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Inflammatory signaling pathway " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-173063
HY-15035
HY-122961
1,2-Didehydromiltirone
NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
去氢丹参新酮
MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。
HY-P10839
NF-κB
Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
HY-174142
HY-159504
Pregabalin naproxencarbil
GABA Receptor
Neurological Disease
Pregabalinum naproxencarbilum (Pregabalin naproxencarbil) 是一种 GABA 受体激动剂 (GABA)，具有减轻疼痛的作用。Pregabalinum naproxencarbilum 是一种非阿片类镇痛剂，可靶向炎症性和神经性疼痛信号通路。
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂，IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-177515
IRAK STAT JAK NF-κB
Inflammation/Immunology
IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 和 IRAK1 双抑制剂，IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如，JAK-STAT、NF-κB 通路)，减少促炎性细胞因子 (例如，IL-1、TNF) 的产生，并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
HY-P991720
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合，从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
HY-119420
HY-160040
HY-P991123
HY-149724
STING NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti-inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti-inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位，并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路，从而减弱炎症反应。
HY-N0608A
NF-κB
Inflammation/Immunology
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-105935R
HY-178792
HY-N2081R
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-155646
HY-B1104R
HY-173129
NF-κB Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂，也能抑制氧化应激。Anti-inflammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短，并抑制结肠组织的炎症症状。Anti-inflammatory agent 97 能够调控炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。
HY-159144
HY-157211
NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
HY-P991156
Ras
Inflammation/Immunology
Rapaprutug 是一种单克隆抗体，靶向人 KARS1 (赖氨酰-tRNA 合成酶 1)。Rapaprutug 可阻断 KARS1 参与的相关炎症信号通路，减少炎症因子的产生和释放。Rapaprutug 有望用于炎性疾病的研究。
HY-139844
HY-162170
HY-155753
NF-κB COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。
HY-160040A
HY-N8311
HY-146421
HY-155568
HY-N0628R
HY-157809
HY-N0498R
HY-N10106
HY-N0513R
HY-N1469R
HY-N0436R
HY-172871
HY-N1382R
HY-163888
HY-124508
HY-N2616R
HY-163151
HY-N17383
HY-182884
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-29 是一种具有口服活性和选择性的 TNF-α 抑制剂，对人源靶点的 IC50 值为 123.0 nM，人源 Kd 为 45.9 nM。TNF-α-IN-29 可阻断 TNF-α-TNFR1 蛋白-蛋白相互作用，并抑制 TNF-α 介导的炎症信号通路。TNF-α-IN-29 在胶原诱导性关节炎小鼠模型中表现出抗炎作用，且可促进关节软骨修复。TNF-α-IN-29 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-N17888
HY-123925
RIP kinase IAP NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
CSLP43 是一种选择性 RIPK2 和 XIAP 抑制剂，对人源 RIPK2 的 IC50 为 19.9 nM。CSLP43 可结合 RIPK2 的 ATP 结合口袋，并破坏 RIPK2 与 XIAP BIR2 或 cIAP1 BIR2 结构域之间的相互作用。CSLP43 可抑制 RIPK2 泛素化、NOD1 依赖性炎症信号通路、NOD2 依赖性炎症信号通路，以及与 NOD 激动剂相关的 NF-κB 激活。CSLP43 对 NOD1 /NOD2 信号通路具有选择性，不会抑制 RIPK1 或 RIPK3 的激酶活性。CSLP43 可用于克罗恩病、布劳综合征、早发性结节病及早发性炎症性肠病的相关研究。
HY-W001174R
HY-N0883R
HY-101481R
HY-N15347
HY-173416
NF-κB p38 MAPK ERK JNK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC50 : 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-16126R
L-651582 (Standard); CAI (Standard)
Reference Standards Calcium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels ) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathway s ) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。
HY-21075
HY-173317
HY-34411
HY-W686381
HY-126741
HY-N2908
HY-N8263
HY-P1680
HY-110398
HY-117616
(+)-Laurotetanine
NF-κB
Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
HY-W015883
HY-16125R
HY-N0074
HY-N13798
HY-N2485
HY-W015883A
HY-W018197
HY-135317
HY-P10953
PSP 29-mer, anti-Inflammatory peptide
ERK STAT
Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 + TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。
HY-10594
HY-118921
HY-145532
HY-122308
HY-N1103AR
HY-N1356
HY-N9972
p38 MAPK
Others
Panaxcerol C (1,2-Di-O-α-linolenoyl-3-O-β-galactopyranosyl-sn-glycerol) 是一种具有抗炎活性的植物半乳糖脂。通过 MAPK-cPLA2 信号通路调节氧化脂介质动态来保护动物免受败血性休克的侵害。
HY-W654121
HY-113162
HY-117066
HY-161513
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 的抑制剂。iNOS/COX-2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路，从而发挥抗炎作用。
HY-120149
HY-W013507R
HY-107802
HY-176554
HY-168328
HY-N7043
HY-N11657
HY-N2590
HY-N2590R
HY-P991622
HY-N0171B
HY-N0608S
HY-163533
HY-178916
HY-19893
(+)-Antroquinonol
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology Cancer
安卓奎诺尔
Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有保肝、抗炎和抗癌作用。Antroquinonol 可用于结肠癌的研究。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。
HY-19929
HY-147836
HY-149496
HY-149652
HY-126858
HY-130237
HY-170489
HY-N0131
HY-181676
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 113 (compound B5) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂与抗炎剂，其 CTSL IC50 为 5.52 μM。Anti-inflammatory agent 113 可抑制 CTSL 的成熟，减弱 NF-κB 和 p38 MAPK 信号通路的激活，并通过与 Asp162、Cys25 和 Glu63 的非共价相互作用稳定结合于 CTSL 的活性位点。Anti-inflammatory agent 113 可抑制促炎细胞因子 (IL-6 、IL-8 ) 的产生，减少炎症细胞的肺浸润，缓解肺组织损伤。Anti-inflammatory agent 113 可用于急性肺损伤的研究。
HY-N6246R
Reference Standards NF-κB ERK
Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 (标准品)
NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。
HY-116184
HY-160906
HY-171592
HY-156025
HY-N17736
HY-161925
TGF-β Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
sTGFBR3 antagonist 1 (Compound p24) 是可溶性转化生长因子 β 受体 3 (sTGFBR3 ) 的拮抗剂，激活 TGF-β 信号通路，抑制 IκBα/NF-κB 信号通路。sTGFBR3 antagonist 1 在 BV2 细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的释放，IC50 为 0.52 μM。sTGFBR3 antagonist 1 具有抗炎和神经保护活性，并且可提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。sTGFBR3 antagonist 1 可用于阿兹海默病的研究。
HY-126066
HY-N18025
HY-N15415
HY-N2963
HY-N7363
HY-W042416
HY-N0410
HY-176877
HY-145551
HY-147770
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC50 值为 23.1 μM。
HY-168567
HY-P991633
HY-107592
IKK STAT Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKα IC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
HY-162734
GPR65
Inflammation/Immunology
BRD5075 是一种选择性 GPR65 激活剂。BRD5075 可在酸性条件下增强 GPR65 活性，促进依赖 Gαs 的信号通路，包括 cAMP 的生成与 G 蛋白募集。BRD5075 可调控树突状细胞中的细胞因子与趋化因子表达网络，以 GPR65 依赖的方式抑制促炎细胞因子与趋化因子的表达。BRD5075 可用于炎症性肠病的相关研究。
HY-181485
HY-121246
AKF-PD
ACSL Family NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-182923
STING
Inflammation/Immunology
UM-200 是一种共价的 STING 抑制剂，EC50 为 1.10 μM。UM-200 可共价修饰 STING 的半胱氨酸残基 C292 或 C309，从而阻断其寡聚化及下游信号传导。UM-200 可抑制 STING 依赖性的 TBK1 和 IRF3 磷酸化。UM-200 可在小鼠体系中抑制 STING 信号通路。UM-200 可用于 STING 驱动的炎症及自身免疫性疾病的研究。
HY-133095
STAT PPAR
Inflammation/Immunology
BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB 、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
HY-P1137
Gap Junction Protein
Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
HY-N0912
HY-N4107
HY-N0022
HY-N0634
Cimitin
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素
Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-15035R
HY-142026
(+)-Vitisin A
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
HY-14928
HY-118160
HY-174517
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14（TNFRSF14）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用，能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒（HSV）的病毒包膜糖蛋白 D（gD）结合，从而介导其进入细胞。
HY-N17131
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
24-O-Acetyllycoclavanol (compound 1) 是一种选择性靶向 NF-κB 和 ERK1/2 信号通路的三萜类抗炎剂。24-O-Acetyllycoclavanol 通过抑制脂多糖 (LPS) 诱导的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 和 COX-2 表达，减少一氧化氮 (NO)、IL-1β 和 IL-8 等炎症介质的产生，发挥抗炎活性。24-O-Acetyllycoclavanol 可用于炎症性肠病 (IBD) 的相关研究。24-O-Acetyllycoclavanol 能够从 Lycopodium clavatum (石松) 的乙酸乙酯提取物中生物分离得到。
HY-N7043R
HY-107818R
HY-N2909
HY-N2908R
HY-P0119
HY-P0119A
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB PGC-1α
Neurological Disease Inflammation/Immunology
美他沙酮
HY-N0631R
HY-N0632
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-181792
STAT
Inflammation/Immunology
ZDZ-553 是一种具有口服活性的 STAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.87 μM。ZDZ-553 可调控 STAT1 信号通路，从而影响下游脂质代谢及炎症通路。ZDZ-553 可减轻非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠模型中的肝脂肪变性。ZDZ-553 可降低 NASH 小鼠模型中的炎症反应。ZDZ-553 具有明确的安全性特征。ZDZ-553 可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-135317B
CA-4948 hydrochloride
IRAK FLT3 Apoptosis NF-κB MyD88
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-135317C
CA-4948 tosylate
IRAK FLT3 NF-κB MyD88 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib tosylate (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲苯磺酸盐形式。Emavusertib tosylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib tosylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-135317D
CA-4948 mesylate
IRAK FLT3 NF-κB MyD88 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib mesylate (CA-4948 mesylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲磺酸盐形式。Emavusertib mesylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib mesylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-135317E
CA-4948 maleate
IRAK FLT3 NF-κB MyD88 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib maleate (CA-4948 maleate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的马来酸盐形式。Emavusertib maleate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib maleate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib maleate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-135317F
CA-4948 phosphate
IRAK FLT3 NF-κB MyD88 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib phosphate (CA-4948 phosphate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的磷酸盐形式。Emavusertib phosphate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib phosphate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib phosphate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-170950
HY-N2329
HY-N2329R
HY-N8064
Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este
Drug Derivative
Neurological Disease
Methyl cis-15-tetracosenoate (Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este) 是神经酸 (Nervonic acid, HY-N2526) 的甲酯形式。Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-Y0586
Asaronic acid
NF-κB STAT
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症。
HY-N0119R
Naringin DC (Standard)
Reference Standards NF-κB
Cancer
柚皮苷二氢查尔酮 (标准品)
NF-κB 信号通路。
HY-N0253R
HY-W006957
HY-W013242
HY-W015883R
HY-N1431
HY-N1431A
HY-P5523
HY-P5523A
Metabolic Disease
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1 、Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6 、GRO-α 、MCP-1 、IL-8 和 MIP-1β 。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
HY-N0484
HY-171656
HY-N10175
HY-N5027
Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine
Others
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
氧化小檗碱
HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus NF-κB
Infection Inflammation/Immunology
Pam2Cys 是一种 TLR2 激动剂和免疫刺激剂。Pam2Cys 可结合 TLR2 激活树突状细胞并触发 TLR2 依赖性 NF-κB 信号通路。Pam2Cys 同时通过上调细胞表面 MHC II 类分子的表达诱导树突状细胞成熟。Pam2Cys 可激活固有免疫信号通路，驱动促炎和抗微生物应答，增强巨噬细胞活化标志物表达、提高吞噬活性，诱导 IL-12 和促炎细胞因子释放，并将巨噬细胞极化为促炎抗微生物表型，不干扰 IL-10 诱导的巨噬细胞极化。Pam2Cys 还是合成脂肽疫苗中的脂质部分，具有自佐剂 特性。Pam2Cys 可增强偶联肽段的免疫原性并诱导细胞免疫和体液免疫应答。但单独使用时不会激活小鼠脾细胞培养体系中的 CD4 T 细胞。Pam2Cys 可激活肺部 TLR2 信号通路，触发固有免疫应答，招募中性粒细胞和巨噬细胞并诱导多种细胞因子分泌，减轻小鼠甲型流感病毒相关的相关症状与危害且不损害适应性免疫。Pam2Cys 可用于结核病和甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-111940
Raf p38 MAPK ERK
Inflammation/Immunology
LUT014 是局部外用、靶向 BRAF 的抑制剂，不可通过血脑屏障。LUT014 通过抑制 BRAF 激酶，反常激活 MAPK/ERK 信号通路，促进表皮角质形成细胞增殖，修复放射性损伤导致的皮肤屏障破坏，缓解炎症反应。LUT014 不依赖 RAS 信号，而加速受损皮肤细胞的修复与再生。LUT014 可用于研究放射性皮炎，尤其是乳腺癌放疗后所致的皮肤损伤。
HY-N0617
HY-100573
HY-N2259
HY-N2259R
HY-N6973R
HY-P10349
HY-B1640
HY-N0188
HY-110252
HY-160412
SAR-441566; TNFα activity modulator 3
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα ) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-161266
HY-181057
HY-181474
HY-181703
HY-21075R
HY-14928A
HY-W015883S1
HY-130413
HY-N1445
Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside
NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷
NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-N0576
HY-N0671
HY-176876
HY-180336
HY-181826
HY-14562
HY-12687
HY-N0334
HY-N5014
HY-N0485
HY-N0712
HY-121246R
ACSL Family Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-182282
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-19699
NAAM; 1-Naphthaleneacetamide; α-Naphthylacetamide
Phytohormone
Neurological Disease Endocrinology
1-萘乙酰胺
NAIA )，同时也是一种吲哚类生长素类植物生长调节剂。1-Naphthylacetamide 可抑制炎症反应相关通路、调节植物激素信号传导过程，兼具抗炎、局部麻醉、解痉挛、缓解疼痛、利尿活性。1-Naphthylacetamide 能促进植物细胞扩大、分化及果实膨大。1-Naphthylacetamide 还可导致小鼠中枢神经系统 (CNS ) 抑制，表现为自发活动减少、易激惹性降低、身体肌张力下降，以及耳廓反射、同侧屈肌反射和角膜反射减弱[1][2] 。
HY-N1904
HY-N2485R
HY-N8307
HY-W590845
HY-P991487
HY-14621
HY-W018197R
HY-N2157
HY-100573A
HY-100573S
HY-N11784
Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK
Inflammation/Immunology Cancer
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c /Caspase 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰 NF-κB /COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。
HY-N6985
Others
Cancer
巴卡亭 Ⅲ
TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出研究肺纤维化和癌症的潜力。
HY-13755
HY-N0481
HY-B0678S
HY-B0678S1
HY-N0632R
Reference Standards COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 (标准品)
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-W013812
HY-182939
HY-N0918
HY-N7085
HY-P990876
PF-06480605; RVT-3101
TNF Receptor NF-κB IFNAR
Inflammation/Immunology
Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体，可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A，阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
HY-P11491
HY-B0722
HY-B1204
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸钠
GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-N0410R
HY-155335
HY-34544R
HY-A0129
HY-14621R
HY-128741
HY-173290
HY-110102
HY-13559
HY-13559A
HY-W355700S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d31 是氘代标记的 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (HY-W355700)。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-N0334A
HY-N0535
HY-P11753
HY-N11722
HY-N0484R
HY-121246S
AKF-PD-d3
Isotope-Labeled Compounds ACSL Family NF-κB ERK TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-N2510
HY-N3716
Aldose Reductase COX
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物，可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-N4107R
HY-E70390
HY-N0022R
HY-N0392R
HY-N0634R
Cimitin (Standard)
Reference Standards NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素 (标准品)
Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-153780
DC-806; LY4100504; S-011806
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Navepdekinra (DC-806) 是一种口服有效的白细胞介素-17A (IL-17A ) 抑制剂 (IC50 = 10.81 nM)。Navepdekinra 通过干扰 IL-17A 与受体的结合来发挥抗炎作用，抑制下游促炎信号。Navepdekinra 在胶原诱导性关节炎 (CIA) 大鼠模型中能够抑制关节炎。Navepdekinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的相关研究。
HY-16126
HY-148297
LY3871801; R 552
RIP kinase Necroptosis Apoptosis
Inflammation/Immunology
Ocadusertib (LY3871801; R 552) 是一种具有口服活性的高选择性 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 12-38 nM。Ocadusertib 可抑制 RIPK1 的酶活性、程序性坏死 (necroptosis ) 和凋亡 (apoptosis ) 信号通路。Ocadusertib 可在 TNF 刺激后，预防小鼠中依赖 RIPK1 的低体温症。Ocadusertib 可减轻慢性增生性皮炎小鼠模型的疾病严重程度。Ocadusertib 可用于慢性炎症疾病的研究。
HY-W009274
HY-W013242R
HY-175026
HY-B0678R
HY-170218
HY-100573R
HY-N0481R
HY-N0918R
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N6973
RANKL/RANK Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-W042416R
HY-P99244
HY-N0108
HY-N0167
HY-N0188R
HY-N0512
HY-N0721
HY-108538
HY-159965
HY-164853
HY-180952
Drug Metabolite COX PPAR NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Zaltoprofen sulfoxide (Compound M2) 是 Zaltoprofen (HY-B0619) 的主要代谢物。Zaltoprofen sulfoxide 是一个高效且选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 = 45.38 nM) 和 PPAR-γ 激活剂。Zaltoprofen sulfoxide 有效抑制 NF-κB 和 MAPK 炎症信号通路，减轻 LPS (HY-D1056B3) 诱导的急性肺损伤。Zaltoprofen sulfoxide 可用于研究急性肺损伤。
HY-70005
Carboxypeptidase inhibitor
Carboxypeptidase Wnt β-catenin
Inflammation/Immunology
CPA inhibitor (Compound 5) (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种具有口服活性的竞争性羧肽酶 A (CPA ) 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 μM。CPA inhibitor 可阻断羧肽酶 A3 (CPA3) 的活性。CPA inhibitor 可激活 Wnt/Lrp6/β-catenin 信号通路。CPA inhibitor 减轻上皮损伤。CPA inhibitor 可用于炎症性肠病 (包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的相关研究。
HY-144761
JNK
Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。
HY-121222
PI3K Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
HY-130237R
HY-W008947
HY-W008947R
HY-107574
HY-W701218
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
萝卜硫素-d8
8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-N0699
HY-N0559
HY-N0976
11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
HY-107272
HY-N1445R
Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)
Reference Standards NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷 (标准品)
NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-N1934
HY-N6189
HY-N7635
β-D-Glucopyranosyl oleanolate
NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K
Inflammation/Immunology
Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
HY-P0119S
HY-E70527
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
蛋白酶3（PR3），人中性粒细胞
HY-N0671R
HY-12687R
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO
Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15 、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、 TNF-α ) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。
HY-N2037A
HY-172920
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-N1346
HY-N3017
HY-N7085R
HY-W749694
HY-B1640R
HY-D0961
HY-175005
HY-179407
HY-181014
Glucocorticoid Receptor NF-κB AP-1
Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 5 (Compound D8) 是一种选择性、口服有效的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor ) 调节剂。Glucocorticoid receptor modulator 5 显示出极高的转录抑制活性 (TRNF-κB IC50 = 0.0009 μM，TRAP-1 IC50 = 0.0005 μM)。Glucocorticoid receptor modulator 5 通过直接与糖皮质激素受体信号通路相互作用发挥其抗炎活性。Glucocorticoid receptor modulator 5 可显著缓解皮炎和自身免疫性肝炎。
HY-121537
HY-128447
HY-12964
TAM Receptor
Cancer
SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP-9 表达等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。SGI-7079 主要用于炎症性乳腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的研究及联合免疫 (与 PD-1 疗法联用)。
HY-168709
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是口服有效的 Keap1/Nrf2/HO-1 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 核转位，增强抗氧化功效。Nrf2 activator 18 抑制 IL-6 的释放，IC50 为 4.816 μM。Nrf2 activator 18 在小鼠 PM2.5 诱发的肺损伤模型中表现出抗炎活性。
HY-170579
HY-171006
HY-173414
PROTACs STING NF-κB
Inflammation/Immunology
PROTAC STING degrader-3 是一种 STING PROTAC 类降解剂 (DC50 : 0.62 μM)。PROTAC STING degrader-3 通过泛素-蛋白酶体途径诱导 STING 降解。PROTAC STING degrader-3 通过抑制 STING/TBK1/NF-κB 信号传导发挥抗炎作用。PROTAC STING degrader-3 具有肾脏保护作用，可用于急性肾损伤的研究。
HY-P11617
NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-N0576R
HY-126941
HY-118828B
HY-N0660
Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
酸枣仁皂苷B
RIPK1 /RIPK3 /MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis )。Jujuboside B 通过上调 NOXA 、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK ，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy )。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis ) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
HY-N2515
NF-κB PI3K JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷
Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-173425
STING IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
STING-IN-15 是一种具有口服活性的 STING 抑制剂，对 h-STING ，其 IC50 为 116 nM，对 m-STING ，其 IC50 为 96.3 nM。STING-IN-15 抑制细胞中的 STING 信号通路，降低 IFN-β 和 IP-10 的分泌量、降低 ISG15 , ISG56 , TNF-α 的表达，抑制 TBK1 /IRF3 磷酸化。STING-IN-15 缓解 STING 激动剂诱导的小鼠全身及肾脏炎症，减少组织损伤及干扰素通路基因的表达，抑制小鼠的自发性组织炎症。STING-IN-15 可用于急性肾损伤及自身免疫/炎症性疾病的研究。
HY-N2510R
HY-N6969A
Adrenergic Receptor
Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐
HY-P6084
HY-P10408
HY-P11162
HY-B0722R
HY-B1204R
HY-B1204S1
HY-B1204S3
HY-N0457
HY-N0787
HY-101310
HY-19416
Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS ) 和活性氮 (RNS )、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
HY-A0024
(R)-(+)-Tolterodine; (+)-Tolterodine; (R)-Tolterodine; PNU-200583
mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
托特罗定
mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
HY-A0129R
HY-134353B
HY-142949
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4) [1] 。
HY-142950
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1) [1] 。
HY-149246
HY-123958
HY-128741R
HY-128741S
HY-128741S1
HY-128741S2
HY-168532
HY-168710
HY-172409
HY-N10133
3′-Prenylnaringenin
Bacterial mTOR Akt PI3K NF-κB Caspase JNK ERK COX NO Synthase Apoptosis
Others
Licoflavanone (3′-Prenylnaringenin) 是一种具有抗氧化、抗炎及抗癌活性的黄烷酮。Licoflavanone 可从光果甘草叶提取物中分离得到。Licoflavanone 下调 mTOR/PI3K/AKT 信号通路抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时激活 Bax、Bad 及多种 caspase 酶来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。其抗炎作用则体现为减少 NF-κB 核转位，降低 p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化水平，进而抑制一氧化氮、促炎细胞因子及 COX-2、iNOS 的表达。Licoflavanone 已用于鼻咽癌及相关机制研究。
HY-W041608
NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Methylchloroisothiazolinone 是一种广泛使用的杀菌剂，也是一种水生污染物，具有促炎活性和神经毒性。Methylchloroisothiazolinone 通过激活 NF-κB 信号通路和上调 TLR4 表达，诱导促炎细胞因子 (如 IL-1β、TNF-α、IL-6 ) 的产生，从而引发过敏性接触性皮炎。Methylchloroisothiazolinone 可降低胆碱酯酶活性，还能通过损伤过氧化氢酶活性和破坏氧化还原平衡来加剧氧化应激。Methylchloroisothiazolinone 对地中海贻贝具有显著危害，能降低血细胞和消化腺细胞活力，抑制免疫吞噬功能并破坏渗透调节能力。Methylchloroisothiazolinone 被用于过敏性接触性皮炎及相关免疫毒性机制的研究。
HY-N0631
HY-175814
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物
PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-N2037AR
HY-N2037AS1
HY-10071
HY-10071A
HY-178053
HY-N1990
HY-N18091
HY-N1934R
HY-N3225
HY-178041
HY-181596
RIP kinase Mixed Lineage Kinase Apoptosis
Inflammation/Immunology
WJH-C19 是一种具备口服活性的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 5.7 nM。WJH-C19 可抑制 RIPK1 /RIPK3 /MLKL 信号轴，阻断 RIPK1 磷酸化，抑制下游 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，破坏坏死小体的形成，在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis ) 保护作用。WJH-C19 在小鼠结肠炎模型中通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病症状。WJH-C19 改善类风湿性关节炎小鼠模型的炎症和骨破坏。WJH-C19 可用于炎症性肠病、类风湿性关节炎的相关研究。
HY-122542
PAI-1 Thrombin
Inflammation/Immunology
PPACK 是一种对靶向凝血酶 (thrombin ) 和颗粒酶 GZMK 的高效、肽类抑制剂。PPACK 特异性阻断 thrombin 和 GZMK 的活性，从而抑制凝血酶介导的 PAR-1 切割、下游炎症及促凝血信号通路。PPACK 通过稳定 IκB 蛋白、阻断 NF-κB 活化及降低全身促炎/促凝血标志物水平，展现抗炎、抗血栓、屏障修复及抑制动脉粥样硬化斑块进展等多重作用。PPACK 能在不受激肽原干扰的情况下结合血小板，有效限制急性血栓生长并减少哮喘模型中的嗜酸粒细胞浸润与杯状细胞增生。PPACK 是研究动脉粥样硬化、哮喘及相关血栓炎症性疾病机制的重要工具分子。
HY-N0392
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (标准品)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N17639
TGF-beta/Smad TGF-β Receptor
Others
Regiafuran C 是一种兼具 TGF-βRI 抑制和抗纤维化活性的化合物。Regiafuran C 能够通过结合 TGF-βRI 并干扰 TGF-β/Smad 及 Wnt/β-catenin 信号通路，从而有效抑制肾纤维化。Regiafuran C 还具备自由基清除能力，但在 PGE2 竞争酶免疫分析中未显示出抗炎活性。Regiafuran C 可特异性阻断 Smad3-TGF-βRII 相互作用及抑制纤维化进程的能力，可用于研究肾纤维化。
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Akt NF-κB
Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
HY-N6954
ATM/ATR STAT CDK Hedgehog
Inflammation/Immunology Cancer
伽升沃 C
Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
HY-W127575
delta-3,5-Cholestadiene
PI3K Akt
Inflammation/Immunology
胆甾-3,5-二烯
PI3K/Akt ），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在价值。
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM，对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
HY-Y0586R
HY-B1204S4
HY-N0028
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A
25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。Forsythiaside A 可抑制 KLRB1 和 CLEC2D 互作。
HY-N0028R
Reference Standards Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A (标准品)
25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
HY-N0512R
HY-N0721R
HY-116522
HY-180579
IRAK TNF Receptor IFNAR
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-33 (Compound 22) 是一种选择性、强效且具有口服活性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.36 nM。IRAK4-IN-33 能够阻断由 IRAK4 介导的促炎信号通路，并抑制 TNFα 和 IFNα 的释放。IRAK4-IN-33 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (IC50 值大于 30 μM)。IRAK4-IN-33 可用于炎症和免疫学研究，如类风湿性关节炎。
HY-19667
HY-90010
Kabi-2234; PNU-200583E
mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
酒石酸托特罗定
mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine tartrate 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine tartrate 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine tartrate 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine tartrate 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
HY-A0024S
(R)-(+)-Tolterodine-d14 hydrochloride; (+)-Tolterodine-d14 hydrochloride; (R)-Tolterodine-d14 hydrochloride; PNU-200583-d14 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease
托特罗定-d14
14 hydrochloride 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
HY-133178
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin
Ephrin Receptor PPAR AMPK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-144040
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
HY-144041
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
HY-144042
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
HY-147972
NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ，COX-2 ，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-121615
HY-171007
HY-173371
Phospholipase
Neurological Disease
BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2 ) 的抑制剂，IC50 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2 ，调节下游炎症脂质信号通路，减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响，从而发挥调节神经炎症、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。
HY-14604
SR57746A; SR57746 hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂，可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKC 、ERK1/ERK2 、Akt 及 p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路，诱导 shc 衔接蛋白磷酸化，调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平，并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35 S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏，且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
HY-N13250
Apoptosis AMPK Elastase Bcl-2 Family Interleukin Related Caspase PI3K Akt SOD
Cardiovascular Disease
山楂提取物
Bax 表达，同时升高 Bcl-2 表达。Hawthorn Extract 可调控 AMPK 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增强肝脏抗氧化系统，改善肝损伤、炎症及癌症症状。Hawthorn Extract 可降低促炎因子的血浆水平，升高抗炎脂联素水平，缓解主动脉粥样硬化斑块病变。Hawthorn Extract 改善慢性心力衰竭相关症状。Hawthorn Extract 可抑制 FMLP 诱导的中性粒细胞超氧阴离子生成、弹性蛋白酶 (Elastase ) 释放、ILB4 产生及钙信号传导，还可减少 LPS 诱导的中性粒细胞细胞因子生成。Hawthorn Extract 可诱导自噬 (autophagy )，抑制肠道干细胞增殖。Hawthorn Extract 可用于动脉粥样硬化、肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌、慢性心力衰竭及低血压的相关研究。
HY-N0103R
HY-107574R
HY-N2515R
HY-N0772
HY-N1346R
HY-N1365
6-Hydroxy-7-methoxycoumarin
HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
异东莨菪素
50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology Cancer
3-Deoxysappanchalcone 是一种激酶抑制剂和抗病毒剂。3-Deoxysappanchalcone 可直接靶向 MET 、EGFR 、AKT 、mTOR 、p38 MAPK 、JNK 、凝血酶、FXa 以及流感病毒神经氨酸酶，从而调控相关信号通路。3-Deoxysappanchalcone 可诱导细胞周期阻滞、ROS 生成、和细胞凋亡。3-Deoxysappanchalcone 具有抗炎、抗过敏、抗凝和抗血栓活性。3-Deoxysappanchalcone 可用于吉非替尼耐药性肺癌、食管鳞状细胞癌、血栓形成以及流感病毒感染的相关研究。
HY-N1988
HY-N2000
HY-N2435
COX Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚
IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50 =17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
HY-N3074R
HY-W050154
Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-W342283
HY-P990239
HSP Akt Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 是一种抗人/鼠 GRP78 IgG1 单克隆抗体。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以激活 Akt 信号通路。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以抑制 TLR 激动剂诱导的炎症因子和纤溶酶原激活物抑制剂的表达。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于研究炎症疾病。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于免疫沉淀。
HY-N0272R
HY-N0457R
HY-N0815
HY-156619
EVT-8565072; THB335
c-Kit PDGFR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Labuxtinib (THB33) 是一种强效的 c-Kit 和 PDGFR 双重抑制剂。Labuxtinib 对野生型 c-Kit 具有强效抑制活性 (IC50 = 0.005μM)。Labuxtinib 可抑制 SCF 依赖性和 PDGF 依赖性细胞增殖，并阻断依赖 c-Kit 或 PDGFR 信号通路的细胞增殖。Labuxtinib 在皮肤过敏动物模型中可清除皮肤肥大细胞、显著缓解过敏性休克反应。Labuxtinib 可用于肥大细胞相关疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、纤维化疾病、代谢性疾病等相关疾病的研究。
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-90010R
Kabi-2234 (Standard); PNU-200583E (Standard)
Reference Standards mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
酒石酸托特罗定 (标准品)
HY-A0024R
Reference Standards mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
托特罗定 (标准品)
HY-121537R
COX Akt Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CAY10404 (Standard） 是 CAY10404 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50 /COX-2 IC50 ) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis )。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
HY-170772
p38 MAPK STAT Interleukin Related Cathepsin JAK
Inflammation/Immunology
Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL ) 和 JAK 的双重抑制剂，其对 CTSL 、JAK1/2/3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPK 、NF-κB 和 JAK/STAT 信号通路的激活，从而产生了显著的抗炎效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-N0168A
TGF-beta/Smad NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
HY-N1414
Trk Receptor NF-κB Amyloid-β
Neurological Disease
(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是一种口服有效、可透过血脑屏障的神经保护剂，可抑制 Aβ 蛋白沉积。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 具有抗焦虑、抗炎、认知增强的作用。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 调控 TrkB/BDNF 信号通路并抑制 NF-κB p65 的表达，降低促炎细胞因子水平，缓解神经细胞损伤。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 还增强中枢 5-HT 和去甲肾上腺素能系统功能，从而改善空间学习记忆能力并减少焦虑样行为。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 可用于阿尔茨海默病、抑郁症、记忆障碍及焦虑症等相关疾病的研究。
HY-N6893
NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Cancer
麦角内酯
NF-κB/p65 和 NLRP3 。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2 ) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autography ) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W072025
HY-129440
HY-N0493
COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
柳穿鱼黄素
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
HY-N16450
HY-N17850
HY-N19420
HY-N2389
HY-P10939
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P11115
HY-B1204S2
HY-N0010
FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related
Metabolic Disease
京尼平苷酸
FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
HY-101310R
HY-168207
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
Inflammation/Immunology
TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂，主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶，IC50 为 0.354 μM，抑制 RAW264.7 中的 NO 表达，IC50 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化，减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用，并改善小鼠肺损伤。
HY-19667A
HY-90010S
Kabi-2234-d14 ; PNU-200583E-d14
Isotope-Labeled Compounds mAChR Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
酒石酸托特罗定-d14
14 (Kabi-2234-d14 ) 是氘代标记的 Tolterodine tartrate。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
HY-128447R
HY-W011121
2-OG
GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor
Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯
GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-P991193
TNF Receptor
Cancer
NGM-438 是一种人源化单克隆抗体 LAIR1 拮抗剂，与人源 LAIR1 的 Kd 为 0.26 nM，与食蟹猴 LAIR1 的 Kd 为 4.28 nM。NGM-438 能够阻断 LAIR1 与 Collagen 配体的结合，并拮抗 Collagen 诱导的 LAIR1 信号通路。NGM-438 可逆转髓系细胞中 FcγR 信号抑制，诱导树突状细胞分泌 TNFα ，促进 T 细胞增殖，还可引发髓系炎症及异体 T 细胞应答。NGM-438 可使难治性小鼠肺癌对抗 PD-1 敏感，增加肿瘤内 CD8+ T 细胞含量及炎性基因的表达。NGM-438 可用于实体瘤、难治性实体瘤及非小细胞肺癌的相关研究。
HY-N0772R
HY-114214
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP
Others Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶
TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-119684
HY-N1365R
HY-N6954R
HY-P10939A
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK TFA 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK TFA 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-N0638
HY-N0695
HY-N0763
HY-N0815R
Bufogenin (Standard); Recibufogenin (Standard)
Reference Standards Others
Cancer
酯蟾毒配基 (标准品)
PI3K/Akt 、NF-κB 、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β ，调节 cyclin D1 。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。
HY-161727
P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
HY-162641
IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1 ，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-180829
HDAC NF-κB IKK COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种 HDAC6 抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 分别为 13.68 和 443.12 nM。HDAC6-IN-71 有效抑制小鼠巨噬细胞产生 NO，其 IC50 为 2.31 μM。HDAC6-IN-71 通过抑制 HDAC6-NF-κB 信号通路，降低磷酸化 IκB-α 和 IKK-α/β 的水平，并抑制下游炎症蛋白 COX-2 和 iNOS 的表达。HDAC6-IN-71 显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎。
HY-126242S
JAK IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-7 是一种口服有效的 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 可以抑制 IL-23 和 IFN-α 信号通路。Tyk2-IN-7 常用于炎症疾病如结肠炎的研究。
HY-P11642A
Enteropeptidase Aminopeptidase Opioid Receptor ERK mTOR Androgen Receptor
Inflammation/Immunology
Sialorphin TFA 是一种中性内肽酶 (NEP ) 和氨肽酶 N (APN ) 抑制剂，可响应雄激素信号。Sialorphin TFA 能阻断内源性阿片肽降解并与 μ-、δ-、κ- 阿片受体相互作用。Sialorphin TFA 通过诱导细胞周期阻滞、提高 ERK1/2 活性，降低 mTOR、4E-BP1、p70S6K 的磷酸化水平，来调节 ERK/mTOR 信号通路；从而，Sialorphin TFA 对结直肠癌、胶质瘤和前列腺癌细胞具有抗增殖活性，且无细胞毒性。此外，Sialorphin TFA 还具有抗伤害性感受反应、调节性行为、松弛阴茎海绵体平滑肌，以及减轻实验性结肠炎。Sialorphin TFA 还是一种铜 (II) 离子结合配体。Sialorphin TFA 已应用于癌症、疼痛管理及炎症性肠病等相关领域的机制研究中。
HY-10071R
HY-N2902
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Artocarpin 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。Artocarpin 靶向 NF-κB 、Erk1/2 、p38 MAPK 、AktS473 、p53 、Akt 1 kinase 和 Akt 2 kinase 。Artocarpin 诱导活性氧 (ROS) 生成，介导 p53 依赖型和 p53 非依赖型凋亡信号通路，诱导 G1 期细胞周期阻滞，并触发自噬性细胞死亡。Artocarpin 对癌细胞具有细胞毒性和杀菌作用，可降低细菌载量，并发挥抗炎、镇痛和抗血管生成活性。
HY-NP134
HY-W050154S
Parasite Isotope-Labeled Compounds
Infection
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-P990208
HY-P11115A
Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CIGB-552 TFA 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC50 为 23 μM。CIGB-552 TFA 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 TFA 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 TFA 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 。CIGB-552 TFA 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS) 的积累。CIGB-552 TFA 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 TFA 可用于肺癌和结肠癌的研究。
HY-B0877
HY-G0017
Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib; CGP 74588
Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼
c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-G0017A
Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate; CGP 74588 mesylate
Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib mesylate 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib mesylate 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib mesylate 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib mesylate 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-N0648
HY-155801
HY-155949
Neurological Disease Cancer
Bt354 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.6 μM (DU145)、6.5 μM (MDA-MB-435) 和 7.2 μM (MDA-MB-231)。Bt354 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，下调上皮间质转化相关基因。Bt354 具有抗血管生成和抗炎活性，可减弱 M1 小胶质细胞和 A1 星形胶质细胞的极化，抑制炎症小体相关信号通路，并减轻机械性痛觉过敏和热痛觉过敏。Bt354 可用于多形性胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌、前列腺癌和神经病理性疼痛的相关研究。
HY-143712
HY-117733
Tie VEGFR
Cancer
Zerumin A 是一种抗血管生成剂，可作用于血管生成相关多个分子靶点 (包括 kdr/VEGFR2、angpt1、angpt2、tie1、tie2 )。Zerumin A 通过调控 VEGF-VEGFR 和 ANGPT-TIE 信号通路，特异性抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖和迁移，剂量依赖性抑制血管形成 (10-20 μM 可显著抑制斑马鱼胚胎血管生成)。Zerumin A 可用于癌症及血管生成相关炎症疾病的研究。Zerumin A 能够从 Alpinia caerulea (R.Br.) Bentham (姜科山姜属植物) 的果实、种子、果壁等部位的 95% 乙醇提取物中天然提取得到。
HY-P991400
TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1 ，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB 、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis ) 与炎症反应 (抑制 IL-1β 、IL-6 、IL-10 、TNF-α )，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1 ，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
HY-108910A
EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP
Others Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶 (质谱级)
TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-108910C
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP
Others Inflammation/Immunology
糜蛋白酶，人胰腺
TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (Human Pancreas) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (Human Pancreas) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (Human Pancreas) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-181088
Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related
Metabolic Disease
PDE3/4-IN-4 是一种口服有效的 PDE3A 和 PDE4B 抑制剂，其对 PDE3A 的 IC50 为 10 nM，对 PDE4B 的 IC50 为 9.4 nM，且相对于大多数其他 PDE 家族成员表现出选择性活性。PDE3/4-IN-4 可调控 cAMP/PKA/CREB 信号通路。PDE3/4-IN-4 可抑制促炎因子 IL-6。PDE3/4-IN-4 可降低肝组织中炎性标志物的表达。PDE3/4-IN-4 可减轻肝纤维化程度。PDE3/4-IN-4 可限制胆汁淤积和脓毒症诱导的肝病小鼠模型中的肝损伤。PDE3/4-IN-4 可用于肝损伤、胆汁淤积性肝病、脓毒症诱导的肝损伤相关研究 。
HY-129440R
HY-N2435R
Reference Standards COX Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚 (标准品)
IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50 =17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
HY-N2468
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
TNF Receptor Claudin HSP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖
Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
HY-N2468R
HY-N3220
HY-N7110
Akt ERK JNK GABA Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT 、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA ）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
HY-N7694
TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
异川楝素
TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC50 = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2 ，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-N0638R
HY-N0695R
HY-N0837
NSC17821; NSC23880
PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-103435
Terrestrin A
Deubiquitinase TNF Receptor E1/E2/E3 Enzyme Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology Cancer
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三联苯化合物，来源于一种中国食用菌。Vialin A 是泛素特异性肽酶 4 (USP4 ) 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Vialin A 可以缓解脑缺血再灌注损伤引起的神经功能障碍和神经元凋亡。Vialin A 促进 Keap1-Nrf2-ARE 信号通路的激活，并增加 Keap1 的蛋白质降解。Vialin A 在癌症、川崎病、哮喘和病理性瘢痕形成中具有多种药理活性。Vialin A 是 TNF-α 、USP4、USP5 和 Sentrin/SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1 ) 的强效抑制剂。 Vialinin A 可用于研究自身免疫性疾病、癌症和缺血性中风。
HY-133178R
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)
Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-118646
nAChR TNF Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NS-6740 是一种 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR ) 的部分激动剂，其 IC50 为 3 nM。NS-6740 也是胆碱能抗炎通路的一种有效调节剂。NS-6740 以不依赖于离子通道的方式改变 α7 的信号传导模式，从而降低突触功能。NS-6740 可以诱导 α7 nAChR 的脱敏状态。NS-6740 可以产生强烈的 nAChR 介导的电流。NS-6740 可减少 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞释放 TNF-α 。NS-6740 可用于神经炎症和神经性疼痛的研究。
HY-118646A
nAChR TNF Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NS-6740 hydrochloride 是一种 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR ) 的部分激动剂，其 IC50 为 3 nM。NS-6740 hydrochloride 也是胆碱能抗炎通路的一种有效调节剂。NS-6740 hydrochloride 以不依赖于离子通道的方式改变 α7 的信号传导模式，从而降低突触功能。NS-6740 hydrochloride 可以诱导 α7 nAChR 的脱敏状态。NS-6740 hydrochloride 可以产生强烈的 nAChR 介导的电流。NS-6740 hydrochloride 可减少 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞释放 TNF-α 。NS-6740 hydrochloride 可用于神经炎症和神经性疼痛的研究。
HY-170977
JAK STAT
Inflammation/Immunology
JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种通过抑制 JAK1/STAT3 信号通路发挥作用的抗特应性皮炎 (AD) 试剂。JAK1/STAT3-IN-1 抑制 NO 生成的 IC50 值为 2.17 μM。JAK1/STAT3-IN-1 能够改善 AD 样小鼠的皮肤状况，减少炎症浸润，抑制 p-JAK1/JAK1 和 p-STAT3/STAT3 的表达，并缓解 Calcipotriol (HY-10001) (MC903) 诱导的 AD 样小鼠的过度免疫反应。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子苷
IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-W145481A
Carob galactomannan
Sirtuin
Inflammation/Immunology
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ 分泌，提升抗体水平与病毒中和滴度，并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂，增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力，减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究，如口蹄疫。
HY-181576
ROCK
Inflammation/Immunology
ROCK2-IN-14 是一种口服有效、选择性 ROCK2 抑制剂 (IC50 =4.8 nM)，对 ROCK1 的选择性是 212 倍 (IC50 =1.01 μM)。ROCK2-IN-14 通过抑制 ROCK2/S100A9 信号通路，下调 S100A9 表达，抑制 NM2 磷酸化并恢复细胞骨架异常。进而，ROCK2-IN-14 可降低炎症因子水平、减轻皮肤炎症，发挥抗炎活性。ROCK2-IN-14 还显著抑制特应性皮炎 (AD) 模型小鼠的耳厚增厚、降低 IgE、TNF-α、IL-6 及 TSLP 水平。ROCK2-IN-14 的安全性良好，其最大耐受口服剂量超过 500 mg/kg。ROCK2-IN-14 可用于特应性皮炎的研究。
HY-N9602
Others
Inflammation/Immunology
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
HY-W701772
HY-P11250
HY-B0380
HY-B0380A
HY-G0017S1
Norimatinib-d4 ; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d4 ; CGP 74588-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼 d8 -d4
4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-N0648R
HY-108663
5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate
P2Y Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50 =0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-181691
JAK Influenza Virus
Infection
JAK2-IN-20 是一种口服有效、靶向 JAK2 激酶 (IC50 =49.17 nM) 与甲型流感病毒 PB2 蛋白 (IC50 =3.337 μM, Kd =2.82 μM) 的双重抑制剂。JAK2-IN-20 通过降低 STAT1 和 STAT3 的磷酸化水平有效阻断 JAK/STAT 信号通路，进而抑制病毒复制并下调病毒 NP 及 PB2 蛋白的表达。此外，JAK2-IN-20 在炎症及流感感染模型中能显著抑制 IL-6、TNF-α 和 IFN-β 等关键炎症因子的 mRNA 表达。JAK2-IN-20 是甲型流感病毒感染及相关病理研究的重要工具分子。
HY-182046
HY-143712R
HY-168971
HY-173679
PROTACs PARP Interleukin Related STAT Integrin HSV VSV
Infection Cancer
RBN012811 是一种高选择性的 PROTAC 类 PARP14 降解剂。RBN012811 通过结合 PARP14 的 NAD + 位点与 cereblon 形成三元复合物，利用泛素-蛋白酶体通路介导 PARP14 的特异性降解 (IC50 =10 nM)。RBN012811 在多种细胞系及原代人巨噬细胞中能有效消耗内源性 PARP14 ，进而下调 IL-10 产生和 IFN-β mRNA 水平、提高磷酸化 STAT1 水平以增强炎症信号，并抑制干扰素诱导的 ADPr 凝聚体形成。RBN012811 还能调节病毒复制，表现为增加 HSV1 复制同时减少 VSV 复制。RBN012811 在癌症与病毒感染的相关研究中具有重要应用价值。
HY-113402A
HY-150270A
HY-P10914
MDM-2/p53 Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC50 =15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy )。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-B0380S1
HY-B0380S2
HY-G0017R
Norimatinib (Standard); Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib (Standard); CGP 74588 (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Others
N-去甲基伊马替尼 (标准品)
c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-G0017S
Norimatinib-d8 ; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d8 ; CGP 74588-d8
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼 d8
8 是 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017) 的氘代化合物。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-125938
Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester
Drug Derivative Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT
Inflammation/Immunology Cancer
环木菠萝烯醇阿魏酸酯
IFNγR1 (结合亲和力 Kd = 0.5 μM)，激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放，增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。
HY-W923189
HY-116115
17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA
NF-κB PPAR
Inflammation/Immunology
17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid (17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) (HY-B2167) 的亲电氧代衍生物 (EFOX)。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 在炎症过程中由活化巨噬细胞中的 COX-2 催化机制产生。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 是 PPARγ 的激动剂和 NF-κB 信号通路的调节剂，可抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生，并表现出抗炎活性。
HY-NP201
HY-N1401
HY-B0380AR
HY-B0380R
HY-N0448
HY-N0837R
NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)
Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱 (标准品)
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-179715
PROTACs JAK TNF Receptor Interleukin Related STAT
Inflammation/Immunology
PROTAC JAK1/2 degrader-1 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK1/2 PROTAC 降解剂，其对于 JAK1 和 JAK2 的 DC50 分别为 1.4 μM 和 0.92 μM。PROTAC JAK1/2 degrader-1 显著抑制 NO 、IL-6 (IC50 = 12.89 μM) 和 TNF-α (IC50 = 17.17 μM) 的释放。PROTAC JAK1/2 degrader-1 通过抑制 JAK/STAT3 信号通路，显著减轻了炎症反应和结肠损伤。PROTAC JAK1/2 degrader-1 可用于研究结肠炎。(粉色：JAK1/2 配体 (HY-179716)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子；CRBN 配体 + 连接子 (HY-131888A))。
HY-143712S1
HY-N2037
Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱
β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR ) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-N2037R
HY-108659
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂，对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7，相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性，阻断伤害感受活性，并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调。 NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性，缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达，降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平，并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
HY-N3097
HY-N3097R
HY-N1401R
Reference Standards MMP Apoptosis HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 (标准品)
apoptosis ) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO ) 、前列腺素 E2 (PGE2 ) 和活性氧 (ROS ) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2 ，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
HY-100001
TRP Channel CRAC Channel Autophagy CaMK Akt Apoptosis Na+/Ca2+ Exchanger Calcium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
KF-96365 hydrochloride 是一种 TRPC 通道拮抗剂和钙库操纵性钙内流 (SOCE ) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 TRPC6 、STIM1 和 Orai1 的活性与表达，从而减少钙离子内流。SKF-96365 hydrochloride 抑制电压门控钠电流 (心肌 INa /NaV1.5 )，减慢心肌传导。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 CaMKIIγ 的磷酸化/激活，抑制下游 AKT 信号通路。SKF-96365 hydrochloride 可诱导结直肠癌细胞发生 G2 /M 期细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和细胞保护性自噬 (autophagy )。SKF-96365 hydrochloride 可降低炎性细胞因子水平缓解变应性鼻炎症状。SKF-96365 可减轻细胞内钙超载，抑制 Homer1 表达，阻止细胞核损伤并抑制细胞凋亡 (apoptosis )。SKF-96365 hydrochloride 抑制裸鼠体内结直肠癌异种移植物的生长
HY-159069
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Connexin
Infection Cancer
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-160229
HY-125942
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
HY-N2593
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-N2593R
HY-N0171
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171A
HY-N0171R
β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
β-谷甾醇（标准品）
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-L059
1,695 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,695 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L237
284 compounds
模式识别受体 (Pattern Recognition Receptors, PRRs) 是先天免疫系统细胞 (如巨噬细胞、树突状细胞等) 中表达的一类重要蛋白质分子。模式识别受体的核心作用是识别病原体相关分子模式 (Pathogen-Associated Molecular Patterns, PAMPs) 和损伤相关分子模式 (Damage-Associated Molecular Patterns, DAMPs)。当PRRs识别并结合 PAMPs 或 DAMPs 后，会迅速启动细胞内信号通路 (如 NF-κB、IRF、炎症小体通路)，从而触发炎症因子、趋化因子和 I 型干扰素等的产生，启动炎症反应，清除病原体或修复损伤。PRRs 是机体抵抗感染的第一道防线，其应答的快速性和广泛性对宿主存活至关重要。然而，PRR 信号的异常活化也是许多慢性炎症性疾病、自身免疫病和神经退行性疾病的原因之一。因此，精准调控 PRR 的活性已成为治疗这些疾病的关键策略。
MCE 精心收录了 284 种模式识别受体靶向化合物，包含 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、C-type Lectin-like Receptors、Cyclic GMP-AMP Synthase 等，是慢性炎症疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L156
854 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 854 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。
HY-L014
1,511 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L212
122 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L046
2,160 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 2,160 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W042416
DMAc
Biochemical Assay Reagents
二甲基乙酰胺
NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Biochemical Assay Reagents
胰凝乳蛋白酶
TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Biochemical Assay Reagents
N-乙酰胞壁酸
p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。
HY-W127575
delta-3,5-Cholestadiene
Biochemical Assay Reagents
胆甾-3,5-二烯
PI3K/Akt ），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在价值。
HY-W015883A
Biochemical Assay Reagents
富马酸钠
p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid disodium 可用于妊娠高血压的研究。
HY-159069
Biochemical Assay Reagents
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-NP134
Biochemical Assay Reagents
Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin from S. typhimurium 可以激活免疫细胞，抑制黑色素瘤细胞的活性。Flagellin from S. typhimurium 激活细胞中依赖于 TLR5/MyD88/TRAF6 信号轴的 NF-κB 通路。Flagellin from S. typhimurium 可通过促进 IL-8 生成、抑制 IL-10 生成并提高 IFN-γ/IL-10 比值，在原代鸡肝细胞-非实质细胞共培养体系中诱导促炎反应。Flagellin from S. typhimurium 可用于黑色素瘤、炎症疾病的研究。
HY-W145481A
Carob galactomannan
Biochemical Assay Reagents
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ 分泌，提升抗体水平与病毒中和滴度，并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂，增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力，减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究，如口蹄疫。
HY-N8064
Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este
Biochemical Assay Reagents
Methyl cis-15-tetracosenoate (Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este) 是神经酸 (Nervonic acid, HY-N2526) 的甲酯形式。Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-NP201
Human IgE
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白E
Na+ /H+ 交换体 NHE1 的活性降低细胞外 pH 值，并与 FcεR1、TLR4 形成复合物启动信号转导通路，诱导炎性细胞因子/趋化因子表达、细胞凋亡及促炎、促凋亡 (apoptosis )、促动脉粥样硬化效应。Human immunoglobulin E 可增强巨噬细胞中促动脉粥样硬化的 cathepsin S 和 K 的活性，与 LPS 或氧化型 LDL 协同提升巨噬细胞 IL-6 分泌能力。Human immunoglobulin E 同时上调肥大细胞表面 FcεRI 表达，与 IL-4 协同强化该蛋白表达，增强肥大细胞组胺、前列腺素 D2 、白三烯 C4 等介质释放的敏感性与强度。Human immunoglobulin E 主要定位于人动脉粥样硬化病变的巨噬细胞富集区、平滑肌细胞纤维帽及内皮细胞。Human immunoglobulin E 可用于冠心病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛及过敏性疾病的研究。
HY-W042416R
DMAc (Standard)
Biochemical Assay Reagents
二甲基乙酰胺 (标准品)
NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0119
HY-P10408
HY-P1680
HY-P1137
Gap Junction Protein
Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
HY-122542
PAI-1 Thrombin
Inflammation/Immunology
PPACK 是一种对靶向凝血酶 (thrombin ) 和颗粒酶 GZMK 的高效、肽类抑制剂。PPACK 特异性阻断 thrombin 和 GZMK 的活性，从而抑制凝血酶介导的 PAR-1 切割、下游炎症及促凝血信号通路。PPACK 通过稳定 IκB 蛋白、阻断 NF-κB 活化及降低全身促炎/促凝血标志物水平，展现抗炎、抗血栓、屏障修复及抑制动脉粥样硬化斑块进展等多重作用。PPACK 能在不受激肽原干扰的情况下结合血小板，有效限制急性血栓生长并减少哮喘模型中的嗜酸粒细胞浸润与杯状细胞增生。PPACK 是研究动脉粥样硬化、哮喘及相关血栓炎症性疾病机制的重要工具分子。
HY-P11115
HY-P10227
HY-P10953
PSP 29-mer, anti-Inflammatory peptide
ERK STAT
Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 + TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。
HY-P5523A
Metabolic Disease
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1 、Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6 、GRO-α 、MCP-1 、IL-8 和 MIP-1β 。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
HY-P10710A
HY-P0119A
HY-P6084
HY-P10939A
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK TFA 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK TFA 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P10939
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P10839
NF-κB
Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
HY-P5523
HY-P11162
HY-P10087
Mouse TREM-1(213–221), GF9
Peptides
Inflammation/Immunology Cancer
Mouse TREM-1 SCHOOL peptide (Mouse TREM-1(213-221), GF9) 靶向 TREM-1 与其信号伴侣 DAP-12 之间的相互作用，特异性沉默 TREM-1 信号通路，并在体内外调节 TREM-1 介导的促炎细胞因子的产生。Mouse TREM-1 SCHOOL peptide 具有抗肿瘤作用。Mouse TREM-1 SCHOOL peptide 可减少玻璃体视网膜新生血管形成。
HY-P11491
HY-P11642A
Enteropeptidase Aminopeptidase Opioid Receptor ERK mTOR Androgen Receptor
Inflammation/Immunology
Sialorphin TFA 是一种中性内肽酶 (NEP ) 和氨肽酶 N (APN ) 抑制剂，可响应雄激素信号。Sialorphin TFA 能阻断内源性阿片肽降解并与 μ-、δ-、κ- 阿片受体相互作用。Sialorphin TFA 通过诱导细胞周期阻滞、提高 ERK1/2 活性，降低 mTOR、4E-BP1、p70S6K 的磷酸化水平，来调节 ERK/mTOR 信号通路；从而，Sialorphin TFA 对结直肠癌、胶质瘤和前列腺癌细胞具有抗增殖活性，且无细胞毒性。此外，Sialorphin TFA 还具有抗伤害性感受反应、调节性行为、松弛阴茎海绵体平滑肌，以及减轻实验性结肠炎。Sialorphin TFA 还是一种铜 (II) 离子结合配体。Sialorphin TFA 已应用于癌症、疼痛管理及炎症性肠病等相关领域的机制研究中。
HY-P11115A
Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CIGB-552 TFA 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC50 为 23 μM。CIGB-552 TFA 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 TFA 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 TFA 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 。CIGB-552 TFA 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS) 的积累。CIGB-552 TFA 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 TFA 可用于肺癌和结肠癌的研究。
HY-P11250
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-P10349
HY-P0119S
HY-P10914
MDM-2/p53 Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC50 =15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy )。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-P11753
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-P11617
NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P990876
PF-06480605; RVT-3101
TNF Receptor NF-κB IFNAR
Inflammation/Immunology
Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体，可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A，阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
(5 )
HY-P991487
(5 )
HY-P99244
(5 )
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM，对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
(5 )
HY-P991400
TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1 ，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB 、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis ) 与炎症反应 (抑制 IL-1β 、IL-6 、IL-10 、TNF-α )，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1 ，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
(5 )
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
(5 )
HY-P990057
IBI-112
Interleukin Related
Cancer
Picankibart 是靶向 IL23A 的人源 IgG1κ 抗体。Picankibart 可特异性结合 IL23 p19 亚基。Picankibart 通过阻断 IL23 介导的信号通路，从而发挥抗炎作用。
(5 )
HY-P991193
TNF Receptor
Cancer
NGM-438 是一种人源化单克隆抗体 LAIR1 拮抗剂，与人源 LAIR1 的 Kd 为 0.26 nM，与食蟹猴 LAIR1 的 Kd 为 4.28 nM。NGM-438 能够阻断 LAIR1 与 Collagen 配体的结合，并拮抗 Collagen 诱导的 LAIR1 信号通路。NGM-438 可逆转髓系细胞中 FcγR 信号抑制，诱导树突状细胞分泌 TNFα ，促进 T 细胞增殖，还可引发髓系炎症及异体 T 细胞应答。NGM-438 可使难治性小鼠肺癌对抗 PD-1 敏感，增加肿瘤内 CD8+ T 细胞含量及炎性基因的表达。NGM-438 可用于实体瘤、难治性实体瘤及非小细胞肺癌的相关研究。
(5 )
HY-P990208
(5 )
HY-P991633
(5 )
HY-P991720
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合，从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
(5 )
HY-P991123
(5 )
HY-P991622
(5 )
HY-P991156
Ras
Inflammation/Immunology
Rapaprutug 是一种单克隆抗体，靶向人 KARS1 (赖氨酰-tRNA 合成酶 1)。Rapaprutug 可阻断 KARS1 参与的相关炎症信号通路，减少炎症因子的产生和释放。Rapaprutug 有望用于炎性疾病的研究。
(5 )
HY-P990239
HSP Akt Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 是一种抗人/鼠 GRP78 IgG1 单克隆抗体。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以激活 Akt 信号通路。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以抑制 TLR 激动剂诱导的炎症因子和纤溶酶原激活物抑制剂的表达。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于研究炎症疾病。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于免疫沉淀。
(5 )
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7043
HY-126066
HY-N4107
HY-W001174
HY-N0074
HY-107802
HY-N7363
HY-142026
HY-N1103A
HY-21075
HY-118921
HY-126858
HY-N8049
HY-N7088R
HY-122961
HY-N8263
HY-W013507R
HY-117616
HY-N2590R
HY-N0608A
HY-105935R
HY-N2081R
HY-N11657
HY-N8311
HY-N0628R
HY-N0498R
HY-N10106
HY-N0513R
HY-N1469R
HY-N0436R
HY-N1382R
HY-124508
HY-N2616R
HY-N15347
HY-N13798
HY-N1103AR
HY-N6246R
HY-N15415
HY-N7043R
HY-107818R
HY-N2908R
HY-N0631R
HY-N17383
HY-N17888
HY-W001174R
HY-N0883R
HY-N9972
HY-N17736
HY-N18025
HY-N17131
HY-N2329
HY-N2329R
HY-N8064
Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este
Structural Classification Lipid
Drug Derivative
Methyl cis-15-tetracosenoate (Methyl nervonate; Methyl (Z)-tetracos-15-enoate; Nervonic acid methyl este) 是神经酸 (Nervonic acid, HY-N2526) 的甲酯形式。Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-Y0586
HY-N0119R
HY-N0253R
HY-W013242
HY-W015883R
HY-N1431
HY-N1431A
HY-N0484
HY-N10175
HY-N5027
HY-N0617
HY-N2259
HY-N2259R
HY-N6973R
HY-N0188
HY-110252
HY-21075R
HY-130413
HY-N1445
HY-N0576
HY-N0671
HY-N0334
HY-N5014
HY-N0485
HY-N0712
HY-N1904
HY-N2485R
HY-N8307
HY-14621
HY-W018197R
HY-N2157
HY-N11784
HY-N6985
HY-13755
HY-N0481
HY-N0632R
HY-W013812
HY-N0918
HY-N7085
HY-B0722
HY-B1204
HY-N0410R
HY-34544R
HY-A0129
HY-14621R
HY-128741
HY-N0334A
HY-N0535
HY-N11722
HY-N0484R
HY-N2510
HY-N3716
HY-N4107R
HY-N0022R
HY-N0392R
HY-N0634R
HY-W009274
HY-W013242R
HY-N0481R
HY-N0918R
HY-N1372A
HY-N6973
HY-N0108
HY-N0167
HY-N0188R
HY-N0512
HY-N0721
HY-121222
HY-130237R
HY-N0699
HY-N0559
HY-N0976
HY-107272
HY-N1445R
HY-N1934
HY-N7635
HY-N0671R
HY-N0863
HY-N2037A
HY-N1346
HY-N3017
HY-N7085R
HY-W749694
HY-128447
HY-N0576R
HY-126941
HY-N0660
HY-N2515
HY-N2510R
HY-N6969A
HY-B0722R
HY-B1204R
HY-N0457
HY-N0787
HY-A0129R
HY-128741R
HY-N10133
HY-N0631
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N2037AR
HY-N1990
HY-N18091
HY-N1934R
HY-N3225
HY-N0392
HY-N1372AR
HY-N17639
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ipomoea batatas (Linn.) LamarckSource Classification
Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
HY-N6954
HY-Y0586R
Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Acorus calamus L.Plants Source Classification
NF-κB Reference Standards STAT
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Standard) 是 2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (HY-Y0586) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2
HY-N0028
HY-N0028R
HY-N0512R
HY-N0721R
HY-133178
HY-121615
HY-N13250
HY-N0103R
HY-N2515R
HY-N0772
HY-N1346R
HY-N1365
HY-N1745A
HY-N1988
HY-N2000
HY-N2435
HY-N3074R
HY-W050154
HY-N0272R
HY-N0457R
HY-N0815
HY-N9541
Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source Classification
Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-N0168A
HY-N1414
HY-N6893
HY-129440
HY-N0493
HY-N16450
HY-N17850
HY-N19420
HY-N2389
HY-N0010
HY-128447R
HY-W011121
HY-N0772R
HY-N1365R
HY-N6954R
HY-N0638
HY-N0695
HY-N0763
HY-N0815R
HY-N2902
HY-N0648
HY-143712
HY-117733
HY-129440R
HY-N2435R
HY-N2468
HY-N2468R
HY-N3220
HY-N7110
HY-N7694
HY-N0637A
HY-N0638R
HY-N0695R
HY-N0837
HY-133178R
3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)
Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification
Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK
Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
Structural Classification Glucosinolates Plants Brassicaceae Source Classification Mutarda nigra (L.) Bernh.
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
黑芥子苷
IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-N9602
HY-N0648R
HY-143712R
HY-113402A
HY-125938
HY-N1401
HY-N0448
HY-N0837R
HY-N2037
HY-N2037R
HY-N3097
HY-N3097R
HY-N1401R
HY-N2593
HY-N6871
HY-N2593R
HY-N0171
HY-N0171A
HY-N0171R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-126242S
Tyk2-IN-7 是一种口服有效的 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 可以抑制 IL-23 和 IFN-α 信号通路。Tyk2-IN-7 常用于炎症疾病如结肠炎的研究。
HY-W015883S1
Fumaric acid-13 C2 是 13 C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
HY-G0017S
N-Desmethyl imatinib-d8 是 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017) 的氘代化合物。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-100573S
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD ) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis ) 和焦亡 (pyroptosis )。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
HY-B1204S1
Histamine-d4 (Ergamine-d4 ) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-177130S
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂，IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-B1204S3
Histamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-W701218
Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-128741S
D-Allose-13 C 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-B1204S2
Histamine-13 C5 , 15 N3 (Ergamine-13 C5 , 15 N3 ) 是 Histamine (HY-B1204) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-W050154S
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
HY-W654121
p-Cresol sulfate-d4 (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。
HY-N0608S
Myrislignan-13 C,d2 是 13 C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-121246S
Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P0119S
Lixisenatide (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-128741S1
D-Allose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-128741S2
D-Allose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-A0024S
Tolterodine-d14 hydrochloride 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
HY-B1204S4
Histamine-15 N3 是 15 N3 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-W701772
2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5 ) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-G0017S1
N-Desmethyl imatinib-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-W355700S
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d31 是氘代标记的 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (HY-W355700)。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-90010S
Tolterodine tartrate-d14 (Kabi-2234-d14 ) 是氘代标记的 Tolterodine tartrate。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-168328
炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR ) 的选择性激动剂，EC50 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0171A
β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0131
胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK ，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
HY-N0171B
β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>75%) 是一种具有口服活性的植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 可干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞增殖。Beta-Sitosterol (purity>75%) 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
HY-W355700
磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-160229
R-1075 sodium
CpG寡核苷酸
ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV-1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7 、TLR8 、TLR2 、RIG-I 、MDA5 、MyD88 、Caspase-3 、IRE1α 、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达，诱导促炎细胞因子、ROS 、自噬 (autophagy )、细胞焦亡 (pyroptosis )、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L 、CD11b 、CD69 、MX1 、OAS1 、ATG7 、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV-1 感染、神经退行性变、COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。
HY-150212
IMO-2125
反义寡核苷酸
Tilsotolimod (IMO-2125) 是一种 TLR9 激动剂。Tilsotolimod 可激活 TLR9 信号通路，触发下游促炎和免疫刺激通路，增强对癌细胞的摄取与杀伤作用，并诱导适应性免疫应答。Tilsotolimod 可用于黑色素瘤和结直肠癌的相关研究。
HY-160040
反义寡核苷酸
Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。
HY-160040A
反义寡核苷酸
Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。
HY-174517
mRNA
Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14（TNFRSF14）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用，能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒（HSV）的病毒包膜糖蛋白 D（gD）结合，从而介导其进入细胞。
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