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1084

抑制剂 & 激动剂

29

化合物筛选库

21

荧光染料

83

生化试剂

123

多肽产品

259

抗体抑制剂

41

天然产物

12

同位素标记物

21

点击化学

54

寡核苷酸

3

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0122
    iRGD peptide
    5 篇以上引用文献

    c(CRGDKGPDC)

    		 Integrin Cancer
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
    iRGD peptide
  • HY-137331
    FAPI-46
    2 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-D1711
    MHI-148

    IR-808

    		 Fluorescent Dye Cancer
    MHI-148 是一种近红外七甲氨酸菁染料，具有肿瘤靶向性，可用于癌症检测、诊断和研究。MHI-148 可以立即被肿瘤细胞的溶酶体和线粒体吸收并积累，但在正常细胞的溶酶体和线粒体中不会。
    MHI-148
  • HY-145938
    OncoFAP

    		FAP Cancer
    OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白（FAP）配体，具有肿瘤靶向潜能。
    OncoFAP
  • HY-13674
    Maytansine

    NSC 153858

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
    Maytansine
  • HY-P99547
    Trastuzumab duocarmazine

    (vic)-Trastuzumab duocarmazine

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-W440911
    DSPE-PEG2000-Cy5

    		Liposome Fluorescent Dye Cancer
    DSPE-PEG2000-Cy5 是一种荧光团 Cy5 (HY-D0821) 标记的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联物和脂质体组分。Cy5 荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。DSPE-PEG2000-Cy5 支持细胞膜修饰、体内肿瘤靶向研究及其脂质体制剂的长期体内循环 (Ex/Em=633/670 nm)。
    DSPE-PEG2000-Cy5
  • HY-106033
    Edotreotide
    2 篇文献验证

    DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90Y、177Lu、68Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
    Edotreotide
  • HY-172494
    DSPE-PEG2000-iRGD

    		Liposome Integrin Drug Intermediate Complement System Cancer
    DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素 (αv-integrin) 靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 去和 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于活性化合物递送。
    DSPE-PEG2000-iRGD
  • HY-176786
    MCB-36

    		PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor Cancer
    MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
    MCB-36
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Others Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 是一种肿瘤相关抗原。Ganglioside GD2 在正常组织中的表达有限，但在多种肿瘤类型中过表达，可作为癌症中的靶点。Ganglioside GD2 与肿瘤发展和恶性表型有关，其作用机制是通过增强细胞增殖、运动、迁移、黏附和侵袭，具体作用取决于肿瘤类型。
    Ganglioside GD2
  • HY-172429
    Enozertinib

    ORIC-114

    		 EGFR Neurological Disease Cancer
    Enozertinib (ORIC-114) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障、高选择性且不可逆的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 20 号外显子插入突变 (EGFR exon 20 insertion mutations) 具有强效且靶向的抑制作用。Enozertinib 对 EGFR 家族受体具有高度的激酶组选择性，可降低脱靶激酶毒性。Enozertinib 在中枢神经系统和非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤模型中展现出抗肿瘤活性，可诱导肿瘤消退。Enozertinib 可用于实体瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    Enozertinib
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-P991526
    M701

    		CD3 Cancer
    M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM) 和分化簇 3 (CD3) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
    M701
  • HY-P10131
    3BP-3940

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    3BP-3940 是一种高效和选择性的 FAP 的肽类抑制剂，靶向肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞 (CAFs)。3BP-3940 可标记放射性核素 (如 Ga-68)，实现精准的肿瘤成像。或用 Lu-177 标记，用于开发靶向抗癌技术。3BP-3940 能够在肿瘤病灶中积累，可用于诊断和抑制各种实体癌症以及与 CAFs 相关的疾病的研究。
    3BP-3940
  • HY-172429A
    Enozertinib hemihydrate

    ORIC-114 hemihydrate

    		 EGFR Neurological Disease Cancer
    Enozertinib (ORIC-114) hemihydrate 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障、高选择性且不可逆的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 20 号外显子插入突变 (EGFR exon 20 insertion mutations) 具有强效且靶向的抑制作用。Enozertinib hemihydrate 对 EGFR 家族受体具有高度的激酶组选择性，可降低脱靶激酶毒性。Enozertinib hemihydrate 在中枢神经系统和非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤模型中展现出抗肿瘤活性，可诱导肿瘤消退。Enozertinib hemihydrate 可用于实体瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    Enozertinib hemihydrate
  • HY-P991180
    TRX-518

    		TNF Receptor Cancer
    TRX-518 是一种糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR) 的人源化激动剂抗体。TRX-518 能够特异性地靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs)，减少循环和肿瘤内的 Tregs 数量。
    TRX-518
  • HY-P3441A
    3BP-4089 TFA

    		FAP Cancer
    3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089 TFA
  • HY-P11294
    KLVVVGADGVGKSALTI

    		Ras Cancer
    KLVVVGADGVGKSALTI 是一种 KRAS G12D 靶向肽，可用于肿瘤的研究。
    KLVVVGADGVGKSALTI
  • HY-145729A
    Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

    		 Apoptosis STAT Cancer
    Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen sodium
  • HY-P991481
    S-531011

    		CCR Inflammation/Immunology Cancer
    S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    S-531011
  • HY-P10501A
    FRα-targeting peptide C7 TFA

    		Antifolate Cancer
    FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断的研究。
    FRα-targeting peptide C7 TFA
  • HY-P4091
    LSD

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    LSD 是一种多肽。LSD 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD 可用于肿瘤淋巴管靶向诊断方面的研究。
    LSD
  • HY-P10792
    HER2-targeted peptide H6F

    		EGFR Cancer
    HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
    HER2-targeted peptide H6F
  • HY-19916
    Lisavanbulin

    BAL-101553

    		 Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物，尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1

    		CaMK Cancer
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-139852
    PLAP-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    PLAP-IN-1 是一种选择性 PLAP 抑制剂，IC50 为 0.032 μM。PLAP-IN-1 可作为肿瘤靶向剂，其荧光素偶联衍生物在体外可特异性结合 PLAP 阳性肿瘤细胞，并在小鼠异种移植模型中靶向宫颈癌。PLAP-IN-1 可用于宫颈癌、卵巢癌的研究。
    PLAP-IN-1
  • HY-P3441
    3BP-4089

    		FAP Cancer
    3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089
  • HY-P10679
    GPLGLAGGWGERDGS

    		MMP Cancer
    GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
    GPLGLAGGWGERDGS
  • HY-P1828A
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA

    		EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA
  • HY-164429
    VIP236

    		Integrin Elastase Cancer
    VIP236 是一种靶向 αvβ3 整合素的小分子药物偶联物。VIP236 通过特异性结合 αvβ3 整合素实现肿瘤归巢，将载荷递送至肿瘤微环境。VIP236 的连接子可被肿瘤微环境中高表达的中性粒细胞弹性蛋白酶切割，释放 7-乙基喜树碱载荷，该载荷通过抑制拓扑异构酶1诱导DNA损伤，从而发挥抗肿瘤作用。VIP236 具有优异的血浆稳定性与肿瘤靶向性，肿瘤/血浆载荷比值较单独给药高 10 倍，能有效诱导肿瘤消退、减少转移形成，且在小鼠模型中耐受性良好。VIP236 已应用于非小细胞肺癌、透明细胞肾癌、结肠癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及转移性实体瘤的相关研究。
    VIP236
  • HY-P10894
    mUNO

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。
    mUNO
  • HY-175551
    HPK1 ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates MAP4K Cancer
    HPK1 ligand-Linker Conjugate 1 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 PROTACs，例如 PROTAC HPK1 Degrader-5 (HY-175547)。PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且口服有效的 HPK1 PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。
    HPK1 ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-106168
    Thymectacin

    NB1011

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    Thymectacin (NB1011) 是一种选择性靶向高表达胸腺嘧啶合成酶 (TS) 的肿瘤细胞的化合物。Thymectacin 是 BVdU (brivudin) 的芳氧基磷酸化衍生物。
    Thymectacin
  • HY-P11026
    DOTA-TMVP1446

    DOTA-PEG4-TMVP1446

    		 VEGFR Cancer
    DOTA-TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向肽。经 68Ga 标记的 DOTA-TMVP1446 可在 B16-F10 肿瘤小鼠模型中准确检测淋巴结转移状态，即使是微转移肿瘤。DOTA-TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。
    DOTA-TMVP1446
  • HY-174421
    FAPI-JNU

    		FAP Cancer
    FAPI-JNU 是一种分子，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合，借助放射性核素 [68Ga]Ga 或 [177Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
    FAPI-JNU
  • HY-19916A
    Lisavanbulin dihydrochloride

    BAL-101553 dihydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin dihydrochloride
  • HY-P1828
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)

    		EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)
  • HY-D2281
    FAP Ligand 2

    		FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-119340
    Mitoflaxone

    Flavoneacetic acid

    		 Others Cancer
    Mitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向特性的合成黄酮类化合物。 Mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖作用，这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化，从而发挥抗肿瘤作用。
    Mitoflaxone
  • HY-P3707
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide

    		Apoptosis Cancer
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide
  • HY-P10501
    FRα-targeting peptide C7

    		Antifolate Cancer
    FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断的研究。
    FRα-targeting peptide C7
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-W520748
    MJC13

    		FKBP Cancer
    MJC13 是一种 FKBP52 靶向剂，有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌研究。
    MJC13
  • HY-172494A
    DSPE-PEG3400-iRGD

    		Liposome Integrin Cancer
    DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-iRGD
  • HY-172497
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA
  • HY-159771
    FAP6-19

    		FAP Cancer
    FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体，其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白，将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
    FAP6-19
  • HY-P991330
    BMS-986179

    		CD73 Cancer
    BMS-986179 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类单克隆抗体。BMS-986179 抑制肿瘤脉管系统和肿瘤细胞中的 CD73 酶活性。BMS-986179 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    BMS-986179
  • HY-N0093A
    Ancitabine

    Cyclocytidine; Cyclo-CMP

    		 DNA/RNA Synthesis CMV Autophagy Cancer
    Ancitabine 是抗癌剂 Cytarabine (HY-13605) 的前体，靶向细胞代谢和增殖相关靶点。Ancitabine 可抑制肿瘤细胞增殖，干扰肿瘤细胞的 DNA 合成过程，阻止细胞分裂。碱性 pH 条件下，Ancitabine 能够定量转化为 Cytarabine，可用于结直肠癌等癌症的研究。
    Ancitabine
  • HY-P5520
    GB-6

    		Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。
    GB-6

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