Search Result
Results for "
CHO cells " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15036AR
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (标准品)
COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14552A
SB 223412 hydrochloride; SB 223412-A
Neurokinin Receptor
Neurological Disease Endocrinology
盐酸他奈坦
NK3 受体拮抗剂，在 hNK-3-CHO 细胞中 Ki 为 1.4 nM。 相对于 hNK-2 受体，Talnetant hydrochloride 对于 hNK-3 有 100 倍的选择性，对 hNK-1 无亲和性。Talnetant hydrochloride 可用于精神分裂症的相关研究。
HY-W288480
Apoptosis
Cancer
Trihexyl phosphate 是一种有机磷酸酯阻燃剂。Trihexyl phosphate 会导致线粒体损伤，并诱导 CHO 细胞凋亡 (apoptosis )。Trihexyl phosphate 以剂量依赖性方式促进人乳腺癌细胞 (MCF-7) 增殖，并通过 ERα 非依赖途径发挥雌激素样作用。
HY-100402
mGluR
Cancer
CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+ ，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
HY-P99871
AK102
PCSK9
Others
伊努西单抗
CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
HY-12585
HY-N0169S
HY-117683
HY-149504
Drug Metabolite mAChR
Neurological Disease
3-Hydroxy darifenacin 是 Darifenacin (HY-A0033) 的代谢物。3-Hydroxy darifenacin 在 CHO 细胞中是 M1-5 毒蕈碱受体 (M1-5 muscarinic receptors ) 的拮抗剂，Kis 值分别为 17.78、79.43、2.24、36.31 和 6.17 nM。
HY-110091
TRP Channel
Neurological Disease
TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 通道拮抗剂。TRPV1 antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca + 的摄取，其 IC50 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-175851
Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2A AR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2A AR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
HY-175251
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor modulator-9 是一种针对 α1β2γ2 亚型，可透过血脑屏障的正变构 GABAA 调节剂。GABAA receptor modulator-9 对 α1β2γ2 具有极好的活性 (EC50 ：在卵母细胞中为 0.9 μM，在 CHO 细胞中为 0.2 μM)，对 α1β2、α3β2γ2 和 α1β3γ2 也有活性 (EC50 分别为 1.3、3.4 和 1.1 μM)。GABAA receptor modulator-9 显著抑制癫痫发作的进展并降低小鼠死亡率。GABAA receptor modulator-9 可用持续性癫痫 (SE) 的研究。
HY-W011254
Ac-Val-Ala-Asp-CHO
Caspase
Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛
CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO ) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase ) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。
HY-P10955
Caspase
Others
Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO (TFA) 是 Ac-VAD-CHO 的复合物。Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO (TFA) 是一种非选择性 caspase 抑制剂，同时也是一种源自 K-FGF 的可穿透细胞的疏水序列。
HY-P5956
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。
HY-149190
GPR35
Cancer
GPR35 agonist 5 (3,5-dinitro-bisphenol A; compound 6) 是一种弱 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 5 将 CHO -S 细胞阻滞于 G1/Go 期。
HY-110170
HY-P5938
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-P5955
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-128479
HY-136727A
Caspase Apoptosis
Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0169A
HY-111516
HY-P99864
HY-W288025
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P9802
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-P991107
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-Dysadherin Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 dysadherin 。Anti-Dysadherin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-169835
HY-111332
mGluR
Others
(E)-PHCCC 是 mGluR4 的正变构调节剂 (PAM)，可增强受体内源性配体 (glutamate) 的活性，并在 CHO 细胞的钙动员试验中表现出活性，EC50 为 3.2 μM。
HY-124104
HY-100962A
Tyrphostin 46; Tyrphostin AG 99
Tyrosinase
Cancer
AG 99 (Tyrphostin 46)，一种 Tyrphostin 衍生物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂，可以增加转化的 CHO -K1 细胞和原代 CHE 细胞中的姐妹染色单体交换频率。AG 99 有望用于增殖性疾病的研究。
HY-134615
HY-118299
HY-123445
HY-123453
NSC 37204
FGFR
Cancer
SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF ) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。
HY-P991102
CD3
Cancer
Anti-MUC17 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 MUC17 。Anti-MUC17 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-107664R
Reference Standards Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SR 142948 (Standard) 是 SR 142948 (HY-107664) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT ) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑屏障，可用于精神疾病的研究。
HY-182705
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Org 214444-0 是一种具有口服活性的纳摩尔级强效且选择性的 FSHR 激动剂，对人和大鼠的 EC50 为 2.0 和 1.2 nM (CHO 细胞中测定)。Org 214444-0 可在体外激活人颗粒细胞、在体内支持大鼠卵泡发育并诱导排卵。Org 214444-0 可用于不孕症的研究。
HY-175057
HY-115827
Prostaglandin Receptor
Others
AH22921 是一种EP4前列腺素受体拮抗剂，具有在CHO 细胞中拮抗前列腺素对腺苷酸环化酶的激活作用的活性。AH22921在CHO 细胞中可使PGE?浓度-反应曲线右移，是一种非竞争性拮抗剂，对EP4受体具有选择性，对CHO 细胞中的EP4受体有拮抗作用，但不影响含EP2受体的NPE细胞中的PGE?浓度 -反应曲线。
HY-P5834A
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis )，显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-118945
HY-D3328
Fluorescent Dye
Others
APC-Cy5.5是一种在流式细胞术中广泛使用的串联染料，由能量供体别藻蓝蛋白 (APC) 和能量受体 Cy5.5 组成，通过荧光共振能量转移机制工作 (Ex/Em = 650 nm/690 nm)。
HY-14767
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Fasobegron 是一种 β3 -肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor ) 激动剂，对人源靶点的 EC50 为 4.8 nM。Fasobegron 对人源 β1 -肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor ) 的 EC50 为 250 nM。Fasobegron 可用于膀胱过度活动症的相关研究。
HY-P990755A
EGFR
Cancer
Pamvatamig (FUT8-KO) 是一种抗 EGFR/MET 单克隆抗体，由敲除岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达。岩藻糖缺乏可增强该抗体的 ADCC 效应。
HY-W708196
HY-181463
TRP Channel FAAH
Others
20-Hydroxy-N-arachidonoyl taurine (Compound C20:4 NAT) 是一种 TRPV1 和 TRPV4 激活剂，其 EC50 值分别为 28 µM 和 21 µM。20-Hydroxy-N-arachidonoyl taurine 可作为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-P9803
SARS-80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-P9801
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
HY-P991098
Trk Receptor
Neurological Disease
Anti-TrkB/NTRK2 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 TrkB 。Anti-TrkB/NTRK2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P991103
HY-P991104
Integrin
Metabolic Disease
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Basigin 。Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991105
Dynamin
Others
Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Clathrin Heavy Chain 。Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-10655
HY-10655A
ACT-058362 hydrochloride
Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-108235
HY-108235A
AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR
iGluR
Neurological Disease
拉尼西明二盐酸盐
NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-180455
HY-P9807
HY-P991101
Amyloid-β
Neurological Disease
Anti-Amyloid Beta Antibody (scFv59) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Amyloid-β 。Anti-Amyloid Beta Antibody (scFv59) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99226A
HY-117617
Histone Acetyltransferase
Cancer
CAY10669 (compound 6d) 是一种漆树酸 Anacardic Acid (HY-N2020) 衍生物，可抑制组蛋白乙酰转移酶 (PCAF )，IC50 为 662 μM。CAY10669 可以提高 HEPG2 细胞中 SAHA 诱导的乙酰化，在斑马鱼胚胎中表现出细胞毒性，促进 CHO -K1 细胞中的转基因表达。
HY-176493
HY-100228
HY-100228A
d,l-SKF89976A hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂，作用于 CHO 细胞中的 GAT-1，GAT-2 和 GAT-3，IC50 分别为 0.28 μM，137.34 μM 和 202.8 μM。
HY-100678
HY-12789R
HY-P991109
HY-P1366
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO -GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]i 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P5872
JZTX-XI
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance ) 抑制剂，IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO -K1) 细胞中表达的 Nav 1.5 的快速失活 (EC50 =1.18±0.2 μM)。
HY-P991099
GCGR
Metabolic Disease
Anti-GLP1R Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 GLP1R 。Anti-GLP1R Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P1135
HY-P1135A
HY-P3647
HY-136895
Prostaglandin Receptor
Cancer
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50 =1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50 =2 nM) 和抑制转染 CHO -K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50 =9 nM)。
HY-12022R
PARP
Cancer
3-Aminobenzamide (Standard） 是 3-Aminobenzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
HY-P1366A
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO -GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]I 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-118806
mAChR
Neurological Disease
AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 值分别为 805 nM 和 220 nM。C-42 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
HY-176287
Dopamine Receptor GSK-3 PKA P-glycoprotein
Neurological Disease
ARN25657 是 D3R /GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC50 = 15.2 nM，Ki = 1.5nM) 以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC50 = 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。
HY-173474
Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor
Cancer
ERβ agonist-1 (Compound 8) 是一种双重活性的选择性 ERβ 激动剂 (EC50 : 46.8 nM) 和 AR 拮抗剂 (IC50 : 1555 nM)。ERβ agonist-1 通过结合 ERβ 激活其信号通路，同时抑制 AR 的活性。ERβ agonist-1 在小鼠模型中保留了 ERβ 的选择性激动活性，可用于前列腺癌的研究。
HY-100402R
mGluR Reference Standards
Cancer
CFMTI (Standard) 是 CFMTI (HY-100402) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+ ，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
HY-108235B
(Rac)-AZD6765
iGluR
Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明
NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-16346R
HY-P990572
HY-15039
HY-155141
Cytochrome P450
Cancer
hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO -3A4 稳定转染细胞系中对 hCYP3A4 的 IC50 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基化 (Ki = 30.00 nM)。
HY-123335
Somatostatin Receptor
Others
L-796778 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO -K1 细胞中，L-796778 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC50 值为 18 nM。L-796778 具有抗惊厥作用。
HY-123335A
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
L-796778 acetate 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO -K1 细胞中，L-796778 acetate 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC50 值为 18 nM。L-796778 acetate 具有抗惊厥作用。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO -K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-13222A
Opioid Receptor
Cancer
BAN ORL 24 free base 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 free base 对 NOP 受体有拮抗作用，在 CHO 细胞中，其 KI 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 free base 可用于癌症和镇痛的研究。
HY-P9805
MERS-3A1; MERS Antibody-3A1
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。
HY-P99113A
CD19
Inflammation/Immunology
Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
HY-159942
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-168742
Vasopressin Receptor
Neurological Disease
V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种具有口服活性的双靶点的 V1a 和 V2 拮抗剂，对 V1a 和 V2 受体均具有很强的结合亲和力 (Ki : hV1a 为 0.13 nM, hV2 为 0.53 nM, mV1a 为 0.5 nM; IC50 : hV1a为 2.2 nM )。V1a/V2 antagonist 1 可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱发的小鼠抓挠行为。
HY-10655AR
ACT-058362 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran (hydrochloride) (Standard)是 Palosuran (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-10655R
HY-108235C
(R)-AZD6765
iGluR
Neurological Disease
(R)-拉尼西明
NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-111274
Indometacin farnesil
COX Autophagy
Inflammation/Immunology
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
HY-156460
CCR
Inflammation/Immunology
CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 是一种有效的口服趋化因子样受体 1 (CMKLR1 ) 拮抗剂，在 hCMKLR1 感染的 CHO 细胞中，其 pIC50 值为 7.44。CMKLR1 antagonist 1 可用于银屑病及代谢性疾病研究。
HY-14302
HY-12789S
HY-P990587
CD28
Inflammation/Immunology
FR104 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD28 。FR104 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。FR104 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P991108
HKT288 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH6 。Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991576
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326 。Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 可用于上皮癌的研究，例如胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌。
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylaniline
Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-174846
HY-P9977A
EGFR
Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
HY-174259
mAChR
Neurological Disease
Muscarinic M4 modulator-1 是一种 Muscarinic M4 receptor 正向变构调节剂。Muscarinic M4 modulator-1 可激活毒蕈碱 M4 受体，对 CHO -K1 细胞和 HEK293 细胞的变构效力 EC50 分别为 14 nM 和 3 nM。Muscarinic M4 modulator-1 具有抗精神病样活性，具有精神和/或神经系统疾病的研究潜力。
HY-15036S
HY-15036S1
HY-15037S2
HY-107656
mAChR
Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
HY-108235AR
HY-115864
TAK-653; NBI-1065845
iGluR Lipoxygenase
Neurological Disease
Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 可用于研究抑郁症。
HY-I1120
SGLT
Metabolic Disease
依帕列净杂质19
SGLT2 ) 的抑制剂，在过表达 hSGLT2 的 CHO 细胞中的 IC50 为 33 nM。SGLT2-IN-1 对 SGLT2 的选择性优于 SGLT1。SGLT2-IN-1 是达格列净的活性代谢物。
HY-14397S1
COX Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d4
4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-P990431
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Anti-HGFA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 HGFA 。Anti-HGFA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-HGFA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990480
LDLR
Inflammation/Immunology
Anti-oxLDL Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 oxLDL 。Anti-oxLDL Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-oxLDL Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990564
BAY-103356; CDP-571
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Senlizumab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF2/TNFa 。Senlizumab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.9 kDa。Senlizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P9980A
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
Belantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT8-KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
HY-17453
HY-100678R
HY-135119
HY-14397S
HY-118806A
mAChR
Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor ) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
HY-124543
HY-P10038
Myr-FEEERA-OH
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO -A24 细胞的感染。
HY-P9804
MERS-2E6; MERS Antibody-2E6
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26 ) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。
HY-P990374
HY-P990460
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Anti-LAP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 LAP 。Anti-LAP Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-LAP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P990467
HY-P990532
Wnt
Inflammation/Immunology
Anti-TPBG Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TPBG 。Anti-TPBG Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.8 kDa。Anti-TPBG Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990535
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-TSLP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSLP 。Anti-TSLP Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TSLP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990544
AJW 200; AJvW 2
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-vWF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 vWF 。Anti-vWF Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.62 kDa。Anti-vWF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990611
HY-P990622
HY-P990675
VEGFR
Inflammation/Immunology
VGX-100 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFC 。VGX-100 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.6 kDa。VGX-100 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991135A
CCR
Cancer
Enzelkitug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CCR8 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Enzelkitug (FUT8-KO) 可用于各类实体肿瘤及血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-P99844
ALPN-202; CD80 vIgD-Fc
CTLA-4
Cancer
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白，靶向 CTLA-4 和 PD-L1 。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-W178011
4,4'-Sulfonylbis(2-methylphenol)
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物，对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC50 : 571 μM)。Topoisomerase II α-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用，对 K562 和 CHO 的 IC50 s 分别为 117 μM 和 218 μM。
HY-176706
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-10 (Compound 1-2) 是一种 AAK1 抑制剂。AAK1-IN-10 具有显著的 AAK1 酶抑制活性 (IC50 : 9.62 nM)。AAK1-IN-10 主要通过抑制连接蛋白相关激酶 1 (AAK1) 的活性发挥作用。AAK1-IN-10 对心脏毒性较小 (IC50 = 13.7 μM)。AAK1-IN-10 能够用于糖尿病神经痛和疱疹后遗痛的研究。
HY-181605
Opioid Receptor
Neurological Disease
MOR antagonist 2 hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性的 μ 阿片受体 (MOR ) 拮抗剂，其在 MOR 上的 IC50 为 28.37 nM，EC50 为 4.25 nM，Ki 为 0.18 nM。MOR antagonist 2 hydrochloride 可稳定 MOR 的非活性构象以降低受体激活水平。MOR antagonist 2 hydrochloride 可在小鼠温水甩尾试验中拮抗镇痛作用。MOR antagonist 2 hydrochloride 在阿片戒断症状小鼠中诱导的阿片戒断症状 (湿狗样抖动、爪震颤) 较少。MOR antagonist 2 hydrochloride 可用于阿片类物质使用障碍的研究。
HY-129421
HY-P3593
HY-41333
HY-15037R
GP 45840 (Standard)
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 (标准品)
COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S
HY-15037S1
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d4 (钠盐)
4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
ADC Antibody RET PERK ROR
Cancer
考非妥珠单抗
PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。
HY-100228AR
GABA Receptor Reference Standards
Neurological Disease
SKF89976A (hydrochloride) (Standard) 是 SKF89976A (hydrochloride) (HY-100228A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂，作用于 CHO 细胞中的 GAT-1，GAT-2 和 GAT-3，IC50 分别为 0.28 μM，137.34 μM 和 202.8 μM。
HY-103428
HY-107721
Opioid Receptor
Neurological Disease
(±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体 拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
HY-110041
HY-161247
5-HT Receptor
Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO -K1 中不具备明显的细胞毒性。
HY-P10038A
Myr-FEEERA-OH TFA
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) TFA 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 TFA 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 TFA 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO -A24 细胞的感染。
HY-P990561
HY-P990602
HY-P990638
CXCR
Inflammation/Immunology
NI-0701 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES 。NI-0701 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0701 的同型对照可参考 Human IgG2 lambda, Isotype Control (HY-P991206)。
HY-P990653
CCR
Inflammation/Immunology
R707 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCR7/CD197 。R707 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.36 kDa。R707 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990677
CCR
Inflammation/Immunology
VLST-002 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES 。VLST-002 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991114
FLT3
Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG )。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO -K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
HY-P991481A
HY-P991944A
CCR
Cancer
ZL-1218 (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CCR8 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。ZL-1218 (FUT8-KO) 可用于各类实体肿瘤的研究。
HY-P9991A
Gap Junction Protein
Cancer
Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-12807
HY-108235BR
HY-14302S1
HY-P1217
HY-P99010A
Interleukin Related FGFR
Cancer
Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
HY-P990597
FGFR
Inflammation/Immunology
HuGAL-F2 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGF2 。HuGAL-F2 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。HuGAL-F2 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990674
GLUT
Inflammation/Immunology
VB1-050 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC2A8 。VB1-050 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VB1-050 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P5757
HY-14302R
HY-128103
GCGR Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
Glucagon receptor antagonist-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂，可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合，IC50 为 181 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase )，在 CHO 细胞中的 KDB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonist-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解，并降低血糖水平。
HY-P1217A
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P990349
CD19
Inflammation/Immunology
Anti-CD19 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD19 。Anti-CD19 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD19 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990419
Amino Acid Decarboxylase
Inflammation/Immunology
Anti-GAD65 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 GAD65 。Anti-GAD65 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.48 kDa。Anti-GAD65 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990439
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-IFNAR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IFNAR1 。Anti-IFNAR1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.92 kDa。Anti-IFNAR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990478
CRAC Channel
Inflammation/Immunology
Anti-Orai1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Orai1 。Anti-Orai1 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Orai1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P990513
Microtubule/Tubulin
Inflammation/Immunology
Anti-STOP1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 STOP1 。Anti-STOP1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-STOP1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990523
HY-P990573
RG-7636
Endothelin Receptor
Inflammation/Immunology
DEDN6526A (RG-7636) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 ETBR 。DEDN6526A (RG-7636) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。DEDN6526A (RG-7636) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-17453S
HY-W931056
TRP Channel
Neurological Disease
AMG-628 是口服有效的 TRPV1 抑制剂，可抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸 (pH 5) 诱导的 Ca2+ 流入 TRPV1 表达的 CHO 细胞，IC50 分别为 4.9 和 3.1 nM。AMG-628 在 Capsaicin (HY-10448) 诱导的大鼠模型中表现出镇痛作用，在大鼠体内的半衰期为 2.4 小时。
HY-P99406A
EGFR
Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-101300
LD 3098 hydrochloride
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR ) 的全激动剂，α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂，Ki 值分别为 120 nM， 960 nM 和 660 nM。
HY-101300R
LD 3098 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Adenosine Receptor
Neurological Disease
Cirazoline (hydrochloride) (Standard)是 Cirazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR ) 的全激动剂，α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂，Ki 值分别为 120 nM， 960 nM 和 660 nM。
HY-10895
HY-10895A
HY-10895R
HY-114913
HY-177311
Sodium Channel
Metabolic Disease
NVP-QBE170 是一种选择性上皮钠通道 (ENaC ) 抑制剂，其 IC50 为 57.5 nM。NVP-QBE170 可有效抑制人支气管上皮细胞 (HBEC) 中的 ENaC 功能，且作用持续时间更长。NVP-QBE170 显著降低豚鼠气道模型中的 ENaC 活性。NVP-QBE170 可用于高钾血症研究。
HY-182270
Orphan GPCR
Metabolic Disease
GPR61 Inverse agonist 2 是一种选择性的 GPR61 反向激动剂，对人源的 IC50 为 6.2 nM，对小鼠源的 IC50 为 20 nM；对人源的 Ki 为 0.21 nM，对小鼠源的 Ki 为 0.72 nM。GPR61 Inverse agonist 2 可结合 GPR61 被诱导产生的细胞内变构口袋，破坏受体与 Gαs 的相互作用，并消除 GPR61 的组成型活性。GPR61 Inverse agonist 2 不会改变健康小鼠的食物摄入量或体重。GPR61 Inverse agonist 2 可用于恶病质/肌少症的相关研究。
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P990344
Bcl-2 Family
Inflammation/Immunology
Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2 。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990372
HY-P990481
PACAP Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-PACAP38 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PACAP38 。Anti-PACAP38 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PACAP38 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990517
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Anti-TGFb1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TGFb1 。Anti-TGFb1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-TGFb1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990676
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
VIB-9600 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FcgR2a/CD32a 。VIB-9600 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VIB-9600 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-17453S1
HY-P99653A
VAY-736 (FUT8-KO)
TNF Receptor Apoptosis NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Ianalumab (VAY-736) (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了其 B 细胞清除能力。Ianalumab (FUT8-KO) 能竞争性阻断 BAFF 与 BAFF-R 的结合，抑制 BAFF 介导的替代性 NF-κB 促存活信号通路，并阻止 BAFF 对癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 保护作用。Ianalumab (FUT8-KO) 可用于原发性干燥综合征和慢性淋巴细胞白血病的相关研究。
HY-137749A
2'-Deoxy-3'-MANT-ADP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
MANT-dADP (trisodium) (2'-Deoxy-3'-MANT-ADP (trisodium)) 是一种荧光核苷酸衍生物，在 350 nm 激发下最大发射波长为 453 nm。MANT-dADP (trisodium) 可以降低表达人嘌呤能 P2Y12 受体的 CHO -K1 细胞中肌醇磷酸的形成。MANT-dADP (trisodium) 可用于研究心肌肌钙蛋白 I 与肌原纤维之间的相互作用。
HY-123411
BCI 632
mGluR
Neurological Disease
MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力，Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-P4146
BI 456906
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P4146B
BI 456906 sodium
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) sodium 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide sodium 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide sodium 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P990313
HY-P990321
MEDI 8968
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AMG-108 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-1R1/CD121a 。AMG-108 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.62 kDa。AMG-108 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P990332
CNTO 2125
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Amyloid Beta/Aβ 。Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990353
TRX1
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-CD4 Antibody (TRX1) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD4 。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990403
HY-P990613
CBA-1205
Notch
Inflammation/Immunology
LIV-1205 (CBA-1205) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 DLK1 。LIV-1205 (CBA-1205) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。LIV-1205 (CBA-1205) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990643
Integrin
Inflammation/Immunology
OS-2966 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Integrin b1/ITGB1/CD29 。OS-2966 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.5 kDa。OS-2966 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990657
RO5458640
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
RG-7212 (RO5458640) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF12/TWEAK 。RG-7212 (RO5458640) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.02 kDa。RG-7212 (RO5458640) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-17453R
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylaniline (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-111289
Tyrosinase FGFR
Cancer
Tec-IN-14 可阻断 Tec 激酶 与 FGF2 之间的相互作用，IC50 为 7.0 μM。Tec-IN-14 可抑制细胞中 FGF2 的非经典分泌。Tec-IN-14 可在细胞环境中抑制 FGF2 的酪氨酸磷酸化。Tec-IN-14 可用于癌症的相关研究。
HY-14300D
GW642444 acetate
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β2 -AR 激动剂。Vilanterol acetate 对 β2 -AR，β1 -AR 和 β3 -AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β2 -AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究[1][2] 。
HY-114072
HY-171758
Opioid Receptor
Neurological Disease
BU72 是一种高效、长效的 μ 和 κ 阿片受体 激动剂，同时对 δ 阿片受体也有部分激动作用 (EC50 值分别为 0.054、0.033 和 0.58 nM)。BU72 具有强效且持久的镇痛作用，主要通过 μ 阿片受体介导。BU72 的活性持续时间长，且能部分逆转吗啡的镇痛效果。BU72 可用于阿片依赖的研究。
HY-I1120R
HY-N8497
Bacterial
Infection
Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS ) (IC50 = 42 μM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
HY-124543R
Adenosine Receptor
Neurological Disease
MRS-1191 (Standard） 是 MRS-1191 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。
HY-126862
mAChR
Others
AQ-RA 721 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对 m4 和 M2 位点的亲和力不同，可用于表征毒蕈碱受体亚型。其他的毒蕈碱受体拮抗剂在不同组织中的亲和力也不同，包括 M1（大鼠大脑皮层）、M2（大鼠心脏）、M3（大鼠下颌下腺）、m4（转染入中国仓鼠卵巢细胞 CHO 中表达的受体）以及豚鼠子宫平滑肌中毒蕈碱结合位点。
HY-P4146A
BI 456906 TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P990327
humZ270 mAb
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-ACVR2B Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ACVR2B 。Anti-ACVR2B Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.42 kDa。Anti-ACVR2B Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990328
XT-M4
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE 。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990417
Antifolate
Inflammation/Immunology
Anti-FOLR1/FRA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FOLR1/FRA 。Anti-FOLR1/FRA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.46 kDa。Anti-FOLR1/FRA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990579
HCV
Inflammation/Immunology
Anti-CLDN6 Antibody (DS-9606A antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLDN6 。Anti-CLDN6 Antibody 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.84 kDa。Anti-CLDN6 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990664
SC-005 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody (SC-005 antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Melanotransferrin/CD228 。Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.16 kDa。Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-169780
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
(S)-AMG-628 (Compound 16q) 是 AMG-628 (HY-123374) 的 S 异构体。(S)-AMG-628 是口服有效的 TRPV1 拮抗剂，可在细胞 CHO 中抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸诱导的 Ca2+ 内流，IC50 为 7 nM 和 5 nM。(S)-AMG-628 减轻 Capsaicin 诱导的大鼠抓挠行为，并在 CFA (HY-153808) 诱导的炎症疼痛模型中逆转热超敏反应。
HY-171328
Dopamine Receptor
Neurological Disease
RG-15 是口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor ) 和人 D3 受体 (human D3 receptor ) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺刺激的 [35 S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
HY-182334
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
azo-Q2a 是一种可光切换的 NaV 1.5 抑制剂。azo-Q2a 在黑暗环境或 480 nm 光照下以反式异构体形式存在，活性较低；在 365 nm 光照下以顺式异构体形式存在，抑制效力更高。azo-Q2a 以光依赖的方式降低活体斑马鱼幼鱼的心率。azo-Q2a 可用于心律失常的研究。
HY-103556
mGluR
Neurological Disease
YM-202074 fumarate 是一种具有高亲和力的选择性的变构代谢型谷氨酸受体1型 (mGluR1 ) 拮抗剂。YM-202074 fumarate 结合大鼠 mGluR1 的变构位点，Ki 值为 4.8 nM。YM-202074 fumarate 也能抑制 mGluR1 介导的大鼠小脑颗粒细胞肌醇磷酸的产生，IC50 值为 8.6 nM。YM-202074 fumarate在短暂性大脑中动脉 (tMCA) 闭塞大鼠模型中具有强效的神经保护作用。
HY-117132
mGluR
Neurological Disease
YM-202074 是一种具有高亲和力的选择性的变构代谢型谷氨酸受体1型 (mGluR1 ) 拮抗剂。YM-202074结合大鼠 mGluR1 的变构位点，Ki 值为 4.8 nM。YM-202074 也能抑制 mGluR1 介导的大鼠小脑颗粒细胞肌醇磷酸的产生，IC50 值为 8.6 nM。YM-202074 在短暂性大脑中动脉 (tMCA) 闭塞大鼠模型中具有强效的神经保护作用。
HY-P11743
Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS)
Metabolic Disease
Mitocho ndrial penetrating peptide 是一种肽序列 (FrFKFrFK-CONH2 )，可选择性地将货物转运至线粒体。Mitocho ndrial penetrating peptide 具备特殊的理化性质，无需借助溶剂或膜透化处理，即可将双核 Ru (II) 多吡啶复合物选择性转运至活哺乳动物细胞的线粒体中，实现复合物的精准线粒体定位与富集，同时排除细胞核分布。Mitocho ndrial penetrating peptide 可通过偶联的 Ru (II) 复合物的发光寿命变化，对活哺乳动物细胞内的线粒体氧浓度及 ROS 生成进行动态监测。
HY-175486
Opioid Receptor
Neurological Disease
KOR agonist 6 是一种 KOR 激动剂 (Ki = 0.25 pM)。KOR agonist 6 在 CHO 细胞中对 MOR 和 DOR 显示出激动活性，并抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。KOR agonist 6 刺激 KOR 介导的 [35 S]GTPγS 结合，并在表达 KOR 的 HEK293 细胞中以强效激动活性抑制 cAMP 积累，同时显示出较低的 β-arrestin 募集效力。KOR agonist 6 在小鼠中表现出镇痛效果。KOR agonist 6 可用于研究具有减少中枢神经系统 (CNS) 副作用的镇痛剂。
HY-163765
PI4K Potassium Channel
Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum ，IC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K ) 和 hERG 通道的抑制剂，IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-12709A
HY-P990387
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CTSS/Cathepsin S 。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991100
Cadherin
Cancer
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17 。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 可用于肿瘤的研究。
HY-161834
HY-123303
NZ-28
HSP
Cancer
NSC-134754 是脱氢依米丁衍生物，同时也是热休克蛋白诱导抑制剂。NSC-134754 在转录后水平发挥作用，靶向 Hsp72 和 Hsp27 ，且不会改变整体蛋白质合成、HSF-1 的转录活性或 Hsp mRNA 水平。NSC-134754 在临床前模型中无显著毒性，可使癌细胞对蛋白酶体抑制剂和 Hsp90 抑制剂增敏。NSC-134754 可用于多发性骨髓瘤、前列腺癌、结肠癌的相关研究。
HY-124273
L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
HY-172903
HY-113513
Others
Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO -K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-P990143
LDLR
Others
Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
HY-105136A
HY-181108
PDGFR Parasite
Infection
GSK190937 是一种 II 型血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRA ) 人激酶抑制剂，具有抗疟活性。GSK190937 能抑制疟原虫中疟色素的形成，导致疟原虫内游离血红蛋白积累。GSK190937 对恶性疟原虫 NF54，K1 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.22，0.59 和 0.25 μM。GSK190937 对 CHO 细胞的 IC50 值为 25 μM。GSK190937 可用于疟疾研究。
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO -K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P990392
CXCR
Inflammation/Immunology
Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL8/IL-8 。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990415
FGFR
Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331 。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990530
hMAK195
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF2/TNFa 。Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.06 kDa。Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-171854
HY-W753345
2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamine (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-15402
HY-P1205A
Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease Metabolic Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种主要由下丘脑外侧区神经元合成的环状神经肽。MCH (human, mouse, rat) TFA 也是黑色素聚集激素受体 (MHC receptor ) 的内源性配体，对人 MCH-1R 和 MCH-2R 的结合 IC50 为 0.3 nM 和 1.5 nM；功能性 EC50 值为 3.9 nM 和 88.7 nM。MCH (human, mouse, rat) TFA 不仅是促食欲信号，还是是能量稳态和睡眠-觉醒周期的关键整合与调节激素。MCH (human, mouse, rat) TFA 可用于肥胖、睡眠障碍等相关研究。
HY-149552
OGT
Cancer
Ac4-5SGlcNAc 是一种 O-乙酰氨基葡萄糖转移酶 (OGT ) 抑制剂。Ac4-5SGlcNAc 可在细胞内转化为 UDP-5SGlcNAc，后者与内源性 UDP-GlcNAc (HY-148596) 竞争以阻断 OGT 的催化活性，降低细胞内 UDP-GlcNAc 库容量，并抑制全局蛋白质的 O-乙酰氨基糖基化修饰。Ac4-5SGlcNAc 通过反馈调节降低 OGA 水平，改变凝集素信号强度与聚糖相关条带质量。Ac4-5SGlcNAc 可用于乳腺癌相关研究。
HY-175397
DFHBI-thalidomide
PROTACs NF-κB Early 2 Factor (E2F) Bcl-2 Family VEGFR
Cancer
Dth (DFHBI-thalidomide) 是一种基于 RNA 适体的 PROTAC 降解剂。Dth 通过将 RNA 支架上的 3′ 模块替换为目标蛋白对应的 RNA 适体即可降解多种内源性蛋白质 (如 mCherry 、p50 、p65 和 E2F1 )。Dth 可上调 IκB-α 和 Bax ，下调 Bcl-2 和 VEGF 。Dth 与 Broccoli RNA 适配体结合后会产生绿色荧光，可实现 RNA 支架的示踪。Dth 可用于癌症相关研究。
HY-147917
ADC Payload DNA/RNA Synthesis
Cancer
RNA polymerase II-IN-2 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) II 抑制剂，其 Ki 值为 74.1 nM。RNA polymerase II-IN-2 可抑制 Pol II 介导的转录，诱导哺乳动物细胞产生细胞毒性。RNA polymerase II-IN-2 可用作抗体-药物偶联物 (ADC ) 的载荷，用于癌症研究。
HY-182432
Adenosine Receptor
Cancer
A3AR antagonist-7 是一种可偶联的人源 A3 腺苷受体 (A3AR ) 拮抗剂，其 Ki 值为 31.8 nM。A3AR antagonist-7 可用于黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌的研究。
HY-P990364
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CEACAM1/CD66a 。Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.98 kDa。Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990391
CXCR
Inflammation/Immunology
Anti-CXCL4/PF4 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL4/PF4 。Anti-CXCL4/PF4 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.5 kDa。Anti-CXCL4/PF4 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990397
FA19-1
VEGFR
Inflammation/Immunology
Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 DCBLD2/ESDN 。Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990472
H5B14
c-Met/HGFR
Inflammation/Immunology
Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MSPR/RON/CD136 。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 156.7 kDa。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990516
PKA
Inflammation/Immunology
Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TEM7R/PLXDC2 。Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-149193
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Taurinomethyluridine 是一种含牛磺酸的修饰尿苷和翻译调控因子，存在于哺乳动物线粒体 tRNA 的 Trp 和 Leu (UUR) 中。5-Taurinomethyluridine 定位于这些线粒体 tRNA 的反密码子第一位。5-Taurinomethyluridine 由 GTPBP3/MTO1 以牛磺酸和一碳代谢物合成，其缺陷直接导致线粒体翻译异常与多种人类线粒体疾病。
HY-181672
PI3K Akt ERK Epigenetic Reader Domain
Neurological Disease
PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 是一种口服有效的 PI3K/AKT/ERK/CREB 通路激活剂。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可维持神经元存活与功能、促进神经元增殖、恢复损伤神经元的活力，并能促进突触形成。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可通过降低促炎细胞因子水平减轻神经炎症，在阿尔茨海默症模型可保留突触超微结构并恢复空间记忆。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-W714212
HY-147294
ACT-539313
Orexin Receptor (OX Receptor) Cytochrome P450
Neurological Disease
Nivasorexant (ACT-539313) 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的、选择性食欲素 OX1R 抑制剂。Nivasorexant 可特异性阻断脑部 OX1Rs 而不影响 OX2Rs，并对 CYP2C8 、CYP2C9、CYP2C19 和 CYP3A4 表现出竞争性抑制活性 (IC50 分别为 25 μM、8.6 μM、1.6 μM、19 μM/44 μM)。Nivasorexant 能显著减少大鼠模型中对高美味食物的暴食样进食行为，并具有长效性。Nivasorexant 对 130 余种选定蛋白无相关脱靶活性，表现出良好的安全性，可用于暴食症的相关研究。
HY-173479
GLP Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 30 是一种具有口服活性和选择性的 GLP-1R 激动剂，其 EC50 为 0.048 nM。GLP-1R agonist 30 具有优异的选择性，对 GLP-2R、GIPR 和 GCPR 的 EC50 均大于 20 μM。GLP-1R agonist 30 显著增强 cAMP 刺激活性并降低 hERG 抑制活性。GLP-1R agonist 30 具有良好的吸收率和优异的 β-arrestin 通路选择性。GLP-1R agonist 30 可有效改善 B-hGLP1R 基因敲入小鼠的葡萄糖耐受性并促进胰岛素分泌。
HY-12716
HY-12716A
HY-P10977
Sodium Channel RIP kinase
Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。
HY-19927A
5-HT Receptor
Neurological Disease Endocrinology
DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4 (5-HT4 ) 激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示，DA-6886 抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3，表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。DA-6886 可用于便秘型肠易激综合征的研究。
HY-P990505
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Siglec-15/CD33L3 。Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.02 kDa。Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990543
VEGFR
Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309 。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990545
ANX005
Complement System
Neurological Disease
Tanruprubart (ANX005) 是一种 C1q 抑制剂和 C1q 耗竭剂。 Tanruprubart 是 CHO 表达的人源抗体，带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Tanruprubart 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Tanruprubart 对人源的 IC50 为 346 ng/mL，大鼠的 IC50 为 259 ng/mL；对人源的 EC50 为 3.8 ng/mL，大鼠的 EC50 为 5.2 ng/mL，小鼠的 EC50 为 9.9 ng/mL。Tanruprubart 可用于格林-巴利综合征和阿尔茨海默病的研究。
HY-173537
Ins(1,2,4,5)P4 tetrasodium salt; 1,2,4,5-IP4 tetrasodium salt
Calcium Channel
Neurological Disease
D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate (DL-Ins-(1,2,4,5)P4) tetrasodium是肌醇四磷酸酯 (IP4s) 的外消旋区域异构体。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 是一种 Ins(1,4,5)P3 受体激动剂，Ki 值为 11 nM。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 可诱导 Ca2+ 动员，在 CHO 细胞中的 EC50 值为 0.22 μM。
HY-107401
SCH-351125
HIV CCR Calcium Channel
Infection
Ancriviroc (SCH-351125) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，对 hCCR5 的 IC50 值为 13 nM。Ancriviroc 可特异性结合 hCCR5，阻断配体诱导的信号传导、钙内流、GTPγS 结合、趋化作用、配体结合以及 HIV-1 进入，诱导 CCR5 构象变化，并抑制 R5 型 HIV-1 的感染与复制。
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO ) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-176546
Neurokinin Receptor
Endocrinology
NK3R-IN-2 是一种口服有效的 NK3R 抑制剂，对人 NK3R 的 IC50 为 330.50 nM。NK3R-IN-2 可以穿过血脑屏障。NK3R-IN-2 在 CHO -K1 细胞中具有优异的 NK3R 结合亲和力 (IC50 = 87.31 nM)。NK3R-IN-2 能有效抑制黄体生成素 (LH) 的水平。NK3R-IN-2 可用于激素相关疾病的研究。
HY-132225
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
SB 206553 是一种 5-HT2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO -K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT2A )、7.7 nM (5-HT2B ) 和 7.8 nM (5-HT2C )。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。
HY-P1320
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P1320A
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-182011
GPR6
Neurological Disease
GPR6 inverse agonist 2 (Compound 575) 是一种选择性的 GPR6 反向激动剂，其对 GPR6 和 GPR3 的 IC50 分别为 < 0.1 和 1~ 30 μM 之间。GPR6 inverse agonist 2 具有初步的心脏安全性，其对于 hERG 的 IC50 为 21.71 μM。GPR6 inverse agonist 2 可用于帕金森病等运动障碍疾病研究。
HY-182729
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
FFA2 agonist-2 是 FFA2 (GPR43) 受体 (FFA2 (GPR43) receptor ) 的强效激动剂，对人源 FFA2 的 pEC50 为 7.9，对鼠源 FFA2 的 pEC50 为 7.3。FFA2 agonist-2 作为一种正构激动剂，对 FFA1、FFA3 和 FFA4 无明显交叉活性。FFA2 agonist-2 可用于 2 型糖尿病和代谢紊乱中的 FFA2 受体研究。
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-182723
GPR84
Cancer
PSB-16671 是一种 GPR84 别构激活剂。PSB-16671 招募 β-抑制蛋白以及偶联 Gi ，能增强正构激动剂的 Gi 激活效力，并与正构激动剂发挥协同作用。PSB-16671 可促进小鼠中性粒细胞中不依赖 GPR84 的 G 蛋白激活和部分趋化作用，维持巨噬细胞对癌细胞的吞噬功能且不会导致受体脱敏。PSB-16671 可用于癌症相关研究。
HY-182429
Beta-secretase Cathepsin Amyloid-β
Neurological Disease
NB-533 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 0.002 μM。NB-533 还可抑制人源组织蛋白酶 D (cathepsin D )，其 IC50 为 0.001 μM。NB-533 可抑制产淀粉样蛋白的淀粉样前体蛋白 (APP) 加工过程，并减少 Aβ40 的释放。NB-533 可降低转基因小鼠脑内 APP 代谢产物 C99 和 Aβ40 的水平。NB-533 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-19239
HIV
Infection
FP-21399 是一种 HIV-1 抑制剂，对多种 HIV-1 毒株具有活性。FP-21399 可结合 HIV-1 gp120 及其 V3 环，调控 V3 环功能，阻断 gp120 与靶向 V3 环的抗体相互作用，抑制 T 细胞嗜性毒株的 gp120 脱落，并在病毒进入和细胞-细胞融合过程中干扰 HIV-1 gp120/41 复合物的活性。
HY-177284
Steroid Sulfatase
Inflammation/Immunology
Steroid sulfatase-IN-10 (Example 216) 是一种类固醇硫酸酯酶 (Steroid sulfatase ) 抑制剂，IC50 为 0.03-0.27 µM。Steroid sulfatase-IN-10 可用于类风湿性关节炎、1 型和 2 型糖尿病以及系统性红斑狼疮等炎症性疾病的研究。
HY-182484
GlyT
Neurological Disease
Org 24461 是一种具有选择性且可穿透血脑屏障的 GlyT-1 抑制剂。Org 24461 可阻断甘氨酸的摄取、重摄取、反向转运、[3 H]甘氨酸外流与释放。Org 24461 可增强 NMDA 受体功能，调节纹状体单胺/谷氨酸水平，并逆转 PCP 诱导的行为及脑电图异常。Org 24461 可用于视网膜缺氧/缺血及精神分裂症的相关研究。
HY-182689
Sodium Channel
Endocrinology
LY3358966 是一种具有口服活性的钠依赖性磷酸盐协同转运蛋白 2b (NPT2b ) 抑制剂，对人、小鼠和大鼠的 IC50 分别为 32.4 nM、43.9 nM 和 26.8 nM。LY3358966 可抑制 NPT2b 介导的肠道磷酸盐转运，降低磷酸盐向血浆的急性摄取，并增加粪便磷酸盐排泄。LY3358966 可用于肾脏疾病的研究。
HY-P990363
PTA001_A4
Cadherin
Cancer
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17 。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO -PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
HY-P1443
Sodium Channel
Neurological Disease
OD1 是一种蝎子 α-样毒素，可从伊朗蝎子 Odonthobuthus doriae 毒液中分离得到。OD1 能同时影响哺乳动物和昆虫的钠通道，抑制通道的快失活，延长动作电位。OD1 对 NaV 1.7 (EC50 = 7-8 nM) 和 para/tipE 具有强活性，对 NaV 1.3 和 NaV 1.5 活性较弱，对 NaV 1.2 和 NaV 1.8 无活性。OD1 可用于疼痛相关研究。
HY-N17875
(+)-Demethylsalvicanol
Drug Derivative
Cancer
Demethylsalvicanol ((+)-Demethylsalvicanol) 是一种二萜类化合物，是一种抗癌剂，对 P388 小鼠白血病细胞的 IC50 为 0.71 μg/mL。Demethylsalvicanol 可诱导白血病细胞和昆虫 Sf9 细胞产生细胞毒活性。Demethylsalvicanol 对 Leptinotarsa decemlineata 具有拒食活性。Demethylsalvicanol 可用于白血病的相关研究。
HY-110112
HY-13967
HY-182714
HY-181515
Opioid Receptor
Neurological Disease
KOR agonist 8 (Compound 8a) 是一种 κ-阿片受体 (KOR ) 激动剂和抗伤害感受剂，对人 KOR 的 Ki 值为 5.3 nM，对人 KOR 的 EC50 值为 43.1 nM 和 9236 nM，具有 MOR/KOR 和 DOR/KOR 亚型选择性。KOR agonist 8 可用于疼痛相关研究。
HY-P3335
DOTA-RGDfK dimer
Integrin Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cardiovascular Disease Cancer
SU015 是一种 Integrin αv β5 和 αv β3 拮抗剂。SU015 对 αv β5 的亲和力与 αv β3 的亲和力相当，与其他整合素相比，具有相对更高的效力和特异性。SU015 抑制细胞通过 αv β3 介导的与纤维蛋白原的黏附、抑制活化血小板通过 αv β3 介导的与骨桥蛋白的黏附、抑制细胞通过 αv β5 介导的与玻连蛋白的黏附。SU015 在 CAM 模型中表现出对 FGF2 诱导的血管生成的强效抑制作用。SU015 带有可用于放射性同位素偶联的连接臂，当被 90 Y 标记 (即 RP697) 或 177 Lu 标记 (即 RP688) 时，可作为靶向特异性放射性试剂发挥作用。SU015 可用于肿瘤转移及肿瘤的相关研究。
HY-135079
HY-181649
Sigma Receptor
Neurological Disease
S1R agonist 3 是一种强效、选择性且可穿透血脑屏障的 sigma-1 受体 (S1R ) 激动剂，其 Ki 为 1.5 nM。S1R agonist 3 可降低 wfs1abKO 斑马鱼幼体的过度运动行为，且不影响野生型 wfs1abWT 斑马鱼幼体的运动能力。S1R agonist 3 可逆转 Aβ25-35 (HY-P0128) 诱导的学习记忆损伤。S1R ligand 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-182435
HY-W895360
HY-182618
LPL Receptor
Others
XAX-162 是一种高选择性 S1PR2 激动剂，对人源 S1PR2 的 EC50 为 0.55 μM。XAX-162 不会激活其他 S1P 受体。XAX-162 对 S1PR2 拮抗剂 JTE-013 (HY-100675) 的活性表现出非竞争性抑制作用。
HY-103117
5-HT Receptor
Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A 、α2β -肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC ) 的活性（EC50 s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。
HY-145586
ZSP1273
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Onradivir (ZSP1273) 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-145586A
ZSP1273 monohydrate
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Onradivir (ZSP1273) monohydrate 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir monohydrate 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir monohydrate 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir monohydrate 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-118048
HY-P990324
3F6-9G5
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AA2AR/Adenosine A2aR 。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.66 kDa。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-156131
ADL 2-1294
Opioid Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Loperamide (ADL 2-1294) 是选择性且具有口服活性的 μ 阿片 (μ opioid ) 受体激动剂，对 μ 、δ 和 κ 阿片受体的 Ki 值分别为 3、48 和 1156 nM。Loperamide 可产生镇痛和抗痛觉过敏作用。Loperamide 具有外周选择性，可促进液体、电解质和葡萄糖的吸收，逆转 PGE2 (HY-101952) 和霍乱毒素 (HY-P1446) 诱导的肠道分泌，并降低肠道运动能力。Loperamide 可用于炎性疼痛和迁延性腹泻的相关研究。
HY-182440
5-HT Receptor
Neurological Disease
AZD3783 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 5-HT1 B 受体拮抗剂。AZD3783 可逆转激动剂诱导的低体温，抑制豚鼠幼崽分离诱发的发声，同时是一种具有中等清除率的中等通透性糖蛋白底物。AZD3783 可抑制 hERG 通道活性。AZD3783 可用于抑郁症、焦虑症及其他 5-羟色胺能神经传递相关精神疾病的研究。
HY-123670
p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology
RPR-200765A methanesulfonate 是一种口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，其 IC50 为 0.050 μM。RPR-200765A methanesulfonate 对 Lck 的活性较弱，对 ERK、ZAP70 或 SYK 无显著活性。RPR-200765A methanesulfonate 可抑制 TNFα 的产生，可用于炎症疾病的研究。
HY-P0216A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
A-779 TFA 是一种选择性血管紧张素-(1-7) (Ang-(1-7) ) 拮抗剂。A-779 TFA 可阻断 Arachidonic acid 释放、缓激肽增强效应和降压作用。A-779 TFA 在未孕大鼠中发挥利尿作用，在妊娠晚期大鼠中发挥抗利尿作用，还可抑制妊娠晚期大鼠的饲料摄入和饮水量。A-779 TFA 可减弱与血管紧张素-(1-7) 相关的前列环素、一氧化氮和血栓素 A2 的调控作用。A-779 TFA 可用于高血压的相关研究。
HY-182421
Kisspeptin Receptor
Endocrinology Cancer
GPR54 antagonist‑1 是一种 GPR54 拮抗剂，对人和大鼠 GPR54 的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 15 nM。GPR54 antagonist‑1 具有血脑屏障穿透能力。GPR54 antagonist‑1 可阻断人和大鼠 GPR54 受体的功能。GPR54 antagonist‑1 可降低去势雄性大鼠的血浆黄体生成素水平。GPR54 antagonist‑1 可用于前列腺癌和子宫内膜异位症的研究。
HY-182640
HY-152656
HY-P992111
UCB4594
MHC
Cancer
Elfritatug 是一种靶向人类白细胞抗原-G (HLA-G ) 的人源化单克隆抗体。Elfritatug 通过与肿瘤细胞表面的 HLA-G 结合，阻断其免疫抑制作用，从而增强机体对肿瘤的免疫应答。
HY-N16471A
Cytochrome P450 5-HT Receptor
Neurological Disease
Escho ltzine perchlorate 是一种生物碱。Escho ltzine perchlorate 可从 Eschscho lzia californica 中分离得到。Escho ltzine perchlorate 是 CYP3A4 、5-HT1A 受体抑制剂，其对 CYP3A4 的 IC50 为 13.4 μM，对 5-HT1A 的 EC50 为 11 μM。Escho ltzine perchlorate 可用于焦虑、抑郁症的研究。
HY-182271
Orphan GPCR GABA Receptor Phosphodiesterase (PDE)
Metabolic Disease
GPR61 Inverse agonist 3 是一种具有选择性且可透过血脑屏障的 GPR61 反向激动剂，对人源的 IC50 为 4.0 nM，对小鼠源的 IC50 为 8.8 nM，人源 Ki 为 0.34 nM，小鼠源 Ki 为 1.1 nM。GPR61 Inverse agonist 3 可破坏 GPR61-Gαs 蛋白相互作用，从而消除 GPR61 的组成型活性。GPR61 Inverse agonist 3 可中度抑制 GABAA 氯离子通道和 PDE3A1 ，对应的 IC50 值分别为 4.6 μM 和 8.9 μM。GPR61 Inverse agonist 3 与泛 CYP 抑制剂联合给药时，对成年小鼠的食物摄入无功能性影响。GPR61 Inverse agonist 3 可用于恶病质/肌肉减少症的相关研究。
HY-100469
LXR
Inflammation/Immunology
LXRβ agonist-2 是一种具有口服活性和选择性的 LXRβ 激动剂。LXRβ agonist-2 可升高高密度脂蛋白胆固醇水平，且不会提升血浆甘油三酯水平。LXRβ agonist-2 可减少主动脉弓中的脂质蓄积面积。LXRβ agonist-2 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-180212
Opioid Receptor
Neurological Disease
SYK-1106 是一种强效的 δ 阿片受体 (DOR ) 激动剂，其 EC50 为 89 pM，Ki 为 848 pM。SYK-1106 对 μ 和 κ 阿片受体具有选择性，其 Ki 分别为 9.54 和 2.45 nM。SYK-1106 可诱导剂量依赖性的类抗抑郁作用。SYK-1106 可用于抑郁症的研究。
HY-15691
Opioid Receptor mTOR
Neurological Disease Metabolic Disease
PF-04455242 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的 κ 阿片受体 (KOR ) 抑制剂。PF-04455242 可阻断 KOR 和 MOR 激动剂诱导的体内效应，并在腹侧被盖区神经元中诱导不依赖于 KOR 的外向电流。PF-04455242 可促进能量消耗，激活下丘脑 mTOR 通路。PF-04455242 减轻应激诱导的行为效应，并产生类抗抑郁效应。PF-04455242 可用于疼痛、抑郁症、成瘾性疾病以及雌激素撤退诱导的肥胖症相关研究。
HY-15691A
Opioid Receptor mTOR
Neurological Disease Metabolic Disease
PF-4455242 hydrochloride 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的 κ 阿片受体 (KOR ) 抑制剂。PF-4455242 hydrochloride 可阻断 KOR 和 MOR 激动剂诱导的体内效应，并在腹侧被盖区神经元中诱导不依赖于 KOR 的外向电流。PF-4455242 hydrochloride 可促进能量消耗，激活下丘脑 mTOR 通路。PF-4455242 hydrochloride 减轻应激诱导的行为效应，并产生类抗抑郁效应。PF-4455242 hydrochloride 可用于疼痛、抑郁症、成瘾性疾病以及雌激素撤退诱导的肥胖症相关研究。
HY-182619
PPAR
Cancer
PPARα/δ antagonist-1 是一种具有口服活性的、高选择性的 PPARα/δ 双重拮抗剂，其对于人源 PPARα 和 PPARδ 的 IC50 分别为 0.113 和 0.025 μM。PPARα/δ antagonist-1 展现了优异的体外活性谱以及在小鼠肿瘤模型中的初步疗效。PPARα/δ antagonist-1 可用于癌症 (黑色素瘤转移、卵巢癌) 相关研究。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-182252
Na+/Ca2+ Exchanger
Cardiovascular Disease
SAR296968 是一种 Na+ /Ca2+ 交换体 (NCX ) 亚型抑制剂，对 hNCX1 的 IC50 值为 74 nM。SAR296968 抑制 NCX 电流的正向和反向模式。SAR296968 可提升心脏收缩力和每搏输出量。SAR296968 具有抗心律失常作用。SAR296968 可用于心力衰竭的相关研究。
HY-P11584
HY-10898
HY-123778
mAChR
Neurological Disease
VU6007678 (compound 18g) 是一种可穿透中枢神经系统的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 增强剂。VU6007678 可增强乙酰胆碱在人 M1 、M3 、M5 以及大鼠 M1 、M3 、M4 、M5 毒蕈碱型乙酰胆碱受体上介导的信号传导。VU6007678 可用于阿尔茨海默病、精神分裂症、缺血性脑卒中的相关研究。
HY-123669
HY-167856
GPR88
Neurological Disease
RTI-122 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂 (cAMP EC50 =11 nM)，对人源和小鼠源 GPR88 的 EC50 分别为 11.5 nM 和 155 nM ([35 S]GTPγS 实验)。RTI-122 通过激活 GPR88 受体来调控 cAMP 信号通路与 G 蛋白活性，从而显著减弱类 Binge 饮酒 (类暴饮式饮酒)、减少酒精摄入及觅酒动机。RTI-122 能阻断觅酒行为的复燃，但不会影响饮水量或蔗糖摄取。RTI-122 在小鼠体内具有代谢稳定性 (T1/2 =5.8 h)，可用于研究酒精使用障碍。
HY-182456
KMO
Neurological Disease
CHDI-340246 是一种具有口服活性的犬尿氨酸单加氧酶 (KMO ) 抑制剂。CCHDI-340246 可阻断 KMO 活性，改变犬尿氨酸通路的代谢流量，抑制 3-羟基犬尿氨酸和喹啉酸的生成，升高犬尿氨酸和犬尿喹啉酸水平，并可恢复亨廷顿病转基因小鼠模型中的电生理异常。CHDI-340246 可用于亨廷顿病的相关研究。
HY-18006
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D3328
Fluorescent Dye
APC-Cy5.5是一种在流式细胞术中广泛使用的串联染料，由能量供体别藻蓝蛋白 (APC) 和能量受体 Cy5.5 组成，通过荧光共振能量转移机制工作 (Ex/Em = 650 nm/690 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-N0169A
HY-123445
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4146
BI 456906
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-108003
HY-P1205A
Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease Metabolic Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种主要由下丘脑外侧区神经元合成的环状神经肽。MCH (human, mouse, rat) TFA 也是黑色素聚集激素受体 (MHC receptor ) 的内源性配体，对人 MCH-1R 和 MCH-2R 的结合 IC50 为 0.3 nM 和 1.5 nM；功能性 EC50 值为 3.9 nM 和 88.7 nM。MCH (human, mouse, rat) TFA 不仅是促食欲信号，还是是能量稳态和睡眠-觉醒周期的关键整合与调节激素。MCH (human, mouse, rat) TFA 可用于肥胖、睡眠障碍等相关研究。
HY-P1526
HY-P1366
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO -GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]i 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-113963
Apoptosis
Cancer
Ac- IETD- CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac- IETD- CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis )、出血和肝衰竭。Ac- IETD- CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-P1217
HY-P1443
Sodium Channel
Neurological Disease
OD1 是一种蝎子 α-样毒素，可从伊朗蝎子 Odonthobuthus doriae 毒液中分离得到。OD1 能同时影响哺乳动物和昆虫的钠通道，抑制通道的快失活，延长动作电位。OD1 对 NaV 1.7 (EC50 = 7-8 nM) 和 para/tipE 具有强活性，对 NaV 1.3 和 NaV 1.5 活性较弱，对 NaV 1.2 和 NaV 1.8 无活性。OD1 可用于疼痛相关研究。
HY-134454
Prolyl Endopeptidase (PREP) Parasite
Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种强效的脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase ，POP ) 抑制剂，对人脯氨酰寡肽酶 (HsPOP ) 具有极高的亲和力 (IC50 =0.012 μM)，同时也能有效抑制曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶 (SmPOP ) 的活性 (IC50 =0.16 μM)。Z-Pro-Pro-CHO 不会阻断预致敏小鼠免疫细胞中 ERK 的磷酸化及 TNF-α 或 IFN-γ 的产生，也不会诱导培养曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni ) 童虫的有害表型。Z-Pro-Pro-CHO 仅在极高浓度下部分抑制上皮细胞伤口愈合。Z-Pro-Pro-CHO 可广泛应用于血吸虫病的相关研究。
HY-P10038A
Myr-FEEERA-OH TFA
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) TFA 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 TFA 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 TFA 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO -A24 细胞的感染。
HY-P4146A
BI 456906 TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P1320
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P5757
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P4146B
BI 456906 sodium
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) sodium 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO -K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide sodium 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide sodium 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-W011254
Ac-Val-Ala-Asp-CHO
Caspase
Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛
CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO ) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase ) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。
HY-P10955
Caspase
Others
Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO (TFA) 是 Ac-VAD-CHO 的复合物。Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO (TFA) 是一种非选择性 caspase 抑制剂，同时也是一种源自 K-FGF 的可穿透细胞的疏水序列。
HY-P5956
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。
HY-P5938
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-P5955
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-136727A
Caspase Apoptosis
Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P5872
JZTX-XI
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance ) 抑制剂，IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO -K1) 细胞中表达的 Nav 1.5 的快速失活 (EC50 =1.18±0.2 μM)。
HY-P1135A
HY-P3647
HY-P1366A
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO -GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]I 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P10038
Myr-FEEERA-OH
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO -A24 细胞的感染。
HY-P3593
HY-P1217A
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO -K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P10977
Sodium Channel RIP kinase
Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。
HY-P1320A
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-175057
HY-P5834A
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis )，显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-P11743
Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS)
Metabolic Disease
Mitocho ndrial penetrating peptide 是一种肽序列 (FrFKFrFK-CONH2 )，可选择性地将货物转运至线粒体。Mitocho ndrial penetrating peptide 具备特殊的理化性质，无需借助溶剂或膜透化处理，即可将双核 Ru (II) 多吡啶复合物选择性转运至活哺乳动物细胞的线粒体中，实现复合物的精准线粒体定位与富集，同时排除细胞核分布。Mitocho ndrial penetrating peptide 可通过偶联的 Ru (II) 复合物的发光寿命变化，对活哺乳动物细胞内的线粒体氧浓度及 ROS 生成进行动态监测。
HY-P3335
DOTA-RGDfK dimer
Integrin Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cardiovascular Disease Cancer
SU015 是一种 Integrin αv β5 和 αv β3 拮抗剂。SU015 对 αv β5 的亲和力与 αv β3 的亲和力相当，与其他整合素相比，具有相对更高的效力和特异性。SU015 抑制细胞通过 αv β3 介导的与纤维蛋白原的黏附、抑制活化血小板通过 αv β3 介导的与骨桥蛋白的黏附、抑制细胞通过 αv β5 介导的与玻连蛋白的黏附。SU015 在 CAM 模型中表现出对 FGF2 诱导的血管生成的强效抑制作用。SU015 带有可用于放射性同位素偶联的连接臂，当被 90 Y 标记 (即 RP697) 或 177 Lu 标记 (即 RP688) 时，可作为靶向特异性放射性试剂发挥作用。SU015 可用于肿瘤转移及肿瘤的相关研究。
HY-P0216A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
A-779 TFA 是一种选择性血管紧张素-(1-7) (Ang-(1-7) ) 拮抗剂。A-779 TFA 可阻断 Arachidonic acid 释放、缓激肽增强效应和降压作用。A-779 TFA 在未孕大鼠中发挥利尿作用，在妊娠晚期大鼠中发挥抗利尿作用，还可抑制妊娠晚期大鼠的饲料摄入和饮水量。A-779 TFA 可减弱与血管紧张素-(1-7) 相关的前列环素、一氧化氮和血栓素 A2 的调控作用。A-779 TFA 可用于高血压的相关研究。
HY-P11584
HY-K2014
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO -K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99113A
CD19
Inflammation/Immunology
Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
(5 )
HY-P99828
PF-06523435; hu24
ADC Antibody RET PERK ROR
Cancer
考非妥珠单抗
PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。
(5 )
HY-P990008
TNF Receptor Apoptosis
Inflammation/Immunology
Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis ) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99010A
Interleukin Related FGFR
Cancer
Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
(5 )
HY-P99369
IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)
Inhibitory Antibodies
Cancer
拉可妥单抗
KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
(5 )
HY-P9977A
EGFR
Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
(5 )
HY-P99870
(5 )
HY-P990009
NIS-793
TGF-beta/Smad
Cancer
Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2 ) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO -K1 细胞表达。
(5 )
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
(5 )
HY-P991104
Integrin
Metabolic Disease
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Basigin 。Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9980A
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
Belantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT8-KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
(5 )
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
(5 )
HY-P99109
GLS-010; AB-122; WBP-3055
PD-1/PD-L1
Cancer
赛帕利单抗
PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO -S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
(5 )
HY-P990587
CD28
Inflammation/Immunology
FR104 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD28 。FR104 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。FR104 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990569
(5 )
HY-P991108
HKT288 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH6 。Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990480
LDLR
Inflammation/Immunology
Anti-oxLDL Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 oxLDL 。Anti-oxLDL Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-oxLDL Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990675
VEGFR
Inflammation/Immunology
VGX-100 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFC 。VGX-100 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.6 kDa。VGX-100 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990561
(5 )
HY-P990650
(5 )
HY-P990439
IFNAR
Inflammation/Immunology
Anti-IFNAR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IFNAR1 。Anti-IFNAR1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.92 kDa。Anti-IFNAR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99869
(5 )
HY-P99888
(5 )
HY-P991103
(5 )
HY-P991109
(5 )
HY-P991099
GCGR
Metabolic Disease
Anti-GLP1R Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 GLP1R 。Anti-GLP1R Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990554
(5 )
HY-P990572
(5 )
HY-P991114
FLT3
Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG )。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO -K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
(5 )
HY-P990552
(5 )
HY-P990349
CD19
Inflammation/Immunology
Anti-CD19 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD19 。Anti-CD19 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD19 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990586
FOR46
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
FG-3246 (FOR46) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD46 。FG-3246 (FOR46) 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.6 kDa。FG-3246 (FOR46) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990667B
(5 )
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
(5 )
HY-P99295A
RG 7160 (FUT8-KO); RO 5083945 (FUT8-KO); Anti-EGFR Recombinant Antibody (FUT8-KO)
EGFR
Cancer
Imgatuzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的针对 EGFR 人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
(5 )
HY-P9801
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
(5 )
HY-P990560
(5 )
HY-P990532
Wnt
Inflammation/Immunology
Anti-TPBG Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TPBG 。Anti-TPBG Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.8 kDa。Anti-TPBG Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990632
(5 )
HY-P99844
ALPN-202; CD80 vIgD-Fc
CTLA-4
Cancer
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白，靶向 CTLA-4 和 PD-L1 。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
(5 )
HY-P990329
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Albumin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Albumin 。Anti-Albumin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.24 kDa。Anti-Albumin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
(5 )
HY-P990638
CXCR
Inflammation/Immunology
NI-0701 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES 。NI-0701 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0701 的同型对照可参考 Human IgG2 lambda, Isotype Control (HY-P991206)。
(5 )
HY-P990646
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-TPBG Antibody (PF-06263507) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TPBG 。PF-06263507 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.8 kDa。PF-06263507 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99871
AK102
PCSK9
Others
伊努西单抗
CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
(5 )
HY-P9807
(5 )
HY-P991576
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326 。Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 可用于上皮癌的研究，例如胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌。
(5 )
HY-P990465
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Meflin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Meflin 。Anti-Meflin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Meflin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990467
(5 )
HY-P990354
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CD48 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD48 。Anti-CD48 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CD48 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990359
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CD83 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD83 。Anti-CD83 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.8 kDa。Anti-CD83 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 lambda, Isotype Control (HY-P991206)。
(5 )
HY-P990419
Amino Acid Decarboxylase
Inflammation/Immunology
Anti-GAD65 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 GAD65 。Anti-GAD65 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.48 kDa。Anti-GAD65 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99864
(5 )
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
(5 )
HY-P9802
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
(5 )
HY-P991107
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-Dysadherin Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 dysadherin 。Anti-Dysadherin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991102
CD3
Cancer
Anti-MUC17 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 MUC17 。Anti-MUC17 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9803
SARS-80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
(5 )
HY-P991098
Trk Receptor
Neurological Disease
Anti-TrkB/NTRK2 Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 TrkB 。Anti-TrkB/NTRK2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P991105
Dynamin
Others
Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Clathrin Heavy Chain 。Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991101
Amyloid-β
Neurological Disease
Anti-Amyloid Beta Antibody (scFv59) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Amyloid-β 。Anti-Amyloid Beta Antibody (scFv59) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9805
MERS-3A1; MERS Antibody-3A1
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。
(5 )
HY-P990564
BAY-103356; CDP-571
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Senlizumab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF2/TNFa 。Senlizumab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.9 kDa。Senlizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990431
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Anti-HGFA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 HGFA 。Anti-HGFA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-HGFA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990544
AJW 200; AJvW 2
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-vWF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 vWF 。Anti-vWF Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.62 kDa。Anti-vWF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9804
MERS-2E6; MERS Antibody-2E6
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26 ) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。
(5 )
HY-P990374
(5 )
HY-P990460
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Anti-LAP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 LAP 。Anti-LAP Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-LAP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990535
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-TSLP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSLP 。Anti-TSLP Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TSLP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990611
(5 )
HY-P990622
(5 )
HY-P990660
(5 )
HY-P990602
(5 )
HY-P990653
CCR
Inflammation/Immunology
R707 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCR7/CD197 。R707 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.36 kDa。R707 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990677
CCR
Inflammation/Immunology
VLST-002 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES 。VLST-002 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P9991A
Gap Junction Protein
Cancer
Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
(5 )
HY-P990597
FGFR
Inflammation/Immunology
HuGAL-F2 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGF2 。HuGAL-F2 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。HuGAL-F2 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990674
GLUT
Inflammation/Immunology
VB1-050 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC2A8 。VB1-050 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VB1-050 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990536
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-TSPAN8 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSPAN8 。Anti-TSPAN8 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TSPAN8 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990478
CRAC Channel
Inflammation/Immunology
Anti-Orai1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Orai1 。Anti-Orai1 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Orai1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990513
Microtubule/Tubulin
Inflammation/Immunology
Anti-STOP1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 STOP1 。Anti-STOP1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-STOP1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990523
(5 )
HY-P990573
RG-7636
Endothelin Receptor
Inflammation/Immunology
DEDN6526A (RG-7636) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 ETBR 。DEDN6526A (RG-7636) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。DEDN6526A (RG-7636) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990755A
EGFR
Cancer
Pamvatamig (FUT8-KO) 是一种抗 EGFR/MET 单克隆抗体，由敲除岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达。岩藻糖缺乏可增强该抗体的 ADCC 效应。
(5 )
HY-P99226A
(5 )
HY-P990902A
BMS-986012 (FUT8-KO)
Inhibitory Antibodies
Cancer
Atigotatug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 fuc-GM1 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Atigotatug (HY-P990902) 是一种靶向岩藻糖神经节苷脂 GM1 (fuc-GM1 ) 的 IgG1κ 型人源化抗体。Atigotatug 可诱导免疫介导的肿瘤细胞死亡，例如小细胞肺癌。
(5 )
HY-P990404
(5 )
HY-P990427
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Haptoglobin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Haptoglobin 。Anti-Haptoglobin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Haptoglobin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990658
(5 )
HY-P990484
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-PCLA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PCLA 。Anti-PCLA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PCLA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990492
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-PMEL Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PMEL 。Anti-PMEL Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.54 kDa。Anti-PMEL Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990570
(5 )
HY-P990668
(5 )
HY-P991135A
CCR
Cancer
Enzelkitug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CCR8 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Enzelkitug (FUT8-KO) 可用于各类实体肿瘤及血液系统恶性肿瘤的研究。
(5 )
HY-P991481A
(5 )
HY-P991944A
CCR
Cancer
ZL-1218 (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CCR8 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。ZL-1218 (FUT8-KO) 可用于各类实体肿瘤的研究。
(5 )
HY-P990585
(5 )
HY-P990463
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-MAGEA3 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MAGEA3 。Anti-MAGEA3 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-MAGEA3 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990482
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-PAR2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PAR2 。Anti-PAR2 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PAR2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990338
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-ASIC1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ASIC1 。Anti-ASIC1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.22 kDa。Anti-ASIC1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990438
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-IFNa1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IFNa1 。Anti-IFNa1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.82 kDa。Anti-IFNa1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990624
(5 )
HY-P990670
(5 )
HY-P99406A
EGFR
Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
(5 )
HY-P990344
Bcl-2 Family
Inflammation/Immunology
Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2 。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990372
(5 )
HY-P990449
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-IL-21 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-21 。Anti-IL-21 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.32 kDa。Anti-IL-21 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990481
PACAP Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-PACAP38 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PACAP38 。Anti-PACAP38 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PACAP38 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990517
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Anti-TGFb1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TGFb1 。Anti-TGFb1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-TGFb1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990625
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
MEDI-3617 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Ang2/ANGPT2/Angiopoietin2 。MEDI-3617 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。MEDI-3617 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990634
(5 )
HY-P990676
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
VIB-9600 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FcgR2a/CD32a 。VIB-9600 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VIB-9600 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99653A
VAY-736 (FUT8-KO)
TNF Receptor Apoptosis NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
Ianalumab (VAY-736) (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了其 B 细胞清除能力。Ianalumab (FUT8-KO) 能竞争性阻断 BAFF 与 BAFF-R 的结合，抑制 BAFF 介导的替代性 NF-κB 促存活信号通路，并阻止 BAFF 对癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 保护作用。Ianalumab (FUT8-KO) 可用于原发性干燥综合征和慢性淋巴细胞白血病的相关研究。
(5 )
HY-P990313
(5 )
HY-P990321
MEDI 8968
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AMG-108 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-1R1/CD121a 。AMG-108 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.62 kDa。AMG-108 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990332
CNTO 2125
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Amyloid Beta/Aβ 。Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990339
ORY012
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AXL/UFO 。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.78 kDa。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990353
TRX1
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-CD4 Antibody (TRX1) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD4 。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990380
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CRTAM/CD355 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CRTAM/CD355 。Anti-CRTAM/CD355 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CRTAM/CD355 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990403
(5 )
HY-P990512
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Sphingosine-1-phosphate Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Sphingosine-1-phosphate 。Anti-Sphingosine-1-phosphate Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Sphingosine-1-phosphate Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990603
(5 )
HY-P990613
CBA-1205
Notch
Inflammation/Immunology
LIV-1205 (CBA-1205) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 DLK1 。LIV-1205 (CBA-1205) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。LIV-1205 (CBA-1205) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990643
Integrin
Inflammation/Immunology
OS-2966 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Integrin b1/ITGB1/CD29 。OS-2966 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.5 kDa。OS-2966 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990657
RO5458640
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
RG-7212 (RO5458640) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF12/TWEAK 。RG-7212 (RO5458640) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.02 kDa。RG-7212 (RO5458640) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990327
humZ270 mAb
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-ACVR2B Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ACVR2B 。Anti-ACVR2B Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.42 kDa。Anti-ACVR2B Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990328
XT-M4
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE 。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990417
Antifolate
Inflammation/Immunology
Anti-FOLR1/FRA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FOLR1/FRA 。Anti-FOLR1/FRA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.46 kDa。Anti-FOLR1/FRA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990443
H2L6
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-IL-13 Antibody (H2L6) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-13 。Anti-IL-13 Antibody (H2L6) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.16 kDa。Anti-IL-13 Antibody (H2L6) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990579
HCV
Inflammation/Immunology
Anti-CLDN6 Antibody (DS-9606A antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLDN6 。Anti-CLDN6 Antibody 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.84 kDa。Anti-CLDN6 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990664
SC-005 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody (SC-005 antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Melanotransferrin/CD228 。Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.16 kDa。Anti-Melanotransferrin/CD228 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990387
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CTSS/Cathepsin S 。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CTSS/Cathepsin S Antibody (Fsn0503h) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990499
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-RHD/CD240d Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 RHD/CD240d 。Anti-RHD/CD240d Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.4 kDa。Anti-RHD/CD240d Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991100
Cadherin
Cancer
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17 。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 可用于肿瘤的研究。
(5 )
HY-P990143
LDLR
Others
Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
(5 )
HY-P990320
TNX-832
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
ALT-836 (TNX-832) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 。ALT-836 (TNX-832) 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.34 kDa。ALT-836 (TNX-832) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990392
CXCR
Inflammation/Immunology
Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL8/IL-8 。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990415
FGFR
Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331 。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990470
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-MRC2/CD280 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MRC2/CD280 。Anti-MRC2/CD280 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.42 kDa。Anti-MRC2/CD280 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990530
hMAK195
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TNFSF2/TNFa 。Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.06 kDa。Anti-TNFSF2/TNFa Antibody (hMAK195) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990537
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-VCAM1/CD106 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VCAM1/CD106 。Anti-VCAM1/CD106 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.4 kDa。Anti-VCAM1/CD106 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990364
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CEACAM1/CD66a 。Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.98 kDa。Anti-CEACAM1/CD66a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990385
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CTLA-4/CD152 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CTLA-4/CD152 。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990391
CXCR
Inflammation/Immunology
Anti-CXCL4/PF4 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL4/PF4 。Anti-CXCL4/PF4 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.5 kDa。Anti-CXCL4/PF4 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990397
FA19-1
VEGFR
Inflammation/Immunology
Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 DCBLD2/ESDN 。Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990472
H5B14
c-Met/HGFR
Inflammation/Immunology
Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MSPR/RON/CD136 。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 156.7 kDa。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990516
PKA
Inflammation/Immunology
Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TEM7R/PLXDC2 。Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-TEM7R/PLXDC2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991563
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-CEACAM5 Antibody (A5B7) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 。Anti-CEACAM5 Antibody (A5B7) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CEACAM5 Antibody (A5B7) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990323
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-158P1D7 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 158P1D7 。Anti-158P1D7 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-158P1D7 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990376
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Complement C5aR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 C5AR/C5AR1 /C5R1 。Anti-Complement C5aR1 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.4 kDa。Anti-Complement C5aR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990505
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Siglec-15/CD33L3 。Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.02 kDa。Anti-Siglec-15/CD33L3 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990543
VEGFR
Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309 。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P990545
ANX005
Complement System
Neurological Disease
Tanruprubart (ANX005) 是一种 C1q 抑制剂和 C1q 耗竭剂。 Tanruprubart 是 CHO 表达的人源抗体，带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Tanruprubart 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Tanruprubart 对人源的 IC50 为 346 ng/mL，大鼠的 IC50 为 259 ng/mL；对人源的 EC50 为 3.8 ng/mL，大鼠的 EC50 为 5.2 ng/mL，小鼠的 EC50 为 9.9 ng/mL。Tanruprubart 可用于格林-巴利综合征和阿尔茨海默病的研究。
(5 )
HY-P990365
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CEACAM5/CEA/CD66e Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 。Anti-CEACAM5/CEA/CD66e Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CEACAM5/CEA/CD66e Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990409
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ERBB1/EGFR/HER1 。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 带有 muIgG1 型重链和 mκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990506
NCI m971
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Siglec-2/CD22 Antibody (NCI m971) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Siglec-2/CD22 。Anti-Siglec-2/CD22 Antibody (NCI m971) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.64 kDa。Anti-Siglec-2/CD22 Antibody (NCI m971) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
(5 )
HY-P990424
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-GPR44/PTGDR2/CD294 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 GPR44/PTGDR2/CD294 。Anti-GPR44/PTGDR2/CD294 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-GPR44/PTGDR2/CD294 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990489
IMC-2C5
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-PDGFRB/CD140b Antibody (IMC-2C5) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PDGFRB/CD140b 。Anti-PDGFRB/CD140b Antibody (IMC-2C5) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.54 kDa。Anti-PDGFRB/CD140b Antibody (IMC-2C5) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990315
AGS-16C
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-ENPP3/CD203c Antibody (AGS-16C3F antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ENPP3/CD203c 。Anti-ENPP3/CD203c Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 154.04 kDa。Anti-ENPP3/CD203c Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
(5 )
HY-P990363
PTA001_A4
Cadherin
Cancer
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17 。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO -PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
(5 )
HY-P990324
3F6-9G5
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AA2AR/Adenosine A2aR 。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.66 kDa。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99983
(5 )
HY-P992111
UCB4594
MHC
Cancer
Elfritatug 是一种靶向人类白细胞抗原-G (HLA-G ) 的人源化单克隆抗体。Elfritatug 通过与肿瘤细胞表面的 HLA-G 结合，阻断其免疫抑制作用，从而增强机体对肿瘤的免疫应答。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
HY-135119
Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0188S
Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor ) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
HY-12789S
Etrasimod-d9 (APD334-d9 ) 是氘代标记的 Etrasimod (HY-12789)。Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的 S1P1 受体拮抗剂，在 CHO 细胞中的 IC50 值为 1.88 nM。
HY-14397S
Indomethacin-d4 (Indometacin-d4 ) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-N0169S
Hyodeoxycho lic acid-d5 是 Hyodeoxycho lic acid 的氘代物。Hyodeoxycho lic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC50 值为 31.6 µM。
HY-14397S1
Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO -K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14302S1
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-17453S
Salmeterol-d3 (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-17453S1
Salmeterol-13 C6 (xinafoate) 是 13 C6 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9[1]
HY-W753345
2,6-Dichlorodiphenylamine-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamine (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W588725A
Azido-CHO line bromide
叠氮化物
N3-Cho (Azido-cho line) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。
HY-W895360
炔烃
pacFA 是一种兼具光交联与点击化学特性的双功能脂肪酸。pacFA 可被细胞代谢整合为磷脂，通过紫外交联与点击反应实现活细胞及活体中蛋白-脂质相互作用的原位捕获、鉴定与成像。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152656
核苷类似物 腺苷
2-Hydrazinyl-adenosine 是一种合成中间体。2-Hydrazinyl-adenosine 衍生物可作为 A2A 腺苷受体激动剂。2-Hydrazinyl-adenosine 可用于神经退行性疾病的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1526.gif)
![[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3647.gif)
![[D-Trp8]-γ-MSH](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1217.gif)
![[D-Trp8]-γ-MSH TFA](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1217a.gif)
![[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1320.gif)
![[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1320a.gif)
