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Research Area
Chemical Structure
HY-136927
STING
Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。
HY-108611
Arachidonyl trifluoromethyl ketone
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
HY-B0693
Histamine Receptor
Metabolic Disease Cancer
雷尼替丁
histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-124817
HSP
Inflammation/Immunology
Col003 是 Hsp47 的选择性有效抑制剂，竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50 ，1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用，通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。
HY-142114
Arrestin
Metabolic Disease
SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP ）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-70020B
AF102B hydrochloride
mAChR
Neurological Disease Cancer
盐酸西维美林
M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。
HY-B0281A
Histamine Receptor
Metabolic Disease Cancer
盐酸雷尼替丁
histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-135897
HY-N4136
HY-100414
BYK61359
Proton Pump
Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki =6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，Kd 为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。
HY-P10959
HY-P1070A
DAP amide, human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-B1223
HY-P1070
DAP amide, human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-76772
SNI-2011; AF102B hydrochloride hemihydrate
mAChR
Neurological Disease Cancer
盐酸西维美林半水合物
M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。
HY-70020
AF102B
mAChR
Neurological Disease
西维美林
M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline 可穿过血脑屏障。
HY-157189
G2A (GPR132)
Metabolic Disease
GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂，EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性，EC50 值为0.7 μM。
HY-P10000
HY-B0326
HY-103261
HY-176949
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-10 (example 10) 是一种信号转导和转录激活因子 6 (STAT6 ) 抑制剂，其 EC50 为 0.002 μM。STAT6-IN-10 可抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，其 IC50 为 0.095 μM。STAT6-IN-10 可用于皮肤病和呼吸系统疾病的研究。
HY-W018512
HY-107651
mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-103355
CCR
Metabolic Disease
YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR ) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
HY-W017387
Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate; 2-Ketoisocaproic acid sodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Sodium α-ketoisocaproate 是亮氨酸的转氨酶产物，可以刺激胰岛素分泌。Sodium α-ketoisocaproate (α-KIC) 可以被氧化成乙酰辅酶A和乙酰乙酸，或者通过与谷氨酸的转氨作用生成亮氨酸，形成α-KG (HY-44134)。
HY-137975
Bacterial
Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion
HY-P0253
HY-14363
HY-101813
HY-N9516
HY-P2416
HY-W004843
HY-W018512R
HY-P2705
HY-P10413
Androgen Receptor
Metabolic Disease Endocrinology
SHBG 141–161 是一种 GPRC6A 受体激动剂。SHBG 141–161 能够模拟 GPRC6A 的内源性激动剂未羧基化的骨钙素的作用，通过与 GPRC6A 结合并促进下游信号传导，增加睾酮和胰岛素的分泌。SHBG 141–161 也通过与 GPRC6A 的外细胞域结合，减少 GPRC6A 与 GDP 蛋白的亲和力，从而影响信号转导的动态。SHBG 141–161 可用于 GPRC6A 在能量代谢和内分泌调节中的研究。
HY-105017
HY-B1557
HY-P3862
HY-P3112
Bombesin Receptor
Neurological Disease
ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2 ) 拮抗剂，其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195） 刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195） 刺激的血压升高。
HY-129415
Hexaprazole
Others
Others
艾沙拉唑
HY-107535
GPR119 TRP Channel
Metabolic Disease
AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
HY-B1557A
Ametazole dihydrochloride
Histamine Receptor
Metabolic Disease
Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
HY-17623R
CJ-12420 (Standard); RQ-00000004 (Standard)
Reference Standards Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-10003AR
HY-W011245
HY-10003A
HY-126970
HBV
Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-17623D
CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-117216
HY-P2534
HY-165407
Elastase CFTR
Inflammation/Immunology
Neltenexine 是一种黏液溶解剂，也是弹性蛋白酶 (Elastase ) 抑制剂。Neltenexine 通过抑制 Na/K/2Cl++− 和 Na+/HCO3− 共转运蛋白对 Cl− 和 HCO3− 的摄取来减少支气管上皮细胞的阴离子分泌，且不阻断 CFTR 通道；此外，它还能通过刺激 Cl−/HCO3− 交换器来减少阴离子分泌。Neltenexine 能显著预防弹性蛋白酶诱导的大鼠模型中的肺气肿，并减少肺泡变形。Neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等肺部疾病的研究。
HY-116777
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+ ]i )，并能增强胞外分泌。
HY-109028
HY-P1257
HY-165498
Na+/K+ ATPase
Metabolic Disease
AU-461 是一种口服有效的、可逆的胃 H⁺/K⁺ ATP 酶 (H⁺/K⁺ ATPase ) 抑制剂，其对兔源酶和猪源酶的 IC₅₀ 分别为 12.15 和 4.20 μM。AU-461 与激活的阳离子 K⁺ 竞争 (Kᵢ = 1.64 μM)。AU-461 既减少了组胺刺激的胃酸分泌，也减少了大鼠的基础胃酸分泌。AU-461 抑制乙醇或者氢氧化钠所导致的溃疡形成，且使血浆胃泌素水平恢复正常水平。AU-461 可用于研究消化性溃疡。
HY-117216B
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽，由 29 个氨基酸组成，含有一个C端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下，Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂，在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-136301
HY-U00334
HY-135897R
HY-N12058
HY-B1439
HY-19010
HY-117216A
HY-145055
HBV
Infection
HBV-IN-11（实施例 28）是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂，EC50 为 0.46 µM (详细信息请参考 WO2018085619A1，example 28)。
HY-119991
HY-19580
HY-P0253A
HY-B1223R
HY-157189A
G2A (GPR132)
Metabolic Disease
GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, Compound 25) 是一种 GPR132 拮抗剂，EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性，EC50 值为 0.7 μM。
HY-116777A
HY-103276
HY-105094
HY-107002A
HY-W011245R
HY-130522
6β-PGI1
Prostaglandin Receptor
Others
6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID50 s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。
HY-163294
HY-150232
MALT1
Inflammation/Immunology Cancer
MALT1-IN-11 (专利中的 Example 151) 是一种 MALT1 蛋白酶抑制剂 (IC50 < 10 nM)。MALT1-IN-11 可抑制 IL10 分泌，IC50 范围为 10-100 nM。MALT1-IN-11可用于癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究。
HY-P1124
HY-N2733
Others
Others
7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 是一种香豆素，可以从 campylotropis hirtella (FRANCH.) SCHINDL 中分离出来。7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 可抑制 LNCaP 细胞中 PSA 分泌，IC50 为 24.2 μg/mL [1] .
HY-121450
HY-162579
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC50 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞 HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7 ，从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。
HY-164765
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-N4136R
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽，由 29 个氨基酸组成，含有一个 C 端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下，Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂，在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-103285
Porcine gastrin-releasing peptide 27
Cholecystokinin Receptor
Cancer
GRP (porcine) (Porcine gastrin-releasing peptide 27) 被认为是 Bombesin (HY-P0195) 的哺乳动物类似物。GRP (porcine) 激活释放一些胃肠胰 (GEP) 肽进入外周循环。GRP (porcine) 刺激胃泌素释放和胰腺外分泌。GRP (porcine) 是许多肿瘤中有用的神经内分泌分化标志物。
HY-149875
Bacterial
Infection
T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS ) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
HY-103261R
HY-P1257A
HY-B0281AR
Reference Standards Histamine Receptor
Metabolic Disease Cancer
盐酸雷尼替丁 (标准品)
histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-B1557R
HY-160979
DA-5047
Histamine Receptor
Others Endocrinology
Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂，Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体，减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合，影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程，脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
HY-B1557B
Ametazole hydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Betazole hydrochloride (Ametazole hydrochloride) 是一种吡唑类组胺，是一种口服有效的 H2 受体激动剂。Betazole hydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole hydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
HY-107002
HY-100414R
Proton Pump Reference Standards
Metabolic Disease
Soraprazan (Standard) 是 Soraprazan (HY-100414) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki =6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，Kd 为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑
HY-B0693R
HY-126970R
HBV
Infection
HBF-0259 (Standard） 是 HBF-0259 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
HY-70020BR
HY-76772R
HY-103354
HY-B1330
HY-103354A
HY-15671
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-15671A
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-101813R
HY-P11380
HY-P10337
HY-10955
HY-103354R
HY-B1330R
HY-125662A
HY-142295
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-142295A
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-139214
IRE1
Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。
HY-19995
GSK 137647
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4 )，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
HY-158320
Bacterial
Infection
T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 （T3SS ） 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达，来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
HY-171850
HY-117656
HY-A0234
Prostenoglycine; TTPG; Tiase
Chloride Channel
Endocrinology
Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
HY-13749
MK-0431
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
西格列汀
DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin 可用于研究1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749E
MK-0431 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
Sitagliptin (MK-0431) hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin hydrochloride 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-165489
HY-116260
HY-17623
HY-B1021
HY-12976
HY-19010A
SKF 94482 hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
BMY-25368 hydrochloride 是组胺 H2 受体拮抗剂，可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 hydrochloride 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌，还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。
HY-A0234R
Prostenoglycine (Standard); TTPG (Standard); Tiase (Standard)
Chloride Channel Reference Standards
Endocrinology
Stepronin (Standard)是 Stepronin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
HY-B1021R
HY-130625
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
HY-103192
HY-131637
HY-P1139
PCFWKTCK
GHSR
Metabolic Disease
Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽，是一种 GHS-R1a 拮抗剂，可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应，并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物，对 SST-R 没有任何结合亲和力，但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。
HY-171446
CaSR
Metabolic Disease
TAK-075 是一种具有口服活性的 CaSR 拮抗剂，IC50 值为 0.94 nM。TAK-075 能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 短暂分泌，且能有效避免因活性代谢物积累导致的 PTH 分泌显著减少的情况，维持 PTH 正常分泌模式。TAK-075 可用于代谢疾病以及骨质疏松症领域的研究。
HY-N12653
HY-W758934
Prostenoglycine-d5 ; TTPG-d5 ; Tiase-d5
Isotope-Labeled Compounds Chloride Channel
Endocrinology
Stepronin-d5 (Prostenoglycine-d5 ; TTPG-d5 ; Tiase-d5 ) 是 Stepronin (HY-A0234) 的氘代物。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
HY-N0755
HY-169833
HY-106550
HY-122548
mAChR
Endocrinology
Butropium bromide 是一种竞争性的 mAChR 抑制剂。Butropium bromide 能够阻断乙酰胆碱引发的腺体分泌和肌肉收缩信号，从而抑制唾液腺分泌和呼吸平滑肌痉挛。Butropium bromide 有望用于唾液过多的研究。
HY-14850
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-B0939
HY-P0150
HY-P0276
HY-P11040
Bacterial Antibiotic
Infection
Peptide P2.2 是一种非核糖体肽，是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性，其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用，且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
HY-100284
HY-E70962
HY-P5641
HY-176040
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-N0755R
HY-162415
c-Fms Apoptosis
Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
HY-P0276A
HY-P11341
Kisspeptin Receptor
Endocrinology
Kisspeptin antagonist p271 是一种 Kisspeptin 拮抗剂，具有细胞穿透能力。Kisspeptin antagonist p271 可阻断内源性 Kisspeptin 与垂体生长激素细胞上 GPR54 的结合以解除对生长激素分泌的抑制。Kisspeptin antagonist p271 能特异性显著刺激生长激素分泌，同时抑制促黄体生成素，且不影响催乳素、皮质醇。Kisspeptin antagonist p271 可用于生长激素分泌不足相关疾病的研究。
HY-N1581
Nigakilactone D
Parasite
Infection Endocrinology
苦楝树甙,苦木素
Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。
HY-N1581R
HY-P3577
Insulin Receptor
Metabolic Disease
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
HY-116709
Others
Others
Junenol 是一种倍半萜类化合物，发现于北美河狸 (Castor canadensis ) 的尿囊分泌物中。
HY-118367
HY-P0054A
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-P0086
HY-P5659
HY-P5660
HY-107544
PKA
Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
HY-W766709
HY-131637R
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-U00360
HY-U00360R
HY-19640
HY-123590
HY-P0055
HY-P0212
HY-P1547
HY-P5662
HY-N18434
Sodium Channel
Neurological Disease
Ciguatoxin 1b，一种雪卡毒素，是一种电压敏感性 Na+ 通道激活剂。Ciguatoxin 1b 可将通道激活转移至更负的膜电位，部分抑制通道失活，增加 Na+ 通透性和细胞兴奋性。Ciguatoxin 1b 可在牛肾上腺髓质嗜铬细胞中诱导河豚毒素 (tetrodotoxin) 敏感的细胞内 Na+ 升高，随后胞质 Ca2+ 升高，进而促进敏感因子附着蛋白受体 (SNARE) 依赖性儿茶酚胺分泌。Ciguatoxin 1b 可用于雪卡中毒的相关研究。
HY-122326
HY-13211
HY-133962
HY-P0055A
HY-P0212A
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
GHSR
Cancer
GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P5656
HY-P5658
HY-158650
HY-159621
ES5
Others
Endocrinology
Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM（细胞外基质）物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环，从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
HY-P2080C
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-129357
HY-P4785
HY-171000
HY-N12348
GHSR
Others
Emoghrelin 是从何首乌 Polygonum multiflorum 中分离出来的，可刺激通过激活生长素释放肽受体分泌生长激素。
HY-P1581
HY-P5633
BLP-2
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 2 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5634
BLP-3
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 3 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-W1000105
HY-139616
Others
Others
Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
HY-139617
Others
Others
Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
HY-139709
HY-139710
HY-P10964
GHSR
Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor ) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
HY-P1097
HY-P1558B
HY-P5585
HY-B0680
RU-0211 (hemiketal); SPI-0211 (hemiketal)
Chloride Channel
Others Cancer
鲁比前列酮半缩酮
CLCN2 ) 激活剂。Lubiprostone (hemiketal) 通过激活 CLCN2 通道，增加肠道中的氯离子分泌，从而增加肠道液体分泌，增强肠道蠕动，用于研究慢性特发性便秘和阿片类药物引起的便秘。Lubiprostone (hemiketal) 可用于慢性便秘和癌症的研究。
HY-118194
HY-124742
Na+/K+ ATPase
Others
AR-HO47108 是一种具有口服活性的可逆性钠钾 ATP 酶 (Na+/K+ ATPase ) 抑制剂。AR-HO47108 通过竞争性结合胃壁细胞中钠钾 ATP 酶的钾离子结合位点，可逆性地阻断胃酸分泌的最后一步。AR-HO47108 可用于胃酸分泌过多相关疾病的研究，如消化性溃疡。
HY-B0544R
HY-106691
HY-107635
HY-122428
Bacterial
Infection
Samandarone 是一种可以从 Salammedra maculosa 和 Leptodactylus pentadactylus 的皮肤腺体分泌物中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-N0584B
6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor )拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量，其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩 。
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
HY-W170614
Others
Others
柠苹酸
HY-N12259
HY-N15322
HY-N3595
HY-N6583
HY-P10062
HY-P1244
HY-B0377
HY-B0606
HY-B1475
HY-123336
HBV
Infection
Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 HBV 活性。
HY-124235
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P0274
HY-P5604
Bacterial
Infection
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5605
Bacterial
Infection
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5608
Bacterial
Infection
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5609
Bacterial
Infection
Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-W009934R
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile (Standard)是 2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-100940
Melatonin Receptor
Endocrinology
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 和 2-[125 I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi =9.77)。
HY-137641
Ras
Metabolic Disease
Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。
HY-12699
HY-W516943
HY-17507E
HY-B1478
HY-N0054
HY-143401
HY-150739A
HY-126593
HY-P4060
HY-153219
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-153219A
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-N0702
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽，在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-W011240
HY-173595
HY-22306
HY-50919
HY-167740
HY-B1789A
HY-N9315
HY-P0274A
HY-P1514
HY-P3189
HY-175422
GPR119
Metabolic Disease
K-833 是一种 GPR119 激动剂，其对人、小鼠、大鼠和狗的 EC50 值分别为 39.8 nM、100 nM、75.4 nM 和 12.6 nM。K-833 在小鼠急性肠道肽分泌中可使胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌适度增加，与 AM-5262 (HY-16619) 联用时可协同提高 GLP-1 水平。K-833 可用于减轻体重的研究。
HY-165508
CO-1177 free acid
Others
Infection
Nesosteine (CO-1177) free acid 是一种针对气道分泌物的调节剂，可改善呼吸道黏液的转运。Nesosteine free acid 具有促进黏液纤毛清除功能，增强黏液纤毛的清除效率。Nesosteine free acid 还提高黏液转运速度，这一效果有助于加速呼吸道内黏液的排出，减轻气道阻塞，改善呼吸功能。Nesosteine free acid 可用于慢性支气管炎等伴有黏液分泌异常的呼吸系统疾病的研究。
HY-P10769
AMPK Apoptosis
Metabolic Disease
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽，可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达，并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis )。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。
HY-P5762A
HY-W511185
HY-76937
VD/VDR
Endocrinology
度骨化醇杂质3
HY-15499
HY-164386
HY-167698
HY-116208
HY-N1159
HY-13743
HY-14537
HY-14862
HY-129579
HY-N16499
HY-N9516A
HY-P1244A
HY-P3582
HY-P3582A
HY-76585
HY-158583
HY-158584
HY-158639
HY-164781
HY-103281
HY-114918
HY-137614C
HY-123662
Proton Pump
Others
AGN-201904Z 是一种具有抑制胃酸分泌作用的化合物，是一种新型质子泵抑制剂，相比埃索美拉唑，能产生更显著和持久的酸抑制作用。
HY-125610
HY-100481
RPR101048
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease
RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、
大鼠大脑皮层
以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC50 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。
HY-174773
HY-B0397
HY-101860
HY-108283
HY-114966
HY-N15576
HY-150739
HY-119997
HY-123879
HY-126198
HY-126198A
McN-3935 fumarate
Antibiotic
Metabolic Disease
Linogliride (MCN-3935) fumarate 是一种抗糖尿病化合物。Linogliride fumarate (100 μM) 在无葡萄糖的情况下不影响胰岛素分泌，在 5.5 mM 葡萄糖存在下具有明显的促胰岛素作用。
HY-128400
HY-P10218
HY-P2783
HBV
Infection
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的分泌，IC50 为 1.30 μM。
HY-19007
HY-19170
HY-19290
HY-B0397A
HY-P1806
HY-P1980
HY-P5627
Bacterial
Infection
XT-4 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-4 对抗 E.coli 有强活性，MIC 为 18 μM。
HY-P5675
Bacterial
Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性，致死浓度为 25.2 μM。
HY-179336
HY-180210
GHSR GHR IGF-1R
Inflammation/Immunology Cancer
Ghrelin receptor full agonist-3 (Compound 22) 是一种选择性、强效且具有口服活性的生长激素释放肽受体 (ghrelin receptor ) 完全激动剂，其 EC50 值为 1.8 nM。Ghrelin receptor full agonist-3 可刺激生长激素 (GH) 的脉冲式分泌，显著增加生长激素分泌的频率和持续时间，从而诱导胰岛素样生长因子-1 (IGF-1 ) 水平的持续升高。Ghrelin receptor full agonist-3 可用于癌症和慢性阻塞性肺疾病的研究。
HY-N0702R
HY-121835
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 2 (compound 2) 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，通过与 GLP-1R 的 Tyr42、Cys71 和 Ser84 残基形成氢键来发挥激活作用。GLP-1R agonist 2 具有研究 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病的潜力。
HY-125798
Neu5Ac2en; DANA
Influenza Virus
Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
HY-12717
HY-12717R
HY-N7031
HY-N7031R
HY-P9924
HY-179635
HY-W009934
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile
Drug Metabolite
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-W030796A
HY-W747307
HY-W778833
Others
Endocrinology
(Z)-11-Octadecen-1-ol 是一种黄蜂沉积在重复飞行路径的、有标记作用的分泌物，能够从北美雄性大黄蜂头侧、成对的唇腺的挥发性分泌物中分离得到。
HY-W995298
Sex Pheromone
Others
3-Methyltridecane 是一种荔枝蝽后胸臭腺的分泌物。3-Methyltridecane 具有挥发性。3-Methyltridecane 可能作为防御性异源素、警报信息素、聚集信息素。
HY-164040
HY-107217
PPAR
Metabolic Disease
Apo-12'-lycopenal 是一种番茄红素 (HY-N0287) 代谢物。Apo-12'-lycopenal 通过激活 PPAR-γ 促进脂肪细胞分化和脂联素分泌。
HY-110343
HY-113929
HY-N0880
Others
Cancer
华蟾毒它灵
HY-14276
Methoxyverapamil
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
HY-14276A
Methoxyverapamil hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
HY-118534
HY-118534A
BRN-2209058 sodium
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Cyclobutyrol sodium 是一种有效的利胆剂。Cyclobutyrol sodium 还抑制胆汁脂质分泌。Cyclobutyrol sodium 诱导的利胆作用与胆汁酸无关。Cyclobutyrol sodium 和胆汁酸不竞争肝胆转运机制。
HY-121565
HY-127023
EPA-5-HT
FAAH
Metabolic Disease
Eicosapentaenoyl serotonin (EPA-5-HT) 是一种 N 酰基血清素，是一种存在于肠道中的新的脂质。Eicosapentaenoyl serotonin 能够抑制胰高血糖素样肽-1 的分泌和 FAAH 活性。
HY-P1806A
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-17613
KHK7580
CaSR
Metabolic Disease
Evocalcet (KHK7580) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。
HY-77839
HY-10801
HY-108664
HY-116429
HY-N15588
(2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesin
MMP
Cancer
Smyrindiol 是一种可以从 Dorstenia turbinate 发现的化合物。Smyrindiol 通过抑制肿瘤相关蛋白酶 (MMP-2 ) 的分泌，发挥抗炎和抗菌活性。Smyrindiol 可用于脑肿瘤 (如胶质母细胞瘤) 的研究。
HY-120450
HY-121399
HY-121896
SHP2
Cancer
DSHN 是一种有效的小异二聚体伴侣 (SHP ) 激活剂。DSHN 通过抑制 Ccl2 启动子活性的 p65 激活来抑制 Ccl2 表达和分泌。DSHN 可用于癌症研究。
HY-12819
HY-132219
mGluR
Cancer
N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸释放 (glutamate release ) 的高效抑制剂。谷氨酸释放增加导致癌症引起的骨痛cancer-induced bone pain (CIBP) 。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。
HY-133721
HY-N1684
Others
Cancer
20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。
HY-P1133
HY-P1236
HY-P5561
HY-P5615
Bacterial
Infection
XT-2 peptide 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-2 peptide 对抗 E.coli 有强活性，MIC 为 8 μM。
HY-106074
MDL 646
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Mexiprostil (MDL 646) 是一种口服有效的胃保护剂，是一种合成的 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的类似物。Mexiprostil 在大鼠、狗和猫中对 Histamine (HY-B1204) 和 Bethanechol (HY-B0406) 引起的胃酸分泌有显著的抑制作用。Mexiprostil 在猫中还能抑制 Pentagastrin (HY-A0261) 引起的胃酸分泌增多，在狗和大鼠中则不能。Mexiprostil 未引起妊娠终止。Mexiprostil 可用于研究胃溃疡。
HY-W030796
HY-158702
HY-101234
HY-117358
HY-118311
(Z)-Probilin; (Z)-Secrebil; (Z)-Piprozolin
Others
Metabolic Disease
(Z)-W 3699 是一种潜在的利胆剂。(Z)-W 3699 可以通过改变胶束胆汁酸的分泌，增加胆囊中胆固醇的溶解度。(Z)-W 3699 能够防止狗体内含胆固醇的胆结石形成。
HY-118481
Lipase
Infection
H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
HY-125556
HY-P0224
HY-P1236A
HY-P1784
HY-P3084
hF-GRP
GnRH Receptor
Endocrinology
Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
HY-P5663
Bacterial
Infection
Bombinin H-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H-BO1 对白色念珠菌有活性，MIC 值为 256 mg/L。
HY-B0377R
HY-167141
HY-168059
HY-108278
HY-N10092
(-)-Saucerneol
MEK
Inflammation/Immunology
Saucerneol 是一种木脂素，可以从 Saururus chinensis 中分离得到。Saucerneol 抑制 LPS 诱导或 Con A 诱导的淋巴细胞增殖。Saucerneol 抑制混合淋巴细胞反应。Saucerneol 也抑制有丝分裂原诱导的细胞因子分泌。
HY-N13070
Others
Metabolic Disease
3β-Acetoxy-5α-lanosta-8,24-dien-21-oic acid (compound 89) 能够从真菌 Poria cocos (Schw.) 分泌物中分离得到。
HY-142162
HY-N7699A
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-P4127A
HY-W040127
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase ) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
HY-115606
NKCC Endogenous Metabolite
Neurological Disease
ML007 是一种针对神经元特异性钾-氯协同转运蛋白 2 (KCC2 ) 的选择性拮抗剂，其对于 KKC2 的 IC50 为537 nM，而对 KKC1 的抑制活性极弱 (IC50 > 50 μM)。ML077 通过抑制 KCC2 的氯离子外排功能，提高细胞内氯离子浓度，从而增强氯离子通道介导的去极化作用。ML007 可不依赖 KATP 通道促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。ML007 可用于研究疼痛、癫痫和胰岛素分泌等方面的功能。
HY-P10302
GLP Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-W002039
HY-W415953
HY-165101
10-Methyl dodecanoic acid; FA 13:0
Others
Others
10-Methyl lauric acid (10-Methyl dodecanoic acid) 是一种烷基取代的脂肪酸。10-Methyl lauric acid 存在于革兰氏阳性菌 B. acetylicum 以及木蚁的上颚腺分泌物中。
HY-17021
HY-17021B
HY-N0054R
HY-N11072
HY-138284
NF-κB
Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。
HY-118157
HY-123228
HY-124827
Tyrosinase
Cancer
Tec-IN-1 (Compound 21) 是一种 Tec 抑制剂 (IC50 s 为 11.7 μM)。Tec-IN-1 抑制 Tec 介导的 FGF2 酪氨酸磷酸化，并抑制细胞分泌 FGF2。
HY-P1537
HY-P1784A
HY-P2110
HY-P2636
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
HY-17421R
Proton Pump
Infection Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (Standard) 是 Tenatoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT
HY-B1151
BAY-e 6975
Fungal
Infection
甘宝素
antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-B1151R
HY-15790A
A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate
Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter
Metabolic Disease Cancer
Elobixibat (A 3309；AZD 7806) hydrate 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT ) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
HY-101906
HY-101906R
HY-108661
HY-108661A
HY-109079
DWP14012; Fexuprazan
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ，K+ - ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。
HY-109079A
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ，K+ - ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。
HY-135366
IKK
Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。
HY-145053
HBV
Infection
HBV-IN-10 是 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC50 ≤1 μM）。详细信息来自专利 WO2021204258A1，compound 6。
HY-145053A
HBV
Infection
(5S,8R)-HBV-IN-10 是compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC50 ≤1 μM）。详细信息来自专利 WO2021204258A1，compound 6。
HY-145059
HBV
Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.001 μM< EC50 ≤0.05 μM)。HBV-IN-12 显示出抗 HBV DNA 活性 (0.001 μM＜EC50 ≤0.02 μM)。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 15。
HY-145060
HBV
Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 1_B。
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-P1202
HY-P1202A
HY-P1393
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
HY-P1393A
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
HY-W011240R
HY-176130
HY-185144
HY-185145
HY-50919R
HY-B0377S
HY-B0377S1
HY-155230
HY-109023
Others
Others
Azeloprazole 是一种用于抑制酸相关疾病的化合物，是一种质子泵抑制剂，对猪胃囊泡中的 H+ ,K- -ATP酶有抑制作用，在狗的胃瘘模型中可有效抑制胃酸分泌，作用持久且优于埃索美拉唑。
HY-149232
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。
HY-123871
HY-N18033
HY-N7057
Pelargonic acid
Bacterial
Infection
壬酸
HY-P4985
HY-W176629
HY-19421
HY-153540
PKG
Others
AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂，pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153687
HY-153772
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50 : 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
HY-157434
HY-169317
HY-169318
HY-17021C
HY-B1713A
HY-14537R
HY-13211R
HY-P10363
TGF-β Receptor
Others
Tiger17 是一种有效的伤口愈合剂。Tiger17 能够诱导 TGF-β1 的分泌，并通过 Smad 信号通路发挥作用，特别是通过增加 Smad2 和 Smad3 的磷酸化来促进伤口愈合。
HY-P1235A
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P5613
Bacterial
Infection
XT-1 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-1 对抗 S.aureus , E.coli 和 C.albicans 有强活性，MIC 分别为5, 6, 50 μM。
HY-P991479
HIV
Cancer
GS-8588 是一种靶向 gp120/Glycoprotein 120 的人类双特异性抗体。GS-8588 可诱导 PWH 的 T 细胞活化和细胞因子分泌。GS-8588 可用于 AIDS 的研究。
HY-173006
HY-174267S
HY-A0152
HY-A0152A
HY-B0310
HY-153541
PKG
Others
AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂，pIC50 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-169223
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Roxatidine hydrochloride 是一种抗溃疡化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。Roxatidine hydrochloride 有效抑制十二指肠和胃溃疡，减少溃疡疼痛。Roxatidine hydrochloride 相较于其他类似化合物具有更好的安全性，这是由于其有效抑制所需的剂量较低。
HY-17021A
HY-106525
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Aclatonium napadisylate 是一种胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Aclatonium napadisylate 可增加淀粉酶的释放和 Ca2+ 的外流。Aclatonium napadisylate 能刺激胰腺外分泌，并增强胃肠道的运动性和蠕动。Aclatonium napadisylate 可用于胃肠道疾病的研究。
HY-N9536
HY-P10899
PROTACs TGF-beta/Smad
Endocrinology
ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂，可通过泛素 蛋白酶体途径，DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞，减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路，并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1，并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
HY-W010655
HY-W070093
HY-W133969
Shellac wax-free
Others
Others
紫胶
Kerria lacca 在树上分泌产生的树脂。Shellac 被用作木材涂料，药物和食品补充剂的粘合剂和封装材料，以及化妆品。
HY-W707517
HY-W754691
HBV
Infection
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg ) 分泌，IC50 为 8 nM。
HY-173046
HY-B0397R
HY-B0588A
AL-4862 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐
carbonic anhydrase II ）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-153537
PKG
Others
AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153539
PKG
Others
AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-154830
1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine
Others
Others
Lysophosphatidylcholine C19:0 (1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种酰基链脂质。Lysophosphatidylcholine C19:0 增加 IL-1beta 分泌。
HY-156073
HY-156798
HY-159496
DYRK
Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂，具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖，增加胰岛素分泌，降低血糖。
HY-108283R
HY-114592
HY-N0495
HY-141623
Arrestin
Metabolic Disease
SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP ）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-147387
HY-148235
HY-124613
HY-129746
Apoptosis
Cancer
Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
HY-P0024
HY-P2541
HY-W003467
HY-175609
Apoptosis Interleukin Related
Cancer
Apoptosis inducer 42 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡并抑制 IL-6 的分泌。Apoptosis inducer 42 对癌细胞具有高细胞毒性。Apoptosis inducer 42 可用于癌症研究, 如结肠癌。
HY-75424A
HY-B0588
HY-155405
HY-107339
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Fluorescent Dye
Endocrinology
苯戊醇
HY-122991
HY-N8850
Others
Cancer
Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA) IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。
HY-N9445
HY-P1184
HY-P2541A
HY-180348
p38 MAPK ATP Synthase
Inflammation/Immunology
KFP-H008 是一种口服有效的钾离子竞争性胃酸阻滞剂。KFP-H008 通过阻断 H+ -K+ -ATP 酶来抑制胃酸分泌。在体内，KFP-H008 可降低乙醇诱导的胃溃疡指数和丙二醛水平，并抑制促炎细胞因子的表达。KFP-H008 可下调 p-p38 MAPK 和 p65 NF-κB 的表达。在大鼠和犬模型中，KFP-H008 可阻断组胺刺激的胃酸分泌。KFP-H008 可用于酸相关疾病的研究，例如乙醇诱导的胃溃疡和胃上皮细胞损伤。
HY-113513
Others
Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-177099
GABA Receptor
Neurological Disease
Lorotomidate (Example 16) 是 GABAA 受体 激动剂。Lorotomidate 具有麻醉作用 (昆明小鼠静脉注射的 ED50 : 2 mg/kg；LD50 : 46.5 mg/kg)。Lorotomidate 对动物体内皮质类固醇的分泌无抑制作用，表明其安全性良好。
HY-177506
HY-156340
HY-156342
HY-15695
HY-157130
HY-124651
HY-130480
AIM2
Inflammation/Immunology
Fructose-arginine 是一种氨基糖，是 AIM2 炎症小体活化抑制剂。Fructose-arginine 可减弱 IL-1β、IL-18 和 caspase-1 的分泌，以及 AIM2 炎症小体活化导致的 Asc 焦磷酸化小体的形成和 Gsdmd 的裂解。
HY-N3093
(+)-Periglaucine B
HBV
Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC50 值为 0.47 mM。
HY-N9516AR
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
Taurodehydrocholic acid (sodium) (Standard) 是 Taurodehydrocholic acid (sodium) (HY-N9516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurodehydrocholic acid sodium 是胆道胆固醇分泌激活剂。Taurodehydrocholic acid sodium 显著提高 Abcg5 的表达，降低 abc8 的表达。Taurodehydrocholic acid sodium 可用于胆固醇代谢的研究。
HY-P0024A
DG3173 TFA; PTR-3173 TFA
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR ) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
HY-P10218A
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂，能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用，并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-P2082
GnRH Receptor
Others
[D-pGlu1,D-Phe2,D-NaI3,6]-Gn-RH 是一种促性腺激素释放激素（Gn-RH）激动剂，具有剂量依赖性地抑制培养的人颗粒细胞分泌孕酮的活性。
HY-P2378
HY-17037
LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride
mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂，血脑屏障透过性较差。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-17613R
KHK7580 (Standard)
Reference Standards CaSR
Metabolic Disease
Evocalcet (Standard)是 Evocalcet 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evocalcet (KHK7580) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。
HY-176452
Cancer
NLRP3 agonist 3 (Compound Payload 5) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )。NLRP3 agonist 3 是一种 NLRP3 激动剂，可在在原代人单核细胞中诱导 IL-1β 分泌。NLRP3 agonist 3 可用于癌症的研究。
HY-179302
HY-77839R
HY-162136
HY-17021S
HY-17021S1
HY-17023S
HY-100413
HY-111918
HY-116429S
HY-N12939
Others
Endocrinology
(11Z,13Z)-Hexadecadien-1-ol 是一种对雄性脐橙虫蛾 (Amyeloistransitella ) 具有吸引力的昆虫性信息素，是虫蛾分泌物 Z11，能够从Z13-16:Ald 的类似物中分离得到。
HY-120381
HY-124483
Others
Metabolic Disease
W2476 是硫氧还蛋白相互作用蛋白信号通路的一个调节因子。W2476 促进叉头框 O1 转录因子 (FOXO1 ) 的竞争性结合。W2476 可以改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能障碍并增强胰岛素分泌。
HY-N9517
HY-P5937
Apoptosis
Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
HY-116748
PDI Phosphatase
(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 是一种具有低巯基 pKa 值 (8.3) 和高还原电位 (-0.24 V) 的二硫醇小分子催化剂，能够模拟 PDI 的活性。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 可催化去折叠核糖核酸酶 A (scrambled ribonuclease A ) 活化，催化蛋白质的天然二硫键形成，从而显著提高蛋白质折叠效率。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 的培养基中添加 (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane，可将外源表达的裂殖酵母酸性磷酸酶 (Schizosaccharomyces pombe acid phosphatase ) 的分泌量提高三倍以上。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 在蛋白质生产与分泌研究中具有广泛的应用前景。
HY-U00267
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Thiazinamium (chloride) 具有有效的抗胆碱和抗过敏活性，并抑制 TxB2 合成其 IC50 值为 0.2 µM。Thiazinamium (chloride) 的结构与 H-1 拮抗剂 Promethazine (HY-B1296) 相似。Thiazinamium (chloride) 可刺激成年大鼠 II 型肺泡细胞分泌磷脂酰胆碱。
HY-W777002
HY-170605
HBV
Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase ) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
HY-178915
HY-18325
HY-18325A
HY-162320
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。
HY-100812
HY-107962
Renovue 65
Biochemical Assay Reagents
Others
Iodamide meglumine (Renovue 65) 是一种三碘化离子造影剂。Iodamide meglumine 可阻挡 X 射线，通过胆管造影和胆囊造影等检查来显示胆囊和胆管。Iodamide meglumine 具有肾小管主动分泌特性。Iodamide meglumine 可用于静脉尿路造影。
HY-113494
HY-113929R
HY-N13205
Others
Metabolic Disease
桑葚提取物
HY-14734
RC-1291; ONO-7643
GHSR
Endocrinology Cancer
阿拉莫林
Ghrelin 受体激动剂，EC50 为 0.74 nM。Anamorelin 可促进食欲、增加体重、并刺激生长激素和胰岛素样生长因子-1 分泌。Anamorelin 能够用于厌食和癌症恶病质的研究。
HY-14734A
RC-1291 hydrochloride; ONO-7643 hydrochloride
GHSR
Endocrinology Cancer
阿拉莫林盐酸盐
Ghrelin 受体激动剂，EC50 为 0.74 nM。Anamorelin hydrochloride 可促进食欲、增加体重、并刺激生长激素和胰岛素样生长因子-1 分泌。Anamorelin hydrochloride 能够用于厌食和癌症恶病质的研究。
HY-14734B
RC-1291 Fumarate; ONO-7643 Fumarate
GHSR
Endocrinology Cancer
富马酸阿拉莫林
Ghrelin 受体激动剂，EC50 为 0.74 nM。Anamorelin Fumarate 可促进食欲、增加体重、并刺激生长激素和胰岛素样生长因子-1 分泌。Anamorelin Fumarate 能够用于厌食和癌症恶病质的研究。
HY-148247
HY-121238
HY-124771
Apoptosis
Metabolic Disease
RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS ) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction ) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-128400R
HY-P2989
HY-W008226
HY-17037A
LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂，血脑屏障透过性较差。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-172410
HY-174125
Bacterial
Infection
4-(Cyclohexyldisulfaneyl)pyridine 是一种 III 型分泌系统（T3SS ）抑制剂，可抑制 E. amylovora CFBP1430 中 T3SS 相关基因 (hrpA 和hrpL ) 的启动子活性。4-(Cyclohexyldisulfaneyl)pyridine 可用于研究火疫病。
HY-175420
GLP Receptor
Metabolic Disease
K-757 是一种 GPR40 激动剂，其对人 GPR40 的 EC50 值为 2.1 ± 0.2 nM。K-757 在临床前物种中的半衰期为 1-11 小时。K-757 能够刺激 GLP-1 的分泌，并在减重研究中具有潜在应用。
HY-B0305
HY-B0305A
HY-162333
HY-100853
Porcupine Wnt
Cancer
IWP-O1 是一个有效的 Porcn 抑制剂，在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50 值为 80 pM。IWP-O1 抑制 Wnt 蛋白分泌。IWP-O1 能够抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。
HY-107339A
Harmonyl hydrochloride
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物，具有竞争性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE，阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
HY-115014
HY-B1811
Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-N0314
HY-123334
Porcupine Wnt
Cancer
GNF-1331 (compound 19) 是一种强效、选择性和口服生物有效的 Porcupine 抑制剂 (IC50 =12 nM)。GNF-1331 可阻断 Wnt 配体分泌并随后阻断 Wnt 信号传导活性。GNF-1331 在小鼠 MMTV-WNT1 异种移植肿瘤模型中诱导了显著的抗肿瘤效果。
HY-N3094
HBV HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-N7057S
Pelargonic acid-d17
Bacterial
Infection
壬酸-d17
17 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S1
HY-N7057S2
HY-P1184A
HY-W008614
HY-W012241
HY-171037
HY-174142
HY-17613S
HY-B0310S
HY-B0557
HY-153261
HY-153690
TNF Receptor
Others
Progranulin modulator-1是一种口服有效的前颗粒蛋白 (progranulin，PGRN) 分泌增强剂。Progranulin modulator-1增强对BV-2效力来提高PGRN水平的且对hERG有抑制作用，细胞毒性低，对 PGRN 的 EC50 和 hERG 的 IC50 分别为 83，3100 nM。
HY-153952
HY-162727
HY-164547
Porcupine Wnt β-catenin
Cancer
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt 配体的棕榈酰化并阻止其分泌和随后的 Wnt/β-catenin 信号转导。WHN-88 可以抑制癌细胞干性，抑制 MMTV-Wnt1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。
HY-169853
VISTA
Inflammation/Immunology
M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂，可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌，促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖，并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。
HY-17021R
HY-17021S2
HY-101860R
HY-105101
HY-113086
16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester; Cholesterol Palmitoleate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE) 是一种胆固醇酯。接触香烟烟雾的 ApoE-/- 小鼠和胆道闭锁的儿科患者血浆中的CE(16:1(9Z)) 水平升高。CE(16:1(9Z)) 已被用作鉴定人类睑板腺分泌物中胆固醇酯的标准。
HY-116429A
HY-N0150
HY-134375
Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate
NF-κB IFNAR
Inflammation/Immunology
cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB 。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
HY-142162A
GCGR
Metabolic Disease
(S,R)-LSN3318839 是 LSN3318839 (HY-142162) 的立体异构体。LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R） 的正向变构调节剂。LSN3318839 可以增加胰岛素的分泌，具有降血糖的作用。
HY-125314
HY-131547
10-Ethenyl-19-norprogesterone
Progesterone Receptor p38 MAPK
Endocrinology
Org OD 02-0 (10-Ethenyl-19-norprogesterone) 是一种膜孕酮受体 α (mPRα) 特异性激动剂 (IC50 : 33.9 nM)。Org OD 02-0 激活 MAPK 活性。Org OD 02-0 抑制垂体催乳素 (PRL) 分泌。
HY-133569
CFTR
Others
ARN23765 是 F508del-CFTR 校正剂，在人支气管上皮细胞中的 EC50 为 38 pM。ARN23765 可在细胞膜上改善 F508del-CFTR 的成熟和功能，影响离子的运输和分泌，并纠正囊性纤维化 (CF) 的病理机制。
HY-N4302
HY-N6927
HY-N7057R
Pelargonic acid (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
壬酸 (标准品)
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-P1072
HY-P1235
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P1250
Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-P1250A
Neuropeptide VF(124-131)(human) TFA; Neuropeptide NPVF (human) TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human) TFA，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) TFA 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-178967
HY-B0765
DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium
GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠
GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-107648
mAChR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
McN-A-343 是一种选择性的 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic acetylcholine ) 激动剂，可刺激交感神经节中的毒蕈碱传递。McN-A-343 对 Muscarine (HY-121404) 诱导的离体灌流大鼠肾上腺中儿茶酚胺分泌产生显著的抑制作用。McN-A-343在中枢神经系统中参与神经元放电调节，还能激活肠内分泌 L 细胞释放 GLP-1、调节垂体 α-MSH 分泌。McN-A-343 减轻 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠的结肠炎症和氧化应激。McN-A-343 可用于溃疡性结肠炎研究。
HY-113416
DHEA sulfate; Prasterone sulfate
GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-N15721
Trp-CA
Orphan GPCR GLP Receptor
Metabolic Disease
Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE (Mas-related G protein-coupled receptor family member E) 的内源性配体和激动剂 (EC50 =9.6 μM)。Tryptophan-cholic acid 口服有效但口服吸收差，不通过血脑屏障。Tryptophan-cholic acid 促进胰高血糖素样肽 GLP-1 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 可改善葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、减轻高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性，且无瘙痒副作用，主要应用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-19553
HY-119762
HY-P2537
HIV Apelin Receptor (APJ)
Others
Apelin-12 是多肽中最有效的 C 端片段之一，对孤儿受体 APJ 受体具有很高的亲和力。Apelin-12 参与体液平衡的调节和摄食的中枢控制。Apelin-12 阻断HIV-1通过 APJ 受体进入。Apelin-12 具有神经保护作用。
HY-U00051
HY-U00051A
Histamine Receptor
Neurological Disease
Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051B
HY-W653985
HY-W709961
HY-17037R
LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (标准品)
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-171348
Amyloid-β γ-secretase
Neurological Disease
Amyloid-β-IN-2 (Compound EX.112) 是一种选择性 γ- 分泌酶 (γ-secretase ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-2 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 226 nM。Amyloid-β-IN-2 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 与 Aβ 沉积相关疾病的研究。
HY-172535
Lipase
Inflammation/Immunology Cancer
Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
HY-172786
Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
Caspase-3-IN-3 (compound 7) 是一种 caspase 3 抑制剂。 Caspase-3-IN-3 增加细胞 ATP 水平，抑制 caspase-3 活性，减少亚硝酸盐产生，抑制细胞因子诱导的凋亡 (apoptosis )，恢复 Glucose (HY-B0389) 刺激的胰岛素分泌。
HY-178492
HY-B0310R
HY-B0588AS
AL-4862-d5 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-13 C,15 N2
5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II ）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-B1146
HY-15541
CP-57361
Histamine Receptor
Endocrinology
唑替丁
H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。
HY-15541A
CP-5736 dihydrochloride
Histamine Receptor
Endocrinology
Zaltidine (CP-5736) dihydrochloride 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。
HY-156121
HY-106428
HY-110161
HY-114981
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。
HY-N1280
Amyloid-β
Neurological Disease
半甘草异黄酮 B
Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β ，Aβ ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。
HY-N13202
Others
Inflammation/Immunology
加仑提取物
HY-N15354
Others
Others
Jujubasaponin IV 是一种可在 Zizyphi Fructus 中被发现的三萜皂苷类化合物。动物实验表明，Jujubasaponin IV 具有一定的抗胃溃疡活性，可能通过增强胃黏膜屏障或抑制胃酸分泌等机制发挥作用。Jujubasaponin IV 可用于消化系统疾病，尤其是胃溃疡机制的研究。
HY-N15532
Trk Receptor
Neurological Disease
Phenylmethyl 6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (Compound 12) 是一种神经生长因子 (NGF ) 分泌促进剂，发现于植物 Piper 中。Phenylmethyl 6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病和阿尔茨海默病) 和糖尿病多发神经病的研究。
HY-136555
HY-14644B
STA 5326 hydrochloride; LAM-002A (free base) hydrochloride; AIT-101 hydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Infection Inflammation/Immunology
阿匹莫德盐酸盐
HY-129123R
Reference Standards Antibiotic
Infection
ML318 (Standard)是 ML318 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase ) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
HY-N9566
HY-P0014B
GLP Receptor
Metabolic Disease
Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1 ) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P10538
Bacterial Fungal
Infection
Balteatide 是一种抗菌肽，存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC =435 μM)，革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC =109 μM) 和 Candida albicans (MIC =27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。
HY-P2419
GnRH Receptor
Endocrinology
[Ala6]-LHRH 是一种合成的促黄体激素释放激素激动剂，可有效刺激垂体促黄体激素分泌。[Ala6]-LHRH 可增强生殖激素调节，有助于生育抑制。[Ala6]-LHRH 在管理与激素失衡相关的病症方面发挥着至关重要的作用。
HY-P9997
HY-W153897
HY-17037AR
mAChR Reference Standards
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (Standard) 是 Pirenzepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-174520
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR8 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 8（TLR8）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR8 通过 MYD88 和 TRAF6 发挥作用，从而导致 NF-κB 激活、细胞因子分泌以及炎症反应。
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂，IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-178012
HY-179364
Apolipoprotein
Metabolic Disease
PLTP-IN-1 (cpd B) 是一种选择性磷脂转移蛋白 (PLTP ) 抑制剂，其 IC50 为 1.6 μM。PLTP-IN-1 能够阻断由 PLTP 介导的磷脂转移，并减少载脂蛋白 B 的分泌。PLTP-IN-1 对甘油三酯水平无影响。PLTP-IN-1 可用于代谢性疾病的研究，如高脂血症。
HY-19070
HY-B0588R
HY-B0679
HY-153991
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂，可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
HY-157838
MAP4K
Cancer
HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂 (IC50 = 1.39 nM)，可以增强抗 PD-L1 的功效。HMC-B17 有效增强 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌 (EC50 = 11.56 nM)。HMC-B17可用于癌症的研究。
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠
proton pump ) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-100408
HY-10066
HY-107315
HBV Apoptosis
Infection Cancer
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。
HY-107339R
HY-108630
Phospholipase
Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
HY-110218
PKA Epigenetic Reader Domain
Others
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
HY-117446
GPR119
Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
HY-121859
HY-123194
HY-129923
Cytochrome P450
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21
HY-N17272
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Cholic acid 3-sulfate 是 Cholic acid (HY-N0324) 的硫酸化代谢产物，由肝脏酶磺基转移酶-2A1 生成，使其比母体毒性更低，从而成为胆汁酸的解毒途径。Cholic acid 3-sulfate 不具有刺激肠腔分泌的作用。
HY-N2572
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P11077
TLT-1 (94-110)
TREM receptor
Inflammation/Immunology
LR-17 (TLT-1 (94-110)) 是一种 17 个氨基酸的肽，是 TREM-1 的抑制剂。LR-17 具有抗炎作用，可以减少 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子的分泌。LR-17 可用于脓毒症的研究。
HY-P3683
CRFR
Endocrinology
a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 是一种 30 个氨基酸长度的，促肾上腺皮质激素释放因子/激素的 α 螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则会抑制这种刺激作用。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P1793
HY-P1793A
HY-U00051AS
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Neurological Disease
Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051AS1
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051AS2
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(S)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-W003467R
HY-W019780
Dichlorobromomethane
Glutathione S-transferase
Metabolic Disease Cancer
二氯溴甲烷
GST ) 介导的转化产生致突变中间体。Bromodichloromethane 抑制人类胎盘滋养层细胞分化，降低了绒毛膜促性腺激素 (CG) 分泌。Bromodichloromethane 具有潜在的生殖毒性和致癌性。
HY-W127758
HY-171347
γ-secretase Amyloid-β
Neurological Disease
gamma-secretase modulator 6 (Example 50) 是一种 gamma-secretase 调节剂。gamma-secretase modulator 6 可抑制稳定表达 APP (Aβ 淀粉样蛋白前体) 的 HEK 细胞系中的 Aβ42 分泌 (pIC50 : 8.1)。gamma-secretase modulator 6 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-172875
HY-173311
HY-174144
HY-176059
HBV
Infection
HBV-IN-52 是一种选择性 HBV 抑制剂。HBV-IN-52 是 Neplanocin A (HY-130430) 的衍生物，具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC50 = 0.96 μM)。HBV-IN-52 可以抑制乙型肝炎表面抗原 HBsAg 的分泌 (EC50 = 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于研究慢性乙型肝炎 (CHB) 感染。
HY-180936
HY-155463
HY-101086
HY-107571
HY-109556
Akt ERK
Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK ) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-B1811S1
Arginine vasopressin-d5 ; Antidiuretic hormone-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-D0835A
HY-N11792
HBV
Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC50 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。
HY-136339
HY-137941
HY-137941R
HY-13912
Wnt Porcupine Casein Kinase
Cancer
IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂，对于 M82F CK1δIC50 为 40 nM。
HY-147506
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
HY-118316
HY-12445
CDKI-73; LS-007
CDK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。
HY-12807
HY-12807A
HY-N7067
HY-P5618
Bacterial
Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
HY-P5619
Bacterial
Infection
Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
HY-P5655
Bacterial
Infection
Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
HY-P991257
Interleukin Related CXCR MHC
Cancer
MK-1966 是一种抗 IL-10 抗体。MK-1966 可抑制活化巨噬细胞的细胞因子分泌、CC 与 CXC 趋化因子的产生以及 TH1 应答，下调树突状细胞 (DCs) 上的 MHC 与共刺激分子，还可诱导调节性 T 细胞生成。MK-1966 可用于癌症研究，例如胃癌。
HY-106541
HY-106541R
HY-128365
Fungal
Infection Cancer
Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。
HY-P3809
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 是 Substance P (HY-P0201) 的类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 是 Substance P 的抑制剂。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 间接收缩豚鼠回肠。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-W003467S1
HY-W096638A
(S)-Glycerolphosphocholine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Glycerophosphocholine ((S)-Glycerolphosphocholine) 是一种口服有效且能穿过血脑屏障的代谢产物。Glycerophosphocholine 可作为乙酰胆碱前体、磷脂酰胆碱分解的特异性标志物，同时也是一种主要的水溶性储存型胆碱形式，以及磷脂酰胆碱代谢过程中的中间体。Glycerophosphocholine 在阿尔茨海默病模型脑脊液中特异性升高，还能促进生长激素分泌与脂肪氧化。Glycerophosphocholine 也是乳腺癌的潜在生物标志物。
HY-W719463
HY-W743769
HY-170956
HY-172102
HY-173464
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-55 (compound D6) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其IC50 为 4.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-55 能够促进 IFN-γ 的分泌，并减少 PD-L1 晚期凋亡的比例。
HY-179214
HY-19105A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
IT 066 hydrochloride 是一种组胺 H2 受体拮抗剂。IT 066 hydrochloride 具有抗氧化活性，能够保护大鼠免受缺血再灌注诱导的急性胃黏膜损伤。IT 066 hydrochloride 在大鼠中也能够抑制促分泌素诱导的胃酸分泌，对大鼠实验性胃、十二指肠损伤具有长效抗损伤作用。IT 066 hydrochloride 可用于胃肠道疾病的研究。
HY-A0152R
HY-B0305AR
HY-B0377G
HY-153855
RXC004
Wnt Acyltransferase Porcupine
Cancer
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。
HY-156420
HY-161620
IRAK
Inflammation/Immunology
DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4 ) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
HY-167931
Drug Derivative
Metabolic Disease
Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物，通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸，是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化，为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
HY-168078
HY-10287A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
Gosogliptin hydrochloride 是 Gosogliptin (HY-10287) 的盐酸盐。Gosogliptin (PF-00734200) 是一种强效、口服活性的选择性竞争性 DPP-IV 抑制剂，该酶主要负责降解肠促胰岛素肽 GLP-1 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽。Gosogliptin 表现出对血浆 DPP-4 活性的快速且可逆抑制。Gosogliptin 刺激胰岛素分泌并改善葡萄糖耐量。
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-106181A
R-106056 hydrochloride
PPAR
Metabolic Disease
Rivoglitazone hydrochloride (R-106056 hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ，PPAR-γ ) 激动剂。Rivoglitazone hydrochloride 通过激活 PPARγ 来调节脂质和葡萄糖代谢相关的大量基因的表达，发挥其抗糖尿病的效应。Rivoglitazone hydrochloride 可用于对胰岛素分泌，以及对糖尿病动物模型中胰岛素抵抗的研究。
HY-107372S3
HY-107372S4
HY-112369
HY-113494R
HY-117446A
GPR119
Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
HY-B1811R
Arginine vasopressin (Standard); Antidiuretic hormone (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Neurological Disease
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-N0314R
HY-N0495R
HY-N12105
HBV
Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV ) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
HY-13912G
Wnt
Cancer
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-145343A
HY-121238R
HY-121851
HY-129707
HY-131675
Others
Inflammation/Immunology
CH-100 是一种靶向 T 细胞激活和炎症介质生成的免疫调节剂。CH-100 具有抗炎和肝保护作用，能够减少肿瘤坏死因子-α 的分泌、抑制 CD4+T 细胞的增殖，并降低酒精喂养大鼠体内的内毒素水平。CH-100 有望用于酒精性肝病和 T 细胞介导的肝炎的研究。
HY-N6939
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ，GPR54 ) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P3259
HY-P5616
Bacterial
Infection
Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
HY-123541
FGFR Tyrosinase
Cancer
Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂，其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
HY-113416AS
DHEA sulfate-d6 sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d6 sodium dihydrate
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-113416R
DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)
Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-W012241S
HY-W012241S1
HY-175446
IAP Apoptosis
Cancer
GDC-0152-acetamide 是一种凋亡抑制蛋白 (IAP ) 的泛拮抗剂。GDC-0152-acetamide 可诱导 cIAP1/2 的自泛素化并使其降解，激活非经典型 NF-κB 通路，促进 TNF-α 的分泌以及肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis )。GDC-0152-acetamide 有望用于 ERα 阳性乳腺癌的研究。
HY-177291
HY-19133
EF-4040
Na+/K+ ATPase Myosin PKA
Metabolic Disease
ME-3407 (EF-4040) 是一种 H+ -K+ -ATPase 重新分布抑制剂以及肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 和蛋白激酶 A (protein kinase A ) 抑制剂。ME-3407 能够通过抑制微粒体至顶端膜 H+ -K+ -ATPase 的重新分布以及抑制 MLCK 介导的肌球蛋白轻链磷酸化来阻断胃酸分泌和氨基吡啶的积累。ME-3407 有望用于胃溃疡的研究。
HY-19843
Glucokinase
Metabolic Disease
MK-0941 是一种选择性、口服有效、变构的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，在 2.5 和 10 mM 葡萄糖存在下，对重组人葡萄糖激酶的 EC50 分别为 240 nM 和 65 nM。MK-0941 可激活 IV 型己糖激酶。MK-0941 可以增加胰岛素分泌和葡萄糖吸收。MK-0941 可用于研究其对 2 型糖尿病的作用。
HY-B0557R
HY-159516
HY-160602
HY-161335
MAP4K Interleukin Related IFNAR
Cancer
HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
HY-10472
HY-107372S2
HY-N0150R
HY-134000
NSC624610
p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Cancer
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38 、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。
HY-14399
CHF5074; CSP-1103
γ-secretase Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-149356
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 =2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
HY-129502
P-23924C
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Others
Fibrostatin C (P-23924C) 是具有口服活性脯氨酸羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂，同时也抑制胶原蛋白 (collagen ) 的生物合成。Fibrostatin C 还增加了与胶原蛋白 I 或 III 抗体免疫反应的细胞质颗粒数量。Fibrostatin C 抑制 Tenon 膜成纤维细胞中 I 型胶原蛋白的分泌。Fibrostatin C 有望用于青光眼滤过手术创伤的纤维化反应的研究。
HY-N17239
HY-N6927R
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
HY-P2019
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Levitide 是一种神经激素样肽，可从南非爪蟾 (Xenopus laevis ) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide，它长 88 个残基，N 端是它的信号序列，C 端是 Levitide 肽 (Glu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
HY-P60234A
HY-P990031
HY-P991528
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体，由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导，从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。
HY-W008614R
HY-W012241R
HY-W777762
HY-17037S1
LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
二盐酸哌仑西平-d8
8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-15606
NSP-989
Progesterone Receptor
Endocrinology
Tanaproget 是一种口服有效、选择性的非甾体类孕激素受体 (PR) 激动剂，靶向人源 PR 的 IC50 =1.7 nM。Tanaproget 促进 PR 受体与共激活因子 (如 SRC-1) 的相互作用，从而抑制基质金属蛋白酶 (MMP-3/MMP-7) 的分泌，减少子宫内膜组织侵袭和血管生成。Tanaproget 可用于避孕、抑制子宫内膜异位症的研究。
HY-15695R
HY-159069
HY-111182
Hogival; Oestrone-3-acetate; Puboestrene
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrone acetate (Hogival) 是一种雌激素衍生物，是雌激素受体 (ER ) 激活剂。Estrone acetate 能够促进乳腺发育、刺激垂体泌乳素 (prolactin) 分泌，以及诱导泌乳细胞 (lactotrophs) 的增殖与活化 (如降低泌乳素储存颗粒大小，同时增加粗面内质网和高尔基体体积密度)。Estrone acetate 有望用于内分泌学研究，以及探究雌激素影响垂体功能、泌乳素调控及乳腺肿瘤模型的机制。
HY-111313
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2 ) 受体拮抗剂，pKi 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
HY-N0249R
HY-N0822
HY-145709
Androgen Receptor
Cancer
Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。Ar-V7-IN-1 抑制雄激素受体 (AR ) 的转录活性和前列腺特异性抗原 (PSA ) 的分泌，其 eGFP IC50 为 1232 nM，PSA IC50 为 1391 μM。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症。
HY-N3018
6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose; D-Isomaltose
Endogenous Metabolite Parasite
Infection Metabolic Disease
异麦芽糖
HY-N7426
3-Deoxy-D-glucosone
GLP Receptor
Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate )。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs )，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ，GPR54 ) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素 (LH) 和睾酮分泌。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P11356
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11357
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P4373
Cathepsin MMP
Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
HY-Q40876
Calcium Channel
Metabolic Disease
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
HY-B0765R
DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)
Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 (标准品)
GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-B2176R
HY-141921S
DHEA sulfate sodium-d6 ; Prasterone sulfate sodium-d6
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6 ; Prasterone sulfate sodium salt-d6 ) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
Necroptosis Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
甜蜜素
apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-174308
STING
Inflammation/Immunology Cancer
ZSA-215 是一种口服有效的 STING 激动剂，其 EC50 值为 3.3 μM。ZSA-215 通过促进 STING、IRF3 的磷酸化以及 IFN-β 的分泌，增强了 STING 信号传导。ZSA-215 能在 MC38 结肠癌模型中促进小鼠肿瘤消退，并使其长期存活。ZSA-215 可用于研究结肠癌。
HY-176814
LAG-3
Cancer
LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种 LAG-3 抑制剂，其 KD 为 0.41 μM。LAG-3-IN-1 可破坏 LAG-3/MHCII 相互作用，增强 IFN-γ 分泌，并在 PBMCs 与癌细胞共培养中促进肿瘤细胞杀伤。LAG-3-IN-1 可用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。
HY-178714
HY-185073
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-11 (example 3) 是一种 STAT6 抑制剂，EC50 为 6 nM。STAT6-IN-11 以 83 nM 的 IC50 抑制人外周全血中通过 IL-13-IL-13 受体/IL-4 受体通路刺激的 CCL17 分泌。STAT6-IN-11 可用于研究皮肤病或呼吸系统疾病。
HY-B0541
Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate
Apoptosis Necroptosis
Metabolic Disease Cancer
环己基氨基磺酸
apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-B0679R
HY-B1081
HY-159902
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
KRN7000 analog 3 (Compound 14)，一种 α-GalCer (HY-102022) 类似物，是一种 iNKT 激动剂。KRN7000 analog 3 在 mNK1.2 细胞中诱导的 IL-2 细胞因子分泌水平 (49.2-62.6 ng/mL) 高于 α-GalCer (44.1 ng/mL)。KRN7000 analog 3 有望用于抗肿瘤剂和疫苗佐剂的研究。
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Reference Standards Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
proton pump ) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-116953
HY-D0835
HY-N0218
Mesaconine 14-benzoate
NF-κB Interleukin Related
Inflammation/Immunology
苯甲酰新乌头原碱
NF-κB 发挥强效的抗炎作用。Benzoylmesaconine 可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症小体的活化。Benzoylmesaconine 可以减少细胞内 K+ 外排，并破坏 NLRP3 炎症小体的组装。
HY-N0392R
HY-N0920
HY-134635R
Bacterial Fungal HIV
Infection Neurological Disease Cancer
Dehydrozingerone (Standard） 是 Dehydrozingerone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrozingerone (Compound 10)，一种 Curcumin (HY-N0005) 的结构半类似物，是一种酚类化合物，具有抗细菌、抗癌、抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗真菌活性，提取自姜 (Zingiber officinale ) 根茎。Dehydrozingerone 对 HepG 2 细胞中 HBsAg 的分泌表现出适度的抑制作用，IC50 值为 0.50 mM。
HY-14401
HY-14401B
CLTX-305 sodium; JTT-305 sodium; MK-5442 sodium
CaSR Thyroid Hormone Receptor
Metabolic Disease
Encaleret (CLTX-305) sodium 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 拮抗剂，IC50 为 12 nM。Encaleret sodium 通过抑制功能获得性 CaSR 变异体的过度活性来发挥作用，能够恢复血钙水平、促进甲状旁腺激素的分泌、改善镁磷代谢并尿钙排泄。Encaleret sodium 可用于骨质疏松和常染色体显性低钙血症 1 型等疾病的研究。
HY-14734R
RC-1291 (Standard); ONO-7643 (Standard)
Reference Standards GHSR
Endocrinology Cancer
阿拉莫林 (标准品)
Ghrelin 受体激动剂，EC50 为 0.74 nM。Anamorelin 可促进食欲、增加体重、并刺激生长激素和胰岛素样生长因子-1 分泌。Anamorelin 能够用于厌食和癌症恶病质的研究。
HY-N2572R
HY-P10439
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1 ) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
HY-P10735
Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)
Lipase Apoptosis
Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR ) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin )。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis )。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-P990781
HY-P991353
PD-1/PD-L1
Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
HY-W008614S1
HY-W009066
EHDPP; Octicizer
PPAR Progesterone Receptor Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂 (EC20 ：2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC50 ：1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1 、人绒毛膜促性腺激素 (hCG ) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-W153897R
HY-17037AS
LS 519 free base-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
Pirenzepine-d11 (LS 519 (free base)-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11 ) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-171349
γ-secretase Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase ) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-172977
HY-173598
Bacterial
Infection
T3SS-1-IN-1 (Compound C26) 是一种 T3SS-1 抑制剂。T3SS-1-IN-1 可抑制 SipA 的分泌和 HilD 的活性 (IC50 值分别为 29.2 和 16.9 μM)。T3SS-1-IN-1 可用于抗沙门氏菌毒力的研究。
HY-174832
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
DPP-4-IN-16 (Compound 92) 是一种强效的二肽基肽酶-4 (DPP-4 ) 抑制剂 (IC50 =0.8 nM)。DPP-4-IN-16 能抑制DPP-4 对肠促胰岛素 (如 GLP-1 和 GIP) 的降解，促进胰岛素分泌并降低血糖水平。DPP-4-IN-16 有望用于 2 型糖尿病的研究。
HY-178047
HY-178049
HY-181685
LAG-3 TNF Receptor
Cancer
LAGi-DEL 是一种 LAG-3 抑制剂，在表面等离子体共振 (SPR) 实验和微量热泳动 (MST) 实验中的 Kd 值分别为 97.33 nM 和 271 nM。LAGi-DEL 阻断 LAG-3/MHC-II 相互作用，其 EC50 为 138 nM。LAGi-DEL 能够恢复 T 细胞活化、提升 IFN-γ 分泌并促进免疫介导的杀伤作用。LAGi-DEL 可用于急性髓系白血病、肺癌、黑色素瘤的研究。
HY-B0026
HY-B0240
HY-B0679S
HY-B0898
HY-B1081A
HY-159146
HY-159965
HY-161629
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。
HY-163368
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-34 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂，其IC50 值为 18 nM。HDAC6-IN-34 在不影响皮肤 T 细胞淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化的情况下提高微管蛋白乙酰化水平，抑制LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞分泌 TNF-α。HDAC6-IN-34 在大鼠体内具有良好的抗关节炎功效。
HY-16381
SOM230
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
帕瑞肽
sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-16381A
SOM230 acetate
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-103377R
Reference Standards CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) (Standard)是 Antalarmin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-107850A
Allopregnanediol
GnRH Receptor
Endocrinology
5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物，是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放，同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
HY-109538
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-B2176
HY-N12537
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8+ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。
HY-134338R
HY-134820
MALT1
Inflammation/Immunology
MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。
HY-137640B
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-137640C
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-13967
HY-145578
X842
Drug Intermediate Proton Pump
Metabolic Disease
Linaprazan glurate (X842) 是 Linaprazan (HY-100412) 的口服前药，具有强效且持久的胃酸分泌抑制作用。Linaprazan glurate 经酶促裂解后迅速转化为其活性代谢物 Linaprazan。Linaprazan glurate 是一种钾竞争性酸阻滞剂。Linaprazan glurate 以钾依赖性方式选择性抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 的酸形成 (IC50 = 436.2 nM)。Linaprazan glurate 可用于糜烂性食管炎 (EE) 的研究。
HY-149393
Mixed Lineage Kinase RIP kinase
Cancer
RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50 =10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
HY-118665
L-736360
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂，对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50 ，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50 ，1.7 mg/kg)。
HY-124237
Bacterial
Others
N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHLs) 家族成员，也是群体感应 (QS) 信号的信号分子之一。N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 可调节铁载体的产生，且在温和气单胞菌 (Aeromonas sobria ) AS7 菌株中呈正相关。N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 还能调节蛋白酶的分泌，刺激挥发性盐基总氮 (TVB-N) 的产生。
HY-124424
HY-124517
HY-129923R
HBV Reference Standards
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (标准品)
HY-N16683
Others
Inflammation/Immunology
Galangin 5-methyl ether 是一种潜在活性化合物，能够从 Propolis (蜂胶) 中天然提取得到。蜂胶是蜜蜂从多种树木的叶芽和树皮裂缝中收集的树脂状物质，经唾液和酶分泌物富集而成。Galangin 5-methyl ether 所在的蜂胶提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎等药理活性，可用于感冒综合征、皮肤病及口腔炎症相关领域的研究。
HY-N7102
HY-N8593
HY-P0262
HY-P1831
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P4373A
Cathepsin MMP
Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP 、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99236
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Neurological Disease Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII，从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-U00460
IRE1
Cancer
3,6-DMAD hydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD hydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD hydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-U00460B
IRE1
Cancer
3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD dihydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD dihydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-W008614S
HY-W724355
HY-172162
HY-172594
HY-173180
HY-173416
NF-κB p38 MAPK ERK JNK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC50 : 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。
HY-30216A
HY-B0240R
HY-151464
HY-157325
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50 值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
HY-15826
HY-161630
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。
HY-161631
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。
HY-169100
VEGFR PI3K Akt mTOR p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Antiproliferative agent-57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent-57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50 =0.68 μM)，而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent-57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，来抑制肿瘤组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。
HY-170233
HY-10002A
1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3
VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇
HY-100408R
HY-106449
HY-108020
HY-116227
HY-I0786
HY-N0822R
HY-N14780
HY-135711
HY-139226
2-Guanidine-4-methylquinazoline
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
GMQ 是一种酸敏感离子通道调节剂，也是竞争性 GABAA R 拮抗剂。GMQ 优先、高效、竞争性地抑制 GABAA 受体。GMQ 可抑制 α1 β2 、α1 β2 γ2 、α4 β2 γ2 和 α5 β2 γ2 型 GABAA 受体。GMQ 通过抑制 GABA 能神经传递增强神经兴奋性。GMQ 在肠道系统中具有抗组胺作用，可抑制胃酸分泌。
HY-14399R
γ-secretase Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (Standard) 是 Itanapraced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔
HY-150217A
ODN 10101 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
HY-120493A
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AM-6226 是一种强效且具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40 ) 完全激动剂，其 EC50 值为 0.12 μM。AM-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 L 细胞上的 GPR40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (GLP-1, GIP) 的释放，从而避免低血糖风险。AM-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
HY-12700
HY-N2118
PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
Metabolic Disease
白果素
Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
HY-N3364
HY-N6939R
HY-N9251R
HY-P1068
HY-P3419
HY-P3641
GnRH Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P5870
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel ) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22 Na+ 摄取)。
HY-P991517
HY-B0160
HY-B0160R
HY-12345
HY-P10138
HY-P10138A
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-W016715
HY-175053
SOM230 (aspartate) TFA
Somatostatin Receptor Apoptosis
Metabolic Disease
Pasireotide (aspartate) TFA 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide (aspartate) TFA 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide (aspartate) TFA 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡 (proapoptotic ) 活性。
HY-175593
HY-175697
HY-17623S
CJ-12420-d6 ; RQ-00000004-d6
Proton Pump Na+/K+ ATPase
Metabolic Disease
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-180120
HY-180580
HY-B0281AS
HY-B0541R
HY-B0693S
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Cancer
雷尼替丁-d6
6 是 Ranitidine (HY-B0693) 的氘代物。Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂，对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
HY-160713
NSSL-BMS
TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Betamethasone succinate (NSSL-BMS) 是一种可通过血脑屏障的纳米制剂，通过将 Betamethasone (HY-13570) 半半琥珀酸盐封装在 PEG 化脂质体中而制成。Betamethasone succinate 利用脂质体的增强渗透和滞留效应，将强效的糖皮质激素靶向递送至炎症部位。Betamethasone succinate 在抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α 和 IL-6 ) 的分泌，同时维持抗炎细胞因子 TGF-β 的水平。Betamethasone succinate 可用于研究关节炎和脑疟疾。
HY-162116
HY-168935
HY-103637
VTP-43742
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-103637A
VTP-43742 hydrochloride
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-10406
HY-10406A
SCIO-469 hydrochloride
p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis
Cancer
他匹莫德盐酸盐
p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。Talmapimod hydrochloride 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα 、IL-1β 、IL-6 和 VEGF ) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod hydrochloride 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis )。Talmapimod hydrochloride 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。
HY-108575
Potassium Channel
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Chromanol 293B 是一种钾离子通道阻滞剂。Chromanol 293B 是一种选择性的、强效的慢激活延迟整流钾电流 (Iₖₛ ) 阻滞剂，其 EC50 为 1.02 μM，主要作为 KCNQ1 通道的抑制剂发挥作用，对其他心脏离子通道无作用。Chromanol 293B 通过直接作用于胰腺 β 细胞和间接通过升高 GLP-1 水平，促进胰岛素分泌，改善糖代谢。Chromanol 293B 可用于 2 型糖尿病和心律失常相关研究。
HY-112137
HY-B1201R
HY-B1562
HY-B1562C
HY-B2078
Neurokinin Receptor
Inflammation/Immunology
依普拉酮
HY-D1056C5
HY-N0920R
7,8-Dihydrokawain (Standard); 7,8-Dihydrokavain (Standard); Marindinin (Standard)
Reference Standards COX Cytochrome P450
Neurological Disease Inflammation/Immunology
二氢醉椒素 (标准品)
COX-1 、COX-2 、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。
HY-N12537A
HY-136727A
Caspase Apoptosis
Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-142110
DCMB
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
LY 78335 (DCMB)，一种可穿透血脑屏障的苯乙醇胺-N-甲基转移酶 (PNMT ) 抑制剂，其 Ki 为 0.09 μM。LY 78335 作为 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor ) 抑制剂，其 IC50 为 10 μM。LY 78335 可增加大鼠的自发运动活动。LY 78335 可提高大鼠下丘脑中 3-甲氧基-4-羟基苯基甘醇 (MHPG) 的细胞外浓度。LY 78335 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌。LY 78335 可用于抑郁症研究。
HY-14307
HY-118092
HY-129207
GHSR
Endocrinology
生长素释放肽是生长激素促分泌素受体的内源性配体，可刺激食物摄入并将信号传导至控制能量稳态的下丘脑调节核。JMV 3002 是一种有效的生长素释放肽受体拮抗剂，体外 IC50 值为 1.1 nM。在 80 μg/kg 剂量下，JMV 3002 可抑制大鼠中海沙瑞林刺激的食物摄入量高达 98%。在幼鼠中以 160 μg/kg 剂量进行测试时，JMV 3002 单独使用不会引发生长激素释放，也不会抑制海沙瑞林刺激的生长激素分泌。
HY-131688
PARP Caspase
Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸
HY-N17326
HY-N6796
HY-N8593R
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-P0093
Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844
Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt
Infection Cancer
辛卡利特
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-P3419A
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-W014839S
Sodium cyclamate-d11 sodium; Cyclohexylsulfamic acid-d11 sodium
Isotope-Labeled Compounds Necroptosis Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
甜蜜素-d11
11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W014839S1
Sodium cyclamate-d4 ; Cyclohexylsulfamic acid-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Necroptosis
Metabolic Disease Cancer
甜蜜素-d4
4 (Sodium cyclamate-d4 ) sodium 是氘代标记的 Cyclamic acid sodium (HY-W014839)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W585874
EAAT
Neurological Disease
Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和S100B蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。
HY-171589
HY-171851
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种具有口服活性且有效的 GLP-1R 激动剂，EC50 值为 0.017 nM。GLP-1R agonist 32 通过激活 GLP-1R 来刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放以及延缓胃排空，发挥调节血糖的作用。GLP-1R agonist 32 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。
HY-172135
HY-175701
RO7795081; RG6652
Arrestin GLP Receptor
Metabolic Disease
CT-996 是一种具有口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC50 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。
HY-175714
STING
Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-46 是一种具有口服活性的 STING 激动剂。STING agonist-46 可激活 STING 信号通路，促进 TBK1 和 IRF3 的磷酸化，并促进 IFN-β 和 IP-10 的分泌。STING agonist-46 能直接与 STING 结合并提高其热稳定性。在 B16F10、CT26 和 4T1 小鼠模型中，STING agonist-46 表现出强效的抗肿瘤功效。STING agonist-46 可用于癌症免疫研究。
HY-176770
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 34 (Compound 1) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R ) 的小分子激动剂。GLP-1R agonist 34 促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，并减缓胃排空，从而有效降低血糖水平。GLP-1R agonist 34 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病的研究。
HY-179617
E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related
Cancer
Cbl-b-IN-30 是一种具有口服活性的 Casitas B 系淋巴瘤-b (CBLB ) 抑制剂。Cbl-b-IN-30 能特异性结合 CBLB 并抑制其 E3 泛素连接酶活性，其 IC50 值为 9.1 nM。Cbl-b-IN-30 可促进 IL-2 的分泌 (EC50 值为 187.5 nM)，并能增强 T 细胞活化。Cbl-b-IN-30 具有抗肿瘤活性，并能诱导免疫记忆。Cbl-b-IN-30 可用于结肠癌的研究。
HY-180801
PDGFR Ras
Metabolic Disease
E8431 是一种 DCSTAMP 拮抗剂，DCSTAMP 是一种在破骨细胞生成过程中协调细胞-细胞融合的关键融合蛋白。E8431 抑制 RAP1B-RAC1 信号通路介导的细胞骨架重组。E8431 具有抑制破骨细胞前融合的能力，在抑制骨吸收的同时刺激 PDGFBB 的分泌，从而刺激骨和血管的生成过程。E8431 有效减轻了卵巢切除引起的小鼠模型的骨丢失。E8431 可用于研究骨质疏松症。
HY-19667
HY-B0026R
HY-B0898R
HY-B0898S
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR) AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-159580
STAT
Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。
HY-162644
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent-170 (Compound C6) 对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性，IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。Antitumor agent-170 对人 PD-L1 表现出高亲和力，Ki 为 9.31 nM。Antitumor agent-170 可恢复 T 细胞功能并增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-170 在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-163670
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7 ) 的选择性激动剂，EC50 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒感染。
HY-10406B
rel-SCIO-469 hydrochloride
p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis
Cancer
rel-Talmapimod (rel-SCIO-469) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。rel-Talmapimod hydrochloride 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα 、IL-1β 、IL-6 和 VEGF ) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。rel-Talmapimod hydrochloride 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis )。rel-Talmapimod hydrochloride 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。
HY-109538R
HY-113493
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3 ) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA ) 和腰椎病 (LS ) 严重程度的生物标志物。
HY-117049
HY-B1208
Carbachol; Carbamylcholine chloride
mAChR nAChR
Cancer
卡巴胆碱
mAChR ) 和烟碱型受体 (nAChR ) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC ，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
HY-B1562B
HY-B1811AS1
Arginine vasopressin-d5 TFA; Antidiuretic hormone-d5 TFA
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-13967B
HY-N2118R
HY-N2484
HY-N7102R
HY-N8593S
HY-P11356A
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11357A
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P3019
CRFR
Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2 ，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2] 。
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-175650
STAT Interleukin Related
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-9 (Compound 6) 是一种强效的 STAT6 抑制剂，其 EC50 值为 4 nM。STAT6-IN-9 有效阻断由 IL-13-IL-13 受体/IL-4 受体通路介导的 STAT6 激活过程。STAT6-IN-9 抑制 CCL17 分泌，其 IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 可用于研究 STAT6 介导的各种慢性炎症性疾病，如过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
HY-179111
MAP4K Interleukin Related
Cancer
HPK1-IN-64 是一种强效，选择性且具有口服活性的 HPK1 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM 。HPK1-IN-64 对 GLK、MAP4K5、TBK1、TNIK 等脱靶激酶的选择性分别超过 100 倍、80 倍、300 倍、350 倍。HPK1-IN-64 能抑制 SLP76 蛋白的磷酸化和 IL-2 的分泌。HPK1-IN-64 可用于癌症的研究，如结直肠癌。
HY-179682
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-100958
HY-N10175
HY-N12402
HY-126751
Na+/K+ ATPase
Metabolic Disease
DBM-819 是一种可逆性的 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H+ /K+ -ATPase ) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。DBM-819 通过抑制胃粘膜中的质子泵，可逆性阻断胃酸分泌。DBM-819 对 Cysteamine (HY-77591) 诱导的十二指肠溃疡、Indomethacin (HY-14397) 和 Aspirin (HY-14654) 诱导的胃溃疡均表现出显著保护作用，EC50 值分别为 6、3.1 和 4 mg/kg。DBM-819 可用于抗溃疡研究。
HY-N3031
HY-P0093A
Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt
Infection Cancer
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物 ，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
HY-P11093
HY-P3019A
CRFR
Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2 ，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P5837
Interleukin Related Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-135477
Phosphatase Bacterial
Infection
RWJ-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM。RWJ-60475 通过抑制 CD45/CD148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。RWJ-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。RWJ-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
HY-150060
HY-W011121
2-OG
GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor
Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯
GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-172811
GCGR
Metabolic Disease
DA-302168S 是一种口服有效的选择性 GLP-1R 激动剂，其 EC50 值为 1.32 nM。DA-302168S 可刺激胰岛素分泌，并具有降血糖作用。DA-302168S 可减少食物摄入量。DA-302168S 主要激活猴和人的 GLP-1R，对大鼠、小鼠和犬的 GLP-1R 几乎无激动作用。DA-302168S 可用于 2 型糖尿病和肥胖症研究。
HY-174405
HY-176192
HY-179701
HY-179727
PROTACs MAP4K Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
PROTAC HPK1 Degrader-7 (compound D02) 是一种高效且选择性的 PROTAC HPK1 降解剂，其 DC50 为 3.07 nM。PROTAC HPK1 Degrader-7 对 GLK 具有选择性。PROTAC HPK1 Degrader-7 以 CRBN 和蛋白酶体依赖的方式诱导 HPK1 降解。PROTAC HPK1 Degrader-7 抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导人原代 T 细胞分泌 IL-2 和 IFN-γ 。PROTAC HPK1 Degrader-7 可用于免疫研究。
HY-181513
Others
Inflammation/Immunology
DPP-1-IN-2 是一种 DPP-I 抑制剂，对人源 IC50 为 36.8 nM，且具有口服有效性。DPP-1-IN-2 可与细胞内的 DPP-I 结合，提高其热稳定性，并通过抑制其酶活性来降低下游中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的活性与表达水平。DPP-1-IN-2 可调控炎症因子与趋化因子的分泌，从而发挥抗炎作用。DPP-1-IN-2 可逆转佐剂诱导的关节炎大鼠模型中的关节炎症与组织损伤。DPP-1-IN-2 可用于关节炎的相关研究。
HY-162643
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent-169 (Compound B3) 是 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.426 μM 和 2.50 nM。Antitumor agent-169 对人 PD-L1 具有亲和力，Ki 为 20.2 nM。Antitumor agent-169 可恢复 T 细胞功能，增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-169 可抑制 MDA-MB-231 和 Jurkat T 的细胞活力，在小鼠模型中对黑色素瘤表现出抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-106203
SSR-125543
CFTR
Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor ) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106203A
SSR-125543 hydrochloride
CFTR
Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor ) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106203C
SSR-125543 tosylate
CFTR
Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) tosylate 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor ) 拮抗剂。Crinecerfont tosylate 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont tosylate 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont tosylate 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106373
HY-N10009
NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-N15589
HY-13453
HY-136065
HY-143657
Myosin Ferlin Family MMP
Cancer
Myoferlin inhibitor 1 与肌成纤维蛋白 (myoferlin ) MYOF-C2D 表现出可逆的、浓度依赖性的结合，其 KD 值 为 0.094 μM。Myoferlin inhibitor 1 对不同胰腺癌细胞表现出强大的抗侵袭和抗迁移活性。Myoferlin inhibitor 1 通过逆转间充质转化 (EMT) 、抑制 MMP1 和 MMP2 的分泌以及阻断受体酪氨酸激酶来抑制胰腺癌转移。Myoferlin inhibitor 1 在体外和体内均表现出对胰腺癌有效的抗转移活性。Myoferlin inhibitor 1 可用于预防胰腺癌转移的研究。
HY-124689
Arp2/3 Complex
Metabolic Disease Cancer
TR-100 是一种肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm ) 的小分子抑制剂。TR-100 通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合，影响 Tpm3.1 与肌动蛋白丝的相互作用，进而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。这种作用机制使得 TR-100 能够在不损害心脏肌肉功能的情况下，特异性地影响癌细胞中的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用以及 Tpm3.1 对胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。
HY-P10939
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P11264
HY-P11320
Amylin Receptor CGRP Receptor
Metabolic Disease
Davalintide 是一种 Amylin (HY-P1464) 模拟肽，具有强的效力和更长效的作用。Davalintide 是胰淀素受体 (amylin receptor ) (IC50 = 0.04 nM)、降钙素受体 (calcitonin receptor ) (IC50 = 0.06 nM) 以及降钙素相关肽受体 (CGRP receptor ) (IC50 = 3.1 nM) 的高效激动剂。Davalintide 与 Amylin 在通过降钙素受体激活环磷酸腺苷生成方面具有更强的效力 (EC50 = 1.4 nM)。Davalintide 通过多种机制调节血糖和体重，例如延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌以及减少食物摄入等。Davalintide 可用于抗肥胖和抗糖尿病的研究。
HY-P2055
Endogenous Metabolite
Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂，。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌，其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度，并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-N17534
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 是一种 Caffeoylquinic acid 衍生物。3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 可从紫菀 (Aster tataricus )中分离得到。3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 不抑制 LPS 诱导的一氧化氮 (Nitric oxide ) 生成。
HY-W009123
HY-W742404
HY-Y0079
Endogenous Metabolite
Infection
D-苯丙氨酸
HY-176755
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
CCL-34 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 激活剂。CCL-34 以剂量依赖性方式显著诱导树突状细胞 (DC) CD83 表达和 IL-12p70 产生，从而诱导 DC 的成熟。CCL-34 增强 DC 对幼稚 CD4+CD45+RA+ T 细胞增殖及其 IFN-γ 分泌的同种刺激活性。CCL-34 可进一步诱导接种阿霉素处理过的结直肠癌细胞的小鼠的抗原呈递能力。CCL-34 可用于免疫刺激的研究。
HY-19307
HY-B0693A
HY-154919
HY-10002AR
Reference Standards VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇 (标准品)
HY-106203B
(R)-SSR-125543
CFTR
Metabolic Disease
(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106373A
HY-111141
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AM-3189 是一种口服有效且有选择性的 GPR40 激动剂，其在缓冲液和在 100% 人血清中的 EC50 值分别为 33 nM 和 10 μM。AM-3189 对 GPR41 和 GPR43 无显著活性，对 PPAR-α、-δ 和 -γ 无激动活性。AM-3189 通过激活胰腺 β 细胞上的 GPR40，增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。AM-3189 具有极低的中枢神经系统渗透性，在两种人源化 GPR40 小鼠模型中显著降低了血糖水平。AM-3189 可用于研究 2 型糖尿病。
HY-114735
Antibiotic
Infection
Mandelonitrile benzoate是多足纲millipedes的一种防御性分泌物，除了氢氰酸(HCN)和苯甲醛(benzaldehyde)外，在氰化过程中还会释放其他化学物质。研究显示，多足纲的几个科，包括Polydesmidae、Paradoxosomatidae和Euryuridae，会分泌酚和guaiaeol，其中一种Paradoxosomatid还产生乙基苯甲酸和苯甲酸。此外，Xystodesmidae科成员通常产生三种化合物：苯甲酸、mandelonitrile benzoate和苯甲酰氰化物。苯甲酰氰化物此前未被发现为天然产物。这些额外的天然产物作为抗捕食者和抗生素剂的防御作用被讨论。对于某些捕食者，苯甲酰氰化物似乎具有麻醉性质。研究为区分多足纲各个分类群提供了初步的化学分类学基础。
HY-117807
Ras Farnesyl Transferase VEGFR
Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase ) 的选择性抑制剂 (IC50 =1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC50 =423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC50 =3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC50 >10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED50 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。
HY-N0466
HY-150105
BMF-219; Menin-MLL inhibitor 21
Epigenetic Reader Domain
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Icovamenib (BMF-219) 是一种选择性、口服、不可逆的 Menin 抑制剂。Icovamenib 与 Menin 形成稳定且不可逆的共价键。Icovamenib 可促进β细胞选择性增殖和体外人胰岛培养中 β 细胞功能的改善。Icovamenib 可增强动物糖尿病模型中的血糖控制。Icovamenib 可诱导胰岛素分泌的剂量依赖性增强，并由 GLP-1 受体激动剂 (RA) 增强。Icovamenib 可用于研究多种血液系统恶性肿瘤、实体瘤和糖尿病，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、多发性骨髓瘤 (MM)、慢性淋巴细胞白血病和 2 型糖尿病。
HY-122818
HY-P10939A
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK TFA 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK TFA 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P11108A
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 acetate 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 acetate 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 acetate 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 acetate 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-W013579
HY-172934
HY-173023
HY-175195
Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450
Inflammation/Immunology Cancer
Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor ) (A2A AR ) 拮抗剂，Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
HY-175876
MMP Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ADAM17-IN-1 是一种选择性 ADAM17 抑制剂。ADAM17-IN-1 通过抑制 ADAM17 活性以降低树突状细胞 (DCs) 的代谢活性，削弱 DC 抗原呈递功能，抑制过敏原特异性 Th2 细胞极化，并减少 Th2 细胞因子 (IL-4、IL-5、IL-13 ) 的分泌。ADAM17-IN-1 在小鼠屋尘螨 (HDM) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中表现出保护效应。ADAM17-IN-1 可用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。
HY-178212
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
Antibacterial agent 292 是一种 3-吡唑基吲哚衍生物。Antibacterial agent 292 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 292 对水稻黄单胞菌稻致病变种 (Xanthomonas oryzae pv oryzae , Xoo) 和地毯草黄单胞菌柑橘致病变种 (Xanthomonas axonopodis pv citri , Xac) 表现出强效抑制活性，其 EC50 值分别为 2.54 μg/mL 和 3.49 μg/mL。Antibacterial agent 292 能够抑制生物膜的形成、细菌的运动性以及胞外多糖的产生，诱导形态改变并促进 ROS 的积累，最终引发细菌凋亡 (apoptosis )。Antibacterial agent 292 会下调与 VI 型分泌系统 (T6SS) 相关的基因表达。Antibacterial agent 292 可用于水稻白叶枯病和柑橘溃疡病的防治
HY-168168
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(5aS,6R,6aR)-MK-8666是一种选择性GPR40激动剂，具有促进胰腺β细胞和肠道肠内分泌细胞中脂肪酸诱导的胰岛素分泌的活性。(5aS,6R,6aR)-MK-8666被研究用于抑制2型糖尿病，表现出显著降低血糖的效果。虽然(5aS,6R,6aR)-MK-8666被认为具有潜在的抑制优势，但它在I期临床试验中因肝脏安全性问题而被停止开发。
HY-109692
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC50 =1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合，促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放，GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合，增加胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症，这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症疾病中作用机制的研究。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade
Endogenous Metabolite NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Bacterial
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-N0466R
HY-142989
Liposome
Others
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-121779
2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene
Insecticide
Endocrinology
2,4′-DDE 溶液
IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
HY-N3031R
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P3136
TRV120055
Angiotensin Receptor ERK
Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs ) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
HY-P3136A
TRV120055 hydrochloride
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs ) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
HY-P5523
HY-P5523A
Metabolic Disease
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1 、Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6 、GRO-α 、MCP-1 、IL-8 和 MIP-1β 。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
HY-176745
VDAC
Metabolic Disease Endocrinology
SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应 (ER 应激)，但不会导致 β 细胞死亡。SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 中的 β 细胞功能障碍。
HY-171906
1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate; 1-Arachidonoyl LPA; LPA (20:4)
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 是一种在sn-1位置含有花生四烯酸的磷脂，是 1-Monoarachidin (HY-130567)的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 可与LPA2/EDG4受体结合。它能阻止LPS刺激的野生型树突状细胞分泌TNF-α和IL-6，但对Lpa2-/-树突状细胞没有作用。它还能在丁酸钠存在下降低HT-29人结肠癌细胞向杯状细胞的分化。
HY-173479
GLP Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 30 是一种具有口服活性和选择性的 GLP-1R 激动剂，其 EC50 为 0.048 nM。GLP-1R agonist 30 具有优异的选择性，对 GLP-2R、GIPR 和 GCPR 的 EC50 均大于 20 μM。GLP-1R agonist 30 显著增强 cAMP 刺激活性并降低 hERG 抑制活性。GLP-1R agonist 30 具有良好的吸收率和优异的 β-arrestin 通路选择性。GLP-1R agonist 30 可有效改善 B-hGLP1R 基因敲入小鼠的葡萄糖耐受性并促进胰岛素分泌。
HY-180830
HY-153357
PROTACs Btk
Cancer
NRX-0492 是一种口服活性的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50 ≤ 0.2 nM，DC90 ≤ 0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 对慢性淋巴细胞白血病具有抗肿瘤作用。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。
HY-15800
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-15800A
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-100712
HY-B2132
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhosa ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 可作为疫苗佐剂 ，并在体内免疫反应中具有针对 B 细胞的佐剂活性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-N0260
Epimedin-C; Baohuoside-VI
Keap1-Nrf2 CDK Caspase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
朝藿定C
UCP1、Caspase-1、CDK2 及 Keap1 等多种关键蛋白。Epmedin C 通过破坏 CDK2 /Cyclin E 的复合物功能、抑制上皮细胞增殖。Epmedin C 同时上调 Nrf2 表达、降低活性氧水平并抑制促炎因子分泌，从而有效恢复抗体生成并缓解组织损伤。Epmedin C 具有良好的安全性，且无肝毒性或皮肤致敏性，Epmedin C 已用于肥胖症、Deoxynivalenol (HY-N6684) 诱导的免疫毒性以及乳腺增生等疾病研究。
HY-N1326
HY-135446
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
BQ-610 是一种选择性的内皮素 A 型受体 (ETA receptor ) 拮抗剂。BQ-610 通过特异性阻断 ETA 受体，竞争性抑制内皮素-1 (ET-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 ET-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。BQ-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。BQ-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖。BQ-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。BQ-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖异常及生殖内分泌失调。
HY-13749A
MK-0431 phosphate
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
磷酸西他列汀
DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749B
MK-0431 phosphate monohydrate
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
西他列汀磷酸盐一水合物
DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate monohydrate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate monohydrate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate monohydrate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate monohydrate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-149151
HY-NP0204
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P2970
HY-W207669
HY-15210
Potassium Channel
Metabolic Disease
Meglitinide 是一种 ATP 敏感性钾 (KATP ) 通道抑制剂，对含 SUR1 、SUR2A 和 SUR2B 的 KATP 通道的 IC50 值分别为 0.26 μM、0.53 μM 和 1.6 μM，对 SUR1 和 SUR2A 的 Kd 值均为 7 μM，对 SUR2B 的 Kd 值为 8 μM。Meglitinide 可高亲和力结合 SUR1 、SUR2A 和 SUR2B 亚基以关闭 KATP 通道，作用于所有 SUR 亚型共有的结合位点，且与携带 S1237Y 突变的 SUR1 的相互作用未发生改变。Meglitinide 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-W012985
ATP Synthase Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Methyl pyruvate 是丙酮酸的甲基酯衍生物。Methyl pyruvate 诱导胰岛素释放和膜去极化。Methyl pyruvate 通过提升 ATP 的合成挽救了 σ1RE102Q 过表达引起的蛋白酶体损伤和 TdP-43 核外定位。Methyl pyruvate 选择性地保护正常肺成纤维细胞免受 Irinotecan (HY-16562) 诱导的细胞死亡。Methyl pyruvate 在癌细胞中促进凋亡 (apoptosis ) 和坏死，并下调血管生成和细胞周期通路。Methyl pyruvate 是二氢二醇脱氢酶的有效底物。
HY-108022A
MSDC-0602K
Insulin Receptor PPAR
Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin ) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
HY-B1264
HY-B1264R
HY-119873
HY-N17448
Drug Derivative
Others
Fraxinuacidoside 是一种具有独特碳骨架的降二萜吡喃葡萄糖苷。Fraxinuacidoside 可存在于 Fraxinus sieboldiana 的茎皮中。
HY-W013579R
HY-W701772
HY-175782
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α , IL-1β , IL-6 ) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
HY-178471
FABP Interleukin Related
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4/5-IN-6 是一种口服有效的强效 FABP4/5 抑制剂 (Ki = 0.41/2.53 μM)，对 FABP3 的选择性较低 (Ki = 59.72 μM)。FABP4/5-IN-6 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 THP-1 巨噬细胞中 MCP-1 和 IL-6 的分泌。FABP4/5-IN-6 具有显著的抗炎作用，并能减轻 LPS 诱导的肝损伤。FABP4/5-IN-6 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (LD50 > 2000 mg/kg)。FABP4/5-IN-6 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-178945
HY-179047
HY-180555
PROTACs STING
Inflammation/Immunology Cancer
SN38-(PEG)2-Pom-α 是一种选择性 PROTAC RPL15 降解剂。SN38-(PEG)2-Pom-α 可诱导 RPL15 的泛素介导降解，而不影响 TOP1。SN38-(PEG)2-Pom-α 可诱导癌细胞分泌损伤相关分子模式 (DAMP)，进而激活树突状细胞中的 cGAS-STING 信号通路。SN38-(PEG)2-Pom-α 在表达人 CRBN 的小鼠黑色素瘤模型中，可与抗 PD-1 抗体联用，协同抑制肿瘤生长。SN38-(PEG)2-Pom-α 可用于黑色素瘤研究。
HY-181488
HY-10002AS
1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d3
Isotope-Labeled Compounds VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇-d3
3 (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d3 ) 是氘代标记的 (1S)-Calcitriol (HY-10002A)。(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
HY-10002AS2
1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d6
Isotope-Labeled Compounds VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇-d6
6 (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d6 ) 是氘代标记的 (1S)-Calcitriol (HY-10002A)。(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
HY-101448
HY-111573
C286
RAR/RXR
Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
HY-114118
HY-114118B
HY-114118C
HY-E70562
Bacterial
Infection Cancer
Mucinase StcE 是 M66 家族的锌金属蛋白酶，可由肠出血性大肠杆菌通过 Ⅱ 型通用分泌途径分泌。Mucinase StcE 能够特异性识别并切割含 α-O-聚糖的黏蛋白型糖蛋白 (如 MUC2、Mucin 7、Glycoprotein 340、CD45、CD43、C1 Esterase Inhibitor (HY-P991629) 等) 中的 'T*XT ' 基序。Mucinase StcE 通过降解黏液层降低其黏度、抑制补体级联激活并将补体调节因子定位于细胞膜，从而协助细菌穿透黏膜屏障、黏附宿主细胞并逃避免疫清除。Mucinase StcE 可用作黏蛋白特异性蛋白水解工具，用于结肠、食管及唾液腺来源的黏液性癌的研究
HY-13749AR
MK-0431 phosphate (Standard)
Reference Standards Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
磷酸西他列汀 (标准品)
DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749AS
MK-0431-d4 phosphate
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
磷酸西他列汀 d4 (磷酸盐)
4 (MK-0431-d4 ) phosphate 是 Sitagliptin phosphate (HY-13749A) 的氘代物。Sitagliptin phosphate 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749BR
MK-0431 phosphate monohydrate (Standard)
Reference Standards Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
西他列汀磷酸盐一水合物 (标准品)
DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate monohydrate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate monohydrate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate monohydrate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate monohydrate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749R
HY-13749S1
MK-0431-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Endogenous Metabolite PKA ERK
Metabolic Disease
西格列汀-d4
4 hydrochloride 是 Sitagliptin hydrochloride (HY-13749E) 的氘代物。 Sitagliptin hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin hydrochloride 可用于研究1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749S2
HY-13749S3
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial NO Synthase Apoptosis
Infection Cancer
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂，对人 TLR9 的 EC 50 TLR9 与 TLR6 并上调其表达，通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答，激活多种免疫细胞并促进抗原呈递，还可调节抗体水平与免疫细胞浸润，上调多种细胞因子分泌，诱导细胞凋亡与周期阻滞，增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-124813
113B7
FAK EGFR MMP NF-κB
Cancer
PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2 、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB )。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2 、MMP-9 、ADAM9 ) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
HY-126855
7-Sulfocholic acid
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-N3021
HY-N3021R
HY-P2632
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
RAD16-I 是一种非指导性自组装肽水凝胶。RAD16-I 能在生理条件下自发形成模拟细胞外基质的三维纳米纤维网络，具备高含水量、生物相容性及可降解性等优良特性。RAD16-I 是理想的三维细胞培养支架。RAD16-I 不仅能维持细胞活力、诱导自组织，还能支持细胞黏附、增殖、分化及胰岛素分泌，有效稳定胰岛簇并促进心肌谱系定向分化。RAD16-I 可构建细胞友好型纳米微环境，用于心肌梗死及糖尿病等疾病的相关研究。
HY-P990855
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8α IgG2a 单克隆抗体。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症，如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ 、TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
HY-15295
TAK-438
Proton Pump
Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞
PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-15295R
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
沃诺拉赞
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump Bacterial
Infection Endocrinology Cancer
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-100007R
TAK-438 (Standard)
Reference Standards Proton Pump Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞标准品
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-100712R
HY-114118A
HY-114118S
HY-114118S1
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype Abortusequi 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致流产脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种突变的 R 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是引起母马流产的主要病原体，也与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎、多发性关节炎相关。主要按脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen) 来划分分组。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-N0534
HY-N17816
HY-N2082
Cacticin
Thrombin COX ERK JNK Factor Xa
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷
Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin ) 和因子 Xa (FXa ) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。
HY-P11043
GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin
Metabolic Disease
GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R )、神经肽 Y1 受体 (Y1-R ) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R ) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。
HY-P11617
NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P990242
Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
HY-119449
Zanchol
Others
Inflammation/Immunology
Florantyrone (Zanchol) 是一种利胆剂。Florantyrone 增加胆汁水量，而非胆汁酸含量。Zanchol 可刺激肝脏胆固醇合成，显著升高血浆胆固醇水平，增加肝脏重量，但对肠道胆固醇合成无显著影响。Florantyrone 可用于研究胆道运动障碍。
HY-W017087
NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related
Infection Metabolic Disease
羟基氢醌三甲醚
NLRP3 选择性抑制剂。1,2,4-Trimethoxybenzene 可显著抑制 Nigericin (HY-127019) 或 ATP (HY-B2176) 诱导的 NLRP3 炎症小体活化，从而降低 caspase-1 活化和 IL-1β 分泌。1,2,4-Trimethoxybenzene 特异性抑制 NLRP3 炎症小体的活化，而不影响黑色素瘤缺失 2 (AIM2) 炎症小体的活化。1,2,4-Trimethoxybenzene 抑制凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的寡聚化以及 NLRP3 与 ASC 之间的蛋白-蛋白相互作用，从而阻断 NLRP3 炎症小体的组装。1,2,4-Trimethoxybenzene 可用于研究实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)，多发性硬化症和 2 型糖尿病。
HY-171454
GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy ) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-101448R
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (Kb =2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (Kb =6.06 μM) 和大肠杆菌 (Kb =79.50 μM)。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型 。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物
PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-149917
PROTACs Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
HY-126855S
7-Sulfocholic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-N2609
COX CCR NF-κB
Inflammation/Immunology Endocrinology
7,4'-二羟基黄酮
Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 =0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
HY-N2609R
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
HY-B0662
HY-114118S3
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡，从而抑制宿主的先天免疫。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-N0103R
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor Calcium Channel
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
HY-159892
PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD : PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50 : 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8+ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis )。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
HY-N0534R
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
HY-173309
MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related
Cancer
P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis )；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
HY-D1056A5
LPS, from Escherichia coli (K-235)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235
E. coli (Escherichia coli ) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-P990203
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应，并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究，如溃疡性结肠炎。
HY-171906A
1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium; 1-Arachidonoyl LPA sodium; LPA (20:4) sodium
LPL Receptor
Cancer
1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) (1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium)) 是一种在 sn -1 位含有花生四烯酸的磷脂。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可与 LPA2 /EDG4 受体结合 (EC50 为 10 nM)。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 存在于大鼠脑中，占含花生四烯酸溶血磷脂酸种类的 37%。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 是 1-花生四烯酰甘油的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可阻止野生型 LPS 刺激的树突状细胞分泌 TNF-α 和 IL-6 。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 当存在丁酸钠时，可抑制 HT-29 结肠癌细胞分化为杯状细胞。
HY-132184S
5,6-EET-d11 ; (±)5,6-EpETrE-d11
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-D1056A3
LPS, from Escherichia coli (O26:B6)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6
E. coli (Escherichia coli ) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可用于构建多种模型，如细胞炎症 模型，脓毒症，急性肺损伤，肾上腺功能障碍和膀胱感染模型 等。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-NP008
Lipocalin Family
Inflammation/Immunology
β-乳球蛋白
lipocalin family ) 的小型球状蛋白。β-Lactoglobulin 是必需氨基酸和支链氨基酸 (亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸) 的重要来源。由于含有两个二硫键和一个游离巯基，β-Lactoglobulin 具有抗氧化特性。β-Lactoglobulin 是一种配体转运蛋白。β-Lactoglobulin 是牛奶中的主要过敏原之一，可用于开发安全低致敏性乳制品的研究。
HY-L072
52 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L234
82 compounds
核苷酸代谢对于癌症的侵袭性至关重要，它支撑着不受控制的增殖、化疗耐药性、免疫逃逸以及转移。这种代谢过程受到癌基因 (如 MYC) 和肿瘤抑制基因 (如 pRb) 的转录调控。在此代谢过程中出现的任何紊乱都会直接影响侵袭性。核苷酸失衡和核苷降解还会调节细胞状态的转变，尤其是在复制之后。此外，将核苷酸/核苷分泌到肿瘤微环境中会调节免疫反应，并影响治疗效果。因此核苷酸代谢物在癌症研究中有疾病响应和指示作用，可用于开发癌症相关机制与药物。
MCE 可以提供 82 个核苷酸代谢通路所产生的代谢物，用于疾病机制研究和药物研究。
HY-L172
126 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 126 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L185
2,243 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 2,243 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，MCE 抗纤维化库可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L224
2,434 compounds
腹泻是一种疾病症状，腹泻的病生理基础是肠道水和电解质平衡紊乱，这可能是由于渗透活性电解质分泌增加（分泌性腹泻）或渗透活性物质摄入增加（渗透性腹泻）所致。食物中毒，病原菌感染，肠道相关疾病等都会导致腹泻的产生。中医认为腹泻是体内系统失衡的一种症状，尤其与脾和胃的功能有关。脾气亏虚，湿热，肝脾不和与腹泻息息相关。许多种中药药材调节腹泻功能，比如：八角莲、白果、连翘、凌霄花等。
MCE 可以提供 2,434 种，可从具有调节腹泻功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L166
1,587 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,587 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L040
1,045 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 1,045 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-13912G
Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Fluorescent Dye
苯戊醇
HY-B0377G
MK-208 (GMP)
Fluorescent Dye
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP008
Biochemical Assay Reagents
β-乳球蛋白
lipocalin family ) 的小型球状蛋白。β-Lactoglobulin 是必需氨基酸和支链氨基酸 (亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸) 的重要来源。由于含有两个二硫键和一个游离巯基，β-Lactoglobulin 具有抗氧化特性。β-Lactoglobulin 是一种配体转运蛋白。β-Lactoglobulin 是牛奶中的主要过敏原之一，可用于开发安全低致敏性乳制品的研究。
HY-D1056A3
LPS, from Escherichia coli (O26:B6)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6
E. coli (Escherichia coli ) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可用于构建多种模型，如细胞炎症 模型，脓毒症，急性肺损伤，肾上腺功能障碍和膀胱感染模型 等。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-NP0204
Biochemical Assay Reagents
Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis )。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型 。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-159069
HY-13912G
Biochemical Assay Reagents
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡，从而抑制宿主的先天免疫。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056C5
LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))
Biochemical Assay Reagents
脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-142989
Biochemical Assay Reagents
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-B1713A
DL-(±)-Ornithine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DL-鸟氨酸盐酸盐
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Biochemical Assay Reagents
Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhosa ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 可作为疫苗佐剂 ，并在体内免疫反应中具有针对 B 细胞的佐剂活性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-133962
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-W002039
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-158583
HY-D1056A5
LPS, from Escherichia coli (K-235)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235
E. coli (Escherichia coli ) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-B0377G
MK-208 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype Abortusequi 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致流产脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种突变的 R 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是引起母马流产的主要病原体，也与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎、多发性关节炎相关。主要按脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen) 来划分分组。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (Kb =2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (Kb =6.06 μM) 和大肠杆菌 (Kb =79.50 μM)。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1097
HY-P0224
HY-P0276
HY-P0055
HY-P0054A
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P0276A
HY-P0055A
HY-P0086
HY-P10959
HY-P1070A
DAP amide, human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P1236
HY-P1070
DAP amide, human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P0150
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽，在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P1514
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P10000
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P3582
HY-P10769
AMPK Apoptosis
Metabolic Disease
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽，可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达，并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis )。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
GHSR
Cancer
GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P10218
HY-125556
HY-P1236A
HY-P0253
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-P4060
HY-P2416
HY-P2705
HY-P10413
Androgen Receptor
Metabolic Disease Endocrinology
SHBG 141–161 是一种 GPRC6A 受体激动剂。SHBG 141–161 能够模拟 GPRC6A 的内源性激动剂未羧基化的骨钙素的作用，通过与 GPRC6A 结合并促进下游信号传导，增加睾酮和胰岛素的分泌。SHBG 141–161 也通过与 GPRC6A 的外细胞域结合，减少 GPRC6A 与 GDP 蛋白的亲和力，从而影响信号转导的动态。SHBG 141–161 可用于 GPRC6A 在能量代谢和内分泌调节中的研究。
HY-P1139
PCFWKTCK
GHSR
Metabolic Disease
Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽，是一种 GHS-R1a 拮抗剂，可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应，并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物，对 SST-R 没有任何结合亲和力，但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。
HY-P11341
Kisspeptin Receptor
Endocrinology
Kisspeptin antagonist p271 是一种 Kisspeptin 拮抗剂，具有细胞穿透能力。Kisspeptin antagonist p271 可阻断内源性 Kisspeptin 与垂体生长激素细胞上 GPR54 的结合以解除对生长激素分泌的抑制。Kisspeptin antagonist p271 能特异性显著刺激生长激素分泌，同时抑制促黄体生成素，且不影响催乳素、皮质醇。Kisspeptin antagonist p271 可用于生长激素分泌不足相关疾病的研究。
HY-P1244A
HY-103281
HY-P1806A
HY-P1547
HY-P5641
HY-P3862
HY-P3112
Bombesin Receptor
Neurological Disease
ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2 ) 拮抗剂，其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195） 刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195） 刺激的血压升高。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P0274
HY-P3582A
HY-P11380
HY-P10964
GHSR
Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor ) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P2534
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+ ]i )，并能增强胞外分泌。
HY-P1257
HY-P10337
HY-P5659
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P0212
HY-P4785
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
HY-P1244
HY-P4904
HY-P1806
HY-P5561
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽，由 29 个氨基酸组成，含有一个C端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下，Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂，在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P1581
HY-P0253A
HY-103276
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽，由 29 个氨基酸组成，含有一个 C 端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下，Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂，在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-103285
Porcine gastrin-releasing peptide 27
Cholecystokinin Receptor
Cancer
GRP (porcine) (Porcine gastrin-releasing peptide 27) 被认为是 Bombesin (HY-P0195) 的哺乳动物类似物。GRP (porcine) 激活释放一些胃肠胰 (GEP) 肽进入外周循环。GRP (porcine) 刺激胃泌素释放和胰腺外分泌。GRP (porcine) 是许多肿瘤中有用的神经内分泌分化标志物。
HY-P10477
Peptides
Cancer
CT-08 (CT8, Compound 3) 是一种大环 Sec61 调节剂，以信号序列依赖的方式阻断蛋白质分泌。CT-08 阻断 Sec61 介导的 VCAMss-GLuc 转位到 ER，导致荧光素酶活性丧失。CT-08 抑制转染细胞中的 VCAM 表达。
HY-P1257A
HY-P11040
Bacterial Antibiotic
Infection
Peptide P2.2 是一种非核糖体肽，是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性，其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用，且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
HY-P3577
Insulin Receptor
Metabolic Disease
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
HY-P5660
HY-P5662
HY-P0212A
HY-P5656
HY-P5658
HY-P2080C
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P5633
BLP-2
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 2 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5634
BLP-3
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 3 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5635
BLP-4
Peptides
Infection
Bombinin-like peptide 4 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P1558B
HY-P5585
HY-P10062
HY-P5604
Bacterial
Infection
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5605
Bacterial
Infection
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5608
Bacterial
Infection
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5609
Bacterial
Infection
Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P0274A
HY-P5762A
HY-P2783
HBV
Infection
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的分泌，IC50 为 1.30 μM。
HY-P1980
HY-P5627
Bacterial
Infection
XT-4 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-4 对抗 E.coli 有强活性，MIC 为 18 μM。
HY-P5675
Bacterial
Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性，致死浓度为 25.2 μM。
HY-118534
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-P1133
HY-P5615
Bacterial
Infection
XT-2 peptide 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-2 peptide 对抗 E.coli 有强活性，MIC 为 8 μM。
HY-P1784
HY-P5586
HY-P11184
Peptides
Others
CAP2b 是一种的心脏加速肽，可以从果蝇中分离得到。CAP2b 通过 cGMP 信号通路刺激肾小管液分泌。
HY-P3084
hF-GRP
GnRH Receptor
Endocrinology
Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
HY-P4127
HY-P5663
Bacterial
Infection
Bombinin H-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H-BO1 对白色念珠菌有活性，MIC 值为 256 mg/L。
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-P4127A
HY-P10302
GLP Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P1537
HY-P1784A
HY-P2110
HY-P2636
HY-P1202
HY-P1202A
HY-P1393
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
HY-P1393A
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
HY-P4985
HY-P10363
TGF-β Receptor
Others
Tiger17 是一种有效的伤口愈合剂。Tiger17 能够诱导 TGF-β1 的分泌，并通过 Smad 信号通路发挥作用，特别是通过增加 Smad2 和 Smad3 的磷酸化来促进伤口愈合。
HY-P1235A
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P5613
Bacterial
Infection
XT-1 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-1 对抗 S.aureus , E.coli 和 C.albicans 有强活性，MIC 分别为5, 6, 50 μM。
HY-P5665
Peptides
Infection
Bombinin-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin-BO1 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有活性，MIC 值分别为 64, 64, 128 mg/L。
HY-P10899
PROTACs TGF-beta/Smad
Endocrinology
ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂，可通过泛素 蛋白酶体途径，DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞，减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路，并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1，并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
HY-P0024
HY-P2541
HY-P1184
HY-P2541A
HY-P0024A
DG3173 TFA; PTR-3173 TFA
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR ) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
HY-P10218A
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂，能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用，并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-P2082
GnRH Receptor
Others
[D-pGlu1,D-Phe2,D-NaI3,6]-Gn-RH 是一种促性腺激素释放激素（Gn-RH）激动剂，具有剂量依赖性地抑制培养的人颗粒细胞分泌孕酮的活性。
HY-P2378
HY-P5937
Apoptosis
Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
HY-B1811
Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-P11066
Peptides
Others
RAD-FHR peptide 是一种自组装肽。RAD-FHR peptide 显著增强了人类脂肪干细胞 (hASCs) 的迁移、增殖和生长因子分泌能力。RAD-FHR peptide 可用于合成纳米纤维水凝胶，在仿生 3D 系统中用于干细胞行为研究。
HY-P1184A
HY-P1072
HY-P1235
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P1250
Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-P1250A
Neuropeptide VF(124-131)(human) TFA; Neuropeptide NPVF (human) TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human) TFA，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) TFA 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
HY-P2537
HIV Apelin Receptor (APJ)
Others
Apelin-12 是多肽中最有效的 C 端片段之一，对孤儿受体 APJ 受体具有很高的亲和力。Apelin-12 参与体液平衡的调节和摄食的中枢控制。Apelin-12 阻断HIV-1通过 APJ 受体进入。Apelin-12 具有神经保护作用。
HY-106428
HY-P0014B
GLP Receptor
Metabolic Disease
Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1 ) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P10538
Bacterial Fungal
Infection
Balteatide 是一种抗菌肽，存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC =435 μM)，革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC =109 μM) 和 Candida albicans (MIC =27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。
HY-P2419
GnRH Receptor
Endocrinology
[Ala6]-LHRH 是一种合成的促黄体激素释放激素激动剂，可有效刺激垂体促黄体激素分泌。[Ala6]-LHRH 可增强生殖激素调节，有助于生育抑制。[Ala6]-LHRH 在管理与激素失衡相关的病症方面发挥着至关重要的作用。
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P11077
TLT-1 (94-110)
TREM receptor
Inflammation/Immunology
LR-17 (TLT-1 (94-110)) 是一种 17 个氨基酸的肽，是 TREM-1 的抑制剂。LR-17 具有抗炎作用，可以减少 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子的分泌。LR-17 可用于脓毒症的研究。
HY-P3683
CRFR
Endocrinology
a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 是一种 30 个氨基酸长度的，促肾上腺皮质激素释放因子/激素的 α 螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则会抑制这种刺激作用。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P1793
HY-P1793A
HY-109556
Akt ERK
Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK ) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P5618
Bacterial
Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
HY-P5619
Bacterial
Infection
Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
HY-P5655
Bacterial
Infection
Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
HY-P3809
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 是 Substance P (HY-P0201) 的类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 是 Substance P 的抑制剂。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9] Substance P 间接收缩豚鼠回肠。
HY-B1811R
Arginine vasopressin (Standard); Antidiuretic hormone (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Neurological Disease
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ，GPR54 ) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P3259
HY-P5616
Bacterial
Infection
Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
HY-P2019
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Levitide 是一种神经激素样肽，可从南非爪蟾 (Xenopus laevis ) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide，它长 88 个残基，N 端是它的信号序列，C 端是 Levitide 肽 (Glu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
HY-P60234A
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ，GPR54 ) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素 (LH) 和睾酮分泌。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P11356
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11357
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P4373
Cathepsin MMP
Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
HY-P10439
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1 ) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
HY-P10735
Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)
Lipase Apoptosis
Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR ) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin )。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis )。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-16381
SOM230
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
帕瑞肽
sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-16381A
SOM230 acetate
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-109538
HY-124237
Bacterial
Others
N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHLs) 家族成员，也是群体感应 (QS) 信号的信号分子之一。N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 可调节铁载体的产生，且在温和气单胞菌 (Aeromonas sobria ) AS7 菌株中呈正相关。N-Octanoyl-DL-homoserine lactone 还能调节蛋白酶的分泌，刺激挥发性盐基总氮 (TVB-N) 的产生。
HY-P0262
HY-P1831
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P4373A
Cathepsin MMP
Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP 、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
HY-30216A
HY-P3419
HY-P3641
GnRH Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P5870
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel ) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22 Na+ 摄取)。
HY-P10138
HY-P10138A
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-175053
SOM230 (aspartate) TFA
Somatostatin Receptor Apoptosis
Metabolic Disease
Pasireotide (aspartate) TFA 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide (aspartate) TFA 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide (aspartate) TFA 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡 (proapoptotic ) 活性。
HY-136727A
Caspase Apoptosis
Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-P0093
Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844
Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt
Infection Cancer
辛卡利特
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-P3419A
HY-109538R
HY-P11356A
IFNAR
Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P11357A
IFNAR
Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
HY-P3019
CRFR
Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2 ，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2] 。
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P0093A
Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt
Infection Cancer
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物 ，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
HY-P11093
HY-P3019A
CRFR
Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2 ，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P5390A
Peptides
Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
HY-P5837
Interleukin Related Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-106373
HY-P10939
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P11264
HY-P11320
Amylin Receptor CGRP Receptor
Metabolic Disease
Davalintide 是一种 Amylin (HY-P1464) 模拟肽，具有强的效力和更长效的作用。Davalintide 是胰淀素受体 (amylin receptor ) (IC50 = 0.04 nM)、降钙素受体 (calcitonin receptor ) (IC50 = 0.06 nM) 以及降钙素相关肽受体 (CGRP receptor ) (IC50 = 3.1 nM) 的高效激动剂。Davalintide 与 Amylin 在通过降钙素受体激活环磷酸腺苷生成方面具有更强的效力 (EC50 = 1.4 nM)。Davalintide 通过多种机制调节血糖和体重，例如延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌以及减少食物摄入等。Davalintide 可用于抗肥胖和抗糖尿病的研究。
HY-P2055
Endogenous Metabolite
Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-106373A
HY-P10939A
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK TFA 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3 -Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK TFA 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P11108A
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 acetate 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 acetate 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 acetate 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 acetate 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P3136
TRV120055
Angiotensin Receptor ERK
Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs ) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
HY-P3136A
TRV120055 hydrochloride
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs ) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
HY-P5523
HY-P5523A
Metabolic Disease
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1 、Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6 、GRO-α 、MCP-1 、IL-8 和 MIP-1β 。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-114118
HY-114118B
HY-114118C
HY-P2632
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
RAD16-I 是一种非指导性自组装肽水凝胶。RAD16-I 能在生理条件下自发形成模拟细胞外基质的三维纳米纤维网络，具备高含水量、生物相容性及可降解性等优良特性。RAD16-I 是理想的三维细胞培养支架。RAD16-I 不仅能维持细胞活力、诱导自组织，还能支持细胞黏附、增殖、分化及胰岛素分泌，有效稳定胰岛簇并促进心肌谱系定向分化。RAD16-I 可构建细胞友好型纳米微环境，用于心肌梗死及糖尿病等疾病的相关研究。
HY-114118A
HY-114118S
HY-114118S1
HY-P11043
GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin
Metabolic Disease
GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R )、神经肽 Y1 受体 (Y1-R ) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R ) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。
HY-P11617
NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related
Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos 、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα 、p65 、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6 、TNF-α 、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P9997
(5 )
HY-P9924
(5 )
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Neurological Disease Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII，从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
(5 )
HY-P990203
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应，并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究，如溃疡性结肠炎。
(5 )
HY-P990855
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8α IgG2a 单克隆抗体。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症，如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
(5 )
HY-P990802
CD3
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
(5 )
HY-P99236
(5 )
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
(5 )
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
(5 )
HY-P991257
Interleukin Related CXCR MHC
Cancer
MK-1966 是一种抗 IL-10 抗体。MK-1966 可抑制活化巨噬细胞的细胞因子分泌、CC 与 CXC 趋化因子的产生以及 TH1 应答，下调树突状细胞 (DCs) 上的 MHC 与共刺激分子，还可诱导调节性 T 细胞生成。MK-1966 可用于癌症研究，例如胃癌。
(5 )
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ 、TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
(5 )
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
(5 )
HY-P990781
(5 )
HY-P991517
(5 )
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
(5 )
HY-P990242
Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
(5 )
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
(5 )
HY-P990031
(5 )
HY-P991479
HIV
Cancer
GS-8588 是一种靶向 gp120/Glycoprotein 120 的人类双特异性抗体。GS-8588 可诱导 PWH 的 T 细胞活化和细胞因子分泌。GS-8588 可用于 AIDS 的研究。
(5 )
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
(5 )
HY-P991353
PD-1/PD-L1
Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂，。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌，其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度，并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991528
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体，由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导，从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0150
HY-B1811
HY-N0880
HY-113416
HY-N0755
HY-77839
HY-W040127
HY-W012241
HY-N0054
HY-B0765
HY-135897
HY-N0314
HY-N4136
HY-N7057
HY-113494
HY-N0702
HY-N9445
HY-W008226
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae Curcuma comosa Roxb.
Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
HY-N15721
HY-N2572
HY-B1223
HY-22306
HY-107339
HY-W096638A
HY-N4302
HY-101086
HY-B1021
HY-W127758
HY-N1581
HY-W018512
HY-128400
HY-A0152
HY-N0495
HY-P0253
HY-133721
HY-118157
HY-N9517
HY-N1280
HY-N9516
HY-N6583
HY-W018512R
HY-N12348
HY-123336
HY-103281
HY-N9536
HY-77839R
HY-N7031
HY-N11072
HY-N6927
HY-W415953
HY-N16499
HY-N8850
HY-W170614
HY-N3595
HY-N9315
HY-W153897
HY-N0755R
HY-N17272
HY-135897R
HY-N12058
HY-B1223R
HY-N2733
HY-N4136R
HY-B1021R
HY-N12653
HY-N1581R
HY-118367
HY-122428
HY-N12259
HY-N15322
HY-N1159
HY-N15576
HY-P2783
HY-N0702R
HY-N7031R
HY-N15588
HY-N1684
HY-N10092
HY-N13070
HY-N7699A
HY-N0054R
HY-W754691
HY-113513
Microorganisms Source Classification
Others
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-N3093
HY-128400R
HY-N3094
HY-N7057R
HY-N15532
HY-107315
HY-107339R
HY-N11792
HY-W743769
HY-116709
HY-N18434
HY-W778833
HY-W995298
HY-N18033
HY-N12939
HY-N15354
HY-N9566
HY-A0152R
HY-113494R
HY-B1811R
HY-N0314R
HY-N0495R
HY-N12105
HY-N6939
HY-113416R
HY-N0150R
HY-134000
HY-129502
HY-N17239
HY-N6927R
HY-W012241R
HY-N0249R
HY-N0822
HY-N3018
HY-N7426
HY-B0765R
DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)
Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification
Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (标准品)
GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-B2176R
HY-D0835
HY-N0218
HY-N0392R
HY-N0920
HY-N2572R
HY-W153897R
HY-B2176
HY-N12537
HY-N16683
HY-N8593
HY-30216A
HY-N0822R
HY-N14780
HY-N2118
HY-N3364
HY-N6939R
HY-N9251R
HY-W016715
HY-N0920R
HY-N12537A
HY-N17326
HY-N6796
HY-N8593R
HY-113493
HY-N2118R
HY-N2484
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Animals Source Classification
Akt TGF-β Receptor
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-N10175
HY-N12402
HY-N3031
HY-W011121
HY-N10009
HY-N15589
HY-N17534
HY-Y0079
HY-N0466
HY-W013579
HY-N0466R
HY-N3031R
HY-B2132
HY-N0260
HY-N1326
HY-149151
HY-P2970
HY-N17448
HY-W013579R
HY-N3021
HY-N3021R
HY-N0534
HY-N17816
HY-N2082
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N2609
HY-N2609R
HY-N0103R
HY-N0534R
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HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S1
Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-76585
Paricalcitol-d6 是 Paricalcitol 的氘代物。Paricalcitol 能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。
HY-141921S
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6 ; Prasterone sulfate sodium salt-d6 ) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-13749AS
Sitagliptin-d4 (MK-0431-d4 ) phosphate 是 Sitagliptin phosphate (HY-13749A) 的氘代物。Sitagliptin phosphate 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin phosphate 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin phosphate 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin phosphate 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin phosphate 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
HY-N7057S
Nonanoic acid-d17 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S2
Nonanoic acid-d4 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-B1811AS1
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-13749S1
Sitagliptin-d4 hydrochloride 是 Sitagliptin hydrochloride (HY-13749E) 的氘代物。 Sitagliptin hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin hydrochloride 可用于研究1 型和 2 型糖尿病。
HY-17021S1
Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-N7057S1
Nonanoic acid-d3 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-113416AS
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-116429S
Maresin 1-d5 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的 特异性调节介质，可以刺激胞内Ca2+ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。
HY-W012241S1
Dodecanedioic acid-d4 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-13 C9 (UTP-13 C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-177130S
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂，IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-17623S
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-B0310S
Nizatidine-d3 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor ) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。
HY-W724355
Denatonium benzoate-d5 (THS-839-d5 ) 是氘代标记的 Denatonium benzoate (HY-B1146)。Denatonium benzoate (THS-839) 是可口服的最苦的化合物, 常用作厌恶剂 (苦味剂)，用于激活不同细胞类型的苦味受体 (TAS2Rs )。Denatonium benzoate 可增强胰岛素的分泌，具有抗炎作用和促进过敏易感性作用 。
HY-B0377S
Famotidine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
HY-W707517
Famotidine-d4 (MK-208-d4 ) 是氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
HY-17023S
Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-B0898S
Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs ) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
HY-W653985
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7 ) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
HY-107372S3
Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-107372S4
Uridine triphosphate-15 N2 (UTP-15 N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-W012241S
Dodecanedioic acid-d20 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-17037S1
Pirenzepine-d8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-B0281AS
Ranitidine-d6 hydrochloride 是 Ranitidine hydrochloride (HY-B0281A) 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-W758934
Stepronin-d5 (Prostenoglycine-d5 ; TTPG-d5 ; Tiase-d5 ) 是 Stepronin (HY-A0234) 的氘代物。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
HY-W766709
Desdiacetyl bisacodyl-d13 是 Desacetyl bisacodyl (HY-131637) 的氘代物。Desacetyl bisacodyl 是泻药比沙可啶的活性代谢物。Desacetyl bisacodyl 诱导大鼠结肠和直肠上皮 Cl(-) 分泌。Desacetyl bisacodyl 会对结肠或直肠产生多种影响，包括增加粘液和氯化物分泌。
HY-B0377S1
Famotidine-13 C (MK-208-13 C) 是 13 C 标记的 Famotidine. Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
HY-174267S
ATX-IN-2 (Compound 25) 是一种具有口服活性和有效的 ATX 抑制剂，IC50 值为 3.27 nM。ATX-IN-2 减少溶血磷脂酸 (LPA) 分泌。ATX-IN-2 有望用于炎症、肺纤维化等 ATX 介导疾病的研究。
HY-17021S
Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-W777002
Famotidine-13 C3 (MK-208-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
HY-17613S
Evocalcet-d4 (KHK7580-d4 ) 是氘代标记的 Evocalcet。Evocalcet (KHK7580) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。
HY-17021S2
Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-B0588AS
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II ）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-U00051AS
Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051AS1
(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051AS2
(S)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-B1811S1
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-W003467S1
Rabeprazole sulfide-d3 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump ) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+ /K+ )-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
HY-W719463
Rabeprazole sulfide-d4 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump ) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+ /K+ )-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
HY-W777762
Dodecanedioic Acid-13 C1 2 是 13 C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-W008614S1
Lansoprazole sulfone-13 C6 (AG-1813-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-17037AS
Pirenzepine-d11 (LS 519 (free base)-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11 ) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-B0679S
Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
HY-B0693S
Ranitidine-d6 是 Ranitidine (HY-B0693) 的氘代物。Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
HY-W014839S
Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W014839S1
Cyclamic acid-d4 (Sodium cyclamate-d4 ) sodium 是氘代标记的 Cyclamic acid sodium (HY-W014839)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane (HY-N8593) 的氘代物。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine ) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC )、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC ) 和白细胞介素-8 (IL-8 ) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。
HY-W742404
Bopindolol-d9 ((±)-Bopindolol-d9 ) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs ) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin ) 分泌，并与 5-HT 受体 相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
HY-W701772
2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5 ) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-13749S2
Sitagliptin-d4 (MK-0431-d4 ) 是氘代标记的 Sitagliptin (HY-13749)。Sitagliptin 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin 可用于研究1 型和 2 型糖尿病。
HY-13749S3
Sitagliptin-d6 (MK-0431-d6 ) 是氘代标记的 Sitagliptin (HY-13749)。Sitagliptin 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP ) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin ) 水平。Sitagliptin 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin 可用于研究1 型和 2 型糖尿病。
HY-126855S
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-132184S
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-10002AS
(1S)-Calcitriol-d3 (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d3 ) 是氘代标记的 (1S)-Calcitriol (HY-10002A)。(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
HY-10002AS2
(1S)-Calcitriol-d6 (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin D3-d6 ) 是氘代标记的 (1S)-Calcitriol (HY-10002A)。(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-106203
SSR-125543
炔烃
Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor ) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106203A
SSR-125543 hydrochloride
炔烃
Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor ) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-U00334
炔烃
LH secretion antagonist 1 是一种黄体化激素分泌 (luteinising hormone secretion ) 抑制剂，有作为止痛剂的潜力。LH secretion antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106203B
(R)-SSR-125543
炔烃
(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-180120
炔烃
UM-203 是一种可逆的共价 STING 拮抗剂。UM-203 对小鼠和人的 STING 均有效，尤其能抑制最常见的人 STING R232 变体。UM-203 可抑制 STING 的寡聚化，并减少下游 TBK1 和 IRF3 的磷酸化，从而阻断 IRF3 和 NF-κB 介导的信号通路，抑制 IFNβ 和 IL-6 的分泌。UM-203 可用于炎症和免疫学研究，如系统性红斑狼疮。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2176
Adenosine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂，对人 TLR9 的 EC 50 TLR9 与 TLR6 并上调其表达，通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答，激活多种免疫细胞并促进抗原呈递，还可调节抗体水平与免疫细胞浸润，上调多种细胞因子分泌，诱导细胞凋亡与周期阻滞，增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
甜味剂
Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-150739A
CpG寡核苷酸
ODN 21158 sodium 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 sodium 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。
HY-150739
CpG寡核苷酸
ODN 21158 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 没有细胞毒性。ODN 21158 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。
HY-174773
mRNA
Human BTC mRNA编码人类β细胞素（BTC）蛋白，该蛋白属于表皮生长因子家族。BTC促进胰腺细胞增殖和胰岛素分泌，以及视网膜血管通透性。
HY-174520
mRNA
Human TLR8 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 8（TLR8）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR8 通过 MYD88 和 TRAF6 发挥作用，从而导致 NF-κB 激活、细胞因子分泌以及炎症反应。
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