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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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human leukemia cell

" in MCE Product Catalog:

246

抑制剂 & 激动剂

8

生化试剂

5

多肽产品

1

MCE 试剂盒

18

抗体抑制剂

79

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

16

抗体

2

点击化学

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100741
    S63845
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    S63845
  • HY-N6733
    Aphidicolin
    10 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-P99971
    Gemtuzumab

    		ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Cancer
    吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Gemtuzumab
  • HY-NP011
    Holo-Human transferrin (suitable for cell culture)

    Holo-TRF (suitable for cell culture)

    		 Transferrin Receptor Bcr-Abl Infection Cancer
    人全转铁蛋白 (适用于细胞培养) Holo-Human transferrin (Holo-TRF) suitable for cell culture 是一种适用于细胞培养的转铁蛋白受体配体，能够通过受体依赖的内吞作用介导转铁蛋白偶联脂质体进入白血病细胞。而过量的游离 Holo-Human transferrin 则可通过饱和转铁蛋白受体 (Transferrin Receptor) 阻断这一过程。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 还能将抗 BCR-ABL siRNA 或 asODN 靶向递送至白血病细胞，促进 BCR-ABL mRNA 的序列特异性下调、Bcr-Abl 蛋白水平降低并诱导白血病细胞产生细胞毒性。此外，Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可通过向巨噬细胞吞噬体泡内的鸟分枝杆菌复合菌群提供铁离子，成为吡啶甲酸抗 MAC 活性的拮抗剂。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可用于慢性粒细胞白血病和鸟分枝杆菌复合体感染的相关研究。
    Holo-Human transferrin (suitable for cell culture)
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine

    		HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-N0128
    Sclareol
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-160041
    Olaptesed pegol

    NOX-A12

    		 CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。
    Olaptesed pegol
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium

    NOX-A12 sodium

    		 CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) sodium 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol sodium 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol sodium 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。
    Olaptesed pegol sodium
  • HY-125098
    Illudin S
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Cancer
    隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。
    Illudin S
  • HY-Y0030
    3-Hydroxypicolinic acid

    3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Infection Cancer
    3-羟基-2-吡啶甲酸 3-Hydroxypicolinic acid 是一种杂环羧酸配体和细胞毒素，对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC90 >25 μg/mL。3-Hydroxypicolinic acid 可抑制癌细胞和正常成纤维细胞的生长。3-Hydroxypicolinic acid 可用于慢性粒细胞白血病、人肺腺癌和结核病的相关研究。
    3-Hydroxypicolinic acid
  • HY-N2123
    Neoliquiritin
    1 篇文献验证

    		 Caspase Neurological Disease Cancer
    新甘草苷 Neoliquiritin 是一种类黄酮和黄烷酮衍生的细胞毒性剂，具有抗癌活性和神经保护作用。Neoliquiritin 具有良好的肿瘤特异性，相较于正常口腔细胞，对癌细胞的杀伤作用更为显著。Neoliquiritin 还通过抑制 ATP 耗竭和 caspase 3/7 活性的升高来发挥神经保护作用。Neoliquiritin 广泛存在于甘草、胀果甘草及光果甘草根中，可应用于人口腔鳞状细胞癌、白血病以及帕金森病等研究中。
    Neoliquiritin
  • HY-W590549
    Dioleyldimethylammonium chloride

    DODAC

    		 Liposome Cancer
    Dioleyldimethylammonium chloride (DODAC) 是一种具有膜扰动活性的带正电荷脂质促进剂，常与二油酰磷脂酰乙醇胺配制成阳离子脂质体。Dioleyldimethylammonium chloride 可用于基因转染研究，通过静电相互作用，有效促进可编程融合囊泡与细胞的结合，并诱导细胞膜发生扰动。Dioleyldimethylammonium chloride 也被应用于 L1210 白血病及 LS180 人结肠癌的研究。
    Dioleyldimethylammonium chloride
  • HY-N2571
    Corydine

    		Reverse Transcriptase HIV Opioid Receptor Infection Neurological Disease Cancer
    紫堇定 Corydine 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂与 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，其 HIV-1 逆转录酶 IC50 为 356.7 μg/mL，MOR EC50 为 0.51 μM，MOR Ki 为 2.82 μM。Corydine 可通过依赖 MOR 的方式抑制醋酸诱导的扭体行为，从而产生抗伤害感受作用。Corydine 可抑制癌细胞、丝裂原刺激的淋巴细胞及 IL-2 依赖细胞的增殖。Corydine 可用于人类免疫缺陷病毒感染、内脏痛、白血病、黑色素瘤、膀胱癌及结肠腺癌的相关研究。
    Corydine
  • HY-33350
    Clofilium tosylate
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    氯非铵甲苯磺酸盐 Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。
    Clofilium tosylate
  • HY-142989
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		Liposome HIV HCV HBV Infection Cancer
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于 Hepatitis C 病毒感染、HIV 感染、Hepatitis B 病毒感染以及白血病的相关研究。
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-103275
    Adaphostin

    NSC 680410

    		 Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-137129
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 是一种具有生物活性的叶酸和生长促进剂。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可作为氨基咪唑甲酰胺核苷酸转甲酰基酶和二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物以支持催化反应 (检测波长分别为 552 nm 和 340 nm)。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 不仅能促进白血病细胞的生长，还能在叶酸缺乏的条件下有效逆转由抗叶酸药物诱导的生长抑制作用。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可用于白血病的研究。
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid
  • HY-B1259
    6-Acetamidohexanoic acid

    Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid

    		 Drug Metabolite Drug Intermediate Inflammation/Immunology Cancer
    6-乙酰氨基己酸 6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid) 是 Hexamethylene bisacetamide (HMBA) (HY-124284) 的代谢产物，具有抗肺纤维化活性。6-Acetamidohexanoic acid 不会诱导人早幼粒细胞白血病细胞分化，但可被此类细胞摄取。6-Acetamidohexanoic acid 可作为羧酸底物组分，用于构建羧酸酯酶响应型近红外光诊疗探针。6-Acetamidohexanoic acid 可用于肺纤维化、难治性低氧血症和宫颈癌相关研究。
    6-Acetamidohexanoic acid
  • HY-115590
    JP-11646

    		Pim Caspase Apoptosis Necroptosis PARP NF-κB Cancer
    JP-11646 是一种泛 PIM 抑制剂，对 PIM2 的抑制效力显著增强 (IC50 = 0.5 nM)。JP-11646 的作用是可逆的，且不与 ATP 竞争。JP-11646 可导致 PIM1、PIM2 和 PIM3 mRNA。JP-11646 能有效抑制小细胞肺癌 (SCLC) 和肺大细胞神经内分泌癌 (LCNEC) 的细胞活力。JP-11646 可导致 p-4EBP-1 蛋白水平下降，同时增加 caspase-3 的裂解活性。JP-11646 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或坏死 (necroptosis)。JP-11646 还会导致 MYC 旁系同源基因的表达降低。JP-11646 可用于研究 SCLC、LCNEC、人类急性白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (MM) 和三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    JP-11646
  • HY-115406A
    CPTH6 hydrobromide

    		Apoptosis Cancer
    CPTH6 hydrobromide 是一种噻唑衍生物，可激活人类急性髓系白血病细胞系的凋亡程序并增加自噬特征。CPTH6 可用于肿瘤研究。
    CPTH6 hydrobromide
  • HY-138623
    GSK789

    		Epigenetic Reader Domain TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    GSK789 是 BET BD1 的选择性抑制剂。GSK789 抑制白血病细胞系的生长。GSK789 抑制人全血中 LPS 刺激的 MCP-1、TNFα 和 IL-6 的产生。GSK789 具有抗增殖、抗炎和免疫调节作用。GSK789 可用于白血病等癌症以及炎症与免疫疾病的相关研究。
    GSK789
  • HY-100741A
    (S,R)-S63845

    		Bcl-2 Family Cancer
    (S,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    (S,R)-S63845
  • HY-163707
    UR778Br

    		Apoptosis Cancer
    UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成，而对正常骨髓细胞没有显著影响。
    UR778Br
  • HY-N15387
    Hericenone J

    		Drug Derivative Cancer
    Hericenone J (Compound 6) 是一种芳香化合物，具有抗癌活性，发现于猴头菇 (Hericium erinaceum)。Hericenone J 有细胞毒性，能显著降低 HL-60 人急性早幼粒细胞白血病细胞的活性，IC50 值为 4.13 μM。Hericenone J 有望用于白血病的研究。
    Hericenone J
  • HY-102010
    Pancratistatin

    (+)-Pancratistatin

    		 Apoptosis Cancer
    Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。
    Pancratistatin
  • HY-100741C
    (R,R)-S63845

    		Bcl-2 Family Drug Isomer Cancer
    (R,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    (R,R)-S63845
  • HY-155556
    ZG36

    		ClpP Biochemical Assay Reagents Cancer
    ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。
    ZG36
  • HY-N6736
    K-252c

    		Beta-lactamase PKC Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
    K-252c
  • HY-111008A
    Trimidox hydrochloride

    VF-233 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox hydrochloride
  • HY-N8390
    3-Epidehydropachymic acid

    		Others Cancer
    3-Epidehydropachymic acid，一种羊毛甾烷三萜，对人急性单核细胞白血病细胞系 THP-1 具有毒性作用 (IC50=52.51 μM)。
    3-Epidehydropachymic acid
  • HY-126156
    Leucodin

    Desacetoxymatricarin

    		 Bacterial Cancer
    Leucodin 是一种来源于 Gynoxys verrucosa 的倍半萜内酯。Leucodin 具有对人类白血病细胞的细胞毒性活性。
    Leucodin
  • HY-129592
    p-Tolylmaleimide

    		Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-121352
    Kibdelone C

    		Drug Derivative Cancer
    Kibdelone C 是一种六环四氢口山酮天然产物和抗癌剂，对人 SR 白血病细胞系和 SN12C 肾癌细胞系具有亚纳摩尔级 GI50 活性。Kibdelone C 可破坏人类癌细胞中的肌动蛋白细胞骨架，导致细胞收缩和肌动蛋白应力纤维形成，且无直接肌动蛋白结合、肌动蛋白聚合作用、拓扑异构酶 I/II 抑制或 DNA 结合活性。Kibdelone C 可用于白血病和肾细胞癌的相关研究。
    Kibdelone C
  • HY-18626
    NK 314

    		Topoisomerase Cancer
    NK 314 是拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，可导致 DNA 双链断裂。NK 314 可以在 G2 期阻滞人类急性髓系白血病细胞的细胞周期，抑制 CEM 的增殖 (IC90 为 55 nM)。
    NK 314
  • HY-P991656
    LY-2624587

    		CXCR Apoptosis p38 MAPK Akt Cancer
    LY-2624587 是一种靶向 CXCR4 的人源化 IgG4 单克隆抗体拮抗剂。LY-2624587 可阻断 SDF-1/CXCR4 相互作用以及 SDF-1 诱导的 GTP 结合。LY-2624587 显著抑制细胞迁移，并诱导人类淋巴瘤和白血病细胞凋亡 (apoptosis)。LY-2624587 还可以抑制 CXCR4 和 SDF-1 介导的细胞信号传导，包括 MAPK 和 AKT 的激活。LY-2624587 可用于人类血液系统恶性肿瘤 (如急性髓系白血病 (AML)) 的研究。
    LY-2624587
  • HY-129564
    Acetomycin

    		Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-N10777
    1-Ketoaethiopinone

    		Others Cancer
    1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。
    1-Ketoaethiopinone
  • HY-P99442
    Apolizumab

    Hu1D10

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。
    Apolizumab
  • HY-12458
    Pyrindamycin A

    		DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性，对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性，特别是对抗多柔比星抗性细胞。
    Pyrindamycin A
  • HY-147609
    CSF1R-IN-8

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.012 μM。
    CSF1R-IN-8
  • HY-147611
    CSF1R-IN-10

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。
    CSF1R-IN-10
  • HY-161123
    WDR5-IN-8

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-8 是 WDR5 抑制剂，IC50 值为 15.5 nM。WDR5-IN-8 在两种人类急性白血病细胞系中表现出良好的抗增殖活性。WDR5-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    WDR5-IN-8
  • HY-N0128R
    Sclareol (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 (标准品) Sclareol (Standard) 是 Sclareol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol (Standard)
  • HY-113700
    PD 116779

    		Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-N15582
    Perezone

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC50: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。
    Perezone
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-N14495
    Nidulal

    		AP-1 Cancer
    Nidulal 诱导人类早幼粒细胞白血病细胞分化。在 COS-7 细胞中，Nidulal 选择性激活 AP-1 依赖性信号转导。
    Nidulal
  • HY-N14556
    L-2,5-Dihydrophenylalanine

    		Apoptosis Cancer
    L-2,5-Dihydrophenylalanine 可导致人类髓母细胞白血病细胞HL-60凋亡。
    L-2,5-Dihydrophenylalanine
  • HY-135254
    CP-46665 dihydrochloride

    CP-46665-1

    		 PKC Cancer
    CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
    CP-46665 dihydrochloride
  • HY-78884
    Anticancer agent 9

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。
    Anticancer agent 9

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