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By Research Areas:	Cancer (239) Cardiovascular Disease (42) Endocrinology (10) Infection (56) Inflammation/Immunology (81) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (104)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	溶剂 (1) 小干扰RNA (2) 磷脂 (1) siRNA drugs (2) 鸟苷 (1) 腺苷 (1) 核苷类似物 (4) 乳化剂 (1) PEG化脂质 (3) 尿苷 (2) 荧光脂质 (1) 脂质体产品 (1) 聚合物 (4) 增稠剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 342 篇文献验证	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-100486

BTTAA 2 篇文献验证	Others	Others
BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。

HY-B0400

D-Sorbitol 2 篇文献验证 Sorbitol; D-Glucitol	Endogenous Metabolite Bacterial	Others
山梨醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-101085

SKL2001 55 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-P0027

Jasplakinolide 最多引用文献 9 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-10257

BAY 11-7085 45 篇以上引用文献 BAY 11-7083	NF-κB Ferroptosis Apoptosis	Cancer
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是一种抑制剂，可抑制 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化，稳定 IκBα 的 IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-19745

BMS-202 20 篇以上引用文献	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC₅₀ 为 18 nM，K_D 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

HY-107799

Castor oil 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
蓖麻油 Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。

HY-W243303A

Poly(acrylic acid) (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酸 (MW 2000) Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种分子量为 2000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 2000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。

HY-W243303E

Poly(acrylic acid) (MW 450000)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酸(MW450000) Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Payload	Cancer
紫杉醇 d₅ Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-15435A

CHAPS hydrate 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

HY-108637

PhiKan 083 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，K_d 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-100634

4-Hydroxypropranolol hydrochloride (±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-W011548

2-Aminoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-氨基腺苷 2-Aminoadenosine 是一种经过修饰的腺嘌呤碱基和腺苷类似物，可稳定 RNA 双链并增强模板指导的核苷酸缩合反应。2-Aminoadenosine 与尿嘧啶形成三个氢键以提高杂化链解链温度，从而稳定含尿嘧啶的 RNA 双链。

HY-14658B

(R)-Thalidomide (R)-(+)-Thalidomide	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease
(R)-沙利度胺 (R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Microtubule/Tubulin ADC Payload	Cancer
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-18343A

CP-31398 dihydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
CP-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-108506

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-132203

Necrostatin-34	RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
Necrostatin-34 (Nec-34) 是 RIPK1 激酶的抑制剂，通过占据激酶结构域的特定结合口袋，将 RIPK1 稳定在一个非激活的状态。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-101810

Tazanolast TO 188; Tazalest; Tazanol	Others	Inflammation/Immunology
他扎司特 Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。

HY-18563

4-Phenoxybenzylamine	HCV	Infection
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FL NS3/4a的IC₅₀ 值约为500 μM。

HY-W250183B

Polyoxyethylene (20) stearyl ether Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)	Liposome	Others
聚氧乙烯(20)十八烷基醚 Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂。Polyoxyethylene (20) stearyl ether 可用于脂质纳米颗粒的形成和稳定研究。

HY-Y0333

Paraformaldehyde 最多引用文献 12 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
多聚甲醛 Paraformaldehyde 是一种组织固定剂。Paraformaldehyde 与组织或细胞中的蛋白质氨基发生交联反应，使蛋白质结构稳定，同时可固定细胞表面膜抗原。

HY-N4208

Taccalonolide AJ 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin	Cancer
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。

HY-124011A

m-PEG3-aldehyde (stabilized with BHT)	PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG3-aldehyde (stabilized with BHT) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。

HY-137951

Metizolam	Drug Derivative	Neurological Disease
Metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 Etizolam 的去甲基化类似物。Metizolam 具有稳定精神、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。

HY-160922

BAY 249716	MDM-2/p53 Bacterial	Infection Cancer
BAY 249716 可稳定三种 p53 蛋白变体。BAY 249716 还具有抗结核活性 (针对结核杆菌的 IC₉₀: <0.10 μg/mL)。

HY-D0878

TAPSO	Biochemical Assay Reagents	Others
3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸 TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pK_a 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。

HY-144999

LEB-03-146	Wee1	Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-D125859F

Peroxidase, Horseradish, Biotin labeled HRP-Biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
辣根过氧化氢酶-生物素 Peroxidase, Horseradish, Biotin labeled (HRP-Biotin) 可用于封装 DNA 纳米花，以创建稳定的流线型 ELISA 平台，抵抗恶劣环境。

HY-108506R

Licarbazepine (Standard) BIA 2-005 (Standard); GP 47779 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 (标准品) Licarbazepine (Standard) 是 Licarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-144712

L5-DA	G-quadruplex Apoptosis	Cancer
L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

HY-143342

LEB-03-144	Wee1	Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-177767

EY-CBS	Biochemical Assay Reagents	Others
EY-CBS 是一种合成的和刚性的交联剂。EY-CBS 特异性地与 α 螺旋中的半胱氨酸发生反应，从而稳定连接的螺旋结构。EY-CBS 可用于研究蛋白质多肽的结构稳定性。

HY-P11197

ACT1	Gap Junction Protein	Cancer
ACT1 是一种靶向内源性 Cx43 的多肽，通过稳定间隙连接处的活性来发挥作用。ACT1 能够稳定乳腺癌细胞中的间隙连接细胞间通讯。ACT1 能增强 Tamoxifen (HY-13757A) 和 Lapatinib (HY-50898) 在乳腺癌中的活性。ACT1 可用于乳腺癌研究。

HY-164070

Dextran Hydroxypropyltrimonium Chloride	Biochemical Assay Reagents	Others
葡聚糖羟丙基三甲基氯化铵 Dextran Hydroxypropyltrimonium Chloride 是一种阳离子聚合物，具有优良的抗静电、保湿、成膜、稳泡、乳化能力，可用于药品和化妆品领域的研究。

HY-W110776

Zinc oxinate Bis(8-quinolinolato)zinc(II) hydrate; Zinc 8-hydroxyquinolinate	Biochemical Assay Reagents	Others
双(8-羟基喹啉)锌(II) 水合物 Zinc oxinate (Zinc 8-hydroxyquinolinate) 是一种金属螯合剂，它通过形成五配位或六配位的螯合物来稳定锌的复合物。Zinc oxinate 有望用于锌含量测定的研究。

HY-19745B

BMS-202 hydrochloride 20 篇以上引用文献	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
BMS-202 hydrochloride 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC₅₀ 为 18 nM，K_D 为 8 μM。BMS-202 hydrochloride 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-W014222

4-Nitrodiphenylamine p-nitrodiphenylamine	Biochemical Assay Reagents	Others
4-硝基二苯胺 4-Nitrodiphenylamine (p-nitrodiphenylamine) 是一种芳香胺类抗氧化剂，是燃烧后的火药残余物和未燃烧火药的成分。4-Nitrodiphenylamine 有望用于橡胶稳定助剂和抗臭氧剂的研究。

HY-115127

3-Methylanisole	Bacterial	Infection
3-甲基苯甲醚 3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。

HY-P11379

ELTLGEFLKL	Survivin MHC	Inflammation/Immunology Cancer
ELTLGEFLKL 是一种 survivin 肽。ELTLGEFLKL 能够显著稳定 *HLA-A0201**。ELTLGEFLKL 可用于肿瘤免疫疗法的研究。

HY-15435R

CHAPS (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS (Standard) 是 CHAPS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-109150

Mesdopetam IRL790	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-121761

Pyrazolate	Biochemical Assay Reagents	Others
Pyrazolate是一种配体，用于合成和稳定新的钯 (II) 和钯 (III) 化合物。

HY-177361

Zocainone	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Zocainone 是一种抗心律失常剂。Zocainone 能够阻断心脏组织中的钠通道，从而稳定心脏的动作电位并减少异常的电活动。Zocainone 有望用于心脏心律失常的研究。

HY-129594

DANP	Fluorescent Dye	Others
DANP 是一种凸起碱基识别探针，可与单个胞嘧啶和胸腺嘧啶凸起强烈而特异地结合。DANP 不仅可以稳定单个胞嘧啶，还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶凸起。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 342 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N0005

Curcumin 115 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Plants Food Research Sunscreen Phenols Polyphenols Pigments Cosmetic Research Curcuma longa Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae Cancer	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Apoptosis
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-110281

Dehydroascorbic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
脱氢抗坏血酸 Dehydroascorbic acid 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的维生素 C 氧化型。Dehydroascorbic acid 通过转化为抗坏血酸 (AA) 清除缺血性中风后产生的细胞毒性活性氧 (ROS)，减轻神经元和神经胶质细胞损伤，同时稳定脑微血管 NO 信号，维持缺血区域灌注。Dehydroascorbic acid 可用于脑缺血型中风的研究。

HY-B0400

D-Sorbitol 2 篇文献验证 Sorbitol; D-Glucitol	Classification of Application Fields Anti-aging Endogenous metabolite Sweeteners Monosaccharides Food Research Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Other Diseases Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Endogenous Metabolite Bacterial
山梨醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-P0027

Jasplakinolide 最多引用文献 9 篇文献验证	Antifungal Classification of Application Fields Marine natural products Disease Research Other Antibiotics Infection Monophenols Animals Antibiotics Cyclopeptides Phenols Sponge Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Arp2/3 Complex Fungal
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 2 篇文献验证 γ-Mangostin	Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-107784

Ectoine	Microorganisms Classification of Application Fields Amino acids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Bacterial
依克多因 Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-113061

Pseudouridine 1 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Other disease Classification of Application Fields Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (标准品) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-113402A

Gamma-glutamylcysteine TFA 4 篇文献验证 γ-Glutamylcysteine TFA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis
γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。

HY-122524

7-Methylguanosine 2 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
7-Methylguanosine 是一种在多种 RNA 中广泛存在的修饰核苷，是真核生物 mRNA 5' 端帽结构的关键代谢产物。7-Methylguanosine 在稳定 RNA 结构、调节翻译等方面发挥重要作用。

HY-W008091

5-Methylcytosine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-W020014

Pyruvic aldehyde (40%w/w in water) 1 篇文献验证	Structural Classification Immune System Disorder Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate
丙酮醛 Pyruvic aldehyde (40%w/w in water) 是一种细胞稳定剂。Pyruvic aldehyde (40%w/w in water) 可用于稳定细胞，例如红细胞。Pyruvic aldehyde (40%w/w in water) 可被路易斯酸催化剂高效催化生成 Lactic acid (HY-B2227)。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N0005R

Curcumin (Standard) Diferuloylmethane (Standard); Natural Yellow 3 (Standard); Turmeric yellow (Standard)	Structural Classification Microorganisms Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Source Classification Zingiberaceae	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 (标准品) Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N0663

Talatisamine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Source Classification	Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Cyclophilin
塔拉萨敏 Talatisamine 是口服有效的 cyclophilin D 激活剂，能从乌头 (Aconitum carmichaeli Debx.) 根部分离得到。Talatisamine 通过激活 cyclophilin D、抑制 Ca²⁺ 依赖的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放 (IC₅₀=78 μM) 以及阻断延迟整流型 K⁺ 通道 (IC₅₀=146 μM) 发挥生物学功能。Talatisamine 兼具抗氧化和膜稳定功能，能有效抑制脂质过氧化并保护线粒体膜功能。Talatisamine 展现出抗心律失常、降血压、抗炎、抗癌及神经保护等多重活性。Talatisamine 在缺血性疾病、类风湿性关节炎、炎症相关疾病及阿尔茨海默病的研究已获得应用。

HY-N12060

Ginkgo biloba extract	Structural Classification Natural Products Ginkgoaceae Plants Ginkgo biloba Source Classification	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物。Ginkgo biloba extract 可通过稳定线粒体功能、调控 Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis)。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy)，减轻睾丸损伤。Ginkgo biloba extract 在动物模型中可减轻多种神经元损伤。Ginkgo biloba extract 降低大鼠中的行为敏化。Ginkgo biloba extract 阻断 Aβ 诱导的一系列事件，如葡萄糖摄取、ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 2 篇文献验证 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Monophenols Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Quinone Reductase Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-W009444

5-Methyluridine 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N0165

Methyl-Hesperidin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HIV Reverse Transcriptase
甲基橙皮苷 Methyl-Hesperidin 是一种苷类化合物。Methyl-Hesperidin 具有降压、扩张冠脉、松弛平滑肌、稳定毛细血管、利胆和抗溃疡活性。Methyl-Hesperidin 可作为竞争性底物抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增强腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脉扩张作用，增强对离体心房的抑制作用，并延长腺苷和 ATP 诱导的豚鼠心脏传导阻滞。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	α-synuclein Amyloid-β
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-107830

Methyl cholate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite Collagen
胆酸甲酯 Methyl cholate 是一种胆汁酸类似物，也是艰难梭菌 TcdB 毒素的特异性抑制剂。Methyl cholate 对 TcdB 的选择性抑制作用强于 TcdA。Methyl cholate 通过结合 TcdB 的独特位点诱导构象稳定，进而阻断毒素与宿主受体的结合及自加工过程。Methyl cholate 可有效保护人成纤维细胞免受 TcdB 诱导的细胞病变。Methyl cholate 在细胞及斑马鱼模型中均表现出剂量依赖性的抗肝纤维化活性，能显著降低 α-SMA 和 COL-I 的表达水平。Methyl cholate 适用于艰难梭菌感染及肝纤维化领域的深入研究。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source Classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR Fungal
15-keto-Prostaglandin E2 (15-keto-PGE2) 是一种内源性 PGE₂ 代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌 (Fungal) 生长。15-keto-Prostaglandin E2 扰乱斑马鱼发育过程中的肾小球血管化、降低肾小球滤过屏障的表面积。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	other families Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Lactate Dehydrogenase
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Payload
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-P2031

Phallacidin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Disease Research Fields Source Classification	Arp2/3 Complex
羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是一种天然的双环七肽，来源于毒蘑菇 Amanita phalloides。Phallacidin 特异性、高亲和力地结合于丝状肌动蛋白，其 K_d 为 20 nM。Phallacidin 与 F-肌动蛋白结合后，能强烈抑制其解聚，稳定微丝结构，防止其被细胞松弛素等药物破坏。Phallacidin 当与荧光基团偶联后，可作为 F-肌动蛋白的特异性荧光探针，用于在荧光显微镜下清晰显示细胞骨架中肌动蛋白的分布 (如应力纤维、皮层外周带)。

HY-124717

YC-001	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid 是一种金属离子螯合剂，靶向 Cr⁶⁺、Cd²⁺、Ni²⁺、Pb²⁺。Iminodiacetic acid 通过羧基和亚氨基的配位作用选择性及不可逆地结合金属离子，降低金属离子毒性并促进其吸附分离，具有重金属离子去除、配位复合物稳定化等功能。Iminodiacetic acid 常用于环境污染治理 (如水中重金属吸附) 、配位化学 (如金属离子检测与分离) 等研究。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-111009

Swinholide A	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Marine natural products Sponge Disease Research Fields Source Classification	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-117813

2-Thiouridine	Source Classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Dengue Virus Flavivirus CHIKV SARS-CoV
2-硫代尿苷 2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Disease markers Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (标准品) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-107784R

Ectoine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Amino acids Source Classification	Reference Standards Bacterial
依克多因 (标准品) Ectoine (Standard) 是 Ectoine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-N1989

Bacoside A	Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Scrophulariaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Bacopa monnieri (Linn.) Wettst. Source Classification	Na+/K+ ATPase CaMK Apoptosis Cholinesterase (ChE) NO Synthase NF-κB
假马齿苋皂素 A Bacoside A 是一种口服有效、具有血脑屏障通透性的三萜皂苷，能够调节 ATP 酶、AChE、CaMK2A 及 iNOS 的活性。源自 Bacopa monniera。Bacoside A 通过维持离子平衡、清除活性氧、稳定细胞膜以及调控 NF-κB 和凋亡相关蛋白表达，发挥显著的抗氧化、抗炎和抗凋亡作用。Bacoside A 可对抗吗啡诱导的 Na⁺/K⁺-ATPase、Ca²⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性降低，提高线粒体膜电位，降低细胞内活性氧水平。Bacoside A 能特异性结合钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIA 触发内质网钙释放。Bacoside A 对胶质母细胞瘤细胞表现出非凋亡性细胞毒性，同时保护正常神经细胞免受应激损伤。Bacoside A 可用于帕金森病及多形性胶质母细胞瘤的研究。

HY-B0400R

D-Sorbitol (Standard) Sorbitol (Standard); D-Glucitol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
山梨醇 (标准品) D-Sorbitol (Standard) 是 D-Sorbitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-W008091R

5-Methylcytosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 (标准品) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-N16331

Soybean flour	Natural Products Leguminosae Glycine max (L.) merr Plants Source Classification	Others
Soybean flour 是一种脱脂且吸收缓慢的蛋白营养素。Soybean flour 可以从豆科植物大豆中分离出来。Soybean flour 具有抗氧化活性，可以稳定配方食品中的脂质。Soybean flour 可用于食品生产，如无麸质面包的研究。

HY-127072

Amicoumacin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic
Amicoumacin A 是一种具有口服活性的抗生素 (Antibiotic)。Amicoumacin A 以细菌核糖体为作用靶点，通过稳定 mRNA 与核糖体的相互作用抑制细菌翻译。Amicoumacin A 通过靶向真核核糖体诱导癌细胞死亡。Amicoumacin A 具有抗炎和抗溃疡活性，抑制角叉菜胶诱导的爪水肿，预防应激诱导的胃溃疡。Amicoumacin A 抑制革兰氏阳性菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、幽门螺杆菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。Amicoumacin A 可用于肺癌、乳腺癌、细菌感染、炎症水肿及胃溃疡的研究。

HY-W440982A

(Rac)-SOPC (Rac)-PC(18:0/18:1); (Rac)-2-Oleoyl-1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Structural Classification Animals Lipid Source Classification	Liposome
(Rac)-SOPC ((Rac)-PC(18:0/18:1)) ((Rac)-2-Oleoyl-1-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 SOPC (HY-W440982) 的外消旋体。SOPC 是一种不对称磷脂，其 sn-1 位为饱和脂肪酸 (硬脂酸/18:0)，sn-2 位为不饱和脂肪酸 (油酸/18:1)。SOPC 可以稳定蛙视杆细胞的外节膜。

HY-N7763

Casuarictin	Lythraceae Trapa natans L. Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Glycosidase
Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-W552832

10-Oxooctadecanoic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Lipid Source Classification	Endogenous Metabolite
10-Oxooctadecanoic acid 是一种氧代脂肪酸，可从死亡 6 个月的人类遗骸成熟尸蜡中分离得到。10-Oxooctadecanoic acid 可与单羟基脂肪酸共同促进尸蜡形成的强化与稳定。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-N6800

Netropsin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
Netropsin 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-128478

Sordarin	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Fungal
Sordarin (Compound 1) 是一种靶向延伸因子 2 (EF2) 的抗真菌药物，其核心为包含降冰片烯系统的四环二萜。Sordarin 可从真菌 Sordaria araneosa 中分离得到。Sordarin 对 Saccharomyces cerevisiae 和 Candida albicans 具有强效的抗真菌活性。Sordarin 通过稳定 ribosome/EF2 复合物，可阻止核糖体在新出现的多肽链延伸过程中沿 mRNA 易位，从而抑制真菌的蛋白合成。

HY-W012683R

Iminodiacetic acid (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Biochemical Assay Reagents Reference Standards
亚氨基二乙酸 (标准品) Iminodiacetic acid (Standard) 是 Iminodiacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard) γ-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (标准品) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-N16510

Cinnabarone	Structural Classification Dracaena draco (L.) L. Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Source Classification	Others
Cinnabarone 是一种双黄酮，可从龙血树 (Dracaena cinnabari) 中分离得到。Cinnabarone 是一种还原剂和稳定剂，可用于合成银纳米粒子。

HY-N7393R

Isomalt (Standard) Palatinitol (Standard)	other families Plants Saccharides Source Classification	Reference Standards Lactate Dehydrogenase
异麦芽酮糖醇 (标准品) Isomalt (Standard) 是 Isomalt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-117287

Deucravacitinib

30 篇以上引用文献

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-B0400S1

D-Sorbitol-13C
D-Sorbitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-N0005S

Curcumin-d6

Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-B0400S16

D-Sorbitol-13C6
D-Sorbitol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B1899S

Taurodeoxycholic acid-d5

Taurodeoxycholic acid-d₅ 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。

HY-W008091S

5-Methylcytosine-d4

5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-B0400S

D-Sorbitol-d8
D-Sorbitol-d₈ 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-128974S

N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25

N-Dodecyl-β-D-maltoside-d₂₅ (Lauryl Maltoside-d₂₅) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs)，抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W768912

Paclitaxel-13C6
Paclitaxel-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-116152S

Cipepofol-d6
Cipepofol-d₆ (Ciprofol-d₆; HSK3486-d₆) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。

HY-W768571

Pseudouridine-13C,15N2

Pseudouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-N0005S1

Curcumin-d3

Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-108506S

Licarbazepine-d3
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4
Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-136441S

Triclosan-methyl-d3
Triclosan-methyl-d₃ 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-W779030

Iodomethane-13C (Copper Wire Stabilized)
Iodomethane-¹³C (Copper Wire Stabilized) 是 ¹³C 标记的 Iodomethane。

HY-W709873

(Allyloxy)benzene-d5
(Allyloxy)benzene-d₅ (Allylphenylether-d₅) 是 (Allyloxy)benzene,98% (stabilized with MEHQ) (HY-W012655) 的氘代物。

HY-W771025

1,4-Diiodobutane-13C4
1,4-Diiodobutane-¹³C₄ (Tetramethylene Iodide (stabilized with Copper chip)-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 1,4-Diiodobutane (HY-W004871)。

HY-100634S

4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride

4-Hydroxypropranolol-d₇ (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-115127S

3-Methylanisole-d3
3-Methylanisole-d₃ 是 3-Methylanisole (HY-115127) 的氘代物。3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。

HY-108506S4

Licarbazepine-d8
Licarbazepine-d₈ (BIA 2-005-d₈) 是氘代标记的 Licarbazepine. Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-B0400S10

D-Sorbitol-d4
D-Sorbitol-d₄ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S4

D-Sorbitol-d2
D-Sorbitol-d₂ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S7

D-Sorbitol-d1-2
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S8

D-Sorbitol-d2-1
D-Sorbitol-d₂-1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S9

D-Sorbitol-d2-2
D-Sorbitol-d₂-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

HY-B0400S15

D-Sorbitol-18O-1
D-Sorbitol-¹⁸O-1 是 ¹⁸O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S2

D-Sorbitol-13C-1
D-Sorbitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S3

D-Sorbitol-13C-2
D-Sorbitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-116152S2

Cipepofol-d6-2
Cipepofol-d₆-2 (Ciprofol-d₆-2; HSK3486-d₆-2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C
Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N

Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-124356AS

Alcaftadine carboxylic acid-d3 sodium

Alcaftadine carboxylic acid-d₃ (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。

HY-100634SA

4-Hydroxypropranolol-d7

4-Hydroxypropranolol-d₇ 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-113050SA

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10

Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-W742404

Bopindolol-d9

Bopindolol-d₉ ((±)-Bopindolol-d₉) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-W707693

Scyllo-Inositol-d6

Scyllo-Inositol-d₆ 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0400CGL

D-Sorbitol, M150 (GMP Like) Sorbitol, M150 (GMP Like); D-Glucitol, M150 (GMP Like)	Endogenous Metabolite	Others
D-Sorbitol, M150 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M150，可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400DGL

D-Sorbitol, M200 (GMP Like)	Endogenous Metabolite	Others
D-Sorbitol, M200 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M200，可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400EGL

D-Sorbitol, M400 (GMP Like)	Endogenous Metabolite	Others
D-Sorbitol, M400 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Sorbitol, M400，可用作药用辅料。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-15794G

Nemorubicin Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243	G-quadruplex	Cancer
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-15893G

DMOG Dimethyloxallyl Glycine	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达，促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能，从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。

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