Cycloneroside A 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside A 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值约为 100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside E 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside E 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎领域的研究。
Trichaspside F 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Trichaspside F 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 54.8 µM。Trichaspside F 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside C 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside C 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside D 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside D 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 42.0 μM。Cycloneroside D 可用于抗炎领域的研究。
桑根酮 C
Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。
麦冬皂苷D
Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
麦冬皂苷D (标准品)
Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
土贝母苷甲
Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
常春藤苷C
Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。
常春藤苷C (标准品)
Hederacoside C (Standard) 是 Hederacoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。
Forsythoside I (Standard) 是 Forsythoside I (HY-N5042) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythoside I 是一种口服有效的且可以从 Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的咖啡基苯乙醇苷 (CPG)。Forsythoside I 具有抗炎活性，可在小鼠急性肺损伤模型中发挥保护作用。
茯苓新酸 B
Poricoic acid B 是一种可以从茯苓中分离得到的三萜类化合物。Poricoic acid B 抑制细胞内的脂质蓄积，并降低肝细胞损伤标志物水平。Poricoic acid B 可抑制 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，进而发挥抗炎活性。Poricoic acid B 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病和炎症疾病的研究。
黄卡瓦胡椒素B
Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
Loddigesiinol A 是一种可存在于聚石斛 (Dendrobium loddigesii) 中的菲类化合物。Loddigesiinol A 是 DPPH 自由基清除剂，IC50 为 26.1 μM。Loddigesiinol A 也可抑制一氧化氮生成。Loddigesiinol A 可用于炎症相关研究。
桑黄酮 G
Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。
Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。
Ephemeranthol A 是一种菲类化合物，具有抗癌和抗炎活性。Ephemeranthol A 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，在巨噬细胞中发挥显著的抗炎作用。Ephemeranthol A 通过抑制 FAK/Akt 信号和 EMT 过程，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制转移。Ephemeranthol A 可用于急慢性炎症疾病和非小细胞肺癌的研究。
桑根酮 C
Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。
Cycloneroside A 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside A 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值约为 100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside D 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside D 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 42.0 μM。Cycloneroside D 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside E 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside E 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎领域的研究。
Trichaspside F 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Trichaspside F 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 54.8 µM。Trichaspside F 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside C 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside C 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。
麦冬皂苷D
Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
麦冬皂苷D (标准品)
Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
土贝母苷甲
Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
常春藤苷C
Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。
常春藤苷C (标准品)
Hederacoside C (Standard) 是 Hederacoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。
Forsythoside I (Standard) 是 Forsythoside I (HY-N5042) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythoside I 是一种口服有效的且可以从 Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的咖啡基苯乙醇苷 (CPG)。Forsythoside I 具有抗炎活性，可在小鼠急性肺损伤模型中发挥保护作用。
茯苓新酸 B
Poricoic acid B 是一种可以从茯苓中分离得到的三萜类化合物。Poricoic acid B 抑制细胞内的脂质蓄积，并降低肝细胞损伤标志物水平。Poricoic acid B 可抑制 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，进而发挥抗炎活性。Poricoic acid B 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病和炎症疾病的研究。
黄卡瓦胡椒素B
Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
Loddigesiinol A 是一种可存在于聚石斛 (Dendrobium loddigesii) 中的菲类化合物。Loddigesiinol A 是 DPPH 自由基清除剂，IC50 为 26.1 μM。Loddigesiinol A 也可抑制一氧化氮生成。Loddigesiinol A 可用于炎症相关研究。
桑黄酮 G
Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。
Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。
Ephemeranthol A 是一种菲类化合物，具有抗癌和抗炎活性。Ephemeranthol A 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，在巨噬细胞中发挥显著的抗炎作用。Ephemeranthol A 通过抑制 FAK/Akt 信号和 EMT 过程，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制转移。Ephemeranthol A 可用于急慢性炎症疾病和非小细胞肺癌的研究。
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
MedchemExpress Validation 03
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
MedchemExpress Validation 04
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
