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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-70057R
FCE 26743 (Standard); EMD 1195686 (Standard)
Reference Standards Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺 (标准品)
MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM)，对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-N10283
HY-P10977
Sodium Channel RIP kinase
Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。
HY-W269511
Drug Derivative
Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于研究帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的化合物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel ) 和 N 型钙通道 (calcium channel )。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。
HY-106652
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
SUN-N8075 dimethanesulfonate 是一种自由基清除剂，具有抗氧化和神经保护作用。SUN-N8075 dimethanesulfonate 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。SUN-N8075 dimethanesulfonate 可以保护细胞免受 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的细胞死亡。SUN-N8075 dimethanesulfonate 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病 (Parkinson's disease)。
HY-W018324S
5hmC-13 C,d2
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-105772A
HY-W083026
HY-107681
SIB-1508Y
nAChR
Neurological Disease
Altinicline (maleate) 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。Altinicline (maleate) 具有研究帕金森综合征的潜力。Altinicline (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135649
HY-108236
HY-116550
HY-N0901AR
HY-W040146R
HY-163519
HY-123506
HY-136788A
AKST4290 dihydrochloride; BI144807 dihydrochloride
CCR
Inflammation/Immunology
ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
HY-109150A
IRL790 hemitartrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki =90 nM; IC50 =9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
HY-135653A
(Rac)-BPN-19186
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-13720S
HY-W001601A
iGluR
Neurological Disease
盐酸布地平
HY-N1100R
HY-W263279
HY-W001601R
Reference Standards iGluR
Neurological Disease
布地平 (标准品)
HY-161846
Tyrosinase
Neurological Disease
Tyrosinase-IN-31 (compound 2-06) 是一种中心靶向酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶:单酚酶IC50 =70.44 μM，二酚酶IC50 =1.89 μM)。Tyrosinase-IN-31 能抑制酪氨酸酶和黑色素生成。Tyrosinase-IN-31 可以穿透血脑屏障进入中枢神经系统。Tyrosinase-IN-31 具有神经保护作用和帕金森行为改善功能。
HY-B1039R
HY-P990793
HY-119274
HY-B1277R
Reference Standards mAChR Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
盐酸苯海索 (标准品)
M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透
HY-100642
HY-17406R
HY-D1259
VDP-green (NEP)
Fluorescent Dye
Neurological Disease
NEP (VDP-green (NEP)) 是一种基于分子内电荷转移 (ICT) 机制的感应荧光探针，用于感应含邻二硫醇的蛋白质 (VDPs)。NEP 在活细胞和动物体内对 VDPs 表现出高选择性，并显示强绿色荧光信号 (λex /λem =430/535 nm)。NEP 具有用于帕金森氏症研究的潜力。
HY-17406S
HY-126194
Ro 61-1448
Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-100642R
HY-100642S
HY-100642S1
HY-120068
HY-139730
HY-111239
HY-163613
HY-120206
HY-120206B
HY-165543
HY-161502
HY-103411
HY-167649
HY-185187
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-12 (Compound 4) 是一种可通过血脑屏障、选择性的、口服有效的 AAK1 抑制剂。AAK1-IN-12 可用于精神分裂症、帕金森病、神经性疼痛、阿尔茨海默病的研究。
HY-120206A
HY-163474
HY-136532
NKCC
Neurological Disease
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性，在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时，IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
HY-100411
HY-150058
Others
Neurological Disease
Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata ) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
HY-125602
HY-W839261
HY-N7560
HY-163802
HY-124876
HY-125558
HY-105003
HY-151210
HY-15238A
HY-147644
HY-175748
HY-163830
HY-N10365
HY-178796
HY-178797
HY-180421
HY-W062697
HTL0014242
mGluR
Neurological Disease
HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。
HY-173288
HY-15608
HY-N16524
α-synuclein
Neurological Disease
Alpinin A 是一种二芳基庚烷类化合物，被发现存在于高良姜 (Alpinia officinarum ) 的根茎中。Alpinin A 能强烈抑制 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 的聚集，在 10 μM 浓度下的抑制率为 66%。Alpinin A 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-145905
HY-118238
MRZ-8456
mGluR
Neurological Disease
Remeglurant (MRZ-8456) 是一种选择性、口服活性的别构拮抗剂，作用于 mGlu5 受体，其 IC50 为 13 nM。Remeglurant (MRZ-8456) 可用于帕金森病 (PD) 中运动障碍的研究。
HY-124729A
HY-14561AR
HY-112555
HY-151209
HY-147976
HY-147976A
Glycosidase
Neurological Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-182551
HY-186110
HY-U00341
HY-114549
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(R)-SCH-23982 hydrochloride 是 SCH-23982 hydrochloride 的 R 旋光异构体。SCH-23982 hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂。(R)-SCH-23982 (hydrochloride) 有望用于中枢神经系统疾病 (如精神分裂症、帕金森病) 的研究。
HY-136459
iGluR
Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。
HY-129488
R-(-)-BPAP hydrochloride
Bcl-2 Family
Neurological Disease
FPFS-1169 (hydrochloride) 是一种原癌基因蛋白 c-bcl-2 激动剂。FPFS-1169 (hydrochloride) 可增加单胺类神经递质的冲动诱发释放。FPFS-1169 (hydrochloride) 可用于帕金森病的研究。
HY-P1268
HY-186105
Others
Neurological Disease
P7C3-S243 是一种可穿透血脑屏障的 P7C3 类神经保护剂。P7C3-S243 可通过激活代谢酶烟酰胺磷酸核糖转移酶来增强烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的合成。P7C3-S243 在帕金森病小鼠模型中表现出强效的神经保护功效。P7C3-S243 可用于帕金森病的研究。
HY-114915
HY-157934
HY-N12657
Others
Neurological Disease
Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
HY-175556
HY-P1268A
HY-102024
HY-D2985
HY-138806
HY-120879
HY-144074
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2 ) 抑制剂，其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
HY-182481
Neurological Disease
MD-230254 是一种可逆、竞争性且选择性的 MAO-B 抑制剂，其 IC50 值为 1.8 nM。MD-230254 可用于研究与 MAO-B 相关的神经退行性疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-121252
HY-16468A
ENT 01; MSI-1256 phosphate
α-synuclein
Neurological Disease
Squalamine phosphate (Compound ENT-01) 是一种具有口服活性的神经保护剂。Squalamine phosphate 能够取代通过静电作用结合在神经细胞膜上的 α-突触核蛋白 (α-Syn ) ，并阻止其聚集。Squalamine phosphate 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-119910
XIB4035
GDNF Receptor
Neurological Disease
(E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。
HY-W114750
HY-14555
HY-119857
SIRT2 Inhibitor,Inactive Control
Sirtuin
Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
HY-W230975
HY-163655
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC) ) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
HY-175737
α-synuclein
Neurological Disease
α-synuclein-IN-16 (Compound H1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 抑制剂。α-synuclein-IN-16 显著抑制 α-突触核蛋白聚集中的二次成核。α-synuclein-IN-16 可用于帕金森病的研究。
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-170487
HY-172967
HY-P2912
HY-P5979
LRRK2
Neurological Disease
LRRKtide 是一种多肽底物。LRRKtide 是帕金森病相关激酶 LRRK2 的特异性磷酸化底物，其磷酸化位点为苏氨酸残基。LRRKtide 可用于 LRRK2 的催化特性表征、激酶活性与抑制研究。LRRKtide 可用于帕金森病的相关研究。
HY-152112
HY-147953
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-100411R
HY-107922
Isothazine
Cholinesterase (ChE) iGluR mAChR
Neurological Disease
盐酸普罗吩胺；盐酸爱普把嗪
BChE ) 抑制剂和弱效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂，也是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA ) 拮抗剂。Ethopropazine hydrochloride 具有抗胆碱、抗组胺、抗肾上腺素作用。Ethopropazine hydrochloride 以剂量依赖方式缓解热痛过敏。Ethopropazine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-N5077
HY-N5077R
HY-182811
HY-19233
HY-404647
HY-124729
HY-P2777
HY-116195
HY-169728
HY-P5082
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。α-突触核蛋白 4554W 由 GIVNGVKA 序列组成，这些序列先前通过细胞内文库筛选鉴定。α-突触核蛋白 4554W 减少与帕金森病相关的 aSyn 突变体的原纤维形成。
HY-170236
NO Synthase
Neurological Disease
nNOS-IN-5 (Compound 9) 是一种有效的人神经元型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂 (Ki = 22 nM)。nNOS-IN-5 表现出优异的选择性，对人 nNOS 的选择性比对人内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的选择性高 900 倍。nNOS-IN-5 可用于神经退行性疾病的研究，如阿尔茨海默病和帕金森病。
HY-D2871
HY-157400
HY-157700
HY-162666
Potassium Channel
Neurological Disease
TMEM175 modulator 1 (compound 47) 是一种 TMEM175 调节剂。TMEM175 modulator 1 可调节溶酶体钾离子通道 TMEM175 的活性。TMEM175 modulator 1 可用于帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
HY-124751
HY-109119
HY-137254
HY-139004
HY-P3255
HY-169329
HY-103308
HY-103479
HY-N0450
HY-N5077B
HY-145906
HY-146528
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
HY-146530
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
HY-179594
AP-1
Neurological Disease
HTS10307 是一种小分子 AP1 转录因子 ΔFOSB 抑制剂。HTS10307 可抑制 ΔFOSB/JUND 和 ΔFOSB 与 DNA 的结合，IC50 值分别为 ~3 μM 和 ~7 μM。HTS10307 可用作化学探针，用于研究 ΔFOSB 在药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病等病理状况中的作用。
HY-P3202
MMP-3; Stromelysin-1
MMP
Neurological Disease
基质金属蛋白酶3
HY-169742
HY-137447A
HY-119224
HY-121603
HY-174311
HY-143244
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-143245
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-176213
JNK
Neurological Disease
JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3 ) 共价抑制剂，IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。
HY-W686216
HY-101580
HY-105710
HY-156898
HY-N17990
HY-101357A
HY-106430
HY-10888
HY-114514
HY-117184
HY-167092
HY-N15554
HY-121949
HY-150702
HY-161665
iGluR
Neurological Disease
BDZ-P7 抑制 AMPA 受体 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基，IC50 s 分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM、3.2 μM。BDZ-P7 具有神经保护作用，并可恢复帕金森病小鼠模型的运动能力。
HY-N16649
Others
Neurological Disease
Clausenalansine B (Compound 2) 是一种咔唑生物碱，被发现存在于黄皮 (Clausena lansium ) 的果实中。Clausenalansine B 具有强大的神经保护作用。Clausenalansine B 能阻止 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡，其 EC50 值为 5.82 μM。Clausenalansine B 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-148867
HY-10935
HY-B1008A
HY-123375
HY-129507
HY-172967A
HY-107922R
Isothazine (Standard)
Reference Standards Cholinesterase (ChE) iGluR mAChR
Neurological Disease
盐酸普罗吩胺 (标准品)
BChE ) 抑制剂和弱效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂，也是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA ) 拮抗剂。Ethopropazine hydrochloride 具有抗胆碱、抗组胺、抗肾上腺素作用。Ethopropazine hydrochloride 以剂量依赖方式缓解热痛过敏。Ethopropazine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-113202
Endogenous Metabolite PKC GlyT
Neurological Disease Metabolic Disease
Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-151388
Monoamine Oxidase COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-151390
Monoamine Oxidase COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-69019
HY-P99356
HY-108237
HY-N15543
HY-N15545
HY-N15555
HY-N15556
HY-N15557
HY-N15558
HY-N15559
HY-N15560
HY-106842
HY-19435
HY-19435A
HY-12206
HY-131624
HY-172942
HY-115849
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Nrf2-Activator-12G (compd 12g) 是 Nrf2 的活化剂。Nrf2-Activator-12G 在 DAergic 神经元细胞中诱导 nrf2 依赖性抗氧化酶的 mRNA 和蛋白水平的表达。Nrf2-Activator-12G 可用于帕金森病的研究。
HY-B0124
AD 810; CI 912
Carbonic Anhydrase Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺
carbonic anhydrase ) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-B0124A
HY-B1081
HY-B1607
HY-B1607A
HY-155659
HY-156586
ASN90
OGA Tau Protein
Neurological Disease
Egalognastat (ASN90) 是一种选择性、可透过血脑屏障、口服有效的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂，IC50 值为 10.2 nM。Egalognastat 可增加细胞内蛋白质 (如 tau 和 α-突触核蛋白) 的 O-GlcNAc 糖基化，从而防止其聚集和产生毒性。Egalognastat 不抑制己糖胺酶 (Hex)。Egalognastat 可用于神经退行性疾病的研究，例如 tau 蛋白病和 α-突触核蛋白病 (例如阿尔茨海默病和帕金森病)。
HY-174834
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-44 (Compound 4n) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的选择性抑制剂，IC50 为 1.01 μM，对 MAO-A 抑制较弱 (IC50 =14.4 μM)。MAO-B-IN-44 减少多巴胺等神经递质降解。MAO-B-IN-44 有望用于帕金森病等与 MAO-B 异常相关的神经退行性疾病的研究。
HY-175822
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A inverse agonist-1 是一种5-HT2A 受体反向激动剂，其 IC50 值为 5.5 nM。5-HT2A inverse agonist-1 对 hERG 的抑制作用极小。5-HT2A inverse agonist-1 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-12520
Dopamine Receptor
Neurological Disease Cancer
SKF 38393 是一种选择性的 dopamine D1 receptor 激动剂。SKF 38393 能激活 cAMP 信号通路，并促进发育中的大鼠纹状体中多巴胺的释放。SKF 38393 能抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖 (IC50 =0.1 μM)。SKF 38393 有望用于神经发育障碍、与多巴胺相关疾病 (如帕金森病、多巴胺缺乏症) 以及癌症的研究。
HY-W966282
HY-105545
(+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide ((+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide) 是一种哌啶类抗胆碱能药，也是一种具有高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂。Dexetimide 可用于帕金森病的研究。
HY-N7025
HY-186092
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 17 (Derivative 15) 是一种苯基哌嗪类衍生物。Neuroprotective agent 17 可用于帕金森病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
HY-122164
HY-10851
HY-B1081A
HY-N0450R
HY-152671
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B ) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
HY-178154
HY-181046
HY-118020A
HY-120475
ATH434
α-synuclein
Neurological Disease
PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation ) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
HY-U00035R
HY-W116433
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
HY-W628136
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-47 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 Ki 值为 875 nM。MAO-B-IN-47 对 SH-SY5Y 细胞的 IC50 值 大于 100 μM。MAO-B-IN-47 在 6-羟基多巴胺处理的 SH-SY5Y 细胞中显示出神经保护作用。MAO-B-IN-47 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病 (PD)。
HY-P99405
HY-101357
HY-156429
HY-N12669
HY-115192
ent-MK-458 hydrochloride; ent-L-647339 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ent-Naxagolide (ent-MK-458) hydrochloride 是一种 dopamine D2-receptor 激动剂。ent-Naxagolide hydrochloride 可用于锥体外系疾病和帕金森综合征的研究。
HY-178216
HY-U00327
HY-W040146S
HY-103308R
HY-103479R
HY-113201
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
十四酰肉碱
HY-113202S
HY-B1607R
HY-152552
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
HY-162573
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B ) 选择性抑制剂，IC50 为 67.3 nM，Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-N4202
HY-148794
IkT-148009
c-Met/HGFR Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase ) 抑制剂，对 c-Abl1 、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
HY-180320
LRRK2
Neurological Disease
Lu AF58786 是一种高效且选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 值为 12 nM。Lu AF58786 对 LRRK2 G2019S 和 LRRK2 A2016T 也具有抑制活性，IC50 值分别为 19 nM 和 93 nM。Lu AF58786 可抑制人外周血单核细胞中 LRRK2、Rab10 和 Rab12 的磷酸化。Lu AF58786 可用于帕金森病的研究。
HY-181665
HY-120475A
ATH434 mesylate
α-synuclein
Neurological Disease
PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation ) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
HY-129089
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(-)-MDO-NPA 是一种 N-丙基去甲阿扑吗啡类似物和 D1R/D2R 双靶点配体。(-)-MDO-NPA 对 β-arrestin 的 EC50 为 1949 nM (D1R ) 和 520 nM (D2R )。(-)-MDO-NPA 对 cAMP 的 EC50 为 717.5 nM (D1R ) 和 7.7 nM (D2R )。(-)-MDO-NPA 可用于帕金森病等多巴胺相关疾病的研究。
HY-107677
HY-155150
HY-19061
HY-122105
HY-122278
HY-124177A
HY-W011963
HY-W029659
HY-110160
ABT-089 dihydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂，与 [3 H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。
HY-N2099
HY-N2099A
(Z)-Senegin III
Drug Derivative
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(Z)-远志皂苷B
NF-κB p65 。Onjisaponin B 能够增强自噬 (autophagy )，加速突变型 α-突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解。Onjisaponin B 能够减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 的生成。Onjisaponin B 能够减轻辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Onjisaponin B 具有抗氧化和抗炎活性。Onjisaponin B 可用于神经系统疾病和放射损伤研究，其代谢物远志素 (TF) 能够穿透血脑屏障进入脑组织。
HY-132812
HY-13720A
Pergolide methanesulfonate; LY127809
Dopamine Receptor
Neurological Disease
甲磺酸培高利特
1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors ) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
HY-138119
HY-118406B
Ponalid hydrobromide; UK 738 hydrobromide
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrobromide (Ponalid hydrobromide) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森活性。Ethybenztropine hydrobromide 可能还具有多巴胺再摄取抑制剂的作用。Ethybenztropine hydrobromide 常用于抑制帕金森病。
HY-B0124R
AD 810 (Standard); CI 912 (Standard)
Reference Standards Carbonic Anhydrase Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺 (标准品)
carbonic anhydrase ) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-B0124S2
HY-159152
α-synuclein
Neurological Disease
PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白 的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。
HY-163562
PINK1/Parkin
Neurological Disease Cancer
JYQ-164 是一种针对人类的帕金森病蛋白 7 (PARK7 /DJ-1) 小分子抑制剂。JYQ-164 通过共价和选择性地靶向 PARK7 的关键残基 Cys106 来发挥作用 (IC50=21 nM)。JYQ-164 对 PARK7 的高抑制效力比之前报道的抑制剂 JYQ-88 相比效力提高了 5 倍。JYQ-164 可用于帕金森病和癌症的研究。
HY-146527
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
HY-178124
Deubiquitinase
Neurological Disease Cancer
Huib32 是一种高效的小分子 USP32 抑制剂 (IC50 = 21.2 nM)，相较于其他密切相关的去泛素化酶 (DUBs) (例如 USP8/10/16、UCHL1 和 OTUB2) 具有高选择性。Huib32 通过可逆地共价结合活性位点 Cys743 来抑制 USP32，从而增强底物的泛素化水平、改变内体形态，并模拟 USP32 敲除的表型。Huib32 可用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌，阿尔茨海默病和帕金森病的相关研究。
HY-181941
HY-103162
HY-116195R
HY-14409
HY-W002110
3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid; iso-HVA; Homoisovanillic acid
Drug Metabolite
Neurological Disease
3-羟基-4-甲氧基苯乙酸
HY-115986
HY-137447
HY-14896
BIA 9-1067
COMT
Neurological Disease
Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT )抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC50 为 98 μM。
HY-123556
HY-173221
HY-173334
HY-113202S1
Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite PKC
Neurological Disease Metabolic Disease
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-B0124S3
HY-149509
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-178103
Dopamine Receptor Arrestin
Neurological Disease
D1R antagonist 2 (Compound 13a) 是一种可穿透血脑屏障的 D1R 拮抗剂，其对基于 cAMP 的 D1R 和基于 β-arrestin 的 D1R 的 IC50 分别为 35.6 nM 和 70 nM。D1R antagonist 2 可有效拮抗 D1R 介导的 cAMP 和 β-arrestin 募集。D1R antagonist 2 可用于神经退行性疾病和神经精神疾病，例如精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病研究。
HY-181007
iGluR Sigma Receptor
Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 9 是一种选择性靶向含 GluN2B 亚基的 NMDA 受体的拮抗剂，其 Ki 值为 5.2 nM。NMDA receptor antagonist 9 对 σ1 受体的选择性为 9 倍，但对 σ2 受体的选择性较差。NMDA receptor antagonist 9 可抑制含 GluN2B 亚基的 NMDA 受体的离子流。NMDA receptor antagonist 9 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病和帕金森病。
HY-19021
mGluR
Neurological Disease
ADD-17014 是一种 L-Glu 拮抗剂。ADD-17014 可抑制突触前兴奋性氨基酸 L-Glu 的神经传递。ADD-17014 是其 β-氨基醇代谢物的前体药物，该代谢物通过与 NMDA 受体或离子通道内的 MK-801 位点结合，发挥 NMDA 受体拮抗剂的作用。ADD-17014 具有抗惊厥和抗缺血活性。ADD-17014 可用于帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病和中风研究。
HY-120475B
ATH434 free base
α-synuclein
Neurological Disease
PBT434 (ATH434) free base 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation ) 抑制剂。PBT434 free base 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 free base 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 free base 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 free base 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
HY-10888R
HY-B0311
HY-B0311A
HY-156585
HY-162581
HY-138119A
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-175651
HY-181349
GPR6
Neurological Disease
GPR6 inverse agonist 1 (Compound 101) 是一种选择性的 GPR6 反向激动剂，其 IC50 < 100 nM。GPR6 inverse agonist 1 可用于帕金森病、亨廷顿病的相关研究。
HY-70081
HY-119943
HY-172924
HY-104038
HY-105545C
(+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物，具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体，显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
HY-107002
HY-107002A
HY-112722
HY-151208
HY-152943
HY-161163
HY-167899
mGluR
Neurological Disease
PXT-012253 是一种针对 mGluR4 的正电子发射断层显像 (PET) 配体，它能与 mGluR4 的变构位点结合。PXT-012253 可用于与帕金森病和左旋多巴诱导的运动障碍相关的研究。
HY-N8730
Others
Neurological Disease
7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 是从天然的石榴汁和籽中分离的提取物。7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 对百草枯诱导的帕金森病小鼠模型的神经毒性具有保护作用。
HY-134661
HY-12629
PF-06297470
mGluR
Others
PF470 (PF-06297470) 是一种代谢型谷氨酸受体 mGluR5 的负变构调节剂，具有在帕金森病模型中具有显著疗效，但因在毒理学研究中发现潜在问题而终止临床进展的活性。
HY-13206
mGluR
Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP hydrochloride 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP hydrochloride 可以用于帕金森疾病的研究。
HY-W016443
HY-W103317
HY-12119
HY-12119A
HY-125931
HY-125999
HY-W008566
HY-W008566R
HY-170887
Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B) ) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
HY-115860
iGluR
Neurological Disease
TAS-4是一种强效和选择性的 mGluR4 正向别构调节剂，具有显著的抗帕金森病活性。TAS-4能够单独或与l-DOPA联合使用时表现出疗效。TAS-4在单独给药时能够逆转氟哌啶醇诱导的强直。TAS-4以剂量依赖的方式增强了由l-DOPA诱导的对侧旋转行为。TAS-4与低剂量的l-DOPA联合使用显示出与全剂量l-DOPA类似的抗帕金森效应，而不会加重异常运动副作用。
HY-150038
NBS-1120
NF-κB Apoptosis
Neurological Disease Cancer
NOSH-aspirin (NBS-1120) 是一种具有口服活性的一氧化氮和硫化氢释放型杂合分子。NOSH-aspirin 抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。NOSH-aspirin 在胰腺癌小鼠模型中抑制癌细胞生长，抑制 NF-κB 和 FoxM1 。NOSH-aspirin 能减轻帕金森病大鼠模型中的运动缺陷和多巴胺能神经元退化。NOSH-aspirin 可减轻小胶质细胞和星形胶质细胞激活引起的神经炎症。NOSH-aspirin 可用于胰腺癌等癌症以及帕金森等神经系统疾病的研究。
HY-156438
NT-0796
NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related
Neurological Disease
Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
HY-147319
Others
Neurological Disease
RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-120156
Dopamine Receptor α-synuclein Amyloid-β
Neurological Disease
D-520 是一种强效且可透过血脑屏障的多巴胺 D2/D3 受体激动剂 (D2 EC50 = 4.73 nM, Ki = 41.8 nM; D3 EC50 = 2.18 nM, Ki = 0.35 nM)。D-520 在体外抑制 Aβ 聚集体的形成，并促进 α- 突触核蛋白 (α-syn ) 和 Aβ 聚集体的解聚。D-520 在帕金森病 (PD) 动物模型中显示出功效。D-520 可用于帕金森病 (PD) 和帕金森病伴痴呆 (PDD) 的相关研究[1][2] 。
HY-169157
HDAC
Neurological Disease
HDAC6-IN-50 (Compound 4) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 35 nM。HDAC6-IN-50 可用于研究帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD)。
HY-101357AR
HY-108237R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Naxagolide (Standard） 是 Naxagolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2 ) (Dopamine Receptor ) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
HY-10888S
HY-15976
HY-164506
HY-167836
HY-142647
HY-14417
mGluR
Neurological Disease
VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
HY-14417B
mGluR
Neurological Disease
VU0155041 sodium 是一种有效，选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。
HY-107505
mGluR
Neurological Disease
CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体 正变构调节剂 (EC50 : 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究，例如帕金森病 (PD)。
HY-168041
HY-134398
HY-145317
HY-119486
HY-119910A
HY-123053
HY-169831
α-synuclein
Neurological Disease
HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50 = 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化，并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy )，并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS ) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中，HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率)，并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
HY-B1018A
HY-136788
AKST4290; BI144807
CCR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ALK4290 (AKST4290) 是一种高效、口服有效的选择性 CCR3 抑制剂，其 Ki 值为 3.2 nM。ALK4290 可阻断 CCR3 介导的信号通路，消除巨噬细胞上清液诱导的间皮细胞-间充质转化，并降低 p38 磷酸化水平。ALK4290 可抑制 CCL26-CCR3 轴驱动的 GPX2 介导的 B 细胞活化，还可靶向 B 细胞，抑制过表达 GPX2 的肿瘤细胞对其的活化作用。ALK4290 可用于肝细胞癌和帕金森病的相关研究。
HY-182401
ERK Akt
Neurological Disease
NS-417 free base 是一种 ERK1 、ERK2 及 Akt 激酶激活剂，具有神经保护、促进轴突生长和增强多巴胺能细胞群活性的功能。NS-417 free base 可通过生长因子刺激增强 ERK1、ERK2 和 Akt 激酶的激活。NS-417 free base 可在体外模型中挽救因生长因子缺失诱导死亡的细胞、刺激轴突生长、增加酪氨酸羟化酶阳性细胞计数，并表现出类似神经营养的活性。NS-417 free base 可用于帕金森病的研究。
HY-P10019
NLY01
GCGR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡
HY-P10409
HY-P3247
Insulin Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体 激动剂 (EC50 = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
HY-P5041
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P5044
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P5046
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (71-82) (human) 是 α-Synuclein 的 71-82 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-169198
HY-107505A
mGluR
Neurological Disease
CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。
HY-113057R
HY-B1487
Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride
iGluR mAChR
Neurological Disease
丙环定盐酸盐
muscarinic receptor ) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-B1487A
Tricyclamol; (±)-Procyclidine
mAChR iGluR
Neurological Disease
丙环利定
muscarinic receptor ) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-134398A
6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium
PINK1/Parkin
Neurological Disease Cancer
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
HY-13720AS
HY-182935
HY-118406A
Ponalid hydrochloride; UK 738 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrochloride (Ponalid hydrochloride) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森病的活性。Ethybenztropine hydrochloride 可能还具有多巴胺再摄取抑制作用。Ethybenztropine hydrochloride 用于改善帕金森病患者的运动症状。Ethybenztropine hydrochloride 通过调节神经递质的平衡来发挥其抑制效果。
HY-125860
HY-128057
HY-W206168
Norlaudanosoline hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(+/-)-氢溴酸四氢罂粟林
3 H]DA 的摄取，Ki 值为 41 μM。Tetrahydropapaveroline hydrobromide 可用于帕金森病和/或酒精成瘾的研究。
HY-162303
HY-N7142
HY-145318
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。
HY-70081A
HY-120034
HY-125036
HY-P3140
HY-178352
HY-115674
HY-117173
AGN1135; (Rac)-TVP1012
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(Rac)-Rasagiline (AGN1135) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的消旋体。(Rac)-Rasagiline 是一种选择性 B 型 MAO (MAO-B) 抑制剂。(Rac)-Rasagiline 可用于帕金森病研究。(Rac)-Rasagiline 可预防 MPTP (HY-15608) 引起的神经毒性。
HY-159527
HY-N7560R
HY-176122
mGluR
Neurological Disease
VU6024945 是一种具有口服活性的代谢型谷氨酸受体亚型 5 的负变构调节剂 (mGlu5 NAM )，IC50 值为 110 nM。VU6024945 可用于抗焦虑、抗抑郁和帕金森等神经系统性疾病的研究。
HY-119943A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 (HY-119943) 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor ) 的激动剂，其 EC50 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。
HY-12829
HY-P3140A
HY-B0581
HY-171801
HY-106405
BIA 3-202
COMT
Metabolic Disease
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
HY-106972
HY-112855
LRRK2
Neurological Disease
PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-B0311AS
(S)-(-)-Carbidopa-d3 monohydrate
Aryl Hydrocarbon Receptor
Neurological Disease Cancer
Carbidopa-d3 (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR ) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-156634
NYX-783
iGluR
Neurological Disease
Risevistinel (NYX-783) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。
HY-16743C
Venglustat hydrochloride; SAR402671 hydrochloride; GZ402671 hydrochloride
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Metabolic Disease
Ibiglustat hydrochloride 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat hydrochloride 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-135026
HY-13720AR
Pergolide methanesulfonate (Standard); LY127809 (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
甲磺酸培高利特 (标准品)
1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors ) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
HY-143438
HY-180422
HY-100573
HY-103430
Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase
Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor ) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2 ) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
HY-107661
ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid
ERK Akt NF-κB EAAT
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Arundic Acid 是一种口服有效的星形胶质细胞功能调节剂和神经保护剂。Arundic Acid 通过激活 ERK 、Akt 和 NF-κB 通路增加星形细胞谷氨酸转运体 EAAT1 的表达和功能S100β 蛋白合成抑制剂，能预防大鼠脑出血后的神经功能缺损和脑组织损伤。Arundic Acid 可下调幼鼠癫痫持续状态后的神经炎症和星形胶质细胞功能障碍。Arundic Acid 可用于帕金森病、脑缺血、青光眼、脑出血及癫痫的相关研究。
HY-G0017
Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib; CGP 74588
Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼
c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-G0017A
Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate; CGP 74588 mesylate
Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib mesylate 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib mesylate 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib mesylate 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib mesylate 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-124110
nAChR
Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2 nAChRs 。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2 nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。
HY-P5841
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50 =9.8 nM)，可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
HY-170553
HY-111367
HY-153427
Tau Protein
Neurological Disease
Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
HY-155568
HY-160604
FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592
iGluR
Neurological Disease
Remacemide (FPL 12924) 是一种具有口服活性、非竞争性、低亲和力 NMDA 受体 拮抗剂。Remacemide 在缺氧和缺血性中风的动物模型中表现出神经保护活性。Remacemide 也是一种抗惊厥试剂，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
HY-16743
HY-13993
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-13993B
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-119910B
(E/Z)-XIB4035 phosphate
GDNF Receptor
Neurological Disease
Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
HY-119910C
(E/Z)-XIB4035 triphosphate
GDNF Receptor
Neurological Disease
Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
HY-13204
KL 373 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
盐酸比哌立登
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-13204A
KL 373
mAChR
Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-P10494
Amyloid-β
Neurological Disease
FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。
HY-W046353A
(E)-o-Methoxycinnamaldehyde
Tyrosinase
Neurological Disease
3-(2-甲氧基苯基)2-戊烯醛
tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC 50 Cinnamomum cassia ) 的嫩枝中。(E)-2-Methoxycinnamaldehyde 可用于帕金森病的相关研究。
HY-101449
HY-110157
HY-114620
HY-115796
mGluR
Others
VU0477886 是一种代谢型谷氨酸受体亚型4（mGlu4）正变构调节剂，具有对mGlu4的强效激活活性（EC50 = 95nM，89% Glu Max），具有良好的药代动力学特征（脑:血浆Kp = 1.3），在帕金森病模型中具有显著疗效。
HY-13993A
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-14896R
BIA 9-1067 (Standard)
Reference Standards COMT
Neurological Disease
Opicapone (Standard)是 Opicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT )抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC50 为 98 μM。
HY-175308
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 15 (Compound 1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 纤维化生长的抑制剂 (IC50 =18 μM)。α-synuclein-IN-15 有望用于神经退行性疾病的研究，如帕金森病和路易体痴呆症。
HY-182553
HY-100573A
HY-100573S
HY-103430A
HY-B1018AS
HY-N18091
HY-174340
HY-103234
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
HY-103234A
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
HY-103234B
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
HY-115987
HY-B0311AR
(S)-(-)-Carbidopa monohydrate (Standard)
Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor
Neurological Disease Cancer
Carbidopa (monohydrate) (Standard)是 Carbidopa (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR ) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长
HY-B0311R
HY-B0311S1
HY-156626
NYX-458; NYX-3054
iGluR
Neurological Disease
Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。
HY-16743B
Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Neurological Disease
Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-N2998R
HY-149242
HY-182928
LRRK2 Mps1
Neurological Disease
LRRK2-IN-21 是一种选择性的、可穿透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂， IC50 为 0.35 nM。LRRK2-IN-21 可抑制 TTK 激酶，其 IC50 为 70 nM。LRRK2-IN-21 可用于帕金森病的研究。
HY-131678
PA-5HT
FAAH
Neurological Disease
Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。
HY-W002110R
HY-B0233
HY-163172
Mitophagy
Neurological Disease
Miro1 Reducer是一种可以修复帕金森病 (PD) 成纤维细胞中 Miro1 缺陷的小分子。Miro1 Reducer 可减少 PD 成纤维细胞中的延迟线粒体自噬表型。Miro1 Reducer 以剂量依赖性方式降低 Miro1 蛋白水平 (IC50 = 7.8 μM)。
HY-12282
LRRK2
Neurological Disease
GNE-9605 是一种口服有效的选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 18.7 nM。GNE-9605 抑制 LRRK2 Ser1292 自磷酸化。GNE-9605 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
HY-13206R
mGluR
Neurological Disease
MTEP (hydrochloride) (Standard） 是 MTEP (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MTEP hydrochloride 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP hydrochloride 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP hydrochloride 可以用于帕金森疾病的研究。
HY-116016R
HY-151797
CaMK
Neurological Disease
Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
HY-19808
HY-110168
nAChR
Neurological Disease
NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-116020
HY-163703
HY-164512
HY-16743A
Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Metabolic Disease
Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-14198
Deprenyl; (-)-Selegiline; (-)-Deprenyl
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
司来吉兰
MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50 =23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
HY-14199
Deprenyl hydrochloride; (-)-Selegiline hydrochloride; (-)-Deprenyl hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
盐酸司来吉兰
MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50 =23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
HY-182437
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ASP4345 free base 是一种可穿透血脑屏障的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 调节剂。ASP4345 free base 结合于多巴胺 D1 受体的非正构位点，从而增强多巴胺活性。ASP4345 free base 可用于精神分裂症、帕金森病的研究。
HY-122958
α-synuclein
Neurological Disease
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein ) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
HY-P11780
Integrin MMP
Neurological Disease Cancer
KAFDITYVRLKF 是一种选择性的、竞争性的整合素 αv β3 结合剂。KAFDITYVRLKF 可诱导 MMP-9 产生。KAFDITYVRLKF 可阻断单核细胞迁移、促进黑色素瘤细胞的迁移、保护神经元、改善运动与认知功能。KAFDITYVRLKF 可用于黑色素瘤、帕金森病的相关研究。
HY-103162R
HY-104038R
HY-108234
VU 255035
mAChR
Neurological Disease
VU0255035 是一种高度选择性、竞争性的 M1 mAChR 拮抗剂。VU0255035 通过阻断 M1 mAChR 信号，发挥降低癫痫发作、调节神经元膜电位等活性。VU0255035 可用于中枢神经系统疾病相关研究，如癫痫、帕金森病、肌张力障碍等。
HY-110194
HY-B1039AS
HY-B1487R
Tricyclamol hydrochloride (Standard); (±)-Procyclidine hydrochloride (Standard)
Reference Standards iGluR mAChR
Neurological Disease
丙环定盐酸盐 (标准品)
muscarinic receptor ) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-N0304S
HY-N0304S2
HY-N0413
HY-157225
α-synuclein
Metabolic Disease
Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成，减轻细胞毒性，并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
HY-160002
HY-N12302
N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine
mAChR
Others
Scotanamine D (N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine) 是一种亚精胺生物碱。Scotanamine D 可从 S. tangutica 中分离得到。Scotanamine D 可强效选择性地抑制 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体的活性，其 IC50 为 32 nM。Scotanamine D 可用于帕金森病的相关研究。
HY-N7142S
HY-N7142S1
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
DL-去甲肾上腺素-d3 (盐酸盐)
3 hydrochloride 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种外消旋儿茶酚胺神经递质，是左旋 (L-，有活性) 和右旋 (D-，活性很低或无活性) 两种立体异构体的等量混合物。DL-Norepinephrine hydrochloride 被氚标记后可用作一种示踪剂，用于帕金森病的研究。
HY-N7142S3
HY-177016
HY-120741
HY-121275
Ro 4-4602
Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
苄丝肼
AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-122251
HY-122647
VU0652957; VU2957
mGluR
Neurological Disease
Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。
HY-P3709
HY-W029600
HY-100573R
HY-103430AR
HY-114118
HY-114118B
HY-114118C
HY-G0017S1
Norimatinib-d4 ; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d4 ; CGP 74588-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼 d8 -d4
4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-157839
PROTACs α-synuclein Tau Protein
Neurological Disease
PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 是一种能通过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn ) (CRBN) 和 tau (VHL) 的双 PROTAC 降解剂，DC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 与α-Syn 和 tau PFF 结合，KD 值 分别为 0.47 和 2.78 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 表现出由泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导的降解作用。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究 (粉色: α-Synuclein/Tau 配体 (HY-151035); 蓝色: CRBN 连接酶配体 (HY-14658); 黑色: linker (HY-128803))。
HY-P5852
Alpha-conotoxin EIIB
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus ) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (Ki =2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
HY-Y0315
2,5-HD
Others
Neurological Disease
丙酮基丙酮
HY-Y1362
HY-106444A
MPV-1730 hydrochloride; JP-1730 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Fipamezole hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor ) 拮抗剂，对人类 α2A、α2B 和 α2C 受体的 Ki 值分别为 9.2 nM、17 nM 和 55 nM。Fipamezole hydrochloride 是一种抗运动障碍剂，可用于研究帕金森病。
HY-106465
HY-B0124S
HY-B0233S1
HY-B0404A
Ro 4-4602 hydrochloride
Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼
AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-B0520A
HY-B1028
HY-B1039AR
HY-B1487S1
Tricyclamol-d5 ; (±)-Procyclidine-d5
Isotope-Labeled Compounds iGluR mAChR
Neurological Disease
丙环定-d5
5 (Tricyclamol-d5 ) 是氘代标记的 Procyclidine (hydrochloride)。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-N0304R
HY-N0304S1
HY-155137
HY-160426
Glycosidase
Neurological Disease
Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase ，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
HY-164505
HY-N15532
Trk Receptor
Neurological Disease
Phenylmethyl 6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (Compound 12) 是一种神经生长因子 (NGF ) 分泌促进剂，发现于植物 Piper 中。Phenylmethyl 6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病和阿尔茨海默病) 和糖尿病多发神经病的研究。
HY-N5052
Others
Neurological Disease Cancer
积雪草苷 B
HY-N7526
HY-135284
HY-139308
HY-14418
ML-128
mGluR
Neurological Disease
VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的，中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM )，对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用，有潜力用于帕金森氏病的研究。
HY-176925
α-synuclein Amyloid-β
Neurological Disease
α-Synuclein aggregate binder 2 (Compound 1) 是一种特异性的 alpha-synuclein 结合剂，其 Ki 值为 1.6 nM。α-Synuclein aggregate binder 2 与 β-amyloid 聚集物的结合亲和力较弱，Ki 值为 295 nM。α-Synuclein aggregate binder 2 可用作帕金森病中的示踪剂。
HY-131592
HY-P3709A
p62 E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-W223348
HY-P991380
HY-172952
LRRK2 RET
Neurological Disease Cancer
LRRK2-IN-17 (Compound 6) 是一种具有口服活性的 LRRK2 抑制剂 (对于 WT 和 G2019S 的 IC50 分别为 3.5 和3.3 nM)。LRRK2-IN-17 可抑制 RET 激酶 (IC50 : 59 nM)。LRRK2-IN-17 可用于癌症和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-173336
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-42 (Compound 4f) 是一种选择性可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 值为 0.184 μM 。MAO-B-IN-42 通过阻断 MAO-B 催化的单胺类物质氧化脱氨反应，有助于维持神经递质水平。MAO-B-IN-42 有望用于帕金森病的研究。
HY-174337
HY-106405R
BIA 3-202 (Standard)
Reference Standards COMT
Metabolic Disease
Nebicapone (Standard)是 Nebicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
HY-107505AR
Reference Standards mGluR
Neurological Disease
CBiPES (Standard) 是 CBiPES (HY-107505A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。
HY-B0233R
HY-B0233S2
HY-B0520
Benzatropine; Benzotropine
Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor
Cancer
苯甲托品
dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-153091
HY-157308
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 10 以低 IC50 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibitor 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibitor 10 可用于帕金森病（PD）的研究。
HY-160718
ABT-431; DAS-431
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Adrogolide 是 A-86929 (HY-171472) 的前药，也是多巴胺 D1 受体激动剂。Adrogolide 在血浆中可迅速转化为 A-86929。Adrogolide 可以改善行为障碍和运动能力评分。Adrogolide 还可以减弱 Cocaine 诱导的寻求 Cocaine 行为。Adrogolide 可用于帕金森病的研究。
HY-163498
HY-163563
HY-163564
PROTACs
Neurological Disease Cancer
JYQ-194 是一种针对人类帕金森病蛋白 7 (PARK7 ) PROTAC 降解剂。JYQ-194 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。(Pink: PARK7 配体 (HY-163563); Black: linker (HY-W017440); Blue: E3 ligase ligand (HY-10984))。
HY-N15613
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 14 (Compound 3) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。α-Synuclein inhibitor 14 可抑制 α-突触核蛋白的聚集，10 μM 浓度下抑制率为 72.4%。α-Synuclein inhibitor 14 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。
HY-149065
HY-175840
Tau Protein
Neurological Disease
TAU-IN-5 (compound 13) 是一种 TAU 蛋白抑制剂，EC50 为 0.81 μM。TAU-IN-5 抑制 tau （2N4R 亚型） 寡聚物的形成并减少 tau 二聚体的形成。TAU-IN-5 可用于阿尔茨海默病 （AD） 和帕金森病 （PD） 的研究。
HY-182587
mAChR
Neurological Disease
VU0415248 是一种选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 1 (M1 ) 抑制剂。VU0415248 可抑制表达人和大鼠 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体的细胞中乙酰胆碱诱导的钙动员，其 IC50 为 0.4 和 0.18 μM。VU0415248 可用于帕金森病、运动障碍、脆性 X 综合征的研究。
HY-118956
ABT-431 hydrochloride; DAS-431 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
HY-121252A
α-synuclein
Neurological Disease
Dopal (purity>80%) 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal (purity>80%) 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS) )，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 的聚集。Dopal (purity>80%) 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
HY-12707
HY-12707A
HY-12707B
HY-12707C
HY-13204AR
KL 373 (Standard)
Reference Standards mAChR
Neurological Disease
比哌立登 (标准品)
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-13204B
KL 373 lactate
mAChR
Neurological Disease
乳酸比哌立登
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-13204R
KL 373 hydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Neurological Disease
盐酸比哌立登 (标准品)
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-W012264
3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate; 3-O-Methyl-L-DOPA monohydrate
COMT
Neurological Disease
3-O-Methyldopa monohydrate (3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate) 是 L-DOPA 的重要代谢物，通过儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的作用产生。与其前体不同，3-O-甲基多巴不作为 L-氨基酸脱羧酶活性的底物或抑制剂。此外，抑制 COMT 可以增强 L-DOPA 的抗帕金森作用。
HY-114118A
HY-114118CP
HY-114118S
HY-114118S1
HY-G0017R
Norimatinib (Standard); Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib (Standard); CGP 74588 (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Others
N-去甲基伊马替尼 (标准品)
c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-G0017S
Norimatinib-d8 ; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d8 ; CGP 74588-d8
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis
Neurological Disease Cancer
N-去甲基伊马替尼 d8
8 是 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017) 的氘代化合物。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-N17816
HY-175352
HY-180976
PROTACs α-synuclein
Neurological Disease
Arg-PEG1-Tαsyn 是一种靶向 α-syn 的 PROTAC 降解剂，在 U251 细胞中其DC50 为 0.28 μM。Arg-PEG1-Tα-syn 采用氨基酸精氨酸 (Arg) 作为 E3 连接酶配体，并采用一种苯并噻唑-苯胺变体作为靶向 α-突触核蛋白 (α-syn) 的弹头。Arg-PEG1-Tαsyn 在哺乳动物细胞中对野生型α-突触核蛋白（α-syn）及其A53T突变体均表现出高效的降解效果。Arg-PEG1-Tαsyn 在体外通过 E3 泛素连接酶 UBR1 显著减少 α-syn 聚集。在体内，Arg-PEG1-Tαsyn 具有良好的安全性，并能显著改善多巴胺能神经元损伤和运动功能障碍。Arg-PEG1-Tαsyn 可用于帕金森病的相关研究。
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d6 ; (±)-β-Citronellol-d6
Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-W010201S1
HY-W739944
HY-106444
MPV 1730; JP-1730
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Fipamezole (MPV 1730; JP-1730) 是一种有效的且具有口服活性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor ) 拮抗剂，对人类 α2A、α2B 和 α2C 受体的 Ki 值分别为 9.2 nM、17 nM 和 55 nM。Fipamezole 是一种抗运动障碍剂，可用于研究帕金森病。
HY-B1126
iGluR
Neurological Disease
盐酸奥芬那君
NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-149941
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki : 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。
HY-N12696
HY-148195
HY-17566
HY-130463
HY-131108
HY-13206A
HY-W002458
Drug Intermediate
Others
4-硝基吡唑
HY-W007551
1-Indanamine; 2,3-Dihydro-1H-inden-1-amine
α-synuclein Drug Metabolite
Neurological Disease
1-Aminoindan (1-Indanamine) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的代谢产物。1-Aminoindan 可直接与 α-Syn 结合，从而促进其形成具有神经保护作用的“环状”构象，进而减弱 α-Syn 的错误折叠和聚集。1-Aminoindan 已被证实具有神经保护作用，可用于帕金森病研究。
HY-101449R
HY-103164
HY-103234AR
Reference Standards iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 (dihydrochloride) (Standard)是 GYKI 52466 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
HY-113969
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT ) 抑制剂，其 Ki 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。
HY-115440R
REP-3123 dihydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
CRS3123 (dihydrochloride) (Standard)是 CRS3123 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CRS3123 (REP-3123) dihydrochloride 是一种口服有效的全合成抗菌剂，可有效抑制 Clostridioides difficile 甲硫氨酰-tRNA合成酶 (MetRS)。CRS3123 dihydrochloride 可用于研究 Clostridioides difficile
HY-B0233S
HY-B0520AS1
Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
Cancer
甲磺酸苯扎托品-d3
3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-137262
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物，依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂，具有用于帕金森病研究的潜力。
HY-175328
HY-33878
HY-117512
HY-125862
HY-13204AS
HY-P10360
α-synuclein
Neurological Disease
Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
HY-P11263
iGluR
Neurological Disease
AVLX-144 是一种高亲和力的突触后密度蛋白 95 (PSD-95 ) 抑制剂。AVLX-144 可作为模版开发突触后密度 (PSD) 分子成像探针，用氟-18 (¹⁸F) 或氚 (³H) 标记后实现 PSD-95 在体内的可视化。AVLX-144 可用于研究帕金森病。
HY-W008719
HY-170035
C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0); D-glucosyl-β-1,1' N-stearoyl-D-erythro-sphingosine
Fungal Wnt β-catenin
Infection Neurological Disease Cancer
GlcCer (d18:1/18:0) (C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0)) 是一种鞘糖脂，可通过靶向 LRP6 激活 Wnt/β-catenin 通路。GlcCer (d18:1/18:0) 可驱动上皮间质转化 (EMT)、迁移、侵袭以及由 GBA1 介导的肝癌转移。GlcCer (d18:1/18:0) 会发生累积，从而损伤溶酶体功能并诱导毒性 α-突触核蛋白聚集。GlcCer (d18:1/18:0) 可支持指状青霉的生长、产孢、萌发及毒力。GlcCer (d18:1/18:0) 在脱髓鞘小鼠胼胝体中表达降低。GlcCer (d18:1/18:0) 可用于肝癌、突触核蛋白病、真菌、帕金森病和戈谢病的研究。
HY-175001
Dopamine Receptor Arrestin
Neurological Disease
D1/D5 Receptor agonist-1 是一种具有血脑屏障通透性并且具有口服活性的 D1/D5 受体 (D1/D5 receptor ) 激动剂。D1/D5 Receptor agonist-1 在 cAMP 途径和 β-arrestin 募集方面保持显著疗效，其 EC50 值分别为 3.7 nM (D1R cAMP)、91 nM (D1R β-arrestin)、129 nM (D1R 内化)，对 D1R 结合亲和力的 Ki 值为 111 nM。D1/D5 Receptor agonist-1 在大鼠中抑制 L-DOPA (HY-N0304) 诱导的运动障碍中的 β-arrestin 信号传导。D1/D5 Receptor agonist-1 可用于帕金森病的研究。
HY-17368
ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
卡巴拉汀
ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-107811
HY-107811A
HY-110168R
nAChR
Neurological Disease
NS 9283 (Standard） 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-B0369A
iGluR
Neurological Disease Cancer
枸酸芬那君
NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-B0520AR
HY-B0623
SKF 101468
Dopamine Receptor
Neurological Disease
罗匹尼罗
D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623A
SKF 101468 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗
D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0886
HY-B0886A
HY-N0413R
HY-151430
HY-14198S
HY-14199S
Deprenyl-d5 hydrochloride; (-)-Selegiline-d5 hydrochloride; (-)-Deprenyl-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Selegiline-d5 (hydrochloride) (Deprenyl-d5 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Selegiline (hydrochloride). Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50 =23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
HY-181406
HY-182694
nAChR
Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-4 是 α7 nAChR 的正变构调节剂，其 EC50 为 910 nM。α7 nAChR Modulator-4 可与 α7 nAChR 相互作用，触发与炎症调控相关的下游效应。α7 nAChR Modulator-4 可用于阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的研究。
HY-18699
iGluR
Neurological Disease
CIQ 是一种对 GluN2C/D 亚基具有高度选择性的 NMDA 受体 (NMDA receptor ) 正性变构调节剂，可透过血脑屏障。CIQ 能够挽救由时间延迟诱导的工作记忆缺陷；逆转由单侧多巴胺耗竭导致的前肢使用不对称行为缺陷。CIQ 可用于精神分裂症和帕金森病的相关研究。
HY-131570
Glycosidase
Neurological Disease
JZ-4109 是一种 β-葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 调节剂，对野生型重组 GCase 的 IC50 为 8 nM。JZ-4109 结合于 GCase 二聚体界面的变构位点，可稳定野生型及 GCaseN370S 突变体 GCase，诱导 GCase 发生二聚化。JZ-4109 可提升 GCase 蛋白丰度。JZ-4109 可用于帕金森病的相关研究。
HY-173049
α-synuclein
Neurological Disease
2N4R Tau/α-Syn against-1 (Compound 4d) 靶向 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 和 tau 蛋白 (tau protein )，抑制 α-突触核蛋白和 tau 蛋白的纤维化和寡聚体形成，对 Aβ 纤维表现出解聚活性。2N4R Tau/α-Syn against-1 可用于帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
HY-17355
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索
dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-110168S
HY-B0402
HY-B0402A
HY-B0404AS
Ro 4-4602-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
苄丝肼-d3 盐酸盐
3 (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-B0410
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索
dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0410A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物
dopamine receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-B0520AS
HY-B1028R
HY-B1028S
HY-153127
HY-16009
(+)-Phenserine; ANVS401
α-synuclein
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
HY-N0621
HY-175327
HY-178920
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein-IN-17 (Compound 10) 是一种 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 9 μM。α-Synuclein-IN-17 对体外组装的 α-突触核蛋白纤维和 LBD 脑组织扩增的 α-突触核蛋白纤维均表现出强效的抑制活性。α-Synuclein-IN-17 可用于帕金森病 (PD) 和路易体病 (LBD) 研究。
HY-182011
GPR6
Neurological Disease
GPR6 inverse agonist 2 (Compound 575) 是一种选择性的 GPR6 反向激动剂，其对 GPR6 和 GPR3 的 IC50 分别为 < 0.1 和 1~ 30 μM 之间。GPR6 inverse agonist 2 具有初步的心脏安全性，其对于 hERG 的 IC50 为 21.71 μM。GPR6 inverse agonist 2 可用于帕金森病等运动障碍疾病研究。
HY-124177AS
HY-128128
HY-109112
HY-109112R
HY-114118S3
HY-N1970
HY-171802
PROTACs LRRK2
Neurological Disease
PROTAC LRRK2 Degrader-2 是一种靶向 LRRK2 的 PROTAC 类降解剂 (DC50 =0.14 nM)。PROTAC LRRK2 Degrader-2 可将 LRRK2 或其突变体招募至 cereblon E3 泛素连接酶，从而介导 LRRK2 的靶向泛素化及后续蛋白酶体降解。PROTAC LRRK2 Degrader-2 可用于帕金森病的相关研究。
HY-173294
HY-Y1362R
HY-108234R
Reference Standards mAChR
Neurological Disease
VU 0255035 (Standard) 是 VU 0255035 (HY-108234) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0255035 是一种高度选择性、竞争性的 M1 mAChR 拮抗剂。VU0255035 通过阻断 M1 mAChR 信号，发挥降低癫痫发作、调节神经元膜电位等活性。VU0255035 可用于中枢神经系统疾病相关研究，如癫痫、帕金森病、肌张力障碍等。
HY-11017
ENA 713; SDZ-ENA 713
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀
ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-B1126S
iGluR
Neurological Disease
盐酸奥芬那君-d3
3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-D0193A
HY-15344
HY-155077
JNK
Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50 =66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
HY-160236
Drug Metabolite
Neurological Disease
3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid 是一种 Echinacoside (HY-N0020) 代谢物。3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid 可促进神经、心理及脑健康，增强脑细胞的增殖、功能与活性，并促进消退学习。3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid 可用于焦虑症、创伤后应激障碍、消退学习缺陷、自闭症，以及包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的相关研究。
HY-163145
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn ) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-N10546
HY-136878
HY-179240
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UNC9815 是一种 D1 多巴胺受体 (D1R ) 正构变构调节剂 (PAM)。UNC9815 在 β-抑制蛋白招募实验中和 cAMP 积累实验中能剂量依赖性地增强多巴胺的功能效能。UNC9815 与其他 PAMs 联合使用时，表现出显著的协同增强效应。UNC9815 可用于研究帕金森病、精神分裂症等神经精神疾病。
HY-179241
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UNC10062 是一种多巴胺 D1 受体 (D1R ) 正性变构调节剂。UNC10062 特异性结合于 D1R 的跨膜螺旋 (TM) 1 和 7 交界处的细胞外变构口袋。UNC10062 可增强多巴胺的效力以及 D1R 介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 生成。UNC10062 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-75368
LRRK2
Neurological Disease
SRI-31255 是一种口服有效的 LRRK2 抑制剂，对人类野生型 (WT) 和突变型 G2019S 的IC50 值分别为 520 和 427 nM。SRI-31255 通过与 LRRK2 的 ATP 结合口袋结合，抑制激酶活性，发挥神经保护作用。SRI-31255 可作为先导化合物，用于开发帕金森病的 LRRK2 靶向药物研究。
HY-121392
HY-12707R
HY-W004425
3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine
Adenosine Receptor
Neurological Disease
DMPX 是一种选择性的、可穿过血脑屏障的 A2A 腺苷受体 (A2A AR ) 拮抗剂，对大鼠 A2 腺苷受体的 Ki 为 11 μM，对大鼠 A1 腺苷受体的 Ki 为 45 μM。DMPX 通过阻断特定脑区的 A2A 受体，保护多巴胺能和 GABA 能神经元免受线粒体功能损伤。DMPX 可用于抑郁症、帕金森病和亨廷顿病的相关研究。
HY-W115752
HY-W679138
E1/E2/E3 Enzyme Heme Oxygenase (HO)
Neurological Disease
N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 是一种泛素激活酶 E1 抑制剂。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可抑制 E1 的激活，降低活化的泛素化 E1 (ub-E1 ) 水平。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可提高细胞内铜水平，增强氧化应激，提升蛋白质羰基水平，上调 HO-1 的表达。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可用于帕金森病的相关研究。
HY-17355S
HY-17355S1
HY-17368S1
(Rac)-ENA 713-d6 free base; (Rac)-SDZ-ENA 713-d6 free base
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
利凡斯的明-d6
6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-10457
HY-10457A
TD-5108 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4 R ) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki >10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。
HY-11052A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35 S 结合到 CHOhNOP ，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。
HY-116202
HY-B0402B
HY-B0404AR
Ro 4-4602 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼 (标准品)
AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-B0623AS1
SKF 101468-d7 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d7
7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS2
SKF 101468-d3 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d3
3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B1126R
HY-B1277A
mAChR Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
HY-156600A
SBT-272 (trihydrochloride)
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
Bevemipretide trihydrochloride (SBT-272 trihydrochloride) 是一种可穿透血脑屏障的线粒体功能修复剂。Bevemipretide trihydrochloride 可稳定线粒体内膜的心磷脂，恢复线粒体结构、呼吸功能、运动能力以及上运动神经元健康。Bevemipretide trihydrochloride 可减少肌萎缩侧索硬化症小鼠的星形胶质细胞增生、小胶质细胞增生。Bevemipretide trihydrochloride 可防卒中诱导的线粒体功能障碍
HY-161240
HY-161949
Potassium Channel
Neurological Disease
AP-6 是一种 TMEM175 通道阻滞剂，对人源靶点的 IC50 值为 141 μM (中性 pH)，且相对于其他对 4-AP 敏感的钾通道具有选择性。AP-6 结合于 TMEM175 离子通透通路的管腔入口，从而阻断离子传导并抑制钾离子和质子通过该通道的流动。AP-6 可用于帕金森病相关研究。
HY-N0698
HY-N7513R
HY-148187
HY-182304
HY-75502
HY-118046
HY-118817
HY-W008719S
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection Neurological Disease Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-W654336
HY-171705
Keap1-Nrf2 AMPK JNK IKK p38 MAPK NO Synthase α-synuclein Interleukin Related
Neurological Disease
KMS99220 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂AMPK 的活性，激活 Nrf2 信号通路，并通过 HO-1 降低 IκB 磷酸化、NFκB 核转位，以及 JNK 、IKK 、p38 MAPK 的磷酸化水平。KMS99220 可结合 Keap1 以触发 Nrf2 核转位，诱导 HO-1 、NQO1 、GCLC 、GCLM 与蛋白酶体亚基的表达；增强蛋白酶体酶活性；抑制 iNOS 表达、一氧化氮生成及 IL-1β 的产生；减轻小胶质细胞活化；减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集；预防多巴胺能神经元变性与运动功能障碍。KMS99220 在帕金森小鼠模型中可阻止黑质多巴胺能神经元退行性病变，诱导 Nrf2 下游靶基因表达，并有效改善相关的运动功能障碍
HY-161571
HY-17355R
HY-17355S2
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索-d7 -1
7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-17368R
ENA 713 free base(Standard); SDZ-ENA 713 free base(Standard)
Reference Standards Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
卡巴拉汀标准品
ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-17368S2
ENA 713-d3 hydrochloride; SDZ-ENA 713-d3 hydrochloride
Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d3
3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-174427
LRRK2
Neurological Disease
RN341 是 LRRK2 特异性 II 型激酶抑制剂 (IC50 为 296 nM)。RN341 抑制 LRRK2 磷酸化，通过稳定开放构象避免 S935 去磷酸化。RN341 通过阻止微管结合挽救 LRRK2 介导的驱动蛋白运动阻滞。RN341 在细胞水平有效抑制 LRRK2 野生型及 G2019S 突变体。RN341 为帕金森病的研究提供了新方向。
HY-113468A
HY-B0369AR
Reference Standards iGluR
Neurological Disease
枸酸芬那君 (标准品)
NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-B0402AR
HY-B0402R
HY-B0402R1
HY-B0402S1
HY-B0410AR
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 (标准品)
dopamine receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-B0410R
HY-B0410S1
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索-d5
5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0623AR
SKF 101468 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗 (标准品)
D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS
SKF 101468-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗 d4 (盐酸盐)
4 (SKF 101468-d4 ) hydrochloride 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。Ropinirole hydrochloride 是一种有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS3
SKF 101468-d14 hydrochloride
Dopamine Receptor Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d14
14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-15257
AFQ056
mGluR
Neurological Disease
Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
HY-156102
Bcr-Abl
Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂，具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3)，可作为示踪剂，用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-156167
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一种有效的、突变选择性的、脑渗透性 G2019S-LRRK2 激酶抑制剂，对 G2019S-LRRK2 pS935 和 G2019S-LRRK2 pS1292 的 IC50 分别为 11 nM 和 5.2 nM。LRRK2-IN-10 具有用于帕金森病研究的潜力。
HY-16009B
(+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate
Amyloid-β
Neurological Disease
Buntanetap L-Tartrate (Phenserine L-Tartrate) 是一种选择性 AChE 抑制剂 (IC50 = 22.2 nM)。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
HY-160236B
Drug Metabolite
Neurological Disease
3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid disodiumis 是一种 Echinacoside (HY-N0020) 代谢物。3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid disodium 可促进神经、心理及脑健康，增强脑细胞的增殖、功能与活性，并促进消退学习。3-(3-Sulfooxyphenyl) propanoic acid disodium 可用于焦虑症、创伤后应激障碍、消退学习缺陷、自闭症，以及包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的相关研究。
HY-N10546A
iGluR Trk Receptor ERK Apoptosis Autophagy
Neurological Disease
Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 是一种糖鞘脂，主要存在于脊椎动物中枢神经系统的细胞膜表面。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 通过降低 NMDAR 过度激活、激活 TrkA 和 ERK1/2 ，抑制氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 发挥神经保护作用。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 可用于研究创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默症、亨廷顿病等疾病。
HY-N15190
HY-136001
PROTACs α-synuclein
Neurological Disease
PROTAC α-synuclein degrader 3 (Compound 5) 是一种选择性的 α-synuclein PROTAC 类降解剂。PROTAC α-synuclein degrader 3 能促进 α-synuclein 的泛素化和降解。PROTAC α-synuclein degrader 3 可用于帕金森病研究 (Pink: 靶蛋白配体 (HY-W278021); Black: linker; HY-133302; Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
HY-14196
MD 69276
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
托洛沙酮
MAO-A 抑制剂，能够穿透血脑屏障。Toloxatone 可提升大脑中血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的水平。Toloxatone 能缩短小鼠强迫游泳实验的不动时间，还能抑制大鼠的杀鼠行为且不引起镇静，其游离血浆浓度与脑脊液浓度呈相关性。Toloxatone 可广泛应用于抑郁症、抑郁障碍及帕金森病的相关研究。
HY-145337
FT385
Deubiquitinase PINK1/Parkin
Neurological Disease Cancer
FT3967385 (FT385) 是一种高选择性的共价抑制剂，抑制线粒体外膜去泛素化酶 (Deubiquitinase ) USP30 (IC50 = 1.5 nM, Ki = 0.014 μM)。FT3967385 通过抑制 USP30 的酶活性，解除其对 PINK1-Parkin 介导的线粒体泛素化级联反应的负调控，从而增强线粒体自噬。FT3967385 可用于帕金森病等与线粒体功能障碍相关的神经退行性疾病的机制研究。
HY-181268
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-53 是一种人单胺氧化酶 B (hMAO-B ) 抑制剂，其 IC50 为 0.066 μM。MAO-B-IN-53 表现出混合型可逆抑制作用，能稳定结合 hMAO-B 的活性位点，且对 hMAO-A 具有高选择性。MAO-B-IN-53 可作为神经保护剂，抵御 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的损伤，且在神经母细胞瘤细胞中表现出低神经毒性。MAO-B-IN-53 可用于帕金森病的研究。
HY-182794
HY-N1970R
Reference Standards Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP
Neurological Disease
5,7-二羟基色酮 (标准品)
HO-1 、NQO1 、GCLc 。5,7-Dihydroxychromone 可抑制过量 ROS 的产生，抑制活化的 caspase-3、caspase-9、剪切型 PARP 的表达，并阻止神经元凋亡与细胞死亡。5,7-Dihydroxychromone 可上调 LXRα 和 PPARγ 的 mRNA 表达，诱导前脂肪细胞分化，并调节血糖水平。5,7-Dihydroxychromone 可抑制土传病原真菌的径向生长、部分幼苗的胚根伸长，并在高甘露醇培养基中短暂抑制 Bradyrhizobium sp . 的生长。5,7-Dihydroxychromone 可用于帕金森病、2 型糖尿病和病原真菌感染的研究。
HY-16936
LRRK2
Neurological Disease
JH-II-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂，其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC50 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。
HY-107811R
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-11017R
ENA 713 (Standard); SDZ-ENA 713 (Standard)
Reference Standards Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 (标准品)
ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-113100
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。
HY-113404
Tyrosinase Dopamine Receptor
Neurological Disease
DL-Dopa 是一种多巴胺前体。DL-Dopa 是蘑菇酪氨酸酶 (Mushroom Tyrosinase ) 的底物，经氧化生成多巴醌 (DOPA-黑色素聚合过程的中间体)，并可在 475 nm 下检测。DL-Dopa 也能与阳离子表面活性剂形成协同的疏水及 π-π 堆叠相互作用。DL-Dopa 与氯化十六烷基吡啶 (HY-B1464) 的结合比与苯扎氯铵 (HY-B2232) 的结合更强、热力学稳定性更优。DL-Dopa 可弥补脑内多巴胺的耗竭，可用于帕金森病的相关研究。
HY-B0311D
(S)-(-)-Carbidopa hydrochloride
Aryl Hydrocarbon Receptor
Cancer
卡比多巴盐酸盐
HY-B0623S1
HY-B0886AR
HY-B0886R
HY-B1277AS
HY-B1277S
Isotope-Labeled Compounds mAChR Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride 是 Trihexyphenidyl hydrochloride (HY-B1277) 氘代物。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。
HY-N2123
Caspase
Neurological Disease Cancer
新甘草苷
ATP 耗竭和 caspase 3/7 活性的升高来发挥神经保护作用。Neoliquiritin 广泛存在于甘草、胀果甘草及光果甘草根中，可应用于人口腔鳞状细胞癌、白血病以及帕金森病等研究中。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
乙醇胺磷酸酯
HY-13488
LRRK2 MNK
Neurological Disease
HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S] ， IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1 ，其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
HY-148030
PROTACs LRRK2
Neurological Disease
XL01126 是一种强效的 LRRK2 PROTAC (DC50 : 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2))，由 VHL 配体 VH 101, thiol (HY-47851，蓝色部分) 和 LRRK2 抑制剂 HG-10-102-01 (HY-13488，红色部分) 组成。XL01126 可透过血脑屏障，并作为降解探针，用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。
HY-149483
nAChR
Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50 s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
HY-181937
HY-75502R
HY-125984
α-synuclein
Neurological Disease
Syn-516 是一种 α-突触核蛋白 (α-Syn ) 抑制剂。Syn-516 靶向 α-Syn mRNA 的 5'非翻译区 (5'UTR)，其 IC50 值为 1.8 μM，从而抑制了 α-Syn 的翻译过程。Syn-516 在小鼠模型中改善与 α-Syn 过表达相关的运动功能障碍和结肠动力异常。α-Syn 可用于研究帕金森病和路易体痴呆等疾病。
HY-W152736
DYRK
Neurological Disease
2-Methyl-5-acetylphenol 是一种羟基化甲基苯乙酮，存在于 Cannabis sativa subsp. sativa 的地上部分。2-Methyl-5-acetylphenol 与 HIPK2 具有良好的结合能力。2-Methyl-5-acetylphenol 无法逆转 MPP+ (1-methyl-4-phenyl-pyridinium ion) 诱导的神经元细胞毒性。2-Methyl-5-acetylphenol 可用于研究帕金森病。
HY-W342604
HY-W654335
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀-d4
4 (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-158204
HY-173432
ACSL Family Ferroptosis
Neurological Disease Cancer
LIBX-A401 是一种选择性长链酰基辅酶 A 合成酶 4 (ACSL4 ) 抑制剂，对人源 ACSL4 的 IC50 值为 0.38 μM，Kd 为 0.72 μM。LIBX-A401 以 ATP 依赖的方式与 ACSL4 结合，稳定其 C 端结构域，改变脂肪酸门控区域，并与脂肪酸结合位点内的 A329 和 Q302 残基相互作用。LIBX-A401 在细胞中具有抗铁死亡 (ferroptosis ) 活性。LIBX-A401 可用于癌症和帕金森病的研究。
HY-116819
GCGR
Neurological Disease Metabolic Disease
VU0453379 是一种具有血脑屏障透过性的 GLP-1R 正向别构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 μM。VU0453379 能够增强内源性 GLP-1 和合成肽激动剂的作用，促进 GLP-1 受体内化。VU0453379 可促进原代小鼠胰岛的胰岛素分泌。VU0453379 能够增强内源性 GLP-1R 的功能，逆转动物模型中的僵住症。VU0453379 可用于帕金森病、2 型糖尿病的研究。
HY-A0007S
N-0923 D7 Hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor
Neurological Disease
罗替戈汀 D7 盐酸盐
7 (N-0923-d7 ) hydrochloride 是氘代标记的 Rotigotine(HY-75502)。Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。
HY-156505A
iGluR
Neurological Disease
R-(+)-EU-1180-453 是靶向含 GluN2C 和 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的阳性调节剂，对大鼠两种受体亚型的 pEC50 值均为 5.5，且可穿过血脑屏障。R-(+)-EU-1180-453 能够提升谷氨酸的效能，增强受体对最大有效浓度激动剂的反应，且仅作用于结合了两种共激动剂的受体。R-(+)-EU-1180-453 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、神经性疼痛相关研究。
HY-162760
COMT Monoamine Oxidase
Neurological Disease
COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
HY-16468
HY-181559S
AG06827
mAChR
Neurological Disease
VU6025733 (AG06827) 是一种高选择性、口服有效且能透过血脑屏障的毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 M4 (M4 mAChR ) 正向变构调节剂。VU6025733 可增强乙酰胆碱诱导的受体活化，对 hM4 的 EC50 为 23 nM，对 rM4 的 EC50 为 55 nM。VU6025733 对其他毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型具有高度选择性，并能剂量依赖性地降低苯丙胺诱导的大鼠活动过度。 VU6025733 适用于精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
HY-401209
α-synuclein DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Synucleozid-2.0 是一种具有血脑屏障透过性的 SNCA mRNA IRE 结合抑制剂，其 EC50 为 2.9 µM，Kd 值为 1.8 µM。Synucleozid-2.0 可选择性结合并稳定 SNCA mRNA 5' UTR IRE 中的 A 凸起及相邻的闭合碱基对，阻断翻译过程并降低细胞内 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 的水平。Synucleozid-2.0 可针对 α-突触核蛋白预形成原纤维诱导的细胞毒性发挥细胞保护作用。Synucleozid-2.0 可用于帕金森病的研究。
HY-10457AR
HY-10457R
HY-151431
HY-15257R
mGluR
Neurological Disease
Mavoglurant (Standard) 是 Mavoglurant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
HY-163801
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Neurological Disease
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE ，EC50 =0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5 ，EC50 =0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
HY-165539
Autophagy Atg8/LC3 Huntingtin α-synuclein
Neurological Disease
SMER10 是一种小分子增强剂，可诱导自噬 (autophagy )。SMER10 能增加 COS-7 和 HeLa 细胞中 EGFP-LC3 阳性自噬体的数量，促进 LC3-I 向自噬体相关的 LC3-II 转化。SMER10 能有效促进自噬底物的降解，包括与亨廷顿病相关的突变亨廷顿 (huntingtin ) 蛋白 (EGFP-HDQ74) 以及与帕金森病相关的 A53T α-突触核蛋白 (α-synuclein )。SMER10 具有神经保护作用。
HY-141659
Mitophagy Deubiquitinase
Neurological Disease
CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy ) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy )。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
HY-14280
COMT
Neurological Disease Cancer
恩他卡朋
COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-14280A
COMT
Neurological Disease Cancer
恩他卡朋钠盐
COMT ) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-70057S1
FCE 26743-d4 -1; EMD 1195686-d4 -1
Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d4
4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM)，对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-120826
Monoamine Oxidase Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR ) (IC50 : 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-125287
(Rac)-UCB0599; NPT200-11
α-synuclein
Neurological Disease
(Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599; NPT200-11) 是一种可穿透血脑屏障的 α-突触核蛋白 (ASYN ) 错误折叠抑制剂。(Rac)-Minzasolmin 作用于 ASYN 聚集过程的早期阶段，通过替换膜结合的 ASYN 寡聚体，使其恢复为单体形式，同时防止病理性聚集。(Rac)-Minzasolmin 有效改善了两种 α-突触核蛋白转基因小鼠模型中视网膜中 ASYN 的沉积和神经病理指标。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病 (PD) 和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-W010041
α-synuclein Amyloid-β
Neurological Disease
鲨肌醇
α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-W010041R
HY-172705
Liposome nAChR
Neurological Disease
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。
HY-173513
HY-110174
α-synuclein
Neurological Disease
NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a 。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
DP ) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-113468AS1
HY-B0927
(-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine
Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Neurological Disease
北美黄连碱
50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-158732
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。
HY-N18155
(1(10)E,2α,4β,8α)-form,2-Meether
Others
Neurological Disease
2-Hydroxy-6-oxo-1(10),7(11)-germacradien-12,8-olide ((1(10)E,2α,4β,8α)-form,2-Meether) 是一种呋喃型倍半萜类神经保护剂，对 MPP+ 诱导的神经元细胞死亡具有神经保护作用。2-Hydroxy-6-oxo-1(10),7(11)-germacradien-12,8-olide 可用于帕金森病的研究。
HY-N7506
Delta3,2-Hydroxylbakuchiol
Monoamine Transporter Dopamine Transporter
Neurological Disease
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是一种可以从 Psoralea corylifolia (L.) 中分离得到的 Bakuchiol (HY-N0235) 类似物，是一种强效的选择性单胺转运蛋白 (monoamine transporter ) 抑制剂。13-Hydroxyisobakuchiol 对多巴胺转运蛋白 (DAT ) (IC50 = 0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET ) (IC50 = 0.69 μM) 的选择性高于血清素转运蛋白 (SERT ) (IC50 = 312.02 μM)。13-Hydroxyisobakuchiol 在体内实验中，可以增加正常小鼠的活动能力，并改善经利血平处理小鼠的活动能力下降。13-Hydroxyisobakuchiol 可用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。
HY-178276
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein-IN-18 (Compound Mol D) 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 聚集体自催化增殖的抑制剂。α-Synuclein-IN-18 能特异性结合到 α-突触核蛋白原纤维表面的保守结合口袋上。α-Synuclein-IN-18 可延缓 α-突触核蛋白的聚集过程，将聚集 T1/2 延长三倍。α-Synuclein-IN-18 能减少 α-突触核蛋白毒性寡聚体的生成量，从而减轻神经毒性。α-Synuclein-IN-18 可用于帕金森病的研究。
HY-182638
Phosphodiesterase (PDE) mAChR Potassium Channel
Neurological Disease
CPL500036 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的磷酸二酯酶 10A (PDE10A ) 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM (文献 1) 和 35 nM (文献 2)。CPL500036 是 M2 毒蕈碱受体 (M2 muscarinic receptor ) 的负变构调节剂，其 IC50 为 9.2 μM。CPL500036 可改变基底神经节环路中的环核苷酸水平，抑制 cAMP 和 cGMP 的水解，并抑制 hERG 钾通道尾电流。CPL500036 可诱导大鼠出现僵住症，逆转损伤引起的对侧前肢使用障碍。CPL500036 可用于精神分裂症、帕金森病以及左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
HY-W019599
L-PCPA
5-HT Receptor Tryptophan Hydroxylase
Neurological Disease
4-Chloro-L-phenylalanine (L-PCPA) 是靶向 TPH1 和 TPH2 的色氨酸羟化酶抑制剂，具有阻断 5-羟色胺生物合成的活性。4-Chloro-L-phenylalanine 可降低大脑 5-羟色胺及其代谢物水平，且不会损害 5-羟色胺能神经元的存活。4-Chloro-L-phenylalanine 可增强去甲肾上腺素能和多巴胺能神经元耗竭小鼠的快感缺失、抑郁样及焦虑行为。4-Chloro-L-phenylalanine 可作为 Bacillus atrophaeus 芳香族 L-氨基酸脱羧酶的脱羧底物。4-Chloro-L-phenylalanine 可用于帕金森病的相关研究。
HY-169156
HY-171472
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
HY-Y1881A
HY-113100R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
N-Acetylputrescine hydrochloride (Standard) 是 N-Acetylputrescine hydrochloride (HY-113100) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。
HY-N7675
HY-14280S
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋 d10
10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-70057S4
FCE 26743-d5 ; EMD 1195686-d5
Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d5
5 (FCE 26743-d5 ) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM)，对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-12723
HY-12723A
(-)-Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
Dopamine Receptor Monoamine Oxidase JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP
Neurological Disease
阿扑吗啡盐酸盐半水合物
dopamine receptor ) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B 。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS ) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究，如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-113468AS
HY-N0026
HY-141659A
Mitophagy Deubiquitinase
Neurological Disease
(R)-CMPD-39 是 CMPD-39 ( HY-141659 ) 的 R 对映体。 CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。 CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy ) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy )。 CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
HY-14280R
Reference Standards COMT
Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 (标准品)
COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-178943
HY-18654A
mGluR
Neurological Disease
ADX88178 TFA 是一种具有口服活性的、血脑屏障穿透性的、选择性 mGluR4 正向变构调节剂，对 hmGluR4 的 EC50 为 3.5 nM。ADX88178 TFA 可调节 mGlu4 活性，增强谷氨酸介导的受体激活作用，提高谷氨酸对受体的表观亲和力。ADX88178 TFA 可逆转氟哌啶醇诱导的僵住症，增强左旋多巴 (L-DOPA) 和喹吡罗的作用，但无法减轻已形成的异常不自主运动，不会加重左旋多巴诱导的运动障碍，且单独使用时不影响前肢运动不能症状。ADX88178 TFA 可用于左旋多巴诱导的运动障碍和帕金森病的相关研究。
HY-131036
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50 =37 nM) 和 MAO-B (IC50 =57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-172723
Liposome Transferrin Receptor
Neurological Disease Cancer
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和多肽 T7 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR 。DSPE-PEG2000-T7 可用于制备 T7 修饰脂质体 (liposome )，其中 T7 和 DA7R 双肽修饰的脂质体能够有效地将 Doxorubicin (HY-15142A) 和 Vincristine (HY-N0488A) 共同递送至胶质瘤。DSPE-PEG2000-T7 还可用于制备纳米调节剂，该调节剂可介导酪氨酸羟化酶 mRNA 和干扰素基因刺激物拮抗剂的共同递送，用于帕金森病的协同干预。
HY-B0596
TA-0910
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林
TRH-R ) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis ) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
HY-B0927R
(-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)
Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Others
北美黄连碱 (标准品)
50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-15800
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-15800A
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-159945
α-synuclein
Neurological Disease
tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
HY-160116
HY-164111
JAK
Neurological Disease
JNK-IN-17 (Compound 9J) 是一种选择性且强效的 JNK 抑制剂，其对 JNK1 和 JNK3 的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 0.079 μM。JNK-IN-17 可抑制 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的 INS-1 胰岛 β 细胞中 c-Jun 磷酸化，IC50 值为 0.082 μM。JNK-IN-17 对人肝微粒体中四种主要的 P450 亚型 (2C9、2D6、3A4、1A2) 的抑制率 ≤ 33%，表明其药物相互作用风险相对较低。JNK-IN-17 可用于神经和代谢疾病的研究，如帕金森病。
HY-182893
HY-186072
HY-12723R
HY-12962A
iGluR
Neurological Disease
NMDA-IN-1 dihydrochloride 是一种选择性的 NMDA NR2B 抑制剂，其 Ki 值为 0.85 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 能够抑制表达 hNR1a/NR2B 的 Ltk 细胞中由谷氨酸/甘氨酸刺激产生的钙离子通量，其 IC50 为 9.7 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1 肾上腺素能受体均无作用。NMDA-IN-1 dihydrochloride 在大鼠的机械性痛觉过敏测试中表现出优异的活性。NMDA-IN-1 dihydrochloride 可用于中风、帕金森疾病和神经性疼痛的研究。
HY-W707693
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β α-synuclein
Neurological Disease
鲨肌醇-d6
6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-B0596A
TA-0910 acetate
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林醋酸盐
TRH-R ) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis ) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
HY-B0596R
HY-N0026R
HY-N6893
NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Cancer
麦角内酯
NF-κB/p65 和 NLRP3 。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2 ) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autography ) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-186105A
Opioid Receptor Apoptosis
Neurological Disease
(-)-P7C3-S243 是一种具有口服活性的、能穿过血脑屏障的神经保护剂。(-)-P7C3-S243 可结合 μ-阿片受体 (Opioid Receptor ) 和 TSPOapoptosis ) 性死亡，保护成熟黑质多巴胺能神经元，促进神经元存活并预防认知障碍。(-)-P7C3-S243 可在大鼠模型中改善抑郁样行为。(-)-P7C3-S243 可用于帕金森病和阿尔茨海默病的相关研究。
HY-W207699
HY-121362
Bacterial Endogenous Metabolite TrxR
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Evernic Acid 是一种具有口服活性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1 ) 抑制剂和抗增殖剂。Evernic Acid 可抑制人乳腺癌细胞的增殖与迁移。Evernic Acid 可通过抑制 p65 核转位与 IκBα 磷酸化来阻断 NF-κB 通路，从而抑制下游炎症介质。Evernic Acid 可作为抗氧化剂、抗炎剂和神经保护剂，保护神经元免于细胞死亡、线粒体功能障碍和氧化应激损伤，减少星形胶质细胞活化，并改善多巴胺能神经元丢失与神经炎症。Evernic Acid 可抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 的烯酰还原酶 FabI 和 FabZ 。Evernic Acid 可下调铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 的 lasB 和 rhlA 基因表达，抑制群体感应与生物膜形成，同时对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌发挥抗菌活性。Evernic Acid 可用于乳腺癌、帕金森病的相关研究、细菌感染、真菌感染的相关研究
HY-N1989
HY-132806
RG-7816; RO-7017773
GABA Receptor
Neurological Disease
Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期 AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
HY-179713
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 (compound 22b) 是一种具有口服活性的三靶点 D2R/D3R/5-HT1AR 激动剂，其 EC50 值为 1.29, 1.05 和 153.5 nM。D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 可改善 MPTP (HY-W114750) 诱导的行为障碍，并具有抗抑郁作用。D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 可用于帕金森病和抑郁症的研究。
HY-181588
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NR4A agonist-2 是基于 Vidofludimus (HY-14908) 设计的、选择性泛 NR4A 激动剂 (对 NR4A1 的 Kd =0.10 μM)，对Nur77、Nurr1、NOR-1 的 EC50 分别为 0.098 μM、0.092 μM、0.09 μM。NR4A agonist-2 对 DHODH 的选择性达 47 倍，且在浓度高达 10 μM 时无细胞毒性活性。NR4A agonist-2 通过结合 Nurr1 配体结合域的特定表面口袋，抑制 Nurr1 同源二聚体形成，激活 NBRE、NurRE、DR5 等响应元件，进而强效诱导 BDNF、SOD2 等神经保护基因表达，发挥神经保护活性。NR4A agonist-2 可用于帕金森病、痴呆、多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-12688
HY-W014701R
HY-W049881
Dopamine Receptor PI3K Monoamine Oxidase
Neurological Disease
9-Methyl-β-carboline 是一种单胺氧化酶抑制剂和多巴胺能调节剂，对人源 MAO-A 的 IC50 为 1 μM，对人源 MAO-B 的 IC50 为 15.5 μM。9-Methyl-β-carboline 具有认知增强潜力，可透过血脑屏障。9-Methyl-β-carboline 通过抑制单胺氧化酶活性及小胶质细胞增殖来提升多巴胺水平。9-Methyl-β-carboline 激活PKA/PKC 和线粒体呼吸链复合物 I，促进神经营养因子表达并降低 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 水平，从而逆转神经毒素诱导的多巴胺能神经元损伤。9-Methyl-β-carboline 还能调控 PI3K 通路，对星形胶质细胞发挥抗增殖作用。9-Methyl-β-carboline 被广泛用于帕金森病的相关研究。
HY-112817
8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate
Apoptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
8-Oxo-dGTP (8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate) 是一种由 ROS 介导氧化修饰 dGTP 形成的氧化型鸟嘌呤核苷酸，也是 8-氧代-dGTP 焦磷酸水解酶 (如 hMTH1 和 E. coli MutT ) 的关键底物。8-Oxo-dGTP 可作为 DNA 诱变剂，插入新生 DNA 并与腺嘌呤和胞嘧啶配对，引发 A:T 到 C:G 的颠换突变。进而，8-Oxo-dGTP 导致氧化性 DNA 碱基修饰、链断裂及 S 期阻滞，最终通过 AIF 介导细胞凋亡 (apoptosis ) 并在 mth1 缺陷型小鼠中促进自发性癌变。8-Oxo-dGTP 在细胞内积累会诱发基因组不稳定，但在小鼠模型中它反而表现出降低肿瘤发生率的抑瘤作用。8-Oxo-dGTP 被广泛用于自发性癌变、帕金森病、阿尔茨海默病、心力衰竭以及肿瘤机制的相关研究。
HY-N0392
HY-164288
TDI-006570
Cyclic GMP-AMP Synthase STING
Neurological Disease Inflammation/Immunology
TDI-6570 (TDI-006570) 是一种可透过血脑屏障、口服有效的 cGAS 抑制剂 (IC50 =1.64 μM)。TDI-6570 在小鼠中表现出高胃肠道吸收性、较长脑半衰期，对原代神经细胞无毒性。TDI-6570 通过抑制 cGAS-STING-IFN 信号通路，降低 STING 水平与 TBK1 的激活，阻断双链 DNA 诱导的 cGAS 激活及下游干扰素刺激基因表达，从而减少 tau 蛋白扩散并改善突触丢失。TDI-6570 能逆转记忆缺陷、提高长时程增强幅度并增强 MEF2C 转录网络，恢复 PSD-95 和 vGAT 点状结构，显著提升认知韧性。TDI-6570 可应用于阿尔茨海默病、帕金森病、系统性红斑狼疮及各类中枢神经系统与自身免疫性疾病的研究。
HY-N12060
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis )。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy )，减轻睾丸损伤ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。
HY-N2392
HY-12688A
Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
琥珀酰膦酸钠盐
KGDHC ) 复合物调节剂。Succinyl phosphonate trisodium salt 可保护该复合物，降低细胞琥珀酰辅酶 A 浓度，下调蛋白质琥珀酰化水平，并抑制 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可纠正缺氧或乙醇诱导的行为损伤，调节探索行为和情绪应激反应，并提高缺氧耐受性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可降低谷氨酸兴奋性毒性，恢复 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性，逆转 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β ) 对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶活性的改变，调节认知功能，并预防 β-淀粉样蛋白诱导的神经元损伤。Succinyl phosphonate trisodium salt 可改善小胶质细胞衰老，减轻神经炎症、活性氧 (ROS ) 生成、脂质过氧化及促炎细胞因子的表达。Succinyl phosphonate trisodium salt 可用于阿尔茨海默病、衰老相关神经炎症及帕金森病的研究。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-100001
TRP Channel CRAC Channel Autophagy CaMK Akt Apoptosis Na+/Ca2+ Exchanger Calcium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
KF-96365 hydrochloride 是一种 TRPC 通道拮抗剂和钙库操纵性钙内流 (SOCE ) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 TRPC6 、STIM1 和 Orai1 的活性与表达，从而减少钙离子内流。SKF-96365 hydrochloride 抑制电压门控钠电流 (心肌 INa /NaV1.5 )，减慢心肌传导。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 CaMKIIγ 的磷酸化/激活，抑制下游 AKT 信号通路。SKF-96365 hydrochloride 可诱导结直肠癌细胞发生 G2 /M 期细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和细胞保护性自噬 (autophagy )。SKF-96365 hydrochloride 可降低炎性细胞因子水平缓解变应性鼻炎症状。SKF-96365 可减轻细胞内钙超载，抑制 Homer1 表达，阻止细胞核损伤并抑制细胞凋亡 (apoptosis )。SKF-96365 hydrochloride 抑制裸鼠体内结直肠癌异种移植物的生长
HY-N0909
HY-125942
HY-B0829
HY-168894
HY-L085
1,937 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1,937 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L028
1,022 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。
MCE 收录了 1,022 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。
HY-L070
1,648 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,648 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。
HY-L086
3,300 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 3,300 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
HY-L134
193 compounds
衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。
在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供193 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。
HY-L003
3,164 compounds
细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。
MCE 收录了 3,164 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L010
935 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 935 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L920
25000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。
CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。
CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。
HY-L919
28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。
血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。
与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0193A
Acid Red 18 (85%); New Coccine (85%)
Fluorescent Dye
胭脂红 (85%)
HSA 结合型聚集剂。Ponceau 4R (85%) 可结合 HSA ，诱导其部分解折叠、构象变化及聚集。Ponceau 4R (85%) 可用作食品的着色剂以及 Ⅱ 型糖尿病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、海绵状脑病等疾病的研究。
HY-D2871
Fluorescent Dye
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
HY-D1259
VDP-green (NEP)
Fluorescent Dye
NEP (VDP-green (NEP)) 是一种基于分子内电荷转移 (ICT) 机制的感应荧光探针，用于感应含邻二硫醇的蛋白质 (VDPs)。NEP 在活细胞和动物体内对 VDPs 表现出高选择性，并显示强绿色荧光信号 (λex /λem =430/535 nm)。NEP 具有用于帕金森氏症研究的潜力。
HY-D2985
Fluorescent Dye
MI-BP-CC 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。MI-BP-CC 可以特异性地定位于活细胞的线粒体中。MI-BP-CC 可视化粘度，当检测线粒体粘度时其发射波长为 722 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-172723
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和多肽 T7 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR 。DSPE-PEG2000-T7 可用于制备 T7 修饰脂质体 (liposome )，其中 T7 和 DA7R 双肽修饰的脂质体能够有效地将 Doxorubicin (HY-15142A) 和 Vincristine (HY-N0488A) 共同递送至胶质瘤。DSPE-PEG2000-T7 还可用于制备纳米调节剂，该调节剂可介导酪氨酸羟化酶 mRNA 和干扰素基因刺激物拮抗剂的共同递送，用于帕金森病的协同干预。
HY-Y1881A
Biochemical Assay Reagents
五水合硫酸铜,99.9%
ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD 、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。
HY-W115752
Diamine sulfate (99%)
Biochemical Assay Reagents
硫酸肼 (99%)
PEPCK 抑制剂。Hydrazine sulfate 抑制 PEPCK 、低Km ALDH 。Hydrazine sulfate 损害糖异生，增强能量底物对 MPP+ 毒性的保护作用。Hydrazine sulfate 与乙醇联用时加剧大鼠肝损伤。Hydrazine sulfate 可用于休克、非小细胞肺癌、结直肠癌、帕金森病研究。
HY-172705
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。
HY-W002458
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7560R
HY-116195
HY-W002110
HY-N10283
HY-N16524
HY-N5077R
HY-N16649
HY-N2099A
HY-W046353A
HY-N15613
HY-B1028R
HY-N15190
HY-N1970R
HY-N0901AR
HY-N1100R
HY-126194
HY-N10365
HY-N12657
HY-W230975
HY-N5077B
HY-N15554
HY-N15545
HY-N15556
HY-N15557
HY-N15558
HY-N15559
HY-N15560
HY-N0450R
HY-N12669
HY-116195R
HY-N8730
HY-W008566R
HY-N2998R
HY-W002110R
HY-N15532
HY-113969
HY-N0413R
HY-N7513R
HY-107811R
HY-W010041R
HY-113100R
HY-N17990
HY-N15543
HY-N15555
HY-113057R
HY-N18091
HY-N17816
HY-N12696
HY-118817
HY-N18155
(1(10)E,2α,4β,8α)-form,2-Meether
Structural Classification Natural Products Commiphora myrrha (Nees) Engl.Plants Burseraceae Source Classification
Others
2-Hydroxy-6-oxo-1(10),7(11)-germacradien-12,8-olide ((1(10)E,2α,4β,8α)-form,2-Meether) 是一种呋喃型倍半萜类神经保护剂，对 MPP+ 诱导的神经元细胞死亡具有神经保护作用。2-Hydroxy-6-oxo-1(10),7(11)-germacradien-12,8-olide 可用于帕金森病的研究。
HY-N0026
HY-B0927R
HY-N0026R
HY-N6893
HY-121362
HY-N1989
HY-12688
HY-W014701R
HY-112817
8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate
Microorganisms Source Classification
Apoptosis
8-Oxo-dGTP (8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate) 是一种由 ROS 介导氧化修饰 dGTP 形成的氧化型鸟嘌呤核苷酸，也是 8-氧代-dGTP 焦磷酸水解酶 (如 hMTH1 和 E. coli MutT ) 的关键底物。8-Oxo-dGTP 可作为 DNA 诱变剂，插入新生 DNA 并与腺嘌呤和胞嘧啶配对，引发 A:T 到 C:G 的颠换突变。进而，8-Oxo-dGTP 导致氧化性 DNA 碱基修饰、链断裂及 S 期阻滞，最终通过 AIF 介导细胞凋亡 (apoptosis ) 并在 mth1 缺陷型小鼠中促进自发性癌变。8-Oxo-dGTP 在细胞内积累会诱发基因组不稳定，但在小鼠模型中它反而表现出降低肿瘤发生率的抑瘤作用。8-Oxo-dGTP 被广泛用于自发性癌变、帕金森病、阿尔茨海默病、心力衰竭以及肿瘤机制的相关研究。
HY-N0392
HY-N12060
HY-N2392
HY-12688A
HY-N0909
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-N7142S
DL-Norepinephrine-d6 hydrochloride 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种外消旋儿茶酚胺神经递质，是左旋 (L-，有活性) 和右旋 (D-，活性很低或无活性) 两种立体异构体的等量混合物。DL-Norepinephrine hydrochloride 被氚标记后可用作一种示踪剂，用于帕金森病的研究。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S1
Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-N0304S
L-DOPA-d6 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-113468AS
3-O-Methyldopa-d3 (3-Methoxy-L-tyrosine-d3 ) 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-N0304S2
L-DOPA-13 C 是 13 C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-B1039AS
Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
HY-B0402S1
Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-10888S
Istradefylline-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。
HY-N7142S3
DL-Norepinephrine-d6 是 DL-Norepinephrine 的氘代物。DL-Norepinephrine 是一种外消旋儿茶酚胺神经递质，是左旋 (L-，有活性) 和右旋 (D-，活性很低或无活性) 两种立体异构体的等量混合物。DL-Norepinephrine 被氚标记后可用作一种示踪剂，用于帕金森病的研究。
HY-G0017S
N-Desmethyl imatinib-d8 是 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017) 的氘代化合物。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-14280S
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-17406S1
Tolcapone-d4 (Ro 40-7592-d4 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-B0311AS
Carbidopa-d3 (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR ) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-100573S
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD ) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis ) 和焦亡 (pyroptosis )。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
HY-N0304S1
L-DOPA-13 C6 是 13 C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-17355S1
Pramipexole-d5 (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究
HY-W008719S
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-B1018AS
Phenelzine-d5 sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B ) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO )，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于研究神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
HY-N7142S1
DL-Norepinephrine-d3 hydrochloride 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种外消旋儿茶酚胺神经递质，是左旋 (L-，有活性) 和右旋 (D-，活性很低或无活性) 两种立体异构体的等量混合物。DL-Norepinephrine hydrochloride 被氚标记后可用作一种示踪剂，用于帕金森病的研究。
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-124177AS
C14 Ceramide (d18:1/14:0)-d7 是 C14 Ceramide (d18:1/14:0) (HY-124177A)的氘代物。C14 Ceramide (d18:1/14:0) 是由神经酰胺合成酶 6 产生的内源性神经酰胺，可用于帕金森病和糖尿病的研究。
HY-B0404AS
Benserazide-d3 (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-70057S1
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM)，对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-113202S
Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-17355S
Pramipexole-d7 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-B0410S1
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-A0007S
Rotigotine-d7 (N-0923-d7 ) hydrochloride 是氘代标记的 Rotigotine(HY-75502)。Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。
HY-W018324S
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-13720S
Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor ）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
HY-17406S
Tolcapone-d7 (Ro 40-7592-d7 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone-d7 (Ro 40-7591 d7 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d4 (Ro 40-7591 d4 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-167092
SD-1077 是一种选择性氘代多巴胺 (DA) 前体。SD-1077 可用于帕金森病的研究。
HY-W040146S
Propionylpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2 ) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。
HY-B0124S2
Zonisamide-13 C6 (AD 810-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zonisamide. Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-113202S1
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-13720AS
Pergolide-d7 (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors<
HY-B0311S1
Carbidopa-d3-1 是氘代标记的 Carbidopa (HY-B0311). Carbidopa 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase ) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
HY-G0017S1
N-Desmethyl imatinib-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型内的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
HY-B0233S1
Isradipine-d6 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-B1487S1
Procyclidine-d5 (Tricyclamol-d5 ) 是氘代标记的 Procyclidine (hydrochloride)。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-B0233S2
Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-W010201S
Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-W739944
Ambroxol-d5 (NA-872-d5 ) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
HY-B0233S
Isradipine-d3 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-B0520AS1
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-13204AS
Biperiden-d5 (KL 373-d5 ) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-14198S
Selegiline-d5 (Deprenyl-d5 ) 是氘代标记的 Selegiline. Selegiline (Deprenyl) 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50 =23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
HY-14199S
Selegiline-d5 (hydrochloride) (Deprenyl-d5 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Selegiline (hydrochloride). Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50 =23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
HY-B0520AS
Benztropine-13 C,d3 (mesylate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
HY-B1028S
Pantethine-15 N2 是 15 N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
HY-B1126S
Orphenadrine-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-17368S1
(Rac)-Rivastigmine-d6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-B0623AS1
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS2
Ropinirole-d3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-17355S2
Pramipexole-d7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-17368S2
Rivastigmine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-B0623AS
Ropinirole-d4 (SKF 101468-d4 ) hydrochloride 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。Ropinirole hydrochloride 是一种有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS3
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623S1
Ropinirole-d3 (SKF 101468-d3 ) 是氘代标记的 Ropinirole. Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B1277AS
Trihexyphenidyl-d5 是 Trihexyphenidyl (HY-B1277A) 的氘代物。Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
HY-B1277S
Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride 是 Trihexyphenidyl hydrochloride (HY-B1277) 氘代物。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。
HY-W654335
Rivastigmine-d4 (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d3 hydrate 是 3-O-Methyldopa hydrate 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) hydrate 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa hydrate 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa hydrate 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-70057S4
Safinamide-d5 (FCE 26743-d5 ) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM)，对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-W707693
Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-B0124S3
Zonisamide-15 N,d4 是 15 N 和氘代标记的 Zonisamide (HY-B0124)。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-W010201S1
Citronellol-d3 ( (±)-Citronelloll-d3 ) 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-110168S
NS 9283-d4 是 NS 9283 (HY-110168) 的氘代物。NS 9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS 9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-W654336
(S)-Rivastigmine-d4 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131036
炔烃
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50 =37 nM) 和 MAO-B (IC50 =57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120419
炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D2871
炔烃
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
HY-107681
SIB-1508Y
炔烃
Altinicline (maleate) 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。Altinicline (maleate) 具有研究帕金森综合征的潜力。Altinicline (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-169157
炔烃
HDAC6-IN-50 (Compound 4) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 35 nM。HDAC6-IN-50 可用于研究帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD)。
HY-181268
炔烃
MAO-B-IN-53 是一种人单胺氧化酶 B (hMAO-B ) 抑制剂，其 IC50 为 0.066 μM。MAO-B-IN-53 表现出混合型可逆抑制作用，能稳定结合 hMAO-B 的活性位点，且对 hMAO-A 具有高选择性。MAO-B-IN-53 可作为神经保护剂，抵御 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的损伤，且在神经母细胞瘤细胞中表现出低神经毒性。MAO-B-IN-53 可用于帕金森病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130463
PG(16:0/18:1); 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol)
磷脂
POPG sodium salt 是一种具有负电荷的磷脂。POPG sodium salt 通过改变脂质环境的电荷特性，影响膜蛋白与其他分子的相互作用。POPG sodium salt 增加 Gαq 和 Gβ1 γ1 对活化的 NTS1 的表观亲和力。POPG sodium salt 可与肽的正电荷相互作用。POPG sodium salt 可用于帕金森病研究。
HY-172723
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和多肽 T7 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR 。DSPE-PEG2000-T7 可用于制备 T7 修饰脂质体 (liposome )，其中 T7 和 DA7R 双肽修饰的脂质体能够有效地将 Doxorubicin (HY-15142A) 和 Vincristine (HY-N0488A) 共同递送至胶质瘤。DSPE-PEG2000-T7 还可用于制备纳米调节剂，该调节剂可介导酪氨酸羟化酶 mRNA 和干扰素基因刺激物拮抗剂的共同递送，用于帕金森病的协同干预。
HY-157700
C16(Plasm) LPC; Lysophosphatidylcholine 16:0p/0:0
磷脂
Hexadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (C16(Plasm) LPC) 是一种磷脂酰胆碱。Hexadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC 可延长 α-syn 聚集的滞后期，可用于帕金森病研究。
HY-172705
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。
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![[D-Ala2]-GIP (human)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3247.gif)
