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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-NP0250
HY-174732
HY-161581
HY-NP0248
HY-NP0255
HY-153995A
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-161549
HY-174603
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL4R mRNA 编码人类白细胞介素 4 受体 (IL4R) 蛋白，这是一种 I 型跨膜蛋白，能够结合白细胞介素 4 和白细胞介素 13，从而调节 IgE 的产生。IL4R 还可以结合白细胞介素 4，促进 Th2 细胞的分化。
HY-161529
HY-161548
HY-163556
HY-NP0246
HY-NP0247A
HY-174782
mRNA
Inflammation/Immunology
Human ACVR2B mRNA 编码人类激活素 A 受体 2B 型 (ACVR2B) 蛋白，该受体将激活素信号从细胞表面传递到细胞质，从而调节许多生理和病理过程，包括神经元分化和神经元存活、毛囊发育和循环、垂体产生 FSH、伤口愈合、细胞外基质产生、免疫抑制和致癌作用。
HY-161530
HY-161532
HY-161540
HY-161542
HY-161554
HY-161555
HY-161591
HY-161594
HY-NP0245
HY-N1695
Regelin acid
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Demethylregelin (Regelin acid) 是一种三萜，可有效降低 RAW264.7 细胞中一氧化氮合成酶 (iNOS ) 蛋白的表达以及随后由脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。Demethylregelin 具有抗炎活性。
HY-100278
HY-W750903
NO Synthase
Inflammation/Immunology
二氢黄腐酚
Humulus lupulus L. 中的查尔酮类化合物。Dihydroxanthohumol 是一种一氧化氮 (NO) 生成抑制剂。Dihydroxanthohumol 可轻度抑制 LPS (HY-D1056)/IFN-γ 诱导的 iNOS 蛋白表达及 NO 生成。Dihydroxanthohumol 在高浓度下具有细胞毒性。
HY-161561
HY-18326
γ-secretase Amyloid-β
Neurological Disease
BMS-869780 是一类具有口服活性的非酸性 γ-分泌酶 (γ-secretase ) 调节剂。BMS-869780 可调控 γ-分泌酶的活性，从而改变 β-淀粉样蛋白的生成谱，单独作用时可改变特定 β-淀粉样蛋白亚型的相对水平，而不会抑制 β-淀粉样蛋白的总生成量。BMS-869780 与酸性结构类 γ-分泌酶调节剂具有协同作用，可在细胞培养物中抑制 β-淀粉样蛋白的总生成量。
HY-NP077B
HY-NP0249A
HY-NP0254A
HY-161554A
HY-161557A
HY-NP0247
HY-NP0249
HY-NP0250A
HY-NP0251
HY-NP0252
HY-NP0253A
HY-NP0254
HY-N17779
HY-161534A
HY-NP0245A
HY-NP0248A
HY-NP0251A
HY-NP0252A
HY-NP0253
HY-NP0255A
HY-B1977
GS 16068; Sancap; Cotofor
Herbicide
Others
Dipropetryn (GS 16068) 是一种具有抑制藻类光合作用和毒素产生的化合物，可降低凯伦藻的光合作用活性和色素含量，减少不饱和脂肪酸、活性氧和溶血毒素水平，还可调节相关蛋白质表达。
HY-129694
HY-156425A
HY-161528
HY-161534
HY-161541
HY-161546
HY-161547
HY-161552
HY-161557
HY-161559
HY-161560
HY-161580
HY-161585
HY-161586
HY-161588
HY-161589
HY-161590
HY-163550
HY-N1511
Sirtuin Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D
Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-103538
HY-117562
FABP
Metabolic Disease
a-FABP-IN-1 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (a-FABP ) 抑制剂，其 Ki 小于 1.0 nM。a-FABP-IN-1 抑制促炎细胞因子的产生。
HY-125197
HY-132593A
WVE-120101 sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-174536
mRNA
Cancer
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体易位有关，从而导致融合蛋白的产生。
HY-161526
HY-161545
HY-161556
HY-161584
HY-P991130
Amyloid-β
Neurological Disease
Dalidnetug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 β 淀粉样蛋白前体蛋白 (APP )。Dalidnetug 特异性结合 APP ，减少 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的产生，从而发挥清除 β 淀粉样蛋白的活性。Dalidnetug 有望用于阿尔茨海默病的研究。
HY-161107
GPR84
Inflammation/Immunology
OX04529 (compound 69) 是一种有效的，有口服活性的 GPR84 选择性激动剂。OX04529 抑制 FSK 诱导的 cAMP 产生，EC50 为 0.0185 nM。OX04529 显示出优异的效力和高 G 蛋白信号传导偏差。
HY-N17406
HY-163552
HY-NP002H
HY-147769
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 23 (Compound 4m) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 23 抑制 LPS 激活的 NO 产生，IC50 为 0.449 μM。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白有良好的亲和力。
HY-12996
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-B2162A
HY-112799
Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin
Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。
HY-141623
Arrestin
Metabolic Disease
SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP ）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-142114
Arrestin
Metabolic Disease
SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP ）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-132593
WVE-120101
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-107613R
PKC 5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (Standard） 是 R 59-022 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-117521
γ-secretase Amyloid-β
Neurological Disease
EVP-0015962 是一种口服有效且可穿透血脑屏障的 γ-分泌酶 (γ-secretase ) 抑制剂，其 IC50 为 3.9 μM。EVP-0015962 可改变 γ-分泌酶介导的淀粉样前体蛋白切割过程，减少 Aβ42 生成并增加 Aβ38 生成。EVP-0015962 可减少小鼠脑内的 Aβ 聚集体、淀粉样斑块及炎症标志物，并改善其认知障碍。EVP-0015962 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-126940
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Insulin Receptor GHR
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物，是一种氨基酸盐，具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生，促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-W714225
Monosodium methylarsonate
Herbicide
Others
Sodium methylarsonate (Monosodium methylarsonate) 是一种具有环境毒性的有机砷化合物，可作为除草剂用于控制杂草。Sodium methylarsonate 通过干扰植物的代谢过程，尤其是阻碍植物的光合作用和蛋白质合成，最终导致植物死亡。此外，Sodium methylarsonate 可诱导鱼类体内金属硫蛋白 (MTs) 产生。
HY-110177
NF-κB
Inflammation/Immunology
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活，从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能，加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-169581
HY-146309
HY-118040
Bacterial
Metabolic Disease
3-Oxo-C16:1能够在模式豆科植物苜蓿属植物中诱导根部蛋白质产生的变化。3-Oxo-C16:1 是一种由 S. meliloti 和 Agrobacterium vitus 等物种利用的不饱和16碳长链酰胺(AHL)。
HY-12995
HY-132608
ISIS-420915 sodium
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-W004850
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-P2249
HY-P3028
HY-107613AR
Reference Standards PKC 5-HT Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
R 59-022 hydrochloride (Standard) 是 R 59-022 (hydrochloride) (HY-107613A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-158337
CO-1177
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Nesosteine (CO-1177) 是一种支气管炎抑制剂，可改善兔子的气道支气管黏液的流变学和产量。在硫酸雾化制成支气管炎动物中，Nesosteine 显著降低了气道支气管黏液的粘度，增加了健康动物的黏液产量。Nesosteine 比黏液调节药物（如 Sobrerol、N-乙酰半胱氨酸、溴己新、氨溴索、S-羧甲基半胱氨酸和巯基丙氨酸）的活性更强。Nesosteine 还减少了气道支气管黏液中总蛋白的含量，如白蛋白、α1、α2、β 和 γ黏蛋白。
HY-N1511R
Reference Standards Sirtuin Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D (标准品)
Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161551
HY-182370
HY-101572R
HY-N2098
NF-κB
Cancer
决明蒽醌
NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
HY-185123
HY-123359
HY-131162
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-W015881
NSC-16045; NSC-741804
Bcl-2 Family
Cardiovascular Disease
螺螨酯中间体
Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
HY-W015881A
NSC-16045 sodium; NSC-741804 sodium
Bcl-2 Family
Cardiovascular Disease
Dimebutic acid sodium 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid sodium 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid sodium 延长红细胞存活期。Dimebutic acid sodium 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid sodium 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
HY-P11146
Sakacin P inducer peptide
Bacterial
Infection
SppIP (Sakacin P inducer peptide) 是一个由 19 个氨基酸组成的肽sakacin P 生产的必需诱导因子Lactobacillus plantarum 中诱导 PRRSV GP5 及 SARS-CoV-2 刺突蛋白的表达。SppIP 可激活 sakacin P 启动子的转录以驱动下游异源衣壳蛋白表达，提高 Lactobacillus plantarum 细胞表面展示 PCV2d 衣壳蛋白的比例。SppIP 可用于诱导 sakacin P 的相关研究。
HY-Y0316
Sodium lauryl sulfate; Laurylsulfuric acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
月桂基硫酸钠盐
HY-B0673
HY-I0960
HY-N0722
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂，其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-106981
HY-169964
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 (Compound 3) 是线粒体转运蛋白和碳酸酐酶的双重调节剂，TSPO Ki 为 1.340 μM，CA VII 的 KA 为 10.7 μM。TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 促进神经类固醇的产生，增加 BDNF 基因表达，表现出神经保护活性。
HY-174495
mRNA
Others
Human EPO mRNA 能够编码人类的促红细胞生成素（EPO）蛋白，这是一种能够调控红细胞生成（即红细胞生成过程）的激素。EPO 还在伤口愈合以及大脑对神经损伤的反应中发挥着作用。卡里科等人发现，在体内转染 EPO mRNA 会导致网织红细胞数量和红细胞比容显著增加。
HY-174602
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL5 mRNA编码人类白细胞介素5 (IL5) 蛋白，这是一种细胞因子，可作为B细胞和嗜酸性粒细胞的生长和分化因子。IL5在调节嗜酸性粒细胞的形成、成熟、募集和存活方面发挥着重要作用。该细胞因子的增加可能与嗜酸性粒细胞依赖性炎症疾病的发病机制有关。
HY-100536
Wnt
Cancer
IWP-3 是有效的 Wnt 产生抑制剂，IC50 为 40 nM。IWP-3 抑制 Porcupine (Porcn) 功能，从而阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化。IWP-3 仅适度抑制 CK1γ3 和 CK1ε，不抑制 CK1α。
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-NP138
HY-34516R
HY-122181
HY-122181A
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-122181B
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-161525
HY-101829
Sulfaproxylin; Sulfaproxyline
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺普罗林
antibiotic )，可抑制细菌二氢蝶酸合成酶 (dihydropteroate synthase )，从而阻断核酸合成所需的叶酸生物合成。Sulfaproxyline 主要对葡萄球菌 (Staphylococcus ) 属和常见泌尿道病原体具有抗菌活性。Sulfaproxyline 通过抑制 DNA 和蛋白质合成来减少细菌生长。Sulfaproxyline 可用于葡萄球菌感染和泌尿道感染的研究。
HY-112698
HY-167201
Collagen
Others
2ccPA 是一种 Cyclic phosphatidic acid 衍生物。2ccPA 可降低细胞外基质 (ECM ) 的表达，并提高细胞内 cAMP 的水平。2ccPA 可降低 I 型胶原蛋白、CCN2 和 αSMA 的蛋白表达水平。2ccPA 通过抑制活化皮肤成纤维细胞产生 ECM，从而抑制皮肤纤维化的进展。
HY-147770
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC50 值为 23.1 μM。
HY-148089
HY-W416291
Poly(A)
mRNA
Cancer
聚腺苷酸钾盐
HY-161804
PROTACs Dengue Virus
Infection
GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白 )，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-150236
Huntingtin
Neurological Disease
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-162735
Others
Inflammation/Immunology
BRD5080 是有效的 GPR65 正向变构调节剂，可以诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5080 对 WT 和变体 hGPR65 以及小鼠直系同源物表现出强效的 cAMP 活性诱导和募集 G 蛋白作用。BRD5080 具有用于自身免疫和炎症疾病研究的潜力。
HY-N0698R
HY-N16632
NO Synthase
Inflammation/Immunology
1-O-Caffeoylglycerol 是一种被发现存在于 Sorghum bicolor 中的有抗炎活性的化合物。1-O-Caffeoylglycerol 显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成 (IC50 = 18.5 μM) 并且剂量依赖性抑制 iNOS 蛋白表达。1-O-Caffeoylglycerol 可以用于炎症疾病的研究。
HY-117786
PKC
Neurological Disease
Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中，并不通过 PKC 活性介导神经保护，防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反，Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达，随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。
HY-N10379
HY-P11112
β-catenin Wnt
Inflammation/Immunology
PTD-DBM 是一种 CXXC5-Dvl 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，同时也是 Wnt/β-catenin 通路激活剂。PTD-DBM 可干扰 CXXC5 的 Dvl 结合功能，破坏 Wnt/β-catenin 通路的负反馈调控，诱导 β-catenin 表达与核转位，增加 I 型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和内皮素-1 的生成。PTD-DBM 可用于雄激素性脱发及皮肤伤口愈合相关的研究
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-17397
Distrontium renelate; S12911
CaSR
Metabolic Disease
雷尼酸锶
CaSR )，从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
HY-Y0038
Trk Receptor
Cancer
2-溴-6-甲氧基萘
HY-106801
HY-151921
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
HY-168091
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-P0063A
GHK-Cu acetate
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) acetate 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide acetate 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide acetate 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide acetate 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-138646
Poly(dA:dT) sodium
Cyclic GMP-AMP Synthase STING
Inflammation/Immunology
聚脱氧核糖核酸钠盐
STING 激活天然免疫通路，诱导 I 型干扰素等细胞因子产生。Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium 也可作为游离 RNA 聚合酶的体外转录模板。
HY-141452
Malondialdehyde
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Propanedial (Malondialdehyde) (13.88 mM in water) 是脂质过氧化的最终产物之一。Propanedial 通过与生物大分子形成稳定的共价加合物，导致蛋白质失活、DNA 损伤和交联，这是其细胞毒性和基因毒性的主要机制。Propanedial 的生成随自由基的增加而上升。Propanedial 是衡量细胞氧化应激水平的关键生物标志物。
HY-118341
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-123522
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。
HY-126047B
HY-132586
HY-132586A
HY-W250311
Biochemical Assay Reagents
Others
天冬氨酸镁
HY-126370
HY-126370A
Endogenous Metabolite YAP Apoptosis Interleukin Related STAT ERK Ras
Cancer
Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是一种类异戊二烯代谢中间体，主要通过甲羟戊酸途径中合成。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是多种生物合成过程的关键前体，特别作为蛋白质翻译后修饰——香叶基香叶基化的必需底物。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 通过蛋白质香叶基化调控多种细胞过程和疾病进程，例如激活 YAP 信号通路，促进细胞增殖和抑制凋亡 (apoptosis )；促进 IL-2 产生和 STAT5 磷酸化；影响代谢稳态和癌症等。
HY-B0673R
HY-113853
Akt Apoptosis
Others
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。
HY-152094
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂，其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-162238
Parasite
Infection
OSM-S-106 是一种前抑制剂，通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS 。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性，对人微粒体的内在清除率低。
HY-N0722A
cis-5-O-Caffeoylquinic acid
Drug Derivative
Inflammation/Immunology Cancer
(Z)-Neochlorogenic acid 是 Neochlorogenic acid (HY-N0722) 的 Z 型异构体。Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。
HY-N0722R
HY-N0936
6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-MBOA
Others
Inflammation/Immunology
薏苡素
HY-N0936R
HY-N2098R
Reference Standards NF-κB
Cancer
决明蒽醌 (标准品)
NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
HY-NP133A
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
NP-KLH,Type II 是由 4-羟基-3-硝基苯乙酰 (NP，一种半抗原) 与钥孔血蓝蛋白 (KLH，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-KLH,Type II 可诱导特异性体液免疫反应和 NP 特异性抗体的产生。NP-KLH,Type II 可用作免疫学实验中的特异性抗原工具。
HY-148089A
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-12995A
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
HY-P11140
HY-W032938
HY-145540
1,2-Palmitin-3-caprylin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-3-Octanoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830)，在 sn-3 位上含有辛酸 (HY-41417)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Octanoic acid 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。Octanoic acid 也是一种震颤抑制剂。
HY-174525
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR3 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 3（TLR3）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR3 能识别与病毒感染相关的双链 RNA，并诱导核因子-κB 的激活以及 I 型干扰素的产生。因此，它可能在宿主对病毒的防御中发挥作用。
HY-B0673S
HY-B0673S1
LYT-100; AMR69-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
吡非尼酮-d3
3 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-113781S
LY031537 free base-d6
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine-d6 是氘代标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-153812
AST070
Anion Exchangers
Metabolic Disease
AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白，存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中，UCP1 能氧化脂肪酸，并与线粒体中 ATP 生成解偶联，以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
HY-160144S2
(rac)-BMS-986322
Drug Isomer
Others
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2) ) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
HY-N5124
HY-175481
HY-W664041
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Noncatechol agonist-1 (19) 是一种非儿茶酚类 (Noncatechol ) 激动剂，在 D1R-G 蛋白通路和 D1R-β-arrestin2 通路上均具有完全效能，其 D1R 介导的 cAMP 产生的 pEC50 值为 8.41，β-arrestin2 招募的 pEC50 值为 7.7。
HY-180820
HY-168877
HY-162004
HY-19918A
HY-124833
HY-W015881R
NSC-16045 (Standard); NSC-741804 (Standard)
Reference Standards Bcl-2 Family
Cardiovascular Disease
螺螨酯中间体 (标准品)
Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
HY-W074890
HY-W099575
Biochemical Assay Reagents
Others
3-(Hexadecyldimethylammonio)propane-1-sulfonate 是一种有机化合物，属于磺酸盐类。它是一种季铵表面活性剂，常用于各种工业和实验室应用，例如洗涤剂、个人护理产品和药品的生产。3-(Hexadecyldimethylammonio)propane-1-sulfonate 具有表面活性，可用作乳化剂、发泡剂和润湿剂。此外，它还被用作蛋白质纯化中的增溶剂和色谱法中的表面活性剂。
HY-W110551
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
Others
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐
HY-N2055
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
HY-173178
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER ) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER ，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。
HY-13438
Beta-secretase
Neurological Disease
AZD3839 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂，可以透过血脑屏障。AZD3839 抑制重组人 BACE1 的 Ki =26.1 nM。AZD3839 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 与 BACE1 结合，减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-13438A
Beta-secretase
Cancer
AZD3839 fumarate 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂。AZD3839 fumarate 抑制重组人 BACE1 的 Ki = 26.1 nM。AZD3839 fumarate 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 fumarate 与 BACE1 结合，减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 fumarate 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-P3160C
Biochemical Assay Reagents
Infection
牛血纤连蛋白
。纤连蛋白是一种细胞外基质蛋白，在许多发育过程中表达上调且必不可少，也存在于组织的病理进展和伤口愈合过程中。纤连蛋白能够特异性地结合大量分子，包括细胞外基质的其他成分、信号分子和细胞黏附分子。细胞与纤连蛋白的相互作用导致双向串扰，从而调控细胞功能并引起细胞依赖性的细胞外基质变化。 Fibronectin, bovine plasma 可抑制天然感染牛外周血单个核细胞中牛白血病病毒 (BLV) p24 核心蛋白的产生。
HY-W419589
HY-172942
HY-100936
SQ 20009; EHT 0202 hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE) GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂，可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶类衍生物，可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-164526
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
SH1573 是一种具有口服活性的 mIDH2 抑制剂。SH1573 对 mIDH2 R140Q 蛋白具有较强的选择性抑制作用 (IC50 =4.78 nmol/L)，可有效降低动物模型、细胞系、血清和肿瘤中致癌代谢物 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生。SH1573 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-W014120
Biochemical Assay Reagents Parasite
Infection
噻蒽
Leishmania donovani 1 (PTR1 ) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
HY-17397R
Distrontium renelate (Standard); S12911 (Standard)
Reference Standards CaSR
Metabolic Disease
雷尼酸锶 (标准品)
CaSR )，从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-B1421S
LY031537-d6
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine-d6 (LY031537-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-B1421S1
LY031537-d9
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine-d9 (LY031537-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-B1421S3
LY031537-d5
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine-d5 (LY031537-d5 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-N0396
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
HY-153085
CD19
Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
HY-162734
GPR65
Inflammation/Immunology
BRD5075 是一种选择性 GPR65 激活剂。BRD5075 可在酸性条件下增强 GPR65 活性，促进依赖 Gαs 的信号通路，包括 cAMP 的生成与 G 蛋白募集。BRD5075 可调控树突状细胞中的细胞因子与趋化因子表达网络，以 GPR65 依赖的方式抑制促炎细胞因子与趋化因子的表达。BRD5075 可用于炎症性肠病的相关研究。
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
Virus Protease
Infection
贝韦立马
HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
HY-N18053
Drug Derivative Bacterial NF-κB NO Synthase
Infection
安洋艾素
Artemisia absinthium L. (苦艾) 中。Anabsinthin 可调控细胞内钙水平，介导抗炎与抗氧化作用。Anabsinthin 可抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (HY-18739) 诱导的超氧阴离子生成、iNOS 和 MUC5AC 蛋白表达上调，以及 IL-1β 转录上调。Anabsinthin 可用于柑橘溃疡病的相关研究。
HY-N3773
Tyrosinase
Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity ) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
HY-136409
C10-HSL
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS ) 浓度瞬间和立即升高，增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6 ) 的活性，并诱导一氧化氮 (NO ) 的产生。
HY-136778
HY-144761
JNK
Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。
HY-148552
HY-149275
HY-181155
HY-118972
Amyloid-β
Neurological Disease
TPI-1917-49 是一种可通过血脑屏障的淀粉样 β (Aβ ) 减少剂。TPI-1917-49 通过促进淀粉样前体蛋白 (APP) 的非淀粉样生成途径 (增加 α-分泌酶介导的 sAPPα 生成)，减少 Aβ 肽段的产生。TPI-1917-49 在小鼠模型中减少淀粉样板块。TPI-1917-49 可用于阿尔茨海默症研究。
HY-N0394
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。Lenacapavir sodium 结合于衣壳六聚体与 CA 单体的界面，可破坏衣壳组装与病毒成熟，抑制 HIV-1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV-1 的产生。Lenacapavir 对多种 HIV-1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 感染的相关研究。
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。Lenacapavir sodium 结合于衣壳六聚体与 CA 单体的界面，可破坏衣壳组装与病毒成熟，抑制 HIV-1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV-1 的产生。Lenacapavir sodium 对多种 HIV-1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir sodium 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 感染的相关研究。
HY-W009356
HY-W772717
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
HY-B0481
HY-B1350A
HY-B2228
Biochemical Assay Reagents
Cancer
蛋白酶
Protein ase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶，主要作用于蛋白质底物，通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Protein ase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好（最适 pH 10.5），可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸和聚赖氨酸等，其活性受二异丙基氟磷酸（DFP）和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Protein ase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应，广泛应用于食品加工（如酱油发酵）、洗涤剂和皮革工业，尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
HY-112349
HY-116580
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
AZD-3289是一种强效的BACE1抑制剂，具有潜在的阿尔茨海默病抑制活性。AZD-3289的应用旨在通过抑制β-淀粉样蛋白的产生来减缓阿尔茨海默病的病理进程。AZD-3289的开发响应了对减少与阿尔茨海默病相关的神经退行性变化的需求。AZD-3289作为BACE1抑制剂，能有效减少脑内β-淀粉样肽的积累，进而可能改善认知功能。
HY-152955
STING
Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-159828
VH-499; VH4011499
HIV
Infection
Dezecapavir 是一种 HIV-1 衣壳蛋白抑制剂。Dezecapavir 在体外对多种 HIV-1 实验室毒株和临床分离株具有皮摩尔级的抗病毒活性。Dezecapavir 可抑制 HIV-1 生命周期的早期和晚期阶段，阻断核输入、逆转录产物生成、病毒体组装、成熟以及核输入后/整合前的复制过程。Dezecapavir 可用于 HIV-1 感染相关研究。
HY-137295
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
(PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-147696
HSP AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC50 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK 。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。
HY-177268
HY-177966
HY-19086
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 和环氧化酶 (COX ) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性，并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
HY-12798
HY-12798B
AR-13324 hydrochloride
ROCK
Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸奈他地尔
Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II ) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET ) 的可逆抑制剂。Netarsudil hydrochloride 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil hydrochloride 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
HY-P1065
HY-W019806
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
HY-P992035
Interleukin Related
Endocrinology
AMY109 是一种抗人白细胞介素-8 (IL-8) 单克隆抗体，针对人 IL-8 的 IC50 值为 0.14 μg/mL 和 0.37 μg/mL，与人 IL-8 结合的 Ka 为 36.8 pM，与食蟹猴 IL-8 结合的 Ka 为 380 pM。\nAMY109 以 pH 依赖的方式结合人及食蟹猴 IL-8，可抑制 IL-8 介导的 CXCR1 和 CXCR2 活化，并阻断 IL-8 的下游生物学活性。AMY109 可抑制中性粒细胞向子宫内膜异位病灶募集，并抑制中性粒细胞产生单核细胞趋化蛋白-1。AMY109 适用于子宫内膜异位症相关研究。
HY-N0394S5
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-胱氨酸-13 C6 ,15 N2
13 C6 ,15 N2 是 13 C- 和 15 N 标记的 L-Cystine (HY-N0394)。L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-116748
PDI Phosphatase
(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 是一种具有低巯基 pKa 值 (8.3) 和高还原电位 (-0.24 V) 的二硫醇小分子催化剂，能够模拟 PDI 的活性。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 可催化去折叠核糖核酸酶 A (scrambled ribonuclease A ) 活化，催化蛋白质的天然二硫键形成，从而显著提高蛋白质折叠效率。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 的培养基中添加 (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane，可将外源表达的裂殖酵母酸性磷酸酶 (Schizosaccharomyces pombe acid phosphatase ) 的分泌量提高三倍以上。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 在蛋白质生产与分泌研究中具有广泛的应用前景。
HY-15898
Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
HY-14805
ST-246
Orthopoxvirus Arenavirus
Infection
Tecovirimat (ST-246) 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 (orthopoxvirusesEC50 值分别为 0.01 μM，0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ，该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性，该基因与牛痘病毒 F13L 同源，编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。
HY-122888
PI3K FGFR Autophagy CDK Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
MPT0L145 是一个 PIK3C3 /FGFR 抑制剂，对 PIK3C3 的 Kd 值为 0.53 nM。MPT0L145 降低 FGFR1、FGFR3 及其下游蛋白 (FRS2、ERK 和 Akt) 的磷酸化。MPT0L145 诱导 G0/G1 期细胞周期停滞，并降低细胞周期蛋白 E 的蛋白水平。MPT0L145 促进线粒体功能障碍、ROS 产生和 DNA 损伤。MPT0L145 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂。MPT0L145 显著增强癌细胞对靶向或化疗药物的敏感性。MPT0L145 可用于癌症研究，如膀胱癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-W140439
18:1 Lyso PC
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (18:1 Lyso PC) 是一种溶血磷脂，同时是 GPR82 抑制剂。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可消除组成型 Gi 偶联 GPR82 的活性，将活性/非活性平衡转向非活性状态，抑制 Gi 蛋白激活，增加 cAMP 生成，并降低 GTPγS 与 Gαi 蛋白的结合。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 参与脂肪细胞脂解的调控。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 在脂肪性肝炎小鼠模型中血清水平降低，这与肝脏 Lpcat 1-4 的上调相关。
HY-Y1110I
HY-169652
Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK
Cancer
NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species ) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 信号来杀死人 CRC 细胞。
HY-B1201R
HY-100936R
SQ 20009 (Standard); EHT 0202 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Etazolate (hydrochloride) (Standard)是 Etazolate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂，可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶类衍生物，可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-N0811
NO Synthase COX NF-κB MEK
Inflammation/Immunology
知母皂苷 B
iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
HY-N14323
Interleukin Related STAT
Metabolic Disease
Madindoline A 是一种具有口服活性的 gp130 拮抗剂，其 KD 为 288 μM。Madindoline A 可抑制 IL-6 和 IL-11 诱导的破骨细胞生成，抑制 IL-6 刺激的血清淀粉样 A 蛋白产生，抑制骨吸收和骨丢失，还可抑制依赖 IL-6 与 IL-11 的细胞系生长，以及依赖 IL-6 的 Stat3 酪氨酸磷酸化。Madindoline A 可用于研究激素依赖性绝经后骨质疏松症。
HY-N2589
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N9097
HY-134028
TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease
Arucadiol 是一种松香烷型二萜类抗炎剂。5 μM Arucadiol 可显著抑制 LPS 诱导的 TNF-α 、IL-1β 、IL-8 产生 (抑制率分别为 39.8%、44.4%、34.5%)。Arucadiol 通过抑制炎症细胞因子的 mRNA 和蛋白表达发挥抗炎活性，可用于动脉粥样硬化等与炎症相关的心血管疾病研究。Arucadiol 能够从 Salvia miltiorrhiza var. alba (白花丹参) 的根中天然提取得到。
HY-175221
Apoptosis Autophagy
Cancer
WHN-11 是一种氨基-Artemisinin (HY-B0094) 衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性。WHN-11 使细胞缺乏 ATP，激活自噬 (autophagy )，并导致细胞凋亡 (apoptosis )。WHN-11 改变了细胞蛋白质稳态途径，诱导线粒体分裂和功能障碍。WHN-11 的抗癌作用与大量活性氧的产生无关。WHN-11 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
HY-175719
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-2 是一种类固醇 5α-还原酶类型 1 (SRD5A1 ) 抑制剂，IC50 为 8.5 μM。SRD5A1-IN-2 下调 HaCaT 细胞中 SRD5A1 蛋白的表达。SRD5A1-IN-2 降低 HaCaT 细胞中二氢睾酮 (DHT) 的生成。SRD5A1-IN-2 可用于研究雄激素相关疾病，如雄激素性脱发 (AGA)。
HY-181156
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 112 (compound 3f) 是一种诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂、环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 112 可抑制 i-NOS 和 COX-2 蛋白表达，减少一氧化氮、白细胞介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的产生，并减轻脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。Anti-inflammatory agent 112 可用于炎症性疾病的研究。
HY-120505
ERK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
ITZ-1 是一种口服有效的、具有选择性的细胞外信号调节激酶 (ERK )-有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 通路抑制剂，其抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 生成的 IC50 值为 0.51 μM。ITZ-1 可降低 MMP-13 的表达，并抑制一氧化氮 (NO) 诱导的软骨细胞凋亡。ITZ-1 有望用于骨关节疾病的研究。
HY-12798A
AR-13324 dimesylate
ROCK
Cardiovascular Disease Neurological Disease
奈他地尔甲磺酸
Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II ) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET ) 的可逆抑制剂。Netarsudil dimesylate 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil dimesylate 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P1065A
HY-W011824R
HY-W011824S
HY-W014120R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards Parasite
Infection
噻蒽 (标准品)
Leishmania donovani 1 (PTR1 ) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
HY-W074890R
HY-W699526
NSC-16045-d6 ; NSC-741804-d6
Isotope-Labeled Compounds Bcl-2 Family
Cardiovascular Disease
Dimebutic acid-d6 (NSC-16045-d6 ; NSC-741804-d6 ) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的氘代物。Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
HY-170522
HY-Y0038R
Reference Standards Trk Receptor
Cancer
2-溴-6-甲氧基萘 (标准品)
HY-B1421
LY031537
Adrenergic Receptor Trace Amine-associated Receptor (TAAR)
Metabolic Disease
Ractopamine hydrochloride (LY031537) 是一种强效的有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (βAR ) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 值约为 25 nM。Ractopamine hydrochloride 同时也是 mTAAR1 激动剂，其 EC50 为 16 μM。Ractopamine hydrochloride 可促进肌肉量发育、限制脂肪沉积、降低饲料消耗、提高细胞总蛋白质合成水平，并改善育肥猪的生长速度和饲料效率。Ractopamine hydrochloride 可用于研究如何提高猪的瘦肉组织生长并改善生产效率。
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N0396R
Reference Standards COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
HY-104040
Orin1001
IRE1
Cancer
MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。
HY-116823
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR) AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-152846
HY-N0842R
PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)
Reference Standards Virus Protease
Infection
贝韦立马 (标准品)
HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
HY-N13064
Drug Derivative Beta-secretase Amyloid-β
Neurological Disease
2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone (Compound 18) 是一种选择性强且有效的 BACE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.62 μM。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 是 Isoliquiritigenin (HY-N0102) 的衍生物，被发现存在于甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 能够阻断淀粉样前体蛋白 (APP) 的 β 切割步骤，从而减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽的产生。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N2414
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Akt NF-κB
Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
HY-19772
ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3
HDAC c-Fms
Inflammation/Immunology
GSK3117391 (ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，其 IC50 为 55 nM。GSK3117391 利用酯酶敏感基序技术，在表达羧酸酯酶-1 的细胞中选择性转化为其活性酸代谢产物 HDAC189。GSK3117391 可诱导单核细胞中持续的全局蛋白乙酰化，抑制促炎细胞因子的产生，消耗循环单核细胞，下调 CSF1R 的表达，并抑制单核细胞的黏附和分化。GSK3117391 可用于慢性炎症性疾病的研究。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-14805A
ST-246 monohydrate
Orthopoxvirus Arenavirus
Infection
Tecovirimat (ST-246) monohydrate 是 Tecovirimat (HY-14805) 的一水合物形式。Tecovirimat monohydrate 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 (orthopoxviruses ) 化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat monohydrate 对牛痘，牛痘病毒，羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM，0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ，该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat monohydrate 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性，该基因与牛痘病毒 F13L 同源，编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat monohydrate 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。
HY-181760
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-11 是一种群体感应抑制剂，同时也是 LasR 拮抗剂，其 IC50 为 0.7399 μM。Quorum sensing-IN-11 可抑制铜绿假单胞菌的生物膜形成、绿脓菌素生成及泳动能力。Quorum sensing-IN-11 可用于铜绿假单胞菌感染相关研究。
HY-P4676A
Bradykinin Receptor
Inflammation/Immunology
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 是一种选择性的缓激肽 B1 受体 (BDKRB1 ) 拮抗剂。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可抑制局部炎性水肿。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可诱导全身性急性期蛋白的产生。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可用于肽聚糖-多糖诱导的急性关节炎相关研究。
HY-B0481R
HY-B0549A
HY-113781
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
Liposome
Inflammation/Immunology
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-180888
Src CD3
Inflammation/Immunology
Lck-IN-5 (example C10) 是一种强效且选择性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK ) 抑制剂。Lck-IN-5 能选择性破坏 LCK 的 SH3 结构域与 CD3ε 的 RK 基序之间的相互作用，从而抑制 LCK 向 T 细胞受体的募集。Lck-IN-5 可调节含有 CD3ε 的 CAR-T 和 TRuC-T 细胞的活性，减轻细胞因子分泌，并促进与增强持久性相关的中央记忆样表型。Lck-IN-5 可用于自身免疫性疾病和移植物抗宿主病的研究。
HY-118119
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-W009203
HY-W339834
Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome
Others
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
HY-168739
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP , Bcl-2 , Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax , γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
HY-14805S
ST-246-d4
Isotope-Labeled Compounds Orthopoxvirus Arenavirus
Infection
Tecovirimat-d4 是氘代标记的 Tecovirimat (HY-14805)。Tecovirimat 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 (orthopoxviruses ) 化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘，牛痘病毒，羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM，0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ，该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性，该基因与牛痘病毒 F13L 同源，编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
HY-B0531
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素 (标准品)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-E70527
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
蛋白酶3（PR3），人中性粒细胞
Protein ase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Protein ase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合，影响细胞凋亡和炎症信号通路。Protein ase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用，促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Protein ase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合，降解抗菌肽前体，参与免疫防御。Protein ase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白，激活促炎细胞因子，诱导粘液产生，从而调节炎症反应。
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
DP ) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-N0818
Calenduloside F
Keap1-Nrf2
Infection Metabolic Disease Endocrinology Cancer
竹节人参皂苷 IVA
YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6 、IL-10 、COX-2 ) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis )，抑制 MAPK 、TAZ ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT 。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。
HY-N6189
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸，选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成，无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性，表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性，显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-179384
HY-P2832B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Acyl-coenzyme A Synthetase, Pseudomonas sp. (EC 6.2.1.3) 属于连接酶家族，能够激活复杂脂肪酸的分解。Acyl-coenzyme A Synthetase, Pseudomonas sp. (EC 6.2.1.3) 通过一个腺苷酸化中间体，以两步法催化脂肪酰辅酶 A 的生成。Acyl-coenzyme A Synthetase, Pseudomonas sp. (EC 6.2.1.3) 催化脂肪酸 β-氧化的预反应，也可以掺入磷脂中。Acyl-coenzyme A Synthetase, Pseudomonas sp. (EC 6.2.1.3) 蛋白参与调节和促进哺乳动物细胞中长链脂肪酸的转运。
HY-159069
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Connexin
Infection Cancer
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧代乙烯异辛基环已基醚 X-405
HY-B0531S
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-161329
HY-N2414R
HY-145720
ALN-CC5
Complement System Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Cemdisiran (ALN-CC5) 是一种 N-乙酰半乳糖胺偶联的 RNAi 试剂，同时也是补体成分 C5 抑制剂。Cemdisiran 可靶向 C5 mRNA，通过内源性 RNA 干扰途径切割 C5 mRNA，抑制肝脏中 C5 蛋白的生成。Cemdisiran 在食蟹猴中对总 C5 浓度表现出剂量依赖性抑制作用。Cemdisiran 在食蟹猴中与 Pozelimab (HY-P99786) 联用，可实现更持久且更彻底的补体活性抑制效果。Cemdisiran 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症及其他补体介导疾病的研究。
HY-180829
HDAC NF-κB IKK COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种 HDAC6 抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 分别为 13.68 和 443.12 nM。HDAC6-IN-71 有效抑制小鼠巨噬细胞产生 NO，其 IC50 为 2.31 μM。HDAC6-IN-71 通过抑制 HDAC6-NF-κB 信号通路，降低磷酸化 IκB-α 和 IKK-α/β 的水平，并抑制下游炎症蛋白 COX-2 和 iNOS 的表达。HDAC6-IN-71 显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎。
HY-124108
HY-12723
HY-12723A
(-)-Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
Dopamine Receptor Monoamine Oxidase JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP
Neurological Disease
阿扑吗啡盐酸盐半水合物
dopamine receptor ) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B 。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS ) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-174262
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
IL4I1-IN-1 (Compound Ex 232 pg 200) 是一种选择性白细胞介素 4 诱导蛋白 1 (IL4I1 ) 抑制剂，EC50 为 2 nM。IL4I1-IN-1 抑制 IL4I1 介导的苯丙氨酸氧化脱氨作用，减少苯丙酮酸、H2 O2 和 NH3 的生成。IL4I1-IN-1 有望用于 IL4I1 高表达相关癌症的研究，如子宫内膜癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等。
HY-W744699
(+)-Larixol
Src ERK Akt
Inflammation/Immunology
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50 : 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50 : 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
HY-W745090
Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK
Others
异麦芽酮糖一水合物
IC50 : 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50 : 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
HY-W751275
HY-W751276
HY-B0531R
HY-N0281
HY-104040R
Reference Standards IRE1
Cancer
MKC8866 (Standard) 是 MKC8866 (HY-104040) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50
HY-158204
HY-13610A
Diethylnorspermine tetrahydrochloride; DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride
Caspase mTOR
Cancer
N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
HY-180197
HY-P11581
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
TGF-beta/Smad Apoptosis Chloride Channel
Neurological Disease Cancer
氯化铵,用于分子生物学
Slc26a4 和 SMAD2 抑制剂。Ammonium chloride, for molecular biology 可降低肺组织中 Slc26a4 蛋白表达水平，减弱臭氧诱导的小鼠组织及支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子、炎性细胞、肺阻力、杯状细胞增生、支气管周围炎症及硫氰酸盐水平的升高。Ammonium chloride, for molecular biology 能降低磷酸化 SMAD2 水平，通过减少自噬相关蛋白抑制自噬，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的癌细胞凋亡 (apoptosis ) 与 DNA 双链断裂。Ammonium chloride, for molecular biology 还能抑制 TCA 循环、减少 ATP 生成、增加葡萄糖利用率并调控乳酸、谷氨酸及 ATP 水平，诱导神经母细胞瘤细胞发生形态学变性。Ammonium chloride, for molecular biology 可用于臭氧诱导的气道损伤、肝细胞癌、人宫颈癌、肝性脑病、Reye 综合征、癫痫及神经退行性疾病的相关研究。
HY-N0394R
HY-181953
HY-174215
Tau Protein
Neurological Disease
TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50 : 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-B1421S2
HY-N0260
Epimedin-C; Baohuoside-VI
Keap1-Nrf2 CDK Caspase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
朝藿定C
UCP1、Caspase-1、CDK2 及 Keap1 等多种关键蛋白。Epmedin C 通过破坏 CDK2 /Cyclin E 的复合物功能、抑制上皮细胞增殖。Epmedin C 同时上调 Nrf2 表达、降低活性氧水平并抑制促炎因子分泌，从而有效恢复抗体生成并缓解组织损伤。Epmedin C 具有良好的安全性，且无肝毒性或皮肤致敏性，Epmedin C 已用于肥胖症、Deoxynivalenol (HY-N6684) 诱导的免疫毒性以及乳腺增生等疾病研究。
HY-N0281R
HY-150217
ODN 10101
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-N11011
HY-N9164
HY-13610
Diethylnorspermine; BENSPM; DENSPM; BE-333
Caspase mTOR
Cancer
二乙基去甲精胺
mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
HY-178380
HY-178761
Phosphoglycerate Kinase (PGK)
Inflammation/Immunology
PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的 PGK1 抑制剂 (IC50 ：33 nM)。PGK1-IN-1 抑制 PGK1 介导的糖酵解代谢，降低葡萄糖消耗/乳酸生成。PGK1-IN-1 增强 Nrf2 的积累和 HO-1 的表达，并抑制炎症细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的转录和蛋白水平。PGK1-IN-1 可改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。PGK1-IN-1 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-182241
HY-182893
HY-19230
HY-119578
Cytochrome P450
Cancer
炔咪菊酯
CYP1A2 和金属硫蛋白 1a 的诱导剂，具有显著的遗传毒性和细胞毒性。Imiprothrin 在大鼠肝细胞中，通过引发这两种基因的过表达来启动解毒反应。Imiprothrin 可诱导大鼠骨髓细胞发生染色体畸变和微核形成，并导致肝细胞 DNA 损伤。Imiprothrin 会引发大鼠体内的氧化应激，导致脂质过氧化、活性氧过量生成及氧化还原失衡，进而损伤肝肾功能并引发组织损伤。Imiprothrin 会抑制小鼠体重增长，高剂量下甚至导致雌性小鼠高死亡率。但在大鼠实验中未表现出致癌性；其中，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白等被确定为敏感性毒性生物标志物。
HY-12723R
HY-W009203R
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
HY-153598
PROTACs RIP kinase Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
LD4172 是一种选择性的 RIPK1 PROTAC 降解剂，其 Ki 值为 4.8 nM，且具有肿瘤选择性 RIPK1 降解活性。LD4172 可通过与 RIPK1 和 VHL E3 连接酶形成三元复合物，诱导 RIPK1 蛋白降解，进而驱动泛素化及蛋白酶体降解过程。LD4172 可在 TRAF2 缺陷细胞中阻断 TNF 诱导的经典 NF-κB 信号通路，抑制 IκBα 的磷酸化与降解，并降低 IL-8 的产生水平。LD4172 可诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性细胞死亡，增强肿瘤浸润淋巴细胞的应答反应，并使肿瘤对抗 PD1 处理更敏感。LD4172 可用于黑色素瘤、结肠癌的相关研究。
HY-N17773
PPAR GLUT TNF Receptor
Metabolic Disease
Hydrangeic acid 是一种口服有效的降血糖、降血脂的二苯乙烯类糖脂代谢调节剂，能够从绣球花 (Hydrangea macrophylla var. thunbergii) 加工叶中分离得到。Hydrangeic acid 与糖脂代谢及胰岛素敏感性调控相关。Hydrangeic acid 不直接激活 PPARγ 或 PPARα ，而是上调脂联素、PPARγ2 、GLUT4 、脂肪酸结合蛋白 aP2 的 mRNA 表达，下调 TNF-α mRNA 表达，促进 3T3-L1 细胞成脂、葡萄糖摄取及 GLUT4 转运。同时，Hydrangeic acid 抑制炎症因子诱导的 NO 产生，发挥改善胰岛素抵抗的活性。Hydrangeic acid 可用于 2 型糖尿病的相关研究，无肝脏增重副作用。
HY-181887
Keap1-Nrf2 NF-κB p38 MAPK
Metabolic Disease
Nrf2 activator-23 是一种口服有效的 Keap1 结合剂及 Nrf2 激活剂，对 Keap1 及其 Kelch 功能域的 KD 分别为 28.68 nM 和 54.55 nM。Nrf2 activator-23 破坏 Keap1 -Nrf2 相互作用，减少 Nrf2 的泛素化与降解，并激活 Nrf2 信号通路。Nrf2 activator-23 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、骨吸收活性、ROS 生成以及 MAPK 、NF-κB 信号通路的激活，同时降低破骨细胞特异性基因与蛋白的表达。Nrf2 activator-23 可在体内减轻骨丢失并减少破骨细胞形成，且不影响成骨细胞的分化与矿化。Nrf2 activator-23 可用于骨质疏松症的研究。
HY-182503
Adenosine Kinase
Others Inflammation/Immunology
GP515 是一种强效且具有选择性的腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂，其对人体的 IC50 值为 4 nM。GP515 具有组织保护作用，可在出血性休克后产生持久的肝脏微循环改善作用，并能以剂量和时间依赖的方式诱导常氧大鼠心肌成肌细胞中 VEGF mRNA 和蛋白的表达，在轻度缺氧条件下 VEGF 表达呈叠加性增加，而在重度缺氧条件下则无此作用。GP515 可抑制 DSS 诱导的结肠炎中 IFNγ 的合成和 CD69 的表达。GP515 还表现出剂量依赖性的 TNF-α 生成抑制作用，其 IC50 值为 80 μM，且该抑制作用可被 cAMP 拮抗剂 (Rp)-cAMPS 逆转。GP515 与腺苷或罗利普兰联用可导致 TNF-α 合成的叠加性抑制。 GP515 可用于出血性休克和炎症性肠病的研究。
HY-118506
FLAP
Inflammation/Immunology
BRP-7 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂，其 IC50 为 0.31 μM。BRP-7 通过靶向 FLAP 抑制 5-脂氧合酶 (5-LOX) 与 FLAP 的共定位，从而阻断花生四烯酸 (AA) 向 5-LOX 的转移，抑制白三烯 (LTs ) 的生成 (IC₅₀ = 0.15 μM)。BRP-7 不抑制环氧合酶 (COX-1/COX-2) 或微粒体前列腺素 E₂合成酶-1 (mPGES-1) ，不影响细胞活力或 AA 释放。BRP-7 在大鼠胸膜炎和小鼠腹膜炎模型中具有显著的抗炎效果。BRP-7 可用于研究炎症性疾病。
HY-123606
HY-12502
NZ-105; (±)-Efonidipine
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-12502B
NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Cancer
盐酸依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-W008806
OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂，Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR，促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合，进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子，使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究，尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
HY-NP135
Human ox-LDL
Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase p38 MAPK JNK NF-κB TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) LOX-1
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis ) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK 、NFκB 、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad 、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-171591
Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related TNF Receptor
Infection
SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化，从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50 : 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50 : 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50 : 0.47 µM)) 的产生，同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症和其他慢性炎症疾病的研究。
HY-182970
PROTACs HIV Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PROTAC SAMHD1 Degrader-1 是一种口服有效的靶向 SAMHD1 PROTAC 降解剂，对 SAMHD1 的 dNTP 水解酶的 IC50 为 6.3 μM。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可在细胞内与 SAMHD1 结合并介导其降解，且脱靶效应较低。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可抑制促炎细胞因子生成，干扰炎症反应级联放大过程。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可延缓肺纤维化进展，并发挥肺组织保护作用。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可用于肺纤维化相关研究。(粉色: SAMHD1 靶蛋白配体 (HY-182973); 蓝色: DCAF1 配体 (HY-182974); 黑色: 连接子 (HY-W067705))。
HY-12502A
NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸依福地平一乙醇盐
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-103019
(+)-BAY-1251152; (+)-VIP152; (S)-Enitociclib
Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology Cancer
Enitociclib ((+)-BAY-1251152; (+)-VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂 (IC50 =3 nM)，可阻断 RNA 聚合酶 II 的 Ser2/Ser5 磷酸化来抑制转录延伸。进而，Enitociclib 特异性耗竭 c-MYC、MCL-1 等关键短寿命蛋白并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Enitociclib 还干扰增强子 RNA (eRNA ) 的产生及增强子-启动子相互作用，从表观遗传层面下调致癌基因表达。Enitociclib 与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003)、Pomalidomide (HY-10984)、Venetoclax (HY-15531) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 等有协同作用，甚至能逆转紫杉醇耐药性。Enitociclib 是双打击弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤及胰腺导管腺癌等多种恶性肿瘤的重要研究工具。
HY-13610AR
Caspase mTOR
Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine (tetrahydrochloride) (Standard) 是 N1,N11-Diethylnorspermine (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochlorid
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-175521
HY-12688
HY-181430
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PXS 25 是一种不依赖阳离子的甘露糖 6-磷酸受体 (CI-M6PR ) 抑制剂，可抑制 CI-M6PR 介导的潜伏型 TGF-β1 激活。在常氧条件下，PXS 25 可抑制高糖诱导的近端肾小管细胞中潜伏型 TGF-β1 向活性型 TGF-β1 的转化。在常氧条件下，PXS 25 可抑制高糖诱导的近端肾小管细胞中纤连蛋白 、IV 型胶原蛋白的产生及磷酸化 Smad 2 的表达。PXS 25 在皮肤成纤维细胞中具有抗纤维化特性。PXS 25 可用于糖尿病肾病的研究。
HY-158231
F127DA
Integrin FAK
Inflammation/Immunology
三嵌段醇共聚物
Integrin )-FAK 通路，增加胶原蛋白生成、升高 COL-1 /SCX 蛋白表达水平以及基因表达水平，促进牙周膜干细胞的成纤维分化。Polyether F127 Diacrylate 可促进大鼠延迟再植牙模型中的牙周膜再生，并减少异常愈合
HY-182028
HY-12502AR
NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease
盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品)
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-12688A
Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
琥珀酰膦酸钠盐
KGDHC ) 复合物调节剂。Succinyl phosphonate trisodium salt 可保护该复合物，降低细胞琥珀酰辅酶 A 浓度，下调蛋白质琥珀酰化水平，并抑制 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可纠正缺氧或乙醇诱导的行为损伤，调节探索行为和情绪应激反应，并提高缺氧耐受性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可降低谷氨酸兴奋性毒性，恢复 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性，逆转 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β ) 对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶活性的改变，调节认知功能，并预防 β-淀粉样蛋白诱导的神经元损伤。Succinyl phosphonate trisodium salt 可改善小胶质细胞衰老，减轻神经炎症、活性氧 (ROS ) 生成、脂质过氧化及促炎细胞因子的表达。Succinyl phosphonate trisodium salt 可用于阿尔茨海默病、衰老相关神经炎症及帕金森病的研究。
HY-171705
Keap1-Nrf2 AMPK JNK IKK p38 MAPK NO Synthase α-synuclein Interleukin Related
Neurological Disease
KMS99220 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂AMPK 的活性，激活 Nrf2 信号通路，并通过 HO-1 降低 IκB 磷酸化、NFκB 核转位，以及 JNK 、IKK 、p38 MAPK 的磷酸化水平。KMS99220 可结合 Keap1 以触发 Nrf2 核转位，诱导 HO-1 、NQO1 、GCLC 、GCLM 与蛋白酶体亚基的表达；增强蛋白酶体酶活性；抑制 iNOS 表达、一氧化氮生成及 IL-1β 的产生；减轻小胶质细胞活化；减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集；预防多巴胺能神经元变性与运动功能障碍。KMS99220 在帕金森小鼠模型中可阻止黑质多巴胺能神经元退行性病变，诱导 Nrf2 下游靶基因表达，并有效改善相关的运动功能障碍
HY-N3415
Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和自噬 (autophagy ) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis )，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
HY-N9933
TβMCA
FXR Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC50 =40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis )，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。
HY-W040255
PGPC
Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-N1677
Akt mTOR Bacterial Fungal AMPK
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,6-二甲氧基-1,4-苯醌
AKT 、S6K 、mTOR 、4E-BP1 和 AMPK 的磷酸化，并作为 AKT /mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量，还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性，可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长，还可诱导 H2 O2 生成和水稻防御基因表达，并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。
HY-182360
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING DNA/RNA Synthesis PD-1/PD-L1
Cancer
Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 是一种掺入天然产物 Cytisine (HY-N0175) 的 Pt(IV) 前药，对肿瘤细胞具有抗增殖活性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 促进钙离子通过 IP3R1 -GRP75 -VDAC1 轴转运，引发线粒体钙超载。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 通过 PERK 、eIF2α 、ATF4 和 CHOP 启动未折叠蛋白反应，调控 Bcl-2 和 Bax ，从而触发细胞凋亡 (apoptosis )。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 产生、ATP 合成减少、DNA 损伤以及 S 期细胞周期阻滞。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 激活 cGAS -STING 通路，降低 PD-L1 表达，驱动免疫原性细胞死亡。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 具有较高的生理稳定性、高效的细胞蓄积能力和增强的铂-DNA 结合能力，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长且降低全身毒性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可用于肺癌研究。
HY-L054
339 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 339 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-L169
591 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。
HY-L076
640 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 640 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。
HY-L006
3,260 compounds
G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录了 3,260 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。
HY-L165
261 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 261 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L207
669 compounds
代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。
MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 669 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。
HY-L045
3,710 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,710 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L237
284 compounds
模式识别受体 (Pattern Recognition Receptors, PRRs) 是先天免疫系统细胞 (如巨噬细胞、树突状细胞等) 中表达的一类重要蛋白质分子。模式识别受体的核心作用是识别病原体相关分子模式 (Pathogen-Associated Molecular Patterns, PAMPs) 和损伤相关分子模式 (Damage-Associated Molecular Patterns, DAMPs)。当PRRs识别并结合 PAMPs 或 DAMPs 后，会迅速启动细胞内信号通路 (如 NF-κB、IRF、炎症小体通路)，从而触发炎症因子、趋化因子和 I 型干扰素等的产生，启动炎症反应，清除病原体或修复损伤。PRRs 是机体抵抗感染的第一道防线，其应答的快速性和广泛性对宿主存活至关重要。然而，PRR 信号的异常活化也是许多慢性炎症性疾病、自身免疫病和神经退行性疾病的原因之一。因此，精准调控 PRR 的活性已成为治疗这些疾病的关键策略。
MCE 精心收录了 284 种模式识别受体靶向化合物，包含 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、C-type Lectin-like Receptors、Cyclic GMP-AMP Synthase 等，是慢性炎症疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L105S
0 compounds
多肽是蛋白质的重要组成部分，由氨基酸组成。多肽药物在过去十年的药物开发中得到了极大的关注，生产、修饰和分析技术的进步也导致多肽在医学上潜在应用的激增。与小分子药物相比，多肽药物具有许多优势，包括：更强的靶向特异性和有效性，更可以被预测的代谢情况，更容易被运送到身体需要的地方，副作用更少。多肽越来越多地出现在医学的各个分支中，作为新型药物、显像剂、诊断剂和其他复合药物 （如多肽肽-药物偶联物）的成分。迄今为止，已有 80 多种肽类药物被批准用于治疗多种疾病，包括微生物感染、肥胖、抗糖尿病和癌症，以及开发细胞靶向平台和改善细胞渗透特性。
MCE 收录了 0 个多肽分子，HY-L105S 是基于 HY-L105筛选出的可以以溶液形式提供的多肽分子，可应用于基于多肽的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-150236
Fluorescent Dye
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W110551
Biochemical Assay Reagents
2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱
IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。
HY-NP133A
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II
Biochemical Assay Reagents
NP-KLH,Type II 是由 4-羟基-3-硝基苯乙酰 (NP，一种半抗原) 与钥孔血蓝蛋白 (KLH，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-KLH,Type II 可诱导特异性体液免疫反应和 NP 特异性抗体的产生。NP-KLH,Type II 可用作免疫学实验中的特异性抗原工具。
HY-NP138
HY-P3160C
Biochemical Assay Reagents
牛血纤连蛋白
。纤连蛋白是一种细胞外基质蛋白，在许多发育过程中表达上调且必不可少，也存在于组织的病理进展和伤口愈合过程中。纤连蛋白能够特异性地结合大量分子，包括细胞外基质的其他成分、信号分子和细胞黏附分子。细胞与纤连蛋白的相互作用导致双向串扰，从而调控细胞功能并引起细胞依赖性的细胞外基质变化。 Fibronectin, bovine plasma 可抑制天然感染牛外周血单个核细胞中牛白血病病毒 (BLV) p24 核心蛋白的产生。
HY-B2228
Biochemical Assay Reagents
蛋白酶
Protein ase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶，主要作用于蛋白质底物，通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Protein ase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好（最适 pH 10.5），可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸和聚赖氨酸等，其活性受二异丙基氟磷酸（DFP）和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Protein ase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应，广泛应用于食品加工（如酱油发酵）、洗涤剂和皮革工业，尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
HY-Y1110I
HY-159069
Biochemical Assay Reagents
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
Biochemical Assay Reagents
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Biochemical Assay Reagents
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
Biochemical Assay Reagents
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
HY-161543
HY-NP002A
HY-161553
HY-161533
HY-161560
HY-W099575
Biochemical Assay Reagents
3-(Hexadecyldimethylammonio)propane-1-sulfonate 是一种有机化合物，属于磺酸盐类。它是一种季铵表面活性剂，常用于各种工业和实验室应用，例如洗涤剂、个人护理产品和药品的生产。3-(Hexadecyldimethylammonio)propane-1-sulfonate 具有表面活性，可用作乳化剂、发泡剂和润湿剂。此外，它还被用作蛋白质纯化中的增溶剂和色谱法中的表面活性剂。
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
聚氧代乙烯异辛基环已基醚 X-405
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
氯化铵,用于分子生物学
Slc26a4 和 SMAD2 抑制剂。Ammonium chloride, for molecular biology 可降低肺组织中 Slc26a4 蛋白表达水平，减弱臭氧诱导的小鼠组织及支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子、炎性细胞、肺阻力、杯状细胞增生、支气管周围炎症及硫氰酸盐水平的升高。Ammonium chloride, for molecular biology 能降低磷酸化 SMAD2 水平，通过减少自噬相关蛋白抑制自噬，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的癌细胞凋亡 (apoptosis ) 与 DNA 双链断裂。Ammonium chloride, for molecular biology 还能抑制 TCA 循环、减少 ATP 生成、增加葡萄糖利用率并调控乳酸、谷氨酸及 ATP 水平，诱导神经母细胞瘤细胞发生形态学变性。Ammonium chloride, for molecular biology 可用于臭氧诱导的气道损伤、肝细胞癌、人宫颈癌、肝性脑病、Reye 综合征、癫痫及神经退行性疾病的相关研究。
HY-NP002H
HY-161541
HY-161552
HY-161526
HY-161566
Biochemical Assay Reagents
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161544
HY-161583
Biochemical Assay Reagents
Marijuana/BSA 是 Marijuana (大麻) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161587
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/OVA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161531
Biochemical Assay Reagents
己烯雌酚牛血清白蛋白偶联物
HY-161562
Biochemical Assay Reagents
PROMETON/BSA 是 PROMETON (扑草净) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161558
HY-163553
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/BSA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163555
Biochemical Assay Reagents
BZO/BSA 是 BZO (苯二氮卓) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161535
Biochemical Assay Reagents
土霉素牛血清白蛋白偶联物
HY-161563
Biochemical Assay Reagents
4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161565
Biochemical Assay Reagents
Gastrin(1-17)/BSA 是 Gastrin(1-17) (胃泌素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP077A
Biochemical Assay Reagents
菜豆凝集素-P
Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
HY-NP0211
Biochemical Assay Reagents
DHT-OVA 是 DHT (双氢睾酮) 与 OVA 肽 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP0250
HY-161581
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/OVA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP0248
HY-NP0255
HY-161549
HY-161529
HY-161548
Biochemical Assay Reagents
甲硝唑血蓝蛋白偶联物
HY-163556
Biochemical Assay Reagents
COT/BSA 是 COT (环辛四烯) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP0246
HY-NP0247A
HY-161530
HY-161532
HY-161540
Biochemical Assay Reagents
土霉素鸡卵白蛋白偶联物
HY-161542
HY-161554
HY-161555
HY-161591
Biochemical Assay Reagents
SEM/BSA 是 SEM (呋喃西林) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161594
Biochemical Assay Reagents
Furazolidone/BSA 是 Furazolidone (HY-B1336) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP0245
Biochemical Assay Reagents
维甲酸人血清白蛋白偶联物
HY-161580
Biochemical Assay Reagents
3-Nitrotyrosine/BSA 是 3-Nitrotyrosine (硝基酪氨酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161528
HY-161534
HY-161546
HY-161547
HY-161557
HY-161559
HY-161585
Biochemical Assay Reagents
Diethylstilbestrol/KLH 是 Diethylstilbestrol (HY-14598) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161586
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161588
Biochemical Assay Reagents
GABA/BSA 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161589
Biochemical Assay Reagents
GABA/KLH 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161590
Biochemical Assay Reagents
AHD/BSA 是 AHD (呋喃妥因) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161545
HY-161556
Biochemical Assay Reagents
海藻酸钠血蓝蛋白偶联物
HY-161584
Biochemical Assay Reagents
Sudan I/KLH 是 Sudan I (HY-D0024) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide/KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161551
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker牛血清白蛋白偶联物
HY-W250311
Biochemical Assay Reagents
天冬氨酸镁
HY-W772717
Biochemical Assay Reagents
L-Cystine disodium monohydrate 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine disodium monohydrate 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine disodium monohydrate 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis )。L-Cystine disodium monohydrate 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine disodium monohydrate 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-W745090
Biochemical Assay Reagents
异麦芽酮糖一水合物
IC50 : 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50 : 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
HY-161561
HY-NP077B
HY-161527
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B鸡卵白蛋白偶联物
HY-NP0249A
HY-NP0254A
HY-161554A
HY-161557A
HY-NP0247
HY-NP0249
HY-NP0250A
HY-NP0251
HY-NP0252
HY-NP0253A
HY-NP0254
HY-161534A
Biochemical Assay Reagents
磺胺嘧啶卵清蛋白偶联物
HY-NP0245A
Biochemical Assay Reagents
维甲酸卵清蛋白偶联物
HY-NP0248A
Biochemical Assay Reagents
环丙沙星卵清蛋白偶联物
HY-NP0251A
HY-NP0252A
Biochemical Assay Reagents
磺胺间甲氧嘧啶卵清蛋白偶联物
HY-NP0253
HY-NP0255A
HY-163550
Biochemical Assay Reagents
5-MethylCytosine/BSA 是 5-MethylCytosine (HY-W008091) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP135
Human ox-LDL
Biochemical Assay Reagents
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis ) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK 、NFκB 、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad 、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
三嵌段醇共聚物
Integrin )-FAK 通路，增加胶原蛋白生成、升高 COL-1 /SCX 蛋白表达水平以及基因表达水平，促进牙周膜干细胞的成纤维分化。Polyether F127 Diacrylate 可促进大鼠延迟再植牙模型中的牙周膜再生，并减少异常愈合
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0063
GHK-Cu
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-W009203
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-P11146
Sakacin P inducer peptide
Bacterial
Infection
SppIP (Sakacin P inducer peptide) 是一个由 19 个氨基酸组成的肽sakacin P 生产的必需诱导因子Lactobacillus plantarum 中诱导 PRRSV GP5 及 SARS-CoV-2 刺突蛋白的表达。SppIP 可激活 sakacin P 启动子的转录以驱动下游异源衣壳蛋白表达，提高 Lactobacillus plantarum 细胞表面展示 PCV2d 衣壳蛋白的比例。SppIP 可用于诱导 sakacin P 的相关研究。
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活，从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能，加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-P2249
HY-P11112
β-catenin Wnt
Inflammation/Immunology
PTD-DBM 是一种 CXXC5-Dvl 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，同时也是 Wnt/β-catenin 通路激活剂。PTD-DBM 可干扰 CXXC5 的 Dvl 结合功能，破坏 Wnt/β-catenin 通路的负反馈调控，诱导 β-catenin 表达与核转位，增加 I 型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和内皮素-1 的生成。PTD-DBM 可用于雄激素性脱发及皮肤伤口愈合相关的研究
HY-W009356
HY-P1065
HY-P1996
HY-P3083
PKC
Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂，其 IC50 值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-P11140
HY-P1065A
HY-P4676A
Bradykinin Receptor
Inflammation/Immunology
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 是一种选择性的缓激肽 B1 受体 (BDKRB1 ) 拮抗剂。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可抑制局部炎性水肿。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可诱导全身性急性期蛋白的产生。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可用于肽聚糖-多糖诱导的急性关节炎相关研究。
HY-P11581
HY-W009203R
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成，并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K2014
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
(5 )
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
(5 )
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
(5 )
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
(5 )
HY-P991130
Amyloid-β
Neurological Disease
Dalidnetug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 β 淀粉样蛋白前体蛋白 (APP )。Dalidnetug 特异性结合 APP ，减少 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的产生，从而发挥清除 β 淀粉样蛋白的活性。Dalidnetug 有望用于阿尔茨海默病的研究。
(5 )
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
(5 )
HY-P992035
Interleukin Related
Endocrinology
AMY109 是一种抗人白细胞介素-8 (IL-8) 单克隆抗体，针对人 IL-8 的 IC50 值为 0.14 μg/mL 和 0.37 μg/mL，与人 IL-8 结合的 Ka 为 36.8 pM，与食蟹猴 IL-8 结合的 Ka 为 380 pM。\nAMY109 以 pH 依赖的方式结合人及食蟹猴 IL-8，可抑制 IL-8 介导的 CXCR1 和 CXCR2 活化，并阻断 IL-8 的下游生物学活性。AMY109 可抑制中性粒细胞向子宫内膜异位病灶募集，并抑制中性粒细胞产生单核细胞趋化蛋白-1。AMY109 适用于子宫内膜异位症相关研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-B1645
HY-B2162
HY-P0063
HY-12326A
HY-N0722
HY-126370A
HY-N0394
HY-W009203
HY-N9933
HY-B2162A
HY-I0960
HY-12688A
HY-12326
HY-N0281
HY-118341
HY-N0936
HY-W074890
HY-N2414
HY-N0260
HY-N1511
HY-N2055
HY-N0396
HY-B1350A
HY-W019806
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ipomoea batatas (Linn.) LamarckSource Classification
Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
HY-N0818
HY-113366
HY-N3415
HY-N2098
HY-126370
HY-N0842
HY-N1677
Infection Quinones other families Classification of Application Fields Metabolic Disease Benzene Quinones Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification
Akt mTOR Bacterial Fungal AMPK
2,6-二甲氧基-1,4-苯醌
AKT 、S6K 、mTOR 、4E-BP1 和 AMPK 的磷酸化，并作为 AKT /mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量，还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性，可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长，还可诱导 H2 O2 生成和水稻防御基因表达，并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。
HY-34516
HY-126940
HY-N5124
HY-N2589
HY-137295
HY-12326B
HY-N11011
HY-N14323
HY-N0394R
HY-12688
HY-N16331
HY-N4231
HY-N11003
HY-N0722R
HY-N0811
HY-N9097
HY-W074890R
HY-N9164
HY-106801
HY-W744699
HY-N0281R
HY-N13299
HY-N1695
HY-129694
HY-N1511R
HY-34516R
HY-N0698R
HY-113853
HY-N0722A
HY-N0936R
HY-N2098R
HY-N3773
HY-N0396R
HY-N0842R
HY-N2414R
HY-W750903
HY-N17779
HY-N17406
HY-N16632
HY-N18053
HY-134028
HY-116823
HY-N13064
Structural Classification Phenols Polyphenols Morus alba L.Plants Moraceae Source Classification
Drug Derivative Beta-secretase Amyloid-β
2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone (Compound 18) 是一种选择性强且有效的 BACE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.62 μM。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 是 Isoliquiritigenin (HY-N0102) 的衍生物，被发现存在于甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 能够阻断淀粉样前体蛋白 (APP) 的 β 切割步骤，从而减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽的产生。2,2′,4,4′-Tetrahydroxychalcone 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N9541
Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source Classification
Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-W009203R
HY-N17773
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Chemical Structure
HY-B0673S1
Deupirfenidone-d3 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-B0673S
Pirfenidone-d5 (AMR69-d5 ) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W011824S
2′-O-Methyluridine-d3 是氘代标记的 2′-O-Methyluridine (HY-W011824)。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷，存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中，从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平，并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-14805S
Tecovirimat-d4 是氘代标记的 Tecovirimat (HY-14805)。Tecovirimat 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 (orthopoxviruses ) 化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘，牛痘病毒，羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM，0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ，该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性，该基因与牛痘病毒 F13L 同源，编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。
HY-160144S2
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2) ) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
HY-B1421S
Ractopamine-d6 (LY031537-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W699526
Dimebutic acid-d6 (NSC-16045-d6 ; NSC-741804-d6 ) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的氘代物。Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。
HY-B0531S
Triflusal-d3 是 Triflusal (HY-B0531) 氘代物。Triflusal 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的双重环氧合酶/cAMP 磷酸二酯酶 (COX-1/cAMP phosphodiesterase ) 抑制剂。Triflusal 可抑制缺血组织中的血小板聚集、NF-κB 激活、iNOS 活性及 prostaglandin 合成。Triflusal 可刺激中性粒细胞产生一氧化氮、促进 eNOS 蛋白表达并增强 cNOS 活性。Triflusal 可减轻大鼠脑缺血损伤，还可改善转基因阿尔茨海默病模型的病理损伤及相关基因表达。Triflusal 可用于血栓栓塞性/缺血性心脑血管疾病及阿尔茨海默病的研究。
HY-W751275
Ractopamine-13 C2 是 13 C 标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537 free base) 是一种强效的有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (βAR ) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 值约为 25 nM。Ractopamine 同时也是 mTAAR1 激动剂，其 EC50 为 16 μM。Ractopamine 可促进肌肉量发育、限制脂肪沉积、降低饲料消耗、提高细胞总蛋白质合成水平，并改善育肥猪的生长速度和饲料效率。Ractopamine 可用于研究如何提高猪的瘦肉组织生长并改善生产效率。
HY-W751276
Ractopamine-13 C6 是氘代标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537 free base) 是一种强效的有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (βAR ) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 值约为 25 nM。Ractopamine 同时也是 mTAAR1 激动剂，其 EC50 为 16 μM。Ractopamine 可促进肌肉量发育、限制脂肪沉积、降低饲料消耗、提高细胞总蛋白质合成水平，并改善育肥猪的生长速度和饲料效率。Ractopamine 可用于研究如何提高猪的瘦肉组织生长并改善生产效率。
HY-113781S
Ractopamine-d6 是氘代标记的 Ractopamine (HY-113781)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-B1421S1
Ractopamine-d9 (LY031537-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-B1421S3
Ractopamine-d5 (LY031537-d5 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-N0394S5
L-Cystine-13 C6 ,15 N2 是 13 C- 和 15 N 标记的 L-Cystine (HY-N0394)。L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-B1421S2
Ractopamine-d3 (LY031537-d3 ) hydrochloride 是氘代标记的 Ractopamine hydrochloride (HY-B1421)。Ractopamine hydrochloride (LY031537) 是一种强效的有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (βAR ) 激动剂，对猪 β1AR 和 β2AR 的 Kd 值约为 25 nM。Ractopamine hydrochloride 同时也是 mTAAR1 激动剂，其 EC50 为 16 μM。Ractopamine hydrochloride 可促进肌肉量发育、限制脂肪沉积、降低饲料消耗、提高细胞总蛋白质合成水平，并改善育肥猪的生长速度和饲料效率。Ractopamine hydrochloride 可用于研究如何提高猪的瘦肉组织生长并改善生产效率。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-119578
炔烃
Imiprothrin 是一种能够诱导 CYP1A2 和金属硫蛋白 1a 的诱导剂，具有显著的遗传毒性和细胞毒性。Imiprothrin 在大鼠肝细胞中，通过引发这两种基因的过表达来启动解毒反应。Imiprothrin 可诱导大鼠骨髓细胞发生染色体畸变和微核形成，并导致肝细胞 DNA 损伤。Imiprothrin 会引发大鼠体内的氧化应激，导致脂质过氧化、活性氧过量生成及氧化还原失衡，进而损伤肝肾功能并引发组织损伤。Imiprothrin 会抑制小鼠体重增长，高剂量下甚至导致雌性小鼠高死亡率。但在大鼠实验中未表现出致癌性；其中，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白等被确定为敏感性毒性生物标志物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-112980
反义寡核苷酸
Nusinersen 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-Y0316
Sodium lauryl sulfate; Laurylsulfuric acid sodium salt
乳化剂 表面活性剂
Sodium dodecyl sulfate 是一种阴离子表面活性剂，在各种工业过程中通常用作洗涤剂、乳化剂和蛋白质变性剂，特别是在个人护理产品、清洁剂和实验室试剂的生产中。Sodium dodecyl sulfate 具有独特的化学性质，使其成为许多应用中的有效成分，有助于降低表面张力并增强清洁能力。
HY-112980A
反义寡核苷酸
Nusinersen sodium 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen sodium 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen sodium 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-132608
ISIS-420915 sodium
反义寡核苷酸
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-148089
反义寡核苷酸
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-132586
NS-065/NCNP-01
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-W140439
18:1 Lyso PC
磷脂
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (18:1 Lyso PC) 是一种溶血磷脂，同时是 GPR82 抑制剂。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可消除组成型 Gi 偶联 GPR82 的活性，将活性/非活性平衡转向非活性状态，抑制 Gi 蛋白激活，增加 cAMP 生成，并降低 GTPγS 与 Gαi 蛋白的结合。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 参与脂肪细胞脂解的调控。1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 在脂肪性肝炎小鼠模型中血清水平降低，这与肝脏 Lpcat 1-4 的上调相关。
HY-150217
ODN 10101
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-145720
ALN-CC5
小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiran (ALN-CC5) 是一种 N-乙酰半乳糖胺偶联的 RNAi 试剂，同时也是补体成分 C5 抑制剂。Cemdisiran 可靶向 C5 mRNA，通过内源性 RNA 干扰途径切割 C5 mRNA，抑制肝脏中 C5 蛋白的生成。Cemdisiran 在食蟹猴中对总 C5 浓度表现出剂量依赖性抑制作用。Cemdisiran 在食蟹猴中与 Pozelimab (HY-P99786) 联用，可实现更持久且更彻底的补体活性抑制效果。Cemdisiran 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症及其他补体介导疾病的研究。
HY-132582C
IONIS-MAPTRx sodium; BIIB080 sodium; ISIS 814907 sodium
反义寡核苷酸
Diranersen (IONIS-MAPTRx) sodium 是一种靶向人类 MAPT 基因以阻止 tau 蛋白产生的反义寡核苷酸。Diranersen sodium 可用于阿尔茨海默病、tau 蛋白病的相关研究。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
反义寡核苷酸
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-148089A
反义寡核苷酸
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
磷脂
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
反义寡核苷酸
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-132586A
NS-065/NCNP-01 sodium
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-145720A
ALN-CC5 sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
HY-142118A
AP 12009 sodium
反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸，选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成，无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性，表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性，显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-143230A
OGX-011 sodium
反义寡核苷酸
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin 的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
HY-132593
WVE-120101
反义寡核苷酸
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-145973
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
HY-132593A
WVE-120101 sodium
反义寡核苷酸
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-174495
mRNA
Human EPO mRNA 能够编码人类的促红细胞生成素（EPO）蛋白，这是一种能够调控红细胞生成（即红细胞生成过程）的激素。EPO 还在伤口愈合以及大脑对神经损伤的反应中发挥着作用。卡里科等人发现，在体内转染 EPO mRNA 会导致网织红细胞数量和红细胞比容显著增加。
HY-174608
mRNA 白细胞介素
Human IL32 mRNA 编码人类白细胞介素 32 (IL32) 蛋白，该蛋白属于细胞因子家族。IL32 诱导巨噬细胞产生 TNFalpha。
HY-174733
mRNA
Human CSF2RA mRNA 编码人类集落刺激因子 2 受体亚基 α (CSF2RA) 蛋白，这是一种控制巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。
HY-174734
mRNA
Human CSF1 mRNA编码人类集落刺激因子1 (CSF1)蛋白，该蛋白是一种控制巨噬细胞生成、分化和功能的细胞因子。CSF1可能参与胎盘的发育。
HY-174732
mRNA
Human CSF3 mRNA编码人类集落刺激因子3 (CSF3)蛋白，该蛋白属于IL-6细胞因子超家族。CSF3控制粒细胞的产生、分化和功能。
HY-174603
mRNA 白细胞介素
Human IL4R mRNA 编码人类白细胞介素 4 受体 (IL4R) 蛋白，这是一种 I 型跨膜蛋白，能够结合白细胞介素 4 和白细胞介素 13，从而调节 IgE 的产生。IL4R 还可以结合白细胞介素 4，促进 Th2 细胞的分化。
HY-174782
mRNA
Human ACVR2B mRNA 编码人类激活素 A 受体 2B 型 (ACVR2B) 蛋白，该受体将激活素信号从细胞表面传递到细胞质，从而调节许多生理和病理过程，包括神经元分化和神经元存活、毛囊发育和循环、垂体产生 FSH、伤口愈合、细胞外基质产生、免疫抑制和致癌作用。
HY-174536
mRNA 转录因子
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体易位有关，从而导致融合蛋白的产生。
HY-150236
反义寡核苷酸
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-185123
mRNA
Pig TRIM56 mRNA 编码猪 TRIM56 蛋白，这是一种干扰素诱导基因 (ISG)，可作为重要的先天免疫因子发挥作用。TRIM56 的过表达可通过增强 TLR3-TRAF3 介导的 IFN-β 产生来抑制病毒复制。
HY-174602
mRNA 白细胞介素
Human IL5 mRNA编码人类白细胞介素5 (IL5) 蛋白，这是一种细胞因子，可作为B细胞和嗜酸性粒细胞的生长和分化因子。IL5在调节嗜酸性粒细胞的形成、成熟、募集和存活方面发挥着重要作用。该细胞因子的增加可能与嗜酸性粒细胞依赖性炎症疾病的发病机制有关。
HY-174525
mRNA
Human TLR3 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 3（TLR3）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR3 能识别与病毒感染相关的双链 RNA，并诱导核因子-κB 的激活以及 I 型干扰素的产生。因此，它可能在宿主对病毒的防御中发挥作用。
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