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Research Area
Chemical Structure
HY-W325699
HY-134851
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV -1 in hibitor-6 对野生型 HIV -1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV -1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV -1 in hibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-107485
HY-150759
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-45 是一种有效的 HIV -1 RNase HIC50 为 0.067 μM。HIV -1 in hibitor-45 显示出抗病毒活性。HIV -1 in hibitor-45 的细胞通透性较差 (表观通透系数 (Papp ) 低于 0.48 × 10−6 cm/s）。
HY-179221
HIV
Infection
HIV -1-IN -89 (Compound 20a-D) 是 20a (一种HIV -1 蛋白酶抑制剂) 的前药。HIV -1-IN -89 具有更好的药代动力学特性。HIV -1-IN -89 可用于研究抗 HIV -1 的耐药性。
HY-13025
HIV HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 可用于抗HIV 。HIV -1 in tegrase in hibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-179220
HIV Protease HIV
Infection
V-1-IN -88 (compound 20a) 是一种强效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV ‑1 proteaseIC50 = 10 pM)，其抗病毒 EC50 值为 10.4 nM。HIV -1-IN -88 对多重耐药变异株 HIV -1Muta 和 HIV -1I50V 具有抑制活性，EC50 值分别为 30.0 nM 和 34.3 nM。HIV -1-IN -88 可用于 HIV 研究。
HY-152160
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，靶向 HIV -1RT ) (IC50 =50 nM)。HIV -1 in hibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV -1 IIIBEC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-152157
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-52 是一种有效的广谱 HIV -1HIV -1、HIV -1 V370A、HIV -1 ΔV370、HIV -1 V362I/V370A、HIV -1 T332S/V362I/prR41G、HIV -1 A326T/V362I/V370A、HIV -1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。
HY-152161
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，对 WT HIV -1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV -1 in hibitor-51 对 WT HIV -1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV -1 in hibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-175351
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1-IN -83 (Compound 18E) 是一种 HIV -1non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，对野生型 HIV -1 非核苷类逆转录酶的 IC50 为 0.45 μM。HIV -1-IN -83 对 HIV -1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV -1-IN -83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。
HY-175363
HIV HIV Protease
Infection
HIV -1-IN -84 (Compound 9) 是一种强效的 HIV -1 非核苷类逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =33.89 μM，EC50 =540 nM)。HIV -1-IN -84 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-169166
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -1 PR 和 R41T HIV -1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV -1 protease-IN -14 表现出低细胞毒性。
HY-152560
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV -1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV -1 in hibitor-55 对 HIV -1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV -1 in hibitor-55 可用于病毒感染的研究。
HY-152539
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-54 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV -1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV -1 in hibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-163852
HY-162461
Reverse Transcriptase HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV -1 in hibitor-66 对野生型 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptaseIC50 为 40 nM。
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 in hibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV -1 in hibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV -1 in hibitor-29 可用于艾滋病的研究。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV -1 in hibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV -1 in hibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV -1 in hibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV -1 in hibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-172603
HIV
Infection
HIV -1-IN -82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV -1IC50 值为 0.39 μM。HIV -1 in hibitor-82 有望用于抗 HIV -1 感染的研究。
HY-175491
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1-IN -85 是一种具有口服活性的 HIV -1IC50 = 72 nM)。HIV -1-IN -85 对野生型 (WT) HIV -1HIV -1-IN -85 在 ICR 小鼠中表现出良好的体内安全性。HIV -1-IN -85 可用于 HIV -1 感染的研究。
HY-178031
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1-IN -87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV -1NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV -1-IN -87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 ：4.1-150 nM)。HIV -1-IN -87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV -1 感染研究。
HY-175550
HIV
Infection
HIV -1-IN -86 (compound 6m) 是一种 HIV -1EC50 为 0.77 μM。HIV -1-IN -86 有抗病毒活性。
HY-178985
HIV
Infection
HIV -1-IN -90 (Compound 18d) 是一种强效的 HIV HIV -1-IN -90 对多种耐药 HIV -1 毒株均表现出强效抑制活性，EC50 值为 1.5-31 nM。HIV -1-IN -90 具有良好的安全性。HIV -1-IN -90 可用于 HIV 病毒感染的研究。
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 in hibitor-74 具有细胞毒性。HIV -1 in hibitor-74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 in hibitor-74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-164201
HY-159092
HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 13 (Compound 15) 是 HIV -1 整合酶的抑制剂，IC50 为 1.8 nM。HIV -1 in tegrase in hibitor 13 可抑制 HIV -1 WT 和 HIV -1 T125A，IC50 分别为 21 和 580 nM。
HY-163362
Reverse Transcriptase PKC HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-65 (compound 3c) 是 HIV -1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV -1 in hibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM)，并抑制 HIV -1 进入和 HIV -1 逆转录酶。
HY-169335
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-77 (compound 13) 是一种 HIV -1HIV -1 in hibitor-77 可以中和 HIV -1CH58TF 、 HIV -1 JRFL 和 HIV -1 AD8 三种病毒，IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
HY-142468
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-12 是有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-12 抑制 HIV -1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-163666
HIV PKC
Infection
HIV -1 in hibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV -1HIV -1 in hibitor-68 可能可以清除潜伏感染 HIV -1
HY-150697
HIV
Others
HIV -1 in hibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV -1 逆转录酶抑制剂。HIV -1 in hibitor-44 具有抗野生型 HIV -1 菌株的活性，EC50 为 0.209 μM。
HY-163177
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-63 抑制 in tegrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV -1 in hibitor-63 抑制 HIV -1 整合后 DNA 修复。
HY-149991
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV -1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV -1 in hibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV -1的抗病毒活性，EC50 值为0.24 nM。HIV -1 in hibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-170969
HIV HIV Protease
Infection
HIV -1 in hibitor-81 (Compound 14g) 是一种 HIV -1Ki 为 1.6 nM。HIV -1 in hibitor-81 具有一定的抗病毒活性，对 HIV -1EC50 为 250 nM。
HY-159091
HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 12 (Compound 17) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegraseIC50 为 1.4 nM。HIV -1 in tegrase in hibitor 12 抑制 HIV -1 WT 和 HIV -1 T125A，IC50 分别为 7.4 和 120 nM。HIV -1 in tegrase in hibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。
HY-144112
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV -1IC50 值为 0.14 μM (HIV -1 RT)。HIV -1 in hibitor-13 对 HIV -1EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-152200
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 in hibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV -1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV -1 in hibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV -1 in hibitor-28 可用于艾滋病的研究。
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 10 是一种 HIV -1 变构整合酶抑制剂 (ALLIN I)，具有口服活性。HIV -1 in tegrase in hibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV -1 in tegrase in hibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV -1) 的研究。
HY-146088
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-31 (compound 4) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-31 可用于艾滋病的研究。
HY-144113
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV -1 in hibitor-14 对野生型和耐药型 HIV -1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-149350
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-57 (Compound 12g) 是一种 HIV HIV -1 in hibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV -1 菌株具有活性，EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV -1 in hibitor-57与 HIV -1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-147723
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1EC50 值为 >112.88 µM。 HIV -1 in hibitor-39 显示抗 RT (HIV -1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV -1 in hibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-110253
HIV -1 IN hibitor 18A
HIV
Infection
18A (HIV -1 in hibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV -1HIV -1 菌株表现出广泛的抑制活性。
HY-146090
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV -1 in hibitor-33 可用于艾滋病的研究。
HY-146091
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV -1 in hibitor-34 可用于艾滋病的研究。
HY-146089
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1HIV 的 IC50 为 34 nM。HIV -1 in hibitor-32 可用于艾滋病的研究。
HY-132572
HIV
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV -1 RNase HIC50 为 12.3 μM。 HIV -1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。
HY-151933
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-49 是一种口服有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV -1 in hibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
HY-147841
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV -1 逆转录酶（HIV -1 reverse transcriptaseHIV -1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV -1 in hibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-147552
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV -1EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV -1 in hibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV -1 in hibitor-35 可作为 HIV -1 潜伏期逆转剂。
HY-146018
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV -1HIV -1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV -1 in hibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-142253
HY-146017
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV -1 in hibitor-22 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-146308
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 1.4 μM。HIV -1 in hibitor-26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV -1 in hibitor-26 可用于艾滋病的研究。
HY-168189
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV -1HIV -1 in hibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-W507252
HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 11 (compound 5) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegraseIC50 为 125 μM。
HY-147903
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV -1IC50 为0.06 μM。HIV -1 in hibitor-42 抑制 HIV -1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-146019
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 9.5 nM。HIV -1 in hibitor-24对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV -1 in hibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-146015
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV -1 in hibitor-21 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-144123
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV -1 in hibitor-16 对HIV -1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV -1 in hibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 0.1061 μM。HIV -1 in hibitor-25 对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV -1 in hibitor-25 对 HIV -1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV -1 in hibitor-25 可用于艾滋病的研究。
HY-144714
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV -1 in hibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-144715
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV -1 in hibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-144122
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1HIV -1 in hibitor-15 对HIV -1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV -1 in hibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-155114
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV -1HIV -1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV -1 in hibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-146339
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 in hibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV -1 in hibitor-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV -1 in hibitor-27 可用于艾滋病研究。
HY-150599
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV -1 in hibitor-43 是一种有效的 HIV -1HIV -1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV -1 in hibitor-43 可降低 HIV -1 RNA 和蛋白 p24 表达。
HY-130760
HY-163161
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-62 (Compound 6) 是一种 HIV -1
HY-108817
HY-108820
HY-172093
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-80 (compound M44) 是一种 HIV -1EC50 为 5-148 nM。HIV -1 in hibitor-80 在人血浆和人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和细胞毒性。
HY-147370
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV -1EC50 为 1.425 μM。HIV -1 in hibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-132291
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 HIV -1 in hibitor-8 对各种 HIV -1EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV -1 in hibitor-8 对 WT HIV -1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-169920
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-79 (Compound 3k) 是一种 HIV HIV -1HIV -1K103 、L100I 、E138K 的 IC50 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50 = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV -1 in hibitor-79 对 HIV -2EC50 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV -1 逆转录酶
HY-159984
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV -1 的 EC50 值为 3 nM。HIV -1 in hibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-147553
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
HY-147554
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-147555
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 in hibitor-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-146753
HY-162253
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV -1HIV -1E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV -1 in hibitor-64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。
HY-159150
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV -1
HY-142467
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-11 是一种稠合吡啶环衍生物，是一种 HIV -1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-169064
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 in hibitor-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV -1EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV -1 in hibitor-75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV -1 in hibitor-75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
HY-111079
HY-147807
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV -1 in hibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV -1EC50 为 1.9 nM。HIV -1 in hibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV -1 in hibitor-40 在体内无明显急性毒性。
HY-148042
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-47 是一种 HIV -1IC50 为 14.33 μM。HIV -1 in hibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-146365
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 in hibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV -1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV -1 in hibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV -1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
HY-10891
HY-146746
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-19 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV -1 in hibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-139631
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV -1
HY-161924
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-73 (compound 13c) 是一种有效的抗HIV -1
HY-108255
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-60 (化合物 45) 是一种 HIV
HY-128722
HIV
Infection
HIV -1 in hibitor-3 是一种抗 HIV
HY-181090
HIV
Infection
HIV -1-IN -92 是一种 HIV -1HIV -1 IC 50 HIV -1-IN -92 对野生型 HIV -1 IIIB 及突变型 HIV -1 毒株均具有活性。HIV -1-IN -92 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的相关研究。
HY-183157
HIV
Infection
HIV -1-IN -93 是一种 HIV -1 RNase HIC50 为 6.09 μM。HIV -1-IN -93 细胞毒性较低，可用于 HIV -1 感染相关研究。
HY-179586
HY-107485R
Reference Standards HIV Integrase
Infection
HIV -1 in tegrase in hibitor 8 (Standard) 是 HIV -1 in tegrase in hibitor 8 (HY-107485) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HIV -1 in tegrase in hibitor 8 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegrase
HY-174998
HIV HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -15 (Compound 27) 是一种具有口服活性的HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteasepIC50 为 9.347。HIV -1 protease-IN -15 抑制 HIV 蛋白成熟过程，阻断病毒复制。HIV -1 protease-IN -15 有望用于 HIV -1 感染的研究。
HY-149936
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 0.32 nM。HIV -1 protease-IN -8 对野生型 HIV -1 (HIV -1NL4-3 ) 和耐药变体 (HIV -1MDR ) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV -1 protease-IN -8 对野生型 HIV -1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
HY-146888
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -2 是一种有效的 HIV -1 proteaseIC50 为 2.53 nM。HIV -1 protease-IN -2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV -1 突变体均显示出抗病毒活性。
HY-147650
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -5 (Compound 13c) 是一种 HIV -1 proteaseIC50 值为 1.64 nM。HIV -1 protease-IN -5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV -1 具有显著活性。
HY-155691
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -12 (compound 35b) 是一种 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 0.51 nM。HIV -1 protease-IN -12 还可抑制 HIV 耐药变体。
HY-155690
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -11 (compound 34a) 是一种 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 0.41 nM。HIV -1 protease-IN -11 还表现出显着的抗耐药变异活性。
HY-146012
HIV
Infection
HIV -1 protease-IN -4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 protease-IN -4 是阿扎那韦的前体。HIV -1 蛋白酶-IN -4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍[1] 。
HY-161270
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 值为 0.54 nM。HIV -1 protease-IN -13 还显示出针对 HIV -1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV -1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。
HY-155076
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN -9 (compound 5b) 是一种 HIV -1Ki 值为 0.028 nM。HIV -1 protease-IN -9 显示出有效的抗病毒活性，IC50 为 66.8 nM。
HY-144688
HIV
Infection
HIV -1 protease-IN -1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV -1IC50 为 90 pM。HIV -1 protease-IN -1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC50 值为 89 nM。HIV -1 protease-IN -1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC50 值为 13.59 nM 的活性。HIV -1 protease-IN -1 对 C-HIV 株 In die 显示出显着的EC50 值为 8.23 nM 的活性。
HY-150549
HIV Protease HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 protease-IN -6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV -1 protease-IN -6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity )，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
HY-155599
HIV PKC
Infection
HIV -1 protease-IN -10 (Compound 2) 具有 HIV -1IC50 : 0.22 μM)。HIV -1 protease-IN -10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC50 : 0.69 μM)。HIV -1 protease-IN -10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
HY-151250
HY-138562
HIV
Infection
HIV -1 Nef-IN -1 是一种 HIV -1 NefKd 为 6.7 μM。
HY-146804
HY-12109
HY-N19685
Drug Derivative
Others
3β-Hydroxy sandaracopimaric acid 是一种存在于 Juniperus occidentalis 叶片中的二萜类化合物，无显著抗 HIV -1 活性。
HY-19974
CCR HIV
Infection Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV -1EC50 值分别为 1.2 nM (HIV -1 KK)，0.72 nM (HIV -1 CTV)，1.7 nM (HIV -1 HKW)，1.7 nM (HIV -1 HNK)，0.93 nM (HIV -1 HTN) 和 0.55 nM (HIV -1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV -1 KK)，5 nM (HIV -1 CTV)，12 nM (HIV -1 HKW)，28 nM (HIV -1 HNK)，15 nM (HIV -1 HTN) 及 4 nM (HIV -1 HHA)。
HY-112714A
BMS-955176 oxalate
HIV
Infection
GSK3532795 oxalate 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-112714B
BMS-955176 hydrochloride
HIV
Infection
GSK3532795 hydrochloride 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-112714
BMS-955176
HIV
Infection
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-N18192
HIV HIV Integrase
Infection
桑皮酮 L
HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegrase) 抑制剂，对 LEDGF 依赖的和不依赖的整合酶的 IC50 值为 42 μM 和 34 μM。Kuwanon L 阻断 HIV -1 整合酶-LEDGF/p75 之间的相互作用，其 IC50 为 22 μM。Kuwanon L 可抑制免疫细胞中 HIV -1 的复制。Kuwanon L 可用于 HIV -1
HY-P991069
HIV
Infection
VRC-01 是一种广谱中和型 IgG1 单克隆抗体，靶向 HIV -1gp120 。VRC-01 通过模拟 CD4 受体与 HIV -1 gp120 的相互作用来阻断 HIV -1 病毒进入细胞，可中和多种 HIV -1 亚型。VRC-01 可用于 HIV -1 感染相关研究。
HY-125183
HIV
Infection
BMS-818251 是一种 HIV -1HIV -1 Env gp120HIV -1HIV -1
HY-10893
HIV
Infection
TNK-651 是一种非核苷类 HIV -1HIV -1 SF33 株和非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV -1 A17 株均表现出抑制作用。TNK-651 可用于 HIV -1 感染研究。
HY-P11152
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外，在获得性艾滋病中对未感染 HIV -1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV -1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV -1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A，通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV -1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV -1 的研究。
HY-N15327
HIV HIV Integrase
Infection
Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 IN IC50 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV -1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV -1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV -1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。
HY-146204
HIV
Infection
HIV -1 capsid in hibitor 1 是一种有效的 HIV -1 CapsidEC50 值为 3.13 µM。 HIV -1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。
HY-N17741
HY-182678
HIV Integrase
Infection
L-731988 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegraseHIV -1 复制。L-731988 对多种 HIV -1 分离株的 ED50 值范围为 0.5 μM 至 3.14 μM。L-731988 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-P11407
HIV
Infection
HIV -1 GAG peptide A-I 是一种特定的 HIV -1 Gag 肽序列，已知其为 CD8+ T 细胞的表位。HIV -1 GAG peptide A-I 可用于研究 HIV 疫苗。
HY-116113
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
SJP-L-5 是一种 HIV -1HIV -1 病毒株具有抑制活性，其 EC50 为 0.16-0.97 μg/mL。SJP-L-5 通过阻断 HIV -1 病毒 DNA 入核来抑制病毒感染。SJP-L-5 可以用于 HIV -1 感染的研究。
HY-P3980
HIV Protease
Infection
HIV -1, HIV -2 Protease Substrate 是 HIV -1，HIV -2 蛋白酶的底物。HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。
HY-19260
CGP 61755; BMS-234475
HIV Protease
Infection
Lasin avir (CGP 61755) 是一种选择性 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 值为 1 nM。Lasin avir 可用于 HIV -1 感染研究。
HY-159828
VH-499; VH4011499
HIV
Infection
Dezecapavir 是一种 HIV -1 HIV -1HIV -1HIV -1
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV -1HIV -1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV -1 的产生。Lenacapavir 对多种 HIV -1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV -1HIV -1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV -1 的产生。Lenacapavir sodium 对多种 HIV -1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir sodium 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-130366
HY-182566
HIV
Infection
ITI-367 是一种 HIV -1HIV -1NLS-1 ) 以及 HIV -1PIC ) 与 importin -β 的相互作用。ITI-367 在整合前阶段抑制 HIV -1HIV
HY-123415
HY-147411
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseKi 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV -1、HIV -2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV -1 病毒株。
HY-119490
Epigenetic Reader Domain HIV
Infection
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV -1HIV -1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV -1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV -1 转录，并增加病毒产量。
HY-19143
HIV
Infection
L-697639 是 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性，在人类 T 淋巴细胞培养中，浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV -1 感染。
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV -1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV -1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV -1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV -1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-106918
R86183; TIBO R 86183
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Tivirapin e (R86183) 是一种非核苷类 HIV -1 RTHIV -1 引发的细胞病理效应，EC50 值为 4 nM。Tivirapin e 能够抑制 HIV -1 RT
HY-137613C
HIV
Infection
Rp-TTPαS (tetrasodium) 是 TTPαS (tetrasodium) 的 Rp-异构体。Rp-TTPαS (tetrasodium) 可与 HIV -1HIV -1 RT
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviralin e 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的复制。它通过与 HIV -1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviralin e 可用于 HIV -1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-136972A
Biflavanone GB-1a
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GB-1a (Biflavanone GB-1a) 是一种双黄烷酮类 HIV -1Reverse Transcriptase ) 抑制剂 (IC50 为 236 μM)，对 HIV -1 复制的 EC50 为 38.0 μM。GB-1a 通可阻断 HIV -1 基因组的 RNA 向 DNA 转化，可用于艾滋病 (HIV -1 感染) 相关研究。GB-1a 能够从 Garcin ia multiflora Champ. (多花山竹子) 的心材中天然提取得到。
HY-125433
HIV
Infection
A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1HIV -1 研究。
HY-185449
HIV Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV RT-IN -2 是一种 HIV reverse transcriptase ) 抑制剂，其对 HIV -1 RT 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶的 IC50 值为 1.2 μM。HIV RT-IN -2 可强效抑制 HIV -1 逆转录酶相关 RNase H 活性的三种模式 (内部切割、3'-DNA 介导切割、5'-RNA 介导切割)，并抑制 HIV -1 复制。HIV RT-IN -2 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-N0457A
HY-182277
HIV Integrase
Infection
GSK-1264 是一种 HIV -1 整合酶HIV -1 整合酶HIV -1 整合酶HIV 的晚期复制。GSK-1264 可诱导 HIV -1 整合酶HIV 感染的相关研究。
HY-19239
HIV
Infection
FP-21399 是一种 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1
HY-134844
SBI-0953294
HIV IAP NF-κB
Infection
Ciapavir (SBI-0953294) 是一种 HIV -1HIV -1 储库，且不会引起系统性 T 细胞活化或广泛的细胞因子释放。Ciapavir 能降解 cIAP1 并激活非经典 NF-κB 通路。Ciapavir 可用于 HIV -1 感染的研究。
HY-102014
HIV
Infection
RN-18是HIV -1病毒感染因子 ( HIV -1 Vif ) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
HY-130514
HIV CDK
Infection
SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV -1 复制，可上调 HIV -1 转录，从而导致潜伏 HIV -1 前病毒重新激活
HY-18595
HY-178741
HIV
Infection
KFA-027 是一种 HIV -1IC50 值为 0.398 nM。KFA-027 抑制 HIV -1 复制周期中依赖衣壳的早期步骤 (逆转录、核输入、整合) 和晚期异常衣壳组装。KFA-027 可用于多重耐药性 HIV -1 感染研究。
HY-P991246
Virus Protease HIV
Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV -1 包膜糖蛋白 (Env ) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV -1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV -1 感染的研究。
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV -1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV -1 感染的潜力。
HY-146031
HIV
Infection
A3N19 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。
HY-116048
HY-139989
HIV
Infection
NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV -1HIV -1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV -1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50 >100 μM)。
HY-182552
HIV Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Soulattrolide 是一种具有口服效力的非核苷类 HIV -1RT ) 抑制剂，同时具备镇痛、抗炎、镇静、抗焦虑及抗菌活性；其针对 HIV -1 RT 的 IC50 值为 0.34-0.73 µM，针对 E. coli RNase H 的 IC50 值为 69.5 µM，针对人源 DNA 聚合酶 β 的 IC50 值 >495 µM。Soulattrolide 可抑制 HIV -1 RT 的 DNA 依赖型和 RNA 依赖型 DNA 聚合酶活性、E. coli RNase H 活性，以及 Mycobacterium tuberculosis 的生长。Soulattrolide 对 HIV -2 RTAMV RT 、RNA 聚合酶或 HIV -1 RTTyr181 均无活性，且不具备抗抑郁活性。Soulattrolide 可用于 HIV -1 感染、疼痛、炎症及结核分岐杆菌感染相关研究。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV -1HIV -1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV -1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-78726
Amprenavir phosphate; GW 433908
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那韦
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-78726A
Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-107123
ASC-09
HIV Protease
Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV -1HIV -1EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV -1
HY-122256
HIV Integrase
Infection
L-870812 是一种 HIV -1HIV -1 感染。L-870812 可阻断 C 亚型和 CRFO2_AG 原代分离株的感染。L-870812 可用于研究复制缺陷型 HIV -1 Ba-L (env) 假病毒。
HY-123884
CCR HIV
Infection
GSK-214096 是一种选择性 CCR5 拮抗剂，也是 HIV -1 进入的抑制剂。GSK-214096 抑制 HIV -1 糖蛋白 120 (gp120)。
HY-153225
HIV Reverse Transcriptase
Infection
PYR01 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，也是一种靶向 HIV HIV -1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV -1 Gag-PolHIV -1 蛋白酶HIV 的研究。
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV -1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV -1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV -1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-N17346
HIV
Infection
Neoaspidistrin 是一种螺旋甾烷型皂苷，存在于 Aspidistra typica 的根茎中。Neoaspidistrin 可通过抑制病毒复制发挥抗 HIV -1in 可用于 HIV -1
HY-126900
HY-122268
HIV
Infection
QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤的 Z-甲烯环丙烷核苷类似物，对 HIV -1in e (HY-17413) 耐药、Didanosin e (HY-B0249) 耐药的 HIV -1HIV -1
HY-125712
HIV HIV Protease
Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseHIV -1 和 HIV -2 蛋白酶复合物，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -2 蛋白酶 (HIV -2 proteaseKi 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。
HY-151871
Dipeptidyl Peptidase HIV
Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV -1HIV -1 感染细胞杀伤依赖于 HIV -1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-115488A
HIV
Infection
BNM-III-170 是一种 CD4 模拟化合物，是一种抗 HIV -1HIV -1 gp120 的 Phe43 空腔，能够抑制 HIV -1 病毒进入靶细胞，可用于 HIV -1 感染相关研究。
HY-10572
HY-W103287
HIV Integrase
Infection
Hydroxyisoquin olin e-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegrase (IN )HIV -1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV -1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)IC50 值分别为 6.32、5.9 µM。
HY-B2224
HY-P4055
HY-104012
HY-120331
HIV HIV Protease
Infection
U-89360E 是 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -1 野生型、V82D 突变体和 V82N 突变体的蛋白酶，Ki 分别为 20 nM、560 nM 和 2100 nM。
HY-B0751
HY-P1491
HIV
Infection
HIV -1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV )-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
HY-N0365
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
番泻苷 A
Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV -150 =3.8 μM)，抑制 HIV -1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV -1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC50 s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。
HY-181231
PROTACs CDK HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
PROTAC CDK9 degrader-12 是一种选择性 CDK9 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 23 nM。PROTAC CDK9 degrader-12 可诱导 CDK9 发生蛋白酶体依赖性降解，阻断 CDK9 介导的降解剂 HIV -1 转录延伸过程，并减少 HIV -1 RNA 的合成。PROTAC CDK9 degrader-12 可用于 HIV -1 感染相关研究。
HY-W725955
BMS-663068 sodium
HIV
Infection
Fostemsavir sodium (BMS-663068 sodium)是一种HIV -1附着抑制剂，具有对多药耐药HIV -1的抗病毒活性。Fostemsavir sodium的联合抑制还显示出单核细胞活化和凝血异常标志物的减少趋势。
HY-N0365R
HY-17431
GW433908G
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那伟钙
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-139985
HIV
Infection
NBD-14189 是一种有效的 HIV -1HIV -1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV -1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。
HY-177437
HIV
Infection
(±)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV -1HIV -1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV -1 RF 菌株的 IC50 分别为 45.7 μM 和 53.8 μM。(±)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
HY-105249
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT
HY-N7330
HY-171860
PROTACs HIV
Infection Cancer
FC-14369 是一种靶向 HIV -1 NefHIV -1 Nef protein PROTAC 降解剂，DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV -1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。FC-14369 可用于 HIV -1
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV -1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV -1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV -1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-151938
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN -3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV -1IN -3 对 HIV -1
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1HIV -1 感染的研究。
HY-126120
HIV HIV Protease
Infection
BILA 1906 BS 是一种 HIV protease ) 抑制剂。BILA 1906 BS 通过抑制病毒蛋白酶介导的 Gag 和 Gag-Pol 多蛋白前体在病毒体成熟过程中的切割，阻断 HIV -1HIV -1 中 p24 蛋白的成熟，损害多蛋白加工与病毒成熟过程。BILA 1906 BS 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的相关研究。
HY-N0457AR
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV HIV -1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV -1HIV -1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-174269
HIV
Infection
HIV Capsid-IN -2 (Compound IC-2b4) 是一种有效的 HIV -1 capsid protein HIV Capsid-IN -2 对 HIV -1EC50 =0.08 μM) 和 HIV -2HIV Capsid-IN -2 通过直接稳定结合 HIV -1 CA 在感染早期和晚期均发挥抑制作用。
HY-E70626
HIV Protease
Infection
HIV -1 Protease 是作为大型 Gag-Pol 前体蛋白的一部分合成的。HIV -1 Protease 负责将其自身从前体中释放出来，并将 Gag 和 Gag-Pol 多聚蛋白加工成病毒成熟所需的成熟结构和功能蛋白。
HY-115488
HIV
Infection
BNM-III-170 free base, 是一种 CD4 模拟化合物，是一种抗 HIV -1HIV -1 gp120 的 Phe43 空腔，能够抑制 HIV -1 病毒进入靶细胞，可用于 HIV -1 感染相关研究。
HY-78726S
Amprenavir phosphate-d4 ; GW 433908-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那韦-d4
4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-171835
HIV HIV Protease
Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV -1IC90 = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV -1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV -1IC90 = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。
HY-120737
HIV
Infection
L-702007 是一种有效的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-182376
HIV
Infection
JRC-I-191 是一种抗 HIV -1HIV -1 YU-2 进入细胞。JRC-I-191 不抑制嗜双性鼠白血病病毒对细胞的感染。JRC-I-191 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-N12716
HY-W010937
BMIM-TFSI; BMI-TFSI
HIV HIV Integrase
Infection
1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (BMIM-TFSI; BMI-TFSI) 是一种 HIV -1 in tegraseHIV -1 整合酶的 3'端加工或链转移活性，其 IC50 值 ＞333 μM。1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 可用于 HIV -1 的相关研究。
HY-139850
HIV
Infection
GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV -1HIV -1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN -1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV -1IN -1 具有抗病毒活性，对 HIV -1 IIIB E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV -1IC50 值为 13.7 nM。
HY-121820
HIV
Infection
DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV -1HIV -1 与 CD4 结合并抑制 HIV -1 感染。
HY-N16888
HIV Integrase Reverse Transcriptase
Infection
Peruvianoside II 是一种黄烷酮葡萄糖苷类化合物。Peruvianoside II 在浓度低于 100 μM 时对 HIV -1Reverse Transcriptase ) 和 HIV -1In tegraseThevetia peruviana (黄花夹竹桃) 的叶子中提取得到。
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV HIV -1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-135459
HY-149125
Ceramide trihexosides (porcIN e)
HIV
Infection
Globotriaosylceramide porcin e RBC 是猪红细胞中的三己糖酰基鞘氨醇（Globotriaosylceramide，Gb3）。Globotriaosylceramide porcin e RBC 是一种抗 HIV -1 感染的自然抵抗力因子。Globotriaosylceramide porcin e RBC 的合成酶 α-半乳糖基转移酶（A4GALT）与 HIV -1 抵抗性相关。
HY-Y0426
3-Deazauracil
HIV
Infection
2,4-二羟基吡啶
in e (compound 2) 是一种吡啶衍生物，对 Topo IIKHIV 活性和 HIV -1 复制均具有抑制活性，其对 Topo IIKHIV 和 HIV -1 复制的 pIC50 分别为 5.05 和 4.07。
HY-78726S2
Amprenavir phosphate-13 C6 ; GW 433908-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
夫沙那韦-13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-105148
DMP-450
HIV HIV Protease
Infection
Mozenavir (DMP 450) 是一种具有口服活性和高选择性的 HIV -1 proteaseKi =0.3 nM)。Mozenavir 阻断病毒多聚蛋白的切割加工，抑制 HIV -1 的复制与成熟。Mozenavir 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-182916
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -16，Rilpivirin (HY-10574) 类似物，是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。NNRT-IN -16 抑制重组野生型 HIV -1IC50 为 0.07 μM。NNRT-IN -16 对野生型及耐药性 HIV -1 突变株具有抗病毒活性，对 CYP 同工酶和 hERG 的抑制作用减弱，细胞毒性降低，且在人肝微粒体中的代谢稳定性有所提升。NNRT-IN -16 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-122156
HIV
Infection
IMB-301 是一种特异性的 HIV -1hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV -1 的复制 (IC50 =8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV -1 复制的限制因子。
HY-180417
HY-10572B
HY-103078
HIV Reverse Transcriptase
Infection
I-XW-053 是一种特异性抗 HIV -1capsid ) 抑制剂 (IC50 =164.2 μM)。I-XW-053 通过结合 HIV -1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd =66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 能有效阻碍 HIV -1 HIV -1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 可广泛应用于 HIV -1
HY-125148
HIV Protease
Infection
AQ148 是一种 HIV -1 蛋白酶抑制剂 (Ki =137 nM)。AQ148 对 HIV -1HIV -2SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC50 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。
HY-172408
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN -6 (Compound 13a) 是非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 为 0.41 μM。NNRT-IN -6 可抑制 HIV -1 野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 和 RES056，EC50 为 6.2-250 nM。
HY-W540188
Ketomalonic acid calcium; Mesoxalic acid calcium; Oxomalonic acid calcium
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 值为 2.2 μM。
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV -1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV -1 具有良好的抗病毒活性。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-104012R
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-177437A
HIV
Infection
(+)-PM 92131 是一种有活性的 (±)-PM 92131 (HY-177437) 对映异构体。(+)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV -1HIV -1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV -1 RF 菌株的 EC50 分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。(+)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
HY-107123R
ASC-09 (Standard)
Reference Standards HIV Protease
Infection
TMC310911 (Standard) (ASC-09 (Standard)) 是 TMC310911 (HY-107123) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV -1HIV -1EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV -1
HY-135327
HIV Fungal
Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-135327A
HIV Fungal
Infection
盐酸两性霉素B甲酯
in B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-163851
PROTACs HIV
Infection
PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV -1HIV -1IIIB 的 EC50 : 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV -1 抑制剂 (HY-163852)。
HY-14361
HY-10572R
HY-117556
HIV
Infection
U-104489 是一种 HIV -1HIV -1 RT p66/p51 的野生型 (G190)、 G190A 和 G190E 的 Ki 值分别为 0.13、 0.12和 > 100 μM。
HY-B0751R
HY-N16760
Microtubule/Tubulin HIV
Infection
Wikstrol B (compound 5) 是一种双黄酮类微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 抑制剂和 HIV -1IC50 值为 184 μM，对 HIV -1EC50 可达 3.02 μM，作用于 HIV -1 复制早期事件。Wikstrol B 通过诱导 Pyricularia oryzae (稻瘟病菌) 菌丝形态变形发挥抗真菌活性，并通过抑制微管聚合发挥抗有丝分裂活性。Wikstrol B 可用于抗真菌、抗肿瘤及抗艾滋病相关领域的研究。Wikstrol B 能够从 Wikstroemia in dica (瑞香狼毒) 的根中天然提取得到。
HY-10572S1
HY-17431R
GW433908G (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那伟钙 (标准品)
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-14134
BMS-806
HIV
Infection
BMS-378806 是一种有效的 HIV -1HIV -1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50 为 0.85-26.5 nM。
HY-P4466
HIV Protease
Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 HIV -1 proteaseHIV -1 蛋白酶活性。
HY-124360
HY-B2224R
HY-117487
HY-105268
CS-92
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P2138
HIV Protease
Others
U-85548E 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，对HIV -1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV -1和HIV -2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
HY-116537
HY-177670
AR177; T30177
HIV
Infection
Zin tevir 是一种针对 HIV -1 整合酶的反义寡核苷酸。
HY-177670A
AR177 sodium; T30177 sodium
HIV
Infection
Zin tevir sodium 是一种针对 HIV -1 整合酶的反义寡核苷酸。
HY-168525
HIV
Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB、HIV -2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
HY-P1586
HIV -1 rev ProteIN (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
HY-14588
HY-76649
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirin e (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1in e 对多种 HIV -1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-118711
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HI-346 是一种 HIV -1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，其对 HIV -1 病毒株的 (HTLV-IIIB) IC50 值为 3 nM。HI-346 是一种阴道杀菌避孕剂，其杀精活性的 EC50 值为 42 μM。HI-346 在有效浓度下对正常细胞无细胞毒性。HI-346 可用于抗 HIV -1 和避孕研究。
HY-119120
HY-182474
IN dolopyridone-1
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
IN DOPY-1 是一种选择性的、可逆的、竞争性的 HIV -1 IN DOPY-1 可逆地结合逆转录酶活性位点。IN DOPY-1 抑制 DNA 合成。IN DOPY-1 对不同逆转录病毒具有抗病毒活性，包括 HIV -1 IIIB、HIV -1 HXB2 K103N Y181C、HIV -2 ROD、SIV Mac251。IN DOPY-1 可用于免疫缺陷病毒感染的研究。
HY-105268R
HY-P5568
HY-107468
HY-15148
PNU-140690
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦
HIV -1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV -1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-116469
HIV
Infection
ZP7 (compound 7c) 是一种有效的抗 HIV -1EC50 值为 36.4 nM。ZP7 可用于 HIV -1 研究。
HY-163110
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV -1IN -2 抑制 HIV -1 逆转录酶的 EC50 为 22 nM。NNRT-IN -2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。
HY-P991653
CCR HIV
Infection
HGS004 是一种靶向 CCR5 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。HGS004 对多种 CCR5 嗜性 HIV -1 病毒株以及耐药 (如 Maraviroc (HY-13004)) 病毒株均具有强效抗病毒活性。HGS004 可用于 HIV -1 感染研究。
HY-N16050
Ethyl salvionolate A
HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV -1Salvia yunnanensis ) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50 : 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 复制酶，其 IC50 s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
HY-174731
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CX3CR1 mRNA 编码人类 C-X3-C 基序趋化因子受体 1 (CX3CR1) 蛋白，该蛋白是分形因子的受体。CX3CR1 也是 HIV -1 的辅助受体，该基因的某些变异会导致 HIV -1 感染易感性增加，并快速进展为艾滋病。
HY-150769
HIV
Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV -1IC50 值为 41 nM，对野生型 HIV -1 的 EC50 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirin e (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-168476
HIV
Infection
BRN3OMe 是一种有效的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-105216
HY-10572BR
HY-N17718
3-[8'(Z), 11'(Z), 14'-Pentadecatrienyl] catechol
HIV Reverse Transcriptase
Infection Cancer
Urushiol (15:3) (Compound 4) 是一种漆酚类化合物，可从漆树 (Rhus verniciflua ) 的叶子中发现。Urushiol (15:3) 显示出中等的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptaseIC50 值为 55.36 μM。Urushiol (15:3) 对 PC-3 和 MRC-5 细胞均显示出较强的细胞毒性。Urushiol (15:3) 可用于抗 HIV -1 感染和前列腺癌研究。
HY-162077
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
in e (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdin e 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdin e 是HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐
in e (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdin e mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdin e mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-111147
HIV
Infection
RDEA-427 是一种吡咯并嘧啶衍生物，同时也是 HIV -1HIV -1。RDEA-427 可用于 HIV 感染的相关研究。
HY-13269
HY-B0751S
AmebacilIN -13 C26 ; NSC9168-13 C26
Isotope-Labeled Compounds
Infection
烟曲霉素-13 C26
in -13 C26 (Amebacilin -13 C26 ) 是 13 C 标记的 Fumagillin (HY-B0751)。Fumagillin (NSC9168) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV -1 viral protein RHIV ‐1
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-144347
CXCR
Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV -1 感染。HF51116 具有研究HIV -1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
HY-15355
HY-B1408
2-Hydroxybenzanilide
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺
HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegraseHIV 病毒 (HIV virus
HY-13238S1
HY-I0096
iGluR HIV HIV Integrase
Neurological Disease
吲哚-2-羧酸
In dole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki =15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV -1In dole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。In dole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV -1 整合酶链转移活性。In dole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV -1 感染的研究。
HY-119202
(S)-BMS-806
HIV
Infection
(S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV -1抑制剂，具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV -1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究，指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806，其在HIV -1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
HY-174417
HY-120390
HIV Protease HIV
Infection
L 694746 是 L-689502 (HY-U00261) 的代谢产物。L 694746 是 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 1 nM，Ki 为 0.34 nM。
HY-D0976
P2X Receptor HIV NTPDase CXCR
Infection
NF279 是一种选择性的 P2X1 受体拮抗剂和 NTPDase 抑制剂，其对 P2X1 受体的 IC50 值为 19 nM。NF279 可抑制 GABA 诱发的电流，降低 ATP 激发的呼吸活性，改变舌下神经爆发参数，并阻断 CXCR4 、CCR5 、CXCR3 和 CXCR7 介导的钙反应。NF279 可在 CD4 结合下游阻断 HIV -1 融合，抑制 R5 嗜性和 X4 嗜性 HIV -1HIV -1 感染相关研究。
HY-182316
HIV Protease HIV
Infection
P-1946 是一种 HIV protease ) 抑制剂，对人源 HIV -1Ki 值为 2.600 nM。P-1946 具有强效且选择性的体外抗病毒活性，对已对市售蛋白酶抑制剂产生耐药性的 HIV 分离株仍保持完整的抗病毒活性。P-1946 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的相关研究。
HY-19509R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
IQP-0528 (Standard) 是 IQP-0528 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 。IQP-0528 显示出针对 HIV -1 和 HIV -2 的纳摩尔活性，对 HIV -1 的 EC50 为 0.2 nM，对 HIV -2 EC50 为 100 nM。
HY-125494A
SC-55389A free base
HIV HIV Protease
Infection
Droxin avir (SC-55389A) free base 是一种 HIV -1in avir 可结合至 HIV -1 蛋白酶的 S2 和 S2'亚位点，其相互作用受蛋白酶氨基酸残基 88 调控，其中 N88S 突变会使病毒产生耐药性。Droxin avir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒感染的相关研究。
HY-14588R
ABT-378 (Standard)
Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品)
in avir (Standard) 是 Lopin avir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lopin avir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopin avir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopin avir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV -1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV -1 感染相关疫苗的研究。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV -1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV -1融合的有效抑制剂。)
HY-N2010
HY-116528
HIV
Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV -1HIV -1 株均具有高度活性，抑制 IIIB 、III B-R(Y181C) 、NL4-3 和 NL4-3K103N ，EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
HY-14588S1
HY-14588S2
HY-10224
LBH589; NVP-LBH589
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他
in ostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobin ostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-175667
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -12 (compound 19) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT) ) 抑制剂，其对 WT HIV -1 RT 的 IC50 值为 0.107 μM。NNRT-IN -12 表现出抗 HIV -1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变型 HIV -1 毒株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN -12 表现出细胞毒性。
HY-100260
2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosIN e
HIV
Infection
beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV -1
HY-P4543
HY-175031
HIV Protease
Infection
GRL-07524 (Compound 4e) 是有效的 HIV -1Ki = 0.22 nM)。GRL-07524 含有氧杂螺环氨基甲酸酯作为 P2 配体。GRL-07524 表现出良好的抗病毒活性，EC50 = 210 nM。GRL-07524 可与四个对称性非依赖性分子之一的 HIV -1 PR 活性位点以及关键催化残基结合。
HY-118057
HY-W702986
HY-120880
HY-P5498
HIV
Others
N36 peptide 是一种有生物活性的肽。(HIV -1 gp41融合肽)
HY-167135
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC-082 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (non-nucleoside reverse transcriptase )，可抑制 HIV -190 为 2.0 nM。DPC-082 可抑制多种单氨基酸和多氨基酸替换的 HIV -1 突变病毒。
HY-N14666
HY-178833
HY-N2786
HY-117205
HIV
Infection
GS-7339 是 GS-7171 (HY-136555) 的非对映异构体，是一种抗 HIV -1IC50 为 0.06 μM。GS-7339 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-130050
BBM-928 A
Antibiotic HIV
Infection Cancer
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV -1HIV -2HIV -1 RT 和 HIV -2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
HY-145569
GSK3640254
HIV
Infection
Fipravirimat 是一种有效的 HIV -1HIV 和 AIDS 研究的潜力。
HY-145569A
GSK3640254 dihydrochloride
HIV
Infection
Fipravirimat dihydrochloride 是一种有效的 HIV -1HIV 和 AIDS 研究的潜力。
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-P99937
HY-107401
SCH-351125
HIV CCR Calcium Channel
Infection
Ancriviroc (SCH-351125) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，对 hCCR5 的 IC50 值为 13 nM。Ancriviroc 可特异性结合 hCCR5，阻断配体诱导的信号传导、钙内流、GTPγS 结合、趋化作用、配体结合以及 HIV -1CCR5 构象变化，并抑制 R5 型 HIV -1 的感染与复制。
HY-15148R
HY-120923
HSP NF-κB HIV Apoptosis Caspase
Infection Cancer
GUT-70 是一种三环香豆素，是 Hsp90 抑制剂。GUT-70 可激活 caspase 2 、3 、8 和 9 ，并诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。GUT-70 通过抑制 NF-κB 通路来抑制慢性感染细胞中 HIV -1HIV -1 感染的研究。
HY-125551
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
in olin e 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchin olin e 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchin olin e 靶向 Focal adhesion kin ase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchin olin e 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-19194
HY-181888
HIV HIV Protease
Infection
GRL-142 是一种能够穿透血脑屏障的强效 HIV -1IC50 =0.0094 nM)。GRL-142 通过独特的骨架结合机制与 P2/P2'片段协同作用，利用氟介导的稳定相互作用维持生物活性构象，并能适应 p51 HIV -1 蛋白酶突变体，通过直接作用于瓣尖残基维持瓣闭合状态。GRL-142 破坏野生型蛋白酶的瓣-水氢键网络，从而有效阻断病毒复制。GRL-142 可用于研究 HIV -1 感染及其引发的神经认知障碍 (HAND)。
HY-17605
HY-15148S1
HY-153782
HY-10572BS
HY-150536
HIV HIV Protease
Infection
EP39 是一种有效的 HIV -1HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
Virus Protease
Infection
贝韦立马
HIV -1HIV -1 感染研究。
HY-147653
HIV Integrase
Infection
In tegrase-LEDGF/p75 allosteric in hibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 in tegrase-LEDGF/p75 (IN -LEDGF/p75)In tegrase-LEDGF/p75 allosteric in hibitor 1 抑制 HIV -1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV -1重组分子克隆 NL432 的 EC50 为 3.9 nM。
HY-121718
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-105097
U 87201E mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Inflammation/Immunology
Atevirdin e (U 87201E) mesylate 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。Atevirdin e mesylate 能够抑制 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1IC50 值为 0.06-1.6 μM。Atevirdin e mesylate 与 Zidovudin e (HY-17413)/Didanosin e (Hy-B0249) 联合使用时，对 Zidovudin e/Didanosin e 耐药的 HIV -1 临床分离株表现出高度的协同作用。Atevirdin e mesylate 可用于艾滋病的研究。
HY-107421
HY-19162
NSC-625487
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Thiazolobenzimidazole (NSC-625487) 是一种高效的非核苷类 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptaseHIV 诱导的细胞死亡和病毒复制。
HY-107760
HY-N10430
HIV
Infection
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV -1HIV 耐药菌株。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV -1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV -1 PR 的天然加工位点。重组 HIV -1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV -1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN -1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN -1 是一种直接且广泛的 HIV -1 NefHIV -1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN -1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
HY-118962
CCR HIV
Infection
E913 是一种 CCR5 拮抗剂，能与识别 CCR5 第二个胞外环 C 端部分 (ECL2B) 的抗体竞争结合 CCR5。E913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1alpha) 与 CCR5 的结合(IC50 值为 0.002 μM) 以及 MIP-1α 引发的细胞内 Ca2+ 动员 (IC50 值为 0.02 μM)。E913 可抑制实验室和原代 R5 型 HIV -1HIV -1 的复制 (IC50 值为 0.03-0.06 μM)。E913 可用于感染相关研究，如 HIV -1 感染研究。
HY-10571AR
U 90152 mesylate (Standard); BHAP-U 90152 mesylate (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐 (标准品)
in e (mesylate) (Standard)是 Delavirdin e (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delavirdin e (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdin e mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdin e mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571R
U 90152 (Standard); BHAP-U 90152 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶 (标准品)
in e (Standard)是 Delavirdin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delavirdin e (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdin e 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA 聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdin e 是HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-132186
HIV
Infection
Abacavir carboxylate 是 HIV -1 逆转录酶抑制剂 Abacavir (HY-17423) 的无活性代谢物。
HY-125571
HY-P10834
HY-19378
PC 815
HIV
Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV -1 和 HIV -2 感染，其对 HIV -1/HIV -2 的 EC50 值为 <1 nM。
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦-d5
5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-10572S
HY-147131
HY-P2988B
Bacterial HIV
Infection
神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌
in idase, arthrobacter ureafaciens 是一种源自 Arthrobacter ureafaciens 的神经氨酸酶。Neuramin idase, arthrobacter ureafaciens 可催化从细胞表面和病毒糖缀合物上去除唾液酸残基。Neuramin idase, arthrobacter ureafaciens 可增强 HIV -1HIV -1
HY-13269R
HIV HIV Integrase
Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 (Standard） 是 BMS-707035 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-707035 是一种有效的 HIV -1 整合酶链转移抑制剂 (IN STI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV -1) 的研究。
HY-107760A
HY-15355R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
洛韦胺 (标准品)
NNRTI )，对 HIV -1IC50 值为 0.3 μM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV -1，HIV -2 和 SIV 复制。
HY-115988
HCV HIV
Infection
IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G ，阻断其与 HIV -1hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 HCV 和抗 HIV HIV -1 感染的相关研究。
HY-19618
HDAC HIV Apoptosis
Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV -1HIV -1
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV -1 衣壳蛋白 (HIV -1 CAHIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV -1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-13238R
S/GSK1349572 (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦 (标准品)
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-15354
HY-12108
HIV Integrase HIV
Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV -1 整合酶50 : 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV -1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
HY-153005
HY-139794
HY-10224S
LBH589-d4 ; NVP-LBH589-d4
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他 d4
in ostat-d4 是 Panobin ostat 的氘代物。Panobin ostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224R
LBH589 (Standard); NVP-LBH589 (Standard)
Reference Standards HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Infection Cancer
帕比司他标准品
in ostat (Standard) (LBH589 (Standard)) 是 Panobin ostat (HY-10224) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panobin ostat 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobin ostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-18300
GLPG0634
JAK HIV
Cancer
Filgotin ib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotin ib 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotin ib 也能抑制 HIV -1HIV -1in ib 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotin ib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotin ib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotin ib maleate 也能抑制 HIV -1HIV -1in ib maleate 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-10224S1
LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他-d4
in ostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobin ostat 氘代物。Panobin ostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobin ostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV -1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV -1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-106971
HIV
Infection
PD 161374 是一种靶向 HIV -1NCp7 的抑制剂。PD 161374 主要作用于病毒复制的早期阶段，抑制逆转录过程的完成，不影响病毒进入或后期组装。PD 161374 对 HIV -1、HIV -2、SIV 和耐药毒株均保持活性。PD 161374 可用于研究抗逆转录病毒。
HY-13829
HIV
Infection
BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV -1
HY-15349
HY-178341
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN -13 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，可直接抑制 HIV -1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN -13 对野生型 HIV -1EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN -13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN -13 可用于艾滋病 (HIV ) 的相关研究。
HY-15232
HY-15232A
HY-137156
HIV
Infection
NB-64 是一种口服有效的 HIV -1HIV 感染的研究。
HY-120639
HIV
Others
BMS-663749 lysin e 是一种HIV -1附着抑制剂的前药，具有提高口服给药后母体化合物递送的潜力。
HY-N16821
HIV
Infection Neurological Disease
Hydroxydihydrobovolide 是一种被发现存在于 Portulaca oleracea L. 中的 α,β-不饱和 γ-内酯。Hydroxydihydrobovolide 对癌细胞表现出细胞毒性，并具有抗 HIV -1IC50 = 122.7 μM)。Hydroxydihydrobovolide 可用于神经母细胞瘤和 HIV -1 感染的相关研究。
HY-10570
HY-171859
PROTACs HIV
Cancer
FC-14367 是一种靶向 HIV -1 Nef 蛋白 (HIV -1 Nef protein PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV -1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin -3-yl)phthalimidin e (HY-138793))
HY-P11157
HIV
Infection
DrkBiT 是一种膜不通透的与 HiBiT 竞争的肽，它能与 LgBiT 结合。DrkBiT 可用于 HIV -1
HY-W718146
HIV
Others
Tremuloidin (Compound 2) 是一种来源于 Homalium cochin chin ensis 的水杨酸衍生物。Tremuloidin 对 HIV -1 的活性较弱。
HY-N16422
HIV HIV Protease
Infection
Mer-NF5003E 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV -1 逆转录酶 (RT ) (EC50 =50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV -1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-180187
HIV
Infection
019854-B06 是一种强效的 Tat 介导的 HIV -1IC50 = 1.44 μM)，对 HIV -1 具有抗病毒活性 (EC50 = 0.83 μM)。019854-B06 与 Tat 肽结合 (KD = 33.5 μM)，但不与 TAR RNA 结合。019854-B06 既不促进 Tat 降解，也不破坏 Tat/CycT1 复合物，表明其通过一种以 Tat 为中心的非降解性机制发挥作用。
HY-109056
R-1206
Drug Intermediate HIV Reverse Transcriptase Carbonic Anhydrase
Infection Cancer
Elsulfavirin e (R-1206) 是一种口服有效的人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA ) 抑制剂和 HIV -1NNRT ) 别构抑制剂。Elsulfavirin e 还靶向阻断腺苷酸琥珀酸裂解酶 (ADSL ) 与胰岛素诱导基因蛋白 IN SIG1/2SREBP-1 介导的脂质从头合成，抑制肝癌细胞增殖。Elsulfavirin e 与 Lenvatin ib (HY-10981) 联用可产生协同抗肿瘤作用。Elsulfavirin e 在体内可转化为活性代谢物 VM1500A ，阻断逆转录酶的 DNA 聚合活性，抑制 HIV -1in e 对人碳酸酐酶 I、VII、VI、VA、VB、IX、XIII、XIV 等亚型的 Ki =1960 nM-52400 nM。Elsulfavirin e 被用于 HIV -1 感染和肝癌的相关研究。
HY-109056A
R-1206 sodium
Drug Intermediate HIV Reverse Transcriptase Carbonic Anhydrase
Infection Cancer
Elsulfavirin e sodium (R-1206 sodium) 是一种口服有效的人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA ) 抑制剂和 HIV -1NNRT ) 别构抑制剂。Elsulfavirin e sodium 还靶向阻断腺苷酸琥珀酸裂解酶 (ADSL ) 与胰岛素诱导基因蛋白 IN SIG1/2SREBP-1 介导的脂质从头合成，抑制肝癌细胞增殖。Elsulfavirin e sodium 与 Lenvatin ib (HY-10981) 联用可产生协同抗肿瘤作用。Elsulfavirin e sodium 在体内可转化为活性代谢物 VM1500A ，阻断逆转录酶的 DNA 聚合活性，抑制 HIV -1in e sodium 对人碳酸酐酶 I、VII、VI、VA、VB、IX、XIII、XIV 等亚型的 Ki =1960 nM-52400 nM。Elsulfavirin e sodium 被用于 HIV -1 感染和肝癌的相关研究。
HY-120812
HIV Protease
Infection
HIV -IN -11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV -1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV -IN -11 通过竞争性地抑制 HIV -1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV -IN -11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-19215
PNU-96988
HIV HIV Protease
Infection
U-96988 (PNU-96988) 是一种非肽类 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseKi 为 38 nM。U-96988 对 HIV -2 蛋白酶同样有效。U-96988 对 HIV -1IIIB 的 IC50 为 5 μM。U-96988 可用于研究 HIV 感染。
HY-177813
HIV
Infection
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV -1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-116454
Reverse Transcriptase HIV
Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV -1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV -1 reverse transcriptase ribonuclease HIC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
HY-P1575
HIV
Infection
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV -1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-N3222
HY-146382
HY-114634
Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid
HIV
Infection
中草酸
HIV -1 逆转录酶，IC50 值为 2.2 μM。
HY-15379
HIV
Infection
Atevirdin e 是一种有效的非核苷 HIV -1 逆转录酶抑制剂。Atevirdin e 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (标准品)
in olin e (Standard) 是 Fangchin olin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchin olin e 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchin olin e 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchin olin e 靶向 Focal adhesion kin ase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchin olin e 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N4100
TNF Receptor HIV SGLT
Infection
三叶苷
in 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV -1in 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
HY-N10420
HY-P0282
HIV
Infection
TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV -1反转录激活因子 (Tat)。
HY-B1408R
HY-106942
HY-P1436
HIV
Infection
乙酰胃泌素
in 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs )，其 XMRV PR 和 HIV -1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
HY-181841
Toll-like Receptor (TLR) HIV
Infection
TLR8 agonist 10 是一种选择性 TLR8 激动剂，对人源的 EC50 为 0.019 μM。TLR8 agonist 10 可激活 TLR8 介导的信号通路。TLR8 agonist 10 作为潜伏期逆转剂，能够重新激活潜伏的 HIV -1HIV 感染的 CD4+ T 细胞。TLR8 agonist 10 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-N0842R
PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)
Reference Standards Virus Protease
Infection
贝韦立马 (标准品)
HIV -1HIV -1 感染研究[3]
HY-N16745
Parasite HIV HIV Protease
Infection
5-Hydroxynoracronycin e 是靶向利什曼原虫、HIV -1in e 抗 HIV -1 蛋白酶的 IC50 为 93.1 μmol/L，清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.19 mg/mL。5-Hydroxynoracronycin e 通过抑制病原体增殖、酶活性及炎症相关 NO 过度产生发挥抗利什曼原虫、抗 HIV 、抗氧化及抗菌活性。5-Hydroxynoracronycin e 可用于利什曼病、HIV 感染、炎症相关疾病的研究。
HY-15232B
HY-120863
HY-123819
CXCR
Infection
KRH-1636 是一种 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 4 拮抗剂。KRH-1636 可用于 HIV -1 研究。
HY-P0282A
HIV
Infection
TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV -1反转录激活因子 (Tat)。
HY-P3934
HIV Protease
Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV -1 蛋白酶HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。
HY-N2010R
HY-19509
HY-117559
HY-17367S
HY-17367S1
HY-15440
BMS-626529
HIV
Infection
Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV -1+ T 细胞。
HY-P1575A
HIV
Infection
TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV -1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-129667
HY-17605A
GS-9883 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-15815
Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV
Cancer
Bromosporin e 是一种化学探针，是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporin e 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporin e 与 5-Fluorouracil (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV -1in e 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV -1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporin e 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-162720
HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂，对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN -4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 野生型和突变株，EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN -4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN -4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-N17982
HIV Integrase
Infection
香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
DPPH 自由基和超氧阴离子自由基，并抑制由 AAPH 诱导的亚油酸体系脂质过氧化。Vanillic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 靶向 HIV -150 >100 μg/mL，说明其不是有效的 HIV -1 整合酶抑制剂。Vanillic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 能够从栀子 (Gardeniae Fructus) 乙酸乙酯提取物中分离得到。
HY-14588S
HY-151871A
HIV Dipeptidyl Peptidase Drug Isomer
Infection
cis-ICeD-2 是 ICeD-2 (HY-151871) 的顺式形式。ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV -1HIV -1 感染细胞杀伤依赖于 HIV -1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-149338
HY-131422
HY-146364
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 μM，CC50 >30 μM。CI-39 抑制 HIV -1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-14135
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV -1HIV -1
HY-15352
HY-161945
HIV HIV Integrase
Infection
IN -RNA-IN -2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 in tegraseIC50 =70 nM)。IN -RNA-IN -2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV
HY-19869
HIV Reverse Transcriptase
Infection
VRX-480773 是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，用于 HIV HIV -1HIV -1 的 EC50 为 0.14 nM，不抑制 HIV -2、HBV 或 HCV，且对人 DNA 聚合酶 α/β 无影响。VRX-480773 对 Efavirenz (HY-10572) 耐药毒株仍有抑制性，其 EC50 大多 < 1 nM。VRX-480773 可用于研究艾滋病。
HY-N12260
HIV Bacterial
Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV -1 病毒感染。
HY-121075
HY-105386
HY-N13712
HY-N13716
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV HIV -1和HIV -2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV -1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-B0957
HY-181034
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN -15 (Compound 16a) 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN -15 对野生型 HIV -1EC50 为 3 nM，并能抑制七种突变株 (L100I、K103N、Y181C 等) (EC50 = 8.2-43.4 nM)。NNRT-IN -15 对 MT-4 细胞的细胞毒性较低 (CC50 = 196.46 μM)。NNRT-IN -15 还能抑制野生型 HIV -1 RT 和 hERG 通道，IC50 值分别为 0.7599 μM 和 27.455 μM。 NNRT-IN -15 可用于 HIV -1 感染的研究。
HY-152233
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN -4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV -1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV -1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN -4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N2571
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serin e proteases neutrophil elastase ) 和 protein ase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV -1HIV -1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV -1 相关疾病的研究。
HY-P0281A
TAT(47-57) TFA; HIV -1 TAT proteIN (47-57) TFA
HIV
Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-17605R
HY-123608
HY-124644
HY-142028A
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly in hibitor 是一种 12 聚肽，结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域，在体外抑制未成熟和成熟样 HIV -1
HY-17041
TMC114 Ethanolate
HIV HIV Protease
Infection
达芦那韦乙醇
HIV HIV /AIDS 的相关研究。对野生型 HIV -1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。
HY-P0281
TAT(47-57); HIV -1 TAT proteIN (47-57)
HIV
Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-N11940
HIV Protease
Infection
Acetyl-bin ankadsurin A (compound 5) 是一种木脂素，可从南五味子 (Kadsura longipedunculata) 中分离得到。Acetyl-bin ankadsurin A 对 HIV -1 蛋白酶的抑制活性较低，IC50 >100 μg/mL。
HY-164675
HIV
Infection
gp120-IN -3 (Compound 11) 是 HIV -1 gp120IC50 值为 1.64 nM，可以用于 HIV 的研究。
HY-175561
HY-N4100R
HY-117472
HIV
Infection
DLC27-14 是一种 HIV NefIC50 值为 15.92 μM。DLC27-14 可用于 HIV -1 的研究。
HY-N17392
HY-18257
HY-122018
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV -1 核苷酸逆转录酶 (HIV -1 nucleotide reverse transcriptase (RT)EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。
HY-P0272
HIV
Infection
Peptide T是源自HIV -1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV
HY-180567
HY-17605S1
HY-102026
HY-100079
Mutagenic impurity of tenofovir disoproxil
Drug Intermediate
Infection
替诺福韦酯杂质
in e 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 Tenofovir 是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-124777
HIV
Infection
NPD4456 (Compound 3) 是一种 3-phenylcoumarin Vpr 抑制剂。NPD4456 以竞争性方式与 Vpr 结合。NPD4456 抑制 HIV -1
HY-17605S2
GS-9883-d4
HIV HIV Integrase
Infection
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-10570S
HY-185448
HY-P0272A
HIV
Infection
Peptide T (TFA) 是源自HIV -1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV
HY-B1422
AmIN acrIN e
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
in oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-185061
HY-120157
HIV
Infection
Vif-Elongin C in teraction in hibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-Elongin C in teraction in hibitor 1 限制 HIV -1in C in teraction in hibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 Elongin C 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-Elongin C in teraction in hibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV -1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-15287A
AG 1343 Mesylate
HIV Protease HIV
Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦
in avir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV -1Ki =2 nM)，用于 HIV 感染。Nelfin avir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-122453
HIV Protease
Infection
Palin avir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV -1） 和 2 型 （HIV -2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palin avir 具有抗病毒活性。
HY-123768
AD-101
CCR
Infection
SCH 350581 (AD-101) 是一种 CCR5 拮抗剂。SCH 350581 抑制原代淋巴细胞中 HIV -1 复制、病毒进入细胞以及 gp120 与细胞系的结合。
HY-139845
HIV
Infection
Antiviral agent 9 抗 HIV -1 的 EC50 达到皮摩尔浓度（0.006 nM）， 与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。
HY-109014R
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV HIV -1和HIV -2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV -1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-15287
HY-161047
HIV
Infection
Antiviral agent 45 (compound 9a) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 45 抑制 HIV -1HIV -2IC50 分别为 35 和 3.1 nM。
HY-10570R
HY-P0281B
TAT(47-57) acetate; HIV -1 TAT proteIN (47-57) acetate
HIV
Infection
TAT (TAT(47-57)) acetate 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT acetate 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-W320523
HY-W020658
HIV
Infection
磷脂酰肌醇
in ositol 是一种磷脂。L-α-Phosphatidylin ositol 可在 ELISA 分析中作为抗原，用于抗磷脂抗体筛查。L-α-Phosphatidylin ositol 可用于 HIV -1
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN -2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN -2 具有抗 HIV -1 活性。gp120-IN -2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-176964
PheCA
HIV Fungal
Infection
N-Choloylphenylalanin e (Compound 6273) (PheCA) 是 VPR 诱导的生长停滞抑制剂。N-Choloylphenylalanin e 缓解 Vpr 诱导的生长停滞。N-Choloylphenylalanin e 可用于酵母和 HIV -1
HY-118632
HY-P10427A
CXCR HIV
Infection
DV1 TFA 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 TFA 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV -1 的进入，从而表现出抗病毒活性。
HY-15440A
BMS-663068
HIV
Infection
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV -1 与细胞 CD4 受体的结合。
HY-N10420R
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
in e 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂，能阻断HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-122935
HY-N0285S
HY-N17347
HIV
Infection
(25S)-Pratioside D1 是一种可从 Aspidistra typica Baill 根状茎中分离得到的螺甾烷醇皂苷。(25S)-Pratioside D1 可用于HIV -1
HY-14882A
HY-123312
HY-16907
S/GSK-364735
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV -1） 的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。
HY-15440B
BMS-663068 Tris
HIV
Infection
Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV -1附着抑制剂。
HY-17605S4
HY-105448
HY-P2054
HY-121075R
HY-103697
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV -1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7。
HY-P99102
10-1074
HIV
Infection
Zin lirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV HIV -1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
HY-182497
HIV
Infection
U 95133 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂。U 95133 对野生型和突变型 HIV -1HIV 感染的相关研究。
HY-15440R
HIV
Infection
Temsavir (Standard) 是 Temsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV -1+ T 细胞。
HY-17605AR
GS-9883 sodium (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
Bictegravir (sodium) (Standard)是 Bictegravir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-118740
HIV
Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1IC50 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV
HY-138592
7-Deaza-ddG
HIV
Infection
7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosin e (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate，可以抑制 HIV -1Ki 为 25 nM。
HY-121611
HY-W777072
HIV
Others
4-Isocyanato-TEMPO,Technical grade 是一种自旋标记试剂，用于标记 RNA 中的 2' 位置。它已被用于通过电子顺磁共振 (EPR) 光谱研究 HIV -1 转录激活反应 RNA 和锤头核糖体动力学。
HY-W751002
(+)-OrthosporIN
Endogenous Metabolite Bacterial HIV Reverse Transcriptase
Infection
Orthosporin ((+)-Orthosporin ) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis 、E. coli 和 P. aerugin osa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-100083
HIV Drug Intermediate
Infection
Dolutegravir in termediate-1 (Compound 11) 是一种合成中间体。Dolutegravir in termediate-1 可用于合成 Dolutegravir (HY-13238)。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于 HIV -1
HY-P1885
HIV
Infection
HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV -1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽，对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
HY-177636
HIV
Infection
GPI2A 是一个反义寡核苷酸，其与 HIV -1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-177636A
HIV
Infection
GPI2A sodium 是一个反义寡核苷酸，其与 HIV -1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-19135
HIV Protease
Infection
A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。
HY-123902
ZizanIN A
CCR HIV
Infection
Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV -1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
HY-103697B
HIV Toll-like Receptor (TLR)
Infection Cancer
Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod (hydrochloride) 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV -1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性激活 TLR7 。
HY-14882
HY-175519
HIV
Infection
NNRT-IN -11 (14l) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，对 WT 和一组 HIV -1 突变株的 EC50 为 6.50 ~ 52.9 nM。NNRT-IN -11 有抗病毒活性。
HY-182514
HIV hnRNP
Infection Cancer
BMMP 是一种抗 HIV -1hnRNP M 调节剂。BMMP 可调控 hnRNP M 的功能，从而抑制 CD44 mRNA 的表达。BMMP 可在病毒进入细胞后的阶段诱导 HIV 病毒核心发生异常脱壳。BMMP 可抑制经 TGF-β 刺激的肺癌细胞迁移。BMMP 可抑制 HIV -1 的逆转录与复制，但不会抑制病毒粒子的释放。BMMP 通过与结合 CA 蛋白的杂环化合物不同的机制发挥抗 HIV -1 活性。BMMP 可用于人类免疫缺陷病毒感染和非小细胞肺癌的相关研究。
HY-B1422R
AmIN acrIN e (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶 (标准品)
in oacridin e (Standard)是 9-Amin oacridin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Amin oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-10570S1
HY-113074
HY-116700
HIV Protease HIV
Infection
Hin nuliquin one 是一种 C2 对称二聚非肽真菌代谢物抑制剂，可抑制 HIV -1in nuliquin one 是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌色素，可从 Nodulisphorium hin nuleum 中分离出来。
HY-118142
HIV
Infection
4-Nitrobenzofuroxan是一种抗病毒化合物，具有HIV -1抑制活性。4-Nitrobenzofuroxan还表现出对IDO1的抑制效果。4-Nitrobenzofuroxan的应用潜力在于其能够用于病毒感染的抑制。
HY-106872
HY-137242
HIV
Infection
In genol-3-palmitate 是一种大戟二萜，是可以从 Euphorbia ebracteolata 根中分离出来的天然产物。In genol-3-palmitate 是一种有效的 HIV -1HIV ) 抑制剂，其 IC50 值为 4.1 nM。
HY-138561
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV -1) 菌株。
HY-Y0788
HIV
Infection
2,3-二氢吲哚
In dolin e 是 In dole (HY-W001132) 的衍生物。In dolin e 可作为 CD4 模拟化合物 (CD4mcs) 的基本结构，从而提前触发 HIV -1In dolin e 与 gp120 结合。In dolin e CD4mcs 可以抑制 HIV -1AD8 IC50 在微摩尔范围内。
HY-N11097
HY-P10357
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-122482
HY-N1034
(±)-12-Oxocalanolide A
HIV
Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC50 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。
HY-123066A
Drug Isomer
Others
(E)-DIDS monohydrate sodium 是 DIDS monohydrate sodium (HY-123066) 的 E-异构体。DIDS 是一种 hRAD51 抑制剂，其 IC50 值为 90 μM。DIDS 对 HIV -1 整合酶有显著的抑制活性，其 IC50 值为 5 μM。
HY-W065835
HY-N6795
HY-10570S2
HY-10570S3
HY-103697A
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV -1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-N6773
HY-169848
1-O-Octadecyl-sn-glycerol
HIV
Infection
(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) 是一种膦甲酸 (PFA) 的类似物，对人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1
HY-12210
HIV Integrase
Infection
(S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV -1IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 IgG4 单克隆抗体。Ibalizumab 抗通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 进入细胞。Ibalizumab 可用于感染方面的研究，如 HIV -1 感染。
HY-P1566
HIV
Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV -1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。
HY-N15635
HY-15232BR
HY-P10357A
HY-150080
BMS-986180
HIV HIV Integrase
Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV -1 变构整合酶 (HIV -1 allosteric in tegraseIC50 为 11.1 nM，EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50 >24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。
HY-106282
HIV
Infection
BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV -1EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
HY-14922
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Fosalvudin e tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudin e tidoxil 是由 Alovudin e (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudin e tidoxil 毒性小于 Alovudin e，可用于 HIV -1
HY-16907A
S/GSK-364735 potassium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 potassium (S/GSK-364735 potassium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钾盐形式。GSK-364735 potassium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1in tegraseIC50 为 7.8 nM。
HY-16907B
S/GSK-364735 sodium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 sodium (S/GSK-364735 sodium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钠盐形式。GSK-364735 sodium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1in tegraseIC50 为 7.8 nM。
HY-N15294
HIV HIV Protease
Infection
3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid (compound 8) 是一种三萜酯类 HIV -1
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-B0957R
HY-B1422S
AmIN acrIN e-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Amin oacridin e-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Amin oacridin e (HY-B1422)。9-Amin oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-P4351
HIV
Others
HIV -1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-138561C
HIV Reverse Transcriptase
Infection
EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-15232S2
HY-15287AR
HY-17041R
HY-P4125A
HIV Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-TAT (47-57) acetate 是一种 FITC 标记的 TAT 肽 (HY-P0281) (λex ：493 nm，λem ：522 nm)。TAT 源自免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-174258
Proton Pump HIV SARS-CoV
Infection
ATPase-IN -6 是一种 H+ /K+ - ATP 酶 (ATPase ) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN -6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV -1SARS-COV2 。ATPase-IN -6 可用于抗病毒感染研究。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV in 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV in 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-15287R
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN -1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN -1 显示出抗 HIV -1 活性。gp120-IN -1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN -1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
HY-N2006
HY-13053
Ro-0335
Reverse Transcriptase
Cancer
RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI) 。RO-0335 (IC50 = 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV -1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50 <100 nM)。
HY-P4125
HIV Fluorescent Dye
Infection
FITC-LC-TAT (47-57) 是一种 FITC 标记的 TAT 肽 (HY-P0281) (λex ：493 nm，λem ：522 nm)。TAT 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-16767
HY-130000
STP0404
HIV Integrase HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLIN I ) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ，对 HIV -1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。
HY-17367
HY-118747
HIV
Infection
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV in A 对 HIV -1EC50 =7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV
HY-172996
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -8 (compound 9K) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，对 HIV -1 WT、K103N、E138K 的EC50 值分别为 0.0014、0.0041、0.0077 µM。
HY-108935
HIV Integrase GLUT Tyrosinase
Cancer
薰草菌素B
in B 是 HIV -1LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 μM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosin e kin ases ) 的弱抑制剂。
HY-163617
HIV
Infection
c-PB2(OH)2 是一种 4-羧基苯基/4-羟基苯基介位取代卟啉化合物。c-PB2(OH)2 在非光动力和光动力条件下均表现出抗 HIV -1
HY-15440AR
BMS-663068 (Standard)
Reference Standards HIV
Infection
Fostemsavir (Standard)是 Fostemsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV -1 与细胞 CD4 受体的结合。
HY-126773
HY-15287S1
HY-10046
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
Reference Standards HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
in e (Standard) 是 9-Propenyladenin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 9-Propenyladenin e 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-174745
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR3 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体3 (CCR3) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR3可能参与嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞在过敏性气道中的积聚和激活。它也被认为是HIV -1病毒的进入辅助受体。
HY-W653961
HY-P4101
HIV
Infection
Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段，能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域，并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV -1 编码的小型核转录激活蛋白。
HY-178923
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -14 是一种 HIV -1 逆转录酶抑制剂 (IC50 = 0.175 µM)。NNRT-IN -14 可与 LYS101、PRO225 和 PHE227 形成氢键，并与 TYR181 和 TRP229 形成 π-π 堆积作用。NNRT-IN -14 可用于 HIV 的研究。
HY-106276
HIV
Infection Neurological Disease
(D-Ala)-Peptide T 是 gp120 衍生的八肽。(D-Ala)-Peptide T 释放趋化因子，防止 HIV -1
HY-76648
HIV
Infection
NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV -1
HY-P4019
HIV Protease
Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV -1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。
HY-B0957S
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV -1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV -1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-15353
MKC-442
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Emivirin e (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs) ，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirin e 具有有效且选择性的抗 HIV -1 活性。
HY-103697R
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV -1NNRTI )，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-13406
HY-P4122
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
HY-P4122A
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled acetate 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
HY-N2565
HIV Protease Apoptosis
Infection
罗莎白素
in 是一种从 Potentilla anserin a L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV -1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H2 O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
HY-100870R
HIV Reference Standards
Infection
Obefazimod (Standard) 是 Obefazimod (HY-100870) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-19149
HY-W007052
Fmoc-(Me)Gly(Allyl)-OH
Amino Acid Derivatives
Infection
Fmoc-alpha-allyl-L-alanin e (Fmoc-(Me)Gly(Allyl)-OH) 是一种带有 N 端 Fmoc 保护的手性 α-甲基-α-烯丙基氨基酸，同时也是一种固相肽合成试剂。Fmoc-alpha-allyl-L-alanin e 可用于 HIV -1 感染和细胞内生化探针的相关研究。
HY-15440BR
HY-14882R
CCR HIV
Infection Endocrinology
Cenicriviroc (Standard) 是 Cenicriviroc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV -1 和 HIV -2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN -1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN -1 抑制野生型 HIV -1EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN -1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV HIV capsid modulator 1 是一种带有 quin azolin -4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV -1 和 HIV -2 均具有抗病毒 活性。
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Capravirin e (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有强效的抗病毒活性。Capravirin e 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV -1 株的复制。Capravirin e 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-105232
IVX-E-59
HIV
Infection
AZT-P-ddI 是一种抗病毒异二聚体，由 Zidovudin e (AZT) (HY-17413) 和 Didanosin e (ddI) (HY-B0249) 组成。AZT-P-ddI 对 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1EC50 值为 0.14 nM。AZT-P-ddI 可用于感染方面的研究。
HY-P3554
HIV
Infection
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV -1gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
HY-142074
(+)-IN ophyllum B
Reverse Transcriptase HIV
Infection
In ophyllum B ((+)-In ophyllum B) 是一种有效的 HIV Reverse Transcriptase ) 抑制剂，IC50 为 38 nM。In ophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV -1IC50 =1.4 μM)。In ophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatin a fulica 的丙酮提取物中分离得到。
HY-P11158
HY-15440AS
HY-19111
TIBO-R 82150
HIV Reverse Transcriptase
Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV -1HIV -2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
HY-17605S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-termin al) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV -1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-17367A
HY-17367R
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV HIV -1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV -1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
HY-17040
HY-B0689
HY-152219
CDK
Infection Cancer
CLK1-IN -2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN -2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN -2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV -1 和流感的研究。
HY-120764
HIV
Infection
PF-46396 是一种有效的 HIV -1EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV -1HIV s、SIV 和 SHIV 。
HY-114268
HIV
Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV -1
HY-15899
HIV Protease HIV Drug Metabolite
Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV -1 蛋白酶
HY-146338
HIV
Infection
RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV -1IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
HY-100083R
Reference Standards HIV
Others
Dolutegravir in termediate-1 (Standard) 是 Dolutegravir in termediate-1 (HY-100083) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dolutegravir in termediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV )-1 感染的研究。
HY-172713
Liposome
Infection
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172714
Liposome
Infection
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172714A
Liposome
Infection
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172715
Liposome
Infection
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-103697AR
Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards
Cancer
Gardiquimod (diTFA) (Standard)是 Gardiquimod (diTFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV -1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-B0116
HY-B0116A
HY-B0689A
HY-122058A
CXCR HIV
Infection Inflammation/Immunology
KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合，IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV -1 抑制剂，EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
HY-167746
HIV
Infection
Nevirapin e quin one methide是奈韦拉平的活性代谢物，是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，用于抑制 HIV -1 感染和艾滋病。Nevirapin e quin one methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapin e quin one methide已被证明可抑制 CYP3A4，这可能导致其肝毒性。
HY-P2537
HIV Apelin Receptor (APJ)
Others
Apelin -12 是多肽中最有效的 C 端片段之一，对孤儿受体 APJ 受体具有很高的亲和力。Apelin -12 参与体液平衡的调节和摄食的中枢控制。Apelin -12 阻断HIV -1通过 APJ 受体进入。Apelin -12 具有神经保护作用。
HY-10046S
HY-137618B
HIV
Others
Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物，是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子，可限制病毒 (HIV -1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
HY-19827
(+)-AeroplysIN IN -1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysin in 1 ((+)-Aeroplysin in -1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV -150 =14.6 μM)。Aeroplysin in 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysin in 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-150747
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV -1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150747A
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV -1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-14266A
Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV
Infection
Dapivirin e hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirin e hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirin e hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirin e hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirin e hydrochloride还是一种应用于HIV -1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
HY-P7061
HY-P7061A
HY-17367S5
HY-10046R
HY-147904
HIV
Infection
HIV -IN -5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV -1IC50 为0.16 μM。HIV -IN -5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV -IN -5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV -1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-N2006R
HY-180543
HIV
Infection
HIV -IN -13 prodrug (Compound 8) 是一种 HIV 抑制剂的前药。HIV -IN -13 prodrug 在未添加谷胱甘肽 (GSH) 的情况下没有抗病毒活性，其添加 1 mM 和 2 mM GSH 后对 HIV -1 的 EC50 分别为 10 和 8.2 μM。HIV -IN -13 prodrug 可用于 HIV 感染研究。
HY-P4902
P-glycoprotein HIV
Infection
Retrocyclin -1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin -1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV -1in -1 对胎球蛋白、gp120 (Kd =35.4 nM)、CD4 (Kd =31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd =24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-P11176
Fungal HIV
Infection
Coccin in 是一种抗真菌 (antifungal ) 肽。Coccin in 可从大红菜豆的种子中纯化得到。Coccin in 抑制 HIV -1 逆转录酶。Coccin in 对 M. arachidicola 、F. oxysporum 、P. piricola 、B. cin erea 、C. comatus 和 R. solani 均表现出抗真菌活性，其 IC50 值分别为 75、81、89、109、122 和 134 μM。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV -1
HY-164682
HIV CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-146413
CXCR HIV
Infection Cancer
HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力，IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV -1IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。
HY-17377
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
CCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV -1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
HY-122229
HIV
Infection
GS-9822 是一种抗野生型 HIV -1LEDGF/p75-in tegrase 的相互作用，IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
HY-P2260
CHIKV Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 IIIB 菌株和 HIV -2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-N0554R
HY-W028350
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
NSC727447 是 HIV HIV E. coli ) 几乎没有活性，人 Rnase H 具有更高的选择性，IC50 s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
HY-B0155
SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV -1衣壳蛋白HIV -189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
In din avir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV -1PR 的 Ki 值为 0.54 nM。In din avir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。In din avir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-181275
HY-162525
HIV Protease
Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV -1 菌株和 HIV -2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-P2260A
Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-P11398
HY-161296
Bacterial HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV -1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
HY-106282R
Reference Standards HIV
Infection
BIT-225 (Standard) 是 BIT-225 (HY-106282) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV -1EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
HY-122920
HY-N0492S
HY-B0155B
SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-122470
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Stampidin e 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，具有高效、广谱的抗 HIV in e 抑制实验室 HIV -1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidin e 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-17040R
HY-B0689AR
HY-124618
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV -1
HY-B0116S
HY-W125425
HIV METTL3
Infection
Methyl piperazin e-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazin e-2-carboxylate 可增加 HIV -1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazin e-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
HY-16776
FestIN avir; BMS-986001; OBP-601
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Censavudin e (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudin e 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0116R
HY-N0165
HY-W009783A
HIV Influenza Virus
Infection Cancer
盐酸脱氧甘露霉素
in hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂，IC50 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-lin ked glycosylation ) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV -1in hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。
HY-160229
HY-50101
AMD-070; AMD-11070
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain ) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain ) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-173009
PROTACs Cyclophilin HCV HIV
Infection
PROTAC CG167 是一种选择性和有效的 CypA PROTAC 降解剂。PROTAC CG167 剂量依赖性降解 CypA (Jurkat: DC50 : 123 nM)。PROTAC CG167 可以抑制 HIV -1HCV ，具有抗病毒活性。(Pin k: CypA Ligand (HY-170997); Black: Lin ker (HY-W123015); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-112078))
HY-N1941
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
in e (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，适用于 HIV -1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapin e 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapin e。
HY-138561A
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-138561B
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-P5947
HIV
Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV -1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
HY-50101C
AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride
CXCR HIV
Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain ) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-124618A
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV -1
HY-17367S2
HY-17367S3
HY-17367S4
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV HIV -1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-165513
HIV
Infection
Niruriside 是一种 HIV REV/RREHIV REV 蛋白与 RRE RNA 之间的结合相互作用，IC50 为 3.3 μM，对不相关的 R17 衣壳蛋白/操纵子 RNA 结合系统无显著活性。在测试浓度下，Niruriside 无法保护 CEM-SS 细胞免受急性 HIV -1 感染。Niruriside 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 感染的研究。
HY-116282D
DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)
HIV Influenza Virus
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)
HIV -1甲型流感病毒 的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。
HY-P11640
Ligands for E3 Ligase HIV
Infection
Vpr (1-14) 是一种病毒蛋白 R (viral protein R)，同时是 HIV -1
HY-P991541
CCR HIV
Infection
HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV -1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。
HY-13750
HY-P10251
HIV
Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV -1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
HY-16767S1
HY-174303
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN -9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN -9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV -1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN -9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-13207
HY-17367AR
HY-123883
HIV HIV Integrase
Infection
MK-0536 是一种高效的 HIV -1HIV 感染机制的研究。
HY-174751
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV 抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV -1 R5毒株的体外复制。
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin -17(human, bovin e) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin -17(human, bovin e) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-W003486
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease Cancer
5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin e 是一种 PDE10A 抑制剂，其 K i 为 24 μM。5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin e 是合成 5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 (HIV -1 非核苷类逆转录酶抑制剂) 的关键中间体。5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin e 可用于精神分裂症的相关研究。
HY-P1065
HY-153094
HIV HIV Integrase
Infection
BDM-2 是 HIV -1IN IN -LEDGF 变构抑制剂 (IN LAI) (IC50 =47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN -CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
HY-13207A
HY-142989
Liposome HIV HCV HBV
Infection Cancer
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin e、l-α-phosphatidylin ositol 和 l-α-phosphatidylserin e 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV -1HIV -1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于 Hepatitis C 病毒感染、HIV 感染、Hepatitis B 病毒感染以及白血病的相关研究。
HY-W009783
HIV Influenza Virus
Infection Cancer
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐
in hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-lin ked glycosylation ) 抑制剂。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV -1in hydrochloride 增加高甘露糖结构。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。
HY-103078R
HIV Reference Standards
Infection
I-XW-053 (Standard) 是 I-XW-053 (HY-103078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。I-XW-053 是一种 HIV -1衣壳蛋白HIV -189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-N2532
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV -1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin -17(human, bovin e) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin -17(human, bovin e) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065A
HY-N0492AR
HY-N0492
HY-N0492A
HY-N6711
HY-18980
MallotoxIN ; NSC 56346; NSC 94525
PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippin ensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV -1RABV ) 感染。
HY-N0165R
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabin e (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV -1 RTKi =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabin e (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-112393
HIV Src PKA PKC
Infection
TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K ) 和 Src 激酶 (Src kin ase ) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV -1 CA (CA CTD ) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
HY-B0689S1
HY-W719041
HIV Reverse Transcriptase
Infection
1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种被发现存在于余甘子 (Phyllanthus emblica ) 果实中的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV -1RT ) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 对模板引物表现为竞争性抑制，对底物 (dTTP) 表现为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 研究。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV 包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV -1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV -1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel HIV Apoptosis
Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV -1 Vpu 病毒离子通道EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
in 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1in 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-P1064
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Complement System Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV -1
HY-N0492R
HY-116282W
DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)
HIV
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000)
HIV -1HIV -2⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护 作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系 的合适选择。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV -1RT ) 的可逆抑制剂，针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时，表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV
HY-P1064A
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis Complement System
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV -1
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N14349
ARQ; AsterriquIN one SU5504
EGFR HIV Reverse Transcriptase
Infection Cancer
Asterriquin one (ARQ) 是一种 Asterriquin one 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquin one 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC50 为 8.37 μM。Asterriquin one 是一种 HIV 1Ki 为 2.3 μM。Asterriquin one 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。
HY-15310
HY-135564A
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV -1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-19314R
HY-W012166
NHS-Bromoacetate
Biochemical Assay Reagents
Infection
溴乙酸-N-琥珀酰亚胺酯
in imidyl bromoacetate (NHS-Bromoacetate) 是一种异双功能交联试剂，主要用于修饰赖氨酸侧链的 ɛ-氨基 。N-Succin imidyl bromoacetate 通过将溴乙酰基部分共价连接至肽模拟物的赖氨酸 ɛ-氨基 ，使其能通过硫醚键与巯基修饰的纳米颗粒偶联。N-Succin imidyl bromoacetate 也能对载体蛋白进行溴乙酰化修饰，进而与肽段半胱氨酸的巯基形成稳定的硫醚键，高效制备可溶性、高取代度的肽-蛋白偶联物。N-Succin imidyl bromoacetate 可用于制备亲和层析用的活化 Sepharose 衍生物、蛋白亲和标记试剂，以及带有非免疫原性连接键的肽-蛋白免疫原偶联物。N-Succin imidyl bromoacetate 可用于 HIV -1 感染及多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-153247
HY-120427
NSC 658586
CCR CXCR HIV HSV
Infection Inflammation/Immunology
Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC 50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC 50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV HIV -1 分离株、HIV -2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1 、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV 、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV -1HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-128067R
Sodium Channel HIV Apoptosis
Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard） 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV -1 Vpu 病毒离子通道EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-W587430
Glycolithocholate sulfate disodium; SulfolithocholylglycIN e disodium; SLCG disodium
HIV GPR39
Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC50 分别为 47.9 μM 和 66.8 μM (不存在 Zn2+ ) 以及 8 μM 和 8.7 μM (存在 Zn2+ )。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn2+ 结合位点 H17 和H19。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 还能在体外抑制 HIV -1HIV
HY-N1992R
TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)
Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (标准品)
in 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1in 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV -1
HY-N10958
Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV -1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV -1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV -1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV -1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-111224
HIV CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV 感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV -1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV 试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV 感染的研究对象。
HY-135564
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV -1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-10892
HY-116931
HY-111640
HIV Reverse Transcriptase
Infection
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV -1EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160267
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection Neurological Disease Cancer
iPAF1C 是一种聚合酶相关因子 1 复合物 (PAF1C ) 的抑制剂，特异性靶向 CTR9 (PAF1C 的关键亚单位) 的 PAF1 结合槽。iPAF1C 通过干扰 PAF1-CTR9 相互作用破坏 PAF1C 组装。iPAF1C 选择性地损害 BRD4 介导的 PAF1 向低氧应答基因染色质的募集，并抑制 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 暂停释放。iPAF1C 以剂量依赖性方式增加 HIV -1+ T 细胞数量。PAF1C 可用于感染和与异常低氧适应相关的疾病 (如癌症、神经系统疾病) 的研究。
HY-107003
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-181164
PROTACs Epigenetic Reader Domain HIV
Infection
PROTAC BRD4 Degrader-43 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-43 可通过 Vpr 衍生肽结构域招募 DCAF1-DDB1-Cul4A E3 连接酶复合物，经泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD4 的泛素化与降解。PROTAC BRD4 Degrader-43 具有强效的 HIV HIV -1 潜伏感染相关研究。(粉色: BRD4 配体 (HY-13030)；蓝色: Cul4A-DDB1-DCAF1 配体 (HY-P11640)；黑色: PEG lin ker + 细胞穿透肽 (HY-P2483) 的偶联物)
HY-19400
HY-158419
HY-N1352
HIV
Infection
Rhuscholide A 是一种苯并呋喃内酯，具有显着的抗 HIV -1EC50 为 1.62 μM。
HY-P0052
HY-167183
HY-15571A
HY-123756
HY-N0556
HY-N10934
HY-N12046
HY-N12047
HY-137309
HIV
Others
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi 中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV -1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。
HY-14230
CCR HIV
Infection
IN CB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。IN CB9471 具有抗 HIV -1 活性。
HY-117194
HY-N3502
HY-107902
HY-113818
HIV
Infection
Kadsuracoccin ic acid A 是一种四环天然化合物，可从黑老虎 (Kadsura coccin ea ) 的茎中分离出来。Kadsuracoccin ic acid A 具有体外抗 HIV -1EC50 值为 68.7 μM。
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelbucitabin e (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabin e 是一种有效的抗 HIV -1in e 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
HY-114217
HIV
Infection
DS003 是一种新型的 gp120 结合剂，是 BMS-378806 (HY-14134) 的类似物。DS003 具有强效且广谱的抗 HIV -1
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV -1 活性。
HY-126924
HIV
Infection
(Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂，具有抗 HIV -1in 揭示了与 Trp571 的 p-p 相互作用。
HY-146009
HY-N1111
6β,19α-Dihydroxyursolic acid
HIV
Infection
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯，存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV -1、HRV 1B、SNV 活性。
HY-152131
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV -1
HY-152132
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV -1
HY-17411
HY-12687S
HY-14920R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelvucitabin e (Standard) 是 Dexelvucitabin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexelbucitabin e (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabin e 是一种有效的抗 HIV -1
HY-N0556R
HY-W707365
HIV
Infection
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ΔTat/rev MC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV -1
HY-128503
HY-167945
HIV CXCR
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV -1 活性。
HY-N10801
HIV
Infection
1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) 是一种有效的抗 HIV -1 剂。
HY-P4076
HIV DNA Alkylator/Crosslinker
Infection
MPG peptides, Pβ 是一种两亲性细胞穿膜肽。MPG peptides, Pβ 由三个部分组成：HIV Simian 病毒 40 大 T 抗原的核定位信号 (KKKRKV)。MPG peptides, Pβ 可通过静电作用与核酸 (包括 DNA) 形成稳定的非共价复合物，并改善其细胞内递送。MPG peptides, Pβ 可用于 HIV -1
HY-106395
SC-52151
HIV Protease HIV
Infection
替利那韦
in avir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV proteasein avir 可抑制 HIV 1 型 (HIV -1)、HIV -2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telin avir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
in 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV -1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV -1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-17411R
HY-N3094
HBV HIV
Infection
Periglaucin e A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucin e A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucin e A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV -1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-107902R
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN -3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN -3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN -3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN -3 降低 HIV -1EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-185207
Pyroptosis
Infection Cancer
CQ80 是 PEPD/XPNPEP1 抑制剂及选择性 CARD8 炎性小体激活剂，对 PEPD、XPNPEP1 的 IC50 分别为 0.91 μM、43 μM。CQ80 通过抑制 PEPD 和 XPNPEP1 促进 Xaa-Pro 肽的积累，释放 CARD8 片段以形成炎症小体，并通过切割 GSDMD 诱导细胞焦亡 (pyroptosis )。CQ80 可用于炎性小体、CARD8 表达癌细胞、 HIV -1 感染细胞清除、急性髓系白血病 (AML) 相关研究。
HY-N2996
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
HIV -1 proteaseIC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-173011
PROTACs Cyclophilin HIV HCV
Infection
RJS308 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 具有抗 HIV -1HCV 的活性。RJS308 可用于病毒感染的相关研究。
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN -2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN -2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN -2 降低 HIV -1EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-106395A
(Rac)-SC-52151
HIV Protease HIV
Infection
(Rac)-Telin avir ((Rac)-SC-52151) 是 Telin avir (HY-106395A) 的外消旋体。Telin avir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV proteasein avir 可抑制 HIV 1 型 (HIV -1)、HIV -2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telin avir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
HY-173011A
PROTACs Cyclophilin HIV HCV
Infection
RJS308 TFA 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 TFA 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 TFA 具有抗 HIV -1HCV 的活性。RJS308 TFA 可用于病毒感染的相关研究。
HY-P990843
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 Glycophorin A (type M) 。Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 与人类血型糖蛋白 A (GPA) 的 M 等位基因发生反应，也称为 CD235a。Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 可用于感染的研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-N0867
HIV ULK Bcl-2 Family
Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯
in genol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyin genol-dodecanoate 也具有抗 HIV -1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyin genol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyin genol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
HY-105231
HY-N6924
HIV
Infection Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
in gibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zin gibroside R1 具有一些抗 HIV -1 活性。
Zin gibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-12687
HY-181831
HY-12687R
HY-179348
Dipeptidyl Peptidase HIV Pyroptosis
Cancer
DPP9-IN -2 是一种选择性、强效的且具有口服活性的二肽基肽酶 9 (DPP9 ) 抑制剂，IC50 值为 12.9 nM。DPP9-IN -2 对 DPP8 的选择性指数为 59，且对包括 DPP2、DPP4、FAP 和 PREP 在内的相关肽酶无显著抑制活性。DPP9-IN -2 可诱导癌细胞焦亡 (pyroptosis )，与非核苷类逆转录酶抑制剂联用时具有较弱的抗 HIV -1IN -2 可用于癌症和感染的研究。
HY-17450
AK 602; GSK 873140; GW 873140
CCR HIV
Infection Endocrinology
Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV -1Ba-L ， HIV -1JRFL 和 HIV -1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
HY-17450A
AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride
CCR HIV
Infection
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV -1Ba-L ， HIV -1JRFL 和 HIV -1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
HY-N1487R
3-Oxooleanolic acid (Standard)
Reference Standards HIV
Cancer
齐墩果酮酸 (标准品)
HIV -1 对细胞的感染。起抑制 HIV -1 体外感染 PBMC，自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC50 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC50 为 17 μM。
HY-N12036
HIV Integrase
Infection
Dihydroobionin B 是一种有效的 HIV -1 In tegrasein B 对 HIV 1型整合酶 (IC50 =0.44 μM) 无明显细胞毒性。
HY-111069
HY-123387
HIV
Infection
Suksdorfin 是一种可从 Lomatium suksdorfii 果实中分离出来的化合物。Suksdorfin 具有抗 HIV -1
HY-U00261
HY-124594
GS-6207 analog
HIV
Infection
CA in hibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV HIV 。
HY-N0751
STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷
in 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin /Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV -1IIIBHIV -1(74V)HIV -1KM018EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-178201
HIV Pyroptosis
Infection
JLJ648 是一种 Gag-Pol 二聚体形成剂，具有抗病毒活性。JLJ648 能够抑制 HIV pyroptosis )。JLJ648 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-N6773R
HY-N0751R
Reference Standards STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷 (标准品)
in (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin /Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV -1IIIBHIV -1(74V)HIV -1KM018EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-113074R
Glycolithocholate sulfate (Standard); SulfolithocholylglycIN e (Standard); SLCG (Standard)
Reference Standards HIV Endogenous Metabolite
Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate (Standard)是 Glycolithocholic acid 3-sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV -1HIV 感染和胆囊疾病。
HY-19281
HIV Protease HIV
Infection
DMP-851 是一种环状脲类 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseKi 为 0.021 nM。DMP-851 对 HIV -1HIV -2in e (HY-17413) 耐受样本 (A018C、E、WR 10983) 中分离出的原代临床毒株均显示出抗病毒活性。
HY-176169
HY-P2493
HIV
Others
(Cys47)-HIV -1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。
HY-P990829
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV -1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-14740
GS-9137; JTK-303; D06677
HIV Integrase HIV
Infection
埃替拉韦
HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-143274
HY-14740S
HY-14740R
GS-9137 (Standard); JTK-303 (Standard); D06677 (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
埃替拉韦 (标准品)
HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-15884
HIV
Infection
GSK2838232 抑制HIV 逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
HY-14740S1
HY-14740S2
GS-9137-13 C6 ; JTK-303-13 C6 ; D06677-13 C6
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
Elvitegravir-13 C6 (GS-9137-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Elvitegravir. Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-18300AR
JAK HIV Reference Standards
Inflammation/Immunology
Filgotin ib (maleate) (Standard) 是 Filgotin ib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotin ib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotin ib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 <
HY-14740S3
GS-9137-d5 ; JTK-303-d5 ; D06677-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Integrase
Infection
埃替拉韦-d5
5 (GS-9137-d5 ; JTK-303-d5 ; D06677-d5 ) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-A0162R
HY-158258
HIV
Infection
Antiviral agent 55 (Compound 107) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1HIV 2
HY-15457
HY-Y0788R
HY-14266
HY-143273
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN -6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN -6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-14266S
HY-14266R
HY-14266S1
HY-162074
HIV
Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV -1RF 和 hPBMC/HIV -192HT599 ，Nipamovir 的 EC50 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。
HY-170491
GSK-3
Infection Neurological Disease
GSK-3β in hibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3 ) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ，IC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β in hibitor 23 对 HIV 1in hibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。
HY-W009783R
HY-P990848
CTLA-4
Infection Inflammation/Immunology
Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 CTLA-4/CD152 。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 能够中和 CTLA-4 (细胞毒性 T 淋巴细胞抗原-4，也称为 CD152)。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 可用于感染和免疫学的研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 。
HY-P990835
Integrin
Infection Inflammation/Immunology
Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 是一种鼠源 IgG1 嵌合抗体抑制剂，靶向人 LFA-1α/CD11a 。Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 可与人 LFA-1α (淋巴细胞功能相关抗原 1α，也称为整合素 αL 链和 CD11a) 发生反应。Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 可用于免疫学和感染方面的研究，例如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-N16872
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV 。
HY-N4004
HY-131607
CBV-TP; (-)-Carbovir triphosphate; (-)-Carbovir 5′-triphosphate
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Carbovir triphosphate (CBV-TP) 是一种磷酸化代谢物。Carbovir triphosphate 可用于人类免疫缺陷病毒（HIV ）的研究。
HY-W251687
HY-N5178
HIV
Infection
Chloropeptin I 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC50 为 2.0 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV
HY-117477
HY-132508S
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。
HY-B0249
HY-173427S
HY-13004S
HY-E70660
CDK
Cancer
CDK13/CycK Recombin ant Human Active Protein Kin ase 是一种 RNA 聚合酶 II C 末端结构域激酶。CDK13 与剪接因子 SRSF1 相互作用，并调控 HIV 的选择性剪接。
HY-146053
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-19232
HY-B0249R
2',3'-DideoxyIN osIN e (Standard); ddI (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛 (标准品)
in e (Standard)是 Didanosin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-173427
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
in e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
in e (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e hydrochloride 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-137697
HY-137697B
HY-137697D
HY-B1235R
N-Hydroxyacetamide (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸 (标准品)
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV
HY-10574S
HY-10574AR
TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)
Reference Standards SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (标准品)
in e (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirin e (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirin e (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e hydrochloride 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (标准品)
in e (Standard)是 Rilpivirin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirin e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574S1
R278474-13 C6 ; TMC278-13 C6 ; DB08864-13 C6
Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林-13 C6
in e-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirin e. Rilpivirin e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-17396R
HY-W765997
2',3'-DideoxyIN osIN e-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV
Infection
Didanosin e-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyin osin e-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosin e (HY-B0249)。Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-125810
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
AmIN acrIN e
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶
in oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
AmIN acrIN e (Standard)
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶 (标准品)
in oacridin e (Standard)是 9-Amin oacridin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Amin oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV -1
HY-142989
Biochemical Assay Reagents
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin e、l-α-phosphatidylin ositol 和 l-α-phosphatidylserin e 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV -1HIV -1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于 Hepatitis C 病毒感染、HIV 感染、Hepatitis B 病毒感染以及白血病的相关研究。
HY-Y0788
Biochemical Assay Reagents
2,3-二氢吲哚
In dolin e 是 In dole (HY-W001132) 的衍生物。In dolin e 可作为 CD4 模拟化合物 (CD4mcs) 的基本结构，从而提前触发 HIV -1In dolin e 与 gp120 结合。In dolin e CD4mcs 可以抑制 HIV -1AD8 IC50 在微摩尔范围内。
HY-142028A
AcycloGTP sodium
Biochemical Assay Reagents
Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase )。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-116282W
DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)
Biochemical Assay Reagents
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000)
HIV -1HIV -2⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护 作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系 的合适选择。
HY-137697
Biochemical Assay Reagents
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabin e (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-Y0788R
HY-W320523
Biochemical Assay Reagents
茜素氨羧络合剂二水合物
in complexone dehydrate 是 Alizarin complexone (HY-121075) 的二水合物。Alizarin complexone 是一种钙结合荧光染料。Alizarin complexone 通过结合钙晶体实现骨矿化区域的染色标记。Alizarin complexone 抑制 RAV-2 、HIV -1RSV 的逆转录酶活性，IC50 值分别为 3.8 μg/mL、45 μg/mL 和 100 μg/mL。Alizarin complexone 对 HIV -1 和 RSV 具有抗病毒活性。Alizarin complexone 延缓 RSV 在鸡中的肿瘤诱导。
HY-172713
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172714A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172715
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-W009783A
Biochemical Assay Reagents
盐酸脱氧甘露霉素
in hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂，IC50 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-lin ked glycosylation ) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV -1in hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。
HY-172714
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0281
TAT(47-57); HIV -1 TAT proteIN (47-57)
HIV
Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-P2260
CHIKV Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-P0052
HY-P0282A
HIV
Infection
TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV -1反转录激活因子 (Tat)。
HY-W007052
Fmoc-(Me)Gly(Allyl)-OH
Amino Acid Derivatives
Infection
Fmoc-alpha-allyl-L-alanin e (Fmoc-(Me)Gly(Allyl)-OH) 是一种带有 N 端 Fmoc 保护的手性 α-甲基-α-烯丙基氨基酸，同时也是一种固相肽合成试剂。Fmoc-alpha-allyl-L-alanin e 可用于 HIV -1 感染和细胞内生化探针的相关研究。
HY-P4076
HIV DNA Alkylator/Crosslinker
Infection
MPG peptides, Pβ 是一种两亲性细胞穿膜肽。MPG peptides, Pβ 由三个部分组成：HIV Simian 病毒 40 大 T 抗原的核定位信号 (KKKRKV)。MPG peptides, Pβ 可通过静电作用与核酸 (包括 DNA) 形成稳定的非共价复合物，并改善其细胞内递送。MPG peptides, Pβ 可用于 HIV -1
HY-P1491
HIV
Infection
HIV -1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV )-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
HY-107760A
HY-P0282
HIV
Infection
TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV -1反转录激活因子 (Tat)。
HY-P0272
HIV
Infection
Peptide T是源自HIV -1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin -17(human, bovin e) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin -17(human, bovin e) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P0281A
TAT(47-57) TFA; HIV -1 TAT proteIN (47-57) TFA
HIV
Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-P4125A
HIV Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-TAT (47-57) acetate 是一种 FITC 标记的 TAT 肽 (HY-P0281) (λex ：493 nm，λem ：522 nm)。TAT 源自免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-P4122A
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled acetate 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
HY-P4122
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
HY-P1064
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV HIV -1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV in 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P7061A
HY-P1065
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-P3934
HIV Protease
Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV -1 蛋白酶HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。
HY-P10427A
CXCR HIV
Infection
DV1 TFA 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 TFA 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV -1 的进入，从而表现出抗病毒活性。
HY-P4125
HIV Fluorescent Dye
Infection
FITC-LC-TAT (47-57) 是一种 FITC 标记的 TAT 肽 (HY-P0281) (λex ：493 nm，λem ：522 nm)。TAT 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1
HY-P4902
P-glycoprotein HIV
Infection
Retrocyclin -1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin -1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV -1in -1 对胎球蛋白、gp120 (Kd =35.4 nM)、CD4 (Kd =31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd =24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-P1064A
HY-P1586
HIV -1 rev ProteIN (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
HY-P1575
HIV
Infection
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV -1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV in 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P4101
HIV
Infection
Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段，能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域，并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV -1 编码的小型核转录激活蛋白。
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV -1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-P2537
HIV Apelin Receptor (APJ)
Others
Apelin -12 是多肽中最有效的 C 端片段之一，对孤儿受体 APJ 受体具有很高的亲和力。Apelin -12 参与体液平衡的调节和摄食的中枢控制。Apelin -12 阻断HIV -1通过 APJ 受体进入。Apelin -12 具有神经保护作用。
HY-P7061
HY-151250
HY-P3980
HIV Protease
Infection
HIV -1, HIV -2 Protease Substrate 是 HIV -1，HIV -2 蛋白酶的底物。HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。
HY-P4055
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV HIV -1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV -1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV -1融合的有效抑制剂。)
HY-P11157
HIV
Infection
DrkBiT 是一种膜不通透的与 HiBiT 竞争的肽，它能与 LgBiT 结合。DrkBiT 可用于 HIV -1
HY-P1436
HIV
Infection
乙酰胃泌素
in 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs )，其 XMRV PR 和 HIV -1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
HY-P1575A
HIV
Infection
TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV -1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
HY-P0272A
HIV
Infection
Peptide T (TFA) 是源自HIV -1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV
HY-P0281B
TAT(47-57) acetate; HIV -1 TAT proteIN (47-57) acetate
HIV
Infection
TAT (TAT(47-57)) acetate 源自人免疫缺陷病毒 (HIV -1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT acetate 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
HY-P2054
HY-P1885
HIV
Infection
HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV -1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽，对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV -1) 菌株。
HY-P10357
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-106276
HIV
Infection Neurological Disease
(D-Ala)-Peptide T 是 gp120 衍生的八肽。(D-Ala)-Peptide T 释放趋化因子，防止 HIV -1
HY-P4019
HIV Protease
Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV -1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。
HY-P11158
HY-P11176
Fungal HIV
Infection
Coccin in 是一种抗真菌 (antifungal ) 肽。Coccin in 可从大红菜豆的种子中纯化得到。Coccin in 抑制 HIV -1 逆转录酶。Coccin in 对 M. arachidicola 、F. oxysporum 、P. piricola 、B. cin erea 、C. comatus 和 R. solani 均表现出抗真菌活性，其 IC50 值分别为 75、81、89、109、122 和 134 μM。
HY-P2260A
Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin -17(human, bovin e) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin -17(human, bovin e) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P11152
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外，在获得性艾滋病中对未感染 HIV -1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV -1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV -1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A，通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV -1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV -1 的研究。
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV -1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV -1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV -1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV -1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV -1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV -1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV -1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV -1HIV -1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-P4466
HIV Protease
Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 HIV -1 proteaseHIV -1 蛋白酶活性。
HY-P2138
HIV Protease
Others
U-85548E 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，对HIV -1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV -1和HIV -2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
HY-P5568
HY-P4543
HY-120880
HY-P5498
HIV
Others
N36 peptide 是一种有生物活性的肽。(HIV -1 gp41融合肽)
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV -1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV -1 PR 的天然加工位点。重组 HIV -1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV -1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-P10834
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV -1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV -1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV -1HIV -1
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly in hibitor 是一种 12 聚肽，结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域，在体外抑制未成熟和成熟样 HIV -1
HY-P1566
HIV
Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV -1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。
HY-P4351
HIV
Others
HIV -1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3554
HIV
Infection
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV -1gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-termin al) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV -1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV -1HIV s、SIV 和 SHIV 。
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV -1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P5947
HIV
Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV -1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
HY-P10251
HIV
Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV -1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
HY-P1065A
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。
HY-P11407
HIV
Infection
HIV -1 GAG peptide A-I 是一种特定的 HIV -1 Gag 肽序列，已知其为 CD8+ T 细胞的表位。HIV -1 GAG peptide A-I 可用于研究 HIV 疫苗。
HY-P2493
HIV
Others
(Cys47)-HIV -1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV -1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-A0162R
HY-P10357A
HY-P11398
HY-P11640
Ligands for E3 Ligase HIV
Infection
Vpr (1-14) 是一种病毒蛋白 R (viral protein R)，同时是 HIV -1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
(5 )
HY-P991069
HIV
Infection
VRC-01 是一种广谱中和型 IgG1 单克隆抗体，靶向 HIV -1gp120 。VRC-01 通过模拟 CD4 受体与 HIV -1 gp120 的相互作用来阻断 HIV -1 病毒进入细胞，可中和多种 HIV -1 亚型。VRC-01 可用于 HIV -1 感染相关研究。
(5 )
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV 。
(5 )
HY-P99102
10-1074
HIV
Infection
Zin lirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV HIV -1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
(5 )
HY-P991246
Virus Protease HIV
Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV -1 包膜糖蛋白 (Env ) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV -1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV -1 感染的研究。
(5 )
HY-P99937
(5 )
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 IgG4 单克隆抗体。Ibalizumab 抗通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 进入细胞。Ibalizumab 可用于感染方面的研究，如 HIV -1 感染。
(5 )
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV -1HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
(5 )
HY-P990835
Integrin
Infection Inflammation/Immunology
Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 是一种鼠源 IgG1 嵌合抗体抑制剂，靶向人 LFA-1α/CD11a 。Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 可与人 LFA-1α (淋巴细胞功能相关抗原 1α，也称为整合素 αL 链和 CD11a) 发生反应。Anti-LFA-1α/CD11a Antibody (TS-1/22.1.1.13) 可用于免疫学和感染方面的研究，例如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
(5 )
HY-P991653
CCR HIV
Infection
HGS004 是一种靶向 CCR5 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。HGS004 对多种 CCR5 嗜性 HIV -1 病毒株以及耐药 (如 Maraviroc (HY-13004)) 病毒株均具有强效抗病毒活性。HGS004 可用于 HIV -1 感染研究。
(5 )
HY-P991541
CCR HIV
Infection
HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV -1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。
(5 )
HY-P990843
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 Glycophorin A (type M) 。Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 与人类血型糖蛋白 A (GPA) 的 M 等位基因发生反应，也称为 CD235a。Anti-Glycophorin A (type M) Antibody (6A7M) 可用于感染的研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
(5 )
HY-P990829
(5 )
HY-P990848
CTLA-4
Infection Inflammation/Immunology
Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 CTLA-4/CD152 。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 能够中和 CTLA-4 (细胞毒性 T 淋巴细胞抗原-4，也称为 CD152)。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 可用于感染和免疫学的研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0492S
α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV -1apoptosis )。
HY-16767S1
Doravirin e-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirin e (HY-16767)。Doravirin e (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV -1K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-17605S
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-78726S
Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-10046S
Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV -1HIV -250 为 1-10 nM。
HY-17367S4
Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-10572S1
Efavirenz-13 C6 是一种 13 C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-14588S1
Lopin avir-d8 是 Lopin avir 的氘代物。Lopin avir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopin avir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopin avir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-10572S
Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-10224S
Panobin ostat-d4 是 Panobin ostat 的氘代物。Panobin ostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
Panobin ostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobin ostat 氘代物。Panobin ostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobin ostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobin ostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobin ostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-17605S1
Bictegravir-d5 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-15287S1
Nelfin avir-d4 是氘代标记的 Nelfin avir (HY-15287)。Nelfin avir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV -1 蛋白酶Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfin avir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccin ate-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccin ate。Erythromycin Ethylsuccin ate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccin ate 具有抗 HIV -1
HY-17367S2
Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-13004S
Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV
HY-12687S
Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1
HY-78726S2
Fosamprenavir-13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-14588S2
Lopin avir-d7 是氘代标记的 Lopin avir (HY-14588)。Lopin avir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopin avir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopin avir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV -1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV -1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-10572BS
(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-17367S
Atazanavir-d15 是 d15 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV -1 蛋白酶抑制剂
HY-17367S1
Atazanavir-d18 是 d18 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV -1 蛋白酶抑制剂
HY-14588S
(rel)-Lopin avir-d8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopin avir (HY-14588)。Lopin avir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV -1 蛋白酶HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopin avir 通过阻止 HIV -1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopin avir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-17605S2
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-10570S
Nevirapin e-d4 是 Nevirapin e 的氘代物。Nevirapin e (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-N0285S
Imperatorin -d6 (Ammidin -d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV -1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-17605S4
Bictegravir-d7 (GS-9883-d7 ) 是氘代标记的 Bictegravir. Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-10570S1
Nevirapin e-d3 是 Nevirapin e 的氘代物。Nevirapin e (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-10570S2
Nevirapin e-d8 (BI-RG 587-d8 ) 是氘代标记的 Nevirapin e. Nevirapin e (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-B1422S
9-Amin oacridin e-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Amin oacridin e (HY-B1422)。9-Amin oacridin e 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Amin oacidin e 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Amin oacidin e 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Amin oacidin e 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Amin oacidin e 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-15232S2
Tenofovir alafenamide-d6 (GS-7340-d6 ) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV -1
HY-W653961
Tenofovir alafenamide-d5 fumarate (GS-7340-d5 fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV -1
HY-15440AS
Fostemsavir-d8 (BMS-663068-d8 ) 是氘代标记的 Fostemsavir. Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV -1 与细胞 CD4 受体的结合。
HY-17367S5
Atazanavir-d24 (BMS-232632-d24 ) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV -1 蛋白酶抑制剂 (HIV -1 proteaseCYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp) .) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro ) 抑制剂，其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
HY-B0116S
Stavudin e-d4 是 Stavudin e 的氘代物。Stavudin e (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudin e 具有抗 HIV -1HIV -2in e 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudin e 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudin e 诱导细胞凋亡。
HY-17367S3
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-B0689S1
In din avir-13 C4 ,15 N (MK-639 (free base)-13 C4 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 In din avir. In din avir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV -1PR 的 Ki 值为 0.54 nM。In din avir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。In din avir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-10574S
Rilpivirin e-d6 是 Rilpivirin e 的氘代物。Rilpivirin e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-B0751S
Fumagillin -13 C26 (Amebacilin -13 C26 ) 是 13 C 标记的 Fumagillin (HY-B0751)。Fumagillin (NSC9168) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV -1 viral protein RHIV ‐1
HY-14740S
Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-14740S1
Elvitegravir-d6 (GS-9137-d6 ) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-14740S2
Elvitegravir-13 C6 (GS-9137-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Elvitegravir. Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-14266S
Dapivirin e-d11 是 Dapivirin e 的氘代物。Dapivirin e (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirin e (TMC120) 可直接与 HIV in e (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-10570S3
Nevirapin e-d5 (BI-RG 587-d5 ) 是氘代标记的 Nevirapin e. Nevirapin e (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-14266S1
Dapivirin e-d4 (TMC120-d4 ) 是氘代标记的 Dapivirin e。Dapivirin e (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirin e (TMC120) 可直接与 HIV in e (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-132508S
Etravirin e-d8 是 Etravirin e 的氘代物。Etravirin e (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有抗 HIV 的作用。
HY-173427S
ZK-316 是一种高效且广谱的 NNRTI 抑制剂，其 EC50 值范围为 0.99 至 75.1 nM。ZK-316 可用于 HIV 的研究。
HY-10574S1
Rilpivirin e-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirin e. Rilpivirin e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W765997
Didanosin e-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyin osin e-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosin e (HY-B0249)。Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-14740S3
Elvitegravir-d5 (GS-9137-d5 ; JTK-303-d5 ; D06677-d5 ) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV in tegraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776
FestIN avir; BMS-986001; OBP-601
炔烃
Censavudin e (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudin e 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561
炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-13025
叠氮化物
HIV -1 in tegrase in hibitor 可用于抗HIV 。HIV -1 in tegrase in hibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561B
炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561A
炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-111640
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV -1EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159150
叠氮化物
HIV -1 in hibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV -1
HY-168476
叠氮化物
BRN3OMe 是一种有效的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-152233
叠氮化物
Reverse transcriptase-IN -4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV -1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV -1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN -4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosin e (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷类似物 胞苷
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0249
2',3'-DideoxyIN osIN e; ddI
核苷类似物 肌苷
Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-160229
R-1075 sodium
CpG寡核苷酸
ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV -1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7 、TLR8 、TLR2 、RIG-I 、MDA5 、MyD88 、Caspase-3 、IRE1α 、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达，诱导促炎细胞因子、ROS 、自噬 (autophagy )、细胞焦亡 (pyroptosis )、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L 、CD11b 、CD69 、MX1 、OAS1 、ATG7 、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV -1COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷类似物 胞苷
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin e、l-α-phosphatidylin ositol 和 l-α-phosphatidylserin e 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV -1HIV -1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholin e 可用于 Hepatitis C 病毒感染、HIV 感染、Hepatitis B 病毒感染以及白血病的相关研究。
HY-137697D
核苷酸类似物
ddCTP trilithium solution (100 mM) 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP trilithium 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。ddCTP trilithium 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP trilithium 是 Zalcitabin e (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-150747
CpG寡核苷酸
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV -1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150747A
CpG寡核苷酸
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV -1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-137697
核苷酸类似物
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabin e (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-109014
CMX-157
磷脂
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV HIV -1和HIV -2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV -1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-177670
AR177; T30177
反义寡核苷酸
Zin tevir 是一种针对 HIV -1 整合酶的反义寡核苷酸。
HY-177670A
AR177 sodium; T30177 sodium
反义寡核苷酸
Zin tevir sodium 是一种针对 HIV -1 整合酶的反义寡核苷酸。
HY-177636
反义寡核苷酸
GPI2A 是一个反义寡核苷酸，其与 HIV -1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-177813
核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV -1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-177636A
反义寡核苷酸
GPI2A sodium 是一个反义寡核苷酸，其与 HIV -1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-172713
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-172715
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-174731
mRNA 趋化因子
Human CX3CR1 mRNA 编码人类 C-X3-C 基序趋化因子受体 1 (CX3CR1) 蛋白，该蛋白是分形因子的受体。CX3CR1 也是 HIV -1 的辅助受体，该基因的某些变异会导致 HIV -1 感染易感性增加，并快速进展为艾滋病。
HY-174745
mRNA 趋化因子
Human CCR3 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体3 (CCR3) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR3可能参与嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞在过敏性气道中的积聚和激活。它也被认为是HIV -1病毒的进入辅助受体。
HY-172714
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV -1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中，并且独立于内体途径。
HY-174751
mRNA 趋化因子
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV 抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV -1 R5毒株的体外复制。
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![[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p10308.gif)
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