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inducer

" in MCE Product Catalog:

9910

抑制剂 & 激动剂

29

化合物筛选库

47

荧光染料

145

生化试剂

643

多肽产品

6

MCE 试剂盒

127

抗体抑制剂

2175

天然产物

5

重组蛋白

421

同位素标记物

9

抗体

36

点击化学

166

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119672
    Oct4 inducer-1

    		Oct3/4 Others
    Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
    Oct4 inducer-1
  • HY-161900
    Apoptosis inducer 22

    		Wnt Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 22
  • HY-163893
    Apoptosis inducer 23

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 23 (compound 6e) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤活性。Apoptosis inducer 23 通过介导的线粒体损伤引发细胞凋亡 (apoptosis)，在肺癌研究中发挥重要作用。
    Apoptosis inducer 23
  • HY-174345
    Ferroptosis inducer-8

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis inducer-8 通过影响 ACSL4、GPX4 和 FTH1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Ferroptosis inducer-8
  • HY-179152
    Apoptosis inducer 54

    		Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Apoptosis inducer 54 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可与拓扑异构酶 II-DNA (topoisomerase II-DNA)发生相互作用。Apoptosis inducer 54 可诱导癌细胞在 S 期发生细胞周期阻滞。Apoptosis inducer 54 可显著诱导 A549 细胞的早期和晚期凋亡。Apoptosis inducer 54 可用于肺癌和结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 54
  • HY-172803
    Ferroptosis inducer-7

    		Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP3R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
    Ferroptosis inducer-7
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-181060
    Apoptosis inducer 56

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    Apoptosis inducer 56 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 56 通过与 DNA 小沟结合诱导 DNA 损伤 (γH2AX 和 p-ATM 表达上调)。Apoptosis inducer 56 通过 S 期细胞周期阻滞诱导内源性凋亡 (p53 和 Bax/Bcl-2 比值上调，以及 caspase-7 裂解)。Apoptosis inducer 56 对癌细胞的选择性高于正常乳腺上皮细胞。Apoptosis inducer 56 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 56
  • HY-175609
    Apoptosis inducer 42

    		Apoptosis Interleukin Related Cancer
    Apoptosis inducer 42 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡并抑制 IL-6 的分泌。Apoptosis inducer 42 对癌细胞具有高细胞毒性。Apoptosis inducer 42 可用于癌症研究, 如结肠癌。
    Apoptosis inducer 42
  • HY-179054
    Apoptosis inducer 51

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cancer
    Apoptosis inducer 51 (Compound 5d) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 51 对 MDA-MB-231 细胞表现出强大的抑制活性。Apoptosis inducer 51 抑制了细胞的侵袭和迁移、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡。Apoptosis inducer 51 引起了 DNA 的损伤，ROS 爆发和线粒体膜电位 (MMP) 崩溃。Apoptosis inducer 51 可用于研究三阴性乳腺癌。
    Apoptosis inducer 51
  • HY-181073
    Apoptosis/necroptosis inducer 1

    		Apoptosis Necroptosis NF-κB p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Apoptosis/necroptosis inducer 1 是一种口服有效且具有脑穿透性的凋亡 (apoptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 诱导剂。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活线粒体依赖性 (内在途径) 诱导凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活 TNF-α/NF-κB/MAPK 信号通路诱导坏死性凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在胶质母细胞瘤细胞系及多种实体瘤中表现出抗增殖活性。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在动物模型中抑制原位胶质母细胞瘤的生长并提高生存率。Apoptosis/necroptosis inducer 1 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Apoptosis/necroptosis inducer 1
  • HY-179451
    Apoptosis inducer 53

    		Apoptosis p38 MAPK Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Apoptosis inducer 53 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 53 能够抑制人类肿瘤细胞系 (A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr) 的增殖，其 GI50 值为 2.5-9.1 μM。Apoptosis inducer 53 可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成。Apoptosis inducer 53 能够激活 p38α MAPK 信号通路，并发挥抗炎作用。Apoptosis inducer 53 还具有抗杜氏利什曼原虫 (Leishmania donovani) 活性。Apoptosis inducer 53 可用于癌症、感染和炎症的研究。
    Apoptosis inducer 53
  • HY-W965550
    Apoptosis inducer 40

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 40 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 40 对 Jurkat 细胞和 NB4 细胞表现出强烈的细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 4.5 μM 和 3.6 μM。Apoptosis inducer 40 可诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 40 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    Apoptosis inducer 40
  • HY-155661
    ROS inducer 2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    ROS inducer 2 (Compound I16) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 2 具有良好的体外活性，EC50 为 3.43 μg/mL。ROS inducer 2 对 Xanthomonas axonopodis pv. citri 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 2 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 2
  • HY-155662
    ROS inducer 3

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性，EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 3
  • HY-180226
    Apoptosis inducer 55

    		Apoptosis Akt ERK STAT Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    Apoptosis inducer 55 (Compound 10) 是一种凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 55 通过内源性途径快速诱导细胞凋亡。Apoptosis inducer 55 能有效抑制多种信号通路，包括 AKT、ERK1/2、STAT1、STAT3 和 S6K。Apoptosis inducer 55 对黑色素瘤具有抗癌活性。
    Apoptosis inducer 55
  • HY-175567
    Apoptosis inducer 41

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 41 对 MCF-7 细胞表现出显著的抑制作用 (IC50 = 6.2 μM)。Apoptosis inducer 41 显著阻滞 MCF-7 细胞于 G2/M 期，增加 ROS 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 41
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1

    		LXR Autophagy Metabolic Disease
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-178099
    Apoptosis inducer 45

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
    Apoptosis inducer 45
  • HY-178132
    Apoptosis inducer 46

    		Apoptosis NF-κB Cancer
    Apoptosis inducer 46 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 46 对转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞具有强效且选择性的生长抑制作用。Apoptosis inducer 46 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 细胞死亡，并阻断 NF-κB 的核转位。Apoptosis inducer 46 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 46
  • HY-171047
    Autophagy inducer 7

    		Apoptosis Autophagy DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Cancer
    Autophagy inducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Autophagy inducer 7 通过抑制 Akt/mTOR 信号传导和下游蛋白的表达来激活自噬。Autophagy inducer 7 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并导致 G0-G1 细胞周期停滞。Autophagy inducer 7 抑制肿瘤细胞生长。
    Autophagy inducer 7
  • HY-146087
    Autophagy inducer 4

    		Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
    Autophagy inducer 4
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-176761
    Apoptosis inducer 47

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 47 (NSC-647889) 是一种凋亡剂。Apoptosis inducer 47 能有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。Apoptosis inducer 47 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。
    Apoptosis inducer 47
  • HY-181274
    Apoptosis inducer 59

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cancer
    Apoptosis inducer 59，一种基于樟脑磺酰胺的噻唑腙衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 59 可抑制细胞迁移与侵袭，引发 S 期阻滞，诱导活性氧 (ROS) 产生并使线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 59 可用于癌症研究，例如乳腺癌。
    Apoptosis inducer 59
  • HY-175811
    Ferroptosis inducer-10

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC50 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    Ferroptosis inducer-10
  • HY-169253
    ROS inducer 5

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    ROS inducer 5 (compound 6e) 可诱导细胞内 ROS 积累和随后的核碎裂。ROS inducer 5 可诱导 MCF-7 细胞凋亡，IC50 值为 3.85 μM。ROS inducer 5 可用于抗癌研究。
    ROS inducer 5
  • HY-168589
    Apoptosis inducer 30

    		Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。
    Apoptosis inducer 30
  • HY-179052
    Apoptosis inducer 50

    		Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Atg8/LC3 Atg7 CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 50 (Compound 5e) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，也是一种自噬 (autophagy) 诱导剂。Apoptosis inducer 50 对三阴性乳腺癌细胞和转移性结肠癌细胞具有强效且选择性的抗癌活性。Apoptosis inducer 50 上调了促凋亡蛋白 (Bax、Bim、cleaved Caspase-9) 的表达，下调抗凋亡蛋白 (BCL-XL) 的表达下调。Apoptosis inducer 50 上调了自噬关键标志物如 Beclin-1、ATG5 的表达，增加了LC3-I 向 LC3-II 的转化。Apoptosis inducer 50 通过上调 p21 和 p27 的表达，下调 Cyclin D1，将癌细胞阻滞在 G1/S 期。Apoptosis inducer 50 升高了 ROS 的水平。
    Apoptosis inducer 50
  • HY-146052
    Autophagy inducer 3
    1 篇文献验证

    		 Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。
    Autophagy inducer 3
  • HY-170394
    Apoptosis inducer 33

    		Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性，可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤的研究。
    Apoptosis inducer 33
  • HY-149017
    Apoptosis inducer 7

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 7 (Compound 5I) 诱导癌细胞凋亡。Apoptosis inducer 7 诱导 PARP、caspases 的裂解和抗凋亡蛋白 c-Flip 的下调以及促凋亡蛋白 Noxa 的上调。Apoptosis inducer 7 具有抗肿瘤活性。
    Apoptosis inducer 7
  • HY-179124
    Apoptosis inducer 52

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Apoptosis inducer 52 是一种是氟他胺的衍生物，在前列腺癌细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 52 通过激活内源性和外源性凋亡途径促进细胞凋亡，且不产生活性氧 (ROS)。Apoptosis inducer 52 触发 caspase 3/7 活性，并使磷脂酰丝氨酸外翻，导致细胞周期在 G0/G1期停滞。Apoptosis inducer 52 可用于雄激素受体 (AR) 依赖性和非依赖性前列腺癌和白血病的研究。
    Apoptosis inducer 52
  • HY-147897
    Apoptosis inducer 9

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 9 诱导细胞凋亡，IC50 值为 4.21 μM。Apoptosis inducer 9 通过线粒体途径诱导细胞凋亡，增强 Cl-caspase-3, Cl-caspase-9 和 Cl-PARP 的表达。Apoptosis inducer 9 可开发成新的抗增殖活性分子。
    Apoptosis inducer 9
  • HY-172890
    Apoptosis inducer 37

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂。Apoptosis inducer 37 通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡发挥抗癌作用。Apoptosis inducer 37 对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞具有显著抑制活性 (IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM)。Apoptosis inducer 37 具有抗肿瘤作用，可用于卵巢癌研究。
    Apoptosis inducer 37
  • HY-175332
    Apoptosis inducer 43

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 Cancer
    Apoptosis inducer 43 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 43 可以诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，SubG0-G1 细胞周期停滞、继发性坏死，上调 caspase-3、p53 和 Bax/Bcl-2 表达。Apoptosis inducer 43 在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中可抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer 43 可用于结肠癌、白血病、非小细胞肺癌等癌症的研究。
    Apoptosis inducer 43
  • HY-178370
    Ferroptosis inducer-12

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 ROS 并升高细胞内 Fe2+ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。
    Ferroptosis inducer-12
  • HY-170774
    Hypoxia inducer-1

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种具有口服活性的缺氧激活型 NO 供体化合物。Hypoxia inducer-1 可在缺氧条件下表现出高选择性 NO 释放，并抑制缺氧导致的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 和 ROS 水平的升高。Hypoxia inducer-1 可调节血管舒张，在小鼠心肌缺氧损伤模型中具有保护作用。Hypoxia inducer-1 可用于冠心病的研究。
    Hypoxia inducer-1
  • HY-162819
    Apoptosis inducer 26

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
    Apoptosis inducer 26
  • HY-175852
    Ferroptosis inducer-11

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和 Fe2+ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
    Ferroptosis inducer-11
  • HY-178940
    Apoptosis inducer 49

    		Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk) CDK DNA/RNA Synthesis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Apoptosis inducer 49 是一种选择性细胞毒性化合物，对 CCRF-CEM 白血病细胞具有高度特异性 (IC50 = 2.68 μM) 。Apoptosis inducer 49 可诱导 DNA 损伤 (γH2AX) 和复制应激，激活 Chk1-p21 通路，导致 S 期阻滞。Apoptosis inducer 49 通过线粒体途径 (抑制 Bcl-2 和激活 caspase-3) 诱导 CCRF-CEM 细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 49 可用于白血病的研究。
    Apoptosis inducer 49
  • HY-147865
    Apoptosis inducer 8

    		Galectin Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。
    Apoptosis inducer 8
  • HY-173230
    ABCA1 inducer 2

    		ATP-binding cassette (ABC) transporters LXR Cardiovascular Disease
    ABCA1 inducer 2 是一种非促脂性 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 2 通过靶向 LXR 通路上调 ABCA1 的表达，可减少 ox-LDL 诱导的脂质蓄积，从而抑制泡沫细胞形成。ABCA1 inducer 2 具有抗动脉粥样硬化潜力。
    ABCA1 inducer 2
  • HY-144637
    Autophagy inducer 2

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
    Autophagy inducer 2
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin Cancer
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44
  • HY-175698
    Ferroptosis inducer-9

    		Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis inducer-9 以 IC50 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [3H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Ferroptosis inducer-9
  • HY-151923
    ATF3 inducer 1
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    ATF3 inducer 1 是一种有效的 ATF3 诱导剂。ATF3 inducer 1 增加 ATF3 蛋白和 ATF3 mRNA 的表达。ATF3 inducer 在小鼠中显示抗 MetS 活性。
    ATF3 inducer 1
  • HY-170615
    Autophagy inducer 6

    		Autophagy Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Autophagy inducer 6 (Compound 3) 通过抑制 COX-1（IC50=15.3 µM）和 COX-2（IC50=4.58 µM）来抑制 ROS 和 RNS 的产生。Autophagy inducer 6 促进自噬体的形成，并诱导自噬 (autopagy) 作为细胞保护机制。Autophagy inducer 6 诱导轻度的细胞凋亡 (apoptosis)。Autophagy inducer 6 抑制癌细胞 MC38、HCT116 和 HCT29，IC50 分别为 9.5、11.5 和 17.6 µM。
    Autophagy inducer 6
  • HY-169124
    Apoptosis inducer 28

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Protease Activated Receptor (PAR) Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，具有体外抗癌活性。Apoptosis inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期，促进细胞死亡，并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 28 还可以减少活性氧的产生，降低 BAX、Bcl-xL、Bcl-2 和升高 PAR-4 的基因表达。
    Apoptosis inducer 28