Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

T cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (22) TREM receptor (1) 5-HT Receptor (3) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (4) ADAMTS (1) ADC Linker (3) ADC Payload (5) Adenosine Receptor (13) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (4) AIM2 (1) Akt (41) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Amino Acid Decarboxylase (2) Amino Acid Derivatives (4) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (22) Amylases (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (8) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (22) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (2) AP-1 (3) Apoptosis (299) Arenavirus (4) Arf Family GTPase (1) Arginase (1) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (7) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (5) AUTACs (1) Autophagy (67) AUTOTACs (1) Bacterial (59) Bcl-2 Family (26) BCL6 (2) Bcr-Abl (18) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (155) BMI1 (2) BMX Kinase (2) Btk (10) c-Fms (4) c-Kit (6) c-Met/HGFR (13) c-Myc (8) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (7) Cadherin (4) Calcium Channel (16) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (3) Casein Kinase (8) Caspase (49) CaSR (1) Cathepsin (7) CCR (19) CD1 (8) CD19 (10) CD2 (5) CD20 (9) CD276/B7-H3 (3) CD28 (28) CD3 (67) CD38 (6) CD44 (1) CD47 (7) CD6 (1) CD73 (7) CD74 (2) Cdc42-binding kinase (1) CDK (28) Ceramidase (1) CETP (1) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) Claudin (1) CMV (3) Collagen (1) Complement System (2) COX (20) CRAC Channel (3) CRM1 (4) CTLA-4 (18) Cuproptosis (1) CXCR (21) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (11) Deubiquitinase (3) DGK (17) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Dipeptidyl Peptidase (2) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (8) DNA Methyltransferase (4) DNA Stain (11) DNA-PK (3) DNA/RNA Synthesis (37) DOCK (2) Dopamine Receptor (2) Drug Derivative (22) Drug Intermediate (5) Drug Metabolite (15) Drug-Linker Conjugates for ADC (5) DYRK (3) E1/E2/E3 Enzyme (14) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EAAT (3) EBI2/GPR183 (1) EBV (6) EGFR (158) Elastase (1) Endogenous Metabolite (63) Enolase (1) Environmental Pollutants (1) Epigenetic Reader Domain (9) Epoxide Hydrolase (1) ERK (44) Estrogen Receptor/ERR (14) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (7) Exosomes (1) FAK (5) FAP (1) Farnesyl Transferase (5) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fc Receptor (FcR) (4) Ferroptosis (20) FGFR (1) FLT3 (3) Fluorescent Dye (23) Folate Receptor (FR) (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (16) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (3) G-quadruplex (1) G2A (GPR132) (1) GABA Receptor (2) Galectin (5) GHSR (1) Gli (1) Glucocorticoid Receptor (8) Glucokinase (2) Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) (2) GLUT (4) Glutathione Peroxidase (6) Glutathione Reductase (GR) (1) Glycosidase (3) GPR65 (1) GSK-3 (6) Guanylate Cyclase (2) Haspin Kinase (1) HBV (7) HCN Channel (2) HCV (3) HDAC (22) Hedgehog (2) Heme Oxygenase (HO) (2) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (9) Histone Methyltransferase (12) HIV (58) HIV Protease (7) HOXA (2) HPV (1) HSP (16) HSV (2) Huntingtin (1) HuR (1) IAP (2) IDE (1) IFNAR (66) IGF-1R (1) IKK (3) IKZF Family (7) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (10) Influenza Virus (17) Insulin Receptor (3) Integrin (26) Interleukin Related (160) IRAK (2) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (34) Itk (13) JAK (25) JNK (7) Keap1-Nrf2 (5) L-Selectin (1) LAG-3 (14) LDLR (2) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (11) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LILRB (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (1) Lipocalin Family (1) Liposome (16) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (16) LRRK2 (2) MAGL (1) MALT1 (2) MAP4K (21) MAPKAPK2 (MK2) (3) MDM-2/p53 (7) MEK (1) Melanocortin Receptor (7) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) METTL3 (2) mGluR (1) MHC (46) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (1) Microtubule/Tubulin (20) Mitochondrial Metabolism (12) Mitophagy (2) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (14) MOFs (1) Molecular Glues (22) Monoamine Oxidase (2) mRNA (39) mTOR (18) Mucin (3) MyD88 (6) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (4) NAMPT (4) Necroptosis (10) NEKs (3) NF-κB (58) NO Synthase (13) NOD-like Receptor (NLR) (7) Notch (7) NTPDase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Oct3/4 (2) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (10) Orthopoxvirus (1) Osteopontin (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (10) P2X Receptor (1) p38 MAPK (38) PACAP Receptor (2) PAK (3) Parasite (33) PARP (12) PD-1/PD-L1 (116) PDGFR (6) PDHK (2) PDI (1) PDK-1 (1) PEPCK (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) PERK (5) PGE synthase (1) Phosphatase (30) Phosphodiesterase (PDE) (7) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (7) Photosensitizer (4) Phytohormone (1) PI3K (30) Piezo Channel (1) Pim (3) PKA (3) PKC (16) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (14) PPAR (9) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (6) PROTACs (64) Proteasome (4) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (1) Proton Pump (7) PSMA (2) Pyroptosis (5) Pyruvate Kinase (3) Raf (2) RAR/RXR (8) Ras (12) Reactive Oxygen Species (ROS) (54) Reference Standards (73) RET (2) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (4) RIP kinase (4) ROCK (5) ROR (12) ROS Kinase (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (15) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) Sec61 (1) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) SHP1 (4) SHP2 (4) Sirtuin (5) Smo (2) SOD (3) Src (16) STAT (47) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) Steroid Sulfatase (2) STING (13) Survivin (5) SWI/SNF Complex (1) Syk (2) TAM Receptor (3) Taste Receptor (1) Tau Protein (2) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (5) TGF-β Receptor (7) Thrombopoietin Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie (1) Tim3 (6) TLK (1) TNF Receptor (91) Toll-like Receptor (TLR) (38) TOPK (6) Topoisomerase (12) Transferrin Receptor (1) Transketolase (1) Transmembrane Glycoprotein (84) Trk Receptor (3) TRP Channel (9) TrxR (3) Tryptophan Hydroxylase (1) TSH Receptor (2) Tyrosinase (5) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (2) VDAC (1) VEGFR (15) Virus Protease (2) VISTA (7) WDR5 (1) Wnt (8) YAP (3) YB-1 (2) α-synuclein (3) β-catenin (12) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1359) Cardiovascular Disease (61) Endocrinology (27) Infection (231) Inflammation/Immunology (1037) Metabolic Disease (124) Neurological Disease (119)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (6) PROTAC合成 (3) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	CAR-T 相关 (2) 趋化因子 (13) 反义寡核苷酸 (4) 抗原 (1) 磷脂 (3) mRNA (39) 腺苷 (1) 核苷类似物 (1) 白细胞介素 (14) PEG化脂质 (3) 报告基因 (1) CpG寡核苷酸 (12) 帽类似物 (1) 核酸适配体 (10) 佐剂 (3) 阳离子脂质 (7)

2278

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

189

生化试剂

235

多肽产品

MCE 试剂盒

407

抗体抑制剂

169

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99392

Teclistamab JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli	CD3	Cancer
特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。

HY-P1956A

*Human serum albumin (Cell* culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)** HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)	NF-κB NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。本产品是在大肠杆菌表达系统中重组表达的人血清白蛋白。

HY-Y1881B

*Copper sulfate pentahydrate, for cell* culture, 98%** 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) MyD88 SOD Caspase	Others
五水合硫酸铜,用于细胞培养,98% Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。

HY-19344

Lifitegrast 10 篇以上引用文献 SAR 1118; SHP-606	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-B0172A

Isoallolithocholic acid 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5α-cholanic acid	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-159649

BMS-986408	DGK PERK Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986408 是一种具有口服活性的 DGKα 和 DGKζ 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.0003 和 0.002 μM。BMS-986408 可激活肿瘤内的 T 细胞应答，增强肿瘤引流淋巴结中肿瘤反应性 T 细胞的启动与扩增，发挥免疫刺激剂的功能。BMS-986408 可用于肿瘤的研究。

HY-P99948

Etevritamab AMG-596	EGFR CD3	Neurological Disease Cancer
艾替瑞妥单抗 Etevritamab (AMG-596) 是一种双特异性 T 细胞衔接器，靶向 EGFRvIII 和 CD3。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII，从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。

HY-19344A

Lifitegrast sodium 10 篇以上引用文献 SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。

HY-P991155

Ramantamig JNJ-79635322; JNJ-5322	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D，结合 T 细胞上的 CD3ε，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。

HY-131140

BD750 5 篇文献验证	JAK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC₅₀ 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。

HY-P99617

Fianlimab REGN3767	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
弗安利单抗 Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。

HY-P991731

Alveltamig ZG006	CD3 Notch	Neurological Disease Cancer
Alveltamig (ZG006) 是一种靶向 Delta-like ligand 3 (DLL3)/CD3 的三特异性 T 细胞衔接剂，可介导 T 细胞对表达 DLL3 的肿瘤细胞的特异性杀伤。Alveltamig 可用于小细胞肺癌和神经内分泌癌的研究。

HY-176244

KI-TOX-A3	Histone Acetyltransferase	Cancer
KI-TOX-A3 是一种 TOX 蛋白- 蛋白相互作用抑制剂，抑制 TOX-KAT7 蛋白-蛋白相互作用，其 IC₅₀ 为 0.51 μM。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，逆转 CD8⁺ T 细胞的衰竭，并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。

HY-P99202

Vibostolimab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P9947

Efalizumab 1 篇文献验证	Integrin	Others
依法珠单抗 Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。

HY-162501

Yaddle1 1 篇文献验证	Piezo Channel	Inflammation/Immunology
Yaddle1 是一种机械敏感性离子通道蛋白 Piezo1 的激动剂，半数最大有效浓度 MEC₅₀ 为 0.40 μM。Yaddle1 可显著触发 T 细胞中 Ca²⁺ 内流，诱导 T 细胞激活响应。Yaddle1 可用于疫苗佐剂的研究。

HY-W019721

Cyclosporin D	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-P2511

Insulin β Chain Peptide (15-23)	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
Insulin β Chain Peptide (15-23) 是最早的 CD8 T 细胞响应的抗原表位之一。

HY-119347

Cirsilineol 3 篇文献验证	IFNAR STAT	Inflammation/Immunology Cancer
甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-P990981

Clesitamig ALPS-12; RG-6524; RO 7616789	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
Clesitamig (ALPS-12) 是一种三特异性 T 细胞衔接器，包含两个 CD3/CD137 双特异性 Fab 和一个 DLL3 Fab。Clesitamig 结合 T 细胞上的 CD3 和 CD137，以激活并共刺激 T 细胞，促进其增殖、存活及抗肿瘤活性。Clesitamig 结合肿瘤细胞上的 DLL3 以实现肿瘤特异性识别。Clesitamig 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。

HY-P99129

Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 3 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象，增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。

HY-P991526

M701	CD3	Cancer
M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM) 和分化簇 3 (CD3) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。

HY-P99523

Vepsitamab AMG 199	CD3	Cancer
维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。

HY-126037

(±)-ML 209 1 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology
(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC₅₀ 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC₅₀ 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4⁺ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-P1684

Peptide P60 1 篇文献验证 FOXP3 inhibitor P60	NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV NS3 疫苗的效果，包括对 CT26 肿瘤植入的保护作用。Peptide P60 可用于肿瘤免疫、病毒感染及淋巴增生性自身免疫综合征的相关研究。

HY-P991061

Tagmokitug CHS-114; SRF-114	CCR
Tagmokitug (CHS-114; SRF-114) 是一种靶向 CCR8 的全人源 IgG1 抗体。Tagmokitug 可选择性结合人 CCR8 (K_d= 502 pM)，通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用介导表达 CCR8 的细胞死亡。Tagmokitug 可选择性清除肿瘤内调节性 T 细胞，诱导肿瘤生长抑制，重塑肿瘤免疫微环境，并促进细胞毒性 CD8⁺ T 细胞亚群的分化。Tagmokitug 可用于实体瘤的研究。

HY-P1585

Gp100 (25-33), human 1 篇文献验证 Hgp100 (25-33)	MHC	Cancer
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2D^b 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

HY-159647

PLX-4545	Molecular Glues IKZF Family	Cancer
PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。PLX-4545 可用于实体瘤研究。

HY-117233

UU-T02 1 篇文献验证	β-catenin Wnt	Metabolic Disease Cancer
UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)，K_i 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。

HY-144088

ZYF0033 2 篇文献验证 HPK1-IN-22	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC₅₀ 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a⁺CD8⁺ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1⁺CD8⁺ T 细胞、TIM-3⁺CD8⁺ T 细胞和 LAG3⁺CD8⁺ T 细胞的浸润减少。

HY-141549

BPK-21	DNA/RNA Synthesis Others	Inflammation/Immunology
BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

HY-P991192

BI-1808	TNF Receptor	Cancer
BI-1808 是一种靶向 TNFR2 的人源 IgG1 单克隆抗体，通过阻断 TNFR2 与配体 TNF-α的相互作用，实现 FcγR 依赖性调节性 T 细胞耗竭，并介导肿瘤内 CD8⁺ T 细胞的扩增。

HY-106934A

Peldesine dihydrochloride 1 篇文献验证 BCX 34 dihydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-NP028

Keyhole Limpet Hemocyanin-FITC KLH-FITC	Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
FITC标记血蓝蛋白 Keyhole Limpet Hemocyanin-FITC 可诱导 T 细胞依赖性和非 T 细胞依赖性免疫反应。

HY-W181026

KLF10-IN-1	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂，其对KLF10 报告基团的 IC₅₀ 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性，抑制 CD4+CD25 T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化，以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。

HY-P991364

Aldastotug PYX-106; BSI-060T	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-159643

NDI-101150	MAP4K IFNAR Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
NDI-101150 是一种具有口服活性、强效且高选择性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.7 nM。NDI-101150 可阻断 HPK1 介导的免疫受体信号负调控，抑制 T 细胞活化的免疫抑制作用，增强抗原特异性抗体产生并促进 B 细胞活化。NDI-101150 可抑制同源肿瘤模型中的肿瘤生长，建立持久的抗肿瘤免疫记忆，并与抗 PD1 协同作用以增强耗竭性 T 细胞活性，进而推动肿瘤消退。NDI-101150 可用于癌症研究，例如乳腺癌和结肠癌。

HY-P990303

Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2)	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Others
Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是一种小鼠源性 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 2C TCR。Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 可识别小鼠细胞毒性 T 淋巴细胞克隆 2C 表达的 TCR (T 细胞受体) α 和 β 亚基可变区上的决定簇。Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 可用于免疫荧光和流式细胞术检测。

HY-NP158A

*Type II Collagen, T Cell* Grade, from Chick**	Biochemical Assay Reagents	Others
II型胶原蛋白, T细胞级, 来自鸡 Type II Collagen, T Cell Grade, from Chick 是一种具有独特免疫学特征的 T 细胞依赖性抗原，可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-115543

β-catenin-IN-37	Wnt β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC₅₀ 值分别为 20 μM 和 31 μM。

HY-P99790

Priliximab CEN 000029; cM-T412	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合，导致循环 CD4⁺ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-P991402

BI-1910	TNF Receptor	Cancer
BI-1910 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BI-1910 可增强 T 细胞活化并诱导 CD8 T 细胞依赖性抗肿瘤作用。BI-1910 可用于实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG2 lambda，Isotype Control (HY-P991206)。

HY-P991178

BMS-986156	TNF Receptor	Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。

HY-NP157

*Type I Collagen, T Cell* Grade, from Bovine**	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自牛 Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157B

*Type I Collagen, T Cell* Grade, from Human**	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自人类 Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP158

*Type II Collagen, T Cell* Grade, from Bovine**	Biochemical Assay Reagents	Others
II型胶原蛋白, T细胞级, 来自牛 Type II Collagen, T Cell Grade, from Bovine 是一种具有独特免疫学特征的 T 细胞依赖性抗原，可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-106934

Peldesine BCX 34	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-19486

UR-1505	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related	Inflammation/Immunology
UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27^KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5 和 IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性，可用于特应性皮炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1724

Concanamycin A 25 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Proton Pump Bacterial Antibiotic
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-N7819

Pristane 1 篇文献验证 Norphytane	other families Classification of Application Fields Terpenoids Marine natural products Other marine organisms Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Others
姥鲛烷 Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，在许多植物、各种海洋生物中少量发现，是矿物油中最活跃的成分。Pristane 是一种非抗原性佐剂，可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。

HY-B0199

Mycophenolate Mofetil 10 篇以上引用文献 RS 61443; TM-MMF	Monophenols Classification of Application Fields Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial
吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

HY-101092

QS-21-Api 5 篇以上引用文献 Stimulon	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NOD-like Receptor (NLR)
QS-21-Api 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21-Api 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21-Api 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-N0457

Chicoric acid 2 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	other families Classification of Application Fields Anti-aging Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-B2123

Lactose 3 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Endogenous Metabolite Interleukin Related ERK NF-κB
乳糖 Lactose 是一种由半乳糖和葡萄糖残基组成的 β-半乳糖苷，是哺乳动物乳汁中主要的碳水化合物。Lactose 是一种常量营养素，也是宿主先天免疫反应的诱导物，具有免疫调节功能。

HY-77839

Cortodoxone 4 篇文献验证 11-Deoxycortisol; cortexolone; Reichstein's substance S	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids Source Classification	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
11-脱氧皮质醇 Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。

HY-N0704

Agrimol B 1 篇文献验证	Agrimonia pilosa Ledeb. Classification of Application Fields Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-W008859

Tetrac 1 篇文献验证 Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-N0454

DL-Arginine 4 篇文献验证 (±)-Arginine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
DL-精氨酸 DL-Arginine 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-N0123

Aloin-A 5 篇以上引用文献 Barbaloin-A	Quinones Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-B0199A

Mycophenolate mofetil hydrochloride 10 篇以上引用文献 RS 61443 (hydrochloride); TM-MMF (hydrochloride)	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Interleukin Related
盐酸吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443; TM-MMF) hydrochloride 是一种口服有效的抗代谢免疫抑制剂，具有抗增殖和抗炎特性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 通过选择性阻断嘌呤从头合成途径，显著抑制 B、T 淋巴细胞的生成及平滑肌细胞的增殖。Mycophenolate mofetil hydrochloride 能有效减轻大鼠主动脉同种异体移植物中的外膜炎症、中膜坏死及内膜增厚，并减少表达 IL-2 受体的淋巴细胞数量，从而延缓异种移植排斥反应。Mycophenolate mofetil hydrochloride 与 FK506 (HY-13756) 联用时对仓鼠至大鼠肢体异种移植模型表现出一定的毒性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 广泛应用于同种异体移植动脉硬化 (慢性排斥反应) 的相关研究。

HY-N7122

Thymopentin	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Cinnamomum glanduliferum (Wall.) Nees Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields Source Classification	mGluR NF-κB AP-1
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。

HY-N1073

Wighteone 1 篇文献验证 6-Isopentenylgenistein; Erythrinin B	Leguminosae Genista ephedroides DC. Plants Isoflavones Source Classification	Apoptosis EGFR HSP ERK Akt
Wighteone (6-Isopentenylgenistein; Erythrinin B) 是一种异戊烯基化异黄酮类化 HSP90/EGFR^L858R/T790M 抑制剂和抗真菌剂。Wighteone 降低 HSP90 表达水平、阻断 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化，进而抑制下游 ERK 和 AKT 信号通路。Wighteone 可诱导癌细胞周期重分布、抑制增殖并触发凋亡 (apoptosis)。Wighteone 可从 Erythrina suberosa 中分离得到，也可在特定条件下于 Lotus japonicus 内被诱导合成。Wighteone 可用于研究 HER2 阳性乳腺癌、白血病、携带 EGFR^L858R/T790M 突变的非小细胞肺癌以及真菌感染。

HY-113306

1-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
1-甲基腺嘌呤 1-Methyladenine 是一种由促性腺成熟调节剂。1-Methyladenine 可由促性腺物质 (GSS) 诱导海星精巢和卵巢滤泡细胞产生。1-Methyladenine 能促进海星卵母细胞成熟与产卵，并修饰与调节 DNA 结构的碱基。1-Methyladenine 可将双螺旋 DNA 中的 T-A 碱基对转变为不破坏配对的 T(anti)m1A(syn) Hoogsteen 构象。该构象碱基若未被及时修复，则会转化为具有细胞毒性的 DNA 损伤并阻碍复制进程。

HY-N6579

Arvenin I	Structural Classification Terpenoids Scrophulariaceae Diterpenoids Lagotis yunnanensis W. W. Smith Plants	p38 MAPK Mitochondrial Metabolism
葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷 Arvenin I 是一种天然的葫芦素葡萄糖苷，能够在肿瘤竞争性微环境中激活 T 细胞。Arvenin I 通过共价修饰并超活化 MKK3，进而经由 p38MAPK 通路恢复耗竭 T 细胞的线粒体 (mitochondrial) 功能。Arvenin I 对多种癌细胞具有广谱抗增殖作用。Arvenin I 在小鼠模型中单独使用或与免疫检查点抑制剂联用时，均能增强抗肿瘤功效。Arvenin I 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等癌症的相关研究^[1][2]。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Plants Umbelliferae Phytohormone Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cytokinin Source Classification Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-W019721

Cyclosporin D	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-119347

Cirsilineol 3 篇文献验证	Laburnum anagyroides Medic. Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	IFNAR STAT
甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-N0600

Ginsenoside F3	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	Interleukin Related IFNAR NF-κB
Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷，具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2，其 K_d 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化，上调 T-bet 并下调 GATA-3，增加 IL‑2 和 IFN‑γ 的产生，减少 IL‑4 和 IL‑10 的产生，逆转 CD8⁺ T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌，并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride ALO4943A; KW4679	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Histamine Receptor CXCR
盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult. Source Classification	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Other Alkaloids Metabolic Disease Plants Galega officinalis Linn. Disease Research Fields Source Classification	AMPK Bacterial
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Source Classification Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-129578

Asperphenamate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Autophagy Cathepsin
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

HY-N4053

Heraclenin	Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Seriphidium transiliense Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。

HY-77839R

Cortodoxone (Standard) 11-Deoxycortisol (Standard); cortexolone (Standard); Reichstein's substance S (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
11-脱氧皮质醇 (标准品) Cortodoxone (Standard) 是 Cortodoxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。

HY-N3037

3-O-Acetyl-α-boswellic acid α-Boswellic acid acetate	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Others
3-O-Acetyl-α-boswellic acid 抑制 T 细胞功能。

HY-N1506

Ganodermanontriol	Other Terpenoids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
灵芝马酮 Ganodermanontriol，是从 Ganoderma lucidum 中提取的一种甾醇，通过 HO-1 的表达诱导 t-BHP 损伤肝细胞的抗炎活性。Ganodermanontriol 具有保肝作用。

HY-N12323

6′-Galactosyllactose	Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	Others
6′-Galactosyllactose 是组成人乳成分半乳糖的主要低聚糖。6′-Galactosyllactose 可与 3′-Galactosyllactose 和 4′-Galactosyllactose 合成人乳低聚糖和人工合成半乳糖低聚糖，减轻人 T84、NCM-460 和 H4 细胞和肠道组织的炎症。

HY-145491

Resolvin D5	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	ERK NF-κB CCR
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。

HY-N12422

A2AAR antagonist 2 1 篇文献验证	Natural Products Liliaceae Allium cepa L. Plants Source Classification	Adenosine Receptor
3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone (化合物 2) 是一种选择性 A_2AAR 拮抗剂 (IC₅₀=33.5 nM)，具有高亲和力。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 也是一种天然产物，可从 Allium cepa L. 皮中获得。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 能以促进 T 细胞活化，可用癌症免疫研究。

HY-N4010

Iriflophenone	Iridaceae Classification of Application Fields Thymelaeaceae Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng. Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-119790

Palmitoyllactic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	PPAR
Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸，具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达，如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似，显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。

HY-N7122A

Thymopentin acetate	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-113042

Prostaglandin B2	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Source Classification	Endogenous Metabolite
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-N13160

Sanggenon F	Flavonoids Flavonones Plants Moraceae Source Classification Morus alba Linn.	NO Synthase
Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀ 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。

HY-N10612

Petasin	Natural Products Plants Compositae Piptadenia Benth.	AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism
Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC₅₀ 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。

HY-101775A

9-Hydroxyellipticine hydrochloride	Alkaloids Carbazole Alkaloids	Topoisomerase
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

HY-N13614

Centaurein	Flavonoids Flavones Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Plants Compositae Source Classification	Bacterial IFNAR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB
Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT 和 NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平，并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染^[1][2][3][4]。

HY-N11038

Drynachromoside A	Drynaria roosii Nakaike Flavonoids Polypodiaceae Plants Other Flavonoids Source Classification	Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。

HY-125443

Lucialdehyde A	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source Classification	Others
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-W008859R

Tetrac (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D (标准品) Tetrac (Standard) 是 Tetrac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Apoptosis
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-104026B

L-Kynurenine sulfate	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Terpenoids Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Source Classification	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-N10196

Cerebroside D	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
脑苷脂D Cerebroside D 是一种糖神经酰胺化合物，具有多个针对活化T淋巴细胞的靶点，可改善小鼠实验性结肠炎。

HY-N12120

Retrofractamide A	Alkaloids Other Alkaloids Piperaceae Plants Piper retrofractum Vahl Source Classification	Others
Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。

$Retrofractamide A$

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0199S

Mycophenolate Mofetil-d4
Mycophenolate Mofetil-d₄ 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

HY-B0172AS

Isoallolithocholic acid-d2
Isoallolithocholic acid-d₂ 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-W014375S4

DL-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride

DL-Arginine-¹³C₆,¹⁵N₄ hydrochloride 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

HY-W653718

o-Cresol-d7
o-Cresol-d₇ 是 o-Cresol (HY-156199) 的氘代物。o-Cresol 是一种与 CAR-T 细胞非依赖性和依赖性代谢和炎症相关的生物标志物。

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-78131S3

Ibuprofen-13C6

Ibuprofen-¹³C₆ ((±)-Ibuprofen-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-N7819S

Pristane-d40
Pristane-d₄₀ 是 Pristane 的氘代物。 Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，在许多植物、各种海洋生物中少量发现，是矿物油中最活跃的成分。Pristane 是一种非抗原性佐剂，可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-104026CS

L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate
L-Kynurenine-¹³C10 (sulfate hemihydrate) 是 ¹³C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-104026BS

L-Kynurenine-13C10 sulfate
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-B0172AS1

Isoallolithocholic acid-d4
Isoallolithocholic acid-d₄ (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d₄) 是氘代标记的 Isoallolithocholic acid。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-19344S2

Lifitegrast-d4-1

Lifitegrast-d₄-1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-B2046S

Simazine-d10
Simazine-d₁₀ 是 Simazine (HY-B2046) 的氘代物。Simazine 是一种三嗪类除草剂。Simazine 被广泛应用于农业、盆栽植物和树木生产。此外，Simazine 可诱导小鼠脾脏免疫细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠体内 B 细胞和 T 细胞的增殖。

HY-B0852S2

Tebuconazole-d6

Tebuconazole-d₆ 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-W016773S

1,10-Decanediol-d20

1,10-Decanediol-d₂₀ 是 1,10-Decanediol 的氘代物。1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。可用于纳米材料合成中的表面活性剂/稳定剂。

HY-159176

Antitumor agent-183
Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC₅₀ 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。

HY-W014375S3

DL-Arginine-d7 hydrochloride
DL-Arginine-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6
Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-W014375S

DL-Arginine-15N4,d7 hydrochloride
DL-Arginine-¹⁵N₄,d₇ hydrochloride 是氘代和 ¹⁵N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-W653985

Cortodoxone-d7
Cortodoxone-d₇ (11-Deoxycortisol-d₇) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。

HY-15440AS

Fostemsavir-d8
Fostemsavir-d₈ (BMS-663068-d₈) 是氘代标记的 Fostemsavir. Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。

HY-W014375S1

DL-Arginine-13C6,15N4,d7 hydrochloride

DL-Arginine-¹³C₆,¹⁵N₄,d₇ hydrochloride 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DL-Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。

HY-N7844S

N6-Benzyladenosine-d5
N6-Benzyladenosine-d₅ (Benzyladenosine-d₅) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-A0003S3

Lenalidomide-d4

Lenalidomide-d₄ (CC-5013-d₄) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4

Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6 sodium hydrate

Fenoprofen-¹³C₆ (LILLY-53858-¹³C₆) sodium hydrate 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-19344S

Lifitegrast-d4

Lifitegrast-d₄ (SAR 1118-d₄) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-19344S1

Lifitegrast-d6

Lifitegrast-d₆ (SAR 1118-d₆) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-W724326

Tebuconazole-d4

Tebuconazole-d₄ 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-112870AS

Firmonertinib-d3 mesylate

Firmonertinib-d₃ (Alflutinib-d₃) mesylate 是氘代标记的 Firmonertinib mesylate (HY-112870A)。Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) mesylate 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是对 EGFR ex20ins 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141432G

NX-1607 Cbl-b-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology Cancer
NX-1607 (Cbl-b-IN-3) (GMP) 是一种 GMP 级别的 NX-1607 (HY-141432)。GMP 级小分子可用作细胞疗法中的辅助试剂。NX-1607 (GMP) 可增强抗原回忆、减少 T 细胞耗竭并增加细胞因子产生。NX-1607 是 Cbl-b (一种 E3 酶) 的抑制剂。

HY-20457G

TL8-506	Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 30?nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫的研究。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) B2M (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

宿主：	Mouse (3) Rabbit (12)
反应种属：	Human (15) Rat (3) Mouse (6)
应用：	IHC-P (11) ICC/IF (6) IP (4) WB (14) FC (4) ELISA (3)
同型:	IgG (11) IgG2b (2) IgG,IgG/Kappa (1)
偶联:	Non-conjugated (15)
克隆性:	Monoclonal (12) Recombinant (8)
修饰:	Phosphorylated (3) Unmodified (9)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应种属
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.