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Pathways Recommended: JAK/STAT Signaling
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STAT

" in MCE Product Catalog:

764

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

4

生化试剂

24

多肽产品

13

抗体抑制剂

186

天然产物

15

重组蛋白

23

同位素标记物

55

抗体

5

点击化学

32

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148096
    STAT6-IN-1
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology Cancer
    STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC50=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。
    STAT6-IN-1
  • HY-101853
    STAT5-IN-1
    25 篇以上引用文献

    		 STAT Cancer
    STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC50 值为 47 μM。
    STAT5-IN-1
  • HY-153992
    STAT6-IN-3
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-3 是一种针对 STAT6 的 SH2 结构域的磷酸肽模拟物，与 STAT6 具有较高的亲和力 (IC50: 0.04 μM)。STAT6-IN-3 可用于哮喘等炎症研究。
    STAT6-IN-3
  • HY-173236
    STAT4-IN-1

    		STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    STAT4-IN-1 (Compound 6m) 是一种选择性的 STAT4 抑制剂，Ki 为 0.35 μM。STAT4-IN-1 有望用于自身免疫性疾病的研究，包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。
    STAT4-IN-1
  • HY-128588
    STAT3-IN-3
    5 篇以上引用文献

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。
    STAT3-IN-3
  • HY-177456
    STAT6 degrader-3

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6 degrader-3 (Compound I-1) 是一种强效、选择性的 STAT6 降解剂，DC50 为 <1 nM。STAT6 degrader-3 可用于 2 型免疫和过敏反应研究。
    STAT6 degrader-3
  • HY-100753
    STAT3-IN-1
    10 篇以上引用文献

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
    STAT3-IN-1
  • HY-170621
    STAT1/3-IN-1

    		STAT NO Synthase COX Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    STAT1/3-IN-1 是一种强效的 STAT1/3 抑制剂，具有显著的抗炎作用。STAT1/3-IN-1 通过抑制 STAT1/3 的磷酸化和核转位来调节小胶质细胞炎症，并减少 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 (NO、IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 和炎症介质 (iNOS、COX-2) 的表达。STAT1/3-IN-1 在小鼠中毒性较低。STAT1/3-IN-1 可用于神经炎症的研究。
    STAT1/3-IN-1
  • HY-158398
    STAT6-IN-4

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-4 (Ex. 78) 是一种 STAT6 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 μM。STAT6-IN-4 可用于炎症性和过敏性等疾病的研究。
    STAT6-IN-4
  • HY-158399
    STAT6-IN-5

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-5 (compound 84) 是 STAT6 的抑制剂 (IC50=0.24 μM)，可用于炎症性疾病和过敏性疾病 (例如特应性皮炎)的研究。
    STAT6-IN-5
  • HY-102048
    STAT5-IN-2
    2 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
    STAT5-IN-2
  • HY-150251
    SD-91

    STAT3 degrader-2

    		 PROTACs STAT Cancer
    SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，Ki 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。
    SD-91
  • HY-176949
    STAT6-IN-10

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-10 (example 10) 是一种信号转导和转录激活因子 6 (STAT6) 抑制剂，其 EC50 为 0.002 μM。STAT6-IN-10 可抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，其 IC50 为 0.095 μM。STAT6-IN-10 可用于皮肤病和呼吸系统疾病的研究。
    STAT6-IN-10
  • HY-136658
    STAT3-IN-48
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-48 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-48 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。
    STAT3-IN-48
  • HY-153991
    STAT6-IN-2

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂，可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
    STAT6-IN-2
  • HY-162405
    STAT6-IN-12

    		STAT TGF-beta/Smad Interleukin Related Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-12 是一种强效的 STAT6 抑制剂，IC50 值为 50 nM。STAT6-IN-12 还能抑制 Smad2/3，IC50 值为 68 nM。STAT6-IN-12 抑制 TGFβ 依赖的 Smad2/3 信号通路、IL-4 依赖的 STAT6 信号通路以及细胞炎症反应。STAT6-IN-12 可用于炎症研究。
    STAT6-IN-12
  • HY-150538
    STAT3-IN-12
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-150603
    STAT3-IN-13
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-149007
    STAT3-IN-11
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
    STAT3-IN-11
  • HY-151976
    STAT3-IN-15
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。
    STAT3-IN-15
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-N10472
    STAT3-IN-14

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-14（Compound 1） 是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。
    STAT3-IN-14
  • HY-148706
    STAT3-IN-17

    		STAT Infection Cancer
    STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。
    STAT3-IN-17
  • HY-160496
    STAT3-IN-25

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC50 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
    STAT3-IN-25
  • HY-151577
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1
  • HY-W1113771
    STAT6-IN-7

    		STAT Interleukin Related Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-7 (Compound 178) 是一种 STAT6 抑制剂。STAT6-IN-7 抑制人 STAT6/pIL-4Rα 结合的 IC50 为 0.28 μM。STAT6-IN-7 可用于炎症及过敏性疾病的研究。
    STAT6-IN-7
  • HY-172767
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

    		PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL
  • HY-175650
    STAT6-IN-9

    		STAT Interleukin Related Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-9 (Compound 6) 是一种强效的 STAT6 抑制剂，其 EC50 值为 4 nM。STAT6-IN-9 有效阻断由 IL-13-IL-13 受体/IL-4 受体通路介导的 STAT6 激活过程。STAT6-IN-9 抑制 CCL17 分泌，其 IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 可用于研究 STAT6 介导的各种慢性炎症性疾病，如过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
    STAT6-IN-9
  • HY-RS13888
    STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) STAT Others
    STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A
    STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10113
    STAT3-IN-23

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-23 (PY*LKTK) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
    STAT3-IN-23
  • HY-144870
    STAT3-IN-7

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。
    STAT3-IN-7
  • HY-RS13886
    STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13889
    Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155982
    STAT3-IN-20

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3-IN-20
  • HY-163526
    STAT3-IN-26

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STAT3-IN-26 是 PROTAC STAT3 degrader-3 (HY-163502) 的靶蛋白 STAT3 的配体，可以用于合成 PROTACs。
    STAT3-IN-26
  • HY-112447
    STAT3-IN-5

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-5
  • HY-W1113770
    STAT6-IN-8

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-8 (Compound 9) 是一种 STAT6 抑制剂，具有潜在的抗炎和抗过敏作用。STAT6-IN-8 可用于研究 STAT6 相关的疾病，包括炎症性疾病 (特应性皮炎，支气管哮喘) 和过敏性疾病 (过敏性鼻炎，慢性鼻窦炎)。
    STAT6-IN-8
  • HY-176864
    STAT6 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC STAT Inflammation/Immunology Cancer
    STAT6 ligand-1 是 STAT6 的配体。STAT6 ligand-1 可用于合成 PROTAC，如 STAT6 degrader-2 (HY-176857)。
    STAT6 ligand-1
  • HY-147048
    STAT3 degrader-1

    		STAT Cancer
    STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。
    STAT3 degrader-1
  • HY-RS13891
    STAT4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    STAT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    STAT4 Human Pre-designed siRNA Set A
    STAT4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13896
    STAT6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) STAT Others
    STAT6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    STAT6 Human Pre-designed siRNA Set A
    STAT6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16517
    Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-179468
    STAT3-IN-49

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-49 (compound B16) 是一种强效且选择性的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-49 与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制其磷酸化和核转位。STAT3-IN-49 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和克隆形成。STAT3-IN-49 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。STAT3-IN-49 可用于 TNBC 的研究。
    STAT3-IN-49
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3
  • HY-175010
    STAT3-IN-44

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    STAT3-IN-44 是一种强效的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.84 (C6 细胞) 和 4.81 μM (A549 细胞)。STAT3-IN-44 能抑制 STAT3 的磷酸化，下调 Bcl-2 的表达，并上调 Caspase-3 的表达，从而促进晚期的细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-44 能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。STAT3-IN-44 可用于研究诸如胶质瘤和肺癌等癌症。
    STAT3-IN-44
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-175771
    STAT3-IN-46

    		STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK Cancer
    STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 抑制剂，KD 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC50 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。
    STAT3-IN-46
  • HY-174457
    STAT3/CAIX-IN-1

    		STAT Carbonic Anhydrase Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Cancer
    STAT3/CAIX-IN-1 是 STAT3 (Kd：60.03 μM) 和 CAIX (IC50：80.45 nM) 的双靶点抑制剂。STAT3/CAIX-IN-1 通过增加活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。STAT3/CAIX-IN-1 抑制细胞迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并导致 MDA-MB-231 细胞周期停滞。STAT3/CAIX-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    STAT3/CAIX-IN-1
  • HY-175227
    STAT3/NF-κB-IN-1

    		STAT NF-κB Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡调节因子 (caspases-3/9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    STAT3/NF-κB-IN-1
  • HY-169908
    STAT3-IN-37

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-37 (Compound 101) 是 STAT3 的抑制剂，IC50 为 15 nM（DNA-HTRF 分析测量）或 2 nM（人全血 SOCS3 qPCR 分析测量）。
    STAT3-IN-37

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