Search Result
Results for "
immune research " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P991150
HY-N1178R
HY-D1453
HY-147236
HY-B0944R
HY-D1452
HY-122568
STING
Cancer
STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。
HY-134181
HY-176874
HY-P3502A
HY-149165
HY-P991126
HY-153565
HY-159919
HY-153567
HY-155109
HY-164073
HY-153242
HY-N10017
HY-P991376
HY-171275
HY-137122
HY-120611A
HY-116873
COX
Inflammation/Immunology
Flunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX ) 抑制剂。Flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。Flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病的研究。
HY-120611
HY-NP0194B
HY-N0465R
HY-147605
HY-143712R
HY-B1214R
HY-N0476R
HY-N6629R
HY-N8372
HY-17629R
HY-143869
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
HY-143870
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
HY-119681
Others
Inflammation/Immunology
YM 11124 是一种口服有效的选择性免疫抑制剂。YM 11124 可抑制细胞介导的免疫反应 (IV 型过敏反应,如迟发型超敏反应、同种异体皮肤移植排斥) 和 III 型过敏反应 (如被动 Arthus 反应)。YM 11124 不影响 I 型、II 型过敏反应及急性炎症。YM 11124 可用于器官移植和免疫过敏方面的研究。
HY-128754R
HY-147606
HY-125082
HY-P992089
HY-113917
HY-N9753
Others
Tsukubamycin B 可以从 Streptomyces tsukubaensis 被发现,具有免疫抑制活性,可抑制 T 细胞激活。Tsukubamycin B 可用于免疫排斥反应研究。
HY-P991996
HY-182994
HY-P991913
HY-17669
HY-181898
HY-P991276
HY-P11181
hCGβ (109–145)
GnRH Receptor
Inflammation/Immunology
Chorionic Gonadotropin-beta (109-145) (human) 是人绒毛膜促性腺激素 β 亚单位的羧基端片段 (109-145)。Chorionic Gonadotropin-beta (109-145) (human) 可用于免疫反应研究。
HY-P990961
IMM-2510; SYN-2510
VEGFR
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Palverafusp alfa (IMM-2510; SYN-2510) 是一种靶向 PD-L1 /VEGF 的 IgG1κ 型人源化抗体。Palverafusp alfa 可阻断 PD-1/PD-L1 的结合、解除免疫抑制,并介导 PD-L1 导向的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Palverafusp alfa 可阻断 VEGF/VEGFR 的结合、抑制血管生成信号传导、解除 VEGF 诱导的免疫抑制。Palverafusp alfa 可降低内皮细胞增殖、增强 ADCC 与抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)、抑制肿瘤生长并逆转 T 细胞免疫抑制。Palverafusp alfa 在肿瘤微环境中具有免疫刺激、抗血管生成和抗肿瘤活性。Palverafusp alfa 可用于癌症研究,例如实体瘤、非小细胞肺癌。
HY-103351
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin G Inhibitor I (Compound 7) 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的 Cathepsin G 抑制剂 (IC50 = 53 nM;K i = 63 nM)。Cathepsin G Inhibitor I 可用于免疫性疾病的相关研究。
HY-108402A
HY-160487
IRAK
Apoptosis
Cancer
KME-2780 是口服有效的 IRAK1 和 IRAK4 抑制剂,IC50 分别为 19 nM 和 0.5 nM。KME-2780 可用于先天免疫信号失调和血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-N8086
HY-N8087
HY-133935
HY-147604
HY-147607
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
HY-P991122
HY-173455
HY-N6746R
HY-143712
HY-W005255R
HY-B1832R
HY-179115
HY-76711R
HY-148045
HY-117295A
Arrestin
Inflammation/Immunology
Cancer
7-Fluorotryptamine hydrochloride 是 GPRC5A 的有效激动剂。7-Fluorotryptamine hydrochloride 诱导 GPRC5A 介导的 β-arrestin 募集。7-Fluorotryptamine hydrochloride 可用于免疫和癌症信号通路研究。
HY-P991717
HY-W008293
Others
Inflammation/Immunology
Himic anhydride 是一种酸酐类化合物和致敏剂。Himic anhydride 与六氢邻苯二甲酸酐存在交叉反应性。Himic anhydride 可诱导免疫球蛋白 E (IgE) 介导的致敏作用及过敏性免疫应答。Himic anhydride 可用于职业性哮喘的研究。
HY-W854443
6-Deoxy-L-galactopyranose
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
L-Fucose (6-Deoxy-L-galactopyranose) 是一种口服有效的膳食糖。L-Fucose 是人类与肠道微生物群相互作用的关键代谢物之一。L-Fucose 通过岩藻糖基化过程作为翻译后修饰物与蛋白质结合,从而调控蛋白质的行为和功能。L-Fucose 显示出抑制肿瘤生长的效果,增加了肿瘤内的免疫细胞浸润。L-Fucose 可用于癌症和抗肿瘤免疫研究。
HY-B1637
HY-108065
HY-108065A
3'-SL sodium
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
HY-155487
HY-163674
HY-177456
HY-179607
HY-134797
HY-P11479
HY-P99219
HY-170322
HY-108402AR
HY-N6073R
HY-100176
HY-153935
HY-160541
HY-160548
HY-N1429R
HY-181565
HY-181565A
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
HY-P991125
HY-P991556
TNF Receptor
Cancer
TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性,能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
HY-B2227R
HY-182693
HY-P6292A
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
HY-106647R
HY-107138
HY-164133
HY-N2027R
HY-124040
HY-124615
p38 MAPK
PI3K
Cancer
ST-162 是一种 MAPK/PI3K 双重拮抗剂。ST-162 具有抗肿瘤活性,并且能够提高免疫检查点抑制剂的疗效。ST-162 可用于癌症研究,如黑色素瘤。
HY-W049802
HY-B0180
HY-B0180A
HY-B0180B
HY-B0180C
HY-105372
HY-113008BR
HY-163668
HY-176203
CD73
Cancer
XC-12 是一种具有口服活性且有效的小分子 CD73 抑制剂 (一种免疫检查点),对可溶性和膜结合形式 CD73 的 IC50 值分别为 12.36 nM 和 1.29 nM。XC-12 有望用于癌症的研究。
HY-177246A
HY-178113
HY-401475
HY-13682
HY-13682B
HY-148335
HY-122515
HY-P99004
HY-P99057
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
Toll-like Receptor (TLR)
Bacterial
NO Synthase
Apoptosis
Infection
Cancer
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂,对人 TLR9 的 EC 50 为 180 nM。Agatolimod 可同时激活 TLR9 与 TLR6 并上调其表达,通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答,激活多种免疫细胞并促进抗原呈递,还可调节抗体水平与免疫细胞浸润,上调多种细胞因子分泌,诱导细胞凋亡与周期阻滞,增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-B0180AR
HY-B0180BR
HY-B0180R
HY-B1637R
HY-108065AR
NF-κB
Reference Standards
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (sodium) (Standard) 是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
HY-D0195
HY-102011R
HY-157793
HY-179575
HY-181740
CD1
Cancer
GCB-27b 是一种可结合 CD1d 的免疫刺激剂。GCB-27b 可与 CD1d 形成稳定且长效的复合物,该复合物会呈递给 NKT 细胞的 TCR 以驱动免疫应答。GCB-27b 可在 *Mus musculus*(小家鼠) 中诱导 Th1 偏向型免疫应答,导致 IFN−γ 的高表达,同时 IL-4 水平受到限制。GCB-27b 适用于黑色素瘤肺转移相关研究。
HY-128679
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应,与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症,尤其是肿瘤免疫的研究。
HY-W075517
2-Methylimidazole zinc salt
MOFs
Caspase
Pyroptosis
Cancer
ZIF-8 (2-Methylimidazole zinc salt) 是一种焦亡诱导剂,可激活 caspase-1/ gasdermin D 依赖性焦亡通路。ZIF-8 诱导伴随坏死和免疫原性细胞死亡的焦亡性细胞死亡。ZIF-8 可启动原位免疫、激活抗肿瘤免疫,并重编程免疫抑制性肿瘤微环境以抑制肿瘤生长。ZIF-8 可作为 pH 响应型和刺激响应型药物释放诱导剂。ZIF-8 可用于癌症相关的研究。
HY-106434
BW 301U; NSC 351521
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
Cancer
吡曲克辛
Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂,可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii ,其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC50 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。
HY-113412AR
HY-150965
HY-N1482R
HY-N17908
CCR
CXCR
Inflammation/Immunology
槲寄生新苷V
Viscumneoside V 是一种来源于植物的抗炎剂,存在于槲寄生 (Viscum album var. coloratum) 中。Viscumneoside V 可抑制 MCP-1 的表达,并在 LPS 刺激的免疫细胞中促进 RANTES 的生成。Viscumneoside V 可用于皮疹相关研究。
HY-177247A
HY-177248A
HY-181901
HY-P2521
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P991277
HY-107447R
N-Deshydroxyethyl BMS-354825 (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (Standard)是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫
HY-B0890R
HY-116426
HY-150212
HY-160168
HY-N15730
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
3-Hydroxymycophenolic acid (Compound 5) 是 Mycophenolic acid (HY-B0421) 经 Cunninghamella echinulata 而来的微生物转化产物。3-Hydroxymycophenolic acid 对 AGS 细胞和成纤维细胞具有较低的细胞毒性。3-Hydroxymycophenolic acid 可用于免疫介导的肾脏疾病研究。
HY-182610
HY-137717A
CD73
Cancer
COPCP trisodium (Compound 7a) 是一种强效且选择性的外 5'-核苷酸酶 CD73 抑制剂。COPCP trisodium 可阻断 CD73 介导的腺苷生成,从而降低腺苷对免疫细胞的抑制作用。COPCP trisodium 有望用于癌症的研究。
HY-131728
HY-P3151A
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-171470
COX
Inflammation/Immunology
RS-57067 是一种 COX-2 抑制剂,Ki 为 16.9 μM。RS-57067 通过抑制 COX-2 减少前列腺素 (如 PGE2 ) 的生成,从而缓解炎症反应。RS-57067 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-172374A
HY-W009722
HY-100176R
HY-B1946R
HY-N0348
HY-107447
N-Deshydroxyethyl BMS-354825
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
HY-111449
HY-155100
HY-157461
HY-N11286
HY-139331
HY-147574
HY-120075
Apoptosis
Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent ),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
HY-P991113
HY-P991391
HY-171001
HY-W844558
HY-160719
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
Inflammation/Immunology
2-octynoic acid-BSA 是一种免疫原,用于建立小鼠原发性胆管炎 (PBC) 模型。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 与 Complete Freund's Adjuvant (HY-153808) 联合使用,刺激身体的免疫系统,使免疫系统将其识别为外来抗原,并触发针对自身胆道上皮细胞的免疫反应。这导致抗 PDC-E2 抗体的产生,导致胆管损伤和炎症。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 有望用于原发性胆管炎的研究。
HY-180825
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Amyloid-β
Liposome
IFNAR
Interleukin Related
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ,阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达,在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
HY-W550739
PD-1/PD-L1
ERK
mTOR
Autophagy
Neurological Disease
Acesulfame 是一种人造甜味剂。Acesulfame 具有口服活性,长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路,抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解,可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。
HY-164485
Toll-like Receptor (TLR)
SARS-CoV
Infection
INI-4001 是一种 TLR7/8 激动剂和疫苗佐剂。INI-4001 通过激活小鼠 TLR7 及人 TLR7/TLR8 来调控固有免疫与适应性免疫应答。INI-4001 能增强抗波瓦桑病毒 (POWV ) 的 IgG 及中和抗体应答,降低病毒在脑、肝、脾中的载量,对致死性 POWV 攻击提供完全保护,并将免疫应答导向 Th1 表型。INI-4001 与 Al(OH)3 及 SARS-CoV-2 RBD 抗原联用时,可高效吸附于 Al(OH)3 ,促进 Th1 免疫并增强 SARS-CoV-2 中和抗体应答。INI-4001 可用于波瓦桑病毒感染及 COVID-19 的相关研究。
HY-182047
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-61 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,对人源的 IC50 为 5.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-61 可嵌入 PD-L1 二聚体界面的疏水口袋,通过与 PD-L1 残基形成氢键和 π-π 堆积作用稳定结合。PD-1/PD-L1-IN-61 可作为免疫激活剂,增强外周血单个核细胞对癌细胞的免疫杀伤活性,恢复 T 细胞 的免疫功能,并促进 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1-IN-61 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-101572R
HY-108402R
HY-176265
HY-135304
HY-13682C
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P990038
ES002023
NTPDase
Neurological Disease
尤瑞苏拜单抗
Eurestobart (ES002023) 是一种重组人源抗 CD39 的 IgG1 抗体。Eurestobart 通过稳定促炎性胞外ATP (eATP),并干扰肿瘤微环境 (TME) 内免疫抑制性腺苷的合成,从而恢复抗肿瘤免疫功能。Eurestobart 可用于局部晚期和转移性实体瘤的研究。
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P991477
CXCR
Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞,包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-P99812
HY-P99836
HY-172374
HY-162811
LAG-3
Cancer
LAG-3 biner 1 (compound 3) 是一种免疫检查点淋巴细胞激活基因 3 (LAG-3 ) 的小分子配体 (Kd =1.23 μM)。LAG-3 biner 1 可用于靶向 LAG-3 的癌症诊断的研究。
HY-59208R
HY-147228
HY-12776
ROR
Inflammation/Immunology
GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
HY-P10652
Wnt
β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99834
IAB22M2C; ImaginAb
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Crefmirlimab (IAB22M2C; ImaginAb) 是一种人源化 CD8 特异性微型抗体。Crefmirlimab 与放射性同位素 (如 89 Zr) 偶联可以进行肿瘤免疫浸润评估、自身免疫疾病检测、免疫治疗反应监测。Crefmirlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-150750
HY-144501
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-N0379R
HY-100196R
HY-111570
HY-157746
HY-N1363
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1,化合物3)。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P990685
HY-P991490
CD38
CD3
TNF Receptor
Cancer
ISB2001 是一种靶向 CD38 、CD3 和 BCMA 的三特异性抗体。ISB2001 能有效对抗由抗原下调、抗原丢失、可溶性因子竞争等导致的肿瘤免疫逃逸机制。ISB2001 可用于多发性骨髓瘤及复发/难治性多发性骨髓瘤的相关研究。
HY-P991545
CD20
Cancer
BVX20 是一种与 CD20 结合的人类单克隆抗体。BVX20 可以通过募集免疫系统来杀死 B 细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药性的滤泡性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及 CD20 阳性的弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P992132
HY-170506
Others
Inflammation/Immunology
KB-208 是一种吞噬作用 (phagocytosis ) 抑制剂,在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
HY-B0715R
HY-N0348R
HY-143712S1
HY-N0408R
HY-175780
CD28
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Cancer
CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂,其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力,并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活,并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ 、IL-2 和 TNF-α ) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
HY-P990083
AT-1501
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50 =100 ng/mL) 和免疫抑制剂,可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体,能抑制免疫排斥反应,在动物移植模型中预防排斥发生,还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性,与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能,且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
HY-172350
SARS-CoV
Virus Protease
Interleukin Related
Infection
WEHI-P8 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂,IC50 为 12 nM,Kd 为 9.0 nM。WEHI-P8 可降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量、体重减轻程度、肺部炎症、免疫细胞浸润及促炎介质水平。WEHI-P8 可预防新型冠状病毒肺炎急性后遗症 (PASC) 小鼠模型中的肺出血、免疫细胞浸润、纤维化重构与神经炎症,并改善其认知功能。WEHI-P8 可用于 COVID-19 及 PASC 的研究。
HY-Y1316
HY-B0715
HY-B1637A
HY-B2046R
HY-105933
HY-N19041
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Eurycoma longifolia extract 的活性成分包括苦木素类化合物 (如东革阿里酮)、生物碱、三萜类化合物、复杂多肽和皂苷。Eurycoma longifolia extract 具有抗氧化、抗炎和抗菌特性,有助于增强整体免疫力并减轻炎症。Eurycoma longifolia extract 还用于提高运动表现、促进性健康和缓解疲劳的研究。
HY-P5834A
Caspase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis ),显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-W010735R
HY-B0300R
HY-15306
HY-B0300
HY-B1637S
HY-B2176BR
HY-109192
SAR442168; PRN2246
Btk
Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂,在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-110117
HY-150724
HY-150724C
1018 ISS sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
ODN 1018 (1018 ISS) sodium 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 sodium 具有佐剂活性,可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 sodium 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 sodium 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-150747
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150747A
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-152121
HY-153991
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂,可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
HY-156574
DGK
Cancer
DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于研究与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-L1 抗体具有抗性的癌症。
HY-159657
HY-162966
HY-N16467
HY-181899
HY-77048
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4 ) 抑制剂,IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。
HY-138247R
HY-P99032
HY-P99845
MEDI 4920; VIB 4920
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Dazodalibep (MEDI 4920; VIB 4920) 是一种非抗体融合蛋白,靶向 CD40L 。Dazodalibep 抑制免疫细胞 (如 T 细胞、B 细胞和抗原递呈细胞) 之间的共刺激信号,从而可以抑制更广谱的细胞和体液反应。Dazodalibep 可用于研究风湿性关节炎和干燥综合征。
HY-W015546
HY-15306A
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-15306R
HY-W145481A
Carob galactomannan
Sirtuin
Inflammation/Immunology
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路,促进免疫调节分子的表达,协调固有免疫与适应性免疫应答,并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时,可诱导细胞免疫与体液免疫应答,促进 IFNγ 分泌,提升抗体水平与病毒中和滴度,并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂,增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力,减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究,如口蹄疫。
HY-B0180S2
HY-B1250R
HY-E70525
HY-103713
SP-2577
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-109506R
HY-150235
Galectin
Inflammation/Immunology
Galectin-8N-IN-1 (compound 19a) 是一种有效的选择性 galectin-8N 抑制剂,Kd 值为 1.8 μM。Galectin-8N-IN-1 是一种 galectin-8N 配体。Galectin-8N-IN-1可用于免疫系统的研究。
HY-153693
HY-N0712R
HY-P10030
HY-P11707
HY-P3248
HY-P99057A
HY-P991557
HY-P99379
CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)
Interleukin Related
Cancer
尼达利单抗
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体,其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路,并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99389
HY-172875
HY-173311
HY-174132
CRM1
Inflammation/Immunology
CW8001 是一种共价型 XPO1 (Exportin-1) 抑制剂,其抑制 T 细胞活化的 EC50 值为 1 nM。CW8001 能阻止 NFAT 转录因子的核定位,从而抑制如 IL-2 等炎症细胞因子的表达。CW8001 有望用于 T 细胞驱动的免疫疾病的研究,如移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
HIV
Biochemical Assay Reagents
Infection
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-W127442R
HY-W145499
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-15306AR
HY-103713AR
Reference Standards
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat mesylate (Standard) 是 Seclidemstat mesylate (HY-103713A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿
HY-103713R
Reference Standards
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (Standard) 是 Seclidemstat (HY-103713) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文
HY-P10701
HY-B0345AR
HY-B0715S
HY-B0715S2
HY-N0454R
HY-103021R
HY-107091R
DA-DKP (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (Standard) (DA-DKP (Standard)) 是 Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (HY-107091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子,由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生,通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。
HY-113494R
HY-150745
HY-150745A
HY-157194
HY-19090
HY-P11140
HY-P2812
HY-172090
HY-173000
Apoptosis
Ferroptosis
STAT
Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化,引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应,并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis ) 和凋亡 (apoptosis )。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫的研究。
HY-N0349R
HY-103713A
SP-2577 mesylate
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-149830
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1 ,是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物,在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。
HY-157442
HY-177406
HY-178193
DNA/RNA Synthesis
Akt
PD-1/PD-L1
Cancer
Chem-0199 是一种脂肪细胞增强子结合蛋白 1 (AEBP1 ) 抑制剂。Chem-0199 能够破坏 AEBP1 与 CKAP4 之间的相互作用,从而增强抗肿瘤免疫力。Chem-0199 可以抑制 Akt 磷酸化 (p-Akt) 并下调 PD-L1 的表达。Chem-0199 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-179539
HY-147305
ARGX-113
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种可逆的、人源化 Fc 受体拮抗剂。Efgartigimod alf 的活性成分为抗 FcRn 的单克隆免疫球蛋白 G (IgG1) Fc 片段。Efgartigimod alf 通过阻断 FcRn 功能,可降低血清总 IgG (包括致病性自身抗体) 水平,且不会造成永久性损伤。Efgartigimod alfa 适用于全身型重症肌无力 (gMG) 和原发性免疫性血小板减少症的研究。
HY-147754
Btk
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
HY-P2812B
HY-P991023
6MW3211
CD47
PD-1/PD-L1
Cancer
Safimestomig (6MW3211) 是一种靶向 CD47/PD-L1 的双特异性抗体。Safimestomig 可阻断 CD47 介导的“别吃我”信号通路,并选择性结合肿瘤细胞表面的 CD47。Safimestomig 可阻断 PD-L1 介导的免疫检查点信号通路。Safimestomig 可用于癌症相关研究。
HY-P99414
HY-P99950
ALX148
CD47
Evorpacept (ALX148) 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白,具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。Evorpacept 可结合 CD47 ,阻断 CD47 -SIRPα 免疫检查点的相互作用,抑制野生型 SIRPα 与 CD47 的结合。Evorpacept 可用于急性髓系白血病相关的研究。
HY-A0129R
HY-B0722R
HY-B1204R
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR
PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002,BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体,具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能,同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ,逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用,用于晚期/转移性实体肿瘤的研究,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等,对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
HY-A0129
HY-B0722
HY-B1204
HY-B2176AR
HY-152200
HY-158045
PROTACs
PARP
Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 252.5 nM。PROTAC PARP1 degrader-1 与柔红霉素 (Daunorubicin) (HY-13062A) 联用时会导致胞质 DNA 片段积累,激活 cGAS /STING 固有免疫通路,重塑肿瘤微环境。PROTAC PARP1 degrader-1 可用于乳腺癌的相关研究。
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针,具有良好的细胞膜穿透性,能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫的研究。
HY-N0626A
Sorbic acid potassium
Bacterial
Interleukin Related
TNF Receptor
Infection
山梨酸钾
Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种抑菌防腐剂,对大多数霉菌、酵母菌和部分细菌 (bacterial ) 有效。Potassium sorbate 可抑制微生物生长。Potassium sorbate 抑制斑马鱼肠道微生物活性、改变肠道菌群组成并降低肠道免疫生物标志物水平,包括 IgG 、IL-1β 和 TNF-α 。Potassium sorbate 可用于霉菌、酵母菌和细菌感染和防治研究。
HY-N10534
HY-N17727
HY-N2499R
HY-N6801R
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-181718
Necroptosis
TrxR
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Necroptosis inducer 1 是一种坏死性凋亡 (Necroptosis ) 诱导剂。Necroptosis inducer 1 可抑制硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 活性,提升细胞内 ROS 水平,触发 ROS 介导的坏死性凋亡,并诱导依赖坏死性凋亡的免疫原性细胞死亡。Necroptosis inducer 1 可抑制肿瘤生长、重塑肿瘤免疫微环境,且在动物模型中与 anti-PD-1 具有协同作用。Necroptosis inducer 1 可用于结肠癌的研究。
HY-182719
Arginase
Cancer
AZD0011 是 AZD0011-PL (HY-182718) 的前药,是一种具有口服活性的精氨酸酶 (arginase ) 1 抑制剂,IC50 为 328 nM。AZD0011 可在体内水解并释放精氨酸酶抑制剂有效载荷,抑制精氨酸水解,提升血浆和肿瘤微环境中的精氨酸水平。AZD0011 可恢复固有免疫功能并抑制肿瘤生长。AZD0011 可用于癌症研究,例如纤维肉瘤。
HY-19080
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SC-45662 是一种 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 抑制剂。SC-45662 抑制单核细胞对植物血凝素 (PHA) 的反应。SC-45662 抑制中性粒细胞中超氧化物生成。SC-45662 在肺功能障碍绵羊模型中减缓了肺部力学和肺动脉高压的早期变化。SC-45662 可用于免疫系统、呼吸系统等疾病的研究。
HY-138623
HY-149296
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 IC50 s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
HY-P991267
HY-W011303R
HY-W010155R
HY-W713365
HY-104037R
Reference Standards
ROR
Cancer
Cintirorgon (Standard) 是 Cintirorgon (HY-104037) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的,具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达,增强效应子功能,降低免疫抑制,降低肿瘤生长,提高生存率 。
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病,包括癌症和遗传性疾病。
HY-N18192
HIV
HIV Integrase
Infection
桑皮酮 L
Kuwanon L 是一种 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,对 LEDGF 依赖的和不依赖的整合酶的 IC50 值为 42 μM 和 34 μM。Kuwanon L 阻断 HIV-1 整合酶-LEDGF/p75 之间的相互作用,其 IC50 为 22 μM。Kuwanon L 可抑制免疫细胞中 HIV-1 的复制。Kuwanon L 可用于 HIV-1 感染相关研究。
HY-48814
Bacterial
FXR
Infection
Inflammation/Immunology
3-表脱氧胆酸
3-Epideoxycholic acid 是一种次级胆汁酸,是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR ,降低其免疫刺激特性,促进 Treg 细胞的产生,并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。3-Epideoxycholic acid 可用于炎症与免疫疾病以及细菌感染的相关研究。
HY-119805
Others
Inflammation/Immunology
YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99625
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向白介素 23 (IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ,Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应,有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-171984
HY-W017457R
(±)-Penicillamine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
DL-青霉胺 (标准品)
DL-Penicillamine (Standard)是 DL-Penicillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Penicillamine [(±)-Penicillamine] 是一种铜螯合剂。DL-Penicillamine 与 Prussian blue (HY-106594A) 联合使用时对铊中毒大鼠有解毒作用。DL-Penicillamine 可引起吡哆辛缺乏,进而诱发视神经炎。DL-Penicillamin 还会抑制初级免疫反应。
HY-W058423
HY-182239
PD-1/PD-L1
Cancer
PDL1 degrader-3 (comppund e24) 是一种结合 CSN5 的抗肿瘤免疫调节剂,与人源 CSN5 的 Kd 为 4.53 μM。PDL1 degrader-3 可抑制 CSN5 的酶活性,提高 PD-L1 的泛素化水平,并通过泛素-蛋白酶体通路诱导 PD-L1 降解,降低肿瘤细胞膜上 PD-L1 的表达。PDL1 degrader-3 可阻断 PD-1 /PD-L1 相互作用,激活肿瘤免疫微环境,增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫功能,并抑制免疫抑制性 MDSCs 和 Tregs 的活化。PDL1 degrader-3 在小鼠肿瘤模型中发挥抗肿瘤作用。PDL1 degrader-3 可用于结直肠癌、肺癌的研究。
HY-B0715S3
HY-101954AR
Reference Standards
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir ammonium (Standard) 是 Inarigivir ammonium (HY-101954A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-106161R
HY-106228R
HY-107999R
Reference Standards
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CADD522 (Standard) 是 CADD522 (HY-107999) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。
HY-108136
BIM-X; Ro31-8425
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Bisindolylmaleimide X (Ro 31-8425, BIM-X) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (Ro 31-8425 hydrochloride, BIM-X hydrochloride) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
HY-10863
HY-153879
HY-159965
HY-160215
HY-162494
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50 =0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型,上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例,减少髓源性抑制细胞的数量,改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-164919
HY-N10634
C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可结合并激活巨噬细胞诱导型 C 型凝集素 (Mincle)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可用于免疫系统疾病的研究。
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是将 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 偶联至牛血清白蛋白 (BSA) 形成的抗原-佐剂偶联物,是一种免疫复合物。NP-BSA 可被抗原呈递细胞摄取、加工并呈递,进而刺激 T 细胞增殖并诱导抗原特异性抗体的产生。NP-BSA可用于免疫疫苗的研究。
HY-176767
HY-176768
HY-178037A
Interleukin Related
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TLR9 antagonist 1 (Compound 38) diformate 是一种选择性 TLR9 拮抗剂,其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM,优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 diformate 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状,并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 diformate 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
HY-178470
HY-179518
Fungal
PKA
Ras
Infection
Antifungal agent 140 (compound 5p) 是一种强效广谱抗真菌 (antifungal ) 剂。Antifungal agent 140 通过靶向 Ras/cAMP/PKA 通路抑制菌丝形成和麦角甾醇生物合成途径发挥双重作用。在系统性念珠菌病小鼠模型中,Antifungal agent 140 可提高小鼠存活率,降低肾脏真菌负荷,并增强宿主免疫反应。Antifungal agent 140 可用于耐药真菌感染的研究。
HY-181685
LAG-3
TNF Receptor
Cancer
LAGi-DEL 是一种 LAG-3 抑制剂,在表面等离子体共振 (SPR) 实验和微量热泳动 (MST) 实验中的 Kd 值分别为 97.33 nM 和 271 nM。LAGi-DEL 阻断 LAG-3/MHC-II 相互作用,其 EC50 为 138 nM。LAGi-DEL 能够恢复 T 细胞活化、提升 IFN-γ 分泌并促进免疫介导的杀伤作用。LAGi-DEL 可用于急性髓系白血病、肺癌、黑色素瘤的研究。
HY-182506
HY-32343
HY-42360G
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
SMCC (GMP) 是 SMCC (HY-42360) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 SMCC (HY-42360) (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。SMCC (GMP) 是一种蛋白质交联剂。SMCC (GMP) 含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺酯基团和一个巯基反应性马来酰亚胺基团,可用于蛋白质的偶联。SMCC 偶联抗原可诱导脾细胞产生抗原特异性免疫应答。
HY-142932
HY-143305
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂,IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
HY-145894
Sodium Channel
Metabolic Disease
NaPi2b-IN-2 是一种有效的钠依赖性转运蛋白 2b (SLC34A2 , NaPi2b ) 抑制剂,抑制人 NaPi2b 的 IC50 值为 38 nM 。NaPi2b-IN-2 可降低细胞内磷酸盐水平,并增强固有免疫基因表达 。NaPi2b-IN-2 可用于高磷血症的相关研究。
HY-P11397
MHC
Cancer
VLPDVFIRCV,一种黑色素瘤抗原衍生肽,是 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 V (GnT-V) 基因内含子序列 (nt 38-67)。VLPDVFIRCV 具有高 MHC-I 类分子结合亲和力,但无法激活对天然肿瘤细胞的免疫应答。VLPDVFIRCV 诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 在铬释放实验中能特异性裂解负载该肽的 T2 细胞。VLPDVFIRCV 可用于研究疫苗设计。
HY-P4984
HY-P5005
HY-P5407
HY-P990914
GS-1811; JTX-1811
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Denikitug (GS-1811; JTX-1811) 是一种靶向 CCR8 受体的人源化单克隆抗体,其 KD 为 16.8 pM。Denikitug 可特异性结合人源 CCR8,抑制 CCL1 诱导的下游 CCR8 信号通路。Denikitug 可通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 选择性清除表达 CCR8 的细胞。Denikitug 可增强抗肿瘤免疫,可用于癌症和免疫的相关研究。
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为:Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein
NF-κB
IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99236
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P99928
MK 7110; CD24 Fc
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Efprezimod alfa (MK 7110; CD24 Fc) 是一种人源化 CD24-Fc 融合蛋白。Efprezimod alfa 可增强 CD24 -Siglec-10 的相互作用,从而调控固有免疫细胞对损伤相关分子模式的应答,抑制抗原呈递细胞的活化及后续炎症反应。Efprezimod alfa 可用于急性移植物抗宿主病、获得性免疫缺陷综合征的研究。
HY-17039R
HY-173298
PDHK
Inflammation/Immunology
Cancer
PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种 ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2 ) 双抑制剂,对 PDHK1 的 IC50 为 0.007 μM,对 PDHK2 的 IC50 为 0.015 μM 。PDHK1-IN-2 可调节免疫细胞代谢和纠正线粒体功能障碍,有望用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症等的研究。
HY-W010155
HY-107825R
HY-B1080R
HY-B1817
HY-101093R
HY-151464
HY-152955
STING
Infection
Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-153701S
Envudeucitinib; ESK-001
JAK
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂,可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生,这些细胞因子包括 IL-12 、IL-23 、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs )。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
HY-157325
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂,IC50 值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用,并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
HY-160824
HY-N12422
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone (化合物 2) 是一种选择性 A2A AR 拮抗剂 (IC50 =33.5 nM),具有高亲和力。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 也是一种天然产物,可从 Allium cepa L. 皮中获得。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 能以促进 T 细胞活化,可用癌症免疫研究。
HY-N15347
HY-178193A
DNA/RNA Synthesis
Akt
PD-1/PD-L1
Cancer
(Rac)-Chem-0199 是 Chem-0199 (HY-178193) 的外消旋体。Chem-0199 是一种脂肪细胞增强子结合蛋白 1 (AEBP1) 抑制剂。Chem-0199 能够破坏 AEBP1 与 CKAP4 之间的相互作用,从而增强抗肿瘤免疫力。Chem-0199 可以抑制 Akt 磷酸化 (p-Akt) 并下调 PD-L1 的表达。Chem-0199 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-178954
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
IDO1-IN-32 (Compound 45) 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂,其 IC50 为 10 pM。IDO1-IN-32 对 Hela 细胞显示出显著的抗增殖活性。IDO1-IN-32 在 CT26 和 LCC 移植小鼠模型中可通过激活抗肿瘤免疫力显著抑制肿瘤生长。IDO1-IN-32 可用于研究结肠癌和乳腺癌。
HY-179380
Phosphatase
IFNAR
JAK
STAT
Cancer
PTPN2-IN-2 是一种强效且口服有效的 PTPN2 抑制剂 (IC50 = 7.05 nM),可增强 IFN-γ 信号通路。PTPN2-IN-2 对 PTP1B 的抑制作用 IC50 为 9.88 nM。在 B16-OVA 小鼠模型中,PTPN2-IN-2 可抑制肿瘤生长,并促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
HY-181027
PARP
IFNAR
Cancer
TIPARP-IN-1 (Compound 15) 是一种选择性的 PARP7 (TIPARP ,即 2,3,7,8 - 四氯二苯并-p-二恶英 (TCDD) 诱导型 PARP) 抑制剂,其 IC50 值为 2.15 nM。TIPARP-IN-1 可通过抑制 TIPARP 来恢复肿瘤中的 IFN 信号通路。TIPARP-IN-1 能选择性激活肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应,并避免全身性细胞因子的产生。TIPARP-IN-1 可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
HY-181667
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-30 (compound 44a) 是一种具有口服生物利用度的 ENPP1 抑制剂,对人源 IC50 为 13.1 nM。Enpp-1-IN-30 可阻止 cGAMP 降解,激活 STING 通路。Enpp-1-IN-30 可诱导细胞因子释放以增强固有免疫应答。Enpp-1-IN-30 在同基因小鼠模型中发挥抗肿瘤功效。Enpp-1-IN-30 可用于结肠癌的研究。
HY-182080
Microtubule/Tubulin
Inflammation/Immunology
EVs inducer-1 是一种具有免疫刺激作用的细胞外囊泡 (EVs ) 的释放诱导剂。EVs inducer-1 抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚合。EVs inducer-1 增强抗原呈递细胞释放免疫刺激性 EV,增加树突状细胞的 EV 颗粒释放量,并提升 CD63 报告基因活性。EVs inducer-1 可抑制增殖细胞的活力。EVs inducer-1 可用于免疫调控相关研究。
HY-182797
Molecular Glues
IKZF Family
IFNAR
Cancer
NHWL071065 是一种靶向 CRBN 的 IKZF1 /IKZF3 分子胶 (Molecular Glues ) 降解剂。NHWL071065 可通过泛素-蛋白酶体途径选择性降解淋巴瘤细胞中的 IKZF1 和 IKZF3 。NHWL071065 可抑制淋巴瘤细胞的增殖。NHWL071065 下调细胞中参与细胞骨架组装、细胞黏附和免疫调控的蛋白,同时上调 I 型 IFN 信号通路相关蛋白。NHWL071065 可用于淋巴瘤的研究。
HY-186103
HY-19086
COX
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 和环氧化酶 (COX ) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性,并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
HY-139570
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白,是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM,与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活,并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor
CXCR
Inflammation/Immunology
贝奈西普
Baminercept (BG 9924; TT-47) 是一种靶向淋巴毒素 β 受体 (LTβR ) 的 Ig 融合蛋白,通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体,有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。
HY-169436
PD-1/PD-L1
Lon-TK 是 LTB (HY-169434) 的糖酵解抑制剂 + linker 偶联物。LTB 是一种通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) (HY-B0486) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1,HY-19991) 的智能响应型前药,能够显著抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢并阻断 PD-1/PD-L1 免疫逃逸通路。Lon-TK 有望应用于光动力增强免疫研究。
HY-170950
HY-172803
Ferroptosis
ERK
MEK
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂,通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP 3 R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
HY-173462
IKK
Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50 : 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合,抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用,能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫的研究。
HY-174303
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性,其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-Y0511R
HY-W040055
HY-W145682
Blood Group H
Biochemical Assay Reagents
Others
血型H二糖
Blood group H disaccharide 是一种碳水化合物,含有两种单糖,岩藻糖和半乳糖,通过α1-2糖苷键连接。它是 ABO 血型抗原的前体,ABO 血型抗原存在于红细胞表面,在免疫识别和输血相容性方面发挥作用。H 型血型二糖在生化研究中有多种应用,特别是在碳水化合物-蛋白质相互作用和血型抗原生物合成的研究中。此外,它还可用作识别 ABO 血型表型的诊断工具。
HY-N2192R
HY-171541
Fungal
Infection
CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA ) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性,可通过抑制真菌 CDA 活性,激活植物免疫反应,积累活性氧 (ROS ) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下,CDA-IN-1 对 P. xanthii 的 PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究,如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
HY-N0433R
HY-B1004R
Zoalene (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
二硝托胺 (标准品)
Dinitolmide (Zoalene) (Standard) 是 Dinitolmide (HY-B1004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinitolmide 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-B1204S1
HY-B1204S3
HY-N0433
HY-107825
HY-10863S
HY-153468
TEQ103; Sera2
Sodium Channel
TRP Channel
Cancer
ErSO-TFPy (TEQ103) 是一种 ERα+ 肿瘤细胞抑制剂,对 ERα+ 乳腺癌细胞具有纳摩尔级低浓度的细胞毒活性。 ErSO-TFPy 可激活钠通道 TRPM4 ,导致细胞内钙、钠离子失衡。 ErSO-TFPy 可失调 ERα+ 肿瘤细胞内的钙稳态,触发预适应性未折叠蛋白反应,并诱导不依赖免疫细胞的快速坏死性细胞死亡。ErSO-TFPy 可用于雌激素受体 α 阳性乳腺癌的相关研究。
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
HY-160940
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-46 (Compound 36) 是一种高效的、高选择性的 HPK1 反式吲唑抑制剂。其 IC50 值为 1.1 nM。HPK1-IN-46 对 CDK2、JAK1 和 JAK2 具有高选择性。HPK1-IN-46 抑制 HPK1 介导的 SLP76 磷酸化,逆转 T 细胞抑制,增强抗肿瘤免疫。HPK1-IN-46 可用于免疫肿瘤研究。
HY-163749
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING ) 抑制剂,对人的 IC50 值为 0.121 μM,小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’,3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
HY-N2192
HY-N6714R
HY-N7719R
HY-175606
ATP Citrate Lyase
Cancer
EVT0185 是一种口服有效的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY ) 抑制剂。EVT0185 在肝脏中被 SLC27A2 转化为 CoA 硫酯,并与 ACLY 的 CoA 结合位点相互作用。EVT0185-CoA 抑制 ACLY 活性,IC50 值为 2.5 μM。EVT0185 能模拟 ACLY 基因缺失产生的免疫和抗肿瘤效应。EVT0185 可增加肿瘤浸润性 B 细胞和趋化因子 CXCL13 的水平。EVT0185 可用于癌症研究,如肝细胞癌 (HCC)。
HY-176708
Phosphodiesterase (PDE)
STING
IFNAR
Cancer
ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1,阻断其对胞外 cGAMP 的降解,从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路,诱导 I 型干扰素产生,重塑免疫抑制的肿瘤微环境,增强抗肿瘤免疫应答,同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
HY-177086
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1 ) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO ) 双重抑制剂,IC50 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性,阻止色氨酸降解为色氨酮,恢复肿瘤微环境中的免疫活性,并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。
HY-179680
HY-180580
HY-185430
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
HM-279 是一种强效且口服有效的 ALK5 抑制剂,其 IC50 为 4.7 nM。HM-279 与 ALK7 存在交叉反应(IC50 = 6.8 nM),但对其他 TGF-β 受体家族激酶具有中等至良好的选择性,选择性倍数为 4.5 至 693 倍。HM-279 通过 CD8+ T 细胞免疫在体内表现出抗肿瘤活性。HM-279 可用于结肠癌的研究。
HY-78699
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
HY-14370
LPL Receptor
Others
Inflammation/Immunology
LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL ) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加,特别是在淋巴组织中,这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制,从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的研究,特别是类风湿关节炎。
HY-144746
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1 /PD-L1 抑制剂,具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-119209R
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-168491
Phosphodiesterase (PDE)
STING
PD-1/PD-L1
Cancer
Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂,IC50 为 8.05 nM,口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答,提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
HY-168532
HY-173630
Molecular Glues
IKZF Family
Cancer
BMS-986449 是一种高效且具有口服活性的 CELMoD 分子胶 (molecular glue ),是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2 ) 和 Eos (IKZF4 )。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解,重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
HY-174313
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺类抗生素的重要前体,也是一种抗菌(antibacterial ) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究。
HY-W036120
HY-B1204S4
HY-B1231R
HY-N1372AR
Reference Standards
HIV
FAK
Apoptosis
Autophagy
Infection
Cancer
防己诺林碱 (标准品)
Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N7378R
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid (Standard); NHP (Standard)
Bacterial
Reference Standards
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (Standard) (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid (Standard); NHP (Standard)) 是 N-Hydroxypipecolic acid (HY-N7378) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR)
HY-177058
HY-179418
Apoptosis
Cancer
Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate (complex 7) 是一种 Ceritinib (HY-15656) 偶联的 Platinum(IV) 前药,具有抗癌活性。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可诱导 S 期阻滞、DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。在癌细胞模型中,Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 兼具细胞毒性、免疫激活和抗侵袭作用。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可用于癌症研究,例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-179617
E1/E2/E3 Enzyme
Interleukin Related
Cancer
Cbl-b-IN-30 是一种具有口服活性的 Casitas B 系淋巴瘤-b (CBLB ) 抑制剂。Cbl-b-IN-30 能特异性结合 CBLB 并抑制其 E3 泛素连接酶活性,其 IC50 值为 9.1 nM。Cbl-b-IN-30 可促进 IL-2 的分泌 (EC50 值为 187.5 nM),并能增强 T 细胞活化。Cbl-b-IN-30 具有抗肿瘤活性,并能诱导免疫记忆。Cbl-b-IN-30 可用于结肠癌的研究。
HY-181568
PROTACs
Aurora Kinase
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
PROTAC Aurora A Degrader-1 (Compound 280) 是一种可透过血脑屏障的选择性 Aurora A PROTAC 降解剂,其在 LAN5 和 SMS-SAN 细胞中的 DC50 分别为 1 和 2 nM。PROTAC Aurora A Degrader-1 可诱导 AURKA 与 CRBN 形成三元复合物,降解 AURKA ,降低 MYCN 水平,诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis ),在癌细胞中发挥抗增殖活性,并调控免疫系统。PROTAC Aurora A Degrader-1 可用于神经母细胞瘤和小细胞肺癌的研究。
HY-185186
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
ABM5-OVA 是一种 STING 激动剂-抗原偶联物,由 diABZI-Mal (HY-176541) 与 OVA(250-264) (HY-P11058) 偶联而成。ABM5-OVA 可将抗原精确递送至内质网,在内质网膜处实现了抗原、STING、蛋白酶体和抗原转运体的共定位。ABM5-OVA 在多种小鼠模型中诱导出强大且持久的抗原特异性 CD8+ T 细胞免疫应答,可用于疫苗佐剂的研究。
HY-186140
HY-201403
Phosphodiesterase (PDE)
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
LY2775240 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,对 PDE4A (IC₅₀ = 0.09 nM)、PDE4B (IC₅₀ = 0.09 nM) 和 PDE4D (IC₅₀ = 0.14 nM) 的抑制活性较强,对 PDE4C 的 IC₅₀ 为 2.4 nM。LY2775240 是一种高选择性试剂,可在免疫激活时减少 TNFα 的产生。LY2775240 可在啮齿类和恒河猴模型中降低 TNFα 的产生。LY2775240 可用于银屑病的研究。
HY-33037
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
吩嗪-1-羧酸
Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外,Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性,可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达,同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放,具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。
HY-134816
HY-145429
HY-145430
HY-145801
NF-κB
Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
HY-147129
HY-148488
HY-119420
HY-129684
HY-P10056
HY-P10466A
HY-P11699
Inflammation/Immunology
AAPDNRETF 是 H-2Db 分子提呈的一个显性次要组织相容性抗原,该抗原在 C57BL/6 小鼠中表达,能被 C3H.SW 小鼠的 T 细胞识别,从而引发强烈的免疫应答。AAPDNRETF 可通过转移致敏 T 淋巴细胞,在经辐照的 C57BL/6 受体小鼠中引发移植物抗宿主病。AAPDNRETF 可用于移植物抗宿主病的研究。
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症,如肺癌和膀胱癌。
HY-P991061
CHS-114; SRF-114
CCR
Tagmokitug (CHS-114; SRF-114) 是一种靶向 CCR8 的全人源 IgG1 抗体。Tagmokitug 可选择性结合人 CCR8 (K d = 502 pM),通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用介导表达 CCR8 的细胞死亡。Tagmokitug 可选择性清除肿瘤内调节性 T 细胞,诱导肿瘤生长抑制,重塑肿瘤免疫微环境,并促进细胞毒性 CD8+ T 细胞亚群的分化。Tagmokitug 可用于实体瘤的研究。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P992012
Opioid Receptor
Neurological Disease
Cancer
CA1001 是一种小分子 ZNF74 抑制剂,同时也是一种外周限制性 κ/δ 双阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂。CA1001 在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。CA1001 与免疫检查点抑制剂显著增强肿瘤消退。CA1001 可激活外周限制性 κ/δ 双阿片受体 ,在炎症性疼痛、神经病理性疼痛、机械痛觉过敏状态下发挥镇痛作用。CA1001 可用于黑色素瘤、机械痛觉过敏、神经病理性疼痛以及炎症性关节炎疼痛的相关研究。
HY-170522
HY-173189B
2′,5′-ApApA TEA; 2′,5′-trioligoadenylate TEA; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine TEA
RSV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
2-5A (2′,5′-ApApA; 2′,5′-trioligoadenylate; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) TEA 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸。2-5A TEA 是一种免疫递质,能够增强 RNase L 免疫力。2-5A TEA 通过与 RNase L 结合并激活其内切核糖核酸酶活性来降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。2-5A TEA 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和癌症研究。
HY-173630A
Molecular Glues
IKZF Family
Cancer
(Rac)-BMS-986449 是 BMS-986449 (HY-173630) 的外消旋体。BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue ),是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2 ) 和 Eos (IKZF4 )。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解,重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
HY-N0534R
HY-N19083
Bacterial
Inflammation/Immunology
Tecomella undulata 提取物,又称罗希达提取物,是一种珍贵的植物提取物,提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物,如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质,这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可,其作用机制包括:通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能,保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外,它还具有显著的抗炎活性,可与吲哚美辛等标准药物相媲美,并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时,它还具有免疫调节作用,能够增强体液免疫和细胞免疫反应,并具有抗菌特性,使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明,Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力,它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标,使其成为一种用途广泛的天然疗法,在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-124700
Cyclic GMP-AMP Synthase
STING
PD-1/PD-L1
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
LYPLAL1-IN-1 (compound 11) 是溶血磷脂酶样 LYPLAL1 的选择性共价不可逆抑制剂 (IC50 =6 nM)。LYPLAL1-IN-1 对羧基酯酶 CES1 等其他丝氨酸水解酶(对 CES1 的 IC50 >50 μM)。LYPLAL1-IN-1 通过抑制 LYPLAL1 的去棕榈酰化功能,阻断其对环 GMP-AMP 合酶 (cGAS ) 的去棕榈酰化修饰,进而促进 cGAS 二聚化与激活,启动 cGAS-STING 通路介导的先天免疫反应。LYPLAL1-IN-1 可增强 DNA 诱导的 I 型干扰素产生、上调肿瘤细胞 PD-L1 表达、促进肿瘤浸润 CD8+ T 细胞积累,核心功能是强化抗肿瘤免疫应答。LYPLAL1-IN-1 主要用于肿瘤免疫研究,尤其适用于与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用。
HY-Y0148R
HY-B0640AR
HY-B0640R
HY-33037R
HY-B0640
HY-B0640A
HY-10241R
HY-N6579
p38 MAPK
Mitochondrial Metabolism
Cancer
葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷
Arvenin I 是一种天然的葫芦素葡萄糖苷,能够在肿瘤竞争性微环境中激活 T 细胞。Arvenin I 通过共价修饰并超活化 MKK3,进而经由 p38MAPK 通路恢复耗竭 T 细胞的线粒体 (mitochondrial ) 功能。Arvenin I 对多种癌细胞具有广谱抗增殖作用。Arvenin I 在小鼠模型中单独使用或与免疫检查点抑制剂联用时,均能增强抗肿瘤功效。Arvenin I 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等癌症的相关研究[1][2] 。
HY-178031
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV-1 抑制剂,靶向非核苷逆转录酶抑制剂结合位点 (NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV-1-IN-87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 :4.1-150 nM)。HIV-1-IN-87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV-1 感染研究。
HY-178160
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 (Compound 12) 是一种对 SARS-CoV-2 疱疹样蛋白酶 (PLpro ) 具有高度选择性的抑制剂 (IC50 =0.06 μM)。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 能够抑制病毒复制和免疫逃逸。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 在 HeLa-ACE2 细胞中表现出抗病毒活性(EC50 =2.9 μM)。SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-179288
Transmembrane Glycoprotein
STAT
Cancer
TPST2-IN-1 是一种高效且选择性的 TPST2 抑制剂,其 IC50 为 946 nM,Ka 为 19.4 μM。TPST2-IN-1 通过抑制 TPST2 活性,增加 Stat1 的磷酸化水平,并上调 IFNγ 反应基因 CXCL10 的表达。TPST2-IN-1 具有抗肿瘤活性,并能增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫,其特征是效应 CD8+ T 细胞浸润增加。TPST2-IN-1 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-180898
DGK
ERK
IFNAR
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AHL-7160 是一种共价 DGKα 抑制剂,兼具酶活性抑制 (IC₅₀ ≈ 12 nM) 与分子胶介导的降解双重功能。AHL-7160 可快速招募内源性 DGKα 至细胞膜 (EC₅₀ = 39 nM),且该作用具有同工酶选择性。AHL-7160 可立体选择性地阻断 DGKα 介导的磷脂酸 (PA) 生成 (IC₅₀ = 340 nM)。AHL-7160 增强 T 细胞活化,促进抗肿瘤免疫应答。AHL-7160 可用于研究免疫疗法。
HY-181739
CD1
Cancer
GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞,通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答,驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。
HY-135525
HY-148346
Drug-Linker Conjugates for ADC
STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
HY-P1745
Insulin B chain (9-23)
MHC
Insulin Receptor
IFNAR
Inflammation/Immunology
InsB (9-23) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽,由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化,刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌,并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病 。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P990106
VEGFR
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤,肺癌和乳腺癌。
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利单抗
Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争,阻止 TREM2 多聚化,并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用,重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱,改变代谢和免疫应答相关基因的表达,并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长,并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
HY-P991634
HY-P991998
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 是一种靶向 CD16a 的单克隆抗体。Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 可阻断 FcγRIII/CD16a ,在急性髓系白血病中能上调 CD16+ 细胞代谢活性、下调不良预后标志物 CD87 并抑制白血病细胞移植生长,在免疫性血小板减少症中可快速提升血小板数量。Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 可用于肿瘤免疫的相关研究。
HY-P9994
HY-170525
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导),也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
HY-W150182
HY-B1204S2
HY-N13356
gamma-Glutamylthreonine; H-γ-Glu-Thr-OH; γ-Glu-Thr
Bacterial
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
Drug Metabolite
Infection
Inflammation/Immunology
L-gamma-Glutamyl-L-threonine (gamma-Glutamylthreonine; H-γ-Glu-Thr-OH; γ-Glu-Thr) 是通过 L - 谷氨酸侧链羧基与 L - 苏氨酸氨基进行正式缩合得到的二肽。L-gamma-Glutamyl-L-threonine 在人体尿液中浓度较高,对革兰氏阴性菌具有抗菌 (bacterial ) 活性。L-gamma-Glutamyl-L-threonine 还是一种呈味物质。gamma-Glutamylthreonine 是 γ- 谷氨酰转肽酶催化的代谢产物,与免疫调节相关。gamma-Glutamylthreonine 可用于炎症、细菌感染的研究。
HY-N7372
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂,兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力,还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤,从而降低炎症程度。在大鼠体内,Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19 ) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。
HY-175751
mTOR
Cancer
LRK-4189 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 降解剂和 1 型免疫激活剂。LRK-4189 可诱导脂激酶 PIP4K2C 降解。LRK-4189 可触发微卫星稳定型 (MSS) 结直肠癌细胞的干扰素信号通路,激活免疫性肿瘤杀伤作用,诱导内源性细胞死亡。LRK-4189 可使微卫星稳定型结直肠癌肿瘤对 NK 细胞杀伤和树突状细胞吞噬作用更敏感。LRK-4189 可用于微卫星稳定型结直肠癌的研究。
HY-176251
HY-178240
HY-178914
Cuproptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Copper ionophore I 是一种高效的铜离子载体。Copper ionophore I 可以调节多种细胞内铜水平诱导铜死亡 (cuproptosis) ,如 4T1 (IC50 = 0.45 μM) 和 MDA-MB-231 (IC50 = 1.21 μM) 细胞。Copper ionophore I 可以诱导 ROS 升高引起线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction )。Copper ionophore I 可以降低 FDX1、DLAT、LIAS 蛋白表达。Copper ionophore I 可以激活免疫相关通路,促进 T 细胞浸润。Copper ionophore I 可以用于癌症的研究。
HY-182758
Topoisomerase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Topoisomerase I-IN-21 是一种很有前景的 topoisomerase I 抑制剂,其 IC50 值为 18.79 μM。Topoisomerase I-IN-21 对癌细胞的选择性高于正常 CD8+ 细胞。Topoisomerase I-IN-21 可诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I-IN-21 可激活 cGAS-STING 通路,从而增强免疫基因的表达。Topoisomerase I-IN-21 可用于白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
HY-183058
Histone Methyltransferase
Cancer
EZM8266 是一种具有口服活性和选择性的 G9a (EHMT2 ) 组蛋白甲基转移酶抑制剂,对人源 EHMT2 的 IC50 为 1 pM。EZM8266 可降低免疫刺激基因及内源性逆转录病毒元件启动子区域的抑制性 H3K9me2 修饰标记。EZM8266 可抑制癌细胞的集落形成、迁移及侵袭能力。EZM8266 可增强癌细胞中的 IFN-γ 应答,提高 MHC I 类分子的表达水平,并增强 CXCL10 介导的 T 细胞募集作用。EZM8266 可用于肝细胞癌的相关研究。
HY-135783
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸,选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成,无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性,表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性,显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P2985A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
丙氨酸转氨酶,来源于人肝脏
Alanine aminotransferase, Human liver 是一种主要在肝脏产生的酶,Alanine aminotransferase, Human liver 是一种吡哆醛酶,催化 L -丙氨酸和 2-氧代谷氨酸可逆相互转化为丙酮酸和 L -谷氨酸。
Alanine aminotransferase, Human liver 在活动性抗-HMGCR 肌病中升高。Alanine aminotransferase, Human liver 可用于免疫介导的坏死性肌病和非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病,如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC),增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究,如胃癌和结肠癌。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体,靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合,阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合,从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制,发挥抗原特异性T 细胞活化活性,增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-P99126
Transmembrane Glycoprotein
CD44
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体,可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用,能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
HY-P991468
Interleukin Related
Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用,IC50 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W750342
HY-W145486
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂,靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基,并抑制胸腺细胞凋亡,抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物,从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量),并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-152830
Q702
c-Fms
TAM Receptor
MHC
Cancer
Adrixetinib (Q702) 是一种具有口服活性的 CSF1R 、Mer 和 Axl 三重抑制剂,其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib 是一种强效免疫调节剂,可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度,同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I ) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin ) 的表达。Adrixetinib 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂,可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应,在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞,抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物,包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23),以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-N14001
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂,具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化,增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-181096
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
PD-L1-IN-9 是一种 PD-L1 抑制剂,IC50 为 110.85 nM。PD-L1-IN-9 对人源 PD-L1 的 Kd 为 319 nM,对鼠源 PD-L1 的 Kd 为 450 nM。PD-L1-IN-9 可阻断 PD-1/PD-L1 相互作用,恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫,诱导肿瘤组织中 PD-L1 降解。PD-L1-IN-9 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
HY-181165
PKC
SARS-CoV
IFNAR
Infection
SB2960 是一种活化蛋白 C 激酶 1 受体 (RACK1 ) 结合剂,其与人源蛋白的 KD 值为 5.65 μM。SB2960 可促进应激颗粒 (SG) 形成,并对多种病毒物种表现出强效抗病毒 (antivira l) 活性。SB2960 通过调控宿主抗病毒免疫应答,以极低的细胞毒性抑制病毒复制。SB2960 可提高 RACK1 的热稳定性,并降低 SARS-CoV-2 N 蛋白水平。SB2960 可增强 I 型干扰素 (IFN-β ) 的表达,同时抑制 RIG-I、ISG56 和 RANTES 的表达。SB2960 可用于病毒感染相关研究。
HY-181440
DNA Glycosylase
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TDG-IN-1 是一种具有口服活性的选择性小分子胸腺嘧啶 DNA 糖基化酶 (TDG ) 抑制剂,其 Ka 为 1.46 nM。TDG-IN-1 可破坏 TDG 与 DNA 结合能力,诱导 DHX9 表达下调、双链 RNA 积累以及 RIG-I/MDA5-MAVS 通路激活,同时发挥肿瘤抑制因子、先天免疫激活剂和免疫刺激剂的作用。TDG-IN-1 可抑制 p53 缺陷型肿瘤细胞和异种移植瘤的生长,并与 p53 存在合成致死效应。TDG-IN-1 可用于 p53 缺陷型癌症的研究。
HY-181783
Glycosidase
STAT
Neurological Disease
Cancer
CHI3L1-IN-7 是一种选择性 CHI3L1 抑制剂,其 Kd 为 7.40 μM,IC50 为 15.4 μM。CHI3L1-IN-7 可阻断 CHI3L1 与半乳糖凝集素-3 的相互作用,抑制 STAT3 磷酸化,降低多细胞 3D 胶质母细胞瘤球状体的活力。CHI3L1-IN-7 可用于胶质母细胞瘤及 CHI3L1 介导的肿瘤免疫调控相关研究。
HY-182802
HY-148346A
Drug-Linker Conjugates for ADC
STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING ) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
HY-122822
HY-124665
HY-128481
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SB24011 是一种 STING 调节剂和 TRIM29-STING 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50 =3.85 μM,HEK293T 细胞)。SB24011 通过结合 STING 阻断 TRIM29 诱导的 K48 连接特异性泛素化,从而上调细胞内 STING 蛋白水平。SB24011 能够增强炎性细胞因子表达及 STING 介导的免疫反应,具有促进肿瘤消退、激活 T 细胞浸润的远隔抗肿瘤活性。当与 STING 激动剂或抗 PD1 抗体联用时,SB24011 可协同增强抗肿瘤应答。SB24011 适用于结肠癌及黑色素瘤的相关研究。
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
HY-P990141
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种抗小鼠 Vβ8 TCR IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可以清除 Vβ8+ T 细胞从而缓解免疫疾病。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可用于自身免疫性疾病的研究。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 常用于流式细胞术。
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究,如乳腺癌。
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
HY-W009123
HY-W069974
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Ca2+ -Langerin-IN-1 (Compound 3) 是朗格汉斯蛋白 (Langerin ) 的变构抑制剂。朗格汉斯蛋白是一种 C 型凝集素,在朗格汉斯细胞上表达,在病原体识别和先天免疫激活中起关键作用。Ca2+ -Langerin-IN-1 在有 Ca²⁺ 条件下和无 Ca²⁺ 竞争条件下对鼠源朗格汉斯蛋白 CRD 结构域的 KD 值分别为 17 和 53 μM。Ca2+ -Langerin-IN-1 诱导构象变化并竞争性取代 Ca²⁺,从而抑制蛋白质的碳水化合物识别功能。Ca2+ -Langerin-IN-1 可用于免疫调节疗法研究。
HY-B1900R
HY-162080
DNA Methyltransferase
Pyruvate Kinase
Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50 =144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7 G 甲基转移酶活性,阻断 PKM mRNA 的 m7 G 修饰,降低 PKM2 蛋白表达,破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路,同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能),调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究,尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用,以提升抗肿瘤治疗效果。
HY-162080A
DNA Methyltransferase
Pyruvate Kinase
Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50 =144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7 G 甲基转移酶活性,阻断 PKM mRNA 的 m7 G 修饰,降低 PKM2 蛋白表达,破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路,同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能),调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究,尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用,以提升抗肿瘤治疗效果。
HY-CE00479
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A
NOD-like Receptor (NLR)
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA ((6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A) 是一种 NLRX1 调节剂。(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 有望用于免疫和代谢相关疾病的研究。
HY-N0600
Interleukin Related
IFNAR
NF-κB
Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷,具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2 ,其 Kd 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化,上调 T-bet 并下调 GATA-3 ,增加 IL‑2 和 IFN‑γ 的产生,减少 IL‑4 和 IL‑10 的产生,逆转 CD8+ T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌,并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-106426
Apoptosis
MDM-2/p53
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的,由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制,既能抑制细菌生长,促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染),又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis ) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤),同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体,能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
HY-113469AR
HY-113469R
HY-152830A
Q702 TFA
c-Fms
TAM Receptor
MHC
Cancer
Adrixetinib (Q702) TFA 是一种具有口服活性的 CSF1R 、Mer 和 Axl 三重抑制剂,其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib TFA 是一种强效免疫调节剂,可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib TFA 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度,同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib TFA 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I ) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin ) 的表达。Adrixetinib TFA 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib TFA 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
HY-155801
HY-NP134
HY-178919
HY-179570
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
XMU-MP-10 是一种 NEDD4 抑制剂 (KD 为43.92 nM)。XMU-MP-10 能选择性抑制 NEDD4 的自身泛素化,同时不影响其他泛素化活性。XMU-MP-10 能上调 β-TrCP 并导致 YAP 降解,且不改变 NEDD4 的蛋白表达水平。XMU-MP-10 通过增强 CD8+ T 细胞浸润,在体内表现出显著抑制三阴性乳腺癌肿瘤生长的功效。XMU-MP-10 通过 β-TrCP /YAP /ECM 轴增强抗肿瘤免疫反应。XMU-MP-10 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-182926
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II-IN-9 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) I/II 抑制剂 (IC50 <10 μM) 和 DNA 损伤诱导剂。Topoisomerase I/II-IN-9 通过结合酶的 DNA 结合口袋来阻断酶与 DNA 的相互作用。Topoisomerase I/II-IN-9 能激活 cGAS-STING 通路,促使细胞质双链 DNA 积累。进而驱动 I 型干扰素、CCL5 、CXCL10 及干扰素刺激基因的产生,在体内诱导抗肿瘤免疫应答。Topoisomerase I/II-IN-9 可应用于三阴性乳腺癌、结直肠癌及胃癌等相关疾病的研究。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究,如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-P99144A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 是靶向 PD-1 的选择性抑制剂,通过竞争性结合 PD-1 阻断 PD-1 /PD-L1 免疫检查点轴。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 通过逆转肿瘤免疫抑制微环境、重新激活细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤活性发挥作用,可用于黑色素瘤、HPV 阳性口咽鳞状细胞癌等肿瘤的研究。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 常与光热疗法、化疗等联合以增强疗效。
HY-B1060
Methylprednisolone hydrogen succinate sodium
Glucocorticoid Receptor
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
甲基泼尼松龙琥珀酸钠
Methylprednisolone succinate (Methylprednisolone hydrogen succinate) sodium 是 Methylprednisolone (HY-B0260) 的前药,同时也是一种具有免疫抑制和抗炎活性的糖皮质激素。Methylprednisolone succinate sodium 可结合胞质糖皮质激素受体,转位至细胞核并调控靶基因的转录。Methylprednisolone succinate sodium 可改变 Bax、Bcl-2、闭合蛋白 (occludin) 和 ZO-1 的表达水平;抑制 TLR4/NF-κB 信号通路;减少促炎细胞因子的产生并抑制免疫细胞活化。Methylprednisolone succinate sodium 可用于颅内出血、类风湿性关节炎、多发性硬化症、晚期癌症、炎症性疾病、休克、速发型超敏反应、急性心肌缺血、缺氧性心肌损伤以及创伤性脊髓损伤的相关研究。
HY-B1900
HY-160406
STING
IFNAR
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
SNX281 是一种选择性 STING 激动剂,对人、小鼠、大鼠和猴子的 IC50 分别为 4.1、4.5、10.7、3.7 μM。SNX281 可在 STING 结合位点发生自二聚化,触发其构象从无活性的开放态转变为有活性的闭合态,从而驱动下游 STING 依赖性信号通路。SNX281 可诱导 I 型干扰素、IFN-β、TNF-α、IL-6、细胞因子释放、T 细胞应答以及持久的免疫记忆。SNX281 具有抗肿瘤活性,可用于结直肠癌、黑色素瘤、晚期实体瘤、淋巴瘤、卵巢癌的相关研究。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor
TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin) 是一种口服有效的 TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 ),具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路,有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平,维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏,还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性,同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-N7064
HY-181661
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
YL1004 是一种强效、选择性且口服有效的非共价抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro )。YL1004 对 PLpro 的 IC50 为 17.5 nM,Ki 为 2.3 nM,体外抗 SARS-CoV-2 的 EC50 为 0.08 μM-1.37 μM。YL1004 可抑制 PLpro 的蛋白水解活性,并阻断其去泛素化和去 ISG 化作用,以恢复宿主固有抗病毒免疫信号通路。YL1004 可抑制 SARS-CoV-2 野生株、Delta 株、Omicron 变异株以及耐奈玛特韦毒株的复制。YL1004 可用于新型冠状病毒肺炎 (SARS-CoV-2 感染) 的研究。
HY-181663
PD-1/PD-L1
JAK
Cancer
PJ27 是一种双重 PD-1/PD-L1/JAK1 抑制剂,其对 PD-1/PD-L1 的 IC50 为 414 nM,对 JAK1 的 IC50 为 786 nM,对人源 PD-1/PD-L1 的 Ka 为 294 nM,对小鼠源 PD-1/PD-L1 的 Ka 为 473 nM。PJ27 可促进 CD3+ CD8+ 和 CD3+ CD4+ 细胞浸润至肿瘤微环境,具有显著的免疫激活作用。PJ27 在 LLC 肺癌小鼠模型中呈剂量依赖性抑制肿瘤生长。PJ27 可用于肺癌的相关研究。
HY-182369
HY-183074
CDK
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
RO8323 是一种具有口服活性的、选择性的 CDK8 /CDK19 抑制剂,对 CDK8 的 IC50 为 2 nM,对 CDK19 的 IC50 为 3 nM。RO8323 可促进调节性 T 细胞分化,抑制效应 T 细胞生成,逆转 Teff/Treg 比值,上调髓样细胞中 IL-10 的产生,并抑制 TNF-α 、IL-6 和 IL-12 的产生。RO8323 可增强免疫重建,并呈剂量依赖性延长心脏移植物存活时间。RO8323 可用于慢性移植物抗宿主病、心脏移植物排斥反应、急性移植物抗宿主病及实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
HY-183326
IDMF
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Isosorbide di-(methyl fumarate) (IDMF),可外用的 DMF (HY-17363) 衍生物,是一种 NRF2/ARE 通路激活剂。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可下调 ANCR 靶标、调控上皮分化、抑制促炎细胞因子基因、IL-17A 和 TNF 诱导的角质形成细胞基因、银屑病皮损特异性基因以及免疫应答基因。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可刺激氧化应激反应基因转录,减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样皮损中的红斑与鳞屑症状。Isosorbide di-(methyl fumarate) 在皮肤成纤维细胞中无遗传毒性或辐射敏感性,在啮齿动物模型中无刺激性和致敏性。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可用于寻常型银屑病的研究。
HY-P10466
HY-P11220
Bacterial
Interleukin Related
Infection
Hs02,一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽,是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM,MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌,对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ,但不诱导 IL-6 的释放,表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P5557
Bacterial
Necroptosis
Infection
Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性,同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统,增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖,显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P990115
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制,增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
HY-P99618
IBI-315; BH2950
EGFR
PD-1/PD-L1
Cancer
Fidasimtamab 是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (Her2 ) 和程序性死亡蛋白 1 (PD-1 ) 的双特异性抗体,其与人 Her2 的 Ka 为 3.55e-10 M,与人 PD-1 的 Ka 为 1.17e-9 M。Fidasimtamab 可将 Her2 阳性肿瘤细胞与 PD-1 阳性 T 细胞交联以形成免疫突触,阻断 PD-1 -配体相互作用,保留抗体依赖的细胞毒性,诱导由 gasdermin B (GSDMB ) 介导的细胞焦亡,并激活 T 细胞。Fidasimtamab 可用于 Her2 阳性胃癌的相关研究。
HY-172258
5-HT Receptor
Cancer
5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种 5HT2B 受体拮抗剂,IC50 为 1.09 nM。5-HT2B antagonist-2 可下调纤维化相关基因 α-SMA 、Timp1 、Col1a1 和 Col3a1 的表达,并显著减少纤维素的沉积,在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中减少纤维化面积和抑制纤维化进程。5-HT2B antagonist-2 可用于免疫炎症相关疾病,特别是肺纤维化疾病的研究。
HY-173280
CHNQD-01228
Arf Family GTPase
BMX Kinase
Cancer
Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂,对 T24 细胞增殖的 IC50 值为 0.22 μM,还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis );Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路,以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫,从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。
HY-B1941R
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ,是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-E70525A
Proteasome
Inflammation/Immunology
快速型α2巨球蛋白,人血浆
Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂,是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中,随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物,当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获,诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。
HY-E70562
Bacterial
Infection
Cancer
Mucinase StcE 是 M66 家族的锌金属蛋白酶,可由肠出血性大肠杆菌通过 Ⅱ 型通用分泌途径分泌。Mucinase StcE 能够特异性识别并切割含 α-O-聚糖的黏蛋白型糖蛋白 (如 MUC2、Mucin 7、Glycoprotein 340、CD45、CD43、C1 Esterase Inhibitor (HY-P991629) 等) 中的 'T*XT ' 基序。Mucinase StcE 通过降解黏液层降低其黏度、抑制补体级联激活并将补体调节因子定位于细胞膜,从而协助细菌穿透黏膜屏障、黏附宿主细胞并逃避免疫清除。Mucinase StcE 可用作黏蛋白特异性蛋白水解工具,用于结肠、食管及唾液腺来源的黏液性癌的研究 。
HY-N1939R
HY-NP0203
Human IgA1
Bacterial
Infection
Endocrinology
人免疫球蛋白A1
Human Immunoglobulin A1 (Human IgA1) 是一种口服有效的 IgA 亚类,这是一种在人类血液和上呼吸道中占主导地位的亚型。Human Immunoglobulin A1 在补体和吞噬细胞存在时可体外杀伤肺炎链球菌,但该活性依赖于完整的铰链区,易被细菌 IgA1 蛋白酶切割而丧失效应功能。Human Immunoglobulin A1 是 IgA 肾病研究的核心,其异常糖基化形式更易与抗体形成免疫复合物。Human Immunoglobulin A1 通过逆向转胞吞作用进入循环并沉积于肾小球系膜区,进而激活补体并加重肾病表型。Human Immunoglobulin A1 可应用于肺炎链球菌感染及 IgA 肾病发病机制的相关研究。
HY-175841
Tau Protein
p38 MAPK
NF-κB
Apoptosis
Bcl-2 Family
ERK
JNK
Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein ) 磷酸化抑制剂,能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM),并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化,显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达,阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis ) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-181877
HDAC
Adenosine Receptor
Cancer
IHCH-3185 是一种口服有效的 I 类 HDAC 抑制剂 (HDAC1 IC50 =102.9 nM) 和 A2A R 拮抗剂 (A2A R Ki =7.6 nM)。IHCH-3185 能通过诱导组蛋白乙酰化逆转免疫基因沉默,并阻断腺苷信号通路以解除对 T 细胞的抑制。IHCH-3185 具有抗增殖活性、诱导细胞周期期阻滞的同时,还能显著改善肿瘤微环境。IHCH-3185 降低调节性 T 细胞比例、提高 CD8+ /Treg 比值以及上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。IHCH-3185 在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤潜力,适用于相关癌症研究。
HY-182365
HY-135748A
RIG-I-like receptor (RLR)
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
Infection
Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
HY-120929
E1/E2/E3 Enzyme
c-Myc
Inflammation/Immunology
Cancer
BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂,IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中,抑制 HUWE1 后,BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病,包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
HY-126855
7-Sulfocholic acid
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-128879A
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR)
Bacterial
Infection
Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂,可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化,同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用,还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成,酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性,主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR)
Bacterial
Infection
Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂,可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化,同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用,还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成,酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性,主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P990124
TNF Receptor
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
HY-P990156
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 是一种抗小鼠 Thy1.1/CD90.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以耗竭 CD90.1+ 细胞。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以清除 Tregs。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可用于研究炎症疾病和免疫反应,如气道炎症和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
HY-P990160
MHC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植,如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-P990254
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合,将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时,可产生协同且持久的治疗效果,通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
HY-169478
Liposome
Cancer
Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99),可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs ),从而用于 mRNA 递送。通过
Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结,表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过
Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒,能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。
Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
HY-W753956
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards
COX
Drug Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-108693R
Leukotriene Receptor
Reference Standards
Apoptosis
Inflammation/Immunology
D-β-生育三烯酚 (标准品)
β-Tocotrienol (Standard) 是 β-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中,该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
HY-155577
Monoamine Oxidase
HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A /HSP90 双抑制剂,在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM,对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性,HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB),它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达,具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
HY-179372
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-84 通过靶向秋水仙碱结合口袋来抑制微管蛋白 (Tubulin ) 聚合,IC50 为 10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对 Jurkat、B16-F10、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 60 nM、380 nM、138 nM 和 1.054 μM)。Tubulin polymerization-IN-84 可诱导 B16-F10 细胞发生 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-84在 B16-F10 黑色素瘤模型中抑制肿瘤生长,并在与 PD-L1 单抗联用时增强体内抗肿瘤免疫反应,适用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的相关研究。
HY-179476
Androgen Receptor
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
3-Oxochol-5-en-24-oic acid 是一种由肠道微生物群代谢产生的稀有胆汁酸。3-Oxochol-5-en-24-oic acid是人类雄激素受体 (hAR ) 的强效拮抗剂,其 IC50 为 119.4 nM。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 对雌激素受体 (ER) 或糖皮质激素受体 (GR) 无显著激动或拮抗作用。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 有效抑制前列腺癌细胞的生长,在动物模型中,通过调节 CD8+ T 细胞的分化,增强抗 PD-1 疗法的效果。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 可用于研究调节宿主免疫与抗肿瘤研究。
HY-P1181
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种小鼠 ICOS 激动剂 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如肾炎和癌症。
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
HY-W745349
HY-W777138
HY-B0407AR
HY-114243
NF-κB
JNK
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂,具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点,且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激,激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα ,上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达,活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ),还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药,与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
HY-175073
Toll-like Receptor (TLR)
Interleukin Related
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ganglioside GT1b bovine trisodium 是一种三唾液酸神经节苷脂。Ganglioside GT1b bovine trisodium 与 A 型肉毒杆菌毒素 (BTxA)、BTxA 重链和破伤风毒素结合,IC50 值分别为 11、0.74 和 7.2 μM。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在脊髓微胶质细胞中可作为 TLR2 激动剂,导致微胶质激活、促炎因子表达上升和痛觉敏感性增加。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可降低人外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-6 、IL-10 、IgG、IgM 和 IgA 的产生。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在神经细胞模型中能提升细胞外谷氨酸水平。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可用于免疫系统疾病、神经系统疾病等领域的研究。
HY-182048
PD-1/PD-L1
mTOR
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-62 是一种 PD-L1 抑制剂和 mTOR 调节剂。PD-1/PD-L1-IN-62 抑制 PD-L1 的 IC50 为 6.9 nM,并解除 PD-1/PD-L1 通路介导的免疫抑制。PD-1/PD-L1-IN-62 通过抑制 mTOR 磷酸化并下调下游靶点 SREBP1 ,显著降低胆固醇和甘油三酯水平以减少脂质蓄积。PD-1/PD-L1-IN-62 能够促进 CD3+ CD8+ T 细胞向肿瘤组织浸润,进而有效抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-62 可用于肝细胞癌的研究。
HY-182470
CDK
AG-012986 (dihydrochloride) 是一种泛 CDK 抑制剂,其针对 CDK1 的 Ki 值为 44 nM,针对 CDK4 的 Ki 值为 9.2 nM,针对 CDK2 的 Ki 值为 94 nM;针对 CDK5 的 IC50 值为 22 nM,针对 CDK9 的 IC50 值为 4 nM。AG-012986 (dihydrochloride) 通过靶向 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 通路中的上游激酶并损害细胞存活,从而诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis )。AG-012986 (dihydrochloride) 可诱导细胞周期阻滞、视网膜母细胞瘤蛋白低磷酸化,并降低 Ki -67 的表达。AG-012986 (dihydrochloride) 可在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性,在人源异种移植模型中展现抗肿瘤功效,同时会引发视网膜毒性、外周神经毒性以及免疫细胞毒性。AG-012986 (dihydrochloride) 可用于结肠癌、非小细胞肺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢肿瘤、胰腺癌、骨肉瘤、淋巴瘤、白血病及视网膜毒性的相关研究。
HY-148511
CMP-001
Toll-like Receptor (TLR)
IFNAR
PD-1/PD-L1
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒 。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα ,上调 CXCL10 、PDL1 、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9 ,进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ 、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小,其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖,并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
HY-119715
CDK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
AG-012986 是一种泛 CDK 抑制剂,其针对 CDK1 的 Ki 值为 44 nM,针对 CDK4 的 Ki 值为 9.2 nM,针对 CDK2 的 Ki 值为 94 nM;针对 CDK5 的 IC50 值为 22 nM,针对 CDK9 的 IC50 值为 4 nM。AG-012986 通过靶向 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 通路中的上游激酶并损害细胞存活,从而诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis )。AG-012986 可诱导细胞周期阻滞、视网膜母细胞瘤蛋白低磷酸化,并降低 Ki -67 的表达。AG-012986 可在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性,在人源异种移植模型中展现抗肿瘤功效,同时会引发视网膜毒性、外周神经毒性以及免疫细胞毒性。AG-012986 可用于结肠癌、非小细胞肺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢肿瘤、胰腺癌、骨肉瘤、淋巴瘤、白血病及视网膜毒性的相关研究。
HY-126855S
7-Sulfocholic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-P990131
CD47
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病,如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-P991266
Interleukin Related
ERK
STAT
Inflammation/Immunology
SM-17 是一种靶向 IL-17RB 的人源单克隆抗体。SM-17 可结合人源 IL-17RB ,抑制 IL-17RA /IL-17RB 二聚化,阻断 IL-25 诱导的 ERK1/2 和 STAT5 磷酸化,并抑制 Th2 介导的炎症反应。SM-17 可抑制 IL-5 、IL-9 、IL-13 和 IL-4 的分泌,阻碍 ILC2 和 Th2 细胞的增殖/扩增,同时可恢复丝聚蛋白的表达。SM-17 可在动物模型中减少免疫细胞浸润、表皮增生、杯状细胞增生、胶原沉积、耳部肿胀及搔抓行为。SM-17 可用于特应性皮炎和过敏性哮喘的相关研究。
HY-P99146
CD3
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症,如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
HY-W041470R
HY-B2176R
HY-108831A
AN100226; BG00002
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂,通过竞争性结合 α4 亚基,阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移,减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润,发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究,同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-175236
PD-1/PD-L1
Apoptosis
ERK
JNK
Cadherin
p38 MAPK
GSK-3
IFNAR
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖,还诱导其凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性,并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长,且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂,阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
HY-13032B
GSK 525762C; I-BET 762 (besylate)
Epigenetic Reader Domain
ERK
Cancer
Molibresib besylate (GSK 525762C; I-BET 762 besylate) 是一种口服有效的泛 BET 抑制剂,靶向结合 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 。Molibresib besylate 通过竞争性占据乙酰化赖氨酸结合位点,破坏 BET 蛋白与染色质的相互作用,从而有效抑制 MYC 表达及靶基因转录。Molibresib besylate 表现出广泛的抗增殖活性,不仅能抑制癌细胞生长、诱导生长停滞,还能下调有丝分裂相关基因并上调 p-ERK1/2 水平。Molibresib besylate 与 MEK 抑制剂联用时显示出显著的协同效应,可降低白血病小鼠模型的肿瘤负荷、调控免疫微环境并延长生存期。Molibresib besylate 广泛适用于急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及多种晚期难治性实体瘤的相关研究。
HY-P10862
Exosomes
Virus Protease
Infection
Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂,能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性,其 IC50 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元,且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能,从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性,对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
HY-P990279
CD276/B7-H3
Apoptosis
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-160229
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-P991149
YH32367; ABL105
TNF Receptor
Cancer
Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号,激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活,并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性,从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成,驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解,对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力,且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中,Nesfrotamig 表现出良好的安全性,适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
HY-168384
STING
TNF Receptor
Interleukin Related
CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α 、IL-10 、IL-1β 和 IL-12p70 。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40 、CD80 和 CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-P4846
CXCR
Apoptosis
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可作为 CXCR2 激动剂 。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性,抑制肺部炎症,并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生,并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化,并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放,从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-W923189
HY-N0229R
HY-N15135
Interleukin Related
Toll-like Receptor (TLR)
Fungal
Metabolic Disease
Arabinoxylan Medium viscosity 是一种口服有效的 Dectin-1 (CLEC7A) 剪接变体调节剂、葡萄糖吸收抑制剂和食糜黏度增强剂。Arabinoxylan Medium viscosity 可抑制颗粒状 β-葡聚糖诱导的 Dectin-1A 激活并轻度抑制 Dectin-1B 激活。Arabinoxylan Medium viscosity 在经颗粒状 β-葡聚糖刺激的人树突状细胞中降低 IL-10 和 TNF-α 产生、提高 IL-4 和 IL-23 产生。Arabinoxylan Medium viscosity 同时支持抗真菌 免疫应答,且不会激活 TLR2 、TLR4 或 TLR5 ,单独刺激人树突状细胞时也不诱导细胞因子产生。Arabinoxylan Medium viscosity 能提高小肠食糜黏度,在大肠中被降解产生短链脂肪酸,降低葡萄糖吸收和胰岛素应答并改善葡萄糖稳态。Arabinoxylan Medium viscosity 在胃肠道中支持微生物发酵、有益菌群生长、阻止胆汁酸重吸收并延缓淀粉消化。Arabinoxylan Medium viscosity 可用于 2 型糖尿病、糖耐量受损和代谢综合征的相关研究。
HY-170524
SARS-CoV
DNA Methyltransferase
Cytochrome P450
Infection
TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂,靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物,精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS ),通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答,显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外,TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶,其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性,展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM,靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
HY-W020780
mPEG5000-Maleimide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
mPEG5000-Mal (mPEG5000-Maleimide) 是 PEG 衍生的、针对巯基 (RSGs ) 的选择性共价结合剂,可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG5000-Mal 的作用机制分为两类:一是作为酶修饰剂,通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合,改变蛋白二级结构;二是作为纳米颗粒表面修饰物,与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态,使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG5000-Mal 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应,使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG5000-Mal 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性,实现靶向药物递送。mPEG5000-Mal 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域,辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润,增强抗肿瘤免疫响应。
HY-182377
Interleukin Related
TNF Receptor
Others
Cancer
DT-5461 是一种 IL-1 和 TNF-α 拮抗剂,具有低内毒性,且其强效抗肿瘤活性与毒性潜力相互分离。DT-5461 可竞争性结合巨噬细胞受体上的脂质 A 结合位点,阻断 LPS 启动的信号通路,抑制 LPS 诱导的细胞因子释放,预防 LPS 诱导的小鼠血清细胞因子生成,并对 LPS 诱导的致死性内毒素血症具有保护作用。DT-5461 诱导的细胞因子生成量极低,可抑制肿瘤转移,延长荷瘤小鼠生存期,诱导脾肿大,避免弥散性血管内凝血 (DIC) 的诱导;重复静脉给药会引发肝细胞坏死,还可诱导内源性 TNF 和 interferon a/b ,减少肿瘤微循环血流量,增强肿瘤细胞诱导的 TNF 生成,激活宿主免疫系统,并对人肿瘤异种移植物具有活性。DT-5461 对与宿主血液免疫抑制因子升高相关的肿瘤活性较弱;大鼠的致死率不受注射速度影响,但在部分肝切除或经 D-半乳糖胺处理的大鼠中致死率会升高。DT-5461 可用于致死性内毒素血症、革兰氏阴性菌败血症、甲基 A 纤维肉瘤、燕麦细胞肺癌、髓样管状乳腺癌、低分化结肠腺癌、鳞状细胞肺癌、低分化胃腺癌及胶样胃腺癌的相关研究。
HY-L031
727 compounds
肿瘤免疫(Immuno-oncology,I-O)是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下,我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞,但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异,有效地逃逸免疫系统的监视。这时,肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统,调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法,包括免疫细胞治疗(CAR-T)、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。
MCE 提供 727 种肿瘤免疫相关化合物,主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点,是研究肿瘤免疫的有用工具。
HY-L177
1,622 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物,可作为阳性对照用于药物效果评估等研究,同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性,能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能,这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中,可以开展基于抗体抑制剂的筛选,从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 1,622 种抗体抑制剂,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L007
7,370 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 7,370 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L172
126 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力,免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能,加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化,促使淋巴因子的分泌,进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外,免疫增强剂也常被作为佐剂,与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 126 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物,主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等,是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L227
196 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分,在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外,氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质,并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外,特定氨基酸(如支链氨基酸、谷氨酰胺和精氨酸)的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激,从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤,因此开展关于氨基酸代谢相关的研究,有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 196 种氨基酸代谢途径的代谢物,可用于癌症,免疫类疾病,代谢疾病,线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L234
82 compounds
核苷酸代谢对于癌症的侵袭性至关重要,它支撑着不受控制的增殖、化疗耐药性、免疫逃逸以及转移。这种代谢过程受到癌基因 (如 MYC) 和肿瘤抑制基因 (如 pRb) 的转录调控。在此代谢过程中出现的任何紊乱都会直接影响侵袭性。核苷酸失衡和核苷降解还会调节细胞状态的转变,尤其是在复制之后。此外,将核苷酸/核苷分泌到肿瘤微环境中会调节免疫反应,并影响治疗效果。因此核苷酸代谢物在癌症研究中有疾病响应和指示作用,可用于开发癌症相关机制与药物。
MCE 可以提供 82 个核苷酸代谢通路所产生的代谢物,用于疾病机制研究和药物研究。
HY-L219
56 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽,是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫,抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广,对高等动物的正常细胞毒性低,安全性较好且不易诱发耐药性,能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。
MCE 可提供 56 种抗菌肽,通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发,以及农业中防治作物病害等领域研究中。
HY-L174
232 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞,吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质,是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外,巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样,巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能,包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用,巨噬细胞能够极化为一系列表型,其中包括经典 (促炎,M1) 和替代 (抗炎,促进愈合,M2) 激活状态,以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中,在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能,维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 232 种巨噬细胞相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L014
1,511 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100,NF-κB1 p50/p105,c-Rel,RelA/p65,和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达,影响广泛的生物学过程,包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外,NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制,如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品,可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L193
989 compounds
从古至今,活血化瘀(Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS)是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明,活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉(改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能)、化其瘀滞(抗心肌缺血、脑缺血,抑制血小板聚集,抗凝、抗血栓形成等)。 不仅如此,活血化瘀药物具有抗感染,抑制炎症反应,调节免疫功能,抑制免疫反应,抑制组织异常增殖等功能。因此,活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 989 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L210
1,713 compounds
类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,713 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L002
4,016 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 4,016 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L204
497 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一,它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用,还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志,其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外,乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关,被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物,支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求,还会导致肿瘤微环境的酸化,抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸,并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前,靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径,深入探索乳酸代谢的分子机制,有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 497 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物,该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L180
527 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体,从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明,线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类:泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外,线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此,开展基于线粒体自噬的高通量筛选,可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物,并解析其机制。
MCE 可以提供 527 种线粒体自噬相关化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L212
122 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质,在神经元中表达并具有递质或共递质功能,并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子,与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生,并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明,神经肽在神经系统受到挑战(如压力、损伤或滥用药物)时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂,目前处于临床研究阶段,被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L132
221 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分,控制免疫细胞(尤其是白细胞)以及其他细胞类型(如内皮细胞和上皮细胞)的方向运动,在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应,趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移,因此,抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用,是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体,已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然,趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供221种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L176
6,230 compounds
疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联,且疾病形成的因素复杂多样,因此需要开发功能更强大的药物。据统计,在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型,多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中,因为这种化合物的靶标多样且明确,所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外,由于药物靶点多样化,可以将多种策略应用到药理学研究。
MCE 可以提供 6,230 种多靶点化合物,靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型,可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。
HY-L151
473 compounds
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性,使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。
MCE 提供独特的 473 种 PROTACs 集合,具有强大的筛选能力,能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。
HY-L001P
30,745 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 30,745 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L213
271 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型,包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物,也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究,探索药物作用的新靶点和新机制;还是进行药物再利用研究,寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果;亦或是开展联合用药研究,优化癌症治疗方案,抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 271 个适应症为癌症的小分子化合物,是进行老药新用的良好工具。
HY-L181
27,527 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源,是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确,因此有利于开展机制学的研究。此外,由于各个活性分子之间的结构差异较大,所以更容易获得更为多样的先导化合物。
MCE 整合了生物活性化合物库(HY-L001)以及新颖已知活性化合物库(HY-L111)形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子,从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性,是开始药物筛选和机制研究的有效工具。
MCE 可以提供 27,527 种活性小分子化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L239
70 compounds
类固醇激素 (又名甾体激素) 是一类从胆固醇转变而来的四环脂肪烃化合物,具有环戊烷多氢菲基本结构。类固醇激素的典型代表有皮质醇,醛固酮,睾酮,雌二醇等。类固醇激素在体内的调节作用多样,比如醛固酮用于维持细胞外液量以及循环血量的稳态;睾酮雌二醇主要促进男女生殖器官的发育成熟和调节生殖功能等。
MCE 类固醇激素化合物库收录了 70 个类固醇激素化合物,可被用于代谢类或免疫疾病的相关研究,核受体信号通路的作用机制研究,以及代谢组学中的鉴定与定量分析。
HY-L194
1,261 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法,临床用于治疗感染性疾病效果显著,几十年来,清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一,取得了显著的成绩。目前,清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒,在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外,清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展,例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等,均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,261 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L050
448 compounds
蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 448 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L001
24,550 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 24,550 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物,新型化合物,已上市化合物及处于临床期化合物等,可以用于信号通路研究,新药研发,老药新用等不同的筛选目的。
HY-L001V
25,361 compounds
A unique collection of 25,361 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L072
52 compounds
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息,外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中,有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明,外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中,针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物,是外泌体研究的有用工具。
HY-L0067V
52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.
HY-L164
2,015 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子,将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子,通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能,参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物,被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了2,015种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L175
144 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物,可调节炎症反应和焦亡细胞死亡,以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关,激活炎性半胱天冬酶-1,使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡,赋予宿主对病原体的防御。NLRP1,NLRP3,NLRC4,AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体,因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外,炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关,例如自身炎症性疾病,神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此,需要严格调节炎症小体的激活及其功能,以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 144 种炎症小体相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L161
1,248 compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质,具有调节固有免疫和适应性免疫应答,促进造血,刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”,会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关,包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物,通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。
MCE精心收录了 1,248 种细胞因子抑制剂,主要靶向受体白介素(IL)、集落刺激因子(CSF)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、生长因子(GF)、趋化因子等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L011
2,042 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞,膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白,ATP 驱动的泵,通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用,这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中,离子通道与许多疾病有关,如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等,但不限于此,这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 2,042 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究,或相关药物的高通量筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-164919
XMT-2056
Fluorescent Dye
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (ADC ),通过 XMT-1519 conjugate-1 (HY-148067) 与 STING agonist-20 (HY-148068) 组成的有效载荷相连,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。Calotatug ginistinag 可用于表达 HER2 的癌症的相关研究。
HY-P9994
SBT6050
Fluorescent Dye
Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性,有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。
HY-42360G
Fluorescent Dye
SMCC (GMP) 是 SMCC (HY-42360) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 SMCC (HY-42360) (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。SMCC (GMP) 是一种蛋白质交联剂。SMCC (GMP) 含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺酯基团和一个巯基反应性马来酰亚胺基团,可用于蛋白质的偶联。SMCC 偶联抗原可诱导脾细胞产生抗原特异性免疫应答。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Biochemical Assay Reagents
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是将 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 偶联至牛血清白蛋白 (BSA) 形成的抗原-佐剂偶联物,是一种免疫复合物。NP-BSA 可被抗原呈递细胞摄取、加工并呈递,进而刺激 T 细胞增殖并诱导抗原特异性抗体的产生。NP-BSA可用于免疫疫苗的研究。
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂,同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,清除自由基、抑制氧化应激,和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-W020780
mPEG5000-Maleimide
Biochemical Assay Reagents
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
mPEG5000-Mal (mPEG5000-Maleimide) 是 PEG 衍生的、针对巯基 (RSGs ) 的选择性共价结合剂,可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG5000-Mal 的作用机制分为两类:一是作为酶修饰剂,通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合,改变蛋白二级结构;二是作为纳米颗粒表面修饰物,与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态,使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG5000-Mal 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应,使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG5000-Mal 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性,实现靶向药物递送。mPEG5000-Mal 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域,辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润,增强抗肿瘤免疫响应。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ,是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-NP0194A
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (mouse) 是一种补体蛋白,同时是经典途径的识别分子,具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (mouse) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体,调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (mouse) 可用于多种疾病的研究。
HY-148488
Biochemical Assay Reagents
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-NP0203
Human IgA1
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白A1
Human Immunoglobulin A1 (Human IgA1) 是一种口服有效的 IgA 亚类,这是一种在人类血液和上呼吸道中占主导地位的亚型。Human Immunoglobulin A1 在补体和吞噬细胞存在时可体外杀伤肺炎链球菌,但该活性依赖于完整的铰链区,易被细菌 IgA1 蛋白酶切割而丧失效应功能。Human Immunoglobulin A1 是 IgA 肾病研究的核心,其异常糖基化形式更易与抗体形成免疫复合物。Human Immunoglobulin A1 通过逆向转胞吞作用进入循环并沉积于肾小球系膜区,进而激活补体并加重肾病表型。Human Immunoglobulin A1 可应用于肺炎链球菌感染及 IgA 肾病发病机制的相关研究。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W009722
Ditiocarb sodium trihydrate
Biochemical Assay Reagents
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物
Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-NP0194
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (human) 是一种补体蛋白,同时是经典途径的识别分子,具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (human) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体,调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (human) 可用于多种疾病的研究。
HY-W145486
Biochemical Assay Reagents
Calcium gluconate 是一种口服有效的钙盐补充剂 。Calcium gluconate 可降低血清钾升高、血清钙降低以及与琥珀胆碱给药相关的术后肌痛。Calcium gluconate 可恢复钙稳态、骨骼完整性、骨矿化和骨密度,维持甲状旁腺激素、骨吸收标志物和破骨细胞水平。Calcium gluconate 可逆转 LPS (HY-D1056) 诱导的 ERK 磷酸化、炎症细胞因子释放和急性肺损伤,减轻气道炎性损伤并抑制免疫反应。Calcium gluconate 可用于术后肌痛、骨质疏松/骨软化症和急性肺损伤相关研究。
HY-NP189
Human IgG
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-W250152
HY-NP134
Biochemical Assay Reagents
Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin from S. typhimurium 可以激活免疫细胞,抑制黑色素瘤细胞的活性。Flagellin from S. typhimurium 激活细胞中依赖于 TLR5/MyD88/TRAF6 信号轴的 NF-κB 通路。Flagellin from S. typhimurium 可通过促进 IL-8 生成、抑制 IL-10 生成并提高 IFN-γ/IL-10 比值,在原代鸡肝细胞-非实质细胞共培养体系中诱导促炎反应。Flagellin from S. typhimurium 可用于黑色素瘤、炎症疾病的研究。
HY-NP0194C
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rat) 是一种补体蛋白,同时是经典途径的识别分子,具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rat) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体,调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rat) 可用于多种疾病的研究。
HY-W145481A
Carob galactomannan
Biochemical Assay Reagents
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路,促进免疫调节分子的表达,协调固有免疫与适应性免疫应答,并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时,可诱导细胞免疫与体液免疫应答,促进 IFNγ 分泌,提升抗体水平与病毒中和滴度,并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂,增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力,减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究,如口蹄疫。
HY-134181A
HY-109506R
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
Biochemical Assay Reagents
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-W145682
Blood Group H
Biochemical Assay Reagents
血型H二糖
Blood group H disaccharide 是一种碳水化合物,含有两种单糖,岩藻糖和半乳糖,通过α1-2糖苷键连接。它是 ABO 血型抗原的前体,ABO 血型抗原存在于红细胞表面,在免疫识别和输血相容性方面发挥作用。H 型血型二糖在生化研究中有多种应用,特别是在碳水化合物-蛋白质相互作用和血型抗原生物合成的研究中。此外,它还可用作识别 ABO 血型表型的诊断工具。
HY-134181
HY-NP0194B
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rabbit) 是一种补体蛋白,同时是经典途径的识别分子,具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rabbit) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体,调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rabbit) 可用于多种疾病的研究。
HY-B2176BR
Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷二镁 (标准品)
ATP (dimagnesium) (Standard) 是 ATP (dimagnesium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-42360G
Biochemical Assay Reagents
SMCC (GMP) 是 SMCC (HY-42360) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 SMCC (HY-42360) (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。SMCC (GMP) 是一种蛋白质交联剂。SMCC (GMP) 含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺酯基团和一个巯基反应性马来酰亚胺基团,可用于蛋白质的偶联。SMCC 偶联抗原可诱导脾细胞产生抗原特异性免疫应答。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3502
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR)
Bacterial
Infection
Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂,可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化,同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用,还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成,酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性,主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P6292A
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P1745
Insulin B chain (9-23)
MHC
Insulin Receptor
IFNAR
Inflammation/Immunology
InsB (9-23) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽,由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化,刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌,并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病 。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。
HY-N13356
gamma-Glutamylthreonine; H-γ-Glu-Thr-OH; γ-Glu-Thr
Bacterial
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
Drug Metabolite
Infection
Inflammation/Immunology
L-gamma-Glutamyl-L-threonine (gamma-Glutamylthreonine; H-γ-Glu-Thr-OH; γ-Glu-Thr) 是通过 L - 谷氨酸侧链羧基与 L - 苏氨酸氨基进行正式缩合得到的二肽。L-gamma-Glutamyl-L-threonine 在人体尿液中浓度较高,对革兰氏阴性菌具有抗菌 (bacterial ) 活性。L-gamma-Glutamyl-L-threonine 还是一种呈味物质。gamma-Glutamylthreonine 是 γ- 谷氨酰转肽酶催化的代谢产物,与免疫调节相关。gamma-Glutamylthreonine 可用于炎症、细菌感染的研究。
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
HY-P11303
CD74
MHC
Neurological Disease
Cancer
PADRE peptide 是一种泛 HLA-DR 结合表位和免疫刺激剂。PADRE peptide 能够结合 MHC II 类分子的肽结合槽以呈递给 CD4+ T 细胞,从而有效刺激特异性免疫反应。PADRE peptide 不仅能增强抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长并延长生存期;还能在与基于 E7 肽的疫苗及 poly(I:C) 联合使用时,显著提升 E7 特异性 CD8+ T 细胞的频率及针对 TC-1 肿瘤的疗效。PADRE peptide 诱导的免疫应答强度不及 Ii-PADRE DNA 疫苗,且无法增强 CRT-E7 DNA 的免疫效果。PADRE peptide 可广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤及宫颈癌等相关肿瘤的研究。
HY-P5005
HY-P10396
HY-P3151
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P10056
HY-P5557
Bacterial
Necroptosis
Infection
Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性,同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统,增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖,显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P1181
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素,通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白,形成不依赖电压的亲水性孔道,导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性,且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性,还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂,也用于研究李斯特菌病。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR)
Bacterial
Infection
Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂,可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化,同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用,还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成,酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性,主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4846
CXCR
Apoptosis
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可作为 CXCR2 激动剂 。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性,抑制肺部炎症,并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生,并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化,并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放,从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P5003
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-106216
HY-P10030
HY-P10862
Exosomes
Virus Protease
Infection
Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂,能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性,其 IC50 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元,且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能,从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性,对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
HY-P5407
HY-P4984
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P11023
HY-P3603
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P10701
HY-P99004
HY-P10715
HY-P3502A
HY-P10652
Wnt
β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
HY-P3248
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-P10542
Peptides
Cancer
Dodecapeptide AR71 是一种黑色素瘤抑制活性 (MIA ) 的抑制剂。Dodecapeptide AR71 能够降低细胞迁移,减少转移形成,并增加免疫反应。Dodecapeptide AR71 可用于恶性黑色素瘤的研究。
HY-W049802
HY-P2521
HY-P3151A
HY-P11140
HY-P11220
Bacterial
Interleukin Related
Infection
Hs02,一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽,是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM,MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌,对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ,但不诱导 IL-6 的释放,表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P11181
hCGβ (109–145)
GnRH Receptor
Inflammation/Immunology
Chorionic Gonadotropin-beta (109-145) (human) 是人绒毛膜促性腺激素 β 亚单位的羧基端片段 (109-145)。Chorionic Gonadotropin-beta (109-145) (human) 可用于免疫反应研究。
HY-P11479
HY-P5834A
Caspase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis ),显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-P11707
HY-106228R
HY-P11397
MHC
Cancer
VLPDVFIRCV,一种黑色素瘤抗原衍生肽,是 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 V (GnT-V) 基因内含子序列 (nt 38-67)。VLPDVFIRCV 具有高 MHC-I 类分子结合亲和力,但无法激活对天然肿瘤细胞的免疫应答。VLPDVFIRCV 诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 在铬释放实验中能特异性裂解负载该肽的 T2 细胞。VLPDVFIRCV 可用于研究疫苗设计。
HY-P10466A
HY-P11699
Inflammation/Immunology
AAPDNRETF 是 H-2Db 分子提呈的一个显性次要组织相容性抗原,该抗原在 C57BL/6 小鼠中表达,能被 C3H.SW 小鼠的 T 细胞识别,从而引发强烈的免疫应答。AAPDNRETF 可通过转移致敏 T 淋巴细胞,在经辐照的 C57BL/6 受体小鼠中引发移植物抗宿主病。AAPDNRETF 可用于移植物抗宿主病的研究。
HY-P10466
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99058
IMAB362; Claudiximab; GC-182
Inhibitory Antibodies
Cancer
佐妥昔单抗
Zolbetuximab (IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
(5 )
HY-147305
ARGX-113
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种可逆的、人源化 Fc 受体拮抗剂。Efgartigimod alf 的活性成分为抗 FcRn 的单克隆免疫球蛋白 G (IgG1) Fc 片段。Efgartigimod alf 通过阻断 FcRn 功能,可降低血清总 IgG (包括致病性自身抗体) 水平,且不会造成永久性损伤。Efgartigimod alfa 适用于全身型重症肌无力 (gMG) 和原发性免疫性血小板减少症的研究。
(5 )
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
(5 )
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利单抗
Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
(5 )
HY-P99144A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 是靶向 PD-1 的选择性抑制剂,通过竞争性结合 PD-1 阻断 PD-1 /PD-L1 免疫检查点轴。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 通过逆转肿瘤免疫抑制微环境、重新激活细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤活性发挥作用,可用于黑色素瘤、HPV 阳性口咽鳞状细胞癌等肿瘤的研究。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 常与光热疗法、化疗等联合以增强疗效。
(5 )
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR
PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002,BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体,具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能,同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ,逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用,用于晚期/转移性实体肿瘤的研究,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等,对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
(5 )
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向白介素 23 (IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ,Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应,有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
(5 )
HY-P990706
ALPN-303
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白,是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM,与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活,并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
(5 )
HY-P990106
VEGFR
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤,肺癌和乳腺癌。
(5 )
HY-P99126
Transmembrane Glycoprotein
CD44
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体,可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用,能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
(5 )
HY-P99389
(5 )
HY-P990685
(5 )
HY-P990083
AT-1501
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50 =100 ng/mL) 和免疫抑制剂,可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体,能抑制免疫排斥反应,在动物移植模型中预防排斥发生,还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性,与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能,且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
(5 )
HY-P99379
CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)
Interleukin Related
Cancer
尼达利单抗
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体,其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路,并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
(5 )
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
(5 )
HY-P99032
(5 )
HY-P9993
(5 )
HY-P99430
EM901; CC-93269
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器,属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子,招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99484
AGEN 1181
CTLA-4
Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4 ) 单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P99219
(5 )
HY-P99834
IAB22M2C; ImaginAb
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Crefmirlimab (IAB22M2C; ImaginAb) 是一种人源化 CD8 特异性微型抗体。Crefmirlimab 与放射性同位素 (如 89 Zr) 偶联可以进行肿瘤免疫浸润评估、自身免疫疾病检测、免疫治疗反应监测。Crefmirlimab 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
(5 )
HY-P991490
CD38
CD3
TNF Receptor
Cancer
ISB2001 是一种靶向 CD38 、CD3 和 BCMA 的三特异性抗体。ISB2001 能有效对抗由抗原下调、抗原丢失、可溶性因子竞争等导致的肿瘤免疫逃逸机制。ISB2001 可用于多发性骨髓瘤及复发/难治性多发性骨髓瘤的相关研究。
(5 )
HY-P99950
ALX148
CD47
Evorpacept (ALX148) 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白,具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。Evorpacept 可结合 CD47 ,阻断 CD47 -SIRPα 免疫检查点的相互作用,抑制野生型 SIRPα 与 CD47 的结合。Evorpacept 可用于急性髓系白血病相关的研究。
(5 )
HY-P991267
(5 )
HY-P99625
(5 )
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争,阻止 TREM2 多聚化,并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用,重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱,改变代谢和免疫应答相关基因的表达,并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长,并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
(5 )
HY-P99618
IBI-315; BH2950
EGFR
PD-1/PD-L1
Cancer
Fidasimtamab 是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (Her2 ) 和程序性死亡蛋白 1 (PD-1 ) 的双特异性抗体,其与人 Her2 的 Ka 为 3.55e-10 M,与人 PD-1 的 Ka 为 1.17e-9 M。Fidasimtamab 可将 Her2 阳性肿瘤细胞与 PD-1 阳性 T 细胞交联以形成免疫突触,阻断 PD-1 -配体相互作用,保留抗体依赖的细胞毒性,诱导由 gasdermin B (GSDMB ) 介导的细胞焦亡,并激活 T 细胞。Fidasimtamab 可用于 Her2 阳性胃癌的相关研究。
(5 )
HY-P99459
BG 9924; TT-47
TNF Receptor
CXCR
Inflammation/Immunology
贝奈西普
Baminercept (BG 9924; TT-47) 是一种靶向淋巴毒素 β 受体 (LTβR ) 的 Ig 融合蛋白,通过抑制 LIGHT、LT-α1β2 及其受体,有效调控循环免疫细胞亚群。Baminercept 还可提升血液淋巴细胞计数及降低血浆 CXCL13 水平。Baminercept 具有较高的肝毒性风险。Baminercept 可用于类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的研究。
(5 )
HY-P99236
(5 )
HY-P991480
(5 )
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
(5 )
HY-P99845
MEDI 4920; VIB 4920
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Dazodalibep (MEDI 4920; VIB 4920) 是一种非抗体融合蛋白,靶向 CD40L 。Dazodalibep 抑制免疫细胞 (如 T 细胞、B 细胞和抗原递呈细胞) 之间的共刺激信号,从而可以抑制更广谱的细胞和体液反应。Dazodalibep 可用于研究风湿性关节炎和干燥综合征。
(5 )
HY-P99414
(5 )
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
(5 )
HY-P991271
(5 )
HY-P99369
IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)
Inhibitory Antibodies
Cancer
拉可妥单抗
Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb),通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
(5 )
HY-P99057
(5 )
HY-P991023
6MW3211
CD47
PD-1/PD-L1
Cancer
Safimestomig (6MW3211) 是一种靶向 CD47/PD-L1 的双特异性抗体。Safimestomig 可阻断 CD47 介导的“别吃我”信号通路,并选择性结合肿瘤细胞表面的 CD47。Safimestomig 可阻断 PD-L1 介导的免疫检查点信号通路。Safimestomig 可用于癌症相关研究。
(5 )
HY-P990914
GS-1811; JTX-1811
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Denikitug (GS-1811; JTX-1811) 是一种靶向 CCR8 受体的人源化单克隆抗体,其 KD 为 16.8 pM。Denikitug 可特异性结合人源 CCR8,抑制 CCL1 诱导的下游 CCR8 信号通路。Denikitug 可通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 选择性清除表达 CCR8 的细胞。Denikitug 可增强抗肿瘤免疫,可用于癌症和免疫的相关研究。
(5 )
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为:Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P991061
CHS-114; SRF-114
CCR
Tagmokitug (CHS-114; SRF-114) 是一种靶向 CCR8 的全人源 IgG1 抗体。Tagmokitug 可选择性结合人 CCR8 (K d = 502 pM),通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用介导表达 CCR8 的细胞死亡。Tagmokitug 可选择性清除肿瘤内调节性 T 细胞,诱导肿瘤生长抑制,重塑肿瘤免疫微环境,并促进细胞毒性 CD8+ T 细胞亚群的分化。Tagmokitug 可用于实体瘤的研究。
(5 )
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
(5 )
HY-P99812
(5 )
HY-P990961
IMM-2510; SYN-2510
VEGFR
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Palverafusp alfa (IMM-2510; SYN-2510) 是一种靶向 PD-L1 /VEGF 的 IgG1κ 型人源化抗体。Palverafusp alfa 可阻断 PD-1/PD-L1 的结合、解除免疫抑制,并介导 PD-L1 导向的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Palverafusp alfa 可阻断 VEGF/VEGFR 的结合、抑制血管生成信号传导、解除 VEGF 诱导的免疫抑制。Palverafusp alfa 可降低内皮细胞增殖、增强 ADCC 与抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)、抑制肿瘤生长并逆转 T 细胞免疫抑制。Palverafusp alfa 在肿瘤微环境中具有免疫刺激、抗血管生成和抗肿瘤活性。Palverafusp alfa 可用于癌症研究,例如实体瘤、非小细胞肺癌。
(5 )
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ,阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达,在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
(5 )
HY-P99836
(5 )
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
(5 )
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
(5 )
HY-P99928
MK 7110; CD24 Fc
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Efprezimod alfa (MK 7110; CD24 Fc) 是一种人源化 CD24-Fc 融合蛋白。Efprezimod alfa 可增强 CD24 -Siglec-10 的相互作用,从而调控固有免疫细胞对损伤相关分子模式的应答,抑制抗原呈递细胞的活化及后续炎症反应。Efprezimod alfa 可用于急性移植物抗宿主病、获得性免疫缺陷综合征的研究。
(5 )
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体,靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合,阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合,从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制,发挥抗原特异性T 细胞活化活性,增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
(5 )
HY-P991309
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1 与 CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性,将肿瘤微环境向免疫应答状态转变,并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性,从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
(5 )
HY-P991114
FLT3
Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂,靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG )。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现,与 FLT3LG 结合,阻断相关信号通路,抑制免疫应答,发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
(5 )
HY-P990285
(5 )
HY-P990249
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC),增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究,如胃癌和结肠癌。
(5 )
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
(5 )
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991389
(5 )
HY-P991122
(5 )
HY-P990115
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制,增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。
(5 )
HY-P991150
(5 )
HY-P991717
(5 )
HY-P991248
Inhibitory Antibodies
Cancer
TTX-080 是一种人源单克隆拮抗性抗体,靶向人类白细胞抗原 G (HLA-G )。TTX-080 通过解除 HLA-G 介导的免疫抑制来发挥抗肿瘤活性。TTX-080 有望用于转移性结直肠癌 (mCRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (mHNSCC) 等实体瘤的研究。
(5 )
HY-P9994
(5 )
HY-P991113
(5 )
HY-P990158
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 是一种抗小鼠 Ter-119 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可以增加血小板计数。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可以去除红细胞及其前体细胞以分离和富集自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可用于免疫性血小板减少症的研究。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 与 CD41 mAb 联用可用于构建免疫性血小板减少性紫癜模型。
(5 )
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究,如乳腺癌。
(5 )
HY-P991277
(5 )
HY-P991391
(5 )
HY-P991477
CXCR
Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞,包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。
(5 )
HY-P991557
(5 )
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein
NF-κB
IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991634
(5 )
HY-P99048A
IBI308 (Anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
信迪利 (Anti-PD-1)
Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体,与 PD-1 结合,其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积,调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
(5 )
HY-P991126
(5 )
HY-P991125
(5 )
HY-P990038
ES002023
NTPDase
Neurological Disease
尤瑞苏拜单抗
Eurestobart (ES002023) 是一种重组人源抗 CD39 的 IgG1 抗体。Eurestobart 通过稳定促炎性胞外ATP (eATP),并干扰肿瘤微环境 (TME) 内免疫抑制性腺苷的合成,从而恢复抗肿瘤免疫功能。Eurestobart 可用于局部晚期和转移性实体瘤的研究。
(5 )
HY-P99057A
(5 )
HY-P990243
LAG-3
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 是一种抗小鼠 FGL-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可增加 CD8+ T 细胞浸润。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 通过阻断 FGL1 增强抗肿瘤免疫效果。Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 可用于研究癌症,如肺癌和膀胱癌。
(5 )
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病,如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
(5 )
HY-P990809
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究,如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
(5 )
HY-P991376
(5 )
HY-P991586
(5 )
HY-P991556
TNF Receptor
Cancer
TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性,能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
(5 )
HY-P991403
TNF Receptor
Cancer
BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
(5 )
HY-P991545
CD20
Cancer
BVX20 是一种与 CD20 结合的人类单克隆抗体。BVX20 可以通过募集免疫系统来杀死 B 细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药性的滤泡性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及 CD20 阳性的弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
(5 )
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
(5 )
HY-P991318
Mucin
Cancer
AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
(5 )
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991468
Interleukin Related
Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用,IC50 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P990141
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种抗小鼠 Vβ8 TCR IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可以清除 Vβ8+ T 细胞从而缓解免疫疾病。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可用于自身免疫性疾病的研究。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 常用于流式细胞术。
(5 )
HY-P992089
(5 )
HY-P99745
(5 )
HY-P991996
(5 )
HY-P991913
(5 )
HY-P991276
(5 )
HY-P992132
(5 )
HY-P992012
Opioid Receptor
Neurological Disease
Cancer
CA1001 是一种小分子 ZNF74 抑制剂,同时也是一种外周限制性 κ/δ 双阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂。CA1001 在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。CA1001 与免疫检查点抑制剂显著增强肿瘤消退。CA1001 可激活外周限制性 κ/δ 双阿片受体 ,在炎症性疼痛、神经病理性疼痛、机械痛觉过敏状态下发挥镇痛作用。CA1001 可用于黑色素瘤、机械痛觉过敏、神经病理性疼痛以及炎症性关节炎疼痛的相关研究。
(5 )
HY-P991998
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 是一种靶向 CD16a 的单克隆抗体。Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 可阻断 FcγRIII/CD16a ,在急性髓系白血病中能上调 CD16+ 细胞代谢活性、下调不良预后标志物 CD87 并抑制白血病细胞移植生长,在免疫性血小板减少症中可快速提升血小板数量。Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8) 可用于肿瘤免疫的相关研究。
(5 )
HY-P990124
TNF Receptor
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
(5 )
HY-P990156
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 是一种抗小鼠 Thy1.1/CD90.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以耗竭 CD90.1+ 细胞。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以清除 Tregs。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可用于研究炎症疾病和免疫反应,如气道炎症和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
(5 )
HY-P990160
MHC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植,如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
(5 )
HY-P990254
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
(5 )
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合,将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时,可产生协同且持久的治疗效果,通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
(5 )
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
(5 )
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种小鼠 ICOS 激动剂 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如肾炎和癌症。
(5 )
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
(5 )
HY-P990131
CD47
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
(5 )
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病,如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
(5 )
HY-P991266
Interleukin Related
ERK
STAT
Inflammation/Immunology
SM-17 是一种靶向 IL-17RB 的人源单克隆抗体。SM-17 可结合人源 IL-17RB ,抑制 IL-17RA /IL-17RB 二聚化,阻断 IL-25 诱导的 ERK1/2 和 STAT5 磷酸化,并抑制 Th2 介导的炎症反应。SM-17 可抑制 IL-5 、IL-9 、IL-13 和 IL-4 的分泌,阻碍 ILC2 和 Th2 细胞的增殖/扩增,同时可恢复丝聚蛋白的表达。SM-17 可在动物模型中减少免疫细胞浸润、表皮增生、杯状细胞增生、胶原沉积、耳部肿胀及搔抓行为。SM-17 可用于特应性皮炎和过敏性哮喘的相关研究。
(5 )
HY-P99146
CD3
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症,如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
(5 )
HY-108831A
AN100226; BG00002
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂,通过竞争性结合 α4 亚基,阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移,减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润,发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究,同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
(5 )
HY-P990279
CD276/B7-H3
Apoptosis
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
(5 )
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
(5 )
HY-P991149
YH32367; ABL105
TNF Receptor
Cancer
Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号,激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活,并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性,从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成,驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解,对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力,且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中,Nesfrotamig 表现出良好的安全性,适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
(5 )
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-153701S
Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂,可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生,这些细胞因子包括 IL-12 、IL-23 、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs )。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
HY-10863S
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARS 、TRPV1 和 GPR18/GPR55 。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性和抗炎 (anti-inflammatory ) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
HY-W750342
Tryptophol-d4 (Indole-3-ethanol-d4 ) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
HY-B0715S2
Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1204S1
Histamine-d4 (Ergamine-d4 ) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B1204S3
Histamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B0715S
Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究 。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路,调节免疫细胞极化,抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性,减少肝脏脂质蓄积,逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调,恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成,同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
HY-B1204S2
Histamine-13 C5 , 15 N3 (Ergamine-13 C5 , 15 N3 ) 是 Histamine (HY-B1204) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-B1637S
Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10 ) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
HY-B0180S2
Imiquimod-d7 (R 837-d7 ) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-W713365
Eltrombopag-d3 (SB-497115-d3 ) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性,用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0715S3
Pentoxifylline-d3 (BL-191-d3 ) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1204S4
Histamine-15 N3 是 15 N3 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor ) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作,降低 COX2 和 iNOS 表达,减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放,从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-W745349
rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion-d9 hydrochloride 是 rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion hydrochloride (HY-178240) 的氘代物。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 是安非他酮的一种代谢物。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以促进内源性 IL-10 产生并且抑制 Th1 细胞因子 (IL-12 and TNF-α)。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以诱导免疫反应从 Th1 向 Th2 转换。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以用于炎症性疾病的研究。
HY-W777138
rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion-d9 是氘代标记的 rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion (HY-178240)。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 是安非他酮的一种代谢物。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以促进内源性 IL-10 产生并且抑制 Th1 细胞因子 (IL-12 and TNF-α)。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以诱导免疫反应从 Th1 向 Th2 转换。rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion 可以用于炎症性疾病的研究。
HY-126855S
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂,对人 TLR9 的 EC 50 为 180 nM。Agatolimod 可同时激活 TLR9 与 TLR6 并上调其表达,通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答,激活多种免疫细胞并促进抗原呈递,还可调节抗体水平与免疫细胞浸润,上调多种细胞因子分泌,诱导细胞凋亡与周期阻滞,增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-150724
1018 ISS
CpG寡核苷酸
ODN 1018 (1018 ISS) 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 具有佐剂活性,可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-128754
乳化剂
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子,可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性,可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40 , IL-6 , 和 TNF-α ) 的产生,并抑制 NO 的生成,来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
胆固醇
DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ ) 和 Th2 (IL-5 ) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
HY-150724C
1018 ISS sodium
CpG寡核苷酸
ODN 1018 (1018 ISS) sodium 是一种 TLR9 激动剂和免疫调节剂。ODN 1018 sodium 具有佐剂活性,可增强经 LNP 包裹的 OVA 多肽诱导的 CD8+ T 细胞应答。ODN 1018 sodium 可持久抑制过敏性气道炎症。ODN 1018 sodium 可用于过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的相关研究。
HY-150750
CpG寡核苷酸
ODN M362 是一种 TLR9 激动剂,可作为疫苗佐剂。ODN M362 可激活小鼠脾细胞,诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis ),上调人肝癌细胞中的炎性细胞因子,并抑制人肝癌细胞增殖。ODN M362 可上调 TLR9/TLR6 表达,并通过 IRAK4 和 IRF7 激活下游信号通路,强烈放大抗原特异性的细胞免疫应答从而参与固有免疫激活。ODN M362 可用于肝细胞癌和乳腺癌的相关研究。
HY-N0626A
Sorbic acid potassium
其他
Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种抑菌防腐剂,对大多数霉菌、酵母菌和部分细菌 (bacterial ) 有效。Potassium sorbate 可抑制微生物生长。Potassium sorbate 抑制斑马鱼肠道微生物活性、改变肠道菌群组成并降低肠道免疫生物标志物水平,包括 IgG 、IL-1β 和 TNF-α 。Potassium sorbate 可用于霉菌、酵母菌和细菌感染和防治研究。
HY-148488
阳离子脂质
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-160229
R-1075 sodium
CpG寡核苷酸
ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV-1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7 、TLR8 、TLR2 、RIG-I 、MDA5 、MyD88 、Caspase-3 、IRE1α 、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达,诱导促炎细胞因子、ROS 、自噬 (autophagy )、细胞焦亡 (pyroptosis )、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L 、CD11b 、CD69 、MX1 、OAS1 、ATG7 、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV-1 感染、神经退行性变、COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。
HY-153879
阳离子脂质
C12-TLRa 是一种离子化佐剂类脂。C12-TLRa 靶向内体中的 TLR7/8 受体。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 增强先天免疫应答。C12-TLRa 可用于 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗研究。
HY-148511
CMP-001
CpG寡核苷酸
Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒 。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα ,上调 CXCL10 、PDL1 、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9 ,进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ 、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小,其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖,并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
HY-142118A
AP 12009 sodium
反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸,选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成,无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性,表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性,显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-150747
CpG寡核苷酸
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150747A
CpG寡核苷酸
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-150212
IMO-2125
反义寡核苷酸
Tilsotolimod (IMO-2125) 是一种 TLR9 激动剂。Tilsotolimod 可激活 TLR9 信号通路,触发下游促炎和免疫刺激通路,增强对癌细胞的摄取与杀伤作用,并诱导适应性免疫应答。Tilsotolimod 可用于黑色素瘤和结直肠癌的相关研究。
HY-177058
CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞,包括 B 细胞和树突状细胞,通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis ) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-177406
核酸适配体
VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂,其 KD 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性,腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。
HY-171984
阳离子脂质
514O6,10 是一种含有分支尾的可电离脂质。514O6,10 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP),以递送 mRNA至肺内的自然杀伤细胞和树突状细胞。514O6,10 可用于与免疫细胞失调相关的肺部疾病,包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病的 RNA 疗法研究。
HY-169478
阳离子脂质
Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99),可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs ),从而用于 mRNA 递送。通过
Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结,表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过
Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒,能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。
Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-42360G
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
SMCC (GMP) 是 SMCC (HY-42360) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 SMCC (HY-42360) (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。SMCC (GMP) 是一种蛋白质交联剂。SMCC (GMP) 含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺酯基团和一个巯基反应性马来酰亚胺基团,可用于蛋白质的偶联。SMCC 偶联抗原可诱导脾细胞产生抗原特异性免疫应答。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: