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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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Cell Proliferation Inhibitor

" in MCE Product Catalog:

2546

抑制剂 & 激动剂

7

化合物筛选库

6

荧光染料

24

生化试剂

101

多肽产品

64

抗体抑制剂

382

天然产物

73

同位素标记物

13

点击化学

17

寡核苷酸

3

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate
    20 篇以上引用文献

    KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Neurological Disease Cancer
    酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine ditartrate
  • HY-15405
    Teriflunomide
    10 篇以上引用文献

    A77 1726

    		 Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物，可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成，因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide
  • HY-Q45780
    ZINC00640089
    5 篇以上引用文献

    		 Akt Cancer
    ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00640089
  • HY-N0644
    Carnosic acid
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    鼠尾草酸 Carnosic acid 是一种具有口服活性的脂质吸收抑制剂。Carnosic acid 能够抑制氧化应激和炎症，抑制细胞增殖，并拥有抗菌活性。
    Carnosic acid
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate
    5 篇以上引用文献

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin mesylate 是一种微管抑制剂 (microtubule)。Eribulin mesylate 可抑制癌细胞 LM8 和 Dunn 的增殖，抑制 LM8 的细胞迁移，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 LM8 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Eribulin mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Eribulin mesylate
  • HY-107430
    Oxythiamine
    3 篇文献验证

    Hydroxythiamin

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine
  • HY-16661
    Skp2 Inhibitor C1
    5 篇以上引用文献

    SKPin C1

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Skp2 Inhibitor C1
  • HY-50909
    Perifosine
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    KRX-0401; NSC 639966; D21266

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    哌立福新 Perifosine是一种有口服活性的 Akt 抑制剂，抑制不同肿瘤细胞系增殖的 IC50 值为0.6-8.9 μM。
    Perifosine
  • HY-148364
    ZINC00784494
    2 篇文献验证

    		 Lipocalin Family Akt Cancer
    ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00784494
  • HY-21972
    BCI-121
    5 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。
    BCI-121
  • HY-101055
    Kinetin riboside
    3 篇文献验证

    N6-Furfuryladenosine

    		 Apoptosis Cancer
    激动素核苷 Kinetin riboside是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。
    Kinetin riboside
  • HY-107430A
    Oxythiamine chloride hydrochloride
    3 篇文献验证

    Hydroxythiamine chloride hydrochloride

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride hydrochloride
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-106381
    Aurothiomalate sodium

    		PKC Inflammation/Immunology Cancer
    金硫苹果酸钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。
    Aurothiomalate sodium
  • HY-112914
    mTOR inhibitor-1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。
    mTOR inhibitor-1
  • HY-13495
    ML281
    2 篇文献验证

    		 STK33 PKA Aurora Kinase Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    ML281 是一种高选择性的丝氨酸/苏氨酸激酶 33 (STK33) 抑制剂，IC50 值为 14 nM。ML281 对 PKA 的选择性为 700 倍，对 AurB 的选择性为 550 倍。ML281 通过抑制 STK33 活性发挥核心作用机制：在小细胞肺癌中，ML281 下调 RPS6/BAD 信号通路磷酸化水平，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞增殖、侵袭；在酪氨酸血症中，ML281 减少 STK33 介导的 4-羟苯丙酮酸双加氧酶 (HPD) 磷酸化，稳定其表达。ML281 适用于研究 STK33 功能、KRAS 突变相关癌症 (胰腺癌、结肠癌、肺腺癌等)、小细胞肺癌及酪氨酸血症相关损伤。
    ML281
  • HY-19337
    Ketodarolutamide
    1 篇文献验证

    BAY 1896953; ORM-15341

    		 Androgen Receptor Cancer
    Ketodarolutamide (ORM-15341) 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 Ki 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC50 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。
    Ketodarolutamide
  • HY-110245
    DMH2
    1 篇文献验证

    VU364849

    		 Apoptosis Cancer
    DMH2 是一种有效的 BMP 受体拮抗剂。DMH2 可以下调 Id1 和 Id3 蛋白的表达，可以抑制肺癌细胞系的增殖和诱导细胞死亡。
    DMH2
  • HY-100395
    F16

    		Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-160020
    ET516

    		Androgen Receptor Cancer
    ET516 是 Androgen Receptor 的有效抑制剂。ET516 显著抑制表达 AR 耐药突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。
    ET516
  • HY-113978
    6-Formylpterin

    		Xanthine Oxidase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
    6-Formylpterin
  • HY-12053
    Vinorelbine

    KW-2307 base

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    长春瑞滨 Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂，能抑制Hela细胞增殖，IC50为1.25 nM。
    Vinorelbine
  • HY-W011044
    CID 5951923
    1 篇文献验证

    		 KLF Cancer
    CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂，IC50 值为 603 nM，CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。
    CID 5951923
  • HY-13973A
    GSK-3 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Metabolic Disease
    GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖，同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
    GSK-3 inhibitor 1
  • HY-18965
    TAS-301

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
    TAS-301
  • HY-150412
    VU0364739

    		Phospholipase Cancer
    VU0364739 是一种选择性的 PLD2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。VU0364739 减少癌细胞增殖。
    VU0364739
  • HY-N4053
    Heraclenin

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-N1260
    Scutebarbatine A

    (-)-Scutebarbatine A

    		 Apoptosis Cancer
    Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡。
    Scutebarbatine A
  • HY-160859
    WRN inhibitor 8

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 8 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 能够抑制肿瘤细胞增殖，可用于癌症的研究。
    WRN inhibitor 8
  • HY-N1516
    Ganoderenic acid D

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
    Ganoderenic acid D
  • HY-100498A
    GSK-2256098 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK，通过调节细胞粘附、迁移、增殖和存活来抑制肿瘤细胞生长。
    GSK-2256098 hydrochloride
  • HY-18969
    LDC3140

    		CDK Cancer
    LDC3140 是一种选择性 CDK7 抑制剂 (IC50<5 nM)，通过抑制 CDK7 的活性，影响细胞周期的调控，导致细胞周期停滞，进而抑制肿瘤细胞的增殖。LDC3140 可用于癌症领域的研究。
    LDC3140
  • HY-107430B
    Oxythiamine chloride

    Hydroxythiamine chloride

    		 Apoptosis Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride
  • HY-N15194A
    Inostamycin A sodium

    		Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    Inostamycin A sodium 是一种胞苷-5’-二磷酸-1,2-二酰基-sn-甘油 (CDP-DG):肌醇转移酶抑制剂。Inostamycin A sodium 可降低磷脂酰肌醇周转，抑制细胞增殖与转化。Inostamycin A sodium 可抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、阻止肿瘤复发。Inostamycin A sodium 具有抗菌。Inostamycin A sodium 可用于感染、癌症的相关研究。
    Inostamycin A sodium
  • HY-148468
    METTL3-IN-2

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-2 (compound 28) 是 METTL3 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。
    METTL3-IN-2
  • HY-N15953
    27-Hydroxy oncosterone

    		Drug Metabolite Cancer
    27-Hydroxy oncosterone 是一种代谢物，可抑制乳腺癌 (BC) 细胞增殖，并阻断癌固酮和 27-Hydroxycholesterol (HY-N2371) 诱导的 BC 细胞增殖。
    27-Hydroxy oncosterone
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3

    		Orphan Nuclear Receptor Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-118612
    RO3201195

    		p38 MAPK Others
    RO3201195 (compound 1) 是 p38 MAPK 的抑制剂。 RO3201195 抑制 WS 细胞增殖，IC50 值为 190 nM。
    RO3201195
  • HY-P3995
    Scospondistatin

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    Scospondistatin 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
    Scospondistatin
  • HY-P10851
    HVEM(14-39)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis)。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。
    HVEM(14-39)
  • HY-W021291
    Butyl isothiocyanate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Butyl isothiocyanate 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。Butyl isothiocyanate 能够抑制致癌物激活的第一阶段酶，并通过改变端粒酶活性、微管动力学以及组蛋白脱乙酰酶的表达来抑制癌细胞增殖。Butyl isothiocyanate 可用于抗癌研究。
    Butyl isothiocyanate
  • HY-117690A
    dBRD9 dihydrochloride

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。
    dBRD9 dihydrochloride
  • HY-N0093A
    Ancitabine

    Cyclocytidine; Cyclo-CMP

    		 DNA/RNA Synthesis CMV Autophagy Cancer
    Ancitabine 是抗癌剂 Cytarabine (HY-13605) 的前体，靶向细胞代谢和增殖相关靶点。Ancitabine 可抑制肿瘤细胞增殖，干扰肿瘤细胞的 DNA 合成过程，阻止细胞分裂。碱性 pH 条件下，Ancitabine 能够定量转化为 Cytarabine，可用于结直肠癌等癌症的研究。
    Ancitabine
  • HY-N12023
    Deacetylnomilin

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Deacetylnomilin 可以从 Citrus reticulata 中分离得到，具有抗菌和抗真菌活性。Deacetylnomilin 是一种有效的细胞增殖抑制剂，对雌激素受体阳性 (ER+) 细胞的 IC50 值为 0.005 ug/mL。
    Deacetylnomilin
  • HY-159009
    MS7

    		NAMPT Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MS7 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。NAMPT 在多种癌细胞中的过表达是为了满足快速增殖所需的 NAD+ 的持续补充。MS7 作为 NAMPT 靶蛋白配体可用于合成 PROTAC A7，PROTAC A7 是一种有效的 NAMPT 降解剂。MS7 可用于癌症的研究。
    MS7
  • HY-161886
    SMARCA2-IN-7

    		SWI/SNF Complex Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC50 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC50 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC50 为 42 nM。
    SMARCA2-IN-7
  • HY-N8835
    Cannabisin D

    		p38 MAPK Neurological Disease
    Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。
    Cannabisin D
  • HY-163620
    LHQ490

    		FGFR Apoptosis Cancer
    LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
    LHQ490
  • HY-N10304
    Isodispar B

    		Apoptosis Cancer
    Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
    Isodispar B
  • HY-157979
    AQP3-IN-1

    		Aquaporin Cancer
    AQP3-IN-1 (compounds 3) 是一种 AQP3 抑制剂，IC50 值为 8.91 μM。AQP3-IN-1 抑制黑色素瘤细胞的细胞增殖。
    AQP3-IN-1

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