohydrate (Standard) BAY 73-4506 monohydrate (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET FGFR c-Kit Tie	Cancer
瑞格非尼水合物 (标准品) Regorafenib (monohydrate) (Standard) 是 Regorafenib (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331R

Regorafenib (Standard) BAY 73-4506 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET c-Kit FGFR Tie	Cancer
瑞戈非尼 (标准品) Regorafenib (Standard)是 Regorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-113843

RETRA hydrobromide	MDM-2/p53	Cancer
RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。

HY-N7181

7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone Pterosonin E	Others	Cancer
7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone (Pterosonin E) 是芳基香豆素。7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 可用于各种生化研究。

HY-114206

SKI-73	Histone Methyltransferase	Cancer
SKI-73 是一种具有前药性质的 CARM1 化学探针。SKI-73 可快速穿透细胞膜，转化为活性抑制剂。SKI-73 能够抑制乳腺癌细胞侵袭，可用于肿瘤的研究。

HY-162918

CD73-IN-17	CD73	Cancer
CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂，对 hCD73 的 IC₅₀ 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。

HY-175319

CD73-IN-21	CD73	Cancer
CD73-IN-21 (Compound 12f) 是一种外源-5′-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂，对 hCD73 和 mCD73 的 K_i 分别为 20 nM 和 302 nM。CD73-IN-21 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-147594

CD73-IN-13	CD73	Cancer
CD73-IN-13 (compound 7) 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于肿瘤相关的研究。

HY-175174

Antiproliferative agent-73	Glutaminase	Cancer
Antiproliferative agent-73 (Compound 7) 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖，并具有优异的细胞毒性。Antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 HepG2、MCF-7、HCT-116 和 WI38 细胞的 IC₅₀ 分别为 15.20 μM、18.18 μM、20.20 μM 和 13.23 μM。Antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。

HY-147593

CD73-IN-12	CD73	Cancer
CD73-IN-12 (compound 9) 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于肿瘤相关的研究。

HY-162554

CD73-IN-15	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-15 (compound 12f) 是 CD73 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM。CD73-IN-15 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-143232

Antibacterial agent 73	Fungal Bacterial	Infection Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC=0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性，IC₅₀ 为 8.20 μM。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-163980

AChE-IN-73	Cholinesterase (ChE) nAChR	Others
AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂，具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC₅₀ 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 具有高亲和力，对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。

HY-169189

CD73-IN-18	CD73	Cancer
CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。

HY-170525

CD73-IN-19	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导)，也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (K_i 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。

HY-152074

CD73-IN-14	CD73	Cancer
CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8⁺ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147588

CD73-IN-7	CD73	Cancer
CD73-IN-7 (compound 13) 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于肿瘤相关的研究。

HY-147589

CD73-IN-8	CD73	Cancer
CD73-IN-8 (compound 57) 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于肿瘤相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0014

Icariin 最多引用文献 26 篇文献验证 Ieariline	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonols Classification of Application Fields Anti-aging Plants Flavonoids Monophenols Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Phosphodiesterase (PDE) PPAR Autophagy
淫羊藿甙 Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC₅₀ 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

HY-100583

(-)-(S)-Equol 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Neurological Disease Flavanols Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

HY-N1181

Tamarixetin 2 篇文献验证 4'-O-Methyl Quercetin	Flavonols Flavonoids Tamaricaceae Classification of Application Fields Tamarix chinensis Lour. Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
柽柳黄素 Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC₅₀ 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-N2376

Chrysin-7-O-glucuronide 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Flavonoids Monophenols Labiatae Other Diseases Phenols Bignoniaceae Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields Source Classification	Glycosidase Amylases NF-κB
Chrysin-7-O-glucuronide 是一种被发现存在于黄芩中的黄酮类化合物。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase)，其 IC₅₀ 值分别为 612.13 μg/mL 和 980.73 μg/mL。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 NF-κB 信号活性。 Chrysin-7-O-glucuronide 具有清除自由基、保护紧密连接以及减轻肠黏膜屏障损伤的作用。 Chrysin-7-O-glucuronide 可用于 2 型糖尿病和重症急性胰腺炎诱导的肠黏膜屏障损伤的相关研究。

HY-N3807

Enniatin B1 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Disease Research Fields Source Classification	Acyltransferase ERK NF-κB
恩镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

HY-N7310

Gomisin E	Classification of Application Fields Lignans Other Diseases Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Source Classification	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素，抑制 NFAT 转录，IC₅₀ 为 4.73 μM。

HY-N0014R

Icariin (Standard) 最多引用文献 26 篇文献验证 Ieariline (Standard)	Cardiovascular Disease Flavonoids Classification of Application Fields Anti-aging Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) PPAR Autophagy
淫羊藿甙（标准品） Icariin (Standard) 是 Icariin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC₅₀ 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

HY-N5130

Effusol	Juncus effusus Linn. Juncaceae Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Others
灯心草菲酚 Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC₅₀ 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。

HY-100583R

(-)-(S)-Equol (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(-)-(S)-Equol (Standard)是 (-)-(S)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL，具有抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-113631

Amorfrutin B	Monophenols Leguminosae Phenols Amorpha fruticosaL. Plants Source Classification	PPAR
Amorfrutin B 是一种具有口服活性的高效的天然过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，K_i 值和 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 73 nM。Amorfrutin B 具有降血糖和神经保护活性。

HY-N7634

Tectol	Infection other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Farnesyl Transferase Parasite
Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC₅₀ 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC₅₀ 为 3.44 μM。

HY-N12177

Cryptosporioptide A	Flavonoids Microorganisms Other Flavonoids Source Classification	Phosphatase SHP1
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC₅₀ 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。

HY-N1181R

Tamarixetin (Standard) 4'-O-Methyl Quercetin (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Tamaricaceae Tamarix chinensis Lour. Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
柽柳黄素 (标准品) Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC₅₀ 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

HY-N7181

7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone Pterosonin E	Leguminosae Pterocarpus soyauxii Taub. Plants Source Classification	Others
7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone (Pterosonin E) 是芳基香豆素。7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 可用于各种生化研究。

HY-W127945

N-(E)-Caffeoyldopamine	Labiatae Phenols Polyphenols Plants Swartzia polyphylla DC. Source Classification	Glycosidase
咖啡酰多巴胺 N-(E)-Caffeoyldopamine 是一种 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，可从大花紫草中纯化。N-(E)-Caffeoyldopamine 对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性为 53.73%。N-(E)-Caffeoyldopamine 可用于糖尿病研究。

HY-N3078

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Endocrinology Source Classification	Glycosidase
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖（对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀=19.24 ± 1.73 µM），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。

HY-N17236

Forsyshiyanine A	Structural Classification Alkaloids Oleaceae Pyridine Alkaloids Plants Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Source Classification	β-glucuronidase Influenza Virus RSV
Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒活性，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC₅₀ 值为 4.5 μM，对甲型 H1N1 病毒的 IC₅₀ 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。

HY-N15826

RBM1-151	Lipid	Fluorescent Dye Ceramidase
RBM1-151 是 RBM14-C12 (HY-150163) 的 1-脱氧衍生物和乙烯基类似物，作为 Amidases (HY-P2736) 的荧光底物 (E_x/E_m = 355/460 nm)。RBM1-151 被酸性神经酰胺酶 (AC) (^appK_m = 7.0 μM；^appV_max = 99.3 nM/min)、N-酰乙醇胺水解酸性酰胺酶 (^appK_m = 0.73 μM；^appV_max = 0.24 nM/min) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) (^appK_m = 3.6 μM；^appV_max = 7.6 nM/min) 水解，但不被其他神经酰胺酶水解。RBM1-151 适用于脂质酰胺酶功能的基础生物学研究，以及涉及 AC、NAAA 或 FAAH 失调疾病 (Farber 病、癌症) 的潜在诊断/预后评估。

HY-N14999

Decatromicin A	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial
Decatromicin A 是一种可从 Actinomadura MK73-NF4 中分离得到的抗生素。Decatromicin A具有抗革兰氏阳性细菌活性。

HY-N0986

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone	Xanthones Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Guttiferae Phenols Plants Source Classification	Others
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 是一种可以从 Garcinia xanthochymus 的茎皮中分离得到的天然产物。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 具有抗增殖活性。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 可用于癌症研究。

HY-N8578

Luteolin 7,3′-di-O-glucuronide	Marchantiaceae Flavonoids Marchantia polymorpha L. Flavones Plants Source Classification	Others
Luteolin 7,3′-di-O-glucuronide 是木犀草素类 (Luteolin) 的黄酮化合物。

HY-N7806

7,3'-Di-O-Methylorobol	Flavonoids Sophora japonica (L.) Schott Flavones Leguminosae Plants Source Classification	Others
7,3'-Di-O-Methylorobol 是一种黄酮，可以从 Sophora japonica 中提取出来。

HY-N13187

7,3'-Dihydroxy flavonone-4'-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Leguminosae Flavonones Sophora alopecuroides L Plants Source Classification	Others
7,3'-Dihydroxy flavonone-4'-O-β-D-glucopyranoside 来源于苦豆子的种子。

HY-N11932

Piperulin A	Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper hongkongense C. de Candolle Source Classification	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Piperulin A 是有效的 PAFR 抑制剂。Piperulin A 抑制 PAFR 在兔血小板质膜上的特异性结合，其 IC₅₀ 为 7.3 μM。

HY-155236

Ancistrotecine B	Alkaloids Piperidine Alkaloids Ancistrocladus tectorius (Lour.) Merr. Plants Ancistrocladaceae Source Classification	Sodium Channel
Ancistrotecine B (Compound 2) 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC₅₀: 0.73 μM)。Ancistrotecine B 缓解小鼠炎症疼痛。

HY-N7939

Celangulin XIX	Terpenoids Sesquiterpenes Celastraceae Celastrus angulatus Maxim. Plants Source Classification	Insecticide
苦皮藤素XIX Celangulin XIX 是一种从 Celastrus angulatu 中分离得到的杀虫剂。Celangulin XIX 对 Mythimna separate 有很强的杀虫活性，其 ED₅₀为73.3 μg/g。

HY-N3632

Methoxycoronarin D Coronarin D Me ether	Hedychium coronarium Koen. Terpenoids Diterpenoids Plants Source Classification Zingiberaceae	NF-κB COX
Methoxycoronarin D 可以从 Hedychium coronarium J. Koenig 中分离得到，是一种 NF-κB 有效抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM。Methoxycoronarin D 还是一种 COX-1的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 μM。

HY-N7031R

(±)-Vasicine (Standard) (±)-Peganine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Plants Source Classification	Reference Standards Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (标准品) (±)-Vasicine (Standard) 是 (±)-Vasicine (HY-N7031) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-N11844

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)	Natural Products Cardamine hirsuta L. Plants Brassicaceae Source Classification	Amylases
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC₅₀ 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。

HY-N3497

Isochamaejasmin	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Other Flavonoids	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Labiatae Phenols Polyphenols Plants Indigofera kirilowii Maxim. ex Palib Source Classification	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-N2376R

Chrysin-7-O-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonoids Monophenols Flavones Labiatae Phenols Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Medicago truncatula Gaertn. Source Classification	Reference Standards Glycosidase Amylases NF-κB
Chrysin-7-O-glucuronide (Standard) 是 Chrysin-7-O-glucuronide (Hy-N2376) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysin-7-O-glucuronide 是一种被发现存在于黄芩中的黄酮类化合物。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase)，其 IC₅₀ 值分别为 612.13 μg/mL 和 980.73 μg/mL。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 NF-κB 信号活性。 Chrysin-7-O-glucuronide 具有清除自由基、保护紧密连接以及减轻肠黏膜屏障损伤的作用。 Chrysin-7-O-glucuronide 可用于 2 型糖尿病和重症急性胰腺炎诱导的肠黏膜屏障损伤的相关研究。

HY-N13771

7-(3'-Carboxybutoxy)coumarin	Structural Classification Rutaceae Coumarins Melicope viticina (Wall. ex Kurtz) T. G. Hartley Phenylpropanoids Plants Source Classification	Drug Derivative
7-(3'-Carboxybutoxy)coumarin 是一种天然的香豆素。

HY-N2737

7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan	Flavonoids Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat Source Classification	Others
7,3'-二羟基-4'-甲氧基黄烷 7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan 是一种黄酮类化合物，可以从构树的枝条中分离得到。

HY-N10621

3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol	Combretaceae Phenols Polyphenols Plants Quisqualis indica Linn.	Others
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 20.4 μM。

HY-182552

Soulattrolide	Structural Classification Calophyllum teysmannii Miq. Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllaceae Source Classification	HIV Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis
Soulattrolide 是一种具有口服效力的非核苷类 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制剂，其针对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 值为 0.34-0.73 µM，针对 E. coli RNase H 的 IC₅₀ 值为 69.5 µM，针对人源 DNA 聚合酶 β 的 IC₅₀ 值 >495 µM，该物质存在于 Calophyllum teysmannii 的乳汁中。Soulattrolide 可用于 HIV-1 感染、疼痛、炎症及结核分岐杆菌感染相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10331S

Regorafenib-d3
Regorafenib-d₃ (BAY 73-4506-d₃) 是 Regorafenib (HY-10331) 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-13768S1

Topotecan-d6
Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-13272S2

Dacomitinib-d10 dihydrochloride
Dacomitinib-d₁₀ (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM

HY-13272S3

Dacomitinib-d10
Dacomitinib-d₁₀ 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-135392S

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

HY-14894S2

Pragliflozin-13C6
Pragliflozin-¹³C₆ (ASP1941-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC₅₀ 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。

HY-W744038

Zotepine-d6
Zotepine-d₆ 是 Zotepine (HY-103093) 的氘代物。Zotepine，一种抗精神病剂，是有效的 5-HT_2A，5-HT_2C，组胺 H₁，α₁-adrenergic 和多巴胺 D₂ 受体拮抗剂，K_d 值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。Zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0121BS2

Sumatriptan-d5
Sumatriptan-d₅ 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-B0121BS3

Sumatriptan-d6 formate
Sumatriptan-d₆ (formate) (GR 43175 free base-d₆ (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-70053S

rac-Fesoterodine-d14 fumarate
(Rac)-Fesoterodine-d₁₄ fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-W720879

Fesoterodine-d3
Fesoterodine-d₃ 是 Fesoterodine (HY-70053) 的氘代物。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-13768S

Topotecan-d5
Topotecan-d₅ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-117171S

Proquinazid-(propoxy-d7)
Proquinazid-(propoxy-d₇) (6-Iodo-2-propoxy-d₇-3-propyl-4(3H)-quinazolinone) 是氘代标记的 Proquinazid。

HY-N3807S

Enniatin B1-13C34
Enniatin B1-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Enniatin B1 (HY-N3807)。Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

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应用：	IHC-P (22) ICC/IF (10) IF-Tissue (3) IP (3) IHC-F (3) WB (23) FC (16) ELISA (9)
同型:	IgG (20) IgG1 (10) IgG2b (2)
偶联:	PE (1) Non-conjugated (32) Biotin (4)
克隆性:	Polyclonal (1) Monoclonal (21) Monoclonal Antibody (1) Recombinant (14)
修饰:	Phosphorylated (2) Unmodified (23)


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