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bacterial cells " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-N12108
HY-146549
Bacterial
Infection
RmlA-IN-1 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA ) 抑制剂，IC50 为 0.073 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。
HY-146551
Bacterial
Infection
RmlA-IN-2 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA ) 抑制剂，IC50 为 0.303 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。
HY-124093
Thymidylate Synthase Bacterial
Infection Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS ) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
HY-168881
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 的活性。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 生物膜的形成，从而破坏细菌细胞膜的完整性。
HY-119648
Bacterial
Infection
CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis 细胞的增殖，IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
HY-167812
Bacterial
三甲基甲硅烷基-L-（+）-鼠李糖
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-P991273
HY-B1596R
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-156005
Bacterial
Others
Antibacterial agent 153 是一种广谱抗菌剂。Antibacterial agent 153 通过作用于细菌 (bacteria ) 细胞膜而迅速杀死细菌。Antibacterial agent 153 可用于细菌感染的研究。
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-155357
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 160 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 160 能快速杀灭细菌，抑制细菌生物膜的形成。Antibacterial agent 160 影响 DNA 的正常功能，导致细胞死亡。
HY-B0026R
HY-N7102R
HY-169160
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂，对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用，导致细胞膜通透性和极化改变，细胞内 ROS 增加，DNA 和蛋白质渗漏，从而加速细菌死亡。
HY-118797
HY-P4802
HY-B0276A
2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride
Bacterial
Infection
Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物，具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成，干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用，这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物，从而发挥其抗菌作用。
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-N14165
HY-N14522
HY-Z7592
HY-175295A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃，最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-125058
Apoptosis
Cancer
Kinamycin C 是一种含有重氮基团的细菌代谢产物，具有抗癌活性。Kinamycin C 在 K562 细胞中诱导快速凋亡 (apoptosis ) 反应。
HY-W926978
HY-P10519A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Brevicidine TFA 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine TFA 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine TFA 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine TFA 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
HY-W077245
BCDMH
Bacterial
Others
溴氯海因
HY-116234
HY-W585867
HY-102072
Bacterial DNA/RNA Synthesis
GKL003 是一种靶向 RNAP-σ 相互作用界面的细菌转录抑制剂，其 Ki 为 5.79 nM。GKL003 特异性结合于 σA 因子作用位点处的 RNAP β' 钳状螺旋区域，阻断 RNAP 全酶的形成，并抑制细菌转录起始复合物的形成。GKL003 可抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞的生长，且对耐药菌株也具有活性。
HY-182798
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 337 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 337 可特异性与细菌细胞膜中的 PG 相互作用，引发膜破坏事件、膜去极化、通透性增加、细胞质泄漏、ROS 积累及快速细菌 (bacterial bacterial agent 337 可抑制生物膜形成、破坏成熟生物膜。Antibacterial agent 337 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤脓肿模型中展现出强效的体内抗菌效力。Antibacterial agent 337 可用于革兰氏阳性菌感染的研究，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染、耐万古霉素粪肠球菌感染及细菌生物膜感染。
HY-N10342
HY-P11622
Drug Derivative
Infection
Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-181820
Topoisomerase DNA Glycosylase Bacterial
Infection
Topoisomerase IV-IN-3 是金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 抑制剂、DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 抑制剂及抗菌剂。Topoisomerase IV-IN-3 针对拓扑异构酶 IV 的 IC50 值为 1.32 μM 和 0.48 μM，针对 DNA 促旋酶的 IC50 值为 0.88 μM 和 0.54 μM。Topoisomerase IV-IN-3 可抑制其靶标酶的解连环、ATP 酶及超螺旋活性。Topoisomerase IV-IN-3 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Topoisomerase IV-IN-3 对人成纤维细胞的细胞毒性较低。Topoisomerase IV-IN-3 可用于细菌感染的相关研究。
HY-182784
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 336 是一种抗菌 (antibacterical ) 剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱抑制活性。Antibacterial agent 336 通过其吡啶基团与 MsbA 蛋白的羧基、Lys-465 残基及 Leu-480 残基紧密结合，干扰细菌外膜合成，并对细菌发挥浓度依赖性杀菌活性。Antibacterial agent 336 对人正常肝细胞的细胞毒性较低。Antibacterial agent 336 可用于细菌感染的研究。
HY-P11657
Bacterial
Infection
GN-2 peptoid 是一种 9 聚体阳离子两亲性类肽和杀菌剂，具有广谱抗菌活性。GN-2 peptoid 以浓度依赖的方式对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 发挥杀菌作用。GN-2 peptoid 对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 以及革兰氏阴性菌大肠杆菌 (Escherichia coli )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 菌株均具有抗菌活性。GN-2 peptoid 对人红细胞和 HeLa 细胞的毒性较低。GN-2 peptoid 在含 50% 人血浆的环境中仍可维持抗菌活性。GN-2 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-103658R
Reference Standards Bacterial
Infection
米拉米斯停 (标准品)
bacterial
HY-181075
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS ) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-N13838
Bacterial
Infection
8,9-Dehydro-7,9-diisobutyryloxythymol 是 Thymol (HY-N6810) 衍生的抗菌剂，能够从 Ageratina adenophora 的地上部分分离得。8,9-Dehydro-7,9-diisobutyryloxythymol 对蜡样芽孢杆菌具有选择性活性；同时，对人癌细胞系无体外可检测的细胞毒性活性。8,9-Dehydro-7,9-diisobutyryloxythymol 可用于细菌感染的研究
HY-P11661
Epigenetic Reader Domain
Inflammation/Immunology
DC-peptoid-1 是一种针对磷酸化 Brd4 PDID 区域的特异性结合剂与交联剂，其对人源靶点的解离常数 (Kd ) 约为 50-100 μM。DC-peptoid-1 仅能结合磷酸化的 PDID 而无法识别非磷酸化形式或其他区域 (如 Brd4 598-785)。DC-peptoid-1 在溶液及细胞裂解物中均能与目标蛋白发生有效的交联反应，并可通过固定化方式从复杂体系中成功捕获磷酸化 PDID，且不会与细菌来源的非磷酸化蛋白或其它非特异性磷蛋白结合。DC-peptoid-1 有潜力作为磷蛋白特异性抗体替代物，用于免疫亲和纯化等应用。
HY-N19290
Bacterial
Infection
Glenthmycin E 是一种被发现存在于澳大利亚绵羊牧场来源 Streptomyces sp. CMB-PB041 中的抗菌 (antibacterial ) 剂。Glenthmycin E 可抑制多种细菌的生长，且对包括真菌和人类癌细胞在内的真核细胞无检测到的细胞毒性。Glenthmycin E 可用于细菌感染的研究。
HY-N14181
HY-N18435
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Komaroidine 是一种杀菌剂。Komaroidine 可诱导细菌细胞内活性氧 (ROS ) 爆发，破坏抗氧化酶功能与氧化还原稳态，增加细胞膜通透性并触发细菌凋亡。Komaroidine 对包括 Xanthomonas oryzae pv. oryzae 、Xanthomonas axonopodis pv. citri 和 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 在内的植物病原菌具有广谱抗菌活性。Komaroidine 可抑制受感染植物组织内的细菌载量。Komaroidine 可用于水稻白叶枯病的相关研究。
HY-E71309
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-170993
HY-N2387
HY-B0200BS
HY-W025784
Sodium tetraphenylborate; Tetraphenylboron sodium
Bacterial
Infection
四苯基硼酸钠
antibacterial ) 剂。Kalibor 对脑膜炎奈瑟菌 (Neisseria meningitidis ) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae ) 具有活性。Kalibor 可促进脑膜炎奈瑟菌细胞对硼的摄取。Kalibor 可降低脑膜炎奈瑟菌菌血症小鼠模型中的细菌载量。Kalibor 可用于细菌感染的研究，例如脑膜炎球菌菌血症。
HY-105981
HY-P10027
HY-146331
Bacterial
Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC50 = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。
HY-W724344
Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium-d5 chloride (Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride) 是氘代标记的 Cetalkonium chloride (HY-B1597)。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-D3194
HY-B0200S
Cefalexin-d5 ; Cephacillin-d5
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢氨苄-d5
5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-N11680
Bacterial
Cancer
Microcystin-LF 是一种细菌代谢物。Microcystin-LF 是 Microcystin-LR 的苯丙氨酸变体。Microcystin-LF 对 Caco-2 细胞具有细胞毒性。
HY-123635
HY-180125
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 307 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 307 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS ) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 可用于细菌感染的研究。
HY-180125A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 307 hydrochloride 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 307 hydrochloride 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 hydrochloride 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS ) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 hydrochloride 可用于细菌感染的研究。
HY-181686
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 326 是一种杀菌剂，可抑制多种细菌 (bacterial bacterial agent 326 可抑制大肠杆菌的生物膜形成，破坏细菌细胞膜，诱导大肠杆菌产生氧化应激和脂质过氧化，升高 ROS 水平，降低 GSH 活性。Antibacterial agent 326 可用于细菌感染 (包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、李斯特菌属、枯草芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、肠炎沙门氏菌、乙酸钙不动杆菌引起的感染) 的研究。
HY-182027
HY-157536
Bacterial
Infection
SMT-738 是一种杀菌 (Bacterial E. coli 和 K. pneumoniae 的生长。SMT-738 可降低肠杆菌目引起的小鼠尿路感染、血流感染、肺部感染模型中的细菌载量。SMT-738 可用于肠杆菌科感染、尿路感染、血流感染、肺炎的研究。
HY-149353
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 145 (compound 1b) 是一种依赖细菌铁摄取途径的抗菌剂。Antibacterial agent 145 破坏细胞质膜完整性，抑制细胞代谢，但对正常细胞表现出低细胞毒性作用。
HY-20899
HY-15733R
HY-158925
HY-W008884
HY-D0011A
HY-122588
Bacterial
Others
负霉素
HY-W476434
Bacterial
Others
meso-2,6-Diaminopimelic acid 是必需氨基酸 L-赖氨酸的倒数第二个生物合成前体，也是多种细菌细胞壁中肽聚糖的重要组成部分。
HY-P1068
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
HY-B0200
HY-179438
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 302 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 302 具有强效且广谱的抗菌活性。Antibacterial agent 302 无明显的溶血毒性和细胞毒性，且诱导耐药性的倾向较低。Antibacterial agent 302 通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥其抗菌作用。Antibacterial agent 302 可用于细菌性角膜炎的研究。
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-147814
Bacterial Fungal
Infection
KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial ) 活性分子，能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-B1358
HY-B1596A
HY-136824
HY-141641
HSL
Bacterial
Infection
N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone 是一种自诱导剂，是一种通过细菌包膜被动扩散并在细胞内高密度积累的化学信号分子。它可能与 V. fischeri 的LuxR蛋白相关的蛋白结合并引起细胞密度依赖性的基因表达。 N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine 可用于群体感应研究。
HY-N9680
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-17362R
HY-111391R
HY-126699
Antibiotic TAN 420D
Bacterial
Infection
Herbimycin C (Antibiotic TAN 420D) 是一种最初从 S. hygroscopicus 中分离出来的细菌代谢物。它对 HeLa 细胞和 Ehrlich 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 7.3 和 1.2 μg/mL）。
HY-B2241A
Aluminum potassium sulfate dodecahydrate, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
十二水合硫酸铝钾,用于细胞培养
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
盐酸头孢氨苄
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄-水合物
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200D
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial bacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-173238
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS ) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
HY-N14853
Bacterial Fungal
Infection
Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用，抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞，IC50 (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。
HY-N12635
HY-N14377
HY-156004
Bacterial
Others
Ziapin 2 是一种膜电位调节剂与膜内光致动器。Ziapin 2 可结合细菌质膜，且嵌入脂质双分子层时会在 470 nm 光诱导下发生反式-顺式异构化，引发膜电位超极化，诱导细菌细胞膜上的离子通道开放。Ziapin 2 会通过与脂质的相互作用，使双分子层整体柔性增强。Ziapin 2 能够形成光敏性跨膜二聚体，触发细胞信号传导的功效。Ziapin 2 可用于研究与调控细菌电信号传导、调控膜的物理性质。
HY-W018143
Bacterial Fungal
Infection
1-Methyl-4-nitroimidazole 是一种抗菌剂。1-Methyl-4-nitroimidazole 可被细菌硝基还原酶还原，形成有毒衍生物，这些衍生物会造成 DNA 损伤、抑制细菌核酸合成、通过还原自由基阴离子的无效循环产生有毒超氧化物，并诱导细菌细胞死亡。1-Methyl-4-nitroimidazole 对细菌 (bacteria ) 和真菌 (fungal ) 表现出中等强度的体外活性。1-Methyl-4-nitroimidazole 可用于皮肤感染、化脓性感染和尿路感染的研究。
HY-N2387R
HY-N7033
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt
Drug Intermediate
Metabolic Disease
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠
HY-N7476
HY-B1924
N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸去甲万古霉素
HY-113064
HY-N7101S1
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-W025784R
Sodium tetraphenylborate (Standard); Tetraphenylboron sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
四苯基硼酸钠 (标准品)
antibacterial ) 剂。Kalibor 对脑膜炎奈瑟菌 (Neisseria meningitidis ) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae ) 具有活性。Kalibor 可促进脑膜炎奈瑟菌细胞对硼的摄取。Kalibor 可降低脑膜炎奈瑟菌菌血症小鼠模型中的细菌载量。Kalibor 可用于细菌感染的研究，例如脑膜炎球菌菌血症。
HY-P11106
Bacterial
Infection
cCF10 是一种多肽类性信息素 (peptide sex pheromone )。cCF10 诱导接合质粒 pCF10 从含质粒的供体细菌转移到无质粒的受体细菌。cCF10 诱导细菌 Opp 系统并进入细菌，抑制 (p)ppGpp 的积累。cCF10 通过维持细菌的代谢活性状态来减少持久性细菌的生成。
HY-A0248B
HY-175485
Bacterial
Infection
GaSal-2 是一种靶向细胞外血球 HasAp 的水溶性抗假单胞菌剂，通过与 HasAp 紧密结合，阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活，抑制铜绿假单胞菌的生长。
HY-34516
HY-139424
Bacterial
Cancer
SQ609 是一种来自二哌啶库的先导化合物。SQ609 在 4μg/ml时抑制 90% 以上的细胞内细菌生长，并且对这些细胞有毒。SQ609 显示出强大的抗结核活性。
HY-146330
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。
HY-169416
HY-W039897
α-Methyl-D-mannoside
Bacterial
Infection
甲基-α-D-吡喃甘露糖苷
交替糖蔗糖酶 的受体底物，通过介导 D-吡喃葡萄糖基转移，生成以 methyl α-D-glucopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside 为主的多种糖基化寡糖产物。Methyl α-D-mannopyranoside 可用于甘露糖特异性菌毛凝集素相关的细菌致病机制研究。
HY-N6613
Galacturonic acid polymer
Others
Infection Inflammation/Immunology
聚半乳糖醛酸
HY-155644
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
ROS inducer 1 (化合物 I29 ) 是一种杀菌剂，其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生，并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-B0671S
HY-D1690A
Fluorescent Dye
Others
sBADA 是一种有效的绿色荧光染料。sBADA 是一种磺化的 BODIPY-FL 3-amino-D-alanine。sBADA 用于原位标记细菌细胞壁中的肽聚糖。(λex =490 nm，λem =510 nm)。
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-151626
Bacterial
Infection
MRV03-037 是一种选择性的大肠杆菌素活化肽酶 (ClbP ) 抑制剂，能阻断 Colibactin (HY-145930) 对真核细胞的基因毒性作用。MRV03-037 可以防止肠道细菌基因毒素的产生。
HY-149095
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。
HY-N14418
HY-N14420
HY-A0248C
Antibiotic Bacterial
Infection
Polymyxin B2 Sulfate 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 Sulfate 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 Sulfate 可用于抗生素开发和耐药菌株的研究。
HY-B0200R
HY-B2176
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-W653936
HY-123024
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-181100
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection
DHFR-IN-26 是一种大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (ecDHFR) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 nM。DHFR-IN-26 具有广谱抗菌活性。DHFR-IN-26 干扰叶酸代谢、核苷酸合成以及细菌氨基酸代谢通路。DHFR-IN-26 破坏细菌内膜，抑制生物膜形成，并减弱噬菌体相关过程。DHFR-IN-26 对非癌变细胞的毒性较低。DHFR-IN-26 可用于细菌感染 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 、多重耐药大肠杆菌 、多重耐药铜绿假单胞菌及溶原性细菌) 相关研究。
HY-Y0079
Endogenous Metabolite
Infection
D-苯丙氨酸
HY-151373
Bacterial
Infection
MurA-IN-2 (compound 37) 是一种含有伯脂肪族胺的氯乙酰胺片段，是一种有效的 MurA 抑制剂，其 IC50 值为 39 μM。MurA-IN-2 具有抗菌活性，抑制细菌细胞壁合成。
HY-162451
HY-N8464
Bacterial
Cancer
Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。
HY-P10027A
Antibiotic Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性， 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-168630
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-11 (compound B6) 是一种 FtsZ 抑制剂，对 XooFtsZ 的 IC50 值为 235 μM。FtsZ-IN-11 可与 XooFtsZ 相互作用，抑制其 GTPase 活性，导致细菌细胞伸长甚至死亡。
HY-173254
Bacterial
Infection
MurA-IN-6 (Compound L16) 是一种选择性 MurA 抑制剂，IC50 值为 26.63 μM。MurA-IN-6 通过阻断 MurA (细菌细胞壁合成的关键蛋白) 的活性发挥抑菌作用。
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-107833
Antibiotic Bacterial
Infection
达巴万星杂质5
D-Ala-D-Ala ) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
HY-110382S
c-di-GMP-13 C20 ,15 N10 disodium; cyclic diguanylate-13 C20 ,15 N10 disodium; 5GP-5GP-13 C20 ,15 N10 disodium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite STING
Cancer
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-N14264
HY-125197
HY-178513
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 38 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial ) (MIC = 0.0625-2 µg/mL)。Anti-MRSA agent 38 可以抑制核糖体蛋白合成。Anti-MRSA agent 38 通过破坏细菌膜结构和诱导 ROS 积累发挥多重杀菌作用。Anti-MRSA agent 38 能够选择性杀伤肿瘤细胞，如 HGC-27 (IC50 = 0.86 µM)、MRC-5 (IC50 = 5.52 µM) 和 RPC (IC50 = 6.09 µM) 细胞。Anti-MRSA agent 38 可用于细菌感染等感染性疾病的研究。
HY-159796A
HY-129197
Bacterial
Infection
Stearyldiethanolamine 是一种典型的胺基表面活性剂，用于抗菌保鲜膜或抗菌无纺布的开发。Stearyldiethanolamine 可作为石英和孔雀石表面的捕收剂，高效地从石英中回收孔雀石。Stearyldiethanolamine 能通过烷基链破坏细菌细胞膜，导致不可逆的损伤和细胞死亡。
HY-N2896
HY-111391
Diazoresorcinol sodium
Bacterial Fluorescent Dye
Infection
刃天青钠
HY-B0200AR
HY-B0200BR
Cefalexin hydrate (Standard); Cephacillin hydrate (Standard)
Penicillin-binding protein (PBP) Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄-水合物 (标准品)
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-186103
HY-19428
RBx7644 free base
Antibiotic Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-19428A
RBx-7644
Antibiotic Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-W722245
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection
Pyochelin 是一种基于水杨酸盐的非核糖体肽铁载体，可由铜绿假单胞菌产生。Pyochelin 过螯合 Fe³⁺ 并将其转运回细菌细胞，为细菌提供生存所必需的铁元素。Pyochelin 还能螯合 Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺ 等其他金属，有助于细菌在应对有毒金属胁迫时，通过螯合和排出过量金属来维持胞内金属离子稳态。Pyochelin 可用于铜绿假单胞菌感染的相关研究。
HY-D1690
Fluorescent Dye
Others
sBADA TFA 是一种有效的绿色荧光染料。sBADA TFA 是一种磺化的 BODIPY-FL 3-amino-D-alanine。sBADA TFA 用于原位标记细菌细胞壁中的肽聚糖。(λex =490 nm，λem =510 nm)。
HY-135416
HY-N0606R
HY-N11680R
Bacterial Reference Standards
Cancer
Microcystin-LF (Standard)是 Microcystin-LF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Microcystin-LF 是一种细菌代谢物。Microcystin-LF 是 Microcystin-LR 的苯丙氨酸变体。Microcystin-LF 对 Caco-2 细胞具有细胞毒性。
HY-N6689
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
HY-118540
Diazoresorcinol
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
刃天青
HY-W011916
HY-B1358R
HY-177775
HY-180685
Herbicide Antibiotic Bacterial
Infection
N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 是一种肽类抗生素，具有除草活性。N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 由不常见的氨基酸磷酸丝氨酸 (PT) 和两个丙氨酸残基组成。N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 作为前药通过肽摄取系统进入细菌细胞，随后释放 PT。
HY-124286
C14-9Z-HSL
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-cis-Tetradec-9Z-enoyl-L-homoserine lactone (C14-9Z-HSL) 是一种 C. rodentium 的自诱导剂，发挥信号分子的作用，通过扩散到不同细菌种类的细胞中，影响基因的表达和行为。
HY-W587753
Antibiotic Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-W016477
Bacterial
Infection
Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。Phenazine 维持 NAD+/NADH 平衡。
HY-W016477R
Reference Standards Bacterial
Infection
Phenazine (Standard) 是 Phenazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。Phenazine 维持 NAD+/NADH 平衡。
HY-A0248AS
HY-A0248AS1
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-P2460
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂，具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合，从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位，并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-E70992
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Eosinophil Peroxidase, Human (EC 1.11.1.7) 是一种存在于嗜酸性粒细胞 (人和哺乳动物的固有免疫细胞) 中的酶。Eosinophil Peroxidase, Human (EC 1.11.1.7) 是一种血红素过氧化物酶，其活性包括将卤离子氧化为具有杀菌作用的活性氧、阳离子破坏细菌细胞壁以及对蛋白质氨基酸残基进行翻译后修饰。
HY-179038
Bacterial
Infection
PYO12 是一种 3-苯基-4-苯氧基吡唑类抗菌化合物。PYO12 对革兰氏阳性菌具有选择性的活性，其对于 S. aureus 、B. subtilis 、S. pneumoniae 和 MRSA 的 MIC 值 分别为 1、1、1 和 4 μg/mL，对革兰氏阴性菌无活性。PYO12 能够显著增加细菌膜通透性，显著上调细胞壁应激相关基因，可能通过结合脂质 II 的 C55-PP 部分发挥作用。PYO12 表现出浓度依赖型的杀菌效果，对哺乳动物细胞毒性低，不引起溶血。PYO12 可用于开发针对细菌细胞壁合成的新型抗生素。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-111391A
Diazoresorcinol sodium, indicator
Bacterial Fluorescent Dye
Others
Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-W009274
HY-181120
Bacterial
Infection Cancer
Antibacterial agent 319 是一种抗菌和抗肿瘤剂。Antibacterial agent 319 对 E. coli 和 S. aureus 具有活性。Antibacterial agent 319 也可抑制黑色素瘤细胞的生长。Antibacterial agent 319 可用于黑色素瘤等肿瘤和细菌感染方面的研究。
HY-B0030
HY-162346
Bacterial
Infection
KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的，能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
HY-163882
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。
HY-W051164R
HY-Z8025
HY-W012267
2-Bromo-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
Bacterial
Infection
2-甲氧基溴代苯乙酮
MurA 的不可逆抑制剂，在 E. coli 中抑制 MurA，IC50 为 0.38 μM。2-Bromo-2'-methoxyacetophenone 可以细菌细胞壁合成，从而运用于抗菌研究。
HY-173054
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 μg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。
HY-DY1051
Bacterial Fluorescent Dye
Infection
Resazurin sodium (Diazoresorcinol sodium) (solution) 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm) ，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-125168
HY-156289
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA）的研究。
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-U00380
Antibiotic Beta-lactamase Bacterial
Infection
替吉莫南
antibiotic )，对阴沟肠杆菌 P99 β-内酰胺酶的 Ki 为 0.86 μM，对大肠杆菌 TEM-1 β-内酰胺酶的 Ki 为 50.8 μM。Tigemonam 可结合青霉素结合蛋白 1a、3 和 4，抑制细菌细胞壁合成，对包括肠杆菌科、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌在内的需氧革兰氏阴性菌具有杀菌活性。Tigemonam 可抵抗多种 β-内酰胺酶的水解作用，能降低啮齿动物全身感染、肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染模型中的细菌载量，且最低抑菌浓度与最低杀菌浓度差异极小。Tigemonam 可用于革兰氏阴性菌感染、急性肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染的相关研究。
HY-154861
HY-N1416
HY-N7188
Bacterial
Infection
CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂，其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
HY-Y1314
HY-127032
Polidronium chloride
Biochemical Assay Reagents
Infection
Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面，破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏，导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用，对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液，以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
HY-N14135
Fungal
Infection Cancer
Cystothiazole A 具有抗真菌活性，对白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌有抑制作用，MIC 分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；对人肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也有抑制作用，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；无抗菌作用。
HY-E71023
HY-N15392
HY-118921
HY-W506116
HY-149677
Mitochondrial Metabolism
Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP ) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 : 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis )。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-N16699
Bacterial
Infection
4'-O-Methyl-8-prenylnaringenin 是一种具有抗菌活性的戊烯基黄酮类化合物，能够从所罗门群岛蜂胶中分离得到。4'-O-Methyl-8-prenylnaringenin 可增强细胞穿透能力、损伤细菌细胞膜或细胞壁发挥抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 32 μg/mL、32 μg/mL 和 128 μg/mL。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-147063
Endogenous Metabolite
Others
N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium 是细菌细胞壁组分磷胆酸和鼠胺的代谢前体。
HY-12688
HY-12688A
HY-B1741A
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-D2983
HY-112944A
CMP-NeuNAz sodium
Sialyltransferase
Infection
CMP-SiaNAz (CMP-NeuNAz) sodium 是一种唾液酸核苷酸糖衍生物。CMP-SiaNAz sodium 通过高尔基体中 STs 的作用被整合到糖苷链中，形成 SiaNAz 物质。CMP-SiaNAz sodium 可作为细菌来源的唾液酸转移酶的底物，用于细胞表面糖基的化学酶法标记和成像。
HY-34516R
HY-149013
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂，MIC50 为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC50 值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。
HY-N7033R
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate
Metabolic Disease
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠 (标准品)
HY-N8519
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-12638
HY-P4370
Bacterial Fungal
Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢 [3] .
HY-P11615
Bacterial
Infection
FuK 是经氟代非天然氨基酸修饰的 WK2 类似物抗菌肽。FuK 在小鼠中 LD50 为 72.34 mg/kg，无溶血活性，对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及含盐环境稳定性高。FuK 通过增强细菌外膜通透性、诱导细胞质膜去极化并破坏膜电位平衡发挥杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌及 MRSA 等革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。FuK 可与 Polymyxin B (HY-149179)，Vancomycin (HY-B0671) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 协同抗菌，还能抑制环丙沙星诱导的细菌耐药性。FuK 具有体内安全性，有效减少小鼠 MRSA 模型的细菌载量与炎症细胞浸润，促进皮肤伤口胶原纤维形成。
HY-N13756
HY-125066
Bacterial
Infection
Reveromycin B 是一种螺旋缩酮细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂活性（IC50 =6 μg/mL），并表现出针对白色念珠菌的 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3.0 和 7.4 时，MIC 分别为 15.6 和 >500 μg/mL）。与瑞维霉素 A 和瑞维霉素 C 不同，Reveromycin B 不会抑制 KB 和 K562 细胞的增殖。
HY-P1116
HY-DY1079
Fluorescent Dye
Others
SYTO9 (solution) 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 能够渗透活细菌的完整细胞膜。当细胞膜受损 (细胞死亡) 时，其进入细胞的速度会加快，并且会与另一种细胞膜不透性染料碘化丙啶 (PI) (HY-D0815) 竞争核酸结合位点。SYTO9 广泛用于微生物学的荧光显微镜、流式细胞术和荧光测定法分析，进行细菌计数、活性评估及细胞成像。
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-B0883
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-153205
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-W197393
HY-180427
HY-B0030R
HY-153271
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 321 (compound 2) 是一种具有暗毒性的亲脂性抗菌剂。Antibacterial agent 321 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有光毒性作用。Antibacterial agent 321 能够穿透细菌细胞膜并破坏其结构，从而导致暗毒性。Antibacterial agent 321 可用于细菌感染研究。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P9932
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-B1275
Cefalotin sodium
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
头孢噻吩钠
antibiotic )。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC ，其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin sodium 可与青霉素结合蛋白结合，干扰细胞壁中肽聚糖的交联，从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin sodium 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin sodium 可用于血液病和肾毒性研究。
HY-B1275A
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-135416A
Endogenous Metabolite
Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
HY-N11439
HY-P4809
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Polybia-MP1 是一种抗菌肽，具有抗细菌 (Bacterial Fungal ) 和抗癌活性。Polybia-MP1 可通过与细胞膜外小叶中的 PS 和 PE 相互作用选择性靶向癌细胞，通过形成孔道诱导坏死。Polybia-MP1 对铜绿假单胞菌表现出抗菌活性。Polybia-MP1 可用于细菌感染、真菌感染、癌症的相关研究。
HY-W747507
Bacterial
Infection
Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢美唑
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-170398
Antibiotic Bacterial
Infection
ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂，EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ，抑制细菌细胞分裂，从而发挥抗葡萄球菌活性，抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株，MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-17422
Aciclovir; Acycloguanosine
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦
HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐
HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422D
Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-129325
HY-G0006
HY-135477
Phosphatase Bacterial
Infection
RWJ-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM。RWJ-60475 通过抑制 CD45/CD148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。RWJ-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。RWJ-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
HY-174569
mRNA
Inflammation/Immunology
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
HY-167935
HY-132975
Bacterial
Others
PrDiAzK 是一种双功能氨基酸。PrDiAzK 可以在细菌和哺乳动物细胞培养物中选择性地掺入蛋白质中。PrDiAzK 可通过翻译的随机正交重新编码 (SORT) 用于蛋白质组范围内的整合。PrDiAzK 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N12231
HY-N1416R
HY-130282
Bacterial
Infection
Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是一种抗生素增强剂，具有对抗耐药性革兰氏阴性细菌的活性。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate已被证明可以提高强力霉素对铜绿假单胞菌的疗效。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是使用肽偶联制备的，化学产率高达 27% 至 91%。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate通过诱导 ATP 流出并引起细菌细胞膜去极化来发挥其作用机制。
HY-P2917A
GyK, Cellulomonas sp.
Endogenous Metabolite
Others
甘油激酶,来源于纤维单胞菌
HY-P5706
HY-P5709
HY-W179181
GLUT
Metabolic Disease Cancer
MSNBA 是一种强效且选择性的 GLUT5 果糖转运抑制剂，IC50 为 0.10 mM。MSNBA 不影响人类 GLUT1、GLUT2、GLUT3、GLUT4 或细菌 GlcPSe 的转运活性。MSNBA 竞争性抑制 GLUT5 果糖摄取，在 MCF7 细胞中的 Ki 值为 3.2 μM。MSNBA 可用于癌症或糖尿病的研究。
HY-173240
Bacterial
Infection
IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC ) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
HY-173375
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB ) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade
Endogenous Metabolite NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Bacterial
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-134635
Bacterial Fungal HIV CDK
Infection Cancer
Dehydrozingerone 是一种生姜来源的成分、cyclin D1 抑制剂，可下调 cyclin D1 表达，诱导细胞周期 G1 期阻滞。Dehydrozingerone 可在 in vitro 条件下降低去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖能力。Dehydrozingerone 可通过抑制细胞增殖和血管生成来减少皮下肿瘤的生长。Dehydrozingerone 可通过其 α,β-不饱和羰基共轭系统发挥抗菌和抗真菌活性。Dehydrozingerone 可用于去势抵抗性前列腺癌、细菌感染及食品腐败真菌感染的相关研究。
HY-118773
A22 (hydrochloride)
Bacterial
Infection
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种可逆的 MreB 抑制剂和抗菌 (Antimicrobial ) 剂，对 Escherichia coli 具有抑菌活性，而对革兰氏阳性菌活性较低。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可快速且可逆地使 MreB 从细胞螺旋/环状结构中脱定位，破坏 MreB 的功能，并减少 MreB 与复制起点近端染色体区域的结合。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可将柄杆菌的细胞形态改变为圆形/柠檬形，减慢柄杆菌的生长，阻断其细胞分裂，并诱导 Escherichia coli 形成球形形态、不对称分裂及无核细胞的产生。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 可用于细菌杆状形态决定、染色体分配及细胞分裂机制相关研究。
HY-135562
Parasite Antibiotic
Infection Cancer
Ascofuranone 是一种具有口服活性的 Trypanosoma brucei brucei (TAO) 的抑制剂，Ki 值为 2.38 nM。 Ascofuranone 可抑制 IGF-1 诱导的癌细胞迁移、侵袭、运动及肌动蛋白细胞骨架的形成并发挥抗肿瘤作用。Ascofuranone 可用于肿瘤转移、非洲锥虫病、细菌感染、肺癌及肝细胞癌的相关研究。
HY-N14139
Bacterial
Infection Cancer
Dioxamycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，对金黄色葡萄球菌 209P 有抑制作用，MIC 为 3.12 μg/mL，对 L1210、P388、IMC、LX-1、SC-6 细胞有抑制作用，IC50 （μg/mL）分别为 2.7、1.4、6.0、2.0、2.5。
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P2036A
HY-W145667
HY-Y1314R
HY-114544A
HY-19750
Bacterial
Infection
TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究，与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。
HY-NP006
SPA
Endogenous Metabolite Apoptosis
Inflammation/Immunology
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
HY-Y0506
HY-B2176S8
HY-105099R
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-178105
Bacterial
Infection
LQFM326 是一种抗分枝杆菌剂。LQFM326 对结核分枝杆菌 H37Ra 的 MIC 值为 15.6 μg/mL，对临床菌株的 MIC 值为 12.5 μg/mL。LQFM326 可导致分枝杆菌表面出现凹陷和孔洞，引发脓肿，缩短细菌长度，增加其厚度，并破坏细胞壁的完整性。LQFM326 可用于结核病的研究。
HY-137721
HY-141633
Bacterial
Infection
三菱蔗糖月桂酸酯C
HY-N7575
LNFP II
Bacterial Parasite
Infection Metabolic Disease
Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II) 是一种由乳-N-四糖衍生而来的岩藻糖基化人乳低聚糖。Lacto-N-fucopentaose II 可结合多种细菌毒素，并抑制 Entamoeba histolytica 对人肠上皮细胞的黏附，并降低相关的细胞毒性。Lacto-N-fucopentaose II 可调节肠道菌群，具有免疫调节活性、抗菌活性及抗病毒感染活性。
HY-131296
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
HY-P11183
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-W154247
Bacterial
Infection
IP6C 是一种特异性靶向 II 型 Thoeris 系统的抑制剂与噬菌体增敏剂。IP6C 通过竞争性结合 ThsB 催化口袋中的组氨酸，阻断 His-ADPR 警报信号的产生并抑制 ThsA 激活，从而解除细菌对噬菌体复制的停滞作用。IP6C 能选择性地使携带 II 型 Thoeris 系统的耐药菌 (如铜绿假单胞菌) 重新对噬菌体裂解敏感，且不影响其他细菌、对小鼠及人细胞系无毒。IP6C 能显著提高感染小鼠的存活率，可用于克服细菌噬菌体防御机制及研究铜绿假单胞菌感染。Thoeris 系统 ：(名称源自埃及神话中的生育与保护女神)，是一种广泛分布于细菌和古菌中的抗噬菌体免疫防御系统。它属于细菌的“流产感染” (Abortion Infection, Abi) 机制：当单个细菌检测到噬菌体入侵时，会启动自杀程序死亡，从而阻断噬菌体的复制和扩散，保护周围的细菌群体免受感染。
HY-180324
HY-W718262
(Rac)-CGP 52547
Antibiotic Fungal Bacterial
Infection Cancer
Dihydroaeruginoic acid ((Rac)-CGP 52547) 是一种抗真菌抗生素 (antibiotic )，属于噻唑啉类铁螯合剂。Dihydroaeruginoic acid 是水杨酸与一个半胱氨酸残基的缩合产物。Dihydroaeruginoic acid 能够螯合 Fe (III)，通过核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 复制，诱导 G1/S 期细胞周期阻滞，降低白血病细胞的克隆形成能力。Dihydroaeruginoic acid 可抑制植物病原真菌和细菌，抑制白色念珠菌的生长，并通过螯合细胞外铁抑制根癌农杆菌生物膜的形成。Dihydroaeruginoic acid 可用于植物病原真菌和细菌感染以及白血病的相关研究。
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-135319
HY-B1190
HY-B1190A
HY-143232
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC =0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性，IC50 为 8.20 μM。
HY-P11630
HY-W010243
HY-W010520
HY-181674
Aminopeptidase Bacterial
Infection
ZHO-197 是一种细菌肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase ) 与甲硫氨酸氨基肽酶 (methionine aminopeptidase ) 抑制剂，具有抗菌 (antibacterial ) 活性。ZHO-197 对大肠杆菌肽脱甲酰基酶的 IC50 为 0.021 μM，对人源肽脱甲酰基酶的 IC50 为 3.289 μM。ZHO-197 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌菌株具有广谱抗菌活性。ZHO-197 可用于细菌感染相关研究。
HY-45588
HY-173077
PD-1/PD-L1 Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-B0470R
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠 (标准品)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-12638R
HY-131688R
HY-17422R
HY-W013549
HY-106426
Apoptosis MDM-2/p53
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis ) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
HY-N2902
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Artocarpin 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。Artocarpin 靶向 NF-κB 、Erk1/2 、p38 MAPK 、AktS473 、p53 、Akt 1 kinase 和 Akt 2 kinase 。Artocarpin 诱导活性氧 (ROS) 生成，介导 p53 依赖型和 p53 非依赖型凋亡信号通路，诱导 G1 期细胞周期阻滞，并触发自噬性细胞死亡。Artocarpin 对癌细胞具有细胞毒性和杀菌作用，可降低细菌载量，并发挥抗炎、镇痛和抗血管生成活性。
HY-B1275AR
HY-W034984
Bacterial
Infection
(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) (Compound Pt3) 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) 对部分革兰氏阳性金黄色葡萄球菌菌株表现出有限但选择性活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和糖肽类中介金黄色葡萄球菌 (GISA)。(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) 无溶血活性。
HY-W009123
HY-179405
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 301 (compound 14c) 是一种吡啶酰胺类截短侧耳素衍生物，具有广谱抗菌 (antibacterial ) 活性和显著的抗支原体 (antimycoplasmal ) 活性。Antibacterial agent 301 抑制肽基转移酶中心 (PTC)，破坏生物膜，并破坏多重耐药 (MDR) 细菌的细胞膜。Antibacterial agent 301 在系统性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染小鼠模型中显示出活性。Antibacterial agent 301 可用于多重耐药细菌感染的研究。
HY-121178
Bacterial Fungal
Infection
Deoxyviolacein是双吲哚生物碱 violacein (HY-119809) 生物合成过程中的细菌代谢物和副产品，具有抗癌、抗菌和抗真菌特性。当浓度为 0.1 至 1 μM 时，可抑制肝细胞癌细胞的增殖。Deoxyviolacein（125 μg/ml）对革兰氏阳性菌（包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌）具有抗菌活性。当浓度为 2 mg/ml 时，还对立克氏菌具有抗真菌活性。
HY-122485
Bacterial
Infection
α-Copaene 是地中海果蝇雄性 Ceratitis capitata 的强效引诱剂。α-Copaene 是多种植物精油中的微量成分。α-Copaene 可以抑制细菌的生长，最低抑菌浓度为 0.5-1 μL/mL。α-Copaene 通过降低细胞表面的疏水性来抑制生物膜的形成。α-Copaene 可用作油棕实蝇 (Bactrocera oleae ) 的产卵促进剂。
HY-P10497
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8+ T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P11398
HY-P11704
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-170688
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜，导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-N18153
Others
Others
12-Ethoxynimbolinin A 是一种 C 环开环型 nimbolinin 类柠檬苦素化合物，可从川楝子中发现。
HY-178912
Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial ClpP
Infection Inflammation/Immunology
Anti-MRSA agent 39 是一种口服有效的 ClpX 调节剂，能以高亲和力 (Kd = 3.6 μM) 与金黄色葡萄球菌酪蛋白水解酶 X (SaClpX) 结合。Anti-MRSA agent 39 通过温度依赖性抑制细胞分裂发挥抗菌作用。Anti-MRSA agent 39 可引起 MRSA 的显著代谢紊乱，表现为 ATP 水平显著降低、活性氧 (ROS ) 水平升高、NAD+/NADH 比值下降，并加速耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 33591 的裂解速率。Anti-MRSA agent 39 能显著增加处于有丝分裂期的 MRSA 细胞的比例，并使细胞出现明显的形态异常。Anti-MRSA agent 39 可用于侵袭性 MRSA 感染的研究。
HY-176224
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位，使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用，从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型，具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-W015954
HY-N16448
Bacterial
Infection
Xanthoascin (Compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，具有很强的抗植物病原活性。Xanthoascin 可以从银杏叶中分离出的内生真菌 Aspergillus sp. IFB-YXS 的固体发酵产物中提取。Xanthoascin 对 Clavibacter michiganense 的 MIC 为 0.3125 µg/mL。Xanthoascin 对其他病原体具有中等抑制活性 (MIC = 5-20 µg/mL)。Xanthoascin 可以破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸泄漏。
HY-N17413
HY-N8497
Bacterial
Infection
Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS ) (IC50 = 42 μM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
HY-P10497A
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8+ T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-W010243S
HY-W016473
Bacterial
Infection
1-金刚烷甲酸
HY-N8504
NSC 260179; Spectinabilin
Bacterial
Infection
Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50 =13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50 =1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50 s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
HY-W140346
Beta-lactamase
Infection Cancer
双吡啶硫酮铜
新德里金属-β-内酰胺酶 1 抑制剂。Copper (II) pyrithione 通过其锌 (II) 辅因子与铜 (II) 的转金属作用抑制新德里金属-β-内酰胺酶 1 。Copper (II) pyrithione 对胰腺癌细胞和骨骨肉瘤细胞具有细胞毒性作用。Copper (II) pyrithione 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌作用。Copper (II) pyrithione 可协同增强 β-内酰胺类抗生素对 β-内酰胺耐药菌的活性。Copper (II) pyrithione 可用于胰腺癌、骨骨肉瘤以及细菌感染的相关研究。
HY-D0952
Parasite
Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-N15249
Isovalerylspiramycin I; Shengjimycin E
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Bacterial
Infection Cancer
4"-Isovalerylspiramycin I (Isovalerylspiramycin I) 是一种拓扑异构酶 1 (TOP1 ) 抑制剂和抗肿瘤剂。4"-Isovalerylspiramycin I 可直接结合 TOP1 ，抑制 DNA 复制并诱导 DNA 损伤。4"-Isovalerylspiramycin I 可下调磷酸化 CHEK1 及 ATR/CHEK1 DNA 损伤修复通路，阻断 DNA 修复并加重 DNA 损伤。4"-Isovalerylspiramycin I 可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移及侵袭。4"-Isovalerylspiramycin I 可诱导骨肉瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 及细胞周期阻滞。4"-Isovalerylspiramycin I 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。4"-Isovalerylspiramycin I 可用于骨肉瘤、上呼吸道细菌感染及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-B1119
Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis
Infection Cancer
三氯生
抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B1190S
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-P2483
HY-P2483B
Bacterial Proteasome
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Octaarginine acetate 是一种细胞穿膜肽和蛋白酶体抑制剂。Octaarginine acetate 对 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样、半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性表现出混合型抑制作用，且对 26S 蛋白酶体活性的抑制效率较低。Octaarginine acetate 可诱导泛素偶联蛋白的积累，通过巨胞饮作用介导 HSPG 依赖的细胞内化，增强脂质体 cargo 的摄取和基因递送。Octaarginine acetate 可用于宫颈癌、胶原抗体诱导的关节炎及细菌感染的研究。
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
antibacterial ) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究。
HY-N0444
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
茜草素
NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。
HY-126929
TXN-B
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Trioxacarcin B (TXN-B) 是一种强效的细胞毒性剂和 DNA 靶向抑制剂。Trioxacarcin B 可破坏 DNA 功能并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Trioxacarcin B 不仅能有效抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌、恶性疟原虫的生长，还能阻断肿瘤干细胞集落形成，在临床前体内模型中显著减小肿瘤体积并延长生存期。Trioxacarcin B 的活性高度依赖于完整的螺环环氧结构，一旦该部分水解则失效，且 Trioxacarcin B 对真菌、微藻和小 RNA 病毒无作用。Trioxacarcin B 可应用于细菌感染、疟疾以及结肠癌、黑色素瘤等多种癌症的研究。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-146722
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Antibacterial agent 89 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 89 显示出抗梭菌活性。Antibacterial agent 89 抑制细胞毒素的释放和 β'CH-σ 相互作用。Antibacterial agent 89 干扰细菌转录的过程。
HY-D2348
Fluorescent Dye
Infection Others
ACE 是一种低背景、光稳定的荧光团，对 Okra RNA 适配体具有纳摩尔级的结合亲和力。ACE 可实现活细菌和哺乳动物细胞中 mRNA 的清晰可视化，包括追踪 mRNA 向应激颗粒的运输，以及活细胞中 RNA 的双色超分辨成像。(Ex=488nm,Em=555nm)。
HY-B1190R
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
HY-105084
HY-180115
Bacterial MMP
Infection
LP07 是一种针对铜绿假单胞菌的抗菌剂，其对野生型和外排泵缺陷型的 P. aeruginosa PA14 的 MIC 值均为 8 μg/mL。LP07 通过直接破坏细菌细胞膜的结构完整性发挥抗菌作用。LP07 对 MMP-17 和 MMP-19 有中等程度的抑制，对其他 MMP 亚型无显著抑制作用。LP07 不抑制 LpxC 酶活性。LP07 可用于研究铜绿假单胞菌感染。
HY-158766
3-Succinylated cholic acid
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila ) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH ) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
HY-N12230
Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Penicolinate B 是一种可以从青霉菌中分离得到的吡啶甲酸衍生物。Penicolinate B 具有抗疟 (IC50 : 1.40 μg/mL)、抗结核 (MIC : 25.0 μg/mL)、抗蜡样芽孢杆菌 (IC50 : 25.0 μg/mL)、抗白色念珠菌 (IC50 : 1.45 μg/mL) 的活性。Penicolinate B 也对 MCF-7、KB、NCI-H187 等癌细胞具有一定的细胞毒性。Penicolinate B 可用于疟疾、结核病、细菌/真菌感染和肿瘤等方面的研究。
HY-N6742
Treponemycin
CDK Parasite Apoptosis Antibiotic
Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶 的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-124509
Bacterial
Infection
Pyrocoll 是一种细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 A. aurescens、A. globiformis、A. oxydans、A. pascens 和 R. erythropolis 细菌（MIC 分别为 10、1、10、3 和 10 μg/mL）以及 HMO2、HepG2 和 MCF-7 癌细胞（GI50 分别为 0.28、0.42 和 2.2 μg/mL）的生长。Pyrocoll 还对恶性疟原虫和罗德西亚锥虫有效（IC50 分别为 1.19 和 1.97 μg/mL）。
HY-P2483A
HY-181264
Infection
Antifungal agent 153 是 Blasticidin S (HY-103401A) 的衍生物，是一种抗菌剂。Antifungal agent 153 保留了 Blasticidin S 的抗菌活性，并表现出对多重耐药革兰氏阳性菌的有效抑制，同时显著降低哺乳动物细胞毒性。Antifungal agent 153 可用于细菌感染的相关研究。
HY-N12851
(E)-4-Oxo-2-hexenal
Bacterial Apoptosis
Infection
4-OHE ((E)-4-Oxo-2-hexenal) 是一种由 omega-3 脂肪过氧化形成的诱变剂。4-OHE 可与脱氧鸟苷、脱氧胞苷和 5-甲基脱氧胞苷反应形成共价加合物。4-OHE 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有遗传毒性。4-OHE 可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，这与其和亲核生物分子的亲电反应活性相关。4-OHE 是斑须蝽的化学防御组分，对昆虫捕食者具有威慑性和毒性。
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-B1119R
HY-B1190S2
HY-105084A
Sodium Channel Calcium Channel
Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole dihydrochloride 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel ) 和钙通道 (Calcium Channel )。Lubeluzole dihydrochloride 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole dihydrochloride 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole dihydrochloride 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole dihydrochloride 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-N8423
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低，且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
HY-P11232
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
NAB815 是一种 Stx2a (Kd = 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial ) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
HY-W423191
HY-W653962
HY-W747491
HY-W016758
1-Butyl-3-methylimidazolium chloride
Bacterial
Infection
[BMIM]Cl (1-Butyl-3-methylimidazolium chloride) 是一种烷基咪唑氯离子化合物，是一种持久性水生污染物。[BMIM]Cl 对 S. aureus (MIC = 25 mM)、E. coli (MIC = 50 mM) 和 P. aeruginosa (MIC = 100 mM) 具有抗菌活性。[BMIM]Cl 具有中等程度的膜渗透性和细胞毒性，在高浓度下对微生物和哺乳动物细胞的具有直接影响，但在环境相关低浓度下即可通过破坏微生物群落功能抑制复杂生态系统 (如厌氧消化)。[BMIM]Cl 可用于细菌感染相关研究。
HY-W093378
HY-W342467
D821
Bacterial
Infection
双辛基二甲基氯化铵
HY-N9459
D-Glucosamine Hydrochloride
GLUT
Infection Neurological Disease Cancer
2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride (D-Glucosamine Hydrochloride) 是一种能被细胞膜 GLUT1 特异性识别并转运的葡萄糖类似物。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可作为肿瘤靶向配体，合成前药复合物的导向分子，从而将药物精准递送至肿瘤细胞。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于实体瘤及多种癌症 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 的诊断成像与疗效监测。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 还能通过整合进肺炎链球菌肽聚糖的非 N-乙酰化残基中，协助细菌抵抗溶菌酶的消化作用。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 可用于肿瘤代谢及探索细菌耐药机制的研究。
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P11329
Fluorescent Dye
Others
GFP11 是一种蛋白融合标签，长 16 个氨基酸。GFP11 与 GFP1-10 在物理空间上足够接近时，它们会自发地、不可逆地互补，重新组装成一个完整、具有功能的 GFP 蛋白，并发出绿色荧光。GFP11 可用于形成裂解 GFP 系统，用于生物技术高通量和流式细胞术应用。
HY-12826
Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-N1181
HY-116762
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-185173
Others
Others
(E)-3-Benzodioxol-5-yl-N,N-diphenyl-2-propenamide 是一种化学合成的调味剂，被发现存在于牙膏产品中。(E)-3-Benzodioxol-5-yl-N,N-diphenyl-2-propenamide 无遗传毒性，在细菌回复突变试验和体外哺乳动物细胞微核试验中未表现出遗传毒性活性。(E)-3-Benzodioxol-5-yl-N,N-diphenyl-2-propenamide 不会在大鼠中诱发产前发育毒性。
HY-N2512
FAAH Bacterial Fungal Insecticide MAGL
Infection Cancer
1-肉豆蔻酸单甘油酯
Insecticide )、酶抑制剂、抗细菌和真菌 (Antibacterial and Antifungal ) 剂，对大鼠 FAAH 的 IC50 为 18 μM，对大鼠 MAGL 的 IC50 为 32 μM。1-Monomyristin 可通过 MAGL 抑制 2-油酰甘油水解。1-Monomyristin 可抑制 Staphylococcus aureus 、Aggregatibacter actinomycetemcomitans 、Candida albicans 的生长。1-Monomyristin 对卤虫具有致死性。1-Monomyristin 对前列腺癌细胞具有临界细胞毒性。1-Monomyristin 可用于细菌感染、真菌感染、肾癌、前列腺腺癌、胰腺癌的相关研究。
HY-N3307
HY-P11733
Bacterial
Infection
(KFF) 3K-acpP 是一种由细胞穿膜肽 (KFF) 3K (HY-P10556) 与 acpP 肽核酸偶联的抗菌剂。(KFF) 3K-acpP 可结合至 acpP mRNA 的翻译起始位点区域，通过空间位阻阻断核糖体结合并抑制酰基载体蛋白的翻译。(KFF) 3K-acpP 可诱导细菌包膜应激反应通路，并触发外膜蛋白 F (ompF) 转录本的消耗。(KFF) 3K-acpP 可用于感染相关研究。
HY-D1460
Bacterial β-glucuronidase
Infection
Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种具有口服活性的荧光探针底物，同时也是肠道细菌 β-葡萄糖醛酸苷酶 (βG) 的指示剂。Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 可用于裸鼠肠道细菌 βG 活性的无创性延时光学成像。Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 可支持细菌 βG 酶活性与抑制作用的定量分析。
HY-146487
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
HY-146488
Parasite Bacterial
Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
HY-N1050
mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial
Infection Neurological Disease Cancer
蓬莪术环氧酮
mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC50 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD50 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。
HY-121362
Bacterial Endogenous Metabolite TrxR
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Evernic Acid 是一种具有口服活性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1 ) 抑制剂和抗增殖剂。Evernic Acid 可抑制人乳腺癌细胞的增殖与迁移。Evernic Acid 可通过抑制 p65 核转位与 IκBα 磷酸化来阻断 NF-κB 通路，从而抑制下游炎症介质。Evernic Acid 可作为抗氧化剂、抗炎剂和神经保护剂，保护神经元免于细胞死亡、线粒体功能障碍和氧化应激损伤，减少星形胶质细胞活化，并改善多巴胺能神经元丢失与神经炎症。Evernic Acid 可抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 的烯酰还原酶 FabI 和 FabZ 。Evernic Acid 可下调铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 的 lasB 和 rhlA 基因表达，抑制群体感应与生物膜形成，同时对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌发挥抗菌活性。Evernic Acid 可用于乳腺癌、帕金森病的相关研究、细菌感染、真菌感染的相关研究
HY-B1128A
Cephamandole sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多酯钠
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶 的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌 及斯氏普罗威登斯菌 无效，且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-B1777
HY-B1777A
HY-150520
Antibiotic Phospholipase
Infection Cancer
Neomycin 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌 活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin 是一种已知的磷脂酶 C (PLC) 抑制剂。Neomycin 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin 可抑制 IP3 介导的 Ca2+ 释放、MgATP 依赖的 Ca2+ 摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+ 瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin 可用于癌症相关研究。
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于研究皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-N8423R
HY-125533
Bacterial
Infection
TXA497 是一种强效的局部外用杀菌剂。TXA497 通过干扰细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 的聚合动力学而发挥杀菌作用，而非抑菌作用。TXA497 对包括 MRSA 和 MSSA 在内的金黄色葡萄球菌菌株均表现出强效活性，MIC 值在 1.0-2.0 μg/mL 范围内。TXA497 在皮肤中的沉积量随制剂中药物浓度的增加而增加，符合菲克第一定律。TXA497 易于通过角质层的脂质途径而全身渗透性有限。TXA497 可用于局部外用型杀菌剂研究。
HY-Y1010
Glycidol
Drug Isomer
Cancer
缩水甘油醚
HY-W015954R
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
Infection Metabolic Disease
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-W015490R
HY-P0307B
HY-B0470
Bacterial Antibiotic Phospholipase
Infection Metabolic Disease Cancer
硫酸新霉素
抗菌 活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin sulfate 可抑制 IP3 介导的 Ca2+ 释放、MgATP 依赖的 Ca2+ 摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+ 瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin sulfate 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin sulfate 可用于癌症相关研究。
HY-B1128
Cephamandole
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效，且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-169331
Bacterial
Infection
H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 是一种选择性 H2 S 清除剂和抗菌佐剂。H2S scavenger 1 triflat 通过化学清除作用消耗产 H2 S 细菌产生的硫化氢，且不作用于 H2 S 合成酶。H2S scavenger 1 triflate 可增强巨噬细胞和多形核中性粒细胞介导的产 H2 S 细菌清除作用。H2S scavenger 1 triflate 可抑制产 H2 S 细菌生物膜的形成，并清除已形成的生物膜。H2S scavenger 1 triflate 可用于铜绿假单胞菌感染肺炎及铜绿假单胞菌感染皮肤伤口的研究。
HY-40181
HY-181819
Bacterial Topoisomerase
Infection
Antibacterial agent 327 (Compound 6f) 是一种抗菌 (Antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 327 强效抑制金黄色葡萄球菌 DNA 促旋酶的超螺旋活性，其 IC50 为 0.28 μM，同时还可抑制 DNA gyrase 和 Topoisomerase IV 的 ATP 酶活性，以及 Topoisomerase IV 的解连环活性 (IC50 ：分别为 0.43 μM、0.73 μM 和 2.31 μM)。 Antibacterial agent 327 可强效抑制艰难梭菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌，MIC 均为 0.78 μg/mL。Antibacterial agent 327 抑制大肠杆菌，其 MIC50 为 0.78 μg/mL。
HY-153695
Bacterial
Infection
TXA707 是一种靶向 FtsZ 的口服生物利用度抗菌剂。TXA707 可改变 FtsZ 聚合动力学，稳定无功能的 FtsZ 聚合物结构，并破坏细胞中部 FtsZ Z 环的形成。TXA707 可破坏细菌隔膜形成、诱导细胞增大、导致青霉素结合蛋白定位错误，并引发金黄色葡萄球菌细胞裂解。TXA707 与 β-内酰胺类抗生素联用，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用。TXA707 对耐抗生素的金黄色葡萄球菌分离株具有活性，包括对 Vancomycin (HY-B0671)、Daptomycin (HY-B0108) 和 Linezolid (HY-10394) 耐药的菌株。TXA707 是前药 TXA-709 的活性代谢产物，在中性粒细胞减少小鼠中口服 TXA-709 后呈线性药代动力学特征，且其抗菌效力与 AUC/MIC 药效学指数相关。TXA707 对哺乳动物细胞的毒性极低。TXA707 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染、万古霉素中介金黄色葡萄球菌感染、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌感染、达托霉素不敏感金黄色葡萄球菌感染以及利奈唑胺不敏感金黄色葡萄球菌感染的相关研究
HY-B1777AR
HY-B1777AS
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-N4314R
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone (Standard)
Reference Standards Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚 (标准品)
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N7101R
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-148596
HY-P10408
HY-N7066
A-56619 (hydrochloride)
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
盐酸二氟沙星
Bactericidal ) 剂。Difloxacin hydrochloride 抑制细菌 DNA gyrase 。Difloxacin hydrochloride 表现出浓度依赖性的杀菌作用。Difloxacin hydrochloride 在体外对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有很强的活性。Difloxacin hydrochloride 可用于大肠杆菌病和金黄色葡萄球菌感染的相关研究。
HY-W015490S
HY-112589
Bacterial
Infection Cancer
BRITE-338733 是一种大肠杆菌 RecA ATP 酶活性 (IC50 : 4.7 μM) 抑制剂。BRITE-338733 也能通过结合 RSC 染色质重塑酶的 ATP 结合口袋及 DNA 抑制其 ATP 水解活性 (IC50 : 0.316 μM)。BRITE-338733 且对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BRITE-338733 可用于抗菌佐剂和抗癌方面的研究。
HY-113247
HY-Y1805
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-B1777S
HY-N17440
HY-W800535
HY-Y1010R
Glycidol (Standard)
Reference Standards Drug Isomer
Cancer
缩水甘油醚 (标准品)
HY-Y1010S
Glycidol-d5
Isotope-Labeled Compounds Drug Isomer
Others
Oxiran-2-ylmethanol-d5 是 Oxiran-2-ylmethanol (Glycidol) (HY-Y1010) 的氘代物。Oxiran-2-ylmethanol 是一种酯类产物。Oxiran-2-ylmethanol 可诱导细菌菌株发生碱基对点突变，诱导培养细胞出现染色体结构畸变。Oxiran-2-ylmethanol 可形成 N-(2,3-二羟丙基) 缬氨酸血红蛋白加合物。Oxiran-2-ylmethanol 属于动物致癌物，但不会显著诱导动物骨髓中的微核未成熟红细胞产生。Oxiran-2-ylmethanol 可通过阴离子聚合生成线性聚缩水甘油醚。Oxiran-2-ylmethanol 可用于癌症相关研究。
HY-W008806
OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂，Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR，促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合，进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子，使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究，尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
HY-N5112A
Arnebin 1
FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK
Inflammation/Immunology
β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC50 =2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis ) 和凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (标准品)
HY-P2866
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
β-N-乙酰葡糖胺酶
Streptococcus pneumoniae 是肺炎链球菌的细胞表面毒力因子，包含两个具有协同作用的 GH20 结构域 (中 GH20-2 活性更高)。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 通过 Trp-443 和 Tyr-482 残基特异性识别并水解带有 β(1,2) 糖苷键的底物。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 能催化水解 β(1,2) 连接的 N-乙酰氨基葡萄糖基团及相关二糖，通过修饰宿主防御分子并释放单糖供细菌生长，从而促进细菌在气道中的持续定植。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 可用于肺炎链球菌 感染、急性肺炎、中耳炎及脑膜炎的相关研究。
HY-169067
Mtx-C
DNA/RNA Synthesis p38 MAPK Bacterial
Infection Cancer
10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种生物碱衍生物。10-Methoxy-canthin-6-one 可通过嵌入 DNA 诱导 DNA 损伤。10-Methoxy-canthin-6-one 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导髓系分化。10-Methoxy-canthin-6-one 可以上调髓过氧化物酶 CD15、CD11b 和 CD14 的表达，并激活 p38 MAPK 。10-Methoxy-canthin-6-one 还具有抗菌活性。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于癌症和感染方面的研究，如急性髓系白血病 (AML)。
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-182377
Interleukin Related TNF Receptor
Others Cancer
DT-5461 是一种 IL-1 和 TNF-α 拮抗剂，具有低内毒性，且其强效抗肿瘤活性与毒性潜力相互分离。DT-5461 可竞争性结合巨噬细胞受体上的脂质 A 结合位点，阻断 LPS 启动的信号通路，抑制 LPS 诱导的细胞因子释放，预防 LPS 诱导的小鼠血清细胞因子生成，并对 LPS 诱导的致死性内毒素血症具有保护作用。DT-5461 诱导的细胞因子生成量极低，可抑制肿瘤转移，延长荷瘤小鼠生存期，诱导脾肿大，避免弥散性血管内凝血 (DIC) 的诱导；重复静脉给药会引发肝细胞坏死，还可诱导内源性 TNF 和 interferon a/b ，减少肿瘤微循环血流量，增强肿瘤细胞诱导的 TNF 生成，激活宿主免疫系统，并对人肿瘤异种移植物具有活性。DT-5461 对与宿主血液免疫抑制因子升高相关的肿瘤活性较弱；大鼠的致死率不受注射速度影响，但在部分肝切除或经 D-半乳糖胺处理的大鼠中致死率会升高。DT-5461 可用于致死性内毒素血症、革兰氏阴性菌败血症、甲基 A 纤维肉瘤、燕麦细胞肺癌、髓样管状乳腺癌、低分化结肠腺癌、鳞状细胞肺癌、低分化胃腺癌及胶样胃腺癌的相关研究。
HY-N7101S
HY-W110755
Bacterial
Infection
Poly diallyldimethylammonium chloride 是一种带有季铵侧基的阳离子抗菌聚合物，同时具有杀微生物活性。Poly diallyldimethylammonium chloride 可用于细菌和真菌感染 (大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌感染) 的研究。
HY-B2176R
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N11546
Cytochrome P450 Bacterial Fungal
Infection Cancer
Sapindoside B 是一种具有保肝活性的物质，同时也是细胞色素 P-450 (cytochrome P-450 ) 抑制剂、抗菌剂以及膜破坏剂。Sapindoside B 可可逆性抑制肝微粒体细胞色素 P-450 含量，抑制苯巴比妥诱导的酶含量升高，减少细胞色素 P-450 介导的活性代谢产物生成，并减轻肝毒性损伤。Sapindoside B 与 Cutibacterium acnes 脂肪酶结合，降低脂肪酶活性，抑制生物膜形成，减少细菌 (bacterial fungal ) 的菌丝生长，对皮肤癣菌具有抗菌活性，还具有溶血/溶膜活性。Sapindoside B 可用于肝损伤、Cutibacterium acnes 生物膜相关感染、胃癌、肝癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、苹果黑星病以及葡萄灰霉病的相关研究。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-126387
HY-18257
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
罗利环素/氢吡四环素
antibiotic )。Rolitetracycline 能结合并稳定牛血清白蛋白，还抑制 HIV-1 整合酶、阻断 Aβ 纤维形成及遏制登革病毒增殖。Rolitetracycline 以特定的三维药效团构象介导对 Aβ 纤维的抑制作用，发挥抑菌和杀菌能力。Rolitetracycline 能与 Penicillin G (HY-N7139) 或 Cephalothin (HY-B1275A) 协同作用以改变对微生物生长的影响。Rolitetracycline 成为研究细菌感染 (尿路感染、败血症)、HIV-1 与登革热病毒感染以及阿尔茨海默病的重要工具化合物。
HY-L067
758 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 758 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L049
1,789 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,789 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L939
10855 compounds
多重耐药菌(Multidrug-Resistant Organism, MDRO)和泛耐药菌(Extensively Drug-Resistant, XDR)的检出率持续上升，加之新型耐药机制不断出现以及现有抗菌药物存在诸多局限，新型抗菌药物研发迫在眉睫。抗细菌化合物库作为针对性研究工具，为抗菌药物相关筛选与新型抗菌药物研发提供助力。
抗菌作用机制具有多样性，如通过破坏细菌细胞结构、干扰细菌代谢过程、抑制核酸合成等方式发挥抗菌作用，该库化合物涵盖小分子骨架类、天然产物衍生物等多种类型，通过骨架结构衍生提升对耐药菌的活性及对不同类型细菌的选择性，可用于新型抗菌候选药物的高通量筛选。也可为化合物结构修饰提供参考，进一步深入研究抗菌药物结构-活性关系，还可用于挖掘细菌耐药机制及逆转方法，探索抑制耐药泵、修复药物敏感性的抗菌分子。
该库包含10855个结构多样的类药化合物库筛选逻辑明确，核心来源为相似度≥0.6的已知抗细菌活性分子类似物，MCE总计收集1900多个已经报道的高活性抗真菌药物 ，库中化合物筛选后均符合lead-like理化性质，兼具多样性与类药性，为新型抗细菌药物研发提供助力。
HY-L059
1,695 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,695 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-111391
Diazoresorcinol sodium
Fluorescent Dye
刃天青钠
HY-D0952
Fluorescent Dye
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B0883
Fluorescent Dye
硫酸原黄素
Kir 3.2 钾通道阻滞剂，可用于研究唐氏综合征的神经表型。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可穿透皮肤角质层，在细胞核中积累，长期暴露可能诱发皮肤癌或其他恶性肿瘤。
HY-D2381
Fluorescent Dye
AF 488 maleimide是一种用于标记蛋白质 SH 基团的硫醇反应性染料，可用于将 AF 488 荧光团附着到含有半胱氨酸残基的蛋白质和肽以及其他硫醇化分子。AF 488 maleimide 可通过落射荧光显微镜实现活细菌细胞中动态菌毛延伸与收缩的实时可视化 (Ex/Em = 470/520 nm)。
HY-118540
Diazoresorcinol
Fluorescent Dye
刃天青
HY-D2348
Fluorescent Dye
ACE 是一种低背景、光稳定的荧光团，对 Okra RNA 适配体具有纳摩尔级的结合亲和力。ACE 可实现活细菌和哺乳动物细胞中 mRNA 的清晰可视化，包括追踪 mRNA 向应激颗粒的运输，以及活细胞中 RNA 的双色超分辨成像。(Ex=488nm,Em=555nm)。
HY-DY1051
Fluorescent Dye
Resazurin sodium (Diazoresorcinol sodium) (solution) 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm) ，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-111391R
Diazoresorcinol sodium (Standard)
Fluorescent Dye
刃天青钠 (Standard)
HY-D1460
Fluorescent Dye
Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种具有口服活性的荧光探针底物，同时也是肠道细菌 β-葡萄糖醛酸苷酶 (βG) 的指示剂。Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 可用于裸鼠肠道细菌 βG 活性的无创性延时光学成像。Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 可支持细菌 βG 酶活性与抑制作用的定量分析。
HY-D1485
Fluorescent Dye
3,3'-Diethylthiacyanine iodide 是一种氰基荧光染料。3,3'-Diethylthiacyanine iodide 对细菌细胞有明显的亲和力。
HY-D0011A
Fluorescent Dye
溴酚红（磺酮形式）
HY-D1690
Fluorescent Dye
sBADA TFA 是一种有效的绿色荧光染料。sBADA TFA 是一种磺化的 BODIPY-FL 3-amino-D-alanine。sBADA TFA 用于原位标记细菌细胞壁中的肽聚糖。(λex =490 nm，λem =510 nm)。
HY-D2983
Fluorescent Dye
ARHB 是一种高选择性、高灵敏度的 NAT2 荧光探针，适用于多种细菌中 NAT2 活性的实时检测。ARHB 能成功穿透菌体，荧光强度与 NAT2 表达水平正相关。ARHB 应用于结核病天然抑制剂的高通量筛选。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-116234
HY-DY1079
Fluorescent Dye
SYTO9 (solution) 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 能够渗透活细菌的完整细胞膜。当细胞膜受损 (细胞死亡) 时，其进入细胞的速度会加快，并且会与另一种细胞膜不透性染料碘化丙啶 (PI) (HY-D0815) 竞争核酸结合位点。SYTO9 广泛用于微生物学的荧光显微镜、流式细胞术和荧光测定法分析，进行细菌计数、活性评估及细胞成像。
HY-D3194
Fluorescent Dye
CDy14 是一种靶向胞外多糖 Psl 的荧光探针。CDy14 可通检测生物被膜。CDy14 可用于慢性细菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W145667
Biochemical Assay Reagents
甘露聚糖
MR ) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合，促进细菌 (bacterial IL-12 的产生。Mannan 增强 ROS 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Biochemical Assay Reagents
N-乙酰胞壁酸
p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。
HY-111391A
Diazoresorcinol sodium, indicator
Biochemical Assay Reagents
Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-W012669
Phthaldialdehyde
Biochemical Assay Reagents
邻酞醛
HY-W133898
Biochemical Assay Reagents
胰蛋白胨
HY-NP006
SPA
Biochemical Assay Reagents
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
HY-W015551
(E)-Dec-2-enal
Biochemical Assay Reagents
反式 -2-癸烯醛
IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS ) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP disodium salt, 100 mM Solution, PCR Grade 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-W025784
Sodium tetraphenylborate; Tetraphenylboron sodium
Biochemical Assay Reagents
四苯基硼酸钠
antibacterial ) 剂。Kalibor 对脑膜炎奈瑟菌 (Neisseria meningitidis ) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae ) 具有活性。Kalibor 可促进脑膜炎奈瑟菌细胞对硼的摄取。Kalibor 可降低脑膜炎奈瑟菌菌血症小鼠模型中的细菌载量。Kalibor 可用于细菌感染的研究，例如脑膜炎球菌菌血症。
HY-W034067
HY-141633
Biochemical Assay Reagents
三菱蔗糖月桂酸酯C
HY-W016477
Biochemical Assay Reagents
Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。Phenazine 维持 NAD+/NADH 平衡。
HY-W016473
Biochemical Assay Reagents
1-金刚烷甲酸
HY-W423191
4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid
Biochemical Assay Reagents
麦芽糖酸
NFATc1 的表达，抑制破骨细胞分化，抑制骨吸收，提高血清降钙素水平。Maltobionic acid 可保护哺乳动物细胞免受过氧化氢 (H2 O2 ) 诱导的氧化损伤；可抵抗肠道微生物群发酵；具有抗消化和抗发酵性。Maltobionic acid 可用于骨质疏松症、细菌感染和便秘的相关研究。
HY-NP163E
WGA-AF647
Biochemical Assay Reagents
麦芽凝集素-AF647
HY-B2241A
Aluminum potassium sulfate dodecahydrate, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
十二水合硫酸铝钾,用于细胞培养
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
HY-40181
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-167812
HY-W926978
HY-W025784R
Sodium tetraphenylborate (Standard); Tetraphenylboron sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
四苯基硼酸钠 (标准品)
antibacterial ) 剂。Kalibor 对脑膜炎奈瑟菌 (Neisseria meningitidis ) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae ) 具有活性。Kalibor 可促进脑膜炎奈瑟菌细胞对硼的摄取。Kalibor 可降低脑膜炎奈瑟菌菌血症小鼠模型中的细菌载量。Kalibor 可用于细菌感染的研究，例如脑膜炎球菌菌血症。
HY-W016477R
Biochemical Assay Reagents
Phenazine (Standard) 是 Phenazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。Phenazine 维持 NAD+/NADH 平衡。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-116762
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-17362
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-P10408
HY-P2036A
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P11329
Fluorescent Dye
Others
GFP11 是一种蛋白融合标签，长 16 个氨基酸。GFP11 与 GFP1-10 在物理空间上足够接近时，它们会自发地、不可逆地互补，重新组装成一个完整、具有功能的 GFP 蛋白，并发出绿色荧光。GFP11 可用于形成裂解 GFP 系统，用于生物技术高通量和流式细胞术应用。
HY-P1116
HY-P2460
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-113064
HY-A0248B
HY-P4809
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Polybia-MP1 是一种抗菌肽，具有抗细菌 (Bacterial Fungal ) 和抗癌活性。Polybia-MP1 可通过与细胞膜外小叶中的 PS 和 PE 相互作用选择性靶向癌细胞，通过形成孔道诱导坏死。Polybia-MP1 对铜绿假单胞菌表现出抗菌活性。Polybia-MP1 可用于细菌感染、真菌感染、癌症的相关研究。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-W587753
Antibiotic Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-N6689
HY-A0248AS
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P2483B
Bacterial Proteasome
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Octaarginine acetate 是一种细胞穿膜肽和蛋白酶体抑制剂。Octaarginine acetate 对 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样、半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性表现出混合型抑制作用，且对 26S 蛋白酶体活性的抑制效率较低。Octaarginine acetate 可诱导泛素偶联蛋白的积累，通过巨胞饮作用介导 HSPG 依赖的细胞内化，增强脂质体 cargo 的摄取和基因递送。Octaarginine acetate 可用于宫颈癌、胶原抗体诱导的关节炎及细菌感染的研究。
HY-P2483
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10027A
Antibiotic Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性， 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-P10519
HY-P10980
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP ) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli 。
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10027
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10497A
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8+ T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P11106
Bacterial
Infection
cCF10 是一种多肽类性信息素 (peptide sex pheromone )。cCF10 诱导接合质粒 pCF10 从含质粒的供体细菌转移到无质粒的受体细菌。cCF10 诱导细菌 Opp 系统并进入细菌，抑制 (p)ppGpp 的积累。cCF10 通过维持细菌的代谢活性状态来减少持久性细菌的生成。
HY-P4370
Bacterial Fungal
Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢 [3] .
HY-P5706
HY-P10497
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8+ T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低，且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-P4802
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P5709
HY-P11183
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P2483A
HY-P11232
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
NAB815 是一种 Stx2a (Kd = 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial ) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-P10519A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Brevicidine TFA 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine TFA 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine TFA 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine TFA 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
HY-P11622
Drug Derivative
Infection
Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-P11657
Bacterial
Infection
GN-2 peptoid 是一种 9 聚体阳离子两亲性类肽和杀菌剂，具有广谱抗菌活性。GN-2 peptoid 以浓度依赖的方式对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 发挥杀菌作用。GN-2 peptoid 对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 以及革兰氏阴性菌大肠杆菌 (Escherichia coli )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 菌株均具有抗菌活性。GN-2 peptoid 对人红细胞和 HeLa 细胞的毒性较低。GN-2 peptoid 在含 50% 人血浆的环境中仍可维持抗菌活性。GN-2 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-P11661
Epigenetic Reader Domain
Inflammation/Immunology
DC-peptoid-1 是一种针对磷酸化 Brd4 PDID 区域的特异性结合剂与交联剂，其对人源靶点的解离常数 (Kd ) 约为 50-100 μM。DC-peptoid-1 仅能结合磷酸化的 PDID 而无法识别非磷酸化形式或其他区域 (如 Brd4 598-785)。DC-peptoid-1 在溶液及细胞裂解物中均能与目标蛋白发生有效的交联反应，并可通过固定化方式从复杂体系中成功捕获磷酸化 PDID，且不会与细菌来源的非磷酸化蛋白或其它非特异性磷蛋白结合。DC-peptoid-1 有潜力作为磷蛋白特异性抗体替代物，用于免疫亲和纯化等应用。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-A0248AS1
HY-P11615
Bacterial
Infection
FuK 是经氟代非天然氨基酸修饰的 WK2 类似物抗菌肽。FuK 在小鼠中 LD50 为 72.34 mg/kg，无溶血活性，对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及含盐环境稳定性高。FuK 通过增强细菌外膜通透性、诱导细胞质膜去极化并破坏膜电位平衡发挥杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌及 MRSA 等革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。FuK 可与 Polymyxin B (HY-149179)，Vancomycin (HY-B0671) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 协同抗菌，还能抑制环丙沙星诱导的细菌耐药性。FuK 具有体内安全性，有效减少小鼠 MRSA 模型的细菌载量与炎症细胞浸润，促进皮肤伤口胶原纤维形成。
HY-P11177
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria )、真菌 (fungal ) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
HY-P11630
HY-P11398
HY-P11704
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-P11733
Bacterial
Infection
(KFF) 3K-acpP 是一种由细胞穿膜肽 (KFF) 3K (HY-P10556) 与 acpP 肽核酸偶联的抗菌剂。(KFF) 3K-acpP 可结合至 acpP mRNA 的翻译起始位点区域，通过空间位阻阻断核糖体结合并抑制酰基载体蛋白的翻译。(KFF) 3K-acpP 可诱导细菌包膜应激反应通路，并触发外膜蛋白 F (ompF) 转录本的消耗。(KFF) 3K-acpP 可用于感染相关研究。
HY-P0307B
HY-K0207
Anti-Flag 磁珠可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag (DYKDDDDK) 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验，也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白质纯化实验。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K0201
MCE Anti-HA 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。产品规格以1 mL为基准，大规格按此基准叠加。
HY-K1006
MCE Penicillin-Streptomycin (100×), Sterile 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的双抗溶液。含有青霉素 G 钠盐 10 KU/mL，硫酸链霉素 10 mg/mL。
HY-K0206
Anti-c-Myc 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K0209
MCE Anti-His 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 His 标签蛋白的免疫沉淀（IP）实验。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K0222
MCE Anti-GST Magnetic Beads 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 GST 标记蛋白的免疫沉淀 (IP) 实验。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K1056
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile (50 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。G418 选择性抗生素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成，对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。
HY-K0217
MCE Anti-Flag 亲和凝胶用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag (DYKDDDDK) 标签蛋白的免疫沉淀、蛋白纯化实验。
HY-K0201A
MCE Anti-HA 磁珠 (1 μm) 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。产品规格以 1 mL 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K1050
MCE 庆大霉素无菌溶液 (10 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。庆大霉素通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1051
MCE 潮霉素 B 无菌溶液 (50 mg/mL) 是一种已过滤除菌，可直接用于细胞培养的氨基糖苷类抗生素。潮霉素 B 主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。
HY-K1010
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×)，无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。含有青霉素 G 钠盐 10 kU/mL，硫酸链霉素 10 mg/mL，谷氨酰胺 29.2 mg/mL。
HY-K0014
MCE 青霉素-链霉素-新霉素 (PSN) (100×)，无菌溶液 (Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。含有青霉素 G 钠盐 5 kU/mL，硫酸链霉素 5 mg/mL，硫酸新霉素 10 mg/mL。对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。
HY-K1044
MCE 多粘菌素 B ( 50 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-107780A
HY-122588
HY-N9680
HY-N11439
HY-N8519
HY-129325
HY-N12255
HY-N12108
HY-118797
HY-N14165
HY-N14522
HY-125058
HY-15733R
HY-136824
HY-N14853
HY-N12635
HY-N14377
HY-N2387R
HY-108191
HY-N14418
HY-N14420
HY-N8464
HY-N14264
HY-N0606R
HY-B1358R
HY-N7188
HY-N14135
HY-N15392
HY-34516R
HY-N12231
HY-N1416R
HY-N14139
HY-Y1314R
HY-N10342
HY-N13838
HY-N19290
HY-N14181
HY-N18435
HY-N11680
HY-158925
HY-W722245
HY-N11680R
HY-180685
HY-A0248AS1
HY-W051164R
HY-N16699
HY-N13756
HY-180427
HY-N18153
HY-N16448
Monophenols Microorganisms Phenols Source Classification
Bacterial
Xanthoascin (Compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，具有很强的抗植物病原活性。Xanthoascin 可以从银杏叶中分离出的内生真菌 Aspergillus sp. IFB-YXS 的固体发酵产物中提取。Xanthoascin 对 Clavibacter michiganense 的 MIC 为 0.3125 µg/mL。Xanthoascin 对其他病原体具有中等抑制活性 (MIC = 5-20 µg/mL)。Xanthoascin 可以破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸泄漏。
HY-N17413
HY-N8497
HY-N15249
HY-W013549R
HY-N0444
HY-I1070
(R)-Isoleucine
Microorganisms Source Classification
ASCT
D-异亮氨酸
Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
HY-N12230
HY-N6742
HY-12326A
HY-12326B
HY-N12851
HY-161935
HY-N8423
HY-12326
HY-N9459
HY-N1181
HY-N2512
HY-N3307
HY-N1050
HY-121362
HY-B1777
HY-B1777A
HY-N4314
HY-N8423R
HY-W015954R
Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-B0470
HY-B1777AR
HY-N4314R
HY-148596
HY-113247
HY-N17440
HY-W800535
HY-N5112A
HY-W015551
HY-B2176R
HY-N11546
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1777AS
Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
HY-B0671S
Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial ) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-A0248AS
Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-W010243S
Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs ) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-W653936
Cephalexin-d5 (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-W747491
Triclosan-13 C12 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-W653962
Triclosan-13 C6 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B0898S
Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs ) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B1777S
Spermine-15 N2 (NSC 268508-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Spermine (HY-B1777)。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
HY-Y1010S
Oxiran-2-ylmethanol-d5 是 Oxiran-2-ylmethanol (Glycidol) (HY-Y1010) 的氘代物。Oxiran-2-ylmethanol 是一种酯类产物。Oxiran-2-ylmethanol 可诱导细菌菌株发生碱基对点突变，诱导培养细胞出现染色体结构畸变。Oxiran-2-ylmethanol 可形成 N-(2,3-二羟丙基) 缬氨酸血红蛋白加合物。Oxiran-2-ylmethanol 属于动物致癌物，但不会显著诱导动物骨髓中的微核未成熟红细胞产生。Oxiran-2-ylmethanol 可通过阴离子聚合生成线性聚缩水甘油醚。Oxiran-2-ylmethanol 可用于癌症相关研究。
HY-N7101S1
Cefpodoxime Proxetil-d6 (U-76,252-d6 ) 是氘代标记的 Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial PBPs ) 结合抑制肽聚糖合成，干扰细菌细胞壁生物合成。
HY-110382S
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于研究皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-W724344
Cetalkonium-d5 chloride (Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride) 是氘代标记的 Cetalkonium chloride (HY-B1597)。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-A0248AS1
Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-B2176S8
ATP-13 C10 ,15 N5 ,d14 (Adenosine 5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 ,d14 ) dilithium 是 13 C-、 15 N 和氘代标记的 ATP dilithium。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132975
炔烃
PrDiAzK 是一种双功能氨基酸。PrDiAzK 可以在细菌和哺乳动物细胞培养物中选择性地掺入蛋白质中。PrDiAzK 可通过翻译的随机正交重新编码 (SORT) 用于蛋白质组范围内的整合。PrDiAzK 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2176
Adenosine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。ATP 可激活 NLRP3 炎症小体，并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP 具有抗细菌感染作用，能保护小鼠免受细菌感染。
HY-153205
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-174569
mRNA
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
HY-177775
核苷类似物
pro-N6pA 是一种可透过细胞膜的前核苷酸探针。Pro-N6pA 可用于追踪 AMP 化的蛋白质，也可用于细菌感染研究。
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![[BMIM]Cl](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-w016758.gif)
![(E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N-diphenyl-2-propenamide](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-185173.gif)
