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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-126873
HY-W441006
Liposome
Others
DSPE-glutaric acid 是一种脂质。DSPE-glutaric acid 可用于多种生化研究。
HY-160080
Others
Others
Creatinol (hemisulfate) 是肌酸的 N-乙基类似物。Creatinol (hemisulfate) 可用于各种研究。
HY-U00058R
HY-N8608
Others
Others
2''-O-Acetyl-platyconic acid A 是一种活性化合物。2''-O-Acetyl-platyconic acid A 可用于多种生化研究。
HY-151652
ADC Linker
Others
Boc-L-Cys(Propargyl)-OH 是一种点击化学试剂。Boc-L-Cys(Propargyl)-OH 可用于各种生化研究。
HY-P3784
HY-19018
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CGP-6809 是一种具有口服活性的 DNA 抑制剂。CGP-6809 对小鼠和大鼠体内多种可移植肿瘤如黑色素瘤、前列腺癌、直肠癌具有抗肿瘤活性。CGP-6809 可用于黑色素瘤、前列腺癌、直肠癌等多种癌症的研究。
HY-151652A
ADC Linker
Others
Boc-L-Cys(Propargyl)-OH (DCHA) 是一种点击化学试剂。Boc-L-Cys(Propargyl)-OH (DCHA) 可用于各种生化研究。
HY-12538R
HY-129030
HY-P3610
HY-P3729
HY-133167R
Insecticide Reference Standards
Others
噻虫胺 (标准品)
HY-163669
HY-W010562R
HY-P3540
HY-B0706AR
HY-118217R
HY-103227R
HY-136880
HY-W425676R
HY-N0154R
HY-66011BR
(Rac)-BAY 12-8039 free base (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection
(Rac)-莫西沙星 (标准品)
HY-13725AR
HY-13725R
HY-N10368
HY-W299574A
Others
Cancer
(Rac)-HfLeu hydrochloride 是一种具有良好细胞膜通透性的抗癌剂。(Rac)-HfLeu hydrochloride 对癌症细胞具有良好的增殖抑制能力。(Rac)-HfLeu hydrochloride 可用于研究各种类型的癌症。
HY-P3716
HY-176527
HY-76225R
Monoammonium glycyrrhizinate (Standard); Glycyrrhizic acid ammonium salt (Standard); Ammonium glycyrrhizate (Standard)
Reference Standards Others
Inflammation/Immunology
甘草酸铵盐 (标准品)
HY-126854R
N-Acetyl-D-lactosamine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite Galectin
Others
N-Acetyllactosamine (Standard)是 N-Acetyllactosamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyllactosamine (LacNAc) 是一种含氮双糖，是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。
HY-N6629R
HY-P991139
CTLA-4
Cancer
Futermestotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4 )。Futermestotug 有望用于多种恶性肿瘤的研究。
HY-P3623
Fluorescent Dye
Others
Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide, human 是一种活性肽。Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide, human 可用于多种生化研究。
HY-B1214R
HY-I0020R
HY-N0362R
HY-W006566A
5-Aminoisoquinolin-1-one hydrochloride
PARP
Cancer
5-AIQ盐酸盐
PARP-1 抑制剂。5-AIQ hydrochloride 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ hydrochloride 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤，可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-N8683
Others
Others
25-O-Methylcimigenol-3-O-D-xylopyranoside 是一种活性化合物。25-O-Methylcimigenol-3-O-D-xylopyranoside 可用于多种生化研究。
HY-W020777R
HY-116571
HY-120054
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 322 是一种抗细菌 (bacterial ) 剂，可抑制多种细菌的生长。Antibacterial agent 322 可用于细菌感染研究。
HY-133010R
HY-W874850R
HY-W841955
SSH-41
Herbicide
Others
Monisouron (SSH-41) 是一种除草剂。Monisouron 对多种阔叶及禾本科杂草有苗后防除效果，对大麦、豌豆、玉米有选择性。Monisouron 有望用于杂草防控的研究。
HY-W010253R
HY-N18680
Others
Neurological Disease
Melissa officinalis extract 富含多种生物活性化合物，例如香茅醛、香叶醛、糖苷、咖啡酸衍生物、黄酮类化合物和三萜酸。Melissa officinalis extract 可用于研究神经紧张、焦虑、失眠和月经不调等疾病。
HY-W010562S
HY-N18746
Others
Infection
Cassia tora extract 源自决明子 (Cassia tora) 的种子，富含黄酮类化合物、皂苷和多糖等生物活性成分。Cassia tora extract 可用于多种疾病的研究，包括皮肤感染、肝脏疾病和便秘。
HY-117179R
HY-177700
Others
Inflammation/Immunology
Immunosuppressant-2 (Example 21) 是一种口服有效的免疫抑制剂。Immunosuppressant-2 显著降低循环淋巴细胞数量。Immunosuppressant-2 可用于多种自身免疫性疾病、器官移植排斥的研究。
HY-179090
PKC
Cancer
PKC activator-1 (compound 26) 是一种 PKC 激活剂 (Ki = 1.2 nM)。PKC activator-1 对多种癌细胞显示出细胞毒性。PKC activator-1 常用于癌症的研究。
HY-125335
Rutamycin A
Ras
Cancer
寡霉素D
S. rutgersensis 。Oligomycin D 也是 K-Ras PM 定位的有效抑制剂。Oligomycin D 可用于多种癌症的研究。
HY-N0306R
HY-116164
HY-17570
HY-N0488A
Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine
Antibiotic Microtubule/Tubulin Mitosis Apoptosis
Infection Cancer
长春新碱
β?tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vincristine 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮?间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
HY-178947
METTL3 Apoptosis
Cancer
ZINC13000658 是一种 METTL 抑制剂。ZINC13000658 在多种细胞中表现出显著的抗增殖活性，并能诱导 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) ，如 HepG2 (IC50 = 5.632 µM) 和 SNU-449 (IC50 = 6.184 µM) 细胞。ZINC13000658 可能与抑制 METTL1、3、6、16、18 等多个甲基转移酶的活性有关。ZINC13000658 可以用于多种癌症的研究。
HY-179148
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-184 (compound 5p) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 = 65.6 nM)。EGFR-IN-184 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 T47D (IC50 = 15 μM)、PC3 (IC50 = 55 μM)、HCT116 (IC50 = 36 μM) 细胞。EGFR-IN-184 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 、阻滞细胞周期。EGFR-IN-184 可以用于多种癌症的研究。
HY-N7677
HY-N7881
Others
Others
1,2,4,5-Tetrachloro-3,6-dimethoxybenzene 是一种活性化合物。1,2,4,5-Tetrachloro-3,6-dimethoxybenzene 可用于多种生化研究。
HY-W020785R
HY-W775091
HY-W982613
HY-Z0060R
HY-19285AR
Sulfachloropyrazine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
Sulfaclozine (sodium) (Standard) 是 Sulfaclozine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)的相关研究。
HY-19285R
HY-W686605
HY-N0470R
HY-113301R
HY-181521
HY-59125R
HY-13780R
HY-146186
JAK
Cancer
JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
HY-17570R
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤，可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-W006566R
HY-N11259
Bacterial
Infection
Sophoradiol 是一种可以从 Abrus Precatorius 提取的三萜类化合物。Sophoradiol 是一种口服有效的抗结核剂。Sophoradiol 对多种结核分枝杆菌菌株具有抑制活性。Sophoradiol 具有良好的生物安全性。Sophoradiol 可以用于结核病的研究。
HY-P991147
PD-1/PD-L1
Cancer
Ledostomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体单克隆抗体，靶向人神经毡蛋白-5 (NTS5 ) 和程序性死亡-1 (PD-1 )。Ledostomig 有望用于多种癌症的研究。
HY-N0797R
HY-106588
HY-108346
HY-15435R
Biochemical Assay Reagents
Others
CHAPS (Standard) 是 CHAPS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
HY-15527R
HY-19229
HY-169808
mGluR
Neurological Disease
BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5 ) 拮抗剂，IC0 值为 3 nM， Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。
HY-W019803R
HY-W060216
Biochemical Assay Reagents
Others
乙酰青霉胺
HY-Z8644
N-Formyl-N-deacetylcolchicine
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
N-甲酰脱乙酰秋水仙碱
tubulin ) 秋水仙碱结合位点的选择性抑制剂。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 对多种癌细胞系表现出抗增殖活性，IC50 值在 32.61-100.28 nM。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 抑制微管聚合以阻断细胞分裂，诱导癌细胞凋亡并抑制迁移。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 有望用于肺癌和各种实体瘤等癌症的研究。
HY-121382
Cholinesterase (ChE) Apoptosis Necroptosis
Neurological Disease Cancer
Gypsogenin 是一种选择性的混合型 BChE 抑制剂 (Ki =19.99 μM)，同时对多种人类癌细胞株表现出显著的细胞毒性。Gypsogenin 能通过细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤生长。Gypsogenin 对 Bacillus subtilis (枯草芽孢杆菌) 和 Bacillus thuringiensis (苏云金芽孢杆菌) 等细菌具有抗菌活性，并常作为合成抗癌化合物关键母核。Gypsogenin 被广泛应用于阿尔茨海默病以及结肠癌、黑色素瘤、白血病等多种癌症研究中。
HY-N11772R
Reference Standards Fungal
Infection
Mutanocyclin (Standard)是 Mutanocyclin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans ) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
HY-N1944AR
HY-P991148
PD-1/PD-L1
Cancer
Moflerafusp alfa 是一种融合蛋白，靶向人信号调节蛋白 α (SIRPα ) 变体 V2 D1 结构域和人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )。Moflerafusp alfa 有望用于多种癌症的研究。
HY-W738908
TMTM-d12
Isotope-Labeled Compounds Drug Derivative
Others
Tetramethylthiuram Monosulfide-d12 (TMTM-d12 ) 是 Tetramethylthiuram monosulfide (HY-W020246) 的氘代物。Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 是一种活性化合物。Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 可用于橡胶和多种生化研究。
HY-Y0975
Drug Intermediate
Others
Silver(I) fluoride 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。Silver(I) fluoride 是一种银(I)配合物，能在水溶液和固态中形成水合物，使其能够被局部应用于龋齿部位，用于口腔健康研究。
HY-B0078A
Imidazole Carboxamide citrate
Apoptosis Antibiotic
Cancer
达卡巴嗪(柠檬酸)
IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
HY-N0622R
HY-114247
HY-178056
Carbonic Anhydrase Bacterial
Infection
Carbonic anhydrase-IN-2 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase-IN-2 对多种耐万古霉素肠球菌 (VRE) 菌株具有抗菌作用。Carbonic anhydrase-IN-2 可用于感染相关研究，如屎肠球菌 (E. faecium )。
HY-148484
HY-12503R
HY-B1207R
HY-10087A1
ABT-263 dihydrochloride
Bcl-2 Family
Cancer
Navitoclax (ABT-263) dihydrochloride 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL ，Bcl-2 ，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。Navitoclax dihydrochloride 可用于癌症领域的研究。
HY-114244
CXCR
Cancer
USL311 是一种具有口服活性的 CXCR4 抑制剂。USL311 可阻断 CXCR4 受体的活性。USL311 可用于乳腺癌、膀胱癌、结肠癌、直肠癌、肝癌以及胶质母细胞瘤等多种癌症的相关研究。
HY-156565
HY-W009731R
HY-W013573R
HY-17374R
HY-N7123R
Sulphacetamide (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
磺胺醋酰 (标准品)
HY-N10168
Antibiotic Bacterial
Infection
TP-1161 是一种新型硫肽类抗生素 (antibiotic) 。TP-1161 对多种革兰氏阳性菌具有强效抑制作用 (MIC = 0.25-4 μg/mL)，但对革兰氏阴性菌无活性。TP-1161 可以用于细菌感染的研究。
HY-N1362R
HY-N17753
NSC-698789
Others
Cancer
原新薯蓣皂苷
Dioscorea collettii var. hypoglauca) 的根茎中。Protoneodioscin 对白血病等多种癌细胞具有选择性活性，但对结肠癌和肾癌细胞无活性。Protoneodioscin 可用于白血病等癌症研究。
HY-N5034R
HY-W166491
Bacterial Fungal
Infection
Citronellyl butyrate 是一种具有抗菌 (antibacterial) 、抗真菌 (antifungal) 等生物活性的萜类酯。Citronellyl butyrate 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用。Citronellyl butyrate 对多种白色念珠菌菌株 (MIC : 156-1250 μg/mL) 具有抑制和杀灭作用。Citronellyl butyrate 可以用于感染性疾病的研究。
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
Amyloid-β
Neurological Disease
泊奈组单抗
Amyloid-β ) IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-15434A
MAP3K MAP4K
Cancer
NG25 trihydrochloride 是一种 TAK1 和 MAP4K2 双重抑制剂 (IC50 分别为 149 nM 和 21.7 nM)。NG25 trihydrochloride 使乳腺癌细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 敏感，并增强细胞凋亡 (apoptosis )。NG25可用于多种癌症的研究。
HY-185339
CDK
Cancer
CDK9-IN-48 是一种 CDK9 抑制剂，IC50 为 1.37 nM。CDK9-IN-48 抑制多种癌细胞增殖。CDK9-IN-48 可用于急性髓系白血病、前列腺癌等癌症的研究。
HY-185340
CDK
Cancer
CDK9-IN-49 是一种 CDK9 抑制剂，IC50 为 7.32 nM。CDK9-IN-49 抑制多种癌细胞增殖。CDK9-IN-49 可用于急性髓系白血病、前列腺癌等癌症的研究。
HY-139347
LY3556050; CNTX-0290
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
Mazisotine (CNTX-0290) 是一种口服有效的和非阿片类的生长抑素受体 4 (SSTR4) 激动剂，其 EC50 为 4.7 nM。Mazisotine 在多种伤害性（炎性、骨关节炎）和神经病理性疼痛模型中均表现出显著的镇痛疗效。Mazisotine 可用于研究疼痛。
HY-126387
HY-12995
HY-131728
HY-17374
HY-Z7592
HY-D1352
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-115977
HY-156565A
HY-157461
HY-179239
METTL3
Cancer
METTL3-IN-12 (Compound 15) 是一种选择性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 50 nM。METTL3-IN-12 在多种白血病细胞系中表现出显著抗增殖活性。METTL3-IN-12 可用于研究白血病。
HY-182333
HY-N2547
HY-N3002
HY-P2112
HY-P2912
HY-P3713
GSK-3
Cancer
Presenilin 1 (349-361) 是一种活性肽，代表氨基酸 349-361 的合成肽可在体外被 GSK3β 磷酸化。Presenilin 1 (349-361) 可用于各种疾病的研究。
HY-B0035R
Sulfadimidine (Standard); Sulfadimerazine (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶 (标准品)
HY-B2210
DIPA; Diisopropylamine dichloroacetate
Biochemical Assay Reagents
Others
二氯醋酸二异丙胺
HY-D2986
Photosensitizer Bacterial
Infection
TBD–anchor 是一种水分散性、带正电荷的 AIE 光敏剂 (photosensitizer) 。TBD–anchor 能特异性结合细菌膜并高效产生 1 O2 。TBD–anchor 对多种细菌 (bacterial) 具有杀菌活性并且具备良好生物安全性。TBD–anchor 可以用于细菌感染的研究。
HY-105470
Bacterial
Infection
BMY-28271 是一种具有口服活性的头孢菌素。BMY-28271 具有广泛的抗菌谱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有高活性。BMY-28271 不易被多种 β-内酰胺酶降解。BMY-28271 可用于感染的研究。
HY-105515
Others
Cardiovascular Disease
TJN 220 是一种口服活性的汉防己甲素 (tetrandrine) 的合成衍生物。TJN 220 在多种高血压模型中具有长效、平稳的降压作用。TJN 220 适合控制夜间高血压，且不引起反射性心动过速。TJN 220 可用于高血压的研究。
HY-108507
Smo
Cancer
MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo ) 拮抗剂，在各种 Hedgehog (Hh) 测定中，IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10可用于癌症研究。
HY-175119
HY-178200
Glycosidase
Metabolic Disease
5-C-phenethyl-DNJ (hydrochloride) 是一种具有口服活性的酸性 α-葡萄糖苷酶 (GAA ) 激活剂。5-C-phenethyl-DNJ (hydrochloride) 可提高多种组织中的 GAA 活性，尤其在膈肌中。5-C-phenethyl-DNJ (hydrochloride) 可用于代谢疾病的研究，如庞贝病。
HY-180917
PROTACs EGFR Ligands for E3 Ligase
Cancer
PROTAC EGFR degrader 17 (Compound 35) 是一种 EGFR PROTAC 类降解剂，DC50 值为 0.49 nM。PROTAC EGFR degrader 17 能促进 EGFR 的泛素化和降解。PROTAC EGFR degrader 17 可用于多种癌症包括非小细胞肺癌研究。
HY-182332
HY-41340R
HY-123359
HY-128400R
HY-170881
Proteasome
Cancer
TIR-199 是一种新型、特异性强的双重蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，能有效抑制 constitutive proteasome 的 PSMB5 亚基和 immunoproteasome 的 PSMB8 亚基。TIR-199 可以诱导多种肿瘤细胞死亡。TIR-199 可以用于骨髓瘤的研究。
HY-W003686
HY-W011117R
HY-179149
Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis
Cancer
PLK4-IN-6 (compound C05) 是一种 PLK4 抑制剂 (IC50 < 0.1 nM)。PLK4-IN-6 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 IMR-32 (IC50 = 0.948 μM)、MCF-7 (IC50 = 0.979 μM)、H460 (IC50 = 1.679 μM) 细胞。PLK4-IN-6 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 、阻滞细胞周期。PLK4-IN-6 可以用于多种癌症的研究。
HY-N2547R
HY-104044R
BGB-290 (Standard)
Reference Standards PARP
Cancer
Pamiparib (Standard)是 Pamiparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
HY-W709856
Influenza Virus
Infection
Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。
HY-W973644
Mitochondrial Metabolism Parasite
Infection
LY-266500 是一种琥珀酰 CoA 合成酶 (SCS) 特异性抑制剂。LY-266500 对多种寄生虫有抑制作用，如 Trypanosoma brucei brucei (IC50 = 0.6 μM)、Leishmania donovani (IC50 = 2.86 μM)。LY-266500 可以用于寄生虫感染的研究。
HY-B0035AR
Sulfadimidine sodium (Standard); Sulfadimerazine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠 (标准品)
HY-B1325R
HY-B1837R
HY-D1352A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine7 NHS ester (TEA) 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯 (TEA) 试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-113678
Polymyxin E
Antibiotic Bacterial
Infection
抗敌素
HY-50667R
HY-134990
Apoptosis
Cancer
血卟啉单甲醚
HY-147597
CDK
Cancer
CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。
HY-147598
CDK
Cancer
CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。
HY-147602
CDK
Cancer
CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。
HY-147603
CDK
Cancer
CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。
HY-N1363
HY-N1419R
HY-N2388R
HY-P2749
HY-101036R
HY-104044
BGB-290
PARP
Cancer
Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
HY-110194
HY-181347
HBV
Infection
GLPG3808 是一种具有口服活性的 PAPD5/7 抑制剂。GLPG3808 抑制 HBV 感染的多种细胞中 HBcAg 的表达。GLPG3808 降低 HBV 感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-182535
Antibiotic Bacterial
Infection
Tuberactinomycin-O 是结核放线菌素家族的一种肽类抗生素。Tuberactinomycin-O 可抑制多种细菌的生长，包括 Staphylococcus aureus 、Escherichia coli 、Pseudomonas aeruginosa 和 Mycobacterium ATCC 607。Tuberactinomycin-O 经静脉给药时对雄性小鼠表现出急性毒性。Tuberactinomycin-O 可用于结核病的研究。
HY-144669
HY-144671
HY-128643
FAP
Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68 Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。
HY-W015307R
Reference Standards
Others
4-乙基辛酸 (标准品)
HY-N4103R
HY-N16658
HY-W145500
Sedoheptulosan
Biochemical Assay Reagents
Others
Sedoheptulose anhydride 是一种属于碳水化合物类的化合物。它是景天庚酮糖的衍生物，景天庚酮糖是一种七碳糖。Sedoheptulose anhydride 常用于生物化学领域，作为各种代谢途径的前体。可转化为景天庚酮糖1,7-二磷酸，是光合作用和固碳的重要分子。除了在生物化学中的用途外，Sedoheptulose anhydride 还可用于癌症研究。
HY-W250177
HY-W719681
HY-P99037
HY-P11686
DNA/RNA Synthesis
Others
Fmoc-PNA-G(Boc)-OH 是一种合成肽核酸 (PNA)，经 Fmoc 和 Boc 保护基团修饰，专为精确合成和靶向结合互补 DNA 或 RNA 序列而设计。Fmoc-PNA-G(Boc)-OH 是一种用途广泛的分子生物学工具，具有稳健性、特异性和在各种研究和诊断领域的适用性。
HY-B1044
HY-E70397
HY-N0013R
HY-N0523AR
HY-N0523R
HY-163806
HDAC
Neurological Disease Cancer
NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC50 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC50 = 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。
HY-133091R
HY-144096
HY-145761
iGluR
Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。
HY-W018025R
HY-179140
EGFR VEGFR Apoptosis
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-8 (compound 10k) 是一种双重 EGFR/VEGFR-2 抑制剂 (EGFR IC50 = 57 nM，VEGFR-2 IC50 = 21 nM)。EGFR/VEGFR2-IN-8 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 MCF-7 (IC50 = 20 nM)、Panc-1 (IC50 = 22 nM)、A-549 (IC50 = 23 nM)、HT-29 (IC50 = 23 nM) 细胞。EGFR/VEGFR2-IN-8 具有抗氧化和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。EGFR/VEGFR2-IN-8 可以用于多种癌症的研究。
HY-N3103R
Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate (Standard); Ethyl trans-4-hydroxycinnamate (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对香豆酸乙酯 (标准品)
HY-W127641R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
β-Methylcholine (chloride) (Standard)是 β-Methylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Methylcholine chloride 是一种含有胆碱和氯离子的有机化合物。它通常用作药理学研究工具，特别是在乙酰胆碱受体和信号通路的研究中。β-Methylcholine chloride 在制药行业有多种应用，特别是作为分析仪器校准的标准参考物质。此外，它还可用于生产其他胆碱衍生物和作为神经递质的前体。
HY-118472R
HY-N4103
HY-W422400
HY-P991151
PD-1/PD-L1 TNF Receptor
Cancer
Opamtistomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体人源化单克隆抗体，靶向人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )、CD274 和肿瘤坏死因子受体超家族成员 9 (TNFRSF9 )。Opamtistomig 有望用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
HY-P10831
VEGFR
Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
HY-P2750
HY-P3583
GnRH Receptor
Others
(Des-Gly10,D-Arg6,Pro-NHEt9)-LHRH II (chicken) 是一种活性肽。(Des-Gly10,D-Arg6,Pro-NHEt9)-LHRH II (chicken)可用于多种生化研究。
HY-Y0892R
HY-B0667AR
HY-B0667R
HY-B1464R
HY-D2363
HY-103267R
HY-167208
HY-78139R
HY-A0087R
HY-136579
ERK-IN-3
ERK
Cancer
ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的IC50 值抑制 ERK1/2。ASN007 对多种肿瘤细胞表现出显著的抗增殖活性。ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
HY-136579A
ERK-IN-3 benzenesulfonate
ERK
Cancer
ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的IC50 值抑制 ERK1/2。ASN007 benzenesulfonate 对多种肿瘤细胞表现出显著的抗增殖活性。ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
HY-14602R
Homotaurine (Standard); 3-Amino-1-propanesulfonic acid (Standard)
Reference Standards Amyloid-β
Cancer
3-氨基丙烷磺酸 (标准品)
HY-146528
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
HY-146530
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
HY-147063R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) (Standard)是 N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate di
HY-123121
HY-124083
HY-124598
Enterovirus
Infection
MRL-1237 是一种肠道病毒 (enteroviruses ) 复制抑制剂，其作用靶点是病毒的非结构蛋白 2C。MRL-1237 对脊髓灰质炎病毒和其他多种肠道病毒均有有效的抑制作用。MRL-1237 不会抑制 2C 蛋白的 NTP 酶 (ATPase) 活性。MRL-1237 可用于感染方面的研究。
HY-172653
HY-W001132R
HY-W008351R
HY-W014106
N,N,N-Triethylethanaminium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetraethylammonium tetrafluoroborate 属于季铵盐类，由带正电的四乙基铵阳离子和带负电的四氟硼酸根阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-W014408
TEA bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
溴化四乙基铵
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-W020183R
HY-W127349
Liposome
Others
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W145499
HY-B1134R
Enilconazole (Standard)
Reference Standards Fungal
Infection
抑霉唑 (标准品)
HY-N0848R
24-Epibrassinolide (Standard); B1105 (Standard); BP55 (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
表油菜素内酯 (标准品)
HY-101988R
HY-10275
AR-H067637
Thrombin
Cardiovascular Disease
Atecegatran (AR-H067637) 是一种具有口服活性的竞争性 thrombin 抑制剂，Ki 为 2-4 nM。AR-H067637 通过阻断 thrombin 结合到纤维蛋白和 thrombomodulin 来抑制血小板活化与聚集。Atecegatran 在多种血浆凝血检测中展示了显著的抗凝效果，其 IC50 在 93-220 nM。Atecegatran 可用于血疾病领域的研究。
HY-105433
Drug Derivative
Cancer
Perrimustine 是一种半胱胺 (CysA) 衍生物，具有强效的抗肿瘤活性。Perrimustine 通过诱导 DNA 损伤，对 B16 黑色素瘤和转移性黑色素瘤细胞表现出显著的抗肿瘤作用。Perrimustine 在多种癌症的小鼠模型中均显示出抗肿瘤作用，包括肺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、结肠癌和神经胶质瘤。Perrimustine 可用于癌症研究，例如黑色素瘤和白血病。。
HY-108695BR
HY-115620
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SARS-CoV-2-IN-31 是一种有效的 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性，IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SARS-CoV-2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-178975
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase-IN-10 (Compound CB1) 是一种双重金属 β-内酰胺酶 (MLB) 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SLB) 抑制剂。β-Lactamase-IN-10 对多种耐药菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。β-Lactamase-IN-10 可以用于革兰氏阴性超级细菌感染的研究。
HY-42935A
Enanthate sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
庚酸钠盐
HY-78509
HY-141749B
CLPM hydrochloride; SR 26334 hydrochloride
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid (CLPM) hydrochloride 是广泛使用的抗血小板药物氯吡格雷的非活性代谢物，可作为定量分析氯吡格雷代谢的参考标准。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 已被证实占循环氯吡格雷的约 85%，由酯酶从活性形式水解而成。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 在评估各种临床和研究环境中的氯吡格雷药代动力学和生物利用度方面起着至关重要的作用。
HY-14319B
nAChR
Neurological Disease
Sazetidine A dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A dihydrochloride 具有良好的药理特性，可能有助于针对烟碱受体相关疾病研究。Sazetidine A dihydrochloride 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。
HY-118472
HY-125986
HY-126003
HY-170763
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 22 (Example 36) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170763A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibitor 22 (Example 37) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。(+)-Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-W127349R
Liposome Reference Standards
Others
Cholesterol n-Octanoate (Standard)是 Cholesterol n-Octanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-B1118R
RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)
Reference Standards Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑 (标准品)
HY-A0084AR
HY-13518R
Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)
Reference Standards Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇 (标准品)
Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-N9497
Galectin Fungal
Infection
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-126929
TXN-B
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Trioxacarcin B (TXN-B) 是一种强效的细胞毒性剂和 DNA 靶向抑制剂。Trioxacarcin B 可破坏 DNA 功能并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Trioxacarcin B 不仅能有效抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌、恶性疟原虫的生长，还能阻断肿瘤干细胞集落形成，在临床前体内模型中显著减小肿瘤体积并延长生存期。Trioxacarcin B 的活性高度依赖于完整的螺环环氧结构，一旦该部分水解则失效，且 Trioxacarcin B 对真菌、微藻和小 RNA 病毒无作用。Trioxacarcin B 可应用于细菌感染、疟疾以及结肠癌、黑色素瘤等多种癌症的研究。
HY-N2436R
Tartaric acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
酒石酸 (标准品)
HY-NP145
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
小鼠颌下腺表皮生长因子
HY-W026644
Acridine-9-carbaldehyde
Bacterial
Infection Cancer
蒽-9-甲醛
HY-W250123R
HY-W612372
Fluorosulfonylbenzyl bromide
Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
对溴甲基苯磺酰氟
HY-Y0024R
HY-Y0248R
trans,trans-Farnesol (Standard); (2E,6E)-Farnesol (Standard)
Reference Standards Fungal
Infection
(E,E)-法呢醇 (标准品)
HY-B1211R
Biocide 470F (Standard)
Reference Standards Bacterial Fungal
Infection
脱氢乙酸 (标准品)
HY-B1866R
HY-D0018R
Dichlorophenylindophenol sodium (Standard); DCPIP sodium (Standard); Indochlorophenol sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
26二氯靛酚钠盐 (标准品)
HY-N0293R
HY-N0521R
HY-N0824R
HY-103021R
HY-105514
Others
Cardiovascular Disease
KP-10614 是一种强效且具有口服活性的血小板聚集 (platelet aggregation ) 抑制剂。KP-10614 能抑制由 ADP 诱导的血小板聚集，IC50 为 1 nM。KP-10614 可剂量依赖性地抑制大鼠离体血小板聚集。KP-10614 在多种血栓模型中均显示出抗血栓作用。KP-10614 可用于血栓性疾病的相关研究。
HY-180357
HY-19089
HY-145935
Insulin Receptor STAT
Cancer
NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2 ) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-148264
HY-169869
Raf
Cancer
Pan-Raf/RTK inhibitor 1 (compound I-16) 是一种强效的 pan-Raf 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.49 nM (BRafV600E )、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT )和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf/RTK inhibitor 1 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-171052
HY-172465
HY-172635
HY-W013809R
HY-N3126R
HY-10373R
HY-W015309R
HY-N3126
HY-NP0194
HY-NP0194A
HY-NP0194B
HY-NP0194C
HY-W035904R
Drug Intermediate Reference Standards
Others
环庚三烯酮 (标准品)
HY-W093017
Amine N-methyltransferase
Others
4-氯基吡啶
NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 底物及基于自杀抑制的蛋白质标记骨架前体。4-Chloropyridine 可经 NNMT 催化发生吡啶氮甲基化反应，以增强 C4 位亲电性，进而通过 NNMT 的半胱氨酸 C159 发生芳香亲核取代反应，实现对 NNMT 的共价修饰与灭活。4-Chloropyridine 可用于多种癌症的研究。
HY-W145649
HY-P990059
INT-016; AZD8205 Antibody
ADC Antibody CD276/B7-H3
Cancer
Puxitatug (INT-016; AZD8205 Antibody) 是一种靶向 VTCN1 /B7-H4 的单克隆抗体。Puxitatug 可合成抗体-药物共轭物 (ADC)，如 Puxitatug samrotecan (HY-171689)，可用于各种实体肿瘤。Puxitatug 可用于研究胃癌辅助疗法。
HY-P11163
Bacterial Glycosidase
Infection
Eumenitin 是一种膜活性强、广谱抗菌且几乎无溶血毒性的抗菌肽 (antibacterial) 。Eumenitin 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。Eumenitin 能诱导大鼠腹腔肥大细胞和 RBL-2H3 细胞释放 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 。Eumenitin 可用于感染性疾病的研究。
HY-B2008
DPX-JE874
Fungal
Infection
噁唑菌酮
P. viticola 和 P. infestans 的游动孢子快速裂解，抑制孢子囊分化、游动孢子释放、孢子囊萌发及菌丝生长。Famoxadone 可对植物病害起到预防性防治作用。Famoxadone 可用于葡萄霜霉病、马铃薯晚疫病、番茄晚疫病及植物卵菌病害的相关研究。
HY-N0510R
Aristolochic acid I (Standard); TR 1736 (Standard)
Reference Standards NF-κB
Cancer
马兜铃酸 A (标准品)
Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
HY-111346R
HY-153685
Topoisomerase Akt Apoptosis
Cancer
NISC-6 是一种新型的双重 Topo-IIα/Akt 抑制剂。NISC-6 对多种细胞具有抑制活性，如 UACC903 (IC50 = 2.5 µM)、CHL-1 (IC50 = 0.8 µM) 细胞。NISC-6 剂量依赖性诱导早期和晚期凋亡 (apoptosis) 。NISC-6 可以用于黑色素瘤的研究。
HY-179129
MDM-2/p53
Cancer
AKT-100 是一种 p53 再激活剂。AKT-100 在低浓度下显著抑制多种卵巢癌和子宫内膜癌细胞的增殖。AKT-100 能上调细胞周期调控基因 (如 p21、GADD45) 和促凋亡基因 (如 NOXA、DR5)，并抑制 DNA 修复通路。AKT-100 常用于癌症的研究。
HY-181072
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase Potassium Channel
Cancer
盐酸普鲁卡因胺
DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-A0084A
HY-14507
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
HY-128862
EGFR
Cancer
EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 EGFR 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC50 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。
HY-W001940
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
三甘氨酸
HY-N18236
Histone Demethylase
Cancer
3β-Acetoxyl-atractylenolide I 是一种 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 57 μM。3β-Acetoxyl-atractylenolide I 可阻断肿瘤的生长、转移与侵袭。3β-Acetoxyl-atractylenolide I 可用于前列腺癌、乳腺癌、神经母细胞瘤、胃癌、结肠癌、膀胱癌、食管癌、急性髓系白血病、视网膜母细胞瘤等多种癌症的研究。
HY-W020958
Tris(acetylacetonato)ruthenium (III)
Caspase Apoptosis
Cancer
乙酰丙酮钌(III)
caspase-3 激活剂和细胞凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ru(acac)3 通过抑制 DNA/RNA 合成及引起轻微的可逆性 S 期细胞周期阻滞，在体外对多种细胞系发挥生长抑制作用。Ru(acac)3 常被用于卵巢癌、骨肉瘤、宫颈癌及黑色素瘤等相关领域的研究。
HY-W047710
Biochemical Assay Reagents
Others
D-Galactal 是一种属于碳水化合物类的单糖。它是一种己醛糖，这意味着它具有六个碳原子和一个醛基官能团。D-Galactal 天然存在于某些食物中，例如乳制品、肉类和水果。它也可以通过化学或酶促过程合成。D-Galactal 在食品工业中有多种应用，特别是作为调味剂和甜味剂。此外，它在代谢紊乱、癌症和炎症方面具有潜在的研究作用。
HY-W440999
Liposome
Others
DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P2758
HY-P2878
HY-W747601
HY-W852084
Drug Derivative
Infection Cancer
S-27609 是一种咪唑喹啉类化合物，具有抗病毒和抗肿瘤的特性。S-27609 能促使外周血单核细胞产生多种细胞因子，如干扰素-α (IFN-α)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-1β (IL-1β)。S-27609 有望用于病毒感染 (如疱疹病毒) 和肿瘤的研究。
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
HY-N0240R
Reference Standards Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-N0828R
HY-101555
Aldose Reductase
Metabolic Disease
M 16209 是一种具有口服活性的的醛糖还原酶 (aldose reductase ，AR ) 抑制剂。M 16209 能抑制多种来源的部分纯化醛糖还原酶，对大鼠晶状体 AR、牛晶状体 AR、牛肾脏 AR、犬晶状体 AR 和人胎盘 AR 的 IC50 值分别为 0.12、0.24、4.5、1.2 和 9.3 μM。M 16209 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
HY-10373
HY-10373A
HY-106109
HY-106364
Bleomycin PEP; Pepleomycin
Apoptosis Antibiotic
Cancer
Peplomycin (Bleomycin PEP) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物和抗肿瘤抗生素。Peplomycin 具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis )。Peplomycin 也可用于诱导肺纤维化。Peplomycin 可用于肿瘤、肺纤维化等疾病的研究。
HY-116723
mGluR
Neurological Disease
CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1 ) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸引发的细胞内钙离子 ([Ca2+ ]i) 动员，其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病，如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
HY-151172
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC50 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。
HY-15455R
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针，具有良好的细胞膜穿透性，能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫的研究。
HY-163763
HY-179289
Molecular Glues CDK Apoptosis
Cancer
ZLY025 是一种高效且有口服活性的 CCNK 分子胶降解剂，其 DC50 值为 42.7 nM。ZLY025 对多种肿瘤细胞具有广谱抗增殖活性，IC50 值范围为 0.08 至 2.45 μM。ZLY025 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 期阻滞。ZLY025 可用于癌症研究，如肺癌。
HY-59201A
nAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
HY-13518
Astringenin; trans-Piceatannol
Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇
Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-135849A
HY-145709
Androgen Receptor
Cancer
Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。Ar-V7-IN-1 抑制雄激素受体 (AR ) 的转录活性和前列腺特异性抗原 (PSA ) 的分泌，其 eGFP IC50 为 1232 nM，PSA IC50 为 1391 μM。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症。
HY-121348
U-47929
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria ) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
HY-170910
HSP
Cancer
Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
HY-172749
HY-172769
Histone Methyltransferase
Cancer
CM112 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 降解剂，通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
HY-173337
HSP Interleukin Related
Cancer
HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC 50 = 111 nM)，在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老 活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究，并可能延长健康寿命。
HY-170935
SRPK PARP Caspase Apoptosis Autophagy
Cancer
SRSF1-IN-1 是一种 SRSF1 抑制剂。SRSF1-IN-1 可抑制 SRSF1 表达，从而调控 Bcl-x 前体 mRNA 的剪接。SRSF1-IN-1 可抑制多种癌细胞的增殖。SRSF1-IN-1 可在胃癌细胞中诱导凋亡 (apoptosis )，降低 Bcl-xl 表达，升高剪切型 PARP 与 caspase 3 。SRSF1-IN-1 可诱导自噬 (autophagy ) 并促进细胞死亡。SRSF1-IN-1 在小鼠胃癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。SRSF1-IN-1 可用于肝癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、胶质瘤、黑色素瘤等多种癌症的研究。
HY-109538R
HY-118700AR
Guanidinobiotin hydrobromide (Standard)
Reference Standards NO Synthase
Neurological Disease
2-亚氨基生物素盐酸盐 (标准品)
NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS
HY-W001940R
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
三甘氨酸 (标准品)
HY-N1984R
HY-N7126R
HY-P3491
HY-D0190R
HY-101329R
9-Anthracenecarboxylic acid (Standard)
Reference Standards Chloride Channel
Others
Anthracene-9-carboxylic acid (Standard)是 Anthracene-9-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-150279
DNA/RNA Synthesis
Others
PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
HY-164520
Wnt
Cancer
PMED-1 是一种 β-catenin 抑制剂，可显著降低肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中的 β-catenin 活性，IC50 值为 4.87-32 μM。PMED-1 通过减少 β-catenin 与 CREB 结合蛋白的相互作用来影响 Wnt 信号传导，从而抑制细胞增殖。PMED-1 可用于癌症领域的研究。
HY-181250
SHP2
Cancer
SHP2-IN-46 是一种具有口服活性的 SHP2 抑制剂 (IC50 = 11.76 μM)。SHP2-IN-46 可抑制 SHP2 酶活性，介导抗肿瘤活性。SHP2-IN-46 在多种癌细胞中抑制细胞增殖。SHP2-IN-46 可用于肺腺癌、胰腺癌、肝母细胞瘤的相关研究。
HY-146074
Proton Pump
Cancer
RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值为 6.0 和 7.7 μM，分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶)，与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-W000800R
Reference Standards Bacterial
Infection
顺,顺-已二烯二酸 (标准品)
Saccharomyces cerevisiae ) 产生的一种二元羧酸。cis,cis-Muconic acid 对酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) CEN.PK113-7D 表现出 pH 依赖性毒性。cis,cis-Muconic acid 可用作多种塑料和聚合物生产的中间体。
HY-W009886R
Bacterial Reference Standards Drug Intermediate
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (Standard) 是 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (HY-W009886) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-N15636
HY-N16683
Others
Inflammation/Immunology
Galangin 5-methyl ether 是一种潜在活性化合物，能够从 Propolis (蜂胶) 中天然提取得到。蜂胶是蜜蜂从多种树木的叶芽和树皮裂缝中收集的树脂状物质，经唾液和酶分泌物富集而成。Galangin 5-methyl ether 所在的蜂胶提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎等药理活性，可用于感冒综合征、皮肤病及口腔炎症相关领域的研究。
HY-N1941
HY-N6951R
HY-W110925
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蓝6B钠盐(IND)
3 H- 、NH 和 OH 基团，可与二价重金属离子发生反应，可用于去除水中的重金属。
HY-W153897R
HY-D1376A
Fluorescent Dye
Others
水溶性花菁染料Cy5-氨基
HY-E71360
Glycosidase
Others
O-GlcNAcase, Clostridium perfringens 是一种来源于产气荚膜梭菌的糖苷酶，兼具细菌营养代谢、宿主互作、毒力调控功能。O-GlcNAcase 是细胞信号调控网络中的核心酶，是多种重大疾病和慢性疾病的重要靶点。O-GlcNAcase, Clostridium perfringens 凭借其与人源酶在催化机制和结构上的高度保守性，可用于 O-GlcNAcase 基础研究与药物开发。
HY-10373B
HY-106200A
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性，强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争，从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病，例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。
HY-106364A
Bleomycin PEP sulfate; Pepleomycin sulfate
Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Peplomycin (Bleomycin PEP) sulfate 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物和抗肿瘤抗生素。Peplomycin sulfate 具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin sulfate 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis )。Peplomycin sulfate 也可用于诱导肺纤维化。Peplomycin sulfate 可用于肿瘤、肺纤维化等疾病的研究。
HY-109520
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ ) 旁观者抑制。
HY-109538
HY-116807R
HY-151660
ADC Linker
Others
Fmoc-D-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-D-Lys(N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151670
ADC Linker
Others
Biotin-PEG(4)-SS-Azide 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Biotin-PEG(4)-SS-Azide 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151694
ADC Linker
Others
H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151732
ADC Linker
Others
Z-D-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Z-D-Dbu(N3)-OH 可用于多种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151735
ADC Linker
Others
N3-L-Dab(Boc)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。N3-L-Dab(Boc)-OH 可用于多种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151743
ADC Linker
Others
N3-Cystamine-Suc-OSu 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-Cystamine-Suc-OSu 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151815
ADC Linker
Others
beta-Lac-TEG-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。beta-Lac-TEG-N3 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156876
Cytochrome P450
Metabolic Disease
20-HETE inhibitor-2 是一种口服有效的 20-HETE 抑制剂。20-HETE inhibitor-2 可以抑制 CYP4F2 和 CYP4A11 活性，进而抑制 20-HETE 生成。20-HETE inhibitor-2 具有改善血糖的作用。20-HETE inhibitor-2 可用于肥胖等与 20-HETE 相关的多种疾病的研究。
HY-159502
HY-174845
Sodium Channel
Neurological Disease
Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8 ) 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究，例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。
HY-179523
HY-180158
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Antitrypanosomal agent 28 (Compound 2a) 是一种锥虫杀灭剂。Antitrypanosomal agent 28 通过诱导 ROS 生成和线粒体损伤有效抑制克氏锥虫，IC₅₀ 为 49.4 μM。Antitrypanosomal agent 28 对多种肿瘤细胞系具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对白血病、结肠癌和乳腺癌敏感。Antitrypanosomal agent 28 可用于研究抗癌和抗锥虫。
HY-182678
HIV Integrase
Infection
L-731988 是一种 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 抑制剂。L-731988 通过阻断整合酶功能抑制 HIV-1 复制。L-731988 对多种 HIV-1 分离株的 ED50 值范围为 0.5 μM 至 3.14 μM。L-731988 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
HY-18620R
HY-19211
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Cancer
KW-2170 hydrochloride 是一种烷化剂以及拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。KW-2170 hydrochloride 通过稳定拓扑异构酶 II-DNA 可切割复合物，导致 DNA 双链断裂，从而阻止 DNA 的复制和转录，最终引发肿瘤细胞死亡。KW-2170 hydrochloride 在多种小鼠和人类肿瘤模型中具有强效且广谱的抗肿瘤活性。KW-2170 hydrochloride 可用于实体瘤的研究。
HY-19220
Thrombin
Cardiovascular Disease
S-18326 是一种口服有效的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂。S-18326 通过可逆地、高亲和力地结合到凝血酶的活性位点，直接阻止其将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而抑制血栓的形成。S-18326 能有效延长人血浆的多种凝血时间。S-18326 在多种动物模型中表现出抗血栓形成功效，且不引起血小板减少症。S-18326 可用于血栓栓塞性疾病研究。
HY-24312
Biochemical Assay Reagents
Others
AD-mix-α 是一种有机化合物混合物，常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中，例如氢化、加成和羰基化反应等，以提高产率，并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用，但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。
HY-132850
BLD-2660
Proteasome
Infection Inflammation/Immunology
Dazcapistat (BLD-2660) 是一种具有口服活性的小分子钙蛋白酶 1、2 和 9 (calpain 1、2 、9 ) 抑制剂。Dazcapistat 可降低受损肺组织中 IL-6 的表达/产生水平，并减轻纤维化
HY-13402AR
Phospholipase Reference Standards
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪钠 (标准品)
group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-13402R
HY-147313
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease Cancer
TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
HY-118448R
Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
Infection
2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard) 是 2,4-Diacetylphloroglucinol (HY-118448) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。
HY-16993
Apoptosis WDR5
Cancer
OICR-9429 是一种化学探针，是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
HY-170792
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂 (IC50 =20.7 nM)，具有抗癌活性。PRMT5-IN-48 可抑制多种癌细胞的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期停滞在 G0/G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-174421
FAP
Cancer
FAPI-JNU 是一种分子，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP )。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合，借助放射性核素 [68 Ga]Ga 或 [177 Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
HY-W011340R
HY-W015309
HY-N2907R
HY-107825R
HY-159059
HY-N11846
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
4′-O-甲基光甘草定
apoptosis ) 诱导剂，具有抗氧化、细胞周期干扰及抗癌细胞毒活性。4′-O-Methylglabridin 可抑制肝癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌细胞系。4′-O-Methylglabridin 通过降低磷酸化 Rb (Ser807/811) 和 p21 蛋白的表达水平，促使细胞在 subG1 和 G2/M 期累积，并经由细胞色素 C 释放及 Caspase-9 活化触发 Caspase 依赖性凋亡。4′-O-Methylglabridin 还能通过抑制脂质过氧化物水平和减少 β- 胡萝卜素消耗来发挥抗氧化作用，从而阻断 LDL 氧化。4′-O-Methylglabridin 可用于多种癌症及动脉粥样硬化疾病研究。
HY-W012952R
trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-P10744
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-N2132R
Flavokavain B (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
黄卡瓦胡椒素B (标准品)
HY-N2907
HY-N3373R
HY-N6856R
HY-N7434R
Diethylnitrosamine (Standard); DEN (Standard); DENA (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine (Standard) 是 N-Nitrosodiethylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N7688
HY-W039760
Biochemical Assay Reagents
Others
碘化胆碱
HY-W724370
TEA bromide-d20
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Tetraethylammonium bromide-d20 (TEA bromide-d20 ) 是 Tetraethylammonium bromide (HY-W014408) 的氘代物。Tetraethylammonium bromide 属于季铵盐类，由带正电的四乙基铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-B0364AR
HY-B0965AR
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B1690AR
HY-101597R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
NVX-207 (Standard) 是 NVX-207 (HY-101597) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物，对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50 =3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 与 caspases -9，-3，-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡途径的激活有关。
HY-15371R
HY-160824
HY-16270
3-Cyanopropyl carbamimidothioate; 4-Isothioureidobutyronitrile
Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
凯维林
apoptosis ) 诱导剂，具有 p53 依赖性和 p53 非依赖性的抗肿瘤活性。Kevetrin 在 TP53 野生型模型中，通过改变 MDM2 的加工进程，来激活和稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞周期阻滞和凋亡。Kevetrin 在突变型模型表现出更高的敏感性。Kevetrin 可用于急性髓系白血病、乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-175214
Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer
Cancer
Antitumor photosensitizer-9 是一种近红外光敏剂 (Photosensitizer )，具有高单线态产氧率 (相对速率 = 1.79)。Antitumor photosensitizer-9 对多种癌细胞表现出极强光毒性，光照下可诱导 ROS 生成。Antitumor photosensitizer-9 在体内抑制肿瘤生长，在低药物和光剂量下表现出优异的抗癌光动力疗法 (PDT) 效果。Antitumor photosensitizer-9 可用于光动力疗法研究。
HY-177324
Bacterial
Infection Neurological Disease Cancer
Antibacterial agent 290 (Compound YY) 是一种磺酰胺衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 290 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性。Antibacterial agent 290 显著激活 E3 连接酶 Parkin 的自身泛素化，其 EC50 为 0.4 μM。Antibacterial agent 290 可用于合成各种超分子结构 (例如金属有机骨架和配位聚合物) 的构建基块。Antibacterial agent 290 可用于癌症、神经系统疾病和感染的研究。
HY-178111
Bacterial
Infection
AcrB-IN-6 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-6 能够抑制细菌多药外排泵的功能，从而显著增强多种抗生素的抗菌活性。AcrB-IN-6 在野生型大肠杆菌 BW25113 中可使最低抑菌浓度 (MIC) 降低 32 倍。AcrB-IN-6 表现出优异的协同抗菌作用、低细胞毒性和溶血性。AcrB-IN-6 可用于研究细菌耐药性。
HY-180550
PROTACs RET Trk Receptor
Endocrinology Cancer
ZW-18-116 (compound 9) 是一种针对癌蛋白 TRKA 和 RET 的双靶点 PROTAC 降解剂。ZW-18-116 通过募集 CRBN E3 连接酶诱导癌蛋白 TRKA 和 RET 的降解。ZW-18-116 在多种携带 RET 或 TRKA 融合基因的癌细胞系中表现出强效的抗增殖活性。ZW-18-116 可用于 RET 或 TRKA 衍生癌症的研究，例如甲状腺癌、肺癌和结肠癌。
HY-181173
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-80 是一种 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 2.206 μM。VEGFR-2-IN-80 可与 VEGFR-2 的 ATP 结合残基相互作用，从而抑制其激酶活性。VEGFR-2-IN-80 可抑制毛细血管样网络的形成，对多种人类癌细胞产生细胞毒性作用，并可抑制 HCT116 异种移植物的生长。VEGFR-2-IN-80 可用于结直肠癌的相关研究。
HY-182471
Fungal
Infection
Aminopyrifen 是一种 GWT-1 抑制剂。Aminopyrifen 可抑制磷脂酰肌醇的肌醇酰化，破坏 GPI 锚定蛋白的成熟过程与真菌细胞壁完整性。Aminopyrifen 能强烈抑制灰葡萄孢的芽管伸长，延缓孢子萌发，阻止附着胞形成，并阻断病原菌对植物组织的侵染。Aminopyrifen 对茄子灰霉病和黄瓜白粉病的田间种群有效，可用于灰霉病、白粉病等多种植物真菌病害的研究。
HY-132846
TAS0953/HM06
RET Apoptosis
Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。
HY-147595
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-122524AR
HY-122607R
HY-16986
Histone Methyltransferase
Cancer
EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。
HY-174303
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-W001940S
HY-W001963R
Reference Standards Bacterial Drug Intermediate
Infection
吡咯-2-羧酸 (标准品)
HY-W010394
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 3-oxopentanoate，它也被称为乙酰丙二酸二乙酯或 MEAM，Methyl 3-oxopentanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作有机化学反应中的试剂，特别是通过丙二酸酯合成形成碳-碳键，此外，研究人员还研究了 Methyl 3-oxopentanoate 在开发手性助剂方面的潜在用途，这些化合物可以帮助选择性地控制化学反应的立体化学。
HY-W012657R
Reference Standards Parasite
Infection
4-乙基苯甲醛 (标准品)
HY-W127434A
(12R)-Octadecane-1,12-diol
Biochemical Assay Reagents
Others
(12R)-1,12-Octadecanediol ((12R)-Octadecane-1,12-diol) 是一种化合物，其特征是具有 18 个碳原子的直链和两个羟基 (C18H38O2)。这种无色物质由于其分子结构中存在两个羟基而具有独特的性质。无论是从天然来源还是化学合成，12-十八烷二醇都可用于各种行业。由于其润肤特性，它经常用于化妆品、个人护理产品和药品的配方中，可增强不同配方中的保湿和调理效果。该化合物的独特结构可能使其适合在研究或工业过程中的特定用途。在工业环境中，12-十八烷二醇是合成其他化合物的宝贵化学中间体。
HY-114243
NF-κB JNK Caspase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα ，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
HY-B0506R
HY-123630R
HY-N3558
Emmolic acid
Others
Infection Cancer
美洲茶酸
Streptococcus mutans )、粘性放线菌 (Actinomyces viscosus )、牙龈卟啉单胞菌 (Porphyromonas gingivalis ) 和中间普氏菌 (Prevotella intermedia )。Ceanothic acid 可清除 DPPH 和 H2 O2 自由基。Ceanothic acid 可抑制小鼠中 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的扭体反应、二甲苯诱导的耳肿胀以及角叉菜胶诱导的足肿胀。Ceanothic acid 可用于口腔细菌感染、卵巢癌、肝癌和肝损伤的相关研究。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
乙醇胺磷酸酯
HY-N7697BR
HY-N7719R
HY-N8106
Others
Cancer
7,15-Dihydroxy-4,4,14-trimethyl-3,11-dioxochol-8-en-24-oic acid 是一种灵芝三萜类化合物（灵芝中重要的生物活性成分，可用于研究慢性肝病）。
HY-W040194R
Herbicide Reference Standards
Metabolic Disease
异恶草松 (标准品)
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
HY-P11777
HY-Y0335R
HY-B0237
DL-Aminoglutethimide
Cytochrome P450
Neurological Disease Endocrinology Cancer
氨鲁米特
aromatase )、胆固醇侧链裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme )、11-羟化酶 (11-hydroxylase )、18-羟化酶 (18-hydroxylase )，其 IC50 分别为 0.3、3.5，120 和 20 μM。Aminoglutethimide 可降低皮质醇。Aminoglutethimide 可用于库欣综合征、乳腺癌等研究。
HY-B0506
HY-B0807A
HY-B0965R
HY-106961R
ONO-AP 500-02 (Standard)
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
ONO 1301 (Standard) (ONO-AP 500-02 (Standard)) 是 ONO 1301 (HY-106961) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-107825
HY-108433
Carnitine palmitoyltransferase 2
Apoptosis MDM-2/p53
Metabolic Disease Cancer
肉碱棕榈酰转移酶2
p-p53 增加 p53 表达，从而抑制肿瘤增殖，并促进细胞凋亡。CPT2 缺乏会导致影响骨骼肌的最常见的长链脂肪酸氧化遗传性疾病。CPT2 的下调也与多种癌症的进展高度相关，有用于癌症研究的潜力。
HY-112102R
HY-112697
Biochemical Assay Reagents
Others
异硫氰酸罗丹明B
HY-158618
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
HY-16662
DNA/RNA Synthesis Ras Apoptosis
Cancer
Oncrasin-1 是一种 RNA 聚合酶 抑制剂。Oncrasin-1 可抑制 RNA 聚合酶 II 最大亚基的磷酸化以及敏感细胞中无内含子报告基因的表达。Oncrasin-1 可有效杀死多种携带 K-Ras 突变的人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可导致 PKCι 和剪接因子共聚集形成巨剪接体。Oncrasin-1 可诱导 RNA 加工机制发生功能障碍。Oncrasin-1 是一种抗癌药物，因此可用于肺癌研究。
HY-168162
PROTACs CDK
Cancer
ZLC491 是一种选择性靶向 CDK12/CDK13 的 PROTAC 降解剂，口服有效。ZLC491 可诱导依赖 cereblon 和蛋白酶体的 CDK12 与 CDK13 选择性降解。ZLC491 可抑制长基因的转录与表达，主要作用于 DNA 损伤应答基因的一个亚群。ZLC491 可抑制多种三阴性乳腺癌细胞的增殖。ZLC491 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-17518R
IR5885 (Standard); Valiphenal (Standard)
Reference Standards Bacterial Fungal
Infection
缬菌胺 (标准品)
Phytophthora citrophthora ) 引起的玫瑰冠腐病。Valifenalate 可通过适应性诱导犬和大鼠肝脏中的尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 来引发非不良甲状腺变化。
HY-178274
Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
SKLB06329 是一种强效的选择性 I 型 PRMTs 抑制剂。SKLB06329 对 PRMT6 表现出良好的选择性 (IC50 = 3.86 nM)，且对 II/III 型 PRMTs (如 PRMT5/7) 以及多种赖氨酸甲基转移酶 (PKMTs) 均无显著抑制作用。SKLB06329 能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞内不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 的表达。SKLB06329 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-178712
Apoptosis
Cancer
CT 32228 是一种 LPAAT-β 抑制剂。CT 32228 可抑制肿瘤细胞生长。在多种白血病细胞系中，CT 32228 的 IC50 值约为 0.1-0.8 μM。CT 32228 可诱导 DHL-4 和 Ramos 细胞中的 caspase 激活。CT 32228 与 Rituximab (HY-P9913) 联合使用可诱导细胞凋亡。CT 32228 在体内实验中，可使异种移植瘤生长延迟 50%。CT 32228 可用于急性白血病相关研究。
HY-178925
HY-181688
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
2α-Ferrocenylmethyl-DHT 是一种双氢睾酮衍生的二茂铁 - 甾体结合物。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 抑制多种癌细胞的生长。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可诱导卵巢癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞，升高细胞内的铁水平，诱导依赖 ROS 的细胞死亡，破坏卵巢癌细胞多细胞肿瘤球的完整性。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可用于前列腺癌、卵巢癌的研究。
HY-A0084AS
HY-13653R
HY-144043
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5 ) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。
HY-146527
Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
HY-147802
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 =190 nM) 和凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
HY-123630
HY-128741R
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
HY-16986A
Histone Methyltransferase
Cancer
EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。
HY-171450
Trk Receptor
Cancer
VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA ) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
HY-W011215R
HY-N0890R
Tubeimoside-1 (Standard); Lobatoside-H (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲 (标准品)
HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK ，调节 eNOS-VEGF 。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy )。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β ) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
HY-N0507R
HY-N1367
HY-N4104R
HY-W127785R
N,N-Dimethyldodecan-1-amine oxide (Standard); Dodecyldimethylamine oxide (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide (Standard)是 N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide 是一种氧化胺表面活性剂，在各种工业过程中通常用作洗涤剂、乳化剂和润湿剂，特别是在个人护理产品和家用清洁剂的生产中。N,N-二甲基十二胺 N-氧化物具有独特的化学性质，使其成为许多产品配方中的有效成分，有助于降低表面张力并增强清洁能力。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
HY-W266188
HY-W588249
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Sabinene hydrate 是一种双环单萜醇类的挥发性有机化合物。Sabinene hydrate 作为一种植物次生代谢物，天然存在于多种植物及其精油中。Sabinene hydrate 展现出广谱但强度不一的抗菌活性，其中对革兰氏阳性菌最为敏感，尤其是枯草芽孢杆菌 (MIC = 0.0312 mg/mL) 和 金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.0625 mg/mL)。Sabinene hydrate 对大肠杆菌、白色念珠菌也有一定的敏感性，其 MIC 均为 0.125 mg/mL。Sabinene hydrate 可用于植物防御物质生态功能的研究。
HY-P99109
GLS-010; AB-122; WBP-3055
PD-1/PD-L1
Cancer
赛帕利单抗
PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
HY-P10056
HY-W783415
FAK
Cancer
STARD3-IN-1 (Compound VS1) 是一种 STARD3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 35 μM。STARD3是一种在多种癌症中过度表达并参与胆固醇运输的蛋白。STARD3-IN-1 在乳腺癌和结肠癌细胞中具有抗增殖活性，显著削弱癌细胞的克隆形成能力。STARD3-IN-1 升高了 FAK 和 pTyr397-FAK 的蛋白水平。STARD3-IN-1 可用于研究乳腺癌和结肠癌。
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Biochemical Assay Reagents
Others
羧甲基纤维素CM-32
HY-N0097R
DL-Guanosine (Standard); Vernine (Standard)
Reference Standards HSV Endogenous Metabolite
Infection
鸟嘌呤核苷 (标准品)
HY-150772
Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50 : 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
HY-162858
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
Cancer
BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，Kd 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC50 = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。
HY-178474
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
WRN inhibitor 20 (Compound 14c) 是一种 WRN 降解剂。WRN inhibitor 20 在各种细胞中表现出很强的降解活性，如 HCT-116 (DC50 = 1.7µM)、SW-48 (DC50 = 3.0 µM) 和 SW-480 (DC50 = 5.9 µM) 细胞。WRN inhibitor 20 在 MSI-H 细胞中表现出强效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 、抑制迁移和诱导 DNA 损伤的作用。WRN inhibitor 20 可用于癌症的研究。
HY-178495
HY-178504
Bacterial
Infection
Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株，表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌，其主要机制是破坏细菌的细胞膜，并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性，并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
HY-182474
Indolopyridone-1
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
INDOPY-1 是一种选择性的、可逆的、竞争性的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。INDOPY-1 可逆地结合逆转录酶活性位点。INDOPY-1 抑制 DNA 合成。INDOPY-1 对不同逆转录病毒具有抗病毒活性，包括 HIV-1 IIIB、HIV-1 HXB2 K103N Y181C、HIV-2 ROD、SIV Mac251。INDOPY-1 可用于免疫缺陷病毒感染的研究。
HY-185186
STING
Inflammation/Immunology Cancer
ABM5-OVA 是一种 STING 激动剂-抗原偶联物，由 diABZI-Mal (HY-176541) 与 OVA(250-264) (HY-P11058) 偶联而成。ABM5-OVA 可将抗原精确递送至内质网，在内质网膜处实现了抗原、STING、蛋白酶体和抗原转运体的共定位。ABM5-OVA 在多种小鼠模型中诱导出强大且持久的抗原特异性 CD8+ T 细胞免疫应答，可用于疫苗佐剂的研究。
HY-135712
Acid Orange GG
Biochemical Assay Reagents
Others
酸性橙GG
HY-128613
HY-W007539R
HY-W011956R
HY-W017982
HY-N3980R
HY-18006
HY-N0890
HY-N0941R
HY-N2000
HY-W406070
LNA-G
Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
Others
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。2'-O,4'-C-Methyleneguanosine 是 KOD DNA polymerase 的底物，该酶可将 LNA-G 核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中，包括连续掺入，以生成全长延伸产物。
HY-W705705
HY-P990106
VEGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。
HY-P992127
BAT8008 Antibody
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2
Cancer
Renditatug (BAT8008 Antibody) 是一种靶向 TROP2 的 ADC 。Renditatug 可将 Exatecan (HY-13631) 递送至表达 TROP2 的细胞。Renditatug 对 TROP2 阳性细胞展现出强效的体外细胞生长抑制活性。Renditatug 在 TROP2 阳性的癌细胞异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Renditatug 可用于乳腺癌、胰腺癌等多种癌症的相关研究。对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-Y1058
BHA
Fungal
Infection
N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID
CDA ) 抑制剂，具有显著抗真菌活性，对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应，上调防御相关基因表达，减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
HY-B0151R
HY-N0701R
HY-103609R
Benzo[def]phenanthrene (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
芘 (标准品)
HY-103645R
HY-114740R
HY-151262
JAK STING NF-κB STAT
Inflammation/Immunology
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-155072
PROTACs Btk
Cancer
PROTAC BTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种具有选择性的 BTK PROTAC 降解剂，对 JeKo-1 细胞的 DC50 值为 7.0 nM。PROTAC BTK Degrader- 5对 CRBN 新基态无脱靶效应。PROTAC BTK Degrader-5 对淋巴瘤细胞具有抗增殖作用，可用于恶性淋巴瘤研究 (Blue: E3 ligand (HY-W440230), Black: linker HY-168297；Pink:BKT inhibitor (HY-150898))。
HY-162653
Others
SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
HY-164469
Bcr-Abl Apoptosis STAT
Cancer
CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂，包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC50 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化，影响下游信号传导介质，如 STAT5 和 CRKL ，进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
HY-177345
Sigma Receptor Apoptosis Caspase
Cancer
SV119 是一种选择性 σ-2 受体 (σ₂ receptor ) 配体 (Ki ≈ 5-10 nM)。SV119 通过激活 caspase-3 并促进线粒体去极化，诱导多种人类癌细胞系凋亡 (apoptosis )。SV119 可以增强 Paclitaxel (HY-B0015) 等化疗药物的作用，增强对肿瘤细胞的细胞毒性。SV119 在小鼠异种移植模型中单独使用或联合使用均可显著抑制肿瘤生长。SV119 可用于乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症的研究。
HY-178898
HY-179614
PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis CDK Bcl-2 Family
Cancer
PARP1-IN-50 是一种选择性且有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC50 为 64.98 nM。PARP1-IN-50 能够抑制 PAR 的形成并诱导 DNA 双链断裂，从而造成 DNA 损伤。PARP1-IN-50 可以诱导 G2/M 期阻滞和癌细胞凋亡 (apoptosis )。PARP1-IN-50 对多种癌细胞表现出显著的抗增殖活性。PARP1-IN-50 可用于癌症的研究，如乳腺癌 。
HY-181848
DNA-PK Apoptosis
Cancer
DNA-PK-IN-16 是一种具有口服活性的 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂。 IC50 为 10.2 nM。DNA-PK-IN-16 可诱导 DNA 双链断裂生物标志物 γH2A.X 的上调。DNA-PK-IN-16 在多种癌细胞系中均表现出抗增殖活性。DNA-PK-IN-16 可通过与抗 PD-L1 单克隆抗体协同作用，增强肿瘤组织中 CD8+ T 细胞的浸润。DNA-PK-IN-16 可用于癌症研究。
HY-W002105R
HY-W050154R
Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (标准品)
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
HY-P11280A
Melanocortin Receptor
Cancer
PRAME peptide (425-433) acetate 是一种来源于癌-睾丸的黑色素瘤优先表达抗原 (PRAME; Preferentially Expressed Antigen in Melanoma ) 的蛋白酶体降解肽。PRAME peptide (425-433) acetate 受 HLA-A*02:01 限制，可作为主要组织相容性复合体 I 呈递背景下双价 T 细胞衔接器疗法的靶点。PRAME peptide (425-433) acetate 在多种恶性肿瘤中展现出应用潜力，广泛适用于实体瘤、黑色素瘤、卵巢癌、子宫内膜癌以及肺癌（包括肺腺癌和肺鳞状细胞癌）等相关研究。PRAME peptide (425-433) acetate 可用于三阴性乳腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤及头颈部鳞状细胞癌的疾病模型探索，为肿瘤免疫治疗提供了重要的研究工具。
HY-N10639
Others
Others
(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 是一种倍半萜多元醇酯。(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 可用于多种生化研究。
HY-W040329R
HY-P991571
GC-1118A
EGFR PERK Akt
Cancer
GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体，对 EGFR 的 KD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。
HY-P991741
CMV
Infection
Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 是一种高效的靶向人类巨细胞病毒 (HCMV ) 糖蛋白 B (gB ) 的中和性人源单克隆抗体。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 通过阻断 gB 构象变化和干扰 gB 与 gH/gL 复合物结合中和 HCMV。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 能够广泛中和不同病毒株并抑制多种细胞类型 (如成纤维细胞、上皮细胞和树突状细胞) 的感染。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 可用于 HCMV 疫苗研究。
HY-B1118S3
RP-14539-d3 ; PM-185184-d3
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-N0507
HY-10406R
HY-111168
GSK-3
Cancer
MLS-2064 是一种 3'-取代的 7-卤代靛玉红，具有抗肿瘤的活性。MLS-2064 可诱导不依赖 caspase 的细胞死亡。MLS-2064 可在多种人类癌细胞系中诱导剂量依赖性细胞死亡。MLS-2064 对 CDK1 和 CDK5 激酶无显著抑制活性，对 GSK-3 激酶仅具有弱抑制活性 (IC50 : 5 μM)。MLS-2064 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌、神经母细胞瘤的相关研究。
HY-151639
ADC Linker
Others
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151639A
ADC Linker
Others
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151689
ADC Linker
Others
(2S,3R)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,3R)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162066
Parasite
Infection
DNDI-6174 是一种口服有效的利什曼原虫细胞色素 b (细胞色素 bc1 复合物/复合物 III 的 Qi 位点) 抑制剂。DNDI-6174 可结合利什曼原虫细胞色素 b 的 Qi 位点，抑制前鞭毛体和无鞭毛体阶段寄生虫电子传递链中的细胞色素 bc1 复合物活性。DNDI-6174 可降低啮齿动物模型中的寄生虫负荷，抑制多种利什曼原虫物种、耐药临床分离株以及克氏锥虫的生长。DNDI-6174 可用于内脏利什曼病、皮肤利什曼病的研究。
HY-178453
VEGFR Apoptosis
Cancer
VEGFR-2-IN-74 (compound 55) 是一种强效的 VEGFR-2 (IC50 = 0.035 µM) 抑制剂。VEGFR-2-IN-74 在多种癌细胞中表现出良好的抗增殖活性并能诱导凋亡 (apoptosis) ，如 A549 (IC50 = 2.67 µM)、HCT116 (IC50 = 10.87 µM) 细胞。VEGFR-2-IN-74 对正常细胞毒性低。VEGFR-2-IN-74 在鸡胚模型中显示出显著的抗血管生成作用。VEGFR-2-IN-74 可以用于癌症的研究。
HY-178738
Antibiotic Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
GC-072 是一种口服有效的 4-氧代喹啉抗生素 (antibiotic )，选择性地抑制细菌 DNA 回旋酶 (bacterial DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topo IV ) 酶。GC-072 不抑制人拓扑异构酶 I 和 II。 GC-072 对多种细菌菌株，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和耐药菌，均表现出强效抗菌活性。GC-072 对类鼻疽伯克霍尔德菌 (Burkholderia pseudomallei ) 也显示出细胞外和细胞内的杀菌活性。在暴露于致死性吸入性类鼻疽伯克霍尔德菌感染模型的小鼠中，GC-072 可剂量依赖性地提高小鼠存活率。GC-072 可用于研究类鼻疽病。
HY-178914
Cuproptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism
Cancer
Copper ionophore I 是一种高效的铜离子载体。Copper ionophore I 可以调节多种细胞内铜水平诱导铜死亡 (cuproptosis) ，如 4T1 (IC50 = 0.45 μM) 和 MDA-MB-231 (IC50 = 1.21 μM) 细胞。Copper ionophore I 可以诱导 ROS 升高引起线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction )。Copper ionophore I 可以降低 FDX1、DLAT、LIAS 蛋白表达。Copper ionophore I 可以激活免疫相关通路，促进 T 细胞浸润。Copper ionophore I 可以用于癌症的研究。
HY-180885S
Ras ERK
Cancer
KRAS G12D-IN-35 (example 7) 是一种强效的、口服有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-35 可抑制 AGS 细胞中的 p-ERK ，并能有效抑制多种 KRAS G12D 突变癌细胞系的增殖。KRAS G12D-IN-35 可抑制 HPAC 和 GP2D 小鼠模型中的肿瘤生长。KRAS G12D-IN-35 可用于癌症研究，例如胰腺癌和结直肠癌。
HY-185150
9-(2-Phosphonylmethoxy)ethylguanine
DNA/RNA Synthesis CMV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
PMEG 是一种作用于细胞核的 DNA 聚合酶 α、δ 和 ε (DNA polymerases α/δ/ε ) 的抑制剂，可导致 DNA 链终止，抑制 DNA 合成，并在增殖细胞中诱导细胞毒性。PMEG 是一种非环状核苷膦酸酯，在细胞内可转化为具有活性的磷酸化代谢物 PMEG 二磷酸。PMEG 在啮齿类动物模型中对白血病和黑色素瘤具有活性。PMEG 细胞渗透性较差，其前药为 Rabacfosadine (GS-9219) (HY-13640)。PMEG 对多种 DNA 病毒感染表现出抗病毒活性，包括小鼠巨细胞病毒 (MCMV ) 和人类巨细胞病毒 (HCMV )。PMEG 可用于非霍奇金淋巴瘤研究。
HY-137342
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸，选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成，无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性，表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性，显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-147125
HSP Akt CDK Raf Apoptosis
Cancer
DDO-6600 是一种共价 Hsp90 抑制剂。DDO-6600 破坏 Hsp90 与共伴侣蛋白 Cdc37 的相互作用，从而诱导激酶客户蛋白 (如 AKT 、CDK4 、c-Raf ) 降解。DDO-6600 对多种癌细胞具有抑制活性。DDO-6600 抑制 HCT-116 细胞迁移与侵袭，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。DDO-6600 显著抑制 HCT-116 移植瘤模型中的肿瘤生长。DDO-6600 可用于研究结直肠癌。
HY-173178
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER ) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER ，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。
HY-W010572R
alpha-Thioglycerol (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
1-硫代甘油 (标准品)
HY-W011683R
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W127515R
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。
HY-Y1881A
HY-N0381
HY-104086R
HY-110189R
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
ADC Linker
Others
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151728
Fluorescent Dye
Others
Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种含有炔基的水溶性菁连接剂，Click Chemistry 能够将 trisulfo-Cy3 连接到各种叠氮分子上。Trisulfo-Cyanine3 是一种荧光团，它广泛的与荧光扫描仪，成像仪，显微镜等兼容。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种明亮的光稳定性染料，在低剂量 (nmol) 时，很容易在凝胶中被肉眼检测到。试剂级，仅供研究用。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158161
Amino acid Transporter
Metabolic Disease
SLC6A19-IN-1 是一种高效且高选择性的人源 SLC6A19 抑制剂 (IC50 =47 nM) 和转运校正剂。且 35 μM SLC6A19-IN-1 对 SLC1A5 、SLC7A5 和 SLC6A8 无活性。SLC6A19-IN-1 可用于苯丙酮尿症 (PKU ) 及高苯丙氨酸血症的研究。SLC6A19-IN-1 也适用于酪氨酸血症、枫糖尿症、尿素循环障碍及高氨血症等多种代谢性疾病的相关研究。
HY-176948
mTOR
Cancer
M-1111 是一种 Rapa-Link 抑制剂。M-1111 由 Rapamycin (HY-10219) 和活性位点 mTOR 抑制剂共价连接而成。M-1111 对 mTORC1 信号通路 (pS6 和 p4E-BP1 ) 具有强抑制活性。M-1111 对多种癌细胞具有纳摩尔级别的抑制活性。M-1111 完全抑制 p4E-BP1 ，不抑制 pAkt S473。M-1111 可用于研究肝癌、肾癌、结直肠癌。
HY-179003
HY-179098
Raf c-Met/HGFR Pim EGFR VEGFR Apoptosis
Cancer
Multi-target kinase-IN-8 (3d) 是一种抗癌剂。Multi-target kinase-IN-8 对多种蛋白激酶 (B-Raf V600E (IC50 = 0.078 µg/mL)、c-Met (IC50 = 0.405 µg/mL)、Pim-1 (IC50 = 1.053 µg/mL)、EGFR WT (IC50 = 0.177 µg/mL)、VEGFR-2 (IC50 = 0.275 µg/mL)) 表现出抑制活性。Multi-target kinase-IN-8 能诱导细胞周期阻滞并促进早期和晚期凋亡 (apoptosis) 。Multi-target kinase-IN-8 常用于癌症的研究。
HY-19619R
Phospholipase Apoptosis
Cancer
m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13963S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Infection Cancer
ZCL278-13 C 是 13 C 标记的 ZCL278 (HY-13963). ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
HY-148807
QC8222 free base; TACH 101 free base
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
Zavondemstat (QC8222 free base; TACH 101 free base) 是一种具有口服活性的泛 KDM4 抑制剂，对人源 KDM4A-D 的 IC50 ≤ 0.08 μM，对人源 KDM4C 的 Kᵢ 为 0.52 μM。Zavondemstat 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、引发 S 期细胞周期阻滞、减少肿瘤起始细胞群并抑制癌细胞增殖。Zavondemstat 在小鼠异种移植模型中可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤消退。Zavondemstat 可用于结直肠癌、食管鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-125533
Bacterial
Infection
TXA497 是一种强效的局部外用杀菌剂。TXA497 通过干扰细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 的聚合动力学而发挥杀菌作用，而非抑菌作用。TXA497 对包括 MRSA 和 MSSA 在内的金黄色葡萄球菌菌株均表现出强效活性，MIC 值在 1.0-2.0 μg/mL 范围内。TXA497 在皮肤中的沉积量随制剂中药物浓度的增加而增加，符合菲克第一定律。TXA497 易于通过角质层的脂质途径而全身渗透性有限。TXA497 可用于局部外用型杀菌剂研究。
HY-170982
MEK PROTACs
Cancer
MS910 是一种高效选择性 MEK1/2 PROTAC 降解剂。MS910 在多种癌细胞中表现出有效的 MEK1/2 降解能力和抗增殖活性，如 HT-29 (MEK1 DC50 = 118 nM，MEK2 DC50 = 55 nM)、SK-MEL-28 (MEK1 DC50 = 94 nM，MEK2 DC50 = 38 nM) 细胞。MS910 常用于癌症的研究。(粉色: MEK1/2 配体 (HY-10254); 蓝色: CRBN 配体 (HY-W087383); 黑色: 连接子 (HY-W022240))
HY-171744
Casein Kinase
Cancer
CX-5279 是一种高效的、选择性的 CK2 抑制剂，对 nCK2 和 CK2α 的 IC50 分别为 2.73 和 0.91 nM。CX-5279 对 Val66、Ile174 和 V66I174AA 的突变敏感，IC50 分别为 13.8、12.5 和 23.35 nM，对 PIM1 的抑制活性很弱，IC50 为 8.52 μM。CX-5279 在多种癌细胞系中显示出抗增殖活性。CX-5279 可用于研究胰腺癌和白血病等癌症。
HY-N0927
Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine
Dopamine Receptor
Others Neurological Disease
四氢非洲防己碱
多巴胺受体 配体和调节剂。(-)-Isocorypalmine 具有受体选择性，是多巴胺 D1 和 D5 受体 的部分激动剂 (通过 Gs 蛋白偶联)，以及 D2、D3 和 D4 受体 的拮抗剂 (通过阻断 Gi 蛋白介导信号)。(-)-Isocorypalmine 对多种非多巴胺受体、离子通道及转运体无显著结合作用。(-)-Isocorypalmine 在体内代谢稳定，能有效抑制小鼠的自发性及可卡因诱导的运动亢进、敏化形成和条件位置偏爱，且单独给药时不会引发成瘾性位置偏好。(-)-Isocorypalmine 可用于成瘾性研究。
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
海罂粟碱
Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-N3980
HY-N6746R
HY-W250148
Spirit nigrosine
Biochemical Assay Reagents
Others
苯胺黑
HY-B0506S1
HY-156418
HY-178962
Drug Metabolite
Cancer
Antitumor agent-207 (compound 10K) 是一种具有高脂溶性、良好稳定性和优异肿瘤靶向释放能力的 Pt(IV)-NO 前药。Antitumor agent-207 在多种细胞中具有明显的抗增殖活性如 TE-1 (IC50 = 1.79 μM)，TE-10 (IC50 = 1.95 μM)，KYSE-30 IC50 = 5.99 μM)，KYSE-520 (IC50 = 5.53 μM) 细胞。Antitumor agent-207 能显著提升细胞内 Pt 积累和 DNA 铂化水平，并有效释放 NO。Antitumor agent-207 可以用于癌症如食管癌的研究。
HY-182636
HY-125959R
Apoptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ucf-101 (Standard） 是 Ucf-101 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂，抑制 His-Omi 的 IC50 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC50 >200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，并且还具有一定的神经保护作用。
HY-W005255R
HY-W010607R
(Z)-3-Hexen-1-ol (Standard)
Reference Standards Others
Neurological Disease
叶醇 (标准品)
HY-N1442R
Orange II (Standard); D&C Orange NO. 4 (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
酸性橙7 (标准品)
HY-N2168R
HY-N5048
HY-W027553
HY-W027553R
HY-W042301
HY-W047709
THEED; THEEN
Biochemical Assay Reagents Bacterial Fungal
Infection Cancer
N,N,N',N'-Tetrakis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine (THEED; THEEN) 是一种四足五齿螯合配体，可作为螯合剂与金属离子形成稳定的配合物。N,N,N',N'-Tetrakis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine 可用作有机合成的多功能构建模块、金属提取试剂以及催化反应助剂。N,N,N',N'-Tetrakis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine 衍生的金属配合物具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。N,N,N',N'-Tetrakis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine 及其金属配合物可用于乳腺癌、白血病以及多种细菌 (bacterial) 和真菌 (fungal) 感染相关的研究。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-W725179
EBV
Cancer
VK-2019 是一种具有口服生物利用度的 EBNA1 选择性抑制剂。VK-2019 通过结合蛋白-DNA 界面干扰病毒 DNA 复制机器的招募及锚定，从而有效阻断 EBV 在潜伏感染细胞中的复制与增殖。VK-2019 可降低肿瘤细胞内 Epstein-Barr 病毒拷贝数及基因表达水平，减少 EBER 阳性细胞数量，展现出显著的抗病毒、免疫调节和抗增殖活性。VK-2019 在 EBV 依赖的异种移植模型中成功抑制了肿瘤生长。VK-2019 具有良好的全身暴露性和可接受的安全性特征，正被广泛应用于晚期鼻咽癌及各类 EBV 相关癌症的研究。
HY-B0504
HY-B0710R
Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱 (标准品)
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-111355
HY-150097
HY-164795
HY-176074
Prostaglandin Receptor
Others
U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰，从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH2 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH2 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式，从而改变其分布和药代动力学特性。
HY-178472
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
AurAP14 是一种 Aurora A PROTAC 降解剂 (DC50 = 120 nM)。AurAP14 对多种肿瘤细胞系显示出显著的抑制活性，在 A549 细胞中的 IC50 为 0.294 μM，在 MCF-7 细胞中为 0.534 μM。AurAP14 诱导 A549 细胞发生凋亡 (apoptosis ) 并使其停滞于 S 和 G2/M 期。AurAP14 在 A549 和 A549/PTR 裸鼠异种移植模型中展示出抗肿瘤疗效。AurAP14 可用于研究 Aurora A 过表达的非小细胞肺癌 (NSCLC)。(粉色：Aurora A 配体 (HY-10971)，蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W437598)，黑色：连接子)。
HY-180817
CDK Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
CDK2-IN-55 (Compound 12c) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 4.7 nM。CDK2-IN-55 对 CDK1 也有较强抑制 (IC50 = 26.3 nM)、对 Aurora A (IC50 = 92.0 nM) 和 CDK9 (IC50 = 288 nM) 有中等抑制，对 CDK4、CDK6、DYRK1A、GSK3β 的抑制活性很弱 (IC50 > 1000 nM)。CDK2-IN-55 对多种癌细胞系显示出强大的抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。CDK2-IN-55 可用于研究结直肠癌、肺癌、宫颈癌。
HY-181842
PARP ERK Apoptosis
Cancer
PARP1/ERK IN-1 是一种双重 PARP1 /ERK 抑制剂，其 PARP1 IC50 为 0.9 nM，ERK2 IC50 为 1.8 nM。PARP1/ERK IN-1 可抑制多种癌细胞系的增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 损伤。PARP1/ERK IN-1 可在结直肠癌小鼠模型中抑制肿瘤生长，降低 Ki‑67 、BRCA1 与 Rad51 表达。PARP1/ERK IN-1 可用于结直肠癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌的研究。
HY-182275
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
PROTAC PRMT1 degrader-1 (compound 4) 是一种 PRMT1 PROTAC 降解剂，对人源 PRMT1 的 IC50 为 185.7 nM。PROTAC PRMT1 degrader-1 可招募 CRBN E3 泛素连接酶，诱导 PRMT1 发生蛋白酶体依赖性降解；它还能与 PRMT1 和 CRBN 形成三元复合物，促使 PRMT1 发生泛素化并随后被蛋白酶体降解。PROTAC PRMT1 degrader-1 可降低癌细胞中不对称二甲基精氨酸的水平，以及组蛋白 H4 上精氨酸 3 的不对称二甲基化水平，同时抑制多种癌细胞的生长。PROTAC PRMT1 degrader-1 可用于乳腺癌、黑色素瘤的研究。
HY-19230
HY-19767A
Integrin TGF-β Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
GSK 3008348 hydrochloride 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂，其对于 αvβ6 、αvβ1 、αvβ3 、αvβ5 、αvβ8 的 IC50 值分别为 1.50、2.83、12.53、4.00 和 2.26 nM。GSK 3008348 hydrochloride 能够靶向 αvβ6 整合素，抑制 TGF-β 的激活，从而缓解纤维化过程。GSK 3008348 hydrochloride 可阻断口蹄疫病毒与宿主细胞表面受体 αvβ6 整合素的结合，从而抑制病毒进入GSK 3008348 hydrochloride 可用于肺纤维化及多种癌症的研究。
HY-13270R
Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis
Cancer
ABT-751 (Standard） 是 ABT-751 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-751（E7010） 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin ) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis )，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy )。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
HY-136420
PROTACs Raf Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
SJF-0628 是一种 RAF PROTAC 降解剂。SJF-0628 在多种癌细胞系 (结直肠癌细胞系 Colo-205、LS-411N、HT-29、RKO 和三阴性乳腺癌细胞系 DU-4475) 中诱导 BRAF 的靶向降解。SJF-0628 降低 DU-4475 细胞中 pMEK 和 pErk 水平。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于结直肠癌和三阴性乳腺癌研究。(粉色：RAF 配体：(HY-12057)，蓝色： VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子 (HY-B0912))。
HY-117548
TAM Receptor Apoptosis p38 MAPK ERK PI3K Akt JAK STAT
Cardiovascular Disease Cancer
UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK ) 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 nM (Morrison Ki = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC50 = 60 nM，AXL IC50 = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。UNC1062 抑制 MAPK/ERK 、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 等多条通路，通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis )，可应用于动脉粥样硬化研究。
HY-123599
DNA/RNA Synthesis
Cancer
IACS-4619 (compound 4) 是高选择性、2-氨基嘧啶类 MTH1 (MutT IC50 =0.2 nM)。IACS-4619 通过抑制 MTH1 水解 8-oxo-dGTP 等氧化嘌呤核苷酸，进而阻断 MTH1 对氧化核苷酸掺入 DNA 的抑制作用。IACS-4619 在 MTH1 过表达 U2OS 细胞中可显著抑制内源性 MTH1 活性，但对多种人类癌症及正常细胞系无明显抗增殖或细胞毒性。IACS-4619 可用于肿瘤学领域中 MTH1 靶点相关研究。
HY-125847
Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
Cancer
丹酚酸 F
KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB 、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K /AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K /AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。
HY-173388
HY-W012282
HCV
Infection
3-脱氧尿苷
HCV 样 RNA 模板的复制或荧光素酶水平。3′-Deoxyuridine 可作为微生物转双脱氧核糖基化反应的底物，生成多种 2',3'-双脱氧核苷，但无法被静息状态的 E. coli AJ 2595 细胞转化为 2',3'-双脱氧胞苷。3′-Deoxyuridine 既可由 E. coli BM-11 胞苷脱氨酶对 3'-脱氧胞苷脱氨基形成，也能发生磷酸解切割生成尿嘧啶和相应的戊糖磷酸。3′-Deoxyuridine 已被应用于 HCV 病毒等相关领域的研究。
HY-N7700
HY-W134163
trans-2-Octenal
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase
Infection
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial ) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii 、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002，BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能，同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ，逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用，用于晚期/转移性实体肿瘤的研究，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等，对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
HY-P991980
H2Mab-141, H2Mab-19
EGFR
Cancer
H2Mab-139 (H2Mab-141;H2Mab-19) 是一种抗 HER2 单克隆抗体。H2Mab-139 可特异性结合多种癌细胞上的 HER22 Mab-139 可通过流式细胞术和免疫组织化学分析检测结直肠癌中的 HER2 过表达。H2 Mab-139 在小鼠口腔癌、乳腺癌异种移植物中具有抗肿瘤活性
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt
Endocrinology Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis )，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究[1] [2][3] 。
HY-100573R
HY-103048
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-103048A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-180977
PROTACs Bcr-Abl
Cancer
P19P 是一种基于 Ponatinib (HY-12047) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 20 nM。P19P 能够有效降解 T315I、E255K、H396R 和 V468F 等多种耐药突变体，在 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞上表现了强效的抗增殖活性。P19P 对 ABL (T315I) 保持了强效抑制活性，其 IC50 为 13.1 nM。P19P 不抑制 HUVEC 的管腔形成。P19P 可用于研究慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
HY-181843
HDAC Apoptosis Histone Acetyltransferase Microtubule/Tubulin Caspase
Cancer
HDAC-IN-99 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 为 37.73 nM，对 HDAC1 (IC50 = 48.09 nM)、HDAC2 (IC50 = 300.28 nM) 和 HDAC6 (IC50 = 9.16 nM) 表现出强的抑制效力。HDAC-IN-99 可抑制 HDAC 的酶活性，在多种癌细胞系中发挥广谱抗增殖活性。HDAC-IN-99 诱导结肠癌细胞的 S 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，升高组蛋白 H3、组蛋白 H4 和 α-微管蛋白 (Tubulin ) 的乙酰化水平、上调 p21 表达以及 caspase-3 的剪切。HDAC-IN-99 在结肠癌异种移植模型中展现出抗肿瘤活性。HDAC-IN-99 可用于结肠癌的研究。
HY-19689
HY-19767
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial NO Synthase Apoptosis
Infection Cancer
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂，对人 TLR9 的 EC 50 TLR9 与 TLR6 并上调其表达，通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答，激活多种免疫细胞并促进抗原呈递，还可调节抗体水平与免疫细胞浸润，上调多种细胞因子分泌，诱导细胞凋亡与周期阻滞，增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-118962
CCR HIV
Infection
E913 是一种 CCR5 拮抗剂，能与识别 CCR5 第二个胞外环 C 端部分 (ECL2B) 的抗体竞争结合 CCR5。E913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1alpha) 与 CCR5 的结合(IC50 值为 0.002 μM) 以及 MIP-1α 引发的细胞内 Ca2+ 动员 (IC50 值为 0.02 μM)。E913 可抑制实验室和原代 R5 型 HIV-1 株以及多种耐多药单核细胞/巨噬细胞嗜性 (R5) HIV-1 的复制 (IC50 值为 0.03-0.06 μM)。E913 可用于感染相关研究，如 HIV-1 感染研究。
HY-120406
Btk Akt mTOR p38 MAPK ERK CCR Apoptosis
Cancer
LPS-123 是一种共价不可逆的 BTK 抑制剂，其 IC50 < 5 nM。LPS-123 同时抑制 BTK 在 Tyr551 的催化活性和 Tyr223 的自激活。LPS-123 抑制 AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路的磷酸化、PLCγ2 、ERK1/2 、p38 、AKT 和 mTOR 的激活、阻断 CCL3 和 CCL4 趋化因子的产生。LPS-123 对多种 B 细胞淋巴瘤细胞系具有显著的抗增殖活性，通过 caspase 依赖性途径有效诱导细胞凋亡 (apoptosis )。LPS-123 在 OCI-Ly7 异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。LPS-123 可用于研究淋巴瘤。
HY-120929
E1/E2/E3 Enzyme c-Myc
Inflammation/Immunology Cancer
BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂，IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中，抑制 HUWE1 后，BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病，包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
HY-12455
ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂，可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟，通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物，从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、亚 G1 期累积及染色质凝集，降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53 的 p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究，包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
HY-130046
16-epi-Estriol; 16β,17β-Estriol
UGT Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
雌三醇EP杂质F
UGT 。16-Epiestriol 对人 UGT1A10 和 UGT2B7 的 Ki 分别为 98.1 μM 和 162 μM。16-Epiestriol 作为葡萄糖醛酸化底物，3-OH 、16-OH 和 17-OH 位点可被多种 UGT 酶修饰，且在肝微粒体中主要发生于 16-OH 和 17-OH 位点，而在肠微粒体中三个位点均可发生反应。16-Epiestriol 通过阻断前列腺素和白细胞浸润介导的水肿来作用于 II 期炎症过程。且 16-Epiestriol 不具备糖原生成活性或影响血糖水平，是炎症性疾病研究中的重要候选分子。
HY-173679
PROTACs PARP Interleukin Related STAT Integrin HSV VSV
Infection Cancer
RBN012811 是一种高选择性的 PROTAC 类 PARP14 降解剂。RBN012811 通过结合 PARP14 的 NAD + 位点与 cereblon 形成三元复合物，利用泛素-蛋白酶体通路介导 PARP14 的特异性降解 (IC50 =10 nM)。RBN012811 在多种细胞系及原代人巨噬细胞中能有效消耗内源性 PARP14 ，进而下调 IL-10 产生和 IFN-β mRNA 水平、提高磷酸化 STAT1 水平以增强炎症信号，并抑制干扰素诱导的 ADPr 凝聚体形成。RBN012811 还能调节病毒复制，表现为增加 HSV1 复制同时减少 VSV 复制。RBN012811 在癌症与病毒感染的相关研究中具有重要应用价值。
HY-N4183
Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR
Cardiovascular Disease Infection
甘草黄酮 C
CEN )，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV ) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis )、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
HY-P991547
CD20 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中，在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-P1181
HY-P1837
Influenza Virus HSV
Infection
Influenza HA (518-526) 是一种源自流感病毒血凝素的 H-2d 限制性 CTL 表位。Influenza HA (518-526) 在多种 H5N1 、部分 H9N2 以及 H1N1 毒株中均高度保守。Influenza HA (518-526) 能够与小鼠 MHC I 类等位基因 Kd 结合形成复合物，从而被特异性 CD8+ T 细胞识别。Influenza HA (518-526) 是感染流感的 BALB/c 小鼠中的免疫优势性表位，刺激 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ 以诱导强烈的免疫应答。目前，Influenza HA (518-526) 已被广泛应用于呼吸道合胞病毒 (RSV )、流感病毒及 H5N1 型流感等相关领域的研究。
HY-W996116
HY-N0772R
HY-177990
STAT MMP Apoptosis
Cancer
STAT3-IN-52 (Compound 9) 是一种选择性且具有口服活性的信号转导与转录激活因子 3 (STAT3 ) 抑制剂。STAT3-IN-52 与 STAT3 的 pY705 位点结合 (Ki 值为 440 nM)，可阻断 STAT3 的磷酸化和二聚化。STAT3-IN-52 对多种癌细胞表现出强烈的细胞毒性，例如乳腺癌 MDA-MB-231 (IC50 值为 0.7 μM)、髓母细胞瘤 UW426、胰腺癌 BKPC3 细胞。STAT3-IN-52 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 STAT3 的核转运和 DNA 结合活性，并下调 STAT3 靶基因 MMP9 的表达。STAT3-IN-52 可用于 STAT3 异常激活相关癌症的研究。
HY-179075
PROTACs BCL6 IKZF Family
Cancer
PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 是一种选择性且具有口服活性的 BCL6 和 IKZF1/3 PROTAC 降解剂。PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 在各种生发中心 B 细胞样 (GCB) 和活化 B 细胞样 (ABC) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中表现出优异的抗增殖效果。PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 可用于癌症研究，如淋巴瘤。(结构：粉色：BCL6/IKZF1/3 配体 (HY-179064)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-41547)；黑色：连接子 (HY-42427)；CRBN 配体-Linker： (HY-179066))
HY-185121
PROTACs CDK Caspase
Cancer
PROTAC CDK2/4/6 Degrader-2 是一种靶向 CDK2/4/6 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2/4/6 Degrader-2可与特戊酸氯甲酯发生一步反应，转化为前药 PROTAC CDK2/4/6 Degrader-1 (HY-171826)。PROTAC CDK2/4/6 Degrader-2 能够在恶性黑色素瘤细胞中降解 CDK2/4/6 蛋白及其复合物，诱导细胞周期阻滞使其凋亡 (apoptosis ) ，对黑色素瘤细胞的作用尤为显著。PROTAC CDK2/4/6 Degrader-2 可用于恶性黑色素瘤的相关研究。
HY-120339
Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9 ,并导致 PARP cleavage ，诱发细胞凋亡 (apoptosis )。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
HY-W027553S1
NIK-247-d10 free base
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel
Metabolic Disease
Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+ -channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
HY-W048513
DNA/RNA Synthesis
Cancer
7-脱氮-2'-脱氧腺苷
dATP 类似物。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可被多种 DNA 聚合酶识别并作为底物掺入 DNA 链中。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 能与四嗪修饰分子发生生物正交的逆电子需求 Diels-Alder 反应，从而实现对 DNA 的位点特异性标记、表面抗体固定化及细胞内荧光标记。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 会降低 d(A6 )·d(T6 ) 片段的DNA弯曲度及 DNA/RNA 双螺旋的稳定性，并导致针对 SV40 T Antigen 的反义活性降低。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可应用于 SV40 T 抗原相关癌症的研究领域。
HY-W715812
HY-P11698
DNA Alkylator/Crosslinker Transthyretin (TTR)
Cancer
Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂与基因沉默剂。Guanidino-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等目标，前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。Guanidino-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、抑制肿瘤生长。此外，Guanidino-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联以改善组织特异性递送并减少体内不良反应，当整合入其他寡核苷酸平台 (如 PMO ) 时还能提升其剪接调控效力。Guanidino-G-Clamp-PNA 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。
HY-101448R
HY-103019
(+)-BAY-1251152; (+)-VIP152; (S)-Enitociclib
Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology Cancer
Enitociclib ((+)-BAY-1251152; (+)-VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂 (IC50 =3 nM)，可阻断 RNA 聚合酶 II 的 Ser2/Ser5 磷酸化来抑制转录延伸。进而，Enitociclib 特异性耗竭 c-MYC、MCL-1 等关键短寿命蛋白并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Enitociclib 还干扰增强子 RNA (eRNA ) 的产生及增强子-启动子相互作用，从表观遗传层面下调致癌基因表达。Enitociclib 与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003)、Pomalidomide (HY-10984)、Venetoclax (HY-15531) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 等有协同作用，甚至能逆转紫杉醇耐药性。Enitociclib 是双打击弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤及胰腺导管腺癌等多种恶性肿瘤的重要研究工具。
HY-178984
PI3K Epigenetic Reader Domain DNA/RNA Synthesis Akt c-Myc AMPK
Cancer
PI3Kα-IN-28 (Compound 23) 是一种高效的 PI3K/BRD4 双靶点抑制剂。PI3Kα-IN-28 可以抑制多种细胞的增殖，如 KYSE180、KYSE450 细胞。PI3Kα-IN-28 可以浓度依赖性抑制迁移和克隆形成，诱导 G0/G1 期阻滞，显著抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并显著增加衰老细胞比例。PI3Kα-IN-28 能抑制 p-AKT 和 c-Myc 表达并激活 AMPK-p27 通路。PI3Kα-IN-28 可以用于癌症如食管癌的研究。
HY-181687
HSP CDK
Cancer
Hsp90-IN-46 是一种 Hsp90 抑制剂。Hsp90-IN-46 对肿瘤细胞株具有广谱抗增殖活性。Hsp90-IN-46 通过减少集落形成、下调增殖标志物 Ki-67 来抑制乳腺癌细胞增殖。Hsp90-IN-46 可抑制 Hsp90 及其 ATP 酶活性，下调下游底物癌蛋白 HER2 与 CDK4 ，并适度诱导热休克反应。Hsp90-IN-46 在三阴性乳腺癌肿瘤异种移植小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。Hsp90-IN-46 可用于三阴性乳腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、肾癌、前列腺癌等多种癌症的研究。
HY-N12060
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis )。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy )，减轻睾丸损伤ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。
HY-164288
TDI-006570
Cyclic GMP-AMP Synthase STING
Neurological Disease Inflammation/Immunology
TDI-6570 (TDI-006570) 是一种可透过血脑屏障、口服有效的 cGAS 抑制剂 (IC50 =1.64 μM)。TDI-6570 在小鼠中表现出高胃肠道吸收性、较长脑半衰期，对原代神经细胞无毒性。TDI-6570 通过抑制 cGAS-STING-IFN 信号通路，降低 STING 水平与 TBK1 的激活，阻断双链 DNA 诱导的 cGAS 激活及下游干扰素刺激基因表达，从而减少 tau 蛋白扩散并改善突触丢失。TDI-6570 能逆转记忆缺陷、提高长时程增强幅度并增强 MEF2C 转录网络，恢复 PSD-95 和 vGAT 点状结构，显著提升认知韧性。TDI-6570 可应用于阿尔茨海默病、帕金森病、系统性红斑狼疮及各类中枢神经系统与自身免疫性疾病的研究。
HY-13032B
GSK 525762C; I-BET 762 (besylate)
Epigenetic Reader Domain ERK
Cancer
Molibresib besylate (GSK 525762C; I-BET 762 besylate) 是一种口服有效的泛 BET 抑制剂，靶向结合 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 。Molibresib besylate 通过竞争性占据乙酰化赖氨酸结合位点，破坏 BET 蛋白与染色质的相互作用，从而有效抑制 MYC 表达及靶基因转录。Molibresib besylate 表现出广泛的抗增殖活性，不仅能抑制癌细胞生长、诱导生长停滞，还能下调有丝分裂相关基因并上调 p-ERK1/2 水平。Molibresib besylate 与 MEK 抑制剂联用时显示出显著的协同效应，可降低白血病小鼠模型的肿瘤负荷、调控免疫微环境并延长生存期。Molibresib besylate 广泛适用于急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及多种晚期难治性实体瘤的相关研究。
HY-N19083
Bacterial
Inflammation/Immunology
Tecomella undulata 提取物，又称罗希达提取物，是一种珍贵的植物提取物，提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物，如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质，这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可，其作用机制包括：通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能，保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外，它还具有显著的抗炎活性，可与吲哚美辛等标准药物相媲美，并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时，它还具有免疫调节作用，能够增强体液免疫和细胞免疫反应，并具有抗菌特性，使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明，Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力，它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标，使其成为一种用途广泛的天然疗法，在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
杀草强 (标准品)
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-Y0148R
HY-177578
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Kit Apoptosis Microtubule/Tubulin ERK Akt Caspase
Cancer
NN3201 是一种靶向 c-Kit 的抗体-药物偶联物 (ADC )，具有高亲和力 (KD = 0.19 pM)。NN3201 由 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE (HY-178219) 和 抗 c-Kit 人源单克隆抗体 NN2101 (HY-P991293) 偶联合成。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。由于 FcγR 结合力降低，NN3201 不表现出 Fc 介导的 ADCC 和 CDC 效应功能。NN3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效。NN3201 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 、胃肠道间质瘤 (GIST) 和急性髓系白血病 (AML) 的相关研究[1][2] 。
HY-130413
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
HY-N2896
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-128586A
NEDD8-activating Enzyme Carbonic Anhydrase Apoptosis
Cancer
TAS4464 hydrochloride 是一种长效、高选择性、靶向 NEDD8 激活酶 (NAE ) 的共价抑制剂 (IC50 =0.955 nM)，并能够抑制 CAII (IC50 =0.73 μM，活性低于 MLN4924 (HY-70062))。TAS4464 hydrochloride 对同为 E1 酶的 UAE、SAE 的 IC50 分别为 449 nM、1280 nM。TAS4464 hydrochloride 以 ATP 依赖的方式靶向 NEDD8 从而抑制 NAE ，并阻断类泛素化修饰 (neddylation ) 通路、导致 CRL 泛素连接酶底物 (CDT1 、p27 、磷酸化 IκBα 等) 累积，进而诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。TAS4464 hydrochloride 具有抗增殖和细胞毒作用，对多种血液系统肿瘤和实体肿瘤的细胞系、患者来源肿瘤细胞均具有广谱抗肿瘤活性。TAS4464 hydrochloride 在体内模型中以间歇给药即可显著抑瘤，且治疗窗宽，无明显毒性。TAS4464 hydrochloride 可用于血液系统肿瘤 (白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等) 和实体肿瘤 (小细胞肺癌、结直肠癌、肉瘤、子宫内膜癌、卵巢癌等) 的研究。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-W592871R
Reference Standards mTOR
Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌和真菌，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
HY-153552
FAP
Cancer
NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
HY-153552A
FAP
Cancer
NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
HY-N2445
Apoptosis Akt JNK PERK Caspase PARP MDM-2/p53 IAP Reactive Oxygen Species (ROS) SOD FABP Autophagy AMPK mTOR GLUT EGFR PI3K HSP VEGFR FAK
Cancer
卡瓦胡椒素C
GADD153 ，抑制 Akt 、JNK 的磷酸化，抑制早期 ERK 磷酸化，激活 ERK 磷酸化的晚期，激活 caspase 相关亚型，诱导 PARP-1 裂解，诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调，以及抗凋亡 IAP 蛋白下调，提高细胞内的 ROS 水平，降低 SOD 活性，诱导凋亡 (apoptosis )。Flavokawain C 下调 FABP4 ，诱导癌细胞自噬 (autophagy )，并激活 AMPK/mTOR 通路GLUT1 和 HK2 的表达，抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活，并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平，抑制细胞中 FAK 、PI3K 及 AKT 的磷酸化，诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。
HY-L0058V
54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.
HY-L137
91 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。
分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，导致蛋白质泛素化，随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更好的类药性，如具有更低的分子量，更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
MCE 收录了91种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。
HY-L006
3,260 compounds
G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录了 3,260 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。
HY-L026
2,844 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,844 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。
HY-L026P
3,586 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,586 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B)，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L105
2,399 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 2,399 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L030
814 compounds
内源性代谢物的组成受蛋白质组和基因组以及环境，生活方式，药物和潜在疾病等因素的影响。因此，代谢产物被认为是疾病发生的最直接反映，因为它们在生物标本中的丰富度往往与致病机制直接相关。近年来，代谢组学方法已被采用或建议用于各种研究领域，包括药物开发、神经科学、农业、食品和营养以及环境科学。
MCE 收录了 814 个人内源性代谢物，这些代谢物全部来自于人体组织，并且具有较好的生物活性。人内源性化合物库是研究代谢组学及代谢相关药物开发的有力工具。
HY-L940
6804 compounds
面对病毒性疾病传播广泛、变异频繁，以及新型病毒与耐药毒株不断出现的严峻挑战，抗病毒药物研发面临更高要求，抗病毒化合物库可作为药物筛选、机制研究及研发过程中的重要工具进行多种抗病毒药物筛选与研究，为加速发现广谱、高效抗病毒药物提供重要支持。
抗病毒作用机制具有多样性，作用靶点聚焦病毒复制、组装、侵染的关键环节，可通过抑制病毒核酸合成、阻断病毒蛋白加工、阻止病毒与宿主细胞结合等机制发挥抗病毒作用。该库化合物涵盖核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等多种类型抗病毒化合物类似物，可用于流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及新型呼吸道病毒等多种病毒的研究，也可进行新型抗病毒候选药物的高通量筛选，快速发现针对不同病毒的潜在活性化合物，通过对抗病毒药物作用机制研究，解析药物与病毒靶点的相互作用及病毒耐药机制；以及筛选可应对变异毒株的有效化合物，进行病毒变异与耐药研究。
该抗病毒化合物库包含6804个化合物，均符合lead-like理化性质。为相似度＞0.6的已知抗病毒活性分子类似物，是兼顾活性潜力与可修饰性的小分子集，为抗病毒药物研发提供助力。
HY-L178
2,619 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,619 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L029
1,834 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,834 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L113
225 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了225种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L213
271 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 271 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。
HY-L223
851 compounds
止咳平喘是中医中的一种治疗方法，主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中，咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的，比如：支气管哮喘，慢阻肺，喘息性支气管炎，咳嗽性哮喘等等。
基于已有的中医研究，许多种中药药材具有止咳平喘的功能，比如：矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此，来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值，具有被开发成相关疾病药物的潜能。
MCE 可以提供 851 种，可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L126
987 compounds
核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。
核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。
MCE可以提供987种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。
HY-L219
56 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽，是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫，抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广，对高等动物的正常细胞毒性低，安全性较好且不易诱发耐药性，能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。
MCE 可提供 56 种抗菌肽，通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发，以及农业中防治作物病害等领域研究中。
HY-L167
162 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。
MCE 收录了 162 种硼酸类化合物，硼酸库可以用于癌症等疾病研究。
HY-L034M
381 compounds
研究表明，靶向衰老通路的药物在阿尔茨海默病、心血管疾病、代谢综合征、骨关节炎及多种恶性肿瘤等年龄相关疾病模型中展现出改善潜力，提示通过干预衰老生物学进程可能实现对多种慢性疾病的协同防治。在细胞衰老、端粒损耗、表观遗传失调和慢性炎症等核心衰老机制被逐步揭示的背景下，抗衰老研究已从传统表型干预转向靶向生物学年龄的关键通路调控。
MCE 抗衰老化合物库 Mini 正是基于这一前沿理念构建，聚焦于经遗传学或功能研究验证的衰老相关靶点，共计 381 个化合物旨在为衰老生物学及干预策略开发提供系统性研究工具。化合物库涵盖 mTOR、SIRT、能量代谢、细胞衰老清除、线粒体功能优化及端粒维持等核心机制，每个靶点精选 1-5 个活性明确、具有代表性的化合物，覆盖从临床前工具分子到临床在研药物的完整转化谱系。
HY-L080
108 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。
靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。
MCE 精心收集了 108 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。
HY-L072
52 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L059
1,695 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,695 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L185
2,243 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 2,243 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，MCE 抗纤维化库可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L207
669 compounds
代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。
MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 669 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。
HY-L010
935 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 935 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L179
41 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。
MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。
HY-L227
196 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分，在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外，氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质，并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外，特定氨基酸（如支链氨基酸、谷氨酰胺和精氨酸）的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激，从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤，因此开展关于氨基酸代谢相关的研究，有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 196 种氨基酸代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢疾病，线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L088
3,160 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 3,160 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L175
144 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 144 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L089
998 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca2+ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 998 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L169
591 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。
HY-L918
318 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。
分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。
HY-L221
0 compounds
化妆品是由天然、合成或者提取的各种原料经过合理调配加工而成的复配混合物。化妆品的原料种类繁多，性能各异。根据化妆品的原料性能和用途，大体上可分为基质原料和辅助原料两大类。前者是化妆品的一类主体原料，在化妆品配方中占有较大比例，是化妆品中起到主要功能作用的物质。辅助原料则是对化妆品的成形、稳定或赋予色、香以及其它特性起作用。构建系统化的成分数据库对化妆品研发具有重要意义，通过解析成分的物理化学属性 (如油水分配系数、分子量分布)、生物活性机制 (如抗氧化通路、细胞信号调节) 及配伍相容性，可精准指导配方设计，缩短化妆品/护肤品产品开发周期并降低试错成本。
MCE可提供 0 种化妆品成分化合物，包含一些抗氧化剂，保湿剂，乳化剂，成膜剂等。
HY-L214
183 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 183 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
HY-L238
2,357 compounds
蒙药是蒙医药理论指导下应用的防治疾病的药物。蒙药起源于中国北方的广袤草原和沙漠地区，在特定的自然条件和游牧生活方式下发展起来，形成了独特的理论体系和治疗方法。蒙药强调人体与自然环境的平衡，在治疗消化系统疾病、风湿病、皮肤病以及各种慢性病方面显示出独特的疗效。比如蒙医常用广枣用于心悸、心绞痛心脏病；沙棘，用来止咳去痰，活血化瘀；蓝盆花，用于清肺热和治疗肝热病。这些特色蒙药的运用，蕴含了蒙医的深刻智慧。
随着现代科技的发展，蒙药的研究也在不断深入。通过对蒙药的化学成分和药理作用进行系统研究，可以为现代药物研发提供新的思路和方法。
MCE 收录了 2,357 个来源于蒙药的特色天然产物，蒙药来源有 400+ 种。
HY-L109
746 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。
然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。
随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 746 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。
HY-L935
1039 compounds
POI 指目标蛋白（Protein of Interest），即分子胶作用中需被降解或调控功能的致病蛋白或关键功能蛋白。分子胶 POI库是由一系列可特异性结合不同类型 POI 的小分子片段组成的。这些配体作为分子胶的关键组成部分，可与靶蛋白形成稳定结合，为分子胶诱导 POI 与 E3 泛素连接酶相互作用奠定基础，其涵盖的 POI 包括癌症相关的 GSPT1、雄激素受体以及神经退行性疾病相关的异常聚集蛋白等多种类型。
该片段库可应用于靶向蛋白降解剂筛选与优化，通过筛选库中对特定 POI 亲和力高、选择性强的配体，可以发现核心结构，开发新型分子胶，如针对 GSPT1 的配体经优化后，得到了降解活性更优的分子胶降解剂。由于许多 POI 因缺乏传统小分子结合口袋难以成药，POI 配体库中部分配体可通过诱导蛋白相互作用的方式调控这类 POI，进一步拓展 “不可成药” 靶标药物研发空间。
MCE分子胶POI片段库包含了上千个POI 配体片段，其分子量在 150 - 400 之间，可广泛应用于分子胶的研发中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112697
Fluorescent Dye
异硫氰酸罗丹明B
HY-123630
FD&C RED NO. 40; CI 16035
Fluorescent Dye
诱惑红
5-HT ) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
HY-135712
Acid Orange GG
Fluorescent Dye
酸性橙GG
HY-W250148
Spirit nigrosine
Fluorescent Dye
苯胺黑
HY-D1352A
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine7 NHS ester (TEA) 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯 (TEA) 试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-D1376A
Fluorescent Dye
水溶性花菁染料Cy5-氨基
HY-123630R
FD&C RED NO. 40 (Standard); CI 16035 (Standard)
Fluorescent Dye
诱惑红 (标准品)
5-HT ) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
HY-D1352
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-D0018R
Dichlorophenylindophenol sodium (Standard); DCPIP sodium (Standard); Indochlorophenol sodium (Standard)
Fluorescent Dye
26二氯靛酚钠盐 (标准品)
HY-103609R
Benzo[def]phenanthrene (Standard)
Fluorescent Dye
芘 (标准品)
HY-N1442R
Orange II (Standard); D&C Orange NO. 4 (Standard)
Fluorescent Dye
酸性橙7 (标准品)
HY-D2986
Fluorescent Dye
TBD–anchor 是一种水分散性、带正电荷的 AIE 光敏剂 (photosensitizer) 。TBD–anchor 能特异性结合细菌膜并高效产生 1 O2 。TBD–anchor 对多种细菌 (bacterial) 具有杀菌活性并且具备良好生物安全性。TBD–anchor 可以用于细菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N9497
Biochemical Assay Reagents
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-B2221C
Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32
Biochemical Assay Reagents
羧甲基纤维素CM-32
HY-150097
Biochemical Assay Reagents
重组人血清白蛋白（rHSA）
HY-W145496
β-D-Glc-(1-3)-D-Glc
Biochemical Assay Reagents
海带二糖
HY-NP145
Biochemical Assay Reagents
小鼠颌下腺表皮生长因子
HY-NP0194A
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (mouse) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (mouse) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (mouse) 可用于多种疾病的研究。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
三甘氨酸
HY-Y1881A
Biochemical Assay Reagents
五水合硫酸铜,99.9%
ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD 、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。
HY-B2210
DIPA; Diisopropylamine dichloroacetate
Biochemical Assay Reagents
二氯醋酸二异丙胺
HY-42935A
Enanthate sodium
Biochemical Assay Reagents
庚酸钠盐
HY-W013105
HY-W094471
Biochemical Assay Reagents
乙酸锂二水
HY-NP0194
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (human) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (human) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (human) 可用于多种疾病的研究。
HY-W047710
Biochemical Assay Reagents
D-Galactal 是一种属于碳水化合物类的单糖。它是一种己醛糖，这意味着它具有六个碳原子和一个醛基官能团。D-Galactal 天然存在于某些食物中，例如乳制品、肉类和水果。它也可以通过化学或酶促过程合成。D-Galactal 在食品工业中有多种应用，特别是作为调味剂和甜味剂。此外，它在代谢紊乱、癌症和炎症方面具有潜在的研究作用。
HY-W441000
HY-W014106
N,N,N-Triethylethanaminium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
Tetraethylammonium tetrafluoroborate 属于季铵盐类，由带正电的四乙基铵阳离子和带负电的四氟硼酸根阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-W014408
TEA bromide
Biochemical Assay Reagents
溴化四乙基铵
HY-W440999
Biochemical Assay Reagents
DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-24312
Biochemical Assay Reagents
AD-mix-α 是一种有机化合物混合物，常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中，例如氢化、加成和羰基化反应等，以提高产率，并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用，但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。
HY-159059
Biochemical Assay Reagents
灵芝多糖
c-Myc 、BCL-2 、BCL-XL 、TERT 、PDGFB 、eIF4G 、Survivin 、β-catenin 以及 eIF4E 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可下调 MMP-9 基因表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可上调 IL8 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可用于炎性乳腺癌研究。Ganoderma Lucidum 用于多种疾病研究，例如过敏、关节炎、高血压、神经衰弱、炎症和癌症。
HY-NP002A
HY-NP0194C
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rat) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rat) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rat) 可用于多种疾病的研究。
HY-W020958
Tris(acetylacetonato)ruthenium (III)
Biochemical Assay Reagents
乙酰丙酮钌(III)
caspase-3 激活剂和细胞凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ru(acac)3 通过抑制 DNA/RNA 合成及引起轻微的可逆性 S 期细胞周期阻滞，在体外对多种细胞系发挥生长抑制作用。Ru(acac)3 常被用于卵巢癌、骨肉瘤、宫颈癌及黑色素瘤等相关领域的研究。
HY-W039760
Biochemical Assay Reagents
碘化胆碱
HY-W010394
Biochemical Assay Reagents
Methyl 3-oxopentanoate，它也被称为乙酰丙二酸二乙酯或 MEAM，Methyl 3-oxopentanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作有机化学反应中的试剂，特别是通过丙二酸酯合成形成碳-碳键，此外，研究人员还研究了 Methyl 3-oxopentanoate 在开发手性助剂方面的潜在用途，这些化合物可以帮助选择性地控制化学反应的立体化学。
HY-W048513
Biochemical Assay Reagents
7-脱氮-2'-脱氧腺苷
dATP 类似物。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可被多种 DNA 聚合酶识别并作为底物掺入 DNA 链中。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 能与四嗪修饰分子发生生物正交的逆电子需求 Diels-Alder 反应，从而实现对 DNA 的位点特异性标记、表面抗体固定化及细胞内荧光标记。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 会降低 d(A6 )·d(T6 ) 片段的DNA弯曲度及 DNA/RNA 双螺旋的稳定性，并导致针对 SV40 T Antigen 的反义活性降低。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可应用于 SV40 T 抗原相关癌症的研究领域。
HY-W145500
Sedoheptulosan
Biochemical Assay Reagents
Sedoheptulose anhydride 是一种属于碳水化合物类的化合物。它是景天庚酮糖的衍生物，景天庚酮糖是一种七碳糖。Sedoheptulose anhydride 常用于生物化学领域，作为各种代谢途径的前体。可转化为景天庚酮糖1,7-二磷酸，是光合作用和固碳的重要分子。除了在生物化学中的用途外，Sedoheptulose anhydride 还可用于癌症研究。
HY-W110925
Biochemical Assay Reagents
碱性蓝6B钠盐(IND)
3 H- 、NH 和 OH 基团，可与二价重金属离子发生反应，可用于去除水中的重金属。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-N2436R
Tartaric acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
酒石酸 (标准品)
HY-W013809R
Stearic acid ethyl ester (Standard)
Biochemical Assay Reagents
十八酸乙酯 (标准品)
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
HY-W826489
HY-W105686
HY-W008885
HY-W441017
HY-W127349
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-172465
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3 。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送、癌症、血管疾病的研究。
HY-W441006
HY-W060216
Biochemical Assay Reagents
乙酰青霉胺
HY-41340R
Biochemical Assay Reagents
2-氨基嘧啶 (标准品)
HY-W250177
Biochemical Assay Reagents
三(十二烷基)甲基氯化铵
HY-W127349R
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol n-Octanoate (Standard)是 Cholesterol n-Octanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W250123R
Biochemical Assay Reagents
二丁基硫醚 (标准品)
HY-Y0024R
Biochemical Assay Reagents
4-甲氧基苯乙酮 (标准品)
HY-Y0248R
trans,trans-Farnesol (Standard); (2E,6E)-Farnesol (Standard)
Biochemical Assay Reagents
(E,E)-法呢醇 (标准品)
HY-NP0194B
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rabbit) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rabbit) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rabbit) 可用于多种疾病的研究。
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
三甘氨酸 (标准品)
HY-W012952R
trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)
Biochemical Assay Reagents
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
HY-W127785R
N,N-Dimethyldodecan-1-amine oxide (Standard); Dodecyldimethylamine oxide (Standard)
Biochemical Assay Reagents
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide (Standard)是 N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide 是一种氧化胺表面活性剂，在各种工业过程中通常用作洗涤剂、乳化剂和润湿剂，特别是在个人护理产品和家用清洁剂的生产中。N,N-二甲基十二胺 N-氧化物具有独特的化学性质，使其成为许多产品配方中的有效成分，有助于降低表面张力并增强清洁能力。
HY-W010572R
alpha-Thioglycerol (Standard)
Biochemical Assay Reagents
1-硫代甘油 (标准品)
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents
杀草强 (标准品)
HY-W127641R
Biochemical Assay Reagents
β-Methylcholine (chloride) (Standard)是 β-Methylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Methylcholine chloride 是一种含有胆碱和氯离子的有机化合物。它通常用作药理学研究工具，特别是在乙酰胆碱受体和信号通路的研究中。β-Methylcholine chloride 在制药行业有多种应用，特别是作为分析仪器校准的标准参考物质。此外，它还可用于生产其他胆碱衍生物和作为神经递质的前体。
HY-W127515R
Violet leaf aldehyde (Standard)
Biochemical Assay Reagents
反-2,顺-6-壬二烯醛 (标准品)
HY-104086R
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P2529
Peptides
Others
Penetratin 是一种源自非病毒蛋白的细胞穿透肽。Penetratin 能显著增强药物吸收。Penetratin 可用于多种疾病中的药物递送研究。
HY-D2363
HY-P3436
Peptides
Cardiovascular Disease
WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是一种心肌细胞靶向肽，可特异性识别心肌细胞表面的腱生蛋白 X。WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可作为靶向配体，与各种治疗载体 (药物、基因、外泌体、纳米颗粒等) 偶联，用于心血管疾病 (如心肌梗死、心力衰竭) 研究。
HY-P2112
HY-P10056
HY-P1181
HY-109538
HY-P10831
VEGFR
Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
HY-103048A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-P1837
Influenza Virus HSV
Infection
Influenza HA (518-526) 是一种源自流感病毒血凝素的 H-2d 限制性 CTL 表位。Influenza HA (518-526) 在多种 H5N1 、部分 H9N2 以及 H1N1 毒株中均高度保守。Influenza HA (518-526) 能够与小鼠 MHC I 类等位基因 Kd 结合形成复合物，从而被特异性 CD8+ T 细胞识别。Influenza HA (518-526) 是感染流感的 BALB/c 小鼠中的免疫优势性表位，刺激 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ 以诱导强烈的免疫应答。目前，Influenza HA (518-526) 已被广泛应用于呼吸道合胞病毒 (RSV )、流感病毒及 H5N1 型流感等相关领域的研究。
HY-P3588
HY-P3795
HY-P3551
HY-P2784
HY-P3755
Peptides
Cancer
Ephrin-A2-selective YSA-peptide 是一种多肽。Ephrin-A2-selective YSA-peptide 可用于多种癌症研究。
HY-P3491
HY-103048
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-P3797
Furin
Cancer
Furin Substrate 是一种多肽。Furin Substrate 可用于多种生化研究。
HY-P4023
HY-P3938
Peptides
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Gly-Pna 是一种肽。Suc-Ala-Ala-Pro-Gly-Pna 可用于多种生化研究。
HY-P5741
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P3784
HY-P3610
HY-P3729
HY-P3790
Peptides
Others
T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 是一种肽。T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A 可用于各种生化的研究。
HY-P4024
Peptides
Others
KKEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2 是一种肽。KKEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2 可用于各种生化研究。
HY-P3540
HY-P3716
HY-P3623
Fluorescent Dye
Others
Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide, human 是一种活性肽。Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide, human 可用于多种生化研究。
HY-P3713
GSK-3
Cancer
Presenilin 1 (349-361) 是一种活性肽，代表氨基酸 349-361 的合成肽可在体外被 GSK3β 磷酸化。Presenilin 1 (349-361) 可用于各种疾病的研究。
HY-P3760
Peptides
Others
H-Pro-Phe-Thr-Arg-Asn-Tyr-Tyr-Val-Arg-Ala-Val-Leu-His-Leu-OH 是一种多肽。H-Pro-Phe-Thr-Arg-Asn-Tyr-Tyr-Val-Arg-Ala-Val-Leu-His-Leu-OH 可用于多种生化研究。
HY-P3583
GnRH Receptor
Others
(Des-Gly10,D-Arg6,Pro-NHEt9)-LHRH II (chicken) 是一种活性肽。(Des-Gly10,D-Arg6,Pro-NHEt9)-LHRH II (chicken)可用于多种生化研究。
HY-P11163
Bacterial Glycosidase
Infection
Eumenitin 是一种膜活性强、广谱抗菌且几乎无溶血毒性的抗菌肽 (antibacterial) 。Eumenitin 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。Eumenitin 能诱导大鼠腹腔肥大细胞和 RBL-2H3 细胞释放 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 。Eumenitin 可用于感染性疾病的研究。
HY-109538R
HY-P10744
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P3796
Peptides
Others
Agalactoglyco peptide 是一种多肽。Agalactoglyco peptide 可用于多种生化研究。
HY-P3714
Peptides
Others
p-Aminophenylacetyl-tuftsin 是一种活性合成肽。p-Aminophenylacetyl-tuftsin 可用于多种疾病的研究。
HY-P3939
Peptides
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Trp-pNA 是一种肽。Suc-Ala-Ala-Pro-Trp-pNA 可用于多种生化研究。
HY-182259
Peptides
Cancer
Montanastatin 是一种抗肿瘤剂，可以从陆生放线菌 Streptomyces anulatus 中分离得到。Montanastatin 可抑制多种癌细胞的生长。Montanastatin 可用于淋巴细胞白血病、卵巢癌、脑癌、肾癌、肺癌、结肠癌和黑色素瘤的相关研究。
HY-P11686
DNA/RNA Synthesis
Others
Fmoc-PNA-G(Boc)-OH 是一种合成肽核酸 (PNA)，经 Fmoc 和 Boc 保护基团修饰，专为精确合成和靶向结合互补 DNA 或 RNA 序列而设计。Fmoc-PNA-G(Boc)-OH 是一种用途广泛的分子生物学工具，具有稳健性、特异性和在各种研究和诊断领域的适用性。
HY-P11777
HY-P11280A
Melanocortin Receptor
Cancer
PRAME peptide (425-433) acetate 是一种来源于癌-睾丸的黑色素瘤优先表达抗原 (PRAME; Preferentially Expressed Antigen in Melanoma ) 的蛋白酶体降解肽。PRAME peptide (425-433) acetate 受 HLA-A*02:01 限制，可作为主要组织相容性复合体 I 呈递背景下双价 T 细胞衔接器疗法的靶点。PRAME peptide (425-433) acetate 在多种恶性肿瘤中展现出应用潜力，广泛适用于实体瘤、黑色素瘤、卵巢癌、子宫内膜癌以及肺癌（包括肺腺癌和肺鳞状细胞癌）等相关研究。PRAME peptide (425-433) acetate 可用于三阴性乳腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤及头颈部鳞状细胞癌的疾病模型探索，为肿瘤免疫治疗提供了重要的研究工具。
HY-P11698
DNA Alkylator/Crosslinker Transthyretin (TTR)
Cancer
Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂与基因沉默剂。Guanidino-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等目标，前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。Guanidino-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、抑制肿瘤生长。此外，Guanidino-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联以改善组织特异性递送并减少体内不良反应，当整合入其他寡核苷酸平台 (如 PMO ) 时还能提升其剪接调控效力。Guanidino-G-Clamp-PNA 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。
HY-K6003
MCE 低生长因子基底膜基质胶（含酚红）主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质，各种细胞因子含量均低于标准型。该产品主要用于需要3D 类器官培养以及对基底膜制备要求较高的研究应用。
HY-K6004
MCE 低生长因子基底膜基质胶（无酚红）主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质，各种细胞因子含量均低于标准型。该产品主要用于需要3D 类器官培养以及对基底膜制备要求较高的研究应用，对后期需要进行颜色鉴定的实验无影响。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99037
(5 )
HY-P990106
VEGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。
(5 )
HY-P991097
PM-8002; BNT-327
VEGFR PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig (PM8002，BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能，同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A ，逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3 ) 联用，用于晚期/转移性实体肿瘤的研究，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等，对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
(5 )
HY-P990118
(5 )
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
(5 )
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt
Endocrinology Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis )，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究[1] [2][3] 。
(5 )
HY-P99231
(5 )
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
Amyloid-β
Neurological Disease
泊奈组单抗
Amyloid-β ) IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
(5 )
HY-P990059
INT-016; AZD8205 Antibody
ADC Antibody CD276/B7-H3
Cancer
Puxitatug (INT-016; AZD8205 Antibody) 是一种靶向 VTCN1 /B7-H4 的单克隆抗体。Puxitatug 可合成抗体-药物共轭物 (ADC)，如 Puxitatug samrotecan (HY-171689)，可用于各种实体肿瘤。Puxitatug 可用于研究胃癌辅助疗法。
(5 )
HY-P99109
GLS-010; AB-122; WBP-3055
PD-1/PD-L1
Cancer
赛帕利单抗
PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
(5 )
HY-P991571
GC-1118A
EGFR PERK Akt
Cancer
GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体，对 EGFR 的 KD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。
(5 )
HY-P991136
(5 )
HY-P991135
RO-7502175; RG-6411
CCR
Cancer
安泽奇塔单抗
CCR8 )。Enzelkitug 有望用于多种实体瘤及血液肿瘤的研究。
(5 )
HY-P991147
PD-1/PD-L1
Cancer
Ledostomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体单克隆抗体，靶向人神经毡蛋白-5 (NTS5 ) 和程序性死亡-1 (PD-1 )。Ledostomig 有望用于多种癌症的研究。
(5 )
HY-P991151
PD-1/PD-L1 TNF Receptor
Cancer
Opamtistomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体人源化单克隆抗体，靶向人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )、CD274 和肿瘤坏死因子受体超家族成员 9 (TNFRSF9 )。Opamtistomig 有望用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
(5 )
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。
(5 )
HY-P991547
CD20 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中，在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
(5 )
HY-P991139
CTLA-4
Cancer
Futermestotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4 )。Futermestotug 有望用于多种恶性肿瘤的研究。
(5 )
HY-P991148
PD-1/PD-L1
Cancer
Moflerafusp alfa 是一种融合蛋白，靶向人信号调节蛋白 α (SIRPα ) 变体 V2 D1 结构域和人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )。Moflerafusp alfa 有望用于多种癌症的研究。
(5 )
HY-P992127
BAT8008 Antibody
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2
Cancer
Renditatug (BAT8008 Antibody) 是一种靶向 TROP2 的 ADC 。Renditatug 可将 Exatecan (HY-13631) 递送至表达 TROP2 的细胞。Renditatug 对 TROP2 阳性细胞展现出强效的体外细胞生长抑制活性。Renditatug 在 TROP2 阳性的癌细胞异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Renditatug 可用于乳腺癌、胰腺癌等多种癌症的相关研究。对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P991741
CMV
Infection
Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 是一种高效的靶向人类巨细胞病毒 (HCMV ) 糖蛋白 B (gB ) 的中和性人源单克隆抗体。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 通过阻断 gB 构象变化和干扰 gB 与 gH/gL 复合物结合中和 HCMV。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 能够广泛中和不同病毒株并抑制多种细胞类型 (如成纤维细胞、上皮细胞和树突状细胞) 的感染。Anti-HCMV gB Antibody (SM5-1) 可用于 HCMV 疫苗研究。
(5 )
HY-P991980
H2Mab-141, H2Mab-19
EGFR
Cancer
H2Mab-139 (H2Mab-141;H2Mab-19) 是一种抗 HER2 单克隆抗体。H2Mab-139 可特异性结合多种癌细胞上的 HER22 Mab-139 可通过流式细胞术和免疫组织化学分析检测结直肠癌中的 HER2 过表达。H2 Mab-139 在小鼠口腔癌、乳腺癌异种移植物中具有抗肿瘤活性
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-121348
HY-N1984R
HY-N8608
HY-12538R
HY-N0154R
HY-N10368
HY-76225R
HY-126854R
HY-N6629R
HY-N0362R
HY-N8683
HY-N0306R
HY-N0470R
HY-113301R
HY-59125R
HY-N11772R
HY-N1944AR
HY-W009731R
HY-W013573R
HY-128400R
HY-N1419R
HY-N2388R
HY-N0523AR
HY-W018025R
HY-N3103R
HY-118472R
HY-78139R
HY-14602R
HY-W008351R
HY-N7224
HY-W020183R
HY-B1134R
HY-101988R
HY-108695BR
HY-N3126R
HY-W015309R
HY-N0510R
HY-111346R
HY-N0240R
HY-N7126R
HY-W010253R
HY-N18680
HY-N18746
HY-W166491
HY-N17753
HY-W015307R
HY-147063R
HY-W035904R
HY-N18236
HY-W001940R
HY-W000800R
HY-W009886R
Clerodendrum trichotomum Thunb.Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Verbenaceae Plants Source Classification
Bacterial Reference Standards Drug Intermediate
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (Standard) 是 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (HY-W009886) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-N15636
HY-N16683
HY-N1941
HY-N6951R
HY-W153897R
HY-116807R
HY-118448R
HY-W015309
HY-N2907R
HY-107825R
HY-N11846
HY-W012952R
trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)
Natural Products Vaccinium macrocarpon AitonPlants Ericaceae Source Classification
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-N2132R
HY-N2907
HY-N3373R
HY-N6856R
HY-N7434R
HY-N7688
HY-15371R
HY-W001963R
HY-W012657R
HY-N3558
HY-N5034
HY-N7697BR
HY-N7719R
HY-N8106
HY-Y0335R
HY-107825
HY-13653R
HY-128741R
HY-W011215R
HY-N0890R
HY-N0507R
HY-N1367
HY-N4104R
HY-W588249
HY-N0097R
HY-W007539R
Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Source Classification
Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) COX
2,4-二羟基苯甲醛 (标准品)
iNOS 和 COX-2 的表达来减少 NO 和 ROS 的产生。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 通常用于研究炎症疾病。
HY-W011956R
HY-N3980R
HY-N0890
HY-N0941R
HY-N2000
HY-B0151R
HY-N0701R
HY-178898
HY-W002105R
HY-W050154R
HY-W040329R
HY-N0507
HY-W011683R
HY-N0381
HY-110189R
HY-N0927
HY-N3945
HY-N3980
HY-N6746R
HY-W005255R
HY-W010607R
HY-N2168R
HY-N5048
HY-B0504
HY-B0710R
HY-N0637A
HY-111355
HY-125847
HY-W134163
HY-N4183
HY-N0772R
HY-N12060
HY-N19083
Structural Classification Extract
Bacterial
Tecomella undulata 提取物，又称罗希达提取物，是一种珍贵的植物提取物，提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物，如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质，这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可，其作用机制包括：通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能，保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外，它还具有显著的抗炎活性，可与吲哚美辛等标准药物相媲美，并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时，它还具有免疫调节作用，能够增强体液免疫和细胞免疫反应，并具有抗菌特性，使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明，Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力，它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标，使其成为一种用途广泛的天然疗法，在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-Y0148R
HY-130413
HY-N2896
HY-W592871R
Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification
Reference Standards mTOR
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌和真菌，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
HY-N2445
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W266188
Decanoic acid-13 C 是 13 C 标记的 Decanoic acid (HY-W015309)。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
HY-P1363S1
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-W738908
Tetramethylthiuram Monosulfide-d12 (TMTM-d12 ) 是 Tetramethylthiuram monosulfide (HY-W020246) 的氘代物。Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 是一种活性化合物。Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 可用于橡胶和多种生化研究。
HY-W719681
2-(Methoxy-d3 )-10H-phenothiazine 是 2-Methoxyphenothiazine (HY-W012258) 的氘代物。2-Methoxyphenothiazine (2-Methoxy-10H-phenothiazine) 是一种活性化合物。2-Methoxyphenothiazine 可用于多种生化研究。
HY-W724370
Tetraethylammonium bromide-d20 (TEA bromide-d20 ) 是 Tetraethylammonium bromide (HY-W014408) 的氘代物。Tetraethylammonium bromide 属于季铵盐类，由带正电的四乙基铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-W001940S
DL-m-Tyrosine-d3 是 DL-m-Tyrosine (HY-W001940) 氘代物。DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。DL-m-Tyrosine 是一种非蛋白质氨基酸。DL-m-Tyrosine 抑制微生物生长与孢子形成。DL-m-Tyrosine 对多种植物 (如莴苣、拟南芥) 的根系生长有抑制作用。DL-m-Tyrosine 与 Carbidopa (HY-B0311) 联合用具有有效的降压作用。DL-m-Tyrosine 可用于研究生物农药设计。
HY-B1118S3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B0506S1
Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5 ) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α 、IL-6 、IL-8 ) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
HY-W027553S1
Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+ -channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
HY-W010562S
2-Methoxypyrazine-d3 是 2-Methoxypyrazine 的氘代物。 2-Methoxypyrazine 是一种活性化合物。2-Methoxypyrazine 可用于多种生化研究。
HY-A0084AS
Procainamide-d4 (Procaine amide-d4 ) 是氘代标记的 Procainamide (HY-A0084A)。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-180885S
KRAS G12D-IN-35 (example 7) 是一种强效的、口服有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-35 可抑制 AGS 细胞中的 p-ERK ，并能有效抑制多种 KRAS G12D 突变癌细胞系的增殖。KRAS G12D-IN-35 可抑制 HPAC 和 GP2D 小鼠模型中的肿瘤生长。KRAS G12D-IN-35 可用于癌症研究，例如胰腺癌和结直肠癌。
HY-13963S
ZCL278-13 C 是 13 C 标记的 ZCL278 (HY-13963). ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-137342
PROTAC合成
SB1-G-187 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂，对 GCK 、YES1 、IRAK1 、LYN 等多种激酶具有活性。SB1-G-187 可通过 p97 依赖通路诱导靶激酶降解，并可与 CRBN 及特定的功能性激酶形成三元复合物。SB1-G-187 可用于肿瘤的相关研究。(粉色: 多靶点激酶配体 (HY-125142); 蓝色: CRBN 配体 (HY-A0003); 黑色: 连接子)。
HY-151790
炔烃
Alkyne-SS-COOH 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。Alkyne-SS-COOH 可用于各种生化研究。
HY-151643
炔烃
beta-Glc-TEG-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。beta-Glc-TEG-Alkyne 可用于各种生化研究。
HY-151684
炔烃
Boc-Ser(O-propargyl)-OH 是一种含有炔烃的点击化学试剂。Boc-Ser(O-propargyl)-OH 可用于各种生化研究。
HY-151670
叠氮化物
Biotin-PEG(4)-SS-Azide 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Biotin-PEG(4)-SS-Azide 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151732
叠氮化物
Z-D-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Z-D-Dbu(N3)-OH 可用于多种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147595
炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-178925
炔烃
PROTAC GPX4 degrader-5 (compound N15) 是一种高效、选择性强的 PROTAC GPX4 降解剂 (DC50 = 28 nM)。PROTAC GPX4 degrader-5 可以诱导铁死亡 (ferroptosis) ，且对正常细胞毒性低。PROTAC GPX4 degrader-5 可以显著升高 ROS 。PROTAC GPX4 degrader-5 对多种肿瘤细胞发挥抗增殖作用。PROTAC GPX4 degrader-5 常用于癌症的研究。
HY-151728
炔烃 标记与荧光成像
Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种含有炔基的水溶性菁连接剂，Click Chemistry 能够将 trisulfo-Cy3 连接到各种叠氮分子上。Trisulfo-Cyanine3 是一种荧光团，它广泛的与荧光扫描仪，成像仪，显微镜等兼容。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种明亮的光稳定性染料，在低剂量 (nmol) 时，很容易在凝胶中被肉眼检测到。试剂级，仅供研究用。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151649
炔烃
Biotin-PEG(4)-SS-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。Biotin-PEG(4)-SS-Alkyne 可用于各种生化研究。
HY-151660
叠氮化物
Fmoc-D-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-D-Lys(N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151815
叠氮化物
beta-Lac-TEG-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。beta-Lac-TEG-N3 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151652
炔烃
Boc-L-Cys(Propargyl)-OH 是一种点击化学试剂。Boc-L-Cys(Propargyl)-OH 可用于各种生化研究。
HY-151652A
炔烃
Boc-L-Cys(Propargyl)-OH (DCHA) 是一种点击化学试剂。Boc-L-Cys(Propargyl)-OH (DCHA) 可用于各种生化研究。
HY-172653
S1P (d18:1) alkyne
炔烃
Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne 是鞘氨醇-1-磷酸的 w-炔烃形式。Sphingosine-1-phosphate 是多种生理和病理生理过程的关键调节剂，例如癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和骨质疏松症。Sphingosine-1-phosphate 可用于研究炎症性疾病、癌症和阿尔茨海默病。
HY-151694
叠氮化物
H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151735
叠氮化物
N3-L-Dab(Boc)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。N3-L-Dab(Boc)-OH 可用于多种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151743
叠氮化物
N3-Cystamine-Suc-OSu 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-Cystamine-Suc-OSu 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151639
叠氮化物
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151639A
叠氮化物
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151689
叠氮化物
(2S,3R)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,3R)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
叠氮化物
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-178962
炔烃
Antitumor agent-207 (compound 10K) 是一种具有高脂溶性、良好稳定性和优异肿瘤靶向释放能力的 Pt(IV)-NO 前药。Antitumor agent-207 在多种细胞中具有明显的抗增殖活性如 TE-1 (IC50 = 1.79 μM)，TE-10 (IC50 = 1.95 μM)，KYSE-30 IC50 = 5.99 μM)，KYSE-520 (IC50 = 5.53 μM) 细胞。Antitumor agent-207 能显著提升细胞内 Pt 积累和 DNA 铂化水平，并有效释放 NO。Antitumor agent-207 可以用于癌症如食管癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909) 是一种 TLR9 激动剂与免疫调节剂，对人 TLR9 的 EC 50 TLR9 与 TLR6 并上调其表达，通过 IRAK4、IRF5、IRF7 介导下游信号通路。Agatolimod 诱导 Th1 型固有及适应性免疫应答，激活多种免疫细胞并促进抗原呈递，还可调节抗体水平与免疫细胞浸润，上调多种细胞因子分泌，诱导细胞凋亡与周期阻滞，增强细胞毒性作用并清除胞内沙门氏菌。Agatolimod 可应用于 COVID?19 、乳腺癌、肺腺癌、HPV 相关肿瘤、黑色素瘤及沙门氏菌病等多项研究。
HY-N4103
胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
HY-W406070
LNA-G
核苷类似物 鸟苷
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。2'-O,4'-C-Methyleneguanosine 是 KOD DNA polymerase 的底物，该酶可将 LNA-G 核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中，包括连续掺入，以生成全长延伸产物。
HY-W441000
磷脂
DSPE-Biotin 是一种脂质。DSPE-Biotin 可用于多种生化研究。
HY-W440999
磷脂
DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-142118A
AP 12009 sodium
反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) sodium 是一种口服有效的合成反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸，选择性靶向人源 TGFβ2 mRNA。Trabedersen sodium 可阻断 TGFβ2 蛋白生成，无需转染载体即可进入细胞核发挥剂量依赖性的抗肿瘤作用。Trabedersen sodium 通过逆转 TGFβ2 诱导的免疫抑制和增强免疫细胞毒性，表现出显著的抗增殖、抗迁移及抗转移活性，显示出良好的安全性。Trabedersen sodium 被广泛用于间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、结直肠肿瘤及黑色素瘤等多种实体瘤的相关研究。
HY-W048513
核苷类似物 腺苷
7-Deaza-2'-deoxyadenosine 是一种与 2'-脱氧腺苷具有等排性的 dATP 类似物。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可被多种 DNA 聚合酶识别并作为底物掺入 DNA 链中。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 能与四嗪修饰分子发生生物正交的逆电子需求 Diels-Alder 反应，从而实现对 DNA 的位点特异性标记、表面抗体固定化及细胞内荧光标记。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 会降低 d(A6 )·d(T6 ) 片段的DNA弯曲度及 DNA/RNA 双螺旋的稳定性，并导致针对 SV40 T Antigen 的反义活性降低。7-Deaza-2'-deoxyadenosine 可应用于 SV40 T 抗原相关癌症的研究领域。
HY-W441017
磷脂
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-W127349
胆固醇
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-172465
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3 。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送、癌症、血管疾病的研究。
HY-W441006
磷脂
DSPE-glutaric acid 是一种脂质。DSPE-glutaric acid 可用于多种生化研究。
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