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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
Results for "

PI-3

" in MCE Product Catalog:

1085

抑制剂 & 激动剂

12

化合物筛选库

1

荧光染料

17

生化试剂

24

多肽产品

1

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

244

天然产物

8

重组蛋白

51

同位素标记物

35

抗体

18

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144806
    PI3K/AKT-IN-1
    10 篇以上引用文献

    		 PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    PI3K/AKT-IN-1
  • HY-146751
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2
    4 篇文献验证

    		 PI3K Akt mTOR Apoptosis Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2
  • HY-151527
    PI3K/Akt/CREB activator 1
    4 篇文献验证

    		 Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
    PI3K/Akt/CREB activator 1
  • HY-111508
    PI3K/mTOR Inhibitor-2
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC50 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-2
  • HY-111570
    PI3Kγ inhibitor AZ2
    2 篇文献验证

    		 PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kγ inhibitor AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂（PI3Kγ 的 pIC50 为 9.3）。PI3Kγ inhibitor AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。
    PI3Kγ inhibitor AZ2
  • HY-143404
    PI3K-IN-30
    3 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
    PI3K-IN-30
  • HY-151622
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
    2 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
  • HY-150618
    PI3Kα-IN-9
    1 篇文献验证

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor)，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-9
  • HY-10620
    PI3K-IN-22

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-22
  • HY-128333
    PI3K/mTOR Inhibitor-4

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-4
  • HY-153120A
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
  • HY-147284
    PI3K-IN-37

    		PI3K mTOR Others
    PI3K-IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α/β/δ 抑制剂，其 IC50 分别为 6、8、4 nM。PI3K-IN-37 可抑制mTOR (IC50=4 nM)。
    PI3K-IN-37
  • HY-143403
    PI3K-IN-31

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
    PI3K-IN-31
  • HY-109633
    PI3K-IN-18

    		mTOR PI3K Cancer
    PI3K-IN-18 (Compound 1) 是一种 PI3K 抑制剂，也能够有效的抑制同源酶 mTOR。PI3K-IN-18 对 mTOR 和 PI3K-α 的 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。
    PI3K-IN-18
  • HY-147768
    PI3K/AKT-IN-2

    		PI3K Akt Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis Cancer
    PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
    PI3K/AKT-IN-2
  • HY-176854
    PI3K/mTOR-IN-18

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR-IN-18 (Compound 12) 是一种高选择性 PI3K/mTOR 双抑制剂。PI3K/mTOR-IN-18 通过竞争性结合 PI3Kα(Ki=0.130 nM) 和 mTOR (Ki=0.111 nM)，发挥抗肿瘤作用。PI3K/mTOR-IN-18 阻断 PI3K/AKT/mTOR 通路并抑制肿瘤细胞增殖 (IC50=144 nM)。PI3K/mTOR-IN-18 有望用于实体瘤 (如乳腺癌、非小细胞肺癌) 的研究。
    PI3K/mTOR-IN-18
  • HY-153120
    PI3K/mTOR Inhibitor-13

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
    PI3K/mTOR Inhibitor-13
  • HY-142676
    PI3K-IN-26

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-26 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 36 nM (WO2016066142A1, compound 1)。
    PI3K-IN-26
  • HY-109633A
    PI3K-IN-18 dihydrochloride

    		PI3K Others
    PI3K-IN-18 (Compound 1) dihydrochloride 是一种 4-吗啉基-2-苯基喹唑啉衍生物，是 PI3K p110α 的抑制剂。
    PI3K-IN-18 dihydrochloride
  • HY-112602
    PI3K/mTOR Inhibitor-1

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 mTOR，IC50 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-1
  • HY-179155
    PI3K/mTOR-IN-19

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Telomerase Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K/mTOR-IN-19 是一种口服有效的强效选择性 PI3K (IC50 = 4.23 nM) 和 mTOR (IC50 = 2.3 nM) 抑制剂。PI3K/mTOR-IN-19 可显著抑制 Eca109 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-19 可导致 G0/G1 期细胞周期阻滞、线粒体膜 (mitochondrial membrane) 电位降低，并表现出显著的端粒酶 (telomerase) 抑制活性。PI3K/mTOR-IN-19 可调节关键凋亡调节因子 (Bcl-2、Bax 和 p53) 的表达，并下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-19 可用于食管癌的研究。
    PI3K/mTOR-IN-19
  • HY-150309
    PI3K-IN-54

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC50 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-54
  • HY-142677
    PI3K-IN-27

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-175369
    PI3Kδ-IN-25

    		PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα，PI3Kγ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 272，285，1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化，抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。
    PI3Kδ-IN-25
  • HY-125376
    PI3Kδ-IN-3

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
    PI3Kδ-IN-3
  • HY-178371
    PI3KC2γ-IN-1

    		PI3K Metabolic Disease
    PI3KC2γ-IN-1 (Compound 23) 是一种口服活性的选择性 PI3KC2γ 抑制剂（IC50 = 4 nM）。PI3KC2γ-IN-1 下调 Akt2-糖原合成酶 (GS) 信号通路，最终抑制葡萄糖向糖原的转化，并减少肝脏中过量的糖原积累。PI3KC2γ-IN-1 可显著抑制胰岛素诱导的原代肝细胞和 HepG2 肝癌细胞中 PI(3,4)P2 的积累。PI3KC2γ-IN-1 可用于糖原贮积病 (GSDs) 研究。
    PI3KC2γ-IN-1
  • HY-108418
    PI3Kδ-IN-15
    1 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
    PI3Kδ-IN-15
  • HY-150019
    PI3K-IN-36

    		PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-36 (compound A68) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
    PI3K-IN-36
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-101517
    PI3K-IN-2

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。
    PI3K-IN-2
  • HY-103030
    PI3K-IN-32

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-32 (compound 35) 是一种有效的 PI3K p110α 抑制剂，pIC50 为 6.85。
    PI3K-IN-32
  • HY-101115
    PI3K-IN-6

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
    PI3K-IN-6
  • HY-160283
    PI3K-IN-50

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂，提取自专利 WO2023239710A1，example 35。
    PI3K-IN-50
  • HY-RS10463
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147898
    PI3K-IN-33

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-33
  • HY-147899
    PI3K-IN-34

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-34
  • HY-147900
    PI3K-IN-35

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-35
  • HY-121672
    PI3K-IN-7

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
    PI3K-IN-7
  • HY-12068R
    PI3K-IN-1 (Standard)

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-1 (Standard） 是 PI3K-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K/Akt 信号通路。
    PI3K-IN-1 (Standard)
  • HY-144450
    PI3K-IN-29

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-29 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL60 细胞具有较好的抑制作用，IC50 值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K-IN-29 通过抑制 PI3K 催化的 Akt 的磷酸化来抑制 PI3K/Akt 通路。
    PI3K-IN-29
  • HY-149521
    PI3K-IN-47

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一种二价 PI3K 抑制剂 (IC50: 对 PI3Kα 为 0.44 nM，对 PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K-IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K-IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    PI3K-IN-47
  • HY-147613
    PI3K/mTOR Inhibitor-6

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。
    PI3K/mTOR Inhibitor-6
  • HY-150034
    PI3K-IN-38

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-38 (化合物 123) 是一种口服有效的 PI3K 抑制剂，其 IC50 值为 0.541 µM (PI3K-α)。PI3K-IN-38 具有抗癌和抗炎的活性，可以抑制体内肿瘤的生长。
    PI3K-IN-38
  • HY-155730
    PI3K-IN-41

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC50=18.92 nM)。PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症疗法。PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。
    PI3K-IN-41
  • HY-147614
    PI3K/mTOR Inhibitor-7

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。
    PI3K/mTOR Inhibitor-7
  • HY-152238
    PI3K/mTOR Inhibitor-12

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-12
  • HY-171558
    PI3K-IN-56

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。PI3K-IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K-IN-56 有望用于 PI3Kα 驱动的癌症的研究，如乳腺癌和卵巢癌。
    PI3K-IN-56
  • HY-161852
    PI3K-IN-55

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-55 (Compound 6a) 是 PI3K 的潜在抑制剂。PI3K-IN-55 影响 PI3K/Akt/p53 信号通路，抑制癌细胞 A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29 的增殖，IC50 为 1.03-6.78 μM。PI3K-IN-55 诱导细胞 MCF-7细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K-IN-55
  • HY-145432
    PI3K-IN-28

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-28 (Compound 6c) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-28 显示出最有效的活性，对 MCF-10a 的毒性作用较低。PI3K-IN-28 的半数最大抑制浓度 (IC50, μM) 值为 5.8、2.3 和 7.9。PI3K-IN-28 是最有效的一种，选择性指数 (SI) 为 39，被认为是进一步优化抗癌活性分子的潜在先导。
    PI3K-IN-28
  • HY-174855
    PI3K/mTOR-IN-17

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 1.21 μM 和 0.21 μM。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长阻滞在 G1 期，诱导细胞发生 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspases-3、7、8 和 9 的水平、p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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