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Breast Cancer,

" in MCE Product Catalog:

2192

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

24

荧光染料

39

生化试剂

85

多肽产品

2

MCE 试剂盒

97

抗体抑制剂

317

天然产物

7

重组蛋白

59

同位素标记物

12

抗体

24

点击化学

34

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17026
    Gemcitabine
    265 篇以上引用文献

    LY 188011

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药物和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，并能调节自噬 (autophagy)。Gemcitabine 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Gemcitabine 在胰腺癌和乳腺癌小鼠模型中显示出活性。Gemcitabine 可用于多种癌症的研究，例如胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。
    Gemcitabine
  • HY-14590
    Kaempferol
    最多引用文献
    75 篇文献验证

    Kempferol; Robigenin

    		 Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (anti-HER2)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (anti-HER2) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (anti-HER2) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-108692
    Enterolactone

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Enterolactone
  • HY-14590R
    Kaempferol (Standard)
    最多引用文献
    75 篇文献验证

    Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol (Standard)
  • HY-176444
    CDK2 degrader 6

    		Molecular Glues CDK Cancer
    CDK2 degrader 6 是一种口服有效的强效 CDK2 分子胶 (molecular glue) 降解剂，其 DC50 为 46.5 nM。CDK2 degrader 6 可结合 cereblon 与 CDK2，诱导 CDK2 发生泛素化并随后通过蛋白酶体降解。CDK2 degrader 6 可调控乳腺癌细胞的细胞周期。CDK2 degrader 6 可抑制乳腺癌细胞的增殖。CDK2 degrader 6 在胃癌小鼠模型中表现出体内抗肿瘤活性。CDK2 degrader 6 可用于乳腺癌、胃癌的相关研究。
    CDK2 degrader 6
  • HY-111645
    3-Methylcytidine
    3 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3-甲基胞苷 3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-107967
    Isosulfan blue

    		Fluorescent Dye Cancer
    异硫蓝 Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
    Isosulfan blue
  • HY-13724B
    Pipendoxifene hydrochloride

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸哌多昔芬 Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)。可用于乳腺癌的研究。
    Pipendoxifene hydrochloride
  • HY-16916
    NS1643
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Autophagy Cancer
    NS1643 是人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) K+ 通道的部分激动剂，其 EC50 值为 10.5 μM。NS1643 在三阴性乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。NS1643 抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。
    NS1643
  • HY-14586
    Irosustat
    1 篇文献验证

    STX64; BN83495; 667-Coumate

    		 Steroid Sulfatase Cancer
    Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 值为 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。
    Irosustat
  • HY-P990552A
    huATN-658

    		PAI-1 Integrin Cancer
    huATN-658 是一种特异性靶向人尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) DIII 结构域的抑制剂。huATN-658 通过阻断 uPAR 与整合素的相互作用中和其功能，且不干扰 uPA 或玻连蛋白与 uPAR 的结合。huATN-658 可抑制乳腺癌细胞的增殖与侵袭，减缓原发性乳腺肿瘤生长，减少乳腺癌诱导的骨骼病变并降低破骨细胞活性。huATN-658 同时改变 TGF-β 受体复合物信号通路的基因表达。huATN-658 与 Zoledronic Acid (HY-13777) 联用时有协同抗癌作用，且不会导致免疫缺陷小家鼠出现生理或行为异常。huATN-658 可用于乳腺癌、转移性乳腺癌及乳腺癌诱导骨病的相关研究。
    huATN-658
  • HY-N5052
    Asiaticoside B

    		Others Neurological Disease Cancer
    积雪草苷 B Asiaticoside B 是一种 9,19-环阿尔廷烷型三萜糖苷。Asiaticoside B 可诱导肝癌和乳腺癌细胞产生细胞毒性。Asiaticoside B 可减轻 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的神经细胞损伤。Asiaticoside B 可用于肝癌、乳腺癌和帕金森病的相关研究。
    Asiaticoside B
  • HY-N6819
    Iristectorin B

    		Others Cancer
    鸢尾甲苷 B Iristectorin B 是从Iris tectorum 中提取出来的一种异黄酮，有抗乳腺癌活性。
    Iristectorin B
  • HY-W016582
    Methyl 2-(bromomethyl)acrylate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    2-溴甲基丙烯酸甲酯 Methyl 2-(bromomethyl) acrylate 是一种生化分析试剂。Methyl 2-(bromomethyl) acrylate 可抑制乳腺癌和胰腺癌细胞的增殖。Methyl 2-(bromomethyl) acrylate 可用于乳腺癌和胰腺癌的相关研究。
    Methyl 2-(bromomethyl)acrylate
  • HY-120069
    APX2009

    		Apoptosis Cancer
    APX2009 是一种特异性 APE1/REF-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并诱导乳腺癌细胞凋亡。
    APX2009
  • HY-147526
    RM-581

    		Apoptosis Cancer
    RM-581，氨基类固醇类化合物，是一种具有口服活性的抗癌剂。RM-581 对胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌表现出抗癌活性。RM-581 可通过干扰癌细胞胆固醇稳态诱导内质网应激及细胞凋亡 (apoptosis)。RM-581 可用于癌症相关研究，例如前列腺癌和乳腺癌的研究。
    RM-581
  • HY-153588
    HSP90-IN-22

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
    HSP90-IN-22
  • HY-169903
    SMIP34

    		Apoptosis Cancer
    SMIP34 是一种 PELP1 抑制剂。SMIP34 与 PELP1 结合，Kd 值为 37.4 μM。SMIP34 可抑制癌细胞增殖和肿瘤进展。SMIP34 可用于乳腺癌研究，对野生型 (WT)、突变型 (MT) ER+ 和抵抗型 (TR)-ER+ 乳腺癌有效。
    SMIP34
  • HY-145716
    Nafoxidine

    Nafoxidene

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Nafoxidine 是一种非甾体雌激素拮抗剂，对于乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    Nafoxidine
  • HY-P5831
    Biotin-H10

    		MDM-2/p53 Cancer
    Biotin-H10 是一种前梯度蛋白 2 (AGR2) 抑制剂，KD 为 6.4 nM。Biotin-H10 可特异性结合 AGR2，抑制 AGR2 介导的生物学活性，降低癌细胞活力，并抑制乳腺癌和前列腺癌细胞迁移。Biotin-H10 可用于乳腺癌、前列腺癌的相关研究。
    Biotin-H10
  • HY-P10790
    Breast cancer targeting peptide 18–4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
    Breast cancer targeting peptide 18–4
  • HY-148368
    CYD-4-61

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD-4-61
  • HY-N6820
    Iristectorin A

    		Others Cancer
    鸢尾甲苷 A Iristectorin A 是从Iris tectorum中提取出来的一种天然产物，有抗乳腺癌活性。
    Iristectorin A
  • HY-175865
    HSP70-IN-7

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-7 是一种非选择性 HSP70 抑制剂，对 HSP70、GRP75 和 GRP78 的 Kd 分别为 4.71、2.16 和 2.93 μM。HSP70-IN-7 对乳腺癌细胞具有选择性毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的特性。HSP70-IN-7 可用于乳腺癌研究。
    HSP70-IN-7
  • HY-175988
    DNMT/HDAC-IN-2

    		DNA Methyltransferase HDAC Cancer
    DNMT/HDAC-IN-2 (Compound Y7) 是一种 DNMT 和 HDAC 抑制剂，其对于 DNMT1、HDAC1、HDAC6 的 IC50 为 365、0.2 和 8.91 nM。DNMT/HDAC-IN-2 抑制乳腺癌细胞增殖。DNMT/HDAC-IN-2 在异种移植物和转基因乳腺癌小鼠模型中显著降低肿瘤生长。DNMT/HDAC-IN-2 可用于研究乳腺癌。
    DNMT/HDAC-IN-2
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-175809
    SRT6

    		CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种 CD44 抑制剂。SRT6 可在 CD44+ 乳腺癌和肺癌细胞中发挥抗增殖活性。SRT6 抑制 CD44 相关的 SRC 激酶，同时抑制 EGFR、ERBB2、ERBB4、MAP3K10 和 MAPKAPK2。SRT6 可用于乳腺癌、肺癌的研究。
    SRT6
  • HY-122664
    XMU-MP-2

    		BRK Apoptosis STAT ERK Akt Cancer
    XMU-MP-2 是一种选择性 BRK/PTK6 抑制剂，IC50 为 5.4 nM。XMU-MP-2 可抑制 BRK 阳性乳腺癌增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-2 可用于乳腺癌相关研究。
    XMU-MP-2
  • HY-W587738
    Viridiflorol

    		Apoptosis Cancer
    Viridiflorol 是一种具有抗癌作用的活性天然分子。Viridiflorol 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对乳腺癌 (MCF-7，IC50 = 10 µM)、肺癌 (A549，IC50 = 30 µM) 和脑癌 (Daoy，IC50 = 0.1 µM) 细胞产生抗肿瘤作用。Viridiflorol 可用于乳腺癌、肺癌和脑癌的研究。
    Viridiflorol
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
    MC0704
  • HY-175846
    TQFL13

    		Drug Derivative Apoptosis Cancer
    TQFL13 是 Thymoquinone (TQ) (HY-D0803) 的衍生物，具有显著的抗乳腺癌活性。TQFL13 对乳腺癌细胞 (BT549, MDA-MB-231, 4T1) 表现出更高的细胞毒性。TQFL13 可促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并阻滞细胞周期于 S 期和 G2/G1 期。TQFL13 在小鼠乳腺癌同种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性。TQFL13 可用于乳腺癌的研究。
    TQFL13
  • HY-P11197
    ACT1

    		Gap Junction Protein Cancer
    ACT1 是一种靶向内源性 Cx43 的多肽，通过稳定间隙连接处的活性来发挥作用。ACT1 能够稳定乳腺癌细胞中的间隙连接细胞间通讯。ACT1 能增强 Tamoxifen (HY-13757A) 和 Lapatinib (HY-50898) 在乳腺癌中的活性。ACT1 可用于乳腺癌研究。
    ACT1
  • HY-122878
    HS-131

    		HSP Cancer
    HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。
    HS-131
  • HY-176166
    PD-M6

    		mTOR PROTACs Autophagy Cancer
    PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50: 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 下调 MAPKAP1、CASTOR1，诱导自噬 (Autophagy)。PD-M6 可抑制宫颈癌、乳腺癌、肝癌细胞系的增殖。PD-M6 可用于宫颈癌、乳腺癌、肝癌的研究。
    PD-M6
  • HY-N7424
    4,7-Dihydroxycoumarin

    4,7-DHC

    		 EGFR Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Cancer
    4,7-二羟基香豆素 4,7-Dihydroxycoumarin 是一种 EGFR 抑制剂、雌激素受体抑制剂和孕激素受体抑制剂。4,7-Dihydroxycoumarin 作用于乳腺癌细胞的 IC50 值为 18.36 μg/mL。4,7-Dihydroxycoumarin 可用于乳腺癌相关研究。
    4,7-Dihydroxycoumarin
  • HY-151120
    Anticancer agent 79

    		Others Cancer
    Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
    Anticancer agent 79
  • HY-157487
    Anticancer agent 185

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC50 值为 15.3 μM。
    Anticancer agent 185
  • HY-172365
    P7–2302

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    P7-2302 抑制 PDE7 和 PDE4B，IC50 分别为 0.18 nM 和 77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流，在大鼠脑中表现出较低的摄取量。P7-2302 用 18F 标记时，可用作 PET 示踪剂。
    P7–2302
  • HY-103043
    Pz 285

    		Others Cancer
    Pz 285 是一种抗癌剂。Pz 285 对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的存活能力显示出显著的抑制作用，其 IC50 为 15.0 μM。Pz 285 在使用高肺转移性 MDA-MB-231 LM24 Her2+ 乳腺癌细胞构建的小鼠肿瘤异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤作用。Pz 285 可用于乳腺癌研究，特别是转移性乳腺癌。
    Pz 285
  • HY-P11265
    YQGN-7

    		GnRH Receptor Fluorescent Dye Cancer
    YQGN-7 是一种促性腺激素释放激素受体 (RnRHR) 的靶向荧光探针。YQGN-7 具有很高的乳腺癌细胞选择性和亲和力 (KD = 217.8 nM)。YQGN-7 通过靶向肿瘤细胞高表达的 GnRHR，实现对乳腺癌原发病灶与转移灶的精准可视化。YQGN-7 可用于研究乳腺癌保乳手术 (BCS)。
    YQGN-7
  • HY-P10789
    P160 peptide

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1) 受体结合，Kd 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
    P160 peptide
  • HY-178349
    P-gp inhibitor 30

    		P-glycoprotein Apoptosis Autophagy Cancer
    P-gp inhibitor 30 是一种强效的 P-gp 抑制剂，能逆转乳腺癌的多药耐药性，使耐药细胞对 Doxorubicin (ADM) (HY-15142) 敏感。P-gp inhibitor 30 与 ADM 联合使用时，可促进耐药乳腺癌细胞细胞凋亡 (apoptosis)，诱导自噬 (autophagy)，抑制细胞增殖、迁移和侵袭。P-gp inhibitor 30 在体外和体内均能抑制乳腺癌肿瘤生长。P-gp inhibitor 30 可用于耐药性乳腺癌的相关研究。
    P-gp inhibitor 30
  • HY-175269
    MGB1Y

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。
    MGB1Y
  • HY-157151
    iPRMT1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC50 值分别为 90、70 和 9 nM。
    iPRMT1
  • HY-149469
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone

    		BCRP Cancer
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC50 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-125575
    FC11409B

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-160049
    BC15 aptamer sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Biochemical Assay Reagents Cancer
    BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
    BC15 aptamer sodium
  • HY-P2745
    Glycerophosphocholine phosphodiesterase

    GPC-PDE

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甘油磷酸胆碱磷酸二酯酶 Glycerophosphocholine phosphodiesterase (GPC-PDE) 催化低甘油磷胆降解为游离胆碱和甘油-3-磷酸。Glycerophosphocholine phosphodiesterase 参与乳腺癌胆碱磷脂代谢的调控。Glycerophosphocholine phosphodiesterase 可用于乳腺癌等疾病的研究。
    Glycerophosphocholine phosphodiesterase
  • HY-W087006
    p-Hydroxyphenylacetone

    		Androgen Receptor Cancer
    p-Hydroxyphenylacetone 是一种覆盆子酮衍生物，是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 MDA-kb2 人乳腺癌细胞中的 IC50 为 420 μM。p-Hydroxyphenylacetone 可用于乳腺癌研究。
    p-Hydroxyphenylacetone

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