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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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M cell

" in MCE Product Catalog:

1191

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

20

荧光染料

26

生化试剂

31

多肽产品

37

抗体抑制剂

144

天然产物

21

重组蛋白

39

同位素标记物

20

抗体

6

点击化学

16

寡核苷酸

3

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate
    5 篇以上引用文献

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin mesylate 是一种微管抑制剂 (microtubule)。Eribulin mesylate 可抑制癌细胞 LM8 和 Dunn 的增殖，抑制 LM8 的细胞迁移，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 LM8 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Eribulin mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Eribulin mesylate
  • HY-10222
    Ixabepilone
    5 篇以上引用文献

    BMS-247550; Aza-epothilone B

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial Cancer
    伊沙匹隆 Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
    Ixabepilone
  • HY-19619
    m-3M3FBS
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS
  • HY-B0114
    Oxcarbazepine
    2 篇文献验证

    GP 47680

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine
  • HY-N1428CA
    Ferric citrate,suitable for cell culture

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柠檬酸铁,suitable for cell culture Ferric citrate, suitable for cell culture 是一种防腐剂和食品添加剂。Ferric citrate, suitable for cell culture 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Ferric citrate, suitable for cell culture 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Ferric citrate, suitable for cell culture 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
    Ferric citrate,suitable for cell culture
  • HY-P991526
    M701

    		CD3 Cancer
    M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM) 和分化簇 3 (CD3) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
    M701
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin M
  • HY-12830
    M-110

    		Pim Cancer
    M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。
    M-110
  • HY-107651
    VU 0365114
    1 篇文献验证

    		 mAChR Metabolic Disease
    VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
    VU 0365114
  • HY-128347
    M‑89

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    M-89 是一种强效且特异的 menin 抑制剂，其与 menin 结合的 Kd 为 1.4 nM。M-89 可抑制 menin-混合谱系白血病 (Menin-MLL) 蛋白质间相互作用，并具有研究 MLL 白血病的潜力。M-89 可抑制携带 MLL 融合基因的白血病细胞系中的细胞生长。
    M‑89
  • HY-N1039A
    Manool

    		Others Cancer
    Manool 是Salvia officinalis中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。
    Manool
  • HY-133016
    M8891

    		MetAP Cardiovascular Disease Cancer
    M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    M8891
  • HY-150750A
    ODN M362 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN M362 sodium 是一种 C 类寡核苷酸，是 TLR-9 激动剂，可用作疫苗佐剂。ODN M362 sodium 诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。
    ODN M362 sodium
  • HY-178324
    T2M-010

    		TREM receptor Syk Neurological Disease Inflammation/Immunology
    T2M-010 是一种强效、可透过血脑屏障的 TREM2 激动剂 (Kd = 0.83 μM)。T2M-010 可激活受体近端信号通路，诱导表达 TREM2 的细胞中 SYK 磷酸化，并促进小胶质细胞的吞噬作用。T2M-010 可用于研究与阿尔茨海默病 (AD) 相关的保护性小胶质细胞反应。
    T2M-010
  • HY-155612A
    (Rac)-M826
    1 篇文献验证

    		 Caspase Neurological Disease
    (Rac)-M826 是 M826 (HY-155612) 的外消旋体。M826 是可逆的，选择性的 caspase-3 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。M826 抑制 NT2 细胞凋亡 (apoptosis)。M826 可用于神经系统疾病的研究。
    (Rac)-M826
  • HY-114356
    BPI-9016M

    		c-Met/HGFR Cancer
    BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。
    BPI-9016M
  • HY-170362
    cGAS-IN-4

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC50 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
    cGAS-IN-4
  • HY-153359
    M3913

    		Others Cancer
    M39133 是一种内质网应激调节剂 (ERSM)。M3913 具有抗癌细胞增殖活性。
    M3913
  • HY-134061
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide

    		Apoptosis Mitosis Cancer
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide
  • HY-W674241A
    4-Ethylphenyl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate sodium is an orally active and brain-penetrant gut microbial metabolite. 4-Ethylphenyl sulfate sodium downregulates Bcl2 expression, upregulates Bax expression, and induces cancer cell apoptosis via the endogenous apoptotic pathway. 4-Ethylphenyl sulfate sodium induces G2/M cell cycle arrest and reactive oxygen species (ROS) production. 4-Ethylphenyl sulfate sodium impairs oligodendrocyte maturation, reduces oligodendrocyte-neuron interactions, decreases axonal myelination levels, and shifts the oligodendrocyte population toward immature precursor cells. 4-Ethylphenyl sulfate sodium alters brain region-specific neural activity and functional connectivity in mice, and correlates with anxiety-like behaviors in mice.
    4-Ethylphenyl sulfate sodium
  • HY-156168
    M190S

    		Caspase Cancer
    M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的方法。M109S 具有良好的脑通透性。
    M190S
  • HY-115537
    NAE-IN-M22

    		Apoptosis Cancer
    NAE-IN-M22 是一种有效，选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。
    NAE-IN-M22
  • HY-P99121
    Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70)

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 是一种抗小鼠 CD11b IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 和血小板之间的粘附。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以杀伤卵巢癌细胞并且抑制其迁移。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以缓解肾纤维化和炎症。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可用于研究炎症疾病和癌症，如缺血再灌注损伤 (IRI)，血栓性炎症疾病和卵巢癌。
    Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70)
  • HY-13506G
    M344 (GMP)

    D 237 (GMP); MS 344 (GMP)

    		 HDAC Cancer
    M344 (GMP) (D 237) (GMP) 是 GMP 级别的 M344 (HY-13506)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。M344 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
    M344 (GMP)
  • HY-169853
    M351-0056

    		VISTA Inflammation/Immunology
    M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂，可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌，促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖，并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。
    M351-0056
  • HY-101450
    PF-6274484

    		EGFR Cancer
    PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，Kis 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC50 分别为6.6和5.8 nM。
    PF-6274484
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-P10560
    M918

    		Biochemical Assay Reagents Others
    M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因疗法和药物传递系统的研究。
    M918
  • HY-124069
    M-525

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-107656
    PTAC oxalate

    		mAChR Neurological Disease
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
    PTAC oxalate
  • HY-146818
    Tubulin polymerization-IN-12

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。
    Tubulin polymerization-IN-12
  • HY-P10553A
    ARF(26–44), cell-permeable acetate

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable acetate 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable acetate 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable acetate 可用于肿瘤的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable acetate
  • HY-111425
    SSE15206

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
    SSE15206
  • HY-N8287
    Oxaline

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Oxaline 是一种可以从草酸青霉 (Penicillium oxalicum) 中分离得到的真菌生物碱。Oxaline 抑制微管蛋白聚合，导致细胞周期停滞在 M 期。
    Oxaline
  • HY-174315
    WZH-17-002

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Akt ERK Cancer
    WZH-17-002 是一种基于 WZH-15-125 的 ALK PROTAC 降解剂，DC50 为 25 nM。WZH-17-002 可增强对耐药性 Lorlatinib (HY-12215) 的 ALK 化合物突变活性。WZH-17-002 显著减少 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性，并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：ALK ligand (HY-174314)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-14658)；黑色：linker (HY-174316)
    WZH-17-002
  • HY-16375
    Ozarelix

    D-63153

    		 GnRH Receptor Apoptosis Cancer
    Ozarelix (D-63153) 是一种 GnRH 拮抗剂。Ozarelix 诱导细胞凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。Ozarelix 可用于前列腺癌的研究。
    Ozarelix
  • HY-125132
    Agelastatin A

    (-)-Agelastatin A; AglA

    		 Apoptosis Cancer
    Agelastatin A((-)-Agelastatin A; AglA) 是一种从海绵Agelas dendromorpha中分离出来的四环生物碱，可诱导细胞凋亡(apoptosis) 并使细胞停滞在细胞周期的 G2/M 期，具有抗肿瘤活性。
    Agelastatin A
  • HY-170764
    M3686

    		YAP Cancer
    M3686 (Compound 29) 是一种有效的，选择性的 TEAD1 抑制剂，IC50 值为 51 nM。M3686 对 TEAD3 的结合活性较弱。M3686 对 YAP 依赖性 NCI-H226 细胞株的细胞活性有明显抑制作用，IC50 值为 0.06 uM。M3686 在 NCI-H226 异种移植模型中显示出较强的抗肿瘤作用。
    M3686
  • HY-N9534
    Xylopine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    木番荔枝碱 Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Xylopine
  • HY-156183
    Antiproliferative agent-37

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过将细胞阻滞在细胞周期的 G2/M 期来发挥抗增殖作用。
    Antiproliferative agent-37
  • HY-154809
    (R)-M3913

    		Drug Isomer Others Cancer
    (compound C-155) 是?M3913?的对映体。M3913 (HY-153359)?是抗肿瘤化合物。M3913?对癌细胞具有抗增殖活性。
    (R)-M3913
  • HY-118748
    Suprafenacine

    SRF

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。
    Suprafenacine
  • HY-139920A
    Oritinib mesylate

    SH-1028 mesylate

    		 EGFR Cancer
    Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR 抑制剂。IC50值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。
    Oritinib mesylate
  • HY-117473
    DAT-230

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    DAT-230 是一种微管 (microtubule) 抑制剂。DAT-230 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，导致微管解聚和 G2/M 阻滞。DAT-230 在体外和体内均抑制细胞生长。
    DAT-230
  • HY-157398
    EGFR T790M/L858R-IN-3

    		EGFR Cancer
    EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFRL858R/T790M 抑制剂，其 IC50值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC50 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis)。
    EGFR T790M/L858R-IN-3
  • HY-155314
    Tubulin polymerization-IN-50

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。
    Tubulin polymerization-IN-50
  • HY-161045
    T-1-DOCA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。
    T-1-DOCA
  • HY-162625
    Tubulin inhibitor 47

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。
    Tubulin inhibitor 47
  • HY-19619R
    m-3M3FBS (Standard)

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS (Standard)
  • HY-P11198
    AC-P19M

    		Apoptosis VEGFR ERK Akt Caspase Bcl-2 Family Cancer
    AC-P19M 是一种抗癌肽。AC-P19M 通过破坏癌细胞膜诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AC-P19M 可逆转上皮-间质转化 (EMT)。AC-P19M 通过抑制 VEGF-VEGFR2/ERK/Akt 信号通路发挥抗血管生成活性。AC-P19M 可用于肺癌的相关研究。
    AC-P19M

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