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steroids " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-109017
HY-13604
HY-14650R
HY-N2253
HY-17358
HY-14586
STX64; BN83495; 667-Coumate
Steroid Sulfatase
Cancer
Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 值为 8 nM,具有抗乳腺癌的活性。
HY-W747583
HY-N0386
HY-N5135
Nolinospiroside F
Others
Others
山麦冬皂甙B
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
HY-N2322
Others
Cancer
Khasianine 是一种甾体糖生物碱,从茄属植物 Solanum Nigrum L 中提取,具有抗肿瘤活性。
HY-123047
HY-W739985
HY-B1984
4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-U00112
BLE 00084; E2MATE; ES-J 995
Steroid Sulfatase
Cancer
雌二醇 3-氨基磺酸
Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂;抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM,Ki 值为133 nM。
HY-108068
HY-N8531
Drug Derivative
Others
4α-Methylcholesterol 是一种胆固醇衍生物。4α-Methylcholesterol 可以氧化 3-羟基甾族化合物,表观 Km 为 12.6 μM。
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Phosphatase
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。
HY-128683
HY-103245
Androgen Receptor
Cancer
Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
HY-105184
Cytochrome P450
Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-N3571
Others
Others
Cerevisterol 是从 Agaricus blazei 的子实体中分离出来的类固醇。
HY-141795
HY-W741441
HY-N7614
Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII
Others
Cardiovascular Disease
知母皂苷A2
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-163162
HY-N7600
25-Epieduardine; Puqiedinone
Others
Others
浙贝丙素
Zhebeirine (Puqiedinone) 是一种从普奇贝母的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。Zhebeirine 具有镇咳和祛痰的功效。
HY-148156
HY-106566
HY-123323
5 alpha Reductase
Endocrinology
MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-177284
Steroid Sulfatase
Inflammation/Immunology
Steroid sulfatase-IN-10 (Example 216) 是一种类固醇硫酸酯酶 (Steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 0.03-0.27 µM。Steroid sulfatase-IN-10 可用于类风湿性关节炎、1 型和 2 型糖尿病以及系统性红斑狼疮等炎症性疾病的研究。
HY-144656
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-1 是一种有效的且具有口服活性的 Steroid sulfatase 抑制剂,IC50 为 1.71 nM。Steroid sulfatase-IN-1 在体内发挥抗肿瘤作用。Steroid sulfatase-IN-1 具有乳腺癌研究潜力。
HY-136340
HY-159830
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-109017R
HY-W741872
HY-155234
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种不可逆的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Steroid sulfatase-IN-6 对人胎盘 STS 的 Ki 值为 0.4 nM。Steroid sulfatase-IN-6 可用于肿瘤疾病的研究。
HY-151199
Steroid Sulfatase
Endocrinology
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂,对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性,其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是类固醇硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂,也是 17β - 羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂,对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 可用于代谢性疾病(尤其是子宫内膜异位症)的研究。
HY-150543
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂,其 IC50 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 为 1.04 μM。
HY-151200
HY-172605
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase )抑制剂,在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。
HY-155233
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC50 : 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖,IC50 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。
HY-150542
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS ) 抑制剂,IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究,如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
HY-155235
HY-156902
HY-133949
HY-116377
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用,表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
HY-N11931
Others
Cancer
Grandivine A 是一种类固醇生物碱,可从毛叶藜芦 (Veratrum grandiflorum) 中分离得到。
HY-N12355
Others
Others
Disporoside C 是一种可以从 Disporopsis pernyi 中分离得到的甾体皂苷。
HY-N12380
Others
Others
Stauntoside M 是可从 Cynanchum stauntonii 根部分离得到的一种甾体糖苷。
HY-N8659
Uzarigenin 3-β-sophoroside
Others
Others
Uzarin 是一种甾体苷。Uzarin 没有抑制细胞增殖或诱导细胞凋亡的作用。
HY-N12065
Others
Others
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
HY-N1202
Sitostane-3β,5α,6β-triol
Others
Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。
HY-N1965R
HY-N7733
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-125412
HY-N12066
Others
Others
Progenin III palmitate 是一种可以从 Dioscorea cayenensis rhizomes 中分离得到的类固醇糖苷酯。
HY-134115
HY-106049
HY-N12996
Others
Others
Sitosterone 是一种可从 syzygium aqueum 的茎皮中分离出来的类固醇。Sitosterone 具有细胞毒性。
HY-125463
HY-107307
Others
Others
Ophiopojaponin A 是一种可以从黄精 ( Polygonatum glaberrimum ) 中分离得到的甾体苷。
HY-N2322R
HY-137178
HY-N11983
Others
Others
(25R)-Ruscogenin-3-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体皂甙,能够从麦冬须 (Ophiopogon japonicus) 的根中分离得到。
HY-N1168
Aurora Kinase
Cancer
Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia ) 中分离出来的类固醇。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
HY-N1217
Stauntoside C
Na+/K+ ATPase
Cancer
Stauntosaponin A,这种甾体苷化合物,是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50 =21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到,具有潜在的抗癌研究价值。
HY-B0487R
Pregneninolone (Standard); 17α-Ethynyltestosterone (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
炔孕酮 (标准品)
Ethisterone (Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone) (Standard)是 Ethisterone (HY-B0487) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethisterone,一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。Ethisterone 对雄性豚鼠网状内皮系统的吞噬活性几乎无影响,但宫内暴露可诱导子代泌尿生殖系统异常。
HY-N7180
Others
Others
6β-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 是一种类固醇,可以从 Hedychium coronarium 中分离得到。
HY-P3489
HY-164794
HY-N2253R
HY-N3323
HY-17358S
HY-147220
Dex-Ox
Progesterone Receptor
Endocrinology
Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
HY-17358R
HY-106567
HY-N5135R
Nolinospiroside F (Standard)
Reference Standards
Others
Others
山麦冬皂甙B (标准品)
Liriopesides B (Standard)是 Liriopesides B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
HY-181408
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-11 是一种类固醇硫酸酯酶 (Steroid Sulfatase ) 抑制剂,能够抑制类固醇硫酸酯酶的活性,降低该酶水解类固醇硫酸盐的能力。Steroid sulfatase-IN-11 可用于激素依赖性癌症的研究。
HY-182755
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase-IN-12 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂。Steroid sulfatase-IN-12 可在无细胞胎盘细胞裂解物和全细胞胎盘细胞单层分析中抑制类固醇硫酸酯酶的活性。Steroid sulfatase-IN-12 可用于激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌的相关研究。
HY-N16629
Deoxycholic acid diacetate
Others
Others
Deoxycholic acid 3,12-diacetate 是一种 5β-steroid 类化合物。Deoxycholic acid 3,12-diacetate 可从 J. fragilis 中提取。
HY-181163
Caspase
COX
Cytochrome P450
Steroid Sulfatase
Apoptosis
Cancer
Caspase-3/7 activator 4 是一种 caspase-3 激活剂与 caspase-7 激活剂。Caspase-3/7 activator 4 可抑制雌激素生物合成中的关键酶,包括芳香化酶 (aromatase ) (IC50 = 38.3 nM) 和类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) (IC50 = 12.7 µM),并可选择性抑制 COX-2 (IC50 = 5.38 µM)。Caspase-3/7 activator 4 具有较强的抗氧化活性 (DPPH: IC50 = 16.26 µM)。Caspase-3/7 activator 4 可抑制雌激素合成、降低雌激素可利用度、减少前列腺素生成、上调 caspase-3/7 表达、诱导 G0/G1 细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、降低循环 TNF-α 和 VEGFR-II 水平、恢复肝肾功标志物水平与组织结构、恢复抗氧化防御酶活性、减轻脂质过氧化、对乳腺癌细胞发挥抗增殖活性、在 Ehrlich 腹水癌模型中发挥抗肿瘤活性。Caspase-3/7 activator 4 可用于乳腺癌、Ehrlich 腹水癌的研究。
HY-N12542
Others
Others
16-Anhydrodeacetylnerigoside (compound 4) 是一种可以在 Nerium indicum 中找到的类固醇。
HY-N18295
HY-121130
HY-N11617
Others
Others
Diosgenin palmitate (Compound 7) 是一种甾体化合物,可以在 Dioscorea collettii 中找到。
HY-N18325
Others
Others
Terrestrosin H (Compound 3) 是一种可以从蒺藜果实中分离得到的甾体皂苷。
HY-N18045
HY-N9385
HY-N15362
Endogenous Metabolite
Endocrinology
5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是一种内源性类固醇化合物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是 Pregnenolone (HY-B0151) 或 Progesterone (HY-N0437) 的代谢物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 有望用于妊娠期胎盘内分泌功能及类固醇激素代谢机制的研究。
HY-105184R
Cytochrome P450
Reference Standards
Endocrinology
YM511 (Standard) 是 YM511 (HY-105184) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-N17945
HY-N9749
HY-W012944R
HY-N15363
HY-N9692
Others
Others
Diosgenyl-3-di-β-O-glucopyranoside (Compound 7a) 是一种甾体皂苷,被发现存在于 Triteleia lactea 的鳞茎中。
HY-N18255
HY-P3673
HY-N8804
HY-B0216
HY-105656R
HY-N19427A
Others
Others
Anguivioside XV 是一种甾体皂苷。Anguivioside XV 可从 Solanum anguivi 果实中分离。
HY-160791B
Phosphatase
Infection
Cancer
Claramine hydrochloride 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。Claramine hydrochloride 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素) 的侵害。
HY-123047R
HY-N18103
Others
Cardiovascular Disease
Anhydrohirundigenin (Compound 2) 是一种甾体。Anhydrohirundigenin 可从 Cynanchum stauntonii 的根中分离得到。Anhydrohirundigenin 无血管舒张活性。
HY-N18303
HY-119729
Others
Cancer
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物,具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。
HY-N18330
HY-N4080
HY-N6079
HY-129433
17β-HSD
Endocrinology
17β-HSD1-IN-2 (PBRM) 是一种非雌激素和类固醇共价不可逆的 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂 (Ki =368 nM)。17β-HSD1-IN-2 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-N18305
HY-120276
HY-B0429
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵
Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-13632
HY-N18246
Others
Others
白前苷元B
Glaucogenin B 是一种甾体苷元。Glaucogenin B 可存在于萝藦科植物白薇 (Cynanchum glaucescens Hand-Mazz) 的干燥根中。
HY-N7964
HY-N1375
Others
Cancer
青阳参甙元
Qingyanshengenin (NSC 379666; compound 2) 是一种孕烷糖苷,一种从Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C21 类固醇糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。
HY-B0743A
nAChR
Neurological Disease
哌库溴铵
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,K d 为 3.06 μM。
HY-106353A
HY-13604R
HY-100087
HY-N7387
HY-N17901
Others
Others
Zingiberenoside B 是一种可在 Dioscorea zingiberensis C.H.Wright 根茎中发现的甾体皂苷。
HY-106566R
HY-103245R
HY-14281
Win 24540
3β-HSD
Endocrinology
Cancer
曲洛司坦
Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B1350
Fusidate; SQ-16603
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸
Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
HY-B1350AR
Sodium fusidate (Standard); SQ-16360 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸钠 (标准品)
Fusidic acid (sodium salt) (Standard) 是 Fusidic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B1350R
HY-N17596
11OHDHT; 5a-Dihydro-11β-hydroxytestosterone
Others
Cancer
11β,17β-Dihydroxy-5α-androstan-3-one (11OHDHT) 是一种 C11- 氧代 C19 类固醇,具有雄激素活性。11β,17β-Dihydroxy-5α-androstan-3-one 可用于前列腺癌研究。
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-N12123
Others
Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用
HY-156251
Fungal
Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂,对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。
HY-13632S5
HY-148225
Drug Metabolite
Cancer
Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide,一种代谢物,是 Fulvestrant (HY-13636) 的葡糖苷酸和硫酸盐结合物,一种纯抗雌激素类固醇。Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide 可用于乳腺癌的研究。
HY-N7695
Apoptosis
Autophagy
Cancer
酸浆苦味B
Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一,通过调节 p53 依赖的凋亡途径,诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis )。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
HY-14281R
HY-NP186
Biochemical Assay Reagents
Cancer
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-129217
Glycosidase
Others
柚苷酶
Naringinase 是一种水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇,抗生素的生物转化,主要用于糖苷的水解。
HY-N6804
HY-N15736
mAChR
Neurological Disease
Petiline 是一种甾体生物碱,发现于 Petilium raddeanum 中,是 M 胆碱能受体 (M cholinergic receptors ) 的选择性拮抗剂。Petiline 通过竞争性阻断 M 胆碱能受体发挥抗胆碱能作用 (例如,减少迷走神经对心脏的影响),还具有中枢兴奋、强心和解痉作用。Petiline 有望用于胆碱能系统相关疾病 (如心律失常、肠痉挛) 的研究。
HY-B1829R
Dexamethasone 21-phosphate (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Reference Standards
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-113313
HY-N0181A
HY-152094
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-N12128
Others
Cancer
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
HY-13580
HY-113155A
Drug Intermediate
Neurological Disease
17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病) 的研究。
HY-N0068R
HY-106129
LY 320236
5 alpha Reductase
Endocrinology
Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 的抑制剂 (IC50 =11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性,阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长,且未出现明显的宿主毒性。
HY-W778340
HY-175719
5 alpha Reductase
Endocrinology
SRD5A1-IN-2 是一种类固醇 5α-还原酶类型 1 (SRD5A1 ) 抑制剂,IC50 为 8.5 μM。SRD5A1-IN-2 下调 HaCaT 细胞中 SRD5A1 蛋白的表达。SRD5A1-IN-2 降低 HaCaT 细胞中二氢睾酮 (DHT) 的生成。SRD5A1-IN-2 可用于研究雄激素相关疾病,如雄激素性脱发 (AGA)。
HY-107385
ONO-9302; SKF105657
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特
Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-14585
Estrone 3-O-sulfamate
Steroid Sulfatase
Cancer
Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 对胎盘微粒体 (P.M.) 制剂和 MCF-7 细胞中的 STS 具有抑制活性,IC50 值分别为 18 nM 和 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于癌症的研究。
HY-14281S
Win 24540-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
曲洛司坦-d3
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-N16469
HY-N18046
Drug Derivative
Cancer
Otophylloside Q 是一种孕烷糖苷 (C-21 甾体糖苷),可从青羊参 (Cynanchum otophyllum ) 的根中分离得到。Otophylloside Q 是基于抗癌剂 Caudatin (HY-N1983) 为苷元,含有由加拿大麻糖 (cymarose)、夹竹桃糖 (oleandrose) 和葡萄糖单元组成的糖链。
HY-N19714
HY-N12002
Others
Others
Diosgenin-3-O-rhamnosyl(1→2)[glucosyl(1→6)]glucoside (compound 9) 是一种甾体皂甙,可从重楼的变种 (Paris polyphylla var.)、云南松 (yunnanensis) 中分离得到。
HY-N1917
Parasite
Infection
奥洲边茄碱
alpha-Solamarine 是一种甾体糖苷生物碱 (植物防御素),被发现存在于茄科植物中。alpha-Solamarine 可降低 Globodera pallida 的孵化率。alpha-Solamarine 可用于马铃薯胞囊线虫 (Globodera pallida ) 侵染的相关研究。
HY-N1381
HY-N1403
HY-17462
HY-N18296
Drug Derivative
Others
Karelinine 是一种甾体生物碱,可在平贝母 (Fritillaria ussuriensis Maxim) 和新疆贝母 (Fritillaria karelinii ) 的鳞茎中发型。经口服给药后,当 Karelinine 以纳米分散体制剂 (FUN) 的形式给予大鼠时,其在大鼠血浆中表现出更快的吸收和消除速率,且曲线下面积 (AUC0-t ) 升高。
HY-107385R
ONO-9302 (Standard); SKF105657 (Standard)
Reference Standards
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特 (标准品)
Epristeride (Standard)是 Epristeride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-N1403R
HY-N1381R
HY-N0068
HY-B0141
HY-B1402
HY-B1402A
Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Hydrocortisone hemisuccinate hydrate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate hydrate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
HY-17462R
HY-B0141C
HY-N17444
Others
Others
3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one (Compound 4) 是一种存在于软珊瑚 Sinularia nanolobata 中的甾体类化合物。3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one 对人类癌细胞无细胞毒活性。
HY-N0179
HY-164357
HY-126941
HY-N18393
Others
Others
Caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (compound 6) 是一种 C-21 甾体苷,可以从 Cynanchum otophyllum 和 Cynanchum caudatum 的根中分离得到。
HY-113315
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Interleukin Related
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-W751400
HY-NP181
Biochemical Assay Reagents
Others
睾酮牛血清白蛋白偶联物
Testosterone/BSA 是一种核内转运体和细胞质蓄积剂,是 Testosterone (HY-113415) 和牛血清白蛋白 (BSA ) 的偶联物。Testosterone/BSA 可进入大鼠睾丸精母细胞、精子细胞以及大鼠肝内皮细胞的细胞核,且 BSA 的抗原性保持完整。Testosterone/BSA 会以颗粒形式在大鼠肝实质细胞的细胞质中蓄积。Testosterone/BSA 可用于研究类固醇激素的膜启动或非基因组活性。
HY-N1212
HY-N16868
HY-N17224
HY-N3690
HY-W753488
HY-N17609
Others
Cancer
Sarsaligates A 是一种具有抗癌活性的 C21 -甾体酯。Sarsaligates A 可用于早幼粒细胞白血病、胃癌、乳腺癌、胰腺癌的相关研究。
HY-N13725
HY-N13761
HY-N13762
HY-N13763
HY-N13788
HY-N13789
HY-N16869
HY-N17057
HY-N17209
HY-N3691
HY-137060
HY-N4271
HY-N16984
HY-N17228
HY-W744216
HY-100139
HY-127038
HY-128378
HY-W102516
Δ6-Progesterone
Endogenous Metabolite
Others
6-Dehydroprogesterone (Δ6-Progesterone) 是一种可在 Botryodiplodia theobromae 中被发现的类固醇化合物。6-Dehydroprogesterone 是孕酮 (HY-N0437) 经过微生物脱氢反应的代谢产物。6-Dehydroprogesterone 可用于研究类固醇的代谢途径、微生物脱氢酶活性以及类固醇的生物转化。
HY-N17084
HY-N17217
HY-100146
HY-19017
HY-U00100
HY-N2476
HY-N4270
HY-106632
HY-19017B
HY-121681
HY-124448
HY-N12168
HY-N12861
HY-N18229
Others
Cancer
Hirundoside A 是一种可在柳叶白前 (Cynanchum stauntonii ) 根中发现的甾体糖苷。
HY-W411296
HY-B0521
HY-N0437
HY-105641
HY-13571
HY-14864
HY-U00052
HY-12502
NZ-105; (±)-Efonidipine
Calcium Channel
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
依福地平
Efonidipine (NZ-105) 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-12502B
NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride
Calcium Channel
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸依福地平
Efonidipine (NZ-105) hydrochloride 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-W173309
HY-N0583
HY-113233
HY-17486
HY-121593
HY-121601
HY-109619
HY-N12802
Others
Others
Tenacissimoside J 是一种类固醇糖苷,可以从 Marsdenia tenacissima 中分离得到。
HY-N13104
Others
Others
Dracaenoside F 是一种甾体皂苷,能够从 Dracaena cochinchinensis 中分离得到。
HY-N2349
HY-N3505
HY-N3703
HY-N3782
HY-W743940
HY-B0270
HY-114744
HY-120922
HY-121631
Others
Others
伊贝辛
Yibeissine 是从 Fritillaria pallioiflora Schren 的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。
HY-12502A
NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate
Calcium Channel
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
盐酸依福地平一乙醇盐
Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-B0487
Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
炔孕酮
Ethisterone (Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone),一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。Ethisterone 对雄性豚鼠网状内皮系统的吞噬活性几乎无影响,但宫内暴露可诱导子代泌尿生殖系统异常。
HY-N1106
HY-N1250
HY-N13534
HY-N14632
HY-N14682
HY-N2175
HY-N3689
HY-N3705
HY-N6905
HY-N7285
HY-N7456
HY-N7556
Others
Others
Phyperunolide E 是一种类固醇,可以从秘鲁酸浆(Physalis peruviana L.)的果实中分离得到。
HY-101734
HY-17481
HY-18002
HY-18003
HY-137236
HY-138151
HY-W702781
1,3-Distearoyl glycerol; Glyceryl 1,3-distearate; DG(18:0/0:0/18:0)
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
1,3-Distearin (1,3-Distearoyl glycerol) 是一种合成非甾体抗炎剂的药物中间体,可用于合成 Ibuprofen (HY-78131),
Naproxen (HY-15030),Diclofenac (HY-15036) 等非甾体抗炎剂。
HY-N12424
Others
Others
Elephanoside D (compound 8) 是一种甾体皂苷,能从丝兰 (Yucca elephantipes Regel) 的茎中分离得到。
HY-N14633
HY-N14634
HY-N1694
HY-N18006
Others
Others
Otophylloside C 是一种 C21 甾体糖苷化合物,被发现存在于绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum ) 的根中。
HY-N2776
HY-N2778
HY-N3194
HY-N3603
Others
Others
赤桐甾醇葡糖苷
Clerosterol glucoside 是一种类固醇,可以从苦瓜科植物苦瓜(Momordica charantia L.)的新鲜果实中分离得到。
HY-N3685
Daphniyunine A
Others
Others
虎皮楠生物碱A
Daphniyunnine A (Daphniyunine A) 是一种生物碱,可以从大足虎皮兰(Daphniphyllum macropodum Miq )的叶和茎中分离得到。
HY-N3778
HY-N3779
HY-N3780
HY-N3781
HY-N3877
(+)-Macrocarpal N
Others
Others
桉树脑酮
Eucalyptone ((+)-Macrocarpal N) 是一种倍半萜类化合物,可以从蓝桉的树枝中分离得到。
HY-N8268
3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid
Others
Metabolic Disease
Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。
HY-N8794
Others
Others
漏芦甾酮 B
Rhapontisterone B 是一种类固醇,可以从 Rhaponticum uniflorum (L.) DC. 的草本植物中分离得到。
HY-N8814
Others
Others
伪原皂苷Pa
Parisyunnanoside B 是一种类固醇,可以从为植物巴黎(Paris yunnanensis Franch.)的根茎中分离得到。
HY-W587458
HY-B0469
HY-B0482
HY-106551
HY-107819
HY-133237
Others
Others
知母皂苷III
Anemarrhenasaponin III 是一种甾体皂苷,是从 Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae) 的根茎中分离出来的。
HY-137157
HY-118608
HY-123631
HY-B0742
17α-Hydroxyprogesterone hexanoate; 17α-Hydroxyprogesterone caproate
Progesterone Receptor
Endocrinology
己酸孕酮
Hydroxyprogesterone caproate (17α-Hydroxyprogesterone hexanoate; 17α-Hydroxyprogesterone caproate) 是一种孕激素受体 (progesterone receptor ) 配体及类固醇激素转录抑制剂。Hydroxyprogesterone caproate 能下调靶组织雌激素受体并激活其代谢通路,且对孕激素受体 A 和 B 具有同等亲和力。Hydroxyprogesterone caproate 在大鼠、小鼠及猴类模型中未表现出一致的致畸性或发育毒性,但在等效人体剂量下可诱导恒河猴出现吸收或流产。Hydroxyprogesterone caproate 在脂多糖刺激的非孕女性全血中可促进 TNF-α 的产生。Hydroxyprogesterone caproate 可用于早产相关的科学研究。
HY-179686
Cytochrome P450
Cancer
CYP11A1-IN-2 (Compound 61) 是一种选择性的胆固醇侧链裂解酶 (CYP11A1 ) 抑制剂。CYP11A1-IN-2 能够抑制类固醇的生物合成,可用于类固醇激素依赖性癌症的研究,如前列腺癌。
HY-N12724
Others
Others
Stauntoside R (compound 4) 是一种甾体苷类,能从徐长卿的根中分离得到。
HY-N1689
HY-N1693
HY-N1790
HY-N2688
HY-N2724
HY-N3541
HY-N3769
HY-W040046
HY-W699936
HY-100471
HY-121235
HY-U00103
HY-N12241
Others
Others
Sterebin F 是从 Stevia rebaudiana 叶中分离得到的一种甾类化合物。Sterebin F 具有降血糖活性。
HY-N1432
HY-N15925
HY-N17043
HY-N17092
HY-N1740
HY-N1962
HY-N2820
Others
Others
Adynerigenin beta-neritrioside 是一种类固醇,可以从夹竹桃科植物中分离得到。
HY-N5078
HY-N5098
HY-W700465
HY-B0808S
HY-B1079
HY-101482
HY-111284
HY-U00161
HY-N11690
HY-N13524
HY-N8762
HY-W141312
HY-B0521S
HY-B1095S2
HY-N0437S
HY-105579
HY-15029S
HY-137160
HY-138894
HY-120703
HY-128793
HY-N11269
HY-N1829
Turreanthin A
Others
Others
3-Epiturraeanthin (Turreanthin A) 是一种三萜类化合物,可以从苦楝的种子中分离得到。
HY-N2978
Cabralea-hydroxylactone-3α-acetate
Others
Others
南美楝羟基促皮质素醋酸酯
Cabraleahydroxylactone, acetate (Cabralea-hydroxylactone-3α-acetate) 是一种三萜类化合物,可以从阿格蕾亚·劳伊 (Aglaia lawii) 的草本植物中分离得到。
HY-B1013
HY-B1054
HY-B1618S
HY-B1618S1
HY-N0581
HY-N0583S1
HY-N0583S2
HY-N0583S3
HY-111484
HY-77839S1
HY-138217
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-α-L-cymaropyranoside 是一种类固醇,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-14249
HY-123420
HY-N11028
HY-N12188
Others
Others
Stigmasta-3,5-dien-7-one 是一种源于 Harrisonia abyssinica 的甾类化合物。
HY-N1741
HY-N2102
Others
Cancer
通关藤苷I
Tenacissoside I 是一种来自 Marsdenia tenacissima 的 C21 甾体,在 M. tenacissima 含量较高。
HY-N3793
HY-N6639
HY-N8943
HY-N8944
Others
Others
Otophylloside B 4'''-O-β-D-cymaropyranoside 是一种类固醇,可以从 Cryptolepis buchanani 的叶子中分离得到。
HY-W701984
HY-W751098
HY-W780517
HY-N0437S1
HY-N0437S2
HY-N0437S3
HY-N0583S5
HY-176098
HY-176961
HY-13571S
HY-141672
HY-14398
HY-121678
HY-124351
HY-U00125
HY-W009347
HY-N11429
HY-N13137
HY-N15320
HY-N16989
Others
Others
Neochlorogenin 是一种螺甾烷型甾体皂苷元,能够从印度产 Solanum torvum Sw. (水茄) 的干燥叶子中天然提取得到。
HY-N1795
HY-N19482
Others
Others
Isoconessimine 是一种甾体生物碱,可在霍拉瑞纳抗痢疾草的种子中发现,其乙酰胆碱酯酶抑制活性的 IC50 > 300 μM。
HY-N2283
HY-W587561
HY-B0521R
HY-N0437R
HY-107630
HY-109002
HY-135301
HY-121132
HY-12524
Abrasin
GSK-3
Others
Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
HY-N1225
HY-N16927
HY-N7920
Others
Cancer
Protobioside 是一种被发现存在于伊犁贝母 (Fritillaria pallidiflora Schrenk) 干燥鳞茎中的甾体皂苷。Protobioside 对人类癌细胞无显著细胞毒活性。
HY-N8550
HY-NP0209
HY-W725632
7-OH-ET
Drug Metabolite
Others
7-hydroxy Etodolac 是 Etodolac (HY-76251) 的代谢物。Etodolac 是一种非甾体抗炎化合物,是环氧化酶 (COX ) 抑制剂。
HY-B1754
HY-N0583R
HY-105939
HY-106799
HY-107961
HY-110408
HY-19639
HY-128378R
HY-113215
5a-Tetrahydrocortisol
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-130702
HY-N1226
HY-N18755
HY-W740773
HY-W766292A
HY-Z8245
Progesterone EP impurity C
Others
Others
20b-Dihydroprogesterone (Compond III) 是一种 C-21 类固醇,被发现存在于水生甲虫 Cybister limbatus 、C. tripunctatus 和 C. confuses 中。
HY-B0270R
HY-B0469S
HY-B0672
HY-B1137
HY-19599A
HY-13405
HY-13571R
HY-139433
HY-119960
HY-125265
HY-N17496
HY-N6602
HY-B0485S
HY-N0706
HY-N0812
HY-103452
HY-107275
HY-113414S
HY-157568S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-167737
Cytochrome P450
Cancer
(-)-Vorozole 是一种口服非甾体芳香酶抑制剂,具有强效和选择性。(-)-Vorozole 在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 用于乳腺癌研究。
HY-32343S
HY-122338
FXR
Metabolic Disease
Fexarine 是一种有效的、非甾体类选择性法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor ) 激动剂 (EC50 : 38 nM)。Fexarine 可用于与胆固醇、胆汁酸相关疾病的研究。
HY-129206
HY-129408
HY-N1223
HY-N14006
HY-N15407
Others
Cancer
Asparagoside A 是一种甾体化合物,可从 Asparagus officinalis 根部分离提取得到。Asparagoside A 对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性,可用于肿瘤的研究。
HY-N17849
HY-N3843
HY-N6741
HY-B0469R
HY-B0482R
HY-B0641R
HY-B0972
HY-113414R
HY-138912
Liposome
Others
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
HY-B0151
HY-N12133
Others
Metabolic Disease
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种类固醇化合物。4,7-Didehydroneophysalin B 可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。
HY-N2338
HY-N2384
HY-N2384A
HY-N2705
HY-W087207
HY-B1025
HY-N0799
HY-100471R
HY-103687
3β-OH-5α-Abi
Drug Metabolite
Cancer
阿比特龙代谢物1
Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子,可抑制 CYP17A1,阻断雄激素的合成,延长前列腺癌的生存期。
HY-108297
HY-19144
HY-19599
(+)-Vorozole; R83842
Cytochrome P450
Cancer
Vorozole 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-76251
HY-132811
HY-14249S
HY-148224
HY-121235R
HY-12452
HY-N11265
HY-N1224
HY-N17232
HY-N18174
Others
Others
Glaucogenin E 是一种存在于 Cynanchum stauntonii (Decne.) Schltr. ex Levl. 根茎中的 C21 甾体皂苷元。Glaucogenin E 对癌细胞无细胞毒活性。
HY-N2103
P-glycoprotein
Cancer
通关藤苷G
Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。
HY-N2489
HY-N6806
HY-N0878
HY-N0878R
HY-106555
HY-111284R
HY-113313S2
HY-14383
HY-14398S
HY-14398S1
HY-144773A
HR1405–01
COX
Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物,是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID),具有良好的抗炎和镇痛活性。
HY-125787
HY-N11465
Others
Others
(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione 是一种天然产物,可以从 T. terrestris L 中分离得到。
HY-N1422
HY-N17230
HY-N2065
HY-W587733
HY-W663740
MNP; MeNP; N-Methyl-N'-nitrosopiperazine
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-B0008S
HY-B0138
Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸氨丁三醇
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0482S1
HY-B2175
HY-106508
HY-106907
HY-108243
HY-108297R
HY-161340
Apoptosis
Cancer
Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇杂交体,可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
HY-181434
Others
Endocrinology
Spiroxasone 是一种具有口服活性的含硫代乙酰基的类固醇。Spiroxasone 可预防由急性氯化汞中毒引起的致命性肾损伤和肾钙化。Spiroxasone 可用于急性 HgCl2 中毒的研究。
HY-A0255
HY-13702S
HY-137449
HY-14398R
HY-123047S
HY-126609
HY-U00103R
HY-N18293
HSV
Infection
Makisterone A 2-acetate 是一种类固醇化合物,可从露水草 (Cyanotis arachnoidea ) 的 75% 乙醇提取物中分离得到。经实验测试,Makisterone A 2-acetate 无抗 HSV-1 活性。
HY-N9142
Ergosterol 3-O-β-D-glucopyranoside
Others
Metabolic Disease
Ergosterol glucoside (Ergosterol 3-O-β-D-glucopyranoside),Ergosterol (HY-N0181) 衍生物,是一种被发现存在于猴头菌 (Hericium erinaceus ) 中发现的甾体类化合物。Ergosterol glucoside 可用于佝偻病的治疗。
HY-W743132
HY-B0742S1
17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d8 ; 17α-Hydroxyprogesterone caproate-d8
Isotope-Labeled Compounds
Progesterone Receptor
Others
Hydroxyprogesterone caproate-d8 (17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d8 ) 是氘代标记的 Hydroxyprogesterone caproate (HY-B0742)。Hydroxyprogesterone caproate是一人工合成的孕激素,甾体。
HY-B0890
McN-2783-21-98
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-B0890A
HY-E71182
HY-N0880
Others
Cancer
华蟾毒它灵
Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌活性分子。
HY-101482R
HY-103548
HY-115365
HY-76251S1
HY-138913
Liposome
Cancer
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-14249R
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-118541
Insecticide
Others
RH-5849 是口服有效的非甾体蜕皮激素激动剂,以剂量依赖性的方式抑制 Plodia inferpuncteila 幼虫的生长。RH-5849 具有蜕皮激素活性。
HY-W009706A
HY-B0151S
HY-B0151S1
HY-B0151S2
HY-B1739
HY-110189
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐
Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-N1983R
HY-B0253
HY-B0293A
Fungal
Infection
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-106093
HY-160791A
HY-77839
HY-13604S
HY-117386
HY-118861
HY-118861B
(E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
HY-U00424
Vitamin D3 derivative
VD/VDR
Metabolic Disease
Chol-5-en-24-al-3β-ol 是一种类固醇化合物 (Vitamin D3 衍生物),详细信息请参考专利文献 US 4354972 A 中的 Compound IX。
HY-N11015
HY-W354544
Dihydrodiethylstilbestrol
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
(Rac)-Hexestrol 是 Hexestrol (HY-B1662) 的外消旋体。Hexestrol 是一种合成的非甾体雌激素。(Rac)-Hexestrol 通常以氘代形式出现,作为分析化学中精确定量的内标。
HY-W698952S
HY-W702634
HY-P4703
Oxytocin Receptor
Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus ) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中,Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体,衍生出催产素受体的荧光探针。
HY-B0154
HY-B1137S
HY-106628
HY-109197
EYP001
FXR
HBV
Infection
Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用,可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
HY-15028
HY-160791
HY-76251R
HY-14248
CGS 20267
Cytochrome P450
Autophagy
Cancer
来曲唑
Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂,IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成,可用于乳腺癌的研究。
HY-117358
HY-B0151R
HY-117649
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
RU-39411是一种类固醇抗雌激素,具有混合的雌激素/抗雌激素活性。RU-39411在MCF-7乳腺癌模型中显示出对细胞生长的抑制作用,其效果与其对雌激素受体的结合亲和力相关。RU-39411能够下调细胞的雌激素结合能力,但未减少雌激素受体mRNA水平,表明其侧链的接枝阻止了通常与类固醇雌激素相关的拮抗效应。RU-39411的使用能促使孕激素受体的合成,进一步支持其作为雌激素的活性。
HY-N11912
HY-N12816
Others
Others
Glaucogenin C 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)–β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-canaropyranoside 是一种甾体糖苷,可以从 Cynanchum stauntonii 中分离得到。
HY-W032848
HY-B0253A
HY-B0580S
HY-B0672S
HY-B0672S1
HY-B1662S2
HY-CE00046
HY-CE00651
HY-101734R
HY-107961R
HY-111145
Androgen Receptor
Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA )。RD162 与雄激素受体 (AR ) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。
HY-113457
HY-19589
HY-144397
HY-118561
AD-1590
COX
Inflammation/Immunology
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用,且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
HY-118752
HY-118861A
HY-122025
HY-W009706B
Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase ) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。
HY-N1654
Bacterial
Infection
2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 μg/mL。
HY-B1350A
HY-113293B
Endogenous Metabolite
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Cancer
Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素,可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长,以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成,该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
HY-113293BR
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Cancer
Estrone sulfate sodium (Standard) 是 Estrone sulfate sodium (HY-113293B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素,可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长,以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成,该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
HY-N10825
Others
Others
Glucopyranoside,(3beta,25R)-17-hydroxyspirost-5-en-3-yl 是一种类固醇,可以从麦冬的根中分离得到。
HY-N19055
Others
Inflammation/Immunology
Asparagus racemosus extract 源自天门冬 (Asparagus racemosus,俗称沙塔瓦里) 的根部,含有皂苷、甾体糖苷、多酚、维生素、黄酮类化合物和生物碱等生物活性成分。Asparagus racemosus extract 以其抗炎和免疫调节特性而闻名。
HY-N9877
HY-W040265
N-Phenylanthranilic acid
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
芬那酸
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, NPAA) 是一种具有口服活性的氯通道阻滞剂。Fenamic acid 是非甾体抗炎剂 (NSAIA) 的基本成分,可衍生甲芬那酸 (mefenamic),托芬那酸 (tofenacin),氟芬那酸 (flufenamic acid) 和 美洛芬酸 (melofenac acid)。Fenamic acid 也可作为抗菌和镇痛剂。
HY-W040265R
HY-P2110
HY-B0261
HY-B0574
HY-B1137R
HY-B2158
HY-E71171
HY-163469
Src
Cancer
SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具有口服活性的类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂。SRC-3-IN-2 具有抗肿瘤活性。
HY-120012
HY-121582
(E)-EPH 116
Drug Isomer
Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2,一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性,可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
HY-125839
HY-17361
HY-N18228
Others
Cancer
柳叶白前苷Ⅱ
Stauntoside Ⅱ 是一种存在于 Cynanchum stauntonii 根中的 14,15-开环孕烷型 C21 甾体苷。Stauntoside Ⅱ 对人结肠癌、肝癌、胃癌、肺癌及卵巢癌细胞无细胞毒性活性。
HY-N19080
HY-W478417
β-catenin
Cancer
(R)-依托度酸
(R)-Etodolac 是一种非甾体抗炎药依托度酸 (HY-76251) 的对映体,可抑制 β-catenin 的转录抑制。(R)-Etodolac 有抗肿瘤活性,可用于肝细胞癌的研究。
HY-B0141S
HY-B0293
RS 35887
Fungal
Infection
硝酸布康唑
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-B0336
HY-B0367R
HY-B0469S1
HY-B1320
HY-N0706R
HY-113414
HY-17481A
HY-119447
HY-N10358
NF-κB
Others
3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A 是 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
HY-B0261A
HY-B0261S
HY-B0261S1
HY-B0672R
HY-B0972R
HY-B1799
HY-B1799A
HY-76251S3
HY-141672S1
17β-Estradiol 3-sulfate-d4 sodium
GABA Receptor
Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-125152
CndD
Antibiotic
Fungal
Infection
Candicidin D (CndD) 是一种抗生素,通过与细胞膜上的类固醇相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiae ,Candida albicans 和其它的 Candida spp. ,在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
HY-132271
Endogenous Metabolite
Others
Chloramphenicol 1-acetate (Compound Ⅲ) 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 经 Streptomyces coelicolor 而来的微生物转化产物。Chloramphenicol 1-acetate 是氯霉素乙酰转移酶 I (CATI) 对甾体化合物中 C21 位羟基进行区域选择性乙酰化的主要产物。
HY-110189R
HY-110189S1
HY-123868
Steroid Sulfatase
Cancer
KW-2581 是一种甾体选择性甾体硫酸酯酶 (STS ) 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。KW-2581 以 13 nM 的 IC50 值抑制 ZR-75-1 细胞的 STS 活性。KW-2581 以 0.18 nM 的 IC50 值抑制 E1S 诱导的 ZR-75-1 细胞生长。KW-2581 在体外和体内均可抑制硫酸酯化雌激素依赖性乳腺癌细胞的生长。KW-2581 可诱导 E1S 诱导的肿瘤消退。KW-2581 可用于激素受体阳性乳腺癌的研究。
HY-N17914
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Smilaxchinoside A 是一种具有口服活性的甾体糖苷,被发现存在于 S. riparia 的根中。Smilaxchinoside A 可降低血清尿酸水平,并表现出强效的促尿酸排泄活性。Smilaxchinoside A 可抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD ) 活性,同时下调肾脏 mURAT1 的表达。Smilaxchinoside A 可用于高尿酸血症的研究。
HY-W046906R
HY-B0891S
HY-B1025R
HY-N0582
HY-N0799R
HY-N0812R
HY-106363
L 654066
5 alpha Reductase
Others
MK-0963 是一种类固醇 5α-reductase 抑制剂。MK-0963 以剂量依赖方式降低血清二氢睾酮 (DHT) 浓度。MK-0963 可用于研究与二氢睾酮相关的疾病,如良性前列腺增生 (BPH)。
HY-12452R
HY-128793S1
HY-128793S2
HY-128793S3
HY-N13136
Others
Cancer
Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC50 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。
HY-N17756
HSP
Cancer
Withanolide D (Compound 2) 是一种被发现存在于睡茄 (Withania somnifera (L.) Dunal) 中甾体内酯,具有抗癌活性。Withanolide D 能够激活热休克因子 1 (HSF1) 依赖性应激反应。Withanolide D 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-W750386
17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d11 ; 17α-Hydroxyprogesterone caproate-d11
Isotope-Labeled Compounds
Progesterone Receptor
Others
Hydroxyprogesterone Caproate-d11 (17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d11 ; 17α-Hydroxyprogesterone caproate-d11 ) 是 Hydroxyprogesterone caproate (HY-B0742) 的氘代物。Hydroxyprogesterone caproate是一人工合成的孕激素,甾体。
HY-W782762
HY-B0141S1
HY-B0141S2
HY-B0141S3
HY-B0253S1
HY-B0261R
HY-B0261S2
HY-B0580S1
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
痛灭定
Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-103385
HY-109176
GDC-9545; RG6171
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Giredestrant (GDC-9545) 是一种非甾体雌激素受体 (ER) 配体,口服有效的,选择性 ER 拮抗剂。Giredestrant 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。
HY-113018A
(S)-Ibuprofen glucuronide
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物,S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。
HY-13956A
HY-128793S
HY-N12817
HY-N7387R
HY-B1700A
HY-B1700AR
HY-143712R
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium-13 C2 ,d2
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-N1422R
HY-N18175
Others
Inflammation/Immunology
Cynatratoside B 是一种甾体糖苷,同时也是一种气道平滑肌松弛剂。Cynatratoside B 可减弱乙酰胆碱和 Carbamoylcholine chloride (HY-B1208) 诱导的离体大鼠气管环收缩。Cynatratoside B 可用于气道平滑肌收缩相关研究。
HY-N2065R
HY-N6602R
HY-N6741S
HY-B0227
HY-B0227S
HY-B0227S1
HY-B0891
HY-B0891S1
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d3 ; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3
Estrogen Receptor/ERR
Neurological Disease
苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-CE00065
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-CoA ((25S)-3-Oxocholest-4-en-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇酰基辅酶 A。
HY-CE00533
HY-N0177
HY-101405
HY-109547
HY-157294B
HY-167630
HY-182291
HY-135903
GDC-9545 tartrate; RG6171 tartrate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-17358S1
HY-N6741R
HY-W160127
N-Methylolsuccinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Hydroxymethyl succinimide (N-Methylolsuccinimide) 是一种用作非甾体抗炎药 (NSAIDs) 前药的载体分子。N-Hydroxymethyl succinimide 增强 NSAIDs 的脂溶性和降低 NSAIDs 的胃肠道毒性。N-Hydroxymethyl succinimide 有望用于抗炎药物递送系统的研究。
HY-B0141S4
HY-B0141S5
HY-B0141S6
HY-B0890R
HY-107819S
HY-110157
HY-19284
FK 687; TF 505
5 alpha Reductase
Endocrinology
FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
HY-13913
HY-127145
COX
Inflammation/Immunology
Parsalmide 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药和胃保护剂,其对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM。Parsalmide 可预防胃损伤并减轻水肿。Parsalmide 可用于关节炎的研究。
HY-B0151S3
HY-N12720
Others
Cancer
Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷,可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
HY-B0138R
Ketorolac Tromethamine (Standard); Ketorolac tris salt (Standard); RS37619 tromethamine salt (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸氨丁三醇 (标准品)
Ketorolac (tromethamine salt) (Standard)是 Ketorolac (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0154S
HY-B0154S1
HY-B0227A
HY-B0253R
HY-B2158S
HY-CE00805
HY-103687R
HY-77839R
HY-13580S
HY-117386S
HY-12073
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
Mofezolac,一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂,IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-17361S
HY-N12513R
HY-N3504
Sirtuin
OAT
Cancer
麦冬皂苷 D'
Ophiopogonin D' 是一种甾体皂苷和 SIRT1 激活剂。Ophiopogonin D' 也能调节转运体 OATP1B1 、OATP1B3 活性。Ophiopogonin D' 对肿瘤细胞具有一定的毒性。Ophiopogonin D' 可用于肿瘤的研究。
HY-W714529
HY-P5458
HY-P5464
Estrogen Receptor/ERR
Others
SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽 (该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段)。SRC-1 NR box peptide 可用于研究雌激素受体配体的调节机制。
HY-P5464A
HY-W742981
HY-B0574S1
HY-B0578S
HY-106628R
HY-106907R
HY-107819R
HY-15028R
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Otenaproxesul (Standard) 是 Otenaproxesul 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID ),可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1,2) 。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。
HY-156530
Cytochrome P450
Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂,IC50 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体,特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究,如前列腺癌。
HY-13632S
HY-13632S2
HY-14248R
HY-117386R
Reference Standards
Insecticide
Infection
Methoxyfenozide (Standard) 是 Methoxyfenozide (HY-117386) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyfenozide 是一种具有口服活性的二酰基肼类和非甾体蜕皮激素激动剂类杀虫剂,可以干扰昆虫生长发育。Methoxyfenozide 对植食性害虫具有杀卵和杀虫的活性。
HY-119447S
HY-P2803B
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-B0253S
HY-B0574S2
HY-B1799S
HY-CE00734A
12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-CoA (12-Alpha-hydroxy-3-oxochola-4,6-dien-24-oyl-coenzyme A) 是一种甾体酰基辅酶 A。
HY-E70245
Cholyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Cholyl-CoA (Cholyl-coenzyme A) 是一种具有生物活性的甾体酰基辅酶 A 中间体。Cholyl-CoA 在肝上清液酶存在下与牛磺酸反应,以促进牛磺胆酸的合成。Cholyl-CoA 由胆酸与辅酶 A 活化形成。Cholyl-CoA 在胆汁酸的生物合成、代谢及结合反应中起到关键作用。
HY-N0496
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-133017
SAR439859
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体 降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
HY-118752R
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-131723
HY-N15199
Others
Cancer
Schisanlactone A 是一种天然三萜类化合物。Schisanlactone A 具有中等的细胞毒性,其对 KB 细胞的 IC50 为 63.3 μM。Schisanlactone A 不具备抗菌和酪氨酸酶抑制活性。Schisanlactone A 可用于研究口腔表皮样癌症。
HY-170903
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor modulator-3 (compound 3b) 是一种正向变构调节剂 (PAM)。GABAA receptor modulator-3 抑制 α1β3γ2 GABAAR 的峰值电流和稳态电流的 IC50 值分别为 671 μM 和 64 μM。
HY-N6061
Others
Cancer
麦冬胶原蛋白 C
Ophiopogonin C 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus ) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin C 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 有细胞毒活性,IC50 分别为 19.76 μM 和 15.51 μM。
HY-W338581
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-B0154R
HY-B0227S2
HY-B0335
HY-B0336R
HY-B0574R
HY-B0574S
HY-B1320R
HY-B1350S
Fusidate-d6 ; SQ-16603-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B2158R
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-108243R
HY-117275S1
HY-17491
RU 43-715; Sandoz-43-715
Others
Inflammation/Immunology
普罗喹宗
Proquazone (RU 43-715) 是一种化学性质独特的非甾体抗炎剂 (NSAID)。与大多数其他非甾体抗炎剂不同,Proquazone 的结构中没有游离酸基团。Proquazone 可以抑制或阻止骨侵蚀的进展。Proquazone 是一种具有口服活性的抗炎、镇痛和解热剂。
HY-133195
Fenazoxine
Sodium Channel
Neurological Disease
Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50 =27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。
HY-135731
HY-135731A
HY-13580R
HY-13632R
HY-13632S1
HY-14248S
HY-119447R
COX
Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard) 是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-17361R
HY-W653985
HY-W714186
Etaconazole
Bacterial
Fungal
Infection
乙环唑
Etaconazol (Etaconazole) 是一种唑类杀菌剂。Etaconazol 具有内分泌干扰潜力,通过抑制 3β- 羟基类固醇脱氢酶 (3β-HSD1 ) 抑制胎盘类固醇生成。Etaconazol 可结合靶酶的 NAD+ /类固醇结合位点,作用于游离酶和酶-底物复合物以抑制其活性。
HY-B0293R
RS 35887 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Infection
硝酸布康唑 (标准品)
Butoconazole (nitrate) (Standard) 是 Butoconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
HY-B0429R
Reference Standards
nAChR
Neurological Disease
泮库溴铵 (标准品)
Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
HY-B0578
HY-B0578A
HY-B1799R
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的 COX-1 的抑制剂,其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-106835
HY-113313S1
HY-116219
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
WB2838 是一种非甾体雄激素受体 (androgen-receptor ) 拮抗剂 (对部分纯化的鼠前列腺胞浆受体的 IC50 为 0.8 μM)。WB2838 对雄激素反应性乳腺癌具有抗癌活性。WB2838 还对 Testosterone propionate 诱导的腹侧前列腺生长具有抑制作用。
HY-117275S
HY-19178
FK011 hydrochloride
Leukotriene Receptor
PPAR
Inflammation/Immunology
LTD4 antagonist 3 (FK011 hydrochloride) 是 LTD4 拮抗剂。LTD4 antagonist 3 对 PPAR-γ 具有激动活性,在 1 μM 浓度下激动倍数增加 1.50 倍,在 10 μM 浓度下增加 2.35 倍。LTD4 antagonist 3可用于开发非甾体抗炎药 (NSAIDs)。
HY-69055
HY-118242
HY-123773
HY-N19427
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
25S-Anguivioside XV (Compound 8) 是一种甾体糖苷。25S-Anguivioside XV 可从龙葵 (Solanum nigrum L.) 未成熟浆果中分离。25S-Anguivioside XV 抑制 LPS 诱导的 NO 生成,IC50 为 49.35 μM。25S-Anguivioside XV 对肝癌细胞具有抗增殖活性。
HY-N7133
N-Phenylaniline hydrochloride
Fungal
Bacterial
Metabolic Disease
二苯胺盐酸盐
Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂,也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构,可解偶联线粒体的氧化磷酸化,导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂,染料媒染剂,也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
HY-W699238
Biochemical Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-W743264
HY-W870794
HY-W882667
iGluR
Neurological Disease
Pregn-5-en-3β-ol 是一种甾体化合物。 Pregn-5-en-3β-ol 和 androst-5-en-3β-ol 的双羧酸半酯是一种强效的 NMDA 受体正向调节剂,可用于精神疾病研究。
HY-B0227R
HY-B0578B
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-E70077
HY-E70558
HY-N0177R
HY-101405R
HY-113313R
HY-15321
HY-15321R
HY-15321S
MK-0663-d4 ; L-791456-d4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricoxib-d4 (MK-0663-d4 ) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-15321S2
MK-0663-d3 ; L-791456-d3
COX
Inflammation/Immunology
依托考昔-d3
Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-162522
Parasite
Others
SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇内酯受体 (SL receptor ) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖,抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC50 为 82.8 µM),延缓暗诱导的水稻叶片衰老,并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。
HY-13632S6
HY-141728
BCIPP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-14234
HY-14650
HY-118189
HY-N0070
HY-N0070R
HY-13693
HY-N2574
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-W416548S
HY-W700581
HY-B0141R
HY-B0261S4
HY-B0335S1
HY-B1489R
HY-N0124
Collettiside III; CCRIS 4123
Autophagy
Apoptosis
Cancer
薯蓣皂甙
Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路,发挥抗癌活性。
HY-103385R
HY-107345
HY-15321S1
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-19625A
HY-137243
HY-14598
HY-131495
(S)-6-Desmethyl Naproxen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-N6773R
HY-W050088
HY-B0227AR
HY-B0227S3
HY-B0335R
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 d4
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-B1155
Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate
Phosphatase
Metabolic Disease
Endocrinology
磷酸氢化可的松
Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate) 是一种糖皮质激素 Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402) 的衍生物,可以提高血清促黄体激素 (LH) 水平。Hydrocortisone phosphate 可以提高核仁中镁离子依赖性聚合酶的活性。Hydrocortisone phosphate 也作为碱性磷酸酶的底物来定位水解类固醇磷酸盐的磷酸酶,在成年小鼠组织中验证碱性磷酸酶的作用。
HY-B1221
HY-N0496R
HY-106166
HY-106614
Androgen Receptor
5 alpha Reductase
Endocrinology
Osaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂,主要用于犬良性前列腺增生 (BPH)。Osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor ),抑制 5α-还原酶 (5α-reductase ),减少二氢睾酮 (DHT) 的浓度的同时阻断睾酮和 DHT 对前列腺细胞的生长刺激作用。Osaterone acetate 在快速缓解 BPH 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。
HY-113853
Akt
Apoptosis
Others
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。
HY-161700
Cytochrome P450
Cancer
BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计,能显著降低睾酮水平,同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。
HY-163468
Src
Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3 ) 抑制剂 (IC50 =3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-181123
HY-A0027
HY-A0027A
HY-N15574
HY-W654009
HY-N0069R
Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)
P-glycoprotein
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱 (标准品)
Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-113031
16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA
Cytochrome P450
Endocrinology
16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成,在成人人类肝微粒体中,细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体,包括雌三醇。
HY-113457S
HY-151876
HY-13913R
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
HY-14399
CHF5074; CSP-1103
γ-secretase
Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌,IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-119167
F 1686
Others
Inflammation/Immunology
氯替法唑
Lotifazole (F 1686) 是一种非甾体抗炎剂。Lotifazole 低剂量下对迟发型超敏反应具有特异性抑制,且不依赖前列腺素合成抑制途径。Lotifazole 高剂量下对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿、紫外线诱导的豚鼠红斑和胸膜炎均有显著疗效。Lotifazole 可用于研究 T 细胞介导的疾病。
HY-W017378R
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-N7576
Others
Cardiovascular Disease
知母皂苷IA
Anemarrhenasaponin Ia 是一种甾体皂苷。Anemarrhenasaponin Ia 可从知母 (Anemarrhena asphodeloides Bunge) 根茎中分离得到。Anemarrhenasaponin Ia 可抑制血小板聚集。Anemarrhenasaponin Ia 诱导轻微的浓度依赖性溶血。Anemarrhenasaponin Ia 可抑制 fMLP 和 AA 诱导的人中性粒细胞超氧阴离子生成,同时增强 PMA 诱导的人中性粒细胞超氧阴离子生成。Anemarrhenasaponin Ia 可用于血栓形成的相关研究。。
HY-W726845
MNP-d11 ; MeNP-d11 ; N-Methyl-N'-nitrosopiperazine-d11
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Methyl-4-nitrosopiperazine-d11 (MNP-d11 ) 是氘代标记的 1-Methyl-4-nitrosopiperazine (HY-W663740)。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-B0578AR
HY-B0578R
HY-B1888AS
HY-105028R
CP-66248 (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-117182
HY-19625
HY-19646
HY-135731AS
HY-118189S
HY-119413R
HY-121372
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Lactandrate 是一种 D-高氮杂-雄甾酮烷化剂。Lactandrate 可以与雌激素受体-α (ERα ) 的配体结合域 (LBD) 发生相互作用。Lactandrate 对乳腺癌细胞具有生长抑制作用,GI50 值在 5-65 μM 之间。Lactandrate 在小鼠乳腺肿瘤 (MXT 和 CD8F1) 以及人类异种移植 MX-1 中具有抗肿瘤活性。
HY-125001
Endogenous Metabolite
Cancer
JH-VIII-49 (compound 10) 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂 (IC50 =16 nM),具有优良的生物活性。JH-VIII-49 通过其类固醇骨架设计,促进了 CDK8 的抑制作用。JH-VIII-49 作为 JH-XI-10-02 (HY-111518) 的靶蛋白配体,可用于 PROTAC 的合成。
HY-171048
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式激活作用,EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢),而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。
HY-W721874
HY-W740572
Prostaglandin Receptor
COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-W778920
HY-B0580
RS37619
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B0619R
HY-117275
HY-117275A
HY-14650S
HY-N2574R
Reference Standards
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-N3994
Drug Intermediate
Others
16α,17α-环氧黄体酮
16α,17α-Epoxyprogesterone 是一种重要的类固醇,作为许多激素药剂的中间体,如 Hydrocortisone (HY-N0583) 和 Megestrol (HY-B1834)。16α,17α-Epoxyprogesterone 还能通过生物转化转化为另一种重要中间体 11α-hydroxy-16α,17α-epoxyprogesterone,以制造更多的化合物。
HY-P0097
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-W701503
HY-W759219
(+)-Adrenosterone-13 C3 ; 11-Keto-androstedione-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸钙
Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B0619S1
HY-B1221R
HY-B1221S
HY-B1221S1
HY-B1402R
HY-B1734
HY-N0124R
HY-101447
EPH 116
Src
Apoptosis
Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3 ) 的抑制剂,可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平,对癌细胞具有细胞毒性,可抑制 MDA-MB-468 的迁移,诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis )。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长,且对心脏和其他主要器官无明显毒性(20 mg/kg)。
HY-107850A
Allopregnanediol
GnRH Receptor
Endocrinology
5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
HY-113364
HY-161841
FGFR
Cancer
Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物,显示出强效的 FGF2 结合亲和力,通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化,并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
HY-16445BR
HY-18054R
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-182767
Na+/HCO3- Cotransporter
Cancer
SOAT-IN-2 是一种选择性的钠依赖性有机阴离子转运体 (SOAT ,SLC10A6 ) 抑制剂。SOAT-IN-2 可阻断 DHEAS (HY-113416) 的钠依赖性细胞摄取。SOAT-IN-2 可减少细胞内雌二醇合成、DHEA (HY-14650) 生成以及 DHEAS 刺激的癌细胞增殖,且不会诱导细胞毒性。SOAT-IN-2 可用于乳腺癌相关研究。
HY-A0027AS
HY-A0027R
HY-135730
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素,具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止,并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中,观察到促乳素的血浆浓度升高,而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
HY-135731AR
HY-135731R
HY-135794
11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-139567
HY-14598R
HY-123500
Cytochrome P450
Cancer
CGP-45688 是一种口服有效的非甾体类芳香化酶 (Aromatase ) 抑制剂,其 ED50 为 30-100 μg/kg。CGP-45 688 能够降低体内雌激素水平,从而抑制雌激素依赖性肿瘤的生长。CGP-45688 在大鼠模型中抑制雌激素依赖性乳腺肿瘤生长。CGP-45688 破坏卵巢周期并抑制了子宫重量。CGP-45688 可用于研究乳腺癌。
HY-131492
Endogenous Metabolite
VD/VDR
Metabolic Disease
Δ4‑Dafachronic acid 是一种内源性类固醇激素,是 DAF‑12 核受体的激动剂,同时也是维生素 D 受体 (VDR ) 的关键配体。Δ4‑Dafachronic acid 可在滞育诱导条件下仍能促进 Austrofundulus limnaeus 胚胎向主动逃逸的发育轨迹发展。Δ4‑Dafachronic acid 适用于发育生物学相关研究。
HY-N18224
Others
Cancer
Anemarnoside B 是一种被发现存在于知母 (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 根茎中的皂苷。Anemarnoside B 对人类癌细胞表现出低毒性。
HY-A0158
HY-N15435
Bacterial
Infection
Conimine 是一种甾体生物碱、抗细菌 (Antibacterial ) 剂及增效剂。Conimine 可从 Holarrhena antidysenteriaca Wall.ex A.DC. 种子中分离。Conimine 对甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和耐甲氧西林型 Staphylococcus aureus 具有固有抗菌活性。当与 Penicillin 联用时,Conimine 对耐甲氧西林型金黄色葡萄球菌表现出协同抗菌作用;当与 Vancomycin (HY-B0671) 联用时,其对甲氧西林敏感型和耐甲氧西林型 Staphylococcus aureus 均有协同抗菌作用。
HY-N2026A
HY-N7175
9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide),一种来自药用蘑菇的重要甾体,对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长,从而导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-W050088S
HY-W777582
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-叔辛基酚单乙氧基化物-13 C6
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-CE00056
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA ((24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-coenzyme A) 是一种类固醇酰基辅酶 A。
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-114464S1
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-16569
HY-174987
mGluR
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
mGluR1 activator-1 是一种稳定的、可透过血脑屏障的维生素 K (HY-B2172) 类似物和 mGluR1 激活剂。mGluR1 activator-1 能通过类固醇和外源性物质受体及视黄酸受体实现强转录激活。mGluR1 activator-1 能有效诱导小鼠神经祖细胞的神经分化。mGluR1 activator-1 可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默的研究。
HY-179494
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-14399R
γ-secretase
Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (Standard) 是 Itanapraced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌,IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔
HY-119196
SP-233
Amyloid-β
Sigma Receptor
Others
Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物,具有结合β-淀粉样蛋白(Aβ(42))、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性,在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍,有潜力抑制阿尔茨海默病。
HY-123163
HY-12383S
HY-N17421
Others
Cancer
(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione (Compound 1) 是一种甾体类化合物。(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 可从赤芝 (Ganoderma lingzhi ) 中提取。(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 对非小细胞肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。
HY-N1965
HY-N2078
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂,可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体,从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转,其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-W755679
Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-B0237
DL-Aminoglutethimide
Cytochrome P450
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
氨鲁米特
Aminoglutethimide (DL-Aminoglutethimide) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂,但具有多种内分泌相关副作用。Aminoglutethimide 通过抑制多种细胞色素 P-450 依赖性羟化酶,从而阻断多条类固醇激素的合成通路,如芳香化酶 (aromatase )、胆固醇侧链裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme )、11-羟化酶 (11-hydroxylase )、18-羟化酶 (18-hydroxylase ),其 IC50 分别为 0.3、3.5,120 和 20 μM。Aminoglutethimide 可降低皮质醇。Aminoglutethimide 可用于库欣综合征、乳腺癌等研究。
HY-B0580R
HY-B1138
HY-N0811
NO Synthase
COX
NF-κB
MEK
Inflammation/Immunology
知母皂苷 B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
HY-106353
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-117275R
HY-181688
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
2α-Ferrocenylmethyl-DHT 是一种双氢睾酮衍生的二茂铁 - 甾体结合物。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 抑制多种癌细胞的生长。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可诱导卵巢癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞,升高细胞内的铁水平,诱导依赖 ROS 的细胞死亡,破坏卵巢癌细胞多细胞肿瘤球的完整性。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可用于前列腺癌、卵巢癌的研究。
HY-182026
HY-141901S1
HY-119348
HY-131495R
(S)-6-Desmethyl Naproxen (Standard)
Cytochrome P450
Reference Standards
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-B1457
HY-129236
Na+/K+ ATPase
Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物,可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力,以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-N17760
Fungal
Others
(25RS)-Schidigera-saponin E1 是一种具有抗酵母活性的甾体皂苷,能够从 Yucca schidigera (莫哈韦丝兰) 茎中分离得到。(25RS)-Schidigera-saponin E1 影响微生物细胞膜完整性而发挥微弱抗酵母活性,对部分食品变质酵母的 MIC≥100 μg/mL。(25RS)-Schidigera-saponin E1 可用于食品防腐领域,用于延长含煮熟米饭、豆类、发酵调味品等食品的保质期。
HY-N19712
Fungal
Apoptosis
Infection
Cancer
Mer-NF8054X 是一种甾体化合物,具有抗真菌 (fungal ) 和抗癌活性。Mer-NF8054X 对烟曲霉 (Aspergillus fumigatus ) IFM4942 表现出抗真菌活性。Mer-NF8054X 可抑制癌细胞增殖,诱导分化及凋亡 (apoptosis )。Mer-NF8054X 可协同增强 Retinoic acid (HY-14649) 诱导的人白血病细胞分化。Mer-NF8054X 可用于烟曲霉感染及早幼粒细胞白血病的相关研究。
HY-W653929
HY-W677042
5α-Androst-16-en-3α-ol
GABA Receptor
Neurological Disease
α-Androstenol (5α-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇信息素,已在公猪睾丸和男性腋窝汗液中被发现。α-Androstenol 同时是 GABAA receptors 的正变构调节剂,可增强原代小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活的电流 (EC50 =0.4 μM)。α-Androstenol 可在小鼠中产生类抗焦虑、类抗抑郁和抗惊厥作用。α-Androstenol 可用于癫痫的研究。
HY-W741136
HY-B0580S2
HY-B1153
HY-B1153A
HY-100186
HY-17484
CP 65703
Inflammation/Immunology
安吡昔康
Ampiroxicam 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药 (NSAID) 前药。Ampiroxicam 可抑制佐剂性关节炎和急性炎症模型中的足肿胀,并抑制小鼠中苯基苯醌诱导的伸展反应。Ampiroxicam 可通过非特异性酯酶和首过代谢快速、完全转化为 Piroxicam (HY-B0253)。Ampiroxicam 可通过 UVA 产生的光产物诱导接触性超敏反应和光敏反应。Ampiroxicam 可用于光敏性、佐剂性关节炎、风湿病、骨关节炎、其他炎症性疾病的相关研究。
HY-135794R
11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)
Reference Standards
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (标准品)
11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-124529
11β-HSD
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Lunularin 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂,对人源 11β-HSD1 的 IC50 为 45.44 μM,Ki 为 35.8 μM;对大鼠源 11β-HSD1 的 IC50 为 17.39 μM,Ki 为 10.31 μM。Lunularin 可上调肝脏中 Sirt1 和 Hmox1 基因的转录水平。Lunularin 可减少高脂饮食小鼠的采食量与体重增长,并降低其血糖水平。Lunularin 可抑制 LPS 诱导的 TLR4 介导的 NF-κB 通路激活及一氧化氮生成。Lunularin 可抑制肾癌和结肠癌细胞的增殖与克隆形成,并表现出癌细胞特异性细胞毒性。Lunularin 可结合人源 11β-HSD1 的类固醇结合位点以及大鼠源 11β-HSD1 的类固醇/NADPH 结合区域,但不会抑制 11β-HSD2 或小鼠源 11β-HSD1 。Lunularin 可用于饮食诱导肥胖、肾癌、结直肠癌、炎症性疾病及代谢综合征的相关研究。
HY-107932
HY-N18376
Drug Derivative
Cancer
25 (S)-Ruscogenin-1-O-β-D-xylopyranoside-3-O-α-L-rhamnopyranoside 是一种具有抗肿瘤作用的甾体皂苷。25 (S)-Ruscogenin-1-O-β-D-xylopyranoside-3-O-α-L-rhamnopyranoside 对人宫颈癌细胞的 IC50 值为 13.3 μg/mL。25 (S)-Ruscogenin-1-O-β-D-xylopyranoside-3-O-α-L-rhamnopyranoside 可用于宫颈癌的研究。
HY-N2382
Cytochrome P450
P-glycoprotein
Metabolic Disease
Cancer
重楼皂苷 H
Polyphyllin H 是一种甾体皂苷。Polyphyllin H 可从 Paris polyphylla 中分离。Polyphyllin H 强效抑制 CYP1A2 (IC50 = 6.44 μM,竞争性)、CYP2D6 (IC50 = 13.88 μM,竞争性) 和 CYP3A4 (IC50 = 4.52 μM,非竞争性、时间依赖性) 的活性。Polyphyllin H 可下调 ABCB1 和 ABCC3 的表达。Polyphyllin H 可结合膜胆固醇,破坏脂筏结构。Polyphyllin H 可恢复紫杉醇耐受乳腺癌细胞对紫杉醇的敏感性。
HY-B1138R
CL-82204 (Standard)
Reference Standards
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬 (标准品)
Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-106353R
Reference Standards
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16569R
HY-182485
Others
U-11634 是一种口服有效的多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase ) 非竞争性抑制剂,对大鼠的 LD50 值为 1197 mg/kg (皮下注射) 和 524 mg/kg (口服)。U-11634 可阻断多巴胺 (dopamine ) 向去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 的转化,并可降低脑内的去甲肾上腺素水平。U-11634 通过膳食添加的方式降低食物摄入量与自主运动活性。U-11634 可诱发甲状腺毒性,抑制妊娠。U-11634可用于妊娠的研究。
HY-13690R
2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
米托坦 (标准品)
Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-125627
HY-N2078R
HY-B1138S
HY-B1153AR
HY-B1153R
HY-131492S
HY-N3584
Chonglou Saponin VII
Akt
p38 MAPK
P-glycoprotein
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
重楼皂苷 VII
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii ) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达,并降低 Bcl-2 ,caspase-9 ,caspase-3 ,PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可用于白血病的研究。
HY-18102
Androgen Receptor
Neurological Disease
GLPG0492 是一种口服有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂。GLPG0492 通过结合受体配体结合域进行功能性反式激活,在肌肉和骨骼组织中表现出优先的部分激动剂活性,而在生殖组织中活性较低。GLPG0492 能有效抵消肌肉萎缩相关途径,显著增强肌力、维持运动能力、减少纤维化并改善电生理指标。GLPG0492 可预防制动诱导的肌肉萎缩并调控肌肉量稳态,是研究杜氏肌营养不良、肌肉丢失及各类废用性肌肉骨骼萎缩的重要工具分子。
HY-13690S3
2,4′-DDD-13 C12 ; o,p'-DDD-13 C12
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
米托坦-13 C12
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N2282
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种 Human IgG1κ 抗体,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
HY-108039R
HY-113038AR
2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)
Reference Standards
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-116691
HY-N1993
Cytochrome P450
NF-κB
Metabolic Disease
Cancer
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase ),干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮,用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外,还可用于减脂。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是 NF-κB 的抑制剂。
HY-N2416
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Bcl-2 Family
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
根薯酮内酯A
Taccalonolide A 是一种被发现存在于箭根薯中的甾体类化合物,属于微管 (microtubule ) 稳定剂。Taccalonolide A 可促进微管蛋白聚合、稳定微管,且在携带 β-微管蛋白紫杉醇结合区突变的细胞系中,与 Paclitaxel (HY-B0015) 的交叉耐药性极低。Taccalonolide A 被 P-糖蛋白转运的效率较低。Taccalonolide A 可诱导细胞微管密度增加、间期微管束增粗、异常多极有丝分裂纺锤体形成、G2 -M 期细胞周期阻滞、Bcl-2 磷酸化以及细胞凋亡 (apoptosis )。Taccalonolide A 可抑制药物敏感型和多药耐药型细胞系的增殖。Taccalonolide A 具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 可用于卵巢癌和感染相关研究。
HY-150701
HY-N1983
HY-N3584R
HY-P2802B
Glycosidase
Metabolic Disease
α-葡萄糖苷酶, 来源于大米
α-Glucosidase, rice 是水稻种子中的一种 GH31 糖苷水解酶,对 α-1,4-糖苷键 (α-1,4-glycosidic bonds ) 具有高选择性。α-Glucosidase, rice 可被稻壳提取物 (IC50 = 1.25 μg/mL) 和甾体类成分 (IC50 = 1.83 μg/mL) 抑制。α-Glucosidase, rice 存在两种主要同工型,其中同工型 II 对抑制剂更为敏感。α-Glucosidase, rice 能够直接结合并降解水稻种子中的淀粉颗粒。α-Glucosidase, rice 可通过翻译后蛋白水解形成 ONG2-I 和 ONG2-II。α-Glucosidase, rice 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-16958R
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-N18067
HY-W421914
HY-N0515
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Bcl-2 Family
Apoptosis
Akt
c-Myc
ERK
p38 MAPK
JNK
FOXO
Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790;Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂,具有抗肿瘤活性,能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂,通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号,同时下调 ADAM15 、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成,还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、 TNF-α ) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤,气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。
HY-12502AR
NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
Reference Standards
Calcium Channel
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品)
Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate (Standard) 是 Efonidipine hydrochloride monoethanolate (HY-12502AR) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-182682
NSC-146171
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
IOB-82 是一种双功能烷化剂。IOB‑82 可引发明显的细胞核和细胞质改变,导致严重的染色单体和染色体畸变,并重塑染色体倍性。IOB-82 具有剂量依赖性的拟辐射效应,且对大鼠大型 A 型腹水细胞表现出选择性细胞毒性。IOB-82 可用于黑色素瘤源性肿瘤和白血病的研究。
HY-N0515R
HY-116028
15-Deoxy-Δ12,14-PGD2
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
PPAR
Src
Cardiovascular Disease
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物,是 PGD2 受体 2 (DP2 ) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2(Ki=50 nM)并诱导嗜酸性粒细胞活化(EC50 =8 nM)。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1 ) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ ) 的募集,诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50 =0.3 μg/ml),并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集(IC50 =320 ng/mL)。
HY-W011875
HY-B1162
HY-L239
70 compounds
类固醇激素 (又名甾体激素) 是一类从胆固醇转变而来的四环脂肪烃化合物,具有环戊烷多氢菲基本结构。类固醇激素的典型代表有皮质醇,醛固酮,睾酮,雌二醇等。类固醇激素在体内的调节作用多样,比如醛固酮用于维持细胞外液量以及循环血量的稳态;睾酮雌二醇主要促进男女生殖器官的发育成熟和调节生殖功能等。
MCE 类固醇激素化合物库收录了 70 个类固醇激素化合物,可被用于代谢类或免疫疾病的相关研究,核受体信号通路的作用机制研究,以及代谢组学中的鉴定与定量分析。
HY-L130
623 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了623非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L043
1,248 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,248 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L021L
769 compounds
天然产物结构多样,展现出了良好的生物活性及理想的药理特性,在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的,含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发,天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间,非常适合探索和促进对生物学通路的理解。
MCE 收录了 769 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物,是新药开发中先导化合物的重要来源。
HY-L021
5,270 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,270 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L021M
6,022 compounds
从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示,天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物,四分之一来自微生物,四分之一来自植物。随着时间的推移,已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势,可以作为药物发现的先导化合物,用于药物鉴定和机制研究。
MCE 收录了 6,022 种天然产物及其类似物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L021P
6,538 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 6,538 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类和糖苷,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ,具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L071
587 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 587 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L163
310 compounds
中药为药物化合物提供了丰富的自然资源,这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理,天然具有多药理作用。作为草药,中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以,中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程,也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。
MCE 收录了 310 种 FDA,EMA,PMDA等各国药监局批准上市的中药单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,FDA 中药单体库是一种很好的药物再利用工具,也是筛选中药来源药物的有用工具。
HY-L200
2,787 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,其中包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物。数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。类药五原则(Lipinski rule of 5)是用来描述一个分子类似药物的性质,遵守5法则的分子具有更高的药物潜力。MCE 在已有天然产物库的基础之上,筛选出了符合类药五原则的分子,使得药物筛选的效率更高。
MCE收录了 2,787 个符合 RO5 类性的药物天然产物,是药物发现的重要工具。
HY-L065
3,209 compounds
中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 3,209 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1025
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Fluorescent Dye
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-14398G
SC 58635
Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B1025R
Lanadigenin (Standard)
Fluorescent Dye
异羟基洋地黄毒苷元 (标准品)
Digoxigenin (Standard)是 Digoxigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Digoxigenin (DIG)是一种类固醇。由于DIG具有保质期长、检测速度快等优点,被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP181
Biochemical Assay Reagents
睾酮牛血清白蛋白偶联物
Testosterone/BSA 是一种核内转运体和细胞质蓄积剂,是 Testosterone (HY-113415) 和牛血清白蛋白 (BSA ) 的偶联物。Testosterone/BSA 可进入大鼠睾丸精母细胞、精子细胞以及大鼠肝内皮细胞的细胞核,且 BSA 的抗原性保持完整。Testosterone/BSA 会以颗粒形式在大鼠肝实质细胞的细胞质中蓄积。Testosterone/BSA 可用于研究类固醇激素的膜启动或非基因组活性。
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
Biochemical Assay Reagents
胆固醇肉豆蔻酸
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-69055
Biochemical Assay Reagents
7-溴异喹啉
7-Bromoisoquinoline 是一种溴化异喹啉和合成前体,可为目标分子构建 C17 位的异喹啉官能团。7-Bromoisoquinoline 是合成 cortistatin A 衍生抗血管生成活性甾体类似物 (如 7-tributylstannyl isoquinoline) 的关键合成中间体。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Biochemical Assay Reagents
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-14398G
SC 58635
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-NP186
Biochemical Assay Reagents
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-NP0209
Biochemical Assay Reagents
Hydrocortisone-OVA 是 Hydrocortisone (HY-N0583) 与 OVA 肽缀合的抗原-佐剂偶联物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-W699238
Biochemical Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0253
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子,包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
(5 )
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种 Human IgG1κ 抗体,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1168
HY-N1217
HY-N7180
HY-N2253R
HY-N3323
HY-N5135R
HY-N4080
HY-B1350AR
HY-N17596
HY-N12123
HY-N15736
HY-N12128
HY-N16469
HY-N12002
HY-N1403R
HY-N1381R
HY-17462R
HY-N16629
HY-N12542
HY-N18295
HY-N11617
HY-N18325
HY-N18045
HY-N9385
HY-N15362
HY-N17945
HY-N9749
HY-W012944R
HY-N15363
HY-N9692
HY-N18255
HY-N19427A
HY-N18103
HY-N18303
HY-119729
HY-N18330
HY-N18305
HY-N18246
HY-N7964
HY-106353A
HY-N17901
HY-N18046
HY-N19714
HY-N18296
HY-N17444
HY-N18393
HY-N1212
HY-N16868
HY-N17224
HY-N3690
HY-W753488
HY-N17609
HY-N13725
HY-N13761
HY-N13762
HY-N13763
HY-N13788
HY-N13789
HY-N16869
HY-N17057
HY-N17209
HY-N3691
HY-137060
HY-N4271
HY-N16984
HY-N17228
HY-128378
HY-W102516
HY-N17084
HY-N17217
HY-N2476
HY-N4270
HY-N12168
HY-N12861
HY-N18229
HY-N0437
HY-N0583
HY-121601
HY-N12802
HY-N13104
HY-N3505
HY-N3703
HY-N3782
HY-W743940
HY-120922
HY-121631
HY-N1106
HY-N1250
HY-N13534
HY-N14632
HY-N14682
HY-N2175
HY-N3689
HY-N3705
HY-N6905
HY-N7285
HY-N7456
HY-N7556
HY-N12424
HY-N14633
HY-N14634
HY-N1694
HY-N18006
HY-N2776
HY-N2778
HY-N3194
HY-N3603
HY-N3685
HY-N3778
HY-N3779
HY-N3780
HY-N3781
HY-N3877
HY-N8268
HY-N8794
HY-N8814
HY-W587458
HY-B0469
HY-107819
HY-133237
HY-N12724
HY-N1689
HY-N1693
HY-N1790
HY-N2688
HY-N2724
HY-N3541
HY-N3769
HY-W699936
HY-N12241
HY-N1432
HY-N15925
HY-N17043
HY-N17092
HY-N1740
HY-N1962
HY-N2820
HY-N5078
HY-N5098
HY-N11690
HY-N13524
HY-N8762
HY-N11269
HY-N1829
HY-N2978
HY-N0581
HY-138217
HY-N11028
HY-N12188
HY-N1741
HY-N2102
HY-N3793
HY-N6639
HY-N8943
HY-N8944
HY-W780517
HY-N11429
HY-N13137
HY-N15320
HY-N16989
HY-N1795
HY-N19482
HY-N2283
HY-N0437R
HY-N1225
HY-N16927
HY-N7920
HY-N8550
HY-N0583R
HY-128378R
HY-113215
HY-N1226
HY-N18755
HY-W766292A
HY-Z8245
HY-N17496
HY-N6602
HY-N0706
HY-N0812
HY-107275
HY-N1223
HY-N14006
HY-N15407
HY-N17849
HY-N3843
HY-N6741
HY-B0469R
HY-113414R
HY-B0151
HY-N12133
HY-N2338
HY-N2384
HY-N2384A
HY-N2705
HY-B1025
HY-N0799
HY-N11265
HY-N1224
HY-N17232
HY-N18174
HY-N2103
HY-N6806
HY-N0878
HY-N0878R
HY-N11465
HY-N1422
HY-N17230
HY-N2065
HY-N18293
HY-N9142
HY-N0880
HY-B1739
HY-110189
HY-N1983R
HY-77839
HY-N11015
HY-14248
HY-B0151R
HY-N11912
HY-N12816
HY-113457
HY-N1654
HY-B1350A
HY-113293B
HY-113293BR
HY-N10825
HY-N19055
HY-N9877
HY-N18228
HY-N19080
HY-B0367R
HY-B1320
HY-N0706R
HY-113414
HY-N10358
HY-132271
HY-110189R
HY-N17914
HY-W046906R
HY-B1025R
HY-N0582
HY-N0799R
HY-N0812R
HY-N13136
HY-N17756
HY-N12817
HY-N7387R
HY-143712R
HY-N1422R
HY-N18175
HY-N2065R
HY-N6602R
HY-B0891
HY-N0177
HY-N6741R
HY-N12720
HY-77839R
HY-N12513R
HY-N3504
HY-107819R
HY-14248R
HY-N0496
HY-N15199
HY-N6061
HY-B0154R
HY-B1320R
HY-N0069
HY-N19427
HY-N7133
HY-N0177R
HY-113313R
HY-141728
HY-14650
HY-N0070
HY-N0070R
HY-N2574
HY-B0141R
HY-N0124
HY-N6773R
HY-N0496R
HY-113853
HY-A0027
HY-N15574
HY-N0069R
HY-N7454
HY-N7576
HY-119413R
HY-117275
HY-117275A
HY-N2574R
HY-N0124R
HY-N18224
HY-N15435
HY-N2026A
HY-N7175
HY-16569
HY-N17421
Structural Classification
Polyporaceae
Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst.
Plants
Steroids
Source Classification
Others
(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione (Compound 1) 是一种甾体类化合物。(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 可从赤芝 (Ganoderma lingzhi ) 中提取。(7β,22E)-7,8-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 对非小细胞肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。
HY-N1965
HY-N2078
HY-N0811
HY-106353
HY-117275R
HY-B1457
HY-N17760
HY-N19712
HY-124529
HY-N18376
HY-N2382
HY-106353R
HY-16569R
HY-N2078R
HY-N3584
HY-N2282
HY-113038AR
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Endogenous metabolite
Steroids
Source Classification
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-N1993
HY-N2416
HY-N1983
HY-N3584R
HY-N18067
HY-N0515
HY-N0863
HY-N0515R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-N0437S
Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-B0141S1
Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-N0583S1
Hydrocortisone-d7 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-B0141S
Estradiol-d3 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-13580S
Budesonide-d8 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-B1618S
Corticosterone-d8 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-B0891S
17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-113414S
Deoxycorticosterone-d8 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素,其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B1618S1
Corticosterone-d4 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-14398S
Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B0261S
Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
HY-141672S1
17β-Estradiol sulfate-d4 (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-15029S
(±)-Naproxen-d3 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
HY-N0437S2
Progesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-B0469S
Medroxyprogesterone acetate-d3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone ),雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-14398S1
Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B0151S2
Pregnenolone-d4 -1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0891S1
17α-Hydroxyprogesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
HY-107819S
5α-Cholestan-3β-ol-d5 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-B0154S
Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0008S
Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。
HY-B0261S1
Meloxicam-d3 -1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d4 sodium 是 Pregnenolone monosulfate sodium (HY-110189) 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-117386S
Methoxyfenozide-d9 是 Methoxyfenozide (HY-117386) 的氘代物。 Methoxyfenozide 是一种具有口服活性的二酰基肼类和非甾体蜕皮激素激动剂类杀虫剂,可以干扰昆虫生长发育。Methoxyfenozide 对植食性害虫具有杀卵和杀虫的活性。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B0521S
Altrenogest-d5 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
HY-77839S1
Cortodoxone-d2 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-N0437S3
Progesterone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-W751098
Aldosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Aldosterone (HY-113313)。Aldosterone 是原发性盐皮质和类固醇类激素。
HY-14249S
Bicalutamide-d4 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-113313S2
Aldosterone-d4 是 Aldosterone 的氘代物。 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-B0151S
Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone (HY-B0151) 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0261S2
Meloxicam-13 C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-17358S1
Loteprednol Etabonate-d3 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-B0141S4
Estradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-W742981
Budesonide-d6 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-119447S
Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 (CP-16171-d3 ) 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0574S2
Mefenamic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种能透过血脑屏障的非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-B1350S
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-17358S
Loteprednol Etabonate-d5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-14281S
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B0808S
Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
HY-B1095S2
Chlormadinone acetate-d3 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
HY-N0437S1
Progesterone-13 C5 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
HY-13571S
Betamethasone dipropionate-d10 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。
HY-W740773
Betamethasone-d10 Dipropionate 是 Betamethasone dipropionate (HY-13571) 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。
HY-B0485S
Fluocinonide-d6 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇,具有抗炎活性,可作用于皮肤疾病。
HY-157568S
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-32343S
Secalciferol-d6 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物,是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
HY-13702S
Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。
HY-B0482S1
Acemetacin-13 C6 (TVX 1322-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Acemetacin. Acemetacin (TVX 1322) 是非甾体抗炎类化合物。
HY-123047S
Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-76251S1
(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-W743132
Flumethasone-d3 Acetate 是 Flumethasone 21-acetate (HY-134115) 的氘代物。Flumethasone 21-acetate (Compound 35) 是一种甾类化合物。Flumethasone 21-acetate 具有亲脂性。
HY-13604S
Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50 =7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
HY-W698952S
3β hydroxy Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-W702634
Butibufen-d5 是 Butibufen (HY-121132) 的氘代物。Butibufen 是一种具有口服活性的非甾体化合物。Butibufen 具有止痛和解热的特性。Butibufen 可用于炎症的研究。
HY-B1137S
Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物,作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID )。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
HY-B0672S
Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-B0672S1
Estradiol valerianate-d4 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-B1662S2
(Rac)-Hexestrol-d6 -1 是 (Rac)-Hexestrol 的氘代物。(Rac)-Hexestrol 是 Hexestrol (HY-B1662) 的外消旋体。Hexestrol 是一种合成的非甾体雌激素。
HY-128793S1
trans-Stilbene-d12 ((E)-Stilbene-d12 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-128793S3
trans-Stilbene-d2 ((E)-Stilbene-d2 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-W750386
Hydroxyprogesterone Caproate-d11 (17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d11 ; 17α-Hydroxyprogesterone caproate-d11 ) 是 Hydroxyprogesterone caproate (HY-B0742) 的氘代物。Hydroxyprogesterone caproate是一人工合成的孕激素,甾体。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-128793S
trans-Stilbene-13 C2 ((E)-Stilbene-13 C2 ) 是 13 C 标记的 trans-Stilbene (HY-128793)。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-B0141S6
Estradiol-d2 -1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎的生物活性,也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-B0574S1
Mefenamic Acid-d3 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种能透过血脑屏障的非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-W714529
Digoxigenin-d3 (Lanadigenin-d3 ) 是 Digoxigenin (HY-B1025) 的氘代物。Digoxigenin (DIG) 是一种类固醇。由于 DIG 具有保质期长、检测速度快等优点,被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-13632S
Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-13632S2
Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B1799S
Tolmetin-d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM 。
HY-B0742S1
Hydroxyprogesterone caproate-d8 (17α-Hydroxyprogesterone hexanoate-d8 ) 是氘代标记的 Hydroxyprogesterone caproate (HY-B0742)。Hydroxyprogesterone caproate是一人工合成的孕激素,甾体。
HY-B0469S1
Medroxyprogesterone acetate-d7 (Medroxyprogesterone 17-acetate-d7 ) 是 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469) 的氘代物。 Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone ) ,雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-76251S3
Etodolac-d4 (AY-24236-d4 ) 是氘代标记的 Etodolac. Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-128793S2
trans-Stilbene-d10 ((E)-Stilbene-d10 ) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-N6741S
β-Zearalenol-13 C18 是 13 C 标记的 β-Zearalenol。β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平,潜在地影响基因的表达。
HY-B0151S3
Pregnenolone-d6 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d6 ) 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0574S
Mefenamic acid-d4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种能透过血脑屏障的非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-117275S1
Meclofenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-13632S1
Exemestane-13 C3 是一种 13 C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-14248S
Letrozole-d4 是 Letrozole 的氘代物。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂,IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成,可用于乳腺癌的研究。
HY-W653985
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7 ) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
HY-113313S1
Aldosterone-d7 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
HY-117275S
Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-W743264
17β-Estradiol sulfate-d3 sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d3 sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-15321S
Etoricoxib-d4 (MK-0663-d4 ) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-15321S2
Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-13632S6
Exemestane-d4 (FCE 24304-d4 ) 是氘代标记的 Exemestane. Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-W416548S
1-Methyl-4-nitro piperazine-d11 是氘代标记的 1-Methyl-4-nitro piperazine。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-W700581
1-(Methyl-d3 )-4-nitrosopiperazine 是 1-Methyl-4-nitrosopiperazine (HY-W663740) 的氘代物。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-B0261S4
Meloxicam-13C6 是 13 C6 标记的 Meloxicam (HY-B0261)。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-15321S1
Etoricoxib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0227S3
Ketoprofen-13 C6 (RP-19583-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化,并具有抗肿瘤活性。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d5 (11-Ketoetiocholanolone-d5 ) 是 11-Oxo etiocholanolone (HY-113457) 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是一种类固醇。11-Oxo etiocholanolone 是检测粪便和尿液中皮质醇代谢物的关键指标。11-Oxo etiocholanolone 具有作为潜在性信息素的可能。
HY-W726845
1-Methyl-4-nitrosopiperazine-d11 (MNP-d11 ) 是氘代标记的 1-Methyl-4-nitrosopiperazine (HY-W663740)。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-W721874
Adrenosterone-d10 ((+)-Adrenosterone-d10 ) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-W778920
5α-Cholestan-3β-ol-d7 (Dihydrocholesterol-d7 ; 5α-Cholestanol-d7 ; NSC 18188-d7 ) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-W701503
4-Methylamino antipyrine-d3 -1 是氘代标记的 4-Methylamino antipyrine-1。4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制 COX 。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel
HY-A0027AS
Fenspiride-d5 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors ) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3 )、磷酸二酯酶 4 (PDE4 )和磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 的活性,-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-W050088S
Isoxepac-d6 (HP 549-d6 ) 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
HY-W777582
4-tert-Octylphenol monoethoxylate-13 C6 是 13 C 标记的 4-tert-Octylphenol monoethoxylate(HY-W338581)。 4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE),是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外,4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎剂,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物,常见于各种植物中,尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性,使其成为强心苷合成的重要前体,强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用,从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-141901S1
DHEA-d5 (Prasterone-d5 ; Dehydroisoandrosterone-d5 ; Dehydroepiandrosterone-d5 ) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-W653929
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate-d12 是氘代标记的 Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物,可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-B0580S2
Ketorolac-13 C6 (RS37619-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-131492S
Δ4-Dafachronic Acid-d3 是氘代标记的 Δ4-Dafachronic acid (HY-131492)。Δ4‑Dafachronic acid 是一种内源性类固醇激素,是 DAF‑12 核受体的激动剂,同时也是维生素 D 受体 (VDR ) 的关键配体。Δ4‑Dafachronic acid 可在滞育诱导条件下仍能促进 Austrofundulus limnaeus 胚胎向主动逃逸的发育轨迹发展。Δ4‑Dafachronic acid 适用于发育生物学相关研究。
HY-13690S3
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0216
Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol
炔烃
Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。
HY-101405
R 2323
炔烃
Gestrinone (R 2323) 是一种合成类固醇激素,抑制平滑肌瘤的 IC50 值为 43.67 μM,有潜力用于子宫内膜异位症的研究。Gestrinone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120276
GR3027
炔烃
Golexanolone 是一种调节 GABAA receptor 的类固醇拮抗剂。Golexanolone 可减轻外周炎症和神经炎症,并改善高氨血症大鼠的认知和运动功能。
HY-123420
Dinordrin I
炔烃
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。
HY-138894
炔烃
Nat 20(S)-yne 是一种末端具有炔基基团的类固醇,可用于点击化学反应。
HY-127145
炔烃
Parsalmide 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药和胃保护剂,其对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM。Parsalmide 可预防胃损伤并减轻水肿。Parsalmide 可用于关节炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13693
Sch32088
胆固醇
Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂,动物模型中,用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。
HY-N2338
Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合,例如 nAChR ,GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel )。
HY-137243
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种内源性嘌呤核苷酸。Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种牛肾上腺雌激素磺基转移酶 (EST ) 抑制剂,其 Ki 值为 7.0 μM。Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 同时是孕烯醇酮结合蛋白 (PBP) 类固醇结合复合体不可或缺的特异性辅因子,对豚鼠的 EC50 值为 1.5 μM。
HY-138912
胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。
HY-138913
胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1402G
Hydrocortisone 21-hemisuccinate
Interleukin Related
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID),具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
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