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HY-147865
Galectin Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。
HY-144637
Apoptosis Autophagy
Cancer
Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
HY-169124
HY-170321
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。
HY-163924
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC50 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis )，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-146029
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。
HY-172595
Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Apoptosis inducer 48 (5d) 是一种凋亡因子。Apoptosis inducer 48 抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。Apoptosis inducer 48 通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome ) 途径减弱蛋白酶体降解，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptotic )。
HY-172602
HY-161948
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis inducer -4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂，结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis inducer -4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性，IC50 为 18 μM，这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer -4 可用于铁死亡调节的研究。
HY-163566
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC50 =0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。
HY-163923
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis )，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
HY-174992
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Apoptosis inducer 39 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，其对 MDA-MB-231 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 4.53 和 15.42 μM。Apoptosis inducer 39 在体外具有抗肿瘤活性，其作用机制是降低抗凋亡蛋白 Bcl-2，同时增加促凋亡蛋白 Bax 的表达。Apoptosis inducer 39 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-149221
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。
HY-168122
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 29 (compund Y9) 是一种凋亡 (apoptosis )诱导剂，在非小细胞肺癌中展现出抗肿瘤效果。Apoptosis inducer 29 能选择性酸化溶酶体并诱导溶酶体功能障碍，具有优于 Gboixn (HY-111651) 的体内外效力。
HY-168960
Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial
Infection
ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH ) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis ，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC50 > 1280 μg/mL）。
HY-161760
Raf Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis inducer -3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC50 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer -3 可诱导铁死亡 (ferroptosis )，在癌症研究中发挥重要作用。
HY-163444
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。
HY-176147
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 38 (compound CA7) 是一种有效的凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 38 抑制 MDA-MB-23 1活性， IC50 为 0.45 μM。
HY-155023
HY-147822
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 触发细胞死亡。
HY-168927
Apoptosis Pyroptosis
Cancer
Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导包括细胞凋亡 (apoptosis )、焦亡 (pyroptosis ) 和坏死 (necrosis ) 在内的PANoptosis。
HY-179016
Ferroptosis Apoptosis Mitochondrial Metabolism Calcium Channel
Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer -3 (Compound 34) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 和凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer -3 通过引起 G2/M 期细胞周期阻滞、破坏线粒体膜电位、促进脂质过氧化以及通过激活钙/钙调蛋白信号通路增加 Ca2+ 和 Fe2+ 水平，从而诱导铁死亡和凋亡。Ferroptosis/apoptosis inducer -3 对宫颈癌、腺癌、乳腺癌、结肠癌和直肠癌均显示出抗癌作用。
HY-162826
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 27 (compound 1c) 是 MDA-MB-231 乳腺癌的强效抑制剂 (IC50 : 12.8 μM)，可诱导乳腺癌细胞早期凋亡。Apoptosis inducer 27 能够结合 DNA 分子、Bax 和 Bcl-2 蛋白，诱导 DNA 损伤。
HY-N10417
Apoptosis Autophagy
Cancer
Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。
HY-176720
HY-145356
HY-159096
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC50 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(apoptosis )。
HY-172110
EGFR Akt p38 MAPK ERK Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 35 (Compound 6) 是一种多靶点抑制剂，可降低 EGFR 、AKT 、ERK 和 P38-MAPKα 的表达。Apoptosis inducer 35 抑制癌细胞 A549 和 Jurkat 的增殖，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-159605
HY-169146
HY-161098
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂，可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC50 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。
HY-169957
HY-168720
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡 剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
HY-159518
HY-149222
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 12 (Compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis ) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。
HY-161814
Apoptosis
Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) ，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
HY-168097
HY-181060
Apoptosis DNA/RNA Synthesis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53
Cancer
Apoptosis inducer 56 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 56 通过与 DNA 小沟结合诱导 DNA 损伤 (γH2AX 和 p-ATM 表达上调)。Apoptosis inducer 56 通过 S 期细胞周期阻滞诱导内源性凋亡 (p53 和 Bax/Bcl-2 比值上调，以及 caspase-7 裂解)。Apoptosis inducer 56 对癌细胞的选择性高于正常乳腺上皮细胞。Apoptosis inducer 56 可用于乳腺癌的研究。
HY-175609
Apoptosis Interleukin Related
Cancer
Apoptosis inducer 42 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡并抑制 IL-6 的分泌。Apoptosis inducer 42 对癌细胞具有高细胞毒性。Apoptosis inducer 42 可用于癌症研究, 如结肠癌。
HY-181073
Apoptosis Necroptosis NF-κB p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
Apoptosis/necroptosis inducer 1 是一种口服有效且具有脑穿透性的凋亡 (apoptosis ) 和坏死性凋亡 (necroptosis ) 诱导剂。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活线粒体依赖性 (内在途径) 诱导凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活 TNF-α/NF-κB/MAPK 信号通路诱导坏死性凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在胶质母细胞瘤细胞系及多种实体瘤中表现出抗增殖活性。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在动物模型中抑制原位胶质母细胞瘤的生长并提高生存率。Apoptosis/necroptosis inducer 1 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-179451
Apoptosis p38 MAPK Parasite
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Apoptosis inducer 53 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 53 能够抑制人类肿瘤细胞系 (A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr) 的增殖，其 GI50 值为 2.5-9.1 μM。Apoptosis inducer 53 可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成。Apoptosis inducer 53 能够激活 p38α MAPK 信号通路，并发挥抗炎作用。Apoptosis inducer 53 还具有抗杜氏利什曼原虫 (Leishmania donovani ) 活性。Apoptosis inducer 53 可用于癌症、感染和炎症的研究。
HY-181893
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 60 (Compound 4a) 是一种凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 60 可诱导细胞发生浓度依赖性凋亡。Apoptosis inducer 60 对乳腺癌细胞系表现出中等细胞毒性。
HY-180226
HY-181520
HY-181718
Necroptosis TrxR Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Necroptosis inducer 1 是一种坏死性凋亡 (Necroptosis ) 诱导剂。Necroptosis inducer 1 可抑制硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 活性，提升细胞内 ROS 水平，触发 ROS 介导的坏死性凋亡，并诱导依赖坏死性凋亡的免疫原性细胞死亡。Necroptosis inducer 1 可抑制肿瘤生长、重塑肿瘤免疫微环境，且在动物模型中与 anti-PD-1 具有协同作用。Necroptosis inducer 1 可用于结肠癌的研究。
HY-181673
Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP
Cancer
ICD inducer -2 是一种免疫原性细胞死亡诱导剂。ICD inducer -2 结合微管蛋白 (tubulin ) 上的秋水仙碱结合位点，从而抑制微管蛋白聚合。ICD inducer -2 在多种癌细胞系中展现出广谱抗增殖活性。ICD inducer -2 抑制细胞迁移，引发 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。ICD inducer -2 促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润至肿瘤微环境。ICD inducer -2 下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 ，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1 ，并提高剪切型 caspase 3 、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer -2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，实现肿瘤生长抑制。ICD inducer -2 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
HY-181274
HY-170615
Autophagy Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Autophagy inducer 6 (Compound 3) 通过抑制 COX-1 （IC50 =15.3 µM）和 COX-2 （IC50 =4.58 µM）来抑制 ROS 和 RNS 的产生。Autophagy inducer 6 促进自噬体的形成，并诱导自噬 (autopagy ) 作为细胞保护机制。Autophagy inducer 6 诱导轻度的细胞凋亡 (apoptosis )。Autophagy inducer 6 抑制癌细胞 MC38、HCT116 和 HCT29，IC50 分别为 9.5、11.5 和 17.6 µM。
HY-179481
HY-180537
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 57 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和胸苷酸合成酶 TS 抑制剂。Apoptosis inducer 57 对 SW480 和 MCF-7 癌细胞具有细胞毒性 IC50 值分别为 15.7 和 16.5 µM，并能诱导剂量依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 S 期细胞周期阻滞。TS-IN-9 可通过与 Asp218 和 Met311 的相互作用稳定结合 TS 活性位点。TS-IN-9 可用于乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
HY-146092
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 4 (Compound 12b) 是一种具有抗癌活性的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。
HY-112189
HY-145595A
Ferroptosis
Others
(1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer -1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer -1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。
HY-154951
Oct3/4
Others
Oct4 inducer -2 是一种 OCT4 诱导剂，通过促进内源性 OCT4 的表达来维持 hiPSC 的形成，可用于抗衰老研究。
HY-159940
HY-134334
HY-161473
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 16 (Compound 3) 是一种双价 Smac 模拟物，能有效地与 BIR2 和 BIR3 结合，并具有促癌细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。
HY-112501
HY-115576
p62 Mitophagy Autophagy Mitosis
Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
HY-169819
Calcium Channel CD28
Inflammation/Immunology
Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86 和 CD80 的水平，这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。
HY-149577
EBV
Cancer
Epstein-Barr virus (EBV ) lytic cycle inducer -1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin (HY-15149) 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2 -自噬 (autophage ) 轴重新激活 EBV 裂解周期。
HY-122060
NO Synthase
Metabolic Disease
BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase ) 抑制剂，对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase
Others
叶绿素 B
Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
HY-P1501
HY-P1501A
HY-112440
Methuosis inducer 1
Others
Cancer
HZX-02-059 是一种有效的 methuosis 诱导剂和双靶点 PIKfyve/tubulin 抑制剂，具有抗癌活性。Methuosis 主要通过干扰细胞内吞作用（Endocytosis）和胞吐作用（Exocytosis）的平衡，形成大量囊泡，引发细胞死亡。HZX-02-059 还诱导细胞空泡化，促进凋亡，并下调 p53 通路，抑制 PI3K/AKT 磷酸化，抑制 c-Myc 和 NF-κB 转录。
HY-176061
NF-κB
Cancer
NIK ligand 1 (compound 2) 是一种 NF-κB诱导激酶 (NF-κB inducing kinase (NIK) ) 配体。
HY-16187
HY-124875
HY-112486
HY-109057
HY-145846
HY-133098
HY-158905
MTDB-Alk
SARS-CoV
Infection
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SARS-CoV-2 RNA。
HY-132219
mGluR
Cancer
N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸释放 (glutamate release ) 的高效抑制剂。谷氨酸释放增加导致癌症引起的骨痛cancer-induced bone pain (CIBP) 。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。
HY-18314
HY-103059
HY-B0075
HY-12336
HY-179341
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
CHNQD-03301 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 抑制剂 (IC50 = 10.97 nM)。CHNQD-03301 可促进 HIF-1α 蛋白的蛋白酶体降解，从而显著抑制其表达。在斑马鱼模型中，CHNQD-03301 可逆转 HIF 积累诱导的血管生成，并减轻 HIF 诱导的红细胞增多症表型。CHNQD-03301 可用于结肠癌的研究。
HY-129141
HY-B0075S1
HY-B0075R
HY-149696
NF-κB
Cancer
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50 =3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
HY-B0075S2
HY-P10430
Transmembrane Glycoprotein
Neurological Disease
Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来，随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中，激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
HY-15672
HY-163769
Deubiquitinase Bacterial
Infection
DUB-IN-8 (Compound 8q) 是衣原体去泛素化酶 1 (DUB1 ) 的抑制剂，IC50 为 7.7 μM。DUB-IN-8 具有抗菌活性，可抑制衣原体包裹体，IIC50 (the concentration to induce 50% inclusion inhibition) 为 8.5 μg/mL。
HY-P11146
Sakacin P inducer peptide
Bacterial
Infection
SppIP 是一个由 19 个氨基酸组成的肽。SppIP 是 sakacin P 生产的必需诱导因子。
HY-161513
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 的抑制剂。iNOS/COX-2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路，从而发挥抗炎作用。
HY-114366
CXCR
Others
BC-1485 是一个 Fibrosis-inducing E3 ligase 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。BC-1485 可保护PIAS4 免受泛素化介导的降解。BC-1485 可降低 α-SMA 、BAL 和 CXCL1 。BC-1485 可改善小鼠模型中的纤维化肺损伤。
HY-16560
HY-N15353
Bacterial
Infection
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油 (DAG) 类脂质信号分子，可在苏铁（Cycas revoluta ）的珊瑚状根中被发现，是植物分泌的激发菌丝体诱导因子 (hormogonium-inducing factor, HIF) 的主要活性成分之一。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 能够以 1 nmol/disc (约 0.6 µg)的浓度显著诱导蓝藻属 (Nostoc ) 丝状聚集体分化为具运动能力的菌丝体 (hormogonia)，从而促进蓝藻向宿主根部的趋化与共生建立。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 具有在植物微生物互作、根际信号通路及固氮共生机制等领域的重要研究和应用潜力。
HY-168533
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease
ZG-2305 是一种有效的，选择性和具有口服活性的抑制缺氧诱导因子 (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH) ) 的抑制剂，对 FIH 和 PHD2 的 Ki 值分别为 79.6 和 2786 nM。ZG-2305 可增加 EGLN3 基因的表达。ZG-2305 可降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累。ZG-2305 具有研究肥胖和脂肪肝疾病的潜力。
HY-125393
c-Fms
Cancer
Leustroducsin A 是一种集落刺激因子 (CSF ) 诱导剂。Leustroducsin A 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
HY-W460407
HY-125377
c-Fms
Cancer
Leustroducsin C 是一种集落刺激因子 (CSF ) 诱导剂。Leustroducsin C 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
HY-149523
Apoptosis NO Synthase Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50 =0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50 =2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50 =3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50 =3.84 μg/mL)。
HY-16560S
HY-16560R
HY-W010918R
Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸 (标准品)
HY-125086
HY-168641
PROTACs Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
PROTAC HIF-1α degrader-1 (compound V2) 是一种有效的缺氧诱导因子-1α (hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) ) PROTAC 降解剂，其 IC50 值为 7.54 µM。PROTAC HIF-1α degrader-1 具有抗增殖活性。PROTAC HIF-1α degrader-1 可降低 HIF-1α 蛋白表达。PROTAC HIF-1α degrader-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(粉色：靶蛋白配体 (HY-111387)；黑色：连接子 (HY-W013731)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
HY-156087
Apoptosis Necroptosis
Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-105872
COX
Cardiovascular Disease
Trifenagrel 是具有口服活性的血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED50 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。
HY-124702
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.
HY-N3739
HY-N3619
HY-P10057
Apoptosis
Cancer
cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。cpm-1285 对 Bcl-2 显示出强大的结合效力，IC50 值为 130 nM。cpm-1285可减少小鼠体内肿瘤负荷。
HY-132281
HY-W250315
HY-116536
oxo-C14-HSL
Bacterial
Infection
N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone (oxo-C14-HSL) 是一种根际细菌 诱导剂，能提高对线虫的基本防御能力。
HY-N7338
Others
Cancer
Yadanziolide C 是一种苦木素类化合物，在 HL-60 细胞中具有抗增殖和诱导分化特性。
HY-W750678
HY-107824A
HY-129407A
HY-W093067
HY-118169
HY-114255
alpha-TEA
Apoptosis
Cancer
Alpha-tocopheryloxyacetic acid (alpha-TEA) 是一种癌细胞凋亡通路的诱导剂。Alpha-tocopheryloxyacetic acid 有望用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-21065
HY-P10350
HY-158775
Ferroptosis Apoptosis Autophagy
Cancer
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis ) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy ) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。
HY-B2171
Carminomycin; Carminomicin I
Apoptosis
Infection Cancer
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-N2959
HY-N17920A
HY-21065R
HY-131344
mTOR Autophagy
Cancer
mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy ) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
HY-P1176
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-P3582
HY-P3582A
HY-P1176A
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-162310
HY-N2959R
HY-139410
HY-117359
PAI-1 Apoptosis
Cancer
UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 uPA 抑制剂，其IC50 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA，导致 uPA 错误运输到核周线粒体中，降低线粒体膜电位，随后释放凋亡诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14859
ADX48621
mGluR
Neurological Disease
Dipraglurant (ADX48621) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的负变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 21 nM。Dipraglurant 可以减少左旋多巴诱发的运动障碍 (LID)。
HY-121250
HY-N13191
Ingenol 3-benzoate
PKC
Others
Ingenol 3-monobenzoate (Ingenol 3-benzoate) 是一种厌恶诱导剂。Ingenol 3-monobenzoate 可以与 PKC 结合并激活 PKC (Ki =0.14 nM)，抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的基因表达，从而抑制糖异生，并提高血液皮质醇水平，产生食物厌恶。
HY-12124
HY-W020029
Cancer
2-Nitropropane 是一种可作为工业溶剂和化学中间体的 DNA 损伤诱导剂，具备口服活性。2-Nitropropane 可在大鼠骨髓细胞中诱导氧化性 DNA 损伤，是可诱发肝癌的大鼠致癌物。2-Nitropropane 可用于肝细胞癌等癌症的相关研究。
HY-162311
HY-136489
PARP Apoptosis
Cancer
KU-0058948 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-N10354
Apoptosis
Cancer
27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用，IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
HY-129451
GABA Receptor
Others
HIE-124 是一种强效的超短效催眠剂，具有快速起效和较短的作用持续时间，并且没有急性耐药性或明显的副作用。HIE-124 有望用于麻醉前药物和麻醉诱导剂的研究。
HY-118189
HY-155645
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic ) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
HY-N0070
HY-N12041
HY-N5102
Others
Others
D-岩藻糖
MGP ) 诱导剂。
HY-107584
HY-P99462
HY-N10351
Apoptosis
Cancer
27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯，是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。
HY-120569
Apoptosis
Cancer
NC-001是一种选择性的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，靶向肾近端小管细胞和肾癌细胞。NC-001 在透明细胞肾细胞癌 (CCRCC) 的异种移植模型中，能抑制肿瘤的生长。NC-001 有望用于转移性肾细胞癌的研究。
HY-122151
HY-N0070R
HY-133618
Wee1 PROTACs
Cancer
Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50 =3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。
HY-16151
HY-115928
Bcl-2 Family
Cancer
M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。
HY-N5102R
Reference Standards Others
Others
D-岩藻糖 (标准品)
HY-126856
HDAC Apoptosis
Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-12343
HY-N12233
HY-149491
HY-W013032
HY-113149
HY-N17406
HY-W013032A
HY-113149A
HY-115902
FGFR Apoptosis
Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
HY-W017894
HY-118189S
HY-175983
JAK
Cancer
JAK1/TYK2-IN-5 (compound A1) 是一种 JAK1/TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2、JAK1 JH2、JAK1 JH1、JAK2 JH1、JAK3 JH1 和 TYK2 JH1 的 Ki 值分别为 0.0044 nM、0.02 nM、6.9 μM、0.79 μM、0.21 μM 和 0.55 μM。JAK1/TYK2-IN-5 抑制 IFNα 诱导的 TYK2/JAK1 介导的 STAT 激活。
HY-158203
TGF-β Receptor
Others
BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性，促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化，其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。
HY-122536
HY-161928
HY-124284
HY-146309
HY-175986
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
IP receptor agonist 1 (compound 6c-14S) 是一种具有口服活性的 I 型前列腺素 (I prostanoid receptor ) 受体激动剂，其IC50 值为 0.15 μM，可抑制 ADP （HY-W010918,300 μM）在兔血小板血浆中诱导的血小板聚集。IP receptor agonist 1 可用于肺动脉高压的研究。
HY-156286
Ferroptosis
Cancer
GPX4-IN-7 (Compound 31)，靛玉红衍生物，是结肠癌铁死亡诱导剂。 GPX4-IN-7 对 HCT-116 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 值为 0.49 μM。 GPX4-IN-7可以促进GPX4的降解，引起脂质ROS的积累，从而诱发铁死亡。
HY-12926
HIV HDAC DNA/RNA Synthesis
Infection
ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂，其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥，可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
HY-119720
HY-W013032R
HY-124284R
HY-19345
NSC13316
p38 MAPK
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-19345A
NSC13316 dihydrochloride
p38 MAPK
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-151434
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM)，对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡，并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-180270
HY-B0919
HY-158407
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 220 是一种具有抗癌作用的色满酮衍生物。Anticancer agent 220 在结肠癌细胞系中表现出很强的活性。Anticancer agent 220 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。
HY-N1677
HY-N1677R
HY-162220
HY-111287
DK-1-49
Autophagy
Cancer
Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy ) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC50 值为 3-4 μM。
HY-137371
Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
HY-D1560
Fluorescent Dye
Others
FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素，已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
HY-W154265
Glutathione S-transferase Apoptosis
Cancer
2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST ) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。
HY-133845
MMP Apoptosis
Cancer
CIL-102 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，是一种 MMP-2 /MMP-9 抑制剂，可降低 MMP-2/MMP-9 蛋白表达和 mRNA 水平。CIL-102 具有抗癌活性。
HY-146209
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-W096159
HY-109169
IMG-7289
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-109169B
IMG-7289 hydrochloride
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-109169C
IMG-7289 dihydrochloride
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-109169A
IMG-7289 ditosylate
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-156567
DGK
Metabolic Disease
AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。AMB639752 通过抑制完整细胞中的 DGKα 恢复重新刺激诱导的 SAP 缺陷型淋巴细胞的细胞死亡 (RICD)。AMB639752 可用于 X 连锁淋巴组织增生性疾病 1 (XLP-1) 的研究。
HY-15856A
HY-15856B
HY-B2241A
Aluminum potassium sulfate dodecahydrate, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
十二水合硫酸铝钾,用于细胞培养
HY-N15742
Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Cancer
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS ) 水平而非 GPX4 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC50 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。
HY-N2460
HY-181491
HY-N0452
HY-P991937
HY-169293
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-63 (compound 4d) 是大麻二酚的环状类似物，是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-63 显示出对乳腺癌和结肠直肠癌的良好活性。Antiproliferative agent-63 可阻止细胞周期的 G1 期，并通过乳腺癌细胞系中的线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0867
HIV ULK Bcl-2 Family
Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯
EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
HY-149636
EGFR CDK VEGFR Apoptosis
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR 、Her2 、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值分别为 79 nM、40 nM、136 nM 和 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-tarwith IC50 values of 79 nM, 40 nM,136 nM, and 204 nM, respectively.get kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-175734
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-26 (Compound 58) 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM。PI3Kδ-IN-26 显著减轻屋尘螨 (HDM) 诱发的慢性哮喘小鼠模型中的炎症响应。PI3Kδ-IN-26 可用于炎症、自身免疫和增生性疾病研究。
HY-W096159R
HY-119119
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-N0577
HY-N17920
Others
Neurological Disease
6α-Methoxygeniposide 是一种京尼平苷型环烯醚萜类化合物，存在于 Gardenia jasminoides cv. fortuneana HARA 的叶片中。6α-Methoxygeniposide 可诱导嗜铬细胞瘤细胞发生神经突生长。
HY-N0617
HY-N0452R
HY-114858
Casein Kinase
Cancer
Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1 ) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ， 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
HY-138454
Mercaptoethylguanidine hemisulfate
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐
iNOS ，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
HY-N0854
HY-107260
Lucidenic acid D2
NO Synthase COX
Infection Inflammation/Immunology Cancer
赤芝酸 D
HY-153811
YAP-TEAD-IN-3
YAP Apoptosis
Cancer
IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种可口服的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，具有抗肿瘤和促进细胞凋亡 效果。IAG933 抑制 Avi-humanTEAD4217-434 ，IC50 值为 9 nM。
HY-13287A
HY-180121
HY-N18025
HY-124519
Cent-1
Microtubule/Tubulin
Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule ) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。
HY-148264
HY-181155
HY-106950
HY-12303
Oct3/4 TET Protein
Cancer
OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
HY-W012865
Endogenous Metabolite FABP PPAR
Metabolic Disease
亚酒石酸
FABP-4 、PPARγ 和 SREBP-1 的蛋白表达，促进 3T3-L1 脂肪细胞分化。Tartronic acid 通过上调乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A，促进脂肪从头合成，并抑制 CPT-1β。Tartronic acid 可促进高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重增加，并诱导附睾白色脂肪组织中的脂肪细胞肥大和肝脏中的脂质积累。Tartronic acid 可用于脂质代谢疾病的研究。
HY-181156
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 112 (compound 3f) 是一种诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂、环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 112 可抑制 i-NOS 和 COX-2 蛋白表达，减少一氧化氮、白细胞介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的产生，并减轻脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。Anti-inflammatory agent 112 可用于炎症性疾病的研究。
HY-117844
Ligands for E3 Ligase
Others
VHL Ligand 35 (Compound 14) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (pVHL ) E3 泛素连接酶配体，其 Kd 为 0.291 μM。VHL Ligand 35 可破坏 pVHL 与缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 之间的蛋白-蛋白相互作用。
HY-P1568
HY-P1568A
Flagellin 22 TFA
Bacterial
Infection
Flagelin 22 TFA (Flagellin 22 TFA) 是细菌鞭毛素的一个片段，在植物和藻类中都是有效的诱导剂。
HY-172321
Nicotinic acid 1,N6-ethenoadenine dinucleotide phosphate sodium
Fluorescent Dye
Others
Etheno-NAADP (Nicotinic acid 1,N6-ethenoadenine dinucleotide phosphate) sodium 是 NAADP (HY-103317) 的荧光产物。Etheno-NAADP sodium 可激活海胆卵匀浆中的 Ca2+ 释放，EC50 为 5 µM (Ex/Em = 275/410 nm)。
HY-118160
HY-179385
Microtubule/Tubulin Phosphatase Apoptosis
Cancer
Tubulin-IN-62 是一种靶向秋水仙碱结合位点的强效 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-62 对 SKOV3 和 HCC827 细胞的 IC50 值分别为 17.2 nM 和 19.3 nM。Tubulin-IN-62 可抑制微管聚合，将细胞周期阻滞于 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin-IN-62 在异种移植瘤模型中展现出显著的抗肿瘤功效且耐受性良好。Tubulin-IN-62 可用于卵巢癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-N0214
HY-N0214A
HY-162666
Potassium Channel
Neurological Disease
TMEM175 modulator 1 (compound 47) 是一种 TMEM175 调节剂。TMEM175 modulator 1 可调节溶酶体钾离子通道 TMEM175 的活性。TMEM175 modulator 1 可用于帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
HY-N1989
HY-134200
Endogenous Metabolite
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油类段殖体 (hormogonium ) 诱导剂，能够从苏铁 (Cycas revoluta ) 的珊瑚状根中分离得到。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol 促使丝状念珠藻属细胞聚集体分化为可运动的段殖体，并进一步诱导其形成致密的束状结构。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol 不仅常用作二酰基甘油的标准品，经乙酰化处理后还能有效识别并分离含甘油磷酸的磷脂对映体。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol 还能够研究蓝细菌发育机制及脂质分析。
HY-139254
IDR3O; I3O
CDK GSK-3 JNK
Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50 s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
HY-N0214R
HY-101328A
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
HY-178693
HY-108657
HY-108657A
HY-112678
HY-P2633A
AC-100 TFA
Integrin
Metabolic Disease
Dentonin TFA (AC-100 TFA) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin TFA 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用，并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin TFA 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin TFA 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
HY-173393
LXR
Cancer
LXRα agonist 1 (Compound 40) 是一种选择性 LXRα 激动剂 (EC50 : 42 nM)。LXRα agonist 1 对 LXRβ 也有一定的激动效果 (EC50 : 266 nM)。LXRα agonist 1 通过稳定 LXRα 的配体结合域 (LBD)，促进靶基因转录。LXRα agonist 1 与 Raf 抑制剂 Sorafenib (HY-10201) 联合使用，在肝癌细胞中表现出强大的抗肿瘤效果。LXRα agonist 1 可用于脂毒性癌症的研究。
HY-126389B
HY-P11614
Liposome
Cancer
LCA-H10 是一种石胆酸-组氨酸十肽偶联物，是一种生物相容性脂质纳米颗粒 (LNP) 添加剂，可降低可电离脂质比例，发挥内涵体逃逸诱导剂的作用，并增强 siRNA 的包封效果。将 LCA-H10 掺入 LiLNP-LH 后，静脉注射可增加小鼠体内 LNP 的肝脏蓄积量，并降低小鼠血清中的促炎细胞因子 (IL-6、TNF、IL-1β) 水平。LCA-H10 可用于前列腺癌的相关研究。
HY-P11639
Biochemical Assay Reagents
Others
ppTG21 是一种内体溶解剂和诱导剂。ppTG21 可促进 Cas9-2lig-1NLS 与 Cas9-ASGPrL 核糖核蛋白 (RNP) 的内体逃逸，从而在无需电穿孔或转染试剂的情况下，实现癌细胞中受体介导的细胞类型特异性基因编辑。ppTG21 可用于基因编辑相关研究 。
HY-160621
FGFR
Cancer
CXF-009 是一种选择性的、共价的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。
HY-N6074
HY-N6074R
HY-W726468
Others
Others
Feruloylaspartic acid (Compound 19) 是一种 N-苯丙烯酰-L-氨基酸，是烘焙可可豆粒中关键的皱缩收敛口感化合物。Feruloylaspartic acid 可产生皱缩收敛的口腔感觉，但不会呈现苦味。
HY-139667
HY-106463
HY-B0919R
HY-161109
HY-161682
HY-151413A
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强。
HY-103087
Ferroptosis
Others
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
HY-126010
Piezo Channel
Others
Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。
HY-121621
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
HY-120009
HY-139369
HY-129715
HY-16384
Antibiotic L 156602; PD 124966
Complement System
Inflammation/Immunology
L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
HY-137371R
HY-119735
HY-106781A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
OPC 4392 hydrochloride 是突触前多巴胺受体 (dopamine receptor ) 的激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723)-诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。
HY-16996
HY-118294
16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物，可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
HY-N0392
HY-50733A
HY-161835
HY-W144308
HY-16996A
HY-171472
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
HY-159997
HY-169853
VISTA
Inflammation/Immunology
M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂，可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌，促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖，并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。
HY-118018
Others
Neurological Disease
CHF-2993 是一种具有口服活性的抗惊厥剂。CHF-2993 可拮抗 Bicuculline (HY-N0219) 和 Picrotoxin (HY-101391) 诱导的小鼠强直性惊厥，对 Pentylenetetrazole 诱导的小鼠阵挛性惊厥无活性，还可部分减少 Veratridine (HY-N6691) 诱导的大鼠皮质突触体中天冬氨酸的外流。CHF-2993 可用于癫痫的研究。
HY-10591
HY-N3415
Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和自噬 (autophagy ) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis )，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
HY-N10092
(-)-Saucerneol
MEK
Inflammation/Immunology
Saucerneol 是一种木脂素，可以从 Saururus chinensis 中分离得到。Saucerneol 抑制 LPS 诱导或 Con A 诱导的淋巴细胞增殖。Saucerneol 抑制混合淋巴细胞反应。Saucerneol 也抑制有丝分裂原诱导的细胞因子分泌。
HY-122019
HY-168438
EGFR Akt ERK
Cardiovascular Disease
ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂，它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，EC50 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制 H2 O2 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。
HY-105907
HY-N0897
Corylifol-A; Corylinin
UGT STAT
Others
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
HY-12117
HY-105973
BRL 14342
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Clemeprol (BRL 14342) 是一种口服活性的去甲肾上腺素 (NA) 和5-羟色胺 (5-HT) 摄取阻滞剂。Clemeprol 可抑制 6-Hydroxydopamine (HY-B1081) 诱导的脑内 NA 耗竭。Clemeprol 可剂量依赖性地抑制 Reserpine (HY-N0480) 诱导的体温过低。Clemeprol 可用于抑郁症的研究。
HY-118956
ABT-431 hydrochloride; DAS-431 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
HY-Y0278
HY-33354
HY-108868
HY-173005
PI3K Akt GSK-3 Apoptosis
Cardiovascular Disease
JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis )。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。
HY-161408
HY-139994
HY-126723
Others
Others
Proline cetyl ester 是一种具有诱导遗忘作用的化合物，可在大鼠中引起深度遗忘，其遗忘作用可被吡拉西坦消除。
HY-B1573A
AY-23,028; dl-Butaclamol hydrochloride
Adrenergic Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
(±)-Butaclamol hydrochloride (AY-23,028) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 和多巴胺受体 (dopamine receptor ) 的拮抗剂。(±)-Butaclamol hydrochloride 拮抗 amphetamine 或 Apomorphine (HY-12723) 诱导的刻板行为和呕吐行为，抑制辨别回避行为，并在大鼠模型中诱发僵住症。
HY-106781
Dopamine Receptor
Neurological Disease
OPC-4392 是一种具有口服活性的突触前多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor ) 激动剂和突触后 D2 受体拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。OPC-4392 可用作抗精神病药物。
HY-118194
HY-133114
HY-179560
Polo-like Kinase (PLK) MDM-2/p53
Cancer
PMV6-PEG4-BI2536 是一种 p53-Y220C-PLK1 双功能化合物，由一种高亲和力 p53-Y220C 突变体结合剂 (Kd ≈ 2.5 nM) 和一种强效 PLK1 激酶抑制剂 (IC50 = 0.83 nM) 组成。PMV6-PEG4-BI2536 通过 PLK1 错误定位和激酶抑制引发 TP53Y220C 细胞 G2/M 阻滞和凋亡 (apoptosis )，不依赖 p53 转录重激活。PMV6-PEG4-BI2536 可用于研究 TP53 突变型癌症。
HY-115566
LPL Receptor Smo
Inflammation/Immunology
S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase ) 抑制剂，其 IC50 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂，其 IC50 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
HY-152089
HY-120225
HY-N3486
Autophagy
Cardiovascular Disease
Isodunnianol 是一种自噬诱导剂。Isodunnianol 诱导自噬 autophagy 并增加 pAMPK172、pULK1555 的表达降低 pULK1757、SQSTM2 的表达。Isodunnianol 降低 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性。
HY-W364575
Drug Derivative
Cancer
Methyl-4-oxoretinoate 是 Retinoic acid (HY-14649) 的衍生物。Methyl-4-oxoretinoate 抑制 TPA (HY-18739) 诱导的鸟氨酸脱羧酶 (ODC ) 活性，以及化学致癌物导致的小鼠皮肤乳头状瘤。
HY-126421
HY-W159870
HY-155782
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
HY-Y0278R
HY-155786
TGF-beta/Smad
Others
3,7-DMF 是一种口服有效的抑制剂，可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化。3,7-DMF 诱导抗氧化基因并淬灭 ROS，可用于研究肝纤维化。
HY-10487
HY-107634
HY-111327
HY-N1166
Deguelinol I; Hydroxydeguelin
EGFR
Cancer
灰叶草素
EGFR 和 ErbB2 的降解。
HY-13282
NSC 75503
Gli
Cancer
GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂，抑制 GLI1 诱导的转录，IC50 为 5 μM。
HY-14764
HY-125203
NSC 744039
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV-1019 (NSC 744039) 是一种有效的选择性 Chk2 抑制剂，IC50 值为 24 nM。PV-1019 抑制 Topotecan (HY-13768) 诱导的 Chk2 自磷酸化。PV-1019 抑制 IR 诱导的细胞凋亡。
HY-172116
HY-15018A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor ) 拮抗剂，Ki 为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
HY-N6998A
Others
Others
6-表鸡屎藤苷酸
Paederia foetida L. ) 地上部分的环戊烷型单萜糖苷。6-epi-Paederosidic acid 对人肿瘤细胞无细胞毒活性，对 APAP (HY-66005) 诱导的细胞毒性无保肝活性，对小鼠小胶质细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成也无抑制活性。
HY-Y1117
HY-101556
CBS-211A
Drug Derivative
Cancer
Namirotene (CBS-211A) 是一种视黄酸类似物，可用于局部眼部给药。Namirotene 在 U937 细胞中增强 1α,25-dihydroxyvitamin D3 诱导的细胞毒性，并诱导 U937 细胞分化。
HY-120755
HY-W052234
Insecticide
Others
对氟苯氧乙酸
HY-108292
Others
Neurological Disease Cancer
盐酸丙帕他莫
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related STAT IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related STAT IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-W047156
HY-158315
HY-108985
EGYT-3615
Others
Neurological Disease
Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺系统，增加大鼠纹状体自发多巴胺流出。Trazium esilate 还是 a1、a2 和 D2 多巴胺受体的弱取代剂。Trazium esilate 可与 Amphetamine 发挥协同作用，促进刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。
HY-N15735
2-Caffeoylpiscidic acid
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) 是一种苄基酒石酸酯，可诱导预收缩大鼠主动脉条血管扩张和内皮依赖性舒张机制。在 Norepinephrine (HY-13715) 诱导的大鼠主动脉条收缩中，Cimicifugic acid D 通过受体操纵的 Ca2+ 通道 (ROC ) 抑制细胞外 Ca2+ 内流，但不影响电压依赖性 Ca2+ 通道 (VDC) 或 K+ 诱导的收缩。
HY-W931056
TRP Channel
Neurological Disease
AMG-628 是口服有效的 TRPV1 抑制剂，可抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸 (pH 5) 诱导的 Ca2+ 流入 TRPV1 表达的 CHO 细胞，IC50 分别为 4.9 和 3.1 nM。AMG-628 在 Capsaicin (HY-10448) 诱导的大鼠模型中表现出镇痛作用，在大鼠体内的半衰期为 2.4 小时。
HY-173316
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-12（compound Y2）是STING 的抑制剂。STING-IN-12 可抑制 SR717 诱导的 IFNβ 基因表达（IC50 =0.75 μM）。STING-IN-12 可抑制 STING 激动剂 SR717 在 THP1 细胞中诱导的 STING 通路激活，以及 MSA-2 在小鼠体内诱导的 STING 通路激活。
HY-103689
HY-108559
HY-N12622
HY-N2757
Apoptosis
Cancer
7-Ketositosterol 是一种植物甾醇，能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis)，具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
HY-185207
Pyroptosis
Infection Cancer
CQ80 是 PEPD/XPNPEP1 抑制剂及选择性 CARD8 炎性小体激活剂，对 PEPD、XPNPEP1 的 IC50 分别为 0.91 μM、43 μM。CQ80 通过抑制 PEPD 和 XPNPEP1 促进 Xaa-Pro 肽的积累，释放 CARD8 片段以形成炎症小体，并通过切割 GSDMD 诱导细胞焦亡 (pyroptosis )。CQ80 可用于炎性小体、CARD8 表达癌细胞、 HIV-1 感染细胞清除、急性髓系白血病 (AML) 相关研究。
HY-105435
HY-141649
HY-P10353
HY-106919
HY-13628A
HY-161936
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
HY-163506
Apoptosis Ferroptosis
Others
Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
HY-175869
Ferroptosis
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂，由 NCOA4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 EC50 为 520 nM，Kd 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 H2 O2 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
HY-168327
FXR
Inflammation/Immunology
LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂，EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能，可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积，APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-110113
Btk
Cancer
CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂，其IC50 为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡，是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。
HY-148944
HY-P4053
HY-100174
HY-106329
Others
Cancer
DMDC 是一种抗肿瘤剂。DMDC 诱导化疗引起的骨髓抑制，表现为白细胞和中性粒细胞计数减少。DMDC 可用于晚期恶性肿瘤研究。
HY-123878
HY-N17496
HY-N18031
HY-N6882
HY-P3189
HY-P3228
HY-19395
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
MEN-91507 是一种具有口服活性的半胱氨酰白三烯受体 1 (CysLTR1 ) 受体拮抗剂。MEN-91507 表现出对 Leukotriene D4 (HY-113456) 诱导的钙瞬变的不可逆拮抗作用，其 pKb 值为 10.25。MEN-91507 能抑制 Leukotriene D4 诱导的豚鼠支气管收缩和微血管渗漏。MEN-91507 可用于炎症、免疫学研究。
HY-159146
HY-160998
CCR
Inflammation/Immunology
YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
HY-113695
HY-116202
HY-148533
mAChR Adrenergic Receptor
Neurological Disease
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (MABA )。β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 在不存在 (MABA) 或存在 Propranolol (HY-B1208) 或 Histamine (HY-B1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 Carbachol (HY-B1208) 诱导的收缩。
HY-149422
Fluorescent Dye
Neurological Disease
NIR-FP 是一种针对超氧阴离子 O2- 、高灵敏度和高选择性的近红外荧光探针。O2- 是 ROS 的主要前体，通过检测 O2- 可以动态跟踪铁死亡介导的癫痫模型。铁死亡介导的癫痫模型有：红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的慢性癫痫模型、Pentylenetetrazole 诱导的急性癫痫模型和毛果芸香碱 (HY-B0726A) 诱导的癫痫模型。
HY-N16929
HY-N18117A
NO Synthase EBV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
23-Hydroxyohchininolide 是一种被发现存在于 Melia azedarach L. 叶片中的柠檬苦素类化合物。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成，并对人白血病细胞和胃癌细胞发挥细胞毒活性。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。23-Hydroxyohchininolide 可用于癌症、感染及炎症性疾病的相关研究。
HY-50688
HY-149094
HY-126428
HY-W019894
HY-181493
VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
VEGFR-2-IN-81 是一种基于噻唑的异喹啉-1 (2H)-酮衍生物，也是 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 1.94 μM。VEGFR-2-IN-81 对结直肠癌细胞表现出显著的选择性细胞毒性 (IC50 = 7.75 μM)。VEGFR-2-IN-81 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 、提升细胞内 ROS 水平和降低线粒体跨膜电位发挥抗结直肠癌作用。VEGFR-2-IN-81 可用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌的相关研究。
HY-N10519
Others
Others
Cellooctaose 是一种低聚糖，由 8 个葡萄糖残基组成。Cellooctaose 是一种低成本的发酵用多糖，能支持重组乳酸菌的生长。
HY-175033
Epigenetic Reader Domain Phosphatase c-Myc Apoptosis
Inflammation/Immunology
BRD4-IN-11 是一种口服有效的选择性的 BRD4 抑制剂 (IC50 = 26.35 nM (BD1)，IC50 = 72.81 nM (BD2))。BRD4-IN-11 对 BRD4 的效力比对 BRD2 、BRD3 和 BRDT 的效力高出约 3 至 18 倍。BRD4-IN-11 增强 H2S 释放，抑制纤维化标志物 (α-SMA 和纤连蛋白)、c-Myc 和 CDC25B 的上调。BRD4-IN-11 减少 LO2 肝细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。BRD4-IN-11 在肝肺纤维化模型中可显著改善肝功能和肺功能，可用于研究肝肺纤维化。
HY-153886
HY-B1914
HY-N10438
HY-118058
Fungal
Infection
AB5046A 是一种新型的诱导叶绿素缺失的物质。AB5046A 可以从 Nodulisporium sp. 中分离得到。AB5046A 对日本稗草具有诱导叶绿素缺失的作用。
HY-121160
SM1213; Therafectin
Bacterial
Infection Cancer
氨普立糖
HY-121944
HY-P2322
HY-W791671
HY-33354R
HY-168639
HY-115895
HY-N13239
HY-13628
HY-146350
TrxR
Cancer
TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。
HY-P10768
HY-W144308R
HY-170446
HY-171447
Caspase Apoptosis
Others
LPT-99 是凋亡蛋白酶活化因子 1 (APAF-1 ) 的拮抗剂。LPT-99 可抑制蛋白酶原 9 (procaspase-9 ) 的活化。LPT99 可抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。LPT99 可有效减轻 Cisplatin 诱导的大鼠听力损失。
HY-17363
HY-179701
HY-180575
HY-19055
HY-108984
HY-116597
HY-N14226
HY-119595
R3201
Others
Neurological Disease
Haloperidide (R3201) 是一种抗精神病化合物。Haloperidide 是一种强效且选择性的止吐剂。Haloperidide 可拮抗狗中阿扑吗啡 (HY-12723) 引起的呕吐。
HY-122029
HY-122951
HY-123291
HY-123398
HY-124261
Apoptosis
Cancer
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。
HY-125610
HY-126164
HY-128726
HY-N4022
Isobocconin; Seravschanin
Others
Inflammation/Immunology
Hyuganin D (Isobocconin) 是一种 Coumarin (HY-N0709) 成分，可显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠腹腔巨噬细胞 NO 生成。
HY-N6253
(+)-Pinoresinol
Apoptosis
Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
HY-164010
HY-169914
JO 1784 hydrochloride
Sigma Receptor
Neurological Disease
Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体，能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加，同时也能消除多巴胺诱导的结肠运动刺激，以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外，Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。
HY-107510
mGluR
Neurological Disease
YM-230888 是一种具有口服活性、选择性和变构性 mGlu1 受体拮抗剂，Ki 为 13 nM。YM-230888 抑制大鼠小脑颗粒细胞中 mGlu1 介导的肌醇磷酸生成，IC50 为 13 nM。YM-230888 在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的痛觉过敏模型中表现出抗伤害反应。YM-230888 显著降低完全弗氏佐剂 (HY-153808) 诱发的关节炎疼痛模型中的疼痛参数。
HY-110126
HY-114743
HY-N13174
HY-122308
HY-131040
HY-N15190
HY-173052
CXCR
Inflammation/Immunology
SLW131 (Compound 10) 是 CCR7 的拮抗剂，对 CCR7 具有良好的亲和力，Ki 为 9.85 nM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的 Go 蛋白活化，IC50 为 29.4 μM；抑制 β-arrestin2 募集，IC50 为 6.0 μM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的原代 BMDC 细胞形态变化，以及 CCR7 介导的小鼠 CD4+ T 细胞迁移。
HY-30267
HY-155126
HY-157158
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂，可诱导活性氧 (ROS) 积累，具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃，诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-108351
HY-N0061
HY-N11872
Others
Neurological Disease
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
HY-129297
HY-129755
HY-P10377
HY-P10768A
PACAP Receptor
Inflammation/Immunology
Ro 25-1553 TFA 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 TFA 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-P5997
HY-16996AR
Sigma Receptor
Neurological Disease
BD-1047 (dihydrobromide) (Standard) 是 BD-1047 (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
HY-176902
HY-153839
HY-153839A
HY-153841
HY-153841A
HY-162375
HY-116560
HY-D3008
HY-N0857
HY-N0878
HY-N0878R
HY-14804
HY-14804A
LY 573636 sodium
Apoptosis
Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡 ，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。
HY-N18121
Drug Derivative
Others
紫杉宁A
Taxus cuspidata ) 中。Taxinine A 对 Ca2+ 诱导的微管解聚几乎无作用或完全无作用。
HY-N1861
HY-N2998
HY-N3320
HY-P11116
HY-171732
HY-155889
Epigenetic Reader Domain
Cancer
IV-275 是 BRG1 和 BRM 溴域的抑制剂。IV-275 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的 DNA 损伤程度。IV-275 抑制 GBM 细胞的侵袭性。IV-275 增强 Temozolomide 诱导的细胞死亡凋亡诱导活性。
HY-162317
JAK p38 MAPK
Infection
AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
HY-103347
Apoptosis
Inflammation/Immunology
M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
HY-105363
Others
Cardiovascular Disease
RGH-1962 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1962 在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强。RGH-1962 可用于血栓性疾病研究。
HY-116145
Tyrosinase NF-κB
Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。
HY-139192
NMDAR/TRPM4-IN-2
iGluR TRP Channel ERK
Neurological Disease
Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
HY-122063
NO Synthase
Inflammation/Immunology
FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
HY-P5892
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂，结合 μ-、δ- 和 κ-阿片受体，其 Ki s 分别为 5.31、6.17 和 39.82 nM。β-Endorphin (1-27) (human) 抑制 β-Endorphin (HY-P1502) 诱导和 etorphine 诱导的痛觉缺失。
HY-174374
Topoisomerase
Cardiovascular Disease
Topobexin (Topobexin 9) 是一种高选择性 TOP2B 抑制剂。Topobexin 在体外选择性抑制 TOP2B，并将 TOP2B 固定在 DNA 上。Topobexin 显示出对心肌细胞免受 DAU 诱导的损伤的显著保护作用。Topobexin 在兔模型中可预防蒽环类药物引起的心脏毒性和 DAU 诱导的左心室收缩功能下降。
HY-181578
NAMPT Apoptosis
Cancer
Nampt-IN-17 是一种具有口服活性的 NAMPT 选择性抑制剂，对人源 NAMPT 的 IC50 为 17 nM，Ki 为 25.9 nM。Nampt-IN-17 可耗竭细胞内 NAD+ 和 ATP，破坏线粒体膜电位，抑制细胞增殖、自我更新、侵袭及迁移，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Nampt-IN-17 对 NAPRT 缺陷型胃癌细胞表现出选择性活性。Nampt-IN-17 可用于 NAPRT 缺陷型胃癌的相关研究。
HY-27787
HY-B0570
HY-15083
HY-155954
HY-162752
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 250 (compound 104) 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、减缓增殖、降解关键致癌蛋白（如 aRaf 、CDK4 ），而不会诱导热休克反应。
HY-106856
NT-11624
iGluR
Cancer
地来西坦
HY-N0897R
Corylifol-A (Standard); Corylinin (Standard)
UGT Reference Standards STAT
Others
Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
HY-N11110
HY-N11570
HY-N12836
Others
Metabolic Disease
Peniditerpenoid A 是一种二开环吲哚二萜。Peniditerpenoid A 可降低 RANKL 诱导的 p-IkBα 的表达。Peniditerpenoid A 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。Peniditerpenoid A 具有研究骨质疏松症的潜力。
HY-146548
HY-121908
ATP Synthase
Cancer
FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂，在不改变微管动力学的情况下，诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合，并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
HY-N1546
Others
Inflammation/Immunology
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
HY-P1190
HY-P99706
HY-U00432B
HY-112146
HY-112146A
HY-114583
TRP Channel
Neurological Disease
AMG-8562 是一种 TRPV1 调节剂。AMG-8562 可阻断 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，但不影响热激活。AMG-8562 可增强 pH 5 对 TRPV1 的激活。AMG-8562 在疼痛模型中可阻断 Capsaicin 诱导的畏缩行为。AMG-8562 在 CFA 和皮肤切口诱导的热痛觉过敏以及 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的扭体模型中均显示出显著疗效。
HY-116260
HY-12927
CXCR
Inflammation/Immunology
SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂，并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50 =38 nM)，拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50 =60 nM)，和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
HY-170583
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂，IC50 为 6.34 nM。hAChE-IN-10 可清除自由基，具有抗氧化活性。hAChE-IN-10 具有金属螯合活性，可抑制 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集，减少淀粉样斑块的形成，并具有神经保护活性。hAChE-IN-10 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍。
HY-178356
HY-100533
HY-B0019C
SENS-401
Phosphatase
Cancer
(R)-Azasetron besylate (SENS-401) 是一种具有口服活性的钙调神经磷酸酶 (calcineurin ) 抑制剂。(R)-Azasetron besylate可减少 Cisplatin (HY-17394) 引起的听力损失和耳蜗损伤。
HY-163074
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 Ferroptosis 抑制剂，EC50 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。
HY-163755
HY-105852
HY-106146
HY-116294
HY-116759
HY-D2878
HY-N0907
HY-141411A
HY-141864
HY-142100
HY-14866
ADX-10059
mGluR
Neurological Disease
Raseglurant (ADX-10059) 是一种 mGlu5 受体 负变构调节剂。Raseglurant 有效抵抗偏头痛。Raseglurant 可减轻小鼠中 Haloperidol (HY-14538) 诱发的僵住症。
HY-126420
HY-N15953
Drug Metabolite
Cancer
27-Hydroxy oncosterone 是一种代谢物，可抑制乳腺癌 (BC) 细胞增殖，并阻断癌固酮和 27-Hydroxycholesterol (HY-N2371) 诱导的 BC 细胞增殖。
HY-N17467
HY-N3117
(+)-Paeonilactone B
Others
Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H2 O2 诱导的神经毒性。
HY-N3883
HY-W151617A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Desethoxy Quetiapine dihydrochloride (Compound 28) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 的拮抗剂，IC50 为 1330 nM。Desethoxy Quetiapine dihydrochloride 在小鼠模型中拮抗 Apomorphine (HY-12723)-诱发的游泳障碍和攀爬。
HY-Y0266
HY-44307
Ferroptosis
Cancer
84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
HY-155888
Epigenetic Reader Domain
Cancer
IV-255 是 BRG1 溴域的选择性小分子抑制剂。IV-255 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的DNA损伤程度。IV-255 抑制 GBM 细胞侵袭性，增强 Temozolomide 导的细胞死亡和细胞凋亡诱导活性。
HY-109804
HY-N0115
HY-136602
Apoptosis JNK Caspase
Cancer
MT-21 是一种凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂和 adenine nucleotide translocase 抑制剂。MT-21 通过 Krs/MST 蛋白激活 JNK 来诱导凋亡。MT-21 通过 caspase-9 激活 caspase-3 。MT-21 诱导细胞色素 c 的释放。MT-21 可用于肿瘤研究。
HY-15041
HY-N3026
HY-N5021
AHSYB
Others
Neurological Disease
脱水红花黄色素B
Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H2 O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
HY-W010253
HY-W014605
HY-N0353
HY-N0353R
HY-N17743
HY-173020
HY-167262
RAR/RXR
Metabolic Disease Cancer
AGN-191659 是一种具有口服活性的 RAR/RXR 激动剂，对 RXRα 、RARβ 、RARγ 的 EC50 值分别为 11 nM、23 nM、37 nM。AGN-191659 可激活 RXRα 、RARβ 和 RARγ 以诱导基因转录。AGN-191659 可诱导组织型转谷氨酰胺酶活性，抑制促肿瘤剂诱导的鸟氨酸脱羧酶活性，抑制软骨形成。AGN-191659 逆转碱性成纤维细胞生长因子诱导的内皮细胞增殖。AGN-191659 在大鼠模型中诱导高甘油三酯血症。AGN-191659 抑制总肝素可释放脂肪酶活性。AGN-191659 可用于早幼粒细胞白血病、高甘油三酯血症的相关研究。
HY-144324
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-149542
Tau Protein Apoptosis GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50 : 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-118030
Calcium Channel
Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
HY-103276
HY-106831
HY-110145
TRP Channel
Cancer
MRS 1477 是一种二氢吡啶衍生物，在辣椒素存在下是 TRPV1 的正变构调节剂。MRS 1477 本身不诱导细胞凋亡，但 MRS 1477 与辣椒素共存可诱导细胞凋亡。
HY-111266
HY-N0605
HY-N1318
HY-N1318R
HY-121080
HY-123708
Galectin
Others
SNAP 398299 是一种 Gal3 受体拮抗剂，具有潜在抗焦虑和抗抑郁的作用。SNAP 398299 可以部分逆转神经肽 Galanin 引起的背缝细胞放电抑制和 Galanin 引起的超极化电流。
HY-128799
HY-128799A
HY-132267S
HY-N18311
HY-N2497
NF-κB MMP p38 MAPK
Cancer
芹糖异甘草苷
MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
HY-N2682B
HY-N7964
HY-P11041
HY-P3853
HY-P5949
HY-W041672
PARP
Cancer
PD128763 是一种选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (poly(ADP-ribose) polymerase ) 抑制剂。PD128763 可增强 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的细胞毒性。PD128763 可用于白血病研究。
HY-10109A
PI3K Akt
Inflammation/Immunology
AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50 : 8 nM; Ki : 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
HY-N0310
HY-135447
Prostaglandin Receptor
Others
BM-531 是一种双重作用化合物，具有血栓素受体 (TXA2 ) 拮抗和血栓素合酶抑制活性。BM-531 在人柠檬酸钠抗凝的富血小板血浆 (PRP) 中发挥抗聚集作用，抑制Arachidonic acid (HY-109590A) 诱导的聚集，其 ED100 为 0.125 μM；抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的聚集，其 ED50 为 0.482 μM。BM-531 可抑制高钾诱导的猪子宫平滑肌收缩。
HY-N18117
EBV
Infection Cancer
21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类柠檬苦素。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成。21-Hydroxyisoohchininolide 对白血病细胞和乳腺癌细胞具有细胞毒活性。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA) (HY-18739) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。21-Hydroxyisoohchininolide 可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病的研究。
HY-17484
CP 65703
Inflammation/Immunology
安吡昔康
HY-161620
IRAK
Inflammation/Immunology
DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4 ) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
HY-163651
(R)-CR6086
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4 ) 拮抗剂，对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成，IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性，可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-118848
HY-120571
Leukotriene Receptor Lipoxygenase
Cancer
L-674573 是一种喹啉白三烯合成 (leukotriene synthesis ) 抑制剂，可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe (HY-P0224) 诱导的白三烯生成，IC50 分别为 100 nM 和 50 nM。L-674573 选择性抑制 Calcimycin 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 诱导的 5-脂氧合酶 ( 5-lipoxygenase ) 易位。
HY-130757
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Remisporine B 是一种聚酮化合物，可从 Penicillium sp. ZJ-SY2 中分离得到。Remisporine B 具有免疫抑制活性，可以抑制 Concanavalin A (HY-P2149)-诱导的小鼠脾淋巴 T 细胞增殖和 LPS (HY-D1056)- 诱导的小鼠脾淋巴 B 细胞增殖，IC50 为 30.1 µg/mL 和 32.4 µg/mL。
HY-W152604
Cyclo(leu-gly)
Dopamine Receptor
Neurological Disease
环(甘氨酰-L-亮氨酰)
DA ) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。
HY-17363S1
HY-100826
HY-B1375
HY-B1581A
HY-176964
PheCA
HIV Fungal
Infection
N-Choloylphenylalanine (Compound 6273) (PheCA) 是 VPR 诱导的生长停滞抑制剂。N-Choloylphenylalanine 缓解 Vpr 诱导的生长停滞。N-Choloylphenylalanine 可用于酵母和 HIV-1 感染研究。
HY-18772
Oct3/4
Others
O4I2 是有效的 Oct3/4 诱导剂。O4I2 可诱导多能干细胞相关基因 Lin28 、Sox2 和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1 。
HY-100548
HY-100686
HY-111588
HY-E70127
Brasan; Dasen
SARS-CoV
Infection
沙雷菌蛋白酶
HY-N12225
Others
Neurological Disease
Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷，能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中，具有潜在神经保护作用。
HY-120298
PPAR
Others
LY-510929 是一种诱导左心室肥大（LVH）的化合物，相关研究通过测量多种标志物和使用多种技术确定了LY-510929可能诱导LVH的相关情况。
HY-131542
HY-N17919
HY-N17961
Septemloside I
Others
Inflammation/Immunology
刺楸皂苷I
Stauntonia brachyanthera 的果实中。Kalopanaxsaponin I 可阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞一氧化氮生成。其 IC50 为 80.25 μM。
HY-N18187
HY-N7289
Others
Cancer
Taxuspine B 是一种天然产物，可从日本红豆杉中分离得到。Taxuspine B 表现出明显的紫杉醇样活性，可减少 CaCl2 诱导的紫杉醇微管解聚。
HY-P10032
HY-P2436
HY-W199190
HY-Y0298
HY-19115
HY-B0886
HY-B0886A
HY-155181
Carboxylesterase (CES)
Cancer
CES2-IN-1 (Compound 24) 是一种可逆的选择性 CES2 抑制剂 (对人 CES2 的 IC50
HY-108559R
HY-114395
HY-N0236
HY-N14116
HY-13628R
HY-118668
NF-κB
Others
ABD-350 是一种抗吸收剂，具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂，导致破骨细胞凋亡，但对成骨细胞功能无抑制作用，能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失，且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Quinone Reductase
Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷
NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
HY-125010
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2 )、乳腺癌 1 (BRCA1 ) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis ) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
HY-131986
HY-17363R
HY-174257
Others
Inflammation/Immunology
RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC50 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC50 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-152246
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
HY-15608
HY-163862
HY-103567
mGluR
Neurological Disease
Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC50 : 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 对 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。
HY-103567A
mGluR
Neurological Disease
Desmethyl-YM-298198 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC50 : 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 对 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。
HY-N0823
HY-N1171
Taxinin B
Microtubule/Tubulin
Cancer
Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管 解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。
HY-137567
HY-118461
HY-120699
mGluR
Neurological Disease
RO5488608 是代谢谷氨酸受体2/3 (glutamate receptor 2/3 ) 的负变构调节剂。RO5488608 抑制 LY354740 (HY-18941) 诱导的细胞内 Ca2+ 释放，可用于抗抑郁的研究。
HY-123554
Apoptosis
Cancer
Flavagline FL3 是一种对癌细胞具有强效和选择性细胞毒性的 flavagline 类化合物。Flavagline FL3 通过触发凋亡诱导因子 (AIF) 和 caspase-12 易位到细胞核来诱导 HL60 和 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N17468
Neurological Disease
Neocrocin B 是一种胡萝卜素藏红花素。Neocrocin B 可呈剂量依赖性方式抑制 L-Glutamic acid (HY-14608) 诱导的神经元细胞损伤。Neocrocin B 可用于神经元损伤的相关研究。
HY-N17964
HY-N18012
HY-P2626
HY-W159870R
Reference Standards DNA/RNA Synthesis
Others
N-Nitrosodibenzylamine (Standard)是 N-Nitrosodibenzylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。
HY-111077
JAK STAT
Inflammation/Immunology Cancer
INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂，对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外，INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活，以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用，并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-120476
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
JNJ-39729209 是瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1 ) 的拮抗剂，对人类、大鼠、犬和豚鼠的 TRPV1 的 pIC50 分别为 7.9、8.5、7.9 和 7.7。JNJ-39729209 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的低血压，从而抑制低体温。JNJ-39729209 在 Carrageenan (HY-125474) 和 CFA (HY-153808) 引起的大鼠热痛觉过敏模型中表现出抗炎和镇痛作用。JNJ-39729209 在豚鼠中表现出止咳作用。
HY-151412
HY-N0780
HY-N11067
HY-159110
Others
Others
ABA-DMNB 是一种光笼型化学诱导接近 (CIP) 诱导剂。ABA-DMNB 是一种光笼型 ABA (脱落酸 (HY-100560))。ABA-DMNB 在光照射下可以释放并产生活性 ABA。
HY-161464
HDAC Apoptosis
Cancer
Chlopynostat (Compound 6c) 是一种 HDAC1 抑制剂，IC50 值为 67 nM。Chlopynostat 通过抑制 HDAC1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，逆转 STAT4/p66Shc 缺陷。
HY-16686
HY-168323
p97
Others
UP163 可增强 ATPase 的活性，并激活含缬酪肽蛋白 (VCP )，EC50 为 9.0 μM。UP163 可减少 MG-132 (HY-13259) 诱导的 TDP-43 聚集。
HY-101946
HY-105879
HR-592 free base
Drug Derivative
Neurological Disease
Tepirindole (HR-592 free base) 是一种具有口服活性的 Indole (HY-W001132) 衍生物。Tepirindole 可降低 Haloperidol (HY-14538) 诱发的僵直的发生率。Tepirindole 可抑制 Methamphetamine 诱发的转身行为。
HY-106604
HY-107505
mGluR
Neurological Disease
CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体 正变构调节剂 (EC50 : 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究，例如帕金森病 (PD)。
HY-113486
HY-116613
HY-B1946
HY-N11774
Apoptosis Caspase
Cancer
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。
HY-N13897
HY-14584A
HY-147388
HY-147526
Apoptosis
Cancer
RM-581 是一种氨基类固醇衍生物，是一种内质网应激 (ERS ) 诱导剂。RM-581 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。RM-581 可用于胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
HY-150571
HY-118786
HY-120105
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC666715 是一种 DNA聚合酶链位移活性 (strand-displacement activity of DNA polymerase ) 抑制剂。NSC666715 增强 Temozolomide (HY-17364) 诱导的 DNA 损伤、细胞衰老和凋亡 (apoptosis )。NSC666715 可用于研究结直肠癌。
HY-12095
HY-123014
HY-123763
CCR
Inflammation/Immunology
MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
HY-133019
HY-13316
HY-N2190
HY-N9173
Others
Inflammation/Immunology
Cupressuflavone 是一种天然产物，存在于 Cupressus macrocarpa 中。Cupressuflavone 具有抗炎和抗溃疡活性。Cupressuflavone 还显示出对 CCl4 诱导的小鼠肝肾毒性的保护作用。
HY-P2232
HY-P4766
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张，IC50 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张，IC50 值为 27.6 nM。
HY-W634602
HY-W679796
4-Phenylbutyl isothiocyanate
Drug Derivative
Cancer
PBITC (4-Phenylbutyl isothiocyanate) 是一种口服抗肿瘤剂，可抑制小鼠中 NNK (HY-126477) 诱发的肺癌。PBITC 是凋亡诱导剂 ISC-4 (HY-118375) 的硫类似物。
HY-W703958
HY-W791754
NF-κB
Cardiovascular Disease
Paeonolsilate (sodium) 可以抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞泡沫细胞形成和动脉粥样硬化中的炎症反应。Paeonolsilate (sodium) 可抑制 ox-LDL 诱导的 NF-κB 活化和氧化应激反应。Paeonolsilate (sodium) 可用于抗动脉粥样硬化的相关研究。
HY-176481
Autophagy Apoptosis
Cancer
ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
HY-176738
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antitumor agent-204 (compound 15a) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-204 具有细胞毒性。Antitumor agent-204 诱导一氧化氮 (NO) 释放和活性氧 (reactive oxygen species ) 生成。Antitumor agent-204 诱导细胞凋亡，并诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Antitumor agent-204 表现出抗肿瘤活性。
HY-181178
Amyloid-β
Neurological Disease
(Mor-Cor) Ag (III) 是一种可穿透血脑屏障的银 (III) 咕啉配合物，能够穿透血脑屏障。(Mor-Cor) Ag (III) 可清除 Aβ42 诱导产生的活性氧，破坏 Aβ42 的聚集，从而减轻 Aβ42 诱导的神经元过度活动。(Mor-Cor) Ag (III) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-19019
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Y-20024 hydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 D2 受体拮抗剂。Y-20024 hydrochloride 可以抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的小鼠多动症。Y-20024 hydrochloride 可以抑制 Apomorphine 诱导的犬呕吐。Y-20024 hydrochloride 具有促乳活性。Y-20024 hydrochloride 可用于多动症和呕吐等神经系统疾病的研究。
HY-19646
HY-15371
HY-161471
HY-13518
Astringenin; trans-Piceatannol
Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇
Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-139192A
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
iGluR TRP Channel ERK
Neurological Disease
Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
HY-124056
CXCR
Cancer
AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
HY-W324435
Sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate; DNBS sodium salt; DNBSO sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
2,4-二硝基苯磺酸钠
HY-171844
iGluR
Neurological Disease
CX1739 是一种低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR ) 增强剂。CX1739 在小鼠模型中剂量依赖性地增强了长期增强作用。CX1739 还能消除苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 可快速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。CX1739 可用于研究痴呆症、神经精神疾病以及阿片类药物诱导的内源性吸气呼吸节律抑制所致的严重并发症。
HY-175275
BEM
MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物，同时也是 MMP-8 和 MMP-9 抑制剂，其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
HY-176160
Methyl jacarate; SFE 19:3
Apoptosis
Cancer
Jacaric acid methyl ester 是共轭多不饱和脂肪酸贾卡里酸的甲酯形式。Jacaric acid 可选择性地诱导人类前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Jacaric acid 诱导浓度和时间依赖性的 LNCaP 细胞死亡。Jacaric acid methyl ester 可用于抗癌研究。
HY-19590
Ro 15-1570
Drug Derivative
Cancer
Etarotene (Ro 15-1570) 是 Arotinoid (HY-106735) 的衍生物。Etarotene 是一种口服有效的抗肿瘤剂，可在大鼠体内抑制 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺肿瘤，并导致维生素 A 过多症的中毒症状。
HY-160793
HY-103243
Bcl-2 Family
Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。
HY-106918
R86183; TIBO R 86183
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Tivirapine (R86183) 是一种非核苷类 HIV-1 RT 抑制剂，能够对抗 HIV-1 引发的细胞病理效应，EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV-1 RT 的 Yl8lC 突变体。
HY-107505A
mGluR
Neurological Disease
CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。
HY-111183
HY-113011R
HY-116294A
mAChR
Cardiovascular Disease
Methoctramine tetrahydrochloride 是一种有效的心脏选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。Methoctramine tetrahydrochloride 在体内能抑制 Muscarine (HY-121404) 引起的心动过缓。Methoctramine tetrahydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
HY-N0901A
HY-149672
Bcl-2 Family
Cancer
ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki : <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
HY-120231
MALT1
Cancer
Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
HY-121025
TGF-β Receptor
Others
BUR1 是一种 BMP 上调剂 (EC50 : 98 nM) 并激活 BMPRII 信号传导。BUR1 诱导 BMP2 和 PTGS2 表达。 BUR1 逆转野百合碱 (HY-N0750) 诱导大鼠的肺动脉高压。
HY-123502
AZD-6738 formate
ATM/ATR
Cancer
Ceralasertib formate 是一种有效、选择性且具有口服活性的 ATR 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。Ceralasertib formate 可抑制细胞活力并诱导 DNA 损伤。Ceralasertib formate 可诱导细胞衰老。Ceralasertib formate 具有抗肿瘤活性。
HY-125612
5'-Hydroxymorusin
Apoptosis
Cancer
Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用，可以用于癌症研究。
HY-N1717
HY-N2627
Others
Cancer
Isorhamnetin 3-O-robinobioside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 对 H2 O2 诱导的脂质过氧化具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 还可以抑制羟基自由基引起的遗传毒性。
HY-N6744
Apoptosis
Infection Cancer
球毛壳菌素 A
Penicillium aquamarinium ) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin) ，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
HY-P99210
HY-173114
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 96 (Compound 5) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 96 可以减轻 TPA 引起的耳部水肿和 CFA 引起的爪部水肿。
HY-115314
LG 30435
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。
HY-118935
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
NGD9002 free base 是一种选择性皮质促肾上腺激素释放因子-1（CRF-1）受体拮抗剂，具有对CRF诱导的结肠功能刺激的抑制活性。NGD9002 free base 能够减少CRF诱导的粪便产量反应，并表现出抑制的IC50值为4.3 mg/kg。NGD9002 free base 在最高剂量下能有效阻止CRF诱导的结肠分泌运动刺激，减少急性水避害诱发的排便。NGD9002 free base 还能够预防对反复结肠扩张的疼痛过敏反应的发生。
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂，。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌，其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度，并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-176238
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
HY-B0281A
Histamine Receptor
Metabolic Disease Cancer
盐酸雷尼替丁
histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-B0693
Histamine Receptor
Metabolic Disease Cancer
雷尼替丁
histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-161618
HY-105364
GYKI 39521 hydriodide
Others
Cardiovascular Disease
RGH-1875 (GYKI 39521) hydriodide 是 RGH-1875 的氢碘酸盐。RGH-1875 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1875 防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强，在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中。RGH-1875 可用于血栓性疾病研究。
HY-116326
HY-118758
γ-Kainic acid-glutamic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
γ-Kainylglutamic acid (γ-Kainic acid-glutamic acid)，一种源自凯氨酸和 L-谷氨酸的二肽，是一种氨基酸引起的神经兴奋的选择性拮抗剂，具有抗惊厥特性。γ-Kainylglutamic acid 抑制了由神经刺激剂 N-甲基-D-天冬氨酸在脑切片中诱导的 Na+ 通道的刺激。γ-Kainylglutamic acid 在保护小鼠免受百草枯引起的惊厥方面也有效，EC50 值为 0.17 μmol。
HY-12974
PRT318
Syk Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
PRT-060318 (PRT318) 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRT-060318 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PRT-060318 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
HY-12974A
PRT318 dihydrochloride
Syk Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRT-060318 dihydrochloride 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PRT-060318 dihydrochloride 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 dihydrochloride 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
HY-B0962
HY-B0962A
HY-101251
HY-N0597
HY-N0922
HY-N1342
HY-139673
HY-N5061
HY-N6573
HY-N8615
HY-178437
HY-153691
mGluR
Others
BTB01303 是一种谷氨酸释放 (glutamate release ) 抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸 (glutamate )，会破坏正常的骨转换，并可能导致癌症引起的骨痛 (CIBP)。BTB01303 有潜力改善癌症引起的骨痛 (CIBP)。
HY-169196
HY-16984
HY-100365
SHP-141
HDAC
Inflammation/Immunology Cancer
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂。Remetinostat 缓解 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。Remetinostat 用于皮肤 T 细胞淋巴瘤研究。
HY-103706
Autophagy Apoptosis
Cancer
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy ) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis )。
HY-105510
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Cancer
Hydroxyrubicin 是一种抗肿瘤剂。Hydroxyrubicin 可诱导拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 介导的 DNA 断裂。Hydroxyrubicin 可诱导 DNA 解旋。Hydroxyrubicin 对肿瘤细胞具有显著的抑制作用。Hydroxyrubicin 可用于多药耐药 (MDR) 白血病的研究。
HY-106889A
YM435 anhydrous
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zelandopam (YM435) anhydrous 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 激动剂。Zelandopam anhydrous 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
HY-117407
Smo
Cancer
ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50 值为6 nM。
HY-B1914R
HY-D1264
Zn-green
Fluorescent Dye
Others
PMQA (Zn-green) 是一种基于 8-aminoquinoline 的比率荧光传感器，显示了 Zn2+ (锌离子) 诱导的辐射红移 (85 nm)。PMQA (Zn-green) 是一种具有细胞膜通透性的荧光探针，适用于活细胞中的 Zn2+ 检测。
HY-N11600
Apoptosis
Cancer
β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物，可以从 Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。
HY-137992
HY-145157
HY-121541
Cannabinoid Receptor
Cancer
CB-25 是 CB1 大麻素受体的配体，是部分激动剂。CB-25 增强福斯克林诱导的癌细胞中 cAMP 的形成，而对 Forskolin (HY-15371) 诱导的 hCB1-CHO 细胞无增强作用。
HY-12406
HY-126762
HY-127165
HP 029 free base; Hydroxytacrine
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
维吖啶
AChE ) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。
HY-130117
HY-131113
N-Nitroso-di-n-butylamine
Caspase Apoptosis
Cancer
N-Nitrosodibutylamine (N-Nitroso-di-n-butylamine) 是饮用水中富含的一种亚硝胺。N-Nitrosodibutylamine 调节 caspase 通路。N-Nitrosodibutylamine 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。N-Nitrosodibutylamine 诱导肝癌和氧化性 DNA 损伤。
HY-N18118
Others
Inflammation/Immunology
Mesendanin E 是一种印苦楝子素型柠檬苦素类化合物。Mesendanin E 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成，IC50 为 23.8 μM。Mesendanin E 可用于炎症相关研究。
HY-P1805
HY-P1931
HY-P3793
HY-P5288
HY-W016814
HY-W127530
HY-125857B
HY-175758
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
AChE-IN-94 是一种具有口服活性并且能够穿过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂，IC50 为 0.40 μM，Ki 为 0.28 μM。AChE-IN-94 可抑制自发性和 AChE 介导的 Aβ1-42 聚集。AChE-IN-94 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘模型中可缓解认知/记忆缺陷。AChE-IN-94 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-179391
Telomerase Apoptosis
Cancer
Telomerase-IN-9 是一种高效且选择性的端粒酶 (telomerase ) 抑制剂。Telomerase-IN-9 通过与 hTERT 结合显著降低端粒酶活性，从而导致端粒酶功能下降。Telomerase-IN-9 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制克隆形成。Telomerase-IN-9 可降低肿瘤负荷，恢复抗氧化平衡，并在 Benzo[a]pyrene (HY-107377) 诱导的肺癌小鼠模型中保护肺部结构。Telomerase-IN-9 可用于肺癌的研究。
HY-180786
HY-30267R
Endogenous Metabolite
Others
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
HY-15091
LF-150195
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Anisperimus (LF-150195)是一种免疫抑制剂，具有增强激活诱导T细胞死亡的活性。Anisperimus通过促进死亡诱导信号复合体（DISC）水平的caspase-8和caspase-10活化，来增强T细胞对抗CD95抗体和其他诱导因素的敏感性。Anisperimus还能促进Foxp3表达的调节性CD4 T细胞的发育，从而预防中枢神经系统自身免疫。
HY-15371G
HY-158049
Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径，以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis )。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移，并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
HY-103347R
Reference Standards Apoptosis
Inflammation/Immunology
M50054 (Standard)是 M50054 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
HY-103377R
Reference Standards CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) (Standard)是 Antalarmin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-116624
VEGFR Apoptosis
Cancer
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。
HY-N0429
Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family CDK
Cancer
黄独素B
Dioscorea. bulbifera L ) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis )。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-N0540
HY-135887
HY-121222
PI3K Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
HY-12286
HY-124745
MAP4K Wnt Apoptosis
Cancer
KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
HY-174452
HY-20074
(1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-Pinanediol ((1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol) 是黑色素生成的有效诱导剂。在 S91 细胞中，它通过诱导更高水平的色素沉着和一氧化氮 (NO) 的合成起作用。
HY-157326
HY-161619
HY-168169
HY-101837
HY-10282
Endothelin Receptor
Others
Daglutril 是一种具有潜在调节细胞因子诱导的星形胶质细胞内皮素-1产生的化合物，在研究中对部分细胞因子诱导的内皮素-1产生有抑制作用，可作为筛选抑制星形胶质细胞内皮素-1产生化合物的工具。
HY-107138
HY-108381
LCB29
Others
Others
羟乙桂胺
+ 诱导的以及电压钳诱导的大鼠比目鱼肌纤维收缩。Idrocilamide 还是咖啡因的拮抗剂，抑制咖啡因的分解和生物转化。
HY-114542
Drug Derivative
Others
LY 201409 是一种具有抗惊厥活性的化合物，是 LY-201116 (HY-114705) 的类似物，具有改善的代谢活性。LY 201409 可拮抗最大电休克诱导的癫痫发作，对多种化学惊厥剂诱导的癫痫发作效果不一，还可影响小鼠的行为和睡眠。
HY-117173
AGN1135; (Rac)-TVP1012
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(Rac)-Rasagiline (AGN1135) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的消旋体。(Rac)-Rasagiline 是一种选择性 B 型 MAO (MAO-B) 抑制剂。(Rac)-Rasagiline 可用于帕金森病研究。(Rac)-Rasagiline 可预防 MPTP (HY-15608) 引起的神经毒性。
HY-B1559
Apoptosis
Infection Cancer
丙烯菊酯
apoptosis ) 和钙释放。Allethrin 还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
HY-B1914S
HY-N12141
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
HY-N12657
Others
Neurological Disease
Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
HY-127130
HY-132814
ATH-1017
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR ) 的激动剂。Fosgonimeton 在 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症和 Aβ 诱导的 AD 模型中均具有神经保护作用。
HY-N17999
EBV
Infection Cancer
10-羟基叶绿酸A
Neptunia oierace a 的叶片中。10-Hydroxypheophorbide A 可抑制肿瘤诱导剂介导的 EBV (Epstein-Barr virus) 激活。10-Hydroxypheophorbide A 对癌细胞具有光诱导的细胞毒性。
HY-N6253R
(+)-Pinoresinol (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
HY-P10435
HY-P2797B
HY-W106456
HY-179003
![Cucurbit[8]uril](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-103689.gif)
![[D-Ala2]-Met-Enkephalin](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p2626.gif)
