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protein degrade

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1633

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

5

荧光染料

497

生化试剂

23

多肽产品

3

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

34

天然产物

10

同位素标记物

47

点击化学

19

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148476
    Tri-GalNAc-DBCO

    		LYTACs Metabolic Disease
    Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 配体，与靶向蛋白的抗体或小分子偶联，形成 GalNAc-LYTACs。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合 ASGPR，通过受体介导的内吞作用，将偶联分子引导至溶酶体进行降解。
    Tri-GalNAc-DBCO
  • HY-159788
    PROTAC K-Ras Degrader-4

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-4 (Compound 4) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂，可在 GP5d 中降解 KRASG12D， 在细胞 SW620 中降解 KRASG12V，DC50 分别为 1 nM 和 13 nM。PROTAC K-Ras Degrader-4 可抑制 MAPK 信号通路。(Pink: ligand for target protein pan-KRAS degrader 1 (HY-162960); Black: linker (HY-159790); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-W998248))
    PROTAC K-Ras Degrader-4
  • HY-163815
    CDK2 degrader 2

    		PROTACs CDK Cancer
    CDK2 degrader 2 (Compound I-10) 是一种 PROTAC 降解剂，可在 MKN1 细胞中降解 CDK2，DC50 <100 nM。(Pink: ligand for target protein (HY-176124); Black: linker (HY-W687952); Blue: ligand for E3 ligase CRBN (HY-45512))
    CDK2 degrader 2
  • HY-132998
    HDAC6 degrader-1

    		PROTACs HDAC Cancer
    HDAC6 degrader-1 (Compound NP8) 是 HDAC6 的 PROTAC 降解剂，在细胞 MM.1S 中的 DC50 为 3.8 nM。(Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984); Black: linker (HY-140213); Pink: ligand for target protein Nexturastat A (HY-16699))
    HDAC6 degrader-1
  • HY-148837
    GT19630

    		PROTACs c-Myc Casein Kinase Infection Cardiovascular Disease Cancer
    PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
    GT19630
  • HY-175360
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Deubiquitinase Cancer
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 USP7 配体 (HY-175359) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-168543
    PROTAC MPS1 degrader 2

    		PROTACs Aurora Kinase Mps1 Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 是单极纺锤体 1 (Mps1，TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 42.0，2.1 和 154.0 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168545); Black: linker (HY-N0420); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 2
  • HY-158764
    PROTAC BET Degrader-12

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BET Degrader-12 (Compound 8b) 是一种针对含溴结构域和额外末端结构域 (BET) 的蛋白质的 PROTAC 降解剂，它以 DCAF11 依赖的方式降解 BRD3 和 BRD4。PROTAC BET Degrader-12 抑制 KBM7 细胞活力，DC50 为 305.2 nM。(Pink: ligand for target protein (+)-JQ-1 (HY-13030); Black: linker (HY-159077); Blue: ligand for E3 ligase (HY-159076))
    PROTAC BET Degrader-12
  • HY-145159
    SHP2 protein degrader-1

    		SHP2 PROTACs Phosphatase Apoptosis Cancer
    SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡。SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。
    SHP2 protein degrader-1
  • HY-160966
    PROTAC BTK Degrader-10

    		PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-10 (Example 1P) 是靶向 BTK 的 PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-10 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-170758); Black: linker (HY-W392857); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-W733176))
    PROTAC BTK Degrader-10
  • HY-171140
    PROTAC HDAC6 degrader 3

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 3 (Compound 4) 是 HDAC6 的选择性抑制剂和降解剂，IC50 为 686 nM，DC50 为 171 nM。PROTAC HDAC6 degrader 3 促进 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化。(Pink: ligand for target protein (HY-171141); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-150803))
    PROTAC HDAC6 degrader 3
  • HY-168540
    PROTAC MPS1 degrader 1

    		PROTACs Mps1 Aurora Kinase Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 17.7，108.7 和 570.3 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168542); Black: linker (HY-W141926); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 1
  • HY-163926
    SMARCA2/4-IN-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
    SMARCA2/4-IN-2
  • HY-170978
    PROTAC CDK9 degrader-11

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-11 (Compound C3) 是口服有效的 PROTAC CDK9 降解剂，DC50 为 1.09 nM。PROTAC CDK9 degrader-11 在多小细胞肺癌 (SCLC) 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为纳摩尔水平。PROTAC CDK9 degrader-11 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，抑制 DMS114 和 DMS53 细胞的细胞侵袭。PROTAC CDK9 degrader-11 在 NCI-H446 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein CDK9 ligand 3 (HY-170979); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon E3 ligase Ligand 56 (HY-W247437))
    PROTAC CDK9 degrader-11
  • HY-176369
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 BRD4 配体和 PROTAC 连接子。PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-14 (HY-138637)。
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu
  • HY-163709
    PROTAC FAK degrader 2

    		PROTACs FAK Cancer
    PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC50 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC50 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))
    PROTAC FAK degrader 2
  • HY-43760
    FAK ligand-5

    		Ligands for Target Protein for PROTAC FAK Cancer
    FAK ligand-5 是一种 FAK 配体。FAK ligand-5 和 Linker 偶联可以合成 BI-4464 (HY-124625)。FAK ligand-5 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC FAK 的降解剂。FAK ligand-5 可用于 PROTAC FAK degrader 4 (HY-178467) 的合成。FAK ligand-5 可用于癌症研究。
    FAK ligand-5
  • HY-175204
    SHP2 protein degrader-3

    		AUTACs SHP2 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    SHP2 protein degrader-3 是一种靶向 SHP2 的 AUTAC 蛋白降解剂。SHP2 protein degrader-3 在 HeLa 细胞中剂量依赖性降解 SHP2 (DC50 = 3.22 μM)，并且表现出显著的抗肿瘤活性 (IC50=5.59 μM)。SHP2 protein degrader-3 的降解机制是通过 LC3 介导的自噬 (autophagy) 途径实现的，这一过程可被溶酶体抑制剂所阻断。 SHP2 protein degrader-3 能诱导多种肿瘤细胞 (宫颈癌细胞 (HeLa)，肝癌细胞 (HepG2 和 Huh-7)，结肠癌细胞 (LoVo)) 发生凋亡 (apoptosis)。(SHP2 ligand：(HY-100388)；LC3 Ligand：(HY-10542)；Linker：(HY-128834))。
    SHP2 protein degrader-3
  • HY-134725
    MTH1 degrader-1

    		DNA/RNA Synthesis Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MTH1 degrader-1 是一种 MTH1 aTAG 抑制剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。MTH1 degrader-1 可用于合成 PROTAC aTAG 4531 (HY-163168)。
    MTH1 degrader-1
  • HY-176795
    SHP2 ligand-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SHP2 ligand-3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 SHP2 protein degrader-1 (HY-145159)。
    SHP2 ligand-3
  • HY-170341
    ER ligand-6

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER ligand-6 是 PROTAC ER Degrader-14 (HY-170340) 的靶蛋白配体 (target protein ligand)。
    ER ligand-6
  • HY-174401
    PROTAC HDAC6 degrader 5

    		PROTACs HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 5 (Compound 5a) 是一种高度选择性的靶向 HDAC6 的 PROTAC。PROTAC HDAC6 degrader 5 可有效降解细胞中的 HDAC6 (IC50 = 43 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 5 通过蛋白酶体和 CRBN 依赖的机制降低 HDAC6 水平。(Pink: Target protein ligand (HY-174408), Target protein ligand + linker (HY-174409); Pomalidomide (HY-10984), Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (HY-139341))。
    PROTAC HDAC6 degrader 5
  • HY-172368
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1

    		PROTACs Histone Methyltransferase IKZF Family Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制 CARM1，降低其底物 BAF155 的甲基化水平。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 是 PROTAC 降解剂，通过 CRBN 依赖的途径降解 IKZF 1/3。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 抑制 MYC 蛋白的表达，从而抑制多种多发性骨髓瘤细胞的增殖。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可以诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 克服免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1/IKZF3 ligand 1 (HY-172369); Active form of target protein ligand: EZM 2302 (HY-111109); Black: linker (HY-21999); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1
  • HY-176185
    DDR1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    DDR1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。DDR1 ligand 1 可用于合成 PROTAC DDR1 degrader-1 (HY-176184)。
    DDR1 ligand 1
  • HY-168038
    PIN1 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-168017
    NSC682769

    		Ligands for Target Protein for PROTAC YAP Cancer
    NSC682769 是一种靶向 YAP 的 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    NSC682769
  • HY-176529
    ERK5 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC ERK Cancer
    ERK5 ligand-1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。ERK5 ligand-1 可用于设计 PROTAC，例如 PROTAC ERK5 degrader-1 (HY-176528)。
    ERK5 ligand-1
  • HY-164306
    PROTAC PARP1 degrader-2

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂，在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力，IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-168611
    PROTAC IRAK4 ligand-4

    		Ligands for Target Protein for PROTAC IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-4 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，具有抗肿瘤活性。PROTAC IRAK4 ligand-4 可用于合成 PROTAC IRAK4 degrader-12 (HY-168586)。
    PROTAC IRAK4 ligand-4
  • HY-161650
    PROTAC BRD4 Degrader-26

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC，可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC BRD4 Degrader-26
  • HY-178875
    Nrf2 activator-22

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2 activator-22 是一种 Nrf2 激活剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。Nrf2 activator-22 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-7 (HY-178873)。
    Nrf2 activator-22
  • HY-174357
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)。HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-4 (HY-174135)。
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine
  • HY-170448
    PROTAC AR Degrader-9

    		PROTACs Androgen Receptor Endocrinology
    PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) 是针对雄激素受体 (androgen receptor) 的 PROTAC 降解剂，可在人类毛囊乳头细胞 (HDPC) 中降解 AR，DC50 为 262.38 nM。PROTAC AR Degrader-9 可促进旁分泌因子（如 TGF-β1 和 β-catenin）的表达，在小鼠模型中发挥毛发再生作用。(Pink: ligand for target protein AR ligand-38 (HY-170450); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-170449))
    PROTAC AR Degrader-9
  • HY-170995
    PROTAC ROR1 degrader-1

    		PROTACs ROR Apoptosis Cancer
    PROTAC ROR1 degrader-1 (Compound 11d) 是伪激酶 ROR1 的 PROTAC 降解剂，可在 NSCLC 细胞中降解 ROR1，DC50 为 40-80 nM。PROTAC ROR1 degrader-1 可导致 PARP 裂解并诱导 NCI-H23 细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein ROR1 ligand-1 (HY-170996); Black: linker (HY-W014787); Blue: ligand for VHL E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC ROR1 degrader-1
  • HY-168722
    PROTAC PARP1 degrader-3

    		PARP PROTACs Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 58.14 nM。PROTAC PARP1 degrader-3 在癌细胞 SW-620 和 LOVO 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.63 μM 和 2.84 μM。PROTAC PARP1 degrader-3 在 BRCA 突变的结肠癌细胞中与 SN-38 (HY-13704) 表现出协同作用，组合指数 (CI) 为 0.487。(Blue: Ligand for E3 ligase Cereblon (HY-23095); Pink: Ligand for target protein (HY-10619); Black: Linker (HY-16872))
    PROTAC PARP1 degrader-3
  • HY-178804
    BCL6 ligand-5

    		Ligands for Target Protein for PROTAC BCL6 Cancer
    BCL6 ligand-5 (Compound 37) 是一种 BCL6 配体。BCL6 ligand-5 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC BCL6 的降解剂，如 PROTAC BCL6 Degrader-2 (HY-178803)。BCL6 ligand-5 可用于肿瘤研究。
    BCL6 ligand-5
  • HY-168963
    PROTAC BTK Degrader-13

    		PROTACs Btk Itk p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC BTK Degrader-13 (Compound 25) 是靶向 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 0.27 μM。PROTAC BTK Degrader-13 抑制 BTK 的活性，IC50 为 0.44 μM，抑制 IL-2 诱导的 T 细胞激酶（ITK），IC50 为 2.16 μM。PROTAC BTK Degrader-13 抑制 p38 MAPK 信号通路，阻断 BCR（B 细胞受体）信号通路的激活。(Pink: ligand for target protein BTK ligand 15 (HY-168965); Black: linker (HY-Y0524); Blue: ligand for E3 ligase cereblon (HY-103596))
    PROTAC BTK Degrader-13
  • HY-168725
    PROTAC KSP degrader 1

    		PROTACs Kinesin Apoptosis Cancer
    PROTAC KSP degrader 1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，可在 HCT-116 中降解 KSP，DC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP degrader 1 可抑制 HCT-116 的增殖，IC50 为 10 nM，在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期，并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP degrader 1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP degrader 1
  • HY-178046
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1

    		Oxysterol-binding Protein-related Protein (ORP) Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 OSBP 配体 (HY-178035) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。OSBP ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC OSBP Degrader-1 (HY-178034)。
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-161708
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1

    		PROTACs CDK FLT3 Cancer
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1
  • HY-175333
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates c-Met/HGFR Cancer
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 c-Met 配体 (HY-W425461) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。c-Met ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC c-Met degrader-5 (HY-175320)。
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-175374
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates RIP kinase Cancer
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 RIPK1 配体 (HY-175371) 和 PROTAC 连接子 (HY-175373)，可募集 E3 连接酶。RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1 可用于合成 PROTAC RIPK1 Degrader-1 (HY-175370)。
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1
  • HY-176788
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates EGFR Cancer
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 EGFR 配体 (HY-150905) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。EGFR Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 3 (HY-144605)。
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-173372
    PROTAC AR Degrader-10

    		Androgen Receptor PROTACs Cancer
    PROTAC AR Degrader-10 (GT19) 是一种靶向雄激素受体 (AR) 的蛋白质降解剂，其 DC50 值 ≤100 nM。PROTAC AR Degrader-10 可用于前列腺癌研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-173373); Blue: E3 ligase ligand (HY-138793); Black: linker)。
    PROTAC AR Degrader-10
  • HY-168702
    FLT3 ligand-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    FLT3 ligand-2 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。FLT3 ligand-2 可用于合成 PROTAC FLT-3 degrader 1 (HY-114323)。
    FLT3 ligand-2
  • HY-160262
    AR/BET protein degrader-1

    		Androgen Receptor PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AR/BET protein degrader-1 (Compound 149) 是一种 Androgen Receptor 和 BET (bromodomain and extra-terminal domain) 蛋白质降解剂，可用于癌症的研究。
    AR/BET protein degrader-1
  • HY-159662
    HSD17B13 degrader 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HSD17B13 degrader 2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HSD17B13 degrader 2 可用于合成 PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (HY-159651)。
    HSD17B13 degrader 2
  • HY-168018
    Demethyl-NSC682769

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Demethyl-NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    Demethyl-NSC682769
  • HY-174355
    HPK1 ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC MAP4K Cancer
    HPK1 ligand 3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (ligand for target protein for PROTAC)，可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-4 (HY-174135)。
    HPK1 ligand 3
  • HY-169487
    SMARCA2 ligand-12

    		Epigenetic Reader Domain Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2 ligand-12 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。SMARCA2 ligand-12 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-25 (HY-169276)。
    SMARCA2 ligand-12

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