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640

抑制剂 & 激动剂

14

化合物筛选库

4

荧光染料

11

生化试剂

41

多肽产品

3

MCE 试剂盒

55

抗体抑制剂

75

天然产物

3

重组蛋白

15

同位素标记物

3

抗体

4

点击化学

38

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109101
    Risdiplam
    5 篇以上引用文献

    RG7916; RO7034067

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。
    Risdiplam
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-114162
    VTP50469
    10 篇以上引用文献

    SNDX-50469

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469
  • HY-19620
    Branaplam
    10 篇以上引用文献

    LMI070; NVS-SM1

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam
  • HY-13917
    PND-1186
    15 篇以上引用文献

    VS-4718; SR-2516

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PND-1186 (VS-4718) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PND-1186
  • HY-126585
    SAICAR
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-148559
    4A3-SC8

    		Liposome Cancer
    4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
    4A3-SC8
  • HY-P9945
    Mepolizumab

    SB 240563

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    美泊利单抗 Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab
  • HY-13007
    PF-3758309
    10 篇以上引用文献

    PF-03758309

    		 PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
    PF-3758309
  • HY-144875
    Rogocekib

    CTX-712

    		 CDK Cancer
    Rogocekib 是一种口服有效的 CLK 2 抑制剂，IC50 为 1.4 nM，具有抗肿瘤活性。
    Rogocekib
  • HY-P9945A
    Mepolizumab (anti-IL5)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Mepolizumab (anti-IL5) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab (anti-IL5)
  • HY-100498
    GSK2256098
    5 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
    GSK2256098
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-116830
    BRD0705
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Cancer
    BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。 BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病的研究。
    BRD0705
  • HY-142812
    GRK6-IN-1
    4 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Aurora Kinase IGF-1R Neurological Disease Cancer
    GRK6-IN-1 (Compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的抑制剂，IC50 为 3.8-8 nM。GRK6-IN-1 也抑制 GRK7、GRK5、GRK4 和 GRK1，IC50 分别为 6.4、12、22 和 52 nM。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-11009
    CGP60474
    5 篇以上引用文献

    		 CDK PKC Cancer
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
    CGP60474
  • HY-124756
    SBI-425
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cardiovascular Disease
    SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。
    SBI-425
  • HY-135042
    CAY10614
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
    CAY10614
  • HY-113116
    Sphinganine 1-phosphate
    1 篇文献验证

    D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
    Sphinganine 1-phosphate
  • HY-14796
    Olesoxime
    2 篇文献验证

    TRO 19622; NSC 21311

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    奥利索西 Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC50 为 3.2±0.2 μM。
    Olesoxime
  • HY-P2776A
    Hexokinase, Yeast

    		Endogenous Metabolite Others
    己糖激酶, 来源于酵母 Hexokinase, Yeast 可以催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Yeast 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。
    Hexokinase, Yeast
  • HY-101017
    Palmitoylcarnitine chloride
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca2+ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca2+ 通道、Na+-Ca2+ 交换和肌浆网 Ca2+ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca2+]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。
    Palmitoylcarnitine chloride
  • HY-101413
    Iberin
    2 篇文献验证

    NSC 321801

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial Cancer
    Iberin (NSC 321801) 是萝卜硫素的亚砜类似物，是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制 HL60 细胞的 IC50 值为 2.3 μM。Iberin 诱导凋亡 (apoptosis)。
    Iberin
  • HY-153215
    MEL24

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。
    MEL24
  • HY-D1161
    True Blue

    NCI 240899

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    True Blue (NCI 240899) 是一种荧光染料，作为神经元逆行追踪剂 (激发波长 395-425 nm，屏障滤光片 450 nm)。True Blue 可以标记神经元，并且对神经元的活性没有影响。
    True Blue
  • HY-128204
    AN3661
    2 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
    AN3661
  • HY-129040A
    m-Iodobenzylguanidine sulfate
    1 篇文献验证

    MIBG sulfate; Iobenguane sulfate

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    间碘苄胍半硫酸 m-Iodobenzylguanidine sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 m-Iodobenzylguanidine sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。m-Iodobenzylguanidine sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
    m-Iodobenzylguanidine sulfate
  • HY-136528
    RA-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
    RA-9
  • HY-13917A
    PND-1186 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PND-1186 hydrochloride
  • HY-111792
    GSK1795091

    CRX-601

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    GSK1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和全身免疫力。GSK1795091 不仅抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提供存活率，还导致小鼠流感模型长期存活。
    GSK1795091
  • HY-114162A
    VTP50469 fumarate
    10 篇以上引用文献

    SNDX-50469 fumarate

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 fumarate
  • HY-122672
    Adhesamine
    1 篇文献验证

    		 FAK Neurological Disease
    Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。
    Adhesamine
  • HY-111053
    P11

    		Phospholipase Cancer
    P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC50 值分别约为 40 和 900 nM 。
    P11
  • HY-111520
    NVS-SM2

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    NVS-SM2
  • HY-124713
    ML372

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。
    ML372
  • HY-121522
    SD-70

    		Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-116057
    Stemazole

    		Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-P3068
    ACTH (1-16) (human)

    Adrenocorticotropic hormone (1-16)

    		 Melanocortin Receptor Cardiovascular Disease
    ACTH (1-16) (human) (Adrenocorticotropic hormone (1-16)) 是一种 ACTH 片段。ACTH (1-16) (human) 可改善实验性失血性休克的心血管功能和生存率。
    ACTH (1-16) (human)
  • HY-123141
    K00135

    		Pim Cancer
    K00135 是一种有效的 PIM kinases 选择性抑制剂。K00135 抑制急性白血病细胞的存活和克隆生长。K00135 抑制 PIM 下游靶点的磷酸化。
    K00135
  • HY-122672A
    Adhesamine diTFA
    1 篇文献验证

    		 FAK Neurological Disease
    Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。
    Adhesamine diTFA
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-117809
    PDK1-IN-2

    		PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-2 是一种针对 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK1) 的小分子抑制剂。PDK1-IN-2 通过竞争性结合 PDK1 的 PIF 口袋，阻止了 PDK1 与其底物的结合，进而抑制了 PDK1 的激酶活性和下游信号传导。PDK1-IN-2 可用细胞存活和增殖在癌症中的研究。
    PDK1-IN-2
  • HY-131598C
    6-Thio-GTP tetrasodium

    6-Thioguanosine-5'-triphosphate tetrasodium

    		 Ras Inflammation/Immunology
    6-Thio-GTP (tetrasodium) 是一种 Vav1-Rac 抑制剂。6-Thio-GTP (tetrasodium) 可抑制 TCR 刺激的 T 细胞增殖和 CD28 介导的 T 细胞存活。6-Thio-GTP (tetrasodium) 在小鼠同种异体心脏移植模型中具有免疫抑制作用，可延长心脏移植存活时间。
    6-Thio-GTP tetrasodium
  • HY-103687
    Abiraterone metabolite 1

    3β-OH-5α-Abi

    		 Drug Metabolite Cancer
    阿比特龙代谢物1 Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子，可抑制 CYP17A1，阻断雄激素的合成，延长前列腺癌的生存期。
    Abiraterone metabolite 1
  • HY-150109A
    Purinostat

    		HDAC Cancer
    Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂，具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109)，能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子，包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸代谢。
    Purinostat
  • HY-59208
    4-Quinolinol

    Kynurine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。
    4-Quinolinol
  • HY-100498A
    GSK-2256098 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK，通过调节细胞粘附、迁移、增殖和存活来抑制肿瘤细胞生长。
    GSK-2256098 hydrochloride
  • HY-145388B
    AU-16235

    		Drug Isomer Cancer
    AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
    AU-16235
  • HY-P99707
    Lilotomab

    HH1

    		 Apoptosis Cancer
    利洛托单抗 Lilotomab (HH1) 是一种鼠类抗 CD37 单克隆抗体。Lilotomab 降低克隆形成存活率。Lilotomab 具有抗肿瘤活性。
    Lilotomab
  • HY-105052
    SC 34301

    Enisoprost

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    SC 34301 (Enisoprost) 是一种有效的口服活性 PGE1 类似物。SC 34301 显着减少细菌移位并提高烧伤小鼠的存活率。
    SC 34301

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