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By Research Areas:	Cancer (174) Cardiovascular Disease (71) Endocrinology (22) Infection (102) Inflammation/Immunology (461) Metabolic Disease (76) Neurological Disease (121)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	溶剂 (1) 磷脂 (1) CpG寡核苷酸 (3) mRNA (7) 增稠剂 (1) 胆固醇 (3) 乳化剂 (1) 白细胞介素 (4)

558

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2162

Chondroitin sulfate 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-151435

CCR6 antagonist 1 4 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

HY-P3029

Phospholipase A2 PLA2	Phospholipase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
磷脂酶A2 Phospholipase A2 (PLA2) 是一种钙依赖性、耐热酶，可催化细胞膜 sn-2 位甘油磷脂的水解，从而释放花生四烯酸 (AA) (HY-109590)。Phospholipase A2 是促炎脂质介质生物合成的关键介质，在炎症过程中发挥着至关重要的作用。Phospholipase A2 可用于心血管疾病和炎症性疾病的研究。

HY-116213

Sparstolonin B 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-10447

Terameprocol EM-1421	Survivin COX TNF Receptor Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂，可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录，如抑制 CDC2、survivin 和 HMGB1 等基因的表达，进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性，可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	TGF-beta/Smad NF-κB	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。

HY-116429

Maresin 1 4 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内Ca²⁺ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

HY-109011

Rosiptor 3 篇文献验证 AQX-1125	Phosphatase	Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-113509

Lipoxin A4 1 篇文献验证 LXA4	Interleukin Related Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-129113

α-Chaconine	COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-114869

DPQ 2 篇文献验证	PARP	Neurological Disease Cancer
DPQ 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD⁺/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

HY-W089845

Heneicosane 1 篇文献验证	Sex Pheromone Fungal	Infection Endocrinology
正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-147263

Dovramilast CC-11050	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Inflammation/Immunology
Dovramilast (CC-11050) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，具有口服活性，可以减少炎症反应，改善 Isoniazid (HY-B0329)介导的肺部细菌清除。Dovramilast 作为辅助试剂，可用于结核病的研究。

HY-N2459

Peonidin chloride 1 篇文献验证 YGM-6 chloride	Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Peonidin chloride 是一种可在葡萄、紫肉甘薯等植物中发现的花青素类化合物。Peonidin chloride 单独作用时对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症基因表达无稳定抑制效果。Peonidin chloride 其酰化形式具有抗突变活性。

HY-18325

AN-3485 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物和口服有效的 Toll 样途径拮抗剂。AN-3485 能够抑制 TLR 介导的炎症细胞因子分泌，具有显著的抗炎活性。此外，AN-3485 还具有一定的抗肿瘤活性。

HY-119684

Maresin 2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Maresin 2 是一种来自人类巨噬细胞的抗炎和促分解介质。Maresins 是一种由巨噬细胞从二十二碳六烯酸 (DHA) 生物合成的抗炎和促分解脂质介质的新家族。

HY-B0890

Zomepirac sodium salt McN-2783-21-98	PGE synthase	Inflammation/Immunology
佐美酸钠 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。

HY-119500

Ilimaquinone 2 篇文献验证	HIV Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物，通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒，抗菌和抗炎活性。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-114504

RVX-297	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC₅₀ 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

HY-133159

Resolvin E2 (-)-Resolvin E2	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
Resolvin E2 ((-)-Resolvin E2) 是一种促分解脂质介质，可用作抗炎剂。

HY-P3494

Hepcidin-25 (human)	Hepcidin Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Hepcidin-25 (human) 是一种铁代谢调节剂和抗菌 (Antimicrobial) 剂。Hepcidin-25 (human) 通过调节铁介导的氧化剂损伤表现出抗炎和抗菌活性。

HY-N6007

Chrysosplenol D 1 篇文献验证	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-126390

(E/Z)-BCI 1 篇文献验证 NSC 150117	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

HY-164803

CBD3063	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2.2 的膜表达来逆转神经性和炎症性疼痛。

HY-P990057

Picankibart IBI-112	Interleukin Related	Cancer
Picankibart 是靶向 IL23A 的人源 IgG1κ 抗体。Picankibart 可特异性结合 IL23 p19 亚基。Picankibart 通过阻断 IL23 介导的信号通路，从而发挥抗炎作用。

HY-130138C

5,6-DiHETE	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
5,6-DiHETE 是二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的抗炎脂质介质。5,6-DiHETE 可以抑制炎症中的血管高通透性，用于炎症性疾病的研究。

HY-155656

Anti-inflammatory agent 49	Dynamin	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9) 是Drp1-Fis1 相互作用的抑制剂，可以减轻Fis1介导的线粒体功能障碍。Anti-inflammatory agent 49 体外抑制GTPase 的IC₅₀ 为270 nM。

HY-P2091

Ac-YVAD-pNA	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-pNA 是一种特异性的 Caspase-1 底物。Ac-YVAD-pNA 可用于检测 Caspase-1 活性。Caspase-1 是炎症过程的关键介质。

HY-131688

2-Chlorohexadecanoic acid	PARP Caspase	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

HY-108966

Kushenol C	Beta-secretase	Inflammation/Immunology
Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC₅₀ 值为 5.45 µM。

HY-N4231

Lucyoside B	NF-κB	Inflammation/Immunology
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-133807A

(Rac)-Benpyrine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-173063

TLR8 antagonist-1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MyD88	Inflammation/Immunology
TLR8 antagonist-1 (Compound 10) 是一种选择性 TLR8 拮抗剂。TLR8 antagonist-1 可抑制 TLR8 介导的炎症和信号通路，减少 MyD88 募集以及抑制 NF-κB、IRF 通路。TLR8 antagonist-1 具有抗炎的活性。

HY-137789

Tazofelone LY 213829	COX	Cancer
Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。

HY-150744A

ODN 24888 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。

HY-177130S

Socrodeucitinib	JAK	Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。

HY-P991150

Ompekimig	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Ompekimig 是一种人源化免疫球蛋白单克隆抗体，靶向人白细胞介素 4 (IL-4) 和白细胞介素 13 (IL-13)。Ompekimig 有望用于免疫介导的炎症性疾病，如哮喘、特应性皮炎等。

HY-175306

GPR183 inverse agonist-1	EBI2/GPR183 Arrestin	Inflammation/Immunology Cancer
GPR183 inverse agonist-1 (Compound 78) 是一种 GPR183 反向激动剂。GPR183 inverse agonist-1 可抑制 GPR183 介导的 Gi 激活和 β-arrestin2 募集，并阻断 PBMC 迁移。GPR183 inverse agonist-1 可用于炎症、自身免疫和肿瘤疾病研究。

HY-12521

GSK-5498A 3 篇文献验证	CRAC Channel	Inflammation/Immunology
GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC₅₀: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。

HY-P3494B

Hepcidin-25 (human) TFA	Endogenous Metabolite Hepcidin	Infection Metabolic Disease
Hepcidin-25 (human) TFA 是一种铁代谢调节剂。Hepcidin-25 (human) TFA 通过调节铁介导的氧化剂损伤表现出抗炎和抗菌活性。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Phosphatase Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-129113R

α-?Chaconine (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 (标准品) α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-176767

MrgprX2-IN-1	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
MrgprX2-IN-1 (Compound 2-10) 是一种选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X2 (MRGPRX2) 拮抗剂。MrgprX2-IN-1 通过抑制 MRGPRX2 介导的肥大细胞脱颗粒和炎症介质释放来阻断非 IgE 依赖的免疫反应。MrgprX2-IN-1 有望用于假性过敏反应、慢性瘙痒症和炎症性疾病的研究。

HY-176768

MrgprX2-IN-2	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
MrgprX2-IN-2 (Compound example 12) 是一种选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X2 (MRGPRX2) 拮抗剂。MrgprX2-IN-2 通过抑制 MRGPRX2 介导的肥大细胞脱颗粒和炎症介质释放来阻断非 IgE 依赖的免疫反应。MrgprX2-IN-2 有望用于假性过敏反应、慢性瘙痒症和炎症性疾病的研究。

HY-131675

CH-100	Others	Inflammation/Immunology
CH-100 是一种靶向 T 细胞激活和炎症介质生成的免疫调节剂。CH-100 具有抗炎和肝保护作用，能够减少肿瘤坏死因子-α 的分泌、抑制 CD4+T 细胞的增殖，并降低酒精喂养大鼠体内的内毒素水平。CH-100 有望用于酒精性肝病和 T 细胞介导的肝炎的研究。

HY-W013812R

Ethyl linoleate (Standard) Linoleic Acid ethyl ester (Standard); Mandenol (Standard)	Reference Standards Others	Cardiovascular Disease
亚油酸乙酯 (标准品) Ethyl linoleate (Standard) 是 Ethyl linoleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

HY-174620

Human IL22 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL22 mRNA 编码人类白细胞介素 22 (IL22) 蛋白，该蛋白属于介导细胞炎症反应的 IL10 细胞因子家族。IL22 参与黏膜表面的抗菌防御和组织修复。它还具有促炎特性，并在多种肠道疾病的发病机制中发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15337

Hesperidin 最多引用文献 28 篇文献验证 Hesperetin 7-rutinoside	Flavonoids Classification of Application Fields Anti-aging Flavonones Rutaceae Plants Endogenous metabolite Citrus Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
橙皮苷 Hesperidin (Hesperetin 7-rutinoside) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin 具有多种生物学特性，例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin 还表现出抗肿瘤和抗过敏活性。

HY-Y0520

Itaconic acid 2 篇文献验证 Methylenesuccinic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Endogenous Metabolite Ferroptosis
衣康酸 Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。Itaconic acid 具有抗炎作用。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N0131

Stigmasterol 10 篇以上引用文献	Microorganisms Classification of Application Fields Amaranthaceae Plants Endogenous metabolite Achyranthes bidentata Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-N0890

Tubeimoside I 4 篇文献验证 Tubeimoside-1; Lobatoside-H	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Bolbostemma paniculaum (Maxim)Franguet Disease Research Fields Source Classification Cancer	HSP NF-κB p38 MAPK Akt Autophagy Interleukin Related VEGFR
土贝母苷甲 Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

HY-B0892

Benzyl alcohol 3 篇文献验证 Benzenemethanol	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR)
苄醇苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。苯甲醇是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。

HY-135005A

Biliverdin 1 篇文献验证	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
Biliverdin 是一种四吡咯色素，是血红素分解代谢的产物。血红素被血红素氧化酶分解为 Biliverdin、一氧化碳和铁。Biliverdin 被胆绿素还原酶迅速分解为胆红素。Biliverdin 可介导 HO-1 在多种疾病模型 (包括 IRI 和器官移植) 中发挥保护作用。Biliverdin 具有抗诱变、抗氧化、抗炎和免疫抑制特性。

HY-N1480

(-)-Fucose 6-Desoxygalactose; L-(-)-Fucose; L-Galactomethylose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Source Classification	Endogenous Metabolite Parasite
(-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性，抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。

HY-N0755

Rhoifolin	Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Anacardiaceae Cancer	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N0512

Loganin 5 篇文献验证 Loganoside	Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-14621

Zingerone 5 篇以上引用文献 Vanillylacetone; Gingerone	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Zingiberaceae	NF-κB
姜酮 Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。Zingerone 可以穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-N6966

Ethyl Caffeate 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	NF-κB NO Synthase COX PGE synthase
咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-N0806

Sweroside 3 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Lespedeza tomentosa (Thunb.) Siebold ex Maxim. Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Rubiaceae Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB ERK
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-N0327

Lobetyolin 4 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Campanulaceae Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis Xanthine Oxidase
党参炔苷 Lobetyolin 是一种分离自 Codonopsis pilosula 的生物活性化合物。Lobetyolin 具有抗炎，抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性。Lobetyolin 还通过抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺代谢来诱导细胞凋亡。

HY-N0631

Cornuside 4 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	p38 MAPK NF-κB JNK Cholinesterase (ChE) Acyltransferase NO Synthase Interleukin Related TNF Receptor Prostaglandin Receptor ERK COX
山茱萸新苷 Cornuside 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗过敏、抗炎、神经保护活性。Cornuside 通过下调 p38 MAPK、JNK 和 NF-κB 信号通路发挥抗过敏活性，可抑制 IgE 介导的肥大细胞组胺释放。Cornuside 通过抑制 AChE (IC₅₀ > 100 μg/mL) 和 BuChE (IC₅₀ = 55.84 μg/mL) 活性，并提高 ChAT 活性改善小鼠认知障碍。Cornuside 通过抑制 NF-κB 激活来抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症介质，包括 iNOS、COX-2、PGE2、TNF-α、IL-6、IL-1β 等。

HY-N1990

Gypenoside XLIX 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields Source Classification	PPAR Sirtuin Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Pyroptosis Autophagy
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种可以从绞股蓝中分离得到的多功能生物活性化合物，其与 SIRT1 结合的 K_a 值为 1.58 μM。Gypenoside XLIX 是一种 PPAR-α 激活剂，可通过激活 Sirt1/Nrf2 信号通路抑制 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路的激活，减少了 ROS 蓄积，减轻脓毒症肝病小鼠的肝脏炎症损伤。Gypenoside XLIX 可靶向 SIRT1 阻断 YAP-NLRP3 激活改善脓毒症诱导的心肌病。Gypenoside XLIX 可抑制细胞凋亡 (Apoptosis)、细胞焦亡 (Pyroptosis)、自噬 (Autophagy)、脂质过氧化、促炎细胞因子及抗炎因子。Gypenoside XLIX 通过抑制炎症和氧化应激减轻脓毒症诱导的脾损伤，通过靶向 PPAR-α 减轻脓毒症相关性脑病。Gypenoside XLIX 通过抑制 IGFBP7/IGF1R 介导的程序性细胞死亡和炎症来预防急性肾损伤。Gypenoside XLIX 抑制细胞因子诱导的人内皮细胞中血管细胞黏附分子 - 1 的表达及活性。Gypenoside XLIX 可用于急性肝损伤、肺损伤、心肌病、急性脾损伤、脓毒症相关性脑病、急性肾损伤、动脉粥样硬化及慢性炎症的相关研究。

HY-121192

Capillarisin 1 篇文献验证	Flavonoids Flavones Phenols Polyphenols Plants Compositae Source Classification Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Reactive Oxygen Species (ROS)
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。

HY-N0807

Swertiamarin 1 篇文献验证	Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Plants Source Classification	TGF-beta/Smad NF-κB
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。

HY-N0253

Hederacoside C Kalopanaxsaponin B	Infection Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Araliaceae Source Classification	Bacterial p38 MAPK NF-κB Apoptosis
常春藤苷C Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	p38 MAPK
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N0914

Ajugol 2 篇文献验证	Erythrophleum fordii Oliv. Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields Source Classification	Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR
益母草苷 Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-N0818

Chikusetsusaponin Iva 2 篇文献验证 Calenduloside F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Amaranthaceae Plants Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. Disease Research Fields Source Classification	Keap1-Nrf2
竹节人参皂苷 IVA Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，其 K_D 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。

HY-113509

Lipoxin A4 1 篇文献验证 LXA4	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Interleukin Related Endogenous Metabolite
脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N0261

Aurantio-obtusin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	TNF Receptor COX
橙黄决明素 Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-129113

α-Chaconine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-141466

Crotonyl-CoA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-N2259

Curcumenol 4 篇文献验证 (+)-Curcumenol	Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Sesquiterpenes Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Zingiberaceae Cancer	Cytochrome P450
莪术烯醇 Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.6 μM，是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。

HY-W089845

Heneicosane 1 篇文献验证	Infection Natural Products other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Source Classification	Sex Pheromone Fungal
正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-N2157

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Achillea atrata L. Source Classification	Cholinesterase (ChE) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) p38 MAPK
北美芹素 Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC₅₀=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca²⁺-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

HY-W127758

Alginic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	Histamine Receptor Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
褐藻酸 Alginic acid 是一种天然多糖，因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。Alginic acid 诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Alginic acid 对组胺释放有抑制作用。具有抗过敏和抗炎特性。

HY-N0656

Usnic acid 1 篇文献验证	Infection Natural Products Classification of Application Fields Usnea diffracta Vain. Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Usneaceae Source Classification	Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis
松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。

HY-139066

Punicic acid 1 篇文献验证 Trichosanic acid	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	TNF Receptor GLUT Proteasome Tau Protein PKC
Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和 tau 的过度磷酸化，用于预防神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。

HY-W002116

Methyl syringate	Monophenols Animals Classification of Application Fields Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Plants Vitaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	TRP Channel COX Phosphatase Bacterial
丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。

HY-Y0586

2,4,5-Trimethoxybenzoic acid Asaronic acid	Classification of Application Fields Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Acorus calamus L. Plants Disease Research Fields Source Classification	NF-κB STAT
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症。

HY-12538

Graveoline Rutamine	Alkaloids Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Source Classification	Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT
芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。

HY-34411

Phloroglucinol	Eucalyptus macrocarpa Hook. Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Source Classification	NF-κB ERK JNK Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related MMP
Phloroglucinol 是一种有效的 NIK 抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。Phloroglucinol 抑制核因子-κB (NF-κB)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 等信号通路，清除活性氧 (ROS) ，降低炎症介质 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE₂) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的表达。Phloroglucinol 有望用于关节炎、动脉粥样硬化等慢性炎症相关疾病的研究。

HY-N5027

Oxyberberine 2 篇文献验证 Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine	Infection Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Source Classification	Others
氧化小檗碱 Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。

HY-N2459

Peonidin chloride 1 篇文献验证 YGM-6 chloride	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Food Research Anthocyans Flavonoids Paeonia lactiflora Pall. Phenols Polyphenols Pigments Paeoniaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Interleukin Related
Peonidin chloride 是一种可在葡萄、紫肉甘薯等植物中发现的花青素类化合物。Peonidin chloride 单独作用时对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症基因表达无稳定抑制效果。Peonidin chloride 其酰化形式具有抗突变活性。

HY-N2485

4'-Methoxyresveratrol 1 篇文献验证 4'-O-Methylresveratrol	Stilbenes Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB NOD-like Receptor (NLR)
白藜芦醇-4'-甲醚 4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。

HY-N5025

Bullatine A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。

HY-119500

Ilimaquinone 2 篇文献验证	Infection Quinones Animals Classification of Application Fields Marine natural products Benzene Quinones Sponge Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	HIV Bacterial
Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物，通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒，抗菌和抗炎活性。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin 1 篇文献验证	Flavonoids other families Classification of Application Fields Neurological Disease Flavones Rutaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Citrus reticulata Blanco Source Classification Cancer	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) p38 MAPK Interleukin Related ERK JNK JAK STAT Akt
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 是一种可以从柑橘中分离得到的黄酮类化合物。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，可通过 ALK 和 MAPK 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和相关基因的表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	ERK NF-κB
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-W062109

Olopatadine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite Histamine Receptor
Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants Source Classification	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-Y0520R

Itaconic acid (Standard) Methylenesuccinic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis
衣康酸 (标准品) Itaconic acid (Standard)是Itaconic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。Itaconic acid 具有抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17043S1

Loratadine-d5
Loratadine-d₅ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6

1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-G0017S

N-Desmethyl imatinib-d8

N-Desmethyl imatinib-d₈ 是 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017) 的氘代化合物。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-116429S

Maresin 1-d5
Maresin 1-d₅ 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内Ca²⁺ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

HY-177130S

Socrodeucitinib
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。

HY-W002116S

Methyl syringate-d6

Methyl syringate-d₆ 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。

HY-W062109S

Olopatadine-d6
Olopatadine-d₆ 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5

Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-90003S

Tianeptine-d12

Tianeptine-d₁₂ 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-17043S

Loratadine-d4
Loratadine-d₄ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-A0024S

Tolterodine-d14 hydrochloride

Tolterodine-d₁₄ hydrochloride 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

HY-W013812S

Ethyl linoleate-13C18
Ethyl linoleate-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 Ethyl linoleate。Ethyl linoleate抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

HY-W089845S

Heneicosane-d44

Heneicosane-d₄₄ 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-W013812S1

Ethyl linoleate-d5
Ethyl linoleate-d₅ (Linoleic Acid ethyl ester-d₅) 是氘代标记的 Ethyl linoleate。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

HY-23188

Loratadine-d5-1
Loratadine-d₅-1 是氘代标记的 Loratadine (HY-17043)。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC₅₀>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-17043S2

Loratadine-d4-1
Loratadine-d₄-1 (Loratidine-d₄-1) 是氘代标记的 Loratadine。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-17043S3

Loratadine-13C6
Loratadine-¹³C₆ (SCH 29851-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Loratadine. Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-W709448

Oxaprozin-d10

Oxaprozin-d₁₀ (Oxaprozinum-d₁₀; Wy21743-d₁₀) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

HY-19344S2

Lifitegrast-d4-1

Lifitegrast-d₄-1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-W753956

Iminostilbene-d10

Iminostilbene-d₁₀ 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

HY-107867S1

(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate

(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d₉ sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。

HY-B1619S

Cromolyn-d5

Cromolyn-d₅ (Cromoglycate-d₅) 是 Cromolyn (HY-B1619) 的氘代物。 Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

HY-107867S2

Clopidogrel-13C,d3 sulfate

Clopidogrel-¹³C,d₃ sulfate 是 ¹³C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。

HY-N2037AS1

Higenamine-d4-1 hydrochloride

Higenamine-d₄-1 (Norcoclaurine-d₄-1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-144224S

Tianeptine-d6 hydrochloride

Tianeptine-d₆ hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4

N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。

HY-W013812S3

Ethyl linoleate-d11
Ethyl linoleate-d₁₁ (Linoleic Acid ethyl ester-d₁₁) 是氘代标记的 Ethyl linoleate。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

HY-W013812S2

Ethyl linoleate-d2
Ethyl linoleate-d₂ (Linoleic Acid ethyl ester-d₂; Mandenol-d₂) 是一种氘代标记的 Ethyl linoleate (HY-W013812)。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。

HY-15283AS1

(±)-Clopidogrel-d4

(±)-Clopidogrel-d₄ ((±)-Clopidogrelum-d₄) 是氘代标记的 (±)-Clopidogrel (HY-107867)。(±)-Clopidogrel 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel 具有抗炎作用。

HY-19344S

Lifitegrast-d4

Lifitegrast-d₄ (SAR 1118-d₄) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-19344S1

Lifitegrast-d6

Lifitegrast-d₆ (SAR 1118-d₆) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-90010S

Tolterodine tartrate-d14

Tolterodine tartrate-d₁₄ (Kabi-2234-d₁₄) 是氘代标记的 Tolterodine tartrate。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101952G

Prostaglandin E2 PGE2; Dinoprostone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

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