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By Research Areas:	Cancer (639) Cardiovascular Disease (117) Endocrinology (26) Infection (182) Inflammation/Immunology (306) Metabolic Disease (135) Neurological Disease (248)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (7)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 胆固醇 (2)

1045

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多肽产品

抗体抑制剂

289

天然产物

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Targets Recommended: ROS Kinase Reactive Oxygen Species (ROS)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18258

Berberine chloride 70 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite	Cancer
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-12215

Lorlatinib 35 篇以上引用文献 PF-06463922	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
劳拉替尼 Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

HY-18950

GSK2795039 70 篇以上引用文献	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC₅₀ 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0139

Troxerutin 3 篇文献验证 Trihydroxyethylrutin	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
维脑路通 Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (*ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD* 活化。

HY-131003

Taletrectinib 2 篇文献验证 DS-6051b; AB-106; IBI-344	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 70 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite	Cancer
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N1447

Ganoderic acid A 5 篇以上引用文献	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-50878A

Crizotinib hydrochloride 85 篇以上引用文献 PF-02341066 hydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克里唑替尼盐酸 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 *(ROS1)* 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-152292

Zidesamtinib NVL-520; NUV-520	ROS Kinase	Cancer
Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性，口服活性和可透过血脑屏障的多种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，对野生型 ROS1 和 ROS1 G2032R 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 7.9 nM，并且不会抑制 TRK。Zidesamtinib 可用于癌症的研究。

HY-122723

*GOT1 inhibitor-1* 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-149394

PRDX1-IN-1 2 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-N8253

Spiraeoside 2 篇文献验证 Quercetin 4′-O-glucoside	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
螺旋藻苷 Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-N1471

Liquiritin apioside 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
Liquiritin apioside 是一种口服有效的 TRPV1 受体抑制剂。Liquiritin apioside 选择性地抑制喉化学反射 (LCR)，对机械反射 (LMR) 无明显影响。Liquiritin apioside 通过抑制活性氧 (ROS) 和 NADPH 氧化酶，减弱 ROS 与 TRPV1 的相互作用，进而抑制 LCR。Liquiritin apioside 可用于呼吸相关疾病领域的研究。

HY-121134

Decylubiquinone 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
癸基泛醌 Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q₁₀) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (*ROS*) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。

HY-12215R

Lorlatinib (Standard) PF-06463922 (Standard)	Reference Standards Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
劳拉替尼 (标准品) Lorlatinib (Standard)是 Lorlatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

HY-136426

Trifludimoxazin	Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
三氟草嗪 Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂、原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂和除草剂。Trifludimoxazin 抑制 PPO，积累活性氧，破坏细胞膜，进而导致杂草死亡。Trifludimoxazin 在控制阔叶杂草和禾本科杂草方面展现出高效活性。

HY-50670

*DGAT-1 inhibitor* 2** 2 篇文献验证	Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) HSP PERK	Metabolic Disease
DGAT-1 inhibitor 2 是一种口服活性 DGAT-1 抑制剂，对人 DGAT-1 和大鼠 DGAT-1 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 9 nM。DGAT-1 inhibitor 2 增加 *ROS* 浓度、GRP78、PERK 的蛋白丰度。DGAT-1 inhibitor 2 增加脂肪酸处理的细胞中 SREBF1、CPT1A 和 MTTP 的 mRNA。DGAT-1 inhibitor 2 改善肥胖。

HY-135008

J14 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 *ROS* 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

HY-N3245

Moracin C 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) COX	Inflammation/Immunology
Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。

HY-148660

SFI003	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

HY-W020772

Aminoguanidine hemisulfate 5 篇以上引用文献	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
氨基胍半硫酸盐 Aminoguanidine hemisulfate 是 NOS和*ROS* 的抑制剂。Aminoguanidine hemisulfate 在体外可消除 ANE 诱导的 ROS 生成，Aminoguanidine hemisulfate 可用于癌症的研究。

HY-139369

QD394 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
QD394 是一种活性氧 (*ROS*) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。

HY-153591

ROS-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ROS-IN-1 是线粒体 *ROS* 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-W250307

Diphenyliodonium iodide 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
碘化二苯基碘 Diphenyliodonium iodide 是活性氧 (*ROS*) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成，可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累，来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-N4161

Euparin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease
泽兰素 Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (*ROS*) 抑制剂。 Euparin 对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性，并且还具有抗抑郁作用。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Cardiovascular Disease
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 *ROS* 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-112801

F-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALK^WT，ROS1^WT，ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

HY-B0691A

Ecabet sodium TA-2711	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis	Infection
依卡贝酸钠 Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 *ROS* 的产生应用于一些胃肠道疾病的相关研究。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W113433

3-Hydroxybenzeneethanol	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
3-Hydroxybenzeneethanol 是一种苯乙醇类抗氧化剂，可抑制异丙苯过氧化氢诱导的活性氧 (*ROS*) 生成。3-Hydroxybenzeneethanol 可用于炎症研究。

HY-W144308

Tetrachlorohydroquinone TCHQ; Tetrachloroquinol	Drug Metabolite Necroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
四氯氢醌 Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。

HY-135509

Lorlatinib acetate PF-06463922 acetate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
Lorlatinib (PF-06463922) acetate 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib acetate 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK^L1196M 的 K_i 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib acetate 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC₅₀ 分别为 15-43 nM (ALK^L1196)，14-80 nM (ALK^G1269A)，38-50 nM (ALK^1151Tins)，77-113 nM (ALK^G1202R)。

HY-131003A

Taletrectinib free base DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-174817

NOX5-IN-1	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
NOX5-IN-1 (Compound 13) 是一种选择性 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。NOX5-IN-1 显著抑制 freestyle293 细胞中 NOX5 依赖性的 *ROS* 产生 (EC₅₀：0.86 μM)。NOX5-IN-1 可用于 NOX 相关疾病的研究，例如心血管、癌症和神经炎症。

HY-N8724

Lamalbid	ROS Kinase	Others
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride Natural Yellow 18-d₆(chloride)	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite	Cancer
盐酸小檗碱 d₆ (氯化物) Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-148228

ROS kinases-IN-1	ROS Kinase	Cancer
ROS kinases-IN-1 (pag 98) 是一种 *ROS* 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-136513

Bifenox MC-4379	Herbicide Protoporphyrinogen IX oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

HY-146617

*GLS1 Inhibitor-4*	Glutaminase Apoptosis	Cancer
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)并显示出抗肿瘤活性。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 *ROS* 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-174412

LC-PDin06	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
LC-PDin06 是一种选择性 PRDX1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.042 μM。LC-PDin06 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物，通过显著提高 *ROS* 水平对结直肠癌细胞表现出强大的抗增殖活性。

HY-174818

NOX5-IN-2	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
NOX5-IN-2 (Compound 17) 是一种选择性 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.70 μM。NOX5-IN-2 显著抑制 freestyle293 细胞中 NOX5 依赖性的 *ROS* 产生 (EC₅₀：1.8 μM)。NOX5-IN-2 可用于 NOX 相关疾病的研究，例如心血管、癌症和神经炎症。

HY-160172

ALK/ROS1-IN-4	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (example 13) 是 ALK 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

HY-155644

ROS inducer 1	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
ROS inducer 1 (化合物 I₂₉) 是一种杀菌剂，其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC₅₀ 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生，并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。

HY-111416

WY-135	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
WY-135是ALK (IC₅₀=1.4 nM) 和 ROS1 (IC₅₀=1.1 nM) 的双抑制剂。

HY-N1447R

Ganoderic acid A (Standard)	Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
灵芝酸 A (标准品) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-P1614

ZEP-3	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZEP-3 是一种具有皮肤抗衰老活性的四肽衍生物。ZEP-3 能够抑制活性氧 (*ROS*) 的产生并减轻氧化应激。

HY-178152

RuOPt	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer	Cancer
RuOPt 是一种光激活的 Ru(II)-Pt(IV) 复合物，具有较低的暗毒性。在光照下，RuOPt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，产生活性氧 (*ROS*)，并抑制肿瘤球体生长，表现出相当的光毒性。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride PF-02341066-d₉ hydrochloride	c-Met/HGFR Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Isotope-Labeled Compounds	Cancer
克里唑替尼盐酸-d₉ Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 *(ROS1)* 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1063

IR-780

5 篇文献验证

Fluorescent Dye

IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-D1078

5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate

Fluorescent Dye

5 (6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种基于荧光素的活性氧 (ROS) 探针，同时也是 MRP2 底物。5 (6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是细胞内酯酶的底物，酯酶可切割其乙酸酯基团，生成能够检测细胞内 ROS 的荧光产物。5 (6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 依赖 ATP，通过单一 MRP2 结合位点进行转运，可与 LTC₄ 竞争 MRP2 的结合位点，并抑制 MRP2 介导的 LTC₄ 转运 (Ex/Em = 496/525 nm)。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK

Fluorescent Dye

Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate

1 篇文献验证

Dimethyl α-ketoglutarate

Biochemical Assay Reagents

α-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物，是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 抑制自噬 (Autophagy)。Dimethyl 2-oxoglutarate 可防止线粒体损伤，并减少 ROS 的产生。Dimethyl 2-oxoglutarate 减轻 Carbon tetrachloride (HY-Y0298) 诱导的肝纤维化。Dimethyl 2-oxoglutarate 可用于阿尔茨海默病、糖尿病和心肌病等疾病的研究。

HY-119976

Boscalid

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

啶酰菌胺 Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan

Biochemical Assay Reagents

羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

HY-W145667

Mannan 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
甘露聚糖 Mannan 是一种口服活性的与甘露糖受体 (MR) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合，促进细菌 (bacterial) 的摄取和内部降解，进而增强免疫细胞中 IL-12 的产生。Mannan 增强 *ROS* 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B₁ (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。

HY-W015551

trans-2-Decenal

(E)-Dec-2-enal

Biochemical Assay Reagents

反式 -2-癸烯醛 trans-2-Decenal ((E)-Dec-2-enal) 是幽门螺杆菌脲酶抑制剂与抗菌剂，对幽门螺杆菌脲酶的 IC₅₀ 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。

HY-D1078

5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate

Biochemical Assay Reagents

HY-159069

Zymosan (ZM), 95%

Biochemical Assay Reagents

酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种源自酵母细胞壁的富碳水化合物制剂和免疫调节剂。Zymosan (ZM), 95% 可结合并激活 TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。

HY-W250307

Diphenyliodonium iodide 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
碘化二苯基碘 Diphenyliodonium iodide 是活性氧 (*ROS*) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成，可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累，来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-40156

5-Fluoroindole

Biochemical Assay Reagents

5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC₅₀ 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。

HY-B0166E

L-Ascorbic acid magnesium L-Ascorbate magnesium; Vitamin C magnesium	Biochemical Assay Reagents
(+)-L-抗坏血酸镁 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) magnesium ，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1925A

GO-203 TFA 2 篇文献验证	PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 *ROS* 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。

HY-P10533

Cysteine peptide	Tyrosinase	Others
Cysteine peptide 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有美白、抗氧化及多效调节能力。Cysteine peptide 能抑制酶活性并阻断黑色素转运，有效减少 UV-B 诱导的皮肤红斑与色素沉着。Cysteine peptide 通过淬灭 ROS、抵御氧化应激并促进褐黑素生成，协同维持皮肤健康。Cysteine peptide 可安全预防日常紫外线损伤，支持适度日晒维生素 D 合成。Cysteine peptide 还作为植物信号因子调控营养生长、发育及抗逆响应。

HY-106373

Adrenocorticotropic hormone 1 篇文献验证 ACTH; Adrenocorticotrophic hormone	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (*ROS*) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-125616

Biotinoyl tripeptide-1 Biotinyl-GHK; Bio-GHK	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 *ROS* 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-P5381

gp91 ds-tat 1 篇文献验证	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 *ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3* 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 *(ROS)* 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究。

HY-113064

Selenocystine 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Caspase Bcl-2 Family Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Intermediate	Infection Cancer
Selenocystine 是一种必需氨基酸的含硒类似物，是合成硒蛋白的关键前体。Selenocystine 抑制/根除细菌生物膜，对抗呼吸道感染菌。Selenocystine 诱导 DNA 损伤，促进 *ROS* 爆发，下调抗氧化酶 SOD1、SOD2、CAT 的表达，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Selenocystine 可用于病原菌感染和肝癌等癌症研究。

HY-P5589

Plantaricin A PlnA	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (*ROS*) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用^[1][2]。

HY-P10409

SHLP2 Small humanin-like peptide 2	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽。SHLP2 具有调控细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞死亡的活性。SHLP2 与线粒体复合物1结合。SHLP2 通过增加呼吸和生物合成、降低活性氧 (*ROS*) 和减少线粒体 DNA 氧化来改善线粒体代谢。SHLP2 还通过激活下丘脑神经元来调节能量稳态。SHLP2 可用于研究与线粒体功能障碍相关的疾病和抗衰老疾病，例如年龄相关性黄斑变性和帕金森病。

HY-P10817

Corza6	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-P10817A

Corza6 TFA	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 TFA 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 TFA 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 TFA 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-106373A

Adrenocorticotropic hormone TFA 1 篇文献验证 ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) TFA 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone TFA 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone TFA 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone TFA 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone TFA 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (*ROS*) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone TFA 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 是一种双靶点抗炎肽，通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径发挥作用。Pegtarazimod 在体外和体内均降低 *ROS* 的产生，以及在体内降低中性粒细胞胞外陷阱（NET）标志物中性粒细胞弹性蛋白酶的水平，从而减轻炎症反应。Pegtarazimod 在多种急性移植物抗宿主病（aGVHD）的体内模型中，能显著提高小鼠的存活率。Pegtarazimod 能够抑制 C1 复合物的激活，减少 1 型单纯疱疹病毒皮肤感染的带状疱疹样扩散并提高受感染小鼠的存活率。Pegtarazimod 可用于急性移植物抗宿主病、急性肺部疾病和皮肤 1 型单纯疱疹病毒感染的相关研究。

HY-P11115A

CIGB-552 TFA	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CIGB-552 TFA 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 TFA 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 TFA 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 TFA 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 TFA 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 *(ROS)* 的积累。CIGB-552 TFA 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 TFA 可用于肺癌和结肠癌的研究。

HY-P1614

ZEP-3	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZEP-3 是一种具有皮肤抗衰老活性的四肽衍生物。ZEP-3 能够抑制活性氧 (*ROS*) 的产生并减轻氧化应激。

HY-P1184

HNGF6A	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 *ROS* 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P11491

Ac2-26 (mouse)	Formyl Peptide Receptor (FPR) Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Ac2-26 (mouse) 是 Annexin A1 (AnxA1) 的 N 端活性肽。Ac2-26 (mouse) 通过调节甲酰肽受体 (FPR) 信号通路来调控炎症反应。Ac2-26 (mouse) 可促进趋化因子的释放，并抑制活性氧 (*ROS*) 的产生。Ac2-26 (mouse) 可用于炎症相关研究，如类风湿性关节炎。

HY-P11093

Papiliocin	Antibiotic Bacterial Fungal Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Papiliocin 是一种兼具抗炎和抗菌活性的强效肽类抗生素。Papiliocin 主要对革兰氏阴性菌有活性。Papiliocin 对细胞具有较高的抗炎活性，通过抑制 NO 的产生以及 TNF-α 和 MIP-2 的分泌来发挥其抗炎活性。Papiliocin 通过抑制 Toll 样受体 (Toll-like Receptor) 通路和 NF-κB 参与先天防御反应机制。Papiliocin 诱导真菌 (fungal) 细胞凋亡 (apoptosis), 诱导细胞内 *ROS* 总水平升高。Papiliocin 在脓毒症模型中充当有效的防腐肽。Papiliocin 可用于抗炎和抗菌研究。

HY-P10371

PKHB1 txCD47	Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor Mitochondrial Metabolism HSP HSV CD47	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PKHB1 (txCD47) 是一种 CD47 激动剂、Thrombospondin-1 肽模拟物。PKHB1 可激活 CD47，通过线粒体 (Mitochondrial) 改变、*ROS* 生成、内质网形态变化及线粒体膜电位耗散，触发不依赖 Caspase、依赖钙的细胞死亡。PKHB1 可诱导 Calreticulin、HSP70、HSP90 暴露，驱动免疫原性细胞死亡。PKHB1 促进瘤内 CD8⁺T 细胞浸润，抑制乳腺癌形成。PKHB1 可降低 HSV-1 水平，减轻单纯疱疹性角膜炎的严重程度。PKHB1 可用于乳腺癌、单纯疱疹性角膜炎和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的相关研究。

HY-P11250

HVF18-a3-d	Bacterial NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) ERK JNK p38 MAPK	Infection Inflammation/Immunology
HVF18-a3-d 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。HVF18-a3-d 减少 NO 生成。HVF18-a3-d 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，降低 *ROS* 生成，抑制 TLR4 信号通路，LPS 诱导的 ERK、JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化。HVF18-a3-d 通过破坏细菌的外膜和内膜，对多种细菌表现出抗菌活性。HVF18-a3-d 保护小鼠免受耐 Carbapenem 鲍曼不动杆菌引起的致命性败血性休克。HVF18-a3-d 具有抗炎和抗氧化作用。

HY-P1184A

HNGF6A TFA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制 *ROS* 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P10852

TAT-MKK3b	p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、*ROS* 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

HY-P11140

KSL-W	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology
KSL-W 是一种具有免疫调节功能的多功能抗菌 (antibacterial) 肽。KSL-W 对中性粒细胞具有趋化作用。KSL-W 能诱导中性粒细胞 F-肌动蛋白聚合依赖于 Gαi 蛋白信号通路。KSL-W 能抑制中性粒细胞活性氧 *(ROS)* 产生。KSL-W 可以用于感染控制和炎症调节的研究。

HY-P11264

Cyclic peptide P1-1	GPR55 Collagen Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Cyclic peptide P1-1 是一种高效的 GPR55 拮抗剂。Cyclic peptide P1-1 拮抗 GPR55 并抑制 collagen 分泌。Cyclic peptide P1-1 减少 *ROS* 的产生，减轻内质网应激，并抑制线粒体相关的凋亡 (Apoptosis)。Cyclic peptide P1-1 抑制 α-SMA 和 COL1α 的表达。Cyclic peptide P1-1 可改善 CCl₄ (HY-Y0298) 和 MCD 饮食诱导的急性肝脏炎症和纤维化。

HY-167153

PNA5	Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
PNA5 是一种新型的、可透过血脑屏障的糖基化 angiotensin-(1-7) 肽和 MasR 激动剂。PNA5 可抑制 IL-7，增加 IL-10。PNA5 可抑制 *ROS* 生成，降低 Iba-1 表达。PNA5 具有持续的认知保护作用。PNA5 可恢复受损的脑功能性充血。PNA5 可用于炎症相关脑疾病的研究。

HY-P11489

RN-0001	Cyclophilin Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
RN-0001 是一种亲环蛋白 (Cyp) 抑制剂，其对 CypA 和 CypD 的 K_i 分别为 4.1 和 12.0 nM，对 CypD 的 EC₅₀ 为 916 nM。RN-0001 可直接与 CypD 结合，抑制 CypD 和 CypA 的肽基脯氨酰顺反异构酶活性，并阻止 CypD 依赖性线粒体通透性转换孔开放。RN-0001 可改善线粒体功能，减少 *ROS* 生成和细胞凋亡 (apoptosis)，阻止 NF-κB p65 核转位，并减少活化的 caspase-3 和细胞色素 c 的释放。RN-0001 可用于酒精相关性肝病的研究。

HY-P11656

α-Neoendorphin (porcine)	mTOR Beclin1 Autophagy Atg8/LC3 Reactive Oxygen Species (ROS) MMP p38 MAPK PERK JNK Collagen	Inflammation/Immunology
α-Neoendorphin porcine 是一种肽。α-Neoendorphin porcine 可通过激活 mTOR-Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)，减少 UVB 诱导的 *ROS* 生成、抑制 MAPK 通路及 MMP 活性并提升 I 型前胶原合成，从而有效缓解 UVB 引发的皮肤光老化。α-Neoendorphin porcine 对皮肤细胞具有抗衰老和抗皱作用。α-Neoendorphin porcine 可用于皮肤光老化相关研究。

HY-P11475

DD-S067	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
DD-S067 是一种抗菌 (antibacterial) 肽。DD-S067 具有多种抗菌机制，包括破坏细菌的内外膜，以及诱导活性氧 (*ROS*) 的产生，进而引发脂质过氧化。DD-S067 还能抑制电子传递链。DD-S067 表现出强效的抗菌活性，对 27 种多重耐试剂菌的 GM 值达到 4.1 μM。DD-S067 在 CRAB 诱导的脓毒性休克小鼠模型中显示出显著的保护作用。

HY-175824

PSD-95/nNOS PPI-IN-1	iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (K_i = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 *ROS* 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。

HY-P11471

(K(C10)GGGRrRPC)2	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
(K(C10)GGGRrRPC)2 (Compound (C-C10)C-C) 是一种二聚体脂肽和抗菌 (antibacterial) 剂。(K(C10)GGGRrRPC)2 可增强活性氧 (*ROS) 的积累，并抑制细菌呼吸链脱氢酶 (respiratory chain dehydrogenase) 的活性。(K(C10)GGGRrRPC)2 可显著抑制细菌生物膜的形成。(K(C10)GGGRrRPC)2 对鲍曼不动杆菌 AB1901、鲍曼不动杆菌 AB1902、铜绿假单胞菌 25349 和金黄色葡萄球菌 11011 均具有抗菌活性，其 MIC* 分别为 4 μM、8 μM、4 μM 和 8 μM。(K(C10)GGGRrRPC)2 对大肠杆菌 ATCC 25922 也显示出抗菌效果。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990189

Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243)	MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (*ROS*) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0150

Nicotinamide 85 篇以上引用文献 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B0166

L-Ascorbic acid 70 篇以上引用文献 L-Ascorbate; Vitamin C	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Moringa oleifera Lam. Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease markers Moringaceae Nervous System Disorder Disease Research Fields Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (*ROS*) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-18258

Berberine chloride 70 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Source Classification Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-B2130

Uric acid 20 篇以上引用文献	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
尿酸 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B2130A

Uric acid sodium 20 篇以上引用文献 Monosodium urate	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
尿酸钠 Uric acid sodium (Monosodium urate) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0739

Citicoline 4 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline; CDP-Choline; Cytidine 5'-diphosphocholine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites other families Microorganisms Animals Other Alkaloids Plants Endogenous metabolite Source Classification	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱 Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-N0716B

Berberine sulfate 70 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N0139

Troxerutin 3 篇文献验证 Trihydroxyethylrutin	Flavonols Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Neurological Disease Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NOD-like Receptor (NLR)
维脑路通 Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (*ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD* 活化。

HY-N0457

Chicoric acid 2 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	other families Classification of Application Fields Anti-aging Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (*ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS* 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-W013242

Gondoic acid cis-11-Eicosenoic acid	Classification of Application Fields Cardiospermum halicacabum Ketones, Aldehydes, Acids Sapindaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) PKC ERK STAT
顺-11-二十碳烯酸 Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸，存在于多种植物油和坚果中。Gondoic acid 可通过抑制 *ROS* 产生和 PKCθ/ERK/STAT3 信号通路发挥抗炎活性。Gondoic acid 可作为医疗用品原料和化妆品面霜保湿成分。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 70 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N1447

Ganoderic acid A 5 篇以上引用文献	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-13065

Isobavachalcone 5 篇以上引用文献 Corylifolinin; Isobacachalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Source Classification Cancer	Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy
补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC₅₀ 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

HY-N0410

Daucosterol 5 篇文献验证 EleutheROSide A; β-Sitosterol β-D-glucoside	Classification of Application Fields Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Disease Research Fields Araliaceae Steroids Source Classification Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy
胡萝卜苷 Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物，具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。

HY-N0621

Morin 5 篇以上引用文献	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Phosphatase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Insulin Receptor
Morin 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin 抑制 *ROS* 生成。Morin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin 抑制PTP1B (IC₅₀为15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin 具有解毒作用。Morin 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。

HY-N1951

Miltirone 2 篇文献验证 ROSmariquinone	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants Source Classification	GABA Receptor Apoptosis Carboxylesterase (CES) SARS-CoV
丹参新酮 Miltirone 是一种存在于 Salvia miltiorrhiza 中有口服活性的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。Miltirone 诱导 ROS 和 p53 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。Miltirone 抑制羧酯酶 (carboxylesterase) 2 (CES2; K_i = 0.04 μM) 和SARS-CoV 主蛋白酶 (Mpro)。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 *ROS* 产生。

HY-N0232

Psoralidin 5 篇文献验证	Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial
补骨脂定 Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 *ROS* 产生。

HY-N0692

Schisandrol B 2 篇文献验证 Gomisin-A; TJN-101; Wuweizi alcohol-B	Classification of Application Fields Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450 Autophagy
五味子醇乙 Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (*ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A* 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

HY-N0753

Eupalinolide B	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 *ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3* 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-N0721

Neoandrographolide Neoandrographiside	Acanthaceae Classification of Application Fields Simsia foetida (Cav.) S.F.Blake Terpenoids Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	ERK p38 MAPK JNK NF-κB PI3K PPAR GSK-3 CaMK NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
新穿心莲内酯 Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 *ROS* 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。

HY-N0281

Daphnetin 5 篇以上引用文献 7,8-Dihydroxycoumarin	Daphne Classification of Application Fields Thymelaeaceae Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid 4 篇文献验证 (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Endocrine diseases Endogenous metabolite Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (*ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP* 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-N1502

Carboxyatractyloside tripotassium 2 篇文献验证 Gummiferin tripotassium	other families Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel
羧基苍术苷 Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 *ROS* 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium 2 篇文献验证 Gummiferin dipotassium	other families Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification	Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 *ROS* 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N1458

Isoschaftoside 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Flavones Plants Desmodium uncinatum DC. Infection Flavonoids other families Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification Cancer	Parasite Autophagy p62 Reactive Oxygen Species (ROS)
异夏佛塔苷 Isoschaftoside 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中发现的 C-糖基黄酮类化合物，能抑制 S. hermonthica 胚芽的生长。Isoschaftoside 能够降低衰老细胞活性氧 (*ROS)，并诱导细胞增殖。Isoschaftoside 激活自噬 (autophagy*)。Isoschaftoside 可用于抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗高血压、保肝和杀线虫等的研究。

HY-B0739A

Citicoline sodium 4 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline sodium; CDP-Choline sodium; Cytidine 5'-diphosphocholine sodium	Structural Classification Alkaloids other families Microorganisms Animals Other Alkaloids Plants Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱钠 Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-N8253

Spiraeoside 2 篇文献验证 Quercetin 4′-O-glucoside	Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Flavonones Phenols Polyphenols Allium cepa L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
螺旋藻苷 Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Plants Geraniaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (*ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-N1471

Liquiritin apioside 1 篇文献验证	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Phenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Others
Liquiritin apioside 是一种口服有效的 TRPV1 受体抑制剂。Liquiritin apioside 选择性地抑制喉化学反射 (LCR)，对机械反射 (LMR) 无明显影响。Liquiritin apioside 通过抑制活性氧 (ROS) 和 NADPH 氧化酶，减弱 ROS 与 TRPV1 的相互作用，进而抑制 LCR。Liquiritin apioside 可用于呼吸相关疾病领域的研究。

HY-130237

Cinnamtannin B-1	Anthocyans Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis
肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种花青素。Cinnamtannin B-1 通过抑制 NF-kB 信号通路和 *ROS* 生成来抑制破骨细胞的形成。Cinnamtannin B-1 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血小板聚集的活性。Cinnamtannin B-1 具有口服活性。

HY-N0716

Berberine Natural Yellow 18	Classification of Application Fields Anti-aging Ranunculaceae Plants Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Coptis chinensis Franch. Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。

HY-B0914

10-Undecenoic acid,98% (stabilized with TBC) 2 篇文献验证 Undecylenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Fungal Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Proteasome Bacterial
十一烯酸 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 *ROS* 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。

HY-N6929

Angelic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC. Source Classification	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-119695A

Simvastatin acid ammonium 1 篇文献验证 Tenivastatin ammonium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Reactive Oxygen Species (ROS)
辛伐他汀铵盐 Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (*ROS*) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-125365

Rifamycin S 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic
利福霉素S Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (*ROS*) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-N0864

Macranthoidin B Macranthoiside I	Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase SOD
灰毡毛忍冬皂苷乙 Macranthoidin B (Macranthoiside I) 是一种具有口服活性的三萜皂苷。Macranthoidin B可通过 COX‑2/PGE2 通路抑制子宫内膜异位症的上皮间质转化，也能通过调控代谢、升高 *ROS* 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其增殖。Macranthoidin B 可用于子宫内膜异位症、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Infection Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (*ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS* 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-N0747

Oxypeucedanin	Cardiovascular Disease Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Source Classification	Potassium Channel PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK Apoptosis
氧化前胡素 Oxypeucedanin 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 *ROS* 抑制剂。Oxypeucedanin 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-N5124

Meloside A 4 篇文献验证 Isovitexin 2''-O-glucoside; Isovitexin 2''-O-β-D-glucoside	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Phenols Polyphenols Plants Actaea dahurica Turcz. ex Fisch. & C. A. Mey. Rhamnaceae Disease Research Fields Source Classification	Androgen Receptor Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TGF-β Receptor
Meloside A (Isovitexin 2''-O-glucoside) 是一种被发现在大麦中的苯丙素类化合物，具有抗氧化活性。Meloside A 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 ( *ROS*) 的产生。Meloside A 可以抑制雄激素受体 (AR) 的核转位以及 AR 蛋白的表达。Meloside A 能降低 IL-6、TGF-β1 和 DKK-1 的水平，可用于炎症和内分泌学相关研究，如脱发。

HY-N1921

Edpetiline 2 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) COX Interleukin Related
西贝母碱苷 Edpetiline 是一种抗炎剂。Edpetiline 可抑制 IκB 的磷酸化、NF-κB p65 的核转录/转位，以及 p38 MAPK 和 ERK MAPK 的磷酸化。Edpetiline 能够降低细胞内 *ROS* 水平，抑制 TNF-α、IL-6、 iNOS、COX-2 表达、促进 IL-4 表达。Edpetiline 可用于炎症与氧化应激相关疾病的研究。

HY-N3245

Moracin C 1 篇文献验证	Phenols Polyphenols Plants Moraceae Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) COX
Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。

HY-N6623

Malvidin-3-galactoside chloride 1 篇文献验证	Anthocyans Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 *ROS* 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。

HY-N2454

β-Elemonic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Boswellia carterii Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) COX Endogenous Metabolite Prolyl Endopeptidase (PREP)
β-岚香酮酸 β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的三萜。β-Elemonic acid 诱导细胞凋亡，活性氧 (*ROS) 和 COX-2* 表达，并抑制脯氨酰内肽酶。β-Elemonic acid 具有抗癌和抗炎作用。

HY-N6884

Bixin 2 篇文献验证	Bixaceae Bixa orellana Linn. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Pigments Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer Food Research	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
胭脂树橙 Bixin 是在 Bixa orellana 的种子中发现的具有口服活性的类胡萝卜素。Bixin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bixin 具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。Bixin 通过抑制纤维化，炎症和活性氧 (*ROS*) 的产生来改善心脏功能障碍。

HY-122917

Danshenol A	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Aldose Reductase Reactive Oxygen Species (ROS)
丹参醇A Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物，是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 *ROS* 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-N2008

Luteolin 5-O-glucoside	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)
木犀草素-5-O-葡萄糖苷 Luteolin 5-O-glucoside 来自 Cirsium maackii，具有抗炎活性。Luteolin 5-O-glucoside 抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 *ROS* 生成。Luteolin 5-O-glucoside 作用于巨噬细胞，还抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

HY-N3138

Ombuoside	Infection Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Cucurbitaceae Phenols Polyphenols Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) ERK JNK Caspase SOD Fungal
Ombuoside 具有抗氧化作用，抑制 *ROS* 生成和凋亡 (apoptosis)。Ombuoside 通过 ERK-JNK-caspase-3 系统发挥神经保护作用。Ombuoside 通过 TH 和 CREB 激活来促进 Dopamine 生物合成。Ombuoside 具有抗微生物活性，对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。

HY-N8559

Aloesone	Natural Products Monophenols Liliaceae Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Aloesone 是一种酚类化合物。Aloesone 可在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞中抑制 *ROS* 产生、NO 释放、M1 极化和细胞凋亡 (apoptosis)。Aloesone 具有抗炎抗氧化的活性。

HY-B2130R

Uric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification Cancer	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
尿酸 (标准品) Uric acid (Standard) 是 Uric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2130S1

Uric acid-15N2
Uric acid-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B2130S

Uric acid-13C,15N3
Uric acid-¹³C,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-W015273S

3-Indoleacrylic acid-d4
3-Indoleacrylic acid-d₄ 是氘代标记的 3-Indoleacrylic acid (HY-W015273)。3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (*ROS*) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-B1946S

Dimethoate-d6
Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂。Dimethoate 是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Dimethoate 会诱导活性氧 (*ROS)。Dimethoate 会在体内诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis*)。Dimethoate 会影响小鼠免疫系统。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-W654003

D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium

D-α-Hydroxyglutaric acid-d₅ disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d₅) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-W012382S

N-Acetyl-L-tyrosine-d3

N-Acetyl-L-tyrosine-d₃ 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。

HY-17406S1

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-B0860S

Diuron-d6

Diuron-d₆ 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。

HY-12678S1

Entrectinib-d8

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-W770183

Uric acid-13C3
Uric acid-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-44178S

Diethyl butylmalonate-D9

Diethyl butylmalonate-d₉ 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC₅₀^-1) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-B0739AS

Citicoline-d9 sodium
Citicoline-d₉ (Cytidine diphosphate-choline-d₉) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-B0150S3

Nicotinamide-d3

Nicotinamide-d₃ (Niacinamide-d₃) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-12040S

Elesclomol-d2

Elesclomol-d₂ (STA-4783-d₂) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7

3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-136513S

Bifenox-d3
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-W720961

Dimethachlor-d6
Dimethachlor-d₆ 是 Dimethachlor (HY-121423) 的氘代物。Dimethachlor 是一种合成除草剂，通过抑制超长链脂肪酸的合成来抑制杂草的不良生长。Dimethachlor通过诱导细胞凋亡和活性氧 (ROS）的产生来破坏正常的发育过程。

HY-N8253S

Quercetin 4'-Glucoside-d3
Quercetin 4'-Glucoside-d₃ (Spiraeoside-d₃) 是氘代标记的 Spiraeoside. Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-W780166

Uric acid-13C
Uric acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-50878S1

Crizotinib-d8

Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9

Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B2010S

Fomesafen-d3

Fomesafen-d₃ 是氘代标记的 Fomesafen (HY-B2010)。Fomesafen 是一种口服活性除草剂 (herbicide)。Fomesafen 抑制原卟啉原氧化酶 (PPO)。Fomesafen 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加 ROS。Fomesafen 具有发育毒性、免疫毒性、神经毒性。Fomesafen 诱发小鼠肝脏癌前病变、肝脏尿卟啉症。Fomesafen 可用于大豆田、橡胶园和果园防除阔叶杂草。

HY-17406S

Tolcapone-d7

Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-B0356S2

Ciprofloxacin-d4

Ciprofloxacin-d₄ (Bay-09867-d₄) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-119695AS1

Simvastatin acid-d9 ammonium

Simvastatin acid-d₉ ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-119695S

Simvastatin acid-d6

Simvastatin acid-d₆ (Tenivastatin-d₆) 是氘代标记的 Simvastatin acid. Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin (HY-17502) 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-124410S

Mitoquinol-d15

Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-W779800

D-α-Hydroxyglutaric acid-13C5 disodium

D-α-Hydroxyglutaric acid-¹³C₅ disodium 是 ¹³C 标记的 D-α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038)。D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-128463S

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d₁₄ 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136426

Trifludimoxazin		炔烃
Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂、原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂和除草剂。Trifludimoxazin 抑制 PPO，积累活性氧，破坏细胞膜，进而导致杂草死亡。Trifludimoxazin 在控制阔叶杂草和禾本科杂草方面展现出高效活性。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-172451

MC4762		炔烃
MC4762 是一种 NOX2 和 MAOB 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.155 μM 和 0.182 μM。MC4762 具有抗炎活性，可抑制 *ROS* 的产生，并下调促炎细胞因子 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。

HY-179167

K2V-9		炔烃
K2V-9 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 1.72 μM 和 0.950 μM。K2V-9 可抑制 amyloid β 的自聚集并降低活性氧 (*ROS*) 水平。K2V-9 具有神经保护作用。

HY-178370

Ferroptosis inducer-12		炔烃
Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 *ROS* 并升高细胞内 Fe²⁺ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。

HY-181483

CDK6-IN-2		炔烃
CDK6-IN-2 是一种 CDK6 共价抑制剂，IC₅₀ 为 0.013 μM。CDK6-IN-2 可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。CDK6-IN-2 可通过细胞代谢重编程诱导 *ROS* 积累与线粒体损伤。CDK6-IN-2 具有抗肿瘤的活性，可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-180114

NSS-18		炔烃
NSS-18 是一种强效的、可逆性的 AChE 和 MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.53 和 1.51 μM。NSS-18 可抑制 Aβ 自身聚集。NSS-18 抑制 Aβ 诱导的细胞内 *ROS* 生成。NSS-18 对 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的神经毒性显示出中度的神经保护作用。NSS-18 能与 Cu²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺ 等金属离子形成螯合物，其中与 Cu²⁺ 的螯合作用最强。NSS-18 可用于研究阿尔茨海默症。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0171A

Beta-Sitosterol (purity>98%) 15 篇以上引用文献 β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-DihydROStigmasterol (purity>98%)		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 *ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65* 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 *ROS* 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 15 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 *ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65* 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 *ROS* 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-153495

Prexigebersen BP1001		反义寡核苷酸
Prexigebersen (BP1001) 是一种靶向 Bcl-2 和 Grb2 的反义寡核苷酸。Prexigebersen 在细胞模型中具有抗白血病活性。Prexigebersen 可诱导白血病细胞发生凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞和 *ROS* 产生。Prexigebersen 可抑制 Grb2 表达，从而抑制肿瘤的生长与存活。Prexigebersen 可用于急性髓系白血病的相关研究。

Targets Recommended: ROS Kinase Reactive Oxygen Species (ROS)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like) L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (*ROS*) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 *(ROS)* 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。

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