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1051

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

14

荧光染料

30

生化试剂

115

多肽产品

30

MCE 试剂盒

482

抗体抑制剂

31

天然产物

53

重组蛋白

10

同位素标记物

32

抗体

4

点击化学

39

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101916
    Heparan Sulfate
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    		 FGFR Wnt Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸乙酰肝素 Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。
    Heparan Sulfate
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate

    		 Arginase Metabolic Disease
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA monoacetate
  • HY-N0002
    (-)-Epicatechin gallate
    5 篇文献验证

    Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

    		 COX Autophagy Virus Protease GLUT Infection Cancer
    表儿茶素没食子酸酯 (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt0 酵母细胞的生长。
    (-)-Epicatechin gallate
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin
    2 篇文献验证

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002; Trastuzumab MMAE) 是一种靶向 HER2 的抗体药物偶联物和细胞毒素，与人源 HER2 的 Kd 为 0.075 nM。Trastuzumab vedotin 可结合 HER2 后发生内化和溶酶体转运，向表达 HER2 的细胞递送细胞毒性载荷，而在表达 HER2 的体内异种移植模型中诱导肿瘤消退。Trastuzumab vedotin 与抗 PD-1 抗体联合使用时抗肿瘤活性增强，对耐药的乳腺癌、胃癌和尿路上皮癌 PDX 模型中表现出临床前抗肿瘤活性。Trastuzumab vedotin 的抗体依赖性细胞毒性活性低，可用于 HER2 阳性乳腺癌、HER2 阳性胃癌以及 HER2 阳性不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌的相关研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-P991015
    Pasritamig

    JNJ-78278343; KLCB-245

    		 CD3 Cancer
    Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE)。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
    Pasritamig
  • HY-112885A
    nor-NOHA acetate
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

    		 Arginase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA acetate 是一种选择性的，可逆的 Arginase 抑制剂。nor-NOHA acetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (Apoptosis)。nor-NOHA acetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA acetate 改善肝脏缺血再灌注损伤。nor-NOHA acetate 可用于研究肺结核、内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA acetate
  • HY-177434
    Precemtabart tocentecan

    Precem-TcT; M 9140

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein Topoisomerase Cancer
    Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
    Precemtabart tocentecan
  • HY-P10136
    IA9

    human TREM-2 182-190

    		 TREM receptor Inflammation/Immunology
    IA9 (human TREM-2 182-190) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制胶 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
    IA9
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride

    		 Apoptosis Arginase Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 Arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (Apoptosis)。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 改善肝脏缺血再灌注损伤。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究肺结核、内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA dihydrochloride
  • HY-122312
    BAY-8002
    3 篇文献验证

    		 Monocarboxylate Transporter Cancer
    BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂，在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中，IC50 值为 85 nM，对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
    BAY-8002
  • HY-P99762
    Obrindatamab
    1 篇文献验证

    MGD009

    		 CD3 Cancer
    Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
    Obrindatamab
  • HY-P99896
    Runimotamab

    BTRC-4017A; RG-6194

    		 EGFR CD3 Cancer
    Runimotamab (RG-6194) 是一种针对 HER2 和 CD3 T 细胞的双特异性抗体。Runimotamab 可以减小肝脏肿瘤球体的大小。Runimotamab 可用于肿瘤学研究，例如 HER2 表达癌症。Runimotamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Runimotamab
  • HY-W614269
    DOTA-GA(tBu)4

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOT A-GA(tBu)4 稳定放射性金属与配体的结合。DOT A-GA(tBu)4 通过增加其净负电荷并减少肝脏摄取，改善了放射标记的第二代 Affibody 分子的生物分布，从而提高了肿瘤-对-血液和肿瘤-对-肝脏的比例。DOT A-GA(tBu)4 针对 HER2 表达的乳腺和胃肠癌。
    DOTA-GA(tBu)4
  • HY-P99350
    Gresonitamab
    1 篇文献验证

    AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2

    		 CD3 Cancer
    Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
    Gresonitamab
  • HY-175023A
    OncoACP3 TFA

    		Phosphatase Cancer
    OncoACP3 TFA 是一种前列腺酸性磷酸酶 (ACP3) 的小分子配体，其 IC50 为 0.30 nM。OncoACP3 TFA 具有模块化结构，可支持灵活的载荷递送，经 Lu-177 放射性标记后，可选择性聚集在表达 ACP3 的肿瘤中，且滞留时间长，能够实现靶向放射递送。OncoACP3 TFA 可用于前列腺癌的相关研究。
    OncoACP3 TFA
  • HY-107760
    Decanoyl-RVKR-CMK
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK
  • HY-P991731
    Alveltamig

    ZG006

    		 CD3 Notch Neurological Disease Cancer
    Alveltamig (ZG006) 是一种靶向 Delta-like ligand 3 (DLL3)/CD3 的三特异性 T 细胞衔接剂，可介导 T 细胞对表达 DLL3 的肿瘤细胞的特异性杀伤。Alveltamig 可用于小细胞肺癌和神经内分泌癌的研究。
    Alveltamig
  • HY-P991577
    DS-8895

    DS-8895A

    		 Ephrin Receptor Cancer
    DS-8895(DS-8895A) 是一种抗 EphA2 单克隆抗体，可特异性结合 EphA2 受体及表达 EphA2 的细胞。DS-8895 与 89Zr、111In 或 125I 偶联后，可用于异种移植模型中 EphA2 表达的分子成像。DS-8895 可在体内对肿瘤中 EphA2 的表达进行无创检测。
    DS-8895
  • HY-171792
    BMS-986497

    ORM-6151

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞，诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    BMS-986497
  • HY-D0217
    Sulfobromophthalein disodium salt
    4 篇文献验证

    Bromosulfophthalein disodium salt

    		 Fluorescent Dye Metabolic Disease
    Sulfobromophthalein (Bromosulfophthalein) disodium salt 是一种有机阴离子染料，用于研究动物组织中表达的多种膜载体，并参与活性分子和代谢物的运输。
    Sulfobromophthalein disodium salt
  • HY-18997
    PLX7904
    3 篇文献验证

    PB04

    		 Raf Cancer
    PLX7904 是有效的，选择性的 BRAF 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。
    PLX7904
  • HY-P5645
    LEAP-2
    1 篇文献验证

    Human liver expressed antimicrobial peptide-2

    		 GHSR Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEAP-2 (Human liver expressed antimicrobial peptide-2) 是一种 GHS-R1a 拮抗剂，其 IC50 值为 6.0 nM。LEAP-2 抑制 ghrelin 的促食欲作用。LEAP-2 减弱 ghrelin 诱导的生长激素 (GH) 释放，并减少基础食物摄入量。LEAP-2 对微生物模型菌株表现出抗菌活性。LEAP-2 可用于肥胖症和感染的研究。
    LEAP-2
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-139401
    FAPI-34

    		FAP Cancer
    FAPI-34 是一种靶向 FAP 的 SPECT 显像剂。FAPI-34 可特异性结合 FAP，能被表达 FAP 的细胞高度内化，在表达 FAP 的肿瘤病灶中蓄积，同时在肾脏以外的正常组织中摄取量较低。FAPI-34 可用于肿瘤的相关研究。
    FAPI-34
  • HY-15618
    MK-7622

    M1 receptor modulator

    		 mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
    MK-7622
  • HY-15039
    SSR240612

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。
    SSR240612
  • HY-107760A
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk TFA

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
  • HY-124738
    BI 01383298
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Metabolic Disease
    BI 01383298 是一种化学探针，是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂，在肝脏中高度表达。
    BI 01383298
  • HY-P990710
    Acimtamig

    AFM13

    		 TNF Receptor Cancer
    Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
    Acimtamig
  • HY-E70600
    Human CES1 Enzyme

    		Carboxylesterase (CES) Others
    Human CES1 Enzyme 是一种重组表达的 CES1 酶。Human CES1 Enzyme 是一种负责水解含酯和酰胺分子的酶，主要在肝脏中表达，在肝脏中对活性代谢物的加工至关重要，也参与酯交换反应。
    Human CES1 Enzyme
  • HY-P99669
    Iratumumab

    MDX-060

    		 TNF Receptor Cancer
    伊妥木单抗 Iratumumab (MDX-060) 是一种人抗 CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
    Iratumumab
  • HY-P10136A
    IA9 TFA

    human TREM-2 182-190 TFA

    		 TREM receptor Inflammation/Immunology
    IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
    IA9 TFA
  • HY-112885
    nor-NOHA

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine

    		 Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA 有抗白血病的活性。nor-NOHA 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA
  • HY-175023
    OncoACP3

    		Phosphatase Cancer
    OncoACP3 是一种前列腺酸性磷酸酶 (ACP3) 的小分子配体，其 IC50 为 0.30 nM。OncoACP3 具有模块化结构，可支持灵活的载荷递送，经 Lu-177 放射性标记后，可选择性聚集在表达 ACP3 的肿瘤中，且滞留时间长，能够实现靶向放射递送。OncoACP3 可用于前列腺癌的相关研究。
    OncoACP3
  • HY-161074
    PNT6555

    		FAP Cancer
    PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性，可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
    PNT6555
  • HY-176434
    DDL-218

    		Sirtuin Neurological Disease
    DL-218 是一种口服有效的 SirT1 抑制剂。DDL-218 在表达 ApoE4 的神经元和小鼠AD 模型中增强 SirT1。DDL-218 可用于阿尔茨海默病的研究。
    DDL-218
  • HY-110381
    JNJ-DGAT2-A

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。
    JNJ-DGAT2-A
  • HY-P99968
    Clivatuzumab

    		Mucin Cancer
    克利妥珠单抗 Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体，靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。
    Clivatuzumab
  • HY-N0002R
    (-)-Epicatechin gallate (Standard)
    5 篇文献验证

    Epicatechin gallate(Standard); ECG(Standard); (-)-Epicatechin 3-O-gallate (Standard)

    		 Reference Standards COX Autophagy Virus Protease GLUT Infection Cancer
    表儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epicatechin gallate (Standard) 是 (-)-Epicatechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt0 酵母细胞的生长。
    (-)-Epicatechin gallate (Standard)
  • HY-105064
    Zoniporide
    2 篇文献验证

    CP-597396

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    唑尼泊利特 Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取 (IC50=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC50 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。
    Zoniporide
  • HY-E70284
    Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli

    		Biochemical Assay Reagents Others
    角蛋白酶 II，来源于环状芽孢杆菌 Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 具有转糖基活性。Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 有效催化 α(2→3)-sialylated 6,6′-di-sulfo-LacNAc 与两种糖基受体 6-sulfo-Lewis X 和 6,6'-di-sulfo-LacNAc 衍生物，提供唾液酸磺基六糖和唾液酸磺基五糖。
    Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli
  • HY-120425
    Ethiprole

    		Insecticide Infection
    乙虫清 Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中，比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物，具有更优的生物活性。
    Ethiprole
  • HY-N10631
    Paucimannose

    		Others Cancer
    Paucimannose 是一种无脊椎动物和植物中常见的甘露糖苷 N-糖表位。Paucimannose 聚糖在癌症中表达。
    Paucimannose
  • HY-110334
    FFN 206 dihydrochloride

    		Fluorescent Dye Others
    FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针，用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物，表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性，亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室，而没有明显标记其他细胞器。
    FFN 206 dihydrochloride
  • HY-P991191
    REGN-5054

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    REGN5054 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可特异性结合 T 细胞表面表达的人源及食蟹猴 CD8 分子。
    REGN-5054
  • HY-P99506
    Tamrintamab

    SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1

    		 ADC Antibody Cancer
    他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
    Tamrintamab
  • HY-154921
    Lactosylceramide (bovine buttermilk)

    LacCer (bovine buttermilk)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。
    Lactosylceramide (bovine buttermilk)
  • HY-P10427
    DV1

    		CXCR Dengue Virus Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。
    DV1
  • HY-P991088
    HPN536

    		CD3 Cancer
    HPN536 是一种三特异性 T 细胞活化蛋白构建体，可与表达间皮素的肿瘤细胞、T 细胞上的 CD3ε 和血清白蛋白结合。HPN536 特异性重定向T细胞，以强效重定向裂解表达间皮素的癌细胞，同时激活 T 细胞。
    HPN536
  • HY-Z8033
    N-Desmethyl diltiazem hydrochloride

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    N-Desmethyl diltiazem hydrochloride 是 CYP3A7 的代谢底物，而 CYP3A7 是主要的胎儿形式，在成人中很少表达。
    N-Desmethyl diltiazem hydrochloride

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