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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-163114
p38 MAPK
Metabolic Disease
2-Stearoxyphenethyl phosphocholin (compound 1a) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Stearoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。
HY-163115
p38 MAPK
Cancer
2-Oleoxyphenethyl phosphocholin (compound 1b) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Oleoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。
HY-149487
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50
HY-149488
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50
HY-12447
MEK Apoptosis
Cancer
SMK-17 是一种选择性、非 ATP 竞争性 MEK1/MEK2 抑制剂，IC50 分别为 62 nM 和 56 nM。SMK-17 与 MEK1/2 的变构口袋结合。SMK-17 诱导含有 β-catenin 突变的肿瘤细胞系凋亡 。
HY-12491
PI3K Apoptosis
Cancer
PIK-C98 是一种有效和选择性的 PI3K 抑制剂，抑制 α ，β ，δ 和 γ 亚型的 IC50 分别为 0.59，1.64，3.65 和 0.74 μM。PIK-C98 可抑制所有 I 类 PI3K，但对 AKT 或 mTOR 活性没有影响。PIK-C98 通过与特定氨基酸残基形成 H 键和芳烃-H 相互作用来干扰 PI3K 的 ATP 结合口袋。PIK-C98 通过抑制 PI3K 诱导细胞凋亡。PIK-C98 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-18953
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-164645
Ras
Cancer
pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
HY-10295AR
HY-10295R
HY-132895
HY-163780
Parasite
Infection
Nematicidal agent 1 是一种有效的杀线虫剂。Nematicidal agent 1 与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的口袋结合。
HY-117103A
INT131 benzenesulfonate
PPAR
Metabolic Disease
AMG131 (INT131) (benzenesulfonate) 是一种有效的非噻唑烷酮 (TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 调节剂 (SPPARM)。AMG131 (benzenesulfonate) 与 TZD 在同一结合口袋内与 PPARγ 结合，但在口袋中占据一个独特的空间，并在与 TZD 不同的点接触受体 。AMG131 (benzenesulfonate) 有望用于 2 型糖尿病的研究。
HY-169300
HY-173480
PARP
Cancer
TNKS-IN-3 (Compound 6) 是一种 TNKS2 抑制剂 (Ki : 8.5 nM)。TNKS-IN-3 具有良好的活性 (IC50 : 71 nM)，能够有效抑制 WNT/β-catenin 信号通路。TNKS-IN-3 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
HY-W013724S
IDP-15 N4 dilithium; Inosine-5'-diphosphoric acid-15 N4 disodium
Isotope-Labeled Compounds c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5'-二磷酸肌苷二锂盐-15 N4
15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-150258
Trk Receptor
Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。
HY-149911
HY-118902
CDK
Others
Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖。
HY-N12399
PKA
Inflammation/Immunology
Aplithianines A 是一种有效的 J-PKAcα 抑制剂，IC50 为1 μM，抑制野生型 PKA 的 IC50 值为 84 nM。Aplithianines A 通过竞争性结合 ATP 口袋抑制 J-PKAcα 的催化活性。
HY-185333
Sodium Channel
Neurological Disease
Sodium Channel-IN-7 (Example 59) 是一种 NaV1.7 电压门控钠通道抑制剂。Sodium Channel-IN-7 可结合 NaV1.7 的 VSD4 结合口袋，与 Try1537 的相互作用减弱。Sodium Channel-IN-7 可用于疼痛相关研究。
HY-179371
HY-181333
HY-126229
HY-182615
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Cymserine 是一种可穿透血脑屏障的丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂，其 IC50 值为 56.43 nM，Ki 为 38 nM。Cymserine 可浓度依赖性地结合至 BuChE 的催化结构域，形成稳定的氨甲酰化酶复合物，并通过与 BuChE 更大的酰基结合口袋的结构相容性，表现出相对于乙酰胆碱酯酶的 BuChE 选择性。Cymserine 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W170126
Bacterial
Infection
CB6513745 是一种 MelF 黄素依赖性氧化还原酶抑制剂，对 Mycobacterium marinum MelF 的 Ki 为 18 μM。CB6513745 可通过与该蛋白的结合口袋发生疏水相互作用，抑制 MelF 黄素依赖性氧化还原酶的活性。CB6513745 可用于结核病的相关研究。
HY-114891
mGluR
Neurological Disease
R214127 是一种选择性 mGlu1 受体拮抗剂，对大鼠和人源 mGlu1a 的 IC50 值分别为 6 nM 和 14 nM。R214127 作用于谷氨酸结合口袋的一个位点，与其他非竞争性 mGlu1 拮抗剂竞争同一跨膜结构域 VII。
HY-W173361
Epigenetic Reader Domain
Others
CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC50 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。
HY-P1609
Renin Enteropeptidase
Cardiovascular Disease
CP-69799 是一种含氮同高丝氨酸的寡肽过渡态类似物抑制剂，靶向内肽酶和肾素受体。CP-69799 可紧密结合内肽酶，降低其热迁移率。CP-69799 抑制猪肾素的 IC50 为 6 nM，抑制人血浆肾素和内肽酶的 Ki 分别为 0.31 μM 和 0.27 μM。CP-69799 可作为强效肾素过渡态类似物抑制剂，用于高血压及相关心血管疾病的研究。
HY-181714
EGFR
Cancer
EGFR-IN-203 是一种靶向 EGFRT790M/C797S/V948R 的 EGFR 激酶结构域抑制剂。EGFR-IN-203 可与处于非活性构象的 EGFR 的变构口袋稳定结合。EGFR-IN-203 可用于非小细胞肺癌等癌症的相关研究。
HY-W725177
Fungal Mitochondrial Metabolism
Infection
Inpyrfluxam 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂和。Inpyrfluxam 作用于线粒体 SDH 复合物亚基 ViSDHB 、ViSDHC 、ViSDHD 的泛醌结合口袋，干扰细胞呼吸。Inpyrfluxam 可在体外抑制苹果黑星病菌的分生孢子萌发和菌丝生长。Inpyrfluxam 可用于苹果黑星病的相关研究。
HY-116053
HSP
Neurological Disease
PU-11 是一种 Hsp90α /Hsp90β 抑制剂，其 IC50 值分别为 18.6 μM 和 89.8 μM，Kd 值分别为 2 μM 和 4.2 μM。PU-11 可结合 Hsp90α 和 Hsp90β 的 ATP 结合口袋，且对 Hsp90α 的结合选择性优于 Hsp90β ，这种选择性由非保守的 Hsp90α Ser52 残基介导。PU-11 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-182306
VEGFR
Cardiovascular Disease
VEGFR-2 ligand-1，一种 Sorafenib (HY-10201) 衍生物，是血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 配体。VEGFR-2 ligand-1 可结合 VEGFR2 的 ATP 结合口袋，与关键结合位点残基形成疏水作用和氢键。VEGFR-2 ligand-1 可用于血管生成相关疾病的研究。
HY-182024
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 (Compounds 2a) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂和抗病毒剂，对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC 50 为 827 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 可降低受感染细胞中 SARS-CoV-2 的复制水平。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 可用于 SARS-CoV-2 感染相关研究。
HY-180405
HY-183067A
Histone Demethylase TGF-beta/Smad Notch
Cancer
TAS1440 benzoate 是一种口服有效的 LSD1/KDM1A 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 4.8 nM。TAS1440 benzoate 以非共价方式结合 LSD1 的组蛋白 H3 结合口袋，抑制其去甲基化酶活性，并破坏其与 INSM1 和 SMAD2 形成的抑制性复合物。TAS1440 benzoate 通过转录重编程激活具有肿瘤抑制作用的 TGF-β 和 NOTCH 信号通路。TAS1440 benzoate 可用于小细胞肺癌 (尤其是 SCLC-A 亚型) 的研究。
HY-182428
SARS-CoV
Infection
UAWJ248 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M pro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.012 μM。UAWJ248 通过先可逆结合、再不可逆失活的方式抑制酶活性。UAWJ248 可抑制 SARS-CoV-2 复制，可用于 SARS-CoV-2 感染相关研究。
HY-182307
Apoptosis Caspase TNF Receptor
Cancer
OH14 是一种细胞 FLICE 样抑制蛋白 (cFLIP ) 抑制剂和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL ) 增敏剂。OH14 可选择性结合 cFLIP 的 DED1 口袋，破坏其向 TRAIL 死亡诱导信号复合物的募集，且不影响 procaspase-8 向 FADD 的募集，从而实现 procaspase-8 的激活。OH14 与 TRAIL 联合使用时，可在乳腺癌体系中促进 TRAIL 介导的细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低细胞活力。OH14 可用于乳腺癌的相关研究。
HY-183108
Thymidylate Synthase
Cancer
Anticancer agent 315 是一种抗肿瘤剂。Anticancer agent 315 通过与 Lys487 和 Ala498 形成强氢键作用结合到胸苷酸合酶 (thymidylate synthase ) 的活性口袋，稳定配体在口袋内的排列。Anticancer agent 315 可抑制肿瘤细胞增殖。Anticancer agent 315 可用于肝癌、乳腺癌的研究。
HY-181963
DNA Methyltransferase PI3K Akt p38 MAPK ERK
Cancer
ZINC-1000507824 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507824 靶向 NSUN2 的 SAM 辅因子结合口袋并形成稳定的 NSUN2-配体复合物。ZINC-1000507824 可使编码 PI3K /AKT 和 MAPK /ERK 通路组分的致癌 mRNA 不稳定，减弱生长信号，降低增殖驱动力，并恢复癌细胞的治疗敏感性。ZINC-1000507824 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
HY-182057
HyT Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK degrader 4 是一种 ALK HyT 降解剂，其 IC50 为 0.74 nM。ALK degrader 4 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并诱导 ALK 发生蛋白酶体降解。ALK degrader 4 可抑制癌细胞增殖。ALK degrader 4 可用于非小细胞肺癌的相关研究。(ALK 配体: Brigatinib (HY-12857); 疏水标签: Norbornene (HY-W013021))。
HY-182346
FBPase
Metabolic Disease
FBPase-IN-7 是一种果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase ) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 μM。FBPase-IN-7 可结合 FBPase 的一个隐蔽变构口袋，诱导关键残基发生构象重排，形成氢键网络并破坏底物催化过程。FBPase-IN-7 可在肝细胞中稳定 HuFBPase。FBPase-IN-7 有降血糖活性。 FBPase-IN-7 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-181954
EGFR Apoptosis
Cancer
ZW-49 是一种具有口服活性的泛 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.03-1.5 nM。ZW-49 可抑制所有 EGFR 突变亚群，且相对于野生型 EGFR 及其他靶标家族具有选择性。ZW-49 可阻断 ATP 结合口袋，占据保守的疏水亚口袋，避免与 PACC 突变 P 环产生空间位阻冲突。ZW-49 可抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis )，并在异种移植小鼠模型中展现出抗增殖活性。ZW-49 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌。
HY-182281
FLT3 STAT Akt ERK Apoptosis
Cancer
FLT3-IN-41 是一种高效的 FLT3 抑制剂。FLT3-IN-41 对人源 FLT3-ITD 和 FLT3-WT 的 IC50 值分别为 3.16 nM 和 294.7 nM。FLT3-IN-41 通过结合 FLT3-ITD 和 FLT3-WT 的 ATP 结合口袋，与铰链区残基及 Phe830 形成氢键，从而抑制 STAT5 、Akt 和 Erk 信号通路。FLT3-IN-41 能够诱导 FLT3-ITD 阳性的急性髓系白血病细胞在 G2/M 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis )，展现出显著的抗增殖活性。FLT3-IN-41 可作为研究急性髓系白血病的重要工具。
HY-181652
PPAR
Endocrinology
PPARδ agonist 13 是一种强效、选择性且口服活性的 PPARδ 激动剂，其 EC50 值为 0.50 nM。PPARδ agonist 13 可结合至 PPARδ 配体结合口袋，并上调 PPARδ 靶基因的表达。PPARδ agonist 13 可抑制肾成纤维细胞活化、恢复脂肪酸氧化，并减弱 TGF-β1 诱导的肾成纤维细胞活化。PPARδ agonist 13 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中展现出抗肾纤维化作用。PPARδ agonist 13 可用于肾纤维化的相关研究。
HY-123925
RIP kinase IAP NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
CSLP43 是一种选择性 RIPK2 和 XIAP 抑制剂，对人源 RIPK2 的 IC50 为 19.9 nM。CSLP43 可结合 RIPK2 的 ATP 结合口袋，并破坏 RIPK2 与 XIAP BIR2 或 cIAP1 BIR2 结构域之间的相互作用。CSLP43 可抑制 RIPK2 泛素化、NOD1 依赖性炎症信号通路、NOD2 依赖性炎症信号通路，以及与 NOD 激动剂相关的 NF-κB 激活。CSLP43 对 NOD1 /NOD2 信号通路具有选择性，不会抑制 RIPK1 或 RIPK3 的激酶活性。CSLP43 可用于克罗恩病、布劳综合征、早发性结节病及早发性炎症性肠病的相关研究。
HY-W457608
HY-W590564
HY-182245
Microtubule/Tubulin Carbonic Anhydrase Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
Anticancer agent 314 是一种多靶点抗癌剂，具有微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制活性 (IC50 = 6.35 μM)，以及对人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX (Ki = 27.1 nM) 和 XII (Ki = 20.9 nM) 的抑制活性。Anticancer agent 314 可结合至微管蛋白的秋水仙碱结合口袋，并通过酶活性位点内的锌配位作用抑制肿瘤相关碳酸酐酶亚型。Anticancer agent 314 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞、通过 p53 依赖信号通路介导的细胞凋亡 (apoptosis )，并在多种癌细胞中表现出广谱抗增殖活性。Anticancer agent 314 可用于癌症相关研究，例如白血病、黑色素瘤、卵巢癌。
HY-182529
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DHPS-IN-3 (Compound 26d) 是一种 NAD 竞争性的 DHPS 抑制剂，在 14 μM NAD 条件下的 IC50 为 0.0092 μM，在 250 μM NAD 条件下的 IC50 为 0.069 μM。DHPS-IN-3 可用于肿瘤研究。
HY-W100829
Drug Intermediate
Others
噻那酸
FPPS ) 配体。FPPS ligand 3 与 FPPS 口袋的疏水碱基区结合。FPPS ligand 3 可用于设计和合成 FPPS 抑制剂。
HY-124764
PAK
Cancer
KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
HY-126927
HY-W011417
mGluR Apoptosis
Others
朱砂精酸
mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-186112
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
PSFL2915 是一种具有口服活性的 P2X 受体抑制剂，对人源 P2X3 的 IC50 为 0.319 μM，对大鼠 P2X2/3 的 IC50 为 0.261 μM，对人源 P2X2 的 IC50 为 13.3 μM，对人源 P2X3 的选择性约为对人源 P2X2 的 42 倍。\nPSFL2915 可通过阻止通道开放所需的头部结构域内口袋的变构收紧来抑制人源 P2X3 的激活，且其抑制作用具有镁离子依赖性。PSFL2915 可用于慢性咳嗽的研究。
HY-W837864
PDK-1
Others
PDK1 allosteric modulator 1是一种针对PDK1的分子，具有8 μM的结合亲和力。PDK1 allosteric modulator 1能够与PDK1的PIF口袋结合，从而可能影响该激酶的生物活性。
HY-159707
HY-119699
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1115 是一种强效且高选择性的 Chk2 抑制剂，其对 Chk2、Chk1 和 RSK2 的 IC50 分别为 0.14 nM、66000 nM、>100000 nM。PV1115 位于 Chk2 的 ATP 结合口袋内。
HY-12474
HCV
Infection
BI 207524 是一种选择性非核苷聚合酶抑制剂，靶向 HCV NS5B 聚合酶的拇指口袋 1。BI 207524 具有抗病毒活性。BI 207524 可用于感染相关研究，如 HCV 感染。
HY-168591
Cathepsin
Cancer
CTSC-IN-1 (B22) 是一种 CTSC 抑制剂。CTSC-IN-1 通过结合 S2 口袋和 S1 位点抑制 CTSC 活性。CTSC-IN-1 可用于炎性肠病的研究。
HY-172618
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor-18 (compound 16) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 1.31 nM。FGFR1 inhibitor-18 可以占据靶标 FGFR1 的 ATP 结合位点。
HY-101117R
Histone Methyltransferase Reference Standards
Cancer
EED226 (Standard) 是 EED226 (HY-101117) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2 ) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2
HY-161443
YAP
Cancer
TEAD-IN-9 (compound 17) 是一种 TEAD1 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。TEAD-IN-9 靶向 TEAD 的棕榈酰口袋，从而有效抑制 YAP-TEAD 的结合并阻断 YAP-TEAD 的转录功能。
HY-124060
PDK-1
Cancer
PS423 是 PS210 的前药，作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和激活。PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。
HY-172597
MDM-2/p53 CDK
Cancer
YL-1-9 是一种抑制剂，能够抑制 MDM2 降解 p53 ，其作用机制与 MDM2 的关键疏水口袋紧密结合。YL-1-9 能够诱导乳腺癌细胞周期停滞和细胞凋亡 。
HY-123617
HY-115555
HY-155338
YAP
Cancer
SWTX-143 是一种具有口服活性的 YAP /TAZ-TEAD 抑制剂，可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP /TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制，并显示出抗肿瘤活性。
HY-19628
HY-19628A
HY-125017
PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib
c-Met/HGFR
Cancer
Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性 c-MET 激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂，与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。
HY-123035
HSP Akt EGFR
Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA)，一种具有口服活性的，选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合，导致 AKT1 和 ERBB2 下调，但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能，但不与核苷酸对接口袋结合，也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物，具有抗生育作用，有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
HY-162012
YAP
Cancer
HC-258 与 TEAD PA 口袋中的半胱氨酸结合。HC-258 降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录物水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞 的迁移。
HY-174407
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 281 (Compound 95,186) 能够抑菌抑制 GAS 的生长。Antibacterial agent 281 与 SPs0871 的配体结合口袋结合，并与配体竞争。Antibacterial agent 281 对化脓性链球菌 (S. pyogenes ) 表现出浓度依赖性的生长抑制作用。
HY-N10871
SARS-CoV
Cancer
新柳杉双黄酮
SARS-CoV-2 活性位点具有良好的结合亲和力，有潜力作为针对 COVID-19 的先导化合物。
HY-151437
Fungal
Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb. CYP51
HY-17537
IRE1
Cancer
APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。
HY-179559
YAP
Cancer
OPN-9643 是一种针对 TEADs 中央棕榈酰结合口袋的共价抑制剂，IC50 为 15 nM，可防止自棕榈酰化并降低 TEAD -驱动的荧光素酶活性和经典 TEAD 靶基因，如 CTGF 和 CYR61 。OPN-9643 可用于癌症的研究，如黑色素瘤。
HY-122184
HSP Apoptosis
Cancer
PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-168432
Phytohormone
Others
KK181N1 是 karrikin (KAR) 受体 KAI2 的有效抑制剂。KK181N1 以非共价结合方式与 KAI2 的催化口袋结合。KK181N1 选择性抑制拟南芥 (Arabidopsis ) 中 KAR 诱导的表型。
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
HY-173354
Dihydroorotate Dehydrogenase
Infection
hDHODH-IN-17 (Compound 10) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。hDHODH-IN-17 与 hDHODH 活性口袋吻合性较好，并与氨基酸残基有良好的相互作用。hDHODH-IN-17 是一种潜在的广谱抗病毒药物。
HY-113734
HY-163644
YAP
Cancer
VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。
HY-138916
HY-12011
Bcl-2 Family
Cancer
HA14-1 是一种 Bcl-2 /Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。
HY-N1374R
HY-112373
Aurora Kinase
Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50 >10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
HY-146814
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
HY-170922
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力，其 EC50 为 1.10 μM，且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2 的 CC50 大于 100 μM，选择性指数 (SI) 大于 91。
HY-115685
HY-164513
Ras Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ 抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-164828
PC14586 analog-1
MDM-2/p53
Cancer
Rezatapopt analog-1 (PC14586 analog-1) (1919) 是 Rezatapopt (HY-156633) 的类似物。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构来恢复 p53 肿瘤抑制功能。
HY-181891
HY-125176
Bacterial
Infection
G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC50 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋，使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。
HY-131976
Flavivirus
Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV ) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
HY-175686
Ligands for E3 Ligase
Others
E3 ligase Ligand 67 是一种 STUB1/CHIP 配体，在荧光偏振实验中与 CHIP 结合的 Kd 值为 8.9 μM。E3 ligase Ligand 67 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand )，可用于合成 PROTACs。
HY-139046
HY-W011417R
HY-N2204
HY-P10430
Transmembrane Glycoprotein
Neurological Disease
Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来，随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中，激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
HY-11074
HY-162512
CCR HIV
Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
HY-163174
HY-175861
Drug Derivative E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC20116 是一种尿嘧啶衍生物，能够特异性靶向癌基因 UHRF1 的 Set-and-Ring (SRA) 结构域。NSC20116 结合于 UHRF1 SRA 结构域的 5-methylcytosine (5mC) (HY-W008091) 识别口袋，其解离常数 (Kd ) 为 362 nM。NSC20116 可用于癌症研究。
HY-176979
CCR
Inflammation/Immunology
CCR6 antagonist 3 (compound OXM2) 是一种强效且选择性的 CC 趋化因子受体 6 (CCR6 ) 变构拮抗剂 (IC50 = 166 nM)。CCR6 antagonist 3 与细胞外口袋结合，破坏受体激活网络。CCR6 antagonist 3 可用于慢性炎症性疾病的研究。
HY-176980
CCR
Inflammation/Immunology
CCR6 antagonist 4 (compound OXM1) 是一种强效且选择性的 CC 趋化因子受体 6 (CCR6 ) 变构拮抗剂 (IC50 = 158 nM)。CCR6 antagonist 4 与细胞外口袋结合，破坏受体激活网络。CCR6 antagonist 4 可用于慢性炎症性疾病的研究。
HY-182778
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 114 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 114 可结合 NLRP3 NACHT 结构域中的变构抑制口袋。Anti-inflammatory agent 114 可抑制 iNOS 、COX-2 和 NLRP3 的表达。Anti-inflammatory agent 114 可用于炎症性疾病的研究。
HY-185463
HY-134136
Endogenous Metabolite
Others
辛酰基辅酶A
Enoyl-CoA Hydratase ) 结合剂。Octanoyl coenzyme A 可结合至烯酰辅酶 A 水合酶的活性位点，占据该酶底物脂肪酸尾端的结合口袋，并通过其更长的辛酰基链诱导一段柔性蛋白环发生构象移动，形成一条通向三聚体间空隙的开放通道。
HY-145010
STING
Inflammation/Immunology
SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
HY-130303
MDM-2/p53
Others
Nutlin-2 是一种 p53 和 MDM2 相互作用抑制剂，其 IC50 为 0.14 μM。Nutlin-2 可通过占据 MDM2 上原本与 p53 疏水残基结合的疏水口袋，破坏 p53-MDM2 蛋白-蛋白相互作用。
HY-108516
Wnt PARP
Cancer
TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2 )，Kd s 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF ，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-181987
Dengue Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
PSCdb01560 是一种登革病毒 NS5 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。PSCdb01560 可稳定结合该聚合酶保守的变构 N 口袋，与关键残基 Arg729 和 Arg737 维持持续性相互作用，并诱导聚合酶结构稳定。PSCdb01560 可用于登革病毒感染相关研究。
HY-134136B
S-Octanoate-CoA triammonium; S-Octanoate-coenzyme A triammonium
Biochemical Assay Reagents
Others
辛酰基辅酶A铵盐
Enoyl-CoA Hydratase ) 结合剂。Octanoyl coenzyme A triammonium 可结合至烯酰辅酶 A 水合酶的活性位点，占据该酶底物脂肪酸尾端的结合口袋，并通过其更长的辛酰基链诱导一段柔性蛋白环发生构象移动，形成一条通向三聚体间空隙的开放通道。
HY-147411
HY-126230
Endogenous Metabolite
Others
PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
HY-130718
Bacterial
Infection Cancer
ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种 threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica ThrRS (Se ThrRS) 的 IC50 值为 1.4 µM，Kd 值为 1.36 µM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial ) 活性。
HY-170523
HY-114091
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50 =1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-10219
HY-10219G
HY-10219GL
HY-10219R
HY-100359
HY-159170
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-7 (compound HSL 4) 是一种有效的群体感应 (QS) 抑制剂。Quorum sensing-IN-7 与 CviR 结合口袋的 Leu 72 和 Gln 95 表现出相互作用。Quorum sensing-IN-7 是一种抗菌 剂，在 0.25-1 mg/mL 浓度下可有效抑制 C. violaceum 中高丝氨酸内酯 (HSLs) 和生物膜的产生。
HY-180846
Histone Methyltransferase
Cancer
NT32 是一种选择性 METTL13 调节剂，其 Kd 值为 14 μM。NT32 可以同时占据 METTL13 的 SAM/SAH 结合口袋和肽底物结合位点。NT32 特异性靶向并稳定 METTL13。NT32 对非小细胞肺癌没有抑制活性。
HY-183060
Cancer
Antitumor agent-215 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-215 可占据胸苷酸合酶 (thymidylate synthase ) 的结合口袋，与关键催化残基相互作用。Antitumor agent-215 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。Antitumor agent-215 可用于乳腺癌、结直肠癌的研究。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-148014
HY-121881
HSP
Cancer
PU3 是一种 Hsp90 抑制剂，能够与格尔德霉素 (GM) 等竞争 Hsp90 的保守 ATP/ADP 口袋。PU3 还诱导 Her2 等蛋白质的降解，并通过引起视网膜母细胞瘤蛋白质低磷酸化、G1 期停滞和细胞分化，来抑制乳腺癌细胞生长。PU3 具有作为癌症抑制剂的潜力。
HY-125510
HY-12679
Btk
Cancer
PF-06658607 是一种炔基化的不可逆的 Brutons tyrosine kinase (BTK ) 抑制剂，可与 ATP 结合口袋中的活性位点半胱氨酸共价反应。PF-06658607 可用于检测癌细胞中共价激酶抑制剂的“脱靶”位点。炔烃部分可通过铜催化的点击化学反应，作为包含叠氮化物基团检测探针。
HY-173352
Deubiquitinase
Neurological Disease
USP7 activator 1 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7 (USP7 ) 激活剂。USP7 activator 1 结合 USP7 的变构 C 端肽结合口袋，模拟内源性自激活作用。USP7 activator 1 可用于 Hao-Fountain 综合征 (一种罕见常染色体显性神经发育障碍) 的研究。
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-153802
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-153802A
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-159081
HY-161612
HY-167846
JAK
Cancer
YLIU-4-105-1 是一种 II 型 JAK2 抑制剂。YLIU-4-105-1 具有体内药效活性，通过抑制 pSTAT5、减轻脾脏重量以及以剂量依赖性方式降低血液网织红细胞计数来证明。
HY-181779
Bacterial
Infection
Pyridomycin-4-F，Pyridomycin (HY-111402) 衍生物，是一种靶向 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 的抗分枝杆菌剂。Pyridomycin-4-F 可结合至 InhA 的吡啶霉素结合口袋，与 Lys-165 形成氢键相互作用。Pyridomycin-4-F 可用于结核病的研究。
HY-137744
HY-181489
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-35 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，其 IC50 为 0.15 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-35 可抑制膀胱癌细胞增殖，发挥抗 SARS-CoV-2 活性，且在成纤维细胞中表现出低细胞毒性。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-35 可用于 SARS-CoV-2 感染和膀胱癌的相关研究。
HY-B1221
HY-156026
FAK
Cancer
FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合，并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性，IC50 为 13.73? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。
HY-156405
HY-160412
SAR-441566; TNFα activity modulator 3
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα ) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-162518
HY-164523
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合，从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
HY-180282
P-glycoprotein
Cancer
P-gp-IN-33 (Compound 17a) 是一种 P-gp 抑制剂。P-gp-IN-33 与 P-gp 的 Verapamil (HY-14275) 结合口袋结合。P-gp-IN-33 对耐受性非小细胞肺癌细胞的细胞毒性高于对非耐受非小细胞肺癌细胞的细胞毒性。
HY-75800
VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-13856
PDK-1
Cancer
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer)，是 PDK1 的底物选择性变构激活剂，AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
HY-138565
YAP
Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
HY-169228
Btk
Cancer
WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂，对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外，WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用，并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。
HY-153008
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-7 (compound 4) 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶 抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-W757743
ACP-196-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-108476
DYRK
Cancer
INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。
HY-156633
PC14586
MDM-2/p53
Cancer
Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用。
HY-158038
Aurora Kinase Mitosis
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-159124
Sirtuin
Cancer
YZL-51N 是一种选择性 SIRT7 抑制剂，IC50 值为 12.71 μM。YZL-51N 通过占领 NAD+ 结合袋来破坏 SIRT7 酶的活性，减弱 DNA 损伤修复，抑制癌细胞存活。YZL-51N 具有抗肿瘤活性，可用于癌症领域研究。
HY-160687
VEGFR
Others
GW549390X 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。GW549390X 可以通过苯胺侧链可以与 FLuc 的 ATP 口袋结合，是 Fluc 的 ATP 竞争型抑制剂。GW549390X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-175806
HY-178980
Casein Kinase
Cancer
APL-5125 (Compound 61f) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ATP 竞争性 CK2α 抑制剂，其 IC50 值为 0.348 nM，Ki 值为 0.095 nM。APL-5125 以双价方式与 CK2α 结合，同时与 ATP 结合位点和 αD 口袋相互作用。APL-5125 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究，如结直肠癌。
HY-179266
HY-18658B
NVP-HDM201 succinate; HDM201 succinate
MDM-2/p53
Cancer
Siremadlin (NVP-HDM201) succinate 是一种 MDM2 抑制剂和细胞周期调节剂。Siremadlin succinate 可阻断 MDM2 的 p53 结合口袋，抑制 MDM2 介导的 p53 泛素化与降解，从而在 p53 野生型细胞中激活 p53 通路。Siremadlin succinate 可用于皮肤黑色素瘤的研究。
HY-120373
MDM-2/p53
Cancer
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C ，Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
HY-124308
PKC
Cancer
PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50 =10 μM) 和 PKCη (IC50 =30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
HY-168923
Enterovirus
Infection
HR-568 具有广谱抗肠道病毒活性。HR-568 可在细胞 MRC-5 中抑制肠道病毒种 EV-A71、E30 和 CVA24，EC50 分别为 1.53 μM、0.4 μM 和 1.22 μM。HR-568 靶向肠道病毒衣壳蛋白上的疏水口袋，并抑制病毒复制。
HY-173521
HY-174378
TREM receptor Syk
Neurological Disease
TREM2 agonist-4 是一种 TREM2 激动剂，其 Kd 值为 12.7 μM。TREM2 agonist-4 可稳定 TREM2 上的瞬时结合口袋，从而驱动下游信号传导。TREM2 agonist-4 可提高 Syk 的磷酸化水平，并增强小胶质细胞的吞噬功能。TREM2 agonist-4 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
HY-W387035
HY-N0451
HY-159920
HY-161296
Bacterial HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
HY-148523
Molecular Glues CDK
Cancer
HQ005 是一种选择性靶向 CDK12 的分子胶降解剂，其 DC50 为 41 nM。HQ005 可结合至 CDK12 的 ATP 结合口袋，介导 CDK12-DDB1 相互作用，促进细胞周期蛋白 K 的泛素化，并推动细胞周期蛋白 K 的蛋白酶体降解。HQ005 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌。
HY-122616
Trk Receptor
Neurological Disease
PF-06273340 是一种外周限制性泛 Trk 抑制剂，对 TrkA 、TrkB 和 TrkC 受体的 IC50 值分别为 6, 4, 3 nM。PF-06273340 与 DFG-out 构象结合，靶向 ATP 结合口袋外保守性较低的激酶配体结合域区域。PF-06273340 具有抗痛觉过敏和镇痛作用。PF-06273340 可用于疼痛相关研究。
HY-125269
YAP
Cancer
TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4 Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，Ki 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。
HY-114645
PDK-1
Cancer
PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
HY-151545
HY-147209
YAP
Metabolic Disease
DC-TEAD3in03 是一种亚型选择性、共价 TEAD3 抑制剂，其 IC50 为 0.16 μM。DC-TEAD3in03 对 TEAD1/2/4 的抑制活性降低 100 倍以上。DC-TEAD3in03 在细胞内的 GAL4-TEAD 报告基因实验中对 TEAD3 的 IC50 为1.15 μM，且不干扰 β-连环蛋白通路。DC-TEAD3in03 降低了斑马鱼尾鳍的生长速度。DC-TEAD3in03 可用于研究脊椎动物附肢的比例生长。
HY-P11224
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂，能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用，其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜，可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
HY-D2939
Fluorescent Dye
Others
BGSBD 是一种基于环境敏感荧光团 SBD 的 SNAP-tag 荧光探针 (Ex/Em: 435 nm/516 nm)，专为无洗涤活细胞蛋白质标记而设计。BGSBD 通过巧妙利用 SNAP-tag 蛋白的疏水结合口袋，实现了标记后 280 倍的荧光增强，为实时监测细胞内蛋白质动态提供了理想工具。
HY-100671
HY-110197
IDE
Metabolic Disease
6bK TFA 是一种选择性胰岛素降解酶 (IDE ) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 结合 IDE 的远端口袋，从而阻断底物结合、肽段解折叠与切割过程，减少胰岛素、胰高血糖素和胰淀素的降解。6bK TFA 可改善口服葡萄糖耐量、但会损害腹腔注射葡萄糖耐量。6bK TFA 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-155974
MDM-2/p53
Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53 ，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
HY-181753
HY-183050
HY-183249
Fungal
Infection
Ac-CoA Synthase-IN-2 是一种乙酰辅酶 A 合成酶 (ACS ) 抑制剂和抗真菌剂。Ac-CoA Synthase-IN-2 结合于真菌和人源 ACS 酶的 ATP/乙酰-AMP 口袋，对 ATP 产生竞争性抑制作用，并可抑制 Cryptococcus neoformans CnKbc1 介导的乙酰乙酸向乙酰乙酰辅酶 A 的转化。Ac-CoA Synthase-IN-2 可用于真菌感染相关研究。
HY-75368
LRRK2
Neurological Disease
SRI-31255 是一种口服有效的 LRRK2 抑制剂，对人类野生型 (WT) 和突变型 G2019S 的IC50 值分别为 520 和 427 nM。SRI-31255 通过与 LRRK2 的 ATP 结合口袋结合，抑制激酶活性，发挥神经保护作用。SRI-31255 可作为先导化合物，用于开发帕金森病的 LRRK2 靶向药物研究。
HY-W014223
HY-B0746R
dl-Flurbiprofen sodium (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-B1221R
HY-B1221S
HY-B1221S1
HY-N0656A
HY-10118
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
HY-157214
STING Molecular Glues
Cancer
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
HY-159588
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂，具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM)，占据 Mcl-1 中的 P1 口袋，并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。
HY-161732
Bcl-2 Family
Cancer
GQN-B37-E 是一种有效的 MCL-1 选择性结合剂和抑制剂。GQN-B37-E 与 MCL-1 中的 BH3 结构域结合口袋结合。GQN-B37-E 在亚微摩尔范围内 (Ki = 0.6 μM) 对 MCL-1 表现出结合亲和力，但与 BCL-2 或 BCL-XL 的结合力不明显。
HY-164036R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin (Standard)是 Lolamicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-181128
Potassium Channel
Neurological Disease
QO-83 ，一种 Retigabine 类似物，是一种电压门控钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 激活剂，其 EC50 为 0.56 μM。QO-83 与处于闭合构象的 KCNQ2-CaM 复合物的单个疏水口袋结合。QO-83 可使 KCNQ2 通道的电压依赖性激活曲线向负方向偏移，提高通道的电压敏感性。QO-83 可用于癫痫的研究。
HY-182020
Bacterial
Infection
LpxH-IN-3 是一种肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae ) LpxH 抑制剂，其 IC50 为 0.17 μM。LpxH-IN-3 可与肺炎克雷伯菌 LpxH 的 L 型疏水结合口袋结合，与关键残基形成氢键及其他相互作用，破坏脂质 A 的生物合成并诱导细菌死亡。LpxH-IN-3 对肺炎克雷伯菌和大肠杆菌表现出中等抗菌活性。LpxH-IN-3 可用于肺炎克雷伯菌感染的相关研究。
HY-182983
Ligands for E3 Ligase
Others
DDB1 ligand-1 是一种 DNA 损伤结合蛋白 1 (DDB1 ) 配体。DDB1 ligand-1 可结合 DDB1 的 β 螺旋桨 C (BPC) 结构域上的独特口袋，诱导构象变化，并阻断 DDB1 的经典 DCAF/HBx 肽结合位点。DDB1 ligand-1 可在细胞环境中结合全长 DDB1，为 PROTAC 开发研究提供支持。
HY-186116A
Histone Demethylase
Neurological Disease
LSD1-IN-49 hydrochloride (Compound (±)1) 是一种不可逆的 LSD1 /KDM1A 抑制剂，对 hLSD1 的 IC50 为 29 nM。LSD1-IN-49 hydrochloride 可通过与 LSD1 结合口袋中的黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 形成加合物，不可逆地抑制 LSD1 的酶活性。LSD1-IN-49 hydrochloride 可用于精神分裂症、自闭症谱系障碍、亨廷顿舞蹈病的相关研究。
HY-19347
WD-Repeat Protein 5-0103
WDR5
Neurological Disease Cancer
WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种强效且选择性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5 ) 拮抗剂，Kd 为 450 nM。WDR5-0103 竞争性地与 WDR5 的肽结合口袋结合，阻断 WDR5 与混合谱系白血病 (MLL) 蛋白之间的相互作用并抑制 MLL 的甲基转移酶活性。WDR5-0103 主要用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-75800R
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Lomibuvir (Standard) 是 Lomibuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长
HY-120646
PD-1/PD-L1
Others
BMS-242 是一种小分子PD-1/PD-L1抑制剂，具有抑制PD-1/PD-L1相互作用的活性。BMS-242可结合在PD-L1分子间的疏水通道口袋，抑制PD-1/PD-L1免疫检查点通路，为癌症抑制提供了新的途径。
HY-122630
LIM Kinase (LIMK)
Cancer
TH-257 是一种有效的 LIMK1 和 LIMK2 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 值分别为 84 nM 和 39 nM，是 LIMK1 和 LIMK2 的化学探针。TH-257 是一种变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。TH257 具有极好的选择性，在 1 μM 浓度下未观察到针对更广泛的激酶组的显着活性。
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 抑制 InhA 会减少肌酸的合成，导致细胞死亡。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
HY-128522
Ras
Cancer
ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制。
HY-16993
Apoptosis WDR5
Cancer
OICR-9429 是一种化学探针，是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
HY-N18192
HIV HIV Integrase
Infection
桑皮酮 L
(HIV-1 integrase) 抑制剂，对 LEDGF 依赖的和不依赖的整合酶的 IC50 值为 42 μM 和 34 μM。Kuwanon L 阻断 HIV-1 整合酶-LEDGF/p75 之间的相互作用，其 IC50 为 22 μM。Kuwanon L 可抑制免疫细胞中 HIV-1 的复制。Kuwanon L 可用于 HIV-1 感染相关研究。
HY-W800679
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时，马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下，生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂，使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。
HY-N0451R
HY-101903
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP ，也称作 FABP4 或 aP2 ，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-101903A
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-17600
Calquence; ACP-196
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
阿可替尼
BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和活性。Acalabrutinib 可用于慢性淋巴细胞性白血病的研究。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17600A
Calquence maleate; ACP-196 maleate
Btk
Cancer
Acalabrutinib (Calquence) maleate 是一种口服有效的、不可逆的、高选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib maleate 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 残基共价结合。Acalabrutinib maleate 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中表现出强大的靶向作用和活性。Acalabrutinib maleate 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。Acalabrutinib maleate 是一种点击化学试剂，含有炔基，可与含有叠氮基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176848
YTHDF Apoptosis MMP Caspase
Cancer
SKLB-Y13 是一种选择性 YTHDF1 抑制剂，IC50 为 0.76 μM，Kd 为 5.097 μM。SKLB-Y13 结合 YTHDF1 的 m6 A 结合口袋中的 Tyr397 和 Trp470 残基，破坏 YTHDF1 与 m6 A 修饰 mRNA 的相互作用。SKLB-Y13 可抑制癌细胞增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis )。SKLB-Y13 可用于乳腺癌相关研究。
HY-181022
Casein Kinase
Cancer
BMS-135 是一种强效、选择性的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2 ) 抑制剂，其对 CK2α 和 CK2α' 亚型的 IC50 值分别为 0.8 nM 和 0.3 nM。BMS-135 能够模拟 ATP 的结构，结合到 CK2 的活性口袋，从而抑制其丝氨酸/苏氨酸磷酸化功能。BMS-135 可抑制细胞增殖并显示出抗肿瘤作用。BMS-135 可用于结肠癌的研究。
HY-181262
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 PLpro-IN-4 是一种 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLPro ) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-4 可结合 SARS-CoV-2 PLPro 的 S3 和 S4 口袋，从而在功能上抑制其活性。SARS-CoV-2 PLpro-IN-4 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Amino-2-chloropyrimidine 是一种嘧啶衍生物。4-Amino-2-chloropyrimidine 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM，Ki = 0.047 μM) 。
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-148673
AZD0780; PCSK9-IN-12
PCSK9
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Laroprovstat (AZD0780) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。Laroprovstat 对 PCSK9 具有亲和力，Kd 值小于 200 nM。Laroprovstat 可与 PCSK9 C 末端结构域中的一个口袋结合，并且不影响 PCSK9-LDL 受体 (LDLR) 的相互作用。Laroprovstat 可抑制 PSCK9-LDLR 复合物的溶酶体运输，并阻止 PCSK9 诱导的 LDLR 降解。Laroprovstat 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-117622
IRAK
Inflammation/Immunology Cancer
ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向
具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生，缓解胶原诱导的关节炎，并阻止小鼠模型中的痛风形成。
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT ) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-131177
GSK-3
Metabolic Disease
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p ) 抑制剂，对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 μM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
HY-173008
Apoptosis YTHDF
Cancer
YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种选择性的 YTHDF2 抑制剂 (Kd = 26.2 μM)。YTHDF2-IN-1 可结合 YTHDF2 YTH 结构域上的一个疏水性小口袋，破坏 YTHDF2 与 m6 A 修饰 RNA 之间的相互作用。YTHDF2-IN-1 可诱导细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。YTHDF2-IN-1 可用于慢性髓系白血病、结肠癌和胎盘绒毛癌研究。
HY-N1749
FXR
Others
2-氧代克拉维醇
FXR ) 的选择性激动剂，EC50 约为 3.7 μM。2-Oxokolavenol 通过结合 FXR 配体结合口袋、招募共激活因子并诱导 FXR 转录活性，以 FXR 依赖方式发挥抗对乙酰氨基酚 (HY-66005) 诱导肝细胞损伤的活性。2-Oxokolavenol 能够从 Aglaia spectabilis (楝科米仔兰属植物壮丽米仔兰) 中天然提取得到，可用于肝脏疾病相关研究。
HY-W319647
HY-N0656AR
Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy
Cancer
(+)-地衣酸 (标准品)
mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay )，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
HY-103444
MMP
Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-110208
Kinesin Microtubule/Tubulin
Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5 ) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
HY-112589
Bacterial
Infection Cancer
BRITE-338733 是一种大肠杆菌 RecA ATP 酶活性 (IC50 : 4.7 μM) 抑制剂。BRITE-338733 也能通过结合 RSC 染色质重塑酶的 ATP 结合口袋及 DNA 抑制其 ATP 水解活性 (IC50 : 0.316 μM)。BRITE-338733 且对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BRITE-338733 可用于抗菌佐剂和抗癌方面的研究。
HY-156815
HY-162288
DNA/RNA Synthesis
Cancer
FAZ-3532 是一种 G3BP 抑制剂 (Kd = 0.54 μM)，可与 G3BP1 中的 NTF2L nsP3 结合位点结合。FAZ-3532 可破坏 RNA、G3BP1 和 Caprin 1 的共缩合。FAZ-3532 可抑制 G3BP 驱动的应激颗粒形成。FAZ-3532 可作为探索应激颗粒生物学特性的有力工具，并有望成为一种旨在调节应激颗粒形成的有前景的干预措施。
HY-165125
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
(S)-VU0637120 是一种 Y4R 拮抗剂，能够有效减少 Y4R 上其内源性配体胰腺多肽 (PP) 的结合反应，IC50 值为 2.7 μM。(S)-VU0637120 结合于 Y4R 变构位点，变构位点位于 Y4R 跨膜结构的核心区域，靠近胰腺多肽 (pp) 的结合口袋，KB 为 300-400 nM。(S)-VU0637120 有望用于代谢疾病领域研究。
HY-175593
HY-17600R
ACP-196 (Standard)
Reference Standards Btk
Cancer
阿可替尼 (标准品)
BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-183067
Histone Demethylase TGF-beta/Smad Notch
Cancer
TAS1440 是一种口服有效的 LSD1/KDM1A 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 4.8 nM。TAS1440 以非共价方式结合 LSD1 的组蛋白 H3 结合口袋，抑制其去甲基化酶活性，并破坏其与 INSM1 和 SMAD2 形成的抑制性复合物。TAS1440 通过转录重编程激活具有肿瘤抑制作用的 TGF-β 和 NOTCH 信号通路。TAS1440 可用于小细胞肺癌 (尤其是 SCLC-A 亚型) 的研究。
HY-183077
Epigenetic Reader Domain Molecular Glues
Cancer
BRD4 degrader-7 (Compound ZZ1) 是依赖于 CTLH 的 BRD4 降解剂和 c-Glue ，其 DC50 为 489 nM。BRD4 degrader-7 可在细胞内转化为亚磺酸衍生物，与 YPEL5 的碱性口袋相互作用，介导 BRD4 BD1 与 CTLH E3 泛素连接酶的 YPEL5 亚基形成桥接，进而促进三元复合物的形成。BRD4 degrader-7 可用于尤因肉瘤、白血病的研究。
HY-143261
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-171788
N-myristoyltransferase
Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT )，IC50 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。
HY-173275
PDGFR
Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRαD842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC50 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRαD842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。
HY-173400
TAM Receptor
Cancer
UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 AXL 具有强效抑制活性 (IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM)，同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC50 : 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域，调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合，并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用，可用于癌症免疫和肿瘤细胞靶向研究。
HY-174391
Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
AR antagonist 15 是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对 ART787A 的 IC50 为 97 nM。AR antagonist 15 破坏 AR 核转位，阻碍 AR 同源二聚化，并通过与配体结合袋的竞争性结合抑制 AR 调节基因的转录。AR antagonist 15 可以显著降低前列腺特异性抗原 (PSA) 水平。AR antagonist 15 降低凋亡相关蛋白的表达诱导凋亡。AR antagonist 15 可用于前列腺癌症的研究。
HY-W152736
DYRK
Neurological Disease
2-Methyl-5-acetylphenol 是一种羟基化甲基苯乙酮，存在于 Cannabis sativa subsp. sativa 的地上部分。2-Methyl-5-acetylphenol 与 HIPK2 具有良好的结合能力。2-Methyl-5-acetylphenol 无法逆转 MPP+ (1-methyl-4-phenyl-pyridinium ion) 诱导的神经元细胞毒性。2-Methyl-5-acetylphenol 可用于研究帕金森病。
HY-181534
PROTACs YAP IAP SNIPERs
Cancer
PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 (Compound A232) 是一种选择性的 TEAD1 和 cIAP1 PROTAC 类降解剂，DC50 分别为 14 nM 和 270 nM。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 能促进 TEAD1 和 cIAP1 的泛素化和降解。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 下调 TEAD 依赖性基因 CTGF 的表达。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 对间皮瘤具有抗癌活性。
HY-171894
HY-N2414
HY-100671R
HY-10289
RO-4876904
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein
Metabolic Disease
卡格列汀
DPP IV 抑制剂，对人源 DPP IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin 可结合 DPP IV 的 S1 口袋，阻断 GLP 1 的降解，增强内源性 GLP 1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin 可作为人源 P 糖蛋白 (P glycoprotein ) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
HY-10289A
RO-4876904 (hydrochloride)
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein
Metabolic Disease
Carmegliptin hydrochloride (RO-4876904 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 DPP‑IV 抑制剂，对人源 DPP‑IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin hydrochloride 可结合 DPP‑IV 的 S1 口袋，阻断 GLP‑1 的降解，增强内源性 GLP‑1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin hydrochloride 可作为人源 P‑糖蛋白 (P‑glycoprotein ) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
HY-112306
DCC-2618
c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis
Cancer
瑞派替尼
KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3 ，KDR (VEGFR-2) 。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。
HY-157941
ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis
Cancer
ART0380 是一种强效、选择性且有口服活性的 ATR 激酶抑制剂。ART0380 可强效抑制人源 ATR-ATRIP 复合物，其 IC50 为 51.7 nM。ART0380 结合 ATR-ATRIP 复合物的 ATP 结合口袋，阻断 ATR 依赖性 Chk1 丝氨酸 345 磷酸化，诱导细胞周期紊乱与 DNA 损伤。ART0380 在存在不同类型共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 基因异常的临床前模型中展现出强效且选择性的抗肿瘤活性。ART0380 可用于癌症相关研究，例如结直肠癌和前列腺癌的研究。
HY-176537
Microtubule/Tubulin
Cancer
RGN6024 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性且可逆的小分子微管蛋白 (tubulin ) 去稳定剂。RGN6024 在生化和细胞实验中均能抑制微管聚合，与 β-微管蛋白的秋水仙碱结合口袋结合 (SPR: Kd = 6.7 μM；tryptophan assay: Kd = 7.4 μM)，并在胶质母细胞瘤 (GB) 细胞中触发 G2/M 期阻滞。RGN6024 在 βIII-微管蛋白过表达的细胞中仍保持活性。RGN6024 在胶质母细胞瘤 (GB) 异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。RGN6024 可用于胶质母细胞瘤 (GB) 的研究。
HY-179575
HY-181936
Atg4 Autophagy
Cancer
Atg4B activator-1 (Compound 16a) 是一种变构、选择性的、口服有效 ATG4B 激活剂，Kd 为 0.2199 μM。Atg4B activator-1 结合 ATG4B 的变构口袋，诱导构象变化。Atg4B activator-1 诱导自噬 (Autophagy )。Atg4B activator-1 可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖与迁移。Atg4B activator-1 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-182087
HyT Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK degrader 3 是一种 ALK HyT 降解剂，IC50 为 1.2 nM。ALK degrader 3 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并驱动 ALK 通过蛋白酶体途径降解。ALK degrader 3 可抑制肿瘤细胞的增殖。ALK degrader 3 可用于非小细胞肺癌的研究。(ALK 配体: Brigatinib (HY-12857); 疏水标签: Tetraasterane (HY-W1139353))。
HY-182270
Orphan GPCR
Metabolic Disease
GPR61 Inverse agonist 2 是一种选择性的 GPR61 反向激动剂，对人源的 IC50 为 6.2 nM，对小鼠源的 IC50 为 20 nM；对人源的 Ki 为 0.21 nM，对小鼠源的 Ki 为 0.72 nM。GPR61 Inverse agonist 2 可结合 GPR61 被诱导产生的细胞内变构口袋，破坏受体与 Gαs 的相互作用，并消除 GPR61 的组成型活性。GPR61 Inverse agonist 2 不会改变健康小鼠的食物摄入量或体重。GPR61 Inverse agonist 2 可用于恶病质/肌少症的相关研究。
HY-182294
URAT1
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
HYJ-2 是一种 URAT1 抑制剂与降尿酸剂。HYJ-2 可抑制 URAT1 介导的尿酸转运，并与 URAT1 结合口袋内的关键残基发生相互作用。HYJ-2 可降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，且不会诱发肝损伤或肾损伤。HYJ-2 对肝细胞和肾细胞的细胞毒性较低。HYJ-2 不会显著诱导肝细胞凋亡或线粒体功能障碍。HYJ-2 可用于高尿酸血症、痛风的相关研究。
HY-122179
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
NUCC-555 是一种 Activin 拮抗剂。NUCC-555 与 Activin A 结合口袋中的 Trp25、Trp28、Phe55、Tyr93、Lys103 和 Asn107 相互作用。NUCC-555 可阻断 Activin A 介导的肝星状细胞 (HSC) 激活。NUCC-555 可促进肝脏再生并阻止慢性肝病模型中的纤维化进展。NUCC-555 可抑制 Activin A 介导的卵巢细胞增殖。NUCC-555 可降低卵巢切除小鼠的促卵泡激素 (FSH) 水平。
HY-172623
EGFR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是表皮生长因子受体 (EGFR ) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 的双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-17 抑制癌细胞增殖。EGFR/HER2-IN-17 与 EGFR 和 HER2 的结合口袋相互作用，激活 Caspase-3 和 Caspase-8，降低 Bcl-2 的表达，从而诱导凋亡 (apoptosis )。EGFR/HER2-IN-17 有望用于癌症的研究。
HY-174332
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效，具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂 (IC50 = 23 nM)，属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位，环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究。
HY-W014223R
HY-159591
Ras Akt ERK
Cancer
YK-8S 是一种双靶向 K-Ras (G12D/G12C) 共价抑制剂。YK-8S 对野生型 K-Ras 及其他突变体 (G12R、G13D、Q61R/K) 无显著结合。YK-8S 对H358 (G12C)、AGS (G12D) 细胞具有抗增殖活性。YK-8S 抑制 BaF3/G12D及 G12C 细胞中 p-AKT/p-ERK 磷酸化。YK-8S 可用于胰腺癌、结直肠癌等 G12D 高发肿瘤。
HY-178501
Ras
Cancer
KRAS-IN-45 (Compound 1.019) 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS-IN-45 可用于癌症研究。
HY-178502
Ras
Cancer
KRAS-IN-46 (Compound 1.013) 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS-IN-46 可用于癌症研究。
HY-123732
17β-HSD
Cancer
CRT0083914 (compound 12) 是 AKR1C3 的亚型选择性非羧酸盐类抑制剂。CRT0083914 可用于结肠癌的研究。
HY-164399
HSP EGFR CDK Akt
Cancer
SST0116CL1 是一种 HSP90 抑制剂 (IC50 : 0.21 μM)。SST0116CL1 与 Hsp90 的 ATP 结合口袋结合，干扰 Hsp90 伴侣功能，从而导致客体蛋白 (EGFR、CDK4 和 AKT) 降解。SST0116CL1 诱导 BT-474 细胞中 Her2 降解 (IC50 : 0.2 μM)。SST0116CL1 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。SST0116CL1 可用于白血病、胃癌和卵巢癌的研究。
HY-178031
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV-1 抑制剂，靶向非核苷逆转录酶抑制剂结合位点 (NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV-1-IN-87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 ：4.1-150 nM)。HIV-1-IN-87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV-1 感染研究。
HY-181739
CD1
Cancer
GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞，通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答，驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。
HY-124622
GCGR
Metabolic Disease
NNC-0640 是人源胰高血糖素受体 (GCGR ) 的有效负性变构调节剂，其 IC50 值为 69.2 nM。NNC-0640 结合于 GCGR 跨膜结构域的外表面，与残基 S350、T353 和 N404 形成氢键，并与螺旋 VI 和 VII 发生疏水相互作用。NNC-0640 通过能覆盖正位配体结合口袋的紧凑茎部及 ECL1 β-折叠结构，稳定 GCGR 的非活性构象。NNC-0640 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-125834
PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK
Cancer
GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC 。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))
HY-174136
STING
Inflammation/Immunology
STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
HY-180900
LAG-3
Inflammation/Immunology
Z3071585108 是一种 LAG-3 D1 结构域的小分子结合剂，其于 MST-TRIC 通道和光谱位移检测测得的 Kd 值分别为 59.2 和 56.1 μM。Z3071585108 部分抑制 LAG-3 与 MHCII 的结合，EC₅₀ 为 42.9 μM。Z3071585108 可用于研究靶向 LAG-3 的小分子免疫疗法。
HY-183124
Akt
Cancer
AKT1-IN-12 是一种 AKT1 抑制剂。AKT1-IN-12 可用于乳腺癌、结直肠癌和脑膜瘤的相关研究。
HY-124420
Phosphatase
Metabolic Disease
MLS-0322825 是一种选择性低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP ) 抑制剂，对 LMPTP-A 的 IC50 为 3.3 μM。MLS-0322825 对其他磷酸酶 (I 类酪氨酸特异性淋巴细胞磷酸酶 (LYP) 和 I 类双特异性痘苗 H1 相关磷酸酶 (VHR)) 表现出极高的选择性。MLS-0322825 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-P2875
Endogenous Metabolite
Others
半纤维素酶
HY-101903AR
Reference Standards FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (sodium) (Standard)是 BMS-309403 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-101903R
Reference Standards FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (Standard)是 BMS-309403 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP ，也称作 FABP4 或 aP2 ，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-103444R
Reference Standards MMP
Cancer
ARP-100 (Standard)是 ARP-100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-103490
EDHS-206
MAP3K Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9D(app) of 0.46 nM)。
HY-114571
cis-VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp ) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-157508
p97
Neurological Disease
VCP Activator 1 是一种含缬酪肽蛋白 (VCP/p97 ) 激活剂，Kd 为 27 μM。VCP Activator 1 可结合处于脱辅基态和 ADP 结合态的 VCPC 末端附近的变构口袋，模拟 VCPC 末端尾部苯丙氨酸残基的相互作用，调控酶活性并刺激 ATP 水解。VCP Activator 1 确定了一个可成药的 VCP 变构位点，为探究酶作用机制提供了工具，还可用于验证与 VCP 功能缺失型蛋白聚集疾病相关的假说。VCP Activator 1 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
HY-160196
GCN2 modulator-1
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cancer
HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种口服有效的 GCN2 激活剂。HC-7366 能有效竞争并占据 GCN2 的ATP 结合口袋，其 IC50 为 72 nM，这种结合触发了 GCN2 的构象激活，导致整合应激反应 (ISR) 通路的下游信号 (如 ATF4 、ASNS ) 上调，最终发挥抗肿瘤作用。HC-7366 对 ZAK 也有抑制活性，其 IC50 为 47 nM。HC-7366 可用于研究纤维肉瘤和急性髓系白血病。
HY-168046
Thyroid Hormone Receptor
Metabolic Disease
ALG-055009 是一种选择性且有口服活性的甲状腺激素受体 β (THR-β ) 激动剂，其 EC50 为 0.063 μM。ALG-055009 可结合人源 THR-β 的 T3 激素结合口袋，与蛋白质残基形成极性相互作用。ALG-055009 能够降低高脂饮食大鼠的总胆固醇水平。ALG-055009 具有高代谢稳定性、良好的通透性、较长的体内半衰期，且药物相互作用风险较低。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病的相关研究。
HY-178276
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein-IN-18 (Compound Mol D) 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 聚集体自催化增殖的抑制剂。α-Synuclein-IN-18 能特异性结合到 α-突触核蛋白原纤维表面的保守结合口袋上。α-Synuclein-IN-18 可延缓 α-突触核蛋白的聚集过程，将聚集 T1/2 延长三倍。α-Synuclein-IN-18 能减少 α-突触核蛋白毒性寡聚体的生成量，从而减轻神经毒性。α-Synuclein-IN-18 可用于帕金森病的研究。
HY-181883
Ras Raf PI3K p38 MAPK
Cancer
KRAS-IN-55 是一种泛 KRAS 抑制剂，对 KRASG12C 、KRASG12D 和 KRASG12V 的 IC50 分别为 4.3、9.6 和 1.6 nM。KRAS-IN-55 可在 KRAS 上诱导形成一个新的结合口袋，从而与亲环蛋白 A (CYPA ) 形成高亲和力三元复合物，抑制 KRAS 与下游效应因子 RAF 和 PI3K 的相互作用，并阻断致癌性 MAPK 和 PI3K 信号通路。KRAS-IN-55 可用于结直肠癌、非小细胞肺癌等癌症研究。
HY-182799
PROTACs Molecular Glues IKZF Family
Cancer
IBA-12 是一种 IKZF2 分子胶/PROTAC (molecular glue/PROTAC ) 降解剂，其 DC 50 为 276.2 nM (Jurkat 细胞) 和 461.8 nM (Mino 细胞)，IC50 为 179.9 nM。IBA-12 可结合 CRBN 的经典三色氨酸口袋，与 IKZF2 形成三元复合物。IBA-12 可诱导 CRBN 依赖的泛素-蛋白酶体系统介导的 IKZF2 降解，对其他 CRBN 底物无影响。IBA-12 可通过降解 IKZF2 诱导白细胞介素-2 (IL-2 ) 的产生。IBA-12 可用于癌症免疫研究。
HY-182800
Molecular Glues Casein Kinase
Cancer
IBA-11 是一种选择性依赖 CRBN 的 CK1α 分子胶 (molecular glue ) 降解剂。IBA-11 结合 CRBN 的经典三色氨酸口袋，与 CK1α 形成三元复合物以介导其降解。IBA-11 诱导依赖 CRBN 的泛素-蛋白酶体系统介导的 CK1α 降解。IBA-11 对癌细胞表现出细胞毒性。IBA-11 在大鼠肝微粒体中表现出体外代谢稳定性，且对 hERG 的抑制作用极弱。IBA-11 可用于癌症相关研究，例如急性髓系白血病。
HY-149277
P-glycoprotein
Cancer
FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ，P-gp) 抑制剂 (EC50 =83 nM)。FM04 通过两种机制抑制 P-gp：（1）FM04 与 Q1193 结合，然后与功能关键残基 H1195 和 T1226 相互作用；或 (2)FM04 与 I1115（本身的功能关键残基）结合，破坏 R262-Q1081-Q1118 相互作用口袋并解偶联 ICL2-NBD2 相互作用，从而抑制 P-gp。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-122222
PPAR
Others
MRL20 是一种 PPARγ 正构和变构激动剂。MRL20 增加了 PPARγ 与 TRAP220 共激活肽之间的相互作用，其 EC50 为 10 nM。MRL20 在 GW9662 (HY-16578) 或 T0070907 (HY-13202) 共价封闭正构口袋后仍能增强 PPARγ 与 TRAP220 的相互作用，EC50 分别为 176 和 440 nM。MRL20 未能完全抑制其细胞激活作用。MRL20 可用于研究 PPARγ 的变构调节机制。
HY-N2414R
HY-W237439
MDM-2/p53
Cancer
SEN205A 是一种能够结合人源 S100B 疏水口袋的片段化合物 (Kd =0.5-1.0 mM)，该位点正是 S100B 与 TRTK-12 及 p53 相互作用的关键区域，且 SEN205A 可被 TRTK-12 从该位点置换。SEN205A 具备优良的体外 ADME 特性，包括高代谢稳定性、化学稳定性以及在生理 pH 条件下的良好溶解性。SEN205A 可作为基于结构优化的起始片段，用于开发靶向 S100B-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂和恶性黑色素瘤发病机制。
HY-112306R
c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis Reference Standards
Cancer
瑞派替尼 (标准品)
KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3 ，KDR (VEGFR-2) 。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。
HY-16138
CG-200745
HDAC MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-179505
YAP
Cancer
OPN-9652 是一种强效、口服有效的共价 TEAD 抑制剂 (对 MSTO-211H TEAD 的 IC50 为 0.005 µM)，靶向 TEAD 的中心棕榈酸酯结合口袋。OPN-9652 可降低 TEAD 依赖性报告基因活性和 TEAD 靶基因 (CTGF 和 CYR61) 的表达。OPN-9652 可使耐药的 SOX10 KO 细胞重新对 BRAFi + MAPKi 敏感。在 BRAF 突变 A375 异种移植小鼠模型中，OPN-9652 可延缓从微小残留病灶 (MRD) 阶段开始使用 BRAFi + MEKi 后肿瘤耐药性的出现。OPN-9652 可用于黑色素瘤研究。
HY-181993
JNK Cadherin Collagen PAI-1
Endocrinology
JNK3-IN-11 是一种选择性 JNK3 抑制剂，其 IC 50 为 2.08 nM。JNK3-IN-11 可结合至 JNK3 的 ATP 结合口袋，与 Met149 形成保守氢键，并通过水分子介导与 Lys93 形成氢键。JNK3-IN-11 可抑制 TGF-β1 诱导的 c-Jun 磷酸化，降低促纤维化标志物 COL1A1 和 PAI-1 的水平，恢复 E-cadherin 的表达，且对足细胞损伤具有保护作用。JNK3-IN-11 可用于慢性肾脏病的研究。
HY-182624
Na+/H+ Exchanger (NHE) Wnt Apoptosis
Cancer
FJ9 是一种 NHERF1/PDZ 抑制剂，针对人源 NHERF1 PDZ1 的 IC50 为 1540 μM，针对 NHERF1 PDZ2 的 IC50 为 160 μM，针对 Frizzled-7-Dishevelled PDZ 复合物 的 Ki 为 10 μM。FJ9 结合 NHERF1 PDZ 结构域的配体结合口袋，从而阻断同源配体的相互作用，破坏 Frizzled-7 与 Dishevelled 的相互作用，并下调经典 Wnt 信号通路。FJ9 可诱导具有完整 β-连环蛋白信号通路的癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。FJ9 可用于非小细胞肺癌、黑色素瘤的相关研究。
HY-182764A
CDK
Cancer
CDK11-IN-1 hydrochloride 是一种强效、高选择性、口服有效的 CDK11 抑制剂，其 IC50 为 4 nM，对 CDK7、CDK9 的选择性分别 32.5 倍和 2700 倍。CDK11-IN-1 hydrochloride 可竞争性结合CDK11的 ATP 结合口袋，与铰链区残基 Val163 形成氢键。CDK11-IN-1 hydrochloride 可抑制肿瘤细胞增殖，在肺癌异种移植模型中呈现抗肿瘤活性。CDK11-IN-1 hydrochloride 可用于 CDK11 介导的肿瘤病理生理研究，以及肺癌等恶性肿瘤的研究。
HY-134813A
Ras
Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-W009123
HY-107841
Ras
Cancer
K-Ras (G12C) inhibitor 6 是一种选择性的 K-RasG12C 不可逆抑制剂。K-Ras (G12C) inhibitor 6 可用于肺癌相关研究。
HY-116100
HY-181698
HY-123813
Arrestin CXCR
Cancer
CCX-777 是一种 CXCR7/ACKR3 的正构结合剂及部分激动剂。CCX-777 能够诱导 β-arrestin 2 的募集，并影响趋化因子与 ACKR3 的重新结合。CCX-777 具有稳定 ACKR3 受体的作用，能够促使其在 DDM/CHS 胶束中形成单分散的稳定复合物。CCX-777 已被广泛应用于癌症相关的研究。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-161066
Ras
Cancer
KRAS G13D-IN-1 (Compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRASG13D 抑制剂 (IC50 : 0.41 nM)，对 KRASG13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂，靶向 KRASG13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。KRAS G13D-IN-1 可用于结肠癌研究。
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC MDM-2/p53 Apoptosis
Inflammation/Immunology Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-179571
PPTD
Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
Cancer
ZIP 14-IN-1 (PPTD) 是一种选择性的 ZIP14 抑制剂。ZIP 14-IN-1 能有效抑制 ZIP14 但是不影响 ZIP8 (SLC39A8)。ZIP 14-IN-1 能有效阻断 ZIP14 介导的多种二价金属 (锌、铁、锰和镉) 摄取。ZIP 14-IN-1 通过与 ZIP14 二聚体界面处形成的口袋结合从而阻碍金属转运通路。ZIP 14-IN-1 能有效逆转由此导致的活性氧 (ROS ) 与脂质过氧化水平升高减轻金属诱导的细胞毒性。ZIP 14-IN-1 可用于癌症恶病质研究。
HY-182926
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II-IN-9 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) I/II 抑制剂 (IC50 <10 μM) 和 DNA 损伤诱导剂。Topoisomerase I/II-IN-9 通过结合酶的 DNA 结合口袋来阻断酶与 DNA 的相互作用。Topoisomerase I/II-IN-9 能激活 cGAS-STING 通路，促使细胞质双链 DNA 积累。进而驱动 I 型干扰素、CCL5 、CXCL10 及干扰素刺激基因的产生，在体内诱导抗肿瘤免疫应答。Topoisomerase I/II-IN-9 可应用于三阴性乳腺癌、结直肠癌及胃癌等相关疾病的研究。
HY-145103
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC6934 是一种选择性 NSD2-PWWP1 拮抗剂，针对人类靶点的 IC50 值为 78 nM 和 104 nM，针对人类靶点的 Ka 为 91 nM。UNC6934 结合至 NSD2-PWWP1 的经典甲基化赖氨酸结合口袋，直接与 H3K36me2 竞争结合。UNC6934 诱导核仁内 NSD2 聚集，不会改变核糖体 RNA 转录、整体 H3K36me2 水平或 KMS-11 细胞增殖。UNC6934 可用于多发性骨髓瘤和弥漫性内生型桥脑胶质瘤的相关研究。
HY-128299
HY-164641
HY-182404
HY-103490R
EDHS-206 (Standard)
Reference Standards MAP3K Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9D(app) of 0.46 nM)。
HY-156193
PDHK
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK ) 别构抑制剂 (IC50 =110 nM，Ki =54 nM，KD =84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC50 =540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。
HY-164399A
HSP ERK CDK Akt
Cancer
SST0116CL1 free base 是一种 HSP90 抑制剂 (IC50 : 0.21 μM)。SST0116CL1 free base 与 Hsp90 的 ATP 结合口袋结合，干扰 Hsp90 伴侣功能，从而导致客体蛋白 (EGFR、CDK4 和 AKT) 降解。SST0116CL1 free base 诱导 BT-474 细胞中 Her2 降解 (IC50 : 0.2 μM)。SST0116CL1 free base 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。SST0116CL1 free base 可用于白血病、胃癌和卵巢癌的研究。
HY-168185
Glycosidase Phosphatase Amylases
Metabolic Disease
α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和 PTP1B 抑制剂，IC50 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase ) 表现出优异的抑制活性，IC50 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力，有潜力用于 2 型糖尿病。
HY-176710
HY-178343
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
Aurora A-IN-5 是一种高效且高选择性的 Aurora A 抑制剂 (IC50 = 0.02 μM)，其对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 362 倍。Aurora A-IN-5 的选择性源于其独特的 C−H/π 相互作用、增强的疏水接触、开放的结合口袋以及更紧密的蛋白质堆积。Aurora A-IN-5 可抑制 Aurora A 的自身磷酸化，从而通过诱导 G2/M 期阻滞、触发细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制克隆形成来抑制癌细胞增殖。Aurora A-IN-5 可抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Aurora A-IN-5 可用于乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和淋巴瘤的相关研究。
HY-180803
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
LH17 是 Kaempferol (HY-14590) 的衍生物，是一种强效且选择性的 PDE4 抑制剂 (PDE4D2 IC50 = 73 nM，PDE4B2 IC50 = 190 nM)。LH17 对其他 PDE 同工酶 (PDE1B/2A/3A/5A/8A/9A/10A ) (IC50 s > 10000 nM)，PDE7A1 除外 (IC50 = 300 nM)，表现出 >136 倍的选择性。LH17 与 PDE4 的 M 口袋有独特的相互作用。LH17 在体外和体内模型中均表现出显著的抗纤维化功效。LH17 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-W414109
Opioid Receptor Arrestin
Neurological Disease
ID110460002 兼具 μ -阿片受体 (OPRM ) 完全激动剂和 δ -阿片受体 (OPRD ) 激动剂活性。ID110460002 对两种受体的 G 蛋白通路均表现为强效激动，而对 β-arrestin-2 通路仅呈现极弱的部分激动作用。ID110460002 对 OPRM 的激动效能具有极高的内在活性且不受受体数量减少的影响，而对 OPRD 的效能则依赖于受体的表达水平。ID110460002 具有组织或器官依赖性特性，是研究疼痛机制及镇痛的重要化合物。
HY-174982
YTHDF
Cancer
YTHDF2 ligand-1 (Compound 23) 是一种具有竞争性、选择性和高亲和力的 YTHDF2 配体，其 IC50 为 11 μM，Kd 为 1.3 μM。YTHDF2 ligand-1 可与 m6 A-RNA 竞争结合 YTHDF2 。YTHDF2 ligand-1 可用于癌症研究。
HY-123853
Casein Kinase
Cancer
CAM4066 是一种强效的 CK2α 抑制剂，其 IC50 值为300 nM。CAM4066 具有高选择性，对 HIPK3、DAPK3 和 CLK2 的 IC50 值分别为 22.35、43.55 和 > 50 μM。CAM4066 未显示出细胞活性。CAM4066 可用于开发高强度的 CK2 抑制剂。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-182902
BMX Kinase Apoptosis
Cancer
IHMT-15137 是一种 BMX 抑制剂，其 IC50 为 26.97 nM。IHMT-15137 可与 ATP 结合口袋内的 BMX Cys496 共价结合，抑制 BMX 在 Tyr566 位点的磷酸化，并破坏 BMX-ERK1/2-Cyclin D1/CDK4/6-E2F1 信号轴。IHMT-15137 可通过降低 Ser332/337 位点的磷酸化水平、增加泛素化作用以及经泛素-蛋白酶体途径降解的方式，降低 E2F1 蛋白的稳定性。IHMT-15137 可诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 损伤，并抑制细胞迁移与侵袭。IHMT-15137 可用于小细胞肺癌的研究。
HY-134813
Ras
Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-147105
Orphan Nuclear Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
LRH-1 agonist-2 (Compound 6N) 是一种选择性的、完全的 LRH-1 激动剂，其 EC50 为 15.7 nM。LRH-1 agonist-2 可直接与 LRH-1 结合口袋中的 Thr352 和 His390 残基相互作用，促进向激活功能表面 (AFS) 的变构信号传导，稳定 AFS 并增强共激活因子的招募。LRH-1 agonist-2 诱导抗炎细胞因子 IL-10 ，降低炎症细胞因子 IL-1β 和 TNFα 。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 可用于炎症性肠病的相关研究。
HY-130841
APC Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂，是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋，抑制后期促进复合物 APC/C -Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合，抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。
HY-174374
Topoisomerase
Cardiovascular Disease
Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂，在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上，并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变，以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用，对心肌细胞无固有细胞毒性，且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
HY-182894
Virus Protease SARS-CoV
Infection
MR1-114 是一种具有口服活性 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 0.037 μM。MR1-114 可作为一种广谱抑制剂，对 SARS-CoV-2 Delta、Omicron B.1.1.529 和 Omicron BA.5 变异株保持亚微摩尔级活性，其 EC50 值分别为 0.18 μM、0.39 μM 和 0.20 μM。MMR1-114 可用于新型冠状病毒肺炎 (SARS-CoV-2 感染) 的研究。
HY-112404
Src Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-13 是一种双重 c-Src 和 Abl 抑制剂，对 c-Src 的 Ki 值为 0.55 μM，对野生型 Abl 的 Ki 值为 0.10 μM，对 AblT315I 突变体的 Ki 值为 0.40 μM。BCR-ABL-IN-13 对野生型 Abl 具有竞争性/混合型抑制作用，对耐药性 AblT315I 突变体具有非竞争性抑制作用。BCR-ABL-IN-13 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-116470
Mps1
Cancer
Mps1/TTK-IN-1 (Compound cpd-5) 是 NMS-P715 (HY-12382) 的衍生物，是一种 Mps1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 9.2 nM，Kd 值为 1.6 nM。Mps1/TTK-IN-1 特异性靶向 Mps1 激酶的 ATP 结合口袋。Mps1/TTK-IN-1 对 Mps1 耐药突变体 (C604Y、C604W) 保持抑制活性，其 IC50 值分别为 170 nM 和 19 nM，Kd 值为 471 and 349 nM。Mps1/TTK-IN-1 能够阻断 Mps1 介导的动粒蛋白 KNL1 的磷酸化，干扰纺锤体组装检查点功能，阻止染色体的正确分离，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂和增殖。
HY-155817
Histone Methyltransferase
Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd =46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
HY-159520
HY-179372
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-84 通过靶向秋水仙碱结合口袋来抑制微管蛋白 (Tubulin ) 聚合，IC50 为 10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对 Jurkat、B16-F10、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 60 nM、380 nM、138 nM 和 1.054 μM)。Tubulin polymerization-IN-84 可诱导 B16-F10 细胞发生 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-84在 B16-F10 黑色素瘤模型中抑制肿瘤生长，并在与 PD-L1 单抗联用时增强体内抗肿瘤免疫反应，适用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的相关研究。
HY-181420A
Ras Phosphatase ERK Apoptosis
Cancer
BBO-11818 是一种口服有效、高选择性 (相对于 NRAS 和 HRAS 而言)、非共价的泛 KRAS 抑制剂 (IC50 =28-120 nM)。BBO-11818 能特异性结合 Switch-II/Helix 3 口袋，通过诱导构象变化破坏 KRAS:RAF1 相互作用并阻断 MAPK 信号通路。BBO-11818 具有显著的抗肿瘤活性，不仅能抑制细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis )，还能在异种移植模型中驱动肿瘤消退。BBO-11818 与 Cetuximab (HY-P9905)、抗-PD-1 抗体或 PI3Kα 抑制剂等联用时具有协同增效作用。BBO-11818 已被用于胰腺癌、非小细胞肺癌及结直肠癌等 KRAS 突变相关恶性肿瘤的研究。
HY-181587
PDGFR Carbonic Anhydrase STAT Akt ERK Apoptosis Caspase
Cancer
PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 是一种 PDGFRA 、CA IX 和 CA XII 抑制剂，对 PDGFRA 的 IC50 为 20 nM，对 CA IX 的 Ki 为 93.3 nM，对 CA XII 的 Ki 为 80.0 nM。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可结合 PDGFRA 的 ATP 结合口袋，阻断下游 STAT3 、AKT 和 ERK1/2 信号通路。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可诱导细胞周期 G0/G1 期阻滞和内源性凋亡 (Apoptosis )，包括 PARP-1 、caspase-9 和 caspase-3 的剪切、caspase 3/7 的激活以及 Mcl-1 的下调。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 在嗜酸性白血病细胞中表现出抗增殖活性。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可用于白血病的研究。
HY-181657
EGFR TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-200 是靶向 EGFR 、TNF-α 以及 IL-6/GP130 复合物的抑制剂，能高效靶向人源 EGFR (IC50 =0.03 μM)、TNF-α (IC50 =3.1 μM) 及 IL-6/GP130 复合物 (IC50 =1.6 μM)。EGFR-IN-200 可结合 EGFR 的 ATP 口袋、TNF-α 的三聚体界面以及 IL-6/GP130 的细胞因子-受体界面，诱导细胞周期 G2 /M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和抗增殖活性。EGFR-IN-200 具有较高的胃肠道吸收性、低 BBB 通透性，且符合 Lipinski 规则。EGFR-IN-200 可用于肺癌、乳腺癌的研究。
HY-182047
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-61 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，对人源的 IC50 为 5.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-61 可嵌入 PD-L1 二聚体界面的疏水口袋，通过与 PD-L1 残基形成氢键和 π-π 堆积作用稳定结合。PD-1/PD-L1-IN-61 可作为免疫激活剂，增强外周血单个核细胞对癌细胞的免疫杀伤活性，恢复 T 细胞 的免疫功能，并促进 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1-IN-61 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-173447
NTPDase CD73
Cancer
8-BuS-AMP 是一种 NTPDase1 抑制剂和 CD73/CD39 抑制剂，对人源 NTPDase1 的 IC50 为 35 μM，Ki 值为 0.292 μM；对人源 CD73 和 CD39 的 Ki 分别为 1.19 μM 和 0.847 μM。8-BuS-AMP 通过结合 NTPDase1 与 CD73 的底物结合口袋，有效阻断 ATP 和 AMP 向腺苷的转化，从而增强人外周 T 淋巴细胞的活化与增殖。8-BuS-AMP 具备卓越的酶解抗性和代谢稳定性，能抵抗多种 NTPDase 亚型的水解，且对 P2Y1 和 P2Y12 受体无活性。8-BuS-AMP 可用于嘌呤能信号通路和癌症相关研究。
HY-156659
Phosphatase
Inflammation/Immunology
NC1 是一种选择性非竞争性变构淋巴样特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP ) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动变构调控 LYP/PTPN22 的活性。NC1 可抑制淋巴样 T 细胞中的 LYP 活性并增强 T 细胞受体信号传导。NC1 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-179556
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 是一种高效且选择性极高的 NSP14 (IC50 = 0.34 µM) S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 结合口袋抑制剂。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对 SARS-CoV-2 具有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对其他 β 冠状病毒也具有广谱活性，并能在复制阶段抑制 SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可抑制病毒翻译并具有免疫刺激作用。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可特异性逆转 NSP14 介导的宿主转录组改变。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
HY-181588
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NR4A agonist-2 是基于 Vidofludimus (HY-14908) 设计的、选择性泛 NR4A 激动剂 (对 NR4A1 的 Kd =0.10 μM)，对Nur77、Nurr1、NOR-1 的 EC50 分别为 0.098 μM、0.092 μM、0.09 μM。NR4A agonist-2 对 DHODH 的选择性达 47 倍，且在浓度高达 10 μM 时无细胞毒性活性。NR4A agonist-2 通过结合 Nurr1 配体结合域的特定表面口袋，抑制 Nurr1 同源二聚体形成，激活 NBRE、NurRE、DR5 等响应元件，进而强效诱导 BDNF、SOD2 等神经保护基因表达，发挥神经保护活性。NR4A agonist-2 可用于帕金森病、痴呆、多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-181607
SNIPERs IAP YAP
Others
SNIPER(TEAD)-1 (A536) 是一种靶向 TEAD1 的 IAP 招募型双功能蛋白降解剂 (IPD )，即 SNIPER 降解剂。SNIPER(TEAD)-1 可同时结合 TEAD1 棕榈酰化口袋和 cIAP1 的 BIR3 结构域形成三元复合物，高效诱导 TEAD1 及 cIAP1 的泛素化降解 (DC50 =110 nM，Dmax =51%；对 cIAP1 IC50 =122 nM）。SNIPER(TEAD)-1 由 linker (HY-181608)、ALP2 型 SMAC 模拟物的 IAP 配体和 TEAD 配体 (HY-181595) 组成，具有细胞通透性与选择性。SNIPER(TEAD)-1 可抑制 Hippo 通路依赖的恶性间皮瘤增殖，并下调 CTGF 转录表达，可用于 NF2 突变型肿瘤等 Hippo 异常疾病的研究。
HY-171978
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
LM-189 是一种 β2 -肾上腺素能受体 (β2 AR) 配体及 G 蛋白偏向性调节剂，对人源 β2 AR 的 Ki 为 0.063 nM。LM-189 可促进 β2 AR 与 Gαs 和 Gαi 异源三聚体偶联，稳定包括 TM6 向外构象在内的多种不同 β2 AR 构象，并增强 β2 AR ICL2 的动力学特性。LM-189 可限制 β2 AR 配体结合口袋的构象异质性，稳定极性配体-受体相互作用网络，且相比 Gαs 信号通路表现出对 Gαi 信号通路的偏向性。LM-189 实现了 β2 AR-Gi 复合物的冷冻电镜结构表征。LM-189 可用于充血性心力衰竭的相关研究。
HY-159828
VH-499; VH4011499
HIV
Infection
Dezecapavir 是一种 HIV-1 衣壳蛋白抑制剂。Dezecapavir 在体外对多种 HIV-1 实验室毒株和临床分离株具有皮摩尔级的抗病毒活性。Dezecapavir 可抑制 HIV-1 生命周期的早期和晚期阶段，阻断核输入、逆转录产物生成、病毒体组装、成熟以及核输入后/整合前的复制过程。Dezecapavir 可用于 HIV-1 感染相关研究。
HY-182073
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-207 (Compound 5h) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 激酶抑制剂，IC50 为 0.21 μM。EGFR-IN-207 可诱导细胞周期阻滞于 Sub-G1 期、促进凋亡 (Apoptosis )。EGFR-IN-207 对肺癌具有抗癌活性。EGFR-IN-207 在非癌细胞系中的毒性极低。EGFR-IN-207 可用于肺癌相关研究。
HY-148907
HY-182354
VEGFR FGFR FLT3 PDGFR RET Akt ERK c-Kit
Cancer
VEGFR2-IN-84 是一种基于萘环骨架、口服有效的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR2-IN-84 能够以亚纳摩尔级别的亲和力抑制 VEGFR2 ，并广泛靶向 Kit 、FGFR 、PDGFR 及 Ret 等激酶。VEGFR2-IN-84 通过竞争性结合 ATP 结合口袋，阻断 VEGFR2 及其下游 AKT/ERK 信号通路的磷酸化，从而显著抑制内皮细胞增殖、迁移及肿瘤血管生成。VEGFR2-IN-84 对肝癌、肺癌、肾癌等多种实体瘤具有广谱抗增殖活性，且对正常细胞毒性较弱，效力优于 Lenvatinib (HY-10981)。VEGFR2-IN-84 具有良好的药代动力学特征和较高的安全性 (LD50 >2000 mg/kg)，可用于多种恶性肿瘤的相关研究。
HY-181172
HY-181827
HY-181962
RNA MTase
Cancer
ZINC-1000507789 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶 - 5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507789 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
HY-W423707
VEGFR
Cardiovascular Disease
TG 100948 是一种双重 VEGFR 和酪氨酸激酶 Src 抑制剂。TG 100948 在缺血性视网膜静脉阻塞大鼠模型中可减轻视网膜水肿与视网膜增厚，并消除大泡性水肿囊。TG 100948 可用于缺血性视网膜静脉阻塞的研究。
HY-181980
HY-N5112A
Arnebin 1
FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK
Inflammation/Immunology
β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC50 =2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis ) 和凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。
HY-W154247
Bacterial
Infection
IP6C 是一种特异性靶向 II 型 Thoeris 系统的抑制剂与噬菌体增敏剂。IP6C 通过竞争性结合 ThsB 催化口袋中的组氨酸，阻断 His-ADPR 警报信号的产生并抑制 ThsA 激活，从而解除细菌对噬菌体复制的停滞作用。IP6C 能选择性地使携带 II 型 Thoeris 系统的耐药菌 (如铜绿假单胞菌) 重新对噬菌体裂解敏感，且不影响其他细菌、对小鼠及人细胞系无毒。IP6C 能显著提高感染小鼠的存活率，可用于克服细菌噬菌体防御机制及研究铜绿假单胞菌感染。Thoeris 系统 ：(名称源自埃及神话中的生育与保护女神)，是一种广泛分布于细菌和古菌中的抗噬菌体免疫防御系统。它属于细菌的“流产感染” (Abortion Infection, Abi) 机制：当单个细菌检测到噬菌体入侵时，会启动自杀程序死亡，从而阻断噬菌体的复制和扩散，保护周围的细菌群体免受感染。
HY-173132
Aldose Reductase
Cancer
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4 )的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 SP3 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1 、AKR1C2 、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
HY-P11757
EGFR
Cancer
Cyclo[K(N3)larllt] 是一种靶向 EGFR 的七元环肽，其 Kd 值为 5.09 μM，对同源蛋白 HER2 和 HER3 具有结合选择性。Cyclo[K(N3)larllt] 无细胞毒性，对过表达 EGFR 的癌细胞无生长抑制作用。Cyclo[K(N3)larllt] 可作为 EGFR 靶向荧光偶联物的配体，用于检测过表达 EGFR 的癌症。Cyclo[K(N3)larllt] 可用于结直肠癌的研究。
HY-113761
HY-181824
Bacterial
Infection
Cholera toxin-IN-1 是霍乱毒素 B 亚基 (CTB) 的强效竞争性抑制剂，其 IC50 值为 11.78 μM。Cholera toxin-IN-1 可形成稳定的氢键与疏水相互作用。Cholera toxin-IN-1 可竞争性阻断 CTB 与 GM1 神经节苷脂的结合。Cholera toxin-IN-1 可用于霍乱的研究。
HY-70005
Carboxypeptidase inhibitor
Carboxypeptidase Wnt β-catenin
Inflammation/Immunology
CPA inhibitor (Compound 5) (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种具有口服活性的竞争性羧肽酶 A (CPA ) 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 μM。CPA inhibitor 可阻断羧肽酶 A3 (CPA3) 的活性。CPA inhibitor 可激活 Wnt/Lrp6/β-catenin 信号通路。CPA inhibitor 减轻上皮损伤。CPA inhibitor 可用于炎症性肠病 (包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的相关研究。
HY-179293
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 (Compound 15) 是一种 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro ) 共价抑制剂，其 IC50 为 25 nM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 对 SARS-CoV PLpro 抑制活性相近 (IC50 = 59 nM)，但对人源泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 无抑制活性。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 在细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 为 96 nM，显著降低病毒滴度和病毒 RNA 水平。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 可用于研究 SARS-CoV-2 耐药突变。
HY-183009
Proteasome Parasite
Infection
Pf20S-IN-1 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum Plasmodium falciparum W2 株的 EC50 为 20.1 nM。Pf20S-IN-1 对人源 20S 蛋白酶体抑制微弱，对人包皮成纤维细胞 (HFF) 无明显毒性，选择性指数 > 25000。Pf20S-IN-1 可用于疟疾研究。
HY-183075
Bacterial ATP Synthase
Infection
ND-011458 是抗菌 (Antibacterial ) 剂、 QcrB 抑制剂，同时也是细胞色素 bcc:aa3 氧化酶功能抑制剂。ND-011458 可结合细胞色素 bcc:aa3 氧化酶的 QcrB 亚基。ND-011458 抑制 ATP 形成。ND-011458 当与 Clofazimine (HY-B1046) 联用时，对脓肿分枝杆菌具有杀菌活性。ND-011458 可用于脓肿分枝杆菌肺部感染的相关研究。
HY-N15451
Pyruvate Kinase
Infection
Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。
HY-179427
Histone Methyltransferase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
NSD2/H3K36me2 modulator-1 是一种口服有效的 NSD2/H3K36me2 调节剂。NSD2/H3K36me2 modulator-1 与 NSD2 的 SAM 口袋竞争性结合，有效抑制 NSD2 表达并抑制 H3K36me2 甲基化。NSD2/H3K36me2 modulator-1 还能逆转上皮-间质转化 (EMT)，抑制细胞迁移，并诱导 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并导致活性氧 (ROS ) 生成。NSD2/H3K36me2 modulator-1 可用于研究靶向 NSD2 的表观遗传抗癌策略在肝细胞癌 (HCC) 中的应用。
HY-119159
NAMPT Caspase Apoptosis
Cancer
AS1604498 是一种高特异性的人源 NAMPT 竞争性抑制剂，其 IC50 为 44.4 nM。AS1604498 可在功能上抑制 NAMPT 酶活性，减少烟酰胺单核苷酸的生成，降低细胞内 NAD 水平，激活 caspase 3/7 并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。AS1604498 可用于慢性粒细胞白血病的相关研究。
HY-179635
HY-L0062V
22,720 compounds
A unique collection of 22 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.
HY-L0063V
4,800 compounds
Allosteric kinase inhibition is among the most promising and sensitive deactivation mechanism of kinase activity. A unique collection of 4,800 carefully selected molecules via docking and visual evaluation has been offered.
HY-L928
7000 compounds
G蛋白偶联受体（GPCR）是人类最大的膜蛋白家族，也是药物发现领域最重要的靶点之一，约35%的已上市药物直接作用于GPCR，因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。
GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体（如神经递质、激素）直接结合的位置，该位点在信号传导中起核心作用，结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基，能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导，而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度，结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。
MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子，涉及A类，B类和C类GPCR蛋白，对活性小分子进行AI表征，提取2D结构和3D构象特征，再对类药多样库进行基于相似性的筛选，寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子，筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数（cLogP）进行筛选，以获得亲脂性较高的分子，以利于小分子和GPCR蛋白的结合，该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。
HY-L158
5,921 compounds
据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 5,921 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L925
9000 compounds
半胱氨酸蛋白酶（Cysteine Proteases, CP）作为调控生理代谢、介导病理进程（如骨重塑异常、肿瘤侵袭、病原体感染）的关键酶家族，其特异性抑制剂的研发是疾病干预的核心方向之一。目前已报道的 CP 抑制剂基本通过精准结合 CP 活性口袋（如 S1-S4 非引物口袋、S1'-S2' 引物口袋）并与活性位点半胱氨酸形成共价 / 非共价相互作用实现抑制功能，为新型抑制剂开发提供了明确的结构参照。
本化合物库以“基于已知活性结构的相似性” 为核心设计策略，收集200多个已报道的半胱氨酸抑制剂，依托人工智能（AI）驱动的分子筛选技术，库内分子保留已报道的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的关键药效团特征及形状特征，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶的有用工具。
HY-L935
1039 compounds
POI 指目标蛋白（Protein of Interest），即分子胶作用中需被降解或调控功能的致病蛋白或关键功能蛋白。分子胶 POI库是由一系列可特异性结合不同类型 POI 的小分子片段组成的。这些配体作为分子胶的关键组成部分，可与靶蛋白形成稳定结合，为分子胶诱导 POI 与 E3 泛素连接酶相互作用奠定基础，其涵盖的 POI 包括癌症相关的 GSPT1、雄激素受体以及神经退行性疾病相关的异常聚集蛋白等多种类型。
该片段库可应用于靶向蛋白降解剂筛选与优化，通过筛选库中对特定 POI 亲和力高、选择性强的配体，可以发现核心结构，开发新型分子胶，如针对 GSPT1 的配体经优化后，得到了降解活性更优的分子胶降解剂。由于许多 POI 因缺乏传统小分子结合口袋难以成药，POI 配体库中部分配体可通过诱导蛋白相互作用的方式调控这类 POI，进一步拓展 “不可成药” 靶标药物研发空间。
MCE分子胶POI片段库包含了上千个POI 配体片段，其分子量在 150 - 400 之间，可广泛应用于分子胶的研发中。
HY-L045
3,710 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,710 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W040230
HY-10219G
Sirolimus; AY-22989; NSC 226080
Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP)
mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-10219GL
Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like); NSC 226080 (GMP Like)
Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like)
mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-D1190
Fluorescent Dye
DC271 是一种 RAR 激动剂和合成类视黄醇，可与细胞视黄酸结合蛋白 II (CRBP-II ) 的类视黄醇结合位点结合。DC271 具有溶剂致变色荧光特性：在非极性环境中会产生强蓝移发射，在极性环境中发射弱红移信号，其在水溶液中严重的荧光淬灭现象可通过嵌入疏水性类视黄醇结合蛋白口袋逆转。DC271 可通过荧光竞争实验直接检测未标记化合物与相关类视黄醇结合蛋白的结合情况 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。
HY-D2939
Fluorescent Dye
BGSBD 是一种基于环境敏感荧光团 SBD 的 SNAP-tag 荧光探针 (Ex/Em: 435 nm/516 nm)，专为无洗涤活细胞蛋白质标记而设计。BGSBD 通过巧妙利用 SNAP-tag 蛋白的疏水结合口袋，实现了标记后 280 倍的荧光增强，为实时监测细胞内蛋白质动态提供了理想工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-134136A
Biochemical Assay Reagents
辛酰基辅酶A锂盐
Enoyl-CoA Hydratase ) 结合剂。Octanoyl coenzyme A lithium 可结合至烯酰辅酶 A 水合酶的活性位点，占据该酶底物脂肪酸尾端的结合口袋，并通过其更长的辛酰基链诱导一段柔性蛋白环发生构象移动，形成一条通向三聚体间空隙的开放通道。
HY-10219G
Sirolimus; AY-22989; NSC 226080
Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP)
mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-10219GL
Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like); NSC 226080 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP Like)
mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
4-Amino-2-chloropyrimidine 是一种嘧啶衍生物。4-Amino-2-chloropyrimidine 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM，Ki = 0.047 μM) 。
HY-134136
Biochemical Assay Reagents
辛酰基辅酶A
Enoyl-CoA Hydratase ) 结合剂。Octanoyl coenzyme A 可结合至烯酰辅酶 A 水合酶的活性位点，占据该酶底物脂肪酸尾端的结合口袋，并通过其更长的辛酰基链诱导一段柔性蛋白环发生构象移动，形成一条通向三聚体间空隙的开放通道。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11224
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂，能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用，其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜，可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
HY-P10430
Transmembrane Glycoprotein
Neurological Disease
Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来，随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中，激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P1609
Renin Enteropeptidase
Cardiovascular Disease
CP-69799 是一种含氮同高丝氨酸的寡肽过渡态类似物抑制剂，靶向内肽酶和肾素受体。CP-69799 可紧密结合内肽酶，降低其热迁移率。CP-69799 抑制猪肾素的 IC50 为 6 nM，抑制人血浆肾素和内肽酶的 Ki 分别为 0.31 μM 和 0.27 μM。CP-69799 可作为强效肾素过渡态类似物抑制剂，用于高血压及相关心血管疾病的研究。
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-P11757
EGFR
Cancer
Cyclo[K(N3)larllt] 是一种靶向 EGFR 的七元环肽，其 Kd 值为 5.09 μM，对同源蛋白 HER2 和 HER3 具有结合选择性。Cyclo[K(N3)larllt] 无细胞毒性，对过表达 EGFR 的癌细胞无生长抑制作用。Cyclo[K(N3)larllt] 可作为 EGFR 靶向荧光偶联物的配体，用于检测过表达 EGFR 的癌症。Cyclo[K(N3)larllt] 可用于结直肠癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W013724S
Inosine-5'-diphosphate-15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-W757743
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134813
炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-128522
炔烃
ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制。
HY-181534
PROTAC合成
PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 (Compound A232) 是一种选择性的 TEAD1 和 cIAP1 PROTAC 类降解剂，DC50 分别为 14 nM 和 270 nM。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 能促进 TEAD1 和 cIAP1 的泛素化和降解。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 下调 TEAD 依赖性基因 CTGF 的表达。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 对间皮瘤具有抗癌活性。
HY-P11757
叠氮化物
Cyclo[K(N3)larllt] 是一种靶向 EGFR 的七元环肽，其 Kd 值为 5.09 μM，对同源蛋白 HER2 和 HER3 具有结合选择性。Cyclo[K(N3)larllt] 无细胞毒性，对过表达 EGFR 的癌细胞无生长抑制作用。Cyclo[K(N3)larllt] 可作为 EGFR 靶向荧光偶联物的配体，用于检测过表达 EGFR 的癌症。Cyclo[K(N3)larllt] 可用于结直肠癌的研究。
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![Cyclo[K(N3)larllt]](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p11757.gif)
