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immune cells

" in MCE Product Catalog:

816

抑制剂 & 激动剂

32

化合物筛选库

8

荧光染料

49

生化试剂

71

多肽产品

3

MCE 试剂盒

143

抗体抑制剂

112

天然产物

39

同位素标记物

1

抗体

4

点击化学

62

寡核苷酸

2

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0305

    5-ALA (hydrochloride); δ-Aminolevulinic acid (hydrochloride); 5-Amino-4-oxopentanoic acid (hydrochloride)

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活,并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX,作为光敏剂和辐射增敏剂,在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。
    5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)
  • HY-P9977
    Amivantamab
    3 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-150724
    ODN 1018
    1 篇文献验证

    1018 ISS

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1018 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 具有佐剂活性,可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
    ODN 1018
  • HY-12776
    GSK805
    5 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
    GSK805
  • HY-131166
    Curdlan
    1 篇文献验证

    Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖,是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别,诱导组织肥大细胞免疫响应,以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
    Curdlan
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-18975
    I-BRD9
    5 篇以上引用文献

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    I-BRD9 是含溴结构域蛋白 9 (BRD9) 的选择性细胞化学探针,其 pIC50 值为 7.3 μM。I-BRD9 对溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族和高度同源的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 具有很高的选择性。I-BRD9 可用于识别Kasumi-1 细胞中受 BRD9 调控的参与肿瘤和免疫应答通路的基因。
    I-BRD9
  • HY-N9448

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    乳糖-N-四糖 Lacto-N-tetraose 是天然存在于人乳中的人乳低聚糖 (HMOs) 的重要核心结构。Lacto-N-tetraose 是由半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖组成。Lacto-N-tetraose 具有益生元作用、免疫调节作用、抗炎作用、肠道细胞反应调节作用、抗菌活性和抗病毒活性。Lacto-N-tetraose 已被广泛添加到婴儿配方奶粉中。
    Lacto-N-tetraose
  • HY-P990706

    ALPN-303

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白,是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFFKd 为 59.3 pM,与人源 APRILKd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活,并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
    Povetacicept
  • HY-159657

    Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PF-07899895 (Compound 34) 是 SIK 抑制剂,其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为1.2 nM、0.9 nM 和1.8 nM。PF-07899895 可调控免疫细胞中抗炎 (IL-10) 细胞因子PF-07899895 可用于炎症性疾病的相关研究。
    PF-07899895
  • HY-102011
    BMS-1166
    5 篇以上引用文献

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用,IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
    BMS-1166
  • HY-101093
    CA-170
    2 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 是一种口服的 VISTAPD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用,选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    Tim3 Inflammation/Immunology
    沙巴托利单抗 Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-NP137

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是由 4-羟基-3-硝基苯基乙酰基 (NP,一种半抗原) 与藻红蛋白 (PE,一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 能够诱导特异性免疫复合物的形成,并介导 B 细胞与抗原的靶向结合及活化。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-P990083

    AT-1501

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50=100 ng/mL) 和免疫抑制剂,可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体,能抑制免疫排斥反应,在动物移植模型中预防排斥发生,还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性,与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能,且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
    Tegoprubart
  • HY-P99379

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体,其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路,并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-175751

    PROTACs PI5P4K
    LRK-4189 是一种口服有效的 PIP4K2C 降解剂和 1 型免疫激活剂。LRK-4189 可诱导脂激酶 PIP4K2C 降解。LRK-4189 可触发微卫星稳定型 (MSS) 结直肠癌细胞的干扰素信号通路,激活免疫性肿瘤杀伤作用,诱导内源性细胞死亡。LRK-4189 可使微卫星稳定型结直肠癌肿瘤对 NK 细胞杀伤和树突状细胞吞噬作用更敏感。LRK-4189 可用于微卫星稳定型结直肠癌的研究。
    LRK-4189
  • HY-P99032
    Monalizumab
    5 篇文献验证

    IPH2201

    Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-111449
    BAY-218
    2 篇文献验证

    AHR antagonist 1

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-P99199

    NI-0401

    CD3 Inflammation/Immunology
    福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-P99259

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-P11303

    MHC Infection
    PADRE peptide 是一种通用肽表位。PADRE peptide 与特定 T 细胞上的泛 HLA-DR 受体结合。PADRE peptide 可插入棘状毛发发育不良相关多瘤病毒 (TSPyV) 病毒蛋白1 (VP1) 或仓鼠多瘤病毒 (HaPyV) 衍生的 VP1中以构建嵌合病毒样颗粒 (VLPs),从而激活树突状细胞和 T 细胞并诱导强烈的免疫应答。PADRE peptide 可用于疫苗研发。
    PADRE peptide
  • HY-131183

    PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1,基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
  • HY-P990131

    CD47 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)
  • HY-147228

    Checkpoint Kinase (Chk) Inflammation/Immunology Cancer
    NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2,F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
    NR2F6 modulator-1
  • HY-159647

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。PLX-4545 可用于实体瘤研究。
    PLX-4545
  • HY-P991023

    6MW3211

    CD47 PD-1/PD-L1 Cancer
    Safimestomig (6MW3211) 是一种靶向 CD47/PD-L1 的双特异性抗体。Safimestomig 可阻断 CD47 介导的“别吃我”信号通路,并选择性结合肿瘤细胞表面的 CD47。Safimestomig 可阻断 PD-L1 介导的免疫检查点信号通路。Safimestomig 可用于癌症相关研究。
    Safimestomig
  • HY-144088
    ZYF0033
    2 篇文献验证

    HPK1-IN-22

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应,降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加,但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-101058A

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-P10493

    Amino Acid Derivatives Cancer
    NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-159647B

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。
    (1S,2S,3R)-PLX-4545
  • HY-P990132

    CD47 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410)
  • HY-114504

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2),BRD3(BD2),BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。
    RVX-297
  • HY-P991278

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25,阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达,在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
    ABM-125
  • HY-113512

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27+ CD38+ 抗体分泌细胞表型的分化,从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。
    17-HDHA
  • HY-P991364

    PYX-106; BSI-060T

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Aldastotug
  • HY-160852

    Liposome Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质,主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸,有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-159067

    DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride
  • HY-159114

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Whole Glucan Particles 是 Dectin-1a 的激动剂。Whole Glucan Particles 激活先天免疫系统,提高巨噬细胞、单核细胞等免疫细胞的功能。
    Whole Glucan Particles
  • HY-178113

    15-PGDH Inflammation/Immunology
    15-PGDH-IN-4 (Compound 40) 是一种 15-PGDH 抑制剂,对 h15-PGDH 的 IC50 为 1.2 nM。15-PGDH-IN-4 可用于免疫细胞功能和组织再生研究。
    15-PGDH-IN-4
  • HY-N1022

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-150187

    GPR55 ERK Calcium Channel Inflammation/Immunology
    20:4 Lyso PI 是一种选择性的 G 蛋白偶联受体 GPR55 激动剂。20:4 Lyso PI 在表达 GPR55 的 HEK293 细胞中引发细胞圆化,其 EC50 值为 10 nM。20:4 Lyso PI 促进 RhoA 激活及随后的 ROCK 依赖性细胞骨架重排。20:4 Lyso PI 激活 ERK 信号通路并提高细胞内游离钙水平。20:4 Lyso PI 可用于免疫疾病研究。
    20:4 Lyso PI
  • HY-N3393

    β-catenin Inflammation/Immunology
    Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂,其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。
    Lethedioside A
  • HY-126346

    GPR84 Inflammation/Immunology
    DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂,具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应,诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。
    DL-175
  • HY-149667

    DGK Cancer
    BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂,对 DGKαDGKζIC50 分别为 5 nM 和 1 nM。BMS-332 可增强抗原特异性 T 细胞应答。在慢性感染模型中,BMS-332 与抗 PD-1 联合使用可降低肝脏和脾脏中的病毒载量。BMS-332 可用于研究 T 细胞免疫检查点策略。
    BMS-332
  • HY-P991309

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性,将肿瘤微环境向免疫应答状态转变,并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性,从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
    ZM-008
  • HY-175780

    CD28 IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Cancer
    CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂,其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力,并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活,并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γIL-2TNF-α) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
    CD28-IN-1
  • HY-P991443

    CD73 Cancer
    IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5301
  • HY-P4984

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

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