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radical scavenging " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-146172
HY-W021267R
HY-W020183R
HY-N15727
Others
Inflammation/Immunology
2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种口服有效的色原酮糖苷，发现于 Rheum australe 的地下部分。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 具有清除 DPPH 自由基的活性，IC50 值为 66.9 μM。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 通过酚羟基提供氢原子清除自由基，抑制脂质过氧化反应。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 有望用于与氧化应激相关的疾病的研究，如炎症和皮肤病。
HY-N3315
HY-N10927
Others
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物，对 DPPH 自由基清除活性有显著影响，IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-N13142
Others
Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 3) 是一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物，可以从 Margaritopsis carrascoana 中分离得到。Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 具有良好的 DPPH 自由基清除活性 (IC50=0.188 mg/mL)。
HY-150585
HY-111898
Others
Cancer
表-迷迭香酚
HY-N9814
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO ) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。
HY-133183
HY-N10770
HY-155346
Bacterial
Others
Free radical scavenger 1 (compound 8) 对 DPPH 自由基具有清除活性，IC50 为 43.39 μg/ml。
HY-172604
Others
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 10 (Compound 11c) 是一种脑渗透神经保护剂。Neuroprotective agent 10 清除 ABTS 自由基 (清除 IC50 : 9.20 μM)、DPPH 自由基 (清除 IC50 : 7.09 μM) 和超氧阴离子自由基 (抑制率 48.4%)。Neuroprotective agent 10 还能减轻 H2 O2 -诱导的氧化损伤和脂多糖诱导的神经炎症，具有抗癫痫作用。Neuroprotective agent 10 有望用于癫痫和神经保护的研究。
HY-N3670
HY-N3289
HY-137929
HY-117457
HY-B1001
HY-N11895
HY-N15598
Others
Others
Peucenin 是一种具有口服活性的色原酮类化合物，发现于 Ptaeroxylon obliquum 和 Petroselinum ostruthium 中。Peucenin 通过清除自由基发挥抗氧化作用。
HY-N2628
HY-N8579
HY-34439S1
HY-N12291
Others
Others
7，4'-二羟基高异黄烷
IC50 为 0.22 mg/mL。
HY-N3349A
HY-N8169
Others
Others
10-O-Trans-p-methoxycinnamoylcatalpol 具有抗氧化活性，在 DPPH 自由基清除试验中 IC50 值为 0.37 μM/mL。
HY-N13128
Others
Others
Icaritin-3-O-rhamnoside (compound 20) 是一种黄酮类化合物，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50=227.9 μM)。
HY-N12897
Others
Others
JBIR-94 是一种酚类化合物，可以从 Streptomyces 中分离得到。JBIR-94 具有 DPPH 自由基清除活性，IC50 值为 11.4 μM。
HY-N17673
Biochemical Assay Reagents
Others
Avenanthramide 1c 是一种自由基清除剂和抗氧化剂。Avenanthramide 1c 清除 DPPH 自由基。Avenanthramide 1c 在抑制偶氮引发的亚油酸过氧化反应。Avenanthramide 1c 发挥抗氧化作用。Avenanthramide 1c 在 DPPH 自由基清除体系中与 Avenanthramide 2f 表现出拮抗相互作用。
HY-W002773R
HY-N18365
Dillenetin-3-O-β-D-glucopyranoside
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
3'-Methoxy tamarixin (compound 6) 是一种黄酮苷类化合物和抗氧化 剂。3'-Methoxy tamarixin 存在于 Cadaba farinosa Forssk. 的叶片中。3'-Methoxy tamarixin 具有自由基清除活性和 49.1%的抗氧化活性。
HY-N9229
HY-N17215
3,4,6-Trigalloylglucose
Amylases Glycosidase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose (3,4,6-Trigalloylglucose) 是一种 α-淀粉酶 (α-amylase ) (猪 α-amylase IC50 = 334.6 μM；Ki = 307.5 μM) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) (酵母 α-glucosidase IC50 = 46.5 μM；Ki = 39.9 μM) 的混合型抑制剂。3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose 具有自由基清除能力、铁还原能力和抗氧化活性。3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose 可用于糖尿病的相关研究。
HY-N14953
HY-N18011
HY-N8274
HY-N19783
Drug Derivative
Others
Carambolaside M 是一种 ABTS 自由基阳离子 (ABTS radical cation ) 清除剂。Carambolaside M 可清除 ABTS 自由基阳离子。Carambolaside M 可从酢浆草科阳桃属植物阳桃的新鲜甜味果实中分离得到。
HY-N9289
HY-N16515
HY-182492
Others
Others
Brittonin A 是一种联苄类化合物，可从美花石斛 (Dendrobium secundum ) 地上部分发现。Brittonin A 无法清除 DPPH 自由基，这归因于其缺乏游离羟基。
HY-N15697
(-)-Prinsepiol
Others
Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。
HY-100512R
HY-N17504
Others
Others
N-Formylnornuciferin 是一种 N-酰基阿朴啡生物碱，能从青牛胆 (Tinospora crispa ) 茎中分离得到。N-Formylnornuciferin 对 DPPH 自由基无清除活性。
HY-N17362
Others
Others
Anhydroevoxine 是一种呋喃喹啉类生物碱，存在于 Vepris glomerata 中。Anhydroevoxine 具有体外抗氧化活性，可将 Fe3+ 还原为 Fe2+ 并清除 DPPH 自由基。
HY-N19669
HY-N17846
HY-N17950
HY-N18355
HY-N9799
HY-135258
HY-W003972
HY-W015913
HY-W612557
HY-186080
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Melatonin-OH 是一种具有自由基清除活性的 Melatonin (HY-B0075) 氧化代谢产物。Melatonin-OH 由 Melatonin 与羟基自由基 (·OH) 反应生成。Melatonin-OH 还可以由 Melatonin 与过氧亚硝酸或其活化形式 ONOOH 反应生成。
HY-N11552
HY-N12941
HY-N17925
Glycosidase
Metabolic Disease
Falandioside B 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂，其 IC50 为 107.52 μM。Falandioside B 可清除 ABTS 自由基阳离子。Falandioside B 可用于餐后高血糖的相关研究。
HY-N4168B
Others
Cancer
绿原酸甲酯
HY-N8194
Syringetin 3-O-β-D-glucoside
Others
Neurological Disease
Syringetin-3-O-glucosid (Syringetin 3-O-β-D-glucoside) 是一种黄酮醇糖苷，显示出相对较弱的 DPPH 和 ABTS 自由基清除活性。
HY-P1512
SOD
Cancer
Antioxidant peptide A 是一种短肽。作用于癌细胞时，Antioxidant peptide A 的侧链有助于增强自由基清除活性。
HY-118480
Lipoxygenase Apoptosis
Cancer
4-MMPB 是一种选择性的脂氧合酶 15-lipoxygenase 抑制剂，其 IC50 值为 18 μM。4-MMPB 对大豆 15-脂氧合酶 (SLO) 和人 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 作用的 IC50 值分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。4-MMPB 具有潜力用于前列腺癌的研究。
HY-N10020
HY-N7080
Hydroferulic acid
Drug Metabolite
Metabolic Disease
二氢阿魏酸
IC50 值为 19.5 μM。Dihydroferulic acid 是人类肠道菌群的代谢产物，也是香草酸的前体物质。
HY-N8027
Others
Inflammation/Immunology
Wushankaempferol 是一种被发现存在于小檗科巫山淫羊藿 (Epimedium wushanense T.S. Ying) 全草中的黄酮类化合物。Wushankaempferol 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基。Wushankaempferol 可用于炎症相关研究。
HY-137733A
Cytidine-5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium salt
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
CDP-β-S (Cytidine-5'-O-(2-thiodiphosphate) ) trisodium salt 是 CDP （Cytidine Diphosphate） 的不可水解类似物，具有抗氧化和清除自由基功能。
HY-130294
HY-N11173
HY-N13793
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-176747
HY-N9895
Others
Infection Inflammation/Immunology
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可从菊花中提取。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 具有抗氧化活性。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可清除 DPPH 自由基和超氧阴离子 自由基，IC50 s 分别为 5.6 和 2.9 μg/mL。
HY-N0521
HY-N15175
Drug Derivative
Others
Azaleatin 3-O-galactoside (compound 11b) 是 Quercetin (HY-18085) 的衍生物，具有 DPPH 自由基清除特性。Azaleatin 3-O-galactoside 可用于抗氧化研究。
HY-N4084
Apoptosis
Cancer
Thonningianin A 是一种鞣花素，从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。
HY-W274194
HY-N16742
HY-N1412R
HY-W416228
HY-D0187S
HY-N1417
Apoptosis
Cancer
芝麻酚
50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
HY-N1521
Lantadene A
Others
Inflammation/Immunology
Rehmannic acid (lantadene A) 是一种从马缨丹中分离出来的化合物。 Rehmannic acid 以剂量依赖性方式显示出相当大的体外抗氧化、自由基清除能力活性。Rehmannic acid 是一种很有前景的抗氧化剂和保肝剂。
HY-N19331
HY-W587960
HY-N15323
HY-N8254
Others
Others
Haginin A 可以从胡枝子的乙酸乙酯馏分中分离得到。Haginin A 具有自由基清除活性 ，在 ABTS 系统和 DPPH 系统中的 IC50 值分别为 9.0 μM 和 37.7 μM。
HY-N9588
Others
Cancer
Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L ) 叶 (SLs) 的乙醇提取物中提取的一种生物活性成分。Pedaliin 具有体外抗氧化和抗结肠癌作用，具有自由基清除活性和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。
HY-W014423
HY-W102471
Photosensitizer
Others
3-乙酰苯甲酮
HY-112053
HY-181253
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-111 (Compound 5d) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂，其 IC50 为 34.99 μg/mL。α-Glucosidase-IN-111 可有效清除 DPPH 自由基和 ABTS 自由基，其 IC50 值为 5.33 和 5.84 μg/mL。α-Glucosidase-IN-111 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N4168A
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester
Quinone Reductase HBV
Infection Cancer
Neochlorogenic acid (5-O-Caffeoylquinic) methyl ester 是一种选择性醌还原酶 (Quinone Reductase ) 诱导剂 (EC50 =6.7 μM)，同时具有羟基自由基清除活性 (EC50 =0.81 μM)。Neochlorogenic acid methyl ester 通过提供电子或氢原子来清除羟基自由基，同时诱导醌还原酶表达以增强致癌物解毒，发挥抗氧化和癌症化学预防活性。Neochlorogenic acid methyl ester 具有抗氧化损伤、促进机体解毒代谢，主要用于癌症化学和抗氧化疾病领域的研究。Neochlorogenic acid methyl ester 也是一种 HBV 抑制剂，能够从 L. japonica 花蕾中分离得到。
HY-106842
HY-D0187R
HY-N17436
Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
Demethoxyhexahydrocurcumin 是一种 Curcumin (HY-N0005) 生物转化代谢物和二芳基庚烷类化合物，具有抗氧化和抗菌活性。Demethoxyhexahydrocurcumin 可清除自由基、抑制癌细胞活力并抑制微生物生长。Demethoxyhexahydrocurcumin 可用于结直肠癌的研究。
HY-N17551
Drug Derivative
Others
Odoratumone A (Compound 1/11) 是一种可在玉竹 (Polygonatum odoratum (Mill.) Druce) 根茎中发现的高异黄酮。Odoratumone A 有 DPPH 自由基清除能力 (IC50 = 32.8 μg/mL)，发挥抗氧化活性。Odoratumone A 可用于抗氧化研究。
HY-N18642
HY-N4246R
HY-W747992
HY-111314
HY-B0704
HY-N12443
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷，具有抗氧化活性，能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC50 : 15.8 μM)，并还原细胞色素 c (IC50 : 14.7 μM)。
HY-126241
HY-W745029A
HY-W354617
HY-W714006
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radical s )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基，并抑制胸腺细胞凋亡，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-168011
HY-N1994
HY-N2625A
Cytochrome P450
Cancer
盐酸骆驼蓬酚
Peganum harmala 。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
HY-N8375
Others
Metabolic Disease
Sieboldin 是一种二氢查尔酮，可抑制由牛血清白蛋白 (BSA) 产生晚期糖基化终产物 (AGE)，在癌细胞系中具有自由基清除活性和细胞毒性，还可用于从海棠中捕获甲基乙二醛 (MGO)。
HY-156711
IFNAR
Inflammation/Immunology
Ternatumoside II 是一种黄酮苷，可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC50 s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。
HY-N10294
HY-N10742
HY-N13169
Others
Others
Quercetin 3-O-(6-O-malonyl-β-D-galactoside) 是源自 Apocynum venetum 的抗氧化剂，对 DPPH (HY-112053) 自由基表现出强烈的清除活性，EC50 值为 11.4 μM。
HY-N13707
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
3′-Hydroxytectorigenin-7-O-β-D-xylosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside 是一种可在 Pueraria montana var. lobata 中被发现的抗氧化剂。3′-Hydroxytectorigenin-7-O-β-D-xylosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside 具有 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 42 μg/mL。
HY-N7692
Others
Others
猪苓酮A
Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
HY-N7693
Others
Others
猪苓酮B
Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone B 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
HY-W021267
HY-N0393
HY-N17774
HY-182559
HY-126212
HY-W011689
HY-W015913S1
HY-W015913S3
HY-112053R
HY-100768
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-N11771
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
Glyurallin B 是一种黄酮类化合物，可以从甘草（Glycyrrhiza infata 和 Glycyrrhiza uralensis ）中分离出来。Glyurallin B 具有 ABTS+ 自由基清除活性和脂质过氧化抑制活性，EC50 值为 11.9 ± 0.58 μM 和 15.3 ± 1.26 μM。
HY-P5318
HY-W013677S
HY-W015913S
HY-W015913S4
HY-116694
HY-N17378
Others
Others
Camelliquercetiside B 是一种天然产物。Camelliquercetiside B 可从 Camellia sinensis 叶片中分离得到。Camelliquercetiside B 抑制乙醇脱氢酶 (Alcohol dehydrogenase )，其对酵母乙醇脱氢酶的 IC50 为 13.7 μM。Camelliquercetiside B 对 DPPH 自由基具有清除活性。
HY-N5130
Others
Neurological Disease
灯心草菲酚
Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
HY-N7080R
HY-182333
HY-P5317
HY-172219
HY-W015913R
HY-W101585
Isopentyl benzoate
Others
Inflammation/Immunology
苯甲酸异戊酯
IC50 分别为 9.55 μg/mL 和 7455.54 μM TE/g。Isoamyl benzoate 可用于抗氧化研究。
HY-175524
HY-N1719
2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
Others
Others
Isoarjunolic acid (2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid) 是一种三萜类化合物，能够从山茱萸茎 (Cornus kousa .) 的茎中分离得到。Isoarjunolic acid 可能有自由基清除活性和弹性蛋白酶抑制活性。
HY-N17833
HY-N2443
HY-N7935
HY-N8012
COX NO Synthase
Others
Multinoside A (compound 6) 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 =54.3 μg/mL)。Multinoside A 还能够下调 COX-2 的表达 (IC50 =9.6 μg/mL)，抑制 NO 生成 (IC50 =43.9 μg/mL)。
HY-129064
SOD
SOD
Inflammation/Immunology Cancer
超氧化物歧化酶
HY-N19661
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
1-O-Caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose 是一种可于 Balanophora harlandii 根茎中发现的可水解单宁，同时也是自由基清除剂。1-O-Caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose 可清除 DPPH (HY-N19661) 自由基，其 SC50 值为 17.3 μM。1-O-Caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose 可用于抗氧化研究。
HY-W047187
Xanthine Oxidase NO Synthase TNF Receptor
Others
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO ) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
HY-N1417R
HY-N3421
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性，其 IC50 值为 29.56 μg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-173151
HY-D0187S6
GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-15 N (GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N) 是 15 N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-N11962A
HY-N15578
Others
Others
Actinidioionoside (Compound 2) 是一种 megastigmane glucoside 类化合物，可在琉璃苣中被发现。Actinidioionoside 具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 : 41.3 μM)。Actinidioionoside 对 A549 人肺癌细胞无显著细胞毒性 (IC50 > 100 μM)。Actinidioionoside 可用于抗氧化研究。
HY-N18001
COX
Inflammation/Immunology
Plantanone A 是一种 COX 抑制剂，对绵羊 COX-1 IC50 为 33.37 μM，绵羊 COX-2 IC50 为 46.16 μM。Plantanone A 具有弱 DPPH 自由基清除活性 (IC50 : 467.7μM)。Plantanone A 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-N2626
HY-N9953
Others
Inflammation/Immunology
Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 是一种蒽醌葡萄糖苷，可以从 Rheum undulatum L 中分离出来。Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 具有有效的 DPPH 自由基和 ?O2 - 清除活性。
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-176437
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-42 (Compound 13t) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 : 1.363 µM)。Tyrosinase-IN-42 对鲜切苹果表现出抗褐变作用。Tyrosinase-IN-42 对 DPPH 和 ABTS 自由基有清除能力 (IC50 分别为 57.90 和 45.64 µM)，具有抗氧化活性。
HY-124953
MAP3K Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-P5317A
HY-168993
HY-170489
HY-W013677S1
HY-N17495
Others
Metabolic Disease
Luteolin 7-O-(6-O-malonyl-β-D-glucoside) 是一种具有口服活性的黄酮类自由基清除剂。Luteolin 7-O-(6-O-malonyl-β-D-glucoside) 可清除自由基，抑制小鼠血浆中天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的活性升高，以及肝脏脂质氢过氧化物含量的升高。Luteolin 7-O-(6-O-malonyl-β-D-glucoside) 可用于肝损伤研究。
HY-N11737
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Monasfluore A 是一种氮杂菲酮类衍生物，具有抗氧化活性。Monasfluore A 可抑制 LPS 诱导的一氧化氮生成。Monasfluore A 可清除 DPPH 和超氧阴离子自由基。Monasfluore A 可在氧化损伤的结肠腺癌细胞中发挥细胞抗氧化活性。Monasfluore A 对人喉癌细胞和结肠腺癌细胞无抗增殖作用。
HY-N1312
HY-N1312R
HY-N17880
Drug Derivative
Inflammation/Immunology Cancer
Monbarbatain C 是一种联菲类化合物，可在 Monomeria barbata Lindl. 块茎中发现。Monbarbatain C 可在体外对肝癌细胞和早幼粒细胞白血病细胞产生细胞毒活性。Monbarbatain C 可在体外介导 DPPH 自由基清除活性。Monbarbatain C 可用于肝癌、早幼粒细胞白血病、卵巢癌以及表皮样癌的相关研究。
HY-N2625AR
Reference Standards Cytochrome P450
Others
盐酸骆驼蓬酚 (标准品)
Peganum harmala 。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。
HY-N3348
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lyoniside 是一种木脂素糖苷，具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性，可从越橘 (Vaccinium myrtillus L. ) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性，在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporum 和 Mucor hiemalis 的菌丝生长，抑制率分别为 78% 和 80%。
HY-N7627
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibitor 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸酶抑制剂，对牛和人精氨酸酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibitor 9 具有抗氧化活性，可清除自由基。此外，Arginase inhibitor 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平，发挥抗纤维化作用。
HY-W747504
HY-W003972S1
HY-W014423S4
HY-W014423S7
HY-N0393R
HY-N4286
HY-N7155
HY-133849
Sirtuin
Cancer
Aristoforin 是一种金丝桃素衍生物，可抑制 SIRT1 和 SIRT2 活性。Aristoforin 可诱导 G1 期细胞周期阻滞、清除羟自由基，并对 Fe2+ 诱导的 DNA 断裂具有保护活性。Aristoforin 可用于乳腺癌与结肠腺癌的相关研究
HY-76632
HY-W745029
HY-Y0511
HY-W001158
HY-W003972R
HY-W003972S
HY-W014423S
HY-W014423S2
HY-W014423S5
HY-W014423S6
HY-W145076
AZADO
Biochemical Assay Reagents
2-氮杂金刚烷-N-氧自由基
HY-N17982
HIV Integrase
Infection
香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
DPPH 自由基和超氧阴离子自由基，并抑制由 AAPH 诱导的亚油酸体系脂质过氧化。Vanillic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 靶向 HIV-1 整合酶的 IC50 >100 μg/mL，说明其不是有效的 HIV-1 整合酶抑制剂。Vanillic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 能够从栀子 (Gardeniae Fructus) 乙酸乙酯提取物中分离得到。
HY-N17510
Others
Inflammation/Immunology
Regiafuran A 是一种异戊烯基化 2-芳基苯并呋喃衍生物及自由基清除剂 (IC50 =1.9 μg/mL)。Regiafuran A 能从 Chlorophora regia 茎皮中分离得到。在 PGE2 竞争性酶免疫分析中，Regiafuran A 未表现出抗炎潜力。
HY-100768R
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (Standard); HX-1171 (Standard); BTT-105 (Standard)
Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HTHQ (Standard)是 HTHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-N0025
HY-N13022
HY-N14405
Others
Neurological Disease
Phenazostatin A 是一种吩嗪类物质，具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin A 可以清除自由基，保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸毒性，并抑制脂质过氧化。Phenazostatin A 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸毒性，EC50 为 0.34 μg/mL。
HY-N19464
PDI
Inflammation/Immunology Cancer
Dicentrinone 是一种具有口服活性的 PDI 抑制剂，其 IC50 值为 43.95 μM。Dicentrinone 可直接与 PDI 结合，抑制细胞增殖并降低癌细胞存活率。Dicentrinone 可通过抑制白细胞迁移、血浆渗出和足爪水肿，以及清除自由基来发挥抗炎和抗氧化作用。Dicentrinone 可用于肝癌、风湿病和关节炎的相关研究。
HY-N4294
HY-N9051
HY-142125
HY-181069
HY-P11646
HY-P1934A
HY-169406
Glycosidase
Cancer
α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 的抑制剂，IC50 为 5.44 μM。α-Glucosidase-IN-76 可清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。α-Glucosidase-IN-76 可抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。
HY-W014423R
HY-W020183S
HY-W027951
HY-W027951R
HY-116807
HY-N0499A
HY-N14406
Others
Neurological Disease
Phenazostatin B 是一种吩嗪类物质，具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin B 可以清除自由基，保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸毒性，并抑制脂质过氧化。Phenazostatin B 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸毒性，EC50 为 0.33 μg/mL。
HY-N17763
Others
Inflammation/Immunology
Styraxlignolide G 是一种呋喃呋喃型木脂素类化合物，能够从日本安息香茎皮中分离得到。Styraxlignolide G 具有极弱的 DPPH 自由基清除活性，而水解产生的苷元分子具有抗氧化活性 (IC50 =186.7 μM)，参与机体抗氧化相关调节。Styraxlignolide G 可用于炎症疾病的研究。
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
HY-149670
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50 : 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。
HY-127170
HY-175523
HY-N7075
HY-172782
HY-116866
HY-N0435
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Isorhamnetin 3-gentiobioside 是一种具有促进癌细胞增殖活性的黄酮类化合物。Isorhamnetin 3-gentiobioside 是 MCF-7 人乳腺癌细胞中 DNA合成 (DNA synthesis ) 的激活剂，其 EC50 值为 3.1 μg/mL。Isorhamnetin 3-gentiobioside 表现出 ABTS 自由基清除活性，其 IC50 值为 33.43 μg/mL。Isorhamnetin 3-gentiobioside 可用于研究癌症的双向调节机制。
HY-N0499
IdB 1027
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
氯化花青素
PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC50 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin Chloride 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin Chloride 可用于炎症性疾病的研究。
HY-179037
HY-128463
HY-128525
HY-W014423S3
HY-W014423S8
HY-W590845
HY-N0513
HY-164295A
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-N17367
Others
Others
(2S,3S)-2-Geranyl-2,7-dimethylchromane-3,5-diol 是一种酚类化合物，存在于 Boletus pseudocalopus 中。(2S,3S)-2-Geranyl-2,7-dimethylchromane-3,5-diol 具有清除自由基的活性。
HY-N2375
Wnt β-catenin p38 MAPK
Metabolic Disease
L-白雀木醇
BMP-2 、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2 )、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
HY-N2375R
HY-N4294R
HY-N8220
Flidersiachromone
Glycosidase
Neurological Disease Cancer
2-(2-Phenylethyl)chromone (Flidersiachromone) 是一种色酮衍生物和抗氧化剂。2-(2-Phenylethyl) chromone 可清除 ABTS·+ 自由基，其衍生物具有抗炎、神经保护、抗肿瘤、α-葡萄糖苷酶抑制等多样活性。2-(2-Phenylethyl) chromone 可应用于炎症相关疾病、肿瘤、神经退行性疾病等领域的实验研究。
HY-181176
HY-185554
HDAC
Cancer
HDAC-IN-102 (Compound 21) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，IC50 为 58 μM。HDAC-IN-102 可抑制总 HDAC 活性，并表现出部分亚型选择性，其中 R-异构体靶向 HDAC2 ，S-异构体靶向 HDAC8 。HDAC-IN-102 可通过清除 DPPH 自由基发挥抗氧化作用。HDAC-IN-102 可用于癌症相关研究。
HY-173029
Ferroptosis
Cancer
UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。UAMC-4821 可清除自由基，抑制脂质过氧化，抑制 ML162 (HY-100002) 诱导的铁死亡，并对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%。UAMC-4821 具有血脑屏障通透性。
HY-W004761
HY-W018643
HY-G0004
3-Hydroxyacetaminophen
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物
HY-N1750
Tyrosinase
Metabolic Disease
3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid (DPPacid) 是一种竞争性 Tyrosinase 抑制剂，以 L-酪氨酸为底物时对蘑菇酪氨酸酶 IC50 为 3.02 μM，以 DL-DOPA 为底物时其 IC50 为 62 μM，Ki 为 11.5 μM。3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid 对 DPPH 自由基无清除活性。3-(2,4-Dihydroxyphenyl) propanoic acid 可用于紫外线 B (UVB) 诱导的色素沉着过度相关研究。
HY-181503
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease Cancer
AChE/BuChE-IN-8 是一种双重 AChE 和 BuChE 抑制剂，其 AChE IC50 为 1.18 μM，人源 AChE Ki 为 1.2 μM，BuChE IC50 为 2.34 μM。AChE/BuChE-IN-8 可作为抗增殖剂和抗氧化剂，对结肠癌细胞发挥抗增殖作用，清除自由基，表现出还原能力。AChE/BuChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病和结直肠腺癌的研究。
HY-66008
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid; N-Acetyl-ASA
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸
HY-168501
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性，能够清除 DPPH，ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
HY-W196368
HY-W347202
COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-Caffeoyl serotonin 是一种 COX-2 抑制剂，其对 COX-2 的 IC50 和 Kᵢ 分别为 42.5 和 65.5 μM，N-Caffeoyl serotonin 对 BACE1 具有微弱的抑制活性，其 IC50 > 400 μM。N-Caffeoyl serotonin 具有自由基清除活性。N-Caffeoyl serotonin 可用于过敏性疾病和阿尔茨海默病的研究。
HY-116807R
HY-B0639
WR2721
MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀
HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-D0168
HY-N0627
LDLR
Others
山奈酚-7-O-葡萄糖苷
Cudrania tricuspidata ) 的根皮中。Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 可抑制 Cu2+ 诱导的低密度脂蛋白脂质过氧化。Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化活性，清除 DPPH 自由基。
HY-N16424
Me cis-ferulate; cis-Ferulic acid methyl ester
Fungal
Infection
Methyl (Z)-ferulate (Me cis-ferulate) (cis-Ferulic acid methyl ester) 是一种内源性萌发 (Germination ) 自抑制剂。Methyl (Z)-ferulate 可从 Tetragonia tetragonoides 的叶子中分离得到。Methyl (Z)-ferulate 通过调节预先存在的酶活性，可逆性地抑制孔塞的消化，从而阻止锈菌中的锈孢子萌发。Methyl (Z)-ferulate 还具有抗氧化活性，可有效清除 DPPH 和 ABTS+ 自由基。
HY-178055
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-44 (Compound 3) 是一种 Tyrosinase 抑制剂，其对单酚酶和二酚酶的 IC50 分别为 0.47 μM 和 0.53 μM。Tyrosinase-IN-44 具有优异的谷胱甘肽过氧化物酶样催化活性和 DPPH 自由基清除活性。Tyrosinase-IN-44 在香蕉汁和苹果汁中具有强大的抗褐变活性，并且通过直接抑制多酚氧化酶 (PPO) 并提供抗氧化活性。Tyrosinase-IN-44 可用于氧化还原调节和食品保鲜。
HY-181353
Glycosidase
Metabolic Disease Cancer
α-Glucosidase-IN-112 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂，其 IC50 为 2.03 μM，Ki 为 0.44 μM。α-Glucosidase-IN-112 可通过清除 ABTS+ 自由基发挥抗氧化作用。α-Glucosidase-IN-112 可通过抑制膀胱癌细胞增殖发挥抗增殖效应。α-Glucosidase-IN-112 可用于 2 型糖尿病和膀胱癌的相关研究。
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-124953R
MAP3K Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone (Standard） 是 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-132280
HY-P1934AR
HY-W014423S1
HY-N0448
HY-108749
HY-B0639A
WR2721 trihydrate
MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀三水合物
HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-N0499R
IdB 1027 (Standard)
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
氯化花青素 (标准品)
PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC50 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin Chloride 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin Chloride 可用于炎症性疾病的研究。
HY-N0513R
HY-N16129
HY-N16838
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
cis-Oxyresveratrol-4'-O-glucoside (compound 2a) 是氧化白藜芦醇的 β-D-葡萄糖苷衍生物，其母体化合物具有抗炎、抗氧化、自由基清除及酪氨酸酶抑制等潜在活性，可用于抗炎、抗氧化及美白相关研究。cis-Oxyresveratrol-4'-O-glucoside 是通过 Solanum mammosum (茄科茄属植物乳茄) 的细胞悬浮培养物生物转化氧化白藜芦醇得到的产物。
HY-N2907
HY-N7005
HY-132828
HY-174848
HY-182603
HY-185554B
HDAC
Cancer
(R)-HDAC-IN-102 是一种 HDAC2 抑制剂，是 HDAC-IN-102 (HY-185554) 的异构体。HDAC-IN-102 抑制总 HDAC 的 IC50 为 58 μM，并表现出部分亚型选择性。其中，(R)-HDAC-IN-102 靶向 HDAC2 ，(S)-HDAC-IN-102 (HY-185554A) 靶向 HDAC8 。HDAC-IN-102 可通过清除 DPPH 自由基发挥抗氧化作用，并可用于癌症相关研究。
HY-128525R
HY-Y0511R
HY-W001158S1
HY-W011956
HY-W013507
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W104752
HY-W015229R
HY-107805
HY-107825
HY-N15536
HY-N15722
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 是一种具有口服活性的苯丙素糖苷，在 Microlepia pilosissima 中发现，是一种抗氧化剂。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 对 DPPH 自由基的清除活性的 ED50 值为 38.1 μM。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 有望用于炎症和肝损伤等氧化应激相关疾病的研究。
HY-N17737
HY-N3558
Emmolic acid
Bacterial
Infection Cancer
美洲茶酸
Streptococcus mutans )、粘性放线菌 (Actinomyces viscosus )、牙龈卟啉单胞菌 (Porphyromonas gingivalis ) 和中间普氏菌 (Prevotella intermedia )。Ceanothic acid 可清除 DPPH 和 H2 O2 自由基。Ceanothic acid 可抑制小鼠中 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的扭体反应、二甲苯诱导的耳肿胀以及角叉菜胶诱导的足肿胀。Ceanothic acid 可用于口腔细菌感染、卵巢癌、肝癌和肝损伤的相关研究。
HY-N6937R
(R,R)-SDG (Standard); (R,R)-LGM2605 (Standard)
Reference Standards Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素 (标准品)
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-N7432
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
DIMBOA，一种抗生素 (antibiotic )，具有抗菌 性，抑制如金黄色葡萄球菌，产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性，具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达，抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性，引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
HY-N7521
HY-N9097
HY-N9846
HY-146169
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon 是一种口服有效的抗病毒剂和抗炎剂。Amizon 可抑制流感病毒 复制，限制病毒 RNA 合成。Amizon 可降低 COX-1 、COX-2 、NF-κB 、TGF1β 、IL-1 和 IL-6 的 mRNA 表达，并刺激 IL-10 的分泌及 mRNA 表达。Amizon 可抑制巨噬细胞的氧化活性，具有抗氧化和抗自由基活性。Amizon 可用于流感和急性呼吸道病毒感染的相关研究。
HY-149390
TrxR
Cancer
TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50 : 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
HY-149404
Reactive Oxygen Species (ROS) Tyrosinase
Others
Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的，非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂，其 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM，Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性，减少活性氧 (ROS ) 的产生，IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
HY-185554A
HDAC
Cancer
(S)-HDAC-IN-102 是一种 HDAC8 抑制剂，是 HDAC-IN-102 (HY-185554) 的异构体。HDAC-IN-102 抑制总 HDAC 的 IC50 为 58 μM，并表现出部分亚型选择性。其中，(S)-HDAC-IN-102 靶向 HDAC8 ，(R)-HDAC-IN-102 (HY-185554B) 靶向 HDAC2 。HDAC-IN-102 可通过清除 DPPH 自由基发挥抗氧化作用，并可用于癌症相关研究。
HY-128463S
HY-168731
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是口服有效的 hAChE 和 eqBChE 抑制剂，IC50 分别为 7.9 nM 和 0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性，可清除自由基，IC50 为 22.91 μM。AChE/BChE-IN-25 通过降低果蝇阿茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激，表现出神经保护作用。AChE/BChE-IN-25 可改善小鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的空间和认知记忆障碍。
HY-170583
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂，IC50 为 6.34 nM。hAChE-IN-10 可清除自由基，具有抗氧化活性。hAChE-IN-10 具有金属螯合活性，可抑制 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集，减少淀粉样斑块的形成，并具有神经保护活性。hAChE-IN-10 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍。
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W001158S
HY-163746
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-11 (Compound 3b-1) 是一种 BuChE 选择性抑制剂，其中hBuChE 的 IC50 为0.44 μM。PARP7-IN-22血脑屏障透过性高，具有自由基清除作用因此具有强大的抗氧化活性。BuChE-IN-11可以与胆碱结合位点、乙酰结合位点和外周阴离子位点相互作用，表现出亚微摩尔级别的BuChE抑制活性并且防止β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的自聚集。BuChE-IN-11有望用于阿尔兹海默疾病领域研究。
HY-N16745
Parasite HIV HIV Protease
Infection
5-Hydroxynoracronycine 是靶向利什曼原虫、HIV-1 蛋白酶及一氧化氮 (NO) 生成的选择性抑制剂。5-Hydroxynoracronycine 抗 HIV-1 蛋白酶的 IC50 为 93.1 μmol/L，清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.19 mg/mL。5-Hydroxynoracronycine 通过抑制病原体增殖、酶活性及炎症相关 NO 过度产生发挥抗利什曼原虫、抗 HIV、抗氧化及抗菌活性。5-Hydroxynoracronycine 可用于利什曼病、HIV 感染、炎症相关疾病的研究。
HY-N17639
TGF-beta/Smad TGF-β Receptor
Others
Regiafuran C 是一种兼具 TGF-βRI 抑制和抗纤维化活性的化合物。Regiafuran C 能够通过结合 TGF-βRI 并干扰 TGF-β/Smad 及 Wnt/β-catenin 信号通路，从而有效抑制肾纤维化。Regiafuran C 还具备自由基清除能力，但在 PGE2 竞争酶免疫分析中未显示出抗炎活性。Regiafuran C 可特异性阻断 Smad3-TGF-βRII 相互作用及抑制纤维化进程的能力，可用于研究肾纤维化。
HY-N17779
HY-N6958
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase COX Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH，IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-N9503
HY-133178
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin
Ephrin Receptor PPAR AMPK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-134816
HY-149517
HY-123357
Apoptosis
Neurological Disease
IMM-H004，一种香豆素衍生物，具有神经保护及良好的自由基清除能力。IMM-H004 显著抑制 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的细胞毒性和凋亡(Apoptosis )，对阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究有潜在价值。此外，IMM-H004 还能够有效阻断 CKLF1-C27 (HY-P3418) 诱导的钙动员和趋化作用，减轻 CKLF1 转基因小鼠肺组织的哮喘病理变化。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W011956R
HY-W018643R
HY-107825R
HY-B0639AR
HY-N10621
Others
Cancer
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC50 s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC50 为 20.4 μM。
HY-N2907R
HY-175027
RIP kinase Ferroptosis
Neurological Disease
RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis ) 活性、自由基清除能力 (IC50 = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC50 = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。
HY-175851
Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2A AR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2A AR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
HY-181028
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-48 (Compound 3) 是一种高效且竞争性的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.49 μM。Tyrosinase-IN-48 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-48 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-48 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-48 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-181029
Tyrosinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tyrosinase-IN-49 (Compound 12) 是一种高效且混合型的查尔酮类酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 μM。Tyrosinase-IN-49 具有强大的抗氧化潜力，对 DPPH 和 ABTS 自由基有显著的清除能力。Tyrosinase-IN-49 能够螯合酪氨酸酶活性中心的双核铜离子，并将 Cu2+ 还原为 Cu+ ，从而降低酶的催化活性。Tyrosinase-IN-49 对 HEK293 细胞和斑马鱼胚胎的细胞毒性较低。Tyrosinase-IN-49 具有抗褐变作用，可改善食品品质，能用于食品保鲜相关研究。
HY-126404
HY-126956
HY-170561
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明，AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性，长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
HY-W747297
HY-Y0320GL
HY-W013507R
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-G0004R
3-Hydroxyacetaminophen (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物 (标准品)
HY-163909
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂，IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE ，IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-N6606
Glycosidase Tyrosinase Heme Oxygenase (HO) HSP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-O-galactoside chloride 是一种被发现存在于兔眼蓝莓中的花青素。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 具有抑制活性，其 IC50 为 68.33 μM；对酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的抑制活性 IC50 为 34.14 μM。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 可逆转 HO-1 和 HSP70 信使 RNA 的下调，抑制细胞毒性，减轻内质网应激反应，清除自由基，降低细胞内甘油三酯水平及脂滴积累。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 可用于肥胖型糖尿病、黑色素瘤及炎症相关研究。
HY-N7432R
Antibiotic Bacterial Fungal Reference Standards
Infection
DIMBOA (Standard)是 DIMBOA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DIMBOA，一种抗生素 (antibiotic )，具有抗菌 性，抑制如金黄色葡萄球菌，产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性，具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达，抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。
HY-66008R
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid (Standard); N-Acetyl-ASA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸 (标准品)
HY-66008S
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ; N-Acetyl-ASA-d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3
3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-66008S1
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1; N-Acetyl-ASA-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3 -1
3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-66008S2
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ; N-Acetyl-ASA-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-13 C6
13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W013494R
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
HY-N2376
Glycosidase Amylases NF-κB
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Chrysin-7-O-glucuronide 是一种被发现存在于黄芩中的黄酮类化合物。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase )，其 IC50 值分别为 612.13 μg/mL 和 980.73 μg/mL。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 NF-κB 信号活性。 Chrysin-7-O-glucuronide 具有清除自由基、保护紧密连接以及减轻肠黏膜屏障损伤的作用。 Chrysin-7-O-glucuronide 可用于 2 型糖尿病和重症急性胰腺炎诱导的肠黏膜屏障损伤的相关研究。
HY-W775362
77PD; DHPPD
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N'-Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine 是一种取代的对苯二胺。N,N'-Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine 能够清除臭氧并形成硝酰基自由基。N,N'-Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine 对水生细菌费氏弧菌 (V. fischeri ) 有毒性 (EC50 = 0.41 mg/L)。N,N'-Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine 可用作抗臭氧剂。N,N'-Bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine 存在于河水和沉积物中。
HY-Z11709
Endogenous Metabolite
Cancer
13-Hydroxy-alpha-tocopherol 是一种具有抗氧化和抗增殖作用的脂溶性维生素 E 衍生物和抗癌剂。13-Hydroxy-alpha-tocopherol 能清除过氧自由基，并保护多不饱和脂肪酸免受氧化损伤。13-Hydroxy-alpha-tocopherol 不仅能抑制胶质瘤癌细胞生长，其缺乏还与复发性流产、胚胎发育迟缓及死亡密切相关。临床观察发现，13-Hydroxy-alpha-tocopherol 在复发性流产患者的卵泡液中的表达下调。13-Hydroxy-alpha-tocopherol 在复发性流产和胶质瘤的研究中具有重要的应用潜力。
HY-W002942
1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉
ferroptosis ) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS ) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。
HY-164159
Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-N16851
HY-N17729
Others
Others
Michelenolide 是一种抗氧化剂和亚铁离子螯合剂。Michelenolide 可存在于 Michelia alba 的茎中，具有中等的体外抗氧化活性和中等的亚铁离子螯合特性。
HY-175862
Aldose Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt SOD p38 MAPK Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50 = 21.8 nM)，具有优异的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。ALR2-IN-9 直接与活性氧 (ROS ) / 活性氮 (RNS) 相互作用，阻断自由基链式反应，并可作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD ) 的酶功能。ALR2-IN-9 通过调节 PI3K /Akt /Nrf2 通路，在体外实验中抑制高血糖介导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2 O2 诱导的氧化应激。ALR2-IN-9 可通过调控 PMK-1 等应激反应基因延长秀丽隐杆线虫的寿命。ALR2-IN-9 是一种很有前景的抗衰老候选药物。ALR2-IN-9 可用于糖尿病并发症研究。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-N16606
Drug Derivative NO Synthase
Inflammation/Immunology
2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone (Compound 8) 是一种 Acetophenone (HY-Y0989) 衍生物，被发现存在于 Acronychia oligophlebia 中。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 具有抗炎和抗氧化活性。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 能抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成 (IC50 值为 34.5 μM)，并清除 DPPH 自由基 (IC50 值为 0.15 mM)。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 可用于炎症相关研究。
HY-N17611
4'-O-Methylscutellarein
Xanthine Oxidase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone (4'-O-Methylscutellarein) 是一种黄酮类化合物，也是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 的弱抑制剂。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 具有抗血栓和抗氧化的活性。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 对 DPPH 自由基清除的 IC50 为 25.29 µM。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 也可抑制 H2 O2 诱导的 PC12 细胞损伤。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 可用于脑血管病等疾病研究。
HY-N4102
Apoptosis JNK FOXO Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
Neurological Disease
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 是一种抗氧化剂。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 可保护鼠耳蜗毛细胞免受 Cisplatin 损伤，提升细胞活力并抑制细胞凋亡 (apoptosis )JNK 水平，提升磷酸化 FoxO1 与总 FoxO1 的比值，清除自由基，减少 ROS 积累，维持线粒体膜电位并缓解线粒体功能障碍。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 下调 caspase-3 的表达，提高细胞活力。5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin 可用于耳毒性的相关研究。
HY-N9497
Galectin Fungal
Infection
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-133178R
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)
Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
软脂酸异丙酯
HY-W115785
VEGFR RUNX
Metabolic Disease
Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。
HY-N3847
Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
圣草酚-7-O-葡糖苷
Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用，IC50 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位，并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。
HY-N6606R
Reference Standards Glycosidase Tyrosinase Heme Oxygenase (HO) HSP
Others
Delphinidin-3-O-galactoside chloride (Standard)是 Delphinidin-3-O-galactoside chloride (HY-N6606) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 是一种被发现存在于兔眼蓝莓中的花青素。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 具有抑制活性，其 IC50 为 68.33 μM；对酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的抑制活性 IC50 为 34.14 μM。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 可逆转 HO-1 和 HSP70 信使 RNA 的下调，抑制细胞毒性，减轻内质网应激反应，清除自由基，降低细胞内甘油三酯水平及脂滴积累。Delphinidin-3-O-galactoside chloride 可用于肥胖型糖尿病、黑色素瘤及炎症相关研究。
HY-N9551
Cytochrome P450 Parasite COX Lipoxygenase
Infection Neurological Disease Cancer
Eriodictyol chalcone 是一种抗氧化剂，可抑制 5-LOX (IC50 =0.043 μM)、aromatase/CYP19A1 (IC 50 =2.8 μM)、PTPase 1B (IC 50 =1.26 μM)，以及 COX (IC50 =34 μM) 等多种关键酶。Eriodictyol chalcone 具备优异的自由基清除能力。Eriodictyol chalcone 不仅可抑制疟原虫生长并增强 Artemisinin (HY-B0094) 疗效，还能在动物模型中减少抑郁样行为。Eriodictyol chalcone 是生成 Aureusidin (HY-N9834) 的生物合成前体。Eriodictyol chalcone 是潜在膳食添加剂和除草剂，可应用于疟疾、抑郁症及乳腺癌等相关疾病的研究。
HY-119979
HY-Y0320
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents Liposome Reference Standards
Others
软脂酸异丙酯 (Standard)
HY-W012618R
HY-W207699
HY-N2376R
Reference Standards Glycosidase Amylases NF-κB
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Chrysin-7-O-glucuronide (Standard) 是 Chrysin-7-O-glucuronide (Hy-N2376) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysin-7-O-glucuronide 是一种被发现存在于黄芩中的黄酮类化合物。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 α-淀粉酶 (α-amylase )，其 IC50 值分别为 612.13 μg/mL 和 980.73 μg/mL。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 NF-κB 信号活性。 Chrysin-7-O-glucuronide 具有清除自由基、保护紧密连接以及减轻肠黏膜屏障损伤的作用。 Chrysin-7-O-glucuronide 可用于 2 型糖尿病和重症急性胰腺炎诱导的肠黏膜屏障损伤的相关研究。
HY-N2438
Ras Microtubule/Tubulin
Cancer
Methylophiopogonanone B 是一种异黄酮类化合物。Methylophiopogonanone B 可从 O. japonicus 根中分离得到。Methylophiopogonanone B 可促进 Rho 活化与 Tubulin 解聚。Methylophiopogonanone B 可显著提高 GTP-Rho 水平，但对 GTP-Rac 或 GTP-CDC42 无此作用。Methylophiopogonanone B 可通过黑素细胞树突回缩和应力纤维形成诱导细胞形态改变。Methylophiopogonanone B 具有强抗氧化活性。Methylophiopogonanone B 可用于宫颈癌的相关研究。
HY-N12586
HY-N12445
Topoisomerase Caspase Apoptosis SOD
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Quercetin-3'-O-glucoside 是一种具有口服活性的黄酮苷类化合物。Quercetin-3'-O-glucoside 可降低肝脏葡萄糖-6-磷酸酶活性，改变血清胰岛素和葡萄糖水平，并调节肝脏和肾脏的抗氧化酶活性。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制 DNA topoisomerase II ，诱导肝癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞和 caspase-3 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Quercetin-3'-O-glucoside 可选择性抑制 EGFR 介导的靶向 AKT、ERK1/2、FAK 和 MEK1/2 的信号通路。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制胰腺癌细胞中由生长因子诱导的迁移和浸润。Quercetin-3'-O-glucoside 具有清除自由基的作用。Quercetin-3'-O-glucoside 可用于胰腺癌、糖尿病、肝细胞癌以及恶性肿瘤的相关研究。
HY-134635
Bacterial Fungal HIV CDK
Infection Cancer
Dehydrozingerone 是一种生姜来源的成分、cyclin D1 抑制剂，可下调 cyclin D1 表达，诱导细胞周期 G1 期阻滞。Dehydrozingerone 可在 in vitro 条件下降低去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖能力。Dehydrozingerone 可通过抑制细胞增殖和血管生成来减少皮下肿瘤的生长。Dehydrozingerone 可通过其 α,β-不饱和羰基共轭系统发挥抗菌和抗真菌活性。Dehydrozingerone 可用于去势抵抗性前列腺癌、细菌感染及食品腐败真菌感染的相关研究。
HY-N2896
HY-182763
EGFR Raf Caspase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
EGFR/BRAFV600E-IN-7 是一种具有类药性的双重 EGFR 和 BRAFV600E 激酶抑制剂 (IC50 分别为 0.12 μM 和 0.05 μM)。EGFR/BRAFV600E-IN-7 通过与人源 EGFR 的 Met769 及 BRAFV600E 的 Cys532 等关键 ATP 结合位点残基形成氢键，从而发挥其抑制活性。EGFR/BRAFV600E-IN-7 通过调控 Bax 和 Bcl-2 的表达、激活 caspase-3/8/9 诱导细胞凋亡 (apoptosis )、清除自由基，对人源癌细胞系表现出显著的抗增殖活性，且无 PAINS/Brenk 结构警示信号。EGFR/BRAFV600E-IN-7 可用于结肠癌、胰腺癌、肺癌及乳腺癌等相关研究。
HY-N0493
COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
柳穿鱼黄素
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
HY-N0493R
Reference Standards COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Inflammation/Immunology
柳穿鱼黄素 (标准品)
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0168
3,5-Dihydroxytoluene
Fluorescent Dye
地衣酚
MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF 、酪氨酸酶 (TYR )、TRP1 、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
HY-100512
HY-100512R
Fluorescent Dye
苯五甲酸 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320C
DMSO
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-D0187
HY-W015913
Sodium 2-oxopropanoate; Acetylformic acid sodium
Biochemical Assay Reagents
丙酮酸钠
ROS 的自由基清除剂。
HY-108749
Cropure OL
Biochemical Assay Reagents
橄榄油
xanthine oxidase ) 抑制活性。Olive oil 可促进伤口愈合、缓解炎症。Olive oil 可用于炎症、癌症、代谢性疾病及心血管疾病 (如糖尿病足溃疡、炎症性肠病) 的相关研究。
HY-B2196
Biochemical Assay Reagents
胃膜素
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-D0187R
GSH (Standard); γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
还原型谷胱甘肽 (标准品)
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜 (GMP Like)
HY-N9497
Biochemical Assay Reagents
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-W004761
Hypodiboric acid
Biochemical Assay Reagents
次硼酸
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
软脂酸异丙酯
HY-W019885A
Sodium triphosphate pentabasic, 98%
Biochemical Assay Reagents
三聚磷酸钠,98%
DPPH 自由基清除活性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-Y0320E
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W013677
HY-W015913R
Sodium 2-oxopropanoate (Standard); Acetylformic acid sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
丙酮酸钠(标准品)
ROS 的自由基清除剂。
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
软脂酸异丙酯 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N9068
HY-N7518
HY-N1859
HY-W021267R
HY-W020183R
HY-N15727
HY-N3315
HY-N10927
Terpenoids Labiatae Cassia Diterpenoids Plants Source Classification
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物，对 DPPH 自由基清除活性有显著影响，IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-N13142
HY-111898
HY-N9814
HY-133183
HY-N10770
HY-N3670
HY-N3289
HY-N11895
HY-N15598
HY-N2628
HY-N8579
HY-N12291
HY-N3349A
HY-N8169
HY-N13128
HY-N12897
HY-N8846
HY-N17673
HY-W002773R
HY-N18365
HY-N9229
HY-N17215
3,4,6-Trigalloylglucose
Structural Classification Natural Products Euphorbia fischeriana Steud.Euphorbiaceae Plants Source Classification
Amylases Glycosidase
3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose (3,4,6-Trigalloylglucose) 是一种 α-淀粉酶 (α-amylase ) (猪 α-amylase IC50 = 334.6 μM；Ki = 307.5 μM) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) (酵母 α-glucosidase IC50 = 46.5 μM；Ki = 39.9 μM) 的混合型抑制剂。3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose 具有自由基清除能力、铁还原能力和抗氧化活性。3,4,6-Tri-O-galloyl-D-glucose 可用于糖尿病的相关研究。
HY-N14953
HY-N18011
HY-N8274
HY-N19783
HY-N9289
HY-N16515
HY-182492
HY-N15697
HY-N17504
HY-N17362
HY-N19669
HY-N17846
HY-N17950
HY-N18355
HY-N9799
HY-N17925
HY-N8027
HY-N13793
HY-N15175
HY-N16742
HY-N19331
HY-N15323
HY-N8254
HY-N9588
HY-W014423
HY-N4168A
HY-D0187R
HY-N17436
HY-N17551
HY-N18642
HY-N4246R
HY-W747992
HY-B0704
HY-N12443
HY-W714006
HY-N1994
HY-N2625A
HY-N3451
HY-N8375
HY-N9413
HY-156711
HY-N10294
HY-N10742
HY-N13169
HY-N13707
HY-N7692
HY-N7693
HY-W021267
HY-N0393
HY-N17774
HY-182559
HY-126212
HY-N11771
HY-116694
HY-N17378
HY-N5130
HY-N7080R
HY-W015913R
HY-N1719
HY-N17833
HY-N2443
HY-N7935
HY-N8012
HY-N19661
HY-W047187
HY-N1417R
HY-N3421
HY-N7648
HY-N15578
HY-N18001
HY-N2626
HY-N9953
HY-N17495
HY-N11737
HY-N1312
HY-N1312R
HY-N17880
HY-N2625AR
HY-N3348
HY-N7627
HY-W747504
HY-N0393R
HY-N4286
HY-N7155
HY-76632
HY-Y0511
HY-N17982
HY-N17510
HY-N0025
HY-N13022
HY-N14405
HY-N19464
HY-N4294
HY-N9051
HY-142125
HY-P1934A
HY-W014423R
HY-W027951
HY-W027951R
HY-116807
HY-N0499A
HY-N14406
HY-N17763
HY-N6937
HY-127170
HY-N7075
HY-116866
HY-N0435
HY-N0499
HY-128525
HY-N0513
HY-N17367
HY-N2375
HY-N2375R
HY-N4294R
HY-N8220
HY-W018643
HY-N1750
HY-W196368
HY-116807R
HY-D0168
HY-N0627
HY-N16424
HY-P1934AR
HY-N0448
HY-N0499R
HY-N0513R
HY-N16129
HY-N16838
HY-N2907
HY-N7005
HY-128525R
HY-Y0511R
HY-W011956
HY-W013507
HY-W015229R
HY-107805
HY-107825
HY-N15536
HY-N15722
HY-N17737
HY-N3558
HY-N6937R
(R,R)-SDG (Standard); (R,R)-LGM2605 (Standard)
Structural Classification Linum usitatissimum Linn.Linaceae Lignans Phenylpropanoids Plants Source Classification
Reference Standards Others
(R,R)-亚麻木酚素 (标准品)
HY-N7432
HY-N7521
HY-N9097
HY-N9846
HY-N16745
HY-N17639
HY-N17779
HY-N6958
HY-N9086A
HY-N9503
HY-133178
HY-W011956R
HY-W018643R
HY-107825R
HY-N10621
Combretaceae Phenols Polyphenols Plants Quisqualis indica Linn.
Others
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC50 s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC50 为 20.4 μM。
HY-N2907R
HY-126956
HY-W747297
HY-W013507R
HY-N6606
HY-N7432R
HY-W013494R
HY-N2376
HY-Z11709
HY-N16851
HY-N17729
HY-N16606
HY-N17611
4'-O-Methylscutellarein
Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Plants Medicago truncatula Gaertn.Source Classification
Xanthine Oxidase
5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone (4'-O-Methylscutellarein) 是一种黄酮类化合物，也是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 的弱抑制剂。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 具有抗血栓和抗氧化的活性。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 对 DPPH 自由基清除的 IC50 为 25.29 µM。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 也可抑制 H2 O2 诱导的 PC12 细胞损伤。5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 可用于脑血管病等疾病研究。
HY-N4102
HY-N9497
Source Classification
Galectin Fungal
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-133178R
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)
Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification
Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK
Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-N3847
HY-N6606R
HY-N9551
HY-119979
HY-N2376R
HY-N2438
HY-N12586
HY-N12445
HY-N2896
HY-N0493
HY-N0493R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0187S
L-Glutathione reduced-13 C2 , 15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-W015913S
Sodium 2-oxopropanoate-13 C3 是一种 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W001158S
N,N-Dimethylglycine-d6 (Dimethylglycine-d6 ) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-W015913S3
Sodium 2-oxopropanoate-13 C 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W014423S2
L-Histidine-13 C6 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W745029A
L-Glutathione reduced-d5 (GSH-d5 ) ammonium 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-W014423S3
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 hydrochloride hydrate 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S4
L-Histidine-d5 hydrochloride hydrate 是 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S
L-Histidine-13 C (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S6
L-Histidine-15 N hydrochloride hydrate 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W745029
L-Glutathione reduced-d5 (GSH-d5 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d5 ) 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-W014423S7
L-Histidine-d3 hydrochloride hydrate 是 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 ,d5 hydrochloride hydrate 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-34439S1
2,5-Dimethylpyrazine-d3 是氘代标记的 2,5-Dimethylpyrazine (HY-34439)。2,5-Dimethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。
HY-W015913S1
Sodium 2-oxopropanoate-d3 是 Sodium 2-oxopropanoate 的氘代物。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W015913S4
2-Oxopropanoate-13 C2 (sodium) 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate 是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W013677S
4-Fluorobenzoic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 4- Fluorobenzoic acid (HY-W013677)。4-Fluorobenzoic acid 是一种药物中间体，可用于合成一系列具有抗结核活性的腙类衍生物和具有 DPPH 自由基清除活性的希夫碱。
HY-D0187S6
L-Glutathione reduced-15 N (GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N) 是 15 N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 (Syringol-d6 ) 是氘代标记的 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972)。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物，能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-W003972S
2,6-Dimethoxyphenol-d3 (Syringol-d3 ) 是 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972) 的氘代物。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物，能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-W014423S5
L-Histidine-15 N3 hydrochloride hydrate 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W020183S
γ-Terpinene-d3 是氘代标记的 γ-Terpinene (HY-W020183)。γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。
HY-W014423S8
L-Histidine-15 N3 ,d5 hydrochloride hydrate 是 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W001158S1
N,N-Dimethylglycine-d3 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。
HY-66008S
N-Acetyl mesalazine-d3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-66008S1
N-Acetyl mesalazine-d3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-66008S2
N-Acetyl mesalazine-13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W013677S1
4-Fluorobenzoic acid-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 4-Fluorobenzoic acid (HY-W013677)。4-Fluorobenzoic?acid?是一种药物中间体，可用于合成一系列具有抗结核活性的腙类衍生物和具有 DPPH 自由基清除活性的希夫碱。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131803
叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-175524
炔烃
BChE/MAO-B-IN-2 是一种具有良好血脑屏障通透性的 BChE (IC50 = 0.05 μM, Ki = 0.01 μM) 和 MAO-B 的双重抑制剂 (IC50 = 0.45 μM，Ki = 0.08 μM)。 BChE/MAO-B-IN-2具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子清除。BChE/MAO-B-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-108749
Cropure OL
溶剂
Olive oil (Cropure OL) 是存在于油橄榄 (Olea europaea) 果实中的油脂类化合物xanthine oxidase ) 抑制活性。Olive oil 可促进伤口愈合、缓解炎症。Olive oil 可用于炎症、癌症、代谢性疾病及心血管疾病 (如糖尿病足溃疡、炎症性肠病) 的相关研究。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料，如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
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