Search Result
Results for "
broad-spectrum " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-139743
Aditoprim
Antifolate Bacterial
Infection
Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，其对大肠杆菌和干酪乳杆菌的 DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM。Aditoprime 可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 具有广谱抗菌活性和优异的药代动力学。
HY-129150
Influenza Virus
Infection
灵芝酸TR
(NAs) 的抑制剂。Ganoderic acid TR 对 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶的 IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。Ganoderic acid TR 受细胞毒性的限制，对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1 病毒和乙型流感病毒仅显示微弱活性。
HY-12785S
HY-17373A
HY-76200B
UK-109496 camphorsulfonate
Fungal Bacterial
Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-136240
HY-B2072
HY-106922
HY-B0525AR
Sodium carbenicillin (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
羧苄青霉素二钠 (标准品)
HY-B0455B
SC47111A (aspartate); NY-198 (aspartate)
Bacterial Antibiotic
Infection
洛美沙星天冬氨酸盐
antibiotic )，具有抗菌活性。Lomefloxacin aspartate 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-167256
HY-P10536
Bacterial
Infection
Temporin SHF 是一种广谱抗菌肽，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及酵母，但不具有溶血活性。Temporin SHF 通过破坏阴离子脂质双层的酰基链堆积，导致裂缝和微生物膜崩解。Temporin SHF 可用于抗菌药物的开发。
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-145275
Glycosidase
Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-145274
Glycosidase
Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-151423
Fungal
Infection
Antifungal agent 39 (Compound 9h) 是一种广谱抗真菌 (antifungal ) 剂。
HY-175313
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 286 (compound 5) 是一种有效的广谱抗菌剂，对耐甲氧西林 （MRSA ） 具有较强的抑制作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-157028
Others
Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
HY-146075
HY-145273
Glycosidase
Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101575
HY-N14233
HY-122089
HY-143406
Fungal
Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
HY-168923
Enterovirus
Infection
HR-568 具有广谱抗肠道病毒活性。HR-568 可在细胞 MRC-5 中抑制肠道病毒种 EV-A71、E30 和 CVA24，EC50 分别为 1.53 μM、0.4 μM 和 1.22 μM。HR-568 靶向肠道病毒衣壳蛋白上的疏水口袋，并抑制病毒复制。
HY-139743R
HY-119950
HY-123192
HY-151410
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
HY-177337
N-Didesmethyl-ADP
Drug Metabolite Antifolate Bacterial
Infection
N-Didesmethyladitoprim 是一种 Aditoprime (HY-139743) 的代谢物。Aditoprime 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，其对大肠杆菌和干酪乳杆菌的 DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM。Aditoprime 可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 具有广谱抗菌活性和优异的药代动力学。
HY-105113
HY-156975
HY-N14967
HY-N14489
HY-N14800
HY-119280
HY-169811
HY-106141
HY-N14168
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-107996
HY-139635
HY-106852A
Bacterial
Infection
KP 736 sodium 是一种具有广谱抗菌剂 (antibacterial) 。KP 736 sodium 在体外表现出卓越的广谱抗革兰阴性菌活性，尤其对铜绿假单胞菌和多种耐药菌有效。KP 736 sodium 可用于细菌感染的研究。
HY-169174
Fungal
Cancer
Antifungal agent 116 (compund 1a) 具有广谱抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-179438
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 302 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 302 具有强效且广谱的抗菌活性。Antibacterial agent 302 无明显的溶血毒性和细胞毒性，且诱导耐药性的倾向较低。Antibacterial agent 302 通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥其抗菌作用。Antibacterial agent 302 可用于细菌性角膜炎的研究。
HY-N18695
HY-114927
SL 11010
Fungal
Infection
(±)-Dunnione (SL 11010) 是一种具有广谱抗真菌活性的化合物，通过启动氧化还原循环发挥作用。
HY-N14170
HY-B1828
HY-B0159R
HY-B1975R
HY-175722
Fungal
Infection
JSZ16 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 为 30.3 μM。JSZ16 具有强效广谱杀菌活性，可有效抑制 Sclerotinia sclerotiorum 、Botrytis cinerea 和 Colletotrichum fragariae ，其对 Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 为 4.4 mg/L。JSZ16 能够影响病原真菌的细胞膜通透性。JSZ16 可用于杀菌剂的研发。
HY-124801
HY-B0522
HY-B1366A
HY-B1414
HY-101865
HY-115364
HY-152965
HY-A0253
HY-139699
HY-126606
HY-P5582
HY-W588257
HY-145048
Ras
Cancer
SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。
HY-126113
HY-12596
HY-B1366
HY-10397
HY-N14192
HY-135393S
HY-139713
HY-126152
HY-W585931
HY-W002677
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1828A
Spectinomycin hydrochloride hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物
Ki 为 7.2 mM。
HY-W928617
Antibiotic Bacterial
Infection
Spectinomycin sulfate hydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin sulfate hydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin sulfate hydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
HY-17452
HY-151630
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期，并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性，可用于癌症的研究。
HY-14814A
ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine
Bacterial Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺
HY-B0239S
HY-B1374
HY-B1790S
R42470-d4
Fungal
Infection
特康唑 d4
4 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。
HY-105340
HY-106681
Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin
Antibiotic Fungal
Cancer
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。
HY-109125A
HY-N14066
Fungal
Infection
Ascochitine 是一种聚酮衍生的次级代谢产物，是一种选择性抗真菌剂。Ascochitine 具有广谱植物毒性和抗菌活性。
HY-129034
HY-174219
HY-W714195
Herbicide
Others
MCPA-2-ethylhexyl ester 是一种除草剂 (herbicide )，用于冬季谷类作物中的广谱阔叶杂草防除。
HY-144113
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-124618
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1 。
HY-B1222
HY-B1222A
Antibiotic 6640; Rickamicin
Bacterial Antibiotic
Infection
Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
HY-153110
EGFR IRAK Btk
Cancer
Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
HY-153110A
EGFR IRAK Btk
Cancer
Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
HY-19678
HY-19678C
HY-A0076
HY-133609
HY-133612
HY-133726
HY-P1612
HY-W895978
Fungal
Infection
Isoconazole 是一种抗真菌剂，可用于白色念珠菌感染。Isoconazole 是一种广谱抗菌唑类药物，可用于皮肤真菌病的研究。
HY-U00249
R66905
Fungal
Infection
沙康唑
MIC90 值为 0.19 mg/L。
HY-U00249R
HY-B0639
WR2721
MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀
HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-17452A
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
HY-14814S
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素 (标准品)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B0414R
HY-B0522A
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt
Bacterial Antibiotic
Infection
氨苄西林钠
bacteria )。
HY-N0306
HY-106091
HY-106091B
CI 941 hydrochloride; DUP 94 hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Losoxantrone hydrochloride (CI 941 hydrochloride) 是一种 DNA 结合剂。Losoxantrone hydrochloride 具有广谱抗肿瘤活性。Losoxantrone hydrochloride 可诱导剂量依赖性白细胞减少。
HY-180808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 313 (Compound 20) 是一种广谱抗菌剂。Antibacterial agent 313 可用于细菌感染的研究。
HY-136434
m-threo-Chloramphenicol
Antibiotic
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
HY-120753
Fungal
Infection
Rimocidin，一种多烯大环内酯，是一种抗真菌化合物。Rimocidin 对多种植物病原真菌具有广谱抗真菌活性。
HY-123451
HY-129972
HY-17373S
HY-17373S1
SCH 56592-d4
Fungal
Infection
泊沙康唑-d4
4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-W744292
Drug Intermediate
Others
1-N-Ethylgaramine Sulfate 是 Netilmicin (HY-127054) 的一种杂质。Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。
HY-P3201
HY-175740
Enterovirus
Infection
Antiviral agent 71 (Compound 26) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 71 具有广谱肠道病毒抗病毒活性，例如 EV-D68、Echo-11 和 HRV-14，其 EC50 为 0.017-4.1 μM。Antiviral agent 71 可用于非脊髓灰质炎肠道病毒 (NPEV) 感染研究。
HY-178026
HPPD Protoporphyrinogen IX oxidase
Others
HPPD/PPO-IN-1 (Compound B14) 是 HPPD 和 PPO 的双功能抑制剂，对 Arabidopsis thaliana HPPD 和 Nicotiana tabacum PPO 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.51 μM。HPPD/PPO-IN-1 具有广谱除草活性，但对花生和棉花作物具有安全性。HPPD/PPO-IN-1 可用于环境友好型除草剂开发。
HY-B0522B
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-B1790R
HY-101476R
HY-108279
HY-113595
TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254
Antibiotic Bacterial
Infection
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。
HY-116489
LGC-40863
Herbicide
Others
嘧啶肟草醚
HY-16487
HY-149309
HY-14934
HY-126818
HY-17373R
HY-B0639A
WR2721 trihydrate
MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀三水合物
HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素磷酸酯
antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白（PRF）结合使用，可以增强抗菌性。
HY-N16374
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection Cancer
Mazethramycin B (Compound II) 是一种抗肿瘤抗生素。Mazethramycin B 可从 Streptomyces thioluteusM ME561-L4 中分离得到。Mazethramycin B 具有广谱抗菌活性 (例如，对细菌 Bacillus subtilis PCI 219 和真菌 Candida pseudotropicalis 的 MIC 分别为 1.56 μg/mL 和 6.25 μg/mL)。Mazethramycin B 显著提高 L1210 白血病小鼠模型的生存率。
HY-123319A
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-161986
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。
HY-14814R
HY-159796A
HY-108462
HY-B0132
HY-B0132A
HY-B0734
HY-B0734A
HY-B0734B
SCE-963 dihydrochloride hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Cefotiam (SCE-963) dihydrochloride hydrate 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam dihydrochloride hydrate 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
HY-106296
HY-111357
Fungal
Infection
Antifungal agent 2是一种广谱真菌 抑制剂，可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌，隐球菌和曲霉菌的生长。
HY-123614
HY-W706112
HY-Y1777
HY-Y1777R
HY-Z16210
HY-146226
Enterovirus
Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein )。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
HY-124618A
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1 。
HY-B0438R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素 (标准品)
HY-B0134
HY-B0841
HY-B0943
HY-B1460
(±)-Sulconazole mononitrate
Fungal Bacterial
Infection
硝酸硫康唑
HY-113753
HY-115364S
HY-168155
Fungal
Cancer
Mps1-IN-9 (compund M-12) 是针对广谱抗真菌药物的 Mps1 靶向抑制剂。
HY-A0107S
HY-A0153AR
HY-A0153R
HY-N6739R
HY-123271
HY-168852
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-37 (compound 6a) 是一种有效的广谱抗菌剂，具有生物膜破坏作用，作用于细菌膜，并将其裂解。
HY-W040128
HY-W008923R
HY-W020785
Cholinesterase (ChE)
Others
噻唑磷
Meloidogyne spp. ，球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp. 。
HY-177501
CDK Apoptosis
Cancer
Otviciclib (Compound 86) 是一种 CDK 抑制剂。Otviciclib 对实体瘤细胞 (如 HCT116、NCIH82 和 DU145 细胞) 具有强效的抗增殖活性，但对正常细胞无明显毒性，并能有效诱导 G2/M 期细胞停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Otviciclib 具有广谱抗癌活性，例如结肠癌、胰腺癌和肺癌。
HY-10108A
PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-B1444
HY-B2012
HY-100229
HY-112542
HY-114750S
HY-115441
(Rac)-NND 502
Antibiotic Fungal
Infection
(Rac)-Luliconazole ((Rac)-NND 502) 是 Luliconazole (HY-14283) 的外消旋异构体。(Rac)-Luliconazole 是一种局部抗真菌咪唑类抗生素，具有广谱、强效的抗真菌活性。
HY-151418
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
HY-151419
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase, CHS ) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。
HY-N6665A
HY-136394
HY-141426
HY-147822
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 触发细胞死亡。
HY-118660
Antibiotic Bacterial
Infection
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
HY-123305
Parasite
Others
5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药，广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
HY-17373S2
HY-17373S3
HY-W341259
Parasite
Infection
Isazofos 是一种广谱的有机磷酸酯杀虫剂和杀线虫剂，可以控制多种草坪害虫，比如线虫 Radopholus similis 。Isazofos 在控制水稻瘿螟方面也很有效。
HY-W015026
HY-17452AR
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic Bacterial
Infection
厄他培南
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南钠
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal Bacterial Influenza Virus
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
HY-B0187
HY-B0187A
HY-B0529
HY-B0616R
HY-B2053
HY-108009
Biafungin; CD101; SP-3025
Fungal
Infection
雷扎芬净
HY-108009A
Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate
Fungal
Infection
雷扎芬净醋酸盐
HY-156777
Others
Cancer
Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
HY-A0059R
HY-N6665
HY-N7111R
HY-N7115R
HY-N7449
HY-N7449R
HY-142127
Vistamycin; SF-733
Bacterial Antibiotic PDI
Infection
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。
HY-12318
HY-W521246
HY-14814AR
ABT492 meglumine (Standard); RX-3341 meglumine (Standard); WQ-3034 meglumine (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺 (标准品)
HY-B0394S
Tropine tropate-d5 ; DL-Hyoscyamine-d5
mAChR Autophagy
Neurological Disease
阿托品-d5
5 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的，竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，具有抗近视作用。
HY-B0474R
HY-B0522R
HY-B0522S
HY-B1414R
HY-B1636
Parasite
Infection
Dithiazanine iodide 是一种广谱驱虫药，可诱导毛首鞭形线虫 (Trichuris trichiura ) 出现不可逆性松弛与死亡。Dithiazanine iodide 可用于鞭虫病、类圆线虫病、蛔虫病、蛲虫病与钩虫感染的相关研究。
HY-N0565
HY-114750R
HY-115364R
HY-151632
HY-17595S1
HY-A0253R
HY-136068
HY-128514
HY-170801
HY-173050
Parasite
Infection
NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂。NEU-1017 抑制 T. brucei 、L. major 和 P. falciparum ，EC50 值分别为 210 nM、240 nM 和 3 nM。
HY-P5486A
Bacterial
Infection
Tet-20 acetate 是一种广谱抗菌肽。Tet-20 acetate 有望用于革兰氏阴性和阳性菌 (如 P. aeruginosa , S. aureus ) 的研究。
HY-W048674
HY-P10134
Bacterial
Infection
Salivaricin B 是一种可以由乳杆菌 M7 产生的广谱细菌素，能抑制单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes ) 、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus )、热杀索丝菌(Brochothrix thermosphacta )、粪肠球菌 (Enterococcus faecalis ) 和多种乳酸杆菌的生长。
HY-W781976
XDE-175-J
Insecticide
Infection
Spinetoram J (XDE-175-J) 是 Spinetoram 的主要成分。Spinetoram 是一种绿色高效广谱杀虫剂 (insecticide)，对环境及人畜友好且可降解。
HY-B0639AR
HY-103399
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
曲伐沙星甲磺酸盐
DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1 ) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
HY-A0170
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
曲伐沙星
DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1 ) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial Antibiotic
Infection
厄他培南
HY-B0223S2
HY-B0834
HY-B1128B
HY-N0168S
HY-101441
Arenavirus
Infection
ST-193是有效广谱的arenavirus 抑制剂；抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50 值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
HY-101441A
Arenavirus
Infection
ST-193 hydrochloride是有效广谱的arenavirus 抑制剂；抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50 值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
HY-105393
Antibiotic LB 10517 sodium
Bacterial
Infection
LB 10517 (sodium) 是一种头孢菌素。LB 10517 (sodium) 对包括肠杆菌科、铜绿假单胞菌、葡萄球菌和链球菌在内的革兰氏阳/阴性菌具有广谱抗菌活性。
HY-112542A
CL-287088 (90%); LL-F28249 α (90%)
Antibiotic Parasite
Infection
Nemadectin (90%) (CL-287088 (90%)) 是一种具有口服活性的广谱杀螨剂 (b>endectocide) 和大环内酯类抗生素 (antibiotic )。Nemadectin (90%) 对犬弓蛔虫、犬钩虫和狭头钩虫具有驱虫活性。
HY-113216R
HY-152131
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。
HY-152132
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。
HY-15287
HY-156005
Bacterial
Others
Antibacterial agent 153 是一种广谱抗菌剂。Antibacterial agent 153 通过作用于细菌 (bacteria ) 细胞膜而迅速杀死细菌。Antibacterial agent 153 可用于细菌感染的研究。
HY-157804
HY-126152R
HY-173427S
HY-W002677R
HY-180785
Orthopoxvirus
Infection
G243-1720 是一种强效、口服有效、广谱的抗正痘病毒剂，通过靶向 OPG57 (F13) 蛋白并诱导其二聚化来发挥作用。G243-1720 有效抑制多种正痘病毒的复制，但对非正痘病毒无抑制作用。G243-1720 阻止了细胞外膜病毒粒子的形成和细胞间的传播。G243-1720 显著降低了小鼠肺部猴痘病毒 (MPXV) 的病毒载量。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-B0132S
HY-B0414S
HY-B1374R
HY-100806
HY-107512
HY-114591
HY-115349
HY-15287A
AG 1343 Mesylate
HIV Protease HIV
Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦
HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki =2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-155569
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。
HY-15764
RK-20449
Src Apoptosis
Cancer
A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，对 Src 激酶具有高选择性。A 419259 靶向 Src ，Lck 和 Lyn ，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。A 419259 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-A0090
Bacterial Antibiotic
Infection
呋喃妥因
antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic )，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-N19612
Ser/Thr Protease
Others
Proteasefrom aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶，可在非转基因赭曲霉菌株 AE-P 中发现。Proteasefrom aspergillus oryzae 作为食品酶发挥作用，可催化广谱特异性的蛋白质水解。
HY-N6737
HY-N7095
HY-N7096
CTZ sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢替唑钠
HY-N7529
HY-147360
nAChR
Infection
三苯双脒
A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。
HY-148968
Carbathion
Fungal
Infection
Metham sodium (Carbathion) 是一种广谱的土壤微生物抑制剂。Metham sodium 控制土传害虫和杂草，抑制杂草种子、植物寄生线虫、植物病原真菌和土壤昆虫。
HY-118036
HY-16980S
HY-P5691
Bacterial
Infection
P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii 、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
HY-W127442
Ethyl 2-Ethylbutyrate
Bacterial
Others
2-乙基丁酸乙酯
HY-W017162S
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-16468
HY-122046
Endogenous Metabolite
Infection
Amb123203是一种抗病毒化合物，具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg（MARV）和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒（VLPs）出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒，显示出广谱抗病毒活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒化合物提供了重要依据。
HY-171835
HIV HIV Protease
Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC90 = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC90 = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。
HY-B0132S1
HY-B0458
HY-B0458A
HY-B1222AR
Antibiotic 6640 (Standard); Rickamicin (Standard)
Bacterial Reference Standards Antibiotic
Infection
Sisomicin (Standard)是 Sisomicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
HY-B1366R
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
HY-110131
nAChR
Neurological Disease
A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
HY-158061A
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 且具有广谱抗癌活性。
HY-162690
HY-17513
BAY314666; BAY-MKH 3586
Herbicide
Others
胺唑草酮
Amicarbazone(BAY-MKH3586; BAY314666) 通过与光系统II（PSII）的 Qb 结构域结合而成为光合电子传递的有效抑制剂；具有广谱杂草控制的除草剂。
HY-A0076R
HY-A0088A
HY-133726R
HY-135307
Huanjunzuo
Fungal
Infection
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂，能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中，SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。
HY-135842
HY-13784
R77975
Enterovirus
Infection
吡罗达韦
rhinovirus )。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90 为 2.3 nM。
HY-14283
HY-14312
HY-118271
HY-120097
HY-129347
T-2636E
Antibiotic Bacterial
Infection
Lankacyclinol A 是一种口服有效的抗生素，可从 Streptomyces rochei 中分离得到。Lankacyclinol A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Lankacyclinol A 在小鼠体内呈现低毒性。
HY-P5561
HY-W017162R
HY-W018025
HY-10108AR
Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-B0522AR
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
氨苄西林钠 (标准品)
bacteria )。
HY-110253
HIV-1 inhibitor 18A
HIV
Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。
HY-16254
Others
Cardiovascular Disease
Hydrocortamate hydrochloride 是一种广泛的免疫抑制剂。Hydrocortamate hydrochloride 被鉴定为针对缺血再灌注损伤 (IRI) 中 T 细胞增殖的潜在抑制剂，特别靶向 ANXA1 基因。Hydrocortamate hydrochloride 可用于炎症研究。
HY-A0088
HY-134608
HY-119683A
Fungal Apoptosis
Infection
(Rac)-Epoxiconazole 是一种手性三唑类杀菌剂，以消旋体形式释放到环境中，具有广谱、长效和优异的杀菌效果。(Rac)-Epoxiconazole 在土壤中具有很强的持久性，据报道半衰期超过 300 天。
HY-122785
Fungal
Infection
Fusapyrone 是一种广谱抗真菌代谢物，首次从镰刀菌属中分离出来。它已被研究用于控制收获后作物疾病，例如抑制酿酒葡萄中产生赭曲霉毒素的黑曲霉菌株的生长。
HY-12643
HY-169175
HY-W009350
Bacterial
Infection
重氮烷基脲
HY-A0170R
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
曲伐沙星 (标准品)
DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1 ) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
HY-B2072AR
HY-172960
SARS-CoV Virus Protease
Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50 : < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
HY-108279R
HY-108279S
HY-158061
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 且具有广谱抗癌活性。
HY-158420
Autophagy
Cancer
STL001 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。
HY-159633
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用，尤其针对 SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2。
HY-16487R
HY-18660B
PER977 acetate
Factor Xa Thrombin
Cardiovascular Disease
Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin ) 和 Xa 因子 (factor Xa ) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
HY-80003
HY-146884
c-Met/HGFR VEGFR
Cancer
MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 MET 抑制剂，其 IC50 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖活性。
HY-149067
Fungal
Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。
HY-W015026S
HY-10108
HY-13625R
HY-B0132R
HY-B0692
HY-B0692A
HY-B2004R
HY-N0306R
HY-10397R
HY-10445
Azoline; R126638
Fungal
Infection
Pramiconazole 是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Pramiconazole 对 14α-去甲基化酶有较好的亲和力。Pramiconazole 可以用于局部皮肤、头发、指甲、口腔和生殖器粘膜的真菌感染的研究。
HY-114591S
HY-155546
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。
HY-16182A
HY-16721
Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400
CMV
Infection
Cyclopropavir (Filociclovir) 是一种口服活性和广谱的抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 化合物。Cyclopropavir 抑制 UL97 激酶活性。Cyclopropavir 对 HCMV、MCMV 和 HAdV6 病毒具有抗病毒活性。
HY-178189
Fungal
Infection
Laccase-IN-6 是一种漆酶 (laccase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.097 nM。Laccase-IN-6 具有广谱抗真菌作用，能够破坏真菌的正常形态。Laccase-IN-6 可用于感染方面的研究。
HY-N6626
HY-135549
HY-P10431
Sea snake cathelicidin
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用，MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
HY-P11189
Bacterial
Infection
Astacidin 1 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽。Astacidin 1 可在酸性条件下，由 hemocyanin 经蛋白水解裂解产生。Astacidin 1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌活性。
HY-139903
Fungal Calcineurin p38 MAPK
Infection
Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂，对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin ) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。
HY-173402
Fungal
Infection
TPS1-IN-1 (Compound O1) 是一种高效、广谱的 TPS1 抑制剂。TPS1-IN-1 对 MoTPS1 (稻瘟病菌的 TPS1) 和 BcTPS1 (灰霉病菌的 TPS1) 的 IC50 分别为 14.73 μM 和 59.99 μM。TPS1-IN-1 通过干扰真菌的孢子萌发、附着胞形成和膨压积累发挥广谱杀菌作用。TPS1-IN-1 安全性良好，具有作为新型杀菌剂候选化合物的潜力。
HY-B0134R
HY-B0455S
SC47111A-d5 hydrochloride; NY-198-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
盐酸洛美沙星-d5
5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-B0522BR
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin (trihydrate) (Standard) 是 Ampicillin (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-B0522C
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin
Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B
HY-B0841R
HY-B1228
HY-101865R
HY-108386
BAY 17147
Parasite
谷硫磷
HY-111903
Bacterial
Infection
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae 。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
HY-114591R
HY-155769
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-24 (compound E8) 是一种酰肼化合物，具有优异的广谱杀菌活性。Antimicrobial agent-24 影响质膜的正常功能，进一步引起菌丝体形态和亚细胞结构的变化。
HY-59097
(E/Z)-WBI-1001; (E/Z)-Benvitimod; (E/Z)-GSK2894512
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
(E/Z)-Tapinarof ((E/Z)-WBI-1001; 3,5-二羟基-4-异丙基芪) 是一种广谱抗生素 (antibiotic )。 (E/Z)-Tapinarof 具有抗细菌、抗真菌和抗线虫活性。
HY-14239
BMS 275291
MMP Collagen
Cancer
Rebimastat (BMS 275291) 是一种具有口服活性的广谱 MMP 抑制剂和非肽类胶原蛋白模拟物。Rebimastat 具有一定的选择性，不抑制所有 MMP 的活性。Rebimastat 可用于结直肠癌的研究。
HY-148826
HY-12054
HY-W042191
HY-P11126
Bacterial
Infection
Mel4 是一种抗菌肽，具有广谱抗菌活性。Mel4 可以剂量依赖性地中和细菌脂多糖。Mel4 可用于相关细菌感染性疾病 (如眼部感染) 的预防和研究。
HY-W753375
HY-W774918
Fungal
噁嗪草酮
HY-W020785R
HY-A0294AR
MK-0826 disodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南 (标准品)
HY-A0294S
HY-B0134S1
HY-B2012R
HY-E70973
Biochemical Assay Reagents
Others
β-Glucuronidase/Arylsulfatase, Helix pomatia 是一种可从罗马蜗牛中分离得到的、具有硫酸酯酶活性的酶。β-Glucuronidase/Arylsulfatase, Helix pomatia 对多种 β-葡萄糖醛酸苷及硫酸酯结合物具有广谱水解特异性。
HY-N0168AS
HY-N0565A
HY-N0565AS
HY-100229R
HY-106296R
HY-112542R
HY-162517
HY-18234
HY-19961
HY-N7066R
A-56619 (hydrochloride) (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸二氟沙星 (标准品)
HY-137498
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV ) 和马尔堡病毒 (MARV ) 抑制剂，在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50 =0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
HY-143408
Bacterial
Infection
OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
HY-148992
Calcineurin Fungal
Infection
APX879 是一种真菌特异性的钙调蛋白酶 (calcineurin ) 抑制剂，具有较少的免疫抑制活性和毒性。APX879 是 C22 修饰的 FK506 (HY-13756) 类似物，保持了广谱抗真菌活性。
HY-14907
MPC 6827
Microtubule/Tubulin
Cancer
Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管 (microtubule ) 阻断剂。Verubulin 对乳腺癌、黑色素瘤和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Verubulin 可用于非小细胞肺癌研究。
HY-118547
2-Benzyl-4-chlorophenol
Bacterial
Infection
苄氯酚
antibacterial ) 和致癌活性。
HY-118660R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Anhydrotetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Anhydrotetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
HY-172260
HY-W140760
HY-W740165
Antibiotic Drug Metabolite
Infection
去甲左氧氟沙星盐酸盐
HY-W749948
HY-W015026R
HY-B0187AR
HY-B0455AR
HY-B0479
HY-B0529R
HY-B1222R
HY-B1460R
(±)-Sulconazole mononitrate (Standard)
Reference Standards Fungal Bacterial
Infection
硝酸硫康唑 (标准品)
HY-B1908R
HY-106350
HY-106350A
HY-163114
p38 MAPK
Metabolic Disease
2-Stearoxyphenethyl phosphocholin (compound 1a) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Stearoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。
HY-17595
HY-180144
Fungal
Infection
Antifungal agent 142 (Compound B1) 是一种广谱抗真菌剂。Antifungal agent 142 能够增强细胞膜通透性并破坏膜的完整性，从而阻碍菌丝的正常生长。Antifungal agent 142 可用作农用杀菌剂。
HY-N13896
Ser/Thr Protease
Infection
Aureoquinone 是一种广谱蛋白酶 (protease ) 抑制剂。Aureoquinone 抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和磅蛋白酶，IC50 值分别为 11.4 μg/mL、14.5 μg/mL、17.8 μg/mL、7.1 μg/mL 和 8.7 μg/mL。
HY-N7047
Bacterial
Infection
8-表黄药子素E乙酸酯
Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
HY-136633
Herbicide
Others
砜吡草唑
Herbicide )。Pyroxasulfone 对多种一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草有效。Pyroxasulfone 会导致斑豆和墨西哥小红豆株高降低、地上部干重下降及产量减少。
HY-147654
PROTACs Influenza Virus
Infection
PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin (HA) ) 降解剂，降解中值浓度为 1.44 μM。PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。
HY-12318R
HY-126662
Antibiotic Bacterial
Infection
Netzahualcoyone 是一种从植物科 Celastraceae 中分离出来的三萜类化合物。Netzahualcoyone 对革兰氏阳性细菌和酵母有广谱抗菌活性，但对革兰氏阴性细菌没有活性。Netzahualcoyone 可用于抗生素的开发和抗菌机制的研究。
HY-126732
Antibiotic Bacterial
Infection
L-640876 是一种有口服活性的广谱性的抗菌。对大肠杆菌菌株 (E. coli ) 的 MIC90 为 0.125 pg/mL，对霍乱沙门氏菌菌株 (S.choleraerai ) 的 MIC90 为 2 /mg/mL，对伤寒沙门氏菌菌株 (S. typhinwrium ) 的 MIC90 为 4 pg/mL。
HY-16957
HCV HIV
Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
HY-W783593
Parasite
Infection
Avermectin A1a 是一种强效且广谱的抗寄生虫剂。Avermectin A1a 通过结合线虫和节肢动物的谷氨酸门控氯离子通道，阻断神经信号传递并诱导麻痹。Avermectin A1a 可用于寄生虫感染研究。
HY-175234
DNA/RNA Synthesis Virus Protease
Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel ) 抑制剂，对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC50 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性，可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC50 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。
HY-108016
Encordin
Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src ，PI3K ，JNK ，STAT ，和 EGFR 的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。
Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
HY-B0117
HY-B0117A
GAR-936 hydrochloride
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
盐酸替加环素
E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-B0117B
GAR-936 mesylate
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
甲磺酸替加环素
E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-B0117D
GAR-936 hydrate
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-B1444R
HY-B1464
HY-N0565AR
HY-N0565B
HY-N0565R
HY-159809
HY-161454
HY-163115
p38 MAPK
Cancer
2-Oleoxyphenethyl phosphocholin (compound 1b) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Oleoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。
HY-179138
HY-A0088S
HY-133848
OK-135
Insecticide
Infection
Alanycarb (OK-135) 是一种广谱肟基氨基甲酸酯类杀虫剂，具有接触和口服毒性。Alanycarb 对多种害虫有效，属于前体杀虫剂。Alanycarb 在目标生物体内经生物转化后产生的主要活性分子为灭多威 (methomyl)。
HY-136063
Fungal Cytochrome P450
Infection
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent ) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd = 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50 =0.92 μM) 的抑制活性较小。
HY-122008
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-170433
Apoptosis Ferroptosis
Cancer
DefNEtTrp 是一种铁双螯合配体，由 Def 和 Trp 两个基团组成。DefNEtTrp 在癌细胞系中表现出有效的广谱抗增殖和细胞死亡行为。DefNEtTrp 诱导凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis )，并具有细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。
HY-W355463
HY-W392026
PHMGH
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
聚六亚甲基胍盐酸盐
HY-P3512
HY-W007577
Drug Metabolite
Others
4-硝基苯甲醛
HY-179249
HY-B0834R
HY-N0565C
HY-114300
HY-15287R
HY-15287S1
HY-162782A
HY-18234A
HY-N6665R
HY-N7112
Kitasamycin
Bacterial Antibiotic
Infection
吉他霉素
antibiotic )，由 Streptomyces kitasatoensis 产生。Leucomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌，支原体 (mycoplasma )，钩端螺旋体 (leptospira )，螺旋体 (spirochaetes )，立克次体 (rickettsiae ) 和一些较大的病毒具有广谱抗菌活性 (antibacterial activities )。
HY-12643R
HY-173354
Dihydroorotate Dehydrogenase
Infection
hDHODH-IN-17 (Compound 10) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。hDHODH-IN-17 与 hDHODH 活性口袋吻合性较好，并与氨基酸残基有良好的相互作用。hDHODH-IN-17 是一种潜在的广谱抗病毒药物。
HY-W145518
HY-W012444
Antibiotic Fungal
Infection
Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-W017132
MOFs Histone Demethylase
Cancer
2,4-PDCA (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2OG 氧合酶 (2OG oxygenase ) 抑制剂，包括含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶家族 (JHDMs )。2,4-PDCA 是生物塑料领域的目标化学品。
HY-10108R
HY-B0117C
GAR-936 tetramesylate
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
替加环素四甲磺酸盐
E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-100373
BAL8557-002
Fungal
Infection
Isavuconazonium sulfate (BAL8557-002) 是具有口服活性的广谱抗真菌活性分子。Isavuconazonium sulfate 是三唑类抗真菌活性分子 Isavuconazole 的前体。Isavuconazonium sulfate 可以用于侵袭性曲霉菌病、毛霉菌病、芽生菌病和棘阿米巴角膜炎的研究。
HY-100806R
HY-100806S
HY-101399R
H-γ-Glu-Phe-OH (Standard); γ-Glutamylphenylalanine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu-Phe (Standard)是 γ-Glu-Phe 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu-Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-107512R
HY-108080
HY-116214
HY-15287AR
HY-157990
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
HY-159955
Bacterial
Infection
DC-159a 是一种 8-甲氧基氟喹诺酮，具有广谱抗菌活性，特别是革兰氏阳性病原体。DC-159a 对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg/mL。
HY-159984
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC50 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-161180
NAMPT
Cancer
Antitumor agent-136 (Compound 17) 是一种有效的广谱抗肿瘤剂，也是 NAMPT 抑制剂 IC50 为 9.5 nM。Antitumor agent-136 可通过泛素蛋白酶体途径降低细胞内和细胞外NAMPT 蛋白的水平，实现了对肿瘤的抑制。
HY-162959
HY-163634
Fungal
Infection
YZK-C22 含有1,2,3-噻二唑-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑骨架，是一种具有广谱杀菌活性的杀菌剂先导化合物。
HY-167879A
HY-18660
HY-A0090R
HY-N7096R
CTZ sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢替唑钠 (标准品)
HY-137139
HY-14926A
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine hydrate; WCK-771A arginine hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-14926B
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-149323
Fungal
Infection
SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH) ) 抑制剂，IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性，抑制 R. solani 的 EC50 值为 0.23 μg/mL。
HY-12155
HY-123305R
Parasite Reference Standards
Others
5-Hydroxymebendazole (Standard)是 5-Hydroxymebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药，广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
HY-P99490
HY-P11141
Bacterial Fungal
Infection
Jelleine-II 是一种来自蜂王浆的短链抗菌肽 (antibacterial) ，具有广谱抗菌活性。Jelleine-II 对酵母、真菌 (fungi) 、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。Jelleine-II 可以用于感染性疾病的研究。
HY-B0136
HY-B0849
HY-N0168AS1
HY-N0565S3
HY-116617R
HY-161144
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂，具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K/AKT 通路来阻止细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16182
HY-176545
HDAC Sirtuin
Others
Z-MAL 是一种高效、广谱的 HDAC 底物。Z-MAL 对 I 类、II 类组蛋白去乙酰化酶及 III 类的 SIRT1 均具有高效转化活性。Z-MAL 可用于 HDAC 的结构-活性关系、亚型选择性及抑制剂筛选方面的研究。
HY-179493
HY-18649B
BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride
Flavivirus
Infection
加利司韦二盐酸盐
TBEV ) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
HY-19247
Antibiotic Bacterial
Infection
DU-6681 是前药 DZ-2640 (HY-19246) 的活性母药。DU-6681 对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱且强效的体外抗菌 (antibacterial ) 活性。DU-6681 可用于抗菌研究。
HY-A0088AR
HY-A0208
Acrosoxacin
Bacterial Antibiotic
Infection
罗索沙星
HY-13582A
Fungal Parasite
Infection Cancer
Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide )，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-135842R
HY-149486
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC50 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC50 为 2.1 μM。
HY-14956
HY-119555
Infection
Nifurpipone 是一种具有口服活性的广谱抗菌剂。Nifurpipone 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌发挥作用，并可降低小鼠模型中全身感染、肌肉内感染和尿路感染的细菌 (bacterial ) 载量。Nifurpipone 可用于全身感染和尿路感染的相关研究。
HY-127054
Sch 20569
Antibiotic Bacterial
Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-P11136
Bacterial
Infection
Latarcin 2a 是一种线性阳离子抗菌肽 (antibacterial )，可从蜘蛛 Lachesana tarabaevi 毒液分离得到，具有广谱抗菌活性。Latarcin 2a 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的 MIC 均为 0.5 μM。Latarcin 2a 常用于感染性疾病的研究。
HY-B0122
HY-B0239S3
HY-B0849S
HY-N0565BR
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-105284
HY-105523
Bacterial
Infection
S 3578 sulfate 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial) ，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.78-3.13 μg/mL) 和铜绿假单胞菌 (MIC = 1.56-6.25 μg/mL) 有效。S 3578 sulfate 可以用于感染性疾病的研究。
HY-155702
Fungal
Infection
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性，IC50 值为47.7 μg/mL。
HY-16730
PF-6450567
Parasite
Infection
Sarolaner (PF-6450567) 是具有口服活性的，广谱杀外寄生虫剂 。Sarolaner 是一种异恶唑酮化合物，能有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对 C. felis 的 LC80 值为 0.3 μg/mL，对 O. turicata 的 LC100 值为 0.003 μg/mL。
HY-18233S
HY-182897
Herbicide
Others
PPO-IN-25 (Compound B2) 是一种 PPO 抑制剂与除草剂 (Herbicide )，对 NtPPO 的 Ki 值为 9.50 nM。PPO-IN-25 对阔叶杂草具有防除效果，且表现出广谱除草活性。PPO-IN-25 可用于杂草危害相关研究。
HY-18660A
HY-A0088R
HY-139161
Fungal
Infection
氟唑菌苯胺
succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用，对多种真菌病具有广泛的生物活性，包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-14283R
HY-14926
(S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771
Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-12824
Antibiotic Bacterial
Infection
RNPA1000 是一种抗生素，一种有效的 RnpA 抑制剂，可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟，IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性，抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
HY-P992078
Influenza Virus
Infection
Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (C05) 是一种靶向多种甲型流感 HA 亚型的广谱中和抗体。Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (C05) 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-W663939
Insecticide
杀线威
HY-W719559
Insecticide
Infection
环溴虫酰胺
ryanodine receptor ) 调节剂，对昆虫兰尼碱受体的选择性高于哺乳动物。Cyclaniliprole 可对多种农业害虫的幼虫和成虫产生致死作用。Cyclaniliprole 对鳞翅目、缨翅目、双翅目、半翅目和鞘翅目害虫具有广谱杀虫活性。
HY-P11634
Bacterial
Infection
KF-22 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均表现出抗菌活性。KF-22 具有广谱强效的抗多重耐药细菌活性和低毒性。KF-22 可用于感染方面的研究。
HY-W016584
Others
Infection
4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM，对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM。
HY-B0458AS
HY-B0836
HY-B0849S1
HY-B1286
HY-B1923
HY-105172
HY-105284A
HY-151416
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。
HY-151417
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
HY-159688
Bacterial
Infection
头孢地托伦
Streptococcus pneumoniae 菌株的 MIC50 为 0.25-0.5 mg/L。Cefditoren 具有抗呼吸道感染及抗皮肤感染的作用。
HY-186144
HY-A0086
SCH-20569 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-A0090S
HY-N6625
HY-146171
Bacterial
Infection
FabH-IN-1 (化合物 3f) 是一种细菌 FabH 酶的抑制剂，FabH 是一种广谱抗菌靶点。FabH-IN-1 对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效。FabH-IN-1 也是一种很好的抗氧化剂。
HY-119098
EBV HPV
Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
HY-126937
Parasite SARS-CoV
Infection
伊维菌素 B1a
HY-W250302
Biochemical Assay Reagents
Others
氯化苄乙氧铵
HY-W654101
HY-P2170
HY-B0117S
GAR-936-d9
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
替加环素-d9
9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mLAcinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L
HY-B0122A
HY-B0458R
HY-B0536
AM-1091; CI-960; PD 127391
Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 μg/ml 和 1.62 μg/ml。
HY-B0536A
AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星盐酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-B0692R
HY-B0778
Antibiotic Parasite
Infection
米尔贝肟
HY-B0831
HY-B0849A
HY-B0849R
HY-B1599
Bacterial Antibiotic
Infection
棕榈氯霉素
HY-E71109
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-2-Hydroxypropylphosphonic acid epoxidase (EC 1.11.1.23) 是磷霉素生物合成途径中的最后一个酶，磷霉素是一种由某些链霉菌属产生的广谱抗生素。 (S)-2-Hydroxypropylphosphonic acid epoxidase (EC 1.11.1.23) 含有非血红素铁，可与过氧化氢形成铁 (IV)-氧代 (铁氧基) 络合物，该络合物可从底物中夺取质子。
HY-108307
Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
Antibiotic Bacterial
Infection
硫酸小诺霉素
Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic )。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC =0.001-8.3 μg/ml)。
HY-112101R
n-Propyl dihydrojasmonate (Standard)
Drug Isomer Reference Standards
Others
Prohydrojasmon (racemate) (Standard)是 Prohydrojasmon (racemate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prohydrojasmon racemate (n-Propyl dihydrojasmonate) 是 Prohydrojasmon 的外消旋体。Prohydrojasmon 是一种合成的植物生长调节剂。
HY-116974
ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol
Antibiotic
Others
ent-甲砜霉素
HY-168108
Fungal
Infection
Antifungal agent 115 (compound 8n) 是一种非竞争性几丁质合成酶 (CHS ) 抑制剂，其 IC50 值为 93 μM。Antifungal agent 115 展现出良好的选择性和广谱抗真菌活性，对耐药真菌具有显著的功效。Antifungal agent 115 可用于真菌感染研究。
HY-A0107S2
HY-N12697A
HY-N2949
SARS-CoV
Infection Cancer
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
HY-N6626R
HY-135549R
HY-137005
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑
HY-14283S
NND 502-13 C7
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Luliconazole-13 C7 (NND 502-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-14283S1
HY-147730
HDAC
Cancer
通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物，通过酶抑制试验表明，化合物12c发挥了广谱酶抑制活性，化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6，在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。
HY-118448
HY-123024
HY-12638
HY-12643S
MK-397-d3
Isotope-Labeled Compounds
Infection Cancer
依普菌素
3 (MK-397-d3 ) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。Eprinomectin 是一种阿维菌素。Eprinomectin 作为广谱杀菌剂，具有驱虫、杀虫和杀螨的活性。Eprinomectin 在前列腺癌细胞中可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) ，具有抗肿瘤的活性。
HY-128423A
HY-173427
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
HY-W270868
VZV CMV
Infection
CBMicro_010679 (Compound 5) 是一种非核苷类抗疱疹病毒剂。CBMicro_010679 具有广谱抗疱疹病毒活性，可有效对抗 CMV 和 VZV，IC50 分别为 6.6 μM 和 4.8 μM。CBMicro_010679 可用于疱疹病毒感染研究。
HY-W774918R
Fungal Reference Standards
噁嗪草酮 (标准品)
HY-168034
STING Integrin NF-κB SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素 及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
HY-B0479R
HY-B0956A
Aminosidine
Bacterial Parasite Endogenous Metabolite
Infection
Paromomycin (Aminosidine) 是一种口服有效的广谱氨基糖苷类氨基环醇。Paromomycin 可由 Streptomyces riomosus var. Paromomycinus 产生。rRNA A 位点的局部构象变化。Paromomycin 对 C. parvum 具有抑制作用。Paromomycin 可用于利什曼病、阿米巴病和隐孢子虫感染的相关研究。
HY-B1075A
MK-0955
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素
HY-B1300
HY-B1300A
HY-B1923A
HY-101441R
Arenavirus Reference Standards
Infection
ST-193 (Standard) 是 ST-193 (HY-101441) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ST-193是有效广谱的arenavirus 抑制剂；抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50 值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
HY-106574
BAL5788
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯
HY-106574A
BAL5788 sodium
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯钠盐
HY-113829
HY-151421
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-15764G
RK-20449
Src Apoptosis
Cancer
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-163760
HuR MMP
Cancer
ZM-32 是人类抗原 R (HuR ) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。
HY-167879
HY-17595R
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0013
(-)-Ofloxacin lactate
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。
HY-N8461
3-Hydroxypropionaldehyde; 3-Hydroxypropanal
Bacterial
Infection
Reuterin 是一种广谱抗菌剂 (antimicrobial )，由 Lactobacillus reuteri 在甘油厌氧代谢过程中产生。Reuterin 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及酵母菌、霉菌和原生动物有效的抗菌剂。Reuterin 对广泛的人和禽肉弯曲杆菌属分离物具有很强的抗菌活性。
HY-137888A
HY-147864
c-Fms c-Kit Apoptosis
Cancer
c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT 。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-12143
HY-12400
Akt
Cancer
GSK3182571 是一种结构与 CTx-0294885 (HY-15985) 类似的非选择性广谱激酶抑制剂。GSK3182571 可诱导细胞中靶蛋白热稳定性改变。GSK3182571 可在白血病细胞模型中用于探索药物对激酶网络的影响及脱靶效应。
HY-124184
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-W042191R
HY-W740053
HY-P10411
Bacterial
Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
HY-W016420
MK-0955 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素钠
HY-W018025R
HY-B0117R
HY-B0226A
(E)-Nitrofural
Bacterial Parasite
Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。
HY-B0609
MK-0955 tromethamine
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇
HY-B1075
MK-0955 calcium
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素钙
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B1464R
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢美唑
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B1975S
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
二噻农-d4
4 是 Dithianon (HY-B1975) 的氘代物。Dithianon 是一种广谱蒽醌类杀菌剂，对叶子和果实的表面具有良好的附着力。Dithianon 用于控制某些水果和蔬菜上的几种真菌，如炭疽病菌 (Colletotrichum sp. Elsinoe ampelina Plasmopara viticola Phomopsis viticola
HY-15491
COX Apoptosis
Cancer
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162551
Protoporphyrinogen IX oxidase
Others
PPO-IN-13 (compound B16) 是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的有效抑制剂，其 Ki 为 32.14 nM。PPO-IN-13 在 37.5 g a.i./ha 浓度下对稗草 (Echinochloa crusgalli )、马唐 (Digitaria sanguinalis )、狗尾草 (Setaria faberii )、苘麻 (Abutilon juncea )、反枝苋 (Amaranthus retroflexus )、和马齿苋 (Portulaca oleracea ) 表现出广谱和优异的除草效果。
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-167857
GLUT
Cancer
(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3 。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50 =1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50 =0.13 μM)。
HY-176970
Fungal Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-45 (Compound 16) 是一种广谱的抗菌剂。Antimicrobial agent-45 对 Cr. neoformans 、S. aureus 、MRSA 和 My. intracellulare 的 MIC 分别为 9.25、74.04、74.04 和 74.04 μM。Antimicrobial agent-45 可用于研究隐球菌感染。
HY-178104
HY-76200R
HY-136063R
Reference Standards Fungal Cytochrome P450
Infection
Mefentrifluconazole (Standard)是 Mefentrifluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent ) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd = 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50
HY-13678
HY-146196
Bacterial
Infection
Anticandidal agent-1 (化合物 c2) 是一种有效广谱的抗念珠菌剂。Anticandidal agent-1 对白念珠菌和光滑念珠菌表现出抗菌活性，MIC50 值分别为 8.65 和 13.51 μg/mL。Anticandidal agent-1 通过阻断菌丝伸长和成丝抑制生物膜。
HY-147349
ANT3310 sodium
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Pilabactam sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-147349A
ANT3310
Bacterial Beta-lactamase
Infection
Pilabactam (ANT3310) 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam 可用于细菌感染相关的研究。
HY-14956S
TG-873870-d3
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S1
TG-873870-d3 -1
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S2
TG-873870-d4
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-117782
Others
Cancer
Anticancer agent 236 (compound JP-8g) 是一种广谱抗癌剂，对一些癌细胞系发挥毒性的 IC50 分别为 6.925 μM (MDA)，6.296 μM (U937)，6.548 μM (Jurkat)，6.373 μM (Hela)，10.381 μM (EJ)。
HY-124894
Fungal
Infection
(+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用，EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成，诱导超氧化物歧化酶 (SOD ) 活性和丙二醛 (MDA ) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT ) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
HY-128423
HY-17028
HY-P990071
HY-W099479
HY-W721333
Herbicide Acetolactate Synthase (ALS)
Others
Pyrimisulfan 是一种高效的乙酰乳酸合酶 (ALS ) 抑制剂，同时也是一种广谱除草剂。Pyrimisulfan 可选择性抑制植物的乙酰乳酸合酶。Pyrimisulfan 可在杂草出苗前和出苗后防除多种稻田杂草，包括一年生禾本科杂草、莎草科杂草、阔叶杂草以及磺酰脲类抗性生物型，兼具较长的残留活性和优异的水稻安全性。Pyrimisulfan 可用于稻田除草剂相关研究。
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-W770956
HY-B0833
HY-129629
HY-B0136R
HY-B0330D
Dextrofloxacin
Bacterial Antibiotic
Infection
(R)-氧氟沙星
HY-B0736
HY-B0736A
HY-B0831S
HY-B1300B
HY-B1407R
N4-Phthalylsulfathiazole (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
酞磺胺噻唑 (标准品)
HY-B2011R
HY-B2033R
Reference Standards Fungal
Infection
嘧霉胺 (标准品)
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B2033S1
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Others
嘧霉胺-d5
5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-E70525
HY-107801
HY-110234
HY-152479
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC50 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。
HY-16182R
HY-165489
HY-167707
Apoptosis
Cancer
Q-VD(OMe)-OPh是一种广谱胱天蛋白酶抑制剂，具有高效抑制细胞凋亡的活性。Q-VD(OMe)-OPh在高浓度下对细胞没有毒性，显示出其安全性。Q-VD(OMe)-OPh在防止由胱天蛋白酶9/3、胱天蛋白酶8/10和胱天蛋白酶12介导的凋亡方面表现出与其他广泛使用的抑制剂相当的有效性。
HY-174899
iGluR
Neurological Disease
AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用，可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。
HY-181603
Enterovirus IFNAR
Infection
Antiviral agent 79 是一种广谱抗病毒剂。Antiviral agent 79 具有抗 EV71 、抗 CVB3 和抗 ADV7 活性。Antiviral agent 79 可激活宿主 I 型干扰素信号通路以增强抗病毒防御。Antiviral agent 79 可用于病毒感染的相关研究。
HY-18234AR
HY-A0208R
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-13678A
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus CHIKV
Infection
阿比朵尔
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-120638
Topoisomerase
Cancer
BMS-250749 是一种氟糖基-3,9-二氟吲哚咔唑类的拓扑异构酶 I (Top I
HY-12098
MPC-6827 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
HY-128932
HY-168999
HY-170395
RSV DNA/RNA Synthesis
Infection
GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses ) 剂，靶向病毒聚合酶 (viral polymerase )，中断病毒 RNA 合成，并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV )、麻疹病毒 (MeV ) 和犬瘟热病毒 (CDV )，EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-172907
Dengue Virus
Infection
SMU-1k 是一种高效的广谱抗病毒剂。SMU-1k 对 ZIKV 和 DENV-2 有抑制作用，EC50 分别为 7.08 和 3.96 μM。SMU-1k 显著抑制了 NS5 蛋白的表达，并恢复了 STAT2 的水平。
HY-W069116
Fungal
Infection
Antifungal agent 146 (Compound 19l) 是一种广谱抗真菌剂。Antifungal agent 146 对引起甲癣的主要皮肤癣菌 (Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes ) 以及其他真菌 (Candida albicans ，Cryptococcus neoformans 和 Aspergillus fumigatus ) 具有抑制作用，其 MIC 值分别为 16、16、64、32 和 32 μg/mL。Antibacterial agent 305 可用于感染方面的研究。
HY-W175598
N,N'-Methylene-bis-morpholine
Fungal
Infection
N,N’-亚甲基双吗啉
HY-W561907
Antibiotic Bacterial
Infection
IMipenem and cilastatin sodium 是一种广谱碳青霉烯类抗生素 (Antibiotic ) 复方制剂。IMipenem (HY-B1369A) 是一种碳青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌均具有优异的抗菌活性。Cilastatin (HY-A0166) 是一种肾脏 dehydropeptidase 抑制剂，它能抑制肾脏刷状缘酶对 Imipenem 的代谢，从而提高尿液中 Imipenem 的浓度。
HY-W003129
Drug Intermediate Bacterial
Infection
2-溴-4-氯吡啶
bacterial ) 活性的化合物。
HY-W019852
HY-B0122R
HY-B0122S1
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-B1286R
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Ki 为 7.2 mM。
HY-B1923R
HY-D2437
HY-N0372
Autophagy
Cancer
甘草查尔酮A
50 和Ki 值均低于5 μM)。
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
SARS-CoV MMP
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-101444
Bacterial
Infection
MC-207110 是一种广谱外排泵抑制剂。MC-207110 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 的所有三种已知 Mex 外排泵及其亲缘关系较近的大肠杆菌 (Escherichia coli ) 外排泵同源物 (AcrAB-TolC) 均有活性。MC-207110 能够降低铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 对氟喹诺酮类药物的固有耐药性。MC-207110 可用于感染方面的研究。
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。
HY-109135
BisEDT; MBN-101
Bacterial
Infection
Pravibismane (BisEDT; MBN-101)是一种广谱局部抗感染和抗生物膜剂。Pravibismane 通过降低浮游菌和生物膜表型中细菌的 ATP 浓度来干扰细菌的生物能量学，并对与糖尿病足感染 (DFI) 相关的病原体 (例如金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌) 表现出强效的抗生物膜活性。Pravibismane 可用于糖尿病足感染的研究。
HY-114220
Fungal
Infection
T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida ， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans ，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus ；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
HY-155570
PI3K Apoptosis Caspase PARP
Cancer
Anticancer agent 137 (8q) 是一种有效的 PI3k 抑制剂。Anticancer agent 137 具有广谱抗癌活性。Anticancer agent 137 诱导 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 137 增加裂解的PARP、caspase 3 和caspase 7。Anticancer agent 137 可用于癌症研究。
HY-159969
Bacterial Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
HY-175269
HY-183091
Fungal
Infection
Antifungal agent 159 是一种抗真菌剂，具有广谱的抗植物病原真菌活性。Antifungal agent 159 可与外切-β-(1,3)-葡聚糖酶、拓扑异构酶 II-DNA-核苷酸、二氢叶酸还原酶、甾醇 14-α 脱甲基酶及几丁质合酶的活性位点紧密结合。Antifungal agent 159 可用于植物病原真菌感染的相关研究。
HY-N6625R
HY-139161R
Fungal Reference Standards
Infection
氟唑菌苯胺 (标准品)
succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用，对多种真菌病具有广泛的生物活性，包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-14904AS
HY-14926R
(S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-149844
Fungal
Infection
S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal )。S-F24 抑制 CYP3A4 的 IC50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性，高选择性，低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
HY-129065
Streptothricin sulfate
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
诺尔丝菌素
Fonsecaea pedrosoi
HY-17028A
HY-17039
HY-172170
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-39 (Compound 14) 是 LSD1 的可逆抑制剂，IC50 为 0.18 μM。LSD1-IN-39 对癌细胞表现出广谱抗增殖活性，抑制 HepG2 细胞迁移并抑制上皮-间质转化。LSD1-IN-39 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W250302R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
氯化苄乙氧铵 (标准品)
HY-P10228
Fungal Bacterial
Infection
S-Thanatin 是昆虫抗菌肽，具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性，且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响，但单价阳离子 (Na+ /K+ ) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
HY-P11191
Bacterial
Infection
AR-23 是一种蜂毒肽相关抗菌肽，可以从田虎蛙 (Rana tagoi ) 中提取到。AR-23 对需氧菌、机会性酵母致病菌白色念珠菌以及耐甲氧西林 (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株 (bacteria ) 均具有广谱生长抑制活性。AR-23 可用于抗菌研究。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-B0210
HY-N14984
HY-149360
P-glycoprotein
Cancer
P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物，是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用，对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。
HY-B0223
HY-B0536R
AM-1091 (Standard); CI-960 (Standard); PD 127391 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星 (标准品)
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-B0831R
HY-B1156
HY-B1156A
Cefradine sodium; SQ-11436 sodium
Bacterial Antibiotic TOPK
Infection Inflammation/Immunology
Cephradine sodium 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine sodium 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine sodium 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine sodium 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-B2052A
HY-100373R
Fungal Reference Standards
Infection
Isavuconazonium (sulfate) (Standard) 是 Isavuconazonium (sulfate) (HY-100373) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isavuconazonium sulfate (BAL8557-002) 是具有口服活性的广谱抗真菌活性分子。Isavuconazonium sulfate 是三唑类抗真菌活性分子 Isavuconazole 的前体。Isavuconazonium sulfate 可以用于侵袭性曲霉菌病、毛霉菌病、芽生菌病和棘阿
HY-105674
Bacterial Antibiotic
Infection
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki =22 μM).Azidamfenicol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-111047
Topoisomerase Bacterial
Infection
GSK945237 是一种强效且口服有效的细菌 IIA 型拓扑异构酶 (type IIA topoisomerases ) 抑制剂。GSK945237 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱活性 (对流感嗜血杆菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 0.034 μg/mL)。GSK945237 在大鼠呼吸道感染模型中显示出良好的体内抑菌活性。GSK945237 可用于抗感染研究。
HY-116214R
HY-16745A
KRP-AM1977 hydrochloride
Bacterial
Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。
HY-176282
CDK PI3K
Cancer
CDK8-IN-19 (Compound 3d) 是一种 CDK8 抑制剂，IC50 为 25.08 nM。CDK8-IN-19 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、黑色素瘤和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.87、3.65、3.79 和 45.48 μM)。
HY-179584
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-38 (compound 197) 是一种宿主导向的小分子抗利什曼原虫剂，对利什曼原虫属 (Leishmania spp
HY-180156
Parasite
Others
FM-8007 是一种强效杀螨剂。FM-8007 对朱砂叶螨 (Tetranychus cinnabarinus LC50 值为 1.1 mg/L，对幼螨的 LC50 值为 0.25 mg/L，对卵的 LC50 值为 0.85 mg/L。FM-8007 还能对柑橘全爪螨 (Panonychus citri
HY-13678S
SM 7338-d6
Bacterial Antibiotic
Infection
美罗培南-d6
6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-149154
Antibiotic
Infection
(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是一种广谱抗生素，其作用是抑制细菌中蛋白质的合成。(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是细菌芳香聚酮家族的重要成员，是一类结构多样的天然产物。
HY-123319
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-124304
HY-124356
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-17028R
HY-170942
CDK PARP
Cancer
CDK9/PARP-IN-1 (compound 37) 是一种 CDK9/PARP 抑制剂。CDK9/PARP-IN-1 抑制 CDK9 和 PARP1 的 IC50 值分别为 118 nM 和 107 nM。CDK9/PARP-IN-1 在多种癌细胞系中表现出广谱的抗增殖作用。
HY-P11163
Bacterial Glycosidase
Infection
Eumenitin 是一种膜活性强、广谱抗菌且几乎无溶血毒性的抗菌肽 (antibacterial) 。Eumenitin 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。Eumenitin 能诱导大鼠腹腔肥大细胞和 RBL-2H3 细胞释放 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 。Eumenitin 可用于感染性疾病的研究。
HY-P11659
Antibiotic Bacterial
Infection
B26 peptoid 是一种类肽抗生素 (antibiotic )。B26 peptoid 对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株表现出优异的广谱活性和高选择性。B26 peptoid 可破坏细菌细胞膜并具有杀菌活性。B26 peptoid 诱导细菌产生耐药性的倾向较低。B26 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-B0210C
HY-W040149
HY-103399R
HY-B0778R
Reference Standards Antibiotic Parasite
Infection
米尔贝肟 (标准品)
HY-B0836R
HY-B1050
SB-265805S; LB-20304a
Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Infection
甲磺酸吉米沙星
antibiotic )。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis )。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci ) 和葡萄球菌 (Staphylococci )。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
HY-B1080
HY-B1190
HY-B1190A
HY-112579
HY-116214S
HY-15096
FJ-776
Fluorescent Dye HSP
Cancer
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
HY-151422
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-161342
HY-168210
Fungal Cytochrome P450
Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
HY-174831
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
SDH-IN-28 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 值为 2.65 mg/L。SDH-IN-28 具有广谱杀菌效力，对 Valsa mali，Botrytis cinerea，Botrytis cinerea，Rhizoctonia solani，Fusarium graminearum 和 Gaeumannomyces gramini 的 EC50 值分别 0.21 mg/L，0.95 mg/L，0.64 mg/L，1.33 mg/L 和 0.66 mg/L。SDH-IN-28 能有效预防 V. mali 感染苹果腐烂病菌。
HY-179289
Molecular Glues CDK Apoptosis
Cancer
ZLY025 是一种高效且有口服活性的 CCNK 分子胶降解剂，其 DC50 值为 42.7 nM。ZLY025 对多种肿瘤细胞具有广谱抗增殖活性，IC50 值范围为 0.08 至 2.45 μM。ZLY025 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 期阻滞。ZLY025 可用于癌症研究，如肺癌。
HY-179483
Cytochrome P450 Fungal
Infection
CYP51-IN-31 (compound T24) 是一种选择性 CYP51 抑制剂，具有强效广谱抗真菌 (antifungal ) 活性，包括对耐药真菌菌株的活性。CYP51-IN-31 对近平滑念珠菌具有杀真菌活性，具有抗生物膜活性，并能抑制真菌形态转变。CYP51-IN-31 可用于感染研究。
HY-18660S
HY-A0035
Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南
beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性，包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体，常用于呼吸道感染的研究。
HY-146165
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是一种有效，可逆和竞争的性广谱 metallo-β-lactamases (MβLs) 抑制剂，抑制 L1 ，ImiS ，IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM 和 9.9。Metallo-β-lactamase-IN-8 具有抗菌活性。
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-14904AR
Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔 (标准品)
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-119726
APX001; E1211
Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-122470
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-P99189
IMC-A12; NSC742460
IGF-1R
Cancer
西妥木单抗
IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
HY-W704402
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal
Infection
Glyceryl 1-monooctanoate-d5 是氘代标记的 Glyceryl 1-monooctanoate (HY-W012444)。Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-W746564
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B-d5
5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-W747601
HY-W004761
HY-W007577R
Reference Standards Drug Metabolite
Others
4-硝基苯甲醛 (标准品)
HY-W012444S
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal
Infection
Glyceryl 1-monooctanoate-d15 是氘代标记的 Glyceryl 1-monooctanoate (HY-W012444)。Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-17525
HY-N14308
HY-N15091
HY-B0210A
HY-B2186
HY-100379
HY-N14187
HY-13573
HY-B0863
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-13 C3
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠 (标准品)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B1300R
HY-100211R
MMP Reference Standards SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (Standard) 是 TAPI-2 (HY-100211) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV
HY-10581
HY-10581AS
AM-1155-d3 hydrochloride; BMS-206584-d3 hydrochloride; PD135432-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐-d3
3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-116214S1
HY-150625
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
HY-155545
Fungal
Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
HY-162680
Influenza Virus
Infection
OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物，用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。Acorafloxacin hydrochloride 是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg /L。Acorafloxacin hydrochloride 具有研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-178158
HY-181674
Aminopeptidase Bacterial
Infection
ZHO-197 是一种细菌肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase ) 与甲硫氨酸氨基肽酶 (methionine aminopeptidase ) 抑制剂，具有抗菌 (antibacterial ) 活性。ZHO-197 对大肠杆菌肽脱甲酰基酶的 IC50 为 0.021 μM，对人源肽脱甲酰基酶的 IC50 为 3.289 μM。ZHO-197 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌菌株具有广谱抗菌活性。ZHO-197 可用于细菌感染相关研究。
HY-A0086R
SCH-20569 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星 (标准品)
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa ，Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-N1780
Tyrosinase Bacterial
Infection
3,4-二甲氧基苯酚
tyrosinase ) 抑制活性。3,4-Dimethoxyphenol 具有从细菌发酵液中分离得到的强抗氧化作用。3,4-Dimethoxyphenol 可用于感染相关研究。
HY-136633R
Herbicide Reference Standards
Others
砜吡草唑 (标准品)
HY-138540R
Fungal Reference Standards
Cancer
1-十二烷基咪唑 (标准品)
HY-139663
Influenza Virus Glycosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-119726A
APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-12638R
HY-128718
Influenza Virus
Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-B1782
HY-B0136S
HY-B0330DS
HY-B0455
HY-B0455A
HY-B0479S1
Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Infection
甲砜霉素
3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0736AR
HY-B0863B
Apoptosis Autophagy Necroptosis
Neurological Disease
草甘膦异丙胺盐
EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-B1075R
HY-B1599R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate (HY-B1599) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的口服活性前药，由 Chloramphenicol 与 Palmitic acid (HY-N0830) 发生酯化反应而得。Chloramphenicol palmitate 可被肠道酯酶快速完全水解，释放出 Chloramphenicol。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素。
HY-B2041
Insecticide
Infection
Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
HY-N0372R
Reference Standards Autophagy
Cancer
甘草查尔酮A (标准品)
50 和Ki 值均低于5 μM)。
HY-101136
AT-265
Antibiotic Carbonic Anhydrase Bacterial
Infection
Dealanylascamycin (AT-265) (Compound 2) 是一种核苷类抗生素。AT 265 是碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，对 hCA I 、hCA II 、hCA IV 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 167、65.2、234 和 143 nM。Dealanylascamycin 是 Ascamycin (HY-121071) 的活性形式。Dealanylascamycin 具有广谱抗菌性，对 Xanthomonas citri (MIC = 0.4 μg/mL) 等病原菌均有效。Dealanylascamycin 具有高细胞毒性。
HY-10581AR
AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐 (标准品)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (
HY-107801R
Imunovir (Standard); Delimmun (Standard); Groprinosin (Standard); (Standard)
Reference Standards Interleukin Related HSV HIV HPV
Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
HY-108877
BMY-28142 hydrochloride
Antibiotic Bacterial GABA Receptor
Infection
盐酸头孢吡肟
hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime hydrochloride 以非竞争性机制抑制 hPON1 ，阻断 GABAA 受体。Cefepime hydrochloride 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。
HY-155458
PARP
Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50 : 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
HY-16366
HY-16366A
HY-175245
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA-IN-1 (Compound 5u) 是一种 hCA 抑制剂，对 hCA I 、hCA II 、CAIX 和 CAXII 的 Ki 分别为 159.2、4.8、15.5 和 2 nM。hCA-IN-1 对黑色素瘤、乳腺癌和结肠癌细胞表现出广谱的抗癌活性。ADME 预测 hCA-IN-1 有良好的溶解性和口服生物利用度。hCA-IN-1 可用于肿瘤的研究。
HY-176281
PI3K CDK
Cancer
PI3Kα-IN-26 (Compound 11e) 是一种 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 75.31 nM。PI3Kα-IN-26 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、结肠癌和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.74、3.50、3.34 和 85.29 μM)。
HY-178140
STAT
Cancer
STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-47 对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞具有广谱抗肿瘤活性。STAT3-IN-47 在体外抑制 STAT3 激活。STAT3-IN-47 可用于实体瘤研究，特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
HY-178229
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase
Infection
哌拉西林/他唑巴坦 (8:1)
HY-178455
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-10 是一种双靶点抗流感病毒药物，可同时靶向 PAC (KD = 8.9 μM) 和 NP (KD = 52.5 μM)。Influenza virus-IN-10 对甲型流感病毒 (H1N1, A/WSN/33) 的 EC50 值为 1.64 μM，并对其他流感病毒株，包括乙型流感病毒和多种甲型流感病毒亚型，具有广谱活性。
HY-179405
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 301 (compound 14c) 是一种吡啶酰胺类截短侧耳素衍生物，具有广谱抗菌 (antibacterial ) 活性和显著的抗支原体 (antimycoplasmal ) 活性。Antibacterial agent 301 抑制肽基转移酶中心 (PTC)，破坏生物膜，并破坏多重耐药 (MDR) 细菌的细胞膜。Antibacterial agent 301 在系统性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染小鼠模型中显示出活性。Antibacterial agent 301 可用于多重耐药细菌感染的研究。
HY-179518
Fungal PKA Ras
Infection
Antifungal agent 140 (compound 5p) 是一种强效广谱抗真菌 (antifungal ) 剂。Antifungal agent 140 通过靶向 Ras/cAMP/PKA 通路抑制菌丝形成和麦角甾醇生物合成途径发挥双重作用。在系统性念珠菌病小鼠模型中，Antifungal agent 140 可提高小鼠存活率，降低肾脏真菌负荷，并增强宿主免疫反应。Antifungal agent 140 可用于耐药真菌感染的研究。
HY-180158
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Antitrypanosomal agent 28 (Compound 2a) 是一种锥虫杀灭剂。Antitrypanosomal agent 28 通过诱导 ROS 生成和线粒体损伤有效抑制克氏锥虫，IC₅₀ 为 49.4 μM。Antitrypanosomal agent 28 对多种肿瘤细胞系具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对白血病、结肠癌和乳腺癌敏感。Antitrypanosomal agent 28 可用于研究抗癌和抗锥虫。
HY-180373
Parasite
Infection
WR 30090 (Compound 37) 是一种广谱的抗疟疾剂，不依赖于经典的抗叶酸途径。WR 30090 对多种 Chloroquine (HY-17589A) 敏感和耐药的恶性疟原虫株均表现出强大的活性，尤其对高度耐药的越南株有效。WR 30090 在鼠疟测试中表现出高活性，最小有效剂量为 5 mg/kg，最小治愈剂量为 20 mg/kg。WR 30090 可用于研究急性疟疾。
HY-180827
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-79 (Compound 17) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 2.32 μM。VEGFR-2-IN-79 表现出强效且广谱的细胞毒性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis )。VEGFR-2-IN-79 并未引起 MCF-7 细胞线粒体膜电位的显著下降。VEGFR-2-IN-79 可用于研究乳腺癌。
HY-182711
Bacterial Parasite
Infection
SCR0911 是分枝杆菌细胞色素 bcc 氧化酶 (cytochrome bcc oxidase ) 抑制剂和恶性疟原虫细胞色素 bc1 (cytochrome bc1 ) 抑制剂。SCR0911 通过结合分枝杆菌细胞色素 bcc 来破坏氧化磷酸化，结合恶性疟原虫细胞色素 bc1 的 Qi 位点，抑制分枝杆菌细胞生长与 ATP 合成，具有广谱抗分枝杆菌和抗疟疾活性。SCR0911 可用于结核病、疟疾和孤立性持续性高蛋氨酸血症 (iph) 的相关研究。
HY-19211
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Cancer
KW-2170 hydrochloride 是一种烷化剂以及拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。KW-2170 hydrochloride 通过稳定拓扑异构酶 II-DNA 可切割复合物，导致 DNA 双链断裂，从而阻止 DNA 的复制和转录，最终引发肿瘤细胞死亡。KW-2170 hydrochloride 在多种小鼠和人类肿瘤模型中具有强效且广谱的抗肿瘤活性。KW-2170 hydrochloride 可用于实体瘤的研究。
HY-135960
FGFR Apoptosis
Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3 ) 抑制剂，IC50 为 188 nM，Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
HY-13678AR
HY-147646
CDK Apoptosis
Cancer
CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) 是一种选择性的 CDK1/Cyc B 复合体抑制剂，IC50 为 97 nM。CDK1/Cyc B-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1 对癌细胞具有广谱的细胞毒性。
HY-14904R
HY-118448R
Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
Infection
2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard) 是 2,4-Diacetylphloroglucinol (HY-118448) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。
HY-119293
HY-119293A
HY-119847
BAY-W-6341
Fungal
Infection
Abafungin (BAY-W-6341) 是一种广谱杀真菌性芳基胍类化合物，也是甾醇 C-24-甲基转移酶的选择性抑制剂。Abafungin 可在麦角甾醇生物合成途径中阻断甾醇侧链 C-24 位的转甲基反应。Abafungin 可直接破坏真菌细胞膜完整性，且其降低真菌活力的作用不受真菌生长状态的影响。Abafungin 可用于真菌感染的研究，尤其是皮肤真菌病的研究。
HY-12098R
Microtubule/Tubulin
Cancer
Verubulin (hydrochloride) (Standard） 是 Verubulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
HY-122130
MK-8267
Kinesin Apoptosis
Cancer
SCH 2047069 (MK-8267) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的纺锤体驱动蛋白 (KSP ) 抑制剂 (Kd : 0.5 nM)。SCH 2047069 对 KSP ATP 酶的 IC50 ≤ 5 nM。SCH 2047069 具有广谱的抗肿瘤活性。SCH 2047069 可诱导肿瘤细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis )。SCH 2047069 可用于卵巢癌、结肠癌、胶质母细胞瘤、淋巴瘤等肿瘤的研究。
HY-12304
Histone Demethylase
Cancer
IOX1，是一种化学探针，是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂，包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C，KDM4E，KDM2A，KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM，2.3 μM，1.8 μM，0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。
HY-126937S
HY-128449
Cefradine monohydrate
Bacterial Antibiotic TOPK
Infection Inflammation/Immunology
头孢拉定一水合物
TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-128932R
HY-17039R
HY-174452
HY-W683763
HSR-903
Bacterial
Infection
欧拉沙星
antibacterial ) 剂。Olamufloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出广谱杀菌活性。Olamufloxacin 可抑制细胞外军团菌属 (Legionella spp. ) 细菌的生长，以及嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila ) 的胞内生长。Olamufloxacin 可抑制胞内增殖的嗜肺军团菌所引发的细胞毒性。Olamufloxacin 可提高嗜肺军团菌感染豚鼠的存活率，并降低其肺部细菌载量。Olamufloxacin 可用于军团病的研究。
HY-P11398
HY-W012880
Hexane-1,2-diol
Fungal Bacterial
Infection
1,2-Hexanediol (Hexane-1,2-diol) 是一种广谱抗菌剂。1,2-Hexanediol 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有杀菌活性，对真菌 (fungal ) 具有抗真菌活性。1,2-Hexanediol 可破坏细菌的细胞质膜电位。1,2-Hexanediol 可用于细菌 (bacterial ) 真菌感染、化妆品防腐的研究。
HY-N0275
HY-107549
HDAC
Cancer
KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。
HY-B0798
HY-B0833S1
HY-101128
HY-177118
HY-A0269
HY-N7125
HY-13986
HY-B0122S
HY-B0223R
HY-B0239
HY-B0319
HY-B0330DR
Dextrofloxacin (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
(R)-氧氟沙星 (标准品)
HY-B0822
HY-B0897
Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂，属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线，使可逆电子跃迁，从而将光能转化为热能，抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解，改善其抗紫外线老化性能，或增强防晒产品的光保护能力。
HY-B1050R
SB-265805S (Standard); LB-20304a (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Infection
甲磺酸吉米沙星 (标准品)
antibiotic )。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis )。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci ) 和葡萄球菌 (Staphylococci )。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
HY-B1080R
HY-B1145
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1156R
HY-B1158
HY-B1248
HY-B1248A
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
醋酸氯己定水合物
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B2015
HY-100589
HY-10581CR
AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581R
AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星 (标准品)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-106122
VP 19
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Cancer
NK-611 (VP 19) 是一种表鬼臼毒素衍生物。NK-611 通过抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) (IC50 = 56 μM) 诱导 DNA 双链断裂。NK-611 不抑制微管聚合，避免了母体化合物 Podofilox (HY-15552) 的副作用。NK-611 具有广谱抗肿瘤活性，并且在白血病体内模型中展现出强大的疗效。NK-611 可用于癌症研究。
HY-109035
SB9200; GS-9992
HCV HBV
Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV 。
HY-109747
MMP
Cancer
RO-28-2653 是一种口服有效的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂。RO-28-2653 对 MMP2 、MMP9 和膜型 1-MMP 表现出高度选择性抑制作用，相比广谱 MMP 抑制剂可能减少副作用 (如肌肉骨骼疼痛)。RO-28-2653 在大鼠前列腺模型中显示出显著的肿瘤生长抑制作用。RO-28-2653 可用于激素敏感性肿瘤研究。
HY-110234R
HY-155476
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
HY-162923
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 244 是一种具有具有口服活性和广谱抗菌活性的化合物，主要针对革兰氏阳性菌，MIC 值为 1-4 μg/mL，并具有低溶血毒性 (HC50 为 111.6 μg/mL)。Antibacterial agent 244 通过破坏细菌的跨膜电位，增加膜通透性，导致细胞内容物如 DNA 和蛋白质泄漏，从而导致细菌死亡。Antibacterial agent 244 可用于革兰氏阳性菌感染领域的研究。
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-167857S
Isotope-Labeled Compounds GLUT
Cancer
Glutathione Disulfide-13 C4 ,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 (Rac)-Glutipyran (HY-167857)。(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3 。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50 =1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50 =0.13 μM)。
HY-175215
Parasite
Infection
PfPK6-IN-1 是一种强效且选择性的 PfPK6 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。PfPK6-IN-1 能抑制疟原虫色素形成，一种疟原虫特异性的特有的血红素解毒途径，对β-血红素 (βH) 的 IC50 值为 13 μM。PfPK6-IN-1 具有快速且广谱的抗疟疾特性，对敏感型和耐药型疟原虫菌株均有效。PfPK6-IN-1 可用于抗疟疾剂的研究。
HY-175342
LOXO-338
Bcl-2 Family
Cancer
FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC50 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。
HY-175803
SHP2 ERK
Cancer
SHP2-IN-44 (Compound 26) 是一种变构的、具有口服活性的 SHP2 抑制剂，其 IC50 为 27 nM。SHP2-IN-44 还能抑制 ERK 磷酸化 (IC50 为 299 nM)，且不具有脱靶 hERG 活性。SHP2-IN-44 具有广谱抗癌活性，如研究幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌。SHP2-IN-44 可用于努南综合征、LEOPARD 综合征和癌症研究。
HY-177791
PROTACs Influenza Virus
Infection
vRNPs degrader-1 是一种高效的 PROTAC 病毒核糖核蛋白 (vRNPs ) 降解剂。vRNPs degrader-1 通过靶向病毒 RNA 保守的 5′ 端，诱导病毒蛋白的蛋白酶体降解，从而表现出广谱抗甲型流感病毒 (IAV ) 活性。vRNPs degrader-1 可抑制小鼠体内 H1N1、H9N2 和 H3N2 病毒的感染。vRNPs degrader-1 可用于流感研究。
HY-181677
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 325 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 325 具有强效广谱抗菌活性，且表现出杀菌活性。Antibacterial agent 可诱导膜去极化，破坏膜完整性，提高活性氧 (ROS) 生成水平与脂质过氧化水平。Antibacterial agent 325 可抑制代谢活性与 LDH 活性。Antibacterial agent 325 在细菌中诱导耐药性的能力弱，同时具有低溶血活性与低细胞毒性。Antibacterial agent 325 可用于细菌感染的相关研究。
HY-181870
PROTACs SARS-CoV
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-8 是一种靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抗病毒 PROTAC 降解剂，对 Mpro 的直接结合亲和力较弱 (Kd =80.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-8 对 SARS-CoV-2 及人地方性冠状病毒 HCoV-OC43 具有广谱抗病毒活性。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-8 可用于冠状病毒感染的研究。
HY-19234
HY-19754
HY-19754A
HDAC Apoptosis
Cancer
CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC ) 抑制剂。作用于 HDAC1 ，HDAC2 ，HDAC3 ，HDAC6 ，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
HY-A0059
HY-146460
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂，对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高，MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜，导致蛋白渗出，也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低，无明显耐药性，生物利用度良好。
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-148875
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC )，它由 MMAE (HY-15162) 和 Py-MAA-Val-Cit-PAB 连接而成。Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 能够用于合成靶向 TRAILR2 的 Zapadcine-3a。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性，可特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。
HY-122699
Beta-lactamase Bacterial
Infection
LN-1-255 sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase ) 抑制剂，LN-1-255 sodium 广谱抑制 D 类碳青霉烯酶 (CHDLs)，对 OXA-48 的 IC50 为 3 nM，对 OXA-23、OXA-24/40 等也具有强大活性。LN-1-255 sodium 与碳青霉烯类抗生素联用具有协同效应。LN-1-255 sodium 可用于研究 CHDLs 所引发的细菌耐药性危机。
HY-124356AS
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-174414
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-18 是一种稳定的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 (EGFR) 和 0.08 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-18 具有广谱的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apotosis ) 并抑制细胞周期。EGFR/HER2-IN-18 可用于乳腺癌的研究。
HY-W700069
AM-1155-d4 ; BMS-206584-d4 ; PD135432-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
加替沙星-d4
4 (AM-1155-d4 ) 是氚代标记的 Gatifloxacin (HY-10581)。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50 =13.8 μg/mL; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/mL)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-W727481
Parasite Insecticide
Infection
Cyetpyrafen 是一种吡唑类杀虫/杀螨剂，具有广谱杀虫活性。Cyetpyrafen 可结合大唼蜡甲 DhelOBP4 (K i = 4.95 μM) 和 DhelOBP21 (Ki = 5.51 μM)，以此介导大唼蜡甲的嗅觉识别。Cyetpyrafen 可诱导大唼蜡甲产生剂量依赖性的触角电位反应，并对其产生驱避作用。Cyetpyrafen 具有生物累积性，可被生菜和水稻根系快速被动吸收，在 24 h 内达到稳态，优先在根系累积，且木质部/韧皮部转运受限。
HY-W013699
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
醋酸氯己定
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B0210S
HY-N1950
Dinatin
Pim
Cancer
高车前素
Pim-1 的抑制剂，IC50 值为2.71 μM。
HY-B0833R
HY-N13959
HY-N13961
HY-N13964
HY-N13986
HY-N3139
HY-B0467AS
HY-B0467S
HY-B0833S
HY-123047
HY-170359
Fungal
Infection
Antifungal agent 257 (Compound 7e) 是广谱抗真菌剂。Antifungal agent 257 抑制 F. graminearum 的 EC50 值为 4.15 μM.
HY-W019852R
HY-B0506
HY-B0724A
T-3762; Pazufloxacin methanesulfonate; Pazufloxacin mesilate
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星甲磺酸盐
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B0724B
T3761
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B1119
Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis
Infection Cancer
三氯生
抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B1190S
HY-B1885
HY-B2041R
Parasite Reference Standards
Infection
Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
HY-N0168
HY-111664
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-175697
HY-179649
Bacterial
Infection
sALT629 是一种有口服活性的抗结核剂，具有强效巨噬细胞内活性 (EC50 值为 1.5 μM)。sALT629 在四种碳源中均表现出广谱抗结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ，Mtb) 活性，对耐药性结核分枝杆菌具有同等效力，且对缓慢复制和非复制的结核分枝杆菌均有活性。sALT629 与恶唑烷酮类药物，如 Linezolid (HY-10394) 和 Sutezolid (HY-10392) 联合使用时，展现出协同活性。sALT629 可用于结核病的研究。
HY-180458
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-52 (compound 47) 是一种强效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (MPro ) 抑制剂 (EC50 = 0.0099 µM)，具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-52 对 MERS、OC43 和 229E 表现出强效且广谱的活性，EC50 值分别为 0.00961、0.138 和 0.117 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-52 可用于 COVID-19 的研究。
HY-182784
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 336 是一种抗菌 (antibacterical ) 剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱抑制活性。Antibacterial agent 336 通过其吡啶基团与 MsbA 蛋白的羧基、Lys-465 残基及 Leu-480 残基紧密结合，干扰细菌外膜合成，并对细菌发挥浓度依赖性杀菌活性。Antibacterial agent 336 对人正常肝细胞的细胞毒性较低。Antibacterial agent 336 可用于细菌感染的研究。
HY-182936
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Antibacterial agent 338 (Compound 65) 是一种抗菌 (Antibacterial ) 剂、GyrB 抑制剂，对大肠杆菌 GyrB 的 IC50 为 12.60 nM。Antibacterial agent 338 可结合大肠杆菌 GyrB 的 ATP 结合域，从而抑制 GyrB 的 ATP 酶活性。Antibacterial agent 338 对多重耐试剂革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 338 可降低中性粒细胞减少小鼠大腿感染模型中的细菌载量。Antibacterial agent 338 可用于鲍曼不动杆菌感染的研究。
HY-185183
Enterovirus DNA/RNA Synthesis
Infection
DTriP-22 是一种高效、低毒的肠道病毒 71 3D 聚合酶 (EV71 3D polymerase ) 抑制剂。DTriP-22 在除 EV71 外具有广谱抗 RNA 病毒 (特别是小核糖核酸病毒) 活性，但对 DNA 病毒无效。DTriP-22 作用于病毒复制的早期阶段，通过特异性抑制病毒 RNA 的合成来发挥作用。DTriP-22 可用于抗肠道病毒研究。
HY-N15141
Insecticide Fungal
Infection Cancer
γ-侧柏素
Thujopsis dolabrata ) 木材中分离得到。γ-Thujaplicin 对人胃癌细胞系 KATO-III 和艾氏腹水癌细胞系均表现出强烈的细胞毒活性。γ-Thujaplicin 对木腐菌具有强效且广谱的抗真菌 (antifungal ) 活性，对有害昆虫具有杀虫 (insecticidal ) 活性。γ-Thujaplicin 可用于癌症和感染研究和害虫管理。
HY-N1780R
Reference Standards Tyrosinase Bacterial
Infection
3,4-二甲氧基苯酚 (标准品)
tyrosinase ) 抑制活性。3,4-Dimethoxyphenol 具有从细菌发酵液中分离得到的强抗氧化作用。3,4-Dimethoxyphenol 可用于感染相关研究。
HY-N18435
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Komaroidine 是一种杀菌剂。Komaroidine 可诱导细菌细胞内活性氧 (ROS ) 爆发，破坏抗氧化酶功能与氧化还原稳态，增加细胞膜通透性并触发细菌凋亡。Komaroidine 对包括 Xanthomonas oryzae pv. oryzae 、Xanthomonas axonopodis pv. citri 和 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 在内的植物病原菌具有广谱抗菌活性。Komaroidine 可抑制受感染植物组织内的细菌载量。Komaroidine 可用于水稻白叶枯病的相关研究。
HY-148852
HSV
Infection
PNU-183792 是一种 4-氧代二氢喹啉，是一种具有口服活性的疱疹病毒聚合酶 (HSV polymerases ) 抑制剂。PNU-183792 具有广谱抗病毒活性，对人巨细胞病毒 (HCM)、水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒 (HSV) 聚合酶的 IC50 值分别为 0.69 μM、0.37 μM 和 0.58 μM。PNU-183792 对人类 α、γ 和 δ 聚合酶无活性。PNU-183792 还能抑制猴水痘病毒 (SVV)、鼠巨细胞病毒 (MCMV) 和大鼠巨细胞病毒 (RCMV)。
HY-120257
Caspase Apoptosis
Cardiovascular Disease
IDN-1965 是一种不可逆的、广谱的多胱天蛋白酶 (caspase ) 抑制剂。IDN-1965 通过抑制 caspase 活性，阻止了下游凋亡 (apoptosis ) 执行事件 (如 DNA 酶激活) 的发生，且显著延迟了细胞色素 c 的释放。IDN-1965 在心肌细胞凋亡的小鼠中显著延迟了小鼠的死亡时间。IDN-1965 完全预防了扩张性心肌病小鼠的左心室扩张、收缩功能障碍和纤维化。IDN-1965 可用于研究心衰等凋亡相关疾病和凋亡启动机制。
HY-168557
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的和具有口服活性的 SARS-CoV-2 抑制剂，对 HCoV-229E 的 EC50 值为 0.64 µM。SARS-CoV-2-IN-101 具有细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-101 可降低 HCoV-229E N 蛋白和 RNA 的表达水平。SARS-CoV-2-IN-101 具有广谱抗冠状病毒作用。
HY-169021
JNK
Cancer
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
HY-173081
SARS-CoV
Infection
4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种通过靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒剂。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E，EC50 值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 具有双靶向作用机制，可同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主 DIS3L2。
HY-P5601
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-W099331R
MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
HY-W740028
HY-P2460
HY-W747676
HY-B0210R
HY-B0272
HY-B1414S
HY-10824B
HY-114551
HY-N14753
HY-133704
HY-139618
HY-116519
HY-N14754
HY-13961
JAK
Cancer
GLPG0634 analog (Compoun 176) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 <100 nM。
HY-W040149R
HY-B0223S4
SKF-62979-d3 -1
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-B0239R
HY-B0239S2
HY-B0847S
HY-B0847S1
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B1145S
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定-d8
8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1190R
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
HY-106777
HY-111034
Antibiotic Bacterial
Infection
CGP 31523A 是一种广谱的氨基噻唑类头孢菌素。CGP 31523A 对肠杆菌科、奈瑟菌和流感嗜血杆菌、链球菌 (除粪肠球菌) 等表现出强效的抑制作用。CGP 31523A 可被普通变形杆菌 Ic 型 β-内酰胺酶水解，但对 Ia 型酶稳定。CGP 31523A 既不是有效的 β-内酰胺酶抑制剂，也不会诱导 β-内酰胺酶的产生。CGP 31523A 可用于研究革兰阴性菌 (包括耐药株) 引起的感染。
HY-115529
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
(-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1 ，Bcl-2 ，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis ) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1 ，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis )。
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-175165
Enterovirus
Infection
Jun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus ) 2C 蛋白抑制剂。Jun6504 对 EV-D68 (EC50 = 250 nM)、EV-A71 (EC50 = 502.4 nM) 和 CVB3 (EC50 = 1049 nM) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒活性。Jun6504 在 EV-D68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。Jun6504 能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。Jun6504 可用于 EV-D68 抗病毒研究。
HY-179031
EGFR VEGFR Apoptosis
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-7 (Compound 3e) 是一种双靶点 EGFR/VEGFR2 抑制剂，其 IC50 分别为 142 (EGFR ) 和 71 nM (VEGFR2 )。EGFR/VEGFR2-IN-7 具有广谱且强大的抗增殖活性，尤其对乳腺癌敏感。EGFR/VEGFR2-IN-7 诱导了细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )、抑制细胞迁移与侵袭。EGFR/VEGFR2-IN-7 可用于研究乳腺癌。
HY-N1367
HY-144122
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-14879D
AVE1330A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A) 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium 在与 Ceftazidime (HY-B0593) 的组合中，对产生 Ambler A 类和 C 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium 的 IC50 值远低于常用的 β-内酰胺酶抑制剂 Clavulanic acid (HY-A0256) 和 Ticarcillin (HY-139805)，显示出其在抑制 TEM-1 和 P99 酶方面的高效性。
HY-14879E
NXL-104 sodium
Beta-lactamase Bacterial
Infection
rel-Avibactam (NXL-104) sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，具有广谱抗菌活性。rel-Avibactam sodium 在与 Ceftazidime (HY-B0593) 的组合中，对产生 Ambler A 类和 C 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。rel-Avibactam sodium 的 IC50 值远低于常用的 β-内酰胺酶抑制剂 Clavulanic acid (HY-A0256) 和 Ticarcillin (HY-139805)，显示出其在抑制 TEM-1 和 P99 酶方面的高效性。
HY-119257
Farnesyl Transferase Apoptosis
Cancer
ABT-100 是一种化学探针，是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
HY-170799
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Arenavirus
Infection
HNC-1664 是口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂。HNC-1664 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus) 具有广谱抗病毒活性。HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-171112
Beta-lactamase Bacterial
Infection
KSP-1007 是一种基于双环硼酸盐的广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。KSP-1007 能有效抑制 A、B、C、D 类 β-内酰胺酶，包括丝氨酸型、金属型 (如 NDM、VIM、IMP) 以及鲍曼不动杆菌 OXA 型酶。KSP-1007 可增强 Meropenem (HY-13678) 的抗菌活性，降低其 MIC 值，且对产碳青霉烯酶肠杆菌科 (Enterobacteriaceae )、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 均有效。KSP-1007 可用于细菌感染的研究。
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-17452AS
HY-P5601A
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-W040536
Dimethyloldimethyl hydantoin
Fungal Bacterial
Infection
DMDM hydantoin (Glydant) 是一种致敏物和甲醛释放型防腐剂。DMDM hydantoin 的释放过程受多种因素调控，在碱性环境中甲醛释放量会增加。DMDM hydantoin 可通过 Ⅳ 型迟发型超敏反应，直接或通过释放的甲醛诱导变应性接触性皮炎。DMDM hydantoin 是一种广谱防腐剂，对真菌、酵母、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。DMDM hydantoin 广泛用于化妆品行业 (例如洗发水、发胶和护肤品)，也可用于变应性接触性皮炎的研究。
HY-W588249
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Sabinene hydrate 是一种双环单萜醇类的挥发性有机化合物。Sabinene hydrate 作为一种植物次生代谢物，天然存在于多种植物及其精油中。Sabinene hydrate 展现出广谱但强度不一的抗菌活性，其中对革兰氏阳性菌最为敏感，尤其是枯草芽孢杆菌 (MIC = 0.0312 mg/mL) 和 金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.0625 mg/mL)。Sabinene hydrate 对大肠杆菌、白色念珠菌也有一定的敏感性，其 MIC 均为 0.125 mg/mL。Sabinene hydrate 可用于植物防御物质生态功能的研究。
HY-P11399
Bacterial Fungal
Infection
Tachyplesin-3 是一种广谱的阳离子抗菌肽。Tachyplesin-3 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒均有抑制活性。Tachyplesin-3 通过正电荷与细菌膜脂多糖结合，破坏膜完整性，导致细胞内容物泄漏。Tachyplesin-3 干扰细菌黏附与聚集，阻止生物膜形成，与 Piperacillin (HY-B1923)-Tazobactam (HY-B1418) (TZP) 联用具有协同效应。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-B0272S2
HY-B0826
BAJ-2740
Parasite
Infection
螺螨酯
HY-B1282
HY-B1282A
HY-10005
HY-N14490
HY-N14491
HY-136382S
HY-126604
Others
Infection
Pyranonigrin A 是从Penicillium brocae MA-231 中分离和鉴定的。Pyranonigrin A 显示出对人类、水生和植物病原体的广谱有效的活性。
HY-13229
Caspase Apoptosis
Cancer
Boc-D-FMK 是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶 (caspase ) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 μM。
HY-B0210AR
HY-B0434
HY-B1781S
HY-B1802
HY-B1802A
HY-B1802B
A-61827 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (A-61827) hydrochloride 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-B1802C
A-61827 tosylate
Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-100528
HY-102087
Cathepsin
Cancer
JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin ) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
HY-106959
(8S)-8-Fluoroerythromycin A; P-0501A
Antibiotic Bacterial
Infection
氟红霉素
HY-158761
PAPB
Bacterial
Infection
Polyaminopropyl biguanide (PAPB)，polyhexamethylene biguanide 的丙基类似物，是一种广谱、速效的杀菌剂，具有抗菌活性。Polyaminopropyl biguanide 可用作化妆品中的防腐剂.
HY-161763
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation ) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。
HY-16779
BMS-379224; E-1224
Fungal Parasite
Infection
Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
HY-18623
Syk Src
Cancer
VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂，可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。
HY-A0269S
HY-13573R
HY-136069
Bacterial
Infection
Xeruborbactam 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-121341
Ro 10-5970
Bacterial
Infection
Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
HY-123219
HY-P3459
HY-W799435
HY-179013
Virus Protease Flavivirus Dengue Virus
Infection
NS2B/NS3-IN-9 (Compound 73) 是一种广谱的、非竞争性的靶向 NS2B-NS3 蛋白酶的抗奥瑞福拉维病毒 (Orthoflavivirus ) 脂肽抑制剂。NS2B/NS3-IN-9 对于登革病毒 DENV2 NS2B-NS3 、西尼罗病毒 WNV NS2B-NS3 和 寨卡病毒 ZIKV NS2B-NS3 的 IC50 值分别为 2.4、7.2 和 1.9 μM。NS2B/NS3-IN-9 在细胞水平下对 DENV2、WNV 和 ZIKV 也具有抗病毒活性，其 EC50 分别为 4.1、4.9 和 5.0 μM。NS2B/NS3-IN-9 对细胞无显著毒性。NS2B/NS3-IN-9 可用于研究抗奥瑞福拉维病毒。
HY-B0272S
HY-B0434S
HY-B0467
HY-B0467A
HY-B1782R
HY-16394
CGC-11047 tetrahydrochloride
Drug Derivative
Cancer
PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。
HY-13303
MEK
Cancer
RO 4927350 是一种有效的，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂。RO 4927350 在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。
HY-131107
HY-17460
HY-17460A
HY-B0455R
HY-B0608
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
氯己定二葡糖酸盐
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B0822R
HY-B0863S5
HY-B0897R
Reference Standards Biochemical Assay Reagents
Others
Bisoctrizole (Standard) 是 Bisoctrizole (HY-B0897) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂，属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线，使可逆电子跃迁，从而将光能转化为热能，抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解，改善其抗紫外线老化性能，或增强防晒产品的光保护能力。
HY-B1119R
HY-B1145R
Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定 (标准品)
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1158R
HY-B1190S2
HY-B1248R
HY-B1741A
HY-156498
Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP
Cancer
RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA ) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK 、CRAF 和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
HY-16787
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav ) 阻滞剂，对人 Nav 1.1 和 Nav 1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav 1.2 的抑制作用较弱 (IC50 =240 nM)，对 Nav 1.4、Nav 1.6、抗TTX 的人 Nav 1.5、Nav 1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50 s >10 μM)。
HY-175076
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) 是一种存在于哺乳动物细胞膜中的糖鞘脂。Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) 是法布里病的核心致病分子，其水平可通过补充 α-半乳糖苷酶 A 下调。Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) 通过调控共受体 CD19 的定位来放大 B 细胞受体信号，可用作疫苗佐剂，能够引导产生广谱、交叉保护性的抗体应答。Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) 通过调控成纤维细胞异质性促进伤口愈合、降低瘢痕形成。
HY-178064
Parasite Mitochondrial Metabolism
Infection
Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO ) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
HY-182548
HY-182894
Virus Protease SARS-CoV
Infection
MR1-114 是一种具有口服活性 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 0.037 μM。MR1-114 可作为一种广谱抑制剂，对 SARS-CoV-2 Delta、Omicron B.1.1.529 和 Omicron BA.5 变异株保持亚微摩尔级活性，其 EC50 值分别为 0.18 μM、0.39 μM 和 0.20 μM。MMR1-114 可用于新型冠状病毒肺炎 (SARS-CoV-2 感染) 的研究。
HY-N6579
p38 MAPK Mitochondrial Metabolism
Cancer
葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷
p38MAPK 通路恢复耗竭 T 细胞的线粒体 (mitochondrial ) 功能。Arvenin I 对多种癌细胞具有广谱抗增殖作用。Arvenin I 在小鼠模型中单独使用或与免疫检查点抑制剂联用时，均能增强抗肿瘤功效。Arvenin I 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等癌症的相关研究[1][2] 。
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂，具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素 (标准品)
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-117736
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus ) 具有强大的抗菌活性，MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL，优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外，Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli )，克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae )，变形杆菌 (Proteus mirabilis )，P. aeruginosa ，葡萄球菌 (staphylococci ) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标，有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
HY-119725
Insecticide
Infection
三氯杀螨砜
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-171992
VEGFR Caspase Calcium Channel
Cancer
COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2 ，增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平，从而激活 GRP78 ，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平，抑制微血管的生成。
HY-P5642
HY-P5642A
HY-W110138
DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK
Cancer
7-氯代喹啉-4(1H)-酮
Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性，但在大鼠模型中，由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用，经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性，如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Bacterial
Others
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
HY-W653962
HY-W738281
HY-W747491
HY-W780694
HY-W013699R
Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
醋酸氯己定 (标准品)
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B0529A
HY-B1256
HY-B1256A
HY-B2186R
HY-100528A
Nanchangmycin free acid
Bacterial Antibiotic Flavivirus
Infection
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
HY-N6705
Bacterial Antibiotic
Infection
Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌，黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。
HY-136072
Bacterial
Infection
Xeruborbactam disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-125587
HY-169129
HY-B0272S1
HY-B0467B
HY-B0467C
Amoxycillin arginine
Antibiotic Bacterial
Infection
阿莫西林精氨酸
antibiotic )。Amoxicillin arginine 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。
HY-N7125R
HY-123047S
HY-P3459A
Bacterial
Infection
Tet-213 TFA 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽。Tet-213 TFA 具有广谱抗菌活性。Tet-213 TFA 可促进被感染的伤口修复。
HY-B0226
HY-B0771
HY-B0771A
SCE-2787 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸头孢唑兰
HY-B1729
HY-107330
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
HY-N1950R
HY-13986A
(R)-VX-497; (R)-MMPD
IMPDH
Infection
(R)-Merimepodib 是 Merimepodib (HY-13986) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
HY-B0883
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1885S
HY-107009
HSV VSV
Infection
CTC 96 是一种抗病毒剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。CTC 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。CTC 96 可完全阻断 HSV-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mRNA 的合成。CTC 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。CTC 96 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和水疱性口炎病毒 (VSV ) 同样有效。CTC 96 可用于广谱抗病毒研究。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-164388
HY-178135
SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV)
Infection
SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-178137
SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus
Infection
SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-178513
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 38 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial) (MIC = 0.0625-2 µg/mL)。Anti-MRSA agent 38 可以抑制核糖体蛋白合成。Anti-MRSA agent 38 通过破坏细菌膜结构和诱导 ROS 积累发挥多重杀菌作用。Anti-MRSA agent 38 能够选择性杀伤肿瘤细胞，如 HGC-27 (IC50 = 0.86 µM)、MRC-5 (IC50 = 5.52 µM) 和 RPC (IC50 = 6.09 µM) 细胞。Anti-MRSA agent 38 可用于细菌感染等感染性疾病的研究。
HY-149155
Bacterial
Infection
o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂，具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌，如Streptococcus mutans和Candida albicans，表现出有效的最小抑菌浓度（MIC）。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用，增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程，并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果，优于安慰剂。
HY-172777
HY-174353S
HY-W197393
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Bacterial
Infection
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
antibiotic ）。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌（bacteria ）有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶（β-lactamases ）的产生。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢
antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamases ) 的产生。
HY-17520
MTF-753
Fungal
Infection
吡噻菌胺
HY-N7125S
HY-P99811
CR57
RABV
Infection
雷韦单抗
rabies virus ) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
HY-B1282S
HY-N0275R
Topoisomerase
Cancer
(±)-10-羟基喜树碱 (标准品)
topoisomerase I ) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。
HY-108402
HY-116144
Lcaridin
Parasite Bacterial Fungal
Infection
Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱虫剂。Picaridin 与蚊子和蜱虫的嗅觉受体蛋白相互作用。Picaridin 可驱除 Aedes aegypti 。Picaridin 具有显著的抗菌 (antibacterial )、抗念珠菌 (anticandidal ) 和抗真菌 (antifungal ) 特性。
HY-17612A
NW-3509 hydrochloride
Sodium Channel
Neurological Disease
Evenamide (NW-3509) hydrochloride，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC ) 阻滞剂，Ki 为 0.4 μM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
HY-19246
HY-13564
BB94
MMP
Cancer
巴马司他
MMP 抑制剂，抑制 MMP-1 ，MMP-2 ，MMP-9 ，MMP-7 和 MMP-3 ，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
HY-13564A
BB-94 sodium salt
MMP
Cancer
巴马司他纳盐
HY-120203
HY-122448A
Bacterial Fungal
Infection
(Rac)-Sativan 是一种异黄酮，具有广谱抗菌活性，可对抗细菌和植物致病真菌。(Rac)-Sativan 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性，MIC 值为 50 µg/mL。
HY-123047R
HY-P5552
HY-W698952S
HY-P10219
HY-B0506R
HY-B0724AR
T-3762 (Standard); Pazufloxacin methanesulfonate (Standard); Pazufloxacin mesilate (Standard)
Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星甲磺酸盐 (标准品)
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B0724BS
T3761-d4
Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星-d4
4 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B1128A
Cephamandole sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多酯钠
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶 的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌 及斯氏普罗威登斯菌 无效，且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1885R
HY-N0168AR
HY-161844
SARS-CoV Dengue Virus
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 对 SARS-CoV-2 、猴痘病毒、蜱传脑炎病毒和埃博拉假型水疱性口炎病毒具有广谱抗病毒活性，且对登革病毒 (Dengue Virus ) 感染具有增强作用。Virapinib 可通过抑制巨胞饮作用阻断病毒进入，减少 SARS-CoV-2 感染细胞中的多核合胞体形成，并阻碍 SARS-CoV-2 变异株的细胞进入。Virapinib 可上调固醇生物合成相关基因的表达。Virapinib 可用于 COVID-19、猴痘、蜱传脑炎及埃博拉病毒感染的相关研究。
HY-175539
Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
HY-175857
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-92 是一种泛 HDAC 抑制剂，在 A2780 细胞中的 IC50 为 12.58 µM。HDAC-IN-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。HDAC-IN-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。HDAC-IN-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的形成。HDAC-IN-92 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。HDAC-IN-92 可用于针对实体瘤的研究。
HY-181100
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection
DHFR-IN-26 是一种大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (ecDHFR) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 nM。DHFR-IN-26 具有广谱抗菌活性。DHFR-IN-26 干扰叶酸代谢、核苷酸合成以及细菌氨基酸代谢通路。DHFR-IN-26 破坏细菌内膜，抑制生物膜形成，并减弱噬菌体相关过程。DHFR-IN-26 对非癌变细胞的毒性较低。DHFR-IN-26 可用于细菌感染 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 、多重耐药大肠杆菌 、多重耐药铜绿假单胞菌及溶原性细菌) 相关研究。
HY-78263
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-145962
Ras
Cancer
MRTX-EX185 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D) 。MRTX-EX185 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT 、KRAS (G12C) 、KRAS (Q61H) 、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。
HY-W002942
1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉
ferroptosis ) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS ) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。
HY-W014316
Bacterial Fungal
Infection
5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷
HY-B0272R
HY-108325
HY-108402A
HY-114784
Ingamine
Influenza Virus
Infection
Ingavirin (Ingamine) 对人类呼吸道病毒，如流感病毒 A (IVA)、人类副流感病毒 (hPIV) 和人类腺病毒 (AdV) 具有广谱抗病毒活性。Ingavirin 在 3000 mg/kg 的剂量下对小鼠不具备毒性。
HY-161135
Bacterial
Infection
TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂，可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。
HY-17560
HY-W744633
HY-B0126
HY-B0126A
HY-B1825
HY-100506
Integrin
Cancer
GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 αv β1 -integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
HY-117108
Antibiotic Bacterial
Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic )，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。
HY-161135A
Bacterial
Infection
(rac)-TBAJ-5307 是 TBAJ-5307 (HY-161135) 的外消旋体。TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂，可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。
HY-13685
HY-Y0807
1H-Pyrrole; Monopyrrole; Divinylenimine
Biochemical Assay Reagents
Others
吡咯
HY-B0826R
HY-B1256S
HY-B1282R
HY-B2008R
HY-112543
HY-113698
Bacterial
Infection
L 652813 是一种季铵杂环氨基 β-内酰胺化合物。L 652813 在体外可抑制广谱需氧菌和厌氧菌活性。L 652813 在小鼠实验性菌血症模型中具有良好的抗菌活性。
HY-116144R
Lcaridin (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection
Picaridin (Standard)是 Picaridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱的节肢动物驱避剂。Picaridin 的驱蚊和威慑作用涉及蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。
HY-16779B
BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate
Fungal Parasite
Infection
Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
HY-17612
HY-146358
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-121268A
HY-122502
HY-17460B
BMS 284756 mesylate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
Garenoxacin (BMS 284756) mesylate 是一种口服活性的喹诺酮 抗生素 。Garenoxacin mesylate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性 细菌 、厌氧菌具有广谱活性。Garenoxacin mesylate 还抑制 Gyrase 和 TOPO IV 。
HY-P991608
7F11C7
Mucin
Cancer
CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
HY-P3914
Oct-CA(1-7)M(2-9)
Bacterial
Infection
Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽，对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性，与此同时也具有一定的抗疟活性，且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-B0506S1
HY-B1128
Cephamandole
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效，且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-15310
HY-175874
Microtubule/Tubulin PI3K Akt Apoptosis
Cancer
Tubulin-IN-55 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-55 可破坏癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞 (HeLa、HCT116、4T1、A549、H1299、MDA-MB231) 表现出广谱的抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究。
HY-178696
Virus Protease Cathepsin SARS-CoV
Infection
UAWJ9-36-3 是一种 Mpro 和组织蛋白酶 L (IC50 : 1.81 μM) 抑制剂。UAWJ9-36-3 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-229E 和 HCoV-HKU1 的 Mpro 均表现出强效结合和酶抑制作用。UAWJ9-36-3 不仅对 SARS-CoV-2 具有广谱抗病毒活性，而且对常见的人类冠状病毒 HCoV-OC43 、HCoV-NL63 和 HCoV-229E 也具有广谱抗病毒活性。
HY-178919
HY-178993
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
PI3K/AKT-IN-5 (Compound 3h) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-5 表现出卓越的广谱抗癌活性，尤其对结直肠癌敏感。PI3K/AKT-IN-5 显著减少细胞集落形成、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K/AKT-IN-5 可用于研究结直肠癌。
HY-180523
HY-181266
Parasite Aminopeptidase
Infection
Antimalarial agent 55 是一种口服有效的恶性疟原虫 PfA-M1 和 PfA-M17 氨肽酶抑制剂，其 Ki 分别为 27 和 81 nM。Antimalarial agent 55 对间日疟和伯氏疟原虫同源酶均表现出纳摩尔级的强效活性，其对于 Pv-M1 、Pb-M1 、Pv-M17 和 Pb-M17 的 Ki 值分别为 2、4、190 和 18 nM。Antimalarial agent 55 具有显著的抗疟原虫活性，且具备交叉物种抑制能力和不受现有耐药机制影响的广谱活性。Antimalarial agent 55 可用于疟疾的研究。
HY-18257
HY-185215
DNA/RNA Synthesis RSV
Infection
GS-646089 是一种广谱抗病毒核苷类似物，对呼吸道合胞病毒 (RSV )、人偏肺病毒 (hMPV )、鼻病毒 (enterovirus ) 及肠道病毒均表现出显著的抑制活性。GS-646089 靶向 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的 IC50 为 43-46 nM。GS-646089 通过在细胞内转化为三磷酸代谢产物，与 ATP 竞争性掺入新生 RNA 链并作为即时链终止剂，从而阻断病毒复制。GS-646089 是双前药 GS-7682 (HY-161877) 的母体化合物，已用于急性呼吸道病毒感染及相关病原体感染研究。
HY-19932
HCV Protease HCV
Infection
MK-2748 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4a 蛋白酶抑制剂。MK-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性，对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (IC₅₀ < 0.115 nM)，仅对 gt3a 稍弱 (1.212 nM)，且对耐药突变株如 gt1b R155K (IC₅₀ = 0.032 nM) 和 D168Y (IC₅₀ = 0.057 nM) 保持高效抑制。MK-2748 可用于 HCV 感染的研究。
HY-145962A
Ras
Cancer
MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D) 。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT 、KRAS (G12C) 、KRAS (Q61H) 、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-119725R
Reference Standards Insecticide
Infection
三氯杀螨砜 (标准品)
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-173411
Glycosidase SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂 (IC50 : 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS-CoV-2 活性。DNJ-20 通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。DNJ-20 对于几种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43，IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
HY-174353
Cytochrome P450 Fungal
Infection
CYP51-IN-22，CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-22 对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-B0434R
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
妥布霉素
HY-B1802CR
A-61827 tosylate (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (tosylate) (Standard)是 Tosufloxacin (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-N6735
OSI 2040
HDAC Parasite
Infection Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-N6747
c-Myc Autophagy
Cancer
Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
HY-121341R
Ro 10-5970 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Brodimoprim (Standard)是 Brodimoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
HY-131165
Antibiotic Bacterial
Infection
阿莫西林三水克拉维酸钾 (4:1)
antibiotic )。Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。
HY-W665464
Drug Derivative Topoisomerase
Cancer
(Rac)-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 是 (±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 的衍生物。(±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 是一种吲哚生物碱，可抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，并具有广谱抗癌活性。
HY-P1630
Bacterial
Infection
Buforin II，来源于 buforin I，从亚洲蟾蜍 Bufo bufo gargarizans 胃中分离得到的蛋白，是一种高效的抗菌 (antimicrobial ) 肽。Buforin II 对广谱的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
HY-B0467AR
HY-B0501
HY-B0593
HY-B1117
HY-B1781
Sulfachlorpyridazine
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺氯哒嗪
HY-B1802AR
HY-N1750R
Reference Standards Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (Standard)是 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA，IC50 和 Ki<
HY-118512
Antibiotic Bacterial
Infection
Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素，从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50 s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III（FabF 和 FabH)。
HY-121341S
HY-121801
HY-17460R
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Reference Standards
Infection
盐酸吗啉胍 (标准品)
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-103078
HIV Reverse Transcriptase
Infection
I-XW-053 是一种特异性抗 HIV-1 衣壳 (capsid ) 抑制剂 (IC50 =164.2 μM)。I-XW-053 通过结合 HIV-1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd =66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 能有效阻碍 HIV-1 脱壳，抑制逆转录与早期复制，在外周血单个核细胞中对原代 HIV-1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 可广泛应用于 HIV-1 感染的相关研究。
HY-157805
PROTACs SARS-CoV
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性，EC50 为 0.89 μM。
HY-174974
FGFR
Cancer
ISM7594 是一种具有口服活性的 FGFR2/3 抑制剂。ISM7594 在 FGFR2 或 FGFR3 改变的癌细胞系中显示出广谱抗增殖能力，包括 FGFR2/3 扩增、融合和突变 (BaF3-TEL-FGFR2-V564F (IC50 = 0.067 nM), BaF3-TEL-FGFR2-V564I (IC50 = 2 nM)) 类型。ISM7594 以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。ISM7594 可用于具有 FGFR2/3 异常的晚期实体瘤的研究。
HY-175700
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I ) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡蛋白 Bad 、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。
HY-178133
Pim Apoptosis Caspase
Cancer
Pim-1 kinase-IN-14 是一种 PIM-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。Pim-1 kinase-IN-14 对多种人类癌细胞系表现出广谱且高效的抗癌活性，包括肝癌 (HepG-2)、结肠癌 (Caco-2)、髓系白血病 (NFS-60) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞。Pim-1 kinase-IN-14 通过诱导凋亡 (apoptosis ) 和激活 caspase 3/7 发挥其抗癌作用。Pim-1 kinase-IN-14 可用于研究与 PIM-1 激酶过表达相关的癌症。
HY-178861
PROTACs CDK Caspase PARP Apoptosis
Cancer
dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 3.5 nM。dCDK9-202 具有广谱抗肿瘤活性，并能广泛破坏致癌转录组。dCDK9-202 可激活 Caspase-3/7 ，增加裂解型 PARP 的水平，并直接诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。dCDK9-202 能有效抑制 TC-71 肿瘤的生长，且在小鼠体内未观察到任何毒性反应。dCDK9-202 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如肉瘤 (粉色：CDK9 配体 (HY-178862)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W248665)；黑色：连接子 (HY-N8015))。
HY-181005
HY-182042
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-15 是一种磺酰基邻氨基苯甲酸衍生物及泛血清型抗登革病毒 (DENV ) 抑制剂，具有广谱抗 RNA 病毒活性。DENV-IN-15 抑制 Huh-7 细胞中的 DENV-2 的 EC50 为 0.7 μM。DENV-IN-15 可选择性调控编码翻译相关蛋白、含 5'端寡嘧啶基序的 mRNA 的翻译过程。DENV-IN-15 可降低特定核糖体蛋白的表达，从而抑制病毒复制。DENV-IN-15 具有提升膜通透性、人血浆稳定性及人肝微粒体代谢稳定性。DENV-IN-15 可用于登革病毒感染相关研究。
HY-182245
Microtubule/Tubulin Carbonic Anhydrase Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
Anticancer agent 314 是一种多靶点抗癌剂，具有微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制活性 (IC50 = 6.35 μM)，以及对人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX (Ki = 27.1 nM) 和 XII (Ki = 20.9 nM) 的抑制活性。Anticancer agent 314 可结合至微管蛋白的秋水仙碱结合口袋，并通过酶活性位点内的锌配位作用抑制肿瘤相关碳酸酐酶亚型。Anticancer agent 314 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞、通过 p53 依赖信号通路介导的细胞凋亡 (apoptosis )，并在多种癌细胞中表现出广谱抗增殖活性。Anticancer agent 314 可用于癌症相关研究，例如白血病、黑色素瘤、卵巢癌。
HY-186075
Flavivirus Orthopoxvirus SARS-CoV CHIKV Enterovirus
Infection
PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂，其针对 BVDV RdRp 的 IC50 为 0.64 μM。PS1097 可选择性降低 RTN3 蛋白水平，引起 RTN3 mRNA 部分减少，且对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 可抑制 卡病毒以及多种以内质网为复制枢纽的病毒的复制。PS1097 可抑制 BVDV RdRp 的酶活性，且对牛病毒性腹泻病毒 具有活性。PS1097 可用于寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染、牛痘病毒感染的相关研究。
HY-149407
VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis
Cancer
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2 、EGFR 、HER2 和 CDK2 ，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis ) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P11657
Bacterial
Infection
GN-2 peptoid 是一种 9 聚体阳离子两亲性类肽和杀菌剂，具有广谱抗菌活性。GN-2 peptoid 以浓度依赖的方式对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 发挥杀菌作用。GN-2 peptoid 对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 以及革兰氏阴性菌大肠杆菌 (Escherichia coli )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 菌株均具有抗菌活性。GN-2 peptoid 对人红细胞和 HeLa 细胞的毒性较低。GN-2 peptoid 在含 50% 人血浆的环境中仍可维持抗菌活性。GN-2 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-B0441A
Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸妥布霉素
Antibiotic )，已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin sulfate 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
HY-B0441B
Nebramycin Factor 6 (monosulfate); Deoxykanamycin B (monosulfate)
Bacterial Antibiotic
Infection
Tobramycin (Nebramycin Factor 6) monosulfate 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素，已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin monosulfate 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
HY-B0467R
HY-B0529AR
HY-B1256AR
HY-B1256R
HY-B1729S
HY-B1729S1
HY-N0835
HY-10005R
HY-100528R
HY-N8213
HY-12942
HY-P1222
Bacterial
Infection
LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
HY-P1222B
HY-B0593A
HY-N2491
NF-κB
Cancer
去氧地胆草素
Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB ，MAPK ，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。
HY-N6625S
HY-13229R
Caspase Apoptosis
Cancer
BOC-D-FMK (Standard） 是 BOC-D-FMK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boc-D-FMK 是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶 (caspase ) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 μM。
HY-B0226R
HY-B0434S1
HY-B0441AR
HY-B0771AR
SCE-2787 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸头孢唑兰 (标准品)
HY-B1729R
HY-105098
HY-110039
EGFR
Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
HY-114518
KP363
Fungal
Infection
Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-167735
Bisdequalinium diacetate
Others
Infection
Salvizol (Bisdequalinium diacetate) 是一种具有广谱杀菌活性的化疗剂，对根管根尖三分之一有效。Salvizol 具有溶解有机牙本质基质的能力，促进矿化和小管暴露。Salvizol 保持中性 pH 值，确保生物相容性，同时具有显著的清洁效力。
HY-19435
HY-19435A
HY-B0024
NM441
Bacterial Antibiotic
Infection
普卢利沙星
antibiotic )，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-N2478
HY-P1222A
Bacterial
Infection
LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
HY-B0126S
HY-B0467BR
Amoxycillin trihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
阿莫西林三水物 (标准品)
antibiotic )。Amoxicillin trihydrate 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。
HY-B1117R
HY-102087R
Reference Standards Cathepsin
Cancer
JPM-OEt (Standard) 是 JPM-OEt (HY-102087) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin ) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
HY-17520R
HY-NP0229
HY-13582
Fungal Parasite
Infection Cancer
多菌灵
fungicide )，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0126AS
HY-B0450S
HY-B0450S1
HY-B2033
Fungal
Infection
嘧霉胺
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-106228
HY-108062
Beta-lactamase Bacterial
Infection
BLI-489 是一种 β -内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。BLI-489 联合 Piperacillin (HY-B1923) 抑制 A 类 (含超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类表达 β-内酰胺酶的病原体引起的感染。
HY-108402R
HY-161956
Filovirus
Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。
HY-13564R
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-121969
HIV
Infection
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3 ) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
HY-E70525A
Proteasome
Inflammation/Immunology
快速型α2巨球蛋白，人血浆
HY-152157
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-52 是一种有效的广谱 HIV-1 活性抑制剂，对 WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1 ΔV370、HIV-1 V362I/V370A、HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370A、HIV-1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。
HY-178485
PI3K HDAC Akt Histone Methyltransferase
Cancer
SJY26 是一种 PI3K/HDAC 双靶点抑制剂，其 IC50 值分别为 0.59 nM (PI3Kα 和 PI3Kδ)、2.02 nM (PI3Kγ)、12.69 nM (PI3Kβ) 和 114 nM (HDAC1)。SJY26 具有强效的广谱抗增殖活性，尤其对 Jurkat 和 PC9R 细胞极为敏感。SJY26 可抑制 PC9R 细胞的迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SJY26 可降低 AKT 磷酸化水平，并减少组蛋白 H3 (Ac-H3 ) 的去乙酰化。SJY26 可用于非小细胞肺癌和白血病的研究。
HY-181843
HDAC Apoptosis Histone Acetyltransferase Microtubule/Tubulin Caspase
Cancer
HDAC-IN-99 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 为 37.73 nM，对 HDAC1 (IC50 = 48.09 nM)、HDAC2 (IC50 = 300.28 nM) 和 HDAC6 (IC50 = 9.16 nM) 表现出强的抑制效力。HDAC-IN-99 可抑制 HDAC 的酶活性，在多种癌细胞系中发挥广谱抗增殖活性。HDAC-IN-99 诱导结肠癌细胞的 S 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，升高组蛋白 H3、组蛋白 H4 和 α-微管蛋白 (Tubulin ) 的乙酰化水平、上调 p21 表达以及 caspase-3 的剪切。HDAC-IN-99 在结肠癌异种移植模型中展现出抗肿瘤活性。HDAC-IN-99 可用于结肠癌的研究。
HY-181991
Virus Protease Flavivirus
Infection
IRBM-Z-2 是非竞争性的、口服有效的寨卡病毒 (ZIKV ) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，其对野生型和 I156T 突变株的 IC50 分别为 0.04 和 3.1 μM。IRBM-Z-2 具有广谱抗黄病毒潜力，其对于登革病毒 2 (DENV2) 和西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶的 IC50 分别为 2.1 和 0.09 μM。IRBM-Z-1 可抑制寨卡病毒复制，减轻病毒诱导的细胞病变效应。IRBM-Z-1 可用于 ZIKV 感染的相关研究。
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-12455
ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂，可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟，通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物，从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、亚 G1 期累积及染色质凝集，降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53 的 p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究，包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
HY-170924
Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制 微管蛋白 聚合，其 IC50 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内 微管 网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC50 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。
HY-W134163
trans-2-Octenal
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase
Infection
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial ) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii 、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-B0319R
HY-B1325R
HY-B1825R
HY-B1923S
HY-108325R
HY-182622
Antibiotic Bacterial
Infection
Etimicin 是一种第四代半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Etimicin 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及氨基糖苷类耐药菌株具有广谱抗菌活性，且耳毒性和肾毒性较低。Etimicin 对细菌具有快速的、浓度依赖性杀菌活性。Etimicin 可用于细菌感染的研究。
HY-14282
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-147703
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC50 s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
HY-148483
IKK
Cancer
SR8185 是一种强效且选择性的 TBK1/IKKi 双重抑制剂，对 IKKi 和 TBK1 的 IC50 值分别为 3 nM 和 < 10 nM。SR8185 对人类癌细胞具有强效且广谱的抗增殖作用。SR8185 可用于癌症研究。
HY-W779404
HY-B0126R
HY-B0220S
Bacterial Antibiotic
Infection
红霉素 d6
6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-B0272S3
HY-B1805
3,4,4′-Trichlorocarbanilide
Bacterial
Infection
三氯卡班
HY-108402AR
HY-108716
CBS9106; SL-801
CRM1 Apoptosis
Cancer
CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂，具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口，以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。
HY-151159
HY-15985
HY-15985A
HY-19543
NSC 172924
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
鸦胆子苦醇
Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis )。
HY-13685R
HY-147246
HTD1801; BUDCA
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
HY-W039454
Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇
SARS-CoV 研究。
HY-W723747
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic RSV HCV Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0441R
HY-B0450
HY-B0450A
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Fungal Bacterial Ferroptosis
Infection Cancer
环吡酮胺
HY-B0501R
HY-B0593R
HY-B1781R
Sulfachlorpyridazine (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺氯哒嗪 (标准品)
HY-15433
JNJ-26481585
HDAC Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy )。
HY-15433B
JNJ26481585 hydrochloride
HDAC Autophagy
Cancer
Quisinostat (JNJ-26481585) hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat hydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat hydrochloride 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy )。
HY-17560R
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-13685S1
HY-118628
N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic acid; ACA
Phospholipase TRP Channel
Cardiovascular Disease
(E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2 ) 的抑制剂，TRP channel 的阻滞剂。(E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels ) 的可逆抑制剂，有潜力用于心律失常的相关研究。
HY-125643R
HY-12651S
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-B1953
Insecticide nAChR
Infection
噻虫啉
nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-180811
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) HDAC Apoptosis
Neurological Disease
ALK/HDAC-IN-2 (Compound 19b) 是一种 ALK/HDAC 抑制剂，其对于 ALK WT 和总 HDACs 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 1.18 μM。ALK/HDAC-IN-2 对 ALK 突变体 G1202R 、F1174L 和 L1196M 具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 2.74、9.23 和 34.28 nM。ALK/HDAC-IN-2 对 HDAC1 表现出强效和选择性抑制 (IC₅₀ = 0.24 μM)，而对 HDAC7、HDAC6 和 HDAC11 的抑制活性很弱 (IC₅₀ > 10 μM)。ALK/HDAC-IN-2 对多种癌细胞具有广谱的抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ALK/HDAC-IN-2 可用于研究神经母细胞瘤。
HY-182760
DNA Alkylator/Crosslinker Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Topoisomerase
Cancer
MN33-63 是一种 Bcl-2 抑制剂、caspase-3 激活剂和 DNA 交联剂，具有广谱抗癌活性。MN33-63 可提高 SN-38 (HY-13704) 的水溶性，并呈剂量依赖性抑制肿瘤生长和增殖，无明显毒性。MN33-63 可解除线粒体凋亡通路的抑制状态，启动凋亡 (apoptosis ) 程序，抑制 Topo I 活性，并通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体通路促进其降解。MN33-63 可诱导 DNA 交联、G2/M 期细胞周期阻滞、癌细胞迁移抑制，并通过线粒体通路诱导癌细胞凋亡。MN33-63 可用于结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌、肺腺癌、胃癌的研究。
HY-182971
PROTACs Enterovirus
Infection
PROTAC EV-A71 Degrader-1 是一种靶向 EV-A71 3D 聚合酶的 PROTAC 降解剂，对多种肠道病毒具有广谱活性。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体途径诱导 EV-A71 3D 聚合酶降解，阻断病毒复制。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可保护受感染小鼠免于死亡，减轻组织损伤，并具有安全性特征。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可用于肠道病毒感染的研究。(粉色: EV-A71 配体 (HY-19339); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W012479); 黑色: 连接子 (HY-W105744))。
HY-N4183
Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR
Cardiovascular Disease Infection
甘草黄酮 C
CEN )，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV ) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis )、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
HY-13312A
IGF-1R Insulin Receptor Akt Apoptosis
Cancer
GTx-134 是一种双胰岛素样生长因子 1 受体/胰岛素受体 (IGF-1R/IR ) 抑制剂，其对 IGF-1R 和 IR 的 IC50 分别为 97 和 187 nM。GTx-134通过抑制 IGF-1R 的自磷酸化及其下游信号通路 (Akt )，阻断肿瘤细胞的增殖与存活信号。GTx-134 对多发性骨髓瘤细胞系具有广谱抑制活性，并且可诱发敏感细胞凋亡 (apoptosis )。GTx-134 在 MM1.S 细胞移植的小鼠中显著抑制了肿瘤生长。GTx-134 与现有疗法 (如蛋白酶体制剂、免疫调节剂) 协同。GTx-134 可用于高危骨髓瘤研究。
HY-120339
Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9 ,并导致 PARP cleavage ，诱发细胞凋亡 (apoptosis )。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
HY-124295
ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012
HDAC Akt Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC 抑制剂，对HDAC1 、HDAC2 和HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50 >10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-B0220
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic Parasite Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
antibiotic )，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-100506R
Integrin Reference Standards
Cancer
GLPG0187 (Standard) 是 GLPG0187 (HY-100506) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 αv β1 -integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
HY-108325S
HY-15768
GM6001; Galardin
MMP
Cancer
伊洛马司他
MMP ) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
HY-162559
Fungal
Infection
SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum )、灰霉病菌 (B. cinerea )、菌核链球菌 (S. sclerotiorum ) 和 茄根瘤菌 (R. solani ) 表现出广谱抗真菌活性，相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
HY-13582S
HY-14282A
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-P1629
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
HY-B0220S1
HY-B0593AR
HY-B1805S
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d4
Bacterial
Infection
三氯卡班 d4
4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-10254
PD0325901; PD325901
MEK Autophagy Apoptosis
Cancer
Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Ki app 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。
HY-17508
HY-B0024R
NM441 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
普卢利沙星 (标准品)
antibiotic )，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-N2478R
Autophagy Reference Standards
Inflammation/Immunology
醋酸蒲公英酯 (标准品)
autophagy ) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
HY-13582R
HY-13582S1
HY-147814
Bacterial Fungal
Infection
KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial ) 活性分子，能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。
HY-126193
HY-B0217
NTZ; NSC 697855
Parasite Influenza Virus Autophagy
Infection Cancer
硝唑尼特
anthelmintic )，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0220A
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
乳糖酸红霉素
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220B
Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220C
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220D
Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220E
Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220F
Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-108875
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
硬脂酸红霉素
antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-15433A
JNJ-26481585 dihydrochloride
HDAC Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种具有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat dihydrochloride 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy )。
HY-14282R
Reference Standards Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lanoconazole (Standard)是 Lanoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-173134
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂，EC50 值为 1.11 μM。SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 可以直接与 SARS-CoV-2 RdRp 结合，完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN)，并表现出广谱抗冠状病毒活性。
HY-114243
NF-κB JNK Caspase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα ，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
HY-176283
HY-179503
HY-179556
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 是一种高效且选择性极高的 NSP14 (IC50 = 0.34 µM) S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 结合口袋抑制剂。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对 SARS-CoV-2 具有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对其他 β 冠状病毒也具有广谱活性，并能在复制阶段抑制 SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可抑制病毒翻译并具有免疫刺激作用。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可特异性逆转 NSP14 介导的宿主转录组改变。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
HY-180269
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒感染的研究。
HY-181673
Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP
Cancer
ICD inducer-2 是一种免疫原性细胞死亡诱导剂。ICD inducer-2 结合微管蛋白 (tubulin ) 上的秋水仙碱结合位点，从而抑制微管蛋白聚合。ICD inducer-2 在多种癌细胞系中展现出广谱抗增殖活性。ICD inducer-2 抑制细胞迁移，引发 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。ICD inducer-2 促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润至肿瘤微环境。ICD inducer-2 下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 ，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1 ，并提高剪切型 caspase 3 、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer-2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，实现肿瘤生长抑制。ICD inducer-2 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
HY-181687
HSP CDK
Cancer
Hsp90-IN-46 是一种 Hsp90 抑制剂。Hsp90-IN-46 对肿瘤细胞株具有广谱抗增殖活性。Hsp90-IN-46 通过减少集落形成、下调增殖标志物 Ki-67 来抑制乳腺癌细胞增殖。Hsp90-IN-46 可抑制 Hsp90 及其 ATP 酶活性，下调下游底物癌蛋白 HER2 与 CDK4 ，并适度诱导热休克反应。Hsp90-IN-46 在三阴性乳腺癌肿瘤异种移植小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。Hsp90-IN-46 可用于三阴性乳腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、肾癌、前列腺癌等多种癌症的研究。
HY-W231513
MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase
Cancer
MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
HY-W014316R
Reference Standards Bacterial Fungal
Infection
5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷 (标准品)
HY-B0593S
HY-N0835R
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-B0220S2
Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic
Infection
红霉素-d3
3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0450R
HY-B2033S
HY-107330R
Reference Standards Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) (Standard)是 (6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
HY-114518S2
KP363-d4
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Infection
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-N7101S1
HY-135853R
EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)
Reference Standards SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-131165R
Antibiotic Bacterial Reference Standards
Infection Cancer
阿莫西林三水克拉维酸钾 (4:1) (标准品)
antibiotic )。Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。
HY-W585956
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
三氯卡班-13 C6
13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-182354
VEGFR FGFR FLT3 PDGFR RET Akt ERK c-Kit
Cancer
VEGFR2-IN-84 是一种基于萘环骨架、口服有效的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR2-IN-84 能够以亚纳摩尔级别的亲和力抑制 VEGFR2 ，并广泛靶向 Kit 、FGFR 、PDGFR 及 Ret 等激酶。VEGFR2-IN-84 通过竞争性结合 ATP 结合口袋，阻断 VEGFR2 及其下游 AKT/ERK 信号通路的磷酸化，从而显著抑制内皮细胞增殖、迁移及肿瘤血管生成。VEGFR2-IN-84 对肝癌、肺癌、肾癌等多种实体瘤具有广谱抗增殖活性，且对正常细胞毒性较弱，效力优于 Lenvatinib (HY-10981)。VEGFR2-IN-84 具有良好的药代动力学特征和较高的安全性 (LD50 >2000 mg/kg)，可用于多种恶性肿瘤的相关研究。
HY-172891
CDK HDAC Apoptosis
Cancer
CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。
HY-P10862
Virus Protease
Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其 50 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
HY-B0220R
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Bacterial Fungal Ferroptosis
Infection
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0450AR
Ciclopirox ethanolamine (Standard); HOE 296 (Standard)
Reference Standards Fungal Bacterial Ferroptosis
Infection Cancer
环吡酮胺 (标准品)
HY-B1805R
3,4,4′-Trichlorocarbanilide (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Endocrinology
三氯卡班 (标准品)
HY-108062R
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-15768R
MMP Reference Standards
Cancer
伊洛马司他 (标准品)
MMP ) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为
HY-139554A
KBP-7072 TFA
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-174390
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
SDH-IN-29 (Compound A33) 是一种 SDH 抑制剂，IC50 为0.0709 μM。SDH-IN-29 具有广谱抗真菌活性，(对Fusarium graminearum 、Sclerotinia sclerotiorum 和 Rhizoctonia solani 的 EC50 分别为 0.356、0.798 和 0.146 μg/mL)。SDH-IN-29 对稻瘟病、小麦赤霉病和黄瓜白粉病具有中等至显著的保护作用。
HY-B0217R
NTZ (Standard); NSC 697855 (Standard)
Reference Standards Parasite Influenza Virus Autophagy
Infection Cancer
硝唑尼特 (标准品)
anthelmintic )，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0956R
Aminosidine sulfate (Standard)
Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素 (标准品)
antibiotic )，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与 Rifampicin (HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-N0677AR
HY-100781
D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
HY-106228R
HY-151095
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS ) 抑制剂 (Kd : 65.9 μM)，与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π−π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。
HY-151374
PKD
Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
HY-17508R
HY-17508S1
HY-176241
Others
Cardiovascular Disease
DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP ) 抑制剂，具有广谱抑制多种蛇毒 SVMP 的活性。DC-174 通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点，抑制其酶活性和促凝血毒性。DC-174 能够显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间。DC-174 可用于蛇咬伤急救的研究。
HY-139554
KBP-7072
Antibiotic Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-172364
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-12 是一种高选择性、具有口服活性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 20 nM。PLK1-IN-12 对 PLK1 的选择性高于 PLK2 (IC50 : >10000 nM) 和 PLK3 (IC50 : 3953 nM)。PLK1-IN-12 在广泛的细胞系中表现出抗癌效力。PLK1-IN-12 能够用于抗白血病研究。
HY-173165
3-O-(6-Bromo-D-mannosyl)-28-acylamino-n-caproate methyl oleanolic acid
Phosphatase Apoptosis
Cancer
OA-Br-1 是一种有口服活性的 PTP1B 选择性抑制剂，IC50 值为 7.08 μM。OA-Br-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。OA-Br-1 具有广谱抗癌细胞增殖活性，通过 PTP1B/PI3K/AKT 信号通路在体内外发挥抗乳腺癌作用。
HY-174394S
HY-P5057B
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human，是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽，由抗菌素衍生，具有广谱抗菌活性。
HY-W040194
Herbicide
Metabolic Disease
异恶草松
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SARS-CoV-2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
HY-N1500S1
HY-170932
EGFR COX Apoptosis
Cancer
EGFR/COX-2-IN-1 是一种 EGFR/COX-2 抑制剂。EGFR/COX-2-IN-1 能够抑制 EGFRWT 、EGFRT790M 、COX-1 和 COX-2 ，其 IC50 值分别为 0.12、0.076、20.1 和 1.52 μM。EGFR/COX-2-IN-1 对 MCF-7、HT-29 和 A-549 细胞的抑制 IC50 值分别为 1.20、5.14 和 14.81 μM。EGFR/COX-2-IN-1 通过上调 Bax 蛋白水平和下调 Bcl-2 蛋白水平来诱导细胞凋亡(Apoptosis )。EGFR/COX-2-IN-1 能够显著增加 MCF-7 细胞中处于 G2/M 期的细胞比例。EGFR/COX-2-IN-1 表现出广谱的抗肿瘤效果。
HY-173132
Aldose Reductase
Cancer
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4 )的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 SP3 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1 、AKR1C2 、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-W015490R
HY-B0220DR
HY-B0712
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物
GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B0712B
HY-B1324
Ro 13-8996
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
硝酸奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与 Rifampicin (HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-B1805S1
3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection
三氯卡班-13 C13
13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-10254R
Reference Standards MEK Autophagy Apoptosis
Cancer
Mirdametinib (Standard) 是 Mirdametinib (HY-10254) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Ki app 值为 1 nM。Mirdametinib
HY-15666
GZD824; HQP1351
Bcr-Abl
Cancer
耐克替尼
pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
CMV HSV Orthopoxvirus
Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-173166
PPAR
Cancer
PPARγ agonist 17 (Compound C1) 是一种有口服活性的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 17 增强 PPARγ 活性并阻断 HT-29 细胞周期于 G2/M 期，抑制细胞迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PPARγ agonist 17 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性，且毒性相对正常细胞较低，不能穿过血脑屏障。
HY-W039454R
Reference Standards Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇 (标准品)
SARS-CoV 研究。
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
HY-D0027
HY-10226
R306465
Apoptosis HDAC
Cancer
JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC50 waf1 ,cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
HY-15666A
GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate
Bcr-Abl
Cancer
耐克替尼甲磺酸盐
pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
HY-178341
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，可直接抑制 HIV-1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。
HY-12170
AG3340; KB-R9896
MMP Apoptosis
Cancer
普啉司他
MMP ) 抑制剂，对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2 , MMP-3 ，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-12170A
AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride
MMP Apoptosis
Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2 , MMP-3 , MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-12843
CDK ERK
Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E ，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2 ，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
HY-W040194R
Herbicide Reference Standards
Metabolic Disease
异恶草松 (标准品)
HY-182759
DNA Alkylator/Crosslinker Topoisomerase Caspase Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
MN33-47 是一种 Bcl-2 抑制剂、caspase-3 激活剂和 DNA 交联剂，具有广谱抗癌活性。MN33-47 可提高 SN-38 (HY-13704) 的水溶性，并呈剂量依赖性抑制肿瘤生长和增殖，无明显毒性。MN33-47 可解除线粒体凋亡通路的抑制状态，启动凋亡 (apoptosis ) 程序，抑制 Topo I 活性，并通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体通路促进其降解。MN33-47 诱导 DNA 交联、G2/M 期细胞周期阻滞、癌细胞迁移抑制，并通过线粒体通路诱导癌细胞凋亡。MN33-47 可用于结直肠腺癌、宫颈腺癌、肝细胞癌、肺泡基底上皮腺癌、胃癌及结肠癌的研究。
HY-128586A
NEDD8-activating Enzyme Carbonic Anhydrase Apoptosis
Cancer
TAS4464 hydrochloride 是一种长效、高选择性、靶向 NEDD8 激活酶 (NAE ) 的共价抑制剂 (IC50 =0.955 nM)，并能够抑制 CAII (IC50 =0.73 μM，活性低于 MLN4924 (HY-70062))。TAS4464 hydrochloride 对同为 E1 酶的 UAE、SAE 的 IC50 分别为 449 nM、1280 nM。TAS4464 hydrochloride 以 ATP 依赖的方式靶向 NEDD8 从而抑制 NAE ，并阻断类泛素化修饰 (neddylation ) 通路、导致 CRL 泛素连接酶底物 (CDT1 、p27 、磷酸化 IκBα 等) 累积，进而诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。TAS4464 hydrochloride 具有抗增殖和细胞毒作用，对多种血液系统肿瘤和实体肿瘤的细胞系、患者来源肿瘤细胞均具有广谱抗肿瘤活性。TAS4464 hydrochloride 在体内模型中以间歇给药即可显著抑瘤，且治疗窗宽，无明显毒性。TAS4464 hydrochloride 可用于血液系统肿瘤 (白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等) 和实体肿瘤 (小细胞肺癌、结直肠癌、肉瘤、子宫内膜癌、卵巢癌等) 的研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-B0147
HY-B0147A
HY-B0712AR
Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物 (标准品)
GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-107428
MMP
Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2 ，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50 =4，7，8 nM)，对 MMP-1 ，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50 =6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
HY-111033
HY-15666R
GZD824 (Standard); HQP1351 (Standard)
Reference Standards Bcr-Abl
Cancer
耐克替尼 (标准品)
pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-139554AR
KBP-7072 TFA (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-N0566
Anemosapogenin
Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP
Cancer
23-羟基白桦酸
Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2 ，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
HY-W015490S
HY-N10430
HIV
Infection
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂，也抑制 HIV 耐药菌株。
HY-B0712R
HY-B1324R
Ro 13-8996 (Standard)
Reference Standards Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
硝酸奥昔康唑 (标准品)
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与 Rifampicin (HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-B1839R
HY-12169
BB2516; TA2516
MMP
Cancer
马立马司他
MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-Y0136
Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
Infection
3-吲哚乙腈
HY-N0566R
Anemosapogenin (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin
Cancer
23-羟基白桦酸 (标准品)
HY-180525
Influenza Virus
Infection
PB2-IN-2 是一种口服有效的 PB2 抑制剂，其 RNP 抑制活性 (IC50 ) 为 0.2 nM，细胞水平复制抑制活性 (LRA EC50 ) 为 0.8 nM，细胞病变效应抑制活性 (CPE EC50 ) 为 0.1 nM。PB2-IN-2 对一组甲型流感病毒株 (包括 H1N1pdm09、Lyon/1337/2007/H1N1、Tex12-Like/H3N2、PR/8/34/H1N1、WSN/1933/H1N1 及 rPR8(H1N1)/H7N9) 展现出纳摩尔水平的广谱抗病毒效力 (EC50 分别为 1.5、3.6、3.7、13.8、2.9 和 9.8 nM，且 CC50 值均大于 2 μM)。PB2-IN-2 拥有优异的代谢稳定性和药代动力学特征。PB2-IN-2 可用于抗流感研究。
HY-B0147B
Pefloxacinium mesylate dihydrate
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星二水合物
antibiotic )。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
HY-14532S
CMX001-d6 ; HDP-CDV-d6
Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Orthopoxvirus
Infection
Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6 ) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-124309
Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Cancer
NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA ) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis )，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
HY-B0712S1
HY-10226R
Reference Standards Apoptosis HDAC
Cancer
JNJ-16241199 (Standard) 是 JNJ-16241199 (HY-10226) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC50
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于研究皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-12169R
MMP Reference Standards
Cancer
马立马司他 (标准品)
MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-B0147AR
Pefloxacinium mesylate (Standard)
Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星 (标准品)
antibiotic )。Pefloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate 可用于感染研究。
HY-B0147R
HY-B0147S
HY-B0147S1
HY-107428R
Reference Standards MMP
Cardiovascular Disease
PD-166793 (Standard) 是 PD-166793 (HY-107428) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2 ，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50 =4，7，8 nM)，对 MMP-1 ，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50 =6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
HY-182700
Complement System VEGFR
Cancer
NRPa-308 是一种强效且口服活性的神经纤毛蛋白-1 (NRP-1 ) 拮抗剂，其抑制 VEGF-A 165 NRP-1 结合的 IC50 为 42 μM。NRPa-308 可阻断 VEGF-A165 与 NRP-1 之间的特异性相互作用。NRPa-308 可有效抑制体外和体内血管生成，并降低多种人类实体瘤和血液系统癌细胞的存活率。NRPa-308 在人乳腺癌异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长并延长中位生存期。NRPa-308 可用于包括实体瘤和血液系统癌症在内的多种人类恶性肿瘤的研究。
HY-B0147BR
Pefloxacinium mesylate dihydrate (Standard)
Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星二水合物 (标准品)
antibiotic )。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
HY-D0027R
Coumarin 120 (Standard); AMC (Standard)
Fluorescent Dye Antibiotic Fungal Reference Standards
Infection
7-氨基-4-甲基香豆素 (标准品)
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-113953
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-176268
RA-0188293; RA-NSP2-1
DNA/RNA Synthesis Virus Protease Flavivirus
Infection
SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种化学探针，是一种强效、特异性且具有口服活性的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC50 大于 250 μM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV ) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。
HY-178142
EGFR VEGFR Trk Receptor CDK FAK Akt GSK-3 Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Multi-kinase-IN-7 是一种多激酶抑制剂，其对 EGFR 、VEGFR2 、TrKA 和 CDK2 的 IC50 分别为 2.19、2.95、3.59 和 9.31 μM。Multi-kinase-IN-7 对 FAK 、AKT1 、GSK3β 和 CDK5 表现出中等和较弱的活性，IC50 值分别为 6.3、9.2、11.7 和 23.4 μM。Multi-kinase-IN-7 对 NCI 癌细胞系表现出广谱抗增殖潜力。Multi-kinase-IN-7 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死。MDA-MB-231 可用于乳腺癌的研究。
HY-185351
Ampicillin/Sulbactam combination
Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin sodium and Sulbactam sodium 是由 HY-B0522A Ampicillin sodium 与 HY-B0334A Sulbactam sodium 混合而成 （每 1.5g 产品中含有 1g Ampicillin sodium 和 0.5g Sulbactam sodium）。Ampicillin 是一种β-内酰胺类抗菌药物，Sulbactam 是一种β-内酰胺酶抑制剂。Ampicillin可被β-内酰胺酶降解， Sulbactam 可有效防止耐药菌破坏 Ampicillin，Ampicillin 和 Sulbactam联合使用可协同对抗对Ampicillin 耐药的菌株，从而扩大抗菌谱。
HY-N7101R
HY-Y0136R
Reference Standards Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
Metabolic Disease
3-吲哚乙腈 (标准品)
HY-Y0136S1
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
Infection
3-吲哚乙腈-d4
4 是氘代标记的 3-Indoleacetonitrile (HY-Y0136)。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
HY-B0639C
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-157403
Virus Protease SARS-CoV
Infection
Jun12682 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样 (PLpro ) 抑制剂，其 Ki 值为 37.7 nM，在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。Jun12682 可有效抑制 PLpro 的去泛素化和去糖基化，Ki 值分别为 63.5 和 38.5 nM。Jun12682 在多个 PLpro 突变体中表现出耐药性，同时其酶活性与野生型相当。Jun12682 可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。
HY-100427
HY-D0027S1
Coumarin 120-d4 ; AMC-d4
Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye Antibiotic Fungal
Infection
7-Amino-4-methylcoumarin-d4 (Coumarin 120-d4 ) 是氘代标记的 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027)。 7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-16745
HY-W017611
HY-12361
Parasite
Infection
PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli
HY-N7101S
HY-100427R
HY-100427S
HY-12361R
Reference Standards Parasite
Infection
PF 1022A (Standard)是 PF 1022A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli
HY-152851
HY-B0837
HY-179563
c-Kit
Cancer
c-Kit-IN-12 (Compound 2a) 是一种强效的 c-Kit 抑制剂，其在四种 KIT 突变细胞模型（BAF3 KIT EX11 DEL、EX11 DEL/D816H、EX11 DEL/T670I、EX11 DEL/V654A） 中对 c-Kit 的 IC50 均小于 10 nM。c-Kit-IN-12 可用于研究与 c-Kit 相关的疾病或障碍，如癌症。
HY-179563A
c-Kit
Cancer
(S)-c-Kit-IN-12 (Compound 2b) 是一种强效的 c-Kit 抑制剂，其在四种 KIT 突变细胞模型（BAF3 KIT EX11 DEL、EX11 DEL/D816H、EX11 DEL/T670I、EX11 DEL/V654A） 中对 c-Kit 的 IC50 均小于 10 nM。(S)-c-Kit-IN-12 可用于研究与 c-Kit 相关的疾病或障碍，如癌症。
HY-179708
HY-103251R
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151269A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151276A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-151278A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-L219
56 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽，是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫，抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广，对高等动物的正常细胞毒性低，安全性较好且不易诱发耐药性，能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。
MCE 可提供 56 种抗菌肽，通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发，以及农业中防治作物病害等领域研究中。
HY-L243
91 compounds
醌类化合物是一类具有共轭醌式结构的重要天然产物，广泛分布于植物、真菌及微生物中。依据母核结构，主要可分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等类型。该结构多样性赋予了醌类化合物广泛的药理活性，使其在传统中药 (如大黄、紫草、丹参) 中发挥着关键作用。现代研究证实，其活性涵盖抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗血小板聚集及神经保护等多个方面，是药物研发的重要来源。
MCE 收录了 91 个来自天然产物的醌类化合物，是新药开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0027
Coumarin 120; AMC
Fluorescent Dye
7-氨基-4-甲基香豆素
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-15096
FJ-776
Fluorescent Dye
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
HY-B1636
Fluorescent Dye
Dithiazanine iodide 是一种广谱驱虫药，可诱导毛首鞭形线虫 (Trichuris trichiura ) 出现不可逆性松弛与死亡。Dithiazanine iodide 可用于鞭虫病、类圆线虫病、蛔虫病、蛲虫病与钩虫感染的相关研究。
HY-B0883
Fluorescent Dye
硫酸原黄素
Kir 3.2 钾通道阻滞剂，可用于研究唐氏综合征的神经表型。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可穿透皮肤角质层，在细胞核中积累，长期暴露可能诱发皮肤癌或其他恶性肿瘤。
HY-12318G
3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine
Fluorescent Dye
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
PDE ) 抑制剂。
HY-15764G
RK-20449
Fluorescent Dye
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-D2437
Fluorescent Dye
阿霉素-聚乙二醇-Cy3
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Fluorescent Dye
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-D0027R
Coumarin 120 (Standard); AMC (Standard)
Fluorescent Dye
7-氨基-4-甲基香豆素 (标准品)
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Biochemical Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
HY-W004761
Hypodiboric acid
Biochemical Assay Reagents
次硼酸
HY-12318G
3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine
Biochemical Assay Reagents
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
PDE ) 抑制剂。
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Biochemical Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
HY-W007577
Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醛
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Biochemical Assay Reagents
1-十二烷基咪唑
HY-W250302
Biochemical Assay Reagents
氯化苄乙氧铵
HY-W003129
Biochemical Assay Reagents
2-溴-4-氯吡啶
bacterial ) 活性的化合物。
HY-15764G
RK-20449
Biochemical Assay Reagents
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Biochemical Assay Reagents
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-W740053
Biochemical Assay Reagents
美罗培南钠盐
HY-W250302R
Biochemical Assay Reagents
氯化苄乙氧铵 (标准品)
HY-W007577R
Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醛 (标准品)
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Biochemical Assay Reagents
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-19678C
HY-138540R
Biochemical Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 (标准品)
HY-NP0229
Biochemical Assay Reagents
Human azurocidin (Cationic protein 37) 是丝氨酸蛋白酶的酶活性同源物。Human azurocidin 具有广谱抗菌活性，主要针对革兰氏阴性菌。Human azurocidin 可诱导单核细胞寿命延长并分化为巨噬细胞。Human azurocidin 也被认为是一种多功能炎症介质。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1222
Bacterial
Infection
LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
HY-164388
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal Bacterial Influenza Virus
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
HY-P1222A
Bacterial
Infection
LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
HY-P1222B
HY-P5601
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-P2460
HY-P5601A
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-P1630
Bacterial
Infection
Buforin II，来源于 buforin I，从亚洲蟾蜍 Bufo bufo gargarizans 胃中分离得到的蛋白，是一种高效的抗菌 (antimicrobial ) 肽。Buforin II 对广谱的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
HY-106228
HY-18234
HY-129034
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P1629
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
HY-P3512
HY-105172
HY-P3914
Oct-CA(1-7)M(2-9)
Bacterial
Infection
Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽，对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性，与此同时也具有一定的抗疟活性，且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
HY-W048674
HY-P10862
Virus Protease
Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其 50 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P3459A
Bacterial
Infection
Tet-213 TFA 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽。Tet-213 TFA 具有广谱抗菌活性。Tet-213 TFA 可促进被感染的伤口修复。
HY-101399R
H-γ-Glu-Phe-OH (Standard); γ-Glutamylphenylalanine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu-Phe (Standard)是 γ-Glu-Phe 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu-Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-P3906
HY-P3459
HY-P11189
Bacterial
Infection
Astacidin 1 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽。Astacidin 1 可在酸性条件下，由 hemocyanin 经蛋白水解裂解产生。Astacidin 1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌活性。
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SARS-CoV-2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
HY-P5486A
Bacterial
Infection
Tet-20 acetate 是一种广谱抗菌肽。Tet-20 acetate 有望用于革兰氏阴性和阳性菌 (如 P. aeruginosa , S. aureus ) 的研究。
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P5057B
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human，是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽，由抗菌素衍生，具有广谱抗菌活性。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10536
Bacterial
Infection
Temporin SHF 是一种广谱抗菌肽，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及酵母，但不具有溶血活性。Temporin SHF 通过破坏阴离子脂质双层的酰基链堆积，导致裂缝和微生物膜崩解。Temporin SHF 可用于抗菌药物的开发。
HY-P5582
HY-P5561
HY-P11126
Bacterial
Infection
Mel4 是一种抗菌肽，具有广谱抗菌活性。Mel4 可以剂量依赖性地中和细菌脂多糖。Mel4 可用于相关细菌感染性疾病 (如眼部感染) 的预防和研究。
HY-P2170
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-P11191
Bacterial
Infection
AR-23 是一种蜂毒肽相关抗菌肽，可以从田虎蛙 (Rana tagoi ) 中提取到。AR-23 对需氧菌、机会性酵母致病菌白色念珠菌以及耐甲氧西林 (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株 (bacteria ) 均具有广谱生长抑制活性。AR-23 可用于抗菌研究。
HY-P5642
HY-P5552
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-P1612
HY-P3201
HY-P10134
Bacterial
Infection
Salivaricin B 是一种可以由乳杆菌 M7 产生的广谱细菌素，能抑制单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes ) 、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus )、热杀索丝菌(Brochothrix thermosphacta )、粪肠球菌 (Enterococcus faecalis ) 和多种乳酸杆菌的生长。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-P5691
Bacterial
Infection
P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii 、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-P10431
Sea snake cathelicidin
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用，MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
HY-P10467
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-P10411
Bacterial
Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-P10228
Fungal Bacterial
Infection
S-Thanatin 是昆虫抗菌肽，具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性，且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响，但单价阳离子 (Na+ /K+ ) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
HY-P11163
Bacterial Glycosidase
Infection
Eumenitin 是一种膜活性强、广谱抗菌且几乎无溶血毒性的抗菌肽 (antibacterial) 。Eumenitin 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。Eumenitin 能诱导大鼠腹腔肥大细胞和 RBL-2H3 细胞释放 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 。Eumenitin 可用于感染性疾病的研究。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P10219
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-P11141
Bacterial Fungal
Infection
Jelleine-II 是一种来自蜂王浆的短链抗菌肽 (antibacterial) ，具有广谱抗菌活性。Jelleine-II 对酵母、真菌 (fungi) 、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。Jelleine-II 可以用于感染性疾病的研究。
HY-P11136
Bacterial
Infection
Latarcin 2a 是一种线性阳离子抗菌肽 (antibacterial )，可从蜘蛛 Lachesana tarabaevi 毒液分离得到，具有广谱抗菌活性。Latarcin 2a 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的 MIC 均为 0.5 μM。Latarcin 2a 常用于感染性疾病的研究。
HY-P11634
Bacterial
Infection
KF-22 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均表现出抗菌活性。KF-22 具有广谱强效的抗多重耐药细菌活性和低毒性。KF-22 可用于感染方面的研究。
HY-P11659
Antibiotic Bacterial
Infection
B26 peptoid 是一种类肽抗生素 (antibiotic )。B26 peptoid 对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株表现出优异的广谱活性和高选择性。B26 peptoid 可破坏细菌细胞膜并具有杀菌活性。B26 peptoid 诱导细菌产生耐药性的倾向较低。B26 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-P11398
HY-P11399
Bacterial Fungal
Infection
Tachyplesin-3 是一种广谱的阳离子抗菌肽。Tachyplesin-3 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒均有抑制活性。Tachyplesin-3 通过正电荷与细菌膜脂多糖结合，破坏膜完整性，导致细胞内容物泄漏。Tachyplesin-3 干扰细菌黏附与聚集，阻止生物膜形成，与 Piperacillin (HY-B1923)-Tazobactam (HY-B1418) (TZP) 联用具有协同效应。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-P5642A
HY-P11657
Bacterial
Infection
GN-2 peptoid 是一种 9 聚体阳离子两亲性类肽和杀菌剂，具有广谱抗菌活性。GN-2 peptoid 以浓度依赖的方式对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 发挥杀菌作用。GN-2 peptoid 对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 以及革兰氏阴性菌大肠杆菌 (Escherichia coli )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 菌株均具有抗菌活性。GN-2 peptoid 对人红细胞和 HeLa 细胞的毒性较低。GN-2 peptoid 在含 50% 人血浆的环境中仍可维持抗菌活性。GN-2 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
HY-106228R
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99189
IMC-A12; NSC742460
IGF-1R
Cancer
西妥木单抗
IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
(5 )
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
(5 )
HY-P99490
(5 )
HY-P990071
(5 )
HY-P99811
CR57
RABV
Infection
雷韦单抗
rabies virus ) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
(5 )
HY-P991608
7F11C7
Mucin
Cancer
CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
(5 )
HY-P992078
Influenza Virus
Infection
Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (C05) 是一种靶向多种甲型流感 HA 亚型的广谱中和抗体。Anti-Flu A (H3N2) HA/Hemagglutinin Antibody (C05) 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-100806S
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
HY-13678S
Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-A0107S
Tetracycline-d6 是 Tetracycline 的氘代物。Tetracycline 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
HY-B0467S
Amoxicillin-d4 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-B0239S
Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
HY-16980S
Eravacycline-d4 (TP-434-d4 ) dihydrochloride 是氘代标记的 Eravacycline。Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0522S
Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-17373S1
Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0394S
Atropine-d5 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的，竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，具有抗近视作用。
HY-B0132S
Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素，能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
HY-W747676
Glyphosate-13 C 是 13 C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-B0272S2
Rifampicin-d4 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-W017162S
DL-3-Phenyllactic acid-d3是氘代标记的DL-3-Phenyllactic acid。DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
HY-B0117S
Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mLAcinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L
HY-B1145S
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-N0565AS
Doxycycline-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Doxycycline (hydrochloride)。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-N0565S3
Doxycycline-13 C,d3 是 13 C 和 氘代标记的 Doxycycline。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-17373S
Posaconazole-d5 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-W015026S
Isobutylparaben-d4 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是 PXR 、CAR 和 PPAR 的激动剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial ) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
HY-N0168AS1
(Rac)-Hesperetin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-14956S
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-B0122S
Topiramate-13C6 (McN 4853-13C6) 是 13 C 标记的 Topiramate (HY-B0122)。 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
HY-B0210S
Cefoperazone-d5 是 Cefoperazone 氘代物。Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素，具有光谱的抗菌活性。
HY-B1414S
Chloroxylenol-d6 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
HY-136382S
Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-B0831S
Buprofezin-d6 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。
HY-12785S
Albendazole sulfoxide-d3 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。
HY-14814S
Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效
HY-B0272S
Rifampicin-d3 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-B0434S
Ribavirin-13 C5 是一种 13 C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 药，可抑制HCV ，HIVl ，RSV 等病毒。
HY-B0223S2
Albendazole-d7 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide )，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。
HY-N0168S
Hesperetin-d3 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-15287S1
Nelfinavir-d4 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶 抑制剂 (Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-B0239S3
Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial ) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol? 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
HY-14283S1
Luliconazole-d3 (NND 502-d3 ) 是氘代标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0467AS
Amoxicillin-13 C6 是 13 C6 标记的 Amoxicillin。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B0239S2
Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic )。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1 ) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
HY-A0269S
Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
HY-B1790S
Terconazole-d4 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。
HY-W706112
Chloramphenicol-d5 -2 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的氘代物。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。
HY-B0455S
Lomefloxacin-d5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-12643S
Eprinomectin-d3 (MK-397-d3 ) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。Eprinomectin 是一种阿维菌素。Eprinomectin 作为广谱杀菌剂，具有驱虫、杀虫和杀螨的活性。Eprinomectin 在前列腺癌细胞中可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) ，具有抗肿瘤的活性。
HY-B2033S1
Pyrimethanil-d5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-116214S
Cyprodinil-d5 (CGA-219417-d5 ) 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂，也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成，保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
HY-B0479S1
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0833S1
Thiamethoxam-d3 是 Thiamethoxam 的氘代物。 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
HY-135393S
Sulfadimethoxypyrimidine-d4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用。
HY-115364S
Parbendazole-d3 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC50 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。
HY-114750S
Mebendazole-amine-13 C6 是 13 C6 标记的 Mebendazole-amine。Mebendazole-amine 是 Mebendazole 的代谢产物。Mebendazole 是广谱苯并咪唑抗蠕虫药。
HY-17373S2
Posaconazole-d3 (SCH 56592-d3 ) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-17373S3
Posaconazole-d7 (SCH 56592-d7 ) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-17595S1
Mebendazole-d8 是 Mebendazole 的氘代物。Mebendazole是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是hedgehog抑制剂。
HY-173427S
ZK-316 是一种高效且广谱的 NNRTI 抑制剂，其 EC50 值范围为 0.99 至 75.1 nM。ZK-316 可用于 HIV 的研究。
HY-B0132S1
Norfloxacin-d8 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
HY-114591S
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
HY-A0294S
Ertapenem-d4 (MK-0826-d4 ) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0134S1
Bestatin-d10 (Ubenimex-d10 ) 是氘代标记的 Bestatin. Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
HY-N0168AS
(Rac)-Hesperetin-d3 是 (Rac)-Hesperetin 的氘代物。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
HY-W749948
Acephate-d6 是氚代标记的 Acephate (HY-B0841)。Acephate 是一种广谱抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 通过抑制昆虫的 AChE 活性发挥作用。Acephate 用于控制农业和园艺中的多种昆虫。
HY-B0849S
Azoxystrobin-d4 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
HY-B0458AS
Cefprozil-d4 是 (HY-B0458A) 的氘代物。Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。Cefprozil 具有广谱抗菌活性，具有口服活性。Cefprozil 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
HY-B0849S1
Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
HY-A0107S2
Tetracycline-d6 -1 是氘代标记的 Tetracycline (HY-A0107)。Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
HY-14283S
Luliconazole-13 C7 (NND 502-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-B1975S
Dithianon-d4 是 Dithianon (HY-B1975) 的氘代物。Dithianon 是一种广谱蒽醌类杀菌剂，对叶子和果实的表面具有良好的附着力。Dithianon 用于控制某些水果和蔬菜上的几种真菌，如炭疽病菌 (Colletotrichum sp. Elsinoe ampelina Plasmopara viticola Phomopsis viticola
HY-14956S1
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S2
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-W770956
Cefotiam-13 C,15 N2 (SCE-963-13 C,15 N2 ) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Cefotiam (HY-B0734)。Cefotiam (SCE-963) 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
HY-B0122S1
Topiramate-13 C (McN 4853-13 C) 是 13 C 标记的 Topiramate. Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
HY-18660S
Ciraparantag-d8 (PER977-d8 ) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin ) 和 Xa 因子 (factor Xa ) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
HY-W746564
L-(+)-Ampicillin-d5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-116214S1
Cyprodinil-13 C6 (CGA-219417-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂，也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成，保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
HY-167857S
Glutathione Disulfide-13 C4 ,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 (Rac)-Glutipyran (HY-167857)。(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3 。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50 =1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50 =0.13 μM)。
HY-124356AS
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-W700069
Gatifloxacin-d4 (AM-1155-d4 ) 是氚代标记的 Gatifloxacin (HY-10581)。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50 =13.8 μg/mL; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/mL)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-B0833S
Thiamethoxam-d4 是氘代标记的 Thiamethoxam (HY-B0833)。Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B0223S4
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B1781S
Sulfachloropyridazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-B0863S5
Glyphosate-13 C,15 N-1 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-108279S
Ulifloxacin-d8 是 Ulifloxacin (HY-108279) 的氘代物。Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。
HY-B0414S
Fleroxacin-d3 (RO 23-6240-d3 ) 是氘代标记的 Fleroxacin (HY-B0414)。Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。
HY-18233S
Manogepix-d4 (E1210-d4 ) 是氘代标记的 Manogepix (HY-18233)。Manogepix (E1210) 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
HY-W704402
Glyceryl 1-monooctanoate-d5 是氘代标记的 Glyceryl 1-monooctanoate (HY-W012444)。Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-W012444S
Glyceryl 1-monooctanoate-d15 是氘代标记的 Glyceryl 1-monooctanoate (HY-W012444)。Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-126937S
Ivermectin B1a-d2 -1 是氘代标记的 Ivermectin B1a (HY-126937)。Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物，是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-W653962
Triclosan-13 C6 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-W738281
Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-W747491
Triclosan-13 C12 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B0272S1
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-123047S
Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂，具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1885S
Fenitrothion-d6 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的氘代物。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT 。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis )，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
HY-174353S
CYP51-IN-23-d3 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-N7125S
Cinnamyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 Cinnamyl acetate (HY-N7125)。Cinnamyl acetate 在香料和香料工业中具有广泛的应用。Cinnamyl acetate 是一种新型广谱抗菌剂。
HY-B1282S
Sulfaquinoxaline-d4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
HY-W698952S
3β hydroxy Tibolone-d5 是氘代标记的 Tibolone。Tibolone 是一种广谱性腺类固醇激动剂，具有孕激素、雄激素和雌激素活性。Tibolone 可用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-B0724BS
Pazufloxacin-d4 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic )，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-B0506S1
Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5 ) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α 、IL-6 、IL-8 ) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
HY-121341S
Brodimoprim-d6 (Ro 10-5970-d6 ) 是一种氘代的 Brodimoprim。Brodimoprim, 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
HY-B1729S
Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent )，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-B1729S1
Phenoxyethanol-d4 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent )，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-N6625S
Chlorothalonil-13 C2 是 13 C 标记的Chlorothalonil。Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide)，能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0126S
Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-B0126AS
Marbofloxacin-d8 (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-B0450S
Ciclopirox-d11 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0450S1
Ciclopirox-d11 (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性
HY-W779404
Ribavirin-13 C2 (Ribasphere-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0220S
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-B0272S3
Rifampicin-d11 (Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11 ) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。
HY-W723747
Pyrrole-d4 是氘代标记的 Pyrrole (HY-Y0807)。Pyrrole 是构建各种衍生物的骨架，这些衍生物具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗疟、抗结核、抗炎和酶抑制活性。Pyrrole 是更复杂的大分子 (包括血红素卟啉、叶绿素和二氢卟酚) 的重要组成部分。
HY-13685S1
Miltefosine-d4 (HePC-d4 ) 是氘代标记的 Miltefosine。Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT ) 的抑制剂
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-108325S
Brequinar-d3 (DUP785-d3 ) 是氘代标记的 Brequinar。Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
HY-13582S
Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide )，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0220S1
Erythromycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-B1805S
Triclocarban-d4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-13582S1
Carbendazimb-d3 是 Carbendazimb (HY-13582) 氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide )，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0593S
Ceftazidime-d5 (GR20263-d5 ) 是氘代标记的 Ceftazidime (HY-B0593)。Ceftazidime (GR20263)，一种抗生素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-B0220S2
Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B2033S
Pyrimethanil-13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-114518S2
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-N7101S1
Cefpodoxime Proxetil-d6 (U-76,252-d6 ) 是氘代标记的 Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial ) 活性，Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs ) 结合抑制肽聚糖合成，干扰细菌细胞壁生物合成。
HY-W585956
Triclocarban-13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-17508S1
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-174394S
CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂，MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶，阻断麦角甾醇合成，破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
HY-N1500S1
Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
HY-B1805S1
Triclocarban-13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-14532S
Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6 ) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B0147S
Pefloxacin-d5 (Pefloxacinium-d5 ) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic )。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
HY-B0147S1
Pefloxacin-d3 (Pefloxacinium-d3 ) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic )。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
HY-Y0136S1
3-Indoleacetonitrile-d4 是氘代标记的 3-Indoleacetonitrile (HY-Y0136)。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
HY-D0027S1
7-Amino-4-methylcoumarin-d4 (Coumarin 120-d4 ) 是氘代标记的 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027)。 7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于研究皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-100427S
Imazamox-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS ) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-122609
PF-6808472
炔烃
XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK 2 和 CDK 1 结合。XO44 还标记细胞中的 CDK4 蛋白。
HY-145962A
炔烃
MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D) 。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT 、KRAS (G12C) 、KRAS (Q61H) 、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。
HY-105674
叠氮化物
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki =22 μM).Azidamfenicol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145962
炔烃
MRTX-EX185 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D) 。MRTX-EX185 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT 、KRAS (G12C) 、KRAS (Q61H) 、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。
HY-145273
叠氮化物
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-169175
炔烃
CN-CC-861 是一种广谱抗生素。CN-CC-861 对敏感和多重耐药细菌表现出抗生素活性。CN-CC-861 在体内表现出强效杀菌活性。
HY-182897
炔烃
PPO-IN-25 (Compound B2) 是一种 PPO 抑制剂与除草剂 (Herbicide )，对 NtPPO 的 Ki 值为 9.50 nM。PPO-IN-25 对阔叶杂草具有防除效果，且表现出广谱除草活性。PPO-IN-25 可用于杂草危害相关研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13685
HePC; Hexadecyl phosphocholine
磷脂
Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT ) 的抑制剂
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
磷脂
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-W145518
乳化剂 增稠剂
Pectin 是一种杂多糖，可从高等植物的细胞壁获得。Pectin 能够制成纳米颗粒，作为活性分子的运载载体。Pectin 也是一种吸附剂，一种广谱抗菌剂，可以结合肠道粘膜中的细菌毒素和其他刺激物，缓解受刺激的黏膜。
HY-148826
ARC 183; BC 007
核酸适配体
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体，是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子，Rovunaptabin 是致病性 G-蛋白偶联受体自身抗体的广谱中和剂。Rovunaptabin 可用于心肌病及肺动脉高压的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12318G
HY-15764G
RK-20449
Src Apoptosis
Cancer
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic RSV HCV Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Bacterial Fungal Ferroptosis
Infection
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3349.gif)
![c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3348.gif)
