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G2

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抑制剂 & 激动剂

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GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-141584
    ATSP-7041

    		MDM-2/p53 Cancer
    ATSP-7041 是一种双重 MDM2/MDMX 抑制剂，其 Ki 分别为 0.9 和 7 nM、Kd 为 0.91 和 2.31 nM。ATSP-7041 可激活 p53 通路，诱导野生型 p53 癌细胞发生 G1 和 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ATSP-7041 通过时间依赖性的液相巨胞饮作用进入细胞，不会破坏细胞膜，可在血清中高效穿透癌细胞，并对 p53 信号通路发挥持久抑制作用。ATSP-7041 可用于骨肉瘤和乳腺癌的相关研究。
  • HY-16129
    CBP-501

    		Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K Cancer
    CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。
  • HY-P3795
    G2-Peptide

    		Peptides Others
    G2-Peptide 是一种多肽。G2-Peptide 可用于多种生化研究。
  • HY-P1744
    N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys

    fMLFK

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽，为有效、选择性的 FPR1 激动剂，对 FPR1，FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM，6.7 μM 和 0.88 μM。
  • HY-P10696
    C16G2

    		Bacterial Infection
    C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
  • HY-P4978
    CBP501 Affinity Peptide

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CBP501 Affinity Peptide 是一种 Chk 激酶抑制剂，可消除 DNA 损伤剂诱导的 G2 停滞。CBP501 Affinity Peptide 可用于癌症的研究。
  • HY-16375
    Ozarelix

    D-63153

    		 GnRH Receptor Apoptosis Cancer
    Ozarelix (D-63153) 是一种 GnRH 拮抗剂。Ozarelix 诱导细胞凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。Ozarelix 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-P1396
    GRK2i

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Others
    GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。
  • HY-P10389
    Globomycin derivative G2A

    		Bacterial Infection
    Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA) 的抑制剂，IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli，P. aeruginosa 和 A. baumannii，MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
  • HY-16129A
    CBP-501 acetate

    		Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。
  • HY-P4042
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

    hepatitis B peptide 4980

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。
  • HY-P2698
    1-Alaninechlamydocin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P10696A
    C16G2 TFA

    		Bacterial Infection
    C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
  • HY-P0192
    [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 是一种伤害感受肽受体 (ORL1) 激动剂。[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 能强烈抑制大鼠的伤害性屈肌反射。[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 可用于镇痛研究。
  • HY-P4459
    (Des-Gly2)-Exenatide

    		GCGR Metabolic Disease
    (Des-Gly2)-Exenatide 是 Exenatide (HY-13443) 的一个潜在杂质。
  • HY-144292
    HDAC-IN-30

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC50=13.4 nM)，HDAC2 (IC50=28.0 nM)， HDAC3 (IC50=9.18 nM)，HDAC6 (IC50=42.7 nM)，HDAC8 (IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

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