2. Search Result
Search Result
Results for "

Acute leukemia

" in MCE Product Catalog:

780

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

13

多肽产品

1

MCE 试剂盒

39

抗体抑制剂

51

天然产物

1

重组蛋白

23

同位素标记物

7

抗体

2

点击化学

9

寡核苷酸

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136175
    Revumenib
    10 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-P9963
    Blinatumomab
    2 篇文献验证

    Anatumomab; bscCD19xCD3; AMG-103; MEDI-538; MT-103; BLINCYTO

    		 CD19 Cancer
    贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    Blinatumomab
  • HY-127103
    FB23-2
    25 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FB23-2
  • HY-101266
    Milademetan
    5 篇文献验证

    DS-3032

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan
  • HY-112654
    GCN2iB
    55 篇以上引用文献

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    GCN2iB 是一种 ATP 竞争性的、选择性的 GCN2 抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM。GCN2iB 可抑制 GCN2 通路的激活、上调 GPX4。GCN2iB 增强 ASNase 对急性淋巴细胞白血病的抗癌作用。GCN2iB 提升左心室射血分数，同时降低空腹血糖，减少心肌纤维化。GCN2iB 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和糖尿病心肌病的相关研究。
    GCN2iB
  • HY-141680
    CPS2
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    CPS2 是一种高效、选择性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC50= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。
    CPS2
  • HY-124629
    DB2313
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活，IC50 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-P99971
    Gemtuzumab

    		ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Cancer
    吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Gemtuzumab
  • HY-12344
    UNC2025
    5 篇以上引用文献

    		 FLT3 Neurological Disease Cancer
    UNC2025 是一种强效、ATP 竞争性的，具有口服活性和能透过血脑屏障的 Mer/Flt3 抑制剂，IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50=122 nM; Ki=13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性，可用于急性白血病的研究。
    UNC2025
  • HY-109117
    Iadademstat
    5 篇以上引用文献

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-148813
    AK-2292
    2 篇文献验证

    		 PROTACs STAT Cancer
    AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。
    AK-2292
  • HY-156794
    Enzomenib

    DSP-5336

    		 Epigenetic Reader Domain FLT3 Cancer
    Enzomenib (DSP-5336) 是一种口服有效的 Menin 抑制剂 (IC50=1.4 nM，Kd=6.0 nM)。Enzomenib 可破坏 Menin 与 KMT2A/MLL 融合蛋白的相互作用，特异性抑制 HOX/MEIS1 等白血病驱动基因的表达并上调 ITGAM。Enzomenib 能有效诱导细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖及原始细胞集落形成。Enzomenib 可降低疾病负荷并延长生存期，但具有引发分化综合征及 QTc 间期延长等不良反应。Enzomenib 可用于携带混合谱系白血病 (MLL) 重排或 NPM1 突变的复发/难治性急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及其他血液恶性肿瘤的研究。
    Enzomenib
  • HY-N0564
    Notopterol
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    Notopterol
  • HY-101025
    Nrf2-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。
    Nrf2-IN-1
  • HY-15222
    Menin-MLL inhibitor MI-2
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 446 nM，Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibitor MI-2 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达，抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
    Menin-MLL inhibitor MI-2
  • HY-172581
    Clifutinib

    		FLT3 Apoptosis Ras p38 MAPK PI3K Akt JAK STAT Cancer
    克立福替尼 Clifutinib 是一种具有口服活性且选择性作用于 FLT3-ITD (FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复突变) 的抑制剂，其 IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 对 FLT3-ITD 急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出强效的抗增殖作用（MV-4-11：IC50 = 1.5 nM；MOLM-13：IC50 = 1.4 nM）。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性，并阻断 FLT3 的下游 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 可诱导携带 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。Clifutinib 在携带 MV-4-11 或 MOLM-13 移植瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤功效。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
    Clifutinib
  • HY-172416
    Balomenib

    ZE63-0302

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Balomenib (ZE63-0302) 是一种具有口服活性的 menin-KMT2A 相互作用抑制剂。Balomenib 可破坏 menin-KMT2A 的结合，逆转异常的 HOX 基因表达。Balomenib 可抑制 KMT2A 重排的急性髓系白血病细胞中 Meis1 的 mRNA 表达。Balomenib 可用于白血病相关研究。
    Balomenib
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1

    		Wee1 Cancer
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种依赖 CRBN 的分子胶降解剂，可降解 WEE1 和酪蛋白激酶 1α(CK1α)，对这两个靶点的 DC50 值均低于 2 nM。WEE1 degrader 1 可用于急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、结直肠腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    WEE1 degrader 1
  • HY-155175
    TIM-3-IN-2

    		Tim3 IFNAR Cancer
    TIM-3-IN-2 是一种 TIM-3 抑制剂。TIM-3-IN-2 阻断 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用，并抑制 TIM-3 的免疫抑制功能。TIM-3-IN-2 可恢复外周血单个核细胞的 IFNγ 释放。TIM-3-IN-2 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。TIM-3-IN-2 可用于急性髓系白血病的研究。
    TIM-3-IN-2
  • HY-P1613A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
  • HY-158341
    IOX5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 为 0.19  μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。
    IOX5
  • HY-162386
    UM4118

    		Cuproptosis Cancer
    UM4118 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式，即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性，可以用于 AML 的研究。
    UM4118
  • HY-P99958
    Vixtimotamab

    AMV-564; TandAb T564

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Vixtimotamab
  • HY-145940
    BAY-204

    BRD3727

    		 Casein Kinase Cancer
    BAY-204 (BRD3727) 是一种强效、ATP 竞争性且选择性的 CK1α 抑制剂 (10 μM ATP 时的 IC50 为 2 nM; 1 mM ATP 时的 IC50 为 12 nM)。BAY-204 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    BAY-204
  • HY-W018324
    5-Hydroxymethylcytosine

    5hmC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
    5-Hydroxymethylcytosine
  • HY-120395
    UC-514321
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis TET Protein Inflammation/Immunology Cancer
    UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。
    UC-514321
  • HY-121725
    MM-206

    		STAT Cancer
    MM-206 是一种 STAT3 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC50 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。
    MM-206
  • HY-141480
    GSK-3β inhibitor 3
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Apoptosis Cancer
    GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    GSK-3β inhibitor 3
  • HY-P990786
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)

    		FLT3 ADC Antibody Cancer
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)
  • HY-160952
    Cytarabine-daunorubicin

    CPX 351; Daunorubicin-Cytarabine Liposome

    		 Liposome Drug Derivative Cardiovascular Disease Cancer
    Cytarabine-daunorubicin (CPX 351) 是 Cytarabine (HY-13605) 和 Daunorubicin (HY-13062A) 按固定 5:1 协同摩尔比制备的脂质体 (Liposomal) 制剂。Cytarabine-daunorubicin 可改善继发性急性髓系白血病。Cytarabine-daunorubicin 可用于继发性急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病的相关研究。
    Cytarabine-daunorubicin
  • HY-123141
    K00135

    		Pim Cancer
    K00135 是一种有效的 PIM kinases 选择性抑制剂。K00135 抑制急性白血病细胞的存活和克隆生长。K00135 抑制 PIM 下游靶点的磷酸化。
    K00135
  • HY-170361
    MTHFD2-IN-5

    		Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Cancer
    MTHFD2-IN-5 (Compound 16e) 是选择性 MTHFD2 抑制剂，IC50 为 66 nM。MTHFD2-IN-5 可选择性抑制 MTHFD2。MTHFD2-IN-5 对急性髓系白血病具有抗癌活性。MTHFD2-IN-5 与 Alimta 协同抑制急性髓系白血病细胞的增殖。
    MTHFD2-IN-5
  • HY-171178
    DK2403

    		p38 MAPK Cancer
    DK2403 (compound 25) 是一种 MAP2K7 抑制剂 (IC50= 0.01 μM)。DK2403 能够有效抑制 MAP2K7，且不会显著破坏更大的激酶组，可用于儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    DK2403
  • HY-P11451
    Pentixather

    		CXCR Cancer
    Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Pentixather
  • HY-135664
    hDHODH-IN-5

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
    hDHODH-IN-5
  • HY-101150
    DGN462

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。
    DGN462
  • HY-164460
    AZD1897

    		Pim Cancer
    AZD1897 是一种 PIM1、PIM2 和 PIM3 抑制剂，对这 3 种 PIM 激酶的 IC50 值均小于 3 nM。AZD1897 具有抗癌活性，可与 Capivasertib (HY-15431) 协同抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞活性，这种协同抑制效应通过 mTOR 和 MCL1 通路抑制实现。
    AZD1897
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate
    5 篇文献验证

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan tosylate hydrate
  • HY-18949
    JI6

    		FLT3 JAK c-Kit Cancer
    JI6 是一种有效，选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3-WT，FLT3-D835Y 和 FLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40，8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3 和 c-Kit，IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
    JI6
  • HY-179095
    UR241-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC IRAK NF-κB p38 MAPK Cancer
    UR241-2 是一种 IRAK4 抑制剂。UR241-2 可抑制 IL-1 诱导的 IRAK1/4 信号通路、NF-κβ 激活以及 p65 和 p38 的磷酸化。UR241-2 可选择性地抑制白血病干细胞的克隆形成能力。UR241-2 可作为 PROTAC 靶蛋白的配体，从而促进 IRAK4 PROTAC 降解剂的开发和设计。UR241-2 可用于急性髓系白血病的研究。
    UR241-2
  • HY-175463
    LCK degrader-2

    		Molecular Glues Src Cancer
    LCK degrader-2 (Compound 17) 是一种 Lck Molecular glue 解剂。LCK degrader-2 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 等癌症的研究。
    LCK degrader-2
  • HY-P1613
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)

    Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)
  • HY-145903
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
  • HY-145904
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
  • HY-18626
    NK 314

    		Topoisomerase Cancer
    NK 314 是拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，可导致 DNA 双链断裂。NK 314 可以在 G2 期阻滞人类急性髓系白血病细胞的细胞周期，抑制 CEM 的增殖 (IC90 为 55 nM)。
    NK 314
  • HY-145902
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
  • HY-12482
    X-370

    		PI3K Apoptosis PDK-1 MEK Akt ERK Cancer
    X-370 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 7 nM)。X-370 抑制白血病细胞的存活率，诱导 G1 停止和细胞凋亡 (apoptosis)。X-370 通过阻断 PDK1 与 MEK1/2 的结合和对 MEK1/2 的磷酸化，从而废除了 Akt 和 Erk1/2 信号通路。X-370 可用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的研究。
    X-370
  • HY-177023
    Ap5dT

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Ap5dT 是一种胞浆胸苷激酶 (cytosolic thymidine kinase) 和线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 抑制剂，其 Ki 分别为 0.12 μM 和 0.50 μM。Ap5dT 可用于急性髓细胞白血病的研究。
    Ap5dT
  • HY-129592
    p-Tolylmaleimide

    		Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z