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macrophages " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-163971
HY-115661
Bacterial
Infection
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂，对 A. fumigatus ChiB1 (Af ChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。
HY-W438351
RANKL/RANK
Metabolic Disease
1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL ) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF ) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
HY-P2792
HY-144196
HY-N15411
HY-N2053
HY-N8759
HY-135520
HY-W039897R
HY-N1330
HY-19167
HY-N9297
HY-146318
HY-N11028
HY-P991367
CD47
Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
HY-156175
HY-161691
Filovirus
Infection
EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物，可阻断埃博拉病毒进入，EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞，EC50 为 107 nM。
HY-148553
HY-149861
Bacterial
Infection
Mip-IN-1（S,S-28i）是一种新型雷帕霉素衍生的巨噬细胞感染增强 (Mip) 抑制剂。 Mip-IN-1 对 Neisseria meningitidis 和 Neisseria gonorrhoeae 的 Mip 蛋白表现出强大的抗酶活性，并显著提高了巨噬细胞的杀灭细菌的能力。
HY-151188
HY-N10297
HY-144040
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
HY-144042
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
HY-125445
HY-N12215
Others
Others
10-Hydroxyoleuropein (compound 11) 是一种 能从香附子 (Cyperus rotundus) 的根茎中分离得到。10-Hydroxyoleuropein 可抑制巨噬细胞的呼吸爆发 (IC50 : 693 μM)。
HY-162700
HY-N8129
Others
Others
Rhaponticin 6′′-O-gallate 是一种二苯乙烯苷没食子酸盐，存在于 Rheum undulatum L. 的根茎中找到。Rhaponticin 6′′-O-gallate 抑制脂多糖激活的巨噬细胞产生一氧化氮。
HY-165362
HY-153762
HY-164014
HY-P3257A
ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus
Glucokinase
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖)
HY-P3257B
ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis
Glucokinase
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖)
HY-155176
HDAC
Cancer
SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。
HY-146319
HY-168935
HY-W698363
HY-N17961
Septemloside I
Others
Inflammation/Immunology
刺楸皂苷I
Stauntonia brachyanthera 的果实中。Kalopanaxsaponin I 可阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞一氧化氮生成。其 IC50 为 80.25 μM。
HY-N9558
HY-P11650
p38 MAPK JNK
Cardiovascular Disease
HE4-1 leech peptide 是一种 p38 MAPK 抑制剂，同时还具有 c-Jun N-terminal kinase (JNK) 抑制作用。HE4-1 leech peptide 可抑制巨噬细胞迁移，且对巨噬细胞的吞噬能力、溶菌酶活性以及多数炎症因子的表达水平等免疫活性无显著影响。HE4-1 leech peptide 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-P991927
CD47
Cancer
ZL-1201 是一种重组人源化抗 CD47 IgG4 抗体。ZL-1201 干扰 CD47-SIRPα 相互作用。ZL-1201 调节肿瘤微环境。ZL-1201 促进肿瘤相关巨噬细胞的吞噬活性。ZL-1201 显著增强 M2 巨噬细胞的吞噬作用，但对 M1 巨噬细胞无此作用。ZL-1201 与单克隆抗体和化疗联合使用，在多种实体瘤模型中实现最大的抗肿瘤效果。ZL-1201 可用于淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌和胃癌的研究。
HY-181508
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 30 (compound 6b) 是一种杀锥虫剂，对小鼠巨噬细胞的细胞毒性极低。Antitrypanosomal agent 30 可用于恰加斯病的研究。
HY-P11603
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
SK56 是一种 GSDMD-NT 孔道抑制剂。SK56 可抑制巨噬细胞和人外周血白细胞的焦亡 (Pyroptosis ) 以及焦亡相关细胞因子释放。SK56 在类器官-巨噬细胞共培养模型中防止人肺泡类器官出现广泛细胞死亡。SK56 可预防 LPS (HY-D1056) 或盲肠结扎穿孔术诱导的小鼠感染性休克死亡。SK56 可用于脓毒症的相关研究。
HY-153149
HY-N17594
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Achyranthoside A 是一种存在于 Achyranthes bidentata 根中的异黄酮苷。Achyranthoside A 可在 LPS (HY-D1056) 处理的巨噬细胞中抑制 NO 生成。Achyranthoside A 可用于炎症疾病的研究。
HY-170773
Bacterial
Infection
Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
HY-P992064
HY-W1130452
Liposome
Cancer
Lipid C16-C 是一种可电离的阳离子脂质，可用于制备用于 mRNA 递送的脂质纳米粒 (LNPs)。Lipid C16-C 介导不依赖 ApoE、基于巨胞饮作用的 mRNA 向巨噬细胞递送，内体酸化可实现内体逃逸并将 mRNA cargo 释放至细胞质中。
HY-D2925
dTCO-SNAP
Biochemical Assay Reagents
Others
dTCOBG (dTCO-SNAP) 是一种能够 SNAP-tag 反应性苯甲基鸟嘌呤 (BG) 类似物，专为免疫细胞特异性标记而设。dTCOBG 通过 SNAP-tag 的活性位点半胱氨酸与 O6-苄基鸟嘌呤发生共价结合，形成稳定的硫醚键。dTCOBG 在 ER-HoxB8 来源的巨噬细胞标记中展现出独特优势：仅标记 SNAP-tag + 巨噬细胞，对照组无背景信号。dTCOBG 可用于点击化学标记。
HY-N17919
HY-103697B
HIV Toll-like Receptor (TLR)
Infection Cancer
Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod (hydrochloride) 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性激活 TLR7 。
HY-15701B
(Z)-Leukadherin-1 choline
Complement System
Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
HY-107426
Muconomycin A
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria ，是一种蛋白质合成 (protein synthesis ) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
HY-145245
HY-103697A
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-N3700
Rutaceline
Bacterial HIV TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Decarine (Rutaceline) 是一种被发现存在于花椒属 (Zanthoxylum ) 植物中的苯并菲啶类生物碱。Decarine 具有抗炎、抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 和抗 HIV 活性。Decarine 可在炎症细胞模型中抑制 NO 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生。Decarine 能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 菌株的生长，降低细胞内结核分枝杆菌的存活率，且对人巨噬细胞的细胞毒性较低。Decarine 可抑制急性感染淋巴细胞中的 HIV 复制。Decarine 可用于炎症、结核病和 HIV 感染的相关研究。
HY-N17528
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。
HY-P3674
HY-159669
HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β 。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-Y0586
Asaronic acid
NF-κB STAT
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症。
HY-B1076
HMS; 6α-Methyl-11β-hydroxyprogesterone
VEGFR CCR STAT
Neurological Disease
甲羟松
STAT6 调节剂和 M2 巨噬细胞极化诱导剂。Medrysone 能够增强 IL-4 触发的 STAT6 活化，上调 M2 标志物的表达，并促进 VEGF 和 CCL2 的分泌。Medrysone 还能增强 M2 样巨噬细胞向内皮细胞的促迁移活性。Medrysone 通过调控巨噬细胞极化及相关修复通路，显著促进大鼠机械损伤模型中的角膜损伤修复。Medrysone 可用于角膜损伤相关研究。
HY-126825
HY-15701A
ADH-503 free base
Complement System
Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
HY-W001174
HY-W001174R
HY-185556
Parasite
Infection
14-Hydroxydehydroabietane 是一种糖体酶抑制剂。14-Hydroxydehydroabietane 对婴儿利什曼原虫和巴西利什曼原虫的前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体具有体外抗利什曼原虫活性。14-Hydroxydehydroabietane 可诱导巴西利什曼原虫前鞭毛体发生超微结构改变。14-Hydroxydehydroabietane 可降低婴儿利什曼原虫和巴西利什曼原虫对巨噬细胞的感染率。14-Hydroxydehydroabietane 可用于利什曼病的研究。
HY-145253
HY-W1000105
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-N18118
Others
Inflammation/Immunology
Mesendanin E 是一种印苦楝子素型柠檬苦素类化合物。Mesendanin E 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成，IC50 为 23.8 μM。Mesendanin E 可用于炎症相关研究。
HY-P990257
c-Fms
Cancer
Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。
HY-N13781
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(-)-Sesamin 2,2'-diol 是一氧化氮 (NO ) 生成抑制剂，抑制 LPS 诱导的 NO 生成的 IC50 为 310 μM。(-)-Sesamin 2,2'-diol 可从日本香茶菜 (Isodon japonicus) 的地上部分分离得到。(-)-Sesamin 2,2'-diol 可消除 LPS 刺激的巨噬细胞中一氧化氮的生成，且不会诱导细胞毒性
HY-N0997
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one (compound7) 是一种由 Curcuma kwangsiensis 植物中分离的天然产物。(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one 在巨噬细胞中能抑制 LPS 诱导产生的 NO ，IC50 为 8.93 μM。
HY-145255
HY-12700
HY-103697R
HY-172944
HY-151132
IsoQC-IN-1
CD47
Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC ) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
HY-13740G
HY-138989
HY-P1076
Calmodulin
Inflammation/Immunology
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM ) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
HY-B0636
HY-N8160
HY-N10175
HY-N4099
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Luteolin-3-O-beta-D-glucuronide 是 Luteolin (HY-N0162) 的葡萄糖醛酸衍生物，可在 Rosmarinus officinalis L. 的叶片中发现。Luteolin-3-O-beta-D-glucuronide 可抑制巨噬细胞的亚硝酸盐生成，并与 FYN 激酶强烈结合。
HY-D2769
Difluorocarboxyfluorescein azide, 6-isomer
Fluorescent Dye
Others
Oregon green 488 azide 是一种明亮的绿色荧光叠氮化物激活探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。Oregon green 488 azide 可标记的山羊抗鼠 IgG，展现了良好的发光效率。Oregon green 488 azide 可作为链霉亲和素偶联物，用于巨噬细胞的流式细胞术染色。
HY-N18187
HY-145961
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor
Cancer
TLR7 agonist 4 是一种具有促炎细胞因子刺激活性的 TLR7 激动剂。TLR7 agonist 4 可调控 TLR7 活性以刺激促炎细胞因子的产生。TLR7 agonist 4 可刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞产生促炎细胞因子 TNFα 。TLR7 agonist 4 可与抗体构建偶联形成结合物。TLR7 agonist 4 可用于癌症研究。
HY-147385
CCR
Inflammation/Immunology
CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4 ) 拮抗剂，对 [125 I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125 I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50 =6.4 μM)。
HY-14743B
SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
HY-P1076A
Calmodulin
Inflammation/Immunology
CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM ) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
HY-115983
CD47 Apoptosis
Cancer
DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
HY-103697AR
Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards
Cancer
Gardiquimod (diTFA) (Standard)是 Gardiquimod (diTFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-14743
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-131040
HY-172202
HY-143582
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
HY-163368
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-34 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂，其IC50 值为 18 nM。HDAC6-IN-34 在不影响皮肤 T 细胞淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化的情况下提高微管蛋白乙酰化水平，抑制LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞分泌 TNF-α。HDAC6-IN-34 在大鼠体内具有良好的抗关节炎功效。
HY-P99236
HY-13682
HY-13682B
HY-172413
TPST-1120
PPAR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Amezalpat (TPST-1120) 是一种具有口服活性的 PPARα 竞争性拮抗剂 (IC₅₀ = 58 nM)。Amezalpat 可抑制脂肪酸氧化，降低经典 M2 巨噬细胞标志物水平，抑制抑制性细胞因子的产生，减少线粒体质量，诱导 M2 巨噬细胞死亡，促进细胞凋亡 (apoptosis )。Amezalpat 可减弱大鼠中 USP47 过表达介导的代谢相关脂肪性肝病 (MAFLD) 缓解作用，以及油酸诱导的细胞损伤。Amezalpat 可用于不可切除或转移性肝细胞癌、 MAFLD 的研究。
HY-W750980
HY-14743A
SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-178456
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
Antileishmanial agent-36 (compound 4f) 是一种具有抗利什曼活性 (anti-leishmanial ) 的吲哚-二氢嘧啶酮衍生物。Antileishmanial agent-36 能够诱导活性氧 (ROS ) 介导的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-36 对杜氏利什曼原虫展现出强效活性 (IC50 =4.54 μM)，同时对 J774.1 巨噬细胞的细胞毒性较低。Antileishmanial agent-36 在内脏利什曼病 (VL) 模型中能够清除寄生虫负荷。Antileishmanial agent-36 可用于内脏利什曼病的相关研究。
HY-178794
PGE synthase
Inflammation/Immunology
AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1 ) 抑制剂，其 IC50 为 0.22 nM。AGU661 可降低人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成，而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不良的理化性质，代谢稳定性差，且血浆蛋白结合率高。将 AGU661 包覆到 PLGA 基纳米颗粒中可显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
HY-P10707
HY-176497
HY-15509A
CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride
TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK
Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine ) 的抑制剂，可抑制TNF-α 、IL-1β 和 IL-6 。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50 ≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
HY-P990246
HY-155031
HY-P10707A
HY-14743R
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-Y0586R
HY-158741
APG-2 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
IPG-2 AM 是一种可透过细胞膜的乙酰氧甲基酯衍生物，同时也是选择性荧光钾离子指示剂。IPG-2 AM 表现出与细胞外钾离子浓度成正比的荧光增强效应。IPG-2 AM 可实现对人血小板和巨噬细胞中胞浆游离钾离子流动的实时监测。IPG-2 AM 可用于细胞内钾离子浓度动态变化的相关研究。
HY-13682C
HY-182569
VEGFR
Inflammation/Immunology Cancer
FR 111142 是一种血管生成抑制剂 (IC50 = 18.4 μM) ，并具有抗炎活性 (IC50 = 20.6 μM)。FR 111142 可抑制毛细血管样管的形成，并可抑制 LPS (HY-D1056) 激活的小鼠巨噬细胞中一氧化氮的产生。FR 111142 可增强低密度脂蛋白 (LDL) 的分解代谢。FR 111142 不会对人内皮祖细胞产生显著细胞毒性，也不会影响小鼠巨噬细胞的细胞活力。FR 111142 可用于癌症、炎症性疾病的研究。
HY-182723
GPR84
Cancer
PSB-16671 是一种 GPR84 别构激活剂。PSB-16671 招募 β-抑制蛋白以及偶联 Gi ，能增强正构激动剂的 Gi 激活效力，并与正构激动剂发挥协同作用。PSB-16671 可促进小鼠中性粒细胞中不依赖 GPR84 的 G 蛋白激活和部分趋化作用，维持巨噬细胞对癌细胞的吞噬功能且不会导致受体脱敏。PSB-16671 可用于癌症相关研究。
HY-N9481
HY-151547
P2X Receptor
Neurological Disease
MRS4719 是一种有效的 P2X4受体 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+ ]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
HY-162415
c-Fms Apoptosis
Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
HY-176779
HY-123986
HY-N17853
HY-N16039
HY-N8149A
HY-N6801
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争，阻止 TREM2 多聚化，并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用，重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱，改变代谢和免疫应答相关基因的表达，并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长，并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
HY-NP201
HY-W092043
HY-123370
HY-159838
EI‐1071
c-Fms Amyloid-β
Neurological Disease Cancer
Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 CSF1R 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 Aβ 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达，在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能，从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。
HY-N10768
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-164529
Raf Ras MEK ERK VEGFR Tie c-Fms
Cancer
SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF 、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E) ， IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2 、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。
HY-180810
Antibiotic Bacterial
Infection
T504 是一种恶唑烷酮类抗生素。T504 对结核分枝杆菌 H37Rv、牛分枝杆菌 BCG、脓肿分枝杆菌具有显著的生长抑制作用，其中对结核分枝杆菌参考株 H37Rv 的 MIC 值为 0.5-1.0 μg/mL。T504 有效抑制了巨噬细胞内的结核分枝杆菌生长，且未表现出明显细胞毒性。T504 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-122057
Others
Others
Bisdionin F 是一种具有恢复巨噬细胞抗菌功能的化合物，可阻断白色念珠菌诱导的精氨酸酶活性，恢复巨噬细胞的一氧化氮产生和抗菌功能。
HY-18540
MAGL DAGL
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ ) 抑制剂，IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50 =1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-Arachidonoylglycerol (HY-W011051)、Arachidonic acid (HY-109590) 和类花生酸。
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus NF-κB
Infection Inflammation/Immunology
Pam2Cys (Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine) 是一种 TLR2 激动剂和免疫刺激剂。Pam2Cys 可结合 TLR2 激活树突状细胞并触发 TLR2 依赖性 NF-κB 信号通路。Pam2Cys 同时通过上调细胞表面 MHC II 类分子的表达诱导树突状细胞成熟。Pam2Cys 可激活固有免疫信号通路，驱动促炎和抗微生物应答，增强巨噬细胞活化标志物表达、提高吞噬活性，诱导 IL-12 和促炎细胞因子释放，并将巨噬细胞极化为促炎抗微生物表型，不干扰 IL-10 诱导的巨噬细胞极化。Pam2Cys 还是合成脂肽疫苗中的脂质部分，具有自佐剂 特性。Pam2Cys 可增强偶联肽段的免疫原性并诱导细胞免疫和体液免疫应答。但单独使用时不会激活小鼠脾细胞培养体系中的 CD4 T 细胞。Pam2Cys 可激活肺部 TLR2 信号通路，触发固有免疫应答，招募中性粒细胞和巨噬细胞并诱导多种细胞因子分泌，减轻小鼠甲型流感病毒相关的相关症状与危害且不损害适应性免疫。Pam2Cys 可用于结核病和甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-P990045
ALE.F02
Claudin
Endocrinology
Lixudebart (ALE.F02) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 型抗 CLDN1 单克隆抗体。Lixudebart 可破坏 CLDN1 与 CD44、MMP14 的相互作用，减少肾巨噬细胞浸润、上皮细胞活化及尿白蛋白/肌酐比值，并减轻肾小球硬化。Lixudebart 可用于局灶节段性肾小球硬化的研究。
HY-136512
HY-P990858
CD47
Cancer
Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47 。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。
HY-155820
HY-155821
HY-175183
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-15 (Compound 18c) 是一种选择性抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂，对结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 和其野生型 H37Rv-LP (ATCC 25618) 的 MIC 分别为 0.45 μM 和 0.28 μM。Antituberculosis agent-15 在巨噬细胞感染模型中具有强效的细胞内抑制活性，IC50 为 0.16 μM。Antituberculosis agent-15 可用于结核病研究。
HY-173180
HY-123942
HY-182040
HY-B2149
HY-162465
HY-P0240
HY-168089
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50 =0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50 =0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd =1.05 μM)，有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活，从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-15997
(-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Infection Cancer
(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR ) 激动剂 (Kd =2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR ) (Kd =430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
HY-W016813
Parasite
Infection
反式乌头酸
Leishmania donovani 前鞭毛体的生长、Leishmania donovani 无鞭毛体向前鞭毛体的转化，以及巨噬细胞内 Leishmania donovani 无鞭毛体的体外增殖。trans-Aconitic acid 可用于内脏利什曼病 (黑热病) 的相关研究。
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-109014R
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-B1218
HY-N7697C
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
HY-108972
HY-Y0520S
HY-132831
HY-126213
18:1 Lyso-PS
NADPH Oxidase Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可通过巨噬细胞 G2A 传导信号，增强 PS 依赖的凋亡 (apoptosis ) 中性粒细胞及暴露 PS 的活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可增强巨噬细胞对凋亡细胞、羧基修饰微球以及暴露 PS 的非凋亡活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可作为溶血磷脂酰基转移酶 At1g78690p 的酰基受体底物，生成二酰基磷脂酰丝氨酸。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 降低 IL-8 的分泌，并减少存活结肠癌细胞的比例。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可用于腹膜炎及炎症性肠病的相关研究。
HY-N17888
HY-165557
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
GSK1370319A (compound 1a) 是一种人源 P2X7 受体抑制剂，其 IC50 为 474 nM，Ki 为 176 nM。GSK1370319A 可抑制 IL-1β 的产生，减少活性氧 (ROS) 的生成，并提高巨噬细胞的存活率。GSK1370319A 可用于炎症性肠病的研究。
HY-P991257
Interleukin Related CXCR MHC
Cancer
MK-1966 是一种抗 IL-10 抗体。MK-1966 可抑制活化巨噬细胞的细胞因子分泌、CC 与 CXC 趋化因子的产生以及 TH1 应答，下调树突状细胞 (DCs) 上的 MHC 与共刺激分子，还可诱导调节性 T 细胞生成。MK-1966 可用于癌症研究，例如胃癌。
HY-NP070
LTL
Inflammation/Immunology
百脉根凝集素
HY-132831C
HY-B1218R
HY-145491
ERK NF-κB CCR
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
HY-138056
Microtubule/Tubulin
Others
7-乙酰紫杉醇
IC50 ~ 60 nM)，并增加了分离的小鼠腹腔巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 和 TNF 水平。
HY-110095
HY-N9394
Others
Others
(+)-Norlirioferine 是一种生物碱化合物，可抑制巨噬细胞和 VERO 细胞的生长。
HY-N18117
EBV
Infection Cancer
21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类柠檬苦素。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成。21-Hydroxyisoohchininolide 对白血病细胞和乳腺癌细胞具有细胞毒活性。21-Hydroxyisoohchininolide 可抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA) (HY-18739) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。21-Hydroxyisoohchininolide 可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病的研究。
HY-16692
HY-168149
HY-W040232
HY-123115
HY-172934
HY-172279A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-TAT 是一种经细胞穿膜肽修饰的聚乙二醇化磷脂偶联物，同时也是一种细胞摄取增强剂。DSPE-PEG2000-TAT 由 Cys-TAT 与 DSPE-PEG2000-Mal 偶联形成。DSPE-PEG2000-TAT 可增强肾小球系膜细胞和巨噬细胞对脂质体的摄取以及 siRNA 的转染效率。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。
HY-B0657
Clodronate
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
氯屈膦酸
apoptosis )。Clodronic acid 可有效维持或改善骨密度。Clodronic acid 可用于多发性骨髓瘤和绝经后骨质疏松症的研究。
HY-P990131
CD47
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
HY-12764
HY-101716
HY-180881
HSV Tau Protein Akt GSK-3
Neurological Disease
PAV-174 是一种靶向宿主蛋白的强效抗病毒剂，能够在细胞和人脑类器官模型中预防 HSV-1 感染 (在 Vero 细胞中 IC50 为 0.02 μM)。PAV-174 在体外和体内均能抑制氧化型巨噬细胞迁移抑制因子 (oxMIF) 诱导的 tau 蛋白磷酸化，且该作用不依赖于病毒感染。PAV-174 通过 Akt/GSK3β 信号通路减少 HSV-1 感染所引起的 tau 蛋白磷酸化。AV-174 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-117548
TAM Receptor Apoptosis p38 MAPK ERK PI3K Akt JAK STAT
Cardiovascular Disease Cancer
UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK ) 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 nM (Morrison Ki = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC50 = 60 nM，AXL IC50 = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。UNC1062 抑制 MAPK/ERK 、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 等多条通路，通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis )，可应用于动脉粥样硬化研究。
HY-N1117
HY-183008
HY-138869
Endogenous Metabolite
Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC50 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC50 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。
HY-122357
γ-Glu-Trp
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。Bestim 具有免疫调节活性。
HY-P991316
HY-Y0520R
HY-B2218D
Magnesium dihydroxide, 99%(KT)
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
氢氧化镁,超纯级,99%(KT)
+ 来减少 ATP 的生成，还能水解细胞磷脂破坏微生物的细胞完整性，具有抗菌活性。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可下调炎性巨噬细胞的生成以减轻炎症反应。 Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可用于酸性消化性疾病和慢性伤口感染的相关研究。
HY-180336
HY-164068
HY-N1966
p38 MAPK PPAR
Cancer
(E)-紫萁酮
MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
HY-P991444
NTPDase ATP Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
IPH5201 是一种选择性的 CD39 抑制剂、人源化 IgG1 单克隆抗体。IPH5201 可选择性结合并抑制膜结合型及可溶性 CD39 的酶活性，阻断 ATP 水解。IPH5201 增强树突状细胞和巨噬细胞的表型成熟及活化。IPH5201 增强 Oxaliplatin (HY-17371) 抗肿瘤作用。IPH5201 作为单试剂或与 Durvalumab (HY-P9919) 联合使用时，在晚期实体瘤模型中显示出疾病稳定的初步证据。IPH5201 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-N3289A
HY-P4802
HY-W115724
HY-15872
HY-160215
HY-181059
HY-185011
HY-P6442
HY-182939
HY-113491
HY-N10114
HY-N14479
HY-B0802A
HY-B0802AR
HY-137575
Drug Metabolite
Others
Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2 -肾上腺素能受体激动剂，是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
HY-137575R
Reference Standards Drug Metabolite
Others
Terbutalone (Standard)是 Terbutalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2 -肾上腺素能受体激动剂，是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
HY-N11494
NF-κB
Others
Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
HY-N3595
HY-N4231
HY-142982
HY-W014225
HY-13451
Antibiotic Bacterial
Infection
非那沙星
antibiotic )。Finafloxacin 在酸性 pH 环境下抗菌活性更强，且不易受细菌多药外排转运体的影响。Finafloxacin 对胞外的多种致病菌有效，还能在巨噬细胞内蓄积，对胞内的金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、嗜肺军团菌以及类鼻疽伯克霍尔德菌等展现出良好的抗菌活性。Finafloxacin 已获美国 FDA 批准，用于铜绿假单胞菌介导的急性外耳道炎的研究。Finafloxacin 也被应用于类鼻疽、吸入性土拉菌病和吸入性鼠疫等疾病的相关研究。
HY-176192
HY-143712
HY-159069
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Connexin
Infection Cancer
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-173268
TAM Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
UNC9426 是一种强效选择性 TYRO3 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)，其选择性体现在分别优于 MERTK 和 AXL 达 276 倍和 90 倍。UNC9426 能降低血小板聚集且不会增加出血时间，并能阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中 TYRO3 依赖的功能。UNC9426 在体内表现出良好的安全性，未显著增加出血风险。UNC9426 可用于研究 TYRO3 依赖性表型的功能，例如在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的相关表型。
HY-155001
c-Fms
Others
CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
HY-147615
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-N15176
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Bisucaberin 是一种天然铁载体，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis ) 抑制剂。Bisucaberin 对肿瘤细胞有细胞抑制作用。Bisucaberin 使肿瘤细胞对巨噬细胞介导的细胞溶解敏感。
HY-N3196
HY-136788
AKST4290; BI144807
CCR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ALK4290 (AKST4290) 是一种高效、口服有效的选择性 CCR3 抑制剂，其 Ki 值为 3.2 nM。ALK4290 可阻断 CCR3 介导的信号通路，消除巨噬细胞上清液诱导的间皮细胞-间充质转化，并降低 p38 磷酸化水平。ALK4290 可抑制 CCL26-CCR3 轴驱动的 GPX2 介导的 B 细胞活化，还可靶向 B 细胞，抑制过表达 GPX2 的肿瘤细胞对其的活化作用。ALK4290 可用于肝细胞癌和帕金森病的相关研究。
HY-172273
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-172273A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-172273B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-172273C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-N1125
Hypoglic acid
TNF Receptor
Others
Triptobenzene H (Hypoglic acid) 显着增加巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β mRNA水平，造成间接肝损伤。
HY-170231
HY-105005
HY-180109
HY-147616
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
HY-125527S
HY-110063
HY-120309
HY-129151
HY-173466
HY-164386
HY-N2838
HY-13743
HY-121160
SM1213; Therafectin
Bacterial
Infection Cancer
氨普立糖
HY-P990723
CD47
Cancer
Timdarpacept (IMM01) 是一种重组 SIRPa-Fc 融合蛋白，可通过阻断 CD47-SIRPa 激活巨噬细胞，增强抗肿瘤活性。
HY-174608
HY-B0905
HY-B0905A
HY-B0905AR
HY-149980
Parasite
Infection
DCN-83 是一种抗利什曼虫试剂，对无鞭毛体形式最有效，IC50 为 0.71 μM。DCN-83 具有穿过血脑屏障和中枢神经系统的潜力。
HY-148232
CCR
Inflammation/Immunology
BAY-3153 是一种化学探针，是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1 ) 拮抗剂 (human IC50 =3 nM; rat IC50 =11 nM; mice IC50 =81 nM)。
HY-N9454
HY-N3520
HY-113224
HY-161954
HDAC
Cancer
HDAC8-IN-12 (compound 5k) 是非羟肟酸的、HDAC8 的选择性抑制 (IC50 : 0.12 nM)，也是乳腺癌的有效抑制剂。HDAC8-IN-12 通过激活 T 细胞触发抗肿瘤免疫，能够增加 M1 巨噬细胞的比例并降低 M2 巨噬细胞的比例。HDAC8-IN-12 (50 mg/kg) 在乳腺癌原位小鼠模型中发挥肿瘤抑制作用。
HY-135477
Phosphatase Bacterial
Infection
RWJ-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM。RWJ-60475 通过抑制 CD45/CD148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。RWJ-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。RWJ-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
HY-142140S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物，而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3-差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-174842
HY-128525R
HY-W040055
HY-112622
DDD-853651
Parasite
Cancer
GSK3186899 (DDD-853651) 是 CRK12 的一个抑制剂，其对 L. donovani 的 EC50 值为 1.4 μM。
HY-159114
HY-N4022
Isobocconin; Seravschanin
Others
Inflammation/Immunology
Hyuganin D (Isobocconin) 是一种 Coumarin (HY-N0709) 成分，可显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠腹腔巨噬细胞 NO 生成。
HY-P11289
HY-P11753
HY-168375
HY-173518
HY-115887
HY-153839
HY-153839A
HY-153841
HY-153841A
HY-N10865
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Chloranthalactone E (化合物 6) 是一种拉丹二萜，能够从锯叶小球藻 (Chloranthus serratus ) 的地上部分分离得到。Chloranthalactone E 对 LPS 激活的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 生成具有抑制作用。
HY-132808
SAR 444727; PRN473
Btk
Inflammation/Immunology
Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
HY-174733
HY-P11298
HY-N3248
HY-136239R
HY-174976
HY-D0039
Fluorescent Dye
Others
3-Cyanoumbelliferone 是一种香豆素衍生物，用作分子探针和荧光染料。3-Cyanoumbelliferone 也是巨噬细胞游走抑制因子 (MIF) 互变异构酶抑制剂，Ki 为 2.9 μM。
HY-N11544
HY-N11548
HY-N11570
HY-174734
HY-18970
HY-75247
HY-123601
Parasite
Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis
HY-124857
7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin
PERK
Inflammation/Immunology
7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种蛋白激酶 R (PKR ) 抑制剂。7DG 可以保护巨噬细胞免受致命毒素诱导的细胞焦亡。
HY-130310B
11-hydroxy-12,14-Eicosadienoic acid
COX
Metabolic Disease
(±)11-HEDE 是单羟基脂肪酸 11(S)-HEDE 和 11(R)-HEDE 的外消旋混合物。11-HEDE 由二十碳二烯酸在环氧合酶 (COX) 和巨噬细胞中形成。
HY-P5122
HY-P99262
HY-B0464A
HY-182366
Histone Methyltransferase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
EED-IN-5 是一种口服有效、EZH2 选择性的三取代吡啶类 EED-H3K27me3 抑制剂和免疫调节剂，具有抗炎活性。EED-IN-5 靶向 EED 的 IC50 为 28.21 nM。在小鼠模型中，EED-IN-5 经口服后会优先且持续地蓄积于淋巴结中。EED-IN-5 通过降低树突状细胞的 H3K27me3 水平并抑制其迁移，进而减少特定树突状细胞、巨噬细胞和 T 细胞向脊髓及大脑的浸润。EED-IN-5 表现出 hERG 抑制活性，Mini-Ames 试验呈阴性，且长期高剂量给药未显示明显毒性。EED-IN-5 可用于多发性硬化症的研究。
HY-169262
Phospholipase Apoptosis
Cancer
PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D ) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-182757
HY-169331
Bacterial
Infection
H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 是一种选择性 H2 S 清除剂和抗菌佐剂。H2S scavenger 1 triflat 通过化学清除作用消耗产 H2 S 细菌产生的硫化氢，且不作用于 H2 S 合成酶。H2S scavenger 1 triflate 可增强巨噬细胞和多形核中性粒细胞介导的产 H2 S 细菌清除作用。H2S scavenger 1 triflate 可抑制产 H2 S 细菌生物膜的形成，并清除已形成的生物膜。H2S scavenger 1 triflate 可用于铜绿假单胞菌感染肺炎及铜绿假单胞菌感染皮肤伤口的研究。
HY-110343
HY-16668
HY-16692R
HY-N1912
Others
Cancer
Andropanolide 是一种天然产物，对癌细胞具有细胞毒性，并能显著抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生。
HY-P99375
IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)
Tyrosinase c-Met/HGFR
Cancer
那呐妥单抗
RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP ) 的结合，Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
HY-N0481
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
Others
台盼蓝
HY-147617
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
HY-172632
HY-B0802
HY-163782
Autophagy Phosphatase
Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy )。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。
HY-110367A
Src
Others
LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
HY-114492
GSK'547
RIP kinase
Cancer
GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
HY-N9239
Others
Others
Turmeronol A 是一种倍半萜类化合物。Turmeronol A 具有抗炎活性。Turmeronol A 通过抑制 NFκB 的活化来阻止巨噬细胞的活化和炎症介质的产生。Turmeronol A 可用于预防慢性炎症性疾病的研究。
HY-147390
HY-128799
HY-128799A
HY-P3675
HY-174606
HY-173679
PROTACs PARP Interleukin Related STAT Integrin HSV VSV
Infection Cancer
RBN012811 是一种高选择性的 PROTAC 类 PARP14 降解剂。RBN012811 通过结合 PARP14 的 NAD + 位点与 cereblon 形成三元复合物，利用泛素-蛋白酶体通路介导 PARP14 的特异性降解 (IC50 =10 nM)。RBN012811 在多种细胞系及原代人巨噬细胞中能有效消耗内源性 PARP14 ，进而下调 IL-10 产生和 IFN-β mRNA 水平、提高磷酸化 STAT1 水平以增强炎症信号，并抑制干扰素诱导的 ADPr 凝聚体形成。RBN012811 还能调节病毒复制，表现为增加 HSV1 复制同时减少 VSV 复制。RBN012811 在癌症与病毒感染的相关研究中具有重要应用价值。
HY-113870
HY-N0608
HY-N1195
HY-N2556
HY-177305
HY-131521
Oxalomalate trisodium
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠
aconitase ) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase ) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
HY-168520
HY-W097659
HY-156798
HY-165493
HY-N17452
Drug Derivative
Others
6’-O-Caffeoyl-(6S,9R)-roseoside 是一种咖啡酰基葡萄糖苷衍生物。6’-O-Caffeoyl-(6S,9R)-roseoside 可抑制 NO 与 PGE2 生成。
HY-120034
HY-125020
HY-D2100
Fluorescent Dye
Others
Cy5-DSPE 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-D2100A
Fluorescent Dye
Others
Cy5-DSPE chloride ammonium 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride ammonium 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-D2100B
Fluorescent Dye
Others
Cy5-DSPE chloride 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride 可用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-113224R
HY-135517
RXP-470
MMP
Cardiovascular Disease
RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。
HY-106739
HY-N7699A
HY-174757
HY-126071
Mitorubrinic acid
Drug Derivative Fungal
Infection
(-)-Mitorubrinic acid (Mitorubrinic acid) 是一种聚酮化合物。(-)-Mitorubrinic 由两个非还原性聚酮化合物合酶 (PKS) 基因 (pks12 和 pks11) 依次合成。(-)-Mitorubrinic 是 Penicillium marneffei 的毒力因子，可提高其在巨噬细胞中的细胞内存活率。
HY-127029A
HY-P99795
GSK 3196165; MOR103
c-Fms
Inflammation/Immunology
奥替利单抗
GM-CSF ) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
HY-W750678
HY-101716R
HY-114492A
RIP kinase
Cancer
(Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
HY-151236
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD85 =~100 μg/mL)。
HY-N11058
HY-N6777
HY-145653
HY-149164
HY-W791754
NF-κB
Cardiovascular Disease
Paeonolsilate (sodium) 可以抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞泡沫细胞形成和动脉粥样硬化中的炎症反应。Paeonolsilate (sodium) 可抑制 ox-LDL 诱导的 NF-κB 活化和氧化应激反应。Paeonolsilate (sodium) 可用于抗动脉粥样硬化的相关研究。
HY-128578
HY-113134
HY-115770
Bacterial
Inflammation/Immunology
8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯，具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX-2 介导的炎症反应。
HY-N0608A
NF-κB
Inflammation/Immunology
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-N12139
NO Synthase
Cancer
Nitric oxide production-IN-1（Compound 1） 是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1（Compound 1） 抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。
HY-N13138
HY-N15221
NO Synthase
Inflammation/Immunology
12-Acetoxyganoderic acid D 是一种可在灵芝 (Ganoderma sinense ) 被发现的三萜类化合物。12-Acetoxyganoderic acid D 具有一定的抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中对 NO 产生具有抑制作用。
HY-139064
HY-149616
PROTACs ERK
Cancer
PPM-3 是一种有效的选择性 PROTAC ERK5 降解剂。PPM-3不直接影响肿瘤细胞的生长。PPM-3 通过影响巨噬细胞的分化来影响肿瘤的发展。
HY-182935
HY-120299
HY-17009
HY-W014225S
HY-179635
HY-168034
STING Integrin NF-κB SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素 及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
HY-106938
HY-N0223
HY-153579
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-159858
Liposome
Cancer
Lipid 16 是一种可电离脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质，无需额外的靶向部分。
HY-167664
HY-N12347
Others
Inflammation/Immunology
α-Glucosidase-IN-37 (Compound 11) 中等抑制 LPS 诱导的 NO 产生，在巨噬细胞中 IC50 值为 23.7 μM。α-Glucosidase-IN-37 对 α-Glucosidase 具有较弱的抑制活性。
HY-N4233
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂，还可用于骨肉瘤的研究。
HY-P10894
HY-W014225R
HY-106282
HIV
Infection
BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放，在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
HY-106350
HY-106350A
HY-106409
CHR-2845
HDAC Apoptosis
Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。
HY-D2978
HY-152034
HY-N12507
STING NF-κB
Others
Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
HY-N8812
HY-14750
HY-124508
HY-P6183
MMP
Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂，与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴，增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分，如弹性蛋白。
HY-172271C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-174278
HY-19009B
CCR IFNAR Interleukin Related STAT HBV
Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Propagermanium 是一种口服有效和选择性的 CCR2 抑制剂。Propagermanium 可促进 IFN-γ 、IL-2 、2',5'-寡腺苷酸合成酶及未明确种类的细胞因子的产生，并诱导成熟的溶细胞性 NK 细胞亚群生成。Propagermanium 可降低 HBe 抗原和 HBV DNA 聚合酶水平、促进 HBV 清除、降低血清 ALT 水平、改善肝功能并减轻肝脏坏死性炎症。Propagermanium 可下调 STAT1
HY-W040255
PGPC
Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
HY-113269
Drug Metabolite
Others
alpha-CEHC 是 α-生育酚 (α-TOH) 的水溶性代谢物，具有潜在抗氧化活性。alpha-CEHC 轻微抑制巨噬细胞诱导的低密度脂蛋白（LDL）氧化，它的抑制效力呈浓度依赖性。
HY-156512
TGF-beta/Smad
Cancer
DT-6 是一种有效的TGF-β1 抑制剂。DT-6 能抑制 M2 巨噬细胞诱导的上皮到间质转化和癌细胞的侵袭性迁移。DT-6 可用于癌症相关疾病的研究。
HY-158093
HY-164502
Akt
Cancer
NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物，通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用，并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。
HY-N19720
Drug Derivative Parasite
Infection
Bractein 是一种天然奥黄酮类黄酮。Bractein 具有体外抗利什曼原虫 (Leishmania 50 > 25.0 μg/mL。Bractein 可用于利什曼原虫的相关研究。
HY-131502
HY-P99031
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Inflammation/Immunology Cancer
埃万妥单抗
EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
HY-NP011
Holo-TRF (suitable for cell culture)
Transferrin Receptor Bcr-Abl
Infection Cancer
人全转铁蛋白 (适用于细胞培养)
Transferrin Receptor ) 阻断这一过程。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 还能将抗 BCR-ABL siRNA 或 asODN 靶向递送至白血病细胞，促进 BCR-ABL mRNA 的序列特异性下调、Bcr-Abl 蛋白水平降低并诱导白血病细胞产生细胞毒性。此外，Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可通过向巨噬细胞吞噬体泡内的鸟分枝杆菌复合菌群提供铁离子，成为吡啶甲酸抗 MAC 活性的拮抗剂。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可用于慢性粒细胞白血病和鸟分枝杆菌复合体感染的相关研究。
HY-152830A
Q702 TFA
c-Fms TAM Receptor MHC
Cancer
Adrixetinib (Q702) TFA 是一种具有口服活性的 CSF1R 、Mer 和 Axl 三重抑制剂，其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib TFA 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib TFA 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib TFA 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I ) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin ) 的表达。Adrixetinib TFA 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib TFA 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
HY-N1482
Parasite TNF Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
棕榈酸甲酯
TNF-α 和一氧化氮 (NO )。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors ) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
HY-W142432
HY-108883
Fibrinolysins, Human plasma; Serum tryptase, Human plasma; TAL 05-00018, Human plasma
ERK
Inflammation/Immunology
纤溶酶，来源于人血浆
HY-N0177
HY-N16881
HY-N3552
HY-75247R
HY-118131
Ser/Thr Protease
Infection
PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR ) 抑制剂，IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。
HY-121987A
HY-125827
13-Methylberberinium chloride
Interleukin Related
Metabolic Disease Cancer
13-甲基小檗碱
HY-P3627
Drug Derivative
Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。
HY-W168309A
HY-W573700
Others
Others
Methyl everninate 是氘氯仿的主要成分。Methyl everninate rhodomollosides A 或 B 是 Methyl everninate 的衍生物，对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性。两者均对脂多糖 (LPS) 刺激的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞模型具有抑制作用。
HY-103017
IRAK
Infection
JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1 ) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
HY-103017R
Reference Standards IRAK
Infection
JH-X-119-01 hydrochloride (Standard) 是 JH-X-119-01 hydrochloride (HY-103017) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1 ) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
HY-106592A
HY-111248
HY-N0268
HY-N0268R
HY-153330
HY-163547
PPAR
Inflammation/Immunology
PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC50 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。
HY-N1921
HY-N3226
HY-N3487
HY-147215
HY-181812
HY-171454
GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy ) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-N16677
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Abiesadine I 是一种靶向 LPS 诱导的 NO 产生的二萜类抑制剂 (IC50 >100 μg/mL)，能够从 Abies georgei 中分离得到。Abiesadine I 抑制 RAW264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成，发挥抗炎活性。
HY-N3383
HY-N9000
HY-145846
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-34748
HY-P5878
HY-N17843
Others
Inflammation/Immunology
3,8-Dihydroxy-1,2-dimethoxyanthraquinone 是一种被发现存在于巴戟天 (Morinda officinalis How.) 根中的蒽醌类化合物。3,8-Dihydroxy-1,2-dimethoxyanthraquinone 不抑制由 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 生成，其 IC50 >50 μM。
HY-182778
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 114 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 114 可结合 NLRP3 NACHT 结构域中的变构抑制口袋。Anti-inflammatory agent 114 可抑制 iNOS 、COX-2 和 NLRP3 的表达。Anti-inflammatory agent 114 可用于炎症性疾病的研究。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-B0944
Bacterial
Inflammation/Immunology
匹多莫德
immunostimulant )，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
HY-N15502
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cycloneroside A 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside A 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值约为 100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎领域的研究。
HY-N7422
HY-NP0229
HY-P2752
HY-17390A
HY-106228
HY-152229
Liposome
Cancer
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
HY-155774
Phospholipase
Metabolic Disease
NAPE-PLD activator (VU533) 是一种强效的NAPE-PLD 激活剂，其 EC50 值为0.30 µM。NAPE-PLD activator (VU533) 可以提高 NAPE-PLD 活性，增加巨噬细胞的胞葬作用，可用于心脏代谢疾病的研究。
HY-16668R
HY-N2350
MMP NF-κB TNF Receptor
Cancer
菜蓟苦素
TNF-α ) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13 ) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
HY-177304
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 104 (Compound 26) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 104 对人类巨噬细胞细胞系 U937 中 TNF-α 合成和释放的抑制作用的 IC50 为 0.024 nM。Anti-inflammatory agent 104 可使大鼠肺嗜酸性粒细胞减少63%。
HY-120044
Farnesyl Transferase Ras
Cancer
L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase ) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。
HY-121356S
HY-126211
HDAC
Inflammation/Immunology
KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生，IC50 值分别为 1.10 和 2.71 µM。
HY-126390
HY-P991401
HY-P991840
HY-D2480
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-N0589R
HY-N15506
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cycloneroside E 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside E 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎领域的研究。
HY-N15508
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harzianoside B 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种二萜氨基糖苷类化合物。Harzianoside B 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中，IC50 值接近测试最高浓度 100 µM，可用于抗炎领域的研究。
HY-121356S1
HY-128799R
HY-W010270A
HY-P992059
CD1
Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 是一种靶向小鼠 CD1d 的抗体 (Kd =12.5 nM)。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 通过深入 CD1d 的脂质结合槽，与 I 型和 II 型 NKT 细胞受体 (TCR ) 的结合位点重叠，从而有效阻断 TCR 介导的相互作用。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 能够激活树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞，诱导其释放 IL-12p70 ，并提升小鼠血清中 IL-12、IFN-γ 和 IFN-α 等关键细胞因子的水平。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 可用于肾癌、乳腺癌和结肠腺癌的相关研究。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 还能通过与抗 DR5 或抗 CD137 抗体及化疗药联用，在小鼠体内展现出显著的抑制乃至根除肿瘤的效果。
HY-109028
HY-110084
HY-113649
HY-B0335
HY-B0557
HY-149886
HY-N0589S
HY-N0608S
HY-N15501
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Trichaspside F 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Trichaspside F 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中，抑制 NO 产生的 IC50 值为 54.8 µM。Trichaspside F 可用于抗炎领域的研究。
HY-N2008
HY-N2106
HY-N2106R
HY-13982
HY-19606
HY-122341
FR 900840
Antibiotic
Cancer
Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素，可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
HY-122936
HY-124941
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-17009R
HY-171905
Liposome
Others
N-Sterol 是一种甾醇脂质，已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式，通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
HY-W724397
HY-N18265
Others
Metabolic Disease
(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 是一种被发现存在于白术 (Atractylodes chinensis ) 根茎中的聚乙炔类化合物。(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 可用于骨质疏松症的相关研究。
HY-178945
HY-118962
CCR HIV
Infection
E913 是一种 CCR5 拮抗剂，能与识别 CCR5 第二个胞外环 C 端部分 (ECL2B) 的抗体竞争结合 CCR5。E913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1alpha) 与 CCR5 的结合(IC50 值为 0.002 μM) 以及 MIP-1α 引发的细胞内 Ca2+ 动员 (IC50 值为 0.02 μM)。E913 可抑制实验室和原代 R5 型 HIV-1 株以及多种耐多药单核细胞/巨噬细胞嗜性 (R5) HIV-1 的复制 (IC50 值为 0.03-0.06 μM)。E913 可用于感染相关研究，如 HIV-1 感染研究。
HY-168954
c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT
Inflammation/Immunology Cancer
CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis )。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
HY-W753956
HY-W142432S
HY-W020780
mPEG5000-Maleimide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
RSGs ) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG5000-Mal 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG5000-Mal 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG5000-Mal 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG5000-Mal 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。
HY-109082
SKI-O-703
Syk
Inflammation/Immunology
Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性，IC50 分别为 6.2 nM (Syk)，1.859 μM (Jak2)，5.807 μM (Jak3)，0.412 μM (RET)，0.687 μM (KOR)，1.783 μM (FLT3)，16.96 μM (FGFR1)，5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。
HY-109082A
HY-115502
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
HY-164813
7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate
NF-κB
Metabolic Disease
oxLig-1 (7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate) 是氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 的脂质部分，是 β -糖蛋白 I (β(2)-GPI) 的关键配体。oxLig-1 通过激活 NF-κB 通路导致核易位。oxLig-1 可用于动脉粥样硬化 (AS) 的研究。
HY-N3617
HY-N8251
HY-155880
HY-155883
HY-155884
HY-164304
HY-N13202
Others
Inflammation/Immunology
加仑提取物
HY-N2963
HY-N6777S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Penicillic acid-13 C8 是 13 C 标记的 Penicillic acid (HY-N6777)。Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
HY-N8249
HY-N9566
HY-134070
HY-139413
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10 CFU。
HY-174743
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
HY-174761
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL21 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 21 (CCL21) 蛋白，该蛋白是一种能够抑制造血并刺激趋化作用的趋化因子。CCL21 在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化作用，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞则无趋化作用。它也可能参与介导淋巴细胞归巢至次级淋巴器官。
HY-124473
Naphthafluorescein
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。
HY-128776
TNF Receptor
Cancer
Antitumor agent-19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的抗肿瘤剂，可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent-19 可提高肿瘤细胞中 TNF-alpha 水平，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 值分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。
HY-P99188
CNTO 888
CCR
Cancer
卡芦单抗
CCL2 (趋化因子配体 2) 单克隆抗体。Carlumab 可结合人源 CCL2 并中和其促纤维化活性。Carlumab 通过减少巨噬细胞浸润并降低肿瘤微血管密度来抑制肿瘤生长。Carlumab 可用于癌症研究，例如前列腺癌。
HY-174622
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。
HY-174631
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL18 mRNA 编码人类白细胞介素 18 (IL18) 蛋白，该蛋白是 IL-1 家族中的一种促炎细胞因子。IL18 是一种前体，存在于多种细胞（包括巨噬细胞和角质形成细胞）的细胞质中。该细胞因子与不同器官的损伤以及以细胞因子风暴为特征的潜在致命疾病有关。
HY-Y0705
Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
氯化铟
apoptosis ) 诱导 RAW264.7 巨噬细胞产生细胞毒性。Indium(III) chloride 会导致 DNA 损伤，即基因毒性。Indium(III) chloride 可以激活 caspase -3、-8 和 -9。Indium(III) chloride 诱导线粒体依赖性细胞凋亡途径。Indium(III) chloride 以浓度依赖性方式增强活性氧 (ROS ) 的产生。
HY-N16877
HY-N19645
Others
Inflammation/Immunology
(-)-3--2-hydroxy-8-methoxy-1,4-naphthoquinone (Compound 1) 是一种 Naphthoquinone 化合物。(-)-3--2-hydroxy-8-methoxy-1,4-naphthoquinone 可从 Eleutherine americana 的鳞茎中分离得到。(-)-3--2-hydroxy-8-methoxy-1,4-naphthoquinone 对脂多糖诱导的一氧化氮生成无活性。
HY-182779
HY-113134R
HY-117282
HSP Apoptosis
Cancer
JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，显示抗癌活性。
HY-B0991
HY-N0177R
HY-153893
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Magmas-IN-1 (compound 9) 是一种小分子 Magmas 抑制剂 (SMMI)。Magmas 是线粒体相关的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号分子，也是骨髓细胞中的 GM-CSF 诱导基因。Magmas-IN-1 抑制 Magmas 并调节线粒体功能。4 μM 的 Magmas-IN-1 还显著抑制酵母的增殖。
HY-15507
HY-15652
ONO-6818; ONO-PO-736
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-N15504
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cycloneroside C 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside C 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。
HY-N15505
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cycloneroside D 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside D 具有抑制 NO 产生的活性，在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中，其抑制 NO 产生的 IC50 值为 42.0 μM。Cycloneroside D 可用于抗炎领域的研究。
HY-N2939
Others
Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。
HY-176838
HY-127108
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
COX-2 ，IL-1β ，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-P10710A
HY-P991805
HY-W746847
HY-W159303
HY-106409R
Reference Standards HDAC Apoptosis
Cancer
Tefinostat (Standard) 是 Tefinostat (HY-106409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。
HY-113134S
HY-114180
RU320521
Cyclic GMP-AMP Synthase
Metabolic Disease
RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS ) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因 的活性，IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
HY-B0335S1
HY-B0944R
HY-15509
HY-142125
HY-145697
GPR84
Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50 =8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
HY-146723
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β ) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
HY-121619
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
HY-P2867
HY-174144
HY-W115607
HY-W591632
HY-N17483
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(-)-Cryptamide C 是一种多巴胺对映体三聚体。(-)-Cryptamide C 可从蝉蜕 (Periostracum cicadae ) 中分离得到。(-)-Cryptamide C 可抑制 NO 的产生。(-)-Cryptamide C 可用于炎症疾病的研究。
HY-101563
HY-105825
SH-G 318AB
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Sermetacin (SH-G 318AB)是一种抗炎剂，具有生物相容性和抗炎活性。Sermetacin在生理盐水中稳定，适合用于化合物传递。Sermetacin在RAW 264.7小鼠巨噬细胞系中表现出良好的生物相容性。Sermetacin的抗炎反应与其母体化合物Indomethacin相当。Sermetacin可在自我传递化合物递送的未来应用中展现潜力。
HY-B0335R
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 d4
4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-B1916
Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素
antibiotic )，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染。
HY-15652A
ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-N0569R
HY-N1192
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Sutherlandin trans-p-coumarate 是一种选择性 γ-羟基腈糖苷类化合物，对脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞的一氧化氮 (NO) 产生具有中等抑制活性 (25μg/mL 浓度下抑制率为 56.9%)。Sutherlandin trans-p-coumarate 能够从 Sorbaria sorbifolia (蔷薇科珍珠梅属植物珍珠梅) 的干燥地上部分然提取得到。
HY-N2350R
HY-N9680
HY-133132
HY-133133
HY-134463
HY-136239
Beclomethasone-17-monopropionate; 17-BMP
Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
倍氯米松EP杂质H
GR ) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-14648
HY-14648A
HY-124410
HY-P3600
Apoptosis
Inflammation/Immunology
FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
HY-17390AR
HY-100382
mGluR
Others
FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂，抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。
HY-100382R
mGluR Reference Standards
Others
FPTQ (Standard) 是 FPTQ (HY-100382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂，抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。
HY-108059
HY-B0386
HY-B0386R
HY-D2709
Fluorescent Dye
Others
Cy3 Dextran (MW 20000) 是一种结合了 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料与 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜及流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，可用作血浆容量扩充剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。
HY-N2149A
HY-N4190
1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone
NO Synthase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
HY-N7264
HY-N7264R
HY-N9092
HY-146802
HY-177944
HY-18541
HY-121046
HY-123312
HY-124777
HIV
Infection
NPD4456 (Compound 3) 是一种 3-phenylcoumarin Vpr 抑制剂。NPD4456 以竞争性方式与 Vpr 结合。NPD4456 抑制 HIV-1 病毒感染。
HY-124911
HY-125783
HY-125783R
HY-P10384
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
HY-P10384A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
HY-P10385
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
HY-P10385A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
HY-N13762
HY-N17743
HY-106282R
Reference Standards HIV
Infection
BIT-225 (Standard) 是 BIT-225 (HY-106282) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放，在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
HY-106634
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-B0557R
HY-N12394
HY-N17239
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N8374
Parasite
Infection
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
HY-129959
AlClPc
Parasite MOFs
Infection
铝酞菁
HY-P991039
AT-02
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Zamubafusp alfa (AT-02) 是一种免疫球蛋白-肽融合蛋白，由人源化 IgG1 和泛淀粉样反应肽 p5R 组成。Zamubafusp alfa 可结合所有淀粉样物质的两种普遍存在的成分，即淀粉样纤维和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素聚糖。Zamubafusp alfa 可增强巨噬细胞吞噬作用以清除淀粉样蛋白。Zamubafusp alfa 可用于系统性淀粉样变性方面的研究。
HY-106422
EP-013420; S-013420
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
EDP-420 (EP-013420; S-013420) 是具有口服活性的抗菌 (bacterial ) 剂。EDP-420 在巨噬细胞中抑制鸟分枝杆菌复合群 (MAC)。EDP-420 在大环内酯感染小鼠模型中减少细菌数量。EDP-420 在兔子脑膜炎模型中抑制肺炎球菌活性。EDP-420 可用于脑膜炎等炎症感染疾病的研究。
HY-B0991S
HY-160851
AK3287; AKEX0011
ASK1 p38 MAPK
Inflammation/Immunology
GDC-3280 (AK3287; AKEX0011) 是一种基于 Pirfenidone (HY-B0673) 苯基吡啶酮骨架的口服活性的化合物。GDC-3280 通过抑制 ASK1-p38 MAPK 通路和调节巨噬细胞极化来缓解矽肺的炎症和纤维化反应。GDC-3280 具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-161440
AMPK
Inflammation/Immunology
SIK-IN-1 (Compound 53) 是盐诱导激酶 (SIK ) 的抑制剂，对 SIK1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.4 和 1.5 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.5 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 4 nM。
HY-161441
AMPK
Inflammation/Immunology
SIK-IN-2 (Compound 45) 是盐诱导激酶 (SIK ) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.2 和 0.4 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.5 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 2 nM。
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针，具有良好的细胞膜穿透性，能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫的研究。
HY-162004
HY-134314
HY-130484
Parasite
Infection
伊维菌素EP杂质I
IC50 =13.8 和 3.6 μM），而不诱导巨噬细胞细胞毒性（IC50 = 65.5 μM）。
HY-P1181A
HY-W018643
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
HY-W197328
Parasite
Infection
Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性，能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种（ROS）及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
HY-169859
Prostaglandin Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2 ) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
HY-10227
PS-341; LDP-341; NSC 681239
Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor
Cancer
硼替佐米
proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-110247
HY-11046
Elastase
Inflammation/Immunology
KRP-109 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE ) 抑制剂，具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109 在小鼠模型中可提高生存率，且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109 显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数，以及细胞因子水平 (如白介素 1β 和巨噬细胞炎症蛋白 2)。KRP-109 可用于重症肺炎的研究。
HY-11046A
HY-115780
HY-B0636S1
HY-B0657A
Clodronate (disodium salt)
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
氯屈膦酸二钠
apoptosis )。Clodronic acid disodium salt 可有效维持或改善骨密度。Clodronic acid disodium salt 可用于多发性骨髓瘤和绝经后骨质疏松症的研究。
HY-B0991R
HY-E70390
HY-161442
AMPK
Inflammation/Immunology
SIK-IN-3 (Compound 6B) 是盐诱导激酶 (SIK ) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.3 和 0.8 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.6 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 3 nM。
HY-161618
HY-167715
HY-N7043
HY-13982R
HY-14648S1
HY-14648S2
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-146557
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-175262
Bacterial Cytochrome P450
Infection
Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD : 40 nM; KI : 0.1 μM) 和 CYP142 (KD : 160 nM; KI : 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
HY-P9977A
EGFR
Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
HY-174333
HY-113402A
HY-103259
HY-103259A
Sodium polyoxotungstate hydrate; POM-1 hydrate
NTPDase Pyroptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
聚钨酸钠水合物
NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate hydrate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。
HY-108695
HY-112167B
HY-112758
Liposome
Others
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
HY-113628
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。
HY-N10610
HY-N2041
HY-N2041R
HY-149493
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
IHMT-PI3K-455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂。IHMT-PI3K-455 对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K-455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K-455 通过招募和激活更多 CD8+ 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K-455 可用于肿瘤研究。
HY-176482
TAM Receptor
Cancer
MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC50 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。
HY-125416
Antibiotic Bacterial
Infection
Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic )。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
HY-126607
NF-κB Keap1-Nrf2
Others
Sericic acid (compound 7) 是一种三萜类化合物，可从黑莓 (Rubus allegheniensis Port.) 果实的甲醇提取物中得到。
HY-131180
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P1119
HY-173230
HY-106228R
HY-114164F
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-162494
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50 =0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型，上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例，减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-163355
HY-165386
HY-N10634
C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可结合并激活巨噬细胞诱导型 C 型凝集素 (Mincle)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可用于免疫系统疾病的研究。
HY-N16774
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Balanophonin B 是一种靶向脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成通路的选择性抑制剂 (IC50 =1.46 μg/mL)，能够从 Lithocarpus pachylepis 中分离得到。Balanophonin B 抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，而发挥抗炎活性，减轻炎症反应。Balanophonin B 可用于抗炎药物研发、天然木脂素类化合物的生物活性研究。
HY-N6028
HY-N6739
HY-N7038
HY-N8593
HY-132831B
HY-145254
HY-146346
PROTACs HDAC
Inflammation/Immunology
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。
HY-14648AR
HY-14648R
HY-14648S
HY-177559
HY-185009
HY-124410S
HY-129113R
HY-131626
1a,1b-Dihomo PGE2
COX
Metabolic Disease
1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸，最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的，已知该微粒体含有 COX，与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的，然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-P99244
HY-168336
PPAR
Metabolic Disease
E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
HY-173070
HY-W008634
U-54461; U-54461S; PNU-54461
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
溴匹立明
TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
HY-W614507
HY-182377
Interleukin Related TNF Receptor
Others Cancer
DT-5461 是一种 IL-1 和 TNF-α 拮抗剂，具有低内毒性，且其强效抗肿瘤活性与毒性潜力相互分离。DT-5461 可竞争性结合巨噬细胞受体上的脂质 A 结合位点，阻断 LPS 启动的信号通路，抑制 LPS 诱导的细胞因子释放，预防 LPS 诱导的小鼠血清细胞因子生成，并对 LPS 诱导的致死性内毒素血症具有保护作用。DT-5461 诱导的细胞因子生成量极低，可抑制肿瘤转移，延长荷瘤小鼠生存期，诱导脾肿大，避免弥散性血管内凝血 (DIC) 的诱导；重复静脉给药会引发肝细胞坏死，还可诱导内源性 TNF 和 interferon a/b ，减少肿瘤微循环血流量，增强肿瘤细胞诱导的 TNF 生成，激活宿主免疫系统，并对人肿瘤异种移植物具有活性。DT-5461 对与宿主血液免疫抑制因子升高相关的肿瘤活性较弱；大鼠的致死率不受注射速度影响，但在部分肝切除或经 D-半乳糖胺处理的大鼠中致死率会升高。DT-5461 可用于致死性内毒素血症、革兰氏阴性菌败血症、甲基 A 纤维肉瘤、燕麦细胞肺癌、髓样管状乳腺癌、低分化结肠腺癌、鳞状细胞肺癌、低分化胃腺癌及胶样胃腺癌的相关研究。
HY-155801
HY-181520
HY-101563R
HY-10227S
HY-106634R
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)
Reference Standards HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮 (标准品)
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-114164G
HY-B1916R
Spiramycin B (Standard); Spiramycin II (Standard); Foromacidin B (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素 (标准品)
antibiotic )，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染
HY-I0501
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-162122
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
HY-162649
HY-N16376
MJ 286A
NF-κB STAT
Inflammation/Immunology
Thienodolin (MJ 286A) 是一种在 S. albogriseolus 中发现的生物碱。Thienodolin 在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中抑制一氧化氮产生，IC50 值为 17.2 μM。Thienodolin 抑制 iNOS ，阻断 IκBα 的降解，减弱 NF-κB p65 在细胞核中的积累，并降低 STAT1 在 Tyr701 位的磷酸化水平。Thienodolin 可用于炎症研究。
HY-N2535R
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛 (标准品)
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N3364
HY-N7043R
HY-N9799
HY-132831A
HY-14648C
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-176456
PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性，并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究，如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
HY-176860
HY-178726
HY-185104
LXR
Cardiovascular Disease
Ginsenoside C-K hexapropionate ester (Structure 2) 是 LXRα 的选择性激动剂，对LXRβ无显著激活作用。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 通过激活 LXRα 上调 ABCA1 等下游基因表达，促进胆固醇逆向转运，减少巨噬细胞来源泡沫细胞的脂质沉积，可用于动脉粥样硬化的研究。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 是以三七 (Panax notoginseng ) 皂苷的活性代谢产物人参皂苷 Compound K 为原料，经丙酸酐修饰合成的衍生物。
HY-120078
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AZD2716 是一种选择性 sPLA2 (分泌型磷脂酶 A2) 抑制剂。AZD2716 通过抑制 sPLA2 -IIa (IC50 = 10 nM)、sPLA2 -V (IC50 = 40 nM) 和 sPLA2 -X (IC50 = 400 nM) 来显著减少促炎性脂质的产生，降低巨噬细胞活化和泡沫细胞形成。AZD2716 有望用于与 sPLA2 相关的动脉粥样硬化及炎症性疾病机制研究。
HY-121892
TNF Receptor
Neurological Disease
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-126489
Parasite
Infection
Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC50 =30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC50 s=71.77 和 20.2 μM)。
HY-P1068
HY-P2325
HY-169974
HY-W047187
Xanthine Oxidase NO Synthase TNF Receptor
Others
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO ) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
HY-W341547
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol (compound 7) 是 β2-AR 的激动剂，在 CH-K1/GA1S 细胞中的 EC50 为 106.9 μM。3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol 还能够抑制脂多糖 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中 NO 的产生，具有抗炎活性。
HY-W923189
HY-102082
HY-110275
HY-113099
HY-113099R
HY-113449
HY-115454A
HY-B1907
HY-B1907A
Rifamycin SV
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
利福霉素
RNA 合成。Rifamycin 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin 具有抗炎作用。Rifamycin 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-149992
HY-152576
HY-155773
HY-N1546
Others
Inflammation/Immunology
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
HY-N3204
HY-N3977
HY-N4137
HY-N4137R
HY-N7647
HY-N8263
HY-N8435
HY-N8440
NF-κB
Infection
赤霉素 A4
NF-κB 及抗氧化活性。Gibberellin A4 可用于牙周病的研究。
HY-133968
Ostreasterol
Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-133968R
Ostreasterol (Standard)
Reference Standards Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) (Standard) 是 24-Methylenecholesterol (HY-133968) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF ) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS ) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-149121
HY-149122
HY-149123
HY-175222
HY-17560
HY-18620
HY-18620R
HY-118282
PGE synthase
Endocrinology
mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂，还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM，IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生，并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
HY-121268
HY-121268A
HY-121268R
HY-P99155
2F8; HUMAX-EGFR
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-P99155A
EGFR
Cancer
Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR 。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。
HY-P99175
CD47
Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
HY-Y0366
HY-182283
HY-W116606
Fluorescent Dye
Others
Coumarin boronic acid 是一种荧光探针。Coumarin boronic acid 可与氨基酸和蛋白质氢过氧化物反应，生成相应的荧光产物 7-羟基香豆素。Coumarin boronic acid 可用于实时监测氨基酸和蛋白质氢过氧化物。Coumarin boronic acid 的激发和发射波长分别设置为 360 nm 和 430 nm。
HY-10227R
HY-B1201R
HY-B2097
YM 175; Bisphonal
Farnesyl Transferase
Metabolic Disease
因卡膦酸二钠
i =57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50 =64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
HY-N0352
Parasite
Infection
对叶百部碱
Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (Pf FNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs ) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
HY-155848
Phosphatase
Cancer
LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导，上调 PD-1/PD-L1 表达，增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化，抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-161833
HY-N12087
HY-N3887
Haplophytin B; Haplophytine B
Bacterial
Infection
尖叶云香碱,吴茱萸素
HY-N8593R
HY-147531
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon 是一种口服有效的抗病毒剂和抗炎剂。Amizon 可抑制流感病毒 复制，限制病毒 RNA 合成。Amizon 可降低 COX-1 、COX-2 、NF-κB 、TGF1β 、IL-1 和 IL-6 的 mRNA 表达，并刺激 IL-10 的分泌及 mRNA 表达。Amizon 可抑制巨噬细胞的氧化活性，具有抗氧化和抗自由基活性。Amizon 可用于流感和急性呼吸道病毒感染的相关研究。
HY-149365
HY-124693
Apoptosis
Cancer
DB1055 是一种 HOXA9 抑制剂，可与 HOXA9 竞争结合 DNA (阻断其 DNA 相互作用活性)。DB1055 在体外诱导人急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖减少、细胞凋亡 (apoptosis ) 及分化。DB1055 促进单核细胞向巨噬细胞分化，并在人 THP-1 AML 异种移植体内模型中表现出抗白血病活性。DB1055 不影响人 CD34+ 骨髓细胞。DB1055 可用于急性髓系白血病研究。
HY-12687
HY-P10972
Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)
NF-κB MMP Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca2+ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。
HY-P6084
HY-P6292A
HY-N0566
Anemosapogenin
Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP
Cancer
23-羟基白桦酸
Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2 ，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
HY-N16499
HY-182282
HY-P10943
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-W676872
COX Parasite
Infection Inflammation/Immunology
Dihydroflavokawin B 是一种选择性 COX-1 抑制剂，其 IC50 为 1.22 μM。Dihydroflavokawin B 可微弱抑制 COX-2 和 5-LOX。Dihydroflavokawin B 可抑制 Leishmania panamensis 和 Leishmania braziliensis 的前鞭毛体形式。Dihydroflavokawin B 可抑制由花生四烯酸、血小板活化因子和二磷酸腺苷诱导的兔血小板聚集。Dihydroflavokawin B 具有体外抗炎活性。Dihydroflavokawin B 可用于利什曼病的研究。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108039R
HY-151546
HY-152581
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R ) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
HY-N11775
HY-N17841
Others
Inflammation/Immunology
1,3,8-Trihydroxy-2-methoxyanthraquinone 是一种被发现存在于巴戟天 (Morinda officinalis How.) 根部的蒽醌类化合物。1,3,8-Trihydroxy-2-methoxyanthraquinone 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成。
HY-N8719
HY-178436
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-16 是一种具有口服活性的抗结核药物。Antituberculosis agent-16 具有稳定的抗结核活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 敏感株的 MIC 值为 0.48 μg/mL，对耐多药菌株 14862 的 MIC 值为 0.49 μg/mL。Antituberculosis agent-16 具有较高的 Caco-2 渗透性。Antituberculosis agent-16 可用于感染方面的研究。
HY-179407
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-18054R
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-123402
LXR
Metabolic Disease
GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。
HY-126114
HY-126114R
HY-128583
HY-174156
HY-W013435
Fluorescent Dye
Others
1,2-Diaminoanthraquinone 是一种具有敏感性、特异性且无毒的一氧化氮 (NO ) 荧光探针，可用于检测活体细胞和动物中的 NO 产生，其最大吸收波长约为 540 nm，对 NO 的检测极限为 5 μM。
HY-116282C
DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)
Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000)
结肠炎诱导剂 。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。
HY-B1218S
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-160421
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境，增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3 CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
HY-161778
HDAC VD/VDR
Inflammation/Immunology Cancer
ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR ) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂 (IC50 =0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
HY-N10156
HY-N6727
HY-N6739S
Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds
Infection
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-N6985
Others
Cancer
巴卡亭 Ⅲ
TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出研究肺纤维化和癌症的潜力。
HY-N8593S
HY-134816
HY-14648S3
HY-14648S5
HY-147972
NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ，COX-2 ，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-175746
CX3CR1
Cardiovascular Disease
AZD0233 是一种口服有效的 CX3CR1 拮抗剂。AZD0233 可以通过免疫调节作用调节 CX3CR1/CX3CL1 信号轴。AZD0233 具有更优的理化性质、代谢稳定性、低毒性和 CYP 抑制特性。AZD0233 可改善扩张型心肌病小鼠模型的心脏功能，并减少巨噬细胞和纤维化瘢痕。AZD0233 可用于扩张型心肌病等心血管疾病研究。
HY-176256
STING
Cancer
endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
HY-178983
HY-132190
1-O-Hexa-decyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine
Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cardiovascular Disease
Hexanolamino PAF C-16 (1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho (N,N,N trimethyl) hexanolamine) 是血小板活化因子受体 (Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)) 的调节剂，具有部分激动剂活性。Hexanolamino PAF C-16 诱导血小板聚集和巨噬细胞产生，但无法增加血小板中的 [Ca2+]i，这表明 PAF 受体可能通过 Ca2+ 依赖性和非依赖性途径与血小板聚集相关。
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
HY-W744577
HY-W018643R
HY-N0566R
Anemosapogenin (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin
Cancer
23-羟基白桦酸 (标准品)
HY-N19427
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
25S-Anguivioside XV (Compound 8) 是一种甾体糖苷。25S-Anguivioside XV 可从龙葵 (Solanum nigrum L.) 未成熟浆果中分离。25S-Anguivioside XV 抑制 LPS 诱导的 NO 生成，IC50 为 49.35 μM。25S-Anguivioside XV 对肝癌细胞具有抗增殖活性。
HY-I0501R
o-aminoacetophenone (Standard)
Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-151547S
HY-155517
NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis )。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
HY-N18025
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
Liposome
Inflammation/Immunology
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-144226
HY-178898
HY-130502
Cholesterol 5β,6β-epoxide; 5β,6β-Epoxycholesterol
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
5β，6β-环氧胆甾醇
apoptosis )
HY-P990868
CD2
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD2 Antibody (CB.219) 是一种抗人 CD2 IgG2b 单克隆抗体。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可以减少 T 细胞、巨噬细胞的浸润和结肠中 Treg 的数量。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可用于弓形虫感染和结肠炎等感染和炎症的研究。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
HY-169703
RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB
Inflammation/Immunology
SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs 、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
HY-171900
Liposome
Inflammation/Immunology
Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达，并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
HY-W251598B
Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology
Bacterial NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
碳酸氢钠, 用于分子生物学
iNOS ) 表达和一氧化氮 (NO ) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
HY-B2155
HY-B2155R
HY-151612
Parasite
Infection
Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50 =3.5 μM)。
HY-151614
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50 =2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC =9 μM) 有抗感染活性。
HY-157793
HY-N0633
HY-N0633R
HY-N17490
HY-N17496
HY-N17889
HY-N2894
Parasite
Infection
Piperolactam A 是一种天然产物，可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。
HY-N6031
HY-139576
HY-139576A
DUR-928 sodium
LXR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR ) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
HY-139576B
DUR-928 (trimethylamine)
LXR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR ) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
HY-139576C
DUR-928 ammonium
LXR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) ammonium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR ) 拮抗剂。Larsucosterol ammonium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol ammonium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
HY-147692
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-14 (化合物 2a) 是一种强效且选择性的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂。COX-2-IN-14 在 COX-2 共晶体的活性位点上有效结合。COX-2-IN-14 在体内表现出高水平的的抗炎活性，降低小鼠耳朵水肿和髓过氧化物酶 (MPO) 活性。
HY-174825
HY-121467
HY-121467A
HY-128423A
HY-Y0263
DEOA LF; NSC 4959; Niax DEOA-LF
Interleukin Related MMP TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-W109812
HY-W109812R
HY-W109812S
HY-W540001
DEOA LF hydrochloride; NSC 4959 hydrochloride; Niax DEOA-LF hydrochloride
Interleukin Related MMP TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) hydrochloride 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine hydrochloride 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine hydrochloride 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine hydrochloride 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-10227G
PS-341; LDP-341; NSC 681239
Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor
Cancer
Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-106373
HY-112825
HY-153205
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗铝佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-15648F
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
HY-N10009
NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-N1966R
Reference Standards p38 MAPK PPAR
Cancer
(E)-紫萁酮 (标准品)
MAPK 通路抑制剂。(E)-Osmundacetone 抑制 MAPK 信号通路的激活、恢复 PPARα/ACOX1 的表达。(E)-Osmundacetone 可消除结直肠癌细胞中 PTPRO 沉默诱导的异常细胞增殖、迁移及肝转移。(E)-Osmundacetone 可阻断 OA-RD17 介导的 MAPK 信号通路激活，从而减少巨噬细胞增殖与迁移。(E)-Osmundacetone 可用于结直肠癌的相关研究。
HY-125387
Src
Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-12687R
HY-128598
HY-169089
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-169089A
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-170970
Bacterial
Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
HY-Y0756
Sodium hydrogen carbonate
Bacterial
Infection Cancer
碳酸氢钠
HY-W011121
2-OG
GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor
Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯
GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-105268
CS-92
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-106373A
HY-156959
JAK TRP Channel MetAP
Infection Inflammation/Immunology
Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1 ，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
HY-158226
ElaMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化弹性蛋白
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-158990
HY-162641
IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1 ，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-180829
HDAC NF-κB IKK COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种 HDAC6 抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 分别为 13.68 和 443.12 nM。HDAC6-IN-71 有效抑制小鼠巨噬细胞产生 NO，其 IC50 为 2.31 μM。HDAC6-IN-71 通过抑制 HDAC6-NF-κB 信号通路，降低磷酸化 IκB-α 和 IKK-α/β 的水平，并抑制下游炎症蛋白 COX-2 和 iNOS 的表达。HDAC6-IN-71 显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎。
HY-123185
Cathepsin Caspase SARS-CoV Interleukin Related NF-κB
Infection
(Rac)-Z-FA-FMK 是 Z-FA-FMK 的外消旋体。(Rac)-Z-FA-FMK 是组织蛋白酶 B 的抑制剂，其 Ki 为 1.5 μM。(Rac)-Z-FA-FMK 可抑制 caspase-2、-3、-6、-7 和 -9，其 IC50 分别为 6.147、15.41、32.45、9.077 和 110.7 μM。(Rac)-Z-FA-FMK 可抑制 SARS-CoV-2 复制的主要蛋白酶，其 IC50 为 11.39 μM。 (Rac)-Z-FA-FMK 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 IL-1β 水平升高和 NF-κB 转录激活。
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P11108A
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 acetate 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 acetate 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 acetate 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 acetate 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P990068
SRF617
NTPDase
Inflammation/Immunology Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体，具有抑制 CD39 ATPase 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP，其 IC50 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4+ T 细胞增殖，促进树突状细胞成熟，并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。
HY-W251598I
Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Bacterial
Others
碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
HY-100911
HY-N9034
HY-142026
(+)-Vitisin A
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
HY-P990798
IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂，靶向 IFN-γ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如多发性骨髓瘤和慢性炎症。
HY-N8698
HY-15648B
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W251598C
Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture
Bacterial
Others
碳酸氢钠, 用于细胞培养
HY-W251598S
Reference Standards Bacterial
Others
Bicarbonate-13 C sodium 是 13 C 标记的 Sodium bicarbonate (HY-Y0756)。 Sodium bicarbonate 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
HY-P992153
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Serrumab 是一种对抗 Tityus serrulatus 毒液生化和免疫学效应的人源单克隆抗体。Serrumab 抑制了 TsV 诱导的 IL-6 、TNFα 和 IL-10 产生的增加。Serrumab 也阻止 TsV 诱导的血浆尿素、肌酐、天冬氨酸转氨酶和葡萄糖水平的升高，以及阻止 TsV 诱导的中性粒细胞募集增加。Serrumab 可用于巴西黄蝎蝎毒中毒的相关研究。
HY-150726
HY-150726C
HY-N7872
HY-174443
HY-W019710
HY-100401
CS-505 free base
Acyltransferase
Cardiovascular Disease
帕替麦布
ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 抑制 ACAT ，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA ，Ki 是5.6 μM。此外，Pactimibe (CS-505 free base) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
HY-100401A
CS-505
Acyltransferase
Cardiovascular Disease
帕替麦布硫酸盐
ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT ，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA ，Ki 是5.6 μM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
HY-105268R
HY-15648FR
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 (hydrochloride) (Standard) 是 GSK-J4 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TN
HY-167939
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Bambuterol是一种β2-受体激动剂，具有抗哮喘和改善结肠炎的活性。 (R)-Bambuterol被用于抑制哮喘和慢性阻塞性肺病，具有一次每日给药的优势和良好的副作用特征。 (R)-Bambuterol在结肠炎小鼠模型中显著减轻了疾病的严重程度，效果优于(RS)-Bambuterol或(S)-Bambuterol。 (R)-Bambuterol能够显著降低结肠炎小鼠体内的炎症细胞因子水平，并减少巨噬细胞的浸润。 (R)-Bambuterol还可以提高β2肾上腺素受体水平，并在结肠组织中以剂量依赖的方式降低IL-6、IL-17及其他相关蛋白的表达。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-N16817
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Rabdoternin E 是潜在抗炎剂和抗肿瘤剂。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用 (IC50 =2.3 μM)，对 HL-60、SW-480 等人类肿瘤细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 2.6 μM、4.1 μM)。Rabdoternin E 是 ent-贝壳杉烷型二萜类化合物，能够从 Isodon rosthornii (Diels) Hara (唇形科香茶菜属植物) 的地上部分的 70% 丙酮水溶液提取物中天然提取得到。
HY-175645
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P11467
Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK
Cardiovascular Disease Infection
Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial ) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPK 和 NF-κB 信号通路 (磷酸化 ERK 、p38 、JNK 、p65 和 IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性，但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性，可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度，并预防了小鼠的血栓形成。
HY-169430
PGE synthase
AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1 ，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2 ) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
HY-W015600
HY-W082785A
HY-W615446
HY-182644
HY-P3395A
HY-176879
Drug Derivative Bacterial
Infection
NHS-PEG2000-Mannose 是一种含有 PEG2000 的 NHS-PEG-Mannose。NHS-PEG-Mannose 是 D-mannose (HY-N0379) 衍生物和连接子。NHS-PEG-Mannose 可通过氨基-羧基反应与噬菌体外壳蛋白结合形成甘露糖修饰噬菌体 (Man-phage)。
HY-B0780
HY-B0780R
HY-156649
HY-N17392
HY-N2389
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-N6257
HY-148790
FL058
Bacterial Beta-lactamase
Infection
Pralurbactam (FL058) 是一种 β-内酰胺酶 (Beta-lactamase ) 抑制剂。Pralurbactam 可增强 Imipenem 对脓肿分枝杆菌的抗菌活性。Pralurbactam 可使感染脓肿分枝杆菌的中性粒细胞减少型小鼠肺部细菌载量降低。Pralurbactam 可用于脓肿分枝杆菌复合体、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌感染的相关研究。
HY-181713
Bacterial G-quadruplex
Infection
Antibiofilm agent-19 是一种抗生物膜剂，具有铁螯合活性。Antibiofilm agent-19 可高效抑制野生型 PAO1 和高生物膜突变株 PAO1-ΔwspF 的生物膜形成。Antibiofilm agent-19 可促进 c-di-GMP G-四链体的形成以及破坏铁获取系统。Antibiofilm agent-19 可用于抗菌佐剂方面的研究。
HY-124958
HY-12716
HY-12716A
HY-P10710
HY-P990680
HY-110038
HY-N0074
HY-15648BR
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
GSK-J4 (Standard) 是 GSK-J4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4
HY-N11262
HY-N13821
NO Synthase
Inflammation/Immunology
2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol (compound 2) 是潜在抗炎剂，可抑制炎症相关的 NO 生成发挥弱抗炎活性。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用，抑制率为 28.1%。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 能够从 Caesalpinia minax Hance (豆科云实属植物) 的种子的 70% 乙醇提取物中天然提取得到。
HY-N6850
HY-139481
HY-143712R
HY-146066
nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related
Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO ) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
HY-175660
Heme Oxygenase (HO)
Cancer
KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1 ) 抑制剂 (大鼠 HO-1 : IC50 = 123 nM，人 HO-1 : IC50 = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs)，减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。
HY-178471
FABP Interleukin Related
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4/5-IN-6 是一种口服有效的强效 FABP4/5 抑制剂 (Ki = 0.41/2.53 μM)，对 FABP3 的选择性较低 (Ki = 59.72 μM)。FABP4/5-IN-6 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 THP-1 巨噬细胞中 MCP-1 和 IL-6 的分泌。FABP4/5-IN-6 具有显著的抗炎作用，并能减轻 LPS 诱导的肝损伤。FABP4/5-IN-6 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (LD50 > 2000 mg/kg)。FABP4/5-IN-6 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-179047
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合，将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时，可产生协同且持久的治疗效果，通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
HY-W722277A
Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK
Inflammation/Immunology
LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平，以及 JAK2 、STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
HY-W701772
HY-158050
c-Fms
Cancer
PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM)， 口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
HY-160222
HSV STING
Infection
HSV-60mer sodium 是一种源自 HSV-1 基因组的 60 bp 双链 DNA 寡核苷酸，同时也是 IFNβ 诱导剂。HSV-60mer sodium 会在免疫细胞中与内源性胞质 IFI16 共定位。HSV-60mer sodium 能够激活转录因子 IRF3 和 NF-κB ，诱导促炎细胞因子产生，并抑制免疫细胞中 HSV-1 的复制。HSV-60mer sodium 可用于单纯疱疹病毒 1 型感染的相关研究
HY-160844
HY-N18276
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Mudanpioside F 是一种被发现存在于紫斑牡丹 (Paeonia rockii T. Hong et J.J.Li) 籽粕中的单萜糖苷。Mudanpioside F 可抑制由 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成，其 IC50 值为 18.65 ± 2.1 μM。
HY-N19723
Verbascosaponin B
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Buddlejasaponin I (Verbascosaponin B) 是一种 COX 和 5-LOX 抑制剂。Buddlejasaponin I 可抑制 COX 代谢产物 PGE2 、TXB2 以及 5-LOX 代谢产物 LTC4 的生成。Buddlejasaponin I 可减轻小鼠耳肿胀。Buddlejasaponin I 可用于炎症相关研究。
HY-18627
HY-18627A
HY-P10136
human TREM-2 182-190
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制胶 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
HY-P10136A
human TREM-2 182-190 TFA
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
HY-W683763
HSR-903
Bacterial
Infection
欧拉沙星
antibacterial ) 剂。Olamufloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出广谱杀菌活性。Olamufloxacin 可抑制细胞外军团菌属 (Legionella spp. ) 细菌的生长，以及嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila ) 的胞内生长。Olamufloxacin 可抑制胞内增殖的嗜肺军团菌所引发的细胞毒性。Olamufloxacin 可提高嗜肺军团菌感染豚鼠的存活率，并降低其肺部细菌载量。Olamufloxacin 可用于军团病的研究。
HY-103586
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
GS-441524 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase ) 抑制剂。GS-441524 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。
HY-103586A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
GS-441524 hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase ) 抑制剂。GS-441524 hydrochloride 可作为替代底物和 RNA 链终止剂，与天然核苷竞争以阻断病毒 RNA 转录。GS-441524 hydrochloride 可抑制猫传染性腹膜炎病毒、非洲猪瘟病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 的复制。GS-441524 hydrochloride 可降低猫体内的病毒 RNA 水平。GS-441524 hydrochloride 可用于猫传染性腹膜炎、非洲猪瘟和 COVID-19 的相关研究。
HY-100401AR
HY-167754
GPR84
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 n-3 DPA 是一种二十二碳五烯酸 (DPA) 衍生的特异性促消解脂质介质 (SPM)。Resolvin D5 n-3 DPA 是 GPR101 、GPR12 和 GPR84 的激动剂，其 EC50 值分别为 4.6 pM、14 pM 和 1.5 pM。Resolvin D5 n-3 DPA 具有强效的促消退和抗炎作用。Resolvin D5 n-3 DPA 可降低细胞在 TNF-α 激活的人内皮单层上的黏附。Resolvin D5 n-3 DPA 具有显著的白细胞靶向活性，可上调中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌的能力。Resolvin D5 n-3 DPA 可用于肠道炎症的研究。
HY-N3001
STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis )。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS ) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。
HY-P1181
HY-W010713
Fimaporfin free base
Photosensitizer
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-W015600R
HY-W015600S
HY-100875
CL216942
Topoisomerase
Cancer
比生群
拓扑异构酶 II 。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
HY-100875A
CL-216942 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-100875AR
Topoisomerase Reference Standards
Cancer
Bisantrene (dihydrochloride) (Standard) 是 Bisantrene (dihydrochloride) (HY-100875A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-100875R
HY-N0204
HY-163032
HY-N0732
HY-N1336
Others
Others
Rubianthraquinone 是一种蒽醌，可以从云南茜草的根中分离出来。 Rubianthraquinone 抑制 NO 产生和脱粒。
HY-N13817
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 是一种被发现存在于 Abies georgei 中的二萜类化合物。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 是一种核因子 kappa B (NF-κB ) 抑制剂，可抑制 TNFα 触发的 NF-κB 活性 (IC50 = 8.7 μg/mL)。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 具有抗炎活性，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 对肿瘤细胞表现出显著的细胞毒性。
HY-N17908
CCR
Inflammation/Immunology
槲寄生新苷V
Viscum album var. coloratum) 中。Viscumneoside V 可抑制 MCP-1 的表达，并在 LPS 刺激的免疫细胞中促进 RANTES 的生成。Viscumneoside V 可用于皮疹相关研究。
HY-N5080
HY-147089
HY-181008
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antitubercular agent-56 是 Questiomycin A (HY-N8439) 的衍生物，是一种高效且口服有效的抗结核剂。Antitubercular agent-56 通过抑制 FabD (Kd = 9.39 μM；IC50 = 49.60 μM) 破坏结核分枝杆菌的细胞膜完整性。Antitubercular agent-56 在体外和体内均表现出对 Mycobacterium tuberculosis (MTB) 及耐药 MTB 良好的细胞内抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-56 可用于结核病 (TB) 的相关研究。
HY-181168
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Lb54 是一种 caspase-3 和 caspase-7 激活剂，对人 procaspase-3 的 EC50 为 660.9 nM。Lb54 可激活 caspase-3/7，后者在天冬氨酸残基 87 位点切割 Gasdermin D (GSDMD) 以产生 p10 片段，从而阻止 GSDMD 形成成孔型 p30 片段。Lb54 通过激活 caspase-3/7 抑制 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis )，进而减轻炎症反应并发挥脓毒症保护作用。Lb54 可减轻急性肺损伤，并通过抑制单核细胞来源树突状细胞的成熟来抑制全身炎症。Lb54 可用于脓毒症相关研究。
HY-181509
HY-182051
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-169194
Parasite
Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫 的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
HY-174312
HY-W031757
HY-N0481R
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-N18067
HY-143712S1
HY-P99146
CD3
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症，如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt
Endocrinology Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis )，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。
HY-N0222
HY-161702
FABP
Inflammation/Immunology
RO6806051 是一种选择性 FABP4 和 FABP5 抑制剂，对人源 FABP4 的 Ki 值为 0.011 μM 和 0.23 μM，对人源 FABP5 的 Ki 值为 0.086 μM 和 1.17 μM。 RO6806051 可用于炎症相关疾病的研究
HY-N7286
HY-13967
HY-118762
Cathepsin
Cancer
KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50 为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50 =26.9µM)。
HY-13241A
LY2228820
p38 MAPK Autophagy
Cancer
Ralimetinib 是一种 ATP 竞争性 p38α 和 p38β MAPK 抑制剂，对人 p38α 的 IC50 为 5.3 nmol/L，对人 p38β 的 IC50 为 3.2 nmol/L。Ralimetinib 可在临床前 in vivo 癌症模型中延缓肿瘤生长，在小鼠体内具有口服生物利用度，可实现 4 至 8 h 的持续靶点抑制。Ralimetinib 可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肾癌以及头颈部鳞状细胞癌的研究。
HY-P991905
HY-17015
HY-17015A
HY-173234
Pyroptosis Interleukin Related
Cardiovascular Disease
GI-Y2 是一种具有口服活性的 Gasdermin D (GSDMD) 选择性抑制剂，具有抗焦亡 (pyroptosis ) 活性，Kd 为 36.0 μM。GI-Y2 靶向 GSDMD，破坏 GSDMD-NT 的膜锚定作用，并阻断 GSDMD 依赖性脂质结合与孔道形成。GI-Y2 可抑制 GSDMD 依赖性细胞焦亡 (pyroptosis ) 与炎症反应，减轻动脉粥样硬化和心脏损伤，提高细胞存活率，并减少 IL‑1β/IL‑18 的分泌。GI-Y2 可用于动脉粥样硬化和脓毒症心肌损伤的相关研究。
HY-156850
HDAC NF-κB
Cancer
ITF 3756 是一种选择性的、口服有效的 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 可拮抗 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活。ITF 3756 降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达，并显示出抗肿瘤活性。ITF 3756 可用于结肠癌相关研究。
HY-161627
HY-N0854
HY-N12540
MGDG
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Others
Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种具有抗炎和抗癌活性的半乳糖脂，可在光和生物中发现。Monogalactosyldiacylglycerol 是一种强效的 DNA 聚合酶抑制剂，具有促凋亡 (apoptosis ) 活性。Monogalactosyldiacylglycerol 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症相关蛋白 (Ex-FABP 、Avidin 、Serum Amyloid A ) 的合成。Monogalactosyldiacylglycerol 对鸡关节软骨细胞具有抗增殖作用
HY-N2739
HY-N8177
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Bletilloside A 是一种糖苷。Bletilloside A 可从 Bletilla striata 的块茎中分离得到。Bletilloside A 抑制 TCL1A 蛋白的表达。Bletilloside A 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。Bletilloside A 被评估对 LPS 诱导的 NO 抑制能力时显示 IC50 为 >70 μM (RAW 264.7 中)。Bletilloside A 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-182506
HY-182970
PROTACs HIV Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PROTAC SAMHD1 Degrader-1 是一种口服有效的靶向 SAMHD1 PROTAC 降解剂，对 SAMHD1 的 dNTP 水解酶的 IC50 为 6.3 μM。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可在细胞内与 SAMHD1 结合并介导其降解，且脱靶效应较低。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可抑制促炎细胞因子生成，干扰炎症反应级联放大过程。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可延缓肺纤维化进展，并发挥肺组织保护作用。PROTAC SAMHD1 Degrader-1 可用于肺纤维化相关研究。(粉色: SAMHD1 靶蛋白配体 (HY-182973); 蓝色: DCAF1 配体 (HY-182974); 黑色: 连接子 (HY-W067705))。
HY-171692
HY-P6292
PACAP Receptor PKA ERK PI3K Akt GSK-3
Neurological Disease Cancer
KS-133 是一种可穿过血脑屏障的具有 VIPR2 拮抗活性的双环肽。KS-133 可选择性阻断 VIPR2 介导的 Gq/Ca 、Gs/cAMP 、cAMP/PKA /ERK 及 PI3K/AKT/GSK3β 信号通路。KS-133 可抑制小鼠前额叶皮层中由 VIPR2 激动剂诱导的 CREB 磷酸化。KS-133 可将巨噬细胞极化方向向 M1 偏移。KS-133 可减弱 癌细胞增殖，降低 S-M 期细胞周期分布水平。KS-133 在小鼠结直肠癌模型中具有抗肿瘤作用。KS-133 可逆转精神疾病小鼠模型的认知衰退。KS-133 可用于精神分裂症、结直肠癌、乳腺癌的相关研究。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-161612
HY-162094
Acyltransferase Bacterial
Infection
CMX410 是一种具有口服活性和选择性的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) Pks13 酰基转移酶结构域抑制剂和抗菌剂。CMX410 可与 Pks13-AT 结构域的催化丝氨酸反应形成稳定的 β-内酰胺环，使酶的活性位点失活，降低单分枝菌酸海藻糖酯和双分枝菌酸海藻糖酯水平，触发细胞裂解并降低细胞内细菌载量。CMX410 可用于结核病的相关研究。
HY-N10788
HY-N3393
β-catenin
Inflammation/Immunology
Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。
HY-N7926
HY-141466
HY-176708
Phosphodiesterase (PDE) STING IFNAR
Cancer
ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1，阻断其对胞外 cGAMP 的降解，从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素产生，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答，同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
HY-182409
Infection Inflammation/Immunology
TSI-13-48 (HY-182409) 是一种 TLR 抑制剂，对 TLR9 、 TLR7 、TLR2 和 TLR4 的 IC50 分别为 3.02、22.3、26.5、26.6 μM。TSI-13-48 可用于系统性红斑狼疮、多微生物败血症、脑型疟疾的相关研究。
HY-123936
HY-P2317A
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
HY-P991220
TREM receptor
Neurological Disease
AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2 -DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-16961
HY-16961A
HY-W420454
HY-155882
mPEG750-NH2
Biochemical Assay Reagents
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
HY-146066A
nAChR JAK STAT NO Synthase
Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
HY-101318
HY-107666
HY-N17448
Drug Derivative
Others
Fraxinuacidoside 是一种具有独特碳骨架的降二萜吡喃葡萄糖苷。Fraxinuacidoside 可存在于 Fraxinus sieboldiana 的茎皮中。
HY-N1988
HY-N2626
HY-182006
HY-182236
Reduced scytonemin
PI3K p38 MAPK NF-κB
Cancer
JRN73958 是一种 PI3K/Akt 、MAPK 和 NF-κB 抑制剂。JRN73958 可降低 LPS/IFNγ 诱导的 PI3K/Akt 、MAPK 和 NF-κB 活性。JRN73958 可用于白血病的研究。
HY-P3302
Bacterial
Infection
唾液酸糖肽
HY-P99358
GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)
Complement System
Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗
SAP ) 的克隆 IgG1 抗体，具有补体激活和淀粉样蛋白清除诱导活性。Dezamizumab 可结合与淀粉样沉积物相关的 SAP，形成能够激活补体并介导吞噬清除的复合物，触发经典补体通路激活。Dezamizumab 可用于系统性淀粉样变性的研究。
HY-116115
17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA
NF-κB PPAR
Inflammation/Immunology
17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid (17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) (HY-B2167) 的亲电氧代衍生物 (EFOX)。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 在炎症过程中由活化巨噬细胞中的 COX-2 催化机制产生。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 是 PPARγ 的激动剂和 NF-κB 信号通路的调节剂，可抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生，并表现出抗炎活性。
HY-N2896
HY-N3415
Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和自噬 (autophagy ) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis )，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-15193B
Cardiovascular Disease Cancer
EMD638683 (S-Form) (Compound 1a)，EMD638683 (HY-15193) 的 S 构型对映体，是一种 SGK1 抑制剂，IC50 值 > 300 nM。EMD638683 是一种口服有效的 SGK1 抑制剂，其 IC50 为 3 μM。EMD638683 对 SGK1、SGK2、SGK3 具有强效抑制，对 MSK1 和 PKA 有中等抑制，但对其他 AGC 激酶家族成员显示出优异的选择性。EMD638683 通过抑制 SGK1 具有抗高血压活性，且通过抑制心脏 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 轴，独立于降压作用，有效防止高血压导致的心脏炎症和纤维化。EMD638683 促进结肠癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并增敏放疗。EMD638683 (S-Form) 可用于高血压、高血压性心脏损伤以及结肠癌的相关研究。
HY-N10133
3′-Prenylnaringenin
Bacterial mTOR Akt PI3K NF-κB Caspase JNK ERK COX NO Synthase Apoptosis
Others
Licoflavanone (3′-Prenylnaringenin) 是一种具有抗氧化、抗炎及抗癌活性的黄烷酮。Licoflavanone 可从光果甘草叶提取物中分离得到。Licoflavanone 下调 mTOR/PI3K/AKT 信号通路抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时激活 Bax、Bad 及多种 caspase 酶来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。其抗炎作用则体现为减少 NF-κB 核转位，降低 p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化水平，进而抑制一氧化氮、促炎细胞因子及 COX-2、iNOS 的表达。Licoflavanone 已用于鼻咽癌及相关机制研究。
HY-N11722
HY-N12571A
HY-N3691
HY-181155
HY-181513
Interleukin Related TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DPP-1-IN-2 是一种 DPP-I 抑制剂，对人源 IC50 为 36.8 nM，且具有口服有效性。DPP-1-IN-2 可与细胞内的 DPP-I 结合，提高其热稳定性，并通过抑制其酶活性来降低下游中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的活性与表达水平。DPP-1-IN-2 可调控炎症因子与趋化因子的分泌，从而发挥抗炎作用。DPP-1-IN-2 可逆转佐剂诱导的关节炎大鼠模型中的关节炎症与组织损伤。DPP-1-IN-2 可用于关节炎的相关研究。
HY-181992
HY-182026
HY-182308
HY-186053
Parasite
Infection
Antimalarial agent 56 是一种具有口服活性的抗疟疾剂。Antimalarial agent 56 可在体外抑制药物敏感型和耐药型恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 菌株的生长。Antimalarial agent 56 可用于疟疾的研究。
HY-19667
HY-19667A
HY-125585
Syk
Others
Syk-IN-2 (Page 78; 35)是一种脾酪氨酸激酶 (Syk ) 抑制剂。
HY-126389B
HY-129674
HY-131597
8-Hydroxyguanosine triphosphate
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
8-Oxo-GTP (8-Hydroxyguanosine triphosphate) 是一种氧化型鸟嘌呤核苷酸，由活性氧 (ROS ) 产生。8-Oxo-GTP 可作为 MutT 蛋白、GTP 环水解酶 II 、结核分枝杆菌 MutT1 以及结核分枝杆菌 Rv1700 的底物，这些蛋白可将其水解为相应的核苷一磷酸或二磷酸。8-Oxo-GTP 可掺入核酸并造成包括突变和错译在内的有害影响。8-Oxo-GTP 可用于癌症和结核病的相关研究。
HY-131597B
8-Hydroxyguanosine triphosphate (tetrasodium)
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
8-Oxo-GTP (8-Hydroxyguanosine triphosphate) tetrasodium 是一种氧化型鸟嘌呤核苷酸，由活性氧 (ROS ) 产生。8-Oxo-GTP tetrasodium 可作为 MutT 蛋白、GTP 环水解酶 II 、结核分枝杆菌 MutT1 以及结核分枝杆菌 Rv1700 的底物，这些蛋白可将其水解为相应的核苷一磷酸或二磷酸。8-Oxo-GTP tetrasodium 可掺入核酸并造成包括突变和错译在内的有害影响。8-Oxo-GTP tetrasodium 可用于癌症和结核病的相关研究。
HY-W342283
HY-N2110
Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
SIRT1 、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
HY-N2110R
HY-N10424
HY-N12586
HY-N6893
NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Cancer
麦角内酯
NF-κB/p65 和 NLRP3 。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2 ) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、自噬 (autography ) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N7697F
Others
Metabolic Disease
壳二糖
4 诱导的大鼠血浆天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶活性升高。Chitobiose 可用于四氯化碳诱导的急性肝损伤的相关研究。
HY-181114
HY-181156
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 112 (compound 3f) 是一种诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂、环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 112 可抑制 i-NOS 和 COX-2 蛋白表达，减少一氧化氮、白细胞介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的产生，并减轻脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。Anti-inflammatory agent 112 可用于炎症性疾病的研究。
HY-183079
HY-124370
9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Cancer
9(Z),11(E)-Conjugated linoleic acid methyl ester (9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2) 是一种 Linoleic acid (HY-N0729) 的异构体，是主要存在于肉制品和乳制品中的共轭亚油酸。共轭亚油酸 (Conjugated linoleic acid) 是一种生物活性脂肪酸，可改善身体成分，增强免疫系统功能，具有抗癌和抗动脉粥样硬化的作用。
HY-P99950
ALX148
CD47
Evorpacept (ALX148) 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白，具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。Evorpacept 可结合 CD47 ，阻断 CD47 -SIRPα 免疫检查点的相互作用，抑制野生型 SIRPα 与 CD47 的结合。Evorpacept 可用于急性髓系白血病相关的研究。
HY-W040128
Antibiotic Autophagy JNK Bcl-2 Family
Infection
Kanamycins sulfate 是一种可透过血脑屏障的 JNK1 和 Bcl-2 调节剂和一种抗生素，具有广谱抗菌、杀菌、生物膜抑制作用，并诱导自噬 (autophagy )。Kanamycins sulfate 促进 Bcl-2 磷酸化从而上调自噬水平，引发线粒体肿胀及内质网扩张等变化。从而，它导致可逆性的耳蜗背侧核神经元损伤，但不会引发显著的神经元凋亡。Kanamycins sulfate 需要在外源性丙氨酸或葡萄糖存在时，有效杀灭耐药菌、恢复多重耐药菌的药物敏感性并减轻小鼠尿路及肾脏感染。Kanamycins sulfate 可应用于结核分枝杆菌、沙门氏菌病、布鲁氏菌病、志贺氏菌病、尿路感染以及可逆性神经毒性等相关领域的科学研究。
HY-N0171
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171A
HY-N0171R
β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
β-谷甾醇（标准品）
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-115437
HY-E70529
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
氧钒核糖核苷复合物
RNase 和 Taq 聚合酶抑制剂。Ribonucleoside vanadyl complexes 既能通过抑制核糖核酸酶在 RNA 分离中保护 RNA，也干扰核糖体亚基组装而降低细菌及真核细胞的活力。Ribonucleoside vanadyl complexes 会阻碍以病毒核酸为模板的 PCR 及逆转录反应并增强抗生素对金黄色葡萄球菌的作用，但其不直接抑制蛋白质合成。Ribonucleoside vanadyl complexes 可通过苯酚-氯仿抽提有效去除，从而允许后续进行 PCR 分析。Ribonucleoside vanadyl complexes 可应用于慢性丙型肝炎 (HCV ) 及金黄色葡萄球菌感染的相关研究中。
HY-160225
HY-N7712
HY-181269
Bacterial
Infection
InhA-IN-11 是一种结核分枝杆菌 InhA 抑制剂，其 IC50 为 0.36 μM。InhA-IN-11 对结核分枝杆菌具有活性，可破坏预先形成的结核分枝杆菌生物膜，并降低生物膜内的细菌存活率。InhA-IN-11 可用于结核病的研究。
HY-181691
JAK Influenza Virus
Infection
JAK2-IN-20 是一种口服有效、靶向 JAK2 激酶 (IC50 =49.17 nM) 与甲型流感病毒 PB2 蛋白 (IC50 =3.337 μM, Kd =2.82 μM) 的双重抑制剂。JAK2-IN-20 通过降低 STAT1 和 STAT3 的磷酸化水平有效阻断 JAK/STAT 信号通路，进而抑制病毒复制并下调病毒 NP 及 PB2 蛋白的表达。此外，JAK2-IN-20 在炎症及流感感染模型中能显著抑制 IL-6、TNF-α 和 IFN-β 等关键炎症因子的 mRNA 表达。JAK2-IN-20 是甲型流感病毒感染及相关病理研究的重要工具分子。
HY-181998
HY-182034
HY-182586
Fungal
Infection
Decyl gallate 是一种抗真菌 (fungal ) 剂。Decyl gallate 可下调促凋亡 (apoptosis ) 蛋白 Bak 的表达，上调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并抑制 DNA 损伤。Decyl gallate 可破坏 ALG12 介导的 N-糖基化过程，过度激活 UPR 通路，同时降低真菌细胞壁酶活性、几丁质水平、线粒体活性、出芽能力、细胞活力及宿主细胞黏附能力。Decyl gallate 可降低真菌感染引发的炎症反应，破坏真菌膜结构。Decyl gallate 可用于副球孢子菌病和侵袭性真菌感染的相关研究。
HY-186178
HY-N17736
HY-N7700
HY-NP078A
HY-181762
HY-181771
Bacterial
Infection
IDD-AN-A1 是一种强效的结核分枝杆菌 (Mtb) 异柠檬酸裂解酶 (ICL ) 抑制剂，其 IC50 为 7 μg/mL。IDD-AN-A1 与抗结核药物联用表现出相加和协同活性。IDD-AN-A1 具有强效抗结核活性。IDD-AN-A1 可用于结核病的研究。
HY-181912
HY-182989
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-50 (Compound 14) 是一种 Tyrosinase 抑制剂 (在 MNT-1 细胞中 Tyrosinase IC50 为 0.06 μM，在 B16-F10 细胞中 Tyrosinase IC50 为 0.16 μM)。Tyrosinase-IN-50 可抑制多种细胞类型的黑色素生成。Tyrosinase-IN-50 可用于研究色素沉着过度相关疾病。
HY-P11060
Adpgk peptide
MHC
Cancer
MC38 SLP Adpgk (Adpgk peptide) 是一种 H-2 Kb 限制性结肠癌 Neoantigen 肽。MC38 SLP Adpgk 与 CpG ODN 共同制备成 PCNPs 纳米复合物。PCNP 疫苗可显著提高 Neoantigen 和佐剂向淋巴器官的共递送效率，并激活细胞毒性 T 细胞。PCNP 疫苗不仅可以预防小鼠免受 MC-38 结直肠肿瘤的侵袭，而且在已建立的结直肠肿瘤模型中也表现出抗肿瘤效果，并显著延长荷瘤小鼠的生存期。
HY-P2460
HY-P4111
HY-P992033
Interleukin Related
Cancer
Anti-Mouse IL-4Rα Antibody (REGN1103) 是一种靶向 IL-4Rα 的小鼠同源抗体，同时也是 IL-4 信号抑制剂。Anti-Mouse IL-4Rα Antibody (REGN1103) 可用于肺泡横纹肌肉瘤的相关研究。
HY-D2919
Fluorescent Dye
Infection
DMN-Tre 是一种溶致变色荧光染料与海藻糖的偶联物。DMN-Tre 利用分枝杆菌内源的抗原 85 蛋白复合物的底物混杂性，将其代谢整合到疏水的分枝杆菌膜中，一旦进入这个疏水环境，其连接的 DMN 染料荧光被“点亮”，从而实现特异性标记
HY-N4107
HY-N4107R
HY-134467
Parasite NO Synthase
Infection
Phylloflavan 是一种抗利什曼原虫 (Antileishmanial ) 剂，对细胞内 Leishmania donovani (杜氏利什曼原虫) 无鞭毛体的 EC50 为 3.2 nM。Phylloflavan 可从 Phyllocldus 植物中分离。Phylloflavan 诱导中等水平的 NO 释放。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。
HY-181286
Cytochrome P450
Infection
ETX1975-3 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 细胞色素 bd 氧化酶抑制剂及杀菌剂。ETX1975-3 可破坏靶酶 b-血红素中心间的电子传递，与 Q203 (HY-101040) 联用对复制期及非复制期结核分枝杆菌均具杀菌活性，并能降低急性小鼠模型的细菌载量。ETX1975-3 对耐多药/广泛耐药结核分枝杆菌临床分离株及非结核分枝杆菌均保持活性，同时具备良好的临床前 ADMET 特征。ETX1975-3 可用于结核病与非结核分枝杆菌感染相关研究。
HY-182380
STAT NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis
Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制乳腺癌细胞的迁移与侵袭，减少肿瘤生长及肺转移，并延长乳腺癌模型小鼠的生存期。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
HY-119684
HY-123205
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart 是一种 CD47 /SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-P99529
BAX1810; TAK-752; SM101
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
HY-B1077
HY-B1077R
HY-155351
PARP Cytochrome P450
Cancer
PARP7-IN-15 是一种口服有效且选择性 PARP7 抑制剂，IC50 为 0.56 nM。PARP7-IN-15 可抑制 PARP7 的酶活性，在体内诱导针对肺癌的抗肿瘤活性。PARP7-IN-15 可用于肺癌的研究。
HY-138135
Fidaxomicin metabolite OP-1118
NF-κB ERK Apoptosis Bacterial
Infection
OP-1118 (Fidaxomicin metabolite OP-1118) 是一种口服有效的 NF-κB 和 ERK1/2 双重抑制剂，其全身血浆暴露量低、无蓄积且主要经粪便排泄。OP-1118 通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2 的磷酸化及降低促炎细胞因子表达，发挥出显著的抗炎、细胞保护、抗凋亡和抗菌活性。在难辨梭状芽孢杆菌 (Clostridium difficile ) 感染模型中，OP-1118 能有效阻断毒素介导的肠道炎症、细胞变圆、组织学损伤及细胞凋亡，且其保护作用可被 PMA (HY-18739) 逆转。
HY-176809
STING
Cancer
Parent CDN，一种环二核苷酸，是 STING 激动剂。Parent CDN 可与 PEG 偶联，被包载于纳米颗粒中，从而更高效地渗透进入肿瘤组织，并通过激活 STING 信号通路发挥抗肿瘤作用。
HY-125426
Glycosidase Dengue Virus
Infection
ToP-DNJ 是一种选择性的内质网 α-葡萄糖苷酶 II (GluII ) 抑制剂，IC50 值为 9.0 μM。ToP-DNJ 可选择性抑制 GluII 的两种催化反应，在将二糖基化聚糖转化为单糖基化聚糖的第一步反应中活性更强。\nToP-DNJ 展现出抗 DENV 活性。ToP-DNJ 可用于登革病毒感染的相关研究。
HY-P1645
HY-W064918
Bacterial
Infection
NITD-304 是一种具有口服活性的抗结核剂。NITD-304 对结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌具有抑制和杀菌活性。NITD-304 可抑制分枝杆菌细胞壁的生物合成，且与特定抗菌剂联用表现出协同或累加的生长抑制活性。NITD-304 的心脏毒性和药物相互作用风险较低，不会抑制主要细胞色素 P-450 酶或 hERG 通道。NITD-304 可用于结核病和耐多药结核病的研究。
HY-177106
Drug Intermediate Ras
Cancer
ADT-1004 是一种口服有效的 ADT-007 (HY-157887) 的前药。ADT-007 是一种可逆的、高效的、选择性的 pan-RAS 抑制剂，可结合处于无核苷酸构象的 RAS 蛋白，阻断其 GTP 激活，从而抑制下游的 MAPK 和 AKT 信号通路。ADT-1004 可用于研究胰腺导管腺癌。
HY-12764R
HY-P10364
UBI(29-41)
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Ubiquicidin (29-41) (UBI(29-41)) 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽和感染定位剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为感染特异性显像剂和感染靶向剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为抗生素效果监测剂，在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 诱导的感染中的聚集水平高于大肠杆菌 (Escherichia coli ) 诱导的感染。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。Lenacapavir sodium 结合于衣壳六聚体与 CA 单体的界面，可破坏衣壳组装与病毒成熟，抑制 HIV-1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV-1 的产生。Lenacapavir 对多种 HIV-1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 感染的相关研究。
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。Lenacapavir sodium 结合于衣壳六聚体与 CA 单体的界面，可破坏衣壳组装与病毒成熟，抑制 HIV-1 DNA 的核转位，干扰 CA 介导的蛋白-蛋白相互作用，减少 2-LTR 环和整合前病毒的形成，产生畸形衣壳，并降低成熟 HIV-1 的产生。Lenacapavir sodium 对多种 HIV-1 亚型和临床分离株均具有活性。Lenacapavir sodium 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 感染的相关研究。
HY-N18117A
NO Synthase EBV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
23-Hydroxyohchininolide 是一种被发现存在于 Melia azedarach L. 叶片中的柠檬苦素类化合物。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成，并对人白血病细胞和胃癌细胞发挥细胞毒活性。23-Hydroxyohchininolide 可抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活。23-Hydroxyohchininolide 可用于癌症、感染及炎症性疾病的相关研究。
HY-181282
Bacterial
Infection
MSU-44147 是靶向脓肿分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus MmpL3 的抑制剂和抗菌剂，具有真核细胞毒性低、抗菌谱窄且仅针对分枝杆菌、耐药频率低。MSU-44147 通过抑制 MmpL3 功能降低海藻糖二分枝酸酯水平，破坏生物膜形成并降低相关细菌活力，同时对细胞内脓肿分枝杆菌具有杀菌作用。MSU-44147 与抗生素具有相加或协同效应，可用于脓肿分枝杆菌的多重耐药分离株及感染的研究。
HY-P1351
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2-Cys 可与低密度脂蛋白受体结合，促进相关纳米平台穿透血脑屏障，并被胶质母细胞瘤细胞和脑血管内皮细胞摄取。Angiopep-2-Cys 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-P5081
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Endotrophin (Mus musculus) 是一种脂肪因子，一种来源于胶原蛋白VI（Collagen VI）的裂解片段，在肥胖小鼠的脂肪组织和乳腺肿瘤中水平升高。Endotrophin (Mus musculus) 可激活 TGF-β 信号通路，降低激素敏感性脂肪酶的表达。Endotrophin (Mus musculus) 可诱导脂肪生成、脂质积累、纤维化、炎症、血管生成、脂肪组织扩张、上皮-间质转化、胰岛素抵抗，还可诱导癌细胞产生顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 耐药性。Endotrophin (Mus musculus) 可用于肥胖、2 型糖尿病等代谢性疾病和乳腺癌等癌症的相关研究。
HY-181283
Bacterial
Infection
MSU-43557 是靶向脓肿分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus ) 中 MmpL3 的抑制剂和抗菌剂，具有真核细胞毒性低、抗菌谱窄且仅针对分枝杆菌、耐药频率低。MSU-43557 通过抑制 MmpL3 功能降低海藻糖二分枝酸酯水平，破坏生物膜形成并降低相关细菌活力，同时对细胞内脓肿分枝杆菌具有杀菌作用。MSU-43557 与抗生素具有相加或协同效应，可用于脓肿分枝杆菌的多重耐药分离株及感染的研究。
HY-149906
GEM91
HIV
Infection
Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag mRNA 的抗病毒剂，可在起始位点与互补的 HIV gag mRNA 杂交。Trecovirsen 可通过聚阴离子特性诱导活化部分凝血活酶时间出现可逆的、剂量依赖性延长。 Trecovirsen 可用于 HIV 感染的相关研究。
HY-D1056F
Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-116783
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
GyrB-IN-1 是一种 DNA 促旋酶 (GyrB ) 抑制剂。GyrB-IN-1 对耻垢分枝杆菌 GyrB ATP 酶活性的 IC50 为 19.1 μM，对结核分枝杆菌 GyrB DNA 超螺旋活性的 IC50 为 21.9 μM。GyrB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性和细胞毒性。GyrB-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-N2217
HY-P2496
HY-N11737
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Monasfluore A 是一种氮杂菲酮类衍生物，具有抗氧化活性。Monasfluore A 可抑制 LPS 诱导的一氧化氮生成。Monasfluore A 可清除 DPPH 和超氧阴离子自由基。Monasfluore A 可在氧化损伤的结肠腺癌细胞中发挥细胞抗氧化活性。Monasfluore A 对人喉癌细胞和结肠腺癌细胞无抗增殖作用。
HY-122515
HY-182566
HIV
Infection
ITI-367 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 HIV-1 基质蛋白核定位信号 1 (NLS-1 ) 以及 HIV-1 整合前复合物 (PIC ) 与 importin-β 的相互作用。ITI-367 在整合前阶段抑制 HIV-1 复制，减少 2-LTR 环的形成，并将病毒 DNA 滞留于细胞质中。ITI-367 可用于 HIV 感染的研究。
HY-185207
Pyroptosis
Infection Cancer
CQ80 是 PEPD/XPNPEP1 抑制剂及选择性 CARD8 炎性小体激活剂，对 PEPD、XPNPEP1 的 IC50 分别为 0.91 μM、43 μM。CQ80 通过抑制 PEPD 和 XPNPEP1 促进 Xaa-Pro 肽的积累，释放 CARD8 片段以形成炎症小体，并通过切割 GSDMD 诱导细胞焦亡 (pyroptosis )。CQ80 可用于炎性小体、CARD8 表达癌细胞、 HIV-1 感染细胞清除、急性髓系白血病 (AML) 相关研究。
HY-P991924
CD47
Cancer
CO-1 是一种 IgG4 抗 CD47 抗体。CO-1 不仅增强巨噬细胞的吞噬活性，还通过 CD47 的交联直接诱导癌细胞发生一种独特且快速的程序性细胞死亡 (PCD)。CO-1 对血液系统恶性肿瘤 (如急性淋巴细胞白血病) 具有抗肿瘤活性。
HY-N0392
HY-N18066
HY-P991896
HY-L174
232 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 232 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L156
854 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 854 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
台盼蓝
HY-D2919
Fluorescent Dye
DMN-Tre 是一种溶致变色荧光染料与海藻糖的偶联物。DMN-Tre 利用分枝杆菌内源的抗原 85 蛋白复合物的底物混杂性，将其代谢整合到疏水的分枝杆菌膜中，一旦进入这个疏水环境，其连接的 DMN 染料荧光被“点亮”，从而实现特异性标记
HY-13740G
R848; S28463
Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8 ) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。
HY-D2769
Difluorocarboxyfluorescein azide, 6-isomer
Fluorescent Dye
Oregon green 488 azide 是一种明亮的绿色荧光叠氮化物激活探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。Oregon green 488 azide 可标记的山羊抗鼠 IgG，展现了良好的发光效率。Oregon green 488 azide 可作为链霉亲和素偶联物，用于巨噬细胞的流式细胞术染色。
HY-113870
Fluorescent Dye
6-NBDG 是一种荧光葡萄糖类似物，可以用于荧光成像和监测葡萄糖转运和摄取。6-NBDG 可作为荧光探针检测巨噬细胞的动脉硬化斑块。
HY-D2100B
Fluorescent Dye
Cy5-DSPE chloride 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride 可用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-D2709
Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 20000) 是一种结合了 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料与 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜及流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，可用作血浆容量扩充剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。
HY-W013435
Fluorescent Dye
1,2-Diaminoanthraquinone 是一种具有敏感性、特异性且无毒的一氧化氮 (NO ) 荧光探针，可用于检测活体细胞和动物中的 NO 产生，其最大吸收波长约为 540 nm，对 NO 的检测极限为 5 μM。
HY-D2100
Fluorescent Dye
Cy5-DSPE 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-158741
APG-2 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
IPG-2 AM 是一种可透过细胞膜的乙酰氧甲基酯衍生物，同时也是选择性荧光钾离子指示剂。IPG-2 AM 表现出与细胞外钾离子浓度成正比的荧光增强效应。IPG-2 AM 可实现对人血小板和巨噬细胞中胞浆游离钾离子流动的实时监测。IPG-2 AM 可用于细胞内钾离子浓度动态变化的相关研究。
HY-129959
AlClPc
Fluorescent Dye
铝酞菁
HY-10227G
PS-341; LDP-341; NSC 681239
Fluorescent Dye
Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-D2100A
Fluorescent Dye
Cy5-DSPE chloride ammonium 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE chloride ammonium 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-D2480
Fluorescent Dye
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-D2925
dTCO-SNAP
Fluorescent Dye
dTCOBG (dTCO-SNAP) 是一种能够 SNAP-tag 反应性苯甲基鸟嘌呤 (BG) 类似物，专为免疫细胞特异性标记而设。dTCOBG 通过 SNAP-tag 的活性位点半胱氨酸与 O6-苄基鸟嘌呤发生共价结合，形成稳定的硫醚键。dTCOBG 在 ER-HoxB8 来源的巨噬细胞标记中展现出独特优势：仅标记 SNAP-tag + 巨噬细胞，对照组无背景信号。dTCOBG 可用于点击化学标记。
HY-D2978
Fluorescent Dye
MR2-cy5 是一种荧光剂。MR2-cy5 对 CD206 具有高度特异性。MR2-cy5 可以追踪 CD206+ 巨噬细胞。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0861
HY-172202
Biochemical Assay Reagents
氯膦酸盐脂质体
apoptosis )。
HY-W020780
mPEG5000-Maleimide
Biochemical Assay Reagents
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
RSGs ) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG5000-Mal 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG5000-Mal 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG5000-Mal 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG5000-Mal 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-152229
HY-139413
HY-112758
Biochemical Assay Reagents
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
HY-Y0756
Sodium hydrogen carbonate
Biochemical Assay Reagents
碳酸氢钠
HY-W251598C
Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture
Biochemical Assay Reagents
碳酸氢钠, 用于细胞培养
HY-NP011
Holo-TRF (suitable for cell culture)
Biochemical Assay Reagents
人全转铁蛋白 (适用于细胞培养)
Transferrin Receptor ) 阻断这一过程。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 还能将抗 BCR-ABL siRNA 或 asODN 靶向递送至白血病细胞，促进 BCR-ABL mRNA 的序列特异性下调、Bcr-Abl 蛋白水平降低并诱导白血病细胞产生细胞毒性。此外，Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可通过向巨噬细胞吞噬体泡内的鸟分枝杆菌复合菌群提供铁离子，成为吡啶甲酸抗 MAC 活性的拮抗剂。Holo-Human transferrin suitable for cell culture 可用于慢性粒细胞白血病和鸟分枝杆菌复合体感染的相关研究。
HY-W115724
HY-W251598B
Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
碳酸氢钠, 用于分子生物学
iNOS ) 表达和一氧化氮 (NO ) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
HY-155882
mPEG750-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
HY-126389B
Biochemical Assay Reagents
几丁质,来源于虾壳 (几丁质酶底物)
HY-D0861A
Biochemical Assay Reagents
EGTA tetrasodium 是一种细胞不渗透性的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-13740G
R848; S28463
Biochemical Assay Reagents
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8 ) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。
HY-172279A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-TAT 是一种经细胞穿膜肽修饰的聚乙二醇化磷脂偶联物，同时也是一种细胞摄取增强剂。DSPE-PEG2000-TAT 由 Cys-TAT 与 DSPE-PEG2000-Mal 偶联形成。DSPE-PEG2000-TAT 可增强肾小球系膜细胞和巨噬细胞对脂质体的摄取以及 siRNA 的转染效率。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。
HY-B2218D
Magnesium dihydroxide, 99%(KT)
Biochemical Assay Reagents
氢氧化镁,超纯级,99%(KT)
+ 来减少 ATP 的生成，还能水解细胞磷脂破坏微生物的细胞完整性，具有抗菌活性。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可下调炎性巨噬细胞的生成以减轻炎症反应。 Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可用于酸性消化性疾病和慢性伤口感染的相关研究。
HY-159069
Biochemical Assay Reagents
酵母多糖 (ZM), 95%
TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2 、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
HY-150229
Biochemical Assay Reagents
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
HY-NP070
LTL
Biochemical Assay Reagents
百脉根凝集素
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
Biochemical Assay Reagents
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-158226
ElaMA
Biochemical Assay Reagents
甲基丙烯酰基化弹性蛋白
HY-115437
HY-D1056F
Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Biochemical Assay Reagents
Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D2100
HY-34748
Ethylideneacetone; (3Z)-pent-3-en-2-one
Biochemical Assay Reagents
3-戊烯-2-酮
HY-Y0263
DEOA LF; NSC 4959; Niax DEOA-LF
Biochemical Assay Reagents
Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine 增加 IL-6 、IL-8 、IP-10 、生长调节癌基因 (GRO )、趋化因子 (fractalkine )、MMP-1 、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine 降低 PDGF-AA 、TNFα 、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
HY-159114
HY-130502
Cholesterol 5β,6β-epoxide; 5β,6β-Epoxycholesterol
Biochemical Assay Reagents
5β，6β-环氧胆甾醇
apoptosis )
HY-W251598I
Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Biochemical Assay Reagents
碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
HY-NP201
Human IgE
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白E
Na+ /H+ 交换体 NHE1 的活性降低细胞外 pH 值，并与 FcεR1、TLR4 形成复合物启动信号转导通路，诱导炎性细胞因子/趋化因子表达、细胞凋亡及促炎、促凋亡 (apoptosis )、促动脉粥样硬化效应。Human immunoglobulin E 可增强巨噬细胞中促动脉粥样硬化的 cathepsin S 和 K 的活性，与 LPS 或氧化型 LDL 协同提升巨噬细胞 IL-6 分泌能力。Human immunoglobulin E 同时上调肥大细胞表面 FcεRI 表达，与 IL-4 协同强化该蛋白表达，增强肥大细胞组胺、前列腺素 D2 、白三烯 C4 等介质释放的敏感性与强度。Human immunoglobulin E 主要定位于人动脉粥样硬化病变的巨噬细胞富集区、平滑肌细胞纤维帽及内皮细胞。Human immunoglobulin E 可用于冠心病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛及过敏性疾病的研究。
HY-172273A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-155880
HY-155883
HY-155884
HY-123115
5-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose
Biochemical Assay Reagents
5-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D-果糖
JAK1 和 STAT6 的磷酸化，减少促炎介质和细胞因子 (TNFα 、IL-1β )，增强 M2 巨噬细胞极化并抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。Leucrose 可抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏甘油三酯积累，改善空腹血糖水平，并调控肝脏脂肪生成与脂肪酸 β-氧化。Leucrose 可被 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 缓慢水解为葡萄糖和果糖，可作为膳食中的代糖。
HY-172273
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-W115607
HY-W591632
HY-10227G
PS-341; LDP-341; NSC 681239
Biochemical Assay Reagents
Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-NP078A
PSA (FITC)
Biochemical Assay Reagents
FITC标记豌豆凝集素
HY-159669
Biochemical Assay Reagents
Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β 。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-172273C
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-174825
Biochemical Assay Reagents
TRPM8 antagonist 4 是具有高的功能选择性和良好的理化性质的 CB2R 部分激动剂 (EC50 =54.2 μM, Ki =3.2 μM) 和 TRPM8 (IC50 =42.3 nM) 拮抗剂。TRPM8 antagonist 4 具有显著的抗炎和镇痛功效以及良好的安全性，降低 TNF-α 、IL-6 和 IL-1β 的 mRNA 表达。
HY-163971
HY-142982
Biochemical Assay Reagents
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。
HY-172273B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-170231
HY-172271C
HY-121892
Biochemical Assay Reagents
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-W698363
HY-NP0229
Biochemical Assay Reagents
Human azurocidin (Cationic protein 37) 是丝氨酸蛋白酶的酶活性同源物。Human azurocidin 具有广谱抗菌活性，主要针对革兰氏阴性菌。Human azurocidin 可诱导单核细胞寿命延长并分化为巨噬细胞。Human azurocidin 也被认为是一种多功能炎症介质。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1119
HY-P1351
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2-Cys 可与低密度脂蛋白受体结合，促进相关纳米平台穿透血脑屏障，并被胶质母细胞瘤细胞和脑血管内皮细胞摄取。Angiopep-2-Cys 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-P6292A
HY-P10136
human TREM-2 182-190
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制胶 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
HY-P4855
HY-106373
HY-P6442
HY-106228
HY-P1181A
HY-P2460
HY-P10449
Peptides
Inflammation/Immunology Cancer
M2 Peptide 是一种靶向 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的多肽。M2 Peptide 可用于携带药物或小干扰 RNA (siRNA)，促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态并增强抗肿瘤免疫应答。M2 Peptide 可用于研究巨噬细胞极化的作用，以及这种极化变化如何影响肿瘤生长和转移。
HY-P0240
HY-P10943
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P10710
HY-P10136A
human TREM-2 182-190 TFA
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
HY-P1181
HY-P6292
PACAP Receptor PKA ERK PI3K Akt GSK-3
Neurological Disease Cancer
KS-133 是一种可穿过血脑屏障的具有 VIPR2 拮抗活性的双环肽。KS-133 可选择性阻断 VIPR2 介导的 Gq/Ca 、Gs/cAMP 、cAMP/PKA /ERK 及 PI3K/AKT/GSK3β 信号通路。KS-133 可抑制小鼠前额叶皮层中由 VIPR2 激动剂诱导的 CREB 磷酸化。KS-133 可将巨噬细胞极化方向向 M1 偏移。KS-133 可减弱 癌细胞增殖，降低 S-M 期细胞周期分布水平。KS-133 在小鼠结直肠癌模型中具有抗肿瘤作用。KS-133 可逆转精神疾病小鼠模型的认知衰退。KS-133 可用于精神分裂症、结直肠癌、乳腺癌的相关研究。
HY-P3302
Bacterial
Infection
唾液酸糖肽
HY-P10710A
HY-P10586A
HY-P6084
HY-P4111
HY-P11107
Apoptosis TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物，靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化，激活信号通路，导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis )，并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达，同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
HY-P10420
CD47 Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-106373A
HY-P11060
Adpgk peptide
MHC
Cancer
MC38 SLP Adpgk (Adpgk peptide) 是一种 H-2 Kb 限制性结肠癌 Neoantigen 肽。MC38 SLP Adpgk 与 CpG ODN 共同制备成 PCNPs 纳米复合物。PCNP 疫苗可显著提高 Neoantigen 和佐剂向淋巴器官的共递送效率，并激活细胞毒性 T 细胞。PCNP 疫苗不仅可以预防小鼠免受 MC-38 结直肠肿瘤的侵袭，而且在已建立的结直肠肿瘤模型中也表现出抗肿瘤效果，并显著延长荷瘤小鼠的生存期。
HY-P1076A
Calmodulin
Inflammation/Immunology
CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM ) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
HY-122357
γ-Glu-Trp
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。Bestim 具有免疫调节活性。
HY-P10894
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P10586
MALP-2
Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase
Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
HY-169089
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P10364
UBI(29-41)
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Ubiquicidin (29-41) (UBI(29-41)) 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽和感染定位剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为感染特异性显像剂和感染靶向剂。Ubiquicidin (29-41) 可作为抗生素效果监测剂，在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 诱导的感染中的聚集水平高于大肠杆菌 (Escherichia coli ) 诱导的感染。
HY-P2496
HY-P1877
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽，标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P2624
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P3674
HY-14743
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-P3675
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P5081
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Endotrophin (Mus musculus) 是一种脂肪因子，一种来源于胶原蛋白VI（Collagen VI）的裂解片段，在肥胖小鼠的脂肪组织和乳腺肿瘤中水平升高。Endotrophin (Mus musculus) 可激活 TGF-β 信号通路，降低激素敏感性脂肪酶的表达。Endotrophin (Mus musculus) 可诱导脂肪生成、脂质积累、纤维化、炎症、血管生成、脂肪组织扩张、上皮-间质转化、胰岛素抵抗，还可诱导癌细胞产生顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 耐药性。Endotrophin (Mus musculus) 可用于肥胖、2 型糖尿病等代谢性疾病和乳腺癌等癌症的相关研究。
HY-P11289
HY-P5122
HY-P10972
Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)
NF-κB MMP Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca2+ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
HY-169089A
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P11108A
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 acetate 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 acetate 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 acetate 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 acetate 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P0240A
HY-P2792
HY-P1076
Calmodulin
Inflammation/Immunology
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM ) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
HY-14743R
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-P4802
HY-P11298
HY-P6183
MMP
Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂，与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴，增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分，如弹性蛋白。
HY-P3627
Drug Derivative
Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。
HY-P5878
HY-P3600
Apoptosis
Inflammation/Immunology
FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
HY-P10384
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
HY-P10384A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
HY-P10385
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
HY-P10385A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P2317A
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-P11650
p38 MAPK JNK
Cardiovascular Disease
HE4-1 leech peptide 是一种 p38 MAPK 抑制剂，同时还具有 c-Jun N-terminal kinase (JNK) 抑制作用。HE4-1 leech peptide 可抑制巨噬细胞迁移，且对巨噬细胞的吞噬能力、溶菌酶活性以及多数炎症因子的表达水平等免疫活性无显著影响。HE4-1 leech peptide 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-P11603
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
SK56 是一种 GSDMD-NT 孔道抑制剂。SK56 可抑制巨噬细胞和人外周血白细胞的焦亡 (Pyroptosis ) 以及焦亡相关细胞因子释放。SK56 在类器官-巨噬细胞共培养模型中防止人肺泡类器官出现广泛细胞死亡。SK56 可预防 LPS (HY-D1056) 或盲肠结扎穿孔术诱导的小鼠感染性休克死亡。SK56 可用于脓毒症的相关研究。
HY-P10707
HY-P10707A
HY-P11753
HY-106228R
HY-P11467
Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK
Cardiovascular Disease Infection
Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial ) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPK 和 NF-κB 信号通路 (磷酸化 ERK 、p38 、JNK 、p65 和 IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性，但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性，可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度，并预防了小鼠的血栓形成。
HY-P3395A
HY-K0614
MCE 油红 O 染色试剂盒 (细胞涂片专用) 可有效染色各种大小的脂滴，包括较小的脂滴，且能够从溶剂中优先吸附染料。适用于细胞涂片、骨髓涂片、体液涂片、血液涂片等的油红 O 染色。使用时，标本不应采用含有乙醇的固定液。若需要固定，可使用 10% 福尔马林。脂肪的阳性染色结果通常呈橘黄色至红色，但具体颜色会根据脂质浓度有所不同。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Inflammation/Immunology Cancer
埃万妥单抗
EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
(5 )
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
(5 )
HY-P991220
TREM receptor
Neurological Disease
AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2 -DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
(5 )
HY-P99188
CNTO 888
CCR
Cancer
卡芦单抗
CCL2 (趋化因子配体 2) 单克隆抗体。Carlumab 可结合人源 CCL2 并中和其促纤维化活性。Carlumab 通过减少巨噬细胞浸润并降低肿瘤微血管密度来抑制肿瘤生长。Carlumab 可用于癌症研究，例如前列腺癌。
(5 )
HY-P99176
Inhibitory Antibodies
Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P99175
CD47
Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
(5 )
HY-P990798
IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂，靶向 IFN-γ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如多发性骨髓瘤和慢性炎症。
(5 )
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt
Endocrinology Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis )，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。
(5 )
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 (EOS-215) 是靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体。EOS006215 可与 TREM2 配体竞争，阻止 TREM2 多聚化，并阻断下游信号通路。EOS006215 能抑制胞葬作用，重编程单核细胞来源巨噬细胞的转录组谱，改变代谢和免疫应答相关基因的表达，并促进促炎标志物的分泌。EOS006215 可降低转移负荷、延缓肿瘤生长，并通过重编程肿瘤微环境来克服抗 PD-1 耐药性。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
(5 )
HY-P991316
(5 )
HY-P99262
(5 )
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
(5 )
HY-P99950
ALX148
CD47
Evorpacept (ALX148) 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白，具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。Evorpacept 可结合 CD47 ，阻断 CD47 -SIRPα 免疫检查点的相互作用，抑制野生型 SIRPα 与 CD47 的结合。Evorpacept 可用于急性髓系白血病相关的研究。
(5 )
HY-P99273
TNF Receptor
Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
(5 )
HY-P99236
(5 )
HY-P990045
ALE.F02
Claudin
Endocrinology
Lixudebart (ALE.F02) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 型抗 CLDN1 单克隆抗体。Lixudebart 可破坏 CLDN1 与 CD44、MMP14 的相互作用，减少肾巨噬细胞浸润、上皮细胞活化及尿白蛋白/肌酐比值，并减轻肾小球硬化。Lixudebart 可用于局灶节段性肾小球硬化的研究。
(5 )
HY-P990858
CD47
Cancer
Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47 。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。
(5 )
HY-P99375
IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)
Tyrosinase c-Met/HGFR
Cancer
那呐妥单抗
RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP ) 的结合，Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
(5 )
HY-P99244
(5 )
HY-P99155
2F8; HUMAX-EGFR
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P990680
(5 )
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
(5 )
HY-P99358
GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)
Complement System
Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗
SAP ) 的克隆 IgG1 抗体，具有补体激活和淀粉样蛋白清除诱导活性。Dezamizumab 可结合与淀粉样沉积物相关的 SAP，形成能够激活补体并介导吞噬清除的复合物，触发经典补体通路激活。Dezamizumab 可用于系统性淀粉样变性的研究。
(5 )
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart 是一种 CD47 /SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
(5 )
HY-P99136
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究，如关节炎。
(5 )
HY-P991257
Interleukin Related CXCR MHC
Cancer
MK-1966 是一种抗 IL-10 抗体。MK-1966 可抑制活化巨噬细胞的细胞因子分泌、CC 与 CXC 趋化因子的产生以及 TH1 应答，下调树突状细胞 (DCs) 上的 MHC 与共刺激分子，还可诱导调节性 T 细胞生成。MK-1966 可用于癌症研究，例如胃癌。
(5 )
HY-P990131
CD47
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
(5 )
HY-P99031
(5 )
HY-P991401
(5 )
HY-P9977A
EGFR
Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
(5 )
HY-P99529
BAX1810; TAK-752; SM101
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
(5 )
HY-P99704
(5 )
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
(5 )
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
(5 )
HY-P991444
NTPDase ATP Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
IPH5201 是一种选择性的 CD39 抑制剂、人源化 IgG1 单克隆抗体。IPH5201 可选择性结合并抑制膜结合型及可溶性 CD39 的酶活性，阻断 ATP 水解。IPH5201 增强树突状细胞和巨噬细胞的表型成熟及活化。IPH5201 增强 Oxaliplatin (HY-17371) 抗肿瘤作用。IPH5201 作为单试剂或与 Durvalumab (HY-P9919) 联合使用时，在晚期实体瘤模型中显示出疾病稳定的初步证据。IPH5201 可用于晚期实体瘤的研究。
(5 )
HY-P99795
GSK 3196165; MOR103
c-Fms
Inflammation/Immunology
奥替利单抗
GM-CSF ) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
(5 )
HY-P990068
SRF617
NTPDase
Inflammation/Immunology Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体，具有抑制 CD39 ATPase 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP，其 IC50 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4+ T 细胞增殖，促进树突状细胞成熟，并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。
(5 )
HY-P990246
(5 )
HY-P990257
c-Fms
Cancer
Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。
(5 )
HY-P99146
CD3
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 是一种抗小鼠 TCR gamma/delta IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以透过血脑屏障。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 有效地耗竭 γδ T 细胞并减少巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可以降低移植物的免疫反应。Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5) 可用于研究炎症疾病、病毒感染和癌症，如关节炎、JHM 病毒和乳腺癌。
(5 )
HY-P99155A
EGFR
Cancer
Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR 。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P990061
(5 )
HY-P990723
CD47
Cancer
Timdarpacept (IMM01) 是一种重组 SIRPa-Fc 融合蛋白，可通过阻断 CD47-SIRPa 激活巨噬细胞，增强抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991217
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4 ), KD 值范围为 10−7 和 10−9 。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
(5 )
HY-P991039
AT-02
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Zamubafusp alfa (AT-02) 是一种免疫球蛋白-肽融合蛋白，由人源化 IgG1 和泛淀粉样反应肽 p5R 组成。Zamubafusp alfa 可结合所有淀粉样物质的两种普遍存在的成分，即淀粉样纤维和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素聚糖。Zamubafusp alfa 可增强巨噬细胞吞噬作用以清除淀粉样蛋白。Zamubafusp alfa 可用于系统性淀粉样变性方面的研究。
(5 )
HY-P990868
CD2
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD2 Antibody (CB.219) 是一种抗人 CD2 IgG2b 单克隆抗体。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可以减少 T 细胞、巨噬细胞的浸润和结肠中 Treg 的数量。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可用于弓形虫感染和结肠炎等感染和炎症的研究。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
(5 )
HY-P991367
CD47
Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
(5 )
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
(5 )
HY-P991927
CD47
Cancer
ZL-1201 是一种重组人源化抗 CD47 IgG4 抗体。ZL-1201 干扰 CD47-SIRPα 相互作用。ZL-1201 调节肿瘤微环境。ZL-1201 促进肿瘤相关巨噬细胞的吞噬活性。ZL-1201 显著增强 M2 巨噬细胞的吞噬作用，但对 M1 巨噬细胞无此作用。ZL-1201 与单克隆抗体和化疗联合使用，在多种实体瘤模型中实现最大的抗肿瘤效果。ZL-1201 可用于淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌和胃癌的研究。
(5 )
HY-P992064
(5 )
HY-P991840
(5 )
HY-P992059
CD1
Cancer
Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 是一种靶向小鼠 CD1d 的抗体 (Kd =12.5 nM)。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 通过深入 CD1d 的脂质结合槽，与 I 型和 II 型 NKT 细胞受体 (TCR ) 的结合位点重叠，从而有效阻断 TCR 介导的相互作用。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 能够激活树突状细胞和巨噬细胞等抗原呈递细胞，诱导其释放 IL-12p70 ，并提升小鼠血清中 IL-12、IFN-γ 和 IFN-α 等关键细胞因子的水平。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 可用于肾癌、乳腺癌和结肠腺癌的相关研究。Anti-Mouse CD1d Antibody (1B1) 还能通过与抗 DR5 或抗 CD137 抗体及化疗药联用，在小鼠体内展现出显著的抑制乃至根除肿瘤的效果。
(5 )
HY-P991805
(5 )
HY-P992153
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Serrumab 是一种对抗 Tityus serrulatus 毒液生化和免疫学效应的人源单克隆抗体。Serrumab 抑制了 TsV 诱导的 IL-6 、TNFα 和 IL-10 产生的增加。Serrumab 也阻止 TsV 诱导的血浆尿素、肌酐、天冬氨酸转氨酶和葡萄糖水平的升高，以及阻止 TsV 诱导的中性粒细胞募集增加。Serrumab 可用于巴西黄蝎蝎毒中毒的相关研究。
(5 )
HY-P992000
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
F8-IL-4 是一种靶向 IL-4 的免疫细胞因子。F8-IL-4 通过新生血管表达的靶点结合，将 IL-4 特异性递送至炎症部位。F8-IL-4 可通过调控 T 细胞亚群和巨噬细胞极化减轻小鼠的胶原诱导性关节炎。F8-IL-4 与 Dexamethasone (HY-14648) 联用时，可产生协同且持久的治疗效果，通过维持抗炎细胞表型和细胞因子谱来防止停药后关节炎复发。F8-IL-4 可用于胶原诱导性关节炎的研究。
(5 )
HY-P991905
(5 )
HY-P992033
Interleukin Related
Cancer
Anti-Mouse IL-4Rα Antibody (REGN1103) 是一种靶向 IL-4Rα 的小鼠同源抗体，同时也是 IL-4 信号抑制剂。Anti-Mouse IL-4Rα Antibody (REGN1103) 可用于肺泡横纹肌肉瘤的相关研究。
(5 )
HY-P991924
CD47
Cancer
CO-1 是一种 IgG4 抗 CD47 抗体。CO-1 不仅增强巨噬细胞的吞噬活性，还通过 CD47 的交联直接诱导癌细胞发生一种独特且快速的程序性细胞死亡 (PCD)。CO-1 对血液系统恶性肿瘤 (如急性淋巴细胞白血病) 具有抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991896
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-Y0520
HY-113134
HY-N9481
HY-113491
HY-125527
HY-113224
HY-N0577
HY-N0569
HY-143712
HY-N0481
HY-128525
HY-Y0586
HY-N4099
HY-W016813
HY-N1966
HY-W014225
HY-13451
Source Classification
Antibiotic Bacterial
非那沙星
antibiotic )。Finafloxacin 在酸性 pH 环境下抗菌活性更强，且不易受细菌多药外排转运体的影响。Finafloxacin 对胞外的多种致病菌有效，还能在巨噬细胞内蓄积，对胞内的金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、嗜肺军团菌以及类鼻疽伯克霍尔德菌等展现出良好的抗菌活性。Finafloxacin 已获美国 FDA 批准，用于铜绿假单胞菌介导的急性外耳道炎的研究。Finafloxacin 也被应用于类鼻疽、吸入性土拉菌病和吸入性鼠疫等疾病的相关研究。
HY-W040055
HY-75247
HY-N6777
HY-N6801
HY-P0240
HY-N3520
HY-N0608
HY-N1195
HY-N11058
HY-N2620
HY-125531
HY-W001174
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-Y0520R
HY-N3196
HY-N2556
HY-N16039
HY-127029A
HY-145491
HY-N4231
HY-N9454
HY-115770
HY-N8160
HY-N7697C
HY-N4022
HY-N12283
HY-N3700
HY-N10768
HY-136512
HY-N3595
HY-129151
HY-N2838
HY-N3248
HY-N1912
HY-113224R
HY-N0608A
HY-P2792
HY-N15411
HY-N2053
HY-N8759
HY-N1330
HY-N9297
HY-N11028
HY-N10297
HY-N12215
HY-N8129
HY-N0997
HY-N9394
HY-N3289A
HY-N10114
HY-N11494
HY-N15176
HY-N1125
HY-128525R
HY-N10865
HY-N11544
HY-N11548
HY-N11570
HY-N9239
HY-N7699A
HY-N12139
HY-N13138
HY-N17961
HY-N9558
HY-N17594
HY-N17919
HY-N17528
HY-W001174R
HY-N18118
HY-N13781
HY-N10175
HY-N18187
HY-W750980
HY-Y0586R
Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Acorus calamus L.Plants Source Classification
NF-κB Reference Standards STAT
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Standard) 是 2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (HY-Y0586) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2
HY-182569
HY-N17853
HY-N8149A
HY-N17888
HY-N18117
HY-N14479
HY-N17452
HY-126071
HY-N15221
HY-N0223
HY-N12347
HY-N4233
HY-W014225R
HY-N12507
HY-124508
HY-113269
HY-N19720
HY-N1482
HY-N0177
HY-N16881
HY-N3552
HY-75247R
HY-125827
HY-W168309A
HY-W573700
HY-N0268
HY-N0268R
HY-N1921
HY-N3226
HY-N3487
HY-N16677
HY-N3383
HY-N9000
HY-N17843
HY-N15502
HY-N7422
HY-N2350
HY-N0589R
HY-N15506
HY-N15508
HY-N15501
HY-N2008
HY-N2106
HY-N2106R
HY-122341
HY-122936
HY-124941
HY-N18265
Structural Classification Natural Products Plants Compositae Source Classification Erythrina sigmoidea Hua
Others
(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 是一种被发现存在于白术 (Atractylodes chinensis ) 根茎中的聚乙炔类化合物。(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。(4E,6E,12E)-3-Hydroxy-4,6,12-tetradecatriene-8,10-diyn-1-yl acetate 可用于骨质疏松症的相关研究。
HY-N3617
HY-N8251
HY-N2963
HY-N8249
HY-N9566
HY-N16877
HY-N19645
HY-113134R
HY-N0177R
HY-N15504
HY-N15505
HY-N2939
HY-129113
HY-142125
HY-121619
HY-N17483
HY-N0569R
HY-N1192
HY-N2350R
HY-N9680
HY-108059
HY-N2149A
HY-N4190
HY-N7264
HY-N7264R
HY-N9092
HY-125783
HY-125783R
HY-N13762
HY-N17743
HY-N12394
HY-N17239
HY-N2535
HY-N8374
HY-W018643
HY-N7043
HY-113402A
HY-108695
HY-N10610
HY-N2041
HY-N2041R
HY-125416
HY-126607
HY-N10634
HY-N16774
HY-N6028
HY-N6739
HY-N7038
HY-N8593
HY-129113R
HY-I0501
HY-N16376
HY-N2535R
HY-N3364
HY-N7043R
HY-N9799
HY-W047187
HY-102082
HY-113099
HY-113099R
HY-113449
HY-B1907
HY-N1546
HY-N3204
HY-N3977
HY-N4137
HY-N4137R
HY-N7647
HY-N8263
HY-N8440
HY-133968
HY-133968R
HY-17560
HY-Y0366
HY-N0352
HY-N12087
HY-N3887
HY-N8593R
HY-N0566
HY-N16499
HY-N11775
HY-N17841
HY-N8719
HY-126114
HY-126114R
HY-N10156
HY-N6727
HY-N6985
HY-W018643R
HY-N0566R
Anemosapogenin (Standard)
Structural Classification Triterpenes other families Terpenoids Plants Source Classification
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin
23-羟基白桦酸 (标准品)
HY-N19427
HY-I0501R
HY-N18025
HY-178898
HY-N0633
HY-N0633R
HY-N17490
HY-N17496
HY-N17889
HY-N2894
HY-N6031
HY-139576
HY-139576A
HY-139576B
HY-W109812
HY-W109812R
HY-N10009
HY-N1966R
HY-W011121
HY-N9034
HY-142026
HY-Y1310
HY-N8698
HY-N7872
HY-N0637A
HY-N16817
HY-N17392
HY-N2389
HY-N3007A
HY-N6257
HY-N0074
HY-N11262
HY-N13821
HY-N6850
HY-143712R
HY-N18276
HY-N19723
HY-N3001
HY-N0204
HY-N0732
HY-N1336
HY-N13817
Structural Classification Pinaceae Terpenoids Pityrogramma triangularis Diterpenoids Plants Source Classification
NF-κB
(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 是一种被发现存在于 Abies georgei 中的二萜类化合物。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 是一种核因子 kappa B (NF-κB ) 抑制剂，可抑制 TNFα 触发的 NF-κB 活性 (IC50 = 8.7 μg/mL)。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 具有抗炎活性，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生。(8R,12R,13R)-8,12-Epoxylabd-14-en-13-ol 对肿瘤细胞表现出显著的细胞毒性。
HY-N17908
HY-N5080
HY-147089
HY-W031757
HY-N0481R
HY-N18067
HY-N0222
HY-N7286
HY-N0854
HY-N12540
HY-N2739
HY-N8177
HY-N10788
HY-N3393
HY-N7926
HY-141466
HY-W420454
HY-N17448
HY-N1988
HY-N2626
HY-182236
HY-N2896
HY-N3415
HY-N6871
HY-N10133
HY-N11722
HY-N12571A
HY-N3691
HY-131597
8-Hydroxyguanosine triphosphate
Source Classification
Reactive Oxygen Species (ROS)
8-Oxo-GTP (8-Hydroxyguanosine triphosphate) 是一种氧化型鸟嘌呤核苷酸，由活性氧 (ROS ) 产生。8-Oxo-GTP 可作为 MutT 蛋白、GTP 环水解酶 II 、结核分枝杆菌 MutT1 以及结核分枝杆菌 Rv1700 的底物，这些蛋白可将其水解为相应的核苷一磷酸或二磷酸。8-Oxo-GTP 可掺入核酸并造成包括突变和错译在内的有害影响。8-Oxo-GTP 可用于癌症和结核病的相关研究。
HY-N2110
HY-N2110R
HY-N10424
HY-N12586
HY-N6893
HY-N7697F
HY-N0171
HY-N0171A
HY-N0171R
HY-N7712
HY-N17736
HY-N4107
HY-N4107R
HY-134467
HY-P1645
HY-N18117A
HY-N2217
HY-N11737
HY-122515
HY-N0392
HY-N18066
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W251598S
Bicarbonate-13 C sodium 是 13 C 标记的 Sodium bicarbonate (HY-Y0756)。 Sodium bicarbonate 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-113134S
25-Hydroxycholesterol-d6 (25-OHC-d6 ) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
HY-10227S
Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-14648S3
Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W014225S
3-Phenoxybenzoic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。
HY-14648S5
Dexamethasone-d3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-W015600S
2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3 ) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
HY-14648S2
Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-N6739S
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
HY-142140S
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物，而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3-差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-N0589S
Dehydrodiisoeugenol-d4 是氘标记的 Dehydrodiisoeugenol (HY-N0589)。Dehydrodiisoeugenol 可从肉豆蔻中分离，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS 刺激的 NF-κB 活化和 COX-2 基因表达。
HY-N0608S
Myrislignan-13 C,d2 是 13 C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-W746847
Epibetulinic acid-d3 是 Epibetulinic acid (HY-N0223) 的氘代物。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2 ) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-B0991S
Amoxapine-d8 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2 /5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy ) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
HY-B0636S1
Triamcinolone acetonide-13 C3 是 13 C 标记的 Triamcinolone acetonide (HY-B0636)。Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
HY-124410S
Mitoquinol-d15 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
HY-W744577
Dexamethasone acetate-d5 (Dexamethasone 21-acetate-d5 ; Hexadecadrol acetate-d5 ) 是 Dexamethasone acetate (HY-14648A) 的氘代物。Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane (HY-N8593) 的氘代物。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine ) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC )、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC ) 和白细胞介素-8 (IL-8 ) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。
HY-151547S
MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+ ]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
HY-W109812S
Sinapyl alcohol-d3 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。
HY-W701772
2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5 ) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-W724397
3-Phenoxybenzoic acid-d9 (3-PBA-d9 ) 是氘代标记的 3-Phenoxybenzoic acid (HY-W014225)。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。
HY-W142432S
Perfluoroundecanoic acid-13 C7 是 13 C 标记的 Perfluoroundecanoic acid (HY-W142432)。Perfluoroundecanoic acid 是一种全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluoroundecanoic acid 是一种口服有效的氧化应激诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 促进巨噬细胞 M2 极化，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并增强 β-catenin 的核积累。Perfluoroundecanoic acid 诱导的 M2 表型巨噬细胞在体外和体内加速肿瘤进展。Perfluoroundecanoic acid 通过氧化应激诱导雄性 Swiss 小鼠的 DNA 损伤、生殖和病理生理功能障碍。Perfluoroundecanoic acid 通过诱导氧化应激和自噬 (Autophagy) 抑制青春期雄性大鼠的 Leydig 细胞发育。Perfluoroundecanoic acid 加速 1 型糖尿病小鼠模型中胰岛炎的发展。 Perfluoroundecanoic acid 可用于卵巢癌、1 型糖尿病和炎症研究。
HY-N6777S
Penicillic acid-13 C8 是 13 C 标记的 Penicillic acid (HY-N6777)。Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
HY-B1218S
Sulfaphenazole-d4 是氘代标记的 Sulfaphenazole (HY-B1218)。Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D2769
Difluorocarboxyfluorescein azide, 6-isomer
叠氮化物
Oregon green 488 azide 是一种明亮的绿色荧光叠氮化物激活探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。Oregon green 488 azide 可标记的山羊抗鼠 IgG，展现了良好的发光效率。Oregon green 488 azide 可作为链霉亲和素偶联物，用于巨噬细胞的流式细胞术染色。
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176497
G297X
炔烃
GW273297X 是一种选择性 CYP27A1 抑制剂。GW273297X 可阻断人巨噬细胞中 27-羟胆固醇的生物合成与固醇产物的形成。GW273297X 可通过抑制 27-羟胆固醇的促转移作用减少癌细胞定植。GW273297X 可用于癌症及代谢疾病的研究，如乳腺癌。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174333
炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1 ) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
HY-125387
炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-180462
叠氮化物
TCCNeu5Ac (compound H-56) 是一种对 Siglec-1 (CD169 ) 具有高亲和力和选择性的三糖聚糖配体。TCCNeu5Ac 可与脂质偶联，从而在体外选择性地靶向表达鼠或人 CD169 的细胞，并在体内靶向 CD169 阳性巨噬细胞。 TCCNeu5Ac 可用于体内巨噬细胞递送。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0171A
β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N2041
乳化剂
Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-125783
16:0 Lyso PC
磷脂
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (16:0 Lyso PC) 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-Y1310
增稠剂 崩解剂 助悬剂
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。
HY-152229
阳离子脂质
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
HY-112758
阳离子脂质
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
HY-155882
mPEG750-NH2
聚合物
mPEG750-amine (mPEG750-NH2) 是一种针对纳米颗粒的化学修饰试剂，能够以共价结合方式与 Ad-PVA 连接形成 Ad-PVA-PEG 聚合物。mPEG750-amine 通过提供空间位阻效应稳定基因递送复合物，减少颗粒聚集，同时增强复合物的水溶性和血清稳定性，降低载体细胞毒性，辅助阳离子组分高效浓缩 pDNA 形成可被细胞内吞的纳米颗粒。mPEG750-amine 还可以合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 Camptothecin (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体 (FR) 介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。mPEG750-amine 可应用于非病毒基因领域的研究，作为基因递送载体的组成部分，助力核酸药物向靶细胞的安全高效递送。
HY-160225
CpG寡核苷酸
ISD sodium 是一种干扰素刺激 DNA，源自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45bp 非 CpG 双链寡核苷酸。ISD sodium 可通过 cGAS‑STING‑TBK1‑IRF3 通路强效诱导 I 型干扰素产生。
HY-172279A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-TAT 是一种经细胞穿膜肽修饰的聚乙二醇化磷脂偶联物，同时也是一种细胞摄取增强剂。DSPE-PEG2000-TAT 由 Cys-TAT 与 DSPE-PEG2000-Mal 偶联形成。DSPE-PEG2000-TAT 可增强肾小球系膜细胞和巨噬细胞对脂质体的摄取以及 siRNA 的转染效率。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。
HY-153205
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗铝佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-150726
CpG寡核苷酸
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
HY-150726C
CpG寡核苷酸
ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-142980
Dioleoylphosphatidylglycerol
磷脂
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。
HY-D2100
荧光脂质
Cy5-DSPE 是一种远红外荧光磷脂 (λex/λem = 600/665 nm)。Cy5-DSPE 用于标记脂质体、膜和脂质纳米颗粒，可用于脂质体的追踪和成像研究。
HY-149906
GEM91
反义寡核苷酸
Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag mRNA 的抗病毒剂，可在起始位点与互补的 HIV gag mRNA 杂交。Trecovirsen 可通过聚阴离子特性诱导活化部分凝血活酶时间出现可逆的、剂量依赖性延长。 Trecovirsen 可用于 HIV 感染的相关研究。
HY-172273A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-159858
阳离子脂质
Lipid 16 是一种可电离脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质，无需额外的靶向部分。
HY-155880
mPEG350-NH2
聚合物
mPEG350-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG3400-NH2
聚合物
mPEG3400-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155884
mPEG4000-NH2
聚合物
mPEG4000-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-174631
mRNA 白细胞介素
Human IL18 mRNA 编码人类白细胞介素 18 (IL18) 蛋白，该蛋白是 IL-1 家族中的一种促炎细胞因子。IL18 是一种前体，存在于多种细胞（包括巨噬细胞和角质形成细胞）的细胞质中。该细胞因子与不同器官的损伤以及以细胞因子风暴为特征的潜在致命疾病有关。
HY-109014
CMX-157
磷脂
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-172273
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-153839
CpG寡核苷酸
ODN 4084-F 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
HY-153839A
CpG寡核苷酸
ODN 4084-F sodium 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F sodium 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine 4000
聚合物
PEG4000-bis-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine 1000
聚合物
PEG1000-bis-amine 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-172273C
PEG化脂质
DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-153841
CpG寡核苷酸
ODN INH-1 是一个回文抑制性寡核苷酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂
HY-171905
胆固醇
N-Sterol 是一种甾醇脂质，已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式，通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
HY-174761
mRNA 趋化因子
Human CCL21 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 21 (CCL21) 蛋白，该蛋白是一种能够抑制造血并刺激趋化作用的趋化因子。CCL21 在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化作用，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞则无趋化作用。它也可能参与介导淋巴细胞归巢至次级淋巴器官。
HY-164014
胆固醇
9-CCN 是一种特异性靶向巨噬细胞的脂质化合物。9-CCN 可用于心脑血管疾病的研究。
HY-142982
磷脂
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。
HY-172273B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep, YEQDPWGVKWWY) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY 可用于药物递送。
HY-174608
mRNA 白细胞介素
Human IL32 mRNA 编码人类白细胞介素 32 (IL32) 蛋白，该蛋白属于细胞因子家族。IL32 诱导巨噬细胞产生 TNFalpha。
HY-153841A
CpG寡核苷酸
ODN INH-1 sodium 是一个回文抑制性寡核苷酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂
HY-174733
mRNA
Human CSF2RA mRNA 编码人类集落刺激因子 2 受体亚基 α (CSF2RA) 蛋白，这是一种控制巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。
HY-174734
mRNA
Human CSF1 mRNA编码人类集落刺激因子1 (CSF1)蛋白，该蛋白是一种控制巨噬细胞生成、分化和功能的细胞因子。CSF1可能参与胎盘的发育。
HY-174606
mRNA 白细胞介素
Human IL34 mRNA 编码人类白细胞介素 34 (IL34) 蛋白，这是一种通过集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 促进单核细胞和巨噬细胞分化和活力的细胞因子。
HY-174622
mRNA 白细胞介素
Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。
HY-171900
阳离子脂质
Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达，并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
HY-174757
mRNA 趋化因子
Human CCL25 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 25 (CCL25) 蛋白，该蛋白是一种对树突状细胞、胸腺细胞和活化巨噬细胞具有趋化活性但对外周血淋巴细胞和中性粒细胞无活性的细胞因子。
HY-174743
mRNA 趋化因子
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13740G
HY-10227G
PS-341; LDP-341; NSC 681239
Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor
Cancer
Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki =0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
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![1-Dehydro-[10]-gingerdione](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-n10768.gif)
![19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-n8812.gif)
![(-)-3-[2-(Acetyloxy)propyl]-2-hydroxy-8-methoxy-1,4-naphthoquinone](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-n19645.gif)
