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Research Area
Chemical Structure
HY-167676
HY-153489A
HY-150732
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-18 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 15 nM。IRAK4-IN-18 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于关节炎疾病的研究。
HY-117518
HY-177281
HY-B0008A
HY-116442R
HY-179216
HY-19242
Antifolate
Inflammation/Immunology
MX-68 是一种口服有效的抗叶酸剂。MX-68 能延长 MRL/lpr 小鼠的寿命、延迟蛋白尿发生并抑制血清尿素氮和胆固醇的升高。MX-68 也是一种抗风湿剂,对类风湿关节炎相关细胞有强效抗增殖作用且能抑制大鼠关节炎。MX-68 可用于自身免疫性肾病、类风湿关节炎等自身免疫疾病的研究。
HY-N9346
HY-121351
HY-121927
HY-114565
Lipoxygenase
Enterovirus
Inflammation/Immunology
LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation ) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase ) 抑制剂,具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
HY-P4684
PTHrP (107–111)
PTHR
Inflammation/Immunology
Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段,促进骨缺损动物模型的骨修复,防止炎症性关节炎的骨侵蚀,抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
HY-111749
HY-B0008R
HY-155031
HY-23127
HY-107340
HY-P10966
IKK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症,并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究,例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-163132
HY-108090
HY-121292
HY-111037
HY-N12243
Others
Others
Kopsininic acid 是一种来源于 Kopsia hainanensis 的天然产物。Kopsininic acid 可用于类风湿性关节炎、咽炎、扁桃体炎和水肿的研究。
HY-174284
HY-101654
HY-19680
HY-163750
HY-N14973
HY-P10109A
HY-P991288
HY-N1440R
HY-76938R
HY-114897
HY-179394
Proteasome
Inflammation/Immunology
Immunoproteasome-IN-2 是一种选择性免疫蛋白酶体抑制剂,其对 LMP7 亚基 IC50 值为 232.3 nM,对 β5 亚基的 IC50 值为 9384.9 nM。Immunoproteasome-IN-2 对 LMP2 和 MECL-1 亚基亦具有附属抑制活性。Immunoproteasome-IN-2 在关节炎小鼠模型中免疫蛋白酶体抑制剂 IN-2 表现出抗炎效果,并在毒理学研究中显示出良好的安全性,肝脏毒性和血液毒性均较低。Immunoproteasome-IN-2 的 LMP7/β5 选择性与较低的系统毒性直接相关。Immunoproteasome-IN-2 可用于关节炎相关研究。
HY-165564
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
SM-8849 是一种噻唑衍生物,具有抗关节炎活性。SM-8849特异性靶向并灭活参与迟发型超敏反应 (DTH) 反应的 T 细胞,从而抑制关节炎的核心免疫病理过程,但对抗体产生等体液免疫环节影响很小。SM-8849 在 Type II Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中显著缓解了临床症状,减轻骨破坏和关节损伤。SM-8849 可用于研究类风湿关节炎等自身免疫性疾病。
HY-181929
H018
JAK
Inflammation/Immunology
RAI-20 (H018) 是一种口服有效的 JAK1/JAK2 双重抑制剂 (IC50 =15.1 和 22.7 nM)。RAI-20 具备优异的药代动力学特性,包括血浆稳定性、全身暴露量以及较长的半衰期。在胶原诱导性关节炎大鼠模型中,RAI-20 展现出显著的抗炎和抗关节炎活性,有效降低了足爪肿胀体积和关节炎指数。RAI-20 可用于类风湿关节炎发病机制的研究。
HY-N19053
HY-117499
HY-N18796
HY-105121
HY-N18810
HY-131411
HY-182579
HY-N9899
HY-19680A
HY-121357
HY-N18720
HY-182506
HY-164416
HY-N12648
HY-139184
HY-126560
HY-131705
HY-P991519
HY-P991725
HY-171476
HY-B0634
HY-B0641R
HY-B0972
HY-B1502
HY-15499
HY-N6647
HY-14974
HY-118782A
Ibuprofen diethylaminoethyl ester hydrochloride
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
盐酸布洛胺
Ibuprofenamine (Ibuprofen diethylaminoethyl ester) hydrochloride 是 Ibuprofen (HY-78131) 的前体,是一种经皮非甾体抗炎剂 (NSAID)。Ibuprofenamine hydrochloride 可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-120533
HY-P991275
HY-P991407
HY-P991522
HY-P991658
HY-P991682
HY-P99642
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合,将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时,可产生协同且持久的治疗效果,通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
HY-182359
JAK
STAT
Inflammation/Immunology
YYSW001 是一种口服有效和选择性 JAK1 抑制剂,IC50 为 6 nM,Kd 为 32.32 μM。YYSW001 可阻断 JAK1 依赖的 STAT6 磷酸化,以及 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。YYSW001 可抑制促炎细胞因子水平,减轻足肿胀、降低临床关节炎评分、缓解关节损伤并减少骨丢失。YYSW001 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-19086
COX
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 和环氧化酶 (COX ) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性,并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
HY-120615
HY-13075
HY-P10136A
human TREM-2 182-190 TFA
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放,并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
HY-102036
HY-116873
COX
Inflammation/Immunology
Flunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX ) 抑制剂。Flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。Flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病的研究。
HY-17490
HY-117668
HY-123133
HY-126560A
HY-129338
HY-P4800
HY-W193545A
HY-105934A
Emofolin sodium; 5-methyltetrahydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
Antifolate
Inflammation/Immunology
Cancer
氨甲蝶呤钠
Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性,广泛用于类风湿性关节炎 (RA)。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
HY-111284R
HY-18342
HY-120677
HY-127150
HY-P5003
HY-W782935
HY-182884
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-29 是一种具有口服活性和选择性的 TNF-α 抑制剂,对人源靶点的 IC50 值为 123.0 nM,人源 Kd 为 45.9 nM。TNF-α-IN-29 可阻断 TNF-α-TNFR1 蛋白-蛋白相互作用,并抑制 TNF-α 介导的炎症信号通路。TNF-α-IN-29 在胶原诱导性关节炎小鼠模型中表现出抗炎作用,且可促进关节软骨修复。TNF-α-IN-29 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-116230
HY-B0373
HY-N0586
HY-N0586A
HY-P991439
HY-P9925
HY-P99307
AMG-203; Anti-Human CSF2 Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体,与 GM-CSF 配体高亲和力结合,有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-P99310
HY-W040672
HY-W040672R
HY-101671
HY-109143B
HY-112125
HY-113358
HY-B0493S1
HY-N16408
HY-N18668
HY-N7601
HY-NP102
HY-13731
HY-14655
HY-175310S
JAK
Inflammation/Immunology
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂,其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究,例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
HY-176527
HY-23127S
HY-118782
Ibuprofen diethylaminoethyl ester
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Ibuprofenamine free base (Ibuprofen diethylaminoethyl ester) 是 Ibuprofen (HY-78131) 的前体,是一种经皮非甾体抗炎剂 (NSAID)。Ibuprofenamine free base 可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-120049
HY-125997
Btk
Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂,摘自专利 WO2018145525,例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。
HY-P991434
HY-P991548
HY-P991596
HY-P99607
HY-W009706A
HY-17484
CP 65703
Others
Inflammation/Immunology
安吡昔康
Ampiroxicam 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药 (NSAID) 前药。Ampiroxicam 可抑制佐剂性关节炎和急性炎症模型中的足肿胀,并抑制小鼠中苯基苯醌诱导的伸展反应。Ampiroxicam 可通过非特异性酯酶和首过代谢快速、完全转化为 Piroxicam (HY-B0253)。Ampiroxicam 可通过 UVA 产生的光产物诱导接触性超敏反应和光敏反应。Ampiroxicam 可用于光敏性、佐剂性关节炎、风湿病、骨关节炎、其他炎症性疾病的相关研究。
HY-P10466A
HY-B0493S
HY-B0524AS
HY-E70226
HY-15762
HY-161455
HY-148657
NHS-Methotrexate
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Aminopterin N-hydroxysuccinimide ester 是一种不可逆的 Methotrexate (HY-14519) 内流载体抑制剂。Aminopterin N-hydroxysuccinimide ester 可用于类风湿关节炎和多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 的研究。
HY-19653A
HY-P991263
HY-P991603
HY-Y0585
HY-106027
HY-112319A
HY-154946
HY-160027
HY-13681R
HY-13681S
HY-179113
HY-18228
JAK
Inflammation/Immunology
CP-352664 是一种 JAK 抑制剂。CP-352664 对 JAK3 有抑制作用,其 EC50 值为 210 nM.。CP-352664 有望用于器官移植排斥和自身免疫性疾病,如类风湿关节炎的研究。
HY-P10710
HY-P991313
HY-172608
HY-W016443
HY-114495
Cerulomycin; Caerulomycin
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
浅蓝霉素
Caerulomycin A 是一种具有口服活性的免疫调节剂和抗菌剂。Caerulomycin A 靶向 Smad3 、STAT1 和 GATA-3 。Caerulomycin A 下调 GATA-3 表达,抑制 Th2 细胞分化及 Th2 细胞因子产生,降低 IgE 水平,并减轻肺部炎症反应和嗜酸性粒细胞浸润。Caerulomycin A 改善胶原诱导的关节炎症状,减轻关节炎症与滑膜炎,降低关节促炎细胞因子水平。Caerulomycin A 抑制部分丝状真菌、酵母菌及特定细菌的生长。Caerulomycin A 可用于关节炎及哮喘相关研究。
HY-119138
p38 MAPK
MMP
PGE synthase
Inflammation/Immunology
R-130823 是一种具有口服活性的高选择性 p38α 抑制剂,其针对 p38α 的 IC50 为 22 nM,针对 p38β 的 IC50 为 820 nM,且对 p38γ 、p38δ 无活性。R-130823 可下调下游软骨降解及炎症介质,抑制 MMP-13 、MMP-1 和 PGE2 的释放。R-130823 可减轻后爪肿胀,改善痛觉过敏,阻断关节炎进展。R-130823 可用于骨关节炎和类风湿性关节炎的相关研究。
HY-100158
HY-B0634S
HY-15374
HY-15405R
HY-168059
HY-N1219
HY-N14977
HY-181698
HY-118752
HY-121103
HY-W009706B
Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase ) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。
HY-100278
HY-106277
HY-106277A
MEN16132
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
Fasitibant chloride hydrochloride (MEN16132) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor ) 拮抗剂。Fasitibant chloride hydrochloride 具有促炎作用,可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-108668
P2X Receptor
Others
TC-P 262 是一种有效的 P2X3 抑制剂。TC-P 262 通过与 hP2X3 结合发挥出抑制作用。TC-P 262 具有研究类风湿性关节炎、咳嗽和疼痛的潜力。
HY-111135
HY-112448
HY-116164
HY-B0524AR
HY-B0524R
HY-D0237R
HY-N19060
Others
Inflammation/Immunology
Boswellia serrata extract 富含乳香酸,乳香酸是其发挥药用功效的主要生物活性成分。Boswellia serrata extract 具有抗炎和镇痛作用,可用于骨关节炎、类风湿性关节炎和其他炎症性疾病的研究。
HY-145728
ISIS-2302
Integrin
Inflammation/Immunology
Alicaforsen 是一种靶向人类 ICAM-1 mRNA 的寡核苷酸和免疫刺激剂。Alicaforsen 可与特定位点杂交以降低 ICAM-1 的表达水平。Alicaforsen 可用于银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病的相关研究。
HY-14869
HY-120628
HY-125415
HY-P991717
HY-P991937
HY-P99782
HY-P9993
HY-169952
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) 是一种口服生物可利用的 RORγt 反向激动剂,其 IC50 为 21 nM。RORγt inverse agonist 33 在类风湿关节炎研究中发挥着重要作用。
HY-17361
HY-N0807
HY-17484R
CP 65703 (Standard)
Reference Standards
Inflammation/Immunology
安吡昔康 (标准品)
Ampiroxicam (Standard) 是 Ampiroxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampiroxicam 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药 (NSAID) 前药。Ampiroxicam 可抑制佐剂性关节炎和急性炎症模型中的足肿胀,并抑制小鼠中苯基苯醌诱导的伸展反应。Ampiroxicam 可通过非特异性酯酶和首过代谢快速、完全转化为 Piroxicam (HY-B0253)。Ampiroxicam 可通过 UVA 产生的光产物诱导接触性超敏反应和光敏反应。Ampiroxicam 可用于光敏性、佐剂性关节炎、风湿病、骨关节炎、其他炎症性疾病的相关研究。
HY-181513
Interleukin Related
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DPP-1-IN-2 是一种 DPP-I 抑制剂,对人源 IC50 为 36.8 nM,且具有口服有效性。DPP-1-IN-2 可与细胞内的 DPP-I 结合,提高其热稳定性,并通过抑制其酶活性来降低下游中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的活性与表达水平。DPP-1-IN-2 可调控炎症因子与趋化因子的分泌,从而发挥抗炎作用。DPP-1-IN-2 可逆转佐剂诱导的关节炎大鼠模型中的关节炎症与组织损伤。DPP-1-IN-2 可用于关节炎的相关研究。
HY-P99126
Transmembrane Glycoprotein
CD44
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体,可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用,能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
HY-103595R
HY-106431
Olpadronate; OLP
Others
Metabolic Disease
Cancer
Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐,可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。
HY-107101
PG 701; LLDT-8; 5α-Hydroxytriptolide
Others
Inflammation/Immunology
(5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤中提取的化合物,具有较低的细胞毒性和较高的免疫抑制活性。(5R)-5-Hydroxytriptolide 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-107495
HY-112126
HY-B1271R
HY-E70233
HY-15645
HY-163386
HY-N0807R
HY-135677
HY-135678
HY-135679
HY-135844
HY-14886
HY-18342S
HY-P99210
HY-173236
HY-W009706
HY-116099
HY-B0373S1
HY-B0524AS1
HY-B0634R
HY-B0972R
HY-N2381
HY-136540S
HY-147264
GS-5718
IRAK
Inflammation/Immunology
Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。
HY-18018
HY-120225
HY-128403
Btk
Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 Btk 抑制剂,IC50 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 可抑制 Btk 活性。BTK inhibitor 8 能够抑制 B 细胞活化。BTK inhibitor 8 可用于关节炎、哮喘的相关研究。
HY-132195
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 14 (8e) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 的反向激动剂 (EC50 of 2.5 nM),具有抗炎活性。RORγt inverse agonist 14 (8e) 用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。
HY-P11296
HY-P2642
CXCR
Inflammation/Immunology
Peptide 78,一种趋化细胞因子,由 78 个氨基酸组成,是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
HY-P9953
HY-P9975
TGN1412; TAB08
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
Theralizumab (TGN1412) 是一种 人源化的 lgG4 超级激动剂抗 CD28 单克隆抗体,可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-173383
HY-W016814
HY-N0329
Others
Neurological Disease
德尔塔林
Deltaline 是一种二萜类生物碱,从滇川翠雀花 (Delphinium delavayi Franch) 属植物中分离出来。Deltaline 可用于缓解疼痛的研究,滇川翠雀花属植物也被用于研究风湿痛,中风引起的麻痹,类风湿性关节炎。
HY-152080
TUL01101
JAK
Inflammation/Immunology
Blovacitinib (TUL01101) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 3,37,1517 和 36 nM。Blovacitinib 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-156454
HY-N12141
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
HY-N17784
HY-145728A
ISIS-2302 sodium
Integrin
Inflammation/Immunology
Alicaforsen (ISIS-2302) sodium 是一种靶向人类 ICAM-1 mRNA 的寡核苷酸和免疫刺激剂。Alicaforsen sodium 可与特定位点杂交以降低 ICAM-1 的表达水平。Alicaforsen sodium 可用于银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病的相关研究。
HY-14655S
HY-14750
HY-148695B
HY-148695C
HY-17490R
HY-177575
HY-125516
HY-P9927
HY-P99796
HY-101328A
HY-115562
Ras
Inflammation/Immunology
Cancer
Dorrigocin A 是 Migrastatin (HY-121452) 的类似物。Dorrigocin A 可以抑制参与 Ras 加工的羧甲基转移酶,逆转 Ras 转化的 NIH/3T3 细胞的形态。Dorrigocin A 有望用于抗癌和抗关节炎剂的研究。
HY-15473
ML120B
IKK
Cancer
MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ 抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-15473A
ML120B dihydrochloride
IKK
Inflammation/Immunology
Cancer
MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ 抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-155342
HY-15546
CCR
Inflammation/Immunology
BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50 )。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-16449
CT-1578
JAK
FLT3
Inflammation/Immunology
SB1578 (CT-1578) 是一种选择性 JAK2 和 FLT3 抑制剂,其 IC50 值分别为 46 nM 和 60 nM。SB1578 对其他激酶靶点也具有高选择性。SB1578 可用于研究非肿瘤适应症类风湿性关节炎。
HY-N12081
HY-14519
HY-14519D
HY-175429
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAPK-IN-7 (Compound 2) 是一种具有口服活性并有效的 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAP kinase ) 抑制剂 (IC50 =170 nM)。p38 MAPK-IN-10 有望用于炎症性疾病的研究,如类风湿性关节炎和脓毒症休克。
HY-177284
Steroid Sulfatase
Inflammation/Immunology
Steroid sulfatase-IN-10 (Example 216) 是一种类固醇硫酸酯酶 (Steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 0.03-0.27 µM。Steroid sulfatase-IN-10 可用于类风湿性关节炎、1 型和 2 型糖尿病以及系统性红斑狼疮等炎症性疾病的研究。
HY-18342R
HY-401475
HY-12517
HY-P2759
HY-P991138
HY-P99790
HY-W1121939
HY-108050
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb ),包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子,具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
HY-109547
HY-115351
HY-B0373R
HY-158159
HY-N0586R
HY-14305
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
BMS-582949 (compound 7k) 是一种口服有效的、高度选择性的 p38α MAP 酶抑制剂,对 p38α 的IC50 为 13 nM,对 TNFα 的 IC50 为 50 nM。BMS-582949 可用于研究类风湿性关节炎。
HY-175433
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAPK-IN-10 (Compound 4) 是一种具有口服活性并有效的 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAP kinase ) 抑制剂 (IC50 =570 nM)。p38 MAPK-IN-10 有望用于慢性炎症性疾病的研究,如类风湿性关节炎和克罗恩病。
HY-P11296A
HY-P3507
HY-108559
HY-111304
HY-15762S
HY-160026
HY-134371
HY-136990
Others
Cancer
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5 ) 的 ATP 竞争性抑制剂,具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
HY-141535A
HY-14519A
HY-14655R
HY-177131
JAK
Inflammation/Immunology
Soficitinib (Compound 20) 是一种靶向酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 和 Janus 激酶 2 (JAK2 ) 的选择性抑制剂,IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Soficitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病、类风湿性关节炎) 和炎性疾病的研究。
HY-127145
COX
Inflammation/Immunology
Parsalmide 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药和胃保护剂,其对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM。Parsalmide 可预防胃损伤并减轻水肿。Parsalmide 可用于关节炎的研究。
HY-P99220
HY-P99287
HY-172374A
HY-N0976
11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
HY-181596
RIP kinase
Mixed Lineage Kinase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
WJH-C19 是一种具备口服活性的 RIPK1 抑制剂,其 IC50 为 5.7 nM。WJH-C19 可抑制 RIPK1 /RIPK3 /MLKL 信号轴,阻断 RIPK1 磷酸化,抑制下游 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化,破坏坏死小体的形成,在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis ) 保护作用。WJH-C19 在小鼠结肠炎模型中通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病症状。WJH-C19 改善类风湿性关节炎小鼠模型的炎症和骨破坏。WJH-C19 可用于炎症性肠病、类风湿性关节炎的相关研究。
HY-121856
HY-P10466
HY-115676
HY-15762R
HY-164894
HY-138007
HY-147975
HY-149361
VEGFR
Inflammation/Immunology
VEGFR2-IN-4 (compound 25) 是一种有效和选择性的 VEGFR2 激酶抑制剂,GI50 值为 0.7 nM。VEGFR2-IN-4 显示抗血管生成作用。VEGFR2-IN-4 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-174763
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性,但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关,例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-17490S
HY-125068
HY-P3507A
HY-P991593
HY-P99266
HY-17361S
HY-163183
HY-N8309
HY-135304
HY-176265
HY-18342S1
HY-120041
IRAK
Cancer
ND-2158 是一种竞争性的 IRAK4 抑制剂,Ki 值为 1.3 nM。ND-2158 抑制人白细胞中 LPS 诱导 TNF 的产生,减轻胶原诱导的小鼠关节炎进展,并阻断小鼠模型中痛风的形成。ND-2158 在体内具有抗肿瘤活性。
HY-126114
HY-128063
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCR3 antagonist 1 (化合物 6c) 是一种具有选择性且无细胞毒性的 CXCR3 拮抗剂 (IC50 =0.06 µM)。CXCR3 antagonist 1 有研究炎症性疾病 (包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病) 的潜力。
HY-P99486
HY-172374
HY-10582
HY-D2279
HY-N0262
HY-163412
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂,其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶,参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
HY-19836
PF-06650833
IRAK
Inflammation/Immunology
Zimlovisertib (PF-06650833) 是一种有效的,选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50 值为 2.4 nM。Zimlovisertib 有潜力用于类风湿性关节炎,狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
HY-118752R
HY-P2153
HY-P99012
HY-P991129
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99487
BR 3FC
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF ),能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-171296
p38 MAPK
JNK
Inflammation/Immunology
p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂,IC50 s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
HY-174632
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL17RA mRNA编码人类白细胞介素17受体亚基α(IL17RA)蛋白,这是一种普遍存在的I型膜糖蛋白,与白细胞介素17A结合亲和力较低。白细胞介素17A及其受体在许多炎症和自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎)中发挥致病作用。
HY-Y0585R
HY-W010270A
HY-W458364
HY-106431R
Olpadronate (Standard); OLP (Standard)
Reference Standards
Others
Metabolic Disease
Cancer
Olpadronic acid (Standard)是 Olpadronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐,可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。
HY-106897
HY-114095
HY-15809
Btk
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
(Rac)-Ibrutinib alkyne (Compound 8) 是一种 Btk 抑制剂,IC50 为 0.72 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 能有效抑制 B 细胞受体信号通路相关功能,在 Ramos 细胞中抑制 Ca 通量的 IC50 为 9 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 可用于类风湿关节炎等疾病的研究。
HY-163533
HY-163690
HY-164893
HY-168002
Others
Inflammation/Immunology
MPO-IN-8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO ) 抑制剂。MPO-IN-8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN-8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿,降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。
HY-N6927
HY-141535
HY-142936
HY-14371
HY-14655S1
HY-17589
HY-17589A
HY-17589B
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P991513
HY-P991600
HY-17361R
HY-174455
HY-N16465
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
STAT
Inflammation/Immunology
Cinnamtannin D1 是一种具有口服活性的多酚化合物。Cinnamtannin D1 通过抑制 AHR 表达调节 Th17/Treg 细胞平衡。Cinnamtannin D1 减少 Palmitic acid (PA) (HY-N0830) 诱导的 INS-1 细胞和原代培养小鼠胰岛中的凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cinnamtannin D1 通过下调 p-STAT3 /RORγ t 减少 Th17 细胞分化,并通过上调 p-STAT5/Foxp3 促进 Treg 细胞分化。Cinnamtannin D1 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中显示出优异的抗关节炎疗效。Cinnamtannin D1 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
HY-123606
HY-100125A
SR1368 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine (HY-100125) 的盐酸盐形式。Timegadine hydrochloride 是口服有效的 COX 和 脂氧合酶 (lipo-oxygenase ) 的抑制剂,可抑制兔血小板和大鼠脑中的 COX ,IC50 分别为 5 nM 和 20 μM,可抑制马和兔血小板中的脂氧合酶,IC50 为 100 μM。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎活性。
HY-106835
HY-168084
HY-N2381R
HY-142935
HY-145061
HY-14519S1
HY-149051
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
BGB-8035 是一种口服有效,高选择性 BTK 抑制剂,对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-176877
HY-18164
HY-117896
HY-128530
HY-P11787
Elastase
Inflammation/Immunology
Eglin c (60-63) 是一种选择性的弹性蛋白酶 (Elastase ) 抑制剂,对白细胞 hElastase 的 Ki 值为 2.3e-3 M,对猪胰 Elastase 的 Ki 值为 4.8e-3 M。Eglin c (60-63) 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
HY-P990937
PF-04236921; TOUR-006
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Pacibekitug (PF-04236921; TOUR-006) 是一种全人源化 IgG2 单克隆抗体,其作用靶点为 IL-6 。Pacibekitug 能结合并中和 IL-6 信号,从而抑制这种促炎细胞因子在自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮) 病理生理中的作用。
HY-P9997
HY-173568
HY-174455A
HY-W016814R
cis-Aconitic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
顺乌头酸 (Standard)
(Z)-Aconitic acid (Standard) 是 (Z)-Aconitic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Aconitic acid 是一种谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase ) 抑制剂。(Z)-Aconitic acid 可降低 IκB-α 磷酸化。(Z)-Aconitic acid 可抑制抗原诱发的关节炎和 Monosodium urate (HY-B2130A) 诱发的痛风。
HY-101671R
HY-103046
HY-105504
HY-113033
HY-114097A
CCR
Inflammation/Immunology
CCR1 antagonist 11 hydrochloride (A1B1) 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂,作用于 hCCR1、 mCCR1、 rCCR1 的 IC50 值分别为 0.03 μM、0.58 μM、0.32 μM。CCR1 antagonist 11 hydrochloride 可用于类风湿性关节炎等相关炎症性疾病的研究。
HY-B0300
HY-B1456A
HY-151472
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII,Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-N1403
HY-143583
HY-14519R
HY-14519S
HY-145530
HY-17474
HY-17474A
HY-175432
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAPK-IN-9 (Compound 15) 是一种具有口服活性,高选择性的 p38α MAP 激酶 (p38 MAPK ) 的抑制剂,IC50 值为 9.6 nM。p38 MAPK-IN-9 有望用于类风湿性关节炎、脓毒症休克及慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的研究。
HY-177271
HY-180168
HY-18694
MMP
Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3 、MMP-1 、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
HY-118037
CXCR
Inflammation/Immunology
VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂,具有抗炎活性,抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力,但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外,VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
HY-118530
SA96; Thiobutarit
VEGFR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant )。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent),具有抗血管生成 (antiangiogenic ) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-12079
CCR
Inflammation/Immunology
CP-481715 是一种强效、可逆且选择性的 CCR1 拮抗剂,对人类 CCR1 的 Kd 为 9.2 nM。与包括相关趋化因子受体在内的一组 G 蛋白偶联受体相比,CP-481715 对 CCR1 的选择性是 100 倍以上。CP-481715 具有用于类风湿性关节炎和其他炎症性疾病研究的潜力。
HY-122906
c-Fms
Inflammation/Immunology
JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS ) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
HY-P10710A
HY-P99845
MEDI 4920; VIB 4920
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Dazodalibep (MEDI 4920; VIB 4920) 是一种非抗体融合蛋白,靶向 CD40L 。Dazodalibep 抑制免疫细胞 (如 T 细胞、B 细胞和抗原递呈细胞) 之间的共刺激信号,从而可以抑制更广谱的细胞和体液反应。Dazodalibep 可用于研究风湿性关节炎和干燥综合征。
HY-16981
CXCR
Inflammation/Immunology
SB-332235 是一种高效、口服活性、选择性的非肽 CXCR2 拮抗剂,IC50 为 7.7 nM。SB-332235 对 CXCR2 的选择性比 CXCR1 高 285 倍。SB-332235 对家兔急性和慢性关节炎模型的抑制作用。SB-332235 抑制 AML 细胞活性。
HY-171172
CD22
Inflammation/Immunology
Cancer
GSC-718 是一种合成唾液酸苷,是 CD22 的配体模拟物。GSC-718 是一种强效 CD22 抑制剂,对 mCD22 的 IC50 值为 0.161 μM。GSC-718 可促进 B 细胞增殖并增强抗体产生。GSC-718 可用于 B 细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的研究。
HY-173321
HY-101265
S1p receptor agonist 1
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50 =9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。
HY-10413
HY-10414
HY-10582S
dl-Flurbiprofen-d3
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
氟比洛芬 d3
Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-10582S1
dl-Flurbiprofen-d5
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
氟比洛芬 d5
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-107495R
HY-109010
HY-B1820
HY-163998
HY-N19464
PDI
Inflammation/Immunology
Cancer
Dicentrinone 是一种具有口服活性的 PDI 抑制剂,其 IC50 值为 43.95 μM。Dicentrinone 可直接与 PDI 结合,抑制细胞增殖并降低癌细胞存活率。Dicentrinone 可通过抑制白细胞迁移、血浆渗出和足爪水肿,以及清除自由基来发挥抗炎和抗氧化作用。Dicentrinone 可用于肝癌、风湿病和关节炎的相关研究。
HY-P0060
HY-134471
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 抑制剂,在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时,TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形,当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-148262
SphK
Cancer
SphK1-IN-3 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 抑制剂。SphK1-IN-3 抑制 SphK1 激酶活性,IC50 值为 2.48 μM。SphK1-IN-3 可用于癌症、类风湿性关节炎、糖尿病、哮喘、肺纤维化等多种疾病的研究。
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-182416
HY-19676
VX-740; HMR 3480
Caspase
Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的,选择性的,非肽型,具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1 ) 抑制剂,Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18 ,IL-1β 和 IFN-γ 。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-117433
HY-119530
BW 57-323
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物,在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似(除阿拉伯糖苷外),在体内大鼠佐剂性关节炎模型中,其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物,阿拉伯糖苷无活性且无毒,与其他测试的母体化合物具有相似的效力,但安全性有差异。
HY-P99397
HY-W641445
TRP Channel
Inflammation/Immunology
ELP-004 是一种 TRPC 通道 抑制剂,可抑制 TRPC 通道介导的 Ca2+ 进入。ELP-004 是一种破骨细胞抑制剂,可抑制破骨细胞分化。ELP-004 可抑制炎症性破骨细胞生成中的基础 Ca2+ 和相关的 NFATc1 易位。ELP-004 可减少类风湿性关节炎小鼠模型中的骨侵蚀。
HY-101311
AIDA
mGluR
Inflammation/Immunology
Cancer
UPF-523 (AIDA) 是一种刚性 (羧基苯基) 甘氨酸衍生物,是I组代谢型谷氨酸受体 (mGlu1a) 的高效选择性拮抗剂,IC50 值为 214 μM。但 UPF-523 对 II 组 (mGlu2),III 组 (mGlu4) 受体和离子型谷氨酸受体没有影响。UPF-523 具有研究急性关节炎的潜力。
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌,并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用,并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-10405
Ro4402257; R1503
p38 MAPK
Autophagy
Inflammation/Immunology
Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的,选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,对于 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。
HY-10582R
HY-10582S3
HY-106560
COX
SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV Mpro (新冠病毒的主要蛋白酶),其 AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性,可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-B0288A
LILLY-53858 Calcium
COX
Melanocortin Receptor
ERK
Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙
Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制环氧合酶 (COX )。Fenoprofen Calcium 是黑皮质素受体 (MCR ) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium 具有抗关节炎活性,可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-B0288B
LILLY-53858 Calcium hydrate
COX
Melanocortin Receptor
ERK
Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙水合物
Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制环氧合酶 (COX )。Fenoprofen Calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR ) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium hydrate 具有抗关节炎活性,可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-N0262R
HY-163480
CXCR
Inflammation/Immunology
PF-06835375 是一种人源化 IgG1 抗体,选择性靶向 B 细胞、Tfh 细胞和循环 Tfh 样细胞 (cTfh) 上表达的 CXCR5 。PF-06835375 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。推荐的同型对照是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-163651
(R)-CR6086
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4 ) 拮抗剂,对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成,IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性,可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
HY-163673
HY-16718
HY-16718A
HY-N1403R
HY-N6973R
HY-14519AR
HY-146421
HY-17474S
HY-175518
HY-17589S
HY-17589S1
HY-19198
HY-118848
HY-12072
Src
Inflammation/Immunology
Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck ) 抑制剂,对 Lck,Lyn,Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK,CDK 和 RSK 家族代表相比,Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
HY-12394
Dosulepin; Dothep
Histamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
度硫平
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-124958
HY-126114R
HY-130622
HY-P2612
TNF Receptor
Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板,可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
HY-P2612A
TNF Receptor
Others
Cancer
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板,可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
HY-P99190
BMS-936557; MDX-1100
CXCR
Inflammation/Immunology
埃迪鲁单抗
Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合,并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
HY-P9931
HY-P99316
HY-P99385
HY-P99761
XmAb5871
CD19
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奥贝利单抗
Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR ) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb ) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能,诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
HY-174600
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL6 mRNA编码人类白细胞介素6 (IL6) 蛋白,这是一种在炎症和B细胞成熟过程中发挥作用的细胞因子。IL6已被证实是一种内源性致热原,能够诱发自身免疫性疾病或感染患者的发热。该基因的功能与多种炎症相关疾病状态有关,包括易患糖尿病和全身性幼年型类风湿性关节炎。
HY-W756637
HY-W031727
HY-W031727R
HY-W050088
HY-108559R
HY-112863
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inhibitor 3 是具有口服活性,强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt ) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
HY-114169
HY-151363
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50 =0.17 μM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
HY-151365
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50 =0.10 µM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
HY-15486
HY-159718
HY-N14237
Antibiotic
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteus ,Bacillus subtilis ,Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性,MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性,IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
HY-N14238
Antibiotic
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Epoxyquinomicin B 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin B 对 Micrococcus luteus ,Bacillus subtilis ,Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性,MIC 为 6.25-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin B 在癌细胞 L1210 中表现出细胞毒性,IC50 为 16.3 µg/mL。Epoxyquinomicin B 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
HY-N15602
Glycosidase
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Isosojagol (Compound 5) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 32.2 μM。Isosojagol 可从 Dolichos trilobus 的根中分离得到。Isosojagol 具有抗炎活性,并可抑制 LPS (HY-D1056A1) 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO 的产生。Isosojagol 可用于骨折、软组织损伤和类风湿性关节炎的研究。
HY-N6927R
HY-133747
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂,其 IC50 值为1.7 nM。JAK3-IN-9 对 JAK3 具有高度选择性。JAK3-IN-9 低毒并且具有较高的口服生物利用度。JAK3-IN-9 显示良好的抗关节炎活性,可用于自身免疫疾病的研究。
HY-147056
HY-17474AR
SC 69124A (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
帕瑞昔布钠 (标准品)
Parecoxib (Sodium) (Standard)是 Parecoxib (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474AS
HY-17474R
SC 69124 (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
帕瑞昔布 (标准品)
Parecoxib (Standard)是 Parecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17589AR
HY-17589AS
HY-17589R
HY-176865
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 106 (Example 2) 是一种 Paeonol (HY-N0159) 衍生物。Anti-inflammatory agent 106 具有强效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 106 有效抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀。Anti-inflammatory agent 106 可用于类风湿性关节炎、牛皮癣和 1 型糖尿病等炎症性疾病研究。
HY-18694A
MMP
Inflammation/Immunology
CGS 27023A free base 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3 、MMP-1 、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A free base 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A free base 可用于关节炎的研究。
HY-19834
GDC-0853
Btk
Cancer
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk ) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
HY-120039
Elastase
Inflammation/Immunology
(R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性,竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂,其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿,类风湿关节炎,慢性支气管炎,囊性纤维化,成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
HY-120039A
Elastase
Inflammation/Immunology
(S)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 S-异构体。MDL-101146 是具有口服活性,竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂,其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿,类风湿关节炎,慢性支气管炎,囊性纤维化,成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
HY-P1217
HY-P2791
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-P991146
HY-P992071
HY-P99248
Risankizumab rzaa; BI 655066; ABBV-066
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗
Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体,靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM),并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-W777079
HY-W004681
6-Methyl-3-pyridinol
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
6-Methyl-3-pyridinol (5-hydroxy-2-methylpyridine) 是合成 L-azatyrosine (HY-W048303) 的起始化合物。6-Methyl-3-pyridinol 可以从香烟烟雾冷凝物中分离得到。6-Methyl-3-pyridinol 会加重小鼠胶原诱导性关节炎。
HY-100694
PI3K
Inflammation/Immunology
GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC50 为 750 nM)、PI3Kβ (IC50 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC50 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-10582S2
HY-110177
NF-κB
Inflammation/Immunology
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
HY-D0842A
HY-D3319
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-145583
Hemay005
Phosphodiesterase (PDE)
Others
Inflammation/Immunology
Mufemilast (Heymay005) 是一种选择性、口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂 (IC50 = 80-120 nM)。Mufemilast 可调节白塞氏综合征 (BS) 中上调的细胞因子。Mufemilast 对 TNF-α 具有显著的抑制作用,而 TNF-α 是银屑病发病过程中一个重要的促炎细胞因子靶点。Mufemilast 可用于研究类风湿性关节炎、银屑病和 BS 等疾病。
HY-17589BR
HY-177155
HY-178465
HY-125770
HY-P11491
HY-P1217A
HY-P9916
HY-145491
ERK
NF-κB
CCR
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛,且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位,下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质,同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成,并促进调节性 T 细胞分化,且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高,但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响,也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
HY-100624
HY-10456
HY-108841
HY-B0300R
HY-N0218
Mesaconine 14-benzoate
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
苯甲酰新乌头原碱
Benzoylmesaconine 是一种单酯型生物碱,是乌头汤中最丰富的成分,乌头汤在中国被广泛用于类风湿性关节炎。Benzoylmesaconine 通过抑制 NF-κB 发挥强效的抗炎作用。Benzoylmesaconine 可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症小体的活化。Benzoylmesaconine 可以减少细胞内 K+ 外排,并破坏 NLRP3 炎症小体的组装。
HY-167715
HY-N11957
Others
Inflammation/Immunology
Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂,能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50 =11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系(Hela 和 BGC-823)具有微弱毒性 (IC50 =19.9 μM,21.93 μM)。
HY-P0060A
Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate
CRFR
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽,可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 的激动剂,可激活人类 MC4R,EC50 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
HY-17474S1
SC 69124-d5
Isotope-Labeled Compounds
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
Parecoxib-d5 (SC 69124-d5 ) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-180582
HY-18794
HY-118530R
SA96 (Standard); Thiobutarit (Standard)
Reference Standards
VEGFR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Bucillamine (Standard)是 Bucillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant )。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent),具有抗血管生成 (antiangiogenic ) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合,竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现,从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-P991049
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection
Inflammation/Immunology
伊利组单抗
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb),靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-100707
DNA-PK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂,其 IC50 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50 =68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性,但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-101265R
LPL Receptor
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Icanbelimod (Standard) 是 Icanbelimod (HY-101265) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50 =9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO
HY-103377R
Reference Standards
CRFR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) (Standard)是 Antalarmin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌,并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用,并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-10405R
Ro4402257 (Standard); R1503 (Standard)
Reference Standards
p38 MAPK
Autophagy
Inflammation/Immunology
Pamapimod (Standard)是 Pamapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的,选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,对于 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。
HY-109086
JNJ-40346527; JNJ-527
c-Fms
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
HY-109086A
JNJ-40346527 hydrochloride; JNJ-527 hydrochloride
c-Fms
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 ?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 ?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-114873
HY-B0493
Chloride Channel
COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸
Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ] 。
HY-B1456AR
HY-156649
HY-165378
(E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
(E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-N2115
HY-N6028
HY-N6973
RANKL/RANK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-N8309R
HY-13496
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS ) 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM,MV-4-11,M-o7e 和 TF-1 细胞增殖,IC50 为 2.6,21,41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
HY-13496A
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
JNJ-28312141 hydrochloride 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS ) 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 hydrochloride 可抑制 BDBM,MV-4-11,M-o7e 和 TF-1 细胞增殖,IC50 为 2.6,21,41 和 150 nM。JNJ-28312141 hydrochloride 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
HY-147660
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
IMMH001,也被称为 SYL930,是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-178037A
Interleukin Related
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TLR9 antagonist 1 (Compound 38) diformate 是一种选择性 TLR9 拮抗剂,其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM,优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 diformate 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状,并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 diformate 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
HY-18054R
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-180890
HY-182051
HY-119530R
HY-119821R
HY-P11629
HY-P990286
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向大鼠 CD2 。Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 可阻断 CD2 并抑制混合淋巴细胞反应。Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究,如 RNK-16 肿瘤和关节炎。
HY-P990793
HY-P99111
HY-111164
p38 MAPK
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂,具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生,同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
HY-115913
HY-B0288BR
LILLY-53858 Calcium hydrate (Standard)
Reference Standards
COX
Melanocortin Receptor
ERK
Inflammation/Immunology
非诺洛芬钙水合物 (标准品)
Fenoprofen (LILLY-53858 (Standard)) (Standard) Calcium hydrate 是 Fenoprofen Calcium hydrate (HY-B0288B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制环氧合酶 (COX )。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR ) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性,可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-15486R
HY-162649
HY-162797
HY-16569
HY-N1346
HY-N16849
YM 26567-1
COX
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Myristinin A (YM 26567-1) 是一种反式异构体黄烷类化合物,被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline ) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea ) 中。Myristinin A 能够选择性抑制 COX-2 的活性,其 IC50 值为 16.9 μg/mL。Myristinin A 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生,并抑制磷脂酶 A2 (PLA2),从而阻断炎症介质的释放。Myristinin A 对白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用,其 IC50 值为 8.8 μg/mL。Myristinin A 可用于炎症和感染方面的研究,如类风湿性关节炎。
HY-N2115R
HY-13764A
HY-145492
N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone
Others
Inflammation/Immunology
Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂,能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病(尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病)分子作用机制的潜力。
HY-179625
Aminopeptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
GSK235 是一种口服有效的选择性变构内质网氨肽酶1 (ERAP1 ) 抑制剂,对人源和鼠源 ERAP1 的 pIC50 值分别为 8.45 和 7.59。GSK235 对两种同源性最高的酶 ERAP2 和 IRAP 的选择性超过 1000 倍。GSK235 可以调节癌细胞的免疫肽组,并增强癌细胞的抗原性。GSK235 可用于结直肠癌和关节炎的研究。
HY-18054A
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT-2733 hydrochloride 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT-2733 hydrochloride 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT-2733 hydrochloride 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-18300
GLPG0634
JAK
HIV
Cancer
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能够有效抑制 JAK1 ,JAK2 ,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。Filgotinib 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK
HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ,JAK2 ,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib maleate 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-117622
IRAK
Inflammation/Immunology
Cancer
ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki : 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向
具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生,缓解胶原诱导的关节炎,并阻止小鼠模型中的痛风形成。
HY-119101
HY-120050
Phospholipase
Inflammation/Immunology
GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2 ) 抑制剂,在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性,在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中,抑制了花生四烯酸的释放,IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中,并显著降低了血浆 PGE2 水平。
HY-13207
HY-P0119
HY-P0119A
HY-P991567
VX5/5261
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化,并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病,以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody; RG-1569; rhPM-1
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
托珠单抗
Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R ) 的中和抗体,可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor
CXCR
Inflammation/Immunology
贝奈西普
Baminercept (BG 9924; TT-47) 是一种靶向淋巴毒素 β 受体 (LTβR ) 的 Ig 融合蛋白,通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体,有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W050088S
HY-10405S
HY-112291
p38 MAPK
Src
PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC ,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症的研究。
HY-112291A
p38 MAPK
Src
PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 trihydrochloride 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 trihydrochloride 还能抑 p56Lck 和 PKC ,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 μM。SB 220025 trihydrochloride 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 trihydrochloride 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症的研究。
HY-114221
UR13870
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Org 48762-0 (UR13870) 是一种强效、口服活性的选择性 p38 抑制剂,对 p38α 激酶的 EC50 为 0.1 μM。Org 48762-0 对 p38α 和 p38β 激酶的选择性高于其他激酶。Org 48762-0 可降低 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 TNFα 释放。Org 48762-0 可用于研究类风湿性关节炎 (RA) 和沃纳综合征。
HY-B1138
HY-B1456AS
HY-153808B
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂,可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌,由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应,可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-160713
NSSL-BMS
TNF Receptor
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
Betamethasone succinate (NSSL-BMS) 是一种可通过血脑屏障的纳米制剂,通过将 Betamethasone (HY-13570) 半半琥珀酸盐封装在 PEG 化脂质体中而制成。Betamethasone succinate 利用脂质体的增强渗透和滞留效应,将强效的糖皮质激素靶向递送至炎症部位。Betamethasone succinate 在抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α 和 IL-6 ) 的分泌,同时维持抗炎细胞因子 TGF-β 的水平。Betamethasone succinate 可用于研究关节炎和脑疟疾。
HY-163102
TNF Receptor
NF-κB
Inflammation/Immunology
IA-14069 是一种具有口服活性的肿瘤坏死因子α (TNF-α ) 抑制剂。IA-14069 可直接与 TNF-α 结合,并抑制 TNF-α 诱导的信号通路 (p-IκBα 和 NF-κB p65) 的活性。此外,IA-14069 对 Dextran sodium sulfate (HY-116282C) (DSS) 诱导的结肠炎具有抑制作用。IA-14069 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-164102
TNF Receptor
NF-κB
Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM),通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性,CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
HY-167692
STAT
Others
JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂,在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT(包括 STAT1、STAT5 和 STAT6)的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力,同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
HY-N1570
HY-N17353
HY-N2345
HY-14370
LPL Receptor
Others
Inflammation/Immunology
LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL ) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加,特别是在淋巴组织中,这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制,从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的研究,特别是类风湿关节炎。
HY-148258
HY-176876
HY-119298
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
AW-814141 是一种具有选择性和口服有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。AW-814141 对 p38-α 和 β 亚型的 IC50 分别为 100 nM 和 158 nM。AW-814141 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 产生。AW-814141 可剂量依赖性地抑制大鼠足跖肿胀。AW-814141 具有抗炎活性,可用于类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
HY-125099
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-13207A
HY-P11214
HY-P2483
HY-P2483B
Bacterial
Proteasome
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Octaarginine acetate 是一种细胞穿膜肽和蛋白酶体抑制剂。Octaarginine acetate 对 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样、半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性表现出混合型抑制作用,且对 26S 蛋白酶体活性的抑制效率较低。Octaarginine acetate 可诱导泛素偶联蛋白的积累,通过巨胞饮作用介导 HSPG 依赖的细胞内化,增强脂质体 cargo 的摄取和基因递送。Octaarginine acetate 可用于宫颈癌、胶原抗体诱导的关节炎及细菌感染的研究。
HY-P4123
HY-P990863
HY-P992023
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
APX002 是一种抗 IL-1β 的人源化单克隆抗体,与 IL-1β 的结合亲和力为 1.99×10−10 M。APX002 可阻断 IL-1β 的受体结合,抑制 IL-1β 诱导的下游细胞信号传导及生物学效应。APX002 可用于类风湿性关节炎、糖尿病、痛风、冷吡啉相关周期性综合征、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥样硬化、血管炎的相关研究。
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
HY-10109A
PI3K
Akt
Inflammation/Immunology
AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50 : 8 nM; Ki : 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
HY-10456R
HY-B0493R
Reference Standards
Chloride Channel
COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸 (标准品)
Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ] 。
HY-N0753
HY-N2414
HY-147141
HY-147972
NF-κB
p38 MAPK
NO Synthase
COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用,其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ,COX-2 ,ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-148258A
HY-180579
IRAK
TNF Receptor
IFNAR
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-33 (Compound 22) 是一种选择性、强效且具有口服活性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.36 nM。IRAK4-IN-33 能够阻断由 IRAK4 介导的促炎信号通路,并抑制 TNFα 和 IFNα 的释放。IRAK4-IN-33 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (IC50 值大于 30 μM)。IRAK4-IN-33 可用于炎症和免疫学研究,如类风湿性关节炎。
HY-18300AR
JAK
HIV
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ,JAK2 ,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 <
HY-123876
PIKfyve
Interleukin Related
MHC
Inflammation/Immunology
AS2677131 是一种强效且具有口服活性的 PIKfyve 抑制剂。AS2677131 通过 PIKfyve-c-Rel 通路抑制 IL-12p40、IL-6 和 IL-1β。AS2677131 选择性抑制 c-Rel 与 IL-12p40 和 IL-1β 启动子的 DNA 结合活性。AS2677131 抑制 B 细胞上MHC II 类分子的表达。AS2677131 可用于炎症和免疫学研究,如关节炎。
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P2358
NF-κB
p38 MAPK
Infection
Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 可形成细胞膜孔道,结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用,同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
HY-P2483A
HY-P990225
HY-P990265
HY-P99134
c-Fms
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 是一种源自大鼠的抗小鼠 GM-CSF IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可中和 GM-CSF。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究,如胆管癌和关节炎。
HY-P992012
Opioid Receptor
Neurological Disease
Cancer
CA1001 是一种小分子 ZNF74 抑制剂,同时也是一种外周限制性 κ/δ 双阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂。CA1001 在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。CA1001 与免疫检查点抑制剂显著增强肿瘤消退。CA1001 可激活外周限制性 κ/δ 双阿片受体 ,在炎症性疼痛、神经病理性疼痛、机械痛觉过敏状态下发挥镇痛作用。CA1001 可用于黑色素瘤、机械痛觉过敏、神经病理性疼痛以及炎症性关节炎疼痛的相关研究。
HY-P99404
E6011
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
奎莫利单抗
Quetmolimab (E6011) 是一种人源化抗 Fractalkine (CX3CL1) 单克隆抗体。Quetmolimab 可结合膜结合型和可溶性 Fractalkine,中和 Fractalkine 诱导的表达 CX3CR1 的细胞的迁移,介导血清中靶标结合复合物的清除。Quetmolimab 可降低食蟹猴体内的游离可溶性 Fractalkine 水平,且靶标结合作用与血清总 Fractalkine 浓度升高相关。Quetmolimab 可用于克罗恩病、类风湿关节炎及原发性胆汁性胆管炎的研究。
HY-W741136
HY-Z7640
COX
Inflammation/Immunology
4-去甲基-2-甲基塞来昔布
4-Desmethyl-2-methyl celecoxib (Compound 1g) 是一种具有口服活性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2 ) 抑制剂,IC50 值为 0.069 μM。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 具有抗炎、镇痛和解热活性。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 可以减少前列腺素的合成。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 有望用于炎性疾病和疼痛相关疾病的研究,如类风湿关节炎和骨关节炎。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1077
HY-B1138R
CL-82204 (Standard)
Reference Standards
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬 (标准品)
Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-D2435
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
Cancer
甲氨蝶呤-聚乙二醇-Cy3
MTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 MTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Methotrexate (Amethopterin; MTX) (HY-14519) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate ),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
Reference Standards
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素(标准品)
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-159059
HY-16569R
HY-N1346R
HY-N16865
COX
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Myristinin B/C 是一种 Myristinin B 和 Myristinin C 的混合物。Myristinin B/C 是一种黄烷类化合物,被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline ) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea ) 中。Myristinin B/C 能够选择性抑制 COX-2 的活性,其 IC50 值为 2.1 μg/mL。Myristinin B/C 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生,并抑制磷脂酶 A2 (PLA2),从而阻断炎症介质的释放。Myristinin B/C 对白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用,其 IC50 值为 6 μg/mL。Myristinin B/C 可用于炎症和感染方面的研究,如类风湿性关节炎。
HY-N7400
NOD-like Receptor (NLR)
Caspase
Insecticide
Inflammation/Immunology
榼藤子苷
Phaseoloidin 是一种具有口服活性的多靶点抑制剂。Phaseoloidin 可抑制 NLRP3 炎症小体的活化,阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达,以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK /mTOR 通路以增强自噬功能,Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响,抑制幼虫生长,进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。
HY-124655
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PL-IN-2 (Compound 28) 是一种强效的 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (S1PL ) 抑制剂,其 IC50 值为 120 nM。S1PL-IN-2 在 HEK293 细胞上中的 IC50 值为 230 nM。S1PL-IN-2 可阻断维生素 B6 转化为 S1P 裂解酶所需的活性辅因子磷酸吡哆醛-4 生成。S1PL-IN-2 可用于炎症和免疫学研究,如类风湿性关节炎。
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P2358A
NF-κB
p38 MAPK
Infection
Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 TFA 可形成细胞膜孔道,结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 TFA 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用,同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 TFA 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
HY-P4676A
Bradykinin Receptor
Inflammation/Immunology
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 是一种选择性的缓激肽 B1 受体 (BDKRB1 ) 拮抗剂。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可抑制局部炎性水肿。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可诱导全身性急性期蛋白的产生。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可用于肽聚糖-多糖诱导的急性关节炎相关研究。
HY-P990807
CD1
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD1d 。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可阻断 CD1d 并中和恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究,如黑色素瘤、单核细胞增生李斯特菌 (L. monocytogenes ) 感染和关节炎。
HY-P992045
Interleukin Related
CXCR
Inflammation/Immunology
HZD37-5 是一种可特异性识别 IL-17A N78 位点的人源化单克隆抗体。HZD37-5 可结合人类和恒河猴的相关靶点,阻断 IL-17 诱导的信号转导,以及 IL-6 、IL-8 、CXCL-1 和 GM-GSF 的释放。HZD37-5 可显著抑制人源 IL-17A 诱导的角质形成细胞趋化因子分泌。HZD37-5 可用于包括银屑病和银屑病关节炎在内的自身免疫性疾病的研究。
HY-172778
HY-W472153
β-glucuronidase
Inflammation/Immunology
Cancer
β-Glucuronidase-IN-5 (Compound 19; Compound 5c) 是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-Glucuronidase ) 抑制剂,其 IC50 为 39.8 μM。β-Glucuronidase-IN-5 对 PC-3 细胞未表现出显著的细胞毒性,其 IC50 > 30 μM。β-Glucuronidase-IN-5 对腺苷受体 (A₁ 和 A₂A 受体) 的未表现出亲和力。β-Glucuronidase-IN-5 可用于研究 β-葡萄糖醛酸苷酶过度表达相关疾病 (如结肠癌、关节炎、艾滋病并发症)。
HY-103490
EDHS-206
MAP3K
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM),比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中,Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9 ) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
HY-110391
VUF 2274
CCR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
BX-513 (VUF 2274) 是一种高效、选择性的 CCR1 拮抗剂。BX-513 有效抑制放射性标记的 MIP-1α 和 RANTES 与 CCR1 的结合,其 Ki 值为 40 nM 和 60 nM。BX-513 可抑制 MIP-1α 诱导的细胞外酸化、MIP-1α 和 RANTES 诱导的细胞内钙动员,以及 MIP-1α 和 RANTES 诱导的外周血单个核细胞迁移。BX-513 可用于类风湿性关节炎、多发性硬化症的研究。
HY-B1138S
HY-N1570R
HY-N16371
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid (Compound MC-1) 是一种异香豆素,是一种 Cytogenin (HY-19606) 代谢物。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 在 S-180 肉瘤背囊移植小鼠模型中具有抗血管生成活性。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 还能改善胶原诱导的关节炎。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 可用于癌症和炎症性疾病研究。
HY-N9980
PI3K
Akt
NF-κB
p38 MAPK
AP-1
Inflammation/Immunology
Antcin K 是靶向 PI3K/Akt 、NF-κB 、MEK1/2-ERK 、p38 及 AP-1 通路的选择性抑制剂。Antcin K 上调 IL-10 表达,进而抑制促炎因子产生、阻滞单核细胞黏附、减轻组织损伤并促进肌生成。Antcin K 具有显著的抗炎、抗损伤及组织保护活性。Antcin K 主要应用于牙周炎、类风湿关节炎、骨骼肌损伤等炎症相关疾病的研究。
HY-137007
HY-176251
HY-P0119S
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂,。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌,其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度,并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-105028
CP-66248
COX
Lipoxygenase
Potassium Channel
MMP
Inflammation/Immunology
Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达,减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放,并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附,同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化,并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50 =1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
HY-B1077R
HY-N0330
HY-161727
P2Y Receptor
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性,以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
HY-N18283
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12α-ethoxynimbolinin 是一种被发现存在于川楝 (Melia toosendan ) 中的柠檬苦素。1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12α-ethoxynimbolinin 可抑制 NF-κB 活性。1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12α-ethoxynimbolinin 可用于研究与 NF‑κB 过度激活相关的疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、癌症。
HY-N2345R
HY-N2414R
HY-147141A
IRAK
TNF Receptor
Casein Kinase
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HS-276 hydrochloride 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 hydrochloride 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 hydrochloride 降低 TNF 、IL-6 和 IL-1β 的表达。HS-276 hydrochloride 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂,具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化,增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-177515
IRAK
STAT
JAK
NF-κB
Inflammation/Immunology
IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 和 IRAK1 双抑制剂,IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如,JAK-STAT、NF-κB 通路),减少促炎性细胞因子 (例如,IL-1、TNF) 的产生,并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究,如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
HY-19307
HY-P990125
HY-W250121
Biochemical Assay Reagents
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄蓍树胶
Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用,能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体,还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生,但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。
HY-100754
PF-06651600
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶,快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-100754A
PF-06651600 (malonate)
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-100754C
PF-06651600 tosylate
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-108039R
HY-N0281
HY-147141B
HY-175286
Integrin
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
α4 β1 antagonist-1 (Compound 4) 是一种高选择性 α4 β1 整合素 (α4 β1 integrin ) 拮抗剂 (IC50 =15 nM)。α4 β1 antagonist-1 抑制整合素介导的细胞黏附及 ERK1/2 信号通路活化。α4 β1 antagonist-1 对αM β2 integrin 有部分激动活性 (EC50 =23 nM)。α4 β1 antagonist-1 有望用于慢性炎症性疾病 (如类风湿关节炎、多发性硬化症) 及癌症的研究。
HY-20888
HY-P990123
HY-P990151
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 是一种抗小鼠 TL1A/TNFSF15 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可以降低 TL1A 水平并阻断 TL1A-DR3 相互作用。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可用于研究结肠炎和胶原诱导性关节炎 (CIA) 等炎症疾病。
HY-P990821
Tim3
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 是一种源自大鼠的抗小鼠 TIM-3 IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可阻断 Tim-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer) 和癌胚抗原细胞黏附分子 1 (CEACAM1) 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可抑制腹膜渗出液 Mac1 阳性细胞对凋亡细胞的吞噬作用。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可用于炎症和免疫学的研究,如类风湿性关节炎。
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究,如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-W013579
HY-103490R
EDHS-206 (Standard)
Reference Standards
MAP3K
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM),比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中,Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9 ) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
HY-B1060
Methylprednisolone hydrogen succinate sodium
Glucocorticoid Receptor
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
甲基泼尼松龙琥珀酸钠
Methylprednisolone succinate (Methylprednisolone hydrogen succinate) sodium 是 Methylprednisolone (HY-B0260) 的前药,同时也是一种具有免疫抑制和抗炎活性的糖皮质激素。Methylprednisolone succinate sodium 可结合胞质糖皮质激素受体,转位至细胞核并调控靶基因的转录。Methylprednisolone succinate sodium 可改变 Bax、Bcl-2、闭合蛋白 (occludin) 和 ZO-1 的表达水平;抑制 TLR4/NF-κB 信号通路;减少促炎细胞因子的产生并抑制免疫细胞活化。Methylprednisolone succinate sodium 可用于颅内出血、类风湿性关节炎、多发性硬化症、晚期癌症、炎症性疾病、休克、速发型超敏反应、急性心肌缺血、缺氧性心肌损伤以及创伤性脊髓损伤的相关研究。
HY-B1900
HY-N0281R
HY-N0330R
HY-N0440
HY-N0475
Hypolide; (+)-Triptophenolide
Androgen Receptor
Pyroptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
雷酚内酯
Triptophenolide (Hypolide) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR ) 的泛拮抗剂,对人野生型 AR 的 IC50 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平,并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用,其机制包括抑制细胞增殖和迁移,诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis )、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。
HY-15322
P505-15; PRT-2607; BIIB-057
Syk
Apoptosis
Caspase
Inflammation/Immunology
Cancer
PRT062607 (P505-15; PRT-2607) 是一种口服有效的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM,对其他激酶的选择性至少为 80 倍。PRT062607 可阻断B 细胞抗原受体介导的活化、Fcε 受体 1 介导的嗜碱性粒细胞脱颗粒以及小胶质细胞吞噬作用,还可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis ) 和小胶质细胞死亡。PRT062607 可抑制肿瘤生长以及外周神经损伤诱导的机械性痛觉过敏,并可预防神经元丢失。PRT062607 可用于类风湿性关节炎、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经退行性疾病和神经性疼痛的相关研究。
HY-15898
Interleukin Related
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入,增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
HY-N0663
HY-N0805A
HY-N18649
Others
Inflammation/Immunology
Rosa canina extract 源自野生玫瑰,富含维生素 C、类黄酮、类胡萝卜素和必需脂肪酸,因此具有多种健康益处。该提取物主要以其抗炎、抗氧化和增强免疫力的功效而闻名。由于其维生素 C 含量高,野蔷薇果提取物常用于增强免疫系统,尤其是在感冒和流感季节。Rosa canina extract 还有益于关节健康,有助于减轻关节炎等疾病引起的炎症和疼痛。该提取物的抗氧化特性有助于保护细胞免受氧化应激,并通过促进胶原蛋白合成、减少皱纹和增强皮肤弹性来改善皮肤健康。
HY-N4205
Cytochrome P450
Cancer
四氢胡椒碱
Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂,以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化,减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时,Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬,保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用,主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。
HY-176710
HY-181040
Complement System
Inflammation/Immunology
Factor B-IN-8 (Compound (3R ,4R )-15) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 B 因子 (factor B ) 抑制剂,其 IC50 值为 10.2 nM。Factor B-IN-8 能有效抑制 B 因子与 C3b 的结合以及后续 C3 转化酶 (C3bBb) 的形成。Factor B-IN-8 可抑制旁路途径介导的膜攻击复合物 (MAC) 的沉积,其 IC50 值为 59.3 nM 。Factor B-IN-8 能够减少 B 因子蛋白的裂解,并降低补体 C3d 在肾小球和肾小管中的沉积。BFactor B-IN-8 可用于关节炎和阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的研究。
HY-P990214
HY-173388
HY-100754CR
HY-100754R
HY-101448
HY-153321
NX-5948; BTK-IN-24
PROTACs
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC ,可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解,而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性,从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
HY-N0847
NF-κB
PI3K
Akt
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Cancer
木香内酯
Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯,来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca 。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解,以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活,从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
HY-N0847R
HY-177277
PI3K
Inflammation/Immunology
HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂,其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 4 和 5 μM,抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生,以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-P990160
MHC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植,如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-P99136
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
HY-W013579R
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-B1900R
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体,并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用,对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-N0475R
Hypolide (Standard); (+)-Triptophenolide (Standard)
Reference Standards
Androgen Receptor
Pyroptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
雷酚内酯 (标准品)
Triptophenolide (Standard) (Hypolide) 是 Triptophenolide (HY-N0475) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triptophenolide 是具有口服活性的雄激素受体 (AR ) 的泛拮抗剂,对人野生型 AR 的 IC50 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平,并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用,其机制包括抑制细胞增殖和迁移,诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis )、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。
HY-153321A
(R,R)-NX-5948; (R,R)-BTK-IN-24
Drug Isomer
PROTACs
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
(R,R)-Bexobrutideg 是 Bexobrutideg (HY-153321) 的 (R,R)-对映异构体。Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC,可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解,而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性,从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
HY-N0805AR
HY-118917
IMPDH
Inflammation/Immunology
VX-148,一种口服有效的免疫抑制剂,是一种非竞争性肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,其对 IMPDH Ⅱ 和 IMPDH Ⅰ 的 Ki 值分别为 6 和 14 nM。VX-148 能显著抑制人外周血单核细胞 (PBMC) 在T细胞丝裂原 (PHA) 或 B 细胞丝裂原 (SPAS) 刺激下的增殖。VX-148 对淋巴细胞 (如 L1210、Jurkat T 细胞、Raji B 细胞) 具有高选择性,但对非淋巴系细胞无显著毒性。VX-148 可在小鼠模型中抑制抗体应答,在异体皮肤移植模型中显著延长移植皮肤的存活时间。VX-148 可以用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎、银屑病) 和器官移植抗排斥研究。
HY-P11617
NF-κB
ERK
JNK
p38 MAPK
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂,具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征,以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平,减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平,抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路,进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌,发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成,减轻骨侵蚀与关节肿胀,减少滑膜增生和炎症细胞浸润,降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-173518
HY-101448R
HY-108910A
EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶 (质谱级)
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-108910C
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
糜蛋白酶,人胰腺
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (Human Pancreas) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (Human Pancreas) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (Human Pancreas) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (Human Pancreas) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-N0440R
HY-P99146
CD3
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症,如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
HY-N0427
HY-N0735
HY-N0735R
HY-P992062
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD80 Antibody (TKMG48) 是一种靶向小鼠 CD80 的抗体。Anti-Mouse CD80 Antibody (TKMG48) 通过特异性结合并破坏 CD80:PD-L1 复合物,释放 PD-L1,在不阻断 CD28 共刺激或 CD80-CTLA4 结合的情况下发挥间接性 PD-1 激动剂的作用。Anti-Mouse CD80 Antibody (TKMG48) 能够抑制 T 细胞活化,降低 T 细胞效应功能及抗原特异性 CD8+ T 细胞群,且不会干扰树突状细胞的分化、迁移、抗原呈递或表面标志物表达。Anti-Mouse CD80 Antibody (TKMG48) 可显著降低关节炎、脊柱关节炎、多发性硬化症及干燥综合征小鼠模型程度,其活性依赖于 PD-1 与 PD-L1 的表达。
HY-108659
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂,对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7,相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性,阻断伤害感受活性,并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调。 NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性,缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达,降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平,并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
HY-N0171
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
谷甾醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171A
HY-N0171R
β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
Reference Standards
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
β-谷甾醇(标准品)
Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-153552
FAP
Cancer
NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
HY-153552A
FAP
Cancer
NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
HY-L210
1,713 compounds
类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,713 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L133
351 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供351种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
HY-L014
1,511 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100,NF-κB1 p50/p105,c-Rel,RelA/p65,和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达,影响广泛的生物学过程,包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外,NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制,如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品,可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-164894
Fluorescent Dye
ABBV-3373 是一种抗 TNF 的抗体-药物偶联物 (ADC )。ABBV-3373 是由人源化 TNF 抗体 Adalimumab (HY-P9908) 和糖皮质激素受体激动剂 (HY-148436) 连接组成。ABBV-3373 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-164893
Fluorescent Dye
ABBV-154 是一种抗 TNF 的抗体-药物偶联物 (ADC )。ABBV-154 是由人源化抗体 Adalimumab (HY-P9908) 和糖皮质激素受体调节剂 (HY-137883) 连接组成。ABBV-154 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和风湿性多肌痛的研究。
HY-D2279
Fluorescent Dye
NFL-NH2 是一种靶向线粒体的近红外比率荧光探针。NFL-NH2 可以通过比例荧光成像快速检测类风湿性关节炎 (RA) 小鼠模型中与炎症损伤程度相关的NO水平。激发波长和发射波长分别为 650 nm 和 780 nm。
HY-D2435
Fluorescent Dye
甲氨蝶呤-聚乙二醇-Cy3
MTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 MTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Methotrexate (Amethopterin; MTX) (HY-14519) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate ),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 。
HY-D3319
Fluorescent Dye
BHQ‑3 carboxylic acid 是一种含偶氮基团的深色荧光猝灭剂。BHQ‑3 carboxylic acid 与 MMP 可裂解肽偶联,并与荧光团配对,以构建可激活探针,用于体外检测 MMP 活性。BHQ‑3 carboxylic acid 在 620 至 730 nm 范围内表现出最大吸收。基于 BHQ‑3 carboxylic acid 的荧光探针可用于关节炎及肿瘤相关病理过程的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0842A
Albumin bovine serum (Low Endotoxin,Fatty acid free); BSA (Low Endotoxin,Fatty acid free)
Biochemical Assay Reagents
牛血清白蛋白 (低内毒素,无脂肪酸)
Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的球状蛋白和寡核苷酸结合蛋白。Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 阻断寡核苷酸与细胞的整体结合。Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 调节仓鼠胚胎的发育和诱发关节炎。
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Biochemical Assay Reagents
胰凝乳蛋白酶
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
HY-NP189
Human IgG
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-159059
Biochemical Assay Reagents
灵芝多糖
Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 是一种灵芝提取物。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可降低 c-Myc 、BCL-2 、BCL-XL 、TERT 、PDGFB 、eIF4G 、Survivin 、β-catenin 以及 eIF4E 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可下调 MMP-9 基因表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可上调 IL8 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可用于炎性乳腺癌研究。Ganoderma Lucidum 用于多种疾病研究,例如过敏、关节炎、高血压、神经衰弱、炎症和癌症。
HY-W250121
Biochemical Assay Reagents
黄蓍树胶
Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用,能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体,还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生,但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体,并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用,对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-NP102
Bovine Type II collagen, immunization grade
Biochemical Assay Reagents
高纯度II型胶原蛋白,来源于牛关节软骨
Highly purified Type II collagen, from bovine articular cartilage (Bovine Type II collagen, immunization grade),是免疫级别,是软骨中的主要基质蛋白,可用于关节炎的研究。
HY-173383
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt
Biochemical Assay Reagents
DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质,可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10466A
HY-P10466
HY-P11787
Elastase
Inflammation/Immunology
Eglin c (60-63) 是一种选择性的弹性蛋白酶 (Elastase ) 抑制剂,对白细胞 hElastase 的 Ki 值为 2.3e-3 M,对猪胰 Elastase 的 Ki 值为 4.8e-3 M。Eglin c (60-63) 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
HY-P4096A
Peptides
Inflammation/Immunology
Cys-HAP-1 是一种滑膜细胞归巢肽,能特异性结合人和兔的成纤维样滑膜细胞,且无论是否经 TNF-α 处理,均不结合人脐静脉内皮细胞。Cys-HAP-1 与载有抗关节炎剂的脂质体偶联后,可实现向炎症关节的靶向给药。Cys-HAP-1 可用于佐剂性关节炎的相关研究。
HY-P11629
HY-P4096B
Peptides
Inflammation/Immunology
scHAP-1 是一种乱序 HAP-1 肽,HAP-1 是一种滑膜归巢肽。scHAP-1 在打乱氨基酸顺序后,仍可特异性结合人和兔的成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS),与人脐静脉内皮细胞的结合作用极弱,证明其依然是一个有效的 FLS 靶向配头。scHAP-1 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
HY-P4676A
Bradykinin Receptor
Inflammation/Immunology
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 是一种选择性的缓激肽 B1 受体 (BDKRB1 ) 拮抗剂。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可抑制局部炎性水肿。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可诱导全身性急性期蛋白的产生。Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin TFA 可用于肽聚糖-多糖诱导的急性关节炎相关研究。
HY-P11617
NF-κB
ERK
JNK
p38 MAPK
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂,具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征,以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平,减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平,抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路,进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌,发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成,减轻骨侵蚀与关节肿胀,减少滑膜增生和炎症细胞浸润,降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
Cat. No.
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Chemical Structure
HY-14519S
Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate ),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
HY-14655S
Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-10582S
Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-10582S1
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (EC50 =1.13 μM)。
HY-B0493S1
Niflumic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Niflumic acid。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,可作用于风湿性关节炎。
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (E
HY-175310S
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂,其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究,例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
HY-18342S
Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (
HY-W050088S
Isoxepac-d6 (HP 549-d6 ) 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
HY-B0524AS
Betahistine-d3 (dihydrochloride) 是 Betahistine dihydrochloride 的氘代物。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-B0493S
Niflumic Acid-d5 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,可作用于风湿性关节炎。
HY-13681S
Methylprednisolone acetate-d6 是 Methylprednisolone acetate (HY-13681) 的氘代物。Methylprednisolone acetate 是一种泼尼松龙衍生物,是一种皮质类固醇激素。Methylprednisolone acetate 可缓解体内关节炎和其他关节疾病引起的疼痛和肿胀。
HY-B0634S
Aceclofenac-d4 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID),具有抗炎作用,也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
HY-B0373S1
Tiopronin-d3 是 Tiopronin 的氘代物。Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有潜力用于胱氨酸尿症,类风湿性关节炎和肝病的研究。
HY-B0524AS1
Betahistine-13 C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-136540S
Resolvin D3-d5 是 Resolvin D3 的氘代物。Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
HY-15762S
Valdecoxib-d3 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
HY-17490S
Oxaceprol-d3 (N-Acetyl-L-hydroxyproline-d3 ) 是氘代标记的 Oxaceprol。Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸衍生物,具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎的生物活性,也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-18342S1
Diflunisal-13 C6 (MK-647-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Diflunisal. Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-14655S1
Sulfasalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-14519S1
Methotrexate-d3 diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate ),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
HY-10582S3
Flurbiprofen-d4 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-17474S
Parecoxib-d3 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-W756637
Ibufenac-13 C6 (Dytransin-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ibufenac (HY-W040672)。Ibufenac (Dytransin) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂。Ibufenac 发挥抗炎、镇痛和退热作用。Ibufenac 可用于类风湿关节炎等风湿性疾病的研究。
HY-17474AS
Parecoxib-d5 (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-W777079
Valdecoxib-13 C2 ,15 N (SC 65872-13 C2 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Valdecoxib (HY-15762)。Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
HY-10582S2
Flurbiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-17474S1
Parecoxib-d5 (SC 69124-d5 ) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-10405S
Pamapimod-d4 是 Pamapimod 的氘代物。Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的,选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,对于 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。
HY-B1456AS
Fenoprofen-13 C6 (LILLY-53858-13 C6 ) sodium hydrate 是 13 C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制环氧合酶 (COX )。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR ) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性,可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-P0119S
Lixisenatide (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应,并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究,如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-23127S
Decyltriphenylphosphonium-d5 bromide 是氘代标记的 Decyltriphenylphosphonium bromide (HY-23127)。Decyltriphenylphosphonium bromide 是一种具有口服活性的线粒体抗氧化剂。Decyltriphenylphosphonium bromide 可用于自身免疫性关节炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15809
炔烃
(Rac)-Ibrutinib alkyne (Compound 8) 是一种 Btk 抑制剂,IC50 为 0.72 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 能有效抑制 B 细胞受体信号通路相关功能,在 Ramos 细胞中抑制 Ca 通量的 IC50 为 9 nM。(Rac)-Ibrutinib alkyne 可用于类风湿关节炎等疾病的研究。
HY-164416
二苯并环辛炔
DBCO-Dextran sulfate (MW 40000) 可通过点击化学在细胞内构建 DS-EXOs,用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-127145
炔烃
Parsalmide 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药和胃保护剂,其对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM。Parsalmide 可预防胃损伤并减轻水肿。Parsalmide 可用于关节炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0171A
β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-153808B
佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂,可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌,由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应,可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-W250121
助悬剂
Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用,能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体,还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生,但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。
HY-145726A
反义寡核苷酸
ISIS 104838 sodium 是一种反义寡核苷酸活性分子,可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。
HY-145728
ISIS-2302
反义寡核苷酸
Alicaforsen 是一种靶向人类 ICAM-1 mRNA 的寡核苷酸和免疫刺激剂。Alicaforsen 可与特定位点杂交以降低 ICAM-1 的表达水平。Alicaforsen 可用于银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病的相关研究。
HY-153489
ISIS-CRPRx
反义寡核苷酸
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-148695B
核酸适配体
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM )拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
HY-153489A
ISIS-CRPRx sodium
反义寡核苷酸
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-177819
核酸适配体
DTA-64 sodium 是一种靶向 DEK 的核酸适配体。它能显著减轻酵母多糖诱导的关节炎小鼠模型中的关节炎症,并极大地削弱中性粒细胞形成中性粒细胞外网(NETs)的能力。DEK 是一种在幼年特发性关节炎患者滑膜中含量丰富的分泌蛋白。
HY-145728A
ISIS-2302 sodium
反义寡核苷酸
Alicaforsen (ISIS-2302) sodium 是一种靶向人类 ICAM-1 mRNA 的寡核苷酸和免疫刺激剂。Alicaforsen sodium 可与特定位点杂交以降低 ICAM-1 的表达水平。Alicaforsen sodium 可用于银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病的相关研究。
HY-148695C
核酸适配体
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM )拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
HY-174763
mRNA
趋化因子
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性,但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关,例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-174632
mRNA
白细胞介素
Human IL17RA mRNA编码人类白细胞介素17受体亚基α(IL17RA)蛋白,这是一种普遍存在的I型膜糖蛋白,与白细胞介素17A结合亲和力较低。白细胞介素17A及其受体在许多炎症和自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎)中发挥致病作用。
HY-174600
mRNA
白细胞介素
Human IL6 mRNA编码人类白细胞介素6 (IL6) 蛋白,这是一种在炎症和B细胞成熟过程中发挥作用的细胞因子。IL6已被证实是一种内源性致热原,能够诱发自身免疫性疾病或感染患者的发热。该基因的功能与多种炎症相关疾病状态有关,包括易患糖尿病和全身性幼年型类风湿性关节炎。
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