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oxidative stressor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N16388
HY-136511
HY-DY1058
HY-N10405
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。
HY-134579
HY-P11116
HY-P1614
HY-N16478
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-P1930
HY-179036
HY-P2620
HY-173391
4-HNE-GSH TFA
Drug Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxy nonenal glutathione (4-HNE-GSH) TFA 是 4-羟基-2-壬烯醛的主要代谢产物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 是大鼠肝脏和肝细胞氧化应激的标志物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 能有效阻止人类细胞中 4-羟基-2-壬烯醛与 DNA 加合物的形成。
HY-N0325R
HY-119525
HY-19854
HY-126752R
HY-113262R
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-30267R
Endogenous Metabolite
Others
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
HY-116145
Tyrosinase NF-κB
Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。
HY-161465
HY-170488
HY-146168
HY-123260
HY-N10375
COX
Others
Kuwanon T 是一种异戊二烯黄酮类化合物，从桑树的根皮中分离得到。Kuwanon T 对 t-BHP 诱导的氧化应激具有保护作用，其 EC50 为 30.32 μM。
HY-161042
Caspase
Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂，在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
HY-162671
HY-163322
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A ) 抑制剂，IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC50 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
HY-118793
6-Hydroxyadenosine
Endogenous Metabolite
Others
Inosine oxime (6-Hydroxyadenosine) 是细胞色素 P450、氧化应激或偏离核苷酸生物合成的细胞代谢过程中产生的内源性代谢产物。Inosine oxime 对原核细胞和真核细胞具有毒性和诱变性。
HY-117532R
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-174325
HY-107736
HY-N1100R
HY-124815R
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
CP-312 (Standard） 是 CP-312 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-B0835S
HY-B0489A
HY-W550315
HY-N13174
HY-B1559R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
丙烯菊酯 (标准品)
apoptosis ) 和钙释放。Allethrin 还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
HY-119525R
HY-173487
HY-W015422R
HY-B0871R
HY-N17968
Others
Metabolic Disease
桂叶苷B6
Ligustrum robustum ) 的叶片中分离得到。Osmanthuside B6 可抑制过氧自由基诱导的红细胞溶血。Osmanthuside B6 可用于氧化应激相关过程的研究。
HY-117007
Apoptosis
Others
甲基丙烯酸缩水甘油酯
HY-N17872
HY-Y0590
HY-14664AR
HY-129297
HY-N1193
NF-κB
Inflammation/Immunology
硫黄菊素
NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50 为 13.64 μM。
HY-N1193R
HY-N9680
HY-149008
HY-113162
HY-B1162
HY-145243
Apoptosis
Others
PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用，这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis ) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。
HY-14664R
HY-N1115
(+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin
Others
Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
HY-P2096
HY-145963
GLUT
Cancer
DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT ) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
HY-W127758
HY-N11844
Amylases
Metabolic Disease
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶 抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
HY-D0885
HY-D0885C
HY-159944
HY-W001542
HY-W001542R
HY-180404
DNA/RNA Synthesis
Cancer
SU0383 是一种双重 MTH1 和 OGG1 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.034 μM 和 0.49 μM。SU0383 在癌细胞中诱导细胞毒性，并增强肿瘤细胞对氧化应激的敏感性，对正常细胞中具有较低的毒性。SU0383 可用于癌症研究。
HY-B0489R
HY-170887
Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B) ) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
HY-113466R
HY-14664B
HY-N2282
HY-P5762A
HY-D0885B
HY-158030
HDAC
Neurological Disease
HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂，具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态，减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达，抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此，HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型，调节氧化应激状态，平衡脑组织中的神经递质紊乱。
HY-160758
HY-14664DS
HY-119119
HY-170938
HY-151616
HY-N2410R
HY-D0885D
HY-Y0698
HY-132426S
HY-130687A
DL-Psicose
PI3K mTOR Akt IGF-1R
Inflammation/Immunology
阿洛酮糖
PI3K/Akt/mTOR 通路从而促进肌肉合成。Psicose 可以上调 IGF-1 ，下调 Myostatin。Psicose 通过增加 G6P 活性来调节线粒体功能。Psicose 增强抗氧化酶活性，减少氧化应激标志物。Psicose 可降低血浆甘油三酯和总胆固醇。Psicose 可以改善肌纤维大小并减少纤维化。Psicose 可用于肌肉减少症的研究。
HY-W032878
Fungal SOD
Infection
月桂胺二亚丙基二胺
Aspergillus niger ) 具有显著活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可诱导氧化应激，并以浓度和时间依赖的方式调控多种抗氧化酶和线粒体酶的活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 会破坏真菌细胞器、重塑线粒体形态并损伤线粒体相关的细胞功能。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可用于黑曲霉的杀真菌机制及氧化应激相关研究。
HY-156898
HY-178919
HY-180155
HY-145589
Hetrombopag; SHR-8735
Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-122620
Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)
Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
海曲泊帕
TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-P11638
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Mitochondrial-targeted peptide BP29 是一种与一种线粒体归巢的 SS-肽相连的线粒体靶向的铁螯合剂。Mitochondrial-targeted peptide BP29 可保护人原代皮肤成纤维细胞，免受紫外线 A 诱导的线粒体膜氧化损伤、ATP 耗竭及坏死性细胞死亡。Mitochondrial-targeted peptide BP29 能够防止过氧化氢诱导的健康及弗里德赖希共济失调皮肤成纤维细胞氧化应激及细胞毒性。Mitochondrial-targeted peptide BP29 可用于弗里德赖希共济失调的研究。
HY-D0885BR
HY-N0946
(-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
Glycosidase
Metabolic Disease
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
HY-150579
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI ) 抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键，从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究，包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。
HY-111310
HY-I0400
HY-W099479R
HY-I0501
HY-125859E
Glutathione Peroxidase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种强效抗菌剂，通过催化依赖 H2 O2 的氯离子氧化来生成次氯酸。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 催化 N-视黄基-亚胺-N-视黄基乙醇胺 (一种有毒形式的视网膜脂褐素) 的降解。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 还会引发溶酶体应激和细胞死亡。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 可用于炎症和感染研究。
HY-Y0698R
Necroptosis Reference Standards
Inflammation/Immunology
Thioacetamide (Standard) 是 Thioacetamide (HY-Y0698) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
HY-107666
HY-175833
HY-I0400R
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d6 ; (±)-β-Citronellol-d6
Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-151487
HY-151488
HY-113248
HY-W685358
HY-123581
HY-Y0651
Biochemical Assay Reagents
Infection
亚硫酸钠
HY-19893
(+)-Antroquinonol
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology Cancer
安卓奎诺尔
Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有保肝、抗炎和抗癌作用。Antroquinonol 可用于结肠癌的研究。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。
HY-W011689
HY-121222
PI3K Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
HY-I0501R
o-aminoacetophenone (Standard)
Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-123581R
HY-164159
Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。
HY-W099479
HY-107648
mAChR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
McN-A-343 是一种选择性的 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic acetylcholine ) 激动剂，可刺激交感神经节中的毒蕈碱传递。McN-A-343 对 Muscarine (HY-121404) 诱导的离体灌流大鼠肾上腺中儿茶酚胺分泌产生显著的抑制作用。McN-A-343在中枢神经系统中参与神经元放电调节，还能激活肠内分泌 L 细胞释放 GLP-1、调节垂体 α-MSH 分泌。McN-A-343 减轻 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠的结肠炎症和氧化应激。McN-A-343 可用于溃疡性结肠炎研究。
HY-W207699
HY-120991
1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphatidylethanolamine; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphoethanolamine
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PE (1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphatidylethanolamine; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphoethanolamine) 是一种磷脂酰乙醇胺类磷脂，其 sn-1 位带有棕榈酰链，sn-2 位带有亚油酰链，同时是一种易氧化底物。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于药物递送的研究。
HY-179142
COX TNF Receptor Interleukin Related
Neurological Disease Inflammation/Immunology
COX-2-IN-60 是一种强效、具有口服活性且选择性 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.06 μM。COX-2-IN-60 对 COX-2 的选择性约为 COX-1 (IC50 = 5.93 μM) 的 100 倍。COX-2-IN-60 能够减少氧化应激和神经炎症细胞因子，并有效对抗癫痫发生。COX-2-IN-60 在 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱导的小鼠癫痫模型中，表现出显著的抗惊厥作用，并通过抑制氧化应激 (降低 MDA 和 NO 水平)、促炎信号 (降低 TNF-α 和 IL-6 水平) 以及神经胶质细胞活化，来保护海马体免受损伤。COX-2-IN-60 可用于神经炎症和癫痫的相关研究。
HY-149010
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，Ki 值为95 nM，EC50 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。
HY-W010104A
HY-D0186
Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
HY-Y0968
3-Methylphenol
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
间甲酚
Ostericum koreanum 精油中的酚类化合物，同时也是一种农药中间体。m-Cresol 可诱导斑马鱼幼体发生氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis )、活性氧 (ROS) 生成，并引发其肝毒性和行为异常。m-Cresol 可通过熏蒸和直接接触作用，对粉尘螨 (Dermatophagoides farinae ) 和屋尘螨 (Dermatophagoides pteronyssinus ) 产生杀螨活性。m-Cresol 可用于屋尘螨相关研究。
HY-116152
HY-182390
HY-138244
HY-151489
HY-N1524
HY-W679138
E1/E2/E3 Enzyme Heme Oxygenase (HO)
Neurological Disease
N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 是一种泛素激活酶 E1 抑制剂。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可抑制 E1 的激活，降低活化的泛素化 E1 (ub-E1 ) 水平。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可提高细胞内铜水平，增强氧化应激，提升蛋白质羰基水平，上调 HO-1 的表达。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可用于帕金森病的相关研究。
HY-161521
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。
HY-B0900
HY-B2007
HY-Y1366
HY-N1508
HY-180529
HY-121026
HY-149246
HY-168074
HY-175862
Aldose Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt SOD p38 MAPK Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50 = 21.8 nM)，具有优异的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。ALR2-IN-9 直接与活性氧 (ROS ) / 活性氮 (RNS) 相互作用，阻断自由基链式反应，并可作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD ) 的酶功能。ALR2-IN-9 通过调节 PI3K /Akt /Nrf2 通路，在体外实验中抑制高血糖介导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2 O2 诱导的氧化应激。ALR2-IN-9 可通过调控 PMK-1 等应激反应基因延长秀丽隐杆线虫的寿命。ALR2-IN-9 是一种很有前景的抗衰老候选药物。ALR2-IN-9 可用于糖尿病并发症研究。
HY-B0863
HY-N15697
(-)-Prinsepiol
Others
Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。
HY-157157
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
HY-W026772
HY-107574
HY-B0863B
Apoptosis Autophagy Necroptosis
Neurological Disease
草甘膦异丙胺盐
EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-P1004
HY-N11229
Caffeic acid butyl ester
Drug Derivative
Neurological Disease
Butyl caffeate (Caffeic acid butyl ester) 是一种咖啡酸衍生物，具有抗氧化活性和亲脂性 (DPPH IC50 = 14.1 μM)。Butyl caffeate 能够保护神经元 PC12 细胞免受氧化应激损伤。Butyl caffeate 可用于氧化应激相关疾病和神经退行性疾病的研究。
HY-154857
Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）
Cancer
1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。
HY-W451275
Apoptosis
Cancer
HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 通过增加氧化应激和内质网应激介导细胞凋亡 ，并具有抗肿瘤活性。
HY-182939
HY-108292
Others
Neurological Disease Cancer
盐酸丙帕他莫
HY-N1402
Sophoridine N-oxide
Apoptosis
Inflammation/Immunology
氧化槐定碱
Sophora alopecuroides Linn 中提取的具有生物活性生物碱。Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 具有抗发炎，抗氧化应激和抗凋亡的作用。
HY-N2026A
HY-B0900R
HY-W023323
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 是一种细胞保护剂，是源自骨骼肌线粒体缬氨酸代谢的非蛋白源性氨基酸对映体。(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 在急性有氧运动后血浆水平显著升高 (且不受 AGXT2 rs37369 基因型影响)，并能在离体收缩实验中由小鼠趾长伸肌和比目鱼肌分泌。(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 能够特异性地保护骨细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。
HY-W011540
HY-W011540R
HY-108894
HY-162451
HY-131933
HY-B1897A
HY-101893
HY-W019880
HY-W144308
HY-133079
tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate
Prostaglandin Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 是一种亲脂性维生素 C 衍生物，在皮肤化妆品配方中性质稳定，可通过皮肤酯酶转化为维生素 C。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可消除 UVB 诱导的细胞内过氧化物升高，增强角质形成细胞的氧化应激耐受性，减少 UVB 诱导的 IL-1α 和 PGE2 生成，抑制黑素细胞增殖，在重建皮肤中释放维生素 C，增加皮肤含水量，改善皮肤微纹理，并减少与衰老相关的眶周皱纹。
HY-12040
HY-107574R
HY-P2159
Opioid Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Dynorphin A (1-8) 是一种偏好 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor ) 的配体，其对人胎盘 κ-阿片受体 的 IC50 值为 330 nM。Dynorphin A (1-8) 可通过抑制氧化应激、抑制细胞凋亡以及竞争性取代 κ 部分激动剂的结合来介导神经保护作用。Dynorphin A (1-8) 是人胎盘绒毛和组织提取物中占主导地位的阿片肽，会发生快速水解，并可经鼻腔给药进入中枢神经系统。Dynorphin A (1-8) 可用于缺血性脑卒中的相关研究。
HY-112817A
HY-N15070
HY-Y1004
Decyl alcohol
Parasite Apoptosis
Infection
1-癸醇
LC50 为 31.5 μg/mL。1-decanol 可直接破坏线虫体表结构、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并扰乱氧化应激调控系统，同时还能下调马铃薯中与防御相关的代谢通路，从而促进代谢资源从防御向生长重新分配。1-Decanol 可用于马铃薯胞囊线虫侵染的相关研究。
HY-W010104AR
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
DP ) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-W041608
NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Methylchloroisothiazolinone 是一种广泛使用的杀菌剂，也是一种水生污染物，具有促炎活性和神经毒性。Methylchloroisothiazolinone 通过激活 NF-κB 信号通路和上调 TLR4 表达，诱导促炎细胞因子 (如 IL-1β、TNF-α、IL-6 ) 的产生，从而引发过敏性接触性皮炎。Methylchloroisothiazolinone 可降低胆碱酯酶活性，还能通过损伤过氧化氢酶活性和破坏氧化还原平衡来加剧氧化应激。Methylchloroisothiazolinone 对地中海贻贝具有显著危害，能降低血细胞和消化腺细胞活力，抑制免疫吞噬功能并破坏渗透调节能力。Methylchloroisothiazolinone 被用于过敏性接触性皮炎及相关免疫毒性机制的研究。
HY-B1162R
HY-119358
HY-165600A
HY-W040262
HY-N6036
Others
Cancer
灵芝酸F
HY-177204
Exosomes Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase
Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是靶向腱生蛋白-X (Tenascin-X ) 的多肽，可与脂质体、外泌体偶联。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 还能特异性结合心肌细胞表面 Tenascin-X，介导纳米载体受体依赖性摄取，增强心肌细胞 cargo 的靶向载药递送、提升心脏组织药物蓄积。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可保护 LPS 干预的心肌细胞，减轻氧化应激、修复线粒体功能，抑制铁死亡 (Ferroptosis ) 与细胞凋亡 (Apoptosis )，同时下调促炎因子分泌。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可改善脓毒症心肌病模型小鼠心脏损伤与病理形态、恢复 GPX4 表达，还能促进心肌细胞外泌体内化，适用于脓毒症心肌病、心肌缺血再灌注损伤等相关研究。
HY-P5069
HY-N0644
HY-N11767
Others
Others
Prenyletin 是一种天然产物，可以从 Ptaeroxylon obliquum Radlk (芸香科)的根中分离出来。Prenyletin 具有抗氧化应激活性。
HY-126752A
HY-W014225
HY-W142432
HY-D1619
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子，如高碘酸氧化后的抗体和其他糖蛋白，经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。
HY-132845
HY-P5069A
HY-N7078
HY-19364
Ferrochloroquine; SSR97193
Parasite
Infection
二茂铁氯喹
HY-123815
HY-B0852
Cytochrome P450 Fungal
Infection
戊唑醇
CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-114593
HY-W017960R
Et-HE (Standard); 1,4-DHP (Standard)
SOD Reference Standards
Metabolic Disease
Diludine (Standard)是 Diludine (HY-W017960) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diludine (BNP-7787) 是一种口服有效的饲料添加剂。Diludine 可降低 G6PD 的活性，升高 超氧化物歧化酶 (SOD ) 水平。Diludine 可降低环境污染物的诱变作用，保护亲本生殖系统并改善后代品质。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。Diludine 可用于动物饲养研究。
HY-113341
HY-182328
Amyloid-β
Neurological Disease
BTA-EG6 是一种可穿透血脑屏障的聚集态 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽结合剂，其与 Aβ1-42 的 Kd 为 290 nM。BTA-EG6 可与聚集态 Aβ 结合并形成抗蛋白涂层，阻断 Aβ 与过氧化氢酶之间的相互作用。BTA-EG6 可保护神经母细胞瘤细胞免受 Aβ 诱导的毒性与氧化应激损伤，并抑制 Aβ 诱导的细胞内过氧化氢 (H2 O2 ) 水平升高。BTA-EG6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。
HY-113204R
HY-182246
HY-N11849
HY-136374
Herbicide
Others
高效氟吡甲禾灵
herbicide )。Haloxyfop-P-methyl 可被目标植物的根或叶片吸收，阻碍脂肪酸合成，增加氧化应激。
HY-119358R
HY-N9341
Autophagy
Cancer
Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound )。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。
HY-D0186R
HY-B0926
HY-B0926A
Diatrizoic acid sodium salt; Sodium amidotrizoate
Apoptosis
Inflammation/Immunology
泛影酸钠
HY-156780
Cuproptosis
Cancer
NSC 689534 可与 Cu2+ (铜离子) 形成铜螯合物。NSC 689534/Cu2+ 复合物是一种有效的氧化应激诱导剂，并具有抗肿瘤活性。
HY-N0644R
HY-U00327
HY-W023144
HY-W229874
HY-113338
8-Oxoguanine; 8-oxo-Gua
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
8-Hydroxyguanine 是氧化应激下的 DNA 损伤产物，由羟基自由基攻击 DNA 中的鸟嘌呤而形成。8-Hydroxyguanine 可诱导突变，导致 G 位点到 T 位点的颠换。8-Hydroxyguanine 是 DNA 氧化损伤的标志物。
HY-113338A
8-Oxoguanine hydrochloride; 8-oxo-Gua hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
8-Hydroxyguanine hydrochloride 是氧化应激下的 DNA 损伤产物，由羟基自由基攻击 DNA 中的鸟嘌呤而形成。8-Hydroxyguanine hydrochloride 可诱导突变，导致 G 位点到 T 位点的颠换。8-Hydroxyguanine hydrochloride 是 DNA 氧化损伤的标志物。
HY-161685
HY-W142432S
HY-112540
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸
HY-112540B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸钠
HY-156436
HY-136355
HY-W144308R
HY-W724326
HY-B0852R
Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis
Infection
戊唑醇 (标准品)
CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-B0852S2
Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal
Infection
Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-172904
HY-B1897AR
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
HY-N9534
HY-175423
HY-131266R
HY-134508A
HY-B1914
HY-B1914R
HY-114180
RU320521
Cyclic GMP-AMP Synthase
Metabolic Disease
RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS ) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因 的活性，IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
HY-115744
HY-162378
HY-119546
PNLA
Others
Inflammation/Immunology
Pinolenic acid (PNLA) 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis ) 和海岸松 (Pinus pinaster ) 种子油中。Pinolenic acid 具有抗炎和降脂活性。
HY-157158
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂，可诱导活性氧 (ROS) 积累，具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃，诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-N6036R
Reference Standards Others
Cancer
灵芝酸F (标准品)
HY-173129
NF-κB Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂，也能抑制氧化应激。Anti-inflammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短，并抑制结肠组织的炎症症状。Anti-inflammatory agent 97 能够调控炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。
HY-112540A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-182751
ATP Citrate Lyase
Inflammation/Immunology
ACLY-IN-4 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ACLY ) 抑制剂，其 IC50 为 0.022 μM，Kd 为 0.19 μM。ACLY-IN-4 可结合 ACLY 的变构结合位点。ACLY-IN-4 具有降血脂、抗脂肪变性、改善胰岛素敏感性、抗氧化应激、抗炎和抗纤维化作用。ACLY-IN-4 可缓解肝脂肪变性、全身胰岛素抵抗、氧化应激、肝脏炎症及纤维化。ACLY-IN-4 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
HY-B1135
HY-B1727
HY-N18660
HY-135008
HY-P2926
HY-W040143
HY-172285
Fluorescent Dye
Others
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂，可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子，如高碘酸盐氧化后的抗体和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。
HY-N2204
HY-W654004
HY-B0835
HY-117171
HY-N11682
Keap1-Nrf2
Others
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。
HY-N12735
NF-κB NO Synthase
Others
Hymenoxin (compound 7) 是 iNOS 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 42.7 μM 和 85.5 μM。Hymenoxin 在 125 μg/mL 浓度下，可抑制 16% 的氧化应激。
HY-N3117
(+)-Paeonilactone B
Others
Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H2 O2 诱导的神经毒性。
HY-113341S
HY-133968
Ostreasterol
Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-169292
HY-Y0399
HY-B0993A
HY-101893R
HY-N15684
Others
Metabolic Disease
Rhodoxanthin 是一种类胡萝卜素。Rhodoxanthin 通过清除自由基和抑制脂质过氧化来发挥抗氧化作用。Rhodoxanthin 有望用于氧化应激相关疾病 (如紫外线引起的皮肤损伤) 的研究。
HY-N6740
Apoptosis
Metabolic Disease
β-玉米赤霉醇
Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-123230
HY-106987
HY-B1727S
HY-101013
S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
Fluorescent Dye
Others
D-SNAP (S-Nitroso-N-acetylpenicillamine) 可以在生理条件下自发产生一氧化氮并形成超氧化物，通常用于探测细胞应激反应并刺激不依赖钙的突触小泡释放。
HY-112722
HY-113091
HY-N12277
HY-N18752
HY-W040262R
HY-B0300
HY-N4093
HY-18730
HY-W041171
3-Chlorotyrosine
Glutathione Peroxidase
Others
3-Chloro-L-tyrosine 是一种髓过氧化物酶催化氧化中的特异性生物标志物。3-Chloro-L-tyrosine 可作为氧化应激和炎症的分子标记，判断髓过氧化物酶介导的酪氨酸氯化反应是否发生。3-Chloro-L-tyrosine 从而应用于法医毒理学中氯中毒的诊断及结直肠癌等炎症的辅助诊断。
HY-W041171R
HY-153006
DCFH2
Biochemical Assay Reagents
Others
2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光的活性氧 (ROS) 探针 (Ex=485-500 nm，Em=515-530 nm)。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 先被细胞内酯酶水解，再被 ROS 氧化，生成无生物膜渗透性的、高荧光 2,7-二氯荧光素 (DCF)。DCF 的荧光强度与 ROS 浓度正相关。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 可与多种 ROS (如·OH、H2 O2 、ONOO- 等) 发生氧化反应，用于定量检测细胞内外的氧化应激水平，适用于体外细胞模型和体内靶向递送 (如肝靶向脂质体) 的氧化应激分析。
HY-179596
Others
Others
AtSAL1-IN-1 (compound V20) 是 AtSAL1 的竞争性抑制剂。AtSAL1-IN-1 可提高 3’- 磷酸腺苷 5’- 磷酸 (PAP) 水平，激活应激反应基因，并提高拟南芥的氧化应激耐受性。AtSAL1-IN-1可用于研究叶绿体介导的细胞信号通路。
HY-N19615
HY-W725647
HY-N0120A
HY-108992
HY-167926
HY-168097
HY-30235
HY-30235A
HY-125863B
HY-W791754
NF-κB
Cardiovascular Disease
Paeonolsilate (sodium) 可以抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞泡沫细胞形成和动脉粥样硬化中的炎症反应。Paeonolsilate (sodium) 可抑制 ox-LDL 诱导的 NF-κB 活化和氧化应激反应。Paeonolsilate (sodium) 可用于抗动脉粥样硬化的相关研究。
HY-B0993
HY-151919
HY-N19071
HY-N5080
HY-106376A
L-Buthionine sulfoximine; L-BSO
Ferroptosis
Cancer
L-丁硫氨酸-亚砜亚胺
G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-106376AR
Reference Standards Ferroptosis
Cancer
L-丁硫氨酸-亚砜亚胺 (标准品)
G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的
HY-106376C
L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride
Ferroptosis
Metabolic Disease Cancer
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-106450
HY-106450R
HY-N1966R
Reference Standards p38 MAPK PPAR
Cancer
(E)-紫萁酮 (标准品)
MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
HY-66009
HY-66009R
HY-159728
PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Early 2 Factor (E2F) c-Myc
Cancer
PROTAC PRMT3 degrader 1 是一种选择性 PRMT3 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 2.566 μM。PROTAC PRMT3 degrader 1 可与 MDM2 E3 泛素连接酶形成三元复合物，从而诱导 PRMT3 发生蛋白酶体依赖和类泛素化修饰依赖的降解。PROTAC PRMT3 degrader 1 可激活内源性细胞凋亡 (apoptosis ) 及内质网应激信号通路。PROTAC PRMT3 degrader 1 可下调 E2F 、MYC 及氧化磷酸化通路。PROTAC PRMT3 degrader 1 可降低细胞内非对称性二甲基精氨酸 (ADMA ) 水平。PROTAC PRMT3 degrader 1 可抑制急性白血病细胞的生长。PROTAC PRMT3 degrader 1 与糖酵解抑制剂 2-DG 联合作用时，可减少 ATP 生成、诱导内源性细胞凋亡并产生协同抗增殖效应。PROTAC PRMT3 degrader 1 可用于急性白血病的研究。
HY-113341R
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
O- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-112540AR
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (标准品)
HY-181684
HY-116722
HY-N0579
HY-137572
HY-W014225S
HY-W166297
p38 MAPK
Cancer
秦皮甲素水合物
MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
HY-Z0478
HY-136913
(Rac)-Betuligenol
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
(Rac)-Rhododendrol ((Rac)-Betuligenol)是一种芳香化合物，具有促氧化活性。 (Rac)-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac)-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性，导致细胞死亡。 (Rac)-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性，通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac)-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性，可能导致氧化应激。
HY-120914
GO-Y015
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis )。
HY-W718423
IDPP
DNA/RNA Synthesis MDM-2/p53
Cancer
Isodecyl diphenyl phosphate (IDPP) 是一种阻燃剂。Isodecyl diphenyl phosphate 可在 A549 细胞中引发细胞毒性、DNA 损伤、线粒体功能障碍与氧化应激，并通过 p53 依赖通路介导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。
HY-Y1129
HY-B0926AR
Diatrizoic acid sodium salt (Standard); Sodium amidotrizoate (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Inflammation/Immunology
泛影酸钠 (标准品)
HY-B0926R
HY-105946
HY-108966
HY-161850
HY-136355S
HY-14664D
HY-176730
Bacterial
Infection
HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 具有抑菌 (antibacterial ) 作用 (EC50 : 0.72 µM)。HC2210 可调节与氧化应激和脂质代谢相关的 Mab 基因表达。HC2210 可用于 Mab 感染的研究。
HY-130238
(±)8-HDoHE; 8-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)8-HDoHE
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)8-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。(±)8-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-130287
(±)16-HDoHE; 16-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)16-HDoHE
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)16-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。(±)16-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-W014225R
HY-W354617
HY-N7264
HY-N7264R
HY-N2947
HY-N7078R
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基，并抑制胸腺细胞凋亡，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-18731
HY-W408869
HY-159928
HY-N18712
Others
Inflammation/Immunology
Morinda citrifolia extract 的活性成分包括东莨菪素、达那坎醛、维生素 C 和 E、矿物质 (钾、钙)、多糖、脂肪酸、儿茶素和黄酮类化合物。Morinda citrifolia extract 具有抗氧化、抗炎和增强免疫力的特性，有助于减轻炎症、抵抗氧化应激。
HY-136374R
HY-P2947
HY-W011540S
Endogenous Metabolite
Cancer
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-15 N5 是 15 N 标记的 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine。 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-W087019
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
DNA/RNA Synthesis
Others
ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷酸积累的诱导剂，还诱导热休克（htpr 控制）、氧化应激（oxyr 控制）和 SOS （lexa 控制）调节的蛋白质合成。
HY-139214
IRE1
Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。
HY-B1018A
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX ) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-133968R
Ostreasterol (Standard)
Reference Standards Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) (Standard) 是 24-Methylenecholesterol (HY-133968) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF ) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS ) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-133968S1
Ostreasterol-13 C
Isotope-Labeled Compounds Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-177995
Monoisoamyl meso-2,3-dimercaptosuccinic acid
Reactive Oxygen Species (ROS) SOD
Neurological Disease Cancer
MiADMSA (Monoisoamyl meso-2,3-dimercaptosuccinic acid) 是一种口服有效的硫醇螯合剂，能够有效从动物体内清除砷和铅等重金属。砷与 MiADMSA 中两个相邻的巯基结合，导致体内砷负荷显著降低，同时各种氧化应激参数和抗氧化酶 (如 ROS 、亚硝酸盐、TBARS、GSH、SOD 和过氧化氢酶) 也显著降低。MiADMSA 能减轻膀胱癌的发生，保护机体免受氧化应激损伤，改善铜诱导的组织病理学改变，逆转神经毒性，并在动物体内安全。MiADMSA 可用于膀胱癌、砷和铅诱导的发育神经毒性研究。
HY-B1135R
HY-B1727R
HY-N0325S1
HY-115584
Parasite
Infection
虱螨脲
HY-136355R
HY-P1184
HY-N9515
HY-B0300R
HY-169369
XJZ-06-462
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53Y220C 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53Y220C ) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53WT ) 中的活性，IC50 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53Y220C 突变的癌症。
HY-101018
HY-101018R
HY-107754
HY-N0683A
HY-N0812
HY-N0812R
HY-N15660
HY-146577
HY-130592
C48/80 trihydrochloride
Phospholipase
Neurological Disease
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C ) 活性。
HY-W718894
HDAC
Others
(R)-Dihydrolipoic acid 是一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性的化合物，其与HDAC6的复合物结构已被解析，可通过特定的相互作用抑制HDAC6，为理解HDAC功能与氧化应激的关系提供了依据。
HY-Y0399S
HY-Y0785
HY-B0725A
HY-B0835R
HY-N15691
HY-N7270
Others
Inflammation/Immunology
Apigenin-7-diglucuronide 是一种类黄酮糖苷，存在于具有抗炎或抗氧化剂活性的多种药用植物中。Apigenin-7-diglucuronide 通过抑制视网膜氧化应激和炎症，保护视网膜免受强光诱导的感光细胞变性。
HY-124345
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 是一种查尔酮衍生物。2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 是强效的 Nrf2 激活剂。2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 可用于氧化应激和炎症保护功能相关疾病的研究。
HY-W100026S
HY-168177
HY-N0540
HY-N4093R
HY-124293
HY-W012788R
HY-W012788S
HY-W013507
HY-105284R
HY-W010201
HY-W777456
Isotope-Labeled Compounds
Others
菲-13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Phenanthrene (HY-B1727)。Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis )。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
HY-B1766
Apoptosis
Inflammation/Immunology
氟化钠
apoptosis ) 诱导剂和促炎试剂，具有一定细胞毒性。Sodium Fluoride 靶向抗氧化酶系统 (抑制)、MAPKs 信号通路 (激活)、NF-κB 信号通路 (激活)，诱导 ROS 积累，引发氧化应激。
HY-N0325S4
Parasite
Cancer
DL-甲硫氨酸 d4
4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-N15635
HY-149586
HY-122917
HY-123230R
HY-123230S1
CGA 279202-d3
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Others
Trifloxystrobin-d3 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-126358
HY-P2759B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
硫氧还蛋白还原酶 (TrxR/NTR) 是一种属于吡啶核苷酸-二硫键氧化还原酶黄素蛋白家族的酶。硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 是硫氧还蛋白系统 (包括硫氧还蛋白 (Trx) 和 NADPH) 的组成部分，它催化电子从 NADPH 转移到 Trx，作为含二硫键蛋白质的还原剂，并参与抵抗氧化应激的防御系统。
HY-W653916
HY-W778162
HY-N0325S
HY-N0325S3
HY-112815
HY-157459
Fungal
Infection
SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂，对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激，对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
HY-126382
NF-κB
Inflammation/Immunology
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-W127725
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
代森锌
HY-W714200
HY-B0315
HY-B0842
HY-B0880
HY-N0120AR
HY-N0293
HY-16214
HY-N9928
HY-117762
HY-130053
SU-13-437
Endogenous Metabolite
Cancer
萘酚平
HY-P1184A
HY-110228
HY-21191
PFBS
Biochemical Assay Reagents PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Metabolic Disease
Perfluorobutanesulfonic acid (PFBS) 是一种短链全氟烷基物质，也是全氟辛烷磺酸的主要替代物。Perfluorobutanesulfonic acid 可诱导人 HepG2 肝癌细胞发生脂肪堆积。Perfluorobutanesulfonic acid 通过激活 PPARγ 通路并引发氧化应激、内质网应激及钙稳态失衡来促进脂质堆积。Perfluorobutanesulfonic acid 会损伤秀丽隐杆线虫的生殖功能，并导致其子代出现发育障碍。Perfluorobutanesulfonic acid 会干扰斑马鱼胚胎的胰腺器官发生及脂质稳态。Perfluorobutanesulfonic acid 可用于环境毒理学、脂质代谢及发育毒性研究。
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-W724397
HY-B0315B
HY-B2024
Herbicide
Others
解毒喹
herbicide ) 安全剂。Cloquintocet-mexyl 能促进叶绿素合成相关基因 (例如 GTR 和 PPO ) 以及叶绿素结合蛋白基因 (CBP) 的表达，增加叶绿素含量，从而促进光合作用并降低氧化应激。Cloquintocet-mexyl 能提高小麦对 Fomesafen (HY-B2010) 的耐受性。
HY-N0460
HY-101559S
HY-107855
HY-157225
α-synuclein
Metabolic Disease
Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成，减轻细胞毒性，并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
HY-168130
HY-N0579R
HY-N15731
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Cyanidin 3-xylosyl-(feruloyl-glucosyl)-galactoside (Compound 5) 是一种口服有效的花青素三糖苷衍生物，在胡萝卜细胞悬浮培养物中发现。Cyanidin 3-xylosyl-(feruloyl-glucosyl)-galactoside 有望用于天然色素稳定性、抗氧化机制以及与氧化应激相关的疾病 (如炎症) 的研究。
HY-N18685
Others
Inflammation/Immunology
Citrus limon extract 源自柠檬 (Citrus limon) 的果皮和果汁，富含多种生物活性化合物，例如维生素 C、黄酮类化合物 (如橙皮苷)、柠檬酸和精油。Citrus limon extract 以其抗氧化和抗炎特性而闻名，有助于保护身体免受氧化应激的损害，并增强免疫力。
HY-N3181
HY-N4037
(-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan
Monoamine Oxidase Parasite
Inflammation/Immunology
Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性，还具有抗疟原虫活性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂，对 hMAO-B 的 IC50 和 Ki 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。Homopterocarpin
HY-N6237
HY-N6740S1
HY-146762
HY-147866
Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase
Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。
HY-18204A
HY-19197
Drug Metabolite
Others
2-NAP 是多环芳烃 (PAHs) 的一种主要代谢产物。2-NAP 会引发氧化应激和炎症反应，损害牙釉质的形成，并破坏口腔微生物群的平衡，从而增加儿童早期龋齿 (ECC) 的风险。2-NAP 有望用于儿童龋齿等与发育相关疾病的研究。
HY-125972
HY-128423A
HY-P11589
HY-P3090
Microcystin A
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 是一种蓝藻毒素。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 能够激活 Nrf2 ，促进氧化应激反应。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 还可用于毒理学研究。
HY-N7700
HY-N7700A
G2013 sodium
MMP COX VEGFR Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Guluronic acid (G2013) sodium 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid sodium 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid sodium 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。鉴于其多重调控机制，Guluronic acid sodium 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。
HY-W010201R
HY-W743769
HY-B0428
HY-B0428B
HY-B0428BR
HY-B0428D
HY-107396
HY-107396R
HY-159831
HY-N1916
HY-N8730
Others
Neurological Disease
7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 是从天然的石榴汁和籽中分离的提取物。7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 对百草枯诱导的帕金森病小鼠模型的神经毒性具有保护作用。
HY-N9975
HY-179155
HY-117924
Autophagy enhancer-67
Autophagy
Neurological Disease
AUTEN-67 (Autophagy enhancer-67) 是一种具有口服活性的自噬 增强剂和 MTMR14 抑制剂。AUTEN-67 具有抗衰老和神经保护作用。AUTEN-67 保护神经元免受压力诱导的细胞死亡。AUTEN-67 还能恢复阿尔茨海默病小鼠模型的筑巢行为。
HY-118487A
Endogenous Metabolite
Cancer
OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
HY-129041
HY-P3397
GHSR
Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH ) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
HY-P3397A
GHSR
Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH ) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
HY-W440408
HY-Y0399R
HY-B0025
HY-B0926S
Diatrizoate-d6 ; Amidotrizoic acid-d6
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Inflammation/Immunology
Diatrizoic acid-d6 (Diatrizoate-d6 ; Amidotrizoic acid-d6 ) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-B1971
HY-D2871
HY-101364
HY-101364A
HY-16772
α-Tocotrienol quinone; PTC-743; Vatiquinone; NCT04378075
Mitochondrial Metabolism Ferroptosis
Neurological Disease
EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂，抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物，具有口服活性，可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。
HY-N1967
PNPLA3
Metabolic Disease
二氢姜黄素
HY-N6740S
HY-N7363
HY-14744A
(S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease
苯磺酸左氨氯地平
HY-14921
HY-149405
Others
Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖，还能显着降低氧化应激水平，同时不会引起任何毒性。
HY-113410
HY-N1445
Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside
NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷
NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-N7521
HY-175062
iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide
Drug Derivative
Others
8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide (iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide) 是一种由花生四烯乙醇酰胺 (AEA) 经非酶促自由基氧化生成的异前列腺素乙醇酰胺衍生物。8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide 常作为氧化应激的标志物，可用于区分非酶促分解产物与由 COX-2 等酶促途径生成的“前列腺酰胺”。
HY-18731R
HY-123461
NF-κB
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-W012814
HY-P10533
Tyrosinase
Others
Cysteine peptide 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有美白、抗氧化及多效调节能力。Cysteine peptide 能抑制酶活性并阻断黑色素转运，有效减少 UV-B 诱导的皮肤红斑与色素沉着。Cysteine peptide 通过淬灭 ROS、抵御氧化应激并促进褐黑素生成，协同维持皮肤健康。Cysteine peptide 可安全预防日常紫外线损伤，支持适度日晒维生素 D 合成。Cysteine peptide 还作为植物信号因子调控营养生长、发育及抗逆响应。
HY-W116336D
Biochemical Assay Reagents Phytohormone
Others
氧化锌, <100 nm 粒径
硝酸还原酶 调节剂和生长促进剂，具有抗植物胁迫的作用和口服毒性。Zinc oxide, <100 nm particle size 可作为玉米植株的营养源，通过提高硝酸还原酶活性、降低游离脯氨酸水平，显著改善玉米的株高、根长及干物质重量，其促生效果与传统硫酸锌肥料相当。Zinc oxide, <100 nm particle size 对雌雄两性 Sprague Dawley 大鼠的安全剂量仅为 31.25 mg/kg，＞125 mg/kg 时，Zinc oxide, <100 nm particle size 会引发贫血相关和持续的组织炎性损伤，导致大鼠胃、胰腺、眼睛和前列腺出现明显的组织病理学不良反应。
HY-170313
HY-172212
HY-W739837
HY-Y0511
HY-111013
HY-N15691A
HY-N17651
HY-N2462
HY-N2947R
HY-N6740S2
HY-149143
TRP Channel
Inflammation/Immunology
JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
HY-122080
HY-128423
HY-129599
HY-W001158
HY-W011235R
HY-W013507R
HY-A0148A
SKF-102886; WR-171669 hydrochloride
Parasite Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
盐酸卤泛群;卤方特瑞
ERG 通道来延迟整流钾电流的阻滞剂，是一种有效的抗疟剂。Halofantrine hydrochloride 可抑制白色念珠菌 Cap1 依赖性氧化应激反应，抑制 ROS 应答，并增强氧化损伤剂的抗真菌 (Fungal ) 活性。\nHalofantrine hydrochloride 在大蜡螟模型中表现出抗真菌活性，在体外和动物模型中对疟原虫菌株表现出抗疟活性。Halofantrine hydrochloride 可用于侵袭性念珠菌病、恶性疟和间日疟的相关研究。
HY-N0540R
HY-113285
3-Ureidopropionic acid
Oxidative Phosphorylation
Metabolic Disease
Ureidopropionic acid 是一种线粒体呼吸链复合物 V 抑制剂，可选择性抑制线粒体呼吸链复合物 V 的活性，对呼吸链复合物 I-IV 或线粒体脂肪酸 β-氧化无影响。Ureidopropionic acid 可诱导神经元产生活性氧、细胞内钙浓度延迟升高、继发性能量依赖性兴奋性毒性以及神经退行性变。Ureidopropionic acid 通过损伤线粒体能量代谢、氧化应激和兴奋性毒性通路促进神经病理改变Ureidopropionic acid 可用于 3-脲基丙酸酶缺乏症及重型丙酸尿症的相关研究。
HY-W010201S1
HY-W746295
HY-Y0785S
HY-Y1129S
HY-N0148A
HY-106916
HY-111603
HY-N12696
HY-N4170
HY-N6729
HY-141452
Malondialdehyde
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Propanedial (Malondialdehyde) (13.88 mM in water) 是脂质过氧化的最终产物之一。Propanedial 通过与生物大分子形成稳定的共价加合物，导致蛋白质失活、DNA 损伤和交联，这是其细胞毒性和基因毒性的主要机制。Propanedial 的生成随自由基的增加而上升。Propanedial 是衡量细胞氧化应激水平的关键生物标志物。
HY-146086
HY-178139
HY-119678
HY-W025920
3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3',4,4'-四氨基联苯四盐酸盐 水合物
HY-103253
HY-103253R
HY-107197
P-glycoprotein
Cancer
8-prenylchrysin 是一种 C8-异戊烯基黄酮类化合物。8-prenylchrysin 可抑制 P-gp 。8-prenylchrysin 可用于肿瘤研究。
HY-111060
HY-113556
HY-155159
HY-N16527
HY-N2393
HY-N2393A
HY-N2393S
HY-179217
JNK Apoptosis
Cancer
GSTP1/M2-IN-1 是一种 GSTP1/GSTM2 双重抑制剂 (IC50 = 1.56 μM/0.09 μM) 。GSTP1/M2-IN-1 可激活 JNK 通路并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。GSTP1/M2-IN-1 可用于乳腺癌和胰腺癌的研究。
HY-N0507
HY-109136
BAY 1101042
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
HY-119725
Insecticide
Infection
三氯杀螨砜
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-W075770
Nickel monoxide
Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK
Infection Metabolic Disease Cancer
氧化镍
NiO NPs ) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活，从而生成活性氧 (ROS ) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激，激活 TGF-β1 介导的 MAPK 、PI3K/AKT 通路，破坏 MMPs/TIMPs 平衡，同时上调炎症因子 (IL-1β 、IL-6 ) 和凋亡相关分子 (Bax 、caspase-3 、p53 ) 表达，抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis )。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
HY-170378
Fungal
Infection
Laccase-IN-5 (Compound 2b) 是漆酶 (Laccase ) 的抑制剂，IC50 为 0.82 μM。Laccase-IN-5 可增加细胞膜通透性，限制菌丝生长，破坏细胞壁，并诱导氧化应激反应。Laccase-IN-5 对多种植物病原真菌和卵菌均表现出抗真菌活性，可抑制 B. dothidea ，EC50 为 0.96 mg/L。
HY-170590
HY-173403
HY-17406
HY-Y1322
HY-B0093
HY-B0093A
HY-N0293R
HY-163280
NAMPT
Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
HY-163772
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是 Nrf2 介导的抗氧化防御系统的强效快速激活剂，可防止谷氨酸介导的兴奋性毒性，并诱导抗氧化基因 Gpx4 、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用以及抗氧化应激和炎症的调节作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-136372
HY-14744C
(S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Others
Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
HY-182266
HY-122984
HY-124410
HY-125862
HY-130288
(±)13-HDoHE; 13-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)13-HDoHE
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
(±)13-HDHA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 在体外的自氧化产物。它也是由大鼠肝脏、大脑和肠道微粒体中的 DHA 孵育产生的。 研究表明，淡水水螅可将 DHA 代谢为 13(R)-HDHA，大概是通过 11R-脂氧合酶活性。(±)13-HDHA 是大脑和视网膜中氧化应激的潜在标志物，其中 DHA 是一种丰富的多不饱和脂肪酸。
HY-13067
HY-P2997
GGT, Porcine kidney
Endogenous Metabolite
Cancer
γ-谷氨酰转移酶，来源于猪肾
HY-P2997A
HY-W142432R
Reference Standards Biochemical Assay Reagents
Others
全氟十一烷酸 (标准品)
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cardiovascular Disease Cancer
1,2,4-三羟基苯 (标准品)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-Y1129R
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
HY-162093
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
HY-N13232
Amyloid-β
Neurological Disease
葡萄皮提取物
HY-N6908
HY-134658
Biochemical Assay Reagents
Others
三十一烷酸
HY-136696
HY-14621
HY-178493
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 37 (Compound 5B) 是一种抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) (MIC =0.25-0.5 μg/mL) 的抗菌剂。Anti-MRSA agent 37 能抑制生物膜的形成，破坏细胞壁完整性，攻击细胞膜并引发氧化应激。Anti-MRSA agent 37 有望用于与 MRSA 相关疾病的研究，如皮肤感染。
HY-120501
HY-124920
HY-128393
HY-128525
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Glutathione Peroxidase
Metabolic Disease
谷胱甘肽过氧化物酶
2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-122949
HY-N1445R
Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)
Reference Standards NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷 (标准品)
NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-174127
P2Y Receptor
Neurological Disease
P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂，其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用，并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
HY-W747601
HY-B0025R
HY-B0880R
HY-B1235R
N-Hydroxyacetamide (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸 (标准品)
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-B1971R
HY-B1971S1
HY-N0202
HY-101364AR
HY-107802
HY-107855R
(±)-Mevalonolactone (Standard); Mevalolactone (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DL-Mevalonolactone (Standard） 是 DL-Mevalonolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。
DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀
HY-15121S
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
Apoptosis Endogenous Metabolite
Neurological Disease
L-茶氨酸 d5
5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-167926S
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-N0594
HY-N1921
HY-138071
HY-146006
Microtubule/Tubulin MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1] 。
HY-14621R
HY-14664CS
HY-14744D
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Neurological Disease
苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物
HY-148365
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-126124
HY-128741
HY-P2819
PFK1
Phosphatase
Metabolic Disease
磷酸果糖激酶1
HY-W505984
KM05073
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
HY-B2130
HY-B2130A
HY-B2130AR
HY-B2130R
HY-E70005J
HY-153917
HY-161016
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N1430R
trans-Oxyresveratrol (Standard)
Reference Standards Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇 (标准品)
IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N16465
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STAT
Inflammation/Immunology
Cinnamtannin D1 是一种具有口服活性的多酚化合物。Cinnamtannin D1 通过抑制 AHR 表达调节 Th17/Treg 细胞平衡。Cinnamtannin D1 减少 Palmitic acid (PA) (HY-N0830) 诱导的 INS-1 细胞和原代培养小鼠胰岛中的凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cinnamtannin D1 通过下调 p-STAT3 /RORγ t 减少 Th17 细胞分化，并通过上调 p-STAT5/Foxp3 促进 Treg 细胞分化。Cinnamtannin D1 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中显示出优异的抗关节炎疗效。Cinnamtannin D1 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
HY-N2551
S-Methylmethionine sulfonium chloride
Others
Inflammation/Immunology
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。
HY-14664AS
HY-P0205
HY-P0205A
[Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物
angiotensin II receptor ) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
HY-P0205B
HY-17471A
HY-B0627
HY-N0507R
HY-113410R
HY-113410S
HY-N6788
HY-W008646
SOD Apoptosis NO Synthase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
7,8-Dihydro-L-biopterin 是一种具有血脑屏障通透性的 NOS 解偶联诱导剂，是一种还原型非共轭蝶啶。7,8-Dihydro-L-biopterin 是 4-amino-tetrahydro-L-biopterin 的主要代谢产物，它可发生光氧化反应生成生物蝶呤。7,8-Dihydro-L-biopterin 能促使一氧化氮合酶转变为产超氧化物的形式，进而升高肾外髓质的氧化应激水平并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。7,8-Dihydro-L-biopterin 对 SOD 的抑制作用敏感，可应用于盐敏感性高血压、中重度创伤性脑损伤及神经退行性疾病的相关研究。
HY-W012814R
HY-172942
HY-W749516
HY-B0093AS
HY-N0148
HY-N0321
HY-N0460R
HY-101200
HY-108599
HY-158189
HY-162830
HY-163506
Apoptosis Ferroptosis
Others
Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
HY-N10546
HY-N7719
HY-NP192
HY-147548
HY-149351
NF-κB
Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。
HY-176238
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
HY-118642
HY-125854
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物，当 caspase-8 被激活时，它能识别并切割 Z-IETD-R110，释放出荧光团，从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡，特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-B0627A
1,1-Dimethylbiguanide (glycinate)
AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) glycinate 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin glycinate 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin glycinate 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin glycinate 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-172977
HY-W752587
HY-B0093AR
HY-B1113
Dimpylate
Parasite
Infection
二嗪磷
AChE 抑制剂和杀虫剂，可通过消化系统、皮肤或呼吸道吸收。Diazinon 因抑制 AChE 而导致乙酰胆碱积累，进而过度刺激 ACh 受体，影响神经系统。Diazinon 还活性氧 (ROS) 产生，在多种组织中引发氧化应激。Diazinon 主要作为杀虫剂应用于农业领域，对人类和动物健康有潜在影响。
HY-N0148AR
HY-N0512
HY-N0570
HY-111914A
HY-114809
HY-114869
PARP
Neurological Disease Cancer
DPQ 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+ /ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
HY-152064S
Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5
5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-156376
HY-158775
Ferroptosis Apoptosis Autophagy
Cancer
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis ) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy ) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。
HY-N15728
Others
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2-(2'-Hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 5) 是一种具有口服活性的色原酮糖苷，发现于 Rumex patientia 中。2-(2'-Hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone-7-O-β-D-glucopyranoside 有望用于炎症和代谢疾病等氧化应激相关领域的研究。
HY-N7059
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 是 4-hydroxy-2-nonenal (4-HNE) 的主要尿代谢产物。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的代谢产物包括还原醇、醛和羧酸，这些物质进一步生成 γ-内酯醇和 γ-内酯，最终在体内产生4-5 种尿代谢产物。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 可作为评估氧化应激的生物标志物。
HY-14664C
HY-148366
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-179028
exo-16,17-Dihydro-gibberellin A5-13-acetate
Phytohormone
Others
DHGA5 (exo-16,17-Dihydro-gibberellin A5-13-acetate) 是一种赤霉素 3β-羟化酶 (OsGA3ox2 ) 抑制剂。DHGA5 可抑制拟南芥 (Arabidopsis ) 根的生长，其 IC50 值为 97 μM。DHGA5 还能抑制水稻第二叶鞘的伸长。DHGA5 可减轻氯化钠盐胁迫下拟南芥幼苗的氧化损伤，并减少超氧阴离子的积累。
HY-179711
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-32 (Compound 4a) 是一种 AChE 和 BChE 抑制剂，其 Ki 分别为 2.48 和 0.696 μM。AChE/BChE-IN-32 抑制了 Aβ 聚集，并表现出强大的 ABTS•+ 清除能力 (TEAC = 2.40)。AChE/BChE-IN-32 在谷氨酸和过氧化氢诱导的氧化应激模型中均表现出显著的神经保护活性。AChE/BChE-IN-32 可用于研究阿尔茨海默症。
HY-180786
HY-118020A
HY-124410S
HY-W115718
HY-W115718R
HY-169056
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
HY-B0762
O-Acetyl-L-carnitine (hydrochloride); ALCAR (hydrochloride)
Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐
HY-113218
O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
Caspase Apoptosis
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-181075
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS ) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-119725R
Reference Standards Insecticide
Infection
三氯杀螨砜 (标准品)
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-W353470
2,3-Dinor-8-isoPGF2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α (2,3-Dinor-8-isoPGF2α) 是 8-iso-prostaglandin F₂α 的主要 β-氧化代谢产物。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 可作为生物标志物用于评估体内 8-iso-prostaglandin F₂α 的生成及脂质过氧化水平。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 有望用于氧化应激相关疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病等。
HY-112683
ASCT
Cancer
V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-112683A
ASCT
Cancer
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-N15448
HY-180997
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-5 是一种可穿透血脑屏障的 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 聚集抑制剂。Aβ aggregation-IN-5 能抑制 Aβ 的聚集/寡聚化，挽救因 Aβ/ROS 毒性受损的细胞，并减少小胶质细胞活化及一氧化氮 (NO) 的产生。Aβ aggregation-IN-5 可降低 APP/PSEN1 小鼠模型中淀粉样蛋白负荷、神经炎症及小胶质细胞活化。Aβ aggregation-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-117962A
HY-121618
HY-121618R
HY-19230
HY-17406R
HY-W758421
HY-W778335
DMP-13 C2
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Dimethyl Phthalate-13 C2 (DMP-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-Y0511R
HY-B0481
HY-B2015
HY-N0147
HY-N0164
HY-100006
HY-100006A
ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family
Cancer
MRT68921 dihydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 dihydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 dihydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 dihydrochloride能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS ) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis )。MRT68921 dihydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。
HY-100006B
ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family
Cancer
MRT68921 hydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 hydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 hydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 hydrochloride 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS ) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis )。MRT68921 hydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。
HY-100642
HY-113355
HY-N10546A
iGluR Trk Receptor ERK Apoptosis Autophagy
Neurological Disease
Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 是一种糖鞘脂，主要存在于脊椎动物中枢神经系统的细胞膜表面。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 通过降低 NMDAR 过度激活、激活 TrkA 和 ERK1/2 ，抑制氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 发挥神经保护作用。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 可用于研究创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默症、亨廷顿病等疾病。
HY-N15190
HY-N2071
HY-N4170R
HY-N7106S3
DMP-13 C6
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Dimethyl phthalate-13 C6 (DMP-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-N7703
HY-N8931
Lithospermic acid monomethyl ester
Akt
Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
HY-N9182
Physalien
Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy
Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (Kd =81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1 ; Kd =533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy ) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。
HY-146261
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
HY-178340
Cytochrome P450 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 137 (Compound 4S) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 137 抑制 Phomopsis sp. (PS)，其 EC50 值为 0.15 μg/mL。Antifungal agent 137 抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51 )，其 IC50 值为 5.00 μg/mL。Antifungal agent 137 破坏 PS 菌丝的形态，损害细胞膜完整性，并诱导细胞内 ROS 水平升高，引发氧化应激。Antifungal agent 137 可用于真菌感染研究。
HY-181686
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 326 是一种杀菌剂，可抑制多种细菌 (bacterial ) 的生长。Antibacterial agent 326 可抑制大肠杆菌的生物膜形成，破坏细菌细胞膜，诱导大肠杆菌产生氧化应激和脂质过氧化，升高 ROS 水平，降低 GSH 活性。Antibacterial agent 326 可用于细菌感染 (包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、李斯特菌属、枯草芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、肠炎沙门氏菌、乙酸钙不动杆菌引起的感染) 的研究。
HY-122308
HY-122984S1
HY-128393R
HY-128393S1
HY-128393S2
HY-128525R
HY-P0119
HY-P0119A
HY-W001158S1
HY-W047187
Xanthine Oxidase NO Synthase TNF Receptor
Others
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO ) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
HY-W319939
HY-W424851
6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride
PARP
Infection Inflammation/Immunology
DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+ /ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
HY-17471AR
1,1-Dimethylbiguanide (hydrochloride) (Standard)
Reference Standards AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
盐酸二甲双胍 (标准品)
AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0627R
HY-172883
FABP PPAR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
HY-172883A
FABP PPAR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
HY-174339
HY-151388
Monoamine Oxidase COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-151390
Monoamine Oxidase COMT
Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50 s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-181474
HY-122895
Apoptosis PDI
Cancer
E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
HY-122895A
Apoptosis PDI
Cancer
(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
HY-168301
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
HY-168731
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是口服有效的 hAChE 和 eqBChE 抑制剂，IC50 分别为 7.9 nM 和 0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性，可清除自由基，IC50 为 22.91 μM。AChE/BChE-IN-25 通过降低果蝇阿茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激，表现出神经保护作用。AChE/BChE-IN-25 可改善小鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的空间和认知记忆障碍。
HY-17406S
HY-17406S1
HY-W747676
HY-B0725
Histamine Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平
H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2 。Doxepin是作为三环类抗抑郁 药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
HY-B1608
GLUT TNF Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
三氯化铬(III)
GLUT4 转位及葡萄糖摄取。Chromium chloride 可调控糖脂代谢，抑制高葡萄糖或 H2 O2 处理的单核细胞中 TNF-α 的分泌及氧化应激，并逆转过氧化氢诱导的细胞生长抑制。Chromium chloride 可降低高胆固醇血症兔的冠状动脉及主动脉脂质沉积和血清胆固醇浓度。Chromium chloride 可用于 2 型糖尿病及心脏动脉粥样硬化的相关研究。
HY-N0148R
HY-N0202R
HY-N0244R
Reference Standards Others
Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 (标准品)
HY-101200R
HY-N10379
HY-N15536
HY-N15722
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 是一种具有口服活性的苯丙素糖苷，在 Microlepia pilosissima 中发现，是一种抗氧化剂。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 对 DPPH 自由基的清除活性的 ED50 值为 38.1 μM。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 有望用于炎症和肝损伤等氧化应激相关疾病的研究。
HY-N17737
HY-N2071R
HY-N5092
HY-N6818
MTF
Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
Cancer
5,7,4'-三甲氧基黄酮
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N7059A
Biochemical Assay Reagents Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸钙一水合物
HY-N7719R
HY-N8574
Heptacosan-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Infection
二十七烷醇
1-Heptacosanol (Heptacosan-1-ol) 是抗真菌、抗细菌 (针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)、抗线虫、抗癌及抗氧化的长链脂肪醇。1-Heptacosanol 可自 Ficus septica 和 Lecaniodiscus cupanioides 的叶片提取物中分离得到。1-Heptacosanol 不仅能有效抵御致病性真菌感染，还在植物病理学中显示出对抗辣椒炭疽病的潜力。1-Heptacosanol 可用于真菌感染、癌症及氧化应激相关疾病的研究。
HY-133829
HY-13981
HY-175032
HY-179429
HY-180336
HY-180807
HY-124283
HY-125547
Progesterone Receptor
Neurological Disease Endocrinology
EIDD-1723 是一种 Progesterone (HY-N0437) 类似物，可与孕酮受体 (PR ) 结合，其 IC50 为 2.25 μM。EIDD-1723 是 EIDD-036 (HY-17649) 的前药。EIDD-1723 可能不仅通过孕酮受体 (PR) 依赖性途径发挥神经保护作用，还可能通过非基因组机制发挥神经保护作用，例如调节炎症反应和氧化应激。EIDD-1723 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
HY-128741R
HY-128741S
HY-128741S1
HY-128741S2
HY-129109
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex : 470 nm, λem : 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质，包括 H2 O2 ， ClO- ，O2 - ∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
HY-W001158S
HY-W008927
HY-W339331
HY-W686381
HY-B0612B
Calcium Channel Sodium Channel
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
HY-B0762R
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard); ALCAR hydrochloride (Standard)
Endogenous Metabolite Caspase Reference Standards Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 (标准品)
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-B0627S
1,1-Dimethylbiguanide-d6
Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR
Cardiovascular Disease Cancer
二甲双胍-d6
6 (1,1-Dimethylbiguanide-d6 ) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0627S1
1,1-Dimethylbiguanide-13 C2 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Metformin-13 C2 (1,1-Dimethylbiguanide-13 C2 ) hydrochloride 是 13 C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B1264
HY-B1264R
HY-119873
HY-173264
Parasite Insecticide
Infection
SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus ) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2，从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病，如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。
HY-N0147R
HY-N0164R
HY-N0310
HY-N0512R
HY-N0570R
HY-108599R
HY-113111
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
11,12-DiHETrE 是一种 Arachidonic Acid (HY-109590) 的二羟基脂肪酸代谢物。11,12-DiHETrE 在可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 活性升高的情况下会转化为 11,12-DiHETrE，这一过程与炎症和氧化应激反应密切相关。11,12-DiHETrE 可作为区分 NAFL (非酒精性脂肪肝) 与 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 的单一生物标志物。11,12-DiHETrE 可用于早产、自闭症和肺动脉高压研究。
HY-113466S
HY-117089
Fungal
Infection
氟醚唑
50 为 0.382-0.802 mg/L，对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L，且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
HY-N2911
HY-N6958
HY-N7059R
Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸 (标准品)
HY-134816
HY-179025
Phytohormone
Others
GA3ox-IN-1 (Compound 10e) 是一种赤霉素 3β-羟化酶 (GA3ox ) 抑制剂。GA3ox-IN-1 可抑制拟南芥 (Arabidopsis ) 根的生长，其 IC50 值为 90 μM。GA3ox-IN-1 还能抑制水稻第二叶鞘的伸长。GA3ox-IN-1 可减轻氯化钠盐胁迫下拟南芥幼苗的氧化损伤，并减少超氧阴离子的积累。
HY-126194
Ro 61-1448
Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-13067G
HY-W749411
HY-B0951
HY-D2968
Fluorescent Dye
Neurological Disease
DCM-ONOO 是一种近红外双光子荧光探针，专为实时监测癫痫模型中过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 的动态波动而设计。DCM-ONOO 表现出优异的光学性能，单光子激发 (Ex) 为 520 nm；单光子发射 (Em) 为 685 nm；双光子激发为 820 nm；斯托克斯位移为 165 nm。DCM-ONOO 加入 ONOO⁻ 从 460 nm 红移至 512 nm，且仅对 ONOO⁻ 产生显著荧光响应。DCM-ONOO 成功应用于大鼠癫痫模型。
HY-110036
HY-110036A
HY-34350
2-Hydroxybenzylamine; o-Hydroxybenzylamine; 2-HOBA
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine) 是一种选择性二羰基清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 是一种抗氧化剂，能够清除自由基和异亮氨酸腺素 (IsoLGs)。2-(Aminomethyl)phenol 可以预防心房颤动的早期复发。2-(Aminomethyl)phenol 可以减轻炎症和斑块凋亡细胞，促进胞浆内细胞凋亡和稳定斑块的特征。2-(Aminomethyl)phenol 可以降低低密度脂蛋白受体 (Ldlr-/- ) 小鼠模型中的丙二醛 (MDA)-LDL 和 MDA-HDL 水平。2-(Aminomethyl)phenol 可用于研究炎症和心血管疾病，如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 早期复发和心律失常。
HY-W765177
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ; ALCAR hydrochloride-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Caspase
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S
O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S1
O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3 -1 (盐酸盐)
3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N0168A
TGF-beta/Smad NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
HY-171031
HY-B0315A
Biotin-Cyanocobalamin B12
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Biotin-Vitamin B12 (Biotin-Cyanocobalamin B12) 是生物素标记的 Vitamin B12 (HY-B0315)。Vitamin B12 是一种具有血脑屏障透过性的维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。Vitamin B12 有利于许多炎症疾病，并对氧化应激相关病理提供保护。Biotin-Vitamin B12 可用于维生素 B12 转运、细胞摄取、靶向递送、分析检测等研究。
HY-B0481R
HY-B0863S5
HY-N0272R
HY-N0570S
HY-N0570S1
HY-100006AR
HY-107586
HY-162353
Cancer
AZ'9567 是一种具有口服活性的 MAT2a 抑制剂，其 pIC50 为 9.1。AZ'9567 以变构方式结合 MAT2a ，可减少 SAM 的合成，降低 SDMA 水平，并对 MTAP 敲除细胞发挥抗增殖作用。AZ'9567 会消耗 SAM ，使甲硫氨酸在血浆和组织中累积，引发适应性一碳代谢、转硫代谢和脂质代谢紊乱，并诱导氧化应激、肝脂肪变性及脂质稳态失衡。AZ'9567 可用于 MTAP 缺陷型/缺失型癌症的相关研究。
HY-N11722
HY-N3074R
HY-N6043R
HY-N6746
HY-N7106S2
DMP-13 C6 ,d4
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Dimethyl phthalate-13 C6 ,d4 (DMP-13 C6 ,d4 ) 是 13 C 和氘代标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-N8321R
Reference Standards Others
Cancer
5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)是 5-O-Caffeoylshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-N8698
HY-145453
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
丙帕他莫
MDA ) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG ) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA ) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
HY-W654256
HY-D2971
HY-146578
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC50 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。
HY-180158
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Antitrypanosomal agent 28 (Compound 2a) 是一种锥虫杀灭剂。Antitrypanosomal agent 28 通过诱导 ROS 生成和线粒体损伤有效抑制克氏锥虫，IC₅₀ 为 49.4 μM。Antitrypanosomal agent 28 对多种肿瘤细胞系具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对白血病、结肠癌和乳腺癌敏感。Antitrypanosomal agent 28 可用于研究抗癌和抗锥虫。
HY-113283
HY-N1353
p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-173332
LOX-1
Inflammation/Immunology
15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1 ) 的抑制剂，IC50 为 1.7 μM。15-LOX-1 inhibitor 2 通过抑制 15-LOX-1 酶活性，减少脂质过氧化物生成，进而抑制脂质过氧化并保护细胞免受 RSL3 (HY-100218A) 诱导的细胞死亡。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于细胞死亡机制、氧化应激相关疾病等领域的研究。
HY-173428
Fungal
Infection
Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。
HY-174126
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50 : 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。
HY-W777458
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
芴-13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH )，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-B0725R
HY-B0927
(-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine
Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Neurological Disease
北美黄连碱
50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-151362
HY-N5092R
HY-N6821
Drug Derivative
Inflammation/Immunology Cancer
抗坏血酸葡糖苷;2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸
HY-13755A
HY-179018
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II-IN-25 (Compound 6a) 是一种选择性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，对拓扑异构酶 I 无抑制活性。Topoisomerase II-IN-25 具有显著的抗 PC-3 细胞活性。Topoisomerase II-IN-25 显著增加细胞内 ROS 水平，诱导氧化应激。Topoisomerase II-IN-25 引起线粒体膜电位去极化，促进细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II-IN-25 将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。Topoisomerase II-IN-25 可用于研究前列腺癌。
HY-181167
Cholinesterase (ChE) SOD
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-34 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，其 IC50 分别为 5.97 μM 和 4.57 μM。AChE/BChE-IN-34 具有抗氧化、抑制氧化应激的功能，可降低海马组织中的丙二醛 (MDA) 水平，并提高超氧化物歧化酶 (SOD ) 和过氧化氢酶的水平。AChE/BChE-IN-34 可作为认知功能增强剂，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的动物模型中改善学习和记忆能力。AChE/BChE-IN-34 在特定浓度范围内对神经母细胞瘤细胞无毒性。AChE/BChE-IN-34 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-12833
Phosphatase Akt ERK
Others
AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1 ) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC50 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。
HY-P0119S
HY-W026772S1
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-N0353
HY-N0353R
HY-D3311
Fluorescent Dye
Cancer
M1219 是一种 GSH/ATP 双近红外激活荧光探针，可无光谱串扰地独立实时监测细胞内 GSH 和 ATP 动态变化 (GSH: Ex=640 nm，Em=740~800 nm; ATP: Ex=594 nm/610 nm，Em=650~700 nm)。M1219 不仅能可视化 SLC7A11/GLUT1 单/双靶点抑制下 TNBC 的代谢调控机制并精准评估其体内疗效，还能实现 TNBC 肿瘤浸润边界的精准定位。M1219 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-100642R
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-111152
STAT
Cancer
ML115 是一种信号转导分子的探针，可作为选择性 STAT3 激动剂，其 EC50 值为 2 nM。 ML115 能够上调 BCL3 (一种已知的 STAT3 依赖性致癌基因) 的表达。ML115 对相关抗靶标 STAT1、STAT5 和 NF-κB 无活性。ML115 能够抵消 Ginsenoside Rc (HY-N0042) 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 H9c2 和 RAW264.7 细胞在细胞活力及炎症反应方面的影响，并改变氧化应激标志物水平。ML115 可用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
HY-165492
HY-N1441
HY-N1535
HY-N2909
HY-N6818R
MTF (Standard)
Reference Standards Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
Cancer
5,7,4'-三甲氧基黄酮 (标准品)
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N6929
HY-N7046
Silibinin B
Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
水飞蓟宾B
Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-179014
HY-180916
HY-181765
HY-182040
HY-125623
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡，[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-N1353R
Reference Standards Others p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (标准品)
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-Y0506
HY-B0877
HY-DY1073
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ，可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-N0310R
HY-N0488A
Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine
Antibiotic Microtubule/Tubulin Mitosis Apoptosis
Infection Cancer
长春新碱
β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vincristine 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
HY-100642S
HY-100642S1
HY-106426
Apoptosis MDM-2/p53
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis ) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
HY-114911R
DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)
Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-155801
HY-157959
(±)-Orphenadrine
iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease Cancer
Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H] MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和 CYP2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
HY-N15727
Others
Inflammation/Immunology
2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种口服有效的色原酮糖苷，发现于 Rheum australe 的地下部分。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 具有清除 DPPH 自由基的活性，IC50 值为 66.9 μM。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 通过酚羟基提供氢原子清除自由基，抑制脂质过氧化反应。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 有望用于与氧化应激相关的疾病的研究，如炎症和皮肤病。
HY-N2995
HY-N6746R
HY-145453R
Reference Standards Interleukin Related
Inflammation/Immunology
丙帕他莫 (标准品)
MDA ) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG ) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA ) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
HY-178943
HY-18252
HY-119976
HY-W005255R
HY-W013579
HY-W392413
HY-Z10200S
HY-B0263
HY-B2065
(-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride
mAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-D3002
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
ONOO-/O2- tracker probe 是一种双响应的近红外荧光探针。ONOO-/O2- tracker probe 只有在过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 和超氧阴离子 (O₂•⁻) 这两种关键的活性氧/氮物种同时存在时，才会产生强烈的荧光信号。ONOO-/O2- tracker probe 可用于药物性肝损伤 (DILI) 的生物标志物检测工具。
HY-N0222
HY-N0296
Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate
mAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
东莨菪碱
3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-N0296A
Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide
mAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
氢溴酸东莨菪碱
3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-N0368
HY-103661
HY-103661R
HY-W010410S
HY-W010892
Hyoscine hydrobromide trihydrate
mAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物
3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-W010892R
Hyoscine hydrobromide trihydrate (Standard)
mAChR Reference Standards 5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (标准品)
3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-W010892S
Hyoscine-d3 hydrobromide
Isotope-Labeled Compounds mAChR 5-HT Receptor
Neurological Disease
东莨菪碱氢溴酸盐 d3
3 hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-B0829
HY-174395
HY-B0113
HY-B0561
HY-B0927R
(-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)
Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Others
北美黄连碱 (标准品)
50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-B1018AS
HY-N0245
Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯
p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
HY-N0334
HY-108052
Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride
EGFR Apoptosis Akt
Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷
Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR ，IC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。
HY-113972R
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-N0712
HY-N1437
HY-N1441R
HY-N18649
Others
Inflammation/Immunology
Rosa canina extract 源自野生玫瑰，富含维生素 C、类黄酮、类胡萝卜素和必需脂肪酸，因此具有多种健康益处。该提取物主要以其抗炎、抗氧化和增强免疫力的功效而闻名。由于其维生素 C 含量高，野蔷薇果提取物常用于增强免疫系统，尤其是在感冒和流感季节。Rosa canina extract 还有益于关节健康，有助于减轻关节炎等疾病引起的炎症和疼痛。该提取物的抗氧化特性有助于保护细胞免受氧化应激，并通过促进胶原蛋白合成、减少皱纹和增强皮肤弹性来改善皮肤健康。
HY-N2468
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
TNF Receptor Claudin HSP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖
Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
HY-N2468R
HY-N6746S1
HY-N9497
Galectin Fungal
Infection
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-141860
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450
Cancer
PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种靶向 PSMA 的小分子偶联物，其细胞毒性载荷为 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162)。PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 可与 PSMA 结合，从而被递送至表达 PSMA 的前列腺癌细胞内，随后在组织蛋白酶 B 介导下发生 Val-Cit 连接子切割，释放出具有活性的 MMAE。PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 可抑制 CYP3A4 活性 (IC50 = 11.2 μM)，诱导细胞内 ROS 生成与氧化应激，通过微管去稳定化破坏细胞骨架，并诱导前列腺癌细胞死亡。PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于前列腺癌的相关研究。
HY-179550
Drug Metabolite Phosphodiesterase (PDE) PKG
Metabolic Disease
Avanafil metabolite M4 (Compound M-4ii) 是一种 Avanafil (HY-18252) 代谢物。Avanafil 是一种选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，对 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil 通过激活 NO/cGMP/PKG 信号通路来减少骨密度下降、骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制 cGMP 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于研究勃起功能障碍和骨质疏松症。
HY-181907
PROTACs Keap1-Nrf2 HSP
Inflammation/Immunology
NBE5 是一种具有口服有效的、靶向 Keap1 的疏水标签降解剂 (HyTTD )。NBE5 模拟蛋白错误折叠并招募分子伴侣 Hsp90 ，同时经由泛素-蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统双途径实现 Keap1 的靶向降解。从而，NBE5 解除 Keap1 对转录因子 Nrf2 的抑制，强效激活 Nrf2 介导的内源性抗氧化通路，上调 HO-1、GCLM 等下游抗氧化蛋白的表达。NBE5 可有效缓解氧化应激与炎症损伤，在 DSS (HY-116282C) 诱导的急性结肠炎小鼠模型中展现出优异的体内活性。
HY-18252A
TA1790 dibenzenesulfonate
Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-18252R
HY-183326
IDMF
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Isosorbide di-(methyl fumarate) (IDMF)，可外用的 DMF (HY-17363) 衍生物，是一种 NRF2/ARE 通路激活剂。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可下调 ANCR 靶标、调控上皮分化、抑制促炎细胞因子基因、IL-17A 和 TNF 诱导的角质形成细胞基因、银屑病皮损特异性基因以及免疫应答基因。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可刺激氧化应激反应基因转录，减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样皮损中的红斑与鳞屑症状。Isosorbide di-(methyl fumarate) 在皮肤成纤维细胞中无遗传毒性或辐射敏感性，在啮齿动物模型中无刺激性和致敏性。Isosorbide di-(methyl fumarate) 可用于寻常型银屑病的研究。
HY-119578
Cytochrome P450
Cancer
炔咪菊酯
CYP1A2 和金属硫蛋白 1a 的诱导剂，具有显著的遗传毒性和细胞毒性。Imiprothrin 在大鼠肝细胞中，通过引发这两种基因的过表达来启动解毒反应。Imiprothrin 可诱导大鼠骨髓细胞发生染色体畸变和微核形成，并导致肝细胞 DNA 损伤。Imiprothrin 会引发大鼠体内的氧化应激，导致脂质过氧化、活性氧过量生成及氧化还原失衡，进而损伤肝肾功能并引发组织损伤。Imiprothrin 会抑制小鼠体重增长，高剂量下甚至导致雌性小鼠高死亡率。但在大鼠实验中未表现出致癌性；其中，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白等被确定为敏感性毒性生物标志物。
HY-12040S
HY-P1956
HSA
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-P2048
Apoptosis GLUT AMPK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048A
AMPK GLUT
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2496
HY-W040129
HY-W338584
HY-W704574
HY-160475
HY-N17410
Drug Derivative
Others
Umbellatolide A 是一种 11-降环烯醚萜类化合物，可在 Morinda umbellata 中发现。Umbellatolide A 对人类癌细胞无显著细胞毒活性。
HY-N17732
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
7-Hydroxy-5,3',4'-trimethoxyflavanone (Compound AG2) 是水解 Methyl-Hesperidin (HY-N0165) 中的一种关键黄烷酮衍生物。7-Hydroxy-5,3',4'-trimethoxyflavanone 仅具有微弱的 Nrf2-ARE 激活活性，难以启动细胞抗氧化防御系统。
HY-182750
ATP Citrate Lyase
Inflammation/Immunology
ACLY-IN-3 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ACLY ) 抑制剂，其 IC50 为 0.036 μM，靶标 Kd 为 0.54 μM。ACLY-IN-3 与 ACLY 的变构结合位点相互作用以抑制其活性。ACLY-IN-3 展现出优异的降脂效果并缓解肝脏炎症与肝纤维化。ACLY-IN-3 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
HY-N2593
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-185559
Akt Bcl-2 Family Drug Derivative
Cancer
Mito-fisetin mF7 是 Fisetin (HY-N0182) 的一种亲脂性衍生物。Mito-fisetin mF7 可与 AKT 和 Bcl-2 相互作用，限制二者的稳定性与功能。Mito-fisetin mF7 会损伤线粒体功能并降低雌激素受体 (ER) 阳性癌细胞的代谢活性。Mito-fisetin mF7 可用于 ER 阳性乳腺癌的相关研究。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-17001
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-17001A
HY-174399
Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-27 是一种可透过血脑屏障的 AChE 和 BChE 混合抑制剂 (Pe = 4.12)，IC50 值分别为 3.72 μM 和 9.65 μM。AChE/BChE-IN-27 具有强大的抗氧化活性，在 DPPH (HY-112053) 测定中 IC50 值为 6.32 μM，同时显示出强大的离体抗氧化活性。AChE/BChE-IN-27 显示出金属螯合特性。AChE/BChE-IN-27 对氧化应激具有神经保护潜力。AChE/BChE-IN-27 显著降低细胞内活性氧 (ROS )。在体内实验中，AChE/BChE-IN-27 有效地恢复了 AChE 和 BChE 水平，改善认知，可用于阿尔兹海默症(AD)。
HY-W778990
HY-B0827
MTI-446
nAChR Parasite
Infection Cardiovascular Disease
呋虫胺
nAChRs ) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3 H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3 H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50 =0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50 =0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
HY-B1451
HY-N0092R
HY-N0334A
HY-N0447
HY-N0535
HY-105111
HY-113298
HY-114118
HY-114118B
HY-114118C
HY-162802
Apoptosis PI3K Akt PARP CDK
Cancer
PI3K/AKT-IN-4 (compound 3) 是一种二萜类化合物，可以从 Salvia castanea Diels f 的根和根茎中分离得到。PI3K/AKT-IN-4 具有抗肿瘤活性，通过阻断 Hep3B 细胞周期的 G0/G1 期，诱导线粒体功能障碍和氧化应激，来抑制细胞的活力和增殖 (IC50 =4.72 μM)，并促进细胞凋亡 (apoptosis )。此外，PI3K/AKT-IN-4 通过抑制 PI3K-Akt 信号通路，并结合 PARP1 和 CDK2 靶点来抑制肝细胞癌。
HY-N0806
HY-N1508R
HY-N18656
Bacterial
Infection
Terminalia chebula extract 源自诃子树的果实，是一种多功能植物提取物。该提取物富含单宁、黄酮类化合物、酚类化合物以及没食子酸和鞣花酸等有机酸等生物活性成分，展现出广泛的药理活性。它是一种天然泻药，有助于消化系统健康，并具有强大的抗氧化、抗炎和抗菌特性，能够有效对抗多种致病菌，包括幽门螺杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。Terminalia chebula extract 还具有显著的保肝作用，通过抗氧化和抗炎机制保护肝脏免受损伤。此外，它还具有肾脏保护作用，能够通过调节炎症通路来缓解肾功能障碍并改善肾脏健康。此外，该提取物还具有神经保护活性，能够减少神经元损伤并改善记忆功能。Terminalia chebula extract 还具有潜在的抗糖尿病作用，可以促进葡萄糖吸收并降低氧化应激。
HY-N2125
HY-N3021
HY-N3021R
HY-N6929R
HY-N7046R
Silibinin B (Standard)
Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis
Neurological Disease Cancer
水飞蓟宾B (标准品)
Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-N7046S
Silibinin B-d3
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-N7075
HY-182060
HY-18252S1
HY-18252S3
HY-W013579R
HY-W072025
HY-W709349
D 9998 hydrochloride
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-N2593R
HY-N0729D
HY-N4085
HY-126848
D-1-O-G
Drug Metabolite SOD COX Reactive Oxygen Species (ROS) OAT
Inflammation/Immunology
Diclofenac acyl glucuronide (D-1-O-G) 是一种具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 的葡萄糖醛酸代谢产物。Diclofenac acyl glucuronide 具备 SOD 抑制活性、COX-1 抑制活性 (IC50 = 0.620 μM) 以及 COX-2 抑制活性 (IC50 = 2.91 μM)。Diclofenac acyl glucuronide 可诱导活性氧 (ROS ) 生成、作为 OATP2B1 的底物。Diclofenac acyl glucuronide 诱导小肠溃疡
HY-148062
PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1
Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS ) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1 、CDK1 、CDK16 、CDK2 、CDK4 、CDK6 、EIF2AK4 、GAK 、LATSl 、LIMK2 、MAPK6 、MAPKAPK5 、MARK2 、MARK4 、MKNK2 、NEK9 、RPS6KB1 、SIK2 、SNRK 、STK17A 、STK17B 、STK35 和 WEEl 。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-17001R
Reference Standards Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸 (标准品)
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-B0561S4
HY-B1953
Insecticide nAChR
Infection
噻虫啉
nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。
HY-N0245R
Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 (标准品)
p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
HY-108052R
Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)
Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (标准品)
Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B
HY-110230
D 9998-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine-d4 (D 9998-d4 ) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-113298R
HY-113382R
HY-114118A
HY-114118CP
HY-114118S
HY-114118S1
HY-150537
HY-N17816
HY-N4246
HY-N6013
HY-14668
HY-182469
HY-119684
HY-121362
Bacterial Endogenous Metabolite TrxR
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Evernic Acid 是一种具有口服活性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1 ) 抑制剂和抗增殖剂。Evernic Acid 可抑制人乳腺癌细胞的增殖与迁移。Evernic Acid 可通过抑制 p65 核转位与 IκBα 磷酸化来阻断 NF-κB 通路，从而抑制下游炎症介质。Evernic Acid 可作为抗氧化剂、抗炎剂和神经保护剂，保护神经元免于细胞死亡、线粒体功能障碍和氧化应激损伤，减少星形胶质细胞活化，并改善多巴胺能神经元丢失与神经炎症。Evernic Acid 可抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 的烯酰还原酶 FabI 和 FabZ 。Evernic Acid 可下调铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 的 lasB 和 rhlA 基因表达，抑制群体感应与生物膜形成，同时对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌发挥抗菌活性。Evernic Acid 可用于乳腺癌、帕金森病的相关研究、细菌感染、真菌感染的相关研究
HY-128483
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W040129R
HY-W709349S
D 9998-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-113053F
PGA1-biotin
Drug Derivative
Infection
Prostaglandin A1-biotin (PGA1-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A1 (HY-113053)。Prostaglandin A1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒活性。
HY-129674
HY-P5142
HY-P5142A
HY-P990294
HY-17001AR
HY-N0008
Wnt p38 MAPK mTOR Keap1-Nrf2 TGF-β Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
苔黑酚葡萄糖苷
Nrf2/Keap1 、mTOR 及 p38 信号通路。Orcinol glucoside 可促进 Nrf2 核转位、上调抗氧化酶水平，增强 mTOR 和 p70S6K 磷酸化，并抑制 HAS2 的酶活性及 GR 核转运。Orcinol glucoside 还减轻氧化应激，抑制自噬流、破骨细胞生成及 TGF-β1 诱导的 M2 极化，同时减少胶原蛋白沉积，并有效促进成骨细胞的增殖、分化与矿化。Orcinol glucoside 还具有抗肺纤维化、抗焦虑及抗抑郁活性。Orcinol glucoside 可用于老年性及糖皮质激素诱导的骨质疏松症、特发性肺纤维化 (IPF) 以及焦虑症等相关疾病的研究。
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物
PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-114243
NF-κB JNK Caspase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα ，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
HY-16658B
HY-16658BG
Caspase Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
HY-N0806R
HY-N2125R
HY-14608R
HY-174829
HY-175521
HY-125539
Antibiotic Phosphatase Fungal
Infection
Roridin E 是一种葡萄糖-6-磷酸酶 (G6Pase ) 抑制剂和抗生素，是 Roridin A (HY-N9599) 的代谢副产物。Roridin E 会引发显著的氧化应激反应，表现为消耗体内谷胱甘肽、诱导肝脏脂质过氧化以及抑制肾脏超氧化物歧化酶活性。Roridin E 能够降低大鼠血糖水平，但具有急性毒性 (与亚油酸 (HY-N0729) 联用时毒性增强)，并会导致雄性白化小鼠出现肝毒性。Roridin E 可诱导血液总蛋白降低以及总脂质、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶和 5'-核苷酸酶水平升高。Roridin E 能够从霉菌中分离得到，具有与 Verrucarin A (HY-107426) 和 Roridin A 相似的细胞抑制和真菌抑制活性。Roridin E 在啮齿类动物中具有体内活性，常被用于肝毒性相关研究。
HY-128483R
HY-N1136
Bacterial
Infection
(+)-Totarol 是存在于罗汉松属 (Podocarpus spp .) 植物中的二萜类膜破坏剂和膜结构调节剂。(+)-Totarol 可插入磷脂模型膜，破坏磷脂堆积并损害膜的功能完整性。(+)-Totarol 对多种细菌物种及 β-内酰胺类耐药菌株具有抗菌活性，其作用与膜物理性质的改变相关。(+)-Totarol 可用于细菌感染相关的研究。
HY-N0103R
HY-N0427
HY-114118S3
HY-N0657
HY-N0657R
HY-N0735
HY-N0735R
HY-N10423
HY-N12060
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis )。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy )，减轻睾丸损伤ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。
HY-N2392
HY-147377
HY-182406
HY-N19083
Bacterial
Inflammation/Immunology
Tecomella undulata 提取物，又称罗希达提取物，是一种珍贵的植物提取物，提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物，如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质，这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可，其作用机制包括：通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能，保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外，它还具有显著的抗炎活性，可与吲哚美辛等标准药物相媲美，并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时，它还具有免疫调节作用，能够增强体液免疫和细胞免疫反应，并具有抗菌特性，使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明，Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力，它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标，使其成为一种用途广泛的天然疗法，在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-N6013R
HY-125848
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-W015490R
HY-113256
HY-182022
HY-W017960
Et-HE; 1,4-DHP
SOD
Endocrinology
Diludine (BNP-7787) 是一种口服有效的饲料添加剂。Diludine 可降低 G6PD 的活性，升高 超氧化物歧化酶 (SOD ) 水平。Diludine 可降低环境污染物的诱变作用，保护亲本生殖系统并改善后代品质。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。Diludine 可用于动物饲养研究。
HY-N17375
NADPH Oxidase
Infection Metabolic Disease
Saikosaponin bk1 是一种 NADPH-oxidase 5 (NOX5) 脱氢酶结构域结合剂和肝保护剂。 Saikosaponin bk1 可与 Cylindrospermum stagnale 的 NOX5 脱氢酶结构域形成稳定的相互作用。Saikosaponin bk1 可用于 COVID-19 和酒精性肝损伤的相关研究。
HY-N2896
HY-13817
Deubiquitinase Autophagy Apoptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
IU1 是一种选择性、可逆的 USP14 抑制剂，其 IC50 为 4-5 μM。IU1 结合 USP14 的催化裂隙以阻断去泛素化酶活性。IU1 诱导钙蛋白酶依赖的 Tau 蛋白剪切，造成 ATP 缺乏，降低 E1~Ub 硫酯水平与 26S 蛋白酶体的组装。IU1 增强 26S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，调控 LC3B 依赖的自噬流 (autophagy flux )，降低癌细胞的增殖与迁移能力，并阻断滤泡状甲状腺癌细胞的 G0/G1 期向 S 期的细胞周期转换。IU1 激活自噬-溶酶体通路与泛素-蛋白酶体通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制宫颈癌细胞生长。IU1 增强与神经退行性疾病相关的蛋白酶体底物的降解，加速氧化蛋白的降解，并提升氧化应激抗性。IU1 可用于阿尔茨海默病、滤泡状甲状腺癌、缺血性脑卒中、宫颈癌及神经退行性疾病的研究。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-B1978
HY-B1978R
HY-121811
HY-W015490S
HY-Y0602
HY-N17406
HY-B0327
Dicloguamine
Phosphodiesterase (PDE) NF-κB AP-1 TRP Channel Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
伊索拉定
NF-κB 和 AP-1 的转录活性，抑制 PDE 和 PDE4 的活性以升高细胞内 cAMP 水平，并激活 TRPV1 和 KATP 通道。Irsogladine 增强 iNOS 表达、NO 生成以及环磷酸腺苷应答元件的激活。Irsogladine 抑制 Apc 突变小鼠肠道息肉的发生发展。Irsogladine 可减轻氧化应激、增加胃黏膜血流量并刺激内源性前列腺素的生成。Irsogladine 促进 MIN6 细胞分泌胰岛素。Irsogladine 可抑制肿瘤血管生成、癌细胞增殖以及促炎细胞因子的产生。Irsogladine 对乙醇/盐酸诱导的小鼠胃溃疡的星形细胞具有保护作用。Irsogladine 通过降低 IL-12 和 IL-23 的生成预防 IL-10 基因缺陷小鼠发生结肠炎。Irsogladine 通过 PKA 通路上调胰腺癌细胞间的间隙连接细胞间通讯。Irsogladine 可用于乳腺癌、肠息肉病、胃溃疡、自发性结肠炎、胶质瘤、肝癌和胰腺癌的相关研究。
HY-N0493
COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
柳穿鱼黄素
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
HY-N1990
HY-L085
1,937 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1,937 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L037
2,144 compounds
氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。
MCE 抗氧化化合物库包括 2,144 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。
HY-L045
3,710 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,710 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L228
143 compounds
脂质是人体中重要的能量储存物质，参与调控细胞结构和功能、信号通路以及基因表达。组织内脂质水平的异常或其失调的积累往往与多种疾病相关，包括肥胖症、2 型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、神经退行性疾病、感染和癌症，因此，维持正常的脂质代谢水平对于整体健康至关重要。
癌症的主要特征之一是异常的脂质代谢，其中：癌细胞中脂质摄取、脂质脱饱和、新脂质生成、脂滴和脂肪酸氧化的改变，都会通过调节前馈致癌信号、关键致癌功能、氧化和其他应激、免疫反应或细胞间通讯，促使细胞在不断变化的微环境中存活。脂质代谢的改变对癌症干细胞的自我更新、分化、侵袭、转移、药物敏感性和耐药性等特性有很大影响，并调节T 细胞的反应。
MCE 可提供 143 种脂代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢类疾病等疾病的药物筛选。
HY-L089
998 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca2+ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 998 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L185
2,243 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 2,243 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，MCE 抗纤维化库可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L227
196 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分，在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外，氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质，并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外，特定氨基酸（如支链氨基酸、谷氨酰胺和精氨酸）的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激，从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤，因此开展关于氨基酸代谢相关的研究，有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 196 种氨基酸代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢疾病，线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L178
2,619 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,619 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-126793
DCFH2-DA
Fluorescent Dye
2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。
HY-P1004
Fluorescent Dye
荧光素酶
HY-125623
Fluorescent Dye
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-W040143
HY-101893
HY-129109
Fluorescent Dye
NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex : 470 nm, λem : 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质，包括 H2 O2 ， ClO- ，O2 - ∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
HY-B0315A
Biotin-Cyanocobalamin B12
Fluorescent Dye
Biotin-Vitamin B12 (Biotin-Cyanocobalamin B12) 是生物素标记的 Vitamin B12 (HY-B0315)。Vitamin B12 是一种具有血脑屏障透过性的维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。Vitamin B12 有利于许多炎症疾病，并对氧化应激相关病理提供保护。Biotin-Vitamin B12 可用于维生素 B12 转运、细胞摄取、靶向递送、分析检测等研究。
HY-DY1073
Fluorescent Dye
MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ，可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-D2871
Fluorescent Dye
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
HY-DY1058
Fluorescent Dye
2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) (solution) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。产品规格以 1 mL 为基准，大规格按此基准叠加。
HY-101013
S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
Fluorescent Dye
D-SNAP (S-Nitroso-N-acetylpenicillamine) 可以在生理条件下自发产生一氧化氮并形成超氧化物，通常用于探测细胞应激反应并刺激不依赖钙的突触小泡释放。
HY-172285
Fluorescent Dye
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂，可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子，如高碘酸盐氧化后的抗体和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。
HY-13067G
Tripterine; Tripterin
Fluorescent Dye
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
HY-D2971
Fluorescent Dye
NCIC-VIS 是一种溶酶体靶向、粘度敏感的双光子近红外荧光探针。NCIC-VIS 具有刚性结构，可限制分子扭转，进而提高荧光量子产率和双光子吸收截面。NCIC-VIS 可用于实现细胞自噬 (Autophagy ) 过程的实时成像。
HY-D3002
Fluorescent Dye
ONOO-/O2- tracker probe 是一种双响应的近红外荧光探针。ONOO-/O2- tracker probe 只有在过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 和超氧阴离子 (O₂•⁻) 这两种关键的活性氧/氮物种同时存在时，才会产生强烈的荧光信号。ONOO-/O2- tracker probe 可用于药物性肝损伤 (DILI) 的生物标志物检测工具。
HY-16658BG
Fluorescent Dye
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
HY-D1619
Fluorescent Dye
Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子，如高碘酸氧化后的抗体和其他糖蛋白，经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。
HY-W127725
Fluorescent Dye
百里香酚酞络合剂
HY-D2968
Fluorescent Dye
DCM-ONOO 是一种近红外双光子荧光探针，专为实时监测癫痫模型中过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 的动态波动而设计。DCM-ONOO 表现出优异的光学性能，单光子激发 (Ex) 为 520 nm；单光子发射 (Em) 为 685 nm；双光子激发为 820 nm；斯托克斯位移为 165 nm。DCM-ONOO 加入 ONOO⁻ 从 460 nm 红移至 512 nm，且仅对 ONOO⁻ 产生显著荧光响应。DCM-ONOO 成功应用于大鼠癫痫模型。
HY-101893R
Fluorescent Dye
二氢荧光素二乙酸酯 (标准品)
HY-D3311
Fluorescent Dye
M1219 是一种 GSH/ATP 双近红外激活荧光探针，可无光谱串扰地独立实时监测细胞内 GSH 和 ATP 动态变化 (GSH: Ex=640 nm，Em=740~800 nm; ATP: Ex=594 nm/610 nm，Em=650~700 nm)。M1219 不仅能可视化 SLC7A11/GLUT1 单/双靶点抑制下 TNBC 的代谢调控机制并精准评估其体内疗效，还能实现 TNBC 肿瘤浸润边界的精准定位。M1219 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-113053F
PGA1-biotin
Fluorescent Dye
Prostaglandin A1-biotin (PGA1-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A1 (HY-113053)。Prostaglandin A1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Biochemical Assay Reagents
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-107754
HY-119976
Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺
SDHI ) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis )、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Biochemical Assay Reagents
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B
Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
马来酸二乙酯
O- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-W116336D
Biochemical Assay Reagents
氧化锌, <100 nm 粒径
硝酸还原酶 调节剂和生长促进剂，具有抗植物胁迫的作用和口服毒性。Zinc oxide, <100 nm particle size 可作为玉米植株的营养源，通过提高硝酸还原酶活性、降低游离脯氨酸水平，显著改善玉米的株高、根长及干物质重量，其促生效果与传统硫酸锌肥料相当。Zinc oxide, <100 nm particle size 对雌雄两性 Sprague Dawley 大鼠的安全剂量仅为 31.25 mg/kg，＞125 mg/kg 时，Zinc oxide, <100 nm particle size 会引发贫血相关和持续的组织炎性损伤，导致大鼠胃、胰腺、眼睛和前列腺出现明显的组织病理学不良反应。
HY-108750
VT 18 (oil); Vegetoil; Wesson
Biochemical Assay Reagents
豆油
HY-N9497
Biochemical Assay Reagents
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-Y0651
Biochemical Assay Reagents
亚硫酸钠
HY-N0729D
HY-N8574
Heptacosan-1-ol
Biochemical Assay Reagents
二十七烷醇
1-Heptacosanol (Heptacosan-1-ol) 是抗真菌、抗细菌 (针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)、抗线虫、抗癌及抗氧化的长链脂肪醇。1-Heptacosanol 可自 Ficus septica 和 Lecaniodiscus cupanioides 的叶片提取物中分离得到。1-Heptacosanol 不仅能有效抵御致病性真菌感染，还在植物病理学中显示出对抗辣椒炭疽病的潜力。1-Heptacosanol 可用于真菌感染、癌症及氧化应激相关疾病的研究。
HY-W338584
Biochemical Assay Reagents
羟基柠檬酸三钾盐
Nrf2 和下游分子 GPX4 ，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis )。Hydroxycitric acid tripotassium 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis )，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid tripotassium 能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。
HY-177204
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是靶向腱生蛋白-X (Tenascin-X ) 的多肽，可与脂质体、外泌体偶联。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 还能特异性结合心肌细胞表面 Tenascin-X，介导纳米载体受体依赖性摄取，增强心肌细胞 cargo 的靶向载药递送、提升心脏组织药物蓄积。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可保护 LPS 干预的心肌细胞，减轻氧化应激、修复线粒体功能，抑制铁死亡 (Ferroptosis ) 与细胞凋亡 (Apoptosis )，同时下调促炎因子分泌。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可改善脓毒症心肌病模型小鼠心脏损伤与病理形态、恢复 GPX4 表达，还能促进心肌细胞外泌体内化，适用于脓毒症心肌病、心肌缺血再灌注损伤等相关研究。
HY-W782399
Sodium boranocarbonate
Biochemical Assay Reagents
CORM-A1 (Sodium boranocarbonate) 是一种水溶性一氧化碳 (CO) 释放分子，有助于研究 CO 对细胞系统的影响。由于 CO 是由血红素加氧酶分解血红素而产生的，因此它是哺乳动物细胞中至关重要的气体信号介质。CORM-A1 不仅具有抗氧化和抗炎特性，而且还能以依赖于 pH 值和温度的方式调节 CO 释放，从而促进轻度血管舒张和低血压。此外，CORM-A1 已被证明可在氧化应激下的星形胶质细胞原代培养物中提供细胞保护，同时由于其含硼成分而增强自噬。
HY-NP192
Biochemical Assay Reagents
丝胶蛋白
ROS )。Sericin 可以通过产生胶原蛋白来修复伤口。Sericin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎、保湿皮肤、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等活性。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
代森锌
HY-13067G
Tripterine; Tripterin
Biochemical Assay Reagents
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
HY-16658BG
Biochemical Assay Reagents
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
HY-134658
Biochemical Assay Reagents
三十一烷酸
HY-N7059A
Biochemical Assay Reagents
乳糖酸钙一水合物
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-114118
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-114118B
HY-114118A
HY-P0119
HY-P2048
Apoptosis GLUT AMPK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-114118CP
HY-P10533
Tyrosinase
Others
Cysteine peptide 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有美白、抗氧化及多效调节能力。Cysteine peptide 能抑制酶活性并阻断黑色素转运，有效减少 UV-B 诱导的皮肤红斑与色素沉着。Cysteine peptide 通过淬灭 ROS、抵御氧化应激并促进褐黑素生成，协同维持皮肤健康。Cysteine peptide 可安全预防日常紫外线损伤，支持适度日晒维生素 D 合成。Cysteine peptide 还作为植物信号因子调控营养生长、发育及抗逆响应。
HY-P0205
HY-P2159
Opioid Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Dynorphin A (1-8) 是一种偏好 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor ) 的配体，其对人胎盘 κ-阿片受体 的 IC50 值为 330 nM。Dynorphin A (1-8) 可通过抑制氧化应激、抑制细胞凋亡以及竞争性取代 κ 部分激动剂的结合来介导神经保护作用。Dynorphin A (1-8) 是人胎盘绒毛和组织提取物中占主导地位的阿片肽，会发生快速水解，并可经鼻腔给药进入中枢神经系统。Dynorphin A (1-8) 可用于缺血性脑卒中的相关研究。
HY-P0205B
HY-114118S
HY-114118S1
HY-P2096
HY-P2048A
AMPK GLUT
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W001158
HY-P0119A
HY-P1930A
Integrin
Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。
HY-P5069A
HY-P3397A
GHSR
Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH ) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
HY-P5142
HY-P2496
HY-148205
HY-P11116
HY-P1614
HY-P1930
HY-P2620
HY-P1184
HY-P3090
Microcystin A
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 是一种蓝藻毒素。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 能够激活 Nrf2 ，促进氧化应激反应。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 还可用于毒理学研究。
HY-P3397
GHSR
Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH ) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
HY-D0844F
N,N-Biotinyl glutathione disulfide TFA; Biotin-GSSG TFA
Peptides
Others
Biotin-glutathione oxidized TFA ((N,N-Biotinyl glutathione disulfide TFA; Biotin-GSSG TFA) 是一种蛋白质 S-谷胱甘肽化诱导剂及 S-谷胱甘肽化蛋白检测探针。Biotin-glutathione oxidized TFA 可形成蛋白质-谷胱甘肽二硫键加合物、模拟氧化应激组分，驱动蛋白质 S-谷胱甘肽化。Biotin-glutathione oxidized TFA 可对易发生 S-谷胱甘肽化的蛋白质进行标记、检测、定位及纯化。
HY-P0205A
[Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物
angiotensin II receptor ) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物，当 caspase-8 被激活时，它能识别并切割 Z-IETD-R110，释放出荧光团，从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡，特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-P5762A
HY-P5069
HY-P1184A
HY-P0119S
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-P11638
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Mitochondrial-targeted peptide BP29 是一种与一种线粒体归巢的 SS-肽相连的线粒体靶向的铁螯合剂。Mitochondrial-targeted peptide BP29 可保护人原代皮肤成纤维细胞，免受紫外线 A 诱导的线粒体膜氧化损伤、ATP 耗竭及坏死性细胞死亡。Mitochondrial-targeted peptide BP29 能够防止过氧化氢诱导的健康及弗里德赖希共济失调皮肤成纤维细胞氧化应激及细胞毒性。Mitochondrial-targeted peptide BP29 可用于弗里德赖希共济失调的研究。
HY-P11589
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡，[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-114118C
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-P5142A
HY-K6021
MCE CEPT Cocktail Plus (1000×) 是一种专为多能干细胞培养设计的复合添加剂，通过协同作用抑制氧化损伤、阻断凋亡通路及调控蛋白翻译，从多靶点显著降低细胞应激水平，从而大幅提升多能干细胞的存活率与克隆形成效率。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1402
HY-Y1004
Decyl alcohol
Source Classification
Parasite Apoptosis
1-癸醇
LC50 为 31.5 μg/mL。1-decanol 可直接破坏线虫体表结构、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并扰乱氧化应激调控系统，同时还能下调马铃薯中与防御相关的代谢通路，从而促进代谢资源从防御向生长重新分配。1-Decanol 可用于马铃薯胞囊线虫侵染的相关研究。
HY-N7078
HY-N0644R
HY-125919
HY-D0885C
HY-N0946
(-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
Cicer arietinum L.Plants Compositae Saccharides Monosaccharides Source Classification
Glycosidase
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
HY-I0400R
HY-N2026A
HY-P5069A
HY-N8049
HY-N7526R
HY-I0501R
HY-119358R
HY-N16388
HY-N10405
HY-W001542R
HY-D0186R
HY-134579
HY-N16478
HY-N0325R
HY-N9680
HY-B0489R
HY-N2410R
HY-N1524
HY-B0900R
HY-N11767
HY-126752R
HY-113262R
HY-30267R
HY-118793
HY-N1100R
HY-B0489A
HY-N13174
HY-N1193R
HY-N1115
HY-N11844
HY-113466R
HY-D0885BR
HY-N15070
HY-W010104AR
HY-113204R
HY-N9341
HY-N9534
HY-N6036R
HY-N17968
HY-N17872
HY-Y0968
HY-N15697
HY-N18660
HY-N2204
HY-N11682
HY-N12735
HY-N3117
HY-133968
HY-Y0399
HY-N15684
HY-N6740
HY-113091
HY-N12277
HY-N18752
HY-B0300
HY-N4093
HY-W041171
HY-W041171R
HY-N19615
HY-N0120A
HY-167926
HY-N19071
HY-N5080
HY-N1966R
HY-112540AR
HY-N0579
HY-Z0478
HY-Y1129
HY-108966
HY-W014225R
HY-N7264
HY-N7264R
HY-N2947
HY-N7078R
HY-N18712
HY-113324
HY-133968R
HY-N9515
HY-B0300R
HY-101018
HY-101018R
HY-N0683A
HY-N0812
HY-N0812R
HY-N15660
HY-N15691
HY-N7270
HY-N0540
HY-N4093R
HY-W012788R
HY-W013507
HY-W010201
HY-N15635
HY-122917
HY-126358
HY-126382
HY-B0315
HY-N0120AR
HY-N0293
HY-N9928
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-N0460
HY-107855
HY-N0579R
HY-N15731
HY-N18685
HY-N3181
HY-N4037
HY-N6237
HY-N7700A
HY-W010201R
HY-W743769
HY-N1916
HY-N8730
HY-N9975
HY-Y0399R
HY-B0025
HY-B1971
HY-N1967
HY-N7363
HY-113410
HY-N1445
HY-N7521
HY-W012814
HY-Y0511
HY-N15691A
HY-N17651
HY-N2947R
HY-W013507R
HY-N0540R
HY-113285
HY-N0148A
HY-N12696
HY-N4170
HY-N6729
HY-119678
HY-113556
HY-N16527
HY-N2393
HY-N0507
HY-B0093
HY-N0293R
HY-13067
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Structural Classification Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
1,2,4-三羟基苯 (标准品)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-Y1129R
HY-B1142
HY-N6908
HY-14621
HY-128393
HY-128525
HY-122949
HY-N1445R
HY-B0025R
HY-B1971R
HY-N0202
HY-107802
HY-107855R
HY-N0594
HY-N1921
HY-138071
HY-14621R
HY-128741
HY-B2130
HY-B2130A
HY-B2130AR
HY-B2130R
HY-N1430
HY-N1430R
HY-N16465
HY-N2551
S-Methylmethionine sulfonium chloride
Plants Compositae
Others
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。
HY-N0507R
HY-113410R
HY-N6788
HY-W008646
HY-W012814R
HY-N0148
HY-N0321
HY-N0460R
HY-N10546
HY-N7719
HY-N0148AR
HY-N0512
HY-N0570
HY-111914A
HY-N15728
HY-N7059
HY-118020A
HY-B0762
HY-113218
O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
Natural Products Animals Source Classification
Caspase Apoptosis
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N15448
HY-121618
HY-121618R
HY-Y0511R
HY-N0147
HY-N0164
HY-113355
HY-N15190
HY-N2071
HY-N4170R
HY-N7703
HY-N8931
HY-N9182
HY-122308
HY-128393R
HY-128525R
HY-W047187
HY-N0148R
HY-N0202R
HY-N0244R
HY-N15536
HY-N15722
HY-N17737
HY-N2071R
HY-N5092
HY-N6818
MTF
Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex BakerPlants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae Cancer
Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N7719R
HY-128741R
HY-B0762R
HY-W012722
HY-N0147R
HY-N0164R
HY-N0310
HY-N0512R
HY-N0570R
HY-N6958
HY-N7059R
HY-126194
HY-B0951
HY-34350
HY-N0168A
HY-B0315A
HY-N0272R
HY-N11722
HY-N3074R
HY-N6043R
HY-N6746
HY-N8321R
HY-N8698
HY-113283
HY-N1353
HY-B0927
HY-N5092R
HY-13755A
HY-N0353
HY-N0353R
HY-N1441
HY-N1535
HY-N2909
HY-N6818R
MTF (Standard)
Structural Classification Flavonoids Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex BakerPlants Source Classification Zingiberaceae
Reference Standards Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮 (标准品)
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N6929
HY-N7046
HY-N1353R
HY-Y0506
HY-N0310R
HY-N0488A
HY-N15727
HY-N2995
HY-N6746R
HY-18252
HY-W005255R
HY-W013579
HY-B2065
HY-N0222
HY-N0296
HY-N0296A
HY-N0368
HY-W010892
HY-W010892R
HY-N9541
Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source Classification
Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-B0927R
HY-N0245
HY-N0334
HY-108052
HY-113972R
HY-N0637A
HY-N0712
HY-N1437
HY-N1441R
HY-N18649
Structural Classification Extract
Others
Rosa canina extract 源自野生玫瑰，富含维生素 C、类黄酮、类胡萝卜素和必需脂肪酸，因此具有多种健康益处。该提取物主要以其抗炎、抗氧化和增强免疫力的功效而闻名。由于其维生素 C 含量高，野蔷薇果提取物常用于增强免疫系统，尤其是在感冒和流感季节。Rosa canina extract 还有益于关节健康，有助于减轻关节炎等疾病引起的炎症和疼痛。该提取物的抗氧化特性有助于保护细胞免受氧化应激，并通过促进胶原蛋白合成、减少皱纹和增强皮肤弹性来改善皮肤健康。
HY-N2468
HY-N2468R
HY-N9497
Source Classification
Galectin Fungal
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-18252A
HY-18252R
HY-W040129
HY-N17410
HY-N17732
HY-N2593
HY-N0092R
HY-N0334A
HY-N0447
HY-N0535
HY-113298
HY-N0806
HY-N1508R
HY-N18656
Structural Classification Extract
Bacterial
Terminalia chebula extract 源自诃子树的果实，是一种多功能植物提取物。该提取物富含单宁、黄酮类化合物、酚类化合物以及没食子酸和鞣花酸等有机酸等生物活性成分，展现出广泛的药理活性。它是一种天然泻药，有助于消化系统健康，并具有强大的抗氧化、抗炎和抗菌特性，能够有效对抗多种致病菌，包括幽门螺杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。Terminalia chebula extract 还具有显著的保肝作用，通过抗氧化和抗炎机制保护肝脏免受损伤。此外，它还具有肾脏保护作用，能够通过调节炎症通路来缓解肾功能障碍并改善肾脏健康。此外，该提取物还具有神经保护活性，能够减少神经元损伤并改善记忆功能。Terminalia chebula extract 还具有潜在的抗糖尿病作用，可以促进葡萄糖吸收并降低氧化应激。
HY-N2125
HY-N3021
HY-N3021R
HY-N6929R
HY-N7046R
HY-N7075
HY-W013579R
HY-N2593R
HY-N4085
HY-126848
HY-N0245R
HY-108052R
HY-113298R
HY-113382R
HY-N17816
HY-N4246
HY-N6013
HY-121362
HY-128483
HY-W040129R
HY-N0008
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N0806R
HY-N2125R
HY-14608R
HY-125539
HY-128483R
HY-N1136
HY-N0103R
HY-N0427
HY-N0657
HY-N0657R
HY-N0735
HY-N0735R
HY-N10423
HY-N12060
HY-N2392
HY-N19083
Structural Classification Extract
Bacterial
Tecomella undulata 提取物，又称罗希达提取物，是一种珍贵的植物提取物，提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物，如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质，这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可，其作用机制包括：通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能，保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外，它还具有显著的抗炎活性，可与吲哚美辛等标准药物相媲美，并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时，它还具有免疫调节作用，能够增强体液免疫和细胞免疫反应，并具有抗菌特性，使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明，Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力，它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标，使其成为一种用途广泛的天然疗法，在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
HY-N6013R
HY-125848
HY-113256
HY-N17375
HY-N2896
HY-121811
HY-Y0602
HY-N17406
HY-N0493
HY-N1990
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-110228
Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-W011540S
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-15 N5 是 15 N 标记的 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine。 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-W001158S
N,N-Dimethylglycine-d6 (Dimethylglycine-d6 ) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-B0762S
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-Z0056S
Bromobenzene-d5 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。
HY-B1727S
Phenanthrene-d10 是 Phenanthrene 的氘代物。Phenanthrene 是一种多环芳烃 (PAH)，经常被用作监测 PAH 污染基质的指标。Phenanthrene 可以诱导氧化应激和炎症。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S1
Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-132426S
Thiram-d12 是 Thiram 的氘代物。Thiram 是一种杀菌剂，广泛用于种子和草坪、蔬菜和水果的叶面剂。在橡胶工业中用作硫化促进剂。Thiram诱导抗氧化防御和氧化应激。Thiram 可以作为促氧化剂，导致活性氧 (ROS) 的形成。
HY-15121S
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-W747676
Glyphosate-13 C 是 13 C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-B0627S
Metformin-d6 (1,1-Dimethylbiguanide-d6 ) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-N0325S4
DL-Methionine-d4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-N6740S
β-Zearalanol-d4 是一种氘代标记的 Beta-Zearalanol (HY-N6740)。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-B0762S1
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-W014225S
3-Phenoxybenzoic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。
HY-Y0785S
Glyoxal-d2 是 Glyoxal (HY-Y0785) 的氘代物。Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤，促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸钙肾结石的研究。
HY-14664AS
Fluvastatin-d6 (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。
HY-17406S1
Tolcapone-d4 (Ro 40-7592-d4 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase ) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-B1018AS
Phenelzine-d5 sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B ) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO )，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于研究神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
HY-113341S
7ß-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 可诱导细胞氧化应激、凋亡 ( apoptosis ) 和坏死 (necrosis )，对细胞产生毒性。7β-Hydroxycholesterol 具有抗肿瘤活性。
HY-W777456
Phenanthrene-13 C6 是 13 C 标记的 Phenanthrene (HY-B1727)。Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis )。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
HY-N0325S
DL-Methionine-13 C 是一种 13 C 标记的 DL-Methionine。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-128741S
D-Allose-13 C 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-B0627S1
Metformin-13 C2 (1,1-Dimethylbiguanide-13 C2 ) hydrochloride 是 13 C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 (DOPET-d4) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能，从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究，如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 (DOPET-d5) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能，从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究，如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-W654256
Matrine-d3 (Matridin-d3 ) 是氘代标记的 Matrine (HY-N0164)。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
HY-W010892S
Scopolamine-d3 hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-12040S
Elesclomol-d2 (STA-4783-d2 ) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-P1363S1
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-B0561S4
Spironolactone-d6 -1 是氘代标记的 Spironolactone (HY-B0561)。Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50 =24 nM) 和雄性激素受体 (IC50 =77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W010201S
Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-B0852S2
Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-W654004
8-Hydroxy guanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxyguanosine。8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
HY-136355S
Picoxystrobin-d3 是 Picoxystrobin (HY-136355) 氘代物。Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。
HY-133968S1
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-N0325S1
DL-Methionine-d 是 DL-Methionine 的氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-W100026S
Galaxolide-d6 (mixture of diastereomers) (>80%) 是 Galaxolide (HY-W100026) 的氘代物。Galaxolide 可诱导雌激素活性 (Estrogen Receptor/ERR )，诱导氧化应激和遗传毒性，诱导 EROD 和 GST (Glutathione S-transferase ) 酶活性。
HY-W012788S
Maltol-d3 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
HY-W653916
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine。8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-123230S1
Trifloxystrobin-d3 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-W778162
Phenanthrene-13 C2 是 13 C 标记的 Phenanthrene (HY-B1727)。Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis )。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
HY-N0325S3
DL-Methionine-d3 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-101559S
10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
HY-B0926S
Diatrizoic acid-d6 (Diatrizoate-d6 ; Amidotrizoic acid-d6 ) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
HY-N6740S2
Beta-Zearalanol-d5 是氘标记的 Beta-Zearalanol (HY-N6740)。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属真菌产生的一种霉菌毒素，可导致哺乳动物生殖细胞凋亡和氧化应激。Beta-Zearalanol 是 Zearalenone (HY-103447) 的衍生物，可与葡萄糖醛酸结合。
HY-Y1129S
3-Hydroxypyridine-d4 是 3-Hydroxypyridine (HY-Y1129) 的氘代物。 3-Hydroxypyridine 是一种可以从竹草中分离得到的化合物。3-Hydroxypyridine 是人体皮肤中存在的内源性光敏剂，可通过 UVA/UVB 激发介导皮肤细胞氧化应激、增殖抑制与凋亡 (apoptosis )。
HY-N2393S
Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
HY-167926S
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-B1971S1
Deltamethrin-d6 (Decamethrin-d6 ) 是氘代标记的 Deltamethrin. Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis )，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+ , K+ -ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+ , K+ -ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS ) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
HY-B0093AS
Benazepril-d5 hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
HY-124410S
Mitoquinol-d15 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
HY-W758421
Diquat-d8 dibromide 是氘代标记的 Diquat dibromide (HY-122984)。Diquat dibromide 是一种综合性除草剂 (herbicide)。Diquat dibromide 增加 ROS 的产生、触发线粒体自噬 (mitochondrial Autophagy)。Diquat dibromide 通过氧化还原循环产生超氧阴离子等自由基，引发氧化应激反应。Diquat dibromide 具有细胞、生殖和神经毒性。Diquat dibromide 用于棉花、大豆和其他作物的种植，以对抗有害杂草。
HY-W778335
Dimethyl Phthalate-13 C2 (DMP-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-N7106S3
Dimethyl phthalate-13 C6 (DMP-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-128393S1
Trilinolein-13 C54 是 13 C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt 、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2 。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis ) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
HY-W001158S1
N,N-Dimethylglycine-d3 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-17406S
Tolcapone-d7 (Ro 40-7592-d7 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-128741S1
D-Allose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-128741S2
D-Allose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Allose (HY-128741)。D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。
HY-W765177
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0863S5
Glyphosate-13 C,15 N-1 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-N7106S2
Dimethyl phthalate-13 C6 ,d4 (DMP-13 C6 ,d4 ) 是 13 C 和氘代标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外，Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物，可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应，从而影响大鼠的血液和红血球功能。
HY-W026772S1
Fluorene-d8 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-W777458
Fluorene-13 C6 是 13 C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH )，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-P0119S
Lixisenatide (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone-d7 (Ro 40-7591 d7 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d4 (Ro 40-7591 d4 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-W010410S
Oct-1-en-3-ol-d3 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-N7046S
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-18252S3
Avanafil-13 C5 (TA1790-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Avanafil. Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-W142432S
Perfluoroundecanoic acid-13 C7 是 13 C 标记的 Perfluoroundecanoic acid (HY-W142432)。Perfluoroundecanoic acid 是一种全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluoroundecanoic acid 是一种口服有效的氧化应激诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 促进巨噬细胞 M2 极化，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并增强 β-catenin 的核积累。Perfluoroundecanoic acid 诱导的 M2 表型巨噬细胞在体外和体内加速肿瘤进展。Perfluoroundecanoic acid 通过氧化应激诱导雄性 Swiss 小鼠的 DNA 损伤、生殖和病理生理功能障碍。Perfluoroundecanoic acid 通过诱导氧化应激和自噬 (Autophagy) 抑制青春期雄性大鼠的 Leydig 细胞发育。Perfluoroundecanoic acid 加速 1 型糖尿病小鼠模型中胰岛炎的发展。 Perfluoroundecanoic acid 可用于卵巢癌、1 型糖尿病和炎症研究。
HY-W724326
Tebuconazole-d4 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-W725647
Chlorimuron-ethyl-d5 是 Chlorimuron-ethyl (HY-W040262) 的氘代物。Chlorimuron-ethyl 可诱导氧化应激。Chlorimuron-ethyl 是一种重要的除草剂，广泛应用于大豆生长。
HY-W724397
3-Phenoxybenzoic acid-d9 (3-PBA-d9 ) 是氘代标记的 3-Phenoxybenzoic acid (HY-W014225)。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。
HY-N6740S1
β-Zearalanol-13 C18 是 13 C 标记的 β-Zearalanol。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-W739837
Arecoline-d5 hydrobromide 是氘代标记的 Arecoline hydrobromide (HY-B0489)。Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
HY-W010201S1
Citronellol-d3 ( (±)-Citronelloll-d3 ) 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-W746295
3-Hydroxypyridine-d5 是氘代标记的 3-Hydroxypyridine (HY-Y1129)。3-Hydroxypyridine 是一种可以从竹草中分离得到的化合物。3-Hydroxypyridine 是人体皮肤中存在的内源性光敏剂，可通过 UVA/UVB 激发介导皮肤细胞氧化应激、增殖抑制与凋亡 (apoptosis )。
HY-W749516
Voglibose-13 C3 是 13 C 标记的 Voglibose (HY-B0025)。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
HY-W752587
DL-Mevalonolactone-d4 ( (±)-Mevalonolactone-d4 ) 是氘代标记的 DL-Mevalonolactone (HY-107855)。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀。
HY-152064S
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-122984S1
Diquat-d12 dibromide 1 是氘代标记的 Diquat dibromide (HY-122984)。Diquat dibromide 是一种综合性除草剂 (herbicide )。Diquat dibromide 增加 ROS 的产生、触发线粒体自噬 (mitochondrial Autophagy )。Diquat dibromide 通过氧化还原循环产生超氧阴离子等自由基，引发氧化应激反应。Diquat dibromide 具有细胞、生殖和神经毒性。Diquat dibromide 用于棉花、大豆和其他作物的种植，以对抗有害杂草。
HY-128393S2
Trilinolein-d5 是氘代标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油，靶向抑制 PI3K/Akt 、Ras/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2 。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis ) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
HY-Z10200S
Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate 是 Scopolamine Hydrobromide Hydrate 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-W709349S
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D2871
炔烃
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
HY-119578
炔烃
Imiprothrin 是一种能够诱导 CYP1A2 和金属硫蛋白 1a 的诱导剂，具有显著的遗传毒性和细胞毒性。Imiprothrin 在大鼠肝细胞中，通过引发这两种基因的过表达来启动解毒反应。Imiprothrin 可诱导大鼠骨髓细胞发生染色体畸变和微核形成，并导致肝细胞 DNA 损伤。Imiprothrin 会引发大鼠体内的氧化应激，导致脂质过氧化、活性氧过量生成及氧化还原失衡，进而损伤肝肾功能并引发组织损伤。Imiprothrin 会抑制小鼠体重增长，高剂量下甚至导致雌性小鼠高死亡率。但在大鼠实验中未表现出致癌性；其中，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白等被确定为敏感性毒性生物标志物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-125854
磷脂
Phosphatidylcholines, egg 是一种可以从鸡蛋中分离提取的磷脂酰胆碱，主要存在于鸡蛋黄中。Phosphatidylcholines, egg 是细胞膜的主要磷脂成分，在为机体提供营养和保护方面发挥着关键作用。Phosphatidylcholines, egg 可抑制氧化应激和神经毒性，具有神经保护的作用。Phosphatidylcholines, egg 能够抑制肠道对胆固醇的淋巴吸收，也可用于肠道脂质吸收方面的研究。
HY-B0762
O-Acetyl-L-carnitine (hydrochloride); ALCAR (hydrochloride)
阳离子脂质
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-W012788
甜味剂 矫味剂/调味剂
Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis ) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
HY-W011540
8-Oxo-2-Deoxyguanosine
核苷类似物 鸟苷
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-108750
VT 18 (oil); Vegetoil; Wesson
溶剂
Soybean oil (VT 18 (oil); Vegetoil; Wesson) 是一种食用植物油。Soybean oil 在替代膳食饱和脂肪时可降低循环血胆固醇水平。Soybean oil 不会影响炎症生物标志物或增加氧化应激。Soybean oil 含有具有抗氧化特性的 γ-生育酚和 δ-生育酚。Soybean oil 可用于冠心病的相关研究。
HY-120991
1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphatidylethanolamine; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphoethanolamine
磷脂
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PE (1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphatidylethanolamine; (1-Palmitoyl, 2-linoleoyl)-phosphoethanolamine) 是一种磷脂酰乙醇胺类磷脂，其 sn-1 位带有棕榈酰链，sn-2 位带有亚油酰链，同时是一种易氧化底物。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于药物递送的研究。
HY-177204
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是靶向腱生蛋白-X (Tenascin-X ) 的多肽，可与脂质体、外泌体偶联。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 还能特异性结合心肌细胞表面 Tenascin-X，介导纳米载体受体依赖性摄取，增强心肌细胞 cargo 的靶向载药递送、提升心脏组织药物蓄积。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可保护 LPS 干预的心肌细胞，减轻氧化应激、修复线粒体功能，抑制铁死亡 (Ferroptosis ) 与细胞凋亡 (Apoptosis )，同时下调促炎因子分泌。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可改善脓毒症心肌病模型小鼠心脏损伤与病理形态、恢复 GPX4 表达，还能促进心肌细胞外泌体内化，适用于脓毒症心肌病、心肌缺血再灌注损伤等相关研究。
HY-Y0968
3-Methylphenol
其他
m-Cresol (3-Methylphenol) 是一种被发现存在于 Ostericum koreanum 精油中的酚类化合物，同时也是一种农药中间体。m-Cresol 可诱导斑马鱼幼体发生氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis )、活性氧 (ROS) 生成，并引发其肝毒性和行为异常。m-Cresol 可通过熏蒸和直接接触作用，对粉尘螨 (Dermatophagoides farinae ) 和屋尘螨 (Dermatophagoides pteronyssinus ) 产生杀螨活性。m-Cresol 可用于屋尘螨相关研究。
HY-112817A
8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate trisodium
核苷酸类似物 鸟嘌呤核苷酸
8-Oxo-dGTP trisodium solution (100mM)是一种氧化后的鸟嘌呤核苷酸，是氧化应激的重要生物标志物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13067G
HY-16658BG
Caspase Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
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