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HeLa

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837

抑制剂 & 激动剂

22

荧光染料

14

生化试剂

24

多肽产品

3

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

218

天然产物

2

重组蛋白

13

同位素标记物

3

点击化学

10

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0497
    Niclosamide
    35 篇以上引用文献

    BAY2353

    		 STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺 Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide
  • HY-106161
    Rupintrivir
    5 篇以上引用文献

    AG7088

    		 Virus Protease Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-18399
    YM-1
    1 篇文献验证

    		 HSP NO Synthase Cancer
    YM-1 是稳定的和 MKT-077 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。
    YM-1
  • HY-D1422
    ER Tracker Yellow

    BDNCA-346

    		 Fluorescent Dye Others
    ER Tracker Yellow 是内质网 (ER) 靶向的温度可视化的荧光探针。ER Thermo Yellow 具有高温度灵敏度 (3.9%/°C)，且不受 pH 和 Ca2+ 干扰。ER Tracker Yellow 可用于实时监测 ER 区域的局部温度变化。ER Tracker Yellow 在固定细胞中仍保持功能。ER Tracker Yellow 适用于多种细胞系和原代细胞，如 HeLa 细胞、MEF 细胞等细胞。
    ER Tracker Yellow
  • HY-103349
    PETCM
    1 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    PETCM
  • HY-162655
    SLF80821178
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Neurological Disease
    SLF80821178 是一种强效且具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂。SLF80821178 在 HeLa 细胞中以 51 nM 的 IC50 抑制 S1P 释放，在小鼠中半衰期为 2.4 h。
    SLF80821178
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
    PVZB1194
  • HY-B0497R
    Niclosamide (Standard)

    BAY2353 (Standard)

    		 Reference Standards STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺 (标准品) Niclosamide (Standard)是 Niclosamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide (Standard)
  • HY-170944
    BAG3/HSP70-IN-1

    		HSP Apoptosis Caspase Cancer
    BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3 和 HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞，IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3 和 caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平，同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
    BAG3/HSP70-IN-1
  • HY-W039865
    1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。
    1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate
  • HY-124429
    FQI1

    		ERK Cancer
    FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
    FQI1
  • HY-169086
    KL-465

    		PROTACs Cancer
    KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3，DC50 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116，A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色：E3 连接酶配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-W679862)；粉色：靶蛋白配体 (HY-169087))
    KL-465
  • HY-174215
    TAU-IN-3

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-131871
    Ethyl LipotF

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    Ethyl LipotF 是一种选择性 FTO 抑制剂，能够以浓度依赖性方式显著提高 HeLa 细胞中修饰的 N6-甲基腺苷 (m6A) 水平。
    Ethyl LipotF
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-B0497B
    Niclosamide monohydrate

    BAY2353 monohydrate

    		 STAT Antibiotic Parasite Infection Cancer
    氯硝柳胺一水合物 Niclosamide (BAY2353) monohydrate 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide monohydrate
  • HY-125300
    Oligomycin E

    		Fungal Antibiotic Cancer
    Oligomycin E 是一种抗肿瘤抗生素，可以从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。Oligomycin E具有显著的抗真菌活性，最小抑制浓度 (MIC) 值在 2 至 75μg/mL 之间。Oligomycin E 对 HeLa 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 为 0.014 μg/mL。
    Oligomycin E
  • HY-N4048
    Heudelotinone

    		Others Cancer
    Heudelotinone 是一种可从 Ricinodendron heudelotii 的茎皮和根中分离得到的双萜类化合物。Heudelotinone 对 SMMC-7721，A549 和 Hela 细胞具有毒性，IC50 值分别为 21.68，16.04 和 10.67 μM。
    Heudelotinone
  • HY-118834
    Teleocidin A1

    Lyngbyatoxin A

    		 PKC Cancer
    Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50=9.2 nM)。
    Teleocidin A1
  • HY-N2892
    Aristolactam A IIIa

    Aristololactam A IIIa; Sch 546909

    		 DYRK Cardiovascular Disease Cancer
    Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。
    Aristolactam A IIIa
  • HY-20808
    Antioxidant agent-15

    		COX Cancer
    Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC50为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC50 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。
    Antioxidant agent-15
  • HY-N12233
    Condurango glycoside A

    		Apoptosis MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。
    Condurango glycoside A
  • HY-N7980
    Rubipodanone A

    		NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-B0497A
    Niclosamide sodium

    BAY2353 sodium

    		 Antibiotic STAT Parasite Infection Cancer
    氯硝柳胺钠 Niclosamide (BAY2353) sodium 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide sodium 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide sodium
  • HY-175175
    MAPK-IN-5

    		p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Apoptosis Cancer
    MAPK-IN-5 是一种强效的 MAPK 抑制剂。MAPK-IN-5 对 Hela 细胞的 IC50 值为 1.35 μM。MAPK-IN-5 可通过 MAPK 途径诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体细胞凋亡 (apoptosis)。MAPK-IN-5显著抑制 HeLa 细胞集落形成，减少活细胞数量，抑制细胞迁移，阻滞周期于 G2/M 期。MAPK-IN-5 可用于宫颈癌的研究。
    MAPK-IN-5
  • HY-123583
    MitoBADY

    		Fluorescent Dye Others
    MitoBADY 是一种选择性靶向线粒体的拉曼探针，能够在 200-400 nM 的浓度，10 分钟的处理下成功在 HeLa 活细胞中可视化线粒体。MitoBADY 可用于研究线粒体动态。
    MitoBADY
  • HY-130073
    Amorfrutin A

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Amorfrutin A
  • HY-131822
    5'-UMPS

    Uridine-5'-O-monophosphorothioate

    		 P2Y Receptor Cancer
    5'-UMPS (Uridine-5'-O-monophosphorothioate) 是一种 P2Y14 受体激动剂。5'-UMPS 可以轻微诱导 HeLa 细胞生长。
    5'-UMPS
  • HY-N11636
    Ganoderic acid S

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderic acid S 是一种灵芝酸的位置异构体，可从 Ganoderma lucidum 的发酵菌丝体中分离得到。 Ganoderic acid S 可通过线粒体途径诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid S
  • HY-171573
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP

    AZddGTP

    		 Telomerase Others
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP (AZddGTP) 是一种选择性端粒酶抑制剂，Ki 值为 1.5 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP 能被端粒酶整合到 DNA 3′ 末端。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP 在体外可抑制 HeLa 细胞端粒酶活性。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP
  • HY-N9172
    Eupaglehnin C

    		Others Cancer
    Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。
    Eupaglehnin C
  • HY-149354
    Aurora kinase-IN-4

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC50: 1.7 nM)。Aurora kinase-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖，IC50s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora kinase-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Aurora kinase-IN-4
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-N2802
    Euptox A

    9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone

    		 Apoptosis Caspase Parasite Infection Cancer
    Euptox A (9-Oxo-10, 11-dehydroageraphorone) 是一种肉桂倍半萜烯，是可从紫茎泽兰中分离得到的主要毒素。Euptox A 通过提高 HeLa 细胞中 caspase-10 等凋亡蛋白酶的基因表达水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Euptox A
  • HY-160065
    sgc8c aptamer sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-175204
    SHP2 protein degrader-3

    		AUTACs SHP2 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    SHP2 protein degrader-3 是一种靶向 SHP2 的 AUTAC 蛋白降解剂。SHP2 protein degrader-3 在 HeLa 细胞中剂量依赖性降解 SHP2 (DC50 = 3.22 μM)，并且表现出显著的抗肿瘤活性 (IC50=5.59 μM)。SHP2 protein degrader-3 的降解机制是通过 LC3 介导的自噬 (autophagy) 途径实现的，这一过程可被溶酶体抑制剂所阻断。 SHP2 protein degrader-3 能诱导多种肿瘤细胞 (宫颈癌细胞 (HeLa)，肝癌细胞 (HepG2 和 Huh-7)，结肠癌细胞 (LoVo)) 发生凋亡 (apoptosis)。(SHP2 ligand：(HY-100388)；LC3 Ligand：(HY-10542)；Linker：(HY-128834))。
    SHP2 protein degrader-3
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-101520
    Dot1L-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-1 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂，Ki 为 2 pM，IC50<0.1 nM。Dot1L-IN-1 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50=17 nM)。
    Dot1L-IN-1
  • HY-W112239
    BDPI

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye Cancer
    BDPI 是一种 BODIPY 衍生物。BDPI 显示出较高的 O2 量子产率，并表现出光毒性，可抑制 HeLa 细胞，IC50 为 0.6 µg/mL。BDPI 纳米颗粒被 HeLa 吸收，在细胞中产生荧光信号，可用作细胞成像剂。BDPI 纳米颗粒在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    BDPI
  • HY-126954
    13-Deoxycarminomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    13-Deoxycarminomycin 是一种抗生素，具有抗菌活性。13-Deoxycarminomycin 还对 HeLa 和 P388 等肿瘤细胞具有细胞毒性，可发挥抗肿瘤的作用。
    13-Deoxycarminomycin
  • HY-N2213
    Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Cancer
    Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 47.1 μM。
    Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-W285243
    3′-Hydroxyflavanone

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    3'-羟基黄烷酮 3′-Hydroxyflavanone 是一种环化黄酮。3′-Hydroxyflavanone 诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。3′-Hydroxyflavanone 具有抗肿瘤活性。
    3′-Hydroxyflavanone
  • HY-146411
    microRNA-21-IN-1

    		MicroRNA Apoptosis Cancer
    microRNA-21-IN-1 (compound A7) 是一种高效的 microRNA 抑制剂。microRNA-21-IN-1 对 Hela 和 HCT-116 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 5.5 μM 和 2.8 μM，也能促进 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)。microRNA-21-IN-1上调 microRNA-21 下游功能靶点 (PTEN、 EGR1、SLIT2) 的表达。microRNA-21-IN-1 可用于抗癌研究。
    microRNA-21-IN-1
  • HY-174800
    ARN21929

    		Topoisomerase Cancer
    ARN21929 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC50 为 4.5 μM。ARN21929 具有良好的动力学和热力学溶解度、代谢稳定性。ARN21929 对 A549、DU145、MCF7、HeLa 和 A375 细胞的抗增殖活性不佳。ARN21929 可用于肿瘤的研究。
    ARN21929
  • HY-169275
    PROTAC SMARCA2 degrader-24

    		PROTACs SWI/SNF Complex Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-24 (Compound 34) 是 SMARCA2 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中的DC50 < 0.1 µM。PROTAC SMARCA2 degrader-24 在 HeLa 细胞中降解 SMARCA4，DC50 > 10 μM。
    PROTAC SMARCA2 degrader-24
  • HY-120490
    NMK-TD-100

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    NMK-TD-100 是微管 (microtubule) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    NMK-TD-100
  • HY-125720
    A-39183A

    		Antibiotic Infection
    A-39183A 是一种抗生素，对 HeLa 细胞表现出相当大的细胞毒性， IC50 值为 1.8 μM。
    A-39183A
  • HY-155382
    Lactate transportor 1

    		Monocarboxylate Transporter Others Cancer
    Lactate transportor 1 (compound 1) 是活细胞中活性的 lactate transporter。Lactate transportor 1 在 Hela、CAL27、MCF7 和 MCF10A 细胞中显示出毒性作用中，IC50 值分别为 3.36、3.27、5.58 和 7.66 μM。Lactate transportor 1 与 Cisplatin (HY-17394) 在 HeLa 细胞中具有叠加效应。
    Lactate transportor 1
  • HY-N14822
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin 是一种蒽环类抗生素，具有抗菌和抗肿瘤活性。4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin 对 Hela 细胞有细胞毒性。
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin
  • HY-159149
    Antitumor agent-182

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent-182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
    Antitumor agent-182

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